Andrea Emília Marques Stinghen

Possui Doutorado em Ciências da Saúde (àrea de NEFROLOGIA) pela Pontifícia Universidade Católica do Paraná e Pós-Doutorado pela Université de Picardie Jules Verne, França (área de TOXICIDADE URÊMICA), Mestrado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal do Paraná, Especialização em Bacteriologia pela Universidade Federal do Paraná e Graduação em Farmácia e Bioquímica pela Universidade Federal do Paraná. Atualmente é professora TITULAR do Departamento de Patologia Básica/UFPR, orientadora em nível de mestrado e doutorado no Programa de Pós-Graduação em Microbiologia, Parasitologia e Patologia, e professora dos cursos de graduação em Farmácia e Biomedicina. É líder do grupo de pesquisa intitulado: Mecanismos celulares e moleculares da toxicidade urêmica, dentro da UFPR, onde desenvolve projetos nesta mesma linha, atuando em temas relacionados a doença renal crônica e toxicidade urêmica. Revisora de diversos periódicos na área de nefrologia e ciências biológicas dentre eles Kidney International, Nephrology Dialysis Transplantation, Clinical Kidney Journal, Cells, Scientific Reports, Drugs, Plos One entre outros. Consultora de agências de fomento tais como a FAPESP, Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal, de Goiás, Rio Grande do Sul e Amazonas, além de CAPEs e CNPq. Participa do corpo editorial do Brazilian Jornal of Nephrology. Tem experiência em gestão universitária tendo sido coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Microbiologia, Parasitologia e Patologia em 2012-2015 e conselheira no Conselho de Planejamento Administro. Atualmente é Presidente da Associação dos Professores da UFPR (APUFPR). Bolsista Produtividade em Pesquisa 1E CNPq.

Informações coletadas do Lattes em 09/11/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciencias da Saude

2003 - 2007

Pontifícia Universidade Católica do Paraná
Título: Influência da Doença Renal Crônica na Resposta Inflamatória Vascular
, Ano de obtenção: 2007. Roberto Pecoits-Filho. Palavras-chave: Doença Renal Crônica; Inflamação; Aterosclerose.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular. Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

2001 - 2002

Universidade Federal do Paraná
Título: Método de Papanicolaou em amostras cervico/vaginais: Contribuicao para a triagem de algumas doecas sexualmente transmissiveis, Ano de Obtenção: 2002
Maria Suely Soares Leonart.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análises Cllinicas / Especialidade: Citologia Clínica. Setores de atividade: Saúde Humana.

Especialização em Bacteriologia

1993 - 1994

Universidade Federal do Paraná

Graduação em Farmácia

1988 - 1992

Universidade Federal do Paraná

Pós-doutorado

2012 - 2013

Pós-Doutorado. , Université de Picardie Jules Verne, UPJV, França. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular.

Formação complementar

2014 - 2014

English as a medium of Instruction (EMI). (Carga horária: 30h). , University of Oxford, OX, Inglaterra.

2006 - 2006

Facultat de Medicina/Departamento de Nutrición. (Carga horária: 120h). , Pontificia Universidad Catolica de Chile, U.P.CATOLICA, Chile.

2004 - 2004

Semana Pedagógica 2004. (Carga horária: 4h). , Universidade Tuiuti do Paraná, UTP, Brasil.

2003 - 2003

Curso de Atualização Em Microbiologia. , Laboratório Fleury, FLEURY, Brasil.

2002 - 2002

A Coloração de Gram Uma Arma Útil na Redução de Te. (Carga horária: 3h). , Núcleo de Estudos de Bacteriologia de Curitiba, NEBAC, Brasil.

2002 - 2002

Antibiograma Preceitos Teóricos e Realidade Cotidi. (Carga horária: 4h). , Núcleo de Estudos de Bacteriologia de Curitiba, NEBAC, Brasil.

2001 - 2001

Dúvidas Diagnósticas Em Citopatologia Ginecológica. (Carga horária: 7h). , Sociedade Brasileira de Análises Clínicas, SBAC, Brasil.

2000 - 2000

Extensão universitária em Ciclo de Seminários Para Atualização Em Ciências F. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

2000 - 2000

Pcr Aspectos Básicos e Sua Aplicabilidade na Área. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

2000 - 2000

I Semana Acadêmica de Farmácia da Ufpr. , Centro Acadêmico de Farmácia, CAF, Brasil.

2000 - 2000

Doenças Sexualmente Transmissíveis. (Carga horária: 6h). , Congresso Catarinense de Farmacêuticos e Bioquímicos, CCFB, Brasil.

2000 - 2000

Estágio Voluntário Em Citologia Cérvico Vaginal. (Carga horária: 360h). , Hospital Geral de Curitiba, HGEC, Brasil.

1999 - 1999

I Jornada de Integração Farmacêutica Biomédica. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

1999 - 1999

Estágio Voluntário Teórico Prático. , Hemobanco, HM, Brasil.

1997 - 1997

Introdução a Qualidade Total. , Instituto Geral de Assistência Evangélica, IGASE, Brasil.

1997 - 1997

Controle de Qualidade Em Bioquímica. , Instituto Geral de Assistência Evangélica, IGASE, Brasil.

1997 - 1997

A Importância da Qualidede da Água Em Laboratórios. (Carga horária: 4h). , Newprov, NEWPROV, Brasil.

1997 - 1997

I Jornada Farmacêutica do Hgec. , Hospital Geral de Curitiba, HGEC, Brasil.

1996 - 1996

Programa de Capacitação Técnica. , Análise Produtos e Serviços Para Laboratório Ltda, ANÀLISE, Brasil.

1996 - 1996

II Curso Interdisciplinar Em Micologia Médica. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

1996 - 1996

Estágio Teórico Prático no Laboratório de Micologi. , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

1994 - 1994

Hemoglobinopatias. , Centro de Hemoterapia e Hematologia do Paraná, HEMEPAR, Brasil.

1994 - 1994

Jornada de Atualização Em Análises Clínicas. , Bayer do Brasil, BAYER, Brasil.

1993 - 1993

Atualização Em Testes de Última Geração Em Banco d. (Carga horária: 3h). , Abbot Divisão Diagnóstica, ABBOT, Brasil.

1993 - 1993

Competência e Agressividade Em Vendas. (Carga horária: 24h). , Serviço Brasileiro de Apoio às Micro e Pequenas Empresas, SEBRAE, Brasil.

1992 - 1993

Extensão universitária em Iniciação Científica - Bolsista PIBIC-CNPq. , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

1992 - 1992

Curso Prático Laboratorial Em Bacteriologia Clínic. (Carga horária: 20h). , Núcleo de Estudos de Bacteriologia de Curitiba, NEBAC, Brasil.

1992 - 1992

I Semana Acadêmica de Farmácia. , Centro Acadêmico de Farmácia, CAF, Brasil.

1992 - 1992

VI Jornada Científica. , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

1991 - 1991

Soros Monoclonais. , Ortho Diagnostic Systems, ORTHO, Brasil.

1991 - 1991

Uroanálise. (Carga horária: 6h). , Bayer do Brasil, BAYER, Brasil.

1989 - 1989

Extensão universitária em Xliv Caravana Científica Cultural. , União dos Gakusseis de Curitiba, UGC*, Brasil.

1988 - 1988

Atualização na Àrea Biomédica. (Carga horária: 10h). , Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Nefrologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Renal.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

Organização de eventos

Stinghen, A.E.M. ; BARRETO, F. C. ; PECOITS-FILHO, R. . VI Simpósio de Toxicidade Urêmica. 2015. (Outro).

STINGHEN, A. E. M. ; STINGHEN, A E M ; BARRETO, F. C. ; PECOITS-FILHO, R. . II Simpósio de Toxicidade Urêmica. 2014. (Outro).

Participação em eventos

World Congress of Nephrology. Uremic Toxins and Endothelium. 2023. (Congresso).

World Congress of Nephrology. Kidney Failure and Mineral Bone Disease. 2023. (Congresso).

58th ERA-EDTA Congress. Uremic Toxins and Endothelium. 2021. (Congresso).

56th ERA-EDTA Congress. GB3 accumulation induces higher expression of α3β1-integrin in podocytes. 2019. (Congresso).

55th ERA-EDTA Congress. UREMIC TOXINS ALTER ENDOTHELIAL CELL-TO-CELL JUNCTIONS? STRUCTURE. 2018. (Congresso).

Kidney Week 2017. Protein Bound Uremic Toxins p-Cresyl Sulfate and Indoxyl Sulfate Modulate the Human Endothelial Cells? Transcriptome. 2017. (Congresso).

Seminário de Acompanhamento de Meio Termo SNPG da área de Ciências Biológicas III de.Seminário de Acompanhamento de Meio Termo SNPG da área de Ciências Biológicas III de. 2015. (Seminário).

VI Congresso Sul-Brasileiro de Nefrologia.Disfunção Endotelial Induzida Pela Toxicidade Urêmica. 2015. (Simpósio).

15th Congress of the International Society for Peritoneal Dialysis. Intraperitoenal endotoxins and their relation to plasma levels and peritoneal transport: a novel potential cause of intraperitoneal inflammation. 2014. (Congresso).

XXVII Congresso Brasileiro de Nefrologia. Mecanismos da Disfunção Endotelial Associados à Toxicidade Urêmica. 2014. (Congresso).

Kidney Week 2013. Differential Effects of Indoxyl Sulfate and Inorganic Phosphate in Murine Cerebral Endothelial Cells. 2013. (Congresso).

EVINCI - Evento de Iniciaçao Cientifica da UFPR 2012.Avaliaçao da resposta inflamatoria frente a toxicidade uremica em pacientes com doença renal cronica. 2012. (Encontro).

EVINCI - Evento de Iniciaçao Cientifica da UFPR 2011.Correlação entre a toxicidade urêmica e espressão do gene cxcl12 em pacientes com doença renal crônica. 2011. (Encontro).

EVINCI - Evento de Iniciaçao Cientifica da UFPR 2011.Avaliação da resposta inflamatória frente à toxicidade urêmica e expressão da citocina cxcl12 em pacientes com doença renal crônica.. 2011. (Encontro).

IV Congresso Sul Brasileiro de Nefrologia. Soro urêmico inibe a expressão endotelial da quimiocina SDF-1 α: possível impacto da toxicidade urêmica na lesão endotelial. 2011. (Congresso).

XXV Congresso Brasileiro de Nefrologia. Ativação da imunidade Inata por LPS se associa com inflamação sistêmica e disfunção endotelial em pacientes com doença renal crônica. 2010. (Congresso).

Renal Week 2009. Sevelamer Decreases Systemic Inflammation in Dialysis Patiens through Its endotoxin binding effects. 2009. (Congresso).

07 World Congress of Nephrology. In vivo and in vitro evidence of monocyte chemoattractant protein-1 production in response to uremia. 2007. (Congresso).

4th CONGRESS OF NEPHROLOGY IN INTERNET. Cellular mechanisms behind the increased CV risk in dialysis patients. 2007. (Congresso).

II Congresso Sul Brasileiro de Nefrologia. Aumento da Concentração plasmática e expressão endotelial de quimiocinas e moléculas de adesão na progressão da doença renal crônica. 2007. (Congresso).

The Cardiovascular System in chronic kidney disease WCN'07 Satellite Symposium.In vitro. 2007. (Simpósio).

