Robson Augusto Souza dos Santos

Possui graduação em Medicina pela Faculdade de Medicina de Itajubá (1976), mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia) pela Universidade Federal de Minas Gerais (1979) e doutorado em Fisiologia pela Universidade de São Paulo (1983). Pós-doutorado na Cleveland Clinic Foundation de 1986-1989. Atualmente é Professor Emérito da Universidade Federal de Minas Gerais. Tem experiência na área de Fisiologia, com ênfase em Fisiologia Cardiovascular, atuando principalmente nos seguintes temas: angiotensina-(1-7), angiotensina II, hipertensão e sistema renina-angiotensina. Coordenador do INCT-NanoBiofar (Instituto Nacional em NanoBiofarmacêutica).

Informações coletadas do Lattes em 29/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Fisiologia

1979 - 1983

Universidade de São Paulo
Título: Desenvolvimento de um método fluorimétrico para determinação da atividade da enzima conversora de angiotensina I no plasma de rato e sua alplicação no estudo da hipertensão renal
Eduardo Moacyr Krieger. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Enzima Conversora de Angiotensina.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Outros Setores.

Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)

1978 - 1979

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Potenciação da bradicinina por um fator presente nas glândulas salivares do rato, Ano de Obtenção: 1979
Orientador: Wilson Teixeira Beraldo
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Bradicinina.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Outros Setores.

Graduação em Medicina

1971 - 1976

Faculdade de Medicina de Itajubá

Pós-doutorado

1986 - 1989

Pós-Doutorado. , Cleveland Clinic Foundation, CCF, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Lê Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Italiano

Lê Pouco.

Bandeira representando o idioma Francês

Lê Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Cardiovascular.

Organização de eventos

SANTOS, RA . XIV International Symposium on Vasoactive Peptides-2023. 2023. (Congresso).

SANTOS, R. A. S . XIII International Symposium on Vasoactive Peptides. 2021. (Congresso).

SANTOS, R. A. S . XII International Symposium on Vasoactive Peptides. 2019. (Congresso).

SANTOS, R. A. S . XI International Symposium on Vasoactive Peptides. 2017. (Congresso).

SANTOS, R. A. S . X Internacional Symposium on Vasoactive Peptides. 2015. (Congresso).

SANTOS, R. A. S . IX International Symposium on Vasoactive Peptides. 2013. (Congresso).

SANTOS, R. A. S . VIII International Symposium on Vasoactive Peptides. 2011. (Congresso).

SANTOS, R. A. S . XVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Hypertension and XVIII Scientific Sessions of the Interamerican Society of Hypertension. 2009. (Congresso).

SANTOS, R. A. S . VII International Symposium on Vasoactive Peptides. 2007. (Congresso).

SANTOS, R. A. S . VI International Symposium on Vasoactive Peptides. 2006. (Congresso).

SANTOS, R. A. S . V International Symposium on Vasoactive Peptides. 2004. (Congresso).

SANTOS, R. A. S . IV International Symposium on Vasoactive Peptides. 2002. (Congresso).

SANTOS, R. A. S . III International Symposium on Vasoactive Peptides. 2000. (Congresso).

SANTOS, R. A. S . II International Symposium on Vasoactive Peptides. 1993. (Congresso).

SANTOS, R. A. S . I International Symposium on Vasoactive Peptides. 1991. (Congresso).

SANTOS, R. A. S . IX International Symposium on Vasoactive Peptides. 2013. (Congresso).

SANTOS, R. A. S . XIII International Symposium on Vasoactive Peptides. 2021. (Congresso).

SANTOS, R. A. S . XII International Symposium on Vasoactive Peptides. 2019. (Congresso).

Participação em eventos

Angiotensin Gordon Research Conference.The Endless Story of Angiotensins: Partial Characterization of a New Angiotensin with Unexpected Activities. 2024. (Simpósio).

Federacao de sociedades de biologia experimental - FeSBE. Advances in molecular mechanism of diseases. 2023. (Congresso).

X Simpósio de Hipertensão da SBC-MT. Covid 19 e Inibidores do SRAA Fisiopatogênia e Implicações Terapêuticas. 2023. (Congresso).

XXI Congresso da SBH. Covid 19 e Inibidores do SRAA Fisiopatogênia e Implicações Terapêuticas. 2023. (Congresso).

XXXVII Reunião Anual da FeSBE 2023. The renin-angiotensin cascade: a brief overview. 2023. (Congresso).

Reunião Cientifica On-Line do Programa Integrado de Hipertensão do Instituto do Coração da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.Sistema renina-angiotensina: indo além dos paradigmas clássicos. 2022. (Outra).

56º CONGRESSO ANUAL DA SBFIS 2021 ON-LINE. 2021. (Congresso).

Seminário Margarida de Mello-Aires ? Renal em Rede.ACE2, Angiotensin-(1-7) and COVID-19. 2021. (Seminário).

Experimental Biology 2019.Neuropharmacology of Angiotensin-(1-7)/Mas Receptor Pathway. 2019. (Simpósio).

TechDay New York. Exibithor. 2019. (Feira).

XXVI Congreso Argentino de Hipertensión Arterial, Hipertensión Arterial: su valor mas allá de los valores l. ¿Qué sabemos de los nuevos integrantes del SRAA?. 2019. (Congresso).

10th Summer School on Medicines. Illustrative cases presented by an entrepreneur (I): From discovery to pharmaceutical development. 2018. (Congresso).

27th Scientific Meeting of the International Society of Hypertension. Protective Arm of the RAS. 2018. (Congresso).

38a Semana Médica - XV Congresso Médico Acadêmico, X Congresso de Iniciação Científica. A trajetória internacional de um ex-aluno da FMIt. 2018. (Congresso).

Gordon Research Seminar on Angiotensin (GRS).Renin Angiotensin System: Novel Peptides, Receptors, and Signaling. 2018. (Seminário).

KININ2018CLE. Angiotensin-(1-7) and Mas in Vascular Biology. 2018. (Congresso).

XXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão - Encontro de Ligas de Hipertensão Arterial. SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA: IMPORTÂNCIA DA MEDICINA TRANSLACIONAL, EFEITOS ANTI-HIPERTENSIVOS DA ANGIOTENSINA 1-7. 2018. (Congresso).

XXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão - Encontro de Ligas de Hipertensão Arterial. HIPERTENSÃO ARTERIAL E GESTAÇÃO, PARTICIPAÇÃO DA ANGIOTENSINA 1-7 NO TRATAMENTO DA ECLÂMPSIA E PRÉ-ECLÂMPSIA. 2018. (Congresso).

69ª Reunião anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência ? Inovação, Diversidade, Transformações. Inovação Farmacêutica:- Da Ideia ao Produto. 2017. (Congresso).

EXPERIMENTAL BIOLOGY 2017 - Transforming the Future through Science. Alamandina and Heart Failure. 2017. (Congresso).

IUPS 38th World Congress - Rhytms of Life. Identification and characterization of a novel family of angiotensin peptides in human plasma: Alatensins. 2017. (Congresso).

The 4th Nutrition Winter School Nutrition and Inflammation: Integrating research and clinics. New insight of the RAS system ? Oral Delivery of Angiotensins as Therapeutic Tools. 2016. (Congresso).

XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão. Membro da Comissão Científica. 2016. (Congresso).

Advances in Internal Medicine. ANGIOTENSIN (1-7) BEYOND CARDIO-RENAL ACTIONS. 2015. (Congresso).

Chilean Congress of Hypertension. Alamandine - A New Target for Treating Cardiovascular Diseases. 2015. (Congresso).

The 38th Annual Scientific Meeting of the Japanese Society of Hypertension. Roles of Protective Arm of Renin-Angiotensin System in Cardiovascular Protection. 2015. (Congresso).

XVIII Congresso Paulista de Nefrologia. Alamandina no SRA. 2015. (Congresso).

XXII Congreso Argentino de Hipertensión Arterial. Sistema Renina Angiotensina (1a parte): "Alamandina". 2015. (Congresso).

XXII Congresso Argentino de Hipertensión Arterial. "Alamandina un nuevo componente del SRA.". 2015. (Congresso).

XXII Congresso Argentino de Hipertensión Arterial. "Desarrollo Pre-clinico y Clinico de Compuestos de Angiotensina (1-7) y sus Derivados para Administración por Vía Oral". 2015. (Congresso).

Programa de Pós-Graduação em Saúde e Desenvolvimento na Região Centro-Oeste.. Da Ideia ao Produto - Experiência de um Fisiologista. 2014. (Congresso).

XVIII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular.Fisiologia Cardiovascular: Da Bancada ao Produto.. 2014. (Simpósio).

XXII Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão. "Aumento da Expressão do Receptor Mas Atenua a Hipertensão e Remodelamento Cardíaco e Renal em Camundongos Transgênicos.". 2014. (Congresso).

XX Scientific Sessions of the Interamerican Society of Hypertension. "Aumento da Expressão do Receptor Mas Atenua a Hipertensão e Remodelamento Cardíaco Renal em Camundongos Transgênicos.". 2014. (Congresso).

The 37th Congress of the International Union of Physiological Sciences - IUPS 2013. The renin-angiotensin system: new concepts and perspectives. 2013. (Congresso).

XI Congreso Latinoamericano de Hipertensión - XII Congreso Venezolano de Hipertensión. ALAMANDINA - A NEW COMPONENT OF RAS ALAMANDINA - UN NUEVO COMPONENTE DEL RAS. 2013. (Congresso).

XVI Salão de Iniciação Científica do IC/FUC.Ciência Brasileira: é possível ir da descoberta à utilização terapêutica?. 2013. (Outra).

XXI Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia da UFMG. 2013. (Encontro).

IX Congresso do Departamento de Hipertensão Arterial - SBC. Insights of Angiotensin - (1-7) in hypertension. 2012. (Congresso).

AHA Scientific Sessions. Receptor Pharmacology. 2011. (Congresso).

39 Reuniao Anual da SBBq. New Aspects of The Renin-Angiotensin System. 2010. (Congresso).

SISTEMA RENINA ANGIOTENSINA NO SÉCULO 21: DA CÉLULA AO ORGANISMO. ANGIOTENSIN 1-7. 2010. (Congresso).

V Reunião Regional.Angiotensina (1-7). 2010. (Seminário).

XVIII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia.Mestrado Profissional em Inovação Biofarmacêutica. 2010. (Encontro).

41 Congresso Barsileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Ações cardiovasculares do eixo ACE2/Ang-(1-7)/Mas. 2009. (Congresso).

63rd Annual Meeting for the Council of High Blood Pressure Research. 2009. (Congresso).

64º Congresso de Cardiologia. Novas fronteiras em hipertensão: vacinação. 2009. (Congresso).

II Congresso Internacional de Medicamentos. APLICAÇÃO DE NANOCARREGADORES PARA O DESEVOLVIMENTO DE MEDICAMETOS ANTI-HIPERTENSIVO. 2009. (Congresso).

V ENMP -Encontro Nacional dos Mestrados Profissionais. 2009. (Encontro).

63 Congresso Brasileiro de Cardiologa. Mesa Redonda: Regulação neuro-humoral do sistema cardiovascular - uma visão atual.. 2008. (Congresso).

63o Congresso Brasileiro de Cardiologia. Regulação neuro-humoral do sistema cardiovascular - uma visão atual.. 2008. (Congresso).

Reunião Geral do INCOR.Angiotensina-(1-7): um novo agente anti-trombótico. 2008. (Outra).

XVI Congresso Brasileiro de Hipertensão. Sessão: Hilights do XVI Congresso. 2008. (Congresso).

XVI Congresso Brasileiro de Hipertensão. Vacina contra hipertensão. Uma nova estatégica terapêutica?. 2008. (Congresso).

XXIX Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo.. Carta de Itaparica "Salvando 300 mil vidas e o impacto do efetivo bloqueio do SRA neste cenário.. 2008. (Congresso).

I Congresso Latino-Americano de HIpertensão e Obesidade. Doenças cardiovasculares. 2007. (Congresso).

I PANAMERICAN CONGRESS OF ATEROSCLEROSIS.PAPEL DA ANGIOTENSINA 1-7 NO REMODELAMENTO VASCULAR. 2007. (Simpósio).

XV Congresso da Sociedade Barsileira de Hipertensão. Formas do Bloqueio AT1. 2007. (Congresso).

XV Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão. Sistema RAA: o que há de novo? Tema: Novos Paradigmas.. 2007. (Congresso).

60th Annual Fall Conference and Scientific Sessions of the Council for High Blood Pressure Research in association with the council on the Kidney in Cardiovascular Disease. Genetic deletion of angiotensin-(1-7) receptor, mas, induced a metabolic syndrome like-state. 2006. (Congresso).

Scientific Sessions 2006. Cardiovascular roles Angiotensin-(1-7) in Cardiac Remodeling. 2006. (Congresso).

VI SIMPÓSIO DE SÍNDROME METABÓLICA.O SISTEMA RENINA ANGIOTENSINA NA SÍNDROME METABÓLICA: IMPORTÂNCIA DA ANGIOTENSINA 1-7.. 2006. (Simpósio).

XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão. Localiation of Mas receptor immunofluorescence in medullary catecholaminergic neurons (melhor tranalho da categoria Fisiopatologia). 2006. (Congresso).

XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão. Sistema renina-angiotensina-aldosterona: estado da arte. 2006. (Congresso).

I Internarional SBC-DA workschop of vascular Biology. I Internarional SBC-DA workschop of vascular Biology. 2005. (Congresso).

VIII Encontro de Pesquisa do ICB.Angiotensina-(1-7) e seu receptor como alvos potenciais para desenvolvimento de novos medicamentos para o sistema cardiovascular. 2005. (Encontro).

XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão. XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão. 2005. (Congresso).

XIII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia.Impacto e relevância da interação científica - uma experiência pessoal.. 2005. (Encontro).

XIII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia.XIII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia. 2005. (Encontro).

XVIth Scientific Meeting of the Interamerican Society of Hypertension. Microinjection of angiotensins into the caudal ventrolateral medulla of 2K1C hypertensive rats. 2005. (Congresso).

XVIth Scientific Meeting of the Interamerican Society of Hypertension. Evidence for a functional interaction of the angiotensin-(1-7) receptor Mas with AT1 and AT2 receptors in the mouse heart. 2005. (Congresso).

26 de Abril: Dia Nacional de Prevenção à Hipertensão.26 de Abril: Dia Nacional de Prevenção à Hipertensão. 2004. (Oficina).

VIII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular.VIII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular. 2004. (Simpósio).

55ª Reunião anual da SBPC.Mecanismos envolvidos com modulação da pressão arterial. 2003. (Simpósio).

III Simpósio da Liga Mineira de Insuficiência Cardíaca Congestiva - Atualização em Insuficiência Cardíaca Cardíaca.O papel do sistema renina-angiotensina na insuficiência cardíaca. 2003. (Simpósio).

ll Encontro Mineiro de Endocrinologia. Endocrinologia e hipertensão: o papel do sistema renina-angiotensinas. 2003. (Congresso).

lll Simpósio Miguel Covian.A escola Krieger de Ribeirão Preto: do barorreceptor à hipertensão arterial. 2003. (Simpósio).

Organizção dos Resumos para XII SIC..Reunião NAPq: Organizção dos Resumos para XII SIC.. 2003. (Outra).

Seminário para Construção da Agenda Nacional de Propriedades de Pesquisa em Saúde.Seminário para Construção da Agenda Nacional de Propriedades de Pesquisa em Saúde. 2003. (Seminário).

XII Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão. Aplicabilidade da biologia molecular na hipertensão arterial. 2003. (Congresso).

XIV Congresso da Sociedade Mineira de Cardiologia. Modelo de Pesquisa em Hipertensão - Sistema Renina Aniotensina apresentado no ISimpósio de Pesquisa a Ciências Básicas. 2003. (Congresso).

XVIII Reunião Anual da Fedração de Sociedade de Biologia Experimental. Os efeitos vasculares da Ouabaína. 2003. (Congresso).

XVII Reunião anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimantal-FeSBE.Renin-angiotensin system: new insights based on transgenic animals. 2003. (Simpósio).

XVth Scientific Meeting of the Inter-American Society of Hypertension. XVth Scientific Meeting of the Inter-American Society of Hypertension and Coucil for High Blood Pressure Research. 2003. (Congresso).

XXI Congress of the Latin American Association of Physiologicas Sciences. Challenges to Advances in Physiology in the Third Millenium. 2003. (Congresso).

XI Congresso da Sociedade de Hipertensão. A angiotensina é um ligante endógeno para o receptor acoplado à proteína-g, MAS. 2002. (Congresso).

XXXIV Congresso brasileiro de farmacologia e terapêutica experimental.Mecanismo molecular de peptídios hipertensivos. 2002. (Simpósio).

Participação em bancas

Aluno: Edneia Mendes da Silva

PEREZ-GARCIA, M. E. L.;MARTINS, A. S.SANTOS, R A SVerano-Braga, T.. Caracterização Parcial do Mecanismo Cardioprotetor Induzido Por Um Tripeptídeo Sintético Similar Ao Ts14, Um Peptídeo Vasodilatador da Peçonha do Escorpião Tityus serrulatus. 2021. Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Aline Cândida Bastos

RODRIGUES-MACHADO, M. G.; MAGALHÃES, GISELLE SANTOS;CAMPAGNOLE-SANTOS, M JSANTOS, R. A. S. Efeito da Angiotensina-(1-7) no Tratamento de Camundongos com Enfisema Pulmonar Induzido por Elastase. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais.

Aluno: Janaína Koenen Fonseca

FOSCOLO, R. B.SANTOS, R. A. SCAMPAGNOLE-SANTOS, M JMARTINS, A. S.. Estudo clínico (fase 1) da farmacocinética do peptídeo Angiotensina-(1-7) incluído em HPβ-Ciclodextrina em voluntários saudáveis. 2016. Dissertação (Mestrado em Inovação Biofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Itamar Couto Guedes de Jesus

OLIVEIRA, A. G.;Verano-Braga, T.SANTOS, R. A. S; FONSECA, S. C. G.. Vias de sinalização ativadas pela Alamandina no cardiomiócito. 2016. Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Filipe Alex Silva

SANTOS, R. A. S; SAMPAIO, W. N. O.; PIMENTA, A. M. C.;Verano-Braga, T.. Investigação Fosfoproteômica do Efeito Antiproliferativo da Alamandina em Células Tumorais Humanas. 2016. Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Jônathas Fernandes Queiroz de Almeida

MARTINS, A. S.; MASSENSINI, A. R.;SANTOS, R. A. S. Efeitos da Alamandina na Função Cardíaca Pós Isquêmica. 2015. Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG.

