Lívia do Carmo Silva

Pós-doutorado

Formação complementar

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• SILVA, LIVIA DO CARMO ; SILVA, DIEGO MICHEL FERNANDES DA ; CALASSA, IGOR MARQUES CESARIO ; DE CURCIO, JULIANA SANTANA ; COSTA, LUIZ HENRIQUE ALVES ; DE SOUSA, FLÁVIA BARRETO ; ANUNCIAÇÃO, CARLOS EDUARDO ; SILVEIRA-LACERDA, ELISÂNGELA DE PAULA . Fast and visual RT-LAMP assay for detection of oropouche virus. EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY & INFECTIOUS DISEASES , v. 1, p. 1, 2025.

• DO CARMO SILVA, LÍVIA ; DE OLIVEIRA DOS SANTOS, ISABELA CRISTINA ; DE CURCIO, JULIANA SANTANA ; DE PAULA CASTILHO, ALLANA ; BARBOSA, JOÃO VITOR GREGOLAN ; COSTA, LUIZ HENRIQUE ALVES ; FERREIRA JÚNIOR, ÁLVARO ; DE PAULA SILVEIRA-LACERDA, ELISÂNGELA . Veterinary application of LAMP: a simple and visual detection tool for feline sporotrichosis. BRAZILIAN JOURNAL OF MICROBIOLOGY , v. 1, p. 1, 2025.

• DE SOUZA, DIENNY RODRIGUES ; SILVA, LÍVIA DO CARMO ; E SILVA, KLEBER SANTIAGO FREITAS ; DE JESUS, FABRICIO SILVA ; DE OLIVEIRA, AMANDA ALVES ; NEVES, BRUNO JUNIOR ; PEREIRA, MARISTELA . Employing machine learning for identifying antifungal compounds against Candida albicans. Future Microbiology , v. 1, p. 1-11, 2025.

• COSTA, ADRIELLE RODRIGUES ; ROMA, RENATO RODRIGUES ; BISNETO, ABEL VIEIRA DE MELO ; PAIVA, FELIPE EDUARDO ALVES DE ; VÉRAS, JEFFERSON HOLLANDA ; SANTANA DE CURCIO, JULIANA ; DO CARMO SILVA, LÍVIA ; CHEN-CHEN, LEE ; CARDOSO, CLÉVER GOMES ; SILVEIRA-LACERDA, ELISÂNGELA DE PAULA ; TEIXEIRA, CLAUDENER SOUZA . Lectin from Vatairea macrocarpa (Benth.) Ducke Exhibits Selective Cytotoxicity and Angiogenesis Inhibition in Lung Cancer Cells. ACS Omega , v. 1, p. 1-15, 2025.

• CRUZ DE MORAES, EDYNARA ; DO CARMO SILVA, LÍVIA ; SANTANA DE CURCIO, JULIANA ; GRAÇA, ALEX MARCHEZINI ; BATISTA, ALZIR AZEVEDO ; SILVEIRA LACERDA, ELISÂNGELA DE PAULA ; GONÇALVES, PABLO JOSÉ . Palladium(II)-Complexed meso -Tetra(4-pyridyl)porphyrin: Photodynamic Efficacy in 3D Pancreatic Cancer Models. ACS Omega , v. 1, p. 1-15, 2025.

• DE CURCIO, J. S. ; SILVA, LÍVIA DO CARMO ; NOVAES, E. ; LACERDA, E. P. S. . Differential expression of miRNAs in vero cells after mayaro virus infection. MEMORIAS DO INSTITUTO OSWALDO CRUZ , v. 120, p. 1-15, 2025.

• SILVA, DIEGO MICHEL FERNANDES DA ; CURCIO, JULIANA SANTANA DE ; SILVA, LÍVIA DO CARMO ; SOUSA, FLÁVIA BARRETO DE ; ANUNCIAÇÃO, CARLOS EDUARDO ; FURLANETO, SILVIA MARIA SALEM-IZACC ; SILVA, VICTORIA PORTO SANDRE MISSIATTO ; GARCIA-ZAPATA, MARCO TÚLIO ANTÔNIO ; SILVEIRA-LACERDA, ELISÂNGELA DE PAULA . Detection of arboviruses in Aedes aegypti through transovarian analysis: A study in Goiânia, Goiás. SOCIEDADE BRASILEIRA DE MEDICINA TROPICAL. REVISTA , v. 57, p. 1, 2024.

• MELO BISNETO, ABEL VIEIRA DE ; FERNANDES, AMANDA SILVA ; SILVA, LÍVIA DO CARMO ; SILVA, LUANA SANTOS ; ARAÚJO, DIEGO PEREIRA DE ; SANTOS, IVAN CERQUEIRA DOS ; MELO, MARCELLA DA ROCHA ; SILVA, ROMÉRIO RODRIGUES DOS SANTOS ; FRANCHI, LEONARDO PEREIRA ; CARDOSO, CLEVER GOMES ; SILVEIRA-LACERDA, ELISANGELA DE PAULA ; CARNEIRO, CRISTIENE COSTA ; TEIXEIRA, CLAUDENER SOUZA ; CHEN-CHEN, LEE . Dioclea violacea lectin inhibits tumorigenesis and tumor angiogenesis in vivo. BIOCHIMIE , v. 222, p. 18-27, 2024.

• GOMES, LEANI FALCÃO ; MUNDIM, JÚLIA VIEGAS ; DO CARMO SILVA, LÍVIA ; DE CURCIO, JULIANA SANTANA ; DE SOUSA, ADRIANO ROBERTO VIEIRA ; GARCIA-ZAPATA, MARCO TULIO ; ANUNCIAÇÃO, CARLOS EDUARDO ; DO CARMO, JULIANA RAMOS ; DE PAULA SILVEIRA-LACERDA, ELISÂNGELA . Diagnostic performance of the bioline dengue duo rapid test on symptomatic patients assisted at Armed Forces Hospital (Hfa) in Brasília, Brazil. BRAZILIAN JOURNAL OF MICROBIOLOGY , v. 55, p. 1801-1809, 2024.

• SILVA, LÍVIA DO CARMO ; SILVA, KLEBER SANTIAGO FREITAS E ; Rocha, Olívia Basso ; Barbosa, Katheryne Lohany Barros ; ROZADA, ANDREW MATHEUS FREDERICO ; GAUZE, GISELE DE FREITAS ; SOARES, CÉLIA MARIA DE ALMEIDA ; PEREIRA, MARISTELA . Proteomic Response of Paracoccidioides brasiliensis Exposed to the Antifungal 4-Methoxynaphthalene-N-acylhydrazone Reveals Alteration in Metabolism. JOURNAL OF FUNGI , v. 9, p. 66, 2023.

• SILVA, LÍVIA C ; DOS SANTOS FILHO, RAIMUNDO F ; DE OLIVEIRA, AMANDA A ; MARTINS, FELIPE T ; CUNHA, SILVIO ; DE ALMEIDA SOARES, CÉLIA M ; PEREIRA, MARISTELA . 3-phenacylideneoxindoles as a new class of antifungal compounds against Paracoccidioides spp.. Future Microbiology , v. 13, p. 1, 2023.

• SOUSA-JUNIOR, AILTON ANTONIO ; MELLO-ANDRADE, FRANCYELLI ; ROCHA, JOÃO VICTOR RIBEIRO ; HAYASAKI, TÁCIO GONÇALVES ; DE CURCIO, JULIANA SANTANA ; SILVA, LÍVIA DO CARMO ; DE SANTANA, RICARDO COSTA ; MARTINS LIMA, ELIANA ; CARDOSO, CLÉVER GOMES ; SILVEIRA-LACERDA, ELISÂNGELA DE PAULA ; MENDANHA, SEBASTIÃO ANTONIO ; BAKUZIS, ANDRIS FIGUEIROA . Immunogenic Cell Death Photothermally Mediated by Erythrocyte Membrane-Coated Magnetofluorescent Nanocarriers Improves Survival in Sarcoma Model. PHARMACEUTICS , v. 15, p. 943, 2023.

• DE SOUSA, FLÁVIA BARRETO ; DE CURCIO, JULIANA SANTANA ; DO CARMO SILVA, LÍVIA ; DA SILVA, DIEGO MICHEL FERNANDES ; SALEM-IZACC, SILVIA MARIA ; ANUNCIAÇÃO, CARLOS EDUARDO ; RIBEIRO, BERGMANN MORAIS ; GARCIA-ZAPATA, MARCO TULIO A. ; DE PAULA SILVEIRA-LACERDA, ELISÂNGELA . Report of natural Mayaro virus infection in Mansonia humeralis (Dyar & Knab, Diptera: Culicidae). Parasites & Vectors , v. 16, p. 1, 2023.

• JÚNIOR, MARCOS ABC ; SILVA, LÍVIA C ; ROCHA, OLIVIA B ; OLIVEIRA, AMANDA A ; PORTIS, IGOR G ; ALONSO, ANTONIO ; ALONSO, LAIS ; SILVA, KLEBER SF ; GOMES, MARCELO N ; ANDRADE, CAROLINA H ; SOARES, CÉLIA MA ; PEREIRA, MARISTELA . Proteomic identification of metabolic changes in Paracoccidioides brasiliensis induced by a nitroheteroarylchalcone. Future Microbiology , v. 1, p. 1, 2023.

• SANTOS, THAYNARA G ; SILVA, KLEBER SF ; LIMA, RAISA M ; SILVA, LÍVIA C ; PEREIRA, MARISTELA . State of the art in protein-protein interactions within the fungi kingdom. Future Microbiology , v. 1, p. 1, 2023.

• SILVA, LÍVIA DO CARMO ; Rocha, Olivia Basso ; PORTIS, IGOR GODINHO ; SANTOS, THAYNARA GONZAGA ; FREITAS E SILVA, KLEBER SANTIAGO ; SANTOS FILHO, RAIMUNDO FRANCISCO DOS ; CUNHA, SILVIO ; ALONSO, ANTÔNIO ; SOARES, CÉLIA MARIA DE ALMEIDA ; PEREIRA, MARISTELA . Proteomic Profiling of Paracoccidioides brasiliensis in Response to Phenacylideneoxindol Derivative: Unveiling Molecular Targets and Pathways. JOURNAL OF FUNGI , v. 9, p. 854, 2023.

• DE OLIVEIRA, AMANDA ALVES ; CARMO SILVA, LÍVIA DO ; NEVES, BRUNO JUNIOR ; FIAIA COSTA, VINÍCIUS ALEXANDRE ; MURATOV, EUGENE N ; ANDRADE, CAROLINA HORTA ; DE ALMEIDA SOARES, CÉLIA MARIA ; ALVES, VINICIUS M ; PEREIRA, MARISTELA . Cheminformatics-driven discovery of hit compounds against Paracoccidioides spp.. Future Medicinal Chemistry , v. 1, p. 1-1, 2023.

• OLIVEIRA, AMANDA ALVES DE ; SILVA, LÍVIA DO CARMO ; ROZADA, ANDREW MATHEUS FREDERICO ; COSTA, VINÍCIUS ALEXANDRE FIAIA ; SOARES, CÉLIA MARIA DE ALMEIDA ; SEIXAS, FLAVIO AUGUSTO VICENTE ; NEVES, BRUNO JUNIOR ; GAUZE, GISELE FREITAS ; PEREIRA, MARISTELA . Bioisosteric-replacement-driven optimization of 4-methoxynaphthalene- -acylhydrazones with anti- activity. NEW JOURNAL OF CHEMISTRY , v. 1, p. 1, 2023.

