Marco Antônio Máximo Prado

Graduado em Farmacia pela Universidade Federal Fluminense (1986), Mestre em Bioquímica e Imunologia pela Universidade Federal de Minas Gerais (1989), Doutor em Bioquímica e Imunologia pela Universidade Federal de Minas Gerais (1993) e Livre-Docencia em Biologia Celular pela Universidade de São Paulo (2000). Foi Professor Associado da UFMG (1994-2009). Foi fellow da John Simon Guggenheim Memorial Foundation (2005). Atualmente é professor titular da University of Western Ontario (London, Ontario, Canada) e cientista do Robarts Research Iinstitute. Eh Membro do Corpo Editorial do Journal Of Neurochemistry e foi recentement eleito para a Board of Directors, PrioNet-Canada como representante cientista. Foi editor setorial em Biologia Celular - Brazilian Journal Of Medical And Biological Research de 2003-2008. Tem experiência na área de Farmacologia e Neurociências, com ênfase em Farmacologia Bioquímica e Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: Doenças neurodegenerativas, transportadores de neurotransmissores, microscopia confocal e camundongos geneticamente modificados.

Informações coletadas do Lattes em 27/03/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Bioquímica e Imunologia

1989 - 1993

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Estoque de acetilcolina sensíveis e insensíveis ao vesamicol no gânglio cervical superior
Marcus Vinicius Gomez. Palavras-chave: acetilcolina.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.

Mestrado em Bioquímica e Imunologia

1987 - 1989

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Efeitos da tityustoxina e ouabaina na liberação e mobilização de estoques intracelulares de acetilcolina no sistemna nervoso centrar,Ano de Obtenção: 1989
Marcus Vinicius Gomez.Palavras-chave: acetilcolina; Vesamicol.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.

Graduação em Farmacia

1983 - 1986

Universidade Federal Fluminense

Pós-doutorado

2000

Livre-docência. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Título: Biologia celular da secreção de neurotransmissores, Ano de obtenção: 2000., Palavras-chave: acetilcolina; vesícula sináptica., Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular / Especialidade: Biologia Celular. , Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.

1993 - 1994

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular/Especialidade: Biologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Organização de eventos

PRADO, M. A. M. . Meeting of the International Society for Neurochemistry (membro do comitê de programa). 2007. (Congresso).

PRADO, M. A. M. ; CUNHA, C. ; MEDINA, J. . Learning and Memory, in honor of the 70th birthday of Ivan Izquierdo. 2007. (Congresso).

PRADO, M. A. M. ; FERGUSON, S S G . Simpósio Neurochemistry of Aging. 2006. (Congresso).

PRADO, M. A. M. . Cell communication in the nervous system: function and dysfunction. 2001. (Congresso).

PRADO, M. A. M. . Biological applicatins of confocal microscopy. 1998. (Congresso).

Participação em eventos

Society for Neuroscience Meeting. 2008. (Congresso).

Brain Network meeting for the NIH.Genetic analysis of the cholinergic system. 2007. (Encontro).

Encontro da SBPC-Cone Sul.New models of cholinergic dysfunction. 2007. (Seminário).

ISN meeting (membro do comite que decide o programa do meeting). International Society for Neurochemistry Meeting Neurodegenerative diseases. 2007. (Congresso).

Learning and Memory in honor of Ivan Izquierdo. Cholinergic dysfunction: implications in learning and memory. 2007. (Congresso).

Recent advances in confocal microscopy and its applications.Protein trafficking. 2007. (Simpósio).

Seminário no Chemistry Department University of California at Santa Barbara.Target disruption of the vesicular acetylcholine transporter: novel models of cholinergic dysfunction. 2007. (Seminário).

Seminário organizado pelo Local Chapter Society for Neuroscience, Program in Neuroscience, Wake Forest University.Target disruption of the vesicular acetylcholine transporter. 2007. (Seminário).

Simpósio Internacional de Neurociencias de Natal.Neurochemical and behavioral deficits in novel modelsof cholinergic dysfunction. 2007. (Simpósio).

Society for Neuroscience Meeting. Episodic-like memory in mice deficient for the vesicular acetylcholine transporter. 2007. (Congresso).

