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Possui graduação em Farmacia Bioquimica pela Universidade de São Paulo (1997), mestrado (2001) e doutorado (2006) em Biotecnologia pela Universidade de São Paulo com estágio no Laboratório de Microbiologia da Universidade da Virgina - Charlottesville-EUA (2003). Atualmente é pesquisador científico VI e Diretor do Laboratório de Imunopatologia do Instituto Butantan, onde atua também como membro titular da Comissão de Pós Graduação em Toxinologia.Tem experiência na área de Biologia Molecular e Bioquímica, com ênfase em mutação sitio dirigida, transfecção de células de mamífero, RNA de interferência, microarray, gel bidimensional, PCR em tempo real, bilbiotecas de cDNA e clonagem e expressão de toxinas recombinantes naturais e/ou híbridas em sistemas herelólogos. Utiliza toxinas recombinantes para explorar o potencial biotecnológico destas moléculas e entender seus mecanismos de ação.
Informações coletadas do Lattes em 27/04/2022
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Biotecnologia
2002 - 2006
Universidade de São Paulo
Título: Análise da Expressão Gênica da Glândula de Veneno do Peixe Thalassophryne nattereri
Ana Maria Moura da Silva. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: sequenciamento; Thalassophryne nattereri; glândulas veneníferas; biblioteca de cDNA.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Saúde Humana Ou dos Animais.
Mestrado em Biotecnologia
1998 - 2001
Universidade de São Paulo
Título: : Construção de um vetor adenoviral carregando o gene da timidina kinase e teste de sua eficácia in vitro,Ano de Obtenção: 2001
Armando Morais Ventura.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Adenovirus; Terapia genica; vetores virais.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.
Formação complementar
2003 - 2003
Extensão universitária em Gel Bidimensional e Espectrometria de Massa. (Carga horária: 3000h). , University of Virginia, UVA, Estados Unidos.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.
Participação em eventos
SEB?s Annual Meeting. Transcriptome analysis of the centipede Cryptops iherings venom gland. 2018. (Congresso).
XXXI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. 2016. (Congresso).
8th Conference on Recombinant Protein. Recombinant hybrid toxin from two main toxins of Loxosceles gaucho. 2015. (Congresso).
Participação em bancas
PERONI, C. N.; MAGALHÃES, GS.; SOUSA, E. H.. Síntese, purificação e caracterização do hormônio luteinizante de pirarucu (Arapaima gigas) ag-LH. 2021. Dissertação (Mestrado em Pós-Gradução do Instituto de Pesquisas Energeticas) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
PERONI, C. N.; MAGALHÃES, GS.; SOUSA, E. H.. Comparação de eficiência entre vetores contendo a sequência genômica e complementar, acrescida ou não da região donwstream, do hormônio de crescimento humano na terapia gênica. 2020. Dissertação (Mestrado em Pós-Gradução do Instituto de Pesquisas Energeticas) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
VIEIRA, D. P.; MAGALHÃES, GS.; GUIMARAES, L. M.. Expressão, purificação e caracterização fisico-química da rhBMP-2 recombinante hu,mana BMP-2. 2019. Dissertação (Mestrado em Pós-Gradução do Instituto de Pesquisas Energeticas) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
CUNHA, D. L. H.; MAGALHÃES, GS.; Guth B.E.C. Avaliação da capacidade neutralizante in vitro de um anticorpo recombinante antiStx2 e determinação de um modelo de sensibilidade as toxinas de Shiga em embriões de zebrafish (Danio rerio) como metodo de triagem de moleculas terapeuticas. 2018. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.
PORTARO, Fernanda C V; MAGALHÃES, GS.; Della Casa, MS. Busca por polipeptideo bioativos derivados da degradação do cininogênio, fibrinogênio e fibronectina pela bothropasina e Bothrops protease A. 2017. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.
SOARES, C. R. J.; MAGALHÃES, GS.; DALMORA, S. L.. Desenvolvimento de Processo de Produção e Caracterização de Interferon-a2a secretado no espaço periplasmatico de E. coli. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós-Gradução do Instituto de Pesquisas Energeticas) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
PORTARO, F. C. V.; MAGALHÃES, GS.;Della-Casa, Maisa S.. Busca por polipetideos bioativos derivados da degradação do cininogênio, fibrinogênio e fibronectina pela bothropasina e Bothrops protease A. 2017. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia USP/Instituto Butantan/IPT) - Instituto Butantan.
