Geraldo santana Magalhães

Possui graduação em Farmacia Bioquimica pela Universidade de São Paulo (1997), mestrado (2001) e doutorado (2006) em Biotecnologia pela Universidade de São Paulo com estágio no Laboratório de Microbiologia da Universidade da Virgina - Charlottesville-EUA (2003). Atualmente é pesquisador científico VI e Diretor do Laboratório de Imunopatologia do Instituto Butantan, onde atua também como membro titular da Comissão de Pós Graduação em Toxinologia.Tem experiência na área de Biologia Molecular e Bioquímica, com ênfase em mutação sitio dirigida, transfecção de células de mamífero, RNA de interferência, microarray, gel bidimensional, PCR em tempo real, bilbiotecas de cDNA e clonagem e expressão de toxinas recombinantes naturais e/ou híbridas em sistemas herelólogos. Utiliza toxinas recombinantes para explorar o potencial biotecnológico destas moléculas e entender seus mecanismos de ação.

Informações coletadas do Lattes em 27/04/2022

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Biotecnologia

2002 - 2006

Universidade de São Paulo
Título: Análise da Expressão Gênica da Glândula de Veneno do Peixe Thalassophryne nattereri
Ana Maria Moura da Silva. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: sequenciamento; Thalassophryne nattereri; glândulas veneníferas; biblioteca de cDNA.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Saúde Humana Ou dos Animais.

Mestrado em Biotecnologia

1998 - 2001

Universidade de São Paulo
Título: : Construção de um vetor adenoviral carregando o gene da timidina kinase e teste de sua eficácia in vitro,Ano de Obtenção: 2001
Armando Morais Ventura.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Adenovirus; Terapia genica; vetores virais.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.

Graduação em Farmacia Bioquimica

1993 - 1997

Universidade de São Paulo

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Formação complementar

2003 - 2003

Extensão universitária em Gel Bidimensional e Espectrometria de Massa. (Carga horária: 3000h). , University of Virginia, UVA, Estados Unidos.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

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Participação em eventos

SEB?s Annual Meeting. Transcriptome analysis of the centipede Cryptops iherings venom gland. 2018. (Congresso).

XXXI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. 2016. (Congresso).

8th Conference on Recombinant Protein. Recombinant hybrid toxin from two main toxins of Loxosceles gaucho. 2015. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Thais Caramori Feitosa

PERONI, C. N.; MAGALHÃES, GS.; SOUSA, E. H.. Síntese, purificação e caracterização do hormônio luteinizante de pirarucu (Arapaima gigas) ag-LH. 2021. Dissertação (Mestrado em Pós-Gradução do Instituto de Pesquisas Energeticas) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

Aluno: Enio Aparecido Zacarias

PERONI, C. N.; MAGALHÃES, GS.; SOUSA, E. H.. Comparação de eficiência entre vetores contendo a sequência genômica e complementar, acrescida ou não da região donwstream, do hormônio de crescimento humano na terapia gênica. 2020. Dissertação (Mestrado em Pós-Gradução do Instituto de Pesquisas Energeticas) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

Aluno: Kleicy Cavalcante Amaral

VIEIRA, D. P.; MAGALHÃES, GS.; GUIMARAES, L. M.. Expressão, purificação e caracterização fisico-química da rhBMP-2 recombinante hu,mana BMP-2. 2019. Dissertação (Mestrado em Pós-Gradução do Instituto de Pesquisas Energeticas) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

Aluno: Bruna de Souza Melo

CUNHA, D. L. H.; MAGALHÃES, GS.; Guth B.E.C. Avaliação da capacidade neutralizante in vitro de um anticorpo recombinante antiStx2 e determinação de um modelo de sensibilidade as toxinas de Shiga em embriões de zebrafish (Danio rerio) como metodo de triagem de moleculas terapeuticas. 2018. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: CRISTIANE CASTILHO FERNANDES DA SILVA

PORTARO, Fernanda C V; MAGALHÃES, GS.; Della Casa, MS. Busca por polipeptideo bioativos derivados da degradação do cininogênio, fibrinogênio e fibronectina pela bothropasina e Bothrops protease A. 2017. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Paulo Victor Sarmento Dias

SOARES, C. R. J.; MAGALHÃES, GS.; DALMORA, S. L.. Desenvolvimento de Processo de Produção e Caracterização de Interferon-a2a secretado no espaço periplasmatico de E. coli. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós-Gradução do Instituto de Pesquisas Energeticas) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

Aluno: CRISTIANE CASTILHO FERNANDES DA SILVA

PORTARO, F. C. V.; MAGALHÃES, GS.;Della-Casa, Maisa S.. Busca por polipetideos bioativos derivados da degradação do cininogênio, fibrinogênio e fibronectina pela bothropasina e Bothrops protease A. 2017. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia USP/Instituto Butantan/IPT) - Instituto Butantan.

Aluno: Thais Mitsunari

PIAZZA, R. M. F.; MAGALHÃES, GS.; BALAN, A.. Estratégias de clonagem para obtenção da toxina termoestável (ST) produzida por Escherichia coli enterotoxigênica. 2016. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia USP/Instituto Butantan/IPT) - Instituto Butantan.

Aluno: Adriane Michele Xavier Prado Amorim

TAVASSI, A. M. C.;MAGALHAES, G. S.; OLIVA, M. V.; DAFRE, S.. Analise transcriptomica do complexo salivar da sanguessuga haementeria vizottoi. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Nicole Caroline Mambelli

CHUDZINSKI, A. M.; MAGALHÃES, GS.; ASEGA, A. F.. Clonagem, expressão e caracterização de um novo membro da família das antistasinas proveniente de sanguessuga Haementeria depressa. 2013. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Caio Raony Farina Silveira

PIAZZA, R. M. F.;MAGALHÃES, G. S.; SILVA, R. M.. Uma nova ferramenta para o diagnóstico de Escherichia coli enterotoxigênica: obtenção de anticorpos recombinantes contra a toxina termoestável. 2013. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Keli Nunes Balduino

DIAS, L. E. M. F.;Magalhães, GS; SPENCER, Patrick J. Renaturação em altas pressões hidrostáticas de proteínas recombinantes agregadas em corpos de inclusão produzidos em Escherichia Coli. 2009. Dissertação (Mestrado em Pós-Gradução do Instituto de Pesquisas Energeticas) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

Aluno: Thais Pereira da Silva

VEIGA, S. S.; MAGALHÃES, GS.; ZANATA, S. M.; PALUDO, K. S.; MERCADANTE, A. F.. Avaliação das propriedades bioquímicas e biológicas de fosfolipases D recombinantes com mutações sítio-dirigidas do veneno de aranhas Loxosceles gaucho e Loxosceles laeta. 2021. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Douglas Borges de Figueiredo

Gonçalves VM; Nogueira DKD; PESSOA JUNIOR, A.; MAGALHÃES, GS.; Moraes AM; Azzoni AR. Desenvolvimento e produção de uma nova vacina pneumocócica de nanoparticulas formulada para administração em pó por via pulmonar. 2019. Tese (Doutorado em interunidades em Biotecnologia) - Instituto Butantan.