University of Western Ontario Seminar.Molecular, neurochemical and behavioral investigation of cholinergic function. 2007. (Seminário).

X Congresso Brasileiro de Ciência em Animais de Laboratório (COBEA). Mesa Redonda. 2007. (Congresso).

Convidado a proferir palestra na University of Western Ontario.Keeping up with acetylcholine. 2006. (Outra).

Fesbe. Modelos de disfunção colinérgica. 2006. (Congresso).

Neuro 2006 Congresso da Academia Brasileira de Neurologa. Cholinergic dysfunction. 2006. (Congresso).

New Frontires in the neurochemistry of aging (organizador e palestrante).Keeping up with acetylcholine. 2006. (Simpósio).

Seminario do grupo de sono Departamento de Psicobiologia UNIFESP.Novos modelos de disfunção colinérgica para o estudo de demências. 2006. (Seminário).

Seminário do programa de Pós Graduação da Santa Casa de Misericórdia de BH.Modelos animais de disfunção colinérgica: alterações motoras e cognitivas. 2006. (Seminário).

Society for Neuroscience Meeting. Motor functions in mice deficient for the vesicular acetylcholine transporter (VAChT). 2006. (Congresso).

Aula no Curso de pós graduação em Ciências da fundação Antonio Prudente área de Oncologia.Bases da Biologia celular e molecular-Tráfego de proteínas. 2005. (Outra).

Gordon Conference em Molecular Pharmacology. SEC14L1 interacts with cholinergic transporters. 2005. (Congresso).

International Society for Neurochemistry Meeting. Sec14. 2005. (Congresso).

Satelite symposia SFN.New aspectos of neurotransmitter transporter biology. 2005. (Simpósio).

. Latin American Protein Society Meeting. 2004. (Congresso).

Encontro anual da SBFTE. Molecular, biochemical and behavioral pharmacology. 2004. (Congresso).

IBRO Latin American School.escola de Neurociências IBRO. 2004. (Oficina).

International Meeting in Neuroregeneration.Meeting in Neuroregeneration. 2004. (Simpósio).

Slow Virus Laboratory Rocky Mountain.Convidado a proferir Palestra NIH Montana. 2004. (Outra).

.Convidado a Proferir palestra na Emory University (Cell Biology). 2003. (Outra).

.Convidado a Proferir palestra Vollum Institute Oregon. 2003. (Outra).

Congresso Brasileiro de farmacologia. Congresso Brasileiro de Farmacologia. 2002. (Congresso).

Society for Neuroscience meeting. Congresso da Sociedade Americana de Neurociências. 2002. (Congresso).

. International Society for Neurochemistry. 2001. (Congresso).

. Satellite Meeting ISN. 2001. (Congresso).

. International Society for Neurochemistry. 1999. (Congresso).

. Society for Neuroscience Meeting. 1998. (Congresso).

. ISN meeting. 1997. (Congresso).

. Society for Neuroscience meeting. 1996. (Congresso).

. IBRO meeting. 1995. (Congresso).

. ISN meeting. 1995. (Congresso).

. International Union of Pharmacology. 1994. (Congresso).

. ISN meeting. 1993. (Congresso).

Elba Neuroscience school.Escola de Neurociências em Elba. 1993. (Oficina).

. Isn Meeting. 1991. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Bráulio Marcone de Castro

PRADO, M. A. M.MASSENSINI, A.r.; TEIXEIRA JR, Antonio Lucio. Funções motoras em camundongos deficientes do transportador vesicular de acetilcolina. 2006. Dissertação (Mestrado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Fabiana Andrade Caetano

PRADO, M. A. M.GOMEZ, M.v.GUATIMOSIM, C. Tráfego de STi, uma proteína ligadora de prion celular. 2006. Dissertação (Mestrado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Stefany Fontes

PRADO, M. A. M.TEIXEIRA, SantuzaGUATIMOSIM, CPRADO, V F. Caracterização de interações proteína-proteína envolvidas no tráfego celular do transportador de colina de alta afinidade, CHT1. 2006. Dissertação (Mestrado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Matheus Tavares Guerra