33º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas e 6º Congresso Brasileiro de Citologia Clínica. Membro Efetivo do 33º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas e 6º Congresso Brasileiro de Citologia Clínica. 2006. (Congresso).

Congresso Sul Brasileiro de Nefrologia. Congresso Sul Brasileiro de Nefrologia. 2006. (Congresso).

Endothelial Biology and Renal Disease ? from the bench to prevention.ISN Fore Fronts in Nephrology - Endothelial Biology and Renal Disease ? from the bench to prevention. 2006. (Simpósio).

I Encontro de Pesquisa em Biologia & Saúde.I Encontro de Pesquisa em Biologia & Saúde. 2005. (Encontro).

XXII Congresso Brasileiro de Nefrologia. XXII Congresso Brasileiro de Nefrologia. 2004. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Microbiologia. XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2003. (Congresso).

I Congresso Sul Brasileiro de Microbiologia Clínica e II Simpósio de Resistência Bacteriana. I Congresso Sul Brasileiro de Microbiologia Clínica e II Simpósio de Resistência Bacteriana. 2002. (Congresso).

I Simpósio Internacional de Resistência Bacteriana.I Simpósio Internacional de Resistência Bacteriana. 2001. (Simpósio).

XV Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. XV Congresso Barsileiro de Análises Clínicas. 2001. (Congresso).

XXI Congresso Brasileiro de Microbiologia. XXI Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2001. (Congresso).

VII Congresso Catarinense de Farmacêuticos e Bioquímicos. VII Congresso Catarinense de Farmacêuticos e Bioquímicos. 2000. (Congresso).

XXV Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. XXV Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. 1998. (Congresso).

II Encontro catarinense em controle de infecção hospitalar e I encontro das comissões de controle de infecção hospitalar de santa catarina.II Encontro Catarinense em Controle de Infecção Hospitalar e I Encontro das Comissões de Controle de Infecção Hospitalar de Santa Catarina. 1994. (Encontro).

Congresso de Farmácia e Análises Clínicas. I Congresso de Farmácia e Análises Clínicas. 1989. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Jeferson Stabile

RIBEIRO, C. A. J.; SAVIO, L. E. B.; RAMOS, M. S. C.;STINGHEN, A. E. M.. LTERAÇÕES VASCULARES INDUZIDAS PELO COMPOSTO URÊMICO INDOXIL-SULFATO (IS): ÊNFASE NOS COMPONENTES DA SINALIZAÇÃO PURINÉRGICA. 2023. Dissertação (Mestrado em Biossistemas) - Universidade Federal do ABC.

Aluno: Carolina Amaral Bueno Azevedo

STINGHEN, A. E. M.; MORENO-AMARAL, A.N.; Dalboni, M. A.. Análise de Vesículas Extracelulares Mesoteliais (VEMs) como Biomarcadores de Disfunção Peritoneal na Doença Renal Crônica (DRC). 2022. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Caroline de Carvalho Silva

STINGHEN, A. E. M.; MORENO-AMARAL, A.; Moraes, T P. Hipoxemia e uremia induzem disfunção de células endoteliais vasculares cultivadas. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

Aluno: Bruna Bosquetti

MOURA, J. F.; Pereira, R. L.;Stinghen, A. E. M.. Avaliação da disfunção podocitária na Doença de Fabry. 2019. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: GABRIELA XAVIER SCHNEIDER

KAVA, V. M.; VICENTE, V. A.;Stinghen, A. E. M.. Ferramentas moleculares para detecção específica de espécies de Fonseca agentes de cromoblatomicose. 2018. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Regiane Stafim da Cunha

BARRETO, F. C.; Dalboni, M. A.;STINGHEN, A. E. M.. Regulação da expressão dos transportadores de ânions orgânicos 1 e 3 em células endoteliais humanas após exposição às toxinas urêmicas p-cresil sulfato e indoxil sulfato. 2017. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Giane Favretto

BARRETO, F. C.; Sassaki, G. L.; Stinghen, A.E.M.. Avaliação da captação de p-cresil sulfato e indoxil sulfato por células endoteliais humanas via organic anion transporters (OATs). 2016. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Paulo Cezar Gregorio

Stinghen, A.E.M.; Hauser, A. B.;PECOITS-FILHO, R.. Análise in vitro do efeito do sevelamer na disfunção endotelial causada por produtos de glicação avançada (AGES). 2016. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: LAURA MATTANA DIONÍSIO

HAUSER, A. B.; BARRETO, F. C.; Stinghen, A.E.M.. Determinaçao de Biomarcadores para Avaliação da Miocardiopatia Urêmica Experimental. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Lisienny Campoli Tono Rempel

MERCADANTE, A.; BARRETO, F. C.; Stinghen, A.E.M.. Avaliação in vitro da expressão de MCP-1 envolvida na disfunção endotelial causada por produtos de glicação avançada (AGES). 2013. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Rayana Ariane Pereira Maciel

Hauser, A. B.; PEREZ, R. F.;STINGHEN, A. E. M.. Avaliação da toxicidade uremica de p-cresol e p-cresilsulfato na expressão de MCP-1 via NF-KB em células musculares lisas humanas. 2013. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Viviane Calice da Silva

SILVA, V. C.; BARRETO, F. C.;PECOITS-FILHO, R.STINGHEN, A. E. M.. Fita Reagente de nitrogênio ureico salivar como uma nova ferramenta diagnóstica de beira do leito para lesão renal aguda. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

Aluno: Marina Luise Viola de Azevedo

MORENO-AMARAL, A. N.; BARRETO, F. C.;STINGHEN, A. E. M.. As toxinas urêmicas p-cresol e p-cresilsulfato alteram as funções de burst oxidativo, fagocitose e apresentação de antígenos em macrófagos derivados de monócitos: potencial ligação entre a uremia e a disfunção da imunidade inata e adaptativa. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

Aluno: Vanessa Ribeiro

BUCHARLES, S.; KLASSEN, G.;STINGHEN, A. E. M.. Banca de qualificação de mestrado: Avaliação da resposta inflamatória frente à toxicidade urêmica e expressão da citocina CXCL12 em pacientes com doença renal crônica. 2012. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Vanessa Ribeiro

STINGHEN, A. E. M.SOUZA, Wesley Mauricio de; MERCADANTE, A.. Influência da uremia na resposta celular e expressão da quimiocina CXCL12 em pacientes em hemodiálise. 2012. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: BRENO CASTELLO BRANCO BEIRÃO

MERCADANTE, A.;STINGHEN, A. E. M.. Banca de qualificação de mestrado: Avaliação do perfil imune de aves empregando citometria de fluxo. 2011. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Breno Castelo Branco Beirão

MERCADANTE, A.; DITTRICH, R. L.;STINGHEN, A. E. M.. Avaliação do Perfil Imune de aves empregando citometria de fluxo. 2011. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Vívien Patrícia Garbin

Garbin, V. P.; Dalzoto, P;STINGHEN, A. E. M.. Banca de qualificação: Atividade antimicrobiana dos extratos dos frutos, óleos das sementes e fungos isolados do palmito juçara (Euterpe edulis MARTIUS 1824). 2011. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Fernando Augusto Malavazzi Casare

Stinghen, A.E.M.; FERNADES, L. C.; PEREZ, R. F.. Influência do receptor extracelular sensível a cálcio (CAR) sobre a atividade das H+ ATPases renais. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Silvia Daniele Rodrigues

STINGHEN, A. E. M.; KLASSEN, G.. Qualificação: Efeitos e mecanismos de atução do ácido alfa-lipóico em ratos submetidos à nefrectomia 5/6. 2011. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Patricia Violeta Araújo Lopez

LOPEZ, P. V. A.; Stinghen, A.E.M.. Atividade antimicrobiana de extratos de Croton urucurana Baill e seus fungos endofíticos (exame de qualificação de mestrado). 2010. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Danusa de Castro Damasio

Stinghen, A.E.M.; MORENO, A. N.; TREVILATTO, P. C.. Banca de qualificação de mestrado: Estudo da atividade citotóxica da lectina BJCUL sob linhagens de células tumorais. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

Aluno: Eduardo Luis Zardo

Dalzoto, P; Stinghen, A.E.M.; VICENTE, V. A.. Banca de qualificação de mestrado: Avaliação in vitro da infiltração bacteriana em diferentes sistemas de vedação em implantes dentários. 2010. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Juliana Reis Burjack

Stinghen, A.E.M.; IACOMINI, M.; Sassaki, G.. Banca de qualificação de mestrado: Produção de exopolissacarídeos e polissacarídeos de parede celular de leveduras negras de interesse clínico. 2010. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Juliana Reis Burjack

BURJACK, J. R.; Sassaki, G.; Stinghen, A.E.M.. Produção de exopolissacarideos e polissacarideos de parede celular de leveduras negras. 2010. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Eduardo Luis Zardo

STINGHEN, A. E. M.; VICENTE, V. A.; BORDINI, J.. Avaliação in vitro da infiltração bacteriana em diferentes sistemas de vedação em implantes dentários. 2010. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: HILSTON GUERIN

STINGHEN, A. E. M.; BEUX, M.; MONTEIRO, C. L.. Banca de qualificação de mestrado: Susceptibilidade a antimicrobianos e caracterização molecular de Streptococcus pyogenes isolados de um surto em indústria paranaense. 2009. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: HILSTON GUERIN

Monteiro, C. L. B.; NASCIMENTO, K. H.;STINGHEN, A. E. M.. Susceptibilidade a antimicrobianos e caracterização molecular de Streptococcus pyogenes isolados de um surto em indústria paranaense. 2009. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Mario Ricardo do Amaral

STINGHEN, A. E. M.Nascimento, A.J.; DALLA COSTA, L. M.. Caracterização genotípica de Enterococos resistentes à vancomicina isolados em hospitais da cidade de Curitiba. 2009. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Mario Ricardo do Amaral

STINGHEN, A. E. M.Nascimento, A.J.; DALLA COSTA, L. M.. Banca de qualificação de mestrado: Caracterização genotípica de Enterococos resistentes à vancomicina em hospitais da cidade de curitiba. 2009. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: FERNANDA DE FATIMA FARIAS

STINGHEN, A. E. M.; PRADO, K. B.; KLISIOWIKS, D. R.. Caracterização molecular de isolados de Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis obtidos de pacientes do hospital de dermatologia sanitária do Paraná. 2009. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Heloísa de Fátima Tavares

NAKAO, L. S.; MORENO, A. N.;STINGHEN, A. E. M.. Estudo dos efeitos do oxido nitrico em células-troco mesenquimais. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

Aluno: Luciane Tomazeli

STINGHEN, A. E. M.; ESPOSITO, S. E.; MORENO, A.. Efeito da lectina de veneno de Bothrops jararacussu (BJcuL) sobre a migração e ativação de neutrófilos. 2008. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

Aluno: Mariana Grochoski

STINGHEN, A. E. M.; ALVARENGA, L.. Banca de qualificação de mestrado: Estudo da regulação epigenética por metilação do receptor de quimiocinas CXCR4 no câncer de mama. 2008. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Mariana Grochoski

STINGHEN, A. E. M.; ALVARENGA, L.; KLASSEN, G.. Estudo da regulação epigenética por metilação do receptor de quimiocinas CXCR4 no câncer de mama. 2008. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: CAROLINA VICTORIA DA CRUZ JUNHO,

Stinghen, A.E.M.; CARNEIRO-RAMOS, M. S.; SALINET JUNIOR, J. L.; HEIMANN, J. C.; ROSSONI, L. V.; SANTOS JUNIOR, A. R.; CHAVES, M. L. M. B.. KLOTHO COMO NOVA ESTRATÉGIA TERAPÊUTICA NA SÍNDROME CARDIORRENAL DO TIPO 3. 2022. Tese (Doutorado em Biotecnociência) - Universidade Federal do ABC.