Aluno: Thaís Cristina dos Anjos Sevilhano

MAGALHÃES, GS.; PERONI, C. N.; BARTOLINI, P.; SOUSA, E. H.. Expressão e caracterização do hormonio foliculo estimulante (FSH) de pirarucu (Arapaima gigas). 2019. Tese (Doutorado em Pós-Gradução do Instituto de Pesquisas Energeticas) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

Aluno: Gabriela Pannunzio Carmignotto

Azzoni AR; MAGALHÃES, GS.; SOARES, C. R. J.; BASSO, T.; SANTIAGO, A. S.. Estudo das condições de cultivo de E. coli para a produção da nuclease Cas9, utilizada em sistemas de edição de genoma CRISP-Cas9. 2019. Tese (Doutorado em Engenharia quimica) - Escola Politécnica da Universidade de São Paulo.

Aluno: Sara Isabel Borges Cardoso

Azzoni AR; MAGALHÃES, GS.; MIRANDA, E. A.; PESSOA JUNIOR, A.; BUENO, S. M. A.. Desenvolvimento e avaliação de adsorventes para purificação de DNA plasmidial por meio de cromatografia em ligantes de arginina. 2018. Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Erica Akemi Kavati

Cianciarullo, AM; MAGALHÃES, GS.; Tonso, A; Villa, LL; de Almeida, MES. Desenvolvimento de vacina profilática e terapêutica contra o HPV e canceres associados ao vírus. 2017. Tese (Doutorado em interunidades em Biotecnologia USP/iBu/IPT) - Instituto Butantan.

Aluno: Marianna Teixeira de Pinho Favaro

Brocchi, M; MAGALHÃES, GS.; Massirer, KB; CARDOSO, M. B.. Avaçiação de proteínas modulares para a entrega de genes e drogas. 2017. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Fundação de Desenvolvimento da UNICAMP.

Aluno: Daniela Cajado de Oliveira Souza Carvalho

PORTARO, Fernanda C V; MAGALHÃES, GS.; LEBRUN, I.; OLIVEIRA, V. M. S. B. B.; CARMONA, A. K.. Purificação e caracterização de peptidases presentes no veneno de escorpião Tityus serrulatus. 2017. Tese (Doutorado em interunidades em Biotecnologia USP/iBu/IPT) - Instituto Butantan.

Aluno: Aline Vivian Vatti Auada

LEBRUN, I.; MAGALHÃES, GS.; PORTARO, Fernanda C V; SILVA, Ana M Moura da; ZAHARENKO, A. J.. Caracterização de criptideos obtidos pela ação de pool de serinoproteases do veneno de Bothrops jararaca sobre mioglobina. 2016. Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Fernanda dos Santos Arthuso Perez

SOARES, C. R. J.;MAGALHAES, G. S.; NOVO, J. B.; Affonso R; Oliveira J. E.. Influência da temperatura de cultivo na expressão de proteinas recombinantes de interesse terapeutico no espaço periplasmatio bacteriano, utilizando o promotor lambda PL. 2015. Tese (Doutorado em Pós-Gradução do Instituto de Pesquisas Energeticas) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

Aluno: Daniela Luz Hessel da Cunha

PIAZZA, R. M. F.; MAGALHÃES, GS.; MAURO, E. F. L.; Guth B.E.C; SILVA, R. M.. Anticorpos recombinantes contra as toxinas Stx1 e Stx2 produzidas por Escherichia coli produtora da toxina de Shiga: obtenção e caracterização dessas ferramentas para o seu imunodiagnóstico e terapia. 2015. Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Vincent Louis Viala

SPENCER, P. J.; MAGALHÃES, GS.; PIMENTA, D. C.; OGUIURA, N.; VIEIRA, D. P.. Análise combinada do transcriptoma de glândula de veneno e do proteoma do veneno da espécie Pseudonaja textilis (Elapidae:Serprentes). 2014. Tese (Doutorado em Pós-Gradução do Instituto de Pesquisas Energeticas) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

Aluno: Dalton Giovanni Nogueira da Silva

MENDONCA, R. Z.; BATTESTI, D. M. B.; MAGALHÃES, GS.; BATISTA, I. F. C.; OLIVEIRA, M. I.. Clonagem e expressão de uma proteina antiviral presente na hemolinfa de Lonomia obliqua por tecnologia de DNA recombinante em Echerichia coli. 2014. Tese (Doutorado em interunidades em Biotecnologia USP/iBu/IPT) - Instituto Butantan.

Aluno: Miriam Fussae Suzuki

SOARES, C. R. J.;Magalhães, GS; GLEZER, A.; BARTOLINI, P.; GOULART, H. R.. Sintese e caracterização de prolactina de camundongo (mPRL) e de seu análogo. 2011. Tese (Doutorado em Pós-Gradução do Instituto de Pesquisas Energeticas) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

Aluno: Vincent Louis Viala

Magalhães, GS; PIMENTA, D. C.. Análise dos genes expressos em glândulas de veneno de Pseudonaja textilis. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Gradução do Instituto de Pesquisas Energeticas) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

Aluno: Alex Cristiano de Agostino

Della Casa, MS;Magalhães, GS; TEDESCO, Y. M. E. S.. Estudo de disintegrinas presentes no veneno de Lachesis muta sp. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie.

MAGALHÃES, GS.; BORREGO, A.; JORGE, S.; SQUAIELLA, C. C.. Processo Seletivo do Programa de Aprimoramento Profissional da Secretaria de Estado da Saúde. 2014. Instituto Butantan.

MAGALHÃES, GS.; BORREGO, A.; JORGE, S.; SQUAIELLA, C. C.. Processo Seletivo do Programa de Aprimoramento Profissional da Secretaria de Estado da Saúde. 2013. Instituto Butantan.

MAGALHÃES, GS.; SANTANA, O. A.; JORGE, S.; JENSEN, J. R.. Processo Seletivo do Programa de Aprimoramento Profissional da Secretaria de Estado da Saúde. 2012. Instituto Butantan.

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Comissão julgadora das bancas

JOÃO RENATO REBELLO PINHO

PINHO, João Renato RebelloDURIGON, E. L.; MEHNERT, D. U.. BIOTECNOLOGIA. 2001. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

JOÃO RENATO REBELLO PINHO

Pinho, J.R.R.. BIOTECNOLOGIA. 2000. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Ana Marisa Chudzinski Tavassi

Chudzinski-Tavassi, A.M.. Análise da Expressão Gênica da Glândula de Veneno do Peixe Thalassophryne nattereri, Ano de Obtenção:. 2005. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Fernanda Calheta Vieira Portaro

PORTARO FCV; TAVASSI, Ana Marisa Chudzinski; PEREIRA, Carlos Augusto. Caracterização Molecular das Toxinas do Veneno do Peixe Thalassophryne nattereri. 2005. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

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Orientou

Camila Amaro Caldeira

Transcriptoma da glândula salivar de simulium pertinax, identificação de proteínas que agem no sistema hemostático e expressão destas na forma recombinante para caracterização; Início: 2021; Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan; (Orientador);