PIAZZA, R. M. F.; MAGALHÃES, GS.; BALAN, A.. Estratégias de clonagem para obtenção da toxina termoestável (ST) produzida por Escherichia coli enterotoxigênica. 2016. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia USP/Instituto Butantan/IPT) - Instituto Butantan.
TAVASSI, A. M. C.;MAGALHAES, G. S.; OLIVA, M. V.; DAFRE, S.. Analise transcriptomica do complexo salivar da sanguessuga haementeria vizottoi. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo.
CHUDZINSKI, A. M.; MAGALHÃES, GS.; ASEGA, A. F.. Clonagem, expressão e caracterização de um novo membro da família das antistasinas proveniente de sanguessuga Haementeria depressa. 2013. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.
PIAZZA, R. M. F.;MAGALHÃES, G. S.; SILVA, R. M.. Uma nova ferramenta para o diagnóstico de Escherichia coli enterotoxigênica: obtenção de anticorpos recombinantes contra a toxina termoestável. 2013. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.
DIAS, L. E. M. F.;Magalhães, GS; SPENCER, Patrick J. Renaturação em altas pressões hidrostáticas de proteínas recombinantes agregadas em corpos de inclusão produzidos em Escherichia Coli. 2009. Dissertação (Mestrado em Pós-Gradução do Instituto de Pesquisas Energeticas) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
VEIGA, S. S.; MAGALHÃES, GS.; ZANATA, S. M.; PALUDO, K. S.; MERCADANTE, A. F.. Avaliação das propriedades bioquímicas e biológicas de fosfolipases D recombinantes com mutações sítio-dirigidas do veneno de aranhas Loxosceles gaucho e Loxosceles laeta. 2021. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.
Gonçalves VM; Nogueira DKD; PESSOA JUNIOR, A.; MAGALHÃES, GS.; Moraes AM; Azzoni AR. Desenvolvimento e produção de uma nova vacina pneumocócica de nanoparticulas formulada para administração em pó por via pulmonar. 2019. Tese (Doutorado em interunidades em Biotecnologia) - Instituto Butantan.
MAGALHÃES, GS.; PERONI, C. N.; BARTOLINI, P.; SOUSA, E. H.. Expressão e caracterização do hormonio foliculo estimulante (FSH) de pirarucu (Arapaima gigas). 2019. Tese (Doutorado em Pós-Gradução do Instituto de Pesquisas Energeticas) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
Azzoni AR; MAGALHÃES, GS.; SOARES, C. R. J.; BASSO, T.; SANTIAGO, A. S.. Estudo das condições de cultivo de E. coli para a produção da nuclease Cas9, utilizada em sistemas de edição de genoma CRISP-Cas9. 2019. Tese (Doutorado em Engenharia quimica) - Escola Politécnica da Universidade de São Paulo.
Azzoni AR; MAGALHÃES, GS.; MIRANDA, E. A.; PESSOA JUNIOR, A.; BUENO, S. M. A.. Desenvolvimento e avaliação de adsorventes para purificação de DNA plasmidial por meio de cromatografia em ligantes de arginina. 2018. Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade de São Paulo.
Cianciarullo, AM; MAGALHÃES, GS.; Tonso, A; Villa, LL; de Almeida, MES. Desenvolvimento de vacina profilática e terapêutica contra o HPV e canceres associados ao vírus. 2017. Tese (Doutorado em interunidades em Biotecnologia USP/iBu/IPT) - Instituto Butantan.
Brocchi, M; MAGALHÃES, GS.; Massirer, KB; CARDOSO, M. B.. Avaçiação de proteínas modulares para a entrega de genes e drogas. 2017. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Fundação de Desenvolvimento da UNICAMP.
PORTARO, Fernanda C V; MAGALHÃES, GS.; LEBRUN, I.; OLIVEIRA, V. M. S. B. B.; CARMONA, A. K.. Purificação e caracterização de peptidases presentes no veneno de escorpião Tityus serrulatus. 2017. Tese (Doutorado em interunidades em Biotecnologia USP/iBu/IPT) - Instituto Butantan.