Aluno: Ricardo Meirelles Borba

SIQUEIRA, I. R.; LAGO, P. D.;SANTOS, R. A. S. Efeito de Diferentes Intensidades de Exercício Físico Aeróbico Sobre Parâmetros Cardiovasculares na Hipertensão Pulmunar. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Larissa Matuda Macedo

Castro, Carlos HSANTOS, R. A. S; CUSTODIO, C. H. X.; ROSA, D. A.. Avaliação dos Efeitos Cardiovasculares do Aceturato de Diminazeno (DIZE), um Novo Ativador da Enzima Conversora de Angiotensina 2 (ECA2), em ratos submetidos à sobrecarga pressórica.. 2014. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Mariana Flávia de Oliveira

SIMÕES e SILVA AC; TARLA, C. D. S.;SANTOS, R. A. S. Avaliação do efeito anti-hipertensivo da combinação de um inibidor de renina com Angiotensina - (1-7) em ratos TGR (mRen2)27. 2014. Dissertação (Mestrado em Inovação Biofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG.

Aluno: Antônio Augusto Bastos Peluso

SILVA, R.F.; SAMPAIO, W. N. O.;SANTOS, R. A. S. Efeito Comparativo entre a Angiotensina-(1-7) e o Novo Agonista do Receptor MAS, CGEN 856S, nas Vias AKT/eNOS e AKT/FOXO1 Utilizando Modelos Celulares. 2014. Dissertação (Mestrado em PG em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacolog) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Renata da Cunha Ribeiro

RIBEIRO, R. C.;SANTOS, R. A. S. Liberação da Angiotensina -(1-7) e Alamandina no Pós-Condicionamento Cardíaco Isquêmico e Farmacológico em coração isolado de ratos.. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Thadeu Alves Máximo

MAXIMO, T. A.;SANTOS, R. A. S. Avaliação do sistema Renina Angiotensina em pacientes portadores de Hipertensão Pulmonar.. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Gabriel Sanglard Santos Resende

VIEIRA, M.A.R.;SILVA, R.F.SANTOS, R. A. S. Avaliação dos Efeitos Cardiovasculares da Angiotensina-(1-9). 2014. Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Analina Raquel da Silva

ALVAREZ-LEITE, JACQUELINE ISAURABOTION, L. M.PESQUERO, J. B.ALZAMORA, A. C.SANTOS, R. A. S. Efeito da deleção genética combinada do receptor Mas e da Apolipoproteína E no Metabolismo Lipídico de Camundongos. 2013. Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG.

Aluno: Larissa Christina Rossit Silveira

SILVEIRA, L.C. R;SANTOS, R. A. S. Efeitos da reposição estrogênica sobre as adaptações morfométricas e autonômicas cardiovasculares promovidas pelo treinamento físico aeróbio e resistido em ratas submetidas ao bloqueio crônico de óxido nítrico. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto- USP.

Aluno: Janaina Félix Braga

SANTOS, R. A. S. Caracterização do perfil glicêmico e lipídico de camundongos Black 6/C57 kocok out para o receptor Mas de Angiotensina-(1-7).. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

SANTOS, R. A. S. Modulação da memória pelo eixo Angiotensina-(1-7)/Receptor Mas. 2009. Dissertação (Mestrado em PG em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacolog) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Thiago Nascimento Lazaroni

SANTOS, R. A. S. MODULAÇÃO DA MEMÓRIA PELO EIXO ANGIOTENSINA (1-7)/RECEPTOR MAS. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Mariana Braga Lima Carvalho

SANTOS, R. A. S. Evidência de potenciação da bradicinina pelo agonista não peptídico de angiotensina-(1-7), AVE 0991, mediada pelo receptor Mas, em ratos normotensos. 2008 - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Fúlvia Dias Marques

SANTOS, R. A. S. Avaliação dos efeitos do B-hidroxipropilciclodextrina angiotensina-(1-7) em corações de ratos. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Nivea Maria Santiago Araujo dos santos

SANTOS, R. A. S. Atenuação da hipertensão doca-sal, disfunção e remodelamento cardáico em ratos transgênicos que apesentam elevados níveis de angiotensina-(1-7). 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Mariana Macedo Lamacié

SANTOS, R. A. S. Função cardíaca e fluxo coronariano de corações isolados de ratos mantidos em solução cardioplégica: efeitos da administração de alfacetoglutarato/5-HMF (solução Karal) e angiotensina-(1-7). 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Érica Guilhen Mario

SANTOS, R. A. S. Metabolismo do tecido adiposo de camundongos com deleção genetica do receptor Mas. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Augusto Barbosa Reis

SANTOS, R. A. S. Expressão da angiotensina (1-7) e do receptor mas no testículo humano. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Regina Maria Pereira

SANTOS, R. A. S. Perfil do sistema renina angiotensina circulante em modelo experimental de fibrose hepática. 2004 - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Denisa Maria Rover da Silva

ANDRADE, Sílvia Passos; VIEIRA, M.A.R.;SANTOS, R. A. SLEMOS, V. S.. Mecanismos implicados no efeito relaxante da angiotensina-(1-7) em aorta de rato e camundongo. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Renata Dutra de Paula

ALMEIDA, A. P.ANDRADE, Sílvia PassosSANTOS, R. A. S. Estudos dos mecanismos envolvidos na potenciação do efeito hipotensor da bradicinina pela angiotensina (1-7). 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Andrey Chrystian Costa Gonçalves

REIS, F. M.SANTOS, R. A. SLEITE, R.. Efeito potencializador da quercitina sobre a função erétil de ratos anistesiados normotensos e hipertensos DOCA-SAL. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Carlos Henrique de Castro

CRUZ, Jader Santos; SANTOS, P. E. B.;SANTOS, R. A. SALMEIDA, A. P.. Efeitos da Ang-(1-7) em corações isolados de camundongos. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Elizabeth P

REIS, F. M.CABRAL, A. C. V.SANTOS, R. A. S. Pimenta Velloso. Alterações do sistema renina-angiotensina plasmático em pacientes com doença hipertensiva específica da gravidez. 2003. Dissertação (Mestrado em PG em Ciências Biológicas:Fisiologia e Farmacologi) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Juliana Silva Barra

SANTOS, R. A. S; LEITE, H. V.; LOPES, A. P. B. M.;REIS, A. M.. Avaliação das alterações dos níveis de peptídeo natriurético: ANP, BNP e da síntese de óxido nítrico em fetos com diagnóstico ultra-solográfico de crescimento intra unterino-restrito (CIUR). 2003 - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Najara de Oliveira Belo

SANTOS, R. A. S. Diminuição da pressão arterial de ratas espontaneamente hipertensas induzida por estrógeno ? papel do peptídeo natriurético atrial. 2002. Dissertação (Mestrado em PG em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacolog) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Leonor Tapias da Mata Machado

SANTOS, R. A. S. Interação angiotensina-(1-7) bradicinina no controle da ingestão de água em ratos wistar. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Giane Amorim Ribeiro

SANTOS, R. A. S. Efeitos da hidratação e restrição hídrica sobre as respostas cardiovasculares e termorregulatórias de portadores de hipertensão arterial durante exercício físico realizado em ambiente quente e úmido. 2000. Dissertação (Mestrado em PG em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacolog) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Maria Cristina Veiga Aranha Nascimento

SANTOS, R. A. S. Estudo evolutivo do comportamento da pressão arterial, na primeira semana de vida, em recém-nascidos a termo, simultaneamente pelos métodos oscilométrico e doppler. 1999. Dissertação (Mestrado em PG em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacolog) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Celso Vieira Lima

SANTOS, R. A. S. Potenciação do efeito hipotensor da bradicinina pela angiotensina-(1-7) em ratos normotensos e espontaneamente hipertensos. 1999. Dissertação (Mestrado em PG em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacolog) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Lívia das Graças Vieito Lombardi Teodoro

SANTOS, R. A. S; HIAL, V.; GOMES, R. A. S.. Purificção e caracterização de uma cininogenase ácida na urina humana. 1999. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: José Roberto de Rezende costa

SANTOS, R. A. S. Efeitos da xilazina sobre as arritmias de reperfusão em corações isolados de ratos. 1998. Dissertação (Mestrado em PG em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacolog) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Maria Cristina Veiga Aranha Nascimento

SANTOS, R. A. S. Estudo evolutivo do comportamento da pressão arterial na primeira semana de vida, de recém-nacidos a termo, simultaneamente, pelos métodos oscilométrico e doppler. 1998. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: de Rita de Cássia de Oliveira

SANTOS, R. A. S. Mecanismo periférico dos efeitos cardiovasculares produzidos pela microinjeção de angiotensina-(1-7) na superfície ventrolateral rostral do bulbo. 1997 - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: IZABEL BARALDI PASSY

SANTOS, R. A. S. Efeitos cardiovasculares produzidos pelo óxido nítrico na área rostroventrolateral de bulbo de ratos. 1996 - Universidade de São Paulo.

Aluno: Andréa Cruz de Moraes

SANTOS, R. A. S. Comparação entre os efeitos da terapia com captopril e losartan em parâmetros hemodinâmicos e peso de câmaras cardíacas após infarto miocárdico de ratos. 1996. Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.

Aluno: Nadja Cristiane Lappann Botti

SANTOS, R. A. S. Caracterização do sistema renina-angiotensina em ratos pinealectomizados. 1995. Dissertação (Mestrado em PG em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacolog) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Ana Cristina Simões e Silva

SANTOS, R. A. S. Estudos sobre as ações renais da angiotensina-(1-7) em ratos: evidência de uma ação antidiurética endógena. 1994. Dissertação (Mestrado em PG em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacolog) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Wanilde Mary Ferrari Auarek

SANTOS, R. A. S. Efeitos da cafeína e do L-triptofano sobre o tempo total de exercício, a percepção subjetiva do esforço, a temperatúra renal e a freqüência cardíaca. 1993 - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Mônica Alves Neves Diniz Ferreira

SANTOS, R. A. S. Mediadores farmacológicos no processo da angiogênese. 1990. Dissertação (Mestrado em PG em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacolog) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Eduardo Ribeiro Hermeto

SANTOS, R. A. S. Alterações no desenvolvimento da hipertensão neurogênica em ratos produzidas pelo tratamento prolongado com maleato de enalapril. 1990. Dissertação (Mestrado em PG em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacolog) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Maria Aparecida Ribeiro Vieira

SANTOS, R. A. S. Ação renal de cininas: evidências para a presença de receptores B1 na vasculatura renal. 1985. Dissertação (Mestrado em PG em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacolog) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Carina Cunha Silva

IRIGOYEN, M. C.; COLOMBARI, D. S. A.;SANTOS, R A S; MOREIRA, FABRÍCIO A.;Fontes, M. A. P.. Investigação dos Efeitos Cardioprotetores e Ansiolíticos do Aceturato de Diminazeno Em Modelos de Estresse Crônico. 2021. Tese (Doutorado em Fisiologia e Biofísica) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Gabriela Cavazza Cerri

MARTINS, A. S.; CHAVES, M. L. M. B.; SANTOS, S. H. S.;IRIGOYEN, M. C.SANTOS, R. A. S. Avaliação do Efeito da Deleção Genética do Receptor MrgD Sobre a Expressão Gênica no Tecido Adiposo Marrom de Camundongos C57BL6/J. 2021. Tese (Doutorado em Fisiologia e Biofísica) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Gabriel Sanglard Santos Resende

MARTINS, A. S.; VIEIRA, M.A.R.; VILELLA, D. C.;IRIGOYEN, M. C.SANTOS, R. A. S. Avaliação dos efeitos vasculares da Angiotensina-(1-9). 2020. Tese (Doutorado em PG em Ciências Biológicas:Fisiologia e Farmacologi) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Renata da Cunha Ribeiro

STEIN, A. C. R.;IRIGOYEN, M. C.; BOTONI, F. A.;MARTINS, A. S.; NASCIMENTO, B. R.;SANTOS, R. A. S. Avaliação do Perfil das Angiotensinas em Pacientes Cardiopatas Submetidos a Angioplastia Percutânea. 2020. Tese (Doutorado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Jônathas Fernandes Queiroz de Almeida

MARTINS, A. S.CAMPAGNOLE-SANTOS, M JALZAMORA, A. C.CASTRO, C. H.SANTOS, R. A. S. Modelos de Ativação do Sistema Renina Angiotensina e seu Papel na Função Cardíaca Pós-Isquêmica. 2019. Tese (Doutorado em Fisiologia e Biofísica) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Elisângela de Fátima da Silva

SANTOS, R. A. S; GUIMARÃES, P. P. G.; SAMPAIO, W. N. O.;OLIVEIRA, R. C.MARTINS, A. S.. Efeito da Ang-(1-7) no recrescimento do folículo piloso em modelo murino C57BL/6 de alopecia induzida por quimioterápico. 2019 - Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG.

Aluno: Danielle Carvalho de Oliveira Coutinho

FERREIRA, A. J.SANTOS, R. A. S; JORGE, E. C.; SILVA, J. F. P.; SAMPAIO, W. N. O.. Efeitos da Ativação do Eixo Enzima Conversora de Angiotensina2/Angiotensina -(1-7)/ Receptor MAS no Metabolismo Energético e na Eletrofisiologia do Coração. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Francisco de Oliveira Vieira

MARTINS, A. S.SANTOS, R. A. SCAMPAGNOLE-SANTOS, M. J.FERREIRA, A. J.; SAMPAIO, W. N. O.; MILL, J. G.. Interações do Gene Sox6 com o Sistema Renina Angiotensina no Remodelamento de Cardiomiócitos. 2016. Tese (Doutorado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Aline Cristina Oliveira

MARTINS, A. S.; MASSENSINI, A. R.; MILL, JOSÉ GERALDO;BECKER, L. K.SANTOS, R. A. S. Distribuição e Aspectos Morfofuncionais do Receptor de Alamandina, MrgD, em roedores. 2016. Tese (Doutorado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Fernanda Brandão Machado

BISSOLI, N. S.; OLIVARES, E. L.;MARTINS, A. S.FERREIRA, A. J.SANTOS, R. A. SREIS, A. M.. Efeitos da Deleção do Receptor Mas na Função Cardiovascular de Camundongos Machos e Fêmeas. 2015. Tese (Doutorado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG.

Aluno: Rebeca Caldeira Machado

MILL, J. G.; VASSALLO, PAULA FRIZERA; BISSOLI, N. S.; GIRARDI, ADRIANA CASTELLO COSTA; PEREIRA, F. E. L.;SANTOS, R. A. S. Efeitos da Administração a Longo Prazo de Dietas com Diferentes Teores de Sódio sobre a Função Renal de Ratos Hipertensos.. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.

Aluno: Jousie Michel Pereira

BARCELOS, L. S.SANTOS, R. A. S. Avaliação do Papel da Via Angiotensina (1-7)/ Receptor MAS sobre a Revascularização Pós-Isquêmica de Membros Posteriores e Funções de Células Progenitoras do Endotélio. 2015. Tese (Doutorado em Fisiologia e Biofísica) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Fernanda Brandão Machado

BISSOLI, N. S.; OLIVARES, E. L.;MARTINS, A. S.FERREIRA, A. J.SANTOS, R. A. SREIS, A. M.. O Papel do Eixo Angiotensina (1-7)/MAS nas Diferenças Sexuais Observadas na Função Cardiovascular de Camundongos. 2015. Tese (Doutorado em Fisiologia e Biofísica) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Roberto Queiroga Lautner

ZAPATA, G.;CASARINI, D. E.; VIEIRA, M.A.R.; PIMENTA, A.M.C.;SANTOS, R. A. S. Estudo dos efeitos cardiovasculares de um provável componente do sistema renina-angiotensina: DES(Asp1)-Ang-(1-7).. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Silvia Quintão Savergnini Maia

KRIEGER, E. M.IRIGOYEN, M. C.MARTINS, A. S.ALMEIDA, A. P.SANTOS, R. A. S; FONSECA, S. C. G.. Avaliação dos Efeitos Cardiovasculares do Novo Antagonista do Receptor MAS, CGEN-856S.. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Gabriela Placoná Diniz

SANTOS, R. A. S. Avaliação da contribuição do receptor AT1 de Angiotensina II e do papel da via de sinalização AKT/GSK3-B/mTOR no processo de hipertrofia do cardiomiócito induzido pelo hormônio tireoidiano. 2010. Tese (Doutorado em Instituto de Ciencias Biomédicos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Elizabeth Portugal Pimenta Velloso

SANTOS, R. A. S; CHAVES, M. L. M. B.;CABRAL, A. C. V.REIS, A. M.. Avaliação de sistemas vasoativos: papel dos autoanticorpos na preeclâmpsia.. 2010. Tese (Doutorado em PG em Ciências Biológicas:Fisiologia e Farmacologi) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Thabata Coaglio Lucas

Estevam Barbosa de Las Casas; Marcos Pinotti Barbosa; Rudolf Hubner;SANTOS, R. A. S. Avaliação numérica e experimental da influência dos cateteres arteriais e venosos na hemodinâmica do escoamento sanguíneo e da sua interação com a parede dos vasos. 2010. Tese (Doutorado em Engenharia Mecânica) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Maria da Gloria Rodrigues Machado

SANTOS, R. A. S. Função cardiovascular em ratos com lesão pulmonar aguda induzida por paraquat: papel do Sistema Renina Angiotensina. 2009. Tese (Doutorado em PG em Ciências Biológicas:Fisiologia e Farmacologi) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Henrique Sousa Santos

SANTOS, S. H.SANTOS, R. A. S. Avaliação do Papel do Eixo Angiotensina-(1-7)/MAS no Metabolismo Lipídico e Glicêmico, Utilizando Modelos de Ratos Geneticamente Modificiados?.. 2009. Tese (Doutorado em PG em Ciências Biológicas:Fisiologia e Farmacologi) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Carlos Henrique de Castro

IRIGOYEN, M. C.; COELHO, O. R.;Campagnole-Santos, M.J.; FONSECA, S. C. G.;ALMEIDA, A. P.SANTOS, R. A. S. Avaliação dos efeitos da angiotensina-(1-7) e do seu receptor Mas no controle da função cardíaca utilizando animais geneticamente modificados. 2008.