Danielle Oliveira Albuquerque

Expressão e caracterização in vitro de uma ?hemocianina? isolada do veneno da centopeia Cryptops iheringi; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Cientifica) - Instituto Butantan, Fundação Butantan; (Orientador);

LHIRI HANNA ALVES DE LUCCA

Otimização de um vetor bicistrônico para expressão de proteínas em fusão com SUMO e sua posterior remoção in vivo; 2017; Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Geraldo Santana Magalhães;

Daniel Akio Fukuda

Identificação da ligação direta de uma fosfolipase D de Loxosceles gaucho às plaquetas; 2017; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia USP/Instituto Butantan/IPT) - Instituto Butantan, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Geraldo Santana Magalhães;

RAQUEL ALLEN GARCIA BARBETO

Construção e caracterização de uma molécula recombinante híbrida (disintegrina/fosfolipase D) e avaliação de sua atividade biológica; 2017; Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Geraldo Santana Magalhães;

Paula Andréia Lucas Calabria

Obtenção de um imunógeno híbrido constituído dos domínios de fosfolipase D e metaloprotease do veneno de Loxosceles gaucho para produção de anticorpos; 2015; Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Geraldo Santana Magalhães;

Maria Cristina Caporrino

Clonagem e expressão de uma fosfolipase D recombinante do veneno da aranha Loxosceles gaucho; 2014; Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan,; Orientador: Geraldo Santana Magalhães;

José Antonio Portes Junior

Detecação da proteina PLP2 em glioblastomas; 2010; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia USP/Instituto Butantan/IPT) - Instituto Butantan, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Geraldo Santana Magalhães;

Paula Andréia Lucas Calabria

Produção, avaliação e comparação da capacidade neutralizante de soros produzidos contra toxinas recombinantes do veneno de Loxosceles gaucho; 2019; Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Geraldo Santana Magalhães;

Lhiri Hanna Alves De Lucca Shimokawa-Falcão

Transcriptoma, Clonagem, Expressão e Avaliação das Atividades Biológicas das Principais Toxinas do Veneno da Centopeia Cryptops iheringi; 2017; Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Geraldo Santana Magalhães;

LHIRI HANNA ALVES DE LUCCA

: Construção de um vetor bicistronico com remoção da proteína de fusão in vivo; 2017; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de aprimoramento Profissional (PAP)) - Instituto Butantan, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Geraldo Santana Magalhães;

Paula Andréia Lucas Calabria

Clonagem e Expressão de disintegrina Echistatina em sistema bacteriano e avalição biológica; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de aprimoramento Profissional (PAP)) - Instituto Butantan; Orientador: Geraldo Santana Magalhães;

Daniel Akio Fukuda

LgRec1-EGFP, uma nova proteína quimérica como ferramenta para o estudo dos mecanismos moleculares da fosfolipase D do veneno de aranha marrom; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Farmácia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Geraldo Santana Magalhães;

LIVIA MIGLIACI

Uso da echistatina, uma desintegrina de serpente, como marcadora biológica; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas; Orientador: Geraldo Santana Magalhães;

Thays Ferreira Rocha

Expressão de uma hidrolase do tipo Laminarinase isolada do veneno da lacraia Cryptops iheringi; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Fundamentais para a Saúde) - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Geraldo Santana Magalhães;

Kariny Pereira Cruz

Clonagem, expressão e caracterização de uma Acetilcolinesterase isolada do veneno de C; iheringi; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Fundamentais para a Saúde) - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Geraldo Santana Magalhães;

Gabrieli Yukari Zamami

Clonagem, expressão e caracterização de uma acetilcolinesterase isolada do veneno de C; iheringi; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Fundamentais para a Saúde) - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Geraldo Santana Magalhães;

Daniel Akio Fukuda

Daniel Akio Fukuda; 2014; Iniciação Científica - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Geraldo Santana Magalhães;

Sergio Domingos da Silva Filho

Expressão Estável da Giroxina Fusionada à EGFP em Células de Mamífero; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Fundamentais para a Saúde) - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Geraldo Santana Magalhães;

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Foi orientado por

Armando Morais Ventura

Construção de um vetor adenoviral carregando o gene da timidina kinase de Herpes Simplex e teste de sua eficácia em eliminar células tumorais in vitro; 2001; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Armando Morais Ventura;

ANA MARIA MOURA DA SILVA

Caracterização de toxinasdo veneno do peixe thalassophryne nattereri por sequenciamento dos cDNAs presentes nas glândulas veneníferas; ; 2005; 0 f; Tese (Doutorado em Interunidades Em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ana Maria Moura da Silva;

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Produções bibliográficas

  • AFFONSO, REGINA ; SUZUKI, MIRIAM FUSSAE ; Magalhães, Geraldo Santana ; BARTOLINI, PAOLO . Influence of the expression vector and its elements on recombinant human prolactin synthesis in Escherichia coli; co-directional orientation of replication and transcription is highly critical. JOURNAL OF MICROBIOLOGICAL METHODS , v. 191, p. 106340-8, 2021.

  • DE LUCCA CAETANO, LHIRI HANNA ; NISHIYAMA-JR, MILTON YUTAKA ; DE CARVALHO LINS FERNANDES TÁVORA, BIANCA ; DE OLIVEIRA, URSULA CASTRO ; DE LOIOLA MEIRELLES JUNQUEIRA-DE-AZEVEDO, INÁCIO ; FAQUIM-MAURO, ELIANA L. ; Magalhães, Geraldo Santana . Recombinant Production and Characterization of a New Toxin from Cryptops iheringi Centipede Venom Revealed by Proteome and Transcriptome Analysis. Toxins , v. 13, p. 858, 2021.

  • OLIVEIRA, JOÃO E. ; SUZUKI, MIRIAM F. ; DAMIANI, RENATA ; LIMA, ELIANA R. ; AMARAL, KLEICY C. ; SANTOS, ANDERSON M. S. ; Magalhães, Geraldo S. ; FAVERANI, LEONARDO P. ; PEREIRA, LUÍS A. V. D. ; BARTOLINI, PAOLO . Synthesis of Human Bone Morphogenetic Protein-2 (hBMP-2) in E. coli Periplasmic Space: Its Characterization and Preclinical Testing. Cells , v. 10, p. 3525, 2021.

  • SUZUKI, MIRIAM FUSSAE ; OLIVEIRA, JOÃO EZEQUIEL ; DAMIANI, RENATA ; LIMA, ELIANA ROSA ; AMARAL, KLEICY CAVALCANTE ; SANTOS, ANDERSON MAIKON DE SOUZA ; Magalhães, Geraldo Santana ; FAVERANI, LEONARDO PEREZ ; PEREIRA, LUIS ANTONIO VIOLIN DIAS ; SILVA, FABIANA MEDEIROS ; BARTOLINI, PAOLO . Human bone morphogenetic protein-2 (hBMP-2) characterization by physical-chemical, immunological and biological assays. AMB Express , v. 10, p. 1-10, 2020.