LEBRUN, I.; MAGALHÃES, GS.; PORTARO, Fernanda C V; SILVA, Ana M Moura da; ZAHARENKO, A. J.. Caracterização de criptideos obtidos pela ação de pool de serinoproteases do veneno de Bothrops jararaca sobre mioglobina. 2016. Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.
SOARES, C. R. J.;MAGALHAES, G. S.; NOVO, J. B.; Affonso R; Oliveira J. E.. Influência da temperatura de cultivo na expressão de proteinas recombinantes de interesse terapeutico no espaço periplasmatio bacteriano, utilizando o promotor lambda PL. 2015. Tese (Doutorado em Pós-Gradução do Instituto de Pesquisas Energeticas) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
PIAZZA, R. M. F.; MAGALHÃES, GS.; MAURO, E. F. L.; Guth B.E.C; SILVA, R. M.. Anticorpos recombinantes contra as toxinas Stx1 e Stx2 produzidas por Escherichia coli produtora da toxina de Shiga: obtenção e caracterização dessas ferramentas para o seu imunodiagnóstico e terapia. 2015. Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.
SPENCER, P. J.; MAGALHÃES, GS.; PIMENTA, D. C.; OGUIURA, N.; VIEIRA, D. P.. Análise combinada do transcriptoma de glândula de veneno e do proteoma do veneno da espécie Pseudonaja textilis (Elapidae:Serprentes). 2014. Tese (Doutorado em Pós-Gradução do Instituto de Pesquisas Energeticas) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
MENDONCA, R. Z.; BATTESTI, D. M. B.; MAGALHÃES, GS.; BATISTA, I. F. C.; OLIVEIRA, M. I.. Clonagem e expressão de uma proteina antiviral presente na hemolinfa de Lonomia obliqua por tecnologia de DNA recombinante em Echerichia coli. 2014. Tese (Doutorado em interunidades em Biotecnologia USP/iBu/IPT) - Instituto Butantan.
SOARES, C. R. J.;Magalhães, GS; GLEZER, A.; BARTOLINI, P.; GOULART, H. R.. Sintese e caracterização de prolactina de camundongo (mPRL) e de seu análogo. 2011. Tese (Doutorado em Pós-Gradução do Instituto de Pesquisas Energeticas) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
Magalhães, GS; PIMENTA, D. C.. Análise dos genes expressos em glândulas de veneno de Pseudonaja textilis. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Gradução do Instituto de Pesquisas Energeticas) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.
Della Casa, MS;Magalhães, GS; TEDESCO, Y. M. E. S.. Estudo de disintegrinas presentes no veneno de Lachesis muta sp. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie.
MAGALHÃES, GS.; BORREGO, A.; JORGE, S.; SQUAIELLA, C. C.. Processo Seletivo do Programa de Aprimoramento Profissional da Secretaria de Estado da Saúde. 2014. Instituto Butantan.
MAGALHÃES, GS.; BORREGO, A.; JORGE, S.; SQUAIELLA, C. C.. Processo Seletivo do Programa de Aprimoramento Profissional da Secretaria de Estado da Saúde. 2013. Instituto Butantan.
MAGALHÃES, GS.; SANTANA, O. A.; JORGE, S.; JENSEN, J. R.. Processo Seletivo do Programa de Aprimoramento Profissional da Secretaria de Estado da Saúde. 2012. Instituto Butantan.
Comissão julgadora das bancas
PINHO, João Renato RebelloDURIGON, E. L.; MEHNERT, D. U.. BIOTECNOLOGIA. 2001. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.
Pinho, J.R.R.. BIOTECNOLOGIA. 2000. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.
Chudzinski-Tavassi, A.M.. Análise da Expressão Gênica da Glândula de Veneno do Peixe Thalassophryne nattereri, Ano de Obtenção:. 2005. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.
PORTARO FCV; TAVASSI, Ana Marisa Chudzinski; PEREIRA, Carlos Augusto. Caracterização Molecular das Toxinas do Veneno do Peixe Thalassophryne nattereri. 2005. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.