PRADO, M. A. M.MASSENSINI, A.r.LEITE, M F. Controle da liberação de clacio no núcleo pelo retículo nucleocitoplasmático. 2004. Dissertação (Mestrado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Cristiane Alves Silva Menezes

PRADO, M. A. M.; HORTA, M. F. M.; DUTRA, Walderes Orneles. Caracterização fenotípica e funcional de linfócitos T com expressão diferencial de CD28 provenientes de pacientes chagásicos crônicos. 2002. Dissertação (Mestrado em Farmacologia Bioquímica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Fabíola Ribeiro

PRADO, M. A. M.PRADO, V FGOMEZ, M.v.; LIMA, Maria Helena de. Clonagem e expressao do transportador de colina de alta afinidade. 2002. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Lucimar T

PRADO, M. A. M.. Ferreira. Clonagem e expressao de CED-6. 2002. Dissertação (Mestrado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Alessandra Duarte Clarizia

PRADO, M. A. M.; WOLOSKER, Herman; MACHADO, Conceição Rs. Regulação do transportador vesicular de acetilcolina. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: José Barbosa Junior

PRADO, M. A. M.. Expressão do transportador vesicular de acetilcolina. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: André Ricardo Massensini

PRADO, M. A. M.; ROMANOSILVA, Marco Aurelio;CRUZ, J.s.. Estudo Comparativo dos efeitos da tityustoxina e da toxina gama sobre o sistema nervoso central. 1996. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Lucimar Teodoro Ferreira

PRADO, M. A. M.MASSENSINI, A.r.PRADO, V F; GUATIMOSIM, S; CARVALHO, Roberto Paes de;CAMMAROTA, M. Sinais de tráfego envolvidos no endereçamento do Transportador Vesicular de Acetilcolina (VAChT). 2006. Tese (Doutorado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Janice Henriques da Silva

PRADO, M. A. M.FERREIRA, JulianoGUATIMOSIM, CGOMEZ, R. S.; KUSHMERICK, Ligia. Transmissão dopaminergica em fatias de cortex cerebral na presença de anestésicos inalatorios. 2006. Tese (Doutorado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Ana C

PRADO, M. A. M.MARTINS, Vilma RLINDEN, Rafael; MARCO, Luiz A de; DUTRA, Walderes Orneles. Magalhaes. Tráfego de prion. 2005. Tese (Doutorado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Fabíola Mara Ribeiro

PRADO, M. A. M.PRADO, V F; LARSON, Roy; CARVALHO, Roberto Paes de; ROMANOSILVA, Marco Aurelio;CRUZ, J.s.. Trafego celular do transportador de colina de alta afinidade. 2005. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Glaucia Noeli Maroso Hajj

PRADO, M. A. M.MARTINS, Vilma R; MALNIC, Bettina; MAGDESIAN, Margaret; SILVA, Ana M Moura da. A proteína prion celular e seus ligantes-vitronectina, STI1 e Laminina- nos mecanismos de plasticidade neuronal. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Samantha Monteiro

PRADO, M. A. M.; CHIARINI, Luciana; FOGUEL, Debora. Carboxi-terminal. 2004. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: José Barbosa Junior

PRADO, M. A. M.; DUTRA, W. O.;MARTINS, Vilma RGUATIMOSIM, C; BABA, E. H.;PRADO, V F. Mecanismos de regulação celular do transportador vesicular de acetilcolina. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Magda da Silva Santos

PRADO, M. A. M.PRADO, V FTEIXEIRA, Santuza. Tráfego do transportador vesicular de acetilcolina. 2002. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Cecilia jacques Gonçalves de Almeida

PRADO, M. A. M.LINDEN, Rafael. Papel da Proteina prion celular em mecanismos de fagocitose. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Renato Santiago Gomez

PRADO, M. A. M.. Efeitos de anestésicos na liberação de acetilcolina. 2001. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Nelson Enrique Loureiro dos Santos

PRADO, M. A. M.MELLO, Fernando Garcia deLINDEN, Rafael; VENTURA, Ana Lucia Marques. Regulação da expressão e da atividade funcional de marcadores colinérgicos no sistema nervoso central. Possível alvos de ação de peptídeos amiloidogênicos. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Cristina Guatimosim Fonseca