  • CALABRIA, PAULA A.L. ; SHIMOKAVA-FALCAO, LHIRI HANNA A.L. ; COLOMBINI, MONICA ; Moura-da-Silva, Ana M. ; BARBARO, KATIA C. ; FAQUIM-MAURO, ELIANA L. ; MAGALHAES, GERALDO S. . Design and Production of a Recombinant Hybrid Toxin to Raise Protective Antibodies Against Loxosceles Spider Venom. Toxins , v. 11, p. 108, 2019.

  • SIQUEIRA, RAQUEL A.G.B. ; CALABRIA, PAULA A.L. ; CAPORRINO, MARIA C. ; TAVORA, BIANCA C.L.F. ; BARBARO, KATIA C. ; FAQUIM-MAURO, ELIANA L. ; Della-Casa, Maisa S. ; Magalhães, Geraldo S. . When spider and snake get along: Fusion of a snake disintegrin with a spider phospholipase D to explore their synergistic effects on a tumor cell. TOXICON , v. 168, p. 40-48, 2019.

  • SHIMOKAWA-FALCÃO, LHIRI ; Caporrino, Maria ; BARBARO, KATIA ; DELLA-CASA, MAISA ; MAGALHÃES, GERALDO . Toxin Fused with SUMO Tag: A New Expression Vector Strategy to Obtain Recombinant Venom Toxins with Easy Tag Removal inside the Bacteria. Toxins , v. 9, p. 82, 2017.

  • FUKUDA, DANIEL ; Caporrino, Maria ; BARBARO, KATIA ; DELLA-CASA, MAISA ; Faquim-Mauro, Eliana ; MAGALHAES, GERALDO . Recombinant Phospholipase D from Loxosceles gaucho Binds to Platelets and Promotes Phosphatidylserine Exposure. Toxins , v. 9, p. 191, 2017.

  • Lima-dos-SANTOS, I. ; DELLA-CASA, M.S. ; PORTES-JUNIOR, J.A. ; CALABRIA, P.A.L. ; Magalhães, GS ; MOURA-DA-SILVA AM . Characterization of Neuwiedin, a new disintegrin from Bothrops neuwiedi venom gland with distinct cysteine pattern. Toxicon (Oxford) , v. 104, p. 57-64, 2015.

  • LOBO, VIVIAN ; SHETTY, SHRIMATI ; KULKARNI, BIPIN ; BUTERA, Diego ; MAGALHAES, GERALDO S. ; GHOSH, KANJAKSHA . Erratum to: A novel ELISA for diagnosis of Glanzmanns thrombasthenia and the heterozygote carriers. Annals of Hematology (Print) , v. 94, p. 1259-1259, 2015.

  • PORTES-JUNIOR, JOSÉ A. ; YAMANOUYE, NORMA ; CARNEIRO, SYLVIA M. ; KNITTEL, PALOMA S. ; SANT?ANNA, SÁVIO S. ; NOGUEIRA, FABIO C. S. ; JUNQUEIRA, MAGNO ; Magalhães, Geraldo S. ; DOMONT, GILBERTO B. ; Moura-da-Silva, Ana M. . Unraveling the Processing and Activation of Snake Venom Metalloproteinases. Journal of Proteome Research (Print) , v. 13, p. 3338-3348, 2014.

  • CASTRO, J.M.A. ; OLIVEIRA, T.S. ; SILVEIRA, C.R.F. ; CAPORRINO, M.C. ; RODRIGUEZ, D. ; Moura-da-Silva, A.M. ; RAMOS, O.H.P. ; RUCAVADO, A. ; GUTIÉRREZ, J.M. ; Magalhães, G.S. ; FAQUIM-MAURO, E.L. ; FERNANDES, I. . A neutralizing recombinant single chain antibody, scFv, against BaP1, A P-I hemorrhagic metalloproteinase from Bothrops asper snake venom. Toxicon (Oxford) , v. 87, p. 81-91, 2014.

  • ULLAH, ANWAR ; Magalhães, Geraldo Santana ; MASOOD, REHANA ; MARIUTTI, RICARDO BARROS ; CORONADO, MONIKA APARECIDA ; MURAKAMI, MÁRIO TYAGO ; BARBARO, KATIA CRISTINA ; ARNI, RAGHUVIR KRISHNASWAMY . Crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of a novel sphingomyelinase D from Loxosceles gaucho venom. Acta Crystallographica Section F Structural Biology Communications , v. 70, p. 1418-1420, 2014.

  • Magalhães, Geraldo S. ; CAPORRINO, MARIA C. ; Della-Casa, Maisa S. ; KIMURA, LOUISE F. ; PREZOTTO-NETO, JOSÉ PEDRO ; FUKUDA, DANIEL A. ; PORTES-JUNIOR, JOSÉ A. ; NEVES-FERREIRA, ANA G.C. ; SANTORO, MARCELO L. ; BARBARO, KATIA C. . Cloning, Expression And Characterization Of A Phospholipase D From Loxosceles Gaucho Venom Gland. Biochimie (Paris. Print) , v. 95, p. 1773-1783, 2013.

  • Lopes, Daiana S. ; Faquim-Mauro, Eliana ; Magalhães, Geraldo S. ; Lima, Iara C. ; Baldo, Cristiani ; Fox, Jay W. ; Moura-da-Silva, Ana Maria ; Clissa, Patricia B. . Gene expression of inflammatory mediators induced by jararhagin on endothelial cells. Toxicon (Oxford) , v. 60, p. 1072-1084, 2012.

  • PORTES-JUNIOR, J.A. ; Magalhães, G.S. ; SANT'ANNA, S.S. ; JUNQUEIRA, M.R. ; YAMANOUYE, N. ; Moura-da-Silva, A.M. ; DOMONT, G.B. . 226. Processing of SVMPs: Detection of SVMP Zymogens and Pro-Domain in Bothrops jararaca Venom and Venom Glands. TOXICON , v. 60, p. 211, 2012.

  • Della-Casa, Maisa Splendore ; Junqueira-de-Azevedo, Inácio ; Butera, Diego ; Clissa, Patrícia Bianca ; Lopes, Daiana S. ; Serrano, Solange M.T. ; Pimenta, Daniel C. ; Magalhães, Geraldo S. ; Lee Ho, Paulo ; Moura-da-Silva, Ana Maria . Insularin, a disintegrin from Bothrops insularis venom: Inhibition of platelet aggregation and endothelial cell adhesion by the native and recombinant GST-insularin proteins. TOXICON , v. 57, p. 125-133, 2011.

  • Lopes-Ferreira, Mônica ; Magalhães, Geraldo Santana ; Fernandez, Jorge Hernandez ; Junqueira-de-Azevedo, Inácio de Loiola M. ; Le Ho, Paulo ; Lima, Carla ; Valente, Richard H. ; Moura-da-Silva, Ana Maria . Structural and biological characterization of Nattectin, a new C-type lectin from the venomous fish Thalassophryne nattereri. Biochimie (Paris. Print) , v. 93, p. 971-980, 2011.