Aluno: marco Túlio Villaça castagna

SANTOS, R. A. S. O papel do receptor Mas no remodelamento vascular após desnudamento endotelial. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Rodrigo Araújo Fraga da Silva

SANTOS, R. A. S. Estudo do efeito anti-trombótico do heptapetídeo angiotensina-(1-7): mecanismo de ação de formulação oral ativa. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Giancarla Aparecida Botelho Santos

SANTOS, R. A. S. Avaliação do papel de eixo Ang-(1-7)/Mas no controle da resistência vascular sistêmica e regional de animais anestesiados.. 2008. Tese (Doutorado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Mariane Bertagnolli

SANTOS, R. A. S; OLIVEIRA, A. R.; SILVA, I. S. B.. Associação do estresse oxidativo cardíaco com vias de sinalização intracelulares relacionadas com a hipertrofia fisiológica e patológica.. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Carlos Henrique de Castro

SANTOS, R. A. S. Avaliação dos efeitos da angiotensina-(1-7) e do seu receptor Mas no controle da funçãp cardíaca utilizando animais geneticamente modificados.. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Ivana Silva Lula

SANTOS, R. A. S. Complexos entre substâncias Diuréticas e peptídeos Vasoativos com B-Ciclodextrinas Análise Estrutural por Ressonância Magnética Nuclear. 2007. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Walkiria Wingester Vilas Boas

SANTOS, R. A. S. SISTEMA RENINA ANGIOTENSINA (SRA) E CIRROSE HEPÁTICA. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Laura Cristina Porto Jardim

SANTOS, R. A. S. Papel do Ácido orótico no metabolismo energétivo cardíaco de ratos. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Merarri de Fátima Ramires Ferrari

SANTOS, R. A. S. Efeito modulatório da nicotina sobre a neurotransmissão em encefálicos responsáveis pelo controle cardiovascular em ratos geneticamente hipertensos e normotensos. 2006. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Andrey Chrystian da Costa Goncalves

SANTOS, R. A. S. Papel do eixo Angiotensina-(1-7)-Mas na função erétil. 2006. Tese (Doutorado em PG em Ciências Biológicas:Fisiologia e Farmacologi) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Regina Maria Pereira

SANTOS, R. A. S. Avaliação do papel fisiopatológico da Angiotensina-(1-7) em modelo experimental de fibrose hepática. 2006. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Viviane Milan Ferreira Rastelli

SANTOS, R. A. S. Interação de Ang-(1-7) e Bk na diabetes mellitus tipo 2. 2006. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rossana Anderson Matangoni

SANTOS, R. A. S. Efeito farmacológico da angiotensina-(1-7) na microcirculação mesentérica de ratos wistar e SHR: papel do Sistema Calicreína-cininas. 2005 - Universidade de São Paulo.

Aluno: Márcio Augusto Fressatto de Godoy

SANTOS, R. A. S. Participação do sistema Renina-angiotensina na regulação do tônus basal de músculo liso tônico e de músculo liso fásico. 2005. Tese (Doutorado em Farmácia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

Aluno: Virginia Maria Pereira

MARQUES JUNIOR, A. P.; NOGUEIRA, J. C.; BAZZOLI, N.;SANTOS, R. A. SREIS, A. M.. Participação da Angiotensina-(1-7) e receptor MAS em alterações morfofuncionais ovarianas de ratas. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Danielle da Glória de souza

SANTOS, R. A. S. Papel das Citocinas, TNF-a e IL-10, em lesões associadas com isquemia e reperfusão intestinal. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Elizabeth Pereira Mendes

SANTOS, R. A. S. Interação do Sistema Calicreína e Angiotensina-(1-7) em Rim Isolado de Rato. 2004. Tese (Doutorado em PG em Ciências Biológicas:Fisiologia e Farmacologi) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Carlos Alberto da Silva

SANTOS, R. A. S. Inibidores endógenos das vasopeptidases (Evasin): parâmetros farmacocinéticos em camundongos, distribuição e expressao no cérebro da serpente. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Washington Xavier de Paula

SANTOS, R. A. S. Preparação e caracterização de dispositivos de liberação controlada de Losatan utilizando ciclodextrinas e polímeros biodegradáveis. 2004. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Sérgio Veloso Brant Pinheiro

REIS, A. M.MAGALDI, A. J. B.CRUZ, Jader SantosMACHADO, R. P.SANTOS, R. A. S. Aspectos morfológicos e funcionais da interação angiotensina-(1-7) receptor MAS. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Ary Gomes Filho

SANTOS, R. A. SOLIVEIRA, E. M.ALMEIDA, A. P.. Efeito do treinamento físico sobre a concentração plasmática e ventricular de angiotensinas em ratos normais e espontaneamente hipertensos. 2004. Tese (Doutorado em Fisiologia e Biofísica) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Daniele da Glória de Souza

CUNHA, F. Q.; CALIXTO, J. B.; FRANCISCHI, J. N.;SANTOS, R. A. STEIXEIRA, M. M.. Balanço entre a produção de TNF-a e IL-10 em lesões causadas por isquemia e perfusão intestinal. 2004 - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Elizabeth Pereira Mendes

MARTINS, A. S.PASSAGLIO, K. T.CARVALHO, M. H. C.ANDRADE, Sílvia Passos; VIEIRA, M.A.R.;SANTOS, R. A. S. Interação das cininas e angiotensina-(1-7) na hemodinâmica renal. 2004 - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Virginia Mara Pereira

CASSALI, G. D.; NOGUEIRA, J. C.;SANTOS, R. A. S. Participação do sistema renina-angiotensina e do peptídeo natriurético atrial na fisiologia ovariana de ratas. 2004 - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Miguel Luis Graciano

NORONHA, I. L.; LUGON, J. R.; PRAXEDES, J. N.; ONUCHIC, L. F.;SANTOS, R. A. S. Estudo do sistema renina-angiotensina intrarenal em modelo experimental de nefropatia crônica progressiva. 2003 - Universidade de São Paulo.

Aluno: SILVIA REGINA DA SILVEIRA NEVES

SANTOS, R. A. S. Desnervação cardíaca simpática e células inflamatórias na hipertensãoinduzida por L-NAME em ratos. 2003 - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: João Baptista de Rezende Neto

MELO, J. R. C.; FIGUEIREDO, L. P.; AULER JUNIOR, J. O. C.;SANTOS, R. A. S; SANCHES, M. D.. Resposta inflamatória sistêmica à síndrome de comportamento abdominal, isolada ou associada ao choque hemorrágico: estudo experimental em ratos. 2003. Tese (Doutorado em cirurgia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Marcus Vinícius Bolivar Malachias

SANTOS, R. A. SKRIEGER, E. M.; NUSSBACHER, A.; LUZ, P. L.. A rigidez arterial e o barorreflexo em diabéticos do tipo2. 2003. Tese (Doutorado em Cardiologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Maria Aparecida de Oliveira

SANTOS, R. A. S. Interação Angiotensina-(1-7) e Bradicinina no Diabetes Millitus. 2003. Tese (Doutorado em Ciências (Medicina Legal)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Carla de Aredes Brum

STEFANON, I.;SANTOS, R. A. S; SALGADO, M. C. O.;LEMOS, V. S.LEITE, R.. Papel dos microtúbulos na resposta da histamina e fenilefrina em vasos sangüineo de animais normatensos e hipertensos. 2003. Tese (Doutorado em PG em Ciências Biológicas:Fisiologia e Farmacologi) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Guilherme Gustavo do Vale

SANTOS, R. A. SFAGUNDES-MOURA, C. R.ALMEIDA, A. P.SIMÕES e SILVA, A. C.RIBEIRO, J. M.. Efeitos cardiovasculares do estresse anestésico para procedimentos odontológicos. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Jose Marcio Ribeiro

KRIEGER, E. M.; RAMIRES, J. A. F.;SANTOS, R. A. S; RIBEIRO, A. B.; FRANCO, R. J. S.. Avaliação do controle autonômico da freqüência cardíaca em ratos transgênicos que superexpressam a calicreína. 2002 - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: SILVIA REGINA DA SILVEIRA NEVES

SANTOS, R. A. S. Estudo da inervação autonômica e de processos inflamatórios em modelos experimentais de cardiomiopatias. 2001 - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Ana Cristina Simões e Silva

SANTOS, R. A. S. Avaliação do papel do sistema renina-angiotensina na fisiopatologia da hipertensão arterial: um estudo em crianças e adolescentes. 2001. Tese (Doutorado em Pediatria) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Alexandre Alves da Silva

SANTOS, R. A. S; ONUCHIC, L. F.; HEIMANN, J. C.; ZALADEK, F.; LIMA, N. K. C.. Efeitos da sobrecarga ou restrição crônica de sal na dieta durante a gestação e amamentação em ratas wistar e sua repercussão sobre a prole. 2001 - Universidade de São Paulo.

Aluno: Patrícia de Oliveira Prada

SANTOS, R. A. S. Restrição e sobrecarga salina a dieta: influências sobre o metabolismo de glicose e da insulina. 2001. Tese (Doutorado em fisiopatologia experimental) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rosângela Diniz Palhares Machado

CARVALHO, M. H. C.BENDHACK, L. M.CASSALI, G. D.Campagnole-Santos, M.J.SANTOS, R. A. SANDRADE, Sílvia Passos. Efeitos da angiotensina II e angiotensina-(1-7) na angiogênise. 2001. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Eliane de Sa Lopes Lomez

SANTOS, R. A. S. Expressão e atividade tonina e calicreína em encéfalo de ratos superxpressando calicreína humana. 2001 - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Cristina Maria Ganns Chaves Dias

SANTOS, R. A. S. Atividade de telomerase de mastócitos em diferentes graus de diferenciação. 2000 - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Amílton Paulo Raposo Costa

SANTOS, R. A. S. Angiotensinas em ovário de rata: variação cíclica e efeitos esteroidogênicos de Ang II e Ang-(1-7. 2000. Tese (Doutorado em PG em Ciências Biológicas:Fisiologia e Farmacologi) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Eliane de Sa Lopes Lomez

SANTOS, R. A. S. Distribuição regional da atividade e expressão de tonina e calicreína em cérebro de rato apresentando superexpressão de calicreína humana. 1999. Tese (Doutorado em PG em Ciências Biológicas:Fisiologia e Farmacologi) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Jáder Araújo Baima Filho

SANTOS, R. A. S. Análise molecular de genes candidatos para hipertensão essencial. 1999. Tese (Doutorado em Nefrologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Agnaldo Bruno Chies

SANTOS, R. A. S. Estudo da atividade vasomotora da fenilefrina e angiotensina II em diferentes leitos vasculares obtidos de ratos controles ou submetidos ao exercício físico. 1999 - Universidade de São Paulo.

Aluno: Leonilda Stanziola Knychala

SANTOS, R. A. S. Efeito da inibição crônica da enzima conversora de angiotensina I sobre o metabolismo de angiotensina I em leito arterial mesentérico de rato. 1999 - Universidade de São Paulo.

Aluno: Liomar Antônia Alvares das Neves

SANTOS, R. A. S. Efeito da ang-(1-7) e ang II na regulação da expressão do gene de receptores AT1 em células de músculo liso vascular de ratos hipertensos e normotensos. 1998. Tese (Doutorado em PG em Ciências Biológicas:Fisiologia e Farmacologi) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Lucas José de Campos Machado

SANTOS, R. A. S; MIGLIORINI, R. H.; SAAD, M. J. A.;BOTION, L. M.COIMBRA, C. C.. Efeito hiperglicêmico da angiotensina II em ratos. 1996. Tese (Doutorado em PG em Ciências Biológicas:Fisiologia e Farmacologi) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Acácio Salvador Véras e Silva

SANTOS, R. A. S. Efeito do treinamento físico de baixa e alta intensidades na resposta hemodinâmica de ratos espontâneamente hipertensos. 1996. Tese (Doutorado em EDUCAÇÃO FÍSICA E ESPORTE) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Lucas José de Campos Machado

SANTOS, R. A. S. Ação hiperglicemca da angiotensina. 1995. Tese (Doutorado em PG em Ciências Biológicas:Fisiologia e Farmacologi) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Heuder Mauad

SANTOS, R. A. S. Aspectos funcionais da neurotransmissão do qumiorreflexo no núcleo do tracto solitário. 1995 - Universidade de São Paulo.

Aluno: Maria de Fátima Leite

SANTOS, R. A. S. Regulação da Secreção do Peptídeo Natriurético Atrial por Miócitos Atriais. Papel dos Receptores Adrenérgicos e da Endotelina. 1994. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Marco Antônio Máximo Prado

SANTOS, R. A. S. Estoques de acetilcolina sensíveis e insensíveis ao vesamicol no gânglio cervical superior. 1993 - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Rômulo Leite

SANTOS, R. A. SKRIEGER, E. M.; SALGADO, M. C. O.;FERREIRA, M.A.N.D.; MILL, J. G.; LINDSEY, C. J.. Geração de angiotensina II in vivo e em vasos isolados de rato. 1993. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Roseli Aparecida da Silva Gomes

SANTOS, R. A. S. Purificação e caracterização da renina e de uma protease ácida liberadora de metionil-lisil-bradicinina do rim humano. Utilização da renina e da protease ácida para caracterização de substratos fluorogênicos sintéticos específicos para a renina. 1992 - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Agostinho Tavares

SANTOS, R. A. S. Hipertensão arterial induzida pelo bloqueio crônico do sistema dopaminérgico em ratos: aspectos fisiopatogênicos. 1991. Tese (Doutorado em Nefrologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Maria Aperecida Ribeiro Vieira

SANTOS, R. A. S. Ação renal das cininas: papel catabólico de enzimas do leito vascular. 1989. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Carina Cunha Silva

SANTOS, R. A. SCASTRO, C. H.KANGUSSU, L.M.. Participação de Componentes do Sistema Renina Angiotensina nas Alterações Cardiovasculares Resultantes do Estresse Crônico. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Fernanda Ribeiro Marins

MASSENSINI, A. R.; POLETINI, M. O.;SANTOS, R. A. S. Alterações Autonômicas e Cardiovasculares Produzidas pela Hemorragia Intracerebral Focal no Córtex Insular: Contribuição da Projeção com o Hipotálamo Dorsomedial. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG.

Aluno: Renata Dutra de Paula

SANTOS, R. A. S; VIEIRA, M.A.R.;FERREIRA, A. J.RIBEIRO, J. M.. Estudos dos mecanismos dependentes e não dependentes do receptor mas na potenciação do efeito hipotensor da bradicinina pela angiotensina-(1-7).. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Karina Rabello Casali

SANTOS, R. A. S; MORAES FILHO, R. S.; BELLO-KLEIN, A.. Prova de Qualificação/Doutorado. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Lilian Fernanda Pacheco Moreira de Souza

SANTOS, R. A. S. PAPEL DO RECEPTOR MAS DE ANGIOTENSINA (1-7) NAS LESÕES RENAIS INDUZIDAS POR GENTAMICINA. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Gregório Elias Nunes Viana

OLIVEIRA, C. A.FAGUNDES-MOURA, C. R.; NOGUEIRA, J. C.;SANTOS, R. A. S. Angiotensina-(1-7) em ovários de coelha: efeitos sobre a esteroidogênise e ovulação. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Júlia Cristina A

SANTOS, R. A. S. Ramos, Karina C. Serra, Regina M.L.M Santo.Papel do desbalanço Redox em pacientes portadores de sindrome metabolica submetidos a reabilitação cardiovascular. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Fisioterapia) - Centro Universitário de Belo Horizonte.

Aluno: Thauana Luiza de Oliveira

SANTOS, R. A. S. Efeitos funcionais do AVE 0991 em corações isolados de ratos tratados com isoproterenol. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Maria Carolina Magalhães de Castro

SANTOS, R. A. S. O efeito anti-hipertrófico do AVE 0991 em corações de ratos. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais.

SANTOS, R. A. S. Candidatos: Rita de Cássia Aleixo Tostes Passaglia e Cristoforo Scavone. 2009. Universidade de São Paulo.

SANTOS, R. A. S. A estimulaçao aguda do receptor de ngiotensia (1-7), Mas, contribui para a função endotelial em ratos normotensos. 2006. Universidade Federal de Minas Gerais.

SANTOS, R. A. S; ANA MARIA DE OLIVEIRA; Cláudio Miguel da Costa Neto; Paulo Roberto Barbosa Evora; Suma Imura Shimuta. Participação do sistema renina-angiotensina na regulaçãodo tônus basal de músculo liso tônico e de músculo liso fásico. 2005. Universidade Federal de Minas Gerais.

SANTOS, R. A. S. Comissão Julgadora do Processo Seletivo de Provas para a contratação de 01(um) Docente, na Categoria de Professor Titular. 2005. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

SANTOS, R. A. S. Comissão Julgadora do Processo Seletivo de Provas para a contratação de 01(um) Docente, na Categoria de Professor Doutor. 2003. Universidade de São Paulo.

SANTOS, R. A. S. Comissão Examinadora do concurso para preenchimento de uma vaga de professor adjunto do Departamento de Fisiologia e Biofísica. 2002. Universidade Federal de Minas Gerais.

SANTOS, R. A. S. Avaliação do estágio probatório. 2008. Universidade Federal de Minas Gerais.