• LISBOA CUNHA, THALITA ; SOUZA MANZI, PAOLA ; PEREIRA JUNIOR, EDSON JOSE ; AIRES MARTINS RIBEIRO, MIKAELA ; PALMEIRA FERRATO GOMES, JOÃO MANOEL ; LUCAS SEIXAS MACALÃO, ANDRÉ ; DE SOUSA FONTOURA, HUMBERTO ; DO CARMO SILVA, LIVIA . ANÁLISE DO TIPO DE DANO CAUSADO POR Croton urucurana EM Candida albicans. RECIMA21 - Revista Científica Multidisciplinar - ISSN 2675-6218 , v. 4, p. e414190, 2023.

• SILVA, LÍVIA DO CARMO ; COSTA, LUIZ HENRIQUE ALVES ; DE OLIVEIRA DOS SANTOS, ISABELA CRISTINA ; DE CURCIO, JULIANA SANTANA ; BARBOSA, AMANDA MUNIK DE FREITAS ; ANUNCIAÇÃO, CARLOS EDUARDO ; SILVEIRA-LACERDA, ELISÂNGELA DE PAULA . Advancing Chikungunya Diagnosis: A Cost-Effective and Rapid Visual employing Loop-mediated isothermal reaction. DIAGNOSTIC MICROBIOLOGY AND INFECTIOUS DISEASE , v. 1, p. 116111-1, 2023.

• DE SOUSA, ADRIANO ROBERTO VIEIRA ; DO CARMO SILVA, LÍVIA ; DE CURCIO, JULIANA SANTANA ; DA SILVA, HUGO DELLEON ; EDUARDO ANUNCIAÇÃO, CARLOS ; MARIA SALEM IZACC, SILVIA ; NETO, FLAVIO OLIMPIO SANCHES ; DE PAULA SILVEIRA LACERDA, ELISÂNGELA . -pySewage-: a hybrid approach to predict the number of SARS-CoV-2-infected people from wastewater in Brazil. Environmental Science and Pollution Research , v. 1, p. 1-1, 2022.

• DOS SANTOS, CARLOS ABELARDO ; SILVA, LÍVIA DO CARMO ; SOUZA JÚNIOR, MARCIO NERES DE ; MENDES, GEOVANA DE MELO ; ESTRELA, PAULO FELIPE NEVES ; DE OLIVEIRA, KÉZIA GOMES ; DE CURCIO, JULIANA SANTANA ; RESENDE, PAOLA CRISTINA ; SIQUEIRA, MARILDA MENDONÇA ; PAUVOLID-CORRÊA, ALEX ; DUARTE, GABRIELA RODRIGUES MENDES ; SILVEIRA-LACERDA, ELISÂNGELA DE PAULA . Detecting lineage-defining mutations in SARS-CoV-2 using colorimetric RT-LAMP without probes or additional primers. Scientific Reports , v. 12, p. 1-1, 2022.

• Rocha, Olivia Basso ; FREITAS E SILVA, KLEBER SANTIAGO ; DE CARVALHO JUNIOR, MARCOS ANTÔNIO BATISTA ; MORAES, DAYANE ; ALONSO, ANTÔNIO ; ALONSO, LAÍS ; DO CARMO SILVA, LÍVIA ; SOARES, CELIA MARIA ALMEIDA ; PEREIRA, MARISTELA . Proteomic alterations in Paracoccidioides brasiliensis caused by exposure to curcumin. Journal of Proteomics , v. 266, p. 104683, 2022.

• COSTA, ADELAIDE FERNANDES ; SILVA, LÍVIA DO CARMO ; AMARAL, ANDRE CORREA . Farnesol: An approach on biofilms and nanotechnology. MEDICAL MYCOLOGY , v. 1, p. 1, 2021.

• LIMA, RAISA MELO ; FREITAS E SILVA, KLEBER SANTIAGO ; SILVA, LÍVIA DO CARMO ; RIBEIRO, JEAN FRANCISCO ROSA ; NEVES, BRUNO JUNIOR ; BROCK, MATTHIAS ; SOARES, CÉLIA MARIA DE ALMEIDA ; DA SILVA, ROOSEVELT ALVES ; PEREIRA, MARISTELA . A structure-based approach for the discovery of inhibitors against methylcitrate synthase of Paracoccidioides lutzii. JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUCTURE & DYNAMICS , v. 1, p. 1-13, 2021.

• SILVA, LÍVIA DO CARMO ; DOS SANTOS, CARLOS ABELARDO ; MENDES, GEOVANA DE MELO ; OLIVEIRA, KÉZIA GOMES DE ; DE SOUZA JÚNIOR, MARCIO NERES ; ESTRELA, PAULO FELIPE NEVES ; COSTA, SÉRGIO HENRIQUE NASCENTE ; SILVEIRA-LACERDA, ELISÂNGELA DE PAULA ; DUARTE, GABRIELA RODRIGUES MENDES . Can a field molecular diagnosis be accurate? A performance evaluation of colorimetric RT-LAMP for the detection of SARS-CoV-2 in a hospital setting. Analytical Methods , v. 1, p. 1-1, 2021.

• DOS SANTOS, CARLOS ; DE OLIVEIRA, KÉZIA ; MENDES, GEOVANA ; SILVA, LÍVIA ; DE SOUZA JR., MARCIO ; ESTRELA, PAULO FELIPE ; GUIMARÃES, RAFAEL ; SILVEIRA-LACERDA, ELISÂNGELA ; DUARTE, GABRIELA . Detection of SARS-CoV-2 in Saliva by RT-LAMP During a Screening of Workers in Brazil, Including Pre-Symptomatic Carriers. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY , v. 1, p. 1-7, 2021.

• Rocha, Olívia Basso ; DO CARMO SILVA, LÍVIA ; DE CARVALHO JÚNIOR, MARCOS ANTONIO BATISTA ; DE OLIVEIRA, AMANDA ALVES ; DE ALMEIDA SOARES, CÉLIA MARIA ; PEREIRA, MARISTELA . In vitro and in silico analysis reveals antifungal activity and potential targets of curcumin on Paracoccidioides spp.. BRAZILIAN JOURNAL OF MICROBIOLOGY , v. 1, p. 1, 2021.

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• SILVA, KLEBER SANTIAGO ; DO CARMO SILVA, LÍVIA ; GONÇALES, RELBER AGUIAR ; NEVES, BRUNO JUNIOR ; DE ALMEIDA SOARES, CÉLIA MARIA ; PEREIRA, MARISTELA . Setting New Routes for Antifungal Drug Discovery Against Pathogenic Fungi. CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN , v. 26, p. 1-1, 2020.

• ARAÚJO, DEIZE EVANGELISTA ; DE OLIVEIRA, AMANDA ALVES ; CABRAL, MIRLANE DOS SANTOS ; COSTA, ADELAIDE FERNANDES ; SILVA, BÁRBARA CAROLINA ; DO CARMO SILVA, LÍVIA ; DE MENEZES, LILIANA BORGES ; DE ALMEIDA SOARES, CÉLIA MARIA ; AMARAL, ANDRE CORREA ; PEREIRA, MARISTELA . Investigation of thiosemicarbazide free or within chitosan nanoparticles in a murine model of vulvovaginal candidiasis. BRAZILIAN JOURNAL OF MICROBIOLOGY , v. 1, p. 1-9, 2020.

• DO CARMO SILVA, LÍVIA ; DE OLIVEIRA, AMANDA ALVES ; DE SOUZA, DIENNY RODRIGUES ; Barbosa, Katheryne Lohany Barros ; FREITAS E SILVA, KLEBER SANTIAGO ; CARVALHO JÚNIOR, MARCOS ANTONIO BATISTA ; Rocha, Olívia Basso ; LIMA, RAISA MELO ; SANTOS, THAYNARA GONZAGA ; SOARES, CÉLIA MARIA DE ALMEIDA ; PEREIRA, MARISTELA . Overview of Antifungal Drugs against Paracoccidioidomycosis: How Do We Start, Where Are We, and Where Are We Going?. JOURNAL OF FUNGI , v. 6, p. 300, 2020.

• SILVA, LÍVIA DO CARMO ; BARBOSA, ANDREIA MARCELINO ; TANNOUS, ISABELE PEREIRA ; SANTOS, THAYNARA GONZAGA ; CURCIO, JULIANA SANTANA DE ; OLIVEIRA, LUCAS NOJOSA ; SILVA, MARIELLE GARCIA ; OLIVEIRA, AMANDA ALVES DE ; LIMA, RAISA MELO ; SILVA, KLEBER SANTIAGO FREITAS E ; AMARAL, CESAR . In Silico Inhibition of Essential Candida albicans Proteins by Arenicin, a Marine Antifungal Peptide. International Marine Science Journal , v. 1, p. 1-9, 2019.

• DE OLIVEIRA, AMANDA ALVES ; NEVES, BRUNO JUNIOR ; SILVA, LÍVIA DO CARMO ; SOARES, CÉLIA MARIA DE ALMEIDA ; ANDRADE, CAROLINA HORTA ; PEREIRA, MARISTELA . Drug Repurposing for Paracoccidioidomycosis Through a Computational Chemogenomics Framework. Frontiers in Microbiology , v. 10, p. 1-10, 2019.

• DO CARMO SILVA, LÍVIA ; MIRANDA, MEIRE ANE COSTA MIGUEL ; DE FREITAS, JULIANNA VEIGA ; FERREIRA, SARAH FERNANDA ARAÚJO ; DE OLIVEIRA LIMA, EMÍLIA CELMA ; DE OLIVEIRA, CECILIA MARIA ALVES ; KATO, LUCILIA ; TEREZAN, ANA PAULA ; RODRIGUEZ, ANSELMO FORTUNATO RUIZ ; FARIA, FERNANDO SERGIO ESCÓCIO DRUMOND VIA ; DE ALMEIDA SOARES, CÉLIA MARIA ; PEREIRA, MARISTELA . Antifungal activity of Copaíba resin oil in solution and nanoemulsion against Paracoccidioides spp.. BRAZILIAN JOURNAL OF MICROBIOLOGY , v. 1, p. 1-1, 2019.

• SILVA, LÍVIA DO CARMO ; TAUHATA, SINJI BORGES FERREIRA ; BAEZA, LILIAN CRISTIANE ; DE OLIVEIRA, CECÍLIA MARIA ALVES ; KATO, LUCÍLIA ; Borges, Clayton Luiz ; DE ALMEIDA SOARES, CÉLIA MARIA ; PEREIRA, MARISTELA . Argentilactone Molecular Targets in Paracoccidioides brasiliensis Identified by Chemoproteomics. ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY , v. 18, p. 18, 2018.

• SILVA, LÍVIA C ; NEVES, BRUNO J ; GOMES, MARCELO N ; MELO-FILHO, CLEBER C ; SOARES, CÉLIA MA ; ANDRADE, CAROLINA H ; PEREIRA, MARISTELA . Computer-aided identification of novel anti-paracoccidioidomycosis compounds. Future Microbiology , v. 1, p. fmb-2018-0175, 2018.