PRADO, M. A. M.; MACHADO, Conceição; PENA, Sergio; MELLO, Fernando. Reciclagem de vesículas sinápticas. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Lígia Araújo Naves

PRADO, M. A. M.. Análise quantica da liberação de acetilcolina. 1997. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Alessandra Hübner de Souza

PRADO, M. A. M.GUATIMOSIM, CMASSENSINI, A.r.. avaliação da atividade antinociceptiva espinhal da toxina Phalpha1beta isolada do veneno da aranha Phoneutria nigriventer em roedores. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Janice Henriques da Silva

PRADO, M. A. M.. Efeito dos anestésicos inalatórios na liberação de dopamina em fatias de córtex cerebral de ratos. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Melissa Monteiro Guimarães

PRADO, M. A. M.MASSENSINI, A.r.; KITTEN, Gregory. Papel da Proteina NCS1. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

PRADO, M. A. M.; PINTO, Francisco Juarez Ramalho; ALVIANO, Celuta; RODRIGUIZ, Mauricio; ELIANE. Banca concurso público Instituto de Biofísica UFRJ. 2005. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

PRADO, M. A. M.; GAZZINELLI, Geovani; MARCO, Luiz A de; PEREGRINO, Paulo Cezar; ALMEIDA, Alvair Pinto de. Banca para o julgamento de concurso Professor Adjunto. 1996. Universidade Federal de Minas Gerais.

PRADO, M. A. M.. Participação na elaboração de prova para exame nacional de cursos (Farmácia) SINAES-ENADE. 2004. Enade.

PRADO, M. A. M.. Prêmio José Araújo. 2001.

Orientou

Iaci Nubes Soares

Interacao de STI1 com proteinas da via de SUMOylacao; Início: 2008; Tese (Doutorado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Xavier De Jaeger

Caracterização de animais deficientes do transportador vesicular de acetilcolina; Início: 2007; Tese (Doutorado em Farmacologia Bioquímica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Fabiana Caetano

Biologia molecular de prion celular; Início: 2006; Tese (Doutorado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Vinicius Araujo Magalhães

Memória tipo episódica em camundongos deficientes do transportador vesicular de acetilcolina; 2007; Dissertação (Mestrado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marco Antonio Maximo Prado;

Bráulio Marcone de Castro

Funções motoras em camundongos deficientes do transportador vesicular de acetilcolina; 2006; 0 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia Bioquímica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Marco Antonio Maximo Prado;

Fabiana Caetano

Trafego de STI, um ligante de prion celular; 2006; 100 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Antonio Maximo Prado;

Stefany Fontes

Caracterização de interações proteína-proteína envolvidas no tráfego celular do transportador de colina de alta afinidade CHT12006; 2006; 0 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marco Antonio Maximo Prado;

Cristina Martins Silva

Expressão da prote'ina adaptadora CED-6 no cérebro de ratos; 2004; 80 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia Bioquímica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marco Antonio Maximo Prado;

Lucimar Teodoro Ferreira

Expressão e localização de CED-6, uma proteína adaptadora de fagocitose, em cérebro de ratos; 2002; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Marco Antonio Maximo Prado;

Fabíola Mara Ribeiro

Expressão heteróloga do transportador de colina de alta afinidade em células HEK-293; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marco Antonio Maximo Prado;

Alessandra Duarte Clarizia

Regulação do Transportador Vesicular de Acetilcolina Por Pkc (defesa em Set; de 2000); 2000; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Marco Antonio Maximo Prado;

José Barbosa Junior

Clonagem, Sequenciamento e Expressão do Transportador Vesicular de Acetilcolina de Camundongo; 1998; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Antonio Maximo Prado;

Renato Santiago Gomez

Liberação de [3h]Acetilcolina Ca2+-Dependente Induzida Pela Ouabaína No Plexo Mioentérico do Íleo de Cobaia; 1995; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Marco Antonio Maximo Prado;

Ricardo Mauricio Xavier Leao

Efeito de Análogos de Alta Afinidade do Vesamicol Na Liberação de Acetilcolina de Fatias de Córtex Cerebral de Rato; 1994; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marco Antonio Maximo Prado;