  • Moura-da-Silva, Ana M ; Furlan, Maria ; Caporrino, Maria ; Grego, Kathleen F ; Portes-Junior, José ; Clissa, Patrícia B ; Valente, Richard H. ; MAGALHÃES, G. S. . Diversity of metalloproteinases in Bothrops neuwiedi snake venom transcripts: evidences for recombination between different classes of SVMPs. BMC GENETICS , v. 12, p. 94, 2011.

  • Magalhães, GS ; Novo, Juliana Branco ; CLISSA, Patricia Bianca ; Casa, Maisa Splendore ; BUTERA, Diego ; MOURA-DA-SILVA AM . Engineered Mammalian Vector to Express EGFP-Tagged Proteins as Biomarkers. Molecular Biotechnology , v. 14, p. 23, 2011.

  • Novo, JB ; Oliveira, MLS ; Magalhães, GS ; Morganti L ; Ho, P.L. . Generation of polyclonal antibodies against recombinant human glucocerebrosidase produced in Escherichia coli. Molecular Biotechnology , v. 46, p. 279-286, 2010.

  • Tanjoni, Isabelle ; EVANGELISTA, K. S. ; Della-Casa, M.S. ; BUTERA, D. ; MAGALHAES, G. S. ; BALDO, C. ; CLISSA, P. B. ; FERNANDES, I. ; EBLE, JA ; Moura-da-Silva, A.M. . Different regions of the class P-III snake venom metalloproteinase jararhagin are involved in binding to Î2Î1 integrin and collagen. Toxicon (Oxford) , v. 55, p. 1093-1099, 2010.

  • Yonamine, C.M. ; Prieto-da-Silva, A.R.B. ; Magalhães, GS ; Rádis-Baptista, G. ; Morganti, L. ; Ambiel, F.C. ; Chura-Chambi, R.M. ; Yamane, T. ; Camillo, M.A.P. . Cloning of serine protease cDNAs from Crotalus durissus terrificus venom gland and expression of a functional Gyroxin homologue in COS-7 cells. Toxicon (Oxford) , v. 54, p. 110-120, 2009.

  • Magalhães, G.S. ; Junqueira-de-Azevedo, I.L.M. ; Lopes-Ferreira, M. ; Lorenzini, D.M. ; Ho, P.L. ; Moura-da-Silva, A.M. . Transcriptome analysis ofexpressed sequence tags from thevenom glands ofthefish Thalassophrynenattereri. Biochimie (Paris) , v. 88, p. 693-699, 2006.

  • MAGALHÃES, G. S. ; LOPESFERREIRA, M ; JUNQUEIRADEAZEVEDO, I ; SPENCER, P ; ARAUJO, M ; PORTARO, F ; MA, L ; VALENTE, R ; JULIANO, L ; FOX, J . Natterins, a new class of proteins with kininogenase activity characterized from fish venom. Biochimie (Paris. Print) , v. 87, n.8, p. 687-699, 2005.

  • PARMEGIANE, Rafael B ; Magalhães, GS ; MANZINI, Carina V B ; CAMARGO, Ana Maria A ; MALNIC, Bettina . A Novel Human G Protein-Coupled Receptor Is Over-Expressed In Prostate Cancer. Genetics and Molecular Research , v. 3, n.4, p. 521-531, 2004.

  • Magalhães, GS ; Muotri, AR ; Marchetto, MCN ; Menck, CFM ; Ventura, AM . An Adenovirus Vector Containing the Suicide Gene Thymidine Kinase for a Broad Application in Cancer Gene Therapy. MEMORIAS DO INSTITUTO OSWALDO CRUZ , Rio de Janeiro, v. 97, n.4, p. 547, 2002.

  • MARCHETTO, M. C. N. ; MUOTRI, A. R. ; Magalhães, GS ; ZERBINI, L. F. C. ; LIBERMANN, T. ; VENTURA, Armando Morais ; MANCK, C. F. M. . The EGFP Recombinant Adenovirus: An Example Of Efficient Gene Delivery And Expression In Human Cells. VIRUS REVIEWS AND RESEARCH , SÃO PAULO, v. 6, n.1, p. 23-33, 2001.

  • Miyagui, Camila ; Brando Prieto da Silva, lvaro Rossan de ; Santana, Geraldo . Serine proteases Cloning, Expression and Potential Applications. An Integrated View of the Molecular Recognition and Toxinology - From Analytical Procedures to Biomedical Applications. 1ed.: InTech, 2013, v. , p. 153-173.

  • CALABRIA, P.A.L. ; CAPORRINO, MARIA C. ; LUCCA, L. H. A. ; SILVA, Ana M Moura da ; Della Casa, MS ; BARBARO, K. C. ; Novo, Juliana Branco . Recombinant hybrid toxin from two main toxins of Loxosceles gaucho. In: 8th Conference on Recombinant Protein, 2015, Palma. A comparative view on host physiology, 2015. v. 1. p. 146-146.

  • Caporrino, Maria ; FUKUDA, D. A. ; PORTES-JUNIOR, J.A. ; PREZOTTO-NETO, JOSÉ PEDRO ; KIMURA, L. F. ; BARBARO, KATIA C. ; MAGALHÃES, GS. . Cloning and expression of an active sphingomyelinase D from Loxosceles gaucho spider venom gland. In: XI Congress of the Pan American Section of the International Society on Toxinology, 2014, Guaruja. XI Congress of the Pan American Section of the International Society on Toxinology, 2014. p. 168.

  • MAGALHÃES, G. S. ; Caporrino, Maria ; Della-Casa, Maisa S. ; PREZOTTO-NETO, J. P. ; FUKUDA, D. A. ; PORTES-JUNIOR, J.A. ; SANTORO, MARCELO L. ; BARBARO, K. C. . Effects of a recombinant sphingomyelinase D from Loxosceles gaucho spider on platelets and red blood cells. In: Proteases in Hemostasis and Vascular Biology, 2013, Nassau. Effects of a recombinant sphingomyelinase D from Loxosceles gaucho spider on platelets and red blood cells, 2013. p. 17-17.

  • MAGALHÃES, G. S. ; Novo, JB ; Clissa, Patrícia B ; Della Casa, MS ; Butera, Diego ; Moura-da-Silva, A.M. . Vector engineering to enhance protein expression and clone selection into mammalian cells. In: 10th Conference on Protein Expression in Animal Cells, 2011, Cascais. 10th Conference on Protein Expression in Animal Cells, 2011.

  • PORTES JUNIOR, J. A. ; MAGALHÃES, GS. ; Junqueira MR ; YAMANOUYE, N. ; SILVA, Ana M Moura da . Detection of SVMP zymogens in venom gland venom gland extracts of Bothrops jararaca. In: 17th Congress of the European Section of the International Society on Toxinology, 2011, Valencia. 17th Congress of the European Section of the International Society on Toxinology, 2011.

  • CASTRO, J. ; BALDO, C. ; MAGALHÃES, GS. ; SILVA, Ana M Moura da ; Fernandes I ; MAURO, E. F. L. . Peritoneal Inflammation Induced by Bnpl, a P-1 Metalloproteinase from Bothrops Neuwiedi Venom. In: XXXVI Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2011, Foz do Iguaçu. XXXVI Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2011.