Orientou

ANA LUIZA VALLE MARTINS

Angiotensina 1-7 no tratamento de COVID-19 grave; Início: 2021; Tese (Doutorado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Deivid Emerson Alves Vasconcelos

Tônico Capilar com análogo A137 da Angiotensina-(1-7) para tratamento de Alopecias não cicatriciais; 2019; Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Bruno Gatti Bavuzo Coelho Pereira

Desenvolvimento de novo produto/processo para o tratamento da alopecia androgenética; 2019; Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Jônathas Fernandes Queiroz de Almeida

Efeitos da Alamandina na Função Cardíaca Pós Isquêmica; 2015; Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Giovanni Naves Canta

CARACTERIZAÇÃO DOS EFEITOS CARDIOVASCULARES DA ALAMANDINA E ANGIOTENSINA A EM RATOS NORMOTENSOS; 2015; Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Antônio Augusto Bastos Peluso

EFEITO COMPARATIVO ENTRE A ANGIOTENSINA-(1-7) E O NOVO AGONISTA DO RECEPTOR MAS, CGEN 856S, NAS VIAS AKT/eNOS E AKT/FOXO1 UTILIZANDO MODELOS CELULARES; 2014; Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Filipe Alex da Silva

Efeitos anti-proliferativos da angiotensina-(1-7) e modulação da atividade de histonas deacetilases 1 (HDAC1); 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Renata da Cunha Ribeiro

LIBERAÇÃO DE ANGIOTENSINA-(1-7) E ALAMANDINA NO PÓS-CONDICIONAMENTO CARDÍACO ISQUÊMICO E FARMACOLÓGICO EM CORAÇÃO ISOLADO DE RATOS; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Thadeu Alves Máximo

Avaliação do sistema Renina Angiotensina em pacientes portadores de Hipertensão Pulmonar; ; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Marilene Luzia de Oliveira

DESENVOLVIMENTO DE UM NOVO MÉTODO DE MENSURAÇÃO DA ATIVIDADE DA ENZIMA CONVERSORA DE ANGIOTENSINA 2 (ECA2) UTILIZANDO ANGIOTENSINAS; 2013; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Inovação Biofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Suéllen Kathiane Fernandes Vilas Bôas

Avaliação dos Efeitos Metabólicos do A-1317, um Análogo da Angiotensina-(1-7); 2013; Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Janaina Koenen Proença

A definir; 2013; Dissertação (Mestrado em Inovação Biofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG, ; Coorientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Mariana Flávia de Oliveira

Avaliação do efeito anti-hipertensivo da combinação de um inibidor de renina com Angiotensina - (1-7) em ratos TGR (mRen2)27; 2012; Dissertação (Mestrado em Inovação Biofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Gabriel Sanglard Santos Resende

Caracterização dos efeitos vasculares e hemodinâmicos induzidos pela Angitensina (1-9); 2012; Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Biofísca) - Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Nadia Miriceia Leao

EFEITO DO COMPOSTO DE INCLUSÃO HIDROXIPROPIL BETA-CICLODEXTRINA/ANGIOTENSINA-(1-7) E DA SOLUÇÃO ALFACETOGLUTARATO/ 5-HMF (SOLUÇÃO KARAL®) SOBRE A FUNÇÃO CARDIOVASCUSCULAR DE PORCOS PÓS-ISQUEMIA E REPERFUSÃO DO CORAÇÃO; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Renata da Cunha Ribeiro

Liberaçao de angio 1-7 e alamandina no pós-condicionamento cardíaco isquêmico e farmacológico em coração isolado de ratos; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Jousie Michel Pereira

Efeito de Angiotensina sobre a Diferenciação de Células Tronco Mesenquimais de Ratos Wistar; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Antonela Murari

Angiotensina -(1-7) e seu receptor como alvo para o desenvolvimento de novos farmacos para o estudo e tratamento de doenças cardiovasculares; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Suellen Vilas Boas

Avaliação do Efeito da Angiotensina-(1-7) e de seu Análogo (X? ANG (1-7)) na Via de Sinalização da Insulina; 2010; Dissertação (Mestrado em PG em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacolog) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Janaina Félix Braga

Caracterização do perfil glicêmico e lipídico de camundongos Black 6/C57 knock-out para o receptor Mas de Angiotensina-(1-7); ; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Mariana de Braga Lima Carvalho

Efeito do Tratamento Agudo com o Agonista de Angiotensina-(1-7) Ativo por via oral (AVE 0991) sobre o efeito hipotensor da bradicinina; 2008; Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Mariana Macedo Lamacié

O efeito da administração de alfa-cetoglutarato e selenio:na reperfusão de coração isolado de rato; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Amílton Cerqueira de Andrade

Em construção; 2007; Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Sérgio Henrique Souza dos Santos

Avaliação dos distúrbios metabólicos produzidos pela deleção genética do receptor de angiotensina-(1-7), Mas em Camundongos FVB/N; 2007; Dissertação (Mestrado em PG em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacolog) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Raphael de Faria e Silva

A estimulação aguda do receptor de angiotensina-(1-7), mas, contribui para a função endotelial em ratos; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

ELISANDRA GAVA DE CASTRO

Efeito da deleção genéticca do receptor mas na morfologia e expressão das proteinas da matriz extracelular; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Coorientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Millen Cristina Moreira Barbosa de Quiroz

Caracterização não farmacológica de um novo dispositivo de liberação controlada para o estudo crônico do SRA; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Júnio Alves Magalhães

Aspectos morfofuncionais e histopatológicos da interação da Angiotensina-(1-7) e o receptor Mas na nefropatia diabética; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Giancarla Aparecida Botelho

Reflexos cardiovasculares e hemodinâmica sistêmica e local em ratos que expressam uma proteína de fusão produtora de angiotensina -(1-7) [TGR(A1-7) 3292]; 2005; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Cynthia Fernandes Ferreira Santos

Efeitos cardiovasculares produzidos pela assossiação do treinamento físico e tratamento crônico com Antagonista de Receptor AT1 da Angiotensina II ? Losartan em SHR; 2005; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Coorientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

MArco Fabrício Dias Peixoto

Envelhecimento e expressão dos receptores MAS, B1 e B2 no coração; 2005; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Coorientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

marco Túlio Villaça castagna

Papel do Sistema Renina-Angiotensina na Neoformação Intimal; 2005; Dissertação (Mestrado em PG em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacolog) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Denise Maria Rover da Silva

Mecanismos implicados no efeito da Angiotensina-(1-7) em aorta de rato e camundongo; 2004; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Coorientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Renata Dutra de Paula

Estudo dos mecanismos envolvidos na potenciação do efeito hipotensor da bradicinina pela angiotensina-(1-7); 2004; Dissertação (Mestrado em PG em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacolog) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Carlos Henrique de Castro

Efeitos da ANG(1-7) em corações isolados de camundongos; 2004; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Coorientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Regina Maria Pereira

Perfil do sistema renina anfiotensina circulante em modelo experimental de fibrose hepática; 2004; Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Coorientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Elizabeth Portugal Pimenta Velloso

Alterações do sistema renina-angiotensina plasmático em pacientes com doença hipertensiva específica da gravidez; 2003; Dissertação (Mestrado em PG em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacolog) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Jerusa de Almeida Santos

Balanço hidroeletrolítico, vasopressina e angiotensinas em ratos com susceptibilidade epilética audiogênica; 2003; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Coorientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Aline Nardoni Gonçalves Braga

Efeito de angiotensinas sobre a variação circadiana da pressão arterial em ratos; 2002; Dissertação (Mestrado em PG em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacolog) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Sérgio Veloso Brant Pinheiro

Avaliação dos mecanismos de ação renal da angiotensina-(1-7) em camundongos; 2002; Dissertação (Mestrado em PG em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacolog) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Walkyria Neyde de Oliveira Sampaio

Efeitos da Angiotensina (1-7) no fluxo sanguíneo regional de ratos wistar anestesiados; 2002; Dissertação (Mestrado em PG em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacolog) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Leonor Tapias da Mata Machado

Interação Angiotensina-(1-7)-Bradicinina no Controle da Ingestão de Água em Ratos Wistar; 2001; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Ana Cristina Ribeiro Mendes

Efeito da infusão crônica de angiotensina-(1-7) e de seu antagonista seletivo, A-779, sobre o perfil plasmático e tecidual de angiotensinas em ratos; 2001; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Anderson José Ferreira

Efeito da angiotensina-(1-7) em coração isolado de rato; 2001; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Aila de Guadalupe Amaro Reis Fonseca

Vasopressina plasmática e tecidual em ratos com susceptibilidade eplética audiogênica (WARs); 2000; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Coorientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Celso Vieira Lima

Potenciação do efeito hipotensor da bradicinina pela angiotensina-(1-7) em ratos normotensos e expontaneamente hipertensos; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Walkiria Wingester Vilas Boas

Papel do sistema renina-angiotensina na modulação do baroreflexo arterial em ratos com hipertensão renal; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Cristiane Rocha Fagundes Moura

Perfil Plasmático de Angiotensinas Durante O Desenvolvimento da Hipertensão Renal Tipo Um Rim, Um Clip Em Ratos; Efeito do Tratamento Com Losartan; ; 1997; Dissertação (Mestrado em PG em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacolog) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Rita de Cássia Oliveira

Mecanismo periférico do efeitos cardiovasculares produzidos pela microinjeção de angiotensina-(1-7) na superfície ventrolateral rostral do bulbo; 1997; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Nilo César do Vale Baracho

Caracterização do efeito antidiurético da angiotensina-(1-7) em ratos submetidos a sobrecarga hídrica; 1996; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Maria Helena Puigbonet-Crawford

Abordagem funcional e anatômica no estudo da ação do núcleo paraventricular do tálamo sobre a circulação; 1996; Dissertação (Mestrado em PG em Ciências Biológicas:Fisiologia e Farmacologi) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Coorientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Luciana Maria de Oliveira Botelho

Caracterização da atividade do sistema renina-angiotensina circulante em ratos submetidos à sobrecarga salina, privação de àgua e hemorragia: ênfase a angiotensina-(1-7); 1995; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Nadja Cristiane Lapan Botti

Caracterização da atividade do sistema renina-angiotensina em ratos pinealactomizados; 1995; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Ana Cristina Simões e Silva

Estudo Sobre As Ações Renais da Angiotensina-(1-7) Em Ratos; Evidência de Uma Ação Antidiurética Endógena; 1994; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Liomar Antônia Alvares das Neves

Aspectos Bioquímicos e Funcionais do Metabolismo Cardíaco da Angiotensina I: Formação e Efeitos da Angiotensina Ii e Angiotensina-(1-7) No Coração Isolado de Rato; ; 1994; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Marco Antonio Peliky Fontes

Caracterização dos Efeitos Cardiovasculares Produzidos Pela Microinjeção de Angiotensinas Na Superfície Ventrolateral do Bulbo; ; 1994; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Djenane Ramalho de Oliveira

Efeitos cardiovasculares produzidos pela infusão central de antagonistas específicos de angiotensinas em ratos normais e hipertensos; 1994; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Coorientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Leonilda Stanziola

Participação relativa da enzima conversora de angiotensina I na inativação de bradicinina após tratamento crônico com enalapril em ratos; 1988; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Elisângela de Fátima da Silva

Efeito da Ang-(1-7) no recrescimento do folículo piloso em modelo murino C57BL/6 de alopecia induzida por quimioterápico; 2019; Tese (Doutorado em Fisiologia e Biofísica) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Gabriela Cavazza Cerri

Avaliação metabólica de camundongos com deleção genética do receptor MrgD; 2017; Tese (Doutorado em Fisiologia e Biofísica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Filipe Alex Silva

Investigação proteômica e fosfoproteômica comparada do efeito da Alamandina em cultura celular tumoral e não tumoral; ; 2017; Tese (Doutorado em PG em Ciências Biológicas:Fisiologia e Farmacologi) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Renata da Cunha Ribeiro

Avaliação do Perfil das Angiotensinas em Pacientes Cardiopatas submetidos a Angioplastia Percutânea; 2016; Tese (Doutorado em Fisiologia e Biofísica) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Fernanda Brandão Machado

O Papel do Eixo Angiotensina (1-7)/Mas nas Diferenças Sexuais Observadas na Função Cardiovascular de Camundongos; 2015; Tese (Doutorado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG, ; Coorientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Jônathas Fernandes Queiroz de Almeida

Modelos de Ativação do Sistema Renina Angiotensina e seu Papel na Função Cardíaca Pós-Isquêmica; 2015; Tese (Doutorado em fisiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Jousie Michel Pereira

Avaliação do Papel da Via Angiotensina (1-7)/ Receptor MAS sobre a Revascularização Pós-Isquêmica de Membros Posteriores e Funções de Células Progenitoras do Endotélio; 2015; Tese (Doutorado em Fisiologia e Biofísica) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Coorientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Mariana Flávia de Oliveira

Avaliação Farmacocinética e Farmacodinâmica do Análogo da Angiotensina-(1-7), o A-1317; 2014; Tese (Doutorado em Fisiologia e Biofísica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Nadia Miriceia Leao

Avaliação dos Efeitos Cardiovasculares da Alamandina em Ratos SHR-SP; 2014; Tese (Doutorado em Fisiologia e Biofísica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Gabriel Sanglard Santos Resende

Avaliação da Biodisponibilidade e Efeitos Cardiovasculares da Formulação Oral da Angiotensina-(1-9); 2014; Tese (Doutorado em Fisiologia e Biofísica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Analina Raquel da Silva

Efeito da deleção genética combinada do receptor Mas e da Apolipoproteína E no Metabolismo Lipídico de Camundongos; 2013; Tese (Doutorado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Daniel Campos Villela

Evidências de uma interação direta entre os receptores Mas e AT2; 2013; Tese (Doutorado em fisiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Marcos Barrouin Melo

Avaliação Bioquímica e Ecodopplercardiográfica de Camundongos Mas KO Submetidos a Coarctação da Aorta Torácica; 2013; Tese (Doutorado em PG em Ciências Biológicas:Fisiologia e Farmacologi) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Aline Cristina Oliveira

Caracterização das ações cardiovasculares da Ala1-ANG-(1-7); 2012; Tese (Doutorado em Fisiologia e Biofísica) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Fúlvia Dias Marques

Mecanismos do Efeito Cardioprotetor do Composto de Inclusão ß-Hidroxipropilciclodextrina-Angiotensina-(1-7) em ratos; 2012; Tese (Doutorado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Jousie Michel Pereira

A definir; 2011; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacologia; ) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Coorientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Roberto Queiroga Lautner

Estudos dos efeitos cardiovasculares de um provável componente do sistema renina-angiotensina:DES(Asp1)-Ang-(1-7); ; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Silvia Quintão Savergnini Maia

Avaliação dos Efeitos Cardiovasculares do Novo Antagonista do Receptor MAS, CGEN-856S; ; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Renata Dutra de Paula

Estudo de Mecanismos dependentes e não dependentes do receptor MAS na potenciação do efeito hipotensor da bradicinina pela angiotensina ? (1-7); 2011; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Elizabeth Portugal Pimenta Velloso

Avaliação de sistemas vasoativos: papel dos autoanticorpos na preeclâmpsia; ; 2010; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Renata Lucia Vieira Pimentel

Efeitos da deleção genética dos genes que codificam a ECA2 e o receptor MAS na evolução da gravidez em camundongos; ; 2010; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Leonor Tapaias da Mata Machado

Avaliação dos Mecanismos Moleculares envolvidos na potenciação dos efeitos vasculares da Bradicinina pela Angiotensina-(1-7); 2009; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Janaina Félix Braga

em construção; 2009; Tese (Doutorado em PG em Ciências Biológicas:Fisiologia e Farmacologi) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Maria da Gloria Rodrigues Machado

Função cardiovascularde ratos em um modelo experimental de lesão pulmonar aguda: papel do sistema Renina Angiotensina; 2009; Tese (Doutorado em PG em Ciências Biológicas:Fisiologia e Farmacologi) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Coorientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Sérgio Henrique Souza Santos

Avaliação do Papel do eixo angiotensina (1-7)/Mas no metabolismo lipídico e glicêmico, utilizando modelos de ratos geneticamente modificados; 2009; Tese (Doutorado em PG em Ciências Biológicas:Fisiologia e Farmacologi) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Daniel Villela

Caracterização de Parâmetros Cardiovasculares Basais e das Respostas Reflexas Cardiovasculares em Ratos com uma Proteína de Fusão Produtora de ANG-(1-7) no Cérebro; ; 2009; Tese (Doutorado em PG em Ciências Biológicas:Fisiologia e Farmacologi) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

ELISANDRA GAVA DE CASTRO

Efeito da angiotensina-(1-7) na sinalização intracelular da MAPK p38 em células do túbulo proximal estimuladas com alta concentração de glicose; ; 2009; Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Coorientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Aline Nardoni Gonçalves Braga

Avaliação dos efeitos cardiovasculares de composto de inclusão B-ciclodextrina em ratos; 2008; Tese (Doutorado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

marco Túlio Villaça castagna

Papel do Eixo Angiotensina-(1-7)-Mas na resposta VAscular Induzida pelo desnudamento arterial; 2008; Tese (Doutorado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Giancarla Aparecida Botelho Santos

Alterações Hemodinâmicas em Camundongos Nocautes para o Receptor Mas da Angiotensin-(1-7); 2008; Tese (Doutorado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Carlos Henrique de Castro

AVALIAÇÃO DA INTERAÇÃO DOS RECEPTORES ANGIOTENSINÉRGICOS, AT1, AT2 E Mas NA FUNÇÃO CARDÍACA; 2008; Tese (Doutorado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Rodrigo Araújo Fraga da Silva

Estudo do Efeito Anti-trombótico do Heptapeptídio Angiotensina-1-7; 2008; Tese (Doutorado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Fúlvia Dias Marques

Mecanismos do Efeito Cardioprotetor do Composto de Inclusão β-Hidroxipropilciclodextrina-Angiotensina-(1-7) em ratos; ; 2008; Tese (Doutorado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Marina Matos de Moura

Reflexos cardiovasculares em camundongos com alteração na expressão do receptor da angiotensina-(1-7), Mas; 2007; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Danille Alves Ianzer

Ação anti-hipertensiva dos peptídeos ricos em prolina da Bothrops jararaca não está relacionada com a atividade inibitória sobre a enzima conversora de angiotensina I e potenciação de bradicinina; 2006; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Regina Maria Pereira

Avaliação do papel fisiopatológico da angiotensina -(1-7) em modelo experimental de fibrose hepática; 2006; Tese (Doutorado em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Coorientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Andrey Chrystian da Costa Goncalves

Papel do Eixo Angiotensina-(1-7)-Mas nas função erétil; 2006; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Walkyria Neyde Oliveira Samapio

Vias de sinalização envolvidas na liberação de óxido nítrico e na modulsção dos efeitos da angiotensina II pela angiotensina-(1-7), no endotélio; 2006; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Ana Paula Nadu