• ARAÚJO, FELIPE SOUTO ; COELHO, LUCIENE MELO ; SILVA, LÍVIA DO CARMO ; DA SILVA NETO, BENEDITO RODRIGUES ; PARENTE-ROCHA, JULIANA ALVES ; BAILÃO, ALEXANDRE MELO ; DE OLIVEIRA, CECÍLIA MARIA ALVES ; FERNANDES, GABRIEL DA ROCHA ; HERNÁNDEZ, ORVILLE ; OCHOA, JUAN GUILLERMO MCEWEN ; SOARES, CÉLIA MARIA DE ALMEIDA ; PEREIRA, MARISTELA . Effects of Argentilactone on the Transcriptional Profile, Cell Wall and Oxidative Stress of Paracoccidioides spp.. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online) , v. 10, p. e0004309, 2016.

• PRADO, RENATA S. ; BAILÃO, ALEXANDRE M. ; SILVA, LÍVIA C. ; DE OLIVEIRA, CECÍLIA M. A. ; MARQUES, MONIQUE F. ; SILVA, LUCIANO P. ; SILVEIRA-LACERDA, ELISÂNGELA P. ; LIMA, ALINY P. ; SOARES, CÉLIA M. ; PEREIRA, MARISTELA . Proteomic profile response of Paracoccidioides lutzii to the antifungal argentilactone. Frontiers in Microbiology (Online) , v. 6, p. 616, 2015.

• DO CARMO SILVA, LÍVIA ; TAMAYO OSSA, DIANA PATRÍCIA ; CASTRO, SYMONE VITORIANO DA CONCEIÇÃO ; BRINGEL PIRES, LUDMILA ; ALVES DE OLIVEIRA, CECÍLIA MARIA ; CONCEIÇÃO DA SILVA, CLEUZA ; COELHO, NARCIMÁRIO PEREIRA ; BAILÃO, ALEXANDRE MELO ; PARENTE-ROCHA, JULIANA ALVES ; SOARES, CÉLIA MARIA DE ALMEIDA ; RUIZ, ORVILLE HERNÁNDEZ ; OCHOA, JUAN G. MCEWEN ; PEREIRA, MARISTELA . Transcriptome Profile of the Response of Paracoccidioides spp. to a Camphene Thiosemicarbazide Derivative. Plos One , v. 10, p. e0130703, 2015.

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• SILVA, D. M. F. ; SOUSA, F. B. ; SILVA, L.C ; DE CURCIO, J. S. ; ANUNCIACAO, C. E. ; MISSIATTO, V. P. S. ; GARCIA-ZAPATA, M. T. A. ; LACERDA, E. P. S. . Detection of vertical transmission of arboviruses in Aedes aegypti, in Goiânia, Goiás. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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• DE CURCIO, J. S. ; SILVA, L.C ; SOUZA, I. P. ; COSTA, L. H. A. ; LACERDA, E. P. S. . Determinação do perfil de miRNAs responsivos a infecção pelo vírus Mayaro em células Vero. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, D. M. F. ; SOUSA, F. B. ; SILVA, L.C ; DE CURCIO, J. S. ; ANUNCIAÇÃO, CARLOS EDUARDO ; FURLANETO, S. M. S. I. ; ZAPATA, M. T. A. G. ; LACERDA, E. P. S. . Transmissão vertical de arboviroses em Aedes aegypti em Goiânia: Uma estratégia para a disseminação de doenças transmitidas por mosquitos. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, D. M. F. ; SILVA, L.C ; DE CURCIO, J. S. ; SOUSA, F. B. ; ANUNCIACAO, C. E. ; LACERDA, E. P. S. . Quebrando as Barreiras do Diagnóstico do Vírus Oropouche: Um Método Rápido de Diagnóstico Molecular usando Amplificação Isotérmica Mediada por Loop. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, L.C ; OLIVEIRA, A. A. ; ROZADA, A. M. F. ; SOARES, Celia Maria de Almeida ; SEIXAS, F. A. V. ; Neves, BJ ; GAUZE, GISELE DE FREITAS ; COSTA, V. A. F. ; PEREIRA, M. . Otimização orientada por substituição bioisostérica de 4-metoxinaftaleno-N-acilhidrazonas como estratégia para melhorar a atividade antifúngica contra Paracoccidioides spp.. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANTOS, C. A. ; SILVA, L.C ; SOUZA JUNIOR, M. N. ; MENDES, G. M. ; DE CURCIO, J. S. . Detecção de mutações definidoras de linhagens nas variantes alfa e gama de SARS- COV-2 utilizando a técnica de amplificação isotérmica RT-LAMP. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DE CURCIO, J. S. ; SILVA, L.C ; BENVINDO-SOUZA, M. ; PORTIS, I.G ; LACERDA, E. P. S. . Descrição de vírus pertencentes a família Coronaviridae em morcegos no Cerrado Central-Brasileiro. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUSA, F. B. ; DE CURCIO, J. S. ; SILVA, L.C ; LACERDA, E. P. S. ; ANUNCIACAO, C. E. . Primeiro relato de mosquitos Mansonia Humeralis naturalmente infectados com o arbovirus Mayaro. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUSA, A. R. V. ; SILVA, L.C ; DE CURCIO, J. S. ; ANUNCIACAO, C. E. ; LACERDA, E. P. S. . Detecção de SARS-COV-2 em águas residuárias como ferramenta de predição de infectados de uma capital da região centro-oeste do Brasil. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, L.C . Técnicas Moleculares em Diagnóstico. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SILVA, L. C. ; SOUSA, A. R. V. ; DE CURCIO, J. S. ; DELEON, H. ; NETO, FLAVIO OLIMPIO SANCHES ; LACERDA, E. P. S. . Epidemiology based on wastewater as a surveillance tool for infections caused by arboviruses,. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUSA, A. R. V. ; SILVA, L. C. ; DE CURCIO, J. S. ; DELEON, H. ; NETO, FLAVIO OLIMPIO SANCHES ; LACERDA, E. P. S. ; ANUNCIACAO, C. E. ; MARIA SALEM IZACC, SILVIA . 'pySewage': a hybrid approach to predict the number of SARS-CoV-2 infected people from wastewater in Brazil. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, D. M. F. ; SOUSA, F. B. ; SILVA, L. C. ; DE CURCIO, J. S. ; ANUNCIACAO, C. E. ; LACERDA, E. P. S. . Vertical transmission of the Zika and Chikungunya arbovirus in Aedes aegypti mosquitoes in Goiania, Goiás, Brazil. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUSA, F. B. ; SILVA, L. C. ; DE CURCIO, J. S. ; SILVA, D. M. F. ; ANUNCIACAO, C. E. ; MARIA SALEM IZACC, SILVIA ; LACERDA, E. P. S. . Mansonia humeralis mosquitoes as potential vectors of Zika vírus. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DE CURCIO, J. S. ; SILVA, L. C. ; SANTOS, M. M. ; SILVA, A. L. P. ; MARIA SALEM IZACC, SILVIA ; LACERDA, E. P. S. . Detection of zika virus from of different body fluids after 5 months of symptoms,. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, L. C. ; Baeza, LC ; TAUHATA, S. B. F. ; OLIVEIRA, C. M. A. ; Kato, L ; Borges, Clayton Luiz ; SOARES, C. M. A. ; Pereira, M. . Chemoproteomics reveals molecular targets of argentilactone in Paracoccidioides brasiliensis. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FREITAS ; Miguel M.A.C ; SILVA, L. C. ; OLIVEIRA, C. M. A. ; Pereira, M. ; Soares, C.M.A ; LIMA ; Kato, L . Antifungal Activity of copaíba oil and copaíba oil micellar formulation against isolated of Paracoccidioides. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, LÍVIA C. . Biotecnologia aplicada a diagnósticos e medicamentos inovadores. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Miguel M.A.C ; SILVA, L. C. ; Kato, L ; OLIVEIRA, C. M. A. ; Pereira, M. ; Soares, C.M.A . Atividade bioativa de óleos naturais de plantas do gênero Carapa, Copaifera, Himatanthus e Pterodon sobre o fungo patogênico Paracoccidioides spp. e fibroblastos murinos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Miguel M.A.C ; SILVA, L. C. ; Pereira, M. ; Soares, C.M.A . Atividade bioativa de heterociclo aromático nitrogenado sobre o fungo patogênico paracoccidioides spp. e fibroblastos murinos?. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Santos ; SILVA, L. C. ; OLIVEIRA, A. A. ; OLIVEIRA, C. M. A. ; Kato, L ; Soares, C.M.A ; Pereira, M. . Potencial Bioativo do oléo de sucupira e copaíba. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• OLIVEIRA, A. A. ; Santos ; SILVA, LÍVIA C. ; Cunha ; OLIVEIRA, C. M. A. ; Soares, C.M.A ; Pereira, M. . Potencial Antifúngico dos Heterociclos Aromáticos Nitrogenados. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SILVA, L. C. ; Ossa, D.P.T ; Castro, S. V.C. ; De oliveira, C.M.A ; Bailão, A.M ; Parente-Rocha, J.A ; Soares, C.M.A ; Ruiz, O.H ; Ochoa, J.G.M ; Pereira, M. . Transcriptomic profile of the response of Paracoccidioides spp to camphene thiosemicarbazide derivative. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Lemos, G ; MARQUES, M. F. ; OLIVEIRA, C. M. A. ; Kato, L ; LIMA, E. C. O. ; SILVA, L. C. ; Pereira, M. . Síntese multicomponente de triazóis derivados do limoneno com potencial atividade biológica. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, L. C. . Diagnóstico molecular: avanços e aplicações. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SILVA, L. C. . Effects of Morita-Baylis-Hillman adduct 2-hidroxy (pyrimidin - 4) methyl acrylonitrile on Paracoccidioides spp. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, L. C. . Response of Paracoccidioides spp to antifungal compounds candidates: in vivo and in vitro. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, L. C. . Resposta de Paracoccidioides a compostos candidatos a antifúngico: Ensaios in vivo e in vitro'. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, L. C. . Influência da Complexidade ambiental sobre a taxa de parasitismo de moscas (DIPTERA: PHORIDAE) EM SAUVAS ATTA LAEVIGATA E ATTA SEXDENS. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Lima, RM ; Silva, K.S.F ; De crucio, JS ; SILVA, L. C. ; Tannous, IP . In Silico Modulation of the Interaction Between VEGF and eNOS Proteins in Atherosclerosis as a Future Diagnostic and Therapeutic Approach. Victoria: Ocimun Scientific Publishers. Victoria: Ocimun Scientific Publishers, 2019 (Artigo científico).