Aluno: Regiane Stafin da Cunha

CARNEIRO-RAMOS, M. S.; MORENO-AMARAL, A.; PEREZ, R. F.; KLASSEN, G.; Stinghen, A.E.M.. A toxicidade urêmica induz a via CREB/ATF1 nas células endoteliais relacionada à doença renal crônica. 2021. Tese (Doutorado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Paulo Cezar Gregorio

MARTINS, A. M.; Moraes, T P;MOURA, J. F.; CAVALIERI, E. A. R.;STINGHEN, A. E. M.. Avaliação do efeito da deficiência da enzima α-galactosidase (α-GAL) e de sua reposição na disfunção endotelial na doença de Fabry. 2020. Tese (Doutorado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Giane Favretto

Dalboni, M. A.; OLIVEIRA, R. B.; MORENO-AMARAL, A.; RODRIGUES, S. D.;STINGHEN, A. E. M.. Papel das micropartículas endoteliais na doença renal crônica (DRC). 2020. Tese (Doutorado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Rayana Ariane Pereira Maciel

PECOITS-FILHO, R.; Dalboni, M. A.; LEITE JUNIOR, M. N. L.; Braga, T. T.;Stinghen, A. E. M.. Estudo dos mecanismos envolvidos na permeabilidade vascular relacionada à toxicidade urêmica. 2018. Tese (Doutorado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Ligia Maria Claro

Stinghen, A.E.M.; Dalboni, M. A.; MORENO-AMARAL, A. N.; LEITE JUNIOR, M. N. L.;PECOITS-FILHO, R.. O impacto da resposta inflamatória induzida pela toxicidade urêmica no dano cardiovascular em doença renal crônica. 2018. Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

Aluno: Cyntia Erthal Leining

R, Pecoits Filho; Perini, C. C.; MORENO-AMARAL, A. N.;STINGHEN, A. E. M.; NERBAS, F. B.. Baixa ingestão de fibras em diálise peritoneal: fatores associados e potencial impacto na atividade inflamatória intraperitoneal. 2018. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde Medicina e Áreas Afins) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

Aluno: Silvia Daniele Rodrigues

NAKAO, L. S.; MORENO-AMARAL, A.; ARAYA, M. I. R.; Martinez, G.;STINGHEN, A. E. M.. Desregulação das vias de autofagia e de Nrf2 pelas toxinas urêmicas indoxil sulfato, p-cresil sulfato e ácido indo acético. 2018. Tese (Doutorado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Gabriele Gomes Coutinho

PEREZ, R. F.; MORENO-AMARAL, A.;AITA, C. A.; Pereira, R. L.;Stinghen, A. E. M.. Incremento na atividade da H+- ATPAse do tipo vacuolar induzido pelo estímulo do receptor extracelular sensível ao cálcio (CaSR) em um modelo de célula intercalar renal (MDCK C11). 2017. Tese (Doutorado em FISIOLOGIA) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Andrea Emanuela Chaud Hallvass

PECOITS-FILHO, R.BARRETTI, P.; Lima Junior, E.; Perini, C. C.;STINGHEN, A. E. M.. Análise do efeito de uma estratégia de monitoração e orientação complementar na redução da ingestão de sódio em pacientes com doença renal crônica. 2016. Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

Aluno: Priscila Bacarin Hermann

Stinghen, A.E.M.;AITA, C. A.; HENNEBERG, R.; SANTOS, M. C.; PIANOVSKI, M. A. D.; LEONART, Maria Suely Soares. Avaliação de parâmetros de estresse oxidativo em crianças com doença flaciforme, antes e depois do tratamento com hidroxiuréia. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Isabela Coelho de Catro

COIMBRA, T. M.; FREIRE, C. A. O.;STINGHEN, A. E. M.AITA, C; PEREZ, R. F.. Suplementação com óleo de peixe reverte parcialmente alterações renais em modelo de obesidade e resistência à insulina. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Beatriz Essenfelder Borges

NAKAO, L. S.; Costa, A. D. T.; Martinez, G.; Stinghen, A.E.M.; Fernandes, D. C.. Indução da proliferação e migração de células musculares lisas pela quiescina sulfidril oxidase 1 (QSOX1). 2014. Tese (Doutorado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Juliane Monteiro

Sotomaior, V. S.; Mira, M. T.; MORENO-AMARAL, A. N.;STINGHEN, A. E. M.; Dominguez, A. C.. Estudo funcional in vitro da imunomodulação e apoptose decorrentes da interação inicial entre Mycobacterium lepras e células THP-1. 2014. Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

Aluno: Keite da Silva Nogueira

MESSIAS-REASON, I. J.; COGO, L. L.; BURGER, M.; GALES, A. C.; Stinghen, A.E.M.. Prevalência e caracterização molecular das beta-lactamases de espectro estendido (ESBL) em enterobactérias isoladas no hospital de clínicas de curitiba. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Paulo Cezar Gregorio

GREGORIO, P. C.; BARRETO, F. C.;Stinghen, A. E. M.. Endothelial dysfunction on Fabry Disease - Investigation of new biomarkers and the effects of enzyme replacement therapy. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Silvia Daniele Rodrigues

NAKAO, L. S.; WINNISCHOFER, S. M. B.; ARAYA, M. I. R.;STINGHEN, A. E. M.. Disfunção do fluxo autofágico por toxinas urêmicas. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Priscila Bacarin Hermann

LEONART, Maria Suely Soares; PIANOVSKI, M. A. D.; Stinghen, A.E.M.. Avaliação de parâmetros de estresse oxidativo em crianças com doença flaciforme, antes e depois do tratamento com hidroxiuréia. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: DICLER DE SANT'ANNA VITOR BARBIERI

Gomes, R.; SRCOFERNEKER, M. L.; VICENTE, V. A.;STINGHEN, A. E. M.. Streptococcus mutans e Candida albicans: variabilidade Genética e formação de biofilme in vitro. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Julio Cesar Francisco

STINGHEN, A. E. M.; VANDENBERGHE, L. P. S.; CARVALHO, K.; TORRES, M. F.. Desenvolvimento de biomaterial a partir da matriz amniótica. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Processos Biotecnológicos) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Rosangela Stadnick Lauth de Almeida Torres

Stinghen, A.E.M.; DALLA COSTA, L. M.; PRADO, K. B.; REASON, I. T. M.. Susceptibilidade a antimicrobianos e caracterização genotípica de isolados de Streptococcus pyogenes resistentes aos macrolideos. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: FERNANDA FOGAÇA RUIZ

RODRIGUES, T.;Stinghen, A. E. M.; DELLE, H.. Papel da toxina urêmica Indoxil Sulfato no tecido renal e cardíaco: um modelo de síndrome cardiorrenal tipo 3. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Biossistemas) - Universidade Federal do ABC.

Aluno: Marcela Glir Pechebela

STINGHEN, A. E. M.. O Papanicolaou como recurso auxiliar no diagnostico de vaginoses bacterianas. 2009. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Citologia Clínica) - Conselho Regional de Farmácia do Paraná.

Aluno: Mariele Chiochetta

STINGHEN, A. E. M.. Avaliação do principais componentes inflamatórios em citologia cérvico-vaginal na presença de Candida spp.. 2009. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Citologia Clínica) - Conselho Regional de Farmácia do Paraná.

Aluno: Lilian Mendes de Figueiredo

STINGHEN, A. E. M.. Correlação do exame citopatológico e da inspeção visual do colo uterino após aplicação de ácido acético, no rastreamento das lesões cervicais. 2009. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Citologia Clínica) - Conselho Regional de Farmácia do Paraná.

Aluno: Marília Lacerda Werneck

STINGHEN, A. E. M.. Estudo da incidência de Lesão Intraepitelial Escamosa de Alto Grau (HSIL) no Hospital da Polícia Militar do Paraná nos anos de 2002 a 2004. 2006. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Citologia Clínica) - Conselho Regional de Farmácia.

Aluno: Ciro Rafael Criminácio

STINGHEN, A. E. M.. Aminas Biogênicas e Cromatografia. 2006. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Citologia Clínica) - Conselho Regional de Farmácia.

Aluno: Carolina Linhares de Camargo

STINGHEN, A. E. M.. As principais Doenças Sexualmente Transmissíveis e seus Tratamentos. 2006. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Citologia Clínica) - Conselho Regional de Farmácia.

Aluno: Paulo Hiram Pedde

STINGHEN, A. E. M.. O laboratório de análises clínicas no pronto socorro do hospital São Francisco, Concórdia - SC. 2006. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Análises Clínicas) - Centro Universitário Positivo.

Aluno: Karla Coelho de Andrade Fava

STINGHEN, A. E. M.. Avaliação dos testes presuntivos para identificação de Streptococcus beta hemolíticos na atualidade. 2006. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Análises Clínicas) - Centro Universitário Positivo.

Aluno: Débora Issler de Souza

STINGHEN, A. E. M.. Pacientes Renais Crônicos em hemodiálise na Fundação Pró-Rim Unidade Mafra: correlação das medidas hematimétricas e concentração de alumínio. 2006. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Análises Clínicas) - Centro Universitário Positivo.

Aluno: Guilherme Oedmann

STINGHEN, A. E. M.. Atualização de informações sobre antibiogramas de fungos. 2006. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Análises Clínicas) - Centro Universitário Positivo.

Aluno: Carla Grossl

STINGHEN, A. E. M.. Citologia Cérvico Vaginal em Mulheres em Terapia de Reposição Hormonal. 2006. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Citologia Clínica) - Conselho Regional de Farmácia do Paraná.

Aluno: Fernanda Andreassa

STINGHEN, A. E. M.; BOTÃO, Gislene Maria Diógenes; BETTEGA, Janine Maria Pereira Ramos. Clostridium difficile. 2004 - Universidade Tuiuti do Paraná.

Aluno: Isabel Biasi Yamanaka

MOURA, J. F.; Beltrame, M.;STINGHEN, A. E. M.. Identificação de ligantes para o transcrito b2a2 do cromossomo philadelphia - perspectivas para o diagnóstico e monitoramento da doença residual mínima em leucemias. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Patrícia Rodrigues Gonçalves

STINGHEN, A. E. M.. O que o farmacêutico pode efetivamente realizar no controle das infecções hospitalares. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Marcieli Elisa Pereira Razera

STINGHEN, A. E. M.; MORENO, A. N.; ESPOSITO, S. E.. As lectinas KM+ e BjcuL são citotóxicas frente às células de melanoma (B16-F10) de camundongo. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

Aluno: Aline Plantes da Costa Rodrigues

STINGHEN, A. E. M.. Pesquisa de bactérias, fungos e formas de resistência de parasitos em duas rotas de ônibus do transporte coletivo de Curitiba, Paraná. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Positivo.

Aluno: Jane Aparecida Donade

STINGHEN, A. E. M.SOUZA, W M. Avaliação Hemolítica das Folhas de Eriobotrya Japonica Utilizando meio de cultura. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Tuiuti do Paraná.