Bráulio Marcone de Castro

Funçôes cognitivas em camundongos geneticamente modificados; 2009; 0 f; Tese (Doutorado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Antonio Maximo Prado;

Lucimar Teodoro Ferreira

Sinais de tráfego envolvidos no endereçamento do Transportador Vesicular de Acetilcolina (VAChT); 2006; 120 f; Tese (Doutorado em Farmacologia Bioquímica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marco Antonio Maximo Prado;

Ana Cristina Magalhães

Tráfego de proteínas prion; 2005; 180 f; Tese (Doutorado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marco Antonio Maximo Prado;

Fabíola Mara Ribeiro

Tr'afego celular do transportador de colina de alta finidade; 2005; 180 f; Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marco Antonio Maximo Prado;

Cristina Martins Silva

Caracterização de animais deficientes para o transportador vesicular de acetilcolina; 2004; 0 f; Tese (Doutorado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marco Antonio Maximo Prado;

José Barbosa Junior

Mecanismos de regulação celular do transportador vesicular de acetilcolina; 2002; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Marco Antonio Maximo Prado;

Magda da Silva Santos

Tráfego do transportador vesicular de acetylcolina; 2002; 0 f; Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marco Antonio Maximo Prado;

Renato Santiago Gomez

Efeito de Anestésicos Gerais Na Liberação de Neurotransmissores; 2000; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Marco Antonio Maximo Prado;

Cristina Guatimosim Fonseca

Estudo da exocitose, endocitose e reciclagem de vesículas sinápticas em terminais nervosos: participação de íons cálcio; 1999; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marco Antonio Maximo Prado;

Audrey Heloisa Ivanenko Salgado

Mecanismo de Liberação de Atp Em Sinaptosomas de Córtex Cerebral; 1996; Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Coorientador: Marco Antonio Maximo Prado;

Cristiane Menezes

2009; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Marco Antonio Maximo Prado;

Patrícia Maria d´Almeida Lima

2007; Universidade Federal de Minas Gerais,; Marco Antonio Maximo Prado;

Grace Schenatto Pereira

2006; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Marco Antonio Maximo Prado;

Cristiane da Silva Menezes

2006; Universidade Federal de Minas Gerais, National Institutes of Health; Marco Antonio Maximo Prado;

Magda da Silva Santos

Caracterização bioquímica de camundongos deficientes para o transportador de acetilcolina; 2006; Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marco Antonio Maximo Prado;

Grace Schenatto Pereira

2005; Universidade Federal de Minas Gerais, American Health Assistance Foundation Alzheimer's Program; Marco Antonio Maximo Prado;

Juliana Alves da Silva

2002; Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marco Antonio Maximo Prado;

C GUATIMOSIM

2002; Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marco Antonio Maximo Prado;

Kushmerick; 2001; Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Marco Antonio Maximo Prado;

Cíntia Mara Leal Neves

Análise da expressão do transportador vesicular de acetilcolina; 2007; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Marco Antonio Maximo Prado;

Caroline Batista Franco Ribeiro

Interação do transportador vesicular de acetilcolina com CED-6 e SEC14; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Antonio Maximo Prado;

Graciane Pereira Lage

Estudos comportamentais em camundongos geneticamente modificados; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Antonio Maximo Prado;

Yaci Nunes Soares

Novas interações entre STI1 e proteínas sinalizadoras; 2006; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Antonio Maximo Prado;

Bruno Pereira Leles

Analise comportamental de camundongos com déficit colinérgico; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Antonio Maximo Prado;

Monica De Paoli Bennaton Vieira

biologia celular de prion celular; 2006; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Antonio Maximo Prado;

Fabiana Caetano

Tráfego da proteín prion celular; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Antonio Maximo Prado;

Bráulio Marcone de Castro

Funçôes motoras em camundongos; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Antonio Maximo Prado;

Natália Rodrigues de Carvalho

Expressão de receptores muscarínicos na disfunção colinérgica; 2005; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Antonio Maximo Prado;

Alessandra Duarte Clarizia

Efeito da proteína quinase C na liberação de acetilcolina na presença do vesamicol; 1999; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Antonio Maximo Prado;

patricia calixto

Expressão de proteínas em células GH3; 1998; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Antonio Maximo Prado;