  • Magalhães, GS ; NOVO, J. B. ; PORTES JUNIOR, J. A. ; Della-Casa, Maisa S. ; Clissa, Patrícia B. ; LOPES, D. S. ; BUTERA, D. ; SILVA, A. M. . pEDToxEGFP; an engineered vector to express toxins into mammalian cells. In: 10th Meeting of Pan American Section of the International Society on Toxinology, 2010, San José. 10th Meeting of Pan American Section of the International Society on Toxinology, 2010.

  • MAGALHÃES, G. S. ; NOVO, J. B. ; PORTES JUNIOR, J. A. ; Della Casa, MS ; CLISSA, P. B. ; Lopes D.S ; BUTERA, D. ; Moura-da-Silva, A.M. . Efficient Enginered Vector To Explore Toxin Expression In Mammalian Cells. In: XVI World Congress of the IST and X Congresso da SBTx, 2009, Cabo de Santo Agostinho. XVI World Congress of the IST and X Congresso da SBTx, 2009.

  • CAPITANIO, J. S. ; MAURO, E. F. L. ; CLISSA, P. B. ; Magalhães, GS ; Ramos O ; RAMOS, O. H. P. ; Fernandes I . Optimization Of Recombinant Anti-Crotoxin Human Antibodies Fragments (Scfv) Expression. In: XVI World Congress of the IST and X Congresso da SBTx, 2009, Cabo de Santo Agostinho. XVI World Congress of the IST and X Congresso da SBTx, 2009.

  • BUTERA, D. ; Magalhães, GS ; Della Casa, MS ; STUPACK, D. ; Rosenberg N ; McLane MA ; Moura-da-Silva, A.M. . Snake Venom Disintegrins as Tools for Detecting and Studying Integrins. In: EFATH 2009, 2009, Boston. 4th International Conference on Exogenous Factors Affecting Thrombosis and Haemostasis, 2009.

  • PORTES JUNIOR, J. A. ; SHINJO, S. M. O. ; UNO, M. ; ROCHA, M. C. ; ALVES, M. J. F. ; BUTERA, D. ; MARIE, S. K. N. ; Magalhães, GS . Expression of recombinant proteolipid protein PLP2/A4 and production of polyclonal antibody. In: Fesbe XXIV Reunião Anual, 2009, Aguas de Lindoia. Fesbe XXIV Reunião Anual, 2009.

  • NOVO, J. B. ; Morganti L ; Chura-Chambi, R.M. ; MAGALHÃES, G. S. ; Raw, I ; HO, P. L. . Expression of human glucocerebrosidase in Chinese hamster ovary (CHO) cells. In: 5th Conference on Recombinant Protein Production, 2008, Algher. 5th Conference on Recombinant Protein Production, 2008.

  • CAPITANIO, J. S. ; MAURO, E. F. L. ; CLISSA, P. B. ; Magalhães, GS ; RAMOS, O. H. P. ; Fernandes I . Bacterial Expression of a Human derived anti-crotoxin ScFv intended to antivenom Therapy. In: XXXIII Congresso of the Brazilian Society for immunology, 2008, Ribeirão Preto. XXXIII Congresso of the Brazilian Society for immunology, 2008.

  • PORTES JUNIOR, J. A. ; MARIE, S. K. N. ; OBA-SHINJO, ; Uno M ; BUTERA, D. ; Magalhães, GS . Production of antibodies against recombinant protein PLP2/A4 for studies of its distribution in astrocytomas of different degrees of malignancy. In: XI São Paulo Research Conferences, 2008, São paulo. XI São Paulo Research Conferences, 2008.

  • YONAMINE, C. M. ; Prieto-da-Silva, ARB ; Morganti L ; Magalhães, GS ; CHAMBI, R. M. C. ; Camilo, MAP ; Rádis-Baptista, G ; Yamane, T . Expression of Gyroxin-like in CHO-DHFR Cells. In: XXXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 2007, Salvador. XXXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 2007.

  • NOVO, J. B. ; Morganti L ; Magalhães, GS ; Oliveira, MLS ; Raw, I ; HO, P. L. . Cloning and expression analysis of human glucocerebrosidase (GRC) in COS-7 cells using antibodies produced against the recombinant GCR of the E. Coli. In: XXXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 2007, Salvador. XXXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 2007.

  • Magalhães, GS ; AZEVEDO, I. J. ; FERREIRA, M. L. ; LORENZINI, D. M. ; HO, P. L. ; SILVA, Ana M Moura da . Transcriptome analysis of expressed sequences tags from thalassophryne nattereri fish venom glands. In: 15 th World Congress on Animal, Plant, Microbial toxins, 2006, Glasgow, Escócia. 15 th World Congress on Animal, Plant, Microbial toxins, 2006. p. 246.

  • FERREIRA, Monica L ; Magalhães, GS ; AZEVEDO, Inacio L M Junqueira de ; VALENTE, Richard H ; FOX, Jay W ; HO, P. L. ; SILVA, Ana M Moura da . Cloning and characterization of a c-type lectin from Thalassoprhyne nattereri fish venom gland. In: 15 th World Congress on Animal, Plant, Microbial toxins, 2006, Glasgow, Escócia. 15 th World Congress on Animal, Plant, Microbial toxins, 2006. p. 247.

  • BRUNI, F. M. ; Magalhães, GS ; SILVA, A. M. ; FERREIRA, M. L. . The role of Naterin 2 in nociception and in edema induced by Thalassophryne nattereri venom. In: VIII Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2004, Rio de Janeiro. Memórias do Instituto Butantan, 2004. v. 60. p. 98-98.

  • Magalhães, GS ; FERREIRA, M. L. ; AZEVEDO, I. J. ; SPENCER, Patrick J ; VALENTE, Richard H ; JULIANO, Luis ; FOX, Jay W ; HO, P. L. ; SILVA, A. M. . A novel protein structure with kallikrein-like activity found in Thalassophryne nattereri fish venom. In: VIII Congresso da sociedade Brasileira de Toxinologia SBTx/ Symposim of The Pan American Section of The International Society on Toxinology., 2004, Rio de Janeiro. VIII Congresso da sociedade Brasileira de Toxinologia SBTx/, 2004.

  • Magalhães, GS ; AZEVEDO, I. J. ; FERREIRA, M. L. ; HO, P. L. ; SILVA, A. M. . Analysis of expressed sequence tags (EST) of Thalassophryne nattereri fish venom glands using a cDNA library constructed in pGEM11f+.. In: VII Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2003, Pirinópolis. SBTX, 2003. p. 291-291.

  • PARMIGIANI, R. B. ; Magalhães, GS ; GALANTE, P. A. F. ; MANZINI, Carina V B ; MALNIC, A. A. C. B. . Identification of a novel G-protein-coupled receptor expressed prostate cancer. In: XXXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 2003, Caxambu. SBBq 2003, 2003. p. 23.

  • Magalhães, GS ; AZEVEDO, I. J. ; FERREIRA, M. L. ; SILVA, A. M. . Molecular Characterization of Toxins Composing Thalassophryne nattereri Fish venom. In: XXXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 2003, Caxambu. SBBQ 2003, 2003. p. 171.