Aluno: Elessandro Eduardo Cassula

STINGHEN, A. E. M.SOUZA, W M. Avaliação hemolítica das folhas de Eriobotrya japonica Lindl - Rosaceae pelo método de cianometahemoglobina. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Tuiuti do Paraná.

Aluno: Nilze Machado

STINGHEN, A. E. M.SOUZA, W M. Levantamento Bibliográfico das Espécies de Punica Granatum. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Tuiuti do Paraná.

Aluno: Lucilene Piovezan de Oliveira

STINGHEN, A. E. M.; MURO, Marisol Domingues;SOUZA, Wesley Maurício de. Hanseníase: 100% de cura. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Campos de Andrade.

Aluno: Daniel Escorsim Machado

STINGHEN, A. E. M.STINGHEN, Sérvio Túlio; REGO, Fabiane. Coinfecção Tuberculose/HIV. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Campos de Andrade.

MOURA, J. F.; Hauser, A. B.; Machado, M. R.; Wagner, R.;STINGHEN, A. E. M.. Membro de Banca de Concurso Público para Contratação de Professor de Magistério Superior, 40h DE, Cadeira de Imunologia Clínica, Departamento de Análises Clínicas, UFPR.. 2015. Universidade Federal do Paraná.

FERNANDES, L. C.; Stinghen, Andréa E.M.; COIMBRA, T. M.; ROSSONI, L. V.; FREIRE, C. A. O.. Membro titular da comissão julgadora do concurso público para professor adjunti, 40h (DE) área de fisiologia cardiovascular e fisiologia renal do Departamento de Fisiologia da UFPR. 2012. Universidade Federal do Paraná.

MERQUIOR, V. L. C.; ANTUNES, G. M.; Stinghen, A.E.M.. Presidente da Comissão de Análise e Julgamento da área de Ciências Biológicas III do Prêmio Capes Interfarma de Inovação e Pesquisa. 2016. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Stinghen, A.E.M.. Membro de Comitê Externo, da seleção dos planos de trabalho do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica e Tecnológica (PIBIC/PIBIC-AF/PIBITI) da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (UFMS). 2020. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Stinghen, A.E.M.. Avaliador(a) dos projetos recebidos no âmbito do processo de seleção de propostas para os programas institucionais de IC (PIBIC, PIBITI e PIBIC Jr/PIBITI Jr). 2020. Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

Stinghen, A. E. M.. Membro da comissão de avaliação do processo seletivo de mestrado (Edital 01/2019). Programa de pós-graduação em microbiologia, parasitologia e patologia. 2019. Universidade Federal do Paraná.

Stinghen, A. E. M.. Membro da comissão de avaliação do processo seletivo de mestrado (edital 07/2018) do Programa de pós-graduação em microbiologia, parasitologia e patologia.. 2018. Universidade Federal do Paraná.

STINGHEN, A. E. M.; CASTRO, E. A.; BOMPEIXE, E.. Membro de Comissão Avaliadora de Estágio Probatório da Prof. Magda Clara Vieira da Costa Ribeiro. 2012. Universidade Federal do Paraná.

STINGHEN, A. E. M.. Avaliador do Comitê Externo do CNPq dos trabalhos apresentados pelos alunos do programa Institucional de Bolsas de Iniciação CienTífica (PIBIC), durante o XIX Seminário de Iniciação Científica. 2011. Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

STINGHEN, A. E. M.. Avaliadora do Evento de doutorandos de 2011, Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Universidade Federal do Paraná.. 2011. Universidade Federal do Paraná.

CARON, L. F.; Dalzoto, P;STINGHEN, A. E. M.. Membro de Comissão examinadora de seleção de professor substituto para a disciplina de Microbiologia do Departamento de Patologia Básica. 2011. Universidade Federal do Paraná.

HIGUTI, I. H.; Ono, L;STINGHEN, A. E. M.. Participação de banca para seleção de monitor da disciplina BP321 - MICROBIOLOGIA APLICADA À FARMÁCIA. 2009. Universidade Federal do Paraná.

VICENTE, V. A.; COSTA, A.;STINGHEN, A. E. M.. Participação em banca para seleção de monitor da disciplina BP327 - MICROBIOLOGIA ODONTOLOGICA. 2009. Universidade Federal do Paraná.

STINGHEN, A. E. M.; Dalzoto, P. Membro de banca de qualificação de projeto de doutorado (Dicler de Sant'Anna Vitor Barbieri): Caracterização da aderência dos Streptococcus mutans e Candida albicans por meio de marcadores moleculares. 2009. Universidade Federal do Paraná.

Zanata, S;STINGHEN, A. E. M.. Membro de banca de qualificação de projeto de mestrado (Vivien Patrícia Garbin): Potencial Antimicrobiano de Extratos dos frutos de palmito Juçara (Euterpe edulis MARTIUS 1824). 2009. Universidade Federal do Paraná.

Stinghen, A.E.M.. STINGHEN, A. E. M.. Avaliador do Programa de Iniciação Científica da UFPR no 17 EVINCI.. 2009. Universidade Federal do Paraná.

STINGHEN, A. E. M.; MERCADANTE, A.. Membro de banca de qualificação de projeto de mestrado (Luis Felipe Pessa): Padronização e Validação de métodos de diagnóstico dos herpesvirus humanos no liquido cefaloraquidiano de pacientes com suspeita clínica de meningites e encefalite viral. 2009. Universidade Federal do Paraná.

Monteiro, C. L. B.; Beux, M. R.;STINGHEN, A. E. M.. Participação em Banca para seleção de monitores para a disciplina BP 411(microbiologia médica), do Departamento de Patologia Básica, Setor de Ciências Biologicas, Universidade Federal do Parana. 2008. Universidade Federal do Paraná.

STINGHEN, A. E. M.. Avaliador AD DOC de trabalhos científicos na semana científica multidisciplinar em saúde (Congresso Médico Estudantil de Presidente Prudente). 2008. Universidade do Oeste Paulista.

STINGHEN, A. E. M.. Avaliadora da Sessão de Posters. I Congresso Sul Brasileiro de Microbiologia Clínica e II simpósio de Resistência Bacteriana. 2002. Núcleo de Estudos de Bacteriologia de Curitiba.

STINGHEN, A. E. M.. Membro da Comissão Científica. I Congresso Sul Brasileiro de Microbiologia Clínica e II Simpósio de Resistência Bacteriana. 2002. Núcleo de Estudos de Bacteriologia de Curitiba.

Orientou

ROBERTA KELLY LEMOS DE SOUZA

Disfunção Podocitária na Doença de Fabry; Início: 2023; Dissertação (Mestrado profissional em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná; (Orientador);

Carolina Amaral Bueno Azevedo

Análise de Vesículas Extracelulares Mesoteliais (VEMs) como Biomarcadores de Disfunção Peritoneal na Doença Renal Crônica (DRC); Início: 2022; Tese (Doutorado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Regiane Stafin da Cunha

Início: 2022; Universidade Federal do Paraná, Fundação Araucária;

Guilherme Miniskiskosky de Almeida

Isolamento e caracterização de microvesículas peritoneais; Início: 2020; Iniciação científica (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Aline Aparecida Santana

Avaliação da disfunção podocitária na doença de Fabry; 2022; Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Carolina Amaral Bueno Azevedo

análise de microparticulas mesoteliais (MPs) como biomarcadores de disfunção peritoneal na doença renal crônica (DRC); 2020; Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Carolina de Carvalho Silva

Hipoxemia e uremia induzem disfunção de células endoteliais vasculares cultivadas; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Bruna Bosquetti

Avaliação da disfunção podocitária na Doença de Fabry; 2019; Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Regiane Stafim da Cunha

Regulação da expressão dos transportadores de ânions orgânicos 1 e 3 em células endoteliais humanas após exposição às toxinas urêmicas p-cresil sulfato e indoxil sulfato; 2017; Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Paulo Cezar Gregorio

Análise in vitro do efeito do sevelamer na disfunção endotelial causada por produtos de glicação avançada (AGES); 2016; Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Giane Favretto

Avaliação da captação de p-cresil sulfato e indoxil sulfato por células endoteliais humanas via organic anion transporters (OATs); 2016; Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Lisienny Campoli Tono Rempel

Estudos in vitro dos mecanismos celulares e moleculares envolvidos na disfunção endotelial causada por produtos de glicosilação avançada (AGES); 2013; Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Rayana Ariane Pereira Maciel

Avaliação da toxicidade urêmica de p-cresol e p-cresilsulfato na expressão de MCP-1 via NF-KB em células musculares lisas humanas; 2013; Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Vanessa Ribeiro

Influência da uremia na resposta celular e expressão da quimiocina CXCL12 em pacientes em hemodiálise; 2012; Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Regiane Stafim da Cunha

EFEITO DAS TOXINAS URÊMICAS p-CRESIL SULFATO E INDOXIL SULFATO NA ATIVAÇÃO DA VIA CREB1/ATF1 EM CÉLULAS ENDOTELIAIS HUMANAS; 2021; Tese (Doutorado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Giane Favretto

Papel das micropartículas endoteliais na doença renal crônica (DRC); 2020; Tese (Doutorado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Paulo Cezar Gregorio

Avaliação do efeito in vitro da deficiência da enzima alfa-galactosidade na disfunção endotelial; 2020; Tese (Doutorado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Renato Itamar Duarte Fonseca

Metabolômica como ferramenta na compreensão dos mecanismos celulares e moleculares relacionados a toxicidade urêmica em pacientes portadores de doença renal crônica; 2020; Tese (Doutorado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná, ; Coorientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Elberth Manfron Schiefer

Análise in vitro do papel de nanopartículas metálicas na disfunção endotelial relacionada a toxicidade urêmica; 2019; Tese (Doutorado em Engenharia Elétrica e Informática Industrial) - Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Andressa Flores Santos

Metabolômica como ferramenta na compreensão dos mecanismos celulares e moleculares relacionados a toxicidade urêmica em pacientes com doença renal crônica; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Rayana Ariane Pereira Maciel

Estudo dos mecanismos envolvidos na permeabilidade vascular relacionada à toxicidade urêmica; 2018; Tese (Doutorado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Alessandra Becker Finco

Produção de bio-ferramentas capazes de detectar toxinas urêmicas, e seu uso na caracterização da doença renal crônica; 2016; Tese (Doutorado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Aline Borsatto Hauser

Avalaiçaõ da capacidade de ligação do carbonato de sevelamer a endotoxinas em um modelo experimental de doença renal crônica; 2009; Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Thais Glace T

de Lima e Renata dos Santos; Biomarcadores em Lesões de Colo Uterino; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Citologia Cérvico-Vaginal) - Sociedade Brasileira de Análises Clínicas; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Abdalla João Dardaque Filho

Controle de Qualidade em Citologia Cérvico-Vaginal: Revisão de Literatura; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Citologia Cérvico-Vaginal) - Sociedade Brasileira de Análises Clínicas; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Carolina Linhares de Camargo

As principais Doenças Sexualmente Transmissíveis e seus Tratamentos; 2006; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Citologia Clínica) - Conselho Regional de Farmácia; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Emmanuel Lima

Endotoxemia e doença renal crônica; 2005; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Análises Clínicas) - Centro Universitário Positivo; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Ciro Criminácio

ANÁLISE DE AMINAS BIOGÊNICAS RELACIONADAS À VAGINOSES BACTERIANAS ATRAVÉS DE ENSAIOS DE CROMATOGRAFIA GASOSA; 2004; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Citologia Clínica) - Conselho Regional de Farmácia; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Fabio Motta