Avaliação da cardiproteção em ratos que expressam uma proteína de fusão protetora de angiotensina-(1-7) [TGR(A1-7)3292)]; 2006; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Anelise Impelizieri Nogueira

Perfil circulante dos componentes do sistema renina-angiotensina em mulheres portadoras de diabetes tipo 1 e gestacional; 2005; Tese (Doutorado em Saúde da mulher) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Coorientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Denise Maria Rover da Silva

Papel do Receptor mas no efeito relaxante da ANG-(1-7) e do AVE 0991 na aorta de camundongo e rato; 2005; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Coorientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Cynthia Fernandes Ferreira Santos

Efeitos Cardiovsaculares e Metabólicos produzidos pela associação da Angiotensina-(1-7) e farmacos anti-hipertensivos; 2005; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Coorientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Anderson José Ferreira

Caracterização em nível molecular, genômico e fisiológico de um modelo de rato transgênico que superexpressa angiotensina-(1-7); 2004; Tese (Doutorado em PG em Ciências Biológicas:Fisiologia e Farmacologi) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Sérgio Veloso Brant Pinheiro

Aspectos morfológicos e funcionais da interação Angiotensina-(1-7) receptor Mas; 2004; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Ary Gomes Filho

Efeito do treinamento físico sobre a concentração plasmática e ventricular de angiotensinas em ratos normais e espontaneamente hipertensos; 2004; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Elizabeth Pereira Mendes

Interação das cininas e angiotensina-(1-7) na hemodinâmica renal; 2004; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Guilherme Gustavo do Valle

Efeitos cardiovasculares do estresse anestésico para procedimantos odontológicos; 2003; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Aline Duarte Lúcio

Medidas e modelagem do trasporte de água e osmorregulação em células renais usando pinça óptica e videomicroscopia; 2003; Tese (Doutorado em Física) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Coorientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Cristiane Rocha Fagundes Moura

Caracterização do sistema renina-angiotensina em ratos que super-expressam o gen da calicreina tecidual humana; 2002; Tese (Doutorado em PG em Ciências Biológicas:Fisiologia e Farmacologi) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Marisa da Silva Lemos

Sistema Renina Angiotensina no controle da variação circadiana de parâmetros cardiovasculares e resposta ao estresse de contenção em ratos jovens e idosos; 2002; Tese (Doutorado em PG em Ciências Biológicas:Fisiologia e Farmacologi) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Neila Márcia Silva Barcellos

Lipossomas como sistema de liberação controlada de peptídeos angiotensinérgicos em sítios cerebrais específicos; 2002; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Coorientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Rosângela Diniz Palhares Machado

Efeitos da angiotensina II e angiotensina?(1-7) na angiogênese in vivo; 2001; Tese (Doutorado em PG em Ciências Biológicas:Fisiologia e Farmacologi) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Coorientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Ana Cristina Simões e Silva

Avaliação do papel do sistema renina angiotensina na fisiopatologia da hipertensão arterial: um estudo em crianças e adolescentes; 2000; Tese (Doutorado em Pediatria) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Coorientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Kátia Tomagnini Passaglio

Interação angiotensina-(1-7)-bradicinina na função renal de ratos não anestesiados submetidos à expansão aguda de volume extra-celular; 1999; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Liomar Antônia Alvares das Neves

Efeito da Ang-(1-7) e Ang Ii Na Regulação da Expressão do Gene de Receptores At1 Em Células de Músculo Liso Vascular de Ratos Hipertensos e Normotensos; 1998; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Marco Antonio Peliky Fontes

Caracterização dos Efeitos Cardiovasculares Produzidos Pela Microinjeção de Angiotensinas No Bulbo Rostroventrolateral de Ratos Acordados; 1998; Tese - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

HOMERO NOGUEIRA GUIMARÃES

Análise da Variabilidade da Frequência Cardíaca - Métodos e Implicações Fisiológicas; ; 1996; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Walkíria Neide Oliveira Sampaio

2015; Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Robson Augusto Souza dos Santos;

Pedro Pires Goulart Guimarães

2015; Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Robson Augusto Souza dos Santos;

Sávio Morato de Lacerda Gontijo

2015; Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Robson Augusto Souza dos Santos;

Marcella Nunes de Melo Braga

2015; Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Robson Augusto Souza dos Santos;

Onésia Cristina de Oliveira Lima

2014; Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Robson Augusto Souza dos Santos;

Danielle Gomes Passos Silva

2013; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Robson Augusto Souza dos Santos;

Tatiana Cristina Senra Motta

2013; Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Robson Augusto Souza dos Santos;

Daniel Campos Villela

2013; Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Robson Augusto Souza dos Santos;

Erica Guilhen

2013; Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Robson Augusto Souza dos Santos;

Elizabeth Portugal Veloso

2011; Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Robson Augusto Souza dos Santos;

Roberto Queiroga Lautner

2011; Universidade Federal de Minas Gerais, ; Robson Augusto Souza dos Santos;

Silvia Silveira Quintão Savergnini

Switzerland-Brazil Collaborative Project to Reduce Carotid Plaque Formation and Vulnerability: Participation of inflammatory factors (angiotensins, endocannabinoids, CRP and visfatin) and novel therapies; ; 2011; Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Robson Augusto Souza dos Santos;

Aline Nardoni Gonçalves Braga

2011; Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Robson Augusto Souza dos Santos;

Gisele Maia Etelvino

2011; Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Robson Augusto Souza dos Santos;

Frederico Barros de Souza

2011; Universidade Federal de Minas Gerais, ; Robson Augusto Souza dos Santos;

Maria da Gloria Rodrigues Machado

2010; Universidade Federal de Minas Gerais, ; Robson Augusto Souza dos Santos;

Luciano Capettini

2010; Universidade Federal de Minas Gerais, ; Robson Augusto Souza dos Santos;

Cláudia Lopes Penaforte

2010; Universidade Federal de Minas Gerais, ; Robson Augusto Souza dos Santos;

Aline Nardoni Gonçalves Braga

2009; Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Robson Augusto Souza dos Santos;

Carlos Henrique de Castro

2009; Universidade Federal de Minas Gerais, ; Robson Augusto Souza dos Santos;

Lenice Kappes Becker

2009; Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Robson Augusto Souza dos Santos;

Walkíria Neide O

Sampaio; 2009; Universidade Federal de Minas Gerais, ; Robson Augusto Souza dos Santos;

Thiago Verano Braga

2009; Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Robson Augusto Souza dos Santos;

Danielle Alves Ianzer

2008; Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Robson Augusto Souza dos Santos;

LAURA CRISTINA JARDIM PORTO

2008; Universidade Federal de Minas Gerais, ; Robson Augusto Souza dos Santos;

Ana Paula Nadu

2007; Universidade Federal de Minas Gerais, ; Robson Augusto Souza dos Santos;

Denise Maria Rover

Papel do Receptor mas no efeito relaxante da ANG-(1-7) e do AVE 0991 na aorta de camundongo e rato; 2005; Universidade Federal de Minas Gerais, ; Robson Augusto Souza dos Santos;

[Nome removido após solicitação do usuário]

Protocolos clínicos de Angiotensina-(1-7); 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em fisiologia e farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Leticia Barroso da Silva

Alamandina do tratamento anti-cancerígeno; 2015; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Samuel Filipe Lima de Oliveira

Alamandina do tratamento anti-cancerígeno; 2015; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Rafael Temponi Costa Ruoccolo

Avaliação da participação de Ang -(1-7) Mas na formação de aneurisma induzido por angiotensina II; 2013; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Bruna Guimarães

A definir; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Nariele Araújo Fernandes Ferrreira

A definir; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Leilane Isabela de Leon Ribeiro

A definir; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Neiva Caldeira Silva

Ação vascular de análogos da angiotensina-(1-7); 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Antônio Augusto Bastos Peluso

Identificação da FOXO1 como um novo alvo na sinalização intracelular mediada por Ang-(1-7); ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Caio Ribeiro

Ala2 - Ang-(1-7): Avaliação dos efeitos vasculares; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Jamily Batista Prates

Avaliação dos efeitos de novos peptideos na reatividade Vascular; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Dalton Caires Pereira Pessoa

Estudo dos Efeitos Cardiovasculares da Arg-Ang-(1-7); ; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Antonela Murari

Angiotensina -(1-7) e seu receptor como alvo para o desenvolvimento de novos farmacos para o estudo e tratamento de doenças cardiovasculares; 2008; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Janaina Félix Braga

O Polimorfismo da ECA e parametros cardiovasculares em pacientes portadoras de sindrome metabolica após reabiitação cardiaca; 2007; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Renata Carvalho de Almeida

Em construção; 2007; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Danielly Alves Siqueira

Não definido; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Renata Lúcia Pereira Vieira

O polimorfismo da enzima conversora de angiotensina e o sistema renina-angiotensina-plástico em grávidas com pré-eclampsia; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Terapia Ocupacional) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Mariana Macedo Lamacié

O efeito da administração de alfa-cetoglutarato e selenio:na reperfusão de coração isolado de rato; 2006; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Carla Regina de Oliveira Gomes

Angiotensina -(1-7) e seu receptor como alvo para o desenvolvimento de novos farmacos para o estudo e tratamento de doenças cardiovasculares; 2005; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Gabriele Queiroz Monteiro de Rezente

Angiotensina -(1-7) e seu receptor como alvo para o desenvolvimento de novos farmacos para o estudo e tratamento de doenças cardiovasculares; 2005; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Jackelyne Aparecida Resende Santana

Angiotensina -(1-7) e seu receptor como alvo para o desenvolvimento de novos farmacos para o estudo e tratamento de doenças cardiovasculares; 2005; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Luiz Augusto de Oliveira Machado

Angiotensina -(1-7) e seu receptor como alvo para o desenvolvimento de novos farmacos para o estudo e tratamento de doenças cardiovasculares; 2005; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Sérgio Henrique Souza

O papel do receptor MAS na arteriosclerose; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Fernanda Viana Duarte

Angiotensina-(1-7) e seu receptor como alvo para o desenvolvimento de novos fármacos para o estudo e tratamento de doenças cardiovasculares; ; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Mariana de Braga Lima Carvalho

Efeito do Tratamento Agudo com o Agonista de Angiotensina-(1-7) Ativo por via oral (AVE 0991) sobre o efeito hipotensor da bradicinina; 2005; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Raphael de Faria e Silva

A definir; 2005; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Adriana Rossignoli Sato

Angiotensina -(1-7) e seu receptor como alvo para o desenvolvimento de novos farmacos para o estudo e tratamento de doenças cardiovasculares; 2004; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Isabella Corrêa Chaves

Angiotensina -(1-7) e seu receptor como alvo para o desenvolvimento de novos farmacos para o estudo e tratamento de doenças cardiovasculares; 2004; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Alexandre Moreira Guimarães

Angiotensina -(1-7) e seu receptor como alvo para o desenvolvimento de novos farmacos para o estudo e tratamento de doenças cardiovasculares; 2004; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Júnio Alves Magalhães

Aspectos morfofuncionais e histopatológicos da interação da Angiotensina-(1-7) e o receptor Mas na nefropatia diabética; 2004; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Lorenna Paulinelli Bahia

Angiotensina-(1-7) e seu receptor como alvo para o desenvolvimento de novos fármacos para o estudo e tratamento de doenças cardiovasculares; 2003; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Renata Dutra de Paula

Estudo dos mecanismos envolvidos na potenciação do efeito hipotensor da bradicinina pela angiotensina; 2003; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Jerusa de Almeida Santos

Balanço hidroeletrolítico, vasopressina e angiotensinas em ratos com susceptibilidade epilética audiogênica; 2001; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Ana Cristina Ribeiro Mendes

Efeito da infusão crônica de angiotensina-(1-7) e de seu antagonista seletivo, A-779, sobre o perfil plasmático e tecidual de angiotensinas em ratos; 1999; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Aline Nardoni Gonçalves Braga

Efeito de angiotensinas sobre a variação circadiana da pressão arterial em ratos; 1998; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Celso Vieira Lima

Potenciação do efeito hipotensor da bradicinina pela angiotensina-(1-7) em ratos normotensos e expontaneamente hipertensos; ; 1997; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Cristiane Rocha Fagundes Moura

A Definir; 1995; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Nilo César do Vale Baracho

Caracterização do efeito antidiurético da angiotensina-(1-7) em ratos submetidos a sobrecarga hídrica; 1994; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Maria Helena Puigbonet-Crawford

Abordagem funcional e anatômica no estudo da ação do núcleo paraventricular do tálamo sobre a circulação; 1994; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Leonilda Stanziola

Participação relativa da enzima conversora de angiotensina I na inativação de bradicinina após tratamento crônico com enalapril em ratos; ; 1984; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Walkiria Wingester Vilas Boas

Papel do sistema renina-angiotensina na modulação do baroreflexo arterial em ratos com hipertensão renal; 1983; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Walkíria Peliky Fontes

Não descrito; 2009; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

Vanice Paula Ricardo Carvalho

Efeito da Angiotensina-(1-7) na lesão pulmonar aguda em modelos experimentais de camundongos; 2007; Orientação de outra natureza; (Fisioterapia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Robson Augusto Souza dos Santos;

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SANTOS, R. A. S ; DUARTE, I. D. G. ; COSTA, A. C. O. . USE OF THE PEPTIDE ANGIOTENSIN (1-7) AND ITS ANALOGUES, AGONISTS OR DERIVATIVES FOR THE TREATMENTOF PAINFUL CONDITIONS. 2009.

Millán RDS ; SANTOS, R. A. S ; FREZARD, F. ; COSTA-GONCALVES, A. C. ; FRAGA-SILVA RA . PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING ERECTILE DYSFUNCTION.. 2009.

Millán RDS ; SANTOS, R. A. S ; FERREIRA, A. J. ; MARQUES, F. D. . USO DE ANGIOTENSINA-(1-7)-ß-HPCD, ANÁLOGOS OU DERIVADOS PARA O TRATAMENTO DE CONDIÇÕES CARDÍACAS. 2008.

Millán RDS ; SANTOS, R. A. S ; FERREIRA, A. J. . PEPTÍDIO DES-[ASP1]-[ALA1]- AGONISTA DA ANGIOTENSINA-(1-7) E COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS PARA TRATAMENTO DE DOENÇAS. 2008.

SANTOS, R. A. S ; PIMENTA, A.M.C. ; PEREZ-GARCIA, M. E. L. ; DINIZ, C. R. ; EAUCLAIRE, M. F. M. ; BOUGIS, P. E. ; VERANO-BRAGA, T. . MODIFICAÇÃO, REDUÇÃO DA ESTRUTURA PRIMÁRIA E SÍNTESE DE PEPTÍDEOS HIPOTENSIVOS PRESENTES NO VENENO DE ESCORPIÃO PARA OTIMIZAÇÃO NA UTILIZAÇÃO DOS MESMOS COMO FÁRMACOS. 2008.

SANTOS, R. A. S ; DUARTE, I. D. G. ; COSTA, A. C. O. . USO DO PEPTÍDEO ANGIOTENSINA-(1-7), SEUS ANÁLOGOS, AGONISTAS OU DERIVADOS PARA O TRATAMENTO DE CONDIÇÕES DOLOROSAS. 2008.

SANTOS, R. A. S ; Millán RDS ; SEGURA, M. E. C ; PARATO, A. L. ; OLIVEIRA, M. F ; LOPES, M. T. ; MAIA, R. M. M. T. . COMPOSITE PREPARATION PROCESS ON A BASIS OF BIOCERAMICS AND BIODEGRADABLE OR NON BIODEGRADABLE POLYMERS, CEMENTING AND/OR CARRIER SUBSTANCES CONTAINING ENCAPSULATED OR NON-ENCAPSULATED MICRO OR NANOPARTICULATED ANTIBIOTICS AND ANGIOSTENSIN (1-7) FOR TISSUE RESTITUTION AND PRODUCTS THEREFROM. 2008.

PEREZ-GARCIA, M. E. L. ; DINIZ, C. R. ; SANTOS, R. A. S ; BOUGIS, P. E. ; PIMENTA, A.M.C. . SCORPION PEPTIDE AS HYPOTENSIVE AGENT. 2007.

AZEVEDO.M.B.M. ; SANTOS, R. A. S ; Millán RDS . Process for the preparation fo formulation of angiotensin converting enzyme inhibitors and products.. 2007.

SANTOS, R. A. S ; ALVAREZ. U. L. ; SANTOS. S. H. S. ; HAIBARA, A. S. ; BADER, M. ; ALENINA, N. ; Millán RDS . Use of mas-g protein-coupled receptor agonists in the treatment fo the metabolic syndrome, its components and its complications. 2007.

Millán RDS ; WYKROTA, F. L. ; SEGURA, M. E. C ; SANTOS, R. A. S ; OLIVEIRA, M. F ; PATARO, A. L. . Processo de preparação de compósitos em base de biocerâmicas e polímeros biodegradáveis, contendo antibióticos e angiotensina (1-7), encapsulados ou não, micro ou nanoparticulados, para restituição tecidual e produtos derivados. 2006.

SANTOS, R. A. S ; Millán RDS ; Lula I.S. ; PINHEIRO, S. V. B. ; De SOUSA, F. B. ; FREZARD, F. ; REIS, A. M. ; Campagnole-Santos, M.J. ; SAMPAIO, W.N.O. ; BECKER, L. K. ; Leal, MC . Use of Mas G-protein-coupled receptor agonists and antagonists as apoptotic activity modulators for study, prevention and treatment of diseases. 2006.

REIS, A. M. ; Millán RDS ; SANTOS, R. A. S ; Viana G.E.N ; Pereira V.M. . Pharmaceutical compositions of the peptide angiotensin-(1-7) and its analogues, agonist and antagonist for use in controlling the functions of the reproductive system. 2006.

Millán RDS ; GUIMARAES, P. P ; SANTOS, R. A. S ; De SOUSA, F. B. ; Lula I.S. . Process for the preparation of compounds of AT1 recpetor antaggonist with angiotensin-(1-7) anlogues thereof and/or mixtures of these systems, pharmaceutical compositions thereof and use of their derivatives products.. 2006.

SANTOS, R. A. S ; Millán RDS ; FREZARD, F. ; COSTA-GONCALVES, A. C. ; FRAGA-SILVA RA . Pharmaceutical compositions and methods for treating erectile dysfunction.. 2006.