Orientou
Transcriptoma da glândula salivar de simulium pertinax, identificação de proteínas que agem no sistema hemostático e expressão destas na forma recombinante para caracterização; Início: 2021; Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan; (Orientador);
Expressão e caracterização in vitro de uma ?hemocianina? isolada do veneno da centopeia Cryptops iheringi; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Cientifica) - Instituto Butantan, Fundação Butantan; (Orientador);
Otimização de um vetor bicistrônico para expressão de proteínas em fusão com SUMO e sua posterior remoção in vivo; 2017; Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Geraldo Santana Magalhães;
Identificação da ligação direta de uma fosfolipase D de Loxosceles gaucho às plaquetas; 2017; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia USP/Instituto Butantan/IPT) - Instituto Butantan, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Geraldo Santana Magalhães;
Construção e caracterização de uma molécula recombinante híbrida (disintegrina/fosfolipase D) e avaliação de sua atividade biológica; 2017; Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Geraldo Santana Magalhães;
Obtenção de um imunógeno híbrido constituído dos domínios de fosfolipase D e metaloprotease do veneno de Loxosceles gaucho para produção de anticorpos; 2015; Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Geraldo Santana Magalhães;
Clonagem e expressão de uma fosfolipase D recombinante do veneno da aranha Loxosceles gaucho; 2014; Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan,; Orientador: Geraldo Santana Magalhães;
Detecação da proteina PLP2 em glioblastomas; 2010; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia USP/Instituto Butantan/IPT) - Instituto Butantan, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Geraldo Santana Magalhães;
Produção, avaliação e comparação da capacidade neutralizante de soros produzidos contra toxinas recombinantes do veneno de Loxosceles gaucho; 2019; Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Geraldo Santana Magalhães;
Transcriptoma, Clonagem, Expressão e Avaliação das Atividades Biológicas das Principais Toxinas do Veneno da Centopeia Cryptops iheringi; 2017; Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Geraldo Santana Magalhães;
: Construção de um vetor bicistronico com remoção da proteína de fusão in vivo; 2017; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de aprimoramento Profissional (PAP)) - Instituto Butantan, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Geraldo Santana Magalhães;
Clonagem e Expressão de disintegrina Echistatina em sistema bacteriano e avalição biológica; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de aprimoramento Profissional (PAP)) - Instituto Butantan; Orientador: Geraldo Santana Magalhães;
LgRec1-EGFP, uma nova proteína quimérica como ferramenta para o estudo dos mecanismos moleculares da fosfolipase D do veneno de aranha marrom; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Farmácia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Geraldo Santana Magalhães;
Uso da echistatina, uma desintegrina de serpente, como marcadora biológica; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas; Orientador: Geraldo Santana Magalhães;
Expressão de uma hidrolase do tipo Laminarinase isolada do veneno da lacraia Cryptops iheringi; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Fundamentais para a Saúde) - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Geraldo Santana Magalhães;
Clonagem, expressão e caracterização de uma Acetilcolinesterase isolada do veneno de C; iheringi; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Fundamentais para a Saúde) - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Geraldo Santana Magalhães;
Clonagem, expressão e caracterização de uma acetilcolinesterase isolada do veneno de C; iheringi; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Fundamentais para a Saúde) - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Geraldo Santana Magalhães;
Daniel Akio Fukuda; 2014; Iniciação Científica - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Geraldo Santana Magalhães;
Expressão Estável da Giroxina Fusionada à EGFP em Células de Mamífero; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Fundamentais para a Saúde) - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Geraldo Santana Magalhães;
Foi orientado por
Construção de um vetor adenoviral carregando o gene da timidina kinase de Herpes Simplex e teste de sua eficácia em eliminar células tumorais in vitro; 2001; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Armando Morais Ventura;
Caracterização de toxinasdo veneno do peixe thalassophryne nattereri por sequenciamento dos cDNAs presentes nas glândulas veneníferas; ; 2005; 0 f; Tese (Doutorado em Interunidades Em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ana Maria Moura da Silva;
Produções bibliográficas
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DE LUCCA CAETANO, LHIRI HANNA ; NISHIYAMA-JR, MILTON YUTAKA ; DE CARVALHO LINS FERNANDES TÁVORA, BIANCA ; DE OLIVEIRA, URSULA CASTRO ; DE LOIOLA MEIRELLES JUNQUEIRA-DE-AZEVEDO, INÁCIO ; FAQUIM-MAURO, ELIANA L. ; Magalhães, Geraldo Santana . Recombinant Production and Characterization of a New Toxin from Cryptops iheringi Centipede Venom Revealed by Proteome and Transcriptome Analysis. Toxins , v. 13, p. 858, 2021.