AVALIAÇÃO MICROBIOLÓGICA DE Pseudomonas aeruginosa RESISTENTE A CARBAPENÊMICOS; 2003; 45 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Microbiologia Clínica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Emili Balatka

Comparação entre a técnica para cultivo de Mycobacterium spp; a partir de amostras diretas descontaminadas; ; 2001; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Microbiologia Clínica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Fabiane Passold

Correlação entre dados clínicos e laboratoriais no diagnóstico de vaginoses por Gardnerella vaginalis e Mobiluncus spp; ; 2001; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Microbiologia Clínica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Andrea Cristina Rocha

Infecção por Trichomonas vaginalis em pacientes do sexo masculino; ; 2001; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Microbiologia Clínica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Valentina Busato

Estudo dos efeitos da toxina urêmica indoxil sulfato sobre as proteínas VE-caderina e ZO-1; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Bruna Bosquetti

AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DE VASCULAR CELL ADHESION MOLECULE-1 (VCAM-1) EM CÉLULAS ENDOTELIAIS HUMANAS EXPOSTAS A PRODUTOS DE GLICOSILAÇÃO AVANÇADA (AGEs); 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Regiane Stafim da Cunha

Avaliação da expressão de OAT1 e OAT3 em células de músculo liso humano (VSMC); 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Aline Renata Bonfim Silva, Franciely Garcya Botelho

Vaginoses Bacterianas; 2003; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Campos de Andrade; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Gilcélia Maria Paul Kosop, Sandra Rogèria Zunarelli

Septicemias; 2003; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Campos de Andrade; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Cátia R

Milanezi, Iliane H; Kamazaki, Sandra da C; Oliveira; Papilomavírus Humano; 2003; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Campos de Andrade; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Ricardo Kosiak

Bacilos Gram Positivos de Interesse Médico; 2003; 30 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Campos de Andrade; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Ivonete Ferreira, Sandra Bordignon

Farmacia clinica e uso racional de antimicrobianos; 2003; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - Centro Universitário Campos de Andrade; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Anderson Gisel Mattos, Gévelis Rigo, Jean Pierri Bontorini

Mycobacterium tuberculosis e um perfil de resistência; ; 2002; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Campos de Andrade; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Gisele Scorsin

Infecções Hospitalares; 2002; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Campos de Andrade; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Silvia Rosana Pubelini

Infecções por Chlamydia trachomatis; 2002; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Campos de Andrade; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Guilherme Miniskiskosky de Almeida

Mecanismos celulares e moleculares da toxicidade urêmica: Papel das vesículas extracelulares no ambiente urêmico; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Guilherme Miniskiskosky de Almeida

Mecanismos celulares e moleculares da toxicidade urêmica: Papel das vesículas extracelulares no ambiente urêmico; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Guilherme Miniskiskosky de Almeida

Mecanismos celulares e moleculares da toxicidade urêmica: Papel das micropartículas no ambiente urêmico; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Julia Budag

Avaliação do efeito da deficiência da enzima alfa-galactosidase (α-GAL) e de sua reposição na disfunção endotelial; 2020; Iniciação Científica - Universidade Federal do Paraná, Universidade Federal do Paraná/Tesouro Nacional; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Julia Budag

Avaliação do efeito da deficiência da enzima alfa-galactosidase (α-GAL) e de sua reposição na disfunção endotelial; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Paraná, Universidade Federal do Paraná/Tesouro Nacional; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Julia Budag

Avaliação do efeito in vitro da deficiência da enzima alpha-galactosidade (α-GAL) na disfunção endotelial; 2018; Iniciação Científica - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Valentina Busato

Valentina Busato; Ação de PCS e IS na viabilidade celular e expressão da quimiocina MCP-1 em células endoteliais; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Valentina Busato

Estudo dos efeitos da toxina urêmica indoxil sulfato sobre as proteínas VE-caderina e ZO-1; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Valentina Busato

Ação de PCS e IS na viabilidade celular e expressão da quimiocina MCP-1 em células endoteliais; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Valentina Busato

Ação de PCS e IS na viabilidade celular e expressão da quimiocina MCP-1 em células endoteliais; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

JULIANA DE CÁSSIA PINTO FERREIRA

Estudos in vitro dos mecanismos celulares e moleculares envolvidos na disfunçao endotelial causada por produtos de glicosilação avançada (AGES); 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná, Universidade Federal do Paraná/Tesouro Nacional; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Bruna Bosquetti

Avaliação da expressão de MCP-1 e VCAM-1 em células endoteliais humanas expostas a produtos de glicosilação avançada (AGES); 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Bruna Bosquetti

AVALIAÇÃO DA RESPOSTA INFLAMATÓRIA FRENTE À TOXICIDADE URÊMICA EM PACIENTES COM DOENÇA RENAL CRÔNICA; 2012; Iniciação Científica - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Liandra Kondrat

Correlação entre a toxicidade urêmica e expressão do gene CXCL12 em pacientes com doença renal crônica; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia de Bioprocessos) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Bettina Grueber

Avaliação da capacidade de ligação do cloridrato de sevelamer a endotoxinas e associação a resposta inflamatória sistêmica em pacientes com doença renal crônica; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Paraná, Universidade Federal do Paraná/Tesouro Nacional; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Guilherme Fabri Pereira

Correlação entre a toxicidade urêmica e expressão da citocina CXCL12 em pacientes com doença renal crônica; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia de Bioprocessos) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Fabio Branco

Avaliação da capacidade de ligação do cloridratode sevelamer a endotoxinas e associação a resposta inflamatória vascular em pacientes com doença renal crônica; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Paraná, Universidade Federal do Paraná/Tesouro Nacional; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Luiza Yared

ESTUDOS IN VITRO USANDO A ULEÍNA, UM COMPOSTO ALCALOÍDICO DAS CASCAS DE Himatanthus lancifolius (Muell; Arg; ) Woodson - Apocynaceae: ENSAIOS DE ADESÃO E CITOTOXIDADE; ; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Centro Universitário Positivo; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Eduardo Luis Zardo

Supervisão de aluno de mestrado em disciplina de prática de docência (disciplina do treinamento: Microbiologia Odontológica - BP0327); 2009; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Emilia Marques Stinghen;

Produções bibliográficas

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BOSQUETTI, B. ; REMPEL, L. C. ; MACIEL, R. A. P. ; PECOITS-FILHO, R. ; Stinghen, A.E.M. . Estudos in vitro dos mecanismos celulares e moleculares envolvidos na disfunção endotelial causada por produtos de glicosilação avançada (AGES). 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
REMPEL, L. C. T. ; MACIEL, R. A. P. ; BOSQUETTI, B. ; Oliveira, Rodrigo Bueno de ; MORENO-AMARAL, A. ; R, Pecoits Filho ; Stinghen, A.E.M. . Papel da via PKC-beta na expressão endotelial de MCP-1 após exposição a produtos de glicosilação avançada (AGES). 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
STINGHEN, A. E. M. ; HAUSER, A. B. ; GONCALVES, S. C. M. ; GRUBER, B. ; PECOITS-FILHO, R. . Ativação da Imunidade Inata por LPS se associa com inflamação sistêmica e disfunção endotelial em pacientes com doença renal crônica. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
RIBEIRO, V. ; KONDRAT, L. ; TIBERA, G. ; GONCALVES, S. M. ; BUCHARLES, S. ; MORENO, A. N. ; PECOITS-FILHO, R. ; Stinghen, A.E.M. . Soro urêmico inibe a expressão endotelial da quimiocina SDF-1 α: possível impacto da toxicidade urêmica na lesão endotelial. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
STINGHEN, A. E. M. ; CLARO, L. M. ; PECOITS FILHO, R . Correlação entre os níveis séricos de sFAS e marcadores de inflamação em pacientes com doença renal crônica. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
STINGHEN, A. E. M. ; CLARO, L. M. ; GONÇALVES, S M ; PECOITS-FILHO, R. . Correlação entre os níveis séricos de sFAS, anemia e biomarcadores de inflamação e disfunção endotelial em pacientes com doença renal crônica. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
STINGHEN, A. E. M. ; HAUSER, A. B. ; GONCALVES, S. M. ; GRUBER, B. ; PECOITS-FILHO, R. . Ativação da imunidade Inata por LPS se associa com inflamação sistêmica e disfunção endotelial em pacientes com doença renal crônica. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BUCHARLES, S. ; BARBERATO, S H ; STINGHEN, A. E. M. ; GRUBER, B. ; DAMBISKI, A. C. ; PIEKALA, L. ; PECOITS-FILHO, R. . Hipovitaminose D e doença renal crônica (DRC): Impacto na inflamação sistêmica e na miocardiopatia em pacientes de hemodiálise com níveis baixos de PTH. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BUCHARLES, S. ; BARBERATO, S H ; STINGHEN, A. E. M. ; BRANCO, F. ; GRUBER, B. ; PIEKALA, L. ; DAMBISKI, A. C. ; CARDOSO, M. C. ; Cassi, H. C. ; PECOITS-FILHO, R. . Deficiência de 25 hidroxivitamina D se associa a inflamação sistêmica e hipertrofia miocárdica em pacientes de hemodiálise sem hiperparatireoidismo secundário. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BUCHARLES, S. ; BARBERATO, S H ; SOUSA, A M ; STINGHEN, A. E. M. ; PECOITS-FILHO, R. . Associação entre Deficiência de Vitamina D e Alterações Ecocardiogáficas em Pacientes de Hemodiálise: Estudo Piloto. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SANTOS, C A dos ; BRANCO, F. ; GRUBER, B. ; SOUZA, W M ; STINGHEN, A. E. M. . Avaliação in vitro da uleína na adesão celular usando células de melanoma murino (B16F-10) e células de carcinoma gastrico (KATO III e MKN). 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
STINGHEN, A. E. M. ; FUJITA, Julio K ; PELISSARI, Cinthia B ; STINGHEN, Sérvio Túlio ; NASCIMENTO, Aguinaldo José Do ; LEONART, Maria Suely Soares . Comparação entre métodos de determinação do volume globular (VG) e do volume corposcular médio (VCM). 1992. (Apresentação de Trabalho/Outra).
STINGHEN, A. E. M. ; PELISSARI, Cinthia B ; STINGHEN, Sérvio Túlio ; NASCIMENTO, Aguinaldo José Do ; FUJITA, Julio K ; LEONART, Maria Suely Soares . Critério para diferenciação morfológica de eritrócitos durante a preservação IN VITRO. 1992. (Apresentação de Trabalho/Outra).
CLARO, L. M. ; Stinghen, Andréa E.M. ; PECOITS-FILHO, R. . Biomarcadores de inflamação na doença renal crônica. São Paulo: Sociedade Brasileira de Nefrologia, 2012 (e-book).
Stinghen, A.E.M. ; PECOITS-FILHO, R. . Cellular mechanisms behind the increased CV risk in dialysis patients 2007 (Artigo em Conferencia on line).

Outras produções

Stinghen, A. E. M. . Perito autos 0000143-34.2015.8.16.0004, consultoria técnica especializada. 2017.

STINGHEN, A. E. M. ; MORENO-AMARAL, A. ; HAUSER, A. B. ; BARRETO, F. C. ; PECOITS-FILHO, R. . II Simposio de Toxicidade Urêmica. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Stinghen, A.E.M. . Palestra proferida: Mecanismos da disfunção endotelial associados à toxicidade urêmica. 2014. (Palestrante).