  • Magalhães, GS ; VENTURA, Armando Morais . Caracterization of tumor cell line clones, made ganciclovir sensitive by expression of herpes simplex thymidine kinase. In: VIROLÓGICA, 1999, Curitiba. Virus Reviews & Research, 1999. v. 4. p. 86.

  • Magalhães, GS ; VENTURA, Armando Morais . Subcloning of herpes simplex virus thymidine kinase gene into pSH vector and transfection of tumoral cells. In: IX ENCONTRO NACIONAL DE VIROLOGIA, 1998, São Lourenço. Virus Reviews & Research, 1998. v. 4. p. 75-76.

  • MAGALHÃES, GS. ; LUCCA, L. H. A. ; BARBARO, K. C. ; OLIVEIRA, U. C. ; AZEVEDO, Inacio L M Junqueira de ; NISHIYAMA JUNIOR, M. Y. . Transcriptome of centipede Cryptops iheringis venom gland. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Outras produções

MAGALHÃES, GS. ; Soares AM ; Zuliani JP . Biologia molecular aplicada ao estudo de toxinas animais. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

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Projetos de pesquisa

  • 2020 - Atual

    Expressão e Avaliação Biológica de Proteínas Recombinantes da Glândula Salivar de Simulium Pertinax que Agem no Sistema Hemostático (FAPESP 2020/08863-1), Descrição: Os insetos que se alimentam de sangue causam uma ampla gama de problemas em humanos e outros vertebrados, variando de irritações na pele à transmissão de uma variedade de patógenos que podem resultar em doença aguda, debilitação ou morte. Neste sentido, os insetos da família Simuliidae, conhecidos também como moscas-negras ou borrachudos, apresentam importância médica e econômica, especialmente nas áreas rurais e litorâneas, uma vez que suas picadas causam prurido intenso e irritação e são vectores de diversas doenças, entre as quais a oncocercose (cegueira dos rios) e a mansonelose. O gênero inclui mais de 2300 espécies e no Estado de São Paulo, destaca-se o Simulium (Chirostilbia) pertinax que, devido a sua ampla distribuição, densidade e hábito hematófago voraz, tem sido submetido a campanhas de controle. Diversos compostos farmacologicamente ativos estão presentes na glândula salivar destes insetos e exercem um papel crucial para facilitar sua alimentação sanguínea como anticoagulantes, fatores antiplaquetários, vasodilatadores, imunomoduladores, anti-inflamatórios, entre outros. Devido a particularidade de agir com grande eficiência no sistema hemostático, o estudo da composição da saliva destes insetos pode ser benéfico para a descoberta de novas drogas anti-hemostáticas. Contudo, devido a pequena quantidade destas moléculas na saliva destes insetos, sua purificação é muito trabalhosa e muitas vezes impossível, o que dificulta sua caracterização bioquímica. Assim, alguns trabalhos realizam o transcriptoma da glândula salivar com o intuito de desvendar o perfil de genes expressos, abrindo dessa forma a possibilidade de obter diversas proteínas na forma recombinante. Com esta abordagem em mente, neste projeto pretendemos realizar o transcriptoma de S. (C.) pertinax a fim de detalhar o perfil de expressão gênica da glândula salivar desta espécie e pretendemos analisar em profundidade os transcritos envolvidos no sistema hemostático e posteriormente cloná-los e expressá-los em sistema heterólogo para avaliar suas atividades biológicas. Esta abordagem poderá permitir a identificação de novas proteínas que agem no sistema hemostático e dessa forma contribuir para o desenvolvimento de drogas com atividades terapêuticas tanto para humanos quanto para animais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Geraldo Santana Magalhães - Coordenador / FAQUIM-MAURO, ELIANA - Integrante / andrea de Barros Pinto Viviani Cunha - Integrante / Keith Miller - Integrante / Peter Nicholas Strong - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2017 - Atual

    Análise transcriptomica da glândula de veneno da centopeia Cryptops iheringi, expressão heteróloga das principais toxinas e estudo de suas atividades biológicas (FAPESP 2017/16999-8), Descrição: As centopeias da classe Chilopoda, também conhecida como lacraias são um grupo de artrópodes venenosos vastamente distribuídos pelo mundo. Por serem animais bem adaptados a áreas urbanas eles frequentemente provocam acidentes em humanos, apesar da pouca relevância médica o envenenamento por lacraias pode causar uma serie de sintomas desagradáveis como dor ardente, parestesia, edema e necrose superficial no local da picada, podendo, em casos raros, evoluir para um quadro grave. Um estudo clínico com pacientes atendidos no Hospital Vital Brazil do Instituto Butantan, mostrou que a maioria dos acidentes com lacraias na área metropolitana de São Paulo foram causados pelos gêneros Cryptops e Otostigmus representando cerca de 90% dos casos. Os sintomas induzidos pelo envenenamento com lacraias mostraram que seu veneno compreende um conjunto natural de proteínas, peptídeos e enzimas com uma rica diversidade de atividades biológicas. Neste sentido, têm sido relatados na literatura que o veneno das lacraias contém vários compostos bioativos, alguns dos quais com potencial interesse terapêutico. No entanto, apesar da importância farmacológica significante, o conhecimento sobre os componentes ativos dos venenos destes animais é pouco conhecido. Portanto, o veneno de lacraias pode ser uma excelente fonte de toxinas ainda desconhecidas e com potencial biotecnológico inexplorado. Considerando que o gênero Cryptops é um dos mais associados a acidentes em humanos e que até o presente momento não há na literatura nenhum estudo sobre as toxinas de seu veneno, neste projeto pretendemos realizar uma análise transcriptômica da glândula de veneno da Cryptops iheringi de forma a obter um perfil das toxinas presente nesta espécie. Os genes de toxinas mais abundantes e interessantes do ponto de vista biotecnológico serão expressos em bactérias e suas atividades biológicas serão avaliadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Geraldo Santana Magalhães - Coordenador / INACIO JUNQUEIRA DE AZEVEDO - Integrante / Eliana Faquim de Lima Mauro - Integrante / Katia Cristina Barbaro - Integrante / Milton Yutaka Nishiyama Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