OLIVEIRA, JOÃO E. ; SUZUKI, MIRIAM F. ; DAMIANI, RENATA ; LIMA, ELIANA R. ; AMARAL, KLEICY C. ; SANTOS, ANDERSON M. S. ; Magalhães, Geraldo S. ; FAVERANI, LEONARDO P. ; PEREIRA, LUÍS A. V. D. ; BARTOLINI, PAOLO . Synthesis of Human Bone Morphogenetic Protein-2 (hBMP-2) in E. coli Periplasmic Space: Its Characterization and Preclinical Testing. Cells , v. 10, p. 3525, 2021.
SUZUKI, MIRIAM FUSSAE ; OLIVEIRA, JOÃO EZEQUIEL ; DAMIANI, RENATA ; LIMA, ELIANA ROSA ; AMARAL, KLEICY CAVALCANTE ; SANTOS, ANDERSON MAIKON DE SOUZA ; Magalhães, Geraldo Santana ; FAVERANI, LEONARDO PEREZ ; PEREIRA, LUIS ANTONIO VIOLIN DIAS ; SILVA, FABIANA MEDEIROS ; BARTOLINI, PAOLO . Human bone morphogenetic protein-2 (hBMP-2) characterization by physical-chemical, immunological and biological assays. AMB Express , v. 10, p. 1-10, 2020.
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NOVO, J. B. ; Morganti L ; Magalhães, GS ; Oliveira, MLS ; Raw, I ; HO, P. L. . Cloning and expression analysis of human glucocerebrosidase (GRC) in COS-7 cells using antibodies produced against the recombinant GCR of the E. Coli. In: XXXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 2007, Salvador. XXXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 2007.
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Magalhães, GS ; FERREIRA, M. L. ; AZEVEDO, I. J. ; SPENCER, Patrick J ; VALENTE, Richard H ; JULIANO, Luis ; FOX, Jay W ; HO, P. L. ; SILVA, A. M. . A novel protein structure with kallikrein-like activity found in Thalassophryne nattereri fish venom. In: VIII Congresso da sociedade Brasileira de Toxinologia SBTx/ Symposim of The Pan American Section of The International Society on Toxinology., 2004, Rio de Janeiro. VIII Congresso da sociedade Brasileira de Toxinologia SBTx/, 2004.
Magalhães, GS ; AZEVEDO, I. J. ; FERREIRA, M. L. ; HO, P. L. ; SILVA, A. M. . Analysis of expressed sequence tags (EST) of Thalassophryne nattereri fish venom glands using a cDNA library constructed in pGEM11f+.. In: VII Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2003, Pirinópolis. SBTX, 2003. p. 291-291.
PARMIGIANI, R. B. ; Magalhães, GS ; GALANTE, P. A. F. ; MANZINI, Carina V B ; MALNIC, A. A. C. B. . Identification of a novel G-protein-coupled receptor expressed prostate cancer. In: XXXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 2003, Caxambu. SBBq 2003, 2003. p. 23.
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Magalhães, GS ; VENTURA, Armando Morais . Caracterization of tumor cell line clones, made ganciclovir sensitive by expression of herpes simplex thymidine kinase. In: VIROLÓGICA, 1999, Curitiba. Virus Reviews & Research, 1999. v. 4. p. 86.
Magalhães, GS ; VENTURA, Armando Morais . Subcloning of herpes simplex virus thymidine kinase gene into pSH vector and transfection of tumoral cells. In: IX ENCONTRO NACIONAL DE VIROLOGIA, 1998, São Lourenço. Virus Reviews & Research, 1998. v. 4. p. 75-76.