Projetos de pesquisa

• 2025 - Atual

  DISRUPTORES ENDOCRINOS E SUA RELACAO COM A MODULACAO DA EXPRESSAO DE MIRNAS, Descrição: O projeto tem como objetivo investigar a relação entre a exposição a disruptores endócrinos, a expressão de microRNAs e os padrões de metilação do DNA em mulheres com câncer de mama diagnosticadas antes dos 50 anos, especialmente aquelas em situação de vulnerabilidade social. Trata-se de um estudo exploratório e multidisciplinar, realizado nas regiões Centro-Oeste e Nordeste do Brasil, que irá analisar amostras biológicas, informações clínicas e dados sociodemográficos de 300 mulheres. O foco é compreender como substâncias como o Bisfenol A (BPA) e outros compostos com ação hormonal podem interferir no risco e na agressividade do câncer de mama, considerando também fatores sociais e ambientais que ampliam a exposição a esses compostos. A metodologia inclui inquéritos epidemiológicos, análise de tecido tumoral e normal, detecção de BPA por espectrometria de massas, análise de expressão diferencial de microRNAs por RT-qPCR e sequenciamento de metilação do DNA via tecnologia Nanopore. Além de gerar conhecimento sobre os mecanismos moleculares envolvidos na carcinogênese mamária em mulheres jovens, o projeto busca identificar possíveis biomarcadores associados à exposição ambiental e propor estratégias de prevenção voltadas a grupos vulneráveis. Os resultados poderão ainda resultar em produtos com potencial de propriedade intelectual, como protocolos laboratoriais inovadores e ferramentas de análise bioinformática. O estudo se destaca por integrar aspectos genéticos, epigenéticos e sociais, com impacto direto na saúde pública e na medicina personalizada.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Lívia do Carmo Silva - Integrante / JULIANA SANTANA DE CURCIO - Integrante / Elisângela de Paula Silveira Lacerda - Coordenador / FLÁVIA BARRETO DE SOUSA - Integrante / LUIZ HENRIQUE ALVES COSTA - Integrante / Diego Michel Fernandes da Silva - Integrante / Paula Francinete Faustino da Silva - Integrante.

• 2025 - Atual

  DESENVOLVIMENTO DE MODELOS ANIMAIS EXPERIMENTAIS INOVADORES E DE TERAPIAS DISRUPTIVAS PARA O ENFRENTAMENTO DA ESPOROTRICOSE, Descrição: O projeto de Extensão, Ensino, Pesquisa e Inovação PJ255-2022 - FungiLab - Micologia Médica Veterinária - Diagnóstico de fungos patogênicos em animais é coordenado pelo Prof. Dr. Álvaro Ferreira Júnior. O FungiLab realiza os diagnósticos de triagem e confirmatório da esporotricose animal e cumpre com os requisitos de biossegurança nível 2, para a manipulação de Sporothrix spp. Este serviço diagnóstico é gratuito, conta com a anuência da SUVISA e, no momento, dá suporte para Unidades de Vigilância em Zoonoses dos municípios de Aparecida de Goiânia, Anápolis e Planaltina de Goiás. A demanda pelo diagnóstico micológico está em expansão no Hospital Veterinário da EVZ/UFG e por médicos veterinários do setor privado. Desde 2023, foram recebidas amostras biológicas de 41 animais suspeitos de esporotricose, dos quais 23 (22 gatos e 1 cão) foram confirmados para Sporothrix spp. (micromorfologia característica). Por restrições financeiras, ainda não foram performados os testes de virulência, sensibilidade aos antifúngicos, a identificação de espécie e a filogenia destes 23 isolados de Sporothrix. As linhagens de Sporothrix brasiliensis, S. schenckii e Candida albicans, oriundas da Coleção de Fungos Patogênicos da FIOCRUZ/RJ e da coleção de fungos do Instituto de Medicina Tropical da USP/SP são mantidas no FungiLab.Vislumbrando o início dos estudos de virulência e terapias inovadoras, recentemente, o FungiLab recebeu a doação de duas famílias de Galleria mellonella (EMBRAPA Coronel Pacheco/MG e IPTSP/UFG). Estas famílias estão em fase de expansão e manutenção, aguardando o recurso financeiro para avançarmos nas pesquisas que esclarecerão a biologia deste fungo e darão suporte às ações de saúde pública. Pretendemos inovar no modelo animal experimental, testando embriões de galinhas para avaliação de virulência e eficácia de terapias antifúngicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Lívia do Carmo Silva - Integrante / Isabela Cristina de Oliveira dos Santos - Integrante / AMARAL, ANDRE CORREA - Integrante / Elisângela de Paula Silveira Lacerda - Integrante / DE PAULA CASTILHO, ALLANA - Integrante / FERREIRA JÚNIOR, ÁLVARO - Coordenador.

• 2023 - 2024

  VIGILÂNCIA EPIDEMIOLÓGICA DE ARBOVIROSES POR ÁGUAS RESIDUÁRIAS E DESENVOLVIMENTO DE TESTE MOLECULAR RÁPIDO DE BAIXO CUSTO, Descrição: Arboviroses são um grupo de doenças causadas por vírus transmitidos por artrópodesque têm se tornado constantes ameaças em regiões tropicais devido às rápidas mudanças climáticas, desmatamentos, migração populacional, ocupação desordenada de áreas urbanas e precariedade das condições sanitárias que favorecem a replicação e transmissão viral. A presente proposta tem como objetivo realizar a vigilância epidemiológica das arboviroses bem como o desenvolvimento de teste de diagnóstico rápido de baixo custo. Para tal fim, a estratégia de monitoramento da presença dos arbovírus em águas residuárias com desenvolvimento de um modelo de predição de número de pessoas infectadas será empregada. Para o desenvolvimento dos testes moleculares para Dengue (DENV), Zika (ZIKV), Chikungunya (CHIKV) e Oropouche (OROV) será empregada a técnica de RT-LAMP como ferramenta de diagnóstico acessível e de baixo custo. Adicionalmente, serão realizadas atividades voltadas à educação ambiental relacionadas às arboviroses. O projeto contribuirá com as ações devigilância, prevenção e controle das arboviroses, bem como a formação de recursos humanos especializados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lívia do Carmo Silva - Integrante / Isabela Cristina de Oliveira dos Santos - Integrante / JULIANA SANTANA DE CURCIO - Integrante / Elisângela de Paula Silveira Lacerda - Coordenador / CARLOS EDUARDO ANUNCIAÇÃO - Integrante / ADRIANO ROBERTO VIEIRA DE SOUSA - Integrante / Diego Michel Fernandes da Silva - Integrante / Paula Francinete Faustino da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.

• 2023 - Atual

  RASTREAMENTO DA L-AMINOÁCIDO DESCARBOXILASE AROMÁTICA (AADC) E DESENVOLVIMENTO DE UM NOVO MÉTODO MOLECULAR PARA A TRIAGEM DE NEONATOS, Descrição: A deficiência aromática de L-aminoácido descarboxilase (AADCD, MIM#608643) é uma doença autossômica recessiva causada por mutações bialélicas no gene DDC. No Brasil não se sabe essa incidência. O diagnóstico baseia-se na análise da atividade enzimática no plasma e na análise dos níveis de neurotransmissores no líquido cefalorraquidiano (LCR). Levando em consideração a via alternativa de DOPA na falta de AADC, o 3-OMD tem se mostrado um marcador confiável para o diagnóstico de deficiência de AADC na urina, plasma e amostras de sangue seco (DBS). Sabemos que nem todos os Serviços de Referência em Triagem Neonatal das APAEs no Brasil apresentam em suas estruturas o espectrômetro de massas, pois trata-se de um equipamento robusto e de alto custo. Desta forma, este presente projeto, tem como objetivo, padronizar a detecção de 3-O-Methildota para rastreamento da deficiência de L-aminoácido descarboxilase aromática (AADC) em neonatos a partir de amostras colhidas em papel de filtro e desenvolvimento e implementação de um novo método de diagnóstico molecular rápido baseado na técnica de LAMP para monitoramento point of care para auxiliar na logística da vigilância epidemiológica e da saúde. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Lívia do Carmo Silva - Integrante / JULIANA SANTANA DE CURCIO - Integrante / Elisângela de Paula Silveira Lacerda - Coordenador / CARLOS EDUARDO ANUNCIAÇÃO - Integrante / ADELAIDE FERNANDES COSTA - Integrante / Andréia Luiza Pereira Silva - Integrante / Paula Francinete Faustino da Silva - Integrante / Paulo Lee Ho - Integrante / Marcelo de Franco - Integrante / Nádia Aparecida Bérgamo - Integrante / Rosângela Hatori Rocha - Integrante / Sílvia Maria Salem Izaac Furlaneto - Integrante / Eliane Pereira dos Santos - Integrante., Financiador(es): FINEP - Auxílio financeiro.

• 2023 - Atual

  AVALIAÇÃO FOTODINÂMICA DE PORFIRINAS PARA O TRATAMENTO DE DOENÇAS ONCOLÓGICAS, Descrição: A Terapia Fotodinâmica (PDT) é uma nova metodologia que combina um agente fotossensibilizador, luz visível e oxigênio molecular para formação de espécies reativas de oxigênio e destruição de alvos específicos como microrganismos e doenças oncológicas. Dentre os fotossensibilizadores utilizados, as porfirinas têm mostrado grande efetividade devido às suas propriedades fotofísicas, biocompatibilidade, baixa toxicidade, dentre outras. No presente projeto, será avaliada a ação fotodinâmica de porfirinas contra diversas linhagens de células cancerígenas. Será realizado o estudo fotofísico dos agentes fotossensibilizadores, a viabilidade celular, os mecanismos de morte celular. Além disso, o efeito vascular da ação fotodinâmica será avaliado utilizando o ensaio da membrana corioalantóide (CAM).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Lívia do Carmo Silva - Integrante / Elisângela de Paula Silveira Lacerda - Integrante / PABLO JOSE GONCALVES - Coordenador / ABEL VIEIRA DE MELO BISNETO - Integrante / JOAO PEDRO LOPES DOS SANTOS - Integrante / LEONARDO PEREIRA FRANCHI - Integrante / LEE CHEN CHEN - Integrante / HELLEN ROCHA DA LUZ - Integrante / EDYNARA CRUZ DE MORAES - Integrante.

• 2022 - 2024

  DESENVOLVIMENTO E APLICAÇÃO DE UM TESTE MOLECULAR RÁPIDO PARA DIAGNÓSTICO DA TOXOPLASMOSE GESTACIONAL E CONGÊNITA NA CIDADE DE GOIÂNIA- GOIÁS, Descrição: Mesmo diante das alternativas diagnósticas, ainda é visível a necessidade de popularização e maior acessibilidade a estes diagnósticos. PCR, por exemplo, é uma técnica pouco acessível devido ao valor agregado, devido a reagentes e equipamentos onerosos, bem como a necessidade de profissionais altamente especializados na área. A característica de reação isotérmica da LAMP dispensa a necessidade de emprego de aparelhos caros como os termocicladores. Em substituição ao termociclador, um bloco de aquecimento ou um banho maria pode ser utilizado. Os resultados podem ser visualmente observados dependendo da metodologia empregada, não necessitando de mão de obra especializada para interpretar os dados, o que impacta nos custos operacionais associados. A simplicidade da técnica permite que ela seja aplicada em locais de pronto atendimento e em situações e locais com recursos escassos. Além disso, pode ser uma alternativa para ser aplicada como ferramenta de diagnóstico em populações em vulnerabilidade social e desigualdade social. O projeto ganha maior importância ao implementar o teste a fim de detectar os casos suspeitos ou confirmados de toxoplasmose gestacional e congênita para proporcionar diagnóstico e tratamento precoces e adequados, prevenindo complicações e minimizando sequelas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lívia do Carmo Silva - Integrante / JULIANA SANTANA DE CURCIO - Integrante / Elisângela de Paula Silveira Lacerda - Coordenador / CARLOS EDUARDO ANUNCIAÇÃO - Integrante / AMANDA MUNIK DE FREITAS BARBOSA - Integrante.