  • 2015 - 2017

    Obtenção de imunógeno híbrido recombinante para produção de anticorpos neutralizantes contra o veneno loxoscélico (FAPESP 2014/23457-9), Descrição: O veneno da aranha do gênero Loxosceles é composto por uma mistura de toxinas capazes de causar intensa reação inflamatória, lesão dermonecrótica, manifestações sistêmicas como agregação plaquetária, anemia hemolítica e em alguns casos, falência renal aguda. No Brasil, o loxoscelismo representou cerca de 27% dos 29167 casos de acidentes com aranhas diagnosticados e notificados (Ministério da Saúde-2014) no ano de 2013. Até o momento, não existe um consenso mundial sobre o tratamento para os casos de loxoscelismo, mas no Brasil é preconizado o uso do soro antiaracnídico ou antiloxoscélico. A produção de soros anti-venenos se dá através da imunização de cavalos utilizando venenos proveniente de animais mantidos em cativeiro. Entretanto, a manutenção desses animais é de alto custo, a extração do veneno é laboriosa e as quantidades obtidas muitas vezes são baixas. Isto é particularmente relevante no caso de aranhas do gênero Loxosceles, que são de pequeno tamanho e produzem poucos microgramas de veneno por indivíduo. Por este motivo, muitos trabalhos têm explorado o uso de toxinas recombinantes ou de seus peptídeos como imunógenos para a obtenção de anticorpos neutralizantes frente ao veneno bruto. Neste sentido, as fosfolipases D (FLDs) estão entre as toxinas mais estudadas, pois tem sido demonstrado que são as principais responsáveis pelos efeitos tóxicos observados no loxoscelismo. Por outro lado, existem também outras toxinas no veneno que atuam de forma aditiva ou de forma sinergística que contribuem para os efeitos deletérios observados no quadro de envenenamento. Assim, estudos indicam que as metaloproteases do tipo astacina, que constituem a segunda maior classe de toxinas expressas na glândula de veneno, apresentam um potencial relevante no envenenamento e podem, portanto, representar um importante imunógeno para produção de soro neutralizante. Apesar disto, até o presente momento, não se tem explorado a possibilidade de produzir anticorpos neutralizantes contra as metaloprotease, como já realizado para as FLDs. Dessa forma, considerando que as FLDs são as principais responsáveis pela atividade tóxica do veneno e que, as metaloproteases representam a segunda classe de toxinas mais expressa na glândula de veneno, pretendemos neste projeto construir um imunógeno recombinante quimérico contendo regiões funcionais das duas toxinas e utilizá-lo para produzir anticorpos em coelhos. Estes anticorpos serão posteriormente avaliados quando sua capacidade neutralizante frente aos principais efeitos tóxicos do veneno de Loxosceles gaucho. Com sucesso, esta abordagem poderá ser aplicada à obtenção de outros antígenos híbridos otimizando assim a produção de antivenenos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Geraldo Santana Magalhães - Coordenador / Maisa Splendore Della Casa - Integrante / Katia Cristina Barbaro - Integrante / Ana Maria Moura da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 2012 - 2014

    Expressão e caracterização de uma esfingomielinase D do veneno da aranha Loxosceles gaucho (FAPESP 2011/23590-2), Descrição: O veneno de Loxosceles é composto por uma mistura de toxinas capazes de causar intensa reação inflamatória, lesão dermonecrótica, manifestações sistêmicas como agregação plaquetária, anemia hemolítica e falência renal aguda. Em relação à composição química, estudos demonstraram que o veneno loxoscélico é rico em hialurinidases, peptidases, colagenases, fosfatase alcalina, 5-ribonucleotidase, fosfohidrolases, metaloproteinases e fosfolipases D entre outras. As fosfolipases D (FLDs) também denominadas de toxinas dermonecróticas são as mais estudadas, pois tem sido demonstrado serem responsáveis pelos principais efeitos observados no loxoscelismo. Apesar da importância do veneno de L. gaucho, até o presente momento nenhuma FLDs desta aranha foi clonada e expressa a fim de obter maior quantidade destas toxinas para realizar estudos funcionais, estruturais e até mesmo produção de antisoro. Portanto neste projeto, temos como objetivo expressar uma FLD de L. gaucho em sistema bacteriano e avaliar sua atividade biológica in vivo e in vitro. Além disto, pretendemos também produzir anticorpos contra esta toxina recombinante e testar sua eficiência em neutralizar a atividade do veneno total. Dessa maneira, os estudos aqui propostos serão importantes para a compreensão dos mecanismos de ação das FLDs de forma a contribuir para o entendimento dos processos envolvidos no envenenamento provocado pelas aranhas do gênero Loxosceles.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Geraldo Santana Magalhães - Coordenador / Ana M Moura da Silva - Integrante / Della-Casa, Maisa S. - Integrante / Katia Cristina Barbaro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 2008 - 2010

    Otimização de vetores para expressar toxinas de serpentes em células de mamifero (FAPESP 2007/59684-5), Descrição: Atualmente, o sistema mais empregado para expressar toxinas de serpentes tem sido o bacteriano. Contudo, muitas toxinas de animais peçonhentos necessitam de muitas modificações pós-traducionais (pontes dissulfeto, glicosilação, fosforilação, etc..) e por isto, quando expressas neste sistema, acabam não apresentando atividade biológica ou são obtidas na forma insolúvel. As células de mamífero por outro lado, possuem um sistema altamente especializado de modificações pós-traducionais, e por isto estão sendo cada vez mais exploradas para produzir diversas proteínas complexas. Entretanto, apesar do grande potencial dessas células, este sistema é subexplorado na expressão de toxinas. Assim, devido às diversas dificuldades encontradas na expressão de toxinas, principalmente aquelas com grande quantidade de pontes de sulfeto, as células de mamífero representam uma ferramenta de extrema importância e com grande potencial. Todavia, para que este sistema seja mais eficiente, alguns problemas necessitam ser resolvidos, como a exportação da proteína recombinante para o meio de cultura, detecção dos clones que expressam a proteína, bem como a quantidade baixa de expressão. Dessa forma, este projeto visa otimizar dois vetores de expressão que permitam resolver estas dificuldades de forma a tornar este sistema viável e atraente para expressar toxinas complexas que necessitam de modificações pós-traducionais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Geraldo Santana Magalhães - Coordenador / Monica L Ferreira - Integrante / Maisa Splendore Della Casa - Integrante / Ana Maria Moura da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

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Prêmios

2016

2° lugar no PREMIO BIOZEUS DE INOVAÇÃO PARA O MERCADO, XXXI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental ? FeSBE -Foz do Iguaçu-PR.

2005

Premio Jovem Cientista categoria doutorado na VI Reunião Cientifica Anual do Instituto Butantan (1 lugar), Instituto Butantan.

2003

VI Prêmio Jovem Cientista Prof. Dr. Mario Mariano (3° lugar), Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia-USP.

2003

Prêmio Jovem Cientista categoria doutorado na IV Reunião Cientifica Anual do Instituto Butantan (Menção Honrosa), Instituto Butantan.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Instituto Butantan, Centro de Pesquisa e Formação em Imunologia, Laboratório de Imunopatologia. , AV. VITAL BRASIL, 1500, BUTANTÃ, 05503900 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 26279777, URL da Homepage:

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Experiência profissional

2004 - Atual

Instituto Butantan

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico VI, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 05/2003

    Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Pesquisa e Formação em Imunologia, Laboratório de Imunopatologia.,Linhas de pesquisa

2001 - 2002

Universidade de São Paulo

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: técnico projeto transcriptoma, Carga horária: 40

Outras informações:
PROJETO TRANSCRIPTOMA CÂNCER-Instituto de Química-USP Função: Seqüenciamento de genes humanos expressos de vários tecidos a partir de cDNAs.

Atividades

  • 03/2001 - 02/2002

    Serviços técnicos especializados , Instituto de Química, Departamento de Bioquímica.,Serviço realizado, Seqüenciamento de genes humanos expressos de vários tecidos a partir de cDNAs.