MAGALHÃES, GS. ; LUCCA, L. H. A. ; BARBARO, K. C. ; OLIVEIRA, U. C. ; AZEVEDO, Inacio L M Junqueira de ; NISHIYAMA JUNIOR, M. Y. . Transcriptome of centipede Cryptops iheringis venom gland. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Outras produções
MAGALHÃES, GS. ; Soares AM ; Zuliani JP . Biologia molecular aplicada ao estudo de toxinas animais. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
2020 - Atual
Expressão e Avaliação Biológica de Proteínas Recombinantes da Glândula Salivar de Simulium Pertinax que Agem no Sistema Hemostático (FAPESP 2020/08863-1), Descrição: Os insetos que se alimentam de sangue causam uma ampla gama de problemas em humanos e outros vertebrados, variando de irritações na pele à transmissão de uma variedade de patógenos que podem resultar em doença aguda, debilitação ou morte. Neste sentido, os insetos da família Simuliidae, conhecidos também como moscas-negras ou borrachudos, apresentam importância médica e econômica, especialmente nas áreas rurais e litorâneas, uma vez que suas picadas causam prurido intenso e irritação e são vectores de diversas doenças, entre as quais a oncocercose (cegueira dos rios) e a mansonelose. O gênero inclui mais de 2300 espécies e no Estado de São Paulo, destaca-se o Simulium (Chirostilbia) pertinax que, devido a sua ampla distribuição, densidade e hábito hematófago voraz, tem sido submetido a campanhas de controle. Diversos compostos farmacologicamente ativos estão presentes na glândula salivar destes insetos e exercem um papel crucial para facilitar sua alimentação sanguínea como anticoagulantes, fatores antiplaquetários, vasodilatadores, imunomoduladores, anti-inflamatórios, entre outros. Devido a particularidade de agir com grande eficiência no sistema hemostático, o estudo da composição da saliva destes insetos pode ser benéfico para a descoberta de novas drogas anti-hemostáticas. Contudo, devido a pequena quantidade destas moléculas na saliva destes insetos, sua purificação é muito trabalhosa e muitas vezes impossível, o que dificulta sua caracterização bioquímica. Assim, alguns trabalhos realizam o transcriptoma da glândula salivar com o intuito de desvendar o perfil de genes expressos, abrindo dessa forma a possibilidade de obter diversas proteínas na forma recombinante. Com esta abordagem em mente, neste projeto pretendemos realizar o transcriptoma de S. (C.) pertinax a fim de detalhar o perfil de expressão gênica da glândula salivar desta espécie e pretendemos analisar em profundidade os transcritos envolvidos no sistema hemostático e posteriormente cloná-los e expressá-los em sistema heterólogo para avaliar suas atividades biológicas. Esta abordagem poderá permitir a identificação de novas proteínas que agem no sistema hemostático e dessa forma contribuir para o desenvolvimento de drogas com atividades terapêuticas tanto para humanos quanto para animais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Geraldo Santana Magalhães - Coordenador / FAQUIM-MAURO, ELIANA - Integrante / andrea de Barros Pinto Viviani Cunha - Integrante / Keith Miller - Integrante / Peter Nicholas Strong - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2017 - Atual
Análise transcriptomica da glândula de veneno da centopeia Cryptops iheringi, expressão heteróloga das principais toxinas e estudo de suas atividades biológicas (FAPESP 2017/16999-8), Descrição: As centopeias da classe Chilopoda, também conhecida como lacraias são um grupo de artrópodes venenosos vastamente distribuídos pelo mundo. Por serem animais bem adaptados a áreas urbanas eles frequentemente provocam acidentes em humanos, apesar da pouca relevância médica o envenenamento por lacraias pode causar uma serie de sintomas desagradáveis como dor ardente, parestesia, edema e necrose superficial no local da picada, podendo, em casos raros, evoluir para um quadro grave. Um estudo clínico com pacientes atendidos no Hospital Vital Brazil do Instituto Butantan, mostrou que a maioria dos acidentes com lacraias na área metropolitana de São Paulo foram causados pelos gêneros Cryptops e Otostigmus representando cerca de 90% dos casos. Os sintomas induzidos pelo envenenamento com lacraias mostraram que seu veneno compreende um conjunto natural de proteínas, peptídeos e enzimas com uma rica diversidade de atividades biológicas. Neste sentido, têm sido relatados na literatura que o veneno das lacraias contém vários compostos bioativos, alguns dos quais com potencial interesse terapêutico. No entanto, apesar da importância farmacológica significante, o conhecimento sobre os componentes ativos dos venenos destes animais é pouco conhecido. Portanto, o