• 2022 - 2024

  RASTREIO DE ARBOVÍRUS EM MOSQUITOS, Descrição: As arboviroses compreendem doenças que são transmitidas por artrópodes, principalmente os membros da família Culicidae. As arboviroses mais frequentes no Brasil são as causadas pelos vírus Dengue (DENV), Zika (ZIKV) e Chikungunya (CHIKV), porém, outras arboviroses provocadas pelos vírus Mayaro (MAYV), Oropouche (OROV) e Febre do Nilo Ocidental (WNV), estão cada vez mais frequentes e com grande capacidade de provocar epidemias. Devido às características clínicas das arboviroses serem semelhantes, a subnotificação dos casos é decorrente, necessitando de exames moleculares para identificação dos patógenos que estão em circulação na região. Além de mosquitos do gênero Aedes, outros mosquitos possuem capacidade de transmissão de arboviroses. Mosquitos do gênero Mansonia já foram relatados em alguns artigos como potencial vetor de algumas arboviroses, como MAYV e WNV, entretanto, as pesquisas realizadas levaram em consideração o mosquito como um todo, não sendo feito a análise da glândula salivar, indispensável para avaliação da competência vetorial. Neste projeto, o objetivo é realizar um trabalho de caráter inédito e inovador, visando o rastreio de diferentes arbovírus (DENV, MAYV, CHIKV, ZIKV, WNV e OROV) em mosquitos do gênero Mansonia e outros potenciais vetores. Para isto, serão realizados testes moleculares de RT-PCR, RT-qPCR e o isolamento viral em cultura de células, definido como padrão ouro na detecção de arbovírus. Será efetuado também, o sequenciamento do genoma dos arbovírus encontrados, por meio do sequenciamento de Sanger, para análise e comparação dos genomas desta população com outros genomas disponíveis em banco de dados. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Lívia do Carmo Silva - Integrante / JULIANA SANTANA DE CURCIO - Integrante / Elisângela de Paula Silveira Lacerda - Coordenador / FLÁVIA BARRETO DE SOUSA - Integrante / CARLOS EDUARDO ANUNCIAÇÃO - Integrante / Diego Michel Fernandes da Silva - Integrante / Paula Francinete Faustino da Silva - Integrante.

• 2022 - Atual

  AMPLIFICAÇÃO ISOTÉRMICA MEDIADA POR LOOP (LAMP): POINT-OF-CARE TESTING PROMISSOR NA TRIAGEM DA VARIANTE PATOGÊNICA GERMINATIVA TP53 P.R337H COMO TESTE GENÉTICO DE PROGNÓSTICO, PREDITIVOS E PRÉ-SINTOMÁTICOS, Descrição: O grande número de famílias portadoras da Síndrome de Li-Fraumeni (SLF) devido à alta prevalência da variante patogênica (VP) germinativa TP53 p.R337H na população brasileira sugere que essa variante pode causar milhares de casos de câncer a cada ano nesta população, sendo considerada um problema de saúde pública atual. Apesar da grande incidência, o Sistema Único de Saúde (SUS) não oferece teste genético para investigar está VP e a maioria dos pacientes não têm acesso aos testes de diagnósticos disponíveis, principalmente devido ao alto custo. A melhor forma de realizar uma testagem genética abrangente para indivíduos em risco continua sendo uma área de grande interesse. Portanto, neste projeto, propusemos inovar utilizando a técnica de LAMP (Loop Mediated Isothermal Amplification), que tem se mostrado uma metodologia de operação simples, amplificação rápida, altamente específica, de fácil análise e de baixo custo, como point-of-care testing (PoCT) para detecção da VP TP53 p.R337H. Para a padronização e validação do ensaio de LAMP serão utilizadas 50 amostras de ácido desoxirribonucleico (DNA) genômico positivas e 50 negativas (com resultados previamente conhecidos para a variante), coletadas de pacientes com câncer e/ou pertencentes a famílias portadoras da VP TP53 p.R337H. Será utilizado o kit WarmStart Colorimetric LAMP 2X. O design dos primers será feito com auxílio do Primer Explorer (V.5.0). Diferentes temperaturas, tempos e equipamentos de incubação serão utilizados na padronização para análise de maior sensibilidade-especificidade e custo-efetividade. Após a padronização do teste diagnóstico, 200 pacientes com histórico familiar de câncer ou com suspeita clínica de Síndrome de Li Fraumeni serão testados pelo método de LAMP desenvolvido. Para isso, será coletado 5 mL de sangue dos pacientes, o DNA genômico será extraído e o novo método diagnóstico padronizado baseado em de LAMP para R337H no gene TP53 será testado. Também será realizada a análise dessa variante patogênica pelo Sequenciamento de Sanger para posteriores comparações. Com essas análises será possível padronizar e validar a técnica LAMP para diagnóstico molecular de doenças hereditárias, além disso novos portadores da mutação p.R337H poderão ser detectados e encaminhados para o aconselhamento genético para estratégias preventivas e de redução de risco. A possibilidade do diagnóstico molecular da VP TP53 p.R337H através da LAMP visa servir como paradigma para a implementação futura na rotina de diagnóstico laboratorial/hospitalar, possibilitando atender a comunidade usuária do SUS, que compõem a maior porcentagem da população brasileira. Além da possibilidade de um teste genético acessível para o SUS, a identificação dos portadores de VP de predisposição ao câncer e a sua vigilância, permitirá a detecção de neoplasias em estágios precoces, possibilitando assim sua intervenção ainda nos estágios iniciais e consequentemente evitando tratamentos onerosos como quimioterapias e radioterapias, desonerando gastos no sistema de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Lívia do Carmo Silva - Integrante / JULIANA SANTANA DE CURCIO - Integrante / COSTA, ADELAIDE FERNANDES - Integrante / Elisângela de Paula Silveira Lacerda - Coordenador / CARLOS EDUARDO ANUNCIAÇÃO - Integrante / Paula Francinete Faustino da Silva - Integrante / Juliana Ramos do Carmo - Integrante / Rebeca Mota Goveia - Integrante / Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Integrante / Paulo Lee Ho - Integrante / Nádia Aparecida Bérgamo - Integrante / Rosângela Hatori Rocha - Integrante / Sílvia Maria Salem Izaac Furlaneto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2021 - 2024

  IMPLANTAÇÃO DE UM LABORATÓRIO SENTINELA NA VIGILÂNCIA DAS ARBOVIROSES DO HOSPITAL DAS FORÇAS ARMADAS, Descrição: As arboviroses como Dengue (DENV), da Zika (ZIKV), da Chikungunya (CHIKV), e Mayaro (MAYV) atualmente demandam muito atenção da comunidade científica e da saúde pública pois o Brasil enfrenta ciclos de epidemia desses vírus em todo o seu território. Muitos casos de infecção são assintomáticos e muitas vezes o diagnóstico dos pacientes que apresentam sintomas torna-se difícil devido à semelhança de ação das arboviroses. Com isso, o objetivo deste projeto é implantar um Laboratório Sentinela no Laboratório de Pesquisa da Divisão de Pesquisa da DTEP/HFA, para monitoramento das arboviroses por meio de avaliação sorológica e molecular de pacientes com suspeita de dengue símile. Para isto serão coletados 600 amostras de pacientesde /voluntários com idade superior a 18 anos, homens ou mulheres que assinaram o termo de consentimento livre e esclarecido (TCLE) e ainda que não possuam contraindicação de coleta de sangue venoso por punção com quadro sintomático para dengue símile, sugestivo de infecção para alguma arbovirose: DENV, ZIKV, CHIKV ou MAYV que serão atendidos na Emergência e no Ambulatório e encaminhados ao Laboratório de Análises Clínicas (LAC) do HFA. Em seguida, as amostras serão triadas pelo LAC do HFA, via teste rápido por imunocromatografia de fluxo lateral, para o antígeno: DENV (NS1-Ag; Anti-IgM e Anti-IgG). Logo após esta estapa, as amostras selecionadas serão acondicionadas e encaminhadas ao Laboratório de Genética Molecular e Citogenética do Instituto de Ciências Biológicas (LGMC/ICB/UFG) para que seja a devida identificação viral por meio das etapas de extração do RNA será utilizado o kit BioGene Extração de DNA/RNA Viral K204, síntese do DNA complementar (cDNA) a partir do RNA por meio da Reação da Transcriptase Reversa utilizando o kit M-MLV Reverse Transcriptase (SIGMA- ALDRICH, Saint Louis USA), e RT-qPCR para as arboviroses: ZIKV, CHIKV, DENV, MAYV e outras arboviroses circulantes, utilizando kits de PCR comerciais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Lívia do Carmo Silva - Integrante / JULIANA SANTANA DE CURCIO - Integrante / Elisângela de Paula Silveira Lacerda - Coordenador / FLÁVIA BARRETO DE SOUSA - Integrante / CARLOS EDUARDO ANUNCIAÇÃO - Integrante / Andréia Luiza Pereira Silva - Integrante / Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Integrante / Sílvia Maria Salem Izaac Furlaneto - Integrante / MARCO TULIO ANTONIO GARCIA ZAPATA - Integrante / JULIANA RAMOS CAIADO - Integrante.

• 2021 - Atual

  AVALIAÇÃO DO POLIMORFISMO DE CHIT1 COMO FATOR DE RISCO PARA PARACOCCIDIOIDOMICOSE E SEU EFEITO COMO ADJUVANTE AO TRATAMENTO DA PARACOCCIDIOIDOMICOSE, Descrição: Paracoccidioidomicose (PCM) é uma infecção restrita à América Latina,causada por fungos pertencentes ao gênero Paracoccidioides e responsável por altastaxas de mortes prematuras e repercussão socioeconômica, principalmente emsegmentos sociais específicos, como os trabalhadores rurais residentes em áreasendêmicas, entre 30 a 50 anos de idade e do sexo masculino. A hipótese que norteia estaproposta é que o polimorfismo do gene CHIT 1 esteja relacionado com a prevalência eagravamento desta micose. Além disso, considerando que a CHIT1, juntamente com aquitosana, ao estimularem de modo positivo o sistema imunológico do hospedeiro,poderá auxiliar o antifúngico a combater a infecção. De modo geral, esta proposta visaobter informações a respeito do papel da quitotriosidase (CHIT1) na infecção fúngicaParacoccidioidomicose (PCM). Em paralelo, objetiva-se obter a CHIT1 recombinantepara ser encapsulada em um sistema nanoestruturado para a entrega de fármacosjuntamente com o antifúngico sulfametoxazol-trimetrhopim no polímero quitosana.Espera-se que este projeto possa contribuir para o conhecimento científico e, em caso deos resultados serem positivos, a proposta possa servir como como ferramenta paraauxiliar na tomada de decisões quanto ao combate e desenvolvimento de uma terapiamais eficiente para as infecções fúngicas, principalmente a PCM.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lívia do Carmo Silva - Integrante / AMARAL, ANDRE CORREA - Coordenador / ADELAIDE FERNANDES COSTA - Integrante / JACQUELINE TEIXEIRA DA SILVA - Integrante / Viviane Lopes Rocha Corrêa: - Integrante / TIAGO LEMOS DO NASCIMENTO - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.