REIS, A. M. ; SANTOS, R. A. S ; Millán RDS ; Viana G.E.N ; Pereira V.M. . Composições farmacêuticas do peptídeo ang-(1-7) e seua análogos, agonistas e antagonistas usando as ciclodextrinas seus derivados, e os polímeros biodegradáveis e/ou dos produtos derivados para uso no controle das funções do sistema reprodutivo. 2006.

SANTOS, R. A. S ; Millán RDS ; Lula I.S. ; De SOUSA, F. B. . Uso de agonistas e antagonistas do receptor acoplado à proteína G, MAS, como moduladores de atividade apoptótica para o estudo, a prevenção e o tratamento de doenças. 2005.

Millán RDS ; DENADAI A. M. L. ; NADU, A. P. ; FREZARD, F. ; SANTOS, R. A. S . Process of preparations of the peptide angiotensin (1-7) and its analogues, agonistic and antagonists using cyclodextrins, lipossomes and biodegradable polymers and/or mixtures products thereof" EP 02780983-9.. 2004.

Millán RDS ; NADU, A. P. ; FREZARD, F. ; SANTOS, R. A. S . Process of preparations of the peptide angiotensin (1-7) and its analogues, agonistic and antagonists using cyclodextrins, lipossomes and biodegradable polymers and/or mixtures products thereof" MX em andamento.. 2004.

Millán RDS ; NADU, A. P. ; FREZARD, F. ; SANTOS, R. A. S . Process of preparations of the peptide angiotensin (1-7) and its analogues, agonistic and antagonists using cyclodextrins, lipossomes and biodegradable polymers and/or mixtures products thereof" JP em andamento. 2004.

Millán RDS ; NADU, A. P. ; FREZARD, F. ; SANTOS, R. A. S . Process of preparations of the peptide angiotensin (1-7) and its analogues, agonistic and antagonists using cyclodextrins, lipossomes and biodegradable polymers and/or mixtures products thereof" KR em andamento.. 2004.

Millán RDS ; FREZARD, F. ; SANTOS, R. A. S ; PAULA, W. X. . Preparation of formulation of angiotensin II AT1 receptors antagonists for the treatment of arterial hypertension other cardiovascular illnesses and its complications CN 02810681-4. 2003.

Millán RDS ; FREZARD, F. ; SANTOS, R. A. S ; PAULA, W. X. . Preparation of formulation of angiotensin II AT1 receptors antagonists for the treatment of arterial hypertension other cardiovascular illnesses and its complications CA 08898928. 2003.

Millán RDS ; FREZARD, F. ; SANTOS, R. A. S ; PAULA, W. X. . Preparation of formulation of angiotensin II AT1 receptors antagonists for the treatment of arterial hypertension other cardiovascular illnesses and its complications EP 02713951-8. 2003.

Millán RDS ; FREZARD, F. ; SANTOS, R. A. S ; PAULA, W. X. . Preparation of formulation of angiotensin II AT1 receptors antagonists for the treatment of arterial hypertension other cardiovascular illnesses and its complications JP 503374053. 2003.

Millán RDS ; FREZARD, F. ; SANTOS, R. A. S ; PAULA, W. X. . Preparation of formulation of angiotensin II AT1 receptors antagonists for the treatment of arterial hypertension other cardiovascular ilness and its complications MX em andamento. 2003.

Millán RDS ; FREZARD, F. ; SANTOS, R. A. S ; PAULA, W. X. . Preparation of formulation of angiotensin II AT1 receptors antagonists for the treatment of arterial hypertension other cardiovascular illnesses and its complications KR em andamento. 2003.

Millán RDS ; FREZARD, F. ; SANTOS, R. A. S ; NADU, A. P. . Process of preparations of the peptide angiotensin (1-7) and its analogues, agonistic and antagonists using cyclodextrins, lipossomes and biodegradable polymers and/or mixtures products thereof" CN 02824013-8.. 2003.

Millán RDS ; NADU, A. P. ; FREZARD, F. ; SANTOS, R. A. S . Process of preparations of the peptide angiotensin (1-7) and its analogues, agonistic and antagonists using cyclodextrins, lipossomes and biodegradable polymers and/or mixtures products thereof" PCT WO 03/039434 A2.. 2003.

Millán RDS ; SANTOS, R. A. S ; FREZARD, F. ; NADU, A. P. ; Walther T . . Preparação de formulações do peptídeo Ang-(1-7) e seus análogos, agonistas e antagonistas usando as ciclodextrinas, seus derivados e os polímero biodegradáveis e/ou misturas desses sistemas e/ou produtos derivados. 2003.

Millán RDS ; FREZARD, F. ; PAULA, W. X. ; SANTOS, R. A. S . Preparation of formulation of angiotensin II AT1 receptors antagonists for the treatment of arterial hypertension other cardiovascular illnesses and its complications PCT WO/02/080910-A1. 2002.

Millán RDS ; SANTOS, R. A. S ; FREZARD, F. ; PAULA, W. X. . Preparation of formulation of angiotensin AT1 receptors antagonists for the treatment of arterial hypertension, other cardiovascular illness and its complications. 2002.

SANTOS, R. A. S ; Millán RDS ; FREZARD, F. ; NADU, A. P. . ?Processo de preparação de formulações do peptídeo Angiotensina?(1-7) e seus análogos, agonistas e antagonistas usando as ciclodextrinas, seus derivados, lipossomas e os polímeros biodegradáveis e/ou misturas desses sistemas e/ou dos produtos derivados?.. 2001.

Millán RDS ; PAULA, W. X. ; SANTOS, R. A. S ; FREZARD, F. . Preparação de formulaçõesde antagonistas dos receptores AT1 usando as ciclodestrinas, seus derivados e os polímeros biodegradáveis para o tratamento de hipertensão arterial, outras doenças cardiovasculares e suas complicações em animais de sangue quente. 2001.

Millán RDS ; SANTOS, R. A. S ; FREZARD, F. ; PAULA, W. X. . Preparação de formulações de antagonistas dos receptores AT1 usando as ciclodextrinas, seus derivados e os polímeros biodegradáveis para o tratamento de pressão arterial, outras doenças cardiovasculares e suas complicações em animais de sangue quente PI 0102252-0.. 2001.

Millán RDS ; FREZARD, F. ; SANTOS, R. A. S ; NADU, A. P. . Processo de Preparação de Formulações do Peptídeo Angiotensina - (1-7) e seus Análogos, Angonistas e Antagonistas Usando as Ciclodextrinas, seus Derivados, Lipossomas e os Polímeros Biodegradáveis e/ou Misturas desses Sistemas e/ou dos Produtos Derivados. PI 0105509-7. 2001.

SANTOS, R. A. S . Physiology of angiotensin-(1-7). 2004 (Visita internacional) .

Projetos de pesquisa

  • 2022 - Atual

    INCT - Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em NanoBiofarmacêutica, Descrição: O desenvolvimento científico, tecnológico e produtivo do Complexo da Saúde tem se constituído em uma política estratégica para o estado brasileiro ao longo dos anos, vinculado com diferentes agendas estratégicas de Governo (por exemplo, Estratégia Federal de Desenvolvimento 2020-2031 e Estratégia Nacional de Inovação 2021-2024, PPA 2020-2023/OBJETIVO 1234 e PROCIS 2020-2023). A importância conferida ao desenvolvimento tecnológico do ComplexoIndustrial da Saúde demonstra que a superação das dificuldades hoje enfrentadas exige mais do que capacitações parareplicação de tecnologias desenvolvidas externamente. Uma plataforma científico-tecnológica baseada na nanobiofarmacêutica, como a que está estruturada pela rede de pesquisadores do INCT NANOBIOFAR, tem o potencial de contribuir significativamente para o avanço almejado pelo Estado. O NANOBIOFAR busca o desenvolvimento de novos medicamentos para tratamento de doenças crônicas não transmissíveis - e doenças cardiovasculares em particular - uma das principais causas de morte no País e no mundo. Sustenta-se em uma rede nacional e internacional que envolve empresas de base tecnológica, pesquisadores e profissionais altamente qualificados, responsáveis pela publicação de mais de 914 artigos científicos em periódicos internacionais nos últimos 5 anos e com de mais de 90 patentes depositadas. O NANOBIOFAR agrega competências provenientes de diferentes áreas de conhecimento permitindo umaatuação em estágios críticos do desenvolvimento de um medicamento, incluindo produção de modelos animais de doenças,obtenção de novos fármacos, desenvolvimento de novas formulações e realização de ensaios pré-clínicos e clínicos. O NANOBIOFAR contribuirá para a consolidação, em nível nacional, de plataforma científico-tecnológica flexível baseada em nanotecnologia e conceitos terapêuticos inovadores para o desenvolvimento e caracterização de medicamentos de alto valor agregado, com base em inovação incremental e radical.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Robson Augusto Souza dos Santos - Coordenador.

  • 2020 - Atual

    Angiotensina-(1-7) no tratamento de pacientes com COVID-19: o estudo ATCO, Descrição: O novo Coronavírus (SARS-CoV-2) descrito no final de 2019 em Wuhan, China, levou a uma pandemia cujo agente responsável pela doença do coronavírus (COVID-19), é caracterizado principalmente pelo envolvimento com sistema respiratório e cardiovascular. Enquanto se espera os resultados das pesquisas em vacina, já iniciadas, são necessárias soluções mais rápidas e eficazes para enfrentar essa ameaça. O sistema renina-angiotensina (SRA) tem um papel essencial na determinação da entrada do vírus nas células do hospedeiro por meio da enzima conversora de angiotensina 2 (ECA2). S eu desequilíbrio pode desempenhar um papel fundamental na modulação da resposta inflamatória do organismo e , portanto, na gravidade dos sintomas. Os estudos de tratamentos envolvendo o SRA são até o momento os únicos que prometem atuação tendo como alvo o mecanismo central e específico da infecção viral. A angiotensina- (1-7), produto da hidrólise da Angiotensina II pela ECA 2, é um peptídeo com demostrado desempenho em diversas funções fisiológicas, sendo crítica sua ação vasodilatadora, anti-inflamatória, anti-proliferativa e anti-fibrótica. Esse peptídeo constitui o eixo contraregulador do SRA: ECA2/ Ang-(1-7)/ receptor Mas. Esse eixo acredita-se estar desregulado na SARS-COV-2 pela ação viral que internaliza a ECA2 reduzindo de forma importante a formação de angiotensin- (1-7) e aumentando a concentração de angiotensin II que apresenta vários efeitos deletérios nessa especialmente ness situação. A angiotensina-(1-7), por sua vez, apresenta efeitos benéficos já demonstrados em vários estudos pré-clínicos em SDRA e patologias diretamente relacionadas a lesão endotelial e desregulação do SRA.Métodos / Design: Descreve-se a metodologia de um estudo randomizado, controlado e adaptativo de Fase II / Fase III para testar a segurança, eficácia e impacto clínico da infusão de angiotensina- (1-7) em pacientes COVID-19 com insuficiência respiratória que necessitam de ventilação mecânica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Robson Augusto Souza dos Santos - Coordenador / Alessandra Costa Carvalho - Integrante / Maria Jose Campagnole dos Santos - Integrante / Daisy Motta Santos - Integrante / FERNANDO ANTÔNIO BOTONI - Integrante / ANA LUIZA VALLE MARTINS - Integrante.

  • 2010 - 2014

    Mecanismo do efeito cardioprotetor do composto de inclusão hidroxipropil β-ciclodextrina/angiotensina-(1-7) em ratos, Descrição: O projeto submetido buscará avaliar o(s) mecanismo(s) de ação envolvido(s) nos efeitos benéficos da administração do HP-BetaCD/Ang-(1-7), um composto formado pela Ang-(1-7) incluída em hidroxipropil Beta946;-ciclodextrina (HP-BetaCD), no remodelamento cardíaco após infarto do miocárdio em ratos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Robson Augusto Souza dos Santos - Coordenador / Frederico B. de Sousa - Integrante / FULVIA DIAS MARQUES - Integrante / Sinisterra, Ruben D. - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

  • 2010 - 2012

    Switzerland-Brazil collaborative project to reduce carotid plaque formation and vulnerability: participation of inflammatory factors (angiotensins, endocannabinoids, CRP and visfatin) and novel therapies., Descrição: Atherosclerosis disease is one of the leading causes of morbidity and mortality in developed and developing nations. Atherosclerosis remains clinically silent over time, as long as lesions remain stable. Conversion to an unstable or vulnerable phenotype renders plaques susceptible to rupture with dramatic consequences including ischemic stroke and myocardial infarction. So far, the mechanisms that cause a stable plaque to become vulnerable remain largely unknown. For these reasons, stabilizing the unstable plaques is a major goal in cardiovascular medicine. Local wall shear stress and novel inflammatory soluble mediators, such as endocannabinoids, C-reactive protein (CRP) and visfatin might also modulate plaque vulnerability. The role of these factors and also of the local angiotensin system will be investigated in vulnerable human patient and by using a novel animal model plaque vulnerability. Objectives: 1. To investigate in symptomatic and asymptomatic patients the role of systemic and intraplaque angiotensins, endocannabinoid, CRP and visfatin levels on the chemokine receptor and adhesion molecule expression on circulating inflammatory cells (neutrophils and monocytes) as well as local chemokine (CCL2, CCL3, CXCL8), inflammatory factor (CRP, visfatin, adiponectin) expression and inflammatory cell infiltration (neutrophils, monocytes, lymphocytes) within upstream and downstream regions of carotid atherosclerotic plaques (Group of Prof. François Mach, Unige and group of Prof. Jorge Kalil, Incor). 2. To investigate in vitro the possible direct modulation by endocannabinoids, CRP and visfatin on pro-inflammatory functions and adhesion molecule expression in human primary neutrophils obtained from healthy volunteers (Group of Prof. François Mach, Unige). 3. To investigate the role of the renin-angiotensin system, endocannabionoids and novel inflammatory candidate genes in determining plaque phenotype by using an innovative mice model of shear stress-induced vulnerabl. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Robson Augusto Souza dos Santos - Coordenador / Stergiopulos, N. - Integrante / Rafaela Fernandes da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2015

    INCT: Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Nano-Biofarmacêutica, Descrição: O Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Nano-Biofarmacêutica (N-BIOFAR) se constituirá em um centro de excelência em farmacologia pré-clínica e em tecnologias de formulação farmacêutica, com aplicação de nanotecnologia para liberação controlada de medicamentos e criação de modelos animais para estudos biomédicos e experimentação. Tem por objetivo a extensão e orientação da pesquisa farmacêutica para o desenvolvimento de inovações farmacêuticas, promovendo parcerias e prestando serviços para empresas e instituições públicas. Pretende também ser uma plataforma de parcerias, projetos e criação de empresas de base tecnológica e prestar assessoria em propriedade intelectual e gestão da inovação na área de nano-biofarmacêutica. É um ativo tecnológico expressivo que poderá contribuir para colocar o país em posição estratégica de detentor de tecnologias, atuando como catalisador de novas tecnologias, empresas, empregos e renda, através da transferência de tecnologia. O Instituto operará através de uma rede de laboratórios da UFMG e de outras universidades nacionais e internacionais, com competências variadas, voltadas para a geração de conhecimento (pesquisa básica e aplicada) e produtos na interface Universidade-Indústria e em testes pré-clínicos de formulações, especialmente as nanoestruturadas com base em lipossomas, ciclodextrinas, polímeros biodegradáveis e na produção de modelos animais de doenças e experimentais. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Robson Augusto Souza dos Santos - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2013

    Enzima conversora 2, Angiotensina-(1-7) e receptor mas como alvos para o desenvolvimento de novos fármacos para o estudo e tratamento de doenças cardiovasculares, Descrição: O objetivo geral desse projeto é o de explorar de forma multidisciplinar o potencial fisio-farmacológico e terapêutico da angiotensina-(1-7) e seu receptor, utilizando micro e nanotecnologia, modelos de hipertensão experimental e animais transgênicos. Tem também como objetivo a médio e longo prazo, estabelecer o núcleo e mais especificamente o Laboratório de Desenvolvimento Farmacêutico, LABFAR, como um laboratório de apoio para criação de um pólo de desenvolvimento farmacêutico no Estado de Minas Gerais. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Robson Augusto Souza dos Santos - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2012

    Produtos com aplicação na área cardiológica baseados em bioantagonistas do receptor angiotensinérgico mas: avaliação pré clínica e clínica, Descrição: A doença cardiovascular (DCV) é a principal causa de mortalidade no Mundo, sendo responsável por 16,7 milhões (29,2%) de mortes a cada ano. Destas, 7,2 milhões (43%) são devido à doença isquêmica do coração ou doença arterial coronariana (DAC), 5,5 milhões (33%) à doença cérebro-vascular e 3,9 milhões (24%) à doença hipertensiva e a outras patologias cardíacas. Pelo menos 20 milhões de pessoas sobrevivem a um infarto agudo do miocárdio e a um AVC ao ano e, uma proporção significativa delas vai requerer cuidados clínicos com custos altos, o que compromete de uma maneira importante os recursos orçamentários da saúde a longo prazo. Cerca de 85% das mortes e seqüelas advindas de DCV, origina-se de países de baixa ou média-renda. Em 2010, a DCV será a principal causa de mortalidade nos países em desenvolvimento. Na Índia, por exemplo, aproximadamente 53% das mortes por DCV ocorrem em pessoas com idade inferior a 70 anos; na China, este quadro corresponde a 35%. A DAC é a principal causa de mortalidade isolada, sendo responsável por cerca de 13% de todas as mortes no Mundo Projetando-se as tendências do total de mortes por causas selecionadas no Mundo, de 2002 a 2030, demonstra-se que a mortalidade por DAC corresponde à mortalidade causada por todos os tipos de câncer e só será ultrapassada por esta em 2010, mas ainda sim permanecerá como a principal causa isolada de morte. No Brasil, no ano de 2005, num total de 1.006.827 mortes, 283.927 (28,2%) mortes foram causadas por DCV, sendo 148.966 (52,4%) em homens e 134.922 em mulheres (41,6%). Nosso País é carente de soluções terapêuticas nacionais para o tratamento de doenças cardiovasculares. Essa lacuna necessita de política cientifico-industrial voltada para essa área, com iniciativas como desse edital. Nosso grupo tem trabalhado há vários anos na interface báscio clínica tanto na área de inovação incremental, desenvolvendo novas formulações anti-hipertensivas, como radical com aplicações relacionadas ao peptídeo Ang-(1-7). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Robson Augusto Souza dos Santos - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2009