STINGHEN, A. E. M. . Módulo de Bacteriologia no Programa de Pós-Graduação (mestrado) em Microbiologia, Parasitologia e Patologia. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

STINGHEN, A. E. M. . Doença Sexualmente Transmissíveis. 2009 (Aula para o curso de graduação em Medicina) .

STINGHEN, A. E. M. . Palestra proferida - O Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde na visão do egresso. 2008 (Demais trabalhos relevantes) .

STINGHEN, A. E. M. . Palestra proferida: Doença Sexualmente Transmissíveis. 2008 (Demais trabalhos relevantes) .

STINGHEN, A. E. M. . Aula para o curso de graduação em medicina: DST - Doenças Sexualmente Transmissíveis. 2008 (Demais trabalhos relevantes) .

STINGHEN, A. E. M. . Doenças Sexulamente Transmissíveis. 2008 (Aula na disciplina de Microbiologia Clínica do Curso de Especilização em Análises Clínicas) .

STINGHEN, A. E. M. ; SOUZA, Helena A P Homem de Mello de ; ALBINI, Carlos Augusto . Curso ministrado: Bacteriologia para Laboratórios de Pequeno e Médio Porte. Total de 08 horas. Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. 2006 (Demais trabalhos relevantes) .

STINGHEN, A. E. M. . Coordenadora da mesa redonda: O laboratório de microbiologia nas doenças sexualmente transmissíveis. Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. 2006 (Extensão) .

STINGHEN, A. E. M. . Expositora do Painel: Tópicos em Citologia Cérvico-Vaginal. Carga Horária de 1 hora e 30 minutos. Congresso Brasileiro de Citologia Clínica. 2006 (Demais trabalhos relevantes) .

STINGHEN, A. E. M. ; HAUSER, A. B. ; PECOITS FILHO, R . Curso ministrado: Trato urinário. 2006 (Extensão) .

STINGHEN, A. E. M. . Palestra proferida: The effect of uremia on vascular inflammation. 2006 (Extensão) .

STINGHEN, A. E. M. . Módulo Ministrado no Curso de Especialização em Análises Clínicas: Líquidos Cavitários.. 2005 (Demais trabalhos relevantes) .

STINGHEN, A. E. M. . ódulos ministrados no Curso de Especialização em Citologia Clínica: Importância da Citologia em Saúde Pública. DST e Citologia Cérvico-Vaginal.. 2005 (Demais trabalhos relevantes) .

STINGHEN, A. E. M. . Curso ministrado: Citopatologia Cérvico vaginal. 2005 (Demais trabalhos relevantes) .

STINGHEN, A. E. M. . Palestra proferida: Endotoxinas.. 2004 (Extensão) .

STINGHEN, A. E. M. . Palestra Proferida: Mecanismos de Busca na Internet.. 2004 (Extensão) .

STINGHEN, A. E. M. . Palestrante do Curso: Atualização da rotina no diagnóstico microbiológico. 2003 (Demais trabalhos relevantes) .

STINGHEN, A. E. M. . Palestra proferida: Infecções Polimicrobianas. Núcleo de Estudos de Bacteriologia de Curitiba, NEBaC.. 2003 (Demais trabalhos relevantes) .

STINGHEN, A. E. M. . Aula ministrada no Curso de Medicina - Universidade Católica do Paraná. Drogas Antimicrobianas. 2003 (Demais trabalhos relevantes) .

STINGHEN, A. E. M. . Palestra Proferida. Núcleo de Estudos de Bacteriologia Clínica de Curitiba - NEBaC - Análise Microbiológica de Alimentos.. 2003 (Demais trabalhos relevantes) .

STINGHEN, A. E. M. . Aula para o curso de especialização em Análises Clínicas e Toxicológicas: COPROCULTURA. Universidade Tuiuti.. 2002 (Demais trabalhos relevantes) .

STINGHEN, A. E. M. . Aula ministrada para o curso de especialização em análises clínicas e toxicológicas: Controle de Qualidade em Microbiologia. Universidade Tuiuti.. 2002 (Demais trabalhos relevantes) .

STINGHEN, A. E. M. . Aula ministrada para o curso de Especialização em Análises Clínicas e Toxicológicas: Identificação de BGN. Universidade Tuiuti.. 2002 (Demais trabalhos relevantes) .

STINGHEN, A. E. M. . Aula ministrada para o Curso de Especialização em Análises Clínicas e Toxicológicas: Identificação de BGN-NF. Universidade Tuiuti.. 2002 (Demais trabalhos relevantes) .

STINGHEN, A. E. M. . Curos ministrado: Bacteriologia para laboratórios de pequeno e médio porte. 2001 (Demais trabalhos relevantes) .

STINGHEN, A. E. M. . Curso ministrado: Laboratório em DST: O que valorizar ?. 2001 (Demais trabalhos relevantes) .

STINGHEN, A. E. M. . Palestra proferida: Trichomonas vaginalis. 2001 (Demais trabalhos relevantes) .

STINGHEN, A. E. M. . Palestra proferida: Correlação entre as DSTs e achados citológicos. 2001 (Demais trabalhos relevantes) .

STINGHEN, A. E. M. . Palestrante do I Encontro Nacional de Parceiros Newprov. 2001 (Demais trabalhos relevantes) .

STINGHEN, A. E. M. . Aula ministrada para o curso de farmácia. UFPR. Hematologia I e Citologia Clínica A.. 2001 (Demais trabalhos relevantes) .

STINGHEN, A. E. M. . Aula no Curso de Pós-graduação em Microbiologia Clínica. PUC-PR. Infecções do trato genital.. 2001 (Demais trabalhos relevantes) .

STINGHEN, A. E. M. . Palestra proferida: Apoptose: morte celular programada. 2000 (Demais trabalhos relevantes) .

STINGHEN, A. E. M. . Palestra proferida: DST em coloração de Papanicolaou. 2000 (Demais trabalhos relevantes) .

STINGHEN, A. E. M. . Palestra proferida: Diagnóstico das DST com auxílio da técnica de Papanicolaou. 2000 (Demais trabalhos relevantes) .

STINGHEN, A. E. M. . Aula ministrada para o curso de farmácia. UFPR. Espermograma e análise do LCR.. 2000 (Demais trabalhos relevantes) .

STINGHEN, A. E. M. . Aprovação em concurso para professor substituto. disciplina de Hematologia I. Curso de Farmácia. UFPR.. 2000 (Demais trabalhos relevantes) .

STINGHEN, A. E. M. . Aprovação no concurso para professor substituto. Disciplina de parasitologia clínica. Curso de farmácia. UFPR.. 2000 (Demais trabalhos relevantes) .

STINGHEN, A. E. M. . Professora de microbiologia do Curso de Auxiliar de Enfermagem do Colégio Curitibano Adventista. 1996 (Demais trabalhos relevantes) .

Projetos de pesquisa

2020 - Atual

Análise de microparticulas mesoteliais (MPs) como biomarcadores de disfunção peritoneal na doença renal crônica (DRC), Descrição: O presente projeto tem como objetivo avaliar a disfunção mesotelial de micropartículas (MPs) mesoteliais em pacientes com doença renal crônica (DRC) submetidos a diálise peritoneal. Para tanto, serão empregadas técnicas imunológicas e de microscopia eletrônica assim como estudo metabolômico e proteômico. Dessa forma, a proposta do presente projeto é isolar e caracterizar os conteúdos das MP mesoteliais nos pacientes com DRC em DP, uma vez que a diferença no perfil proteico e metabolômico dessas MP pode levar a informações cruciais na identificação precoce na falha da função da membrana peritoneal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Andréa Emilia Marques Stinghen - Coordenador / Thyago Proença de Moraes - Integrante / Andréa Moreno-Amaral - Integrante / Roberto Pecoits-Filho - Integrante / Guilherme Lanzi Sassaki - Integrante / CUNHA, REGIANE S - Integrante / Carolina Amaral Bueno Azevedo - Integrante., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 1
2019 - 2023

Análise in vitro do papel de nanopartículas metálicas na disfunção endotelial relacionada a toxicidade urêmica, Descrição: O presente trabalho propõe uma metodologia objetiva para a análise dos efeitos de nanopartículas (NPs) de prata e ouro sobre células endoteliais humanas, baseada no uso de NPs metálicas de diferentes morfologias e capeamentos a fim de avaliar a biocompatibilidade, viabilidade e migração; assim como avaliar o comportamento das NPs no ambiente urêmico. Para tanto, serão empregadas técnicas de microscopia ótica, espectrometria e métodos de processamento de imagem e reconhecimento de padrões. A médio e longo prazo, tais nanopartículas poderiam ser utilizadas para melhorar a depuração de toxinas urêmicas, assim como seus efeitos deletérios no organismo de pacientes com doença renal crônica (DRC).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Andréa Emilia Marques Stinghen - Coordenador / Andressa F. Santos - Integrante / CUNHA, REGIANE S. - Integrante / Elberth Manfron Schiefer - Integrante / José Luis Fabris - Integrante / Lucas Hermann Negri - Integrante / Márcia Muller - Integrante., Número de produções C, T & A: 4
2019 - Atual

Estudo dos mecanismos celulares e moleculares envolvidos na disfunção endotelial relacionados à toxicidade urêmica, Descrição: Várias células estão envolvidas na resposta celular relacionada à uremia, dentre elas as células endoteliais, musculares lisas e os monócitos. Estudos desenvolvidos por nosso grupo demonstraram recentemente que a ação das toxinas urêmicas nestas células pode levar ao aumento da produção de moléculas pró-inflamatórias tais como citocinas e moléculas de adesão e contribuir assim para a iniciação e propagação da DCV nos pacientes com DRC. Desta forma o objetivo do presente projeto é estudar o efeito de várias toxinas urêmicas, dentre elas os produtos de glicosilação avançada (AGES), p-cresyl sulfato (PCS), indoxil sulfato (IS) e fosfato inorgânico (Pi) na disfunção endotelial in vitro, investigando a expressão e regulação genica de receptores e transportadores de toxinas urêmicas, assim como a captação e excreção destas toxinas pelas células. Investigamos também os mecanismos e vias de sinalização envolvidos na disfunção endotelial relacionada a uremia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Andréa Emilia Marques Stinghen - Coordenador / Lia Sumie Nakao - Integrante / Bruna Bosquetti - Integrante / Ziad A. Massy - Integrante / Andréa Moreno-Amaral - Integrante / Roberto Pecoits-Filho - Integrante / Wesley Mauricio de Souza - Integrante / Fellype de Carvalho Barreto - Integrante / Giane Favretto - Integrante / Regiane da Cunha - Integrante / Renato Itamar Duarte Fonseca - Integrante / Maria Aparecida Dalboni - Integrante / Andressa F. Santos - Integrante / GREGÓRIO, PAULO C. - Integrante / SASSAKI, GUILHERME L. - Integrante / Tarcio Teodoro Braga - Integrante / Julia Budag - Integrante / Elberth Manfron Schiefer - Integrante / Peter Kotanko - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 53
2017 - 2021