veneno de lacraias pode ser uma excelente fonte de toxinas ainda desconhecidas e com potencial biotecnológico inexplorado. Considerando que o gênero Cryptops é um dos mais associados a acidentes em humanos e que até o presente momento não há na literatura nenhum estudo sobre as toxinas de seu veneno, neste projeto pretendemos realizar uma análise transcriptômica da glândula de veneno da Cryptops iheringi de forma a obter um perfil das toxinas presente nesta espécie. Os genes de toxinas mais abundantes e interessantes do ponto de vista biotecnológico serão expressos em bactérias e suas atividades biológicas serão avaliadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Geraldo Santana Magalhães - Coordenador / INACIO JUNQUEIRA DE AZEVEDO - Integrante / Eliana Faquim de Lima Mauro - Integrante / Katia Cristina Barbaro - Integrante / Milton Yutaka Nishiyama Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2015 - 2017
Obtenção de imunógeno híbrido recombinante para produção de anticorpos neutralizantes contra o veneno loxoscélico (FAPESP 2014/23457-9), Descrição: O veneno da aranha do gênero Loxosceles é composto por uma mistura de toxinas capazes de causar intensa reação inflamatória, lesão dermonecrótica, manifestações sistêmicas como agregação plaquetária, anemia hemolítica e em alguns casos, falência renal aguda. No Brasil, o loxoscelismo representou cerca de 27% dos 29167 casos de acidentes com aranhas diagnosticados e notificados (Ministério da Saúde-2014) no ano de 2013. Até o momento, não existe um consenso mundial sobre o tratamento para os casos de loxoscelismo, mas no Brasil é preconizado o uso do soro antiaracnídico ou antiloxoscélico. A produção de soros anti-venenos se dá através da imunização de cavalos utilizando venenos proveniente de animais mantidos em cativeiro. Entretanto, a manutenção desses animais é de alto custo, a extração do veneno é laboriosa e as quantidades obtidas muitas vezes são baixas. Isto é particularmente relevante no caso de aranhas do gênero Loxosceles, que são de pequeno tamanho e produzem poucos microgramas de veneno por indivíduo. Por este motivo, muitos trabalhos têm explorado o uso de toxinas recombinantes ou de seus peptídeos como imunógenos para a obtenção de anticorpos neutralizantes frente ao veneno bruto. Neste sentido, as fosfolipases D (FLDs) estão entre as toxinas mais estudadas, pois tem sido demonstrado que são as principais responsáveis pelos efeitos tóxicos observados no loxoscelismo. Por outro lado, existem também outras toxinas no veneno que atuam de forma aditiva ou de forma sinergística que contribuem para os efeitos deletérios observados no quadro de envenenamento. Assim, estudos indicam que as metaloproteases do tipo astacina, que constituem a segunda maior classe de toxinas expressas na glândula de veneno, apresentam um potencial relevante no envenenamento e podem, portanto, representar um importante imunógeno para produção de soro neutralizante. Apesar disto, até o presente momento, não se tem explorado a possibilidade de produzir anticorpos neutralizantes contra as metaloprotease, como já realizado para as FLDs. Dessa forma, considerando que as FLDs são as principais responsáveis pela atividade tóxica do veneno e que, as metaloproteases representam a segunda classe de toxinas mais expressa na glândula de veneno, pretendemos neste projeto construir um imunógeno recombinante quimérico contendo regiões funcionais das duas toxinas e utilizá-lo para produzir anticorpos em coelhos. Estes anticorpos serão posteriormente avaliados quando sua capacidade neutralizante frente aos principais efeitos tóxicos do veneno de Loxosceles gaucho. Com sucesso, esta abordagem poderá ser aplicada à obtenção de outros antígenos híbridos otimizando assim a produção de antivenenos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Geraldo Santana Magalhães - Coordenador / Maisa Splendore Della Casa - Integrante / Katia Cristina Barbaro - Integrante / Ana Maria Moura da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2012 - 2014