    Angiotensina-(1-7) e receptor Mas como alvos para o estudo e tratamento de doenças cardiovasculares, Descrição: Nos últimos anos foram introduzidas várias modificações importantes no conceito clássico do SRA. A Ang II atua nos diferentes órgãos e sistemas através da interação com pelo menos dois subtipos de receptores, AT1 e AT2. Observações recentes sugerem que o SRA pode produzir efeitos também via suas enzimas IRAP (aminopeptidase regulada por insulina, receptor da Ang IV), renina e ECA. A renina atuaria em receptores próprios, induzindo fosforilação de quinases (MAP-quinase) intracelulares que poderiam estar implicados em lesões cardíacas e renais. A ECA por sua vez, pode ser fosforilada quando ligada a seus inibidores ou à bradicinina, tendo como conseqüência fosforilação de quinases como a c-Jun. Outra modificação importante no conceito clássico do SRA foi a identificação de outros mediadores finais além da Ang II, incluindo Ang-(1-7).Tanto a identificação da Ang-(1-7) como um dos mediadores finais do SRA, como a demonstração da relevância biológica desse peptídeo tiveram contribuição chave de pesquisadores de nosso grupo Em várias situações a Ang-(1-7) como consequência dessas diferenças marcantes o aumento de cerca de dez x da Ang-(1-7) observado em pacientes hipertensos cronicamente tratados com inibidores da enzima conversora de angiotensina I pode contribuir para o mecanismo de ação dessa classe de medicamentos. A observação de nosso grupo, confirmada por outros, de que a Ang-(1-7) é capaz de potenciar o efeito vasodilatador da bradicinina, também aumentada pelo tratamento crônico com os inibidores de ECA, reforça essa hipótese. Além disso, a utilização de outra classe de drogas antihipertensivas, voltadas para o bloqueio de receptores do tipo AT1 também produz aumento da concentração plasmática tanto Ang II como de Ang-(1-7).A ação dessas angiotensinas especialmente a Ang-(1-7),em outros receptores poderia também contribuir para as ações farmacológicas desses antagonistas. Nesse sentido, as evidências obtidas por nosso grupo com a utilização de um análogo da Ang-(. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Robson Augusto Souza dos Santos - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2006

    Sistema Renina-angiotensina: um enfoque multidisciplinar, Descrição: O objetivo principal desse projeto é abordar de forma multidisciplinar, aspectos fisiofarmacológicos, moleculares, fisiopatológicos e clínicos relacionados ao sistema renina-angiotensina, especialmente a angiotensina-(1-7). Parte importante desse projeto será dedicada ao desenvolvimento de novas ferramentas para estudo de aspectos fisiopatológicos do sistema e a testes pré-clínicos de formulações de agonistas (angiotensina-(1-7)) e antagonistas do SRA, utilizando micro e nano-tecnologia (ciclodextrina, polímeros biodegradáveis e lipossomas). Atenção especial será dada nos diferentes sub-projetos, ao potencial terapêutico de formulações da angiotensina vasodilatadora, angiotensina-(1-7) e do seu mimetizador não peptídico AVE 0991, recentemente descrito. Também será explorado o papel das angiotensinas, especialmente da angiotensina-(1-7), como marcadores diagnósticos e prognósticos em patologias cardiovasculares e renais. Nos últimos anos temos mantido um alto grau de interação com os grupos de pesquisa do Prof. Detlev Ganten e Dr Michael Bader do Max-Delbruck Center for Molecular Medicine, pioneiros da metodologia de produção de ratos transgênicos. Essa interação tem garantido acesso a vários modelos de animais transgênicos, alguns dos quais serão utilizados nesse projeto, a saber: a)TGR (mREN2)27. Estes ratos apresentam um gene de renina suplementar e super-produzem peptídeos angiotensinérgicos entre os quais a angiotensina-(1-7), em diversos tecidos incluindo o coração. Apresentam hipertensão severa e uma marcante hipertrofia cardíaca. b)TGR (A1-7)-L3292. Esses animais foram desenvolvidos em Berlin utilizando cDNA preparado pelo coordenador do presente projeto durante estágio no laboratório do Dr M Bader. Esses ratos expressam uma proteína de fusão que produz Ang-(1-7). c)MAS Knockout . Esses camundongos não expressam o receptor acoplado aa proteína G, Mas, o qual recentemente identificamos como um dos receptores da Angiotensina-(1-7). Os modelos transgênicos e rat. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Robson Augusto Souza dos Santos - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2006

    Utilização de sistemas de liberação controlada e animais transgênicos para o estudo de aspectos bioquímicos e funcionais do sistema renina-angiotensina: foco na angiotensina-(1-7), Descrição: O sistema renina-angiotensina, importante regulador central e periférico da homeostasia cardiovascular e dos fluidos corporais, é um importante ponto de ataque para a terapia farmacológica das doenças cardiocirculatórias. Apesar da extraordinária eficácia dos inibidores de enzima conversora no tratamento e profilaxia das doenças cardíacas, a fisiologia e a fisiopatologia deste sistema peptidérgico até agora não está completamente esclarecida. O objetivo geral desse projeto é o de abordar de forma multidisciplinar o papel do sistema renina-angiotensina, especialmente da angiotensina-(1-7), na fisiopatogenia das doenças cardiovasculares, utilizando principalmente dispositivos de liberação controlada e modelos experimentais de hipertensão e hipertrofia cardíacal e animais transgênicos. A utilização de diferentes modelos de hipertensão e de animais transgênicos, ao lado de metodologias de ponta para a aquisição de parâmetros cardiovasculares (telemetria), dispositivos de liberação controlada, e fisio-farmacologia vascular, cardíaca e renal, irá propiciar a obtenção de dados extremamente relevantes para ampliar os conceitos sobre o sistema renina-angiotensina, particularmnente a Aangiotensina-(1-7) e seu papel e potencial terapêutico em doenças cardiovasculares. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Robson Augusto Souza dos Santos - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

Projetos de desenvolvimento

  • 2005 - 2007

    Desenvolvimento de nano-dispositivos como plataforma tecnológica de formulações farmacêuticas para tratamento de doenças cardiovasculares, Descrição: As doenças cardiovasculares, especialmente a hipertensão arterial, tem alta morbi-mortalidad, atingindo parcela importante da população brasileira e mundial. Embora não exista no Brasil um estudo de alcance nacional de prevalência da hipertensão arterial, estima-se que 15-20% da população adulta seja portadora dessa doença. Nosso grupo de pesquisa tem se dedicado há vários anos ao estudo dos mecanismos fisiopatológicos envolvidos no desenvolvimento da hipertensão arterial, bem como, ao estudo do mecanismo de ação de vários agentes anti-hipertensivos.O COINFAR - Consórcio de Indústrias Farmacêuticas, formado pelas empresas Biolab Sanus, Biosintética e União Química atua desde 2001 na pesquisa e desenvolvimento de projetos a partir de pesquisas derivadas das universidades brasileiras. Em 2002, o COINFAR firmou seu primeiro convênio de cooperação com a Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG, especificamente com o Laboratório de Hipertensão e o Laboratório de Química de Inclusão e Encapsulamento Molecular, para desenvolvimento dos ensaios pré-clínicos de novas moléculas e de moléculas em carteira do Consórcio, direcionados para o tratamento de doenças cardiovasculares, especialmente hipertensão arterial. Desde então, outros três convênios foram firmados para complementação destas atividades, construindo uma importante base para o desenvolvimento farmacêutico no país, principalmente na área de farmacologia pré-clínica e formulação farmacêutica. O presente projeto objetiva consolidar essa base através da ampliação das capacidades de pesquisa e desenvolvimento destes laboratórios, constituindo um importante apoio para novas formulações farmacêuticas utilizando a nanotecnologia. Parte importante do projeto tem por objetivo o desenvolvimento e teste fisio-farmacológico de nanopartículas e dispositivos estruturados de um novo composto anti-hipertensivo, o CNF 041.03. Ao lado desas atividades ligadas à inovação radical, o projeto tem também como objetivo atividades de ino. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Robson Augusto Souza dos Santos - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2007

    Desenvolvimento de nano-dispositivos como plataforma tecnológica de formulações farmacêuticas para tratamento de doenças cardiovasculares, Descrição: As doenças cardiovasculares, especialmente a hipertensão arterial, tem alta morbi-mortalidad, atingindo parcela importante da população brasileira e mundial. Embora não exista no Brasil um estudo de alcance nacional de prevalência da hipertensão arterial, estima-se que 15-20% da população adulta seja portadora dessa doença. Nosso grupo de pesquisa tem se dedicado há vários anos ao estudo dos mecanismos fisiopatológicos envolvidos no desenvolvimento da hipertensão arterial, bem como, ao estudo do mecanismo de ação de vários agentes anti-hipertensivos.O COINFAR - Consórcio de Indústrias Farmacêuticas, formado pelas empresas Biolab Sanus, Biosintética e União Química atua desde 2001 na pesquisa e desenvolvimento de projetos a partir de pesquisas derivadas das universidades brasileiras. Em 2002, o COINFAR firmou seu primeiro convênio de cooperação com a Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG, especificamente com o Laboratório de Hipertensão e o Laboratório de Química de Inclusão e Encapsulamento Molecular, para desenvolvimento dos ensaios pré-clínicos de novas moléculas e de moléculas em carteira do Consórcio, direcionados para o tratamento de doenças cardiovasculares, especialmente hipertensão arterial. Desde então, outros três convênios foram firmados para complementação destas atividades, construindo uma importante base para o desenvolvimento farmacêutico no país, principalmente na área de farmacologia pré-clínica e formulação farmacêutica. O presente projeto objetiva consolidar essa base através da ampliação das capacidades de pesquisa e desenvolvimento destes laboratórios, constituindo um importante apoio para novas formulações farmacêuticas utilizando a nanotecnologia. Parte importante do projeto tem por objetivo o desenvolvimento e teste fisio-farmacológico de nanopartículas e dispositivos estruturados de um novo composto anti-hipertensivo, o CNF 041.03. Ao lado desas atividades ligadas à inovação radical, o projeto tem também como objetivo atividades de ino. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Robson Augusto Souza dos Santos - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2007

    Desenvolvimento de nano-dispositivos como plataforma tecnológica de formulações farmacêuticas para tratamento de doenças cardiovasculares, Descrição: As doenças cardiovasculares, especialmente a hipertensão arterial, tem alta morbi-mortalidad, atingindo parcela importante da população brasileira e mundial. Embora não exista no Brasil um estudo de alcance nacional de prevalência da hipertensão arterial, estima-se que 15-20% da população adulta seja portadora dessa doença. Nosso grupo de pesquisa tem se dedicado há vários anos ao estudo dos mecanismos fisiopatológicos envolvidos no desenvolvimento da hipertensão arterial, bem como, ao estudo do mecanismo de ação de vários agentes anti-hipertensivos.O COINFAR - Consórcio de Indústrias Farmacêuticas, formado pelas empresas Biolab Sanus, Biosintética e União Química atua desde 2001 na pesquisa e desenvolvimento de projetos a partir de pesquisas derivadas das universidades brasileiras. Em 2002, o COINFAR firmou seu primeiro convênio de cooperação com a Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG, especificamente com o Laboratório de Hipertensão e o Laboratório de Química de Inclusão e Encapsulamento Molecular, para desenvolvimento dos ensaios pré-clínicos de novas moléculas e de moléculas em carteira do Consórcio, direcionados para o tratamento de doenças cardiovasculares, especialmente hipertensão arterial. Desde então, outros três convênios foram firmados para complementação destas atividades, construindo uma importante base para o desenvolvimento farmacêutico no país, principalmente na área de farmacologia pré-clínica e formulação farmacêutica. O presente projeto objetiva consolidar essa base através da ampliação das capacidades de pesquisa e desenvolvimento destes laboratórios, constituindo um importante apoio para novas formulações farmacêuticas utilizando a nanotecnologia. Parte importante do projeto tem por objetivo o desenvolvimento e teste fisio-farmacológico de nanopartículas e dispositivos estruturados de um novo composto anti-hipertensivo, o CNF 041.03. Ao lado desas atividades ligadas à inovação radical, o projeto tem também como objetivo atividades de ino. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Robson Augusto Souza dos Santos - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2007

    Desenvolvimento de nano-dispositivos como plataforma tecnológica de formulações farmacêuticas para tratamento de doenças cardiovasculares, Descrição: As doenças cardiovasculares, especialmente a hipertensão arterial, tem alta morbi-mortalidad, atingindo parcela importante da população brasileira e mundial. Embora não exista no Brasil um estudo de alcance nacional de prevalência da hipertensão arterial, estima-se que 15-20% da população adulta seja portadora dessa doença. Nosso grupo de pesquisa tem se dedicado há vários anos ao estudo dos mecanismos fisiopatológicos envolvidos no desenvolvimento da hipertensão arterial, bem como, ao estudo do mecanismo de ação de vários agentes anti-hipertensivos.O COINFAR - Consórcio de Indústrias Farmacêuticas, formado pelas empresas Biolab Sanus, Biosintética e União Química atua desde 2001 na pesquisa e desenvolvimento de projetos a partir de pesquisas derivadas das universidades brasileiras. Em 2002, o COINFAR firmou seu primeiro convênio de cooperação com a Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG, especificamente com o Laboratório de Hipertensão e o Laboratório de Química de Inclusão e Encapsulamento Molecular, para desenvolvimento dos ensaios pré-clínicos de novas moléculas e de moléculas em carteira do Consórcio, direcionados para o tratamento de doenças cardiovasculares, especialmente hipertensão arterial. Desde então, outros três convênios foram firmados para complementação destas atividades, construindo uma importante base para o desenvolvimento farmacêutico no país, principalmente na área de farmacologia pré-clínica e formulação farmacêutica. O presente projeto objetiva consolidar essa base através da ampliação das capacidades de pesquisa e desenvolvimento destes laboratórios, constituindo um importante apoio para novas formulações farmacêuticas utilizando a nanotecnologia. Parte importante do projeto tem por objetivo o desenvolvimento e teste fisio-farmacológico de nanopartículas e dispositivos estruturados de um novo composto anti-hipertensivo, o CNF 041.03. Ao lado desas atividades ligadas à inovação radical, o projeto tem também como objetivo atividades de ino. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Robson Augusto Souza dos Santos - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2007

    Desenvolvimento de nano-dispositivos como plataforma tecnológica de formulações farmacêuticas para tratamento de doenças cardiovasculares, Descrição: As doenças cardiovasculares, especialmente a hipertensão arterial, tem alta morbi-mortalidad, atingindo parcela importante da população brasileira e mundial. Embora não exista no Brasil um estudo de alcance nacional de prevalência da hipertensão arterial, estima-se que 15-20% da população adulta seja portadora dessa doença. Nosso grupo de pesquisa tem se dedicado há vários anos ao estudo dos mecanismos fisiopatológicos envolvidos no desenvolvimento da hipertensão arterial, bem como, ao estudo do mecanismo de ação de vários agentes anti-hipertensivos.O COINFAR - Consórcio de Indústrias Farmacêuticas, formado pelas empresas Biolab Sanus, Biosintética e União Química atua desde 2001 na pesquisa e desenvolvimento de projetos a partir de pesquisas derivadas das universidades brasileiras. Em 2002, o COINFAR firmou seu primeiro convênio de cooperação com a Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG, especificamente com o Laboratório de Hipertensão e o Laboratório de Química de Inclusão e Encapsulamento Molecular, para desenvolvimento dos ensaios pré-clínicos de novas moléculas e de moléculas em carteira do Consórcio, direcionados para o tratamento de doenças cardiovasculares, especialmente hipertensão arterial. Desde então, outros três convênios foram firmados para complementação destas atividades, construindo uma importante base para o desenvolvimento farmacêutico no país, principalmente na área de farmacologia pré-clínica e formulação farmacêutica. O presente projeto objetiva consolidar essa base através da ampliação das capacidades de pesquisa e desenvolvimento destes laboratórios, constituindo um importante apoio para novas formulações farmacêuticas utilizando a nanotecnologia. Parte importante do projeto tem por objetivo o desenvolvimento e teste fisio-farmacológico de nanopartículas e dispositivos estruturados de um novo composto anti-hipertensivo, o CNF 041.03. Ao lado desas atividades ligadas à inovação radical, o projeto tem também como objetivo atividades de ino. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Robson Augusto Souza dos Santos - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2007

    Desenvolvimento de nano-dispositivos como plataforma tecnológica de formulações farmacêuticas para tratamento de doenças cardiovasculares, Descrição: As doenças cardiovasculares, especialmente a hipertensão arterial, tem alta morbi-mortalidad, atingindo parcela importante da população brasileira e mundial. Embora não exista no Brasil um estudo de alcance nacional de prevalência da hipertensão arterial, estima-se que 15-20% da população adulta seja portadora dessa doença. Nosso grupo de pesquisa tem se dedicado há vários anos ao estudo dos mecanismos fisiopatológicos envolvidos no desenvolvimento da hipertensão arterial, bem como, ao estudo do mecanismo de ação de vários agentes anti-hipertensivos.O COINFAR - Consórcio de Indústrias Farmacêuticas, formado pelas empresas Biolab Sanus, Biosintética e União Química atua desde 2001 na pesquisa e desenvolvimento de projetos a partir de pesquisas derivadas das universidades brasileiras. Em 2002, o COINFAR firmou seu primeiro convênio de cooperação com a Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG, especificamente com o Laboratório de Hipertensão e o Laboratório de Química de Inclusão e Encapsulamento Molecular, para desenvolvimento dos ensaios pré-clínicos de novas moléculas e de moléculas em carteira do Consórcio, direcionados para o tratamento de doenças cardiovasculares, especialmente hipertensão arterial. Desde então, outros três convênios foram firmados para complementação destas atividades, construindo uma importante base para o desenvolvimento farmacêutico no país, principalmente na área de farmacologia pré-clínica e formulação farmacêutica. O presente projeto objetiva consolidar essa base através da ampliação das capacidades de pesquisa e desenvolvimento destes laboratórios, constituindo um importante apoio para novas formulações farmacêuticas utilizando a nanotecnologia. Parte importante do projeto tem por objetivo o desenvolvimento e teste fisio-farmacológico de nanopartículas e dispositivos estruturados de um novo composto anti-hipertensivo, o CNF 041.03. Ao lado desas atividades ligadas à inovação radical, o projeto tem também como objetivo atividades de ino. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Robson Augusto Souza dos Santos - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2007