• 2020 - 2022

  EPIDEMIOLOGIA BASEADA EM ÁGUAS RESIDUÁRIAS COMO FERRAMENTA DE SAÚDE E VIGILÂNCIA NO ENFRENTAMENTO DAS INFECÇÕES POR COVID-19, Descrição: O primeiro estudo sobre a detecção de fragmentos de RNA do SARS-CoV-2 reportou que o vírus foi presente semanas antes dos primeiros casos de coronavírus serem confirmados através dos testes ( Medema et al., 2020). Já Wang et al. (2020) demonstraram que o RNA de SARS-CoV-2 pode ser detectado em amostras hospitalares de esgotos tratados. Portanto, muita atenção deve ser dada ao tratamento das fezes dos pacientes e ao esgoto gerado. Em amostras de fezes com altas cópias de RNA, o SARS-CoV-2 pode inclusive permanecer infeccioso. Entretanto, a avaliação da infecciosidade viral não é importante, pois o foco está em utilizar a molécula de RNA viral como um biomarcador para prever situações muito específicas de tomada de decisões em saúde pública.O sucesso no combate ao COVID-19 e sua erradicação depende diretamente de políticas públicas eficazes, pois a dispersão do vírus é rápida e os gestores públicos precisam antecipar a promoção de medidas de combate na prevenção e controle da doença. Como essa pandemia pode continuar em ondas, o uso da WBE auxiliará em tomadas de decisões sobre medidas mais assertivas quanto ao correto momento de distanciamento e mesmo de isolamento social.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lívia do Carmo Silva - Integrante / JULIANA SANTANA DE CURCIO - Integrante / Elisângela de Paula Silveira Lacerda - Coordenador / Carlos Abelardo dos Santos - Integrante / CARLOS EDUARDO ANUNCIAÇÃO - Integrante / ADRIANO ROBERTO VIEIRA DE SOUSA - Integrante / Sílvia Maria Salem Izaac Furlaneto - Integrante / HUGO DELLEON DA SILVA - Integrante., Financiador(es): JBS - Matriz - Auxílio financeiro.

• 2020 - 2021

  TESTE MOLECULAR RÁPIDO BASEADO EM RT-LAMP PARA DIAGNÓSTICO DA COVID-19, Descrição: O projeto "Teste Molecular Rápido Baseado em RT-LAMP para Diagnóstico da COVID-19" é uma iniciativa essencial no contexto da pandemia de COVID-19 que se espalhou globalmente. A rápida disseminação do vírus SARS-CoV-2 exigiu a criação de métodos de diagnóstico eficazes, acessíveis e escaláveis. O teste molecular baseado em RT-LAMP (Transcrição Reversa - Loop-Mediated Isothermal Amplification) emerge como uma ferramenta promissora para atender a essa necessidade. A necessidade de diagnóstico rápido e preciso da COVID-19 é crucial para conter a propagação do vírus e para garantir o tratamento adequado aos pacientes. No entanto, o acesso a testes de diagnóstico confiáveis tem sido limitado em muitas regiões, devido a restrições financeiras, infraestrutura limitada e falta de profissionais treinados. Atividades Principais: 1) Desenvolvimento do Teste: A equipe de pesquisa se dedicará à criação do teste molecular baseado em RT-LAMP, otimizando sua sensibilidade e especificidade. 2) Aplicação na População: Uma etapa crítica envolve a implementação do teste em clínicas e locais de atendimento médico, para que ele possa ser usado em pacientes reais. 3) Treinamento de Profissionais: Para garantir o uso adequado do teste, profissionais de saúde serão treinados em sua aplicação e interpretação. 4)Transferência de Tecnologia: O projeto visa estabelecer os mecanismos necessários para a transferência dessa tecnologia a outros centros de saúde e laboratórios, ampliando seu alcance e impacto.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lívia do Carmo Silva - Integrante / Elisângela de Paula Silveira Lacerda - Integrante / Kézia Gomes de Oliveira - Integrante / Paulo Felipe Neves Estrela - Integrante / Carlos Abelardo dos Santos - Integrante / Gabriela Rodrigues Mendes Duarte - Coordenador / MENDES, GEOVANA - Integrante., Financiador(es): Ministério Público do Trabalho - Auxílio financeiro.

• 2017 - 2024

  ESTUDO SOROEPIDEMIOLÓGICO E MOLECULAR DA INTERAÇÃO DO ZIKA VÍRUS COM O HOSPEDEIRO HUMANO E A DIFERENCIAÇÃO CLÍNICA ENTRE DEMAIS ARBOVIROSES CIRCULANTES EM GOIÂNIA QUANTIZIKA HUMANO, Descrição: O presente estudo objetiva realizar screening para os arbovírus da dengue, chikungunya, mayaro e zika em indivíduos sintomáticos atendidos em uma unidade de saúde de Goiânia; relacionar sinais e sintomas clínicos diferenciais entre as infeçções pelo vírus dengue, mayaro, chikungunya e zika; avaliar a acurácia dos sinais e sintomas clínicos estabelecer diagnósticos clínicos diferenciais; investigar em pacientes sintomáticos com diagnóstico laboratorial confirmado para infecção pelo zika vírus, a evolução dos marcadores sorológicos e moleculares e a cinética da carga do RNA do ZIKA virus (ZIKV) no plasma, urina, saliva e secreções sexuais e em tempos variados e investigar a interação do ZIKV com outros arbovírus circulantes na região, para subsidiar o diagnóstico clínico e epídemiológico diferencial entre essas arboviroses. Esta proposta partirá da identificação do indivíduo infectado, em fase aguda, para a coleta dos espécimes a serem avaliados longitudinalmente. Por isso faz-se necessário efetuar um screening inicial para as seguintes arboviroses: dengue, chikungunya e febre mayaro para a seleção dos sujeitos que constituirão a coorte do estudo. Indivíduos com diagnóstico laboratorial confirmados para ZIKV serão recrutrados para o estudo. A evolução dos marcadores sorológicos IgM e IgG será avaliada pelo método de ELISA enquanto a evolução da cinética da carga do RNA do ZIKV será avaliada pela qPCR, o que permitirá contribuir para o conhecimento da biologia do vírus no corpo humano e conhecer o período de eliminação do vírus após o início dos sintomas. Essa informação será importante para o controle da doença, indicando a transmissibilidade via fluidos corporais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Lívia do Carmo Silva - Integrante / JULIANA SANTANA DE CURCIO - Integrante / Elisângela de Paula Silveira Lacerda - Coordenador / CARLOS EDUARDO ANUNCIAÇÃO - Integrante / SANDRA MARIA BRUNINI - Integrante / RAPHAEL BRANDAO PEREIRA - Integrante / GIOVANNI REZZA - Integrante / ANTONIO RAIMUNDO LIMA CRUZ TEIXEIRA - Integrante / CLEVER GOMES CARDOSO - Integrante / SILVANA PETROFEZA DA SILVA - Integrante / MARCO TULIO ANTONIO GARCIA ZAPATA - Integrante / SOLOMAR MARTINS MARQUES - Integrante / WALDEMAR NAVES DO AMARAL - Integrante / ELLEN SYNTHIA FERNANDES DE OLIVEIRA - Integrante.

• 2017 - Atual

  ANÁLISE MOLECULAR DE MUTAÇÕES NOS GENES BRCA1/2 E TP53 EM PACIENTES COM CARCINOMA DE MAMA ATENDIDOS PELO SUS, Descrição: O câncer de mama é o segundo tipo mais frequente de câncer no mundo, e o mais comum entre as mulheres, respondendo por 22 dos casos novos a cada ano. Do total de casos de câncer de mama diagnosticados a cada ano, estima-se que de 5 a 10 sejam hereditários. Mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 são responsáveis por cânceres de mama e ovário hereditários e estão associados ao câncer de mama masculino. Além dos genes BRCA1 e BRCA2, vários genes de síndromes multicânceres que incluem o câncer de mama foram identificados, dentre eles o gene TP53 causador da síndrome de Li-Fraumeni de câncer de mama hereditário. O presente estudo tem como objetivo identificar a prevalência de mutações patogênicas nos genes BRCA1/2 e TP53 em pacientes diagnosticados com carcinoma de mama atendidos no Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Goiás. Para o estudo serão coletados o sangue de 400 pacientes e as amostras serão submetidas a extração de DNA. Para o estudo será utilizada a técnica de sequenciamento de DNA para detecção de mutações pontuais nos genes BRCA1/2 e TP53 e a técnica de MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) para detecção de grandes deleções e duplicações gênicas. Os resultados obtidos neste estudo permitirá a identificação de pacientes de alto risco para a síndrome de câncer de ovário e mama hereditários (HBOC), os quais serão encaminhados para o aconselhamento genético, no qual a hipótese diagnóstica pode ser confirmada e informações sobre a doença, sua forma de herança, estratégias preventivas e de redução de risco, assim como as chances de recorrência para outros familiares podem ser avaliadas e discutidas dentro de um contexto multidisciplinar.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Lívia do Carmo Silva - Integrante / JULIANA SANTANA DE CURCIO - Integrante / Elisângela de Paula Silveira Lacerda - Coordenador / CARLOS EDUARDO ANUNCIAÇÃO - Integrante / RUFFO DE FREITAS JUNIOR - Integrante / ALINY PEREIRA DE LIMA - Integrante.

• 2016 - 2022

  METABOLOMICA E ESTUDO DA ATIVIDADE BIOLOGICA DE PLANTAS DO CERRADO GOIANO, Descrição: O grupo de Produtos Naturais e Síntese Orgânica do Instituto de Química (IQ-UFG), em colaboração com pesquisadores do grupo de Biologia Molecular do ICB/UFG, vem nos últimos anos, desenvolvendo estudos voltados para o estudo das Plantas Medicinais do Cerrado, com o intuito de ensaiar extratos e compostos isolados, ao fungo patogênico Paracoccidioides brasiliensis e suas enzimas patógeno-especificas, tais como Isocitrato liase (IcL) e Malato Sintase (MS), envolvidas no ciclo do glioxalato e expressa durante a transição micélio levedura do fungo.Tendo em vista o potencial da família Rubiaceae como fonte de alcaloides indólicos com núcleo beta-carbonílicos com potencial atividade biológica , focamos o estudo para o isolamento e identificação de novos alcaloides de espécies de Psychotria e Galianthe além de outras espécies da família Rubiaceae endêmicas do cerrado goiano, bem como extendendo para outras especies da família Euforbiaceae e Asteraceae.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Lívia do Carmo Silva - Integrante / Cecília M. A. de Oliveira - Integrante / KATO, LUCILIA - Coordenador / Maristela Pereira - Integrante / Ana Paula Terezan - Integrante / MARCOS PEREIRA MARTINS - Integrante / EURIDES FRANCISCO TEIXEIRA JUNIOR - Integrante / VANESSA GISELE PASQUALOTTO SEVERINO - Integrante / HELENO DIAS FERREIRA - Integrante / MARCOS JOSE DA SILVA - Integrante / VINICIUS GALVAO WAKUI - Integrante / AMANDA BORGES SILVA - Integrante.