Estudo dos mecanismos celulares e moleculares envolvidos na disfunção endotelial relacionada a toxicidade urêmica: Ativação da via CREB/ATF1, Descrição: As toxinas urêmicas PCS e IS têm sido associadas ao desenvolvimento de DCVs em pacientes com DRC. Por estar exposto constantemente ao ambiente urêmico, o endotélio vascular tem sido um importante alvo de estudos na DRC. Dados da literatura demonstraram que o PCS e IS são capazes de promover a disfunção das células endoteliais ao desregular suas funções homeostáticas e induzir ao estresse oxidativo e a expressão de marcadores plasmáticos de ativação endotelial. Nesse panorama, a toxicidade resultante do PCS e IS desencadeia uma série de eventos endoteliais, dentre eles o desenvolvimento de DCVs, tais como a aterosclerose. Recentemente, estudos desenvolvidos por nosso grupo demonstraram que a captação do PCS e IS pelas células endoteliais é mediada pelo OAT1 e OAT3, cuja expressão também é aumentada nos tratamentos com PCS. Além disso demonstramos que tanto o PCS como o IS aumentam da expressão dos fatores de transcrição CREB1 e ATF1, que participam da regulação gênica do OAT1 e do OAT3 e também de moléculas inflamatórias e de enzimas envolvidas nas vias de estresse oxidativo. Estudos prévios verificaram que o IS é capaz de aumentar a expressão de CREB1 bem como de genes regulados por ele, como é o caso do AGT. Assim, hipoteticamente, PCS e IS podem modular o transcriptoma e, dessa forma, alterar o fenótipo celular levando a disfunção endotelial. O presente estudo tem como objetivo avaliar os efeitos de PCS e IS sobre a ativação das vias envolvidas na expressão de CREB1 e ATF1 por células endoteliais humanas bem como analisar a expressão de genes regulados por esses fatores de transcrição, que incluem OATs, marcadores de inflamação e de estresse oxidativo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Andréa Emilia Marques Stinghen - Coordenador / Roberto Pecoits Filho - Integrante / Wesley Maurício de Souza - Integrante / Fellype de Carvalho Barreto - Integrante / Giane Favretto - Integrante / Regiane da Cunha - Integrante / Andressa F. Santos - Integrante / Julia Budag - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal do Paraná - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12
2016 - 2022

Estudo metabolômico comparativo entre a hemodiálise convencional (HD) e a hemodiafiltração online de alto volume (HDfit) na remoção de toxinas urêmicas (TU), Descrição: Na doença renal crônica (DRC) a diminuição da função renal é acompanhada por alterações metabólicas que afetam todo o organismo. Toxinas urêmicas (TU) são substâncias tais como peptídeos e compostos orgânicos os quais em condições normais são excretados pelos rins, mas são retidos quando a função renal está prejudicada. Em pacientes com DRC em estágios mais avançados, as TU são removidas por terapias de substituição renal tais como a hemodiálise (HD) e a hemodiafiltração (HDf). Para análise das diferenças de eficiência entre HD e HDf, vários métodos analíticos podem ser utilizados, entre eles a metabolômica. Desta forma o presente projeto propõe avaliar através da metabolômica, as diferenças de perfil urêmico entre os pacientes submetidos a HD e HDf.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Andréa Emilia Marques Stinghen - Coordenador / Wesley Maurício de Souza - Integrante / Lia Sumie Nakao - Integrante / Roberto Pecoits-Filho - Integrante / Guilherme Lanzi Sassaki - Integrante / Renato Itamar Duarte Fonseca - Integrante / MORENO-AMARAL, A.N. - Integrante / Andressa F. Santos - Integrante / Elberth Manfron Schiefer - Integrante / Peter Kotanko - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação., Número de produções C, T & A: 1
2016 - 2020

Mecanismos celulares e moleculares da toxicidade urêmica: Papel das micropartículas no ambiente urêmico, Descrição: A presença de lesão renal é um importante fator que leva à disfunção endotelial, estando intimamente relacionada à inflamação, trombose, vasoconstrição e aterosclerose. A doença renal crônica (DRC) caracteriza esse cenário disfuncional, por meio do acúmulo de solutos urêmicos no plasma circulante, cuja toxicidade está relacionada ao desenvolvimento de doenças cardiovasculares. p-Cresil sulfato (PCS), indoxil sulfato (IS) e fosfato inorgânico (Pi) são solutos de retenção urêmica, que sob condições fisiológicas, são excretados através dos rins. Dados da literatura demonstram que PCS, IS e Pi estão intimamente associados à ativação de marcadores inflamatórios, processos de disfunção cardiovascular e liberação de micropartículas (MPs). As MPs são vesículas derivadas de membrana celular, que expressam na sua face externa fosfatidilserina, e moléculas de adesão como caderina, intercellular cell adhesion molecule-1 (ICAM-1), E-selectina e integrinas. As MPs são expressas em condições fisiológicas, e permanecem circulantes no plasma. Todavia em desordens homeostáticas, seus níveis encontram-se aumentados e assumem papel pró-inflamatório, pró-coagulante, através da interação com os monócitos, relacionando-se com o desenvolvimento de aterosclerose. Estudos também demonstraram que há um aumento de formação de MPs derivadas de células mesoteliais durante a diálise peritoneal. Dessa forma, o presente estudo tem como objetivo analisar a formação de MPs no ambiente urêmico. Para tanto, MPs serão isoladas do dialisato proveniente da diálise peritoneal e de células endoteliais humanas tratadas com as toxinas PCS, IS e Pi. Diante disso, avanços nessa área podem elucidar os mecanismos envolvidos na progressão da DRC e dessa forma contribuir no estudo de novos biomarcadores e alvos terapêuticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Andréa Emilia Marques Stinghen - Coordenador / Roberto Pecoits Filho - Integrante / Thyago Proença de Moraes - Integrante / Ziad A. Massy - Integrante / Regiane da Cunha - Integrante / MORENO-AMARAL, A.N. - Integrante / FAVRETTO, GIANE - Integrante., Número de produções C, T & A: 7
2016 - Atual

Avaliação do efeito in vitro da deficiência da enzima alfa-galactosidase (#945;-GAL) na disfunção endotelial e podocitária, Descrição: A Doença de Fabry (DF) é uma enfermidade rara, de caráter hereditário, ligado ao cromossomo X, causada pela deficiência parcial ou total da enzima #945;-galactosidase A (#945;-GAL). O defeito leva ao acúmulo progressivo de esfingolipídios, majoritariamente de globotriacilceramida (Gb-3) no interior dos lisossomos. O acúmulo de Gb-3 no organismo conduz a alterações no endotélio vascular levando a isquemia e infarto, especialmente no rim, coração e cérebro. Essa resposta inflamatória sistêmica e vascular é atenuada após a infusão da enzima #945;-GAL nos pacientes enfermos, levando a uma melhoria nas manifestações clínicas da doença. Com o advento da terapia de substituição enzimática (TRE) a DF tornou-se potencialmente tratável, sendo possível atenuar as principais manifestações clínicas doença, reduzindo assim o acúmulo de Gb-3 nos tecidos. Atualmente as estratégias terapêuticas utilizadas para o tratamento da DF são ineficazes para a total remissão dos sintomas. A DF embora muito agressiva para os acometidos é pouco conhecida o que muitas vezes gera morosidade para o seu diagnóstico correto. Além disso, as manifestações clínicas da doença são diversas e inespecíficas, dificultando o diagnóstico, o qual exige uma equipe multidisciplinar. Nesse panorama, pouco se sabe sobre os efeitos da TRE e quais são as complicações em longo prazo no organismo. Desta forma o presente estudo tem como objetivo a analise in vitro do efeito da TRE na melhoria da disfunção endotelial e podocitária causada pelo acúmulo de Gb-3, reduzindo a inflamação e, consequentemente, a expressão de moléculas inflamatórias e de estresse oxidativo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Andréa Emilia Marques Stinghen - Coordenador / Bruna Bosquetti - Integrante / Fellype de Carvalho Barreto - Integrante / Paulo Cézar Gregório - Integrante / Regiane da Cunha - Integrante / Gilson Biagini - Integrante / Julia Budag - Integrante / ORTIZ, ALBERTO - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 12
2014 - 2018

Estudo dos mecanismos envolvidos na permeabilidade vascular relacionada a toxicidade urêmica, Descrição: Várias células estão envolvidas na resposta celular relacionada à uremia, dentre elas as células endoteliais. A ação das toxinas urêmicas nestas células pode levar ao aumento da permeabilidade vascular. A proposta do presente projeto é através de uma combinação de estudos in vivo e in vitro, investigar o efeito da uremia (IS e p-cresil sulfato) nas proteínas de junções celulares, em dois modelos de endotélio: cerebral e sistêmico, e consequente disfunção endotelial, correlacionando com os estágios de DRC e suas implicações nas doenças vasculares.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Andréa Emilia Marques Stinghen - Coordenador / Roberto Pecoits Filho - Integrante / Ziad A. Massy - Integrante / Agnes Boullier - Integrante / Rayana Ariane Pereira Maciel - Integrante / Wesley Mauricio de Souza - Integrante / Valentina Busato - Integrante / Julia Budag - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9
2013 - 2018

Mecanismos celulares e moleculares envolvidos na captação de toxinas urêmicas (p-cresil sulfato e indoxil sulfato) via transportadores de ânions orgânicos (OATs) em células endoteliais humanas, Descrição: Várias células estão envolvidas na resposta celular relacionada à uremia, dentre elas as células endoteliais. A ação das toxinas urêmicas nestas células pode levar ao aumento da produção de várias moléculas inflamatórias e estresse oxidativo. Desta forma o objetivo do presente projeto é analisar a captação de duas importantes toxinas urêmicas, o ρ-cresilsulfato (PCS) e indoxil sulfato (IS), via seus transportadores de ânions orgânicos (OAT) OAT 1 e OAT 3, bem como a regulação da transcrição destes transportadores através da analise de vias inflamatórias e de estresse oxidativo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Andréa Emilia Marques Stinghen - Integrante / Andréa E M Stinghen - Coordenador / Roberto Pecoits Filho - Integrante / Guiherme Sassaki - Integrante / Wesley Mauricio de Souza - Integrante / Fellype de Carvalho Barreto - Integrante / Paulo Cézar Gregório - Integrante / Giane Favretto - Integrante / Lauro Meira Souza - Integrante / Regiane da Cunha - Integrante / Valentina Busato - Integrante / Andressa F. Santos - Integrante / CUNHA, REGIANE S. - Integrante., Número de produções C, T & A: 14
2012 - 2015

Alterações de vasos cerebrais na doença renal crônica: mecanismos celulares e moleculares, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Andréa Emilia Marques Stinghen - Coordenador / Ziad A. Massy - Integrante / Agnes Boullier - Integrante / Jean Marc Chillon - Integrante., Número de produções C, T & A: 4
2011 - 2016

Estudos in vitro dos mecanismos celulares e moleculares envolvidos na disfunçao endotelial causada por toxinas urêmicas, Descrição: Várias células estão envolvidas na resposta celular relacionada à uremia, dentre elas as células endoteliais, musculares lisas e os monócitos. Estudos desenvolvidos por nosso grupo demonstraram recentemente que a ação das toxinas urêmicas nestas células pode levar ao aumento da produção de moléculas pró-inflamatórias tais como citocinas e moléculas de adesão e contribuir assim para a iniciação e propagação da DCV nos pacientes com DRC. Desta forma o objetivo do presente projeto é estudar o efeito de várias toxinas urêmicas, dentre elas os produtos de glicosilação avançada (AGES), p-cresyl sulfato (PCS), indoxil sulfato (IS) e fosfato inorgânico (Pi) na disfunção endotelial in vitro, investigando a expressão e regulação genica de receptores e transportadores de toxinas urêmicas, assim como a captação e excreção destas toxinas pelas células. Investigamos também os mecanismos e vias de sinalização envolvidos na disfunção endotelial relacionada a uremia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Andréa Emilia Marques Stinghen - Integrante / AEM Stinghen - Coordenador / Roberto Pecoits Filho - Integrante / Rayana Ariane Pereira Maciel - Integrante / Wesley Mauricio de Souza - Integrante / Fellype de Carvalho Barreto - Integrante / Paulo Cézar Gregório - Integrante / Giane Favretto - Integrante / Regiane da Cunha - Integrante / Valentina Busato - Integrante., Número de produções C, T & A: 28
2011 - 2015