    Desenvolvimento de nano-dispositivos como plataforma tecnológica de formulações farmacêuticas para tratamento de doenças cardiovasculares, Descrição: As doenças cardiovasculares, especialmente a hipertensão arterial, tem alta morbi-mortalidad, atingindo parcela importante da população brasileira e mundial. Embora não exista no Brasil um estudo de alcance nacional de prevalência da hipertensão arterial, estima-se que 15-20% da população adulta seja portadora dessa doença. Nosso grupo de pesquisa tem se dedicado há vários anos ao estudo dos mecanismos fisiopatológicos envolvidos no desenvolvimento da hipertensão arterial, bem como, ao estudo do mecanismo de ação de vários agentes anti-hipertensivos.O COINFAR - Consórcio de Indústrias Farmacêuticas, formado pelas empresas Biolab Sanus, Biosintética e União Química atua desde 2001 na pesquisa e desenvolvimento de projetos a partir de pesquisas derivadas das universidades brasileiras. Em 2002, o COINFAR firmou seu primeiro convênio de cooperação com a Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG, especificamente com o Laboratório de Hipertensão e o Laboratório de Química de Inclusão e Encapsulamento Molecular, para desenvolvimento dos ensaios pré-clínicos de novas moléculas e de moléculas em carteira do Consórcio, direcionados para o tratamento de doenças cardiovasculares, especialmente hipertensão arterial. Desde então, outros três convênios foram firmados para complementação destas atividades, construindo uma importante base para o desenvolvimento farmacêutico no país, principalmente na área de farmacologia pré-clínica e formulação farmacêutica. O presente projeto objetiva consolidar essa base através da ampliação das capacidades de pesquisa e desenvolvimento destes laboratórios, constituindo um importante apoio para novas formulações farmacêuticas utilizando a nanotecnologia. Parte importante do projeto tem por objetivo o desenvolvimento e teste fisio-farmacológico de nanopartículas e dispositivos estruturados de um novo composto anti-hipertensivo, o CNF 041.03. Ao lado desas atividades ligadas à inovação radical, o projeto tem também como objetivo atividades de ino. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Robson Augusto Souza dos Santos - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2007

    Desenvolvimento de nano-dispositivos como plataforma tecnológica de formulações farmacêuticas para tratamento de doenças cardiovasculares, Descrição: As doenças cardiovasculares, especialmente a hipertensão arterial, tem alta morbi-mortalidad, atingindo parcela importante da população brasileira e mundial. Embora não exista no Brasil um estudo de alcance nacional de prevalência da hipertensão arterial, estima-se que 15-20% da população adulta seja portadora dessa doença. Nosso grupo de pesquisa tem se dedicado há vários anos ao estudo dos mecanismos fisiopatológicos envolvidos no desenvolvimento da hipertensão arterial, bem como, ao estudo do mecanismo de ação de vários agentes anti-hipertensivos.O COINFAR - Consórcio de Indústrias Farmacêuticas, formado pelas empresas Biolab Sanus, Biosintética e União Química atua desde 2001 na pesquisa e desenvolvimento de projetos a partir de pesquisas derivadas das universidades brasileiras. Em 2002, o COINFAR firmou seu primeiro convênio de cooperação com a Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG, especificamente com o Laboratório de Hipertensão e o Laboratório de Química de Inclusão e Encapsulamento Molecular, para desenvolvimento dos ensaios pré-clínicos de novas moléculas e de moléculas em carteira do Consórcio, direcionados para o tratamento de doenças cardiovasculares, especialmente hipertensão arterial. Desde então, outros três convênios foram firmados para complementação destas atividades, construindo uma importante base para o desenvolvimento farmacêutico no país, principalmente na área de farmacologia pré-clínica e formulação farmacêutica. O presente projeto objetiva consolidar essa base através da ampliação das capacidades de pesquisa e desenvolvimento destes laboratórios, constituindo um importante apoio para novas formulações farmacêuticas utilizando a nanotecnologia. Parte importante do projeto tem por objetivo o desenvolvimento e teste fisio-farmacológico de nanopartículas e dispositivos estruturados de um novo composto anti-hipertensivo, o CNF 041.03. Ao lado desas atividades ligadas à inovação radical, o projeto tem também como objetivo atividades de ino. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Robson Augusto Souza dos Santos - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2007

    Desenvolvimento de nano-dispositivos como plataforma tecnológica de formulações farmacêuticas para tratamento de doenças cardiovasculares, Descrição: As doenças cardiovasculares, especialmente a hipertensão arterial, tem alta morbi-mortalidad, atingindo parcela importante da população brasileira e mundial. Embora não exista no Brasil um estudo de alcance nacional de prevalência da hipertensão arterial, estima-se que 15-20% da população adulta seja portadora dessa doença. Nosso grupo de pesquisa tem se dedicado há vários anos ao estudo dos mecanismos fisiopatológicos envolvidos no desenvolvimento da hipertensão arterial, bem como, ao estudo do mecanismo de ação de vários agentes anti-hipertensivos.O COINFAR - Consórcio de Indústrias Farmacêuticas, formado pelas empresas Biolab Sanus, Biosintética e União Química atua desde 2001 na pesquisa e desenvolvimento de projetos a partir de pesquisas derivadas das universidades brasileiras. Em 2002, o COINFAR firmou seu primeiro convênio de cooperação com a Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG, especificamente com o Laboratório de Hipertensão e o Laboratório de Química de Inclusão e Encapsulamento Molecular, para desenvolvimento dos ensaios pré-clínicos de novas moléculas e de moléculas em carteira do Consórcio, direcionados para o tratamento de doenças cardiovasculares, especialmente hipertensão arterial. Desde então, outros três convênios foram firmados para complementação destas atividades, construindo uma importante base para o desenvolvimento farmacêutico no país, principalmente na área de farmacologia pré-clínica e formulação farmacêutica. O presente projeto objetiva consolidar essa base através da ampliação das capacidades de pesquisa e desenvolvimento destes laboratórios, constituindo um importante apoio para novas formulações farmacêuticas utilizando a nanotecnologia. Parte importante do projeto tem por objetivo o desenvolvimento e teste fisio-farmacológico de nanopartículas e dispositivos estruturados de um novo composto anti-hipertensivo, o CNF 041.03. Ao lado desas atividades ligadas à inovação radical, o projeto tem também como objetivo atividades de ino. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Robson Augusto Souza dos Santos - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2007

    Desenvolvimento de nano-dispositivos como plataforma tecnológica de formulações farmacêuticas para tratamento de doenças cardiovasculares, Descrição: As doenças cardiovasculares, especialmente a hipertensão arterial, tem alta morbi-mortalidad, atingindo parcela importante da população brasileira e mundial. Embora não exista no Brasil um estudo de alcance nacional de prevalência da hipertensão arterial, estima-se que 15-20% da população adulta seja portadora dessa doença. Nosso grupo de pesquisa tem se dedicado há vários anos ao estudo dos mecanismos fisiopatológicos envolvidos no desenvolvimento da hipertensão arterial, bem como, ao estudo do mecanismo de ação de vários agentes anti-hipertensivos.O COINFAR - Consórcio de Indústrias Farmacêuticas, formado pelas empresas Biolab Sanus, Biosintética e União Química atua desde 2001 na pesquisa e desenvolvimento de projetos a partir de pesquisas derivadas das universidades brasileiras. Em 2002, o COINFAR firmou seu primeiro convênio de cooperação com a Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG, especificamente com o Laboratório de Hipertensão e o Laboratório de Química de Inclusão e Encapsulamento Molecular, para desenvolvimento dos ensaios pré-clínicos de novas moléculas e de moléculas em carteira do Consórcio, direcionados para o tratamento de doenças cardiovasculares, especialmente hipertensão arterial. Desde então, outros três convênios foram firmados para complementação destas atividades, construindo uma importante base para o desenvolvimento farmacêutico no país, principalmente na área de farmacologia pré-clínica e formulação farmacêutica. O presente projeto objetiva consolidar essa base através da ampliação das capacidades de pesquisa e desenvolvimento destes laboratórios, constituindo um importante apoio para novas formulações farmacêuticas utilizando a nanotecnologia. Parte importante do projeto tem por objetivo o desenvolvimento e teste fisio-farmacológico de nanopartículas e dispositivos estruturados de um novo composto anti-hipertensivo, o CNF 041.03. Ao lado desas atividades ligadas à inovação radical, o projeto tem também como objetivo atividades de ino. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Robson Augusto Souza dos Santos - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2007

    Desenvolvimento de nano-dispositivos como plataforma tecnológica de formulações farmacêuticas para tratamento de doenças cardiovasculares, Descrição: As doenças cardiovasculares, especialmente a hipertensão arterial, tem alta morbi-mortalidad, atingindo parcela importante da população brasileira e mundial. Embora não exista no Brasil um estudo de alcance nacional de prevalência da hipertensão arterial, estima-se que 15-20% da população adulta seja portadora dessa doença. Nosso grupo de pesquisa tem se dedicado há vários anos ao estudo dos mecanismos fisiopatológicos envolvidos no desenvolvimento da hipertensão arterial, bem como, ao estudo do mecanismo de ação de vários agentes anti-hipertensivos.O COINFAR - Consórcio de Indústrias Farmacêuticas, formado pelas empresas Biolab Sanus, Biosintética e União Química atua desde 2001 na pesquisa e desenvolvimento de projetos a partir de pesquisas derivadas das universidades brasileiras. Em 2002, o COINFAR firmou seu primeiro convênio de cooperação com a Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG, especificamente com o Laboratório de Hipertensão e o Laboratório de Química de Inclusão e Encapsulamento Molecular, para desenvolvimento dos ensaios pré-clínicos de novas moléculas e de moléculas em carteira do Consórcio, direcionados para o tratamento de doenças cardiovasculares, especialmente hipertensão arterial. Desde então, outros três convênios foram firmados para complementação destas atividades, construindo uma importante base para o desenvolvimento farmacêutico no país, principalmente na área de farmacologia pré-clínica e formulação farmacêutica. O presente projeto objetiva consolidar essa base através da ampliação das capacidades de pesquisa e desenvolvimento destes laboratórios, constituindo um importante apoio para novas formulações farmacêuticas utilizando a nanotecnologia. Parte importante do projeto tem por objetivo o desenvolvimento e teste fisio-farmacológico de nanopartículas e dispositivos estruturados de um novo composto anti-hipertensivo, o CNF 041.03. Ao lado desas atividades ligadas à inovação radical, o projeto tem também como objetivo atividades de ino. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Robson Augusto Souza dos Santos - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2007

    Desenvolvimento de nano-dispositivos como plataforma tecnológica de formulações farmacêuticas para tratamento de doenças cardiovasculares, Descrição: As doenças cardiovasculares, especialmente a hipertensão arterial, tem alta morbi-mortalidad, atingindo parcela importante da população brasileira e mundial. Embora não exista no Brasil um estudo de alcance nacional de prevalência da hipertensão arterial, estima-se que 15-20% da população adulta seja portadora dessa doença. Nosso grupo de pesquisa tem se dedicado há vários anos ao estudo dos mecanismos fisiopatológicos envolvidos no desenvolvimento da hipertensão arterial, bem como, ao estudo do mecanismo de ação de vários agentes anti-hipertensivos.O COINFAR - Consórcio de Indústrias Farmacêuticas, formado pelas empresas Biolab Sanus, Biosintética e União Química atua desde 2001 na pesquisa e desenvolvimento de projetos a partir de pesquisas derivadas das universidades brasileiras. Em 2002, o COINFAR firmou seu primeiro convênio de cooperação com a Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG, especificamente com o Laboratório de Hipertensão e o Laboratório de Química de Inclusão e Encapsulamento Molecular, para desenvolvimento dos ensaios pré-clínicos de novas moléculas e de moléculas em carteira do Consórcio, direcionados para o tratamento de doenças cardiovasculares, especialmente hipertensão arterial. Desde então, outros três convênios foram firmados para complementação destas atividades, construindo uma importante base para o desenvolvimento farmacêutico no país, principalmente na área de farmacologia pré-clínica e formulação farmacêutica. O presente projeto objetiva consolidar essa base através da ampliação das capacidades de pesquisa e desenvolvimento destes laboratórios, constituindo um importante apoio para novas formulações farmacêuticas utilizando a nanotecnologia. Parte importante do projeto tem por objetivo o desenvolvimento e teste fisio-farmacológico de nanopartículas e dispositivos estruturados de um novo composto anti-hipertensivo, o CNF 041.03. Ao lado desas atividades ligadas à inovação radical, o projeto tem também como objetivo atividades de ino. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Robson Augusto Souza dos Santos - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2007

    Desenvolvimento de nano-dispositivos como plataforma tecnológica de formulações farmacêuticas para tratamento de doenças cardiovasculares, Descrição: As doenças cardiovasculares, especialmente a hipertensão arterial, tem alta morbi-mortalidad, atingindo parcela importante da população brasileira e mundial. Embora não exista no Brasil um estudo de alcance nacional de prevalência da hipertensão arterial, estima-se que 15-20% da população adulta seja portadora dessa doença. Nosso grupo de pesquisa tem se dedicado há vários anos ao estudo dos mecanismos fisiopatológicos envolvidos no desenvolvimento da hipertensão arterial, bem como, ao estudo do mecanismo de ação de vários agentes anti-hipertensivos.O COINFAR - Consórcio de Indústrias Farmacêuticas, formado pelas empresas Biolab Sanus, Biosintética e União Química atua desde 2001 na pesquisa e desenvolvimento de projetos a partir de pesquisas derivadas das universidades brasileiras. Em 2002, o COINFAR firmou seu primeiro convênio de cooperação com a Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG, especificamente com o Laboratório de Hipertensão e o Laboratório de Química de Inclusão e Encapsulamento Molecular, para desenvolvimento dos ensaios pré-clínicos de novas moléculas e de moléculas em carteira do Consórcio, direcionados para o tratamento de doenças cardiovasculares, especialmente hipertensão arterial. Desde então, outros três convênios foram firmados para complementação destas atividades, construindo uma importante base para o desenvolvimento farmacêutico no país, principalmente na área de farmacologia pré-clínica e formulação farmacêutica. O presente projeto objetiva consolidar essa base através da ampliação das capacidades de pesquisa e desenvolvimento destes laboratórios, constituindo um importante apoio para novas formulações farmacêuticas utilizando a nanotecnologia. Parte importante do projeto tem por objetivo o desenvolvimento e teste fisio-farmacológico de nanopartículas e dispositivos estruturados de um novo composto anti-hipertensivo, o CNF 041.03. Ao lado desas atividades ligadas à inovação radical, o projeto tem também como objetivo atividades de ino. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Robson Augusto Souza dos Santos - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

Prêmios

2020

Está entre os 600 cientistas mais influentes do Brasil e 100.000 cientistas mais influentes do mundo, Universidade de Stanford.

2019

Georg Forster Research Award, Alexander von Humboldt - Stiftung/ Foundation, Berlim.

2017

Professor Emérito, Universidade Federal de Minas Gerais.

2017

Membro Titular da Associação Brasileira de Cardiologia Translacional (ABCT), Associação Brasileira de Medicina Translacional.

2015

Georg Forster Research Award, Alexander von Humboldt - Stiftung/ Foundation, Berlim.

2011

Presidente IASH InterAmerican Society of Hypertension 2011-2013, IASH - http://www.iashonline.org/.

2010

Prêmio de Pesquisa Básica Marcos Luiz dos Mares Guia, Fapemig.

2008

Membro da Academia Brasileira de Ciências, Academia Brasileira de Ciências.

2005

Projeto de iniciação científica como um dos melhores na Área de Ciências Biológicas e Agrárias - XIV Semana de Iniciação Científica da UFMG, Pró-Reitoria de Pesquisa.

2005

Prêmio FUNDEP, FUNDEP.

2005

Presidente da Sociedade Brasileira de Hipertensão 2005-2006, SBH.

2003

Presidente da Sociedade Brasileira de Fisiologia 2003-2004, SBFis.

2002

Especialista em Hipertensão Arterial, Sociedade Brasileira de Hipertensão.

2002

FAHA American Heart Association and the Council for High Blood Pressure Research, American Heart Association.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica. , Av. Antônio Carlos, 6627, Pampulha, 31270901 - Belo Horizonte, MG - Brasil, Telefone: (31) 34092956

Experiência profissional

2015 - 2016

Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Vínculo: Contrato, Enquadramento Funcional: Professor Permanente PPG Ciências da Saúde, Carga horária: 10

Outras informações:
Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde (Cardiologia).

2017 - Atual

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Emeritus Professor

2002 - 2015

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1984 - 2002

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1980 - 1984

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 12/2000

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria.,Cargo ou função, Representante titular no Conselho de Pesquisa, Ensino e Extensão da UFMG.

  • 12/2000

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria.,Cargo ou função, Representante na Câmara de Pesquisa.

  • 03/1989

    Ensino, Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Técnicas Experimentais em Fisiologia, Fisiologia Cardiovascular I, Peptídeos Vasoativos

  • 01/1980

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica.,Linhas de pesquisa

  • 03/1977

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia Médica

  • 05/1997 - 05/1999

    Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Chefe de Departamento.

  • 04/1991 - 05/1999

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Congregação.

  • 05/1995 - 05/1997

    Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Chefe de Departamento.

  • 04/1993 - 04/1995

    Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Coordenador de Programa de Pós-Graduação.

  • 04/1991 - 04/1993

    Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Coordenador de Programa de Pós-Graduação.

2011 - 2019

LABFAR Pesquisa e Serviços

Vínculo: Sócio Fundador, Enquadramento Funcional: CEO

2013 - 2019

Alamantec Pesquisa e Desenvolvimento

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: CEO

2019 - Atual

Angitec Pesquisa, Serviços e Desenvolvimento Ltda

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: CEO

Propriedade Intelectual

Patentes (23)

Criando um monitoramento

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