Expressão e caracterização de uma esfingomielinase D do veneno da aranha Loxosceles gaucho (FAPESP 2011/23590-2), Descrição: O veneno de Loxosceles é composto por uma mistura de toxinas capazes de causar intensa reação inflamatória, lesão dermonecrótica, manifestações sistêmicas como agregação plaquetária, anemia hemolítica e falência renal aguda. Em relação à composição química, estudos demonstraram que o veneno loxoscélico é rico em hialurinidases, peptidases, colagenases, fosfatase alcalina, 5-ribonucleotidase, fosfohidrolases, metaloproteinases e fosfolipases D entre outras. As fosfolipases D (FLDs) também denominadas de toxinas dermonecróticas são as mais estudadas, pois tem sido demonstrado serem responsáveis pelos principais efeitos observados no loxoscelismo. Apesar da importância do veneno de L. gaucho, até o presente momento nenhuma FLDs desta aranha foi clonada e expressa a fim de obter maior quantidade destas toxinas para realizar estudos funcionais, estruturais e até mesmo produção de antisoro. Portanto neste projeto, temos como objetivo expressar uma FLD de L. gaucho em sistema bacteriano e avaliar sua atividade biológica in vivo e in vitro. Além disto, pretendemos também produzir anticorpos contra esta toxina recombinante e testar sua eficiência em neutralizar a atividade do veneno total. Dessa maneira, os estudos aqui propostos serão importantes para a compreensão dos mecanismos de ação das FLDs de forma a contribuir para o entendimento dos processos envolvidos no envenenamento provocado pelas aranhas do gênero Loxosceles.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Geraldo Santana Magalhães - Coordenador / Ana M Moura da Silva - Integrante / Della-Casa, Maisa S. - Integrante / Katia Cristina Barbaro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2008 - 2010
Otimização de vetores para expressar toxinas de serpentes em células de mamifero (FAPESP 2007/59684-5), Descrição: Atualmente, o sistema mais empregado para expressar toxinas de serpentes tem sido o bacteriano. Contudo, muitas toxinas de animais peçonhentos necessitam de muitas modificações pós-traducionais (pontes dissulfeto, glicosilação, fosforilação, etc..) e por isto, quando expressas neste sistema, acabam não apresentando atividade biológica ou são obtidas na forma insolúvel. As células de mamífero por outro lado, possuem um sistema altamente especializado de modificações pós-traducionais, e por isto estão sendo cada vez mais exploradas para produzir diversas proteínas complexas. Entretanto, apesar do grande potencial dessas células, este sistema é subexplorado na expressão de toxinas. Assim, devido às diversas dificuldades encontradas na expressão de toxinas, principalmente aquelas com grande quantidade de pontes de sulfeto, as células de mamífero representam uma ferramenta de extrema importância e com grande potencial. Todavia, para que este sistema seja mais eficiente, alguns problemas necessitam ser resolvidos, como a exportação da proteína recombinante para o meio de cultura, detecção dos clones que expressam a proteína, bem como a quantidade baixa de expressão. Dessa forma, este projeto visa otimizar dois vetores de expressão que permitam resolver estas dificuldades de forma a tornar este sistema viável e atraente para expressar toxinas complexas que necessitam de modificações pós-traducionais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Geraldo Santana Magalhães - Coordenador / Monica L Ferreira - Integrante / Maisa Splendore Della Casa - Integrante / Ana Maria Moura da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
Prêmios
2016
2° lugar no PREMIO BIOZEUS DE INOVAÇÃO PARA O MERCADO, XXXI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental ? FeSBE -Foz do Iguaçu-PR.
2005
Premio Jovem Cientista categoria doutorado na VI Reunião Cientifica Anual do Instituto Butantan (1 lugar), Instituto Butantan.
2003
VI Prêmio Jovem Cientista Prof. Dr. Mario Mariano (3° lugar), Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia-USP.
2003
Prêmio Jovem Cientista categoria doutorado na IV Reunião Cientifica Anual do Instituto Butantan (Menção Honrosa), Instituto Butantan.
Histórico profissional
Endereço profissional
Instituto Butantan, Centro de Pesquisa e Formação em Imunologia, Laboratório de Imunopatologia. , AV. VITAL BRASIL, 1500, BUTANTÃ, 05503900 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 26279777, URL da Homepage:
Experiência profissional
2004 - Atual
Instituto ButantanVínculo: , Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico VI, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Pesquisa e Formação em Imunologia, Laboratório de Imunopatologia.,Linhas de pesquisa
2001 - 2002
Universidade de São PauloVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: técnico projeto transcriptoma, Carga horária: 40
Outras informações:
PROJETO TRANSCRIPTOMA CÂNCER-Instituto de Química-USP
Função: Seqüenciamento de genes humanos expressos de vários tecidos a partir de cDNAs.
Atividades
Serviços técnicos especializados , Instituto de Química, Departamento de Bioquímica.,Serviço realizado, Seqüenciamento de genes humanos expressos de vários tecidos a partir de cDNAs.
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