• 2015 - 2023

  NANOMAGNETISMO BIOMEDICO, Descrição: Neste projeto iremos investigar os mecanismos físicos associados a geração de calor produzida por nanocarreadores magnéticos (nanopartículas core-shell, nanoelipsóides, magnetolipossomos, entre outros) quando os mesmos interagem com campo magnético alternado (hipertermia magnética) ou radiação eletromagnética na faixa do infravermelho próximo (terapia fototérmica). Ambos fenômenos serão utilizados em estudos in vitro e in vivo visando o tratamento de neoplasias malignas (câncer) ou ainda doenças cardiovasculares (neste caso, a liberação controlada de fármacos antiproliferativos, via ação externa, desempenhará papel fundamental). A hipertermia magnética consiste no aumento da temperatura local de nanopartículas via a interação dos momentos magnéticos dessas nanoestruturas magnéticas com campo magnético alternado adequado. Efeitos associados à dimensão, forma e polidispersidade das nanoestruturas (em diversos tipos de ferritas), assim como a interação intra- partícula (interação entre diferentes materiais magnéticos do caroço e da casca) e entre nanopartículas (formando ou não estruturas auto organizadas em suspensão coloidal ou ainda em meio biológico, i.e. na região intratumoral) serão estudados. Por outro lado, o efeito fototérmico está associado a geração de calor de nanopartículas por meio da absorção de radiação eletromagnética. Neste caso nanopartículas magnéticas (inclusive core-shell do tipo ferrita-ouro) serão investigadas. Os resultados experimentais serão confrontados com modelos teóricos (regime linear para o caso de hipertermia magnética e modelo de Mie para o caso do cálculo das seções de choque de absorção e espalhamento). Uma vez compreendido a geração de calor para cada processo físico, o fenômeno de transporte de calor será estudado por meio de simulações numéricas usando o software COMSOL Multiphysics nas condições de contorno do problema em questão.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Lívia do Carmo Silva - Integrante / JULIANA SANTANA DE CURCIO - Integrante / Elisângela de Paula Silveira Lacerda - Integrante / CLEVER GOMES CARDOSO - Integrante / ANDRIS FIGUEIROA BAKUZIS - Coordenador / MARCUS CARRIAO DOS SANTOS - Integrante / JURACY LEANDRO DOS SANTOS JUNIOR - Integrante.

• 2014 - 2018

  IDENTIFICAÇÃO DE ALVOS MOLECULARES DO PROTÓTIPO ANTIFÚNGICO TIOSSEMICARBAZIDA E DERIVADOS: QUIMIOPROTEÔMICA, ATIVIDADE ENZIMÁTICA, MODELAGEM, DINÂMICA E DOCKING MOLECULAR, Descrição: No Brasil, as mortes causadas por micoses sistêmicas atingiram um número de 3.583 entre 1996-2006, sendo a PCM responsável por 51,2 dos casos. A PCM, causada pelo fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis, é endêmica na América Latina. A infecção se inicia com a inalação de propágulos do fungo, os quais alcançam o epitélio dos alvéolos pulmonares, onde se diferenciam para a forma patogênica de levedura. O micro-organismo se dissemina no hospedeiro infectando sítios anatômicos distintos, causando diferentes manifestações clínicas da doença. Os poucos agentes antifúngicos disponíveis apresentam limitações em relação à eficácia e toxicidade. A necessidade por estratégias alternativas no tratamento de infecções fúngicas tem aumentado com o surgimento de novos patógenos fúngicos e o desenvolvimento de resistência a antifúngicos. O tratamento da PCM é lento, iniciando com uma dosagem agressiva de agentes antifúngicos, se prolongando por meses ou anos, causando a frequente desistência do paciente. Nesse sentido, nosso grupo tem investido esforços na identificação e caracterização de novos alvos para drogas antifúngicas em P. brasiliensis, bem como na busca de novos compostos antifúngicos obtidos de fontes naturais ou através de síntese química . Moléculas de origem natural são utilizadas no desenvolvimento de fármacos. O sucesso desta estratégia reside na especialização inerente à evolução bioquímica dos metabólitos secundários, resultado de um longo processo de seleção natural para fins biológicos. A. O terpeno tiossemicarbazida e derivados possuem atividade anticâncer, antiparasitária e antimicrobiana. Assim, a associação deste importante grupo farmacofórico com bioprodutos que apresentem características de evolução bioquímica especializada, emerge como estratégia promissora no desenvolvimento de fármacos. Assim, o grupo de Síntese Orgânica do Instituto de Química/UFG em colaboração com o grupo de Síntese Orgânica da Universidade Estadual de Maringá tem sintetizado uma série de compostos derivados, os quais estão sendo avaliados quanto ao potencial antifúngico em P. brasiliensis. Os antifúngicos atuam por mecanismos pouco entendidos. Novas abordagens como a genômica e proteômica têm sido usadas para caracterizar o mecanismo de ação desses agentes no processo de desenvolvimento de antifúngicos. Nesse sentido, nosso grupo tem avaliado as alterações no perfil de expressão de genes e proteínas de P. brasiliensis na presença de compostos promissores a protótipos antifúngicos, inclusive tiosemicarbazida. Entretanto, ainda não se conhece quais proteínas de P. brasiliensis interagem com esses compostos. Assim, nesse estudo propomos a identificação de alvos moleculares (proteínas ligantes) do protótipo antifúngico tiossemicarbazida utilizando abordagem interdisciplinar com foco em quimioproteômica, atividade enzimática, modelagem, dinâmica e docking molecular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lívia do Carmo Silva - Integrante / Sinji Borges Ferreira Tauhata - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Cecília M. A. de Oliveira - Integrante / BAILÃO, ALEXANDRE M. - Integrante / Amanda Alves de Oliveira - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Integrante / DANIELE CRISTINA DE SOUZA - Integrante / HAENNDEL SANTOS E SILVA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2018

  REDE CENTRO OESTE DE FORMAÇÃO E PESQUISA EM BIOLOGIA COMPUTACIONAL, Descrição: Nos últimos anos, as ciências biológicas têm se deparado com uma verdadeira mudança de paradigma que envolve a geração massiva de dados (big data) em computadores de alto desempenho, que possibilita o estabelecimento de uma nova abordagem, agora no nível dos sistemas (Biologia dos sistemas). O foco atual, menos reducionista, se pauta em funções matemáticas que descrevem estados bem definidos. Esta tendência é o caminho natural e ponto de convergência para que grupos de bioinformática e biologia teorica possam conjuntamente dar um significativo salto de qualidade em suas linhas de pesquisa e alcançar um novo patamar de investigação nos próximos anos. Por meio da iniciativa do edital 51/2013 da CAPES, será possível angariar mais alunos para as linhas de pesquisa das tres instituições envolvidas nesta proposta de criação de novos cursos e eventos com pesquisadores de notorio saber, trazidos de outras instituilçoes. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Lívia do Carmo Silva - Integrante / ALEXANDRE MELO BAILÃO - Integrante / Roosevelt Alves da Silva - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / CLAYTON LUIZ BORGES - Integrante / ULIANA ALVES PARENTE ROCHA - Integrante / HORTÊNSIA COSTA DE BARCELOS - Integrante / SÁVIO DA SILVA MAIA - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2018

  INTERAÇÕES PROTEICAS COMO ALVO PARA O DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS, Descrição: A proposta visa a busca por moléculas de origem natural ou sintética, que possam inibir a interação entre proteínas, visando a utilização no tratamento quimioterápico de doenças fúngicas, parasitárias e viral, que afetam a população humana e animal da região Centro-Oeste e de grande parte do Brasil. Serão abordados os parasitas Plasmodium falciparum e Trypanosoma cruzi, os fungos Paracoccidioides spp e Conidiobolus lamprauges, e Dengue vírus, causadores da Malária, Doença de Chagas, Paracoccidioidomicose, Conidiobolomicose e dengue, respectivamente. Essas doenças ainda são de difícil tratamento ou incuráveis e possuem altas taxas de mortalidade e morbidade na região Centro-Oeste e no Brasil. Serão realizados: i) Identificação das proteínas ligantes das proteínas alvo, utilizando ferramentas de bioinformática no estudo de interatoma virtual; ii) Validação dos complexos identificados no interatoma virtual através de imunoprecipitação, cromatografia de afinidade, in vivo crosslinking, blue native (BN-PAGE), espectrometria de massas e citolocalização por microscopia de fluorescência confocal; iii) Identificação dos compostos que interferem nas interações das proteínas alvo utilizando docking molecular e screening virtual, visando o desenho racional de fármacos; iv) Identificação dos compostos inibidores da interação entre as proteínas alvo com seus respectivos cofatores utilizando docking molecular; v) Verificar se os compostos inibidores das interações proteicas interferem na viabilidade dos patógenos; vi) Identificação dos compostos e peptídeos inibidores do fungo Conidiobolus lamprauges; vi) Identificação do perfil proteômico de Conidiobolus lamprauges na presença de compostos e peptídeos inibidores. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lívia do Carmo Silva - Integrante / ALEXANDRE MELO BAILÃO - Integrante / CÉLIA MARIA DE ALMEIDA SOARES - Integrante / Amanda Alves de Oliveira - Integrante / Roosevelt Alves da Silva - Integrante / KLEBER SANTIAGO FREITAS E SILVA - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / FAUSTO GUIMARÃES COSTA - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2014

  AÇÃO ANTIFÚNGICA DE TIOSSEMICARBAZIDAS E TIOSSEMICARBAZONAS DERIVADAS DOS MONOTERPENOS LIMONENO E CANFENO: QUIMIOGENÔMICA E QUIMIOPROTEÔMICA NO ESTUDO DO MECANISMO DE AÇÃO, ABORDAGENS IN VITRO E IN VIVO, Descrição: Os poucos agentes antifúngicos disponíveis apresentam limitações em relação à eficácia e toxicidade. A necessidade por estratégias alternativas no tratamentode infecções fúngicas tem aumentado com o surgimento de novos patógenos fúngicos e o desenvolvimento de resistência a antifúngicos. Nesse sentido, nosso grupo tem investido esforços na identificação e caracterização de novos alvos para drogas antifúngicas em Paracoccidioides brasiliensis, bem como na busca de novos compostos antifúngicos obtidos de fontes naturais ou através de síntese química (Zambuzzi et al., 2009; da Silva Neto, 2009; Santos et al., 2007; Bonfim et al., 2006; Tomazett et al., 2005; Amaral et al., 2005; Felipe et al., 2005; Pereira et al., in press; Tomazett et al., submetido; Santana et al., submetido; Silva-Cruz et al., em preparação). Entre os compostos sob investigação está oenoteína B, obtido a partir de bioensaio utilizando frações da planta Eugenia uniflora, a qual apresenta efeito antiproliferativo em P. brasiliensis. Oenoteína B inibe a expressão do transcrito de 1,3- -glicana sintase (PbFKS1), e induz alterações morfológicas no fungo (Santos et al., 2007). Outro composto, argentilactona, obtido a partir da planta Hyptis ovalifolia, inibiu a atividade da enzima isocitrato liase de P. brasiliensis (PbICL) nativa e recombinante. PbICL, enzima chave do ciclo do glioxilato, presente em fungos e ausente em humanos, é induzida em P. brasiliensis durante o processo infectivo (Costa et al., 2007) e durante transição de micélio para levedura (Bastos et al., 2007). Argentilactona também inibiu a transição de micélio para a fase de levedura, processo necessário para o estabelecimento da infecção. Outros estudos estão sendo realizados visando investigar em qual região de PbICL a argentilactona se liga, bem como o mecanismo de inibição da enzima. Entre os compostos promissores está tiossemicarbazida derivada do canfeno, a qual inibiu consideravelmente o crescimento de P. brasiliensis (IC50=39,6 #956;M). A inibição obtida na presença de tiossemicarbazida foi maior que na presença dos antifúngicos anfotericina B, itraconazol e sulfametoxazol quando avaliados para diferente isolados de P. brasiliensis (Hahan Hamdan, 2000; Afeltra et al., 2002). Os agentes antifúngicos exercem sua atividade através de uma variedade de mecanismos, alguns dos quais são pouco entendidos. Novas abordagens para caracterizar o mecanismo de ação desses agentes são úteis no processo de desenvolvimento de drogas antifúngicas. Um dos caminhos pelos quais as células se ajustam a mudanças ambientais é através da alteração do padrão de expressão de genes e proteínas. Assim, a medida de mudanças no padrão global de expressão de genes (quimiogenômica) e proteínas (quimioproteômica) sob exposição a drogas pode ajudar a determinar como as drogas e candidatos a drogas trabalham em células e organismos. Nesse sentido, alterações no perfil de expressão de genes e proteínas de P. brasiliensis na presença de oenoteína B e argentilactona têm sido estudadas. A alta prevalência de infecções por P. brasiliensis e o conhecimento dos genes obtidos através dos genomas estruturais e funcionais já realizados, elegem P. brasiliensis como um bom modelo para diversos estudos aplicando a bioinformática. O objetivo do presente estudo é investigar as alterações no perfil de expressão de genes e proteínas de P. brasiliensis após exposição às tiossemicarbazidas, tiossemicarbazonas, bem como derivados obtidos dos produtos naturais abundantes limoneno e canfeno, através da quimiogenômica e quimioproteômica, visando compreender o mecanismo de ação desses compostos em P. brasiliensis. Em adição, serão realizados estudos in vitro e in vivo com o objetivo de avaliar a atuação dos compostos em P. brasiliensis e em Candida albicans, bem como análise da toxicidade dos compostos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lívia do Carmo Silva - Integrante / ALEXANDRE MELO BAILÃO - Integrante / CÉLIA MARIA DE ALMEIDA SOARES - Integrante / Cecília M. A. de Oliveira - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Elisângela de Paula Silveira Lacerda - Integrante / ADRIANO CAIXETA VAZ - Integrante / AMANDA GREGORIM FERNANDES - Integrante / ANA PAULA BERNARDES ALMEIDA - Integrante / BENEDITO RODRIGUES DA SILVA - Integrante / ISA MURIELLY ALVES RESENDE - Integrante.