Avaliação da toxicidade urêmica (p-cresol e seus conjugados) na expressão de MCP-1 via ativação do NFkB em células musculares lisas humanas, Descrição: Várias células estão envolvidas na resposta celular relacionada à uremia, dentre elas as células musculares lisas (VSMC). A ação das toxinas urêmicas nestas células pode levar ao aumento da produção de moléculas pró-inflamatórias tais como citocinas e moléculas de adesão e contribuir assim para a iniciação e propagação da DCV nos pacientes com DRC. Desta forma o objetivo do presente projeto é estudar o efeito do p-cresol (e seus conjugados), uma toxina urêmica, na expressão in vitro de MCP-1 via NFkB em células musculares lisas (VSMC).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Andréa Emilia Marques Stinghen - Integrante / AEM Stinghen - Coordenador / Roberto Pecoits Filho - Integrante / Rayana Ariane Pereira Maciel - Integrante / Wesley Mauricio de Souza - Integrante / Paulo Cézar Gregório - Integrante / Regiane da Cunha - Integrante., Número de produções C, T & A: 5
2010 - 2013

Avaliação da resposta inflamatória frente à toxicidade urêmica e expressão da citocina CXCL12 em pacientes com doença renal crônica., Descrição: A doença renal crônica e o ambiente urêmico por ela proporcionado, representa um modelo interessante de estudo, pois, pode levar a expressão in vitro e in vivo de marcadores inflamatórios, sugerindo uma ligação entre ativação vascular, inflamação sistêmica e toxicidade urêmica. O objetivo do presente projeto é investigar in vivo e in vitro o papel do soro urêmico na expressão da quimiocina CXCL12, envolvida no reparo tecidual e recrutamento de células endoteliais projenitoras (EPCs) em resposta a lesão tecidual.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Andréa Emilia Marques Stinghen - Integrante / AEM Stinghen - Coordenador / Roberto Pecoits Filho - Integrante / Vanessa Ribeiro - Integrante / Bruna Bosquetti - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2007 - 2010

Deficiência de Vitamina D se associa a Inflamação Sistêmica e Hipertrofia Miocárdica em Pacientes de Hemodiálise, Descrição: Projeto de pesquisa clinica com o objetivo de correlacionar deficência de vitamina D com alterações cardiovasculares em pacientes de hemodiálise. Estudo clinico distribuido em duas fases, onde na segunda fase, os pacientes com déficit de 25OH receberam suplementação para sua correção, esperando observar atenuações na inflamação sistêmica e disfunção ventricular já observados na fase inicial do trabalho.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Andréa Emilia Marques Stinghen - Integrante / Roberto Pecoits Filho - Coordenador / S H Barberato - Integrante / Sérgio Gardano Elias Bucharles - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
2007 - 2009

Efeito do cloridrato de sevelamer na resposta endotelial, Descrição: Estudo do efeito do cloridrato de sevelamer em pacientes em hemodiálise, através da análise "in vivo" e "in vitro" da resposta inflamatória sistêmica e vascular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Andréa Emilia Marques Stinghen - Coordenador / Roberto Pecoits Filho - Integrante / Simone M. Gonçalves - Integrante / Sérgio Gardano Elias Bucharles - Integrante / Aline Borsatto Hauser - Integrante., Número de produções C, T & A: 7
2006 - 2009

Avaliação do Impacto do Carbonato de Sevelamer nos níveis circulantes de endotoxinas e do fator de necrose tumoral alfa em um modelo experimental de insufuciência renal., Descrição: Projeto com o objetivo de avaliar o efeito do carbonato de sevelamer como quelante de endotoxinas em modelo experimental in vivo (ratos nefrectomizados) e associação a resposta inflamatória sistêmica (TNF e PCR).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Andréa Emilia Marques Stinghen - Integrante / Roberto Pecoits Filho - Coordenador / Iuly Azavedo - Integrante / Aline Borsatto Hauser - Integrante., Financiador(es): Genzyme do Brasil - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2005 - 2007

Marcadores de disfunção endotelial nos distúrbios metabólicos de pacientes em diálise, Descrição: Pesquisa dos mecanismos envolvidos na resposta inflamatória vascular associada à uremia. Análise de biomarcadores, em especial a quimiocina MCP-1 e suas correlações com síndrome metabólica no paciente com doença renal crônica em terapia renal substitutiva (diálise peritoneal e hemodiálise).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Andréa Emilia Marques Stinghen - Integrante / Roberto Pecoits Filho - Coordenador / Paulo Cesar Nunes Fortes - Integrante., Número de produções C, T & A: 4
2003 - 2007

Influência da Doença Renal Crônica no processo aterogênico, Descrição: Projeto para obtenção de título de doutor em Ciências da Saúde, com início em Setembro de 2003, sob orientação do Professor Doutor Roberto Pecoits-Filho. Estudo da resposta inflamatória sistêmica e vascular associada a uremia em pacientes na fase pré-dialítica. Em especial pesquisa de quimiocinas como o MCP-1 e IL-8 e moléculas de adesão como VCAM-1 e ICAM-1 através de modelos "in vovo" e "in vitro".. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Andréa Emilia Marques Stinghen - Integrante / Roberto Pecoits Filho - Coordenador / Carlos A. Aita - Integrante / Simone M. Gonçalves - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio Ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Pesquisa - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10

Prêmios

2008

Trabalho premiado como um dos melhores apresentados no II Congresso de Fitoterápicos do Mercosul e VI Reunião da Sociedade Latino-Americana de Fitoquímica, Sociedade Latino-americana de Fitoquímica.

2007

Melhor trabalho de doutorado intitulado: In vivo and in vitro evidence of monocyte chemoattractant protein-1 production in response to uremia, Pontifícia Universidade Católica do Paraná (PUC-PR).

2006

Travel Grant (to the ISN Forefronts in Nephrology Symposium - Endothelial Biology and Renal Disease: from the bench to prevention), International Society of Nephrology.

2005

Brilhante trabalho realizado em benefício da saúde e do bem estar da população curitibana., Câmara de Vereadores de Curitiba.

2004

Melhor Professor do Curso de Farmácia e Bioquímica, UNIANDRADE.

1992

Melhor trabalho na categoria Farmácia com o título: Critério para diferenciação morfológica de eritrócitos durante a preservação in vitro., Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Departamento de Patologia Básica. , Centro Politécnico, Jardim das Américas, 80531980 - Curitiba, PR - Brasil - Caixa-postal: 19031, Telefone: (41) 33611691, Fax: (41) 32711657, URL da Homepage:

Experiência profissional

2019 - Atual

Universidade Tecnológica Federal do Paraná

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2008 - Atual

Universidade Federal do Paraná

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

07/2010
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia
12/2009
Ensino, Microbiologia, Parasitologia e Patologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Patologia Geral, Tòpicos avançados em Nefrologia, Prática em docência
03/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Setor de Ciências Biológicas, Departamento de Patologia Básica.,Linhas de pesquisa
03/2008
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia aplicada à farmácia
10/2019 - 10/2021
Direção e administração, Setor de Ciências da Saúde, Curso de Farmácia.,Cargo ou função, Suplente no Colegiado do Curso de Farmácia.
03/2019 - 03/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Pró-Reitoria de Adminitração.,Cargo ou função, Membro.
10/2015 - 10/2019
Direção e administração, Setor de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Microbiologia, Parasitologia e Patologia.,Cargo ou função, Membro do Colegiado do Parograma de Pós-Graduaçao em Microbiologia, Parasitologia e Patologia.
08/2013 - 08/2019
Pesquisa e desenvolvimento, Setor de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduaçao em Fisiologia.,Linhas de pesquisa
10/2013 - 10/2015
Direção e administração, Setor de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Microbiologia, Parasitologia e Patologia.,Cargo ou função, Coordenador do Programa de Pós-graduação em Microbiologia, Parasitologia e Patologia.
02/2011 - 02/2013
Direção e administração, Setor de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Microbiologia, Parasitologia e Patologia.,Cargo ou função, Vice-Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Microbiologia, Parasitologia e Patologia.
06/2010 - 06/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Conselho de Planejamento e Administração.,Cargo ou função, Conselheiro representante dos Professores Adjuntos (suplente).
04/2010 - 12/2011
Direção e administração, Setor de Ciências Biológicas, Departamento de Patologia Básica.,Cargo ou função, Representante do Departamento de Patologia Básica no Colegiado do Curso de Farmácia.
03/2008 - 12/2009
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia odontológica
03/2008 - 07/2008
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia

2012 - 2013

Université de Picardie Jules Verne

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2013 - Atual

American Society of Nephrology

Vínculo: Membro efetivo, Enquadramento Funcional: Membro

2013 - Atual

Europian Renal Association - Europian Dialysis Transplantation Association

Vínculo: Membro, Enquadramento Funcional: Membro efetivo

2013 - Atual

Sociedade Brasileira de Nefrologia

Vínculo: Membro, Enquadramento Funcional: Membro efetivo

2003 - 2009

Pontifícia Universidade Católica do Paraná

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador Colaborador

Outras informações:
Pesquisador colaborador junto ao programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde

2000 - 2009

Pontifícia Universidade Católica do Paraná

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Bioquímico, Carga horária: 20

Atividades

01/2008 - 10/2009
Ensino, Ciencias da Saude, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Professor colaborador
12/2003 - 10/2009
Serviços técnicos especializados , Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Núcleo de Investigações Moleculares Avançadas (NIMA).,Serviço realizado, Pesquisa.
09/2003 - 09/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Pós Graduação Em Ciências da Saúde.,Cargo ou função, Representante discente na Comissão de Bolsas do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde (PPGCS).

2006 - 2006

Pontificia Universidad Católica de Chile

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Outro (especifique, Carga horária: 40

Atividades

07/2006 - 07/2006
Estágios , Facultat de Medicina, Departamento de Nutrición Diabetes Y Metabolismo.,Estágio realizado, Metodologia de obtenção y manejo de los cultivos de celulas endoteliales humanas.

2003 - 2005

Universidade Tuiuti do Paraná

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 11

Atividades

08/2003 - 04/2005
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citologia Clínica, Microbiologia Clínica

2002 - 2004

Universidade Campos de Andrade

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 8

Atividades

02/2002 - 12/2004
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citologia Clínica, Microbiologia Clínica, Microbiologia Geral dos Alimentos, Microbiologia Geral

2004 - 2008

Centro Universitário Positivo

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 30

Atividades

02/2004 - 12/2007
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citologia Clínica, Estágio Supervisionado emAnálises Clínicas, Patologia Geral

2021 - Atual

Associação dos Professores da Universidade Federal do Paraná

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Vice-Presidente, Carga horária: 20