• 2010 - 2014

  AÇÃO ANTIFÚNGICA DO BIOPRODUTO ARGENTILACTONA E DERIVADOS SINTÉTICOS: QUIMIOPROTEÔMICA NO ESTUDO DO MECANISMO DE AÇÃO, INIBIÇÃO DE ISOCITRATO LIASE, ABORDAGENS IN VITRO, IN VIVO E EX VIVO, Descrição: Os poucos agentes antifúngicos disponíveis apresentam limitações em relação à eficácia e toxicidade. A necessidade por estratégias alternativas no tratamentode infecções fúngicas tem aumentado com o surgimento de novos patógenos fúngicos e o desenvolvimento de resistência a antifúngicos. Nesse sentido, nosso grupo tem investido esforços na identificação e caracterização de novos alvos para drogas antifúngicas em Paracoccidioides brasiliensis, bem como na busca de novos compostos antifúngicos obtidos de fontes naturais ou através de síntese química (Zambuzzi et al., 2009; da Silva Neto, 2009; Santos et al., 2007; Bonfim et al., 2006; Tomazett et al., 2005; Amaral et al., 2005; Felipe et al., 2005; Pereira et al., in press; Tomazett et al., submetido; Santana et al., submetido; Silva-Cruz et al., em preparação). Entre os compostos sob investigação está oenoteína B, obtido a partir de bioensaio utilizando frações da planta Eugenia uniflora, a qual apresenta efeito antiproliferativo em P. brasiliensis. Oenoteína B inibe a expressão do transcrito de 1,3- -glicana sintase (PbFKS1), e induz alterações morfológicas no fungo (Santos et al., 2007). Outro composto, argentilactona, obtido a partir do óleo essencial da espécie Hyptis ovalifolia, inibiu a atividade da enzima isocitrato liase de P. brasiliensis (PbICL) nativa e recombinante. PbICL, enzima chave do ciclo do glioxilato, presente em fungos e ausente em humanos, é induzida em P. brasiliensis durante o processo infectivo (Costa et al., 2007) e durante transição de micélio para levedura (Bastos et al., 2007). Argentilactona também inibiu a transição de micélio para a fase de levedura, processo necessário para o estabelecimento da infecção. Outros estudos estão sendo realizados visando investigar em qual região de PbICL a argentilactona se liga, bem como o mecanismo de inibição da enzima. Entre os compostos promissores está uma tiossemicarbazida obtida sinteticamente a partir do monoterpeno canfeno, a qual inibiu consideravelmente o crescimento de P. brasiliensis (IC50=39,6 #956;M). A inibição obtida na presença de tiossemicarbazida foi maior que na presença dos antifúngicos anfotericina B, itraconazol e sulfametoxazol quando avaliados para diferente isolados de P. brasiliensis (Hahan Hamdan, 2000; Afeltra et al., 2002). Os agentes antifúngicos exercem sua atividade através de uma variedade de mecanismos, alguns dos quais são pouco entendidos. Novas abordagens para caracterizar o mecanismo de ação desses agentes são úteis no processo de desenvolvimento de drogas antifúngicas. Um dos caminhos pelos quais as células se ajustam a mudanças ambientais é através da alteração do padrão de expressão de genes e proteínas. Assim, a medida de mudanças no padrão global de expressão de genes (quimiogenômica) e proteínas (quimioproteômica) sob exposição a drogas pode ajudar a determinar como as drogas e candidatos a drogas trabalham em células e organismos. Nesse sentido, alterações no perfil de expressão de genes e proteínas de P. brasiliensis na presença de oenoteína B e tiossemicarbazida estão sendo realizados. A alta prevalência de infecções por P. brasiliensis e o conhecimento dos genes obtidos através dos genomas estruturais e funcionais já realizados, elegem P. brasiliensis como um bom modelo para diversos estudos aplicando a bioinformática. O objetivo do presente estudo é investigar as alterações no perfil de expressão proteínas de P. brasiliensis após exposição à argentilactona, bem como derivados obtidos através de síntese química, utilizando quimioproteômica, visando compreender o mecanismo de ação desses compostos em P. brasiliensis. Em adição, serão realizados estudos in vitro, in vivo e ex vivo com o objetivo de avaliar a atuação dos compostos em P. brasiliensis, bem como análise da toxicidade dos compostos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Lívia do Carmo Silva - Integrante / CÉLIA MARIA DE ALMEIDA SOARES - Integrante / Cecília M. A. de Oliveira - Integrante / PRADO, RENATA S. - Integrante / BAILÃO, ALEXANDRE M. - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Elisângela de Paula Silveira Lacerda - Integrante / AMANDA GREGORIM FERNANDES - Integrante / RICARDO JUSTINO ALVES - Integrante.

• 2010 - 2014

  PERFIL TRANSCRICIONAL DE PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS EM RESPOSTA A ITRACONAZOL, SULFAMETOXAZOL E ANFOTERICINA B, Descrição: Os poucos agentes antifúngicos disponíveis apresentam limitações em relação à eficácia e toxicidade. A necessidade por estratégias alternativas no tratamentode infecções fúngicas tem aumentado com o surgimento de novos patógenos fúngicos e o desenvolvimento de resistência a antifúngicos. Desta forma, novas abordagens para identificar alvos para drogas antifúngicas únicos são necessárias. Em adição, um maior entendimento do mecanismo de ação de agentes antifúngicos disponíveis auxiliaria nesse esforço. Nesse sentido, nosso grupo tem investido esforços na identificação e caracterização de novos alvos para drogas antifúngicas em Paracoccidioides brasiliensis, bem como na busca de novos compostos antifúngicos obtidos de fontes naturais ou através de síntese química (Santos et al., 2007; Bonfim et al., 2006; Tomazett et al., 2005; Amaral et al., 2005; Felipe et al., 2005; Zambuzzi et al., submetido; Tomazett et al., em preparação a; b; Santana et al., em preparação; Silva-Cruz et al., em preparação; Santos-Silva et al., em preparação). Os agentes antifúngicos exercem sua atividade através de uma variedade de mecanismos, alguns dos quais são pouco entendidos. Novas abordagens para caracterizar o mecanismo de ação desses agentes são úteis no processo de desenvolvimento de drogas antifúngicas. Um dos caminhos pelos quais as células se ajustam a mudanças ambientais é através da alteração do padrão de expressão de genes. Assim, a medida de mudanças no padrão de expressão de genes sob exposição a drogas pode ajudar a determinar como as drogas e candidatos a drogas trabalham em células e organismos. Nesse sentido, alterações no perfil de expressão de genes de fungos têm sido estudadas. Entretanto, estudos comparativos têm demonstrado a importância da realização desses estudos em outros fungos de relevância. A alta prevalência de infecções por P. brasiliensis e o conhecimento dos genes obtidos através dos genomas estruturais e funcionais já realizados, elegem P. brasiliensis como um bom modelo para estudos. O objetivo do presente estudo é investigar as alterações no perfil de expressão gênica de P. brasiliensis após exposição a itraconazol, sulfametoxazol e anfotericina B, visando compreender o mecanismo de ação desses antifúngicos em P. brasiliensis. A proposta visa ainda realizar um estudo comparativo entre os mecanismos de atuação dos antifúngicos identificando genes droga-específicos e genes que respondem a mais de uma droga. Serão avaliados genes envolvidos no mecanismo de ação droga-específico, bem como aqueles envolvidos em respostas indicativas de outras vias afetadas por esses agentes, e respostas que refletem mecanismos conhecidos e potenciais de resistência a esses agentes antifúngicos. Este trabalho deverá fornecer informações sobre os mecanismos moleculares de seu crescimento, metabolismo, patogênese, e resistência a drogas. Novos genes/proteínas alvos para o desenvolvimento de antifúngicos deverão ser identificados. Os resultados obtidos nesse projeto deverão suportar trabalhos futuros com os genes de interesse.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lívia do Carmo Silva - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / BENEDITO RODRIGUES DA SILVA - Integrante / NAYCHE SANTIAGO PACHECO DE SANTOS - Integrante / PATRÍCIA FERNANDA ZAMBUZZI CARVALHO - Integrante.

Projetos de desenvolvimento

• 2021 - Atual

  Implantação de um laboratório sentinela na vigilância das arboviroses do hospital das forças armadas., Descrição: O contexto social deste projeto objetiva a implantação de um Laboratório Sentinela de referência em arboviroses para a saúde dos servidores militares em defesa da integridade do território e da soberania nacional atendidos no Hospital das Forças Armadas, referência local, regional e nacional para o diagnóstico e atendimento de servidores militares e seus familiares. Os resultados irão contribuir para a manutenção da saúde e assegurar a qualidade de vida desses servidores. Em estudos anteriores, em parceria com a UFG, foi constatado maior número de pacientes doentes por arboviroses em relação ao diagnosticado pela equipe do HFA, devido a falhas dos testes rápidos utilizados no mercado. Foi detectado também a presença de co-infecções e de um novo virus no sangue dos pacientes, sem cobertura pelos testes rápidos, o que demanda maior cautela no diagnostico e tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Lívia do Carmo Silva - Integrante / JULIANA SANTANA DE CURCIO - Integrante / Elisângela de Paula Silveira Lacerda - Coordenador.

Prêmios