Cristina Guatimosim Fonseca

Toxina Tx3-3 de phoneutria nigriventer; 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Antonio Maximo Prado;

Produções bibliográficas

Prado, Marco A.M. ; MARCHOT, PASCALE ; SILMAN, ISRAEL . Preface: Cholinergic Mechanisms. JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY , v. 142, p. 3-6, 2017.
LACKIE, RACHEL E. ; MACIEJEWSKI, ANDRZEJ ; OSTAPCHENKO, VALERIY G. ; MARQUES-LOPES, JOSE ; CHOY, WING-YIU ; DUENNWALD, MARTIN L. ; Prado, Vania F. ; Prado, Marco A. M. . The Hsp70/Hsp90 Chaperone Machinery in Neurodegenerative Diseases. Frontiers in Neuroscience , v. 11, p. 1-12, 2017.
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Projetos de pesquisa

2009 - 2014

Decreased cholinergic tone and Heart dysfunctions, Descrição: a) Heart failure occurs when the heart does not pump a sufficient amount of blood through the body preventing it to work properly. This disorder, which affects close to 500,000 Canadians, may occur due to many causes, including coronary disease, high blood pressure, diabetes and high alcohol or drug consumption. The activity of the cardiac pump is controlled mainly by the two opposing branches of the autonomic nervous system, the sympathetic and the parasympathetic systems. It has been recently recognized that input from these two branches to the heart has to be carefully regulated, that is, the autonomic control has to be correctly balanced. Over-activity of one of the branches or decreased function of the other can contribute to altered cardiac output that can evolve to cardiac failure. b) In the present proposal we will use novel genetically modified animal models, which we have recently generated, to test if lack of parasympathetic activity can contribute to heart failure. We expect to answer whether a boost in parasympathetic tone could be used as a therapeutic strategy to ameliorate cardiac dysfunction. c) We will use modern transgenic technology to generate mutations in mice that disrupts the activity only of the parasympathetic nervous system controlling cardiac function. We will then use molecular biology approaches, as well as measurements of heart function ?in vivo? and ?in vitro?, to dissect how the disrupted parasympathetic nervous system affects heart function. d) The chemical mediator that is secreted from parasympathetic nerve terminals, known as acetylcholine, is also important to control several other functions in mammals, including respiratory activity and voluntary movements. Genetically modified mice without acetylcholine die just after birth. Because of that, it has been difficult to use animal models to evaluate the role of acetylcholine in heart function. We have devised a way to chronically suppress the secretion of acetylcholine on. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marco Antonio Maximo Prado - Coordenador.
2008 - 2010

Physiology of the prion protein, Descrição: Prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs) are characterized by protein aggregation and neuronal degeneration. They affect diverse mammals including bovines (bovine spongiform encephalopathy, BSE) and humans (e.g. Creutzfeldt-Jakob disease). BSE is an important health and economical concern in Canada, due to its potential to affect the food supply and be transmitted to humans. Furthermore, the risks related to iatrogenic contamination by blood transfusion have been recently recognized. Unfortunately, therapeutic interventions in prion diseases are elusive; TSEs are still incurable and fatal. Prion infection and pathology requires the expression of a host prion protein, PrPC. The latter is co-opted by prions to convert into an abnormal insoluble form, PrPSc, with possible gain of neurotoxic activity. However, several evidences suggest that this model might be too simplistic. For example, clinical manifestations in TSEs may occur either before or without PrPSc deposits, so it is also plausible that loss of normal functions of PrPC may contribute to pathogenesis. The identification of PrPC functions is pivotal for understanding TSEs. Strong evidence for PrPC physiological functions derives from previous description of its association with the Stress Inducible Protein 1 (STI1). Recently, it has been demonstrated that STI1 is secreted by astrocytes and functions as a neurotrophic factor upon interaction with PrPC. Indeed, in order to characterize possible PrPC loss-of-function mechanisms it is crucial to define pathways involved with STI1 secretion, PrPC transduction of cellular signals and it is necessary to disturb STI1-PrPC interaction in vivo. This proposal aims to: 1- determine the role post-translational modifications such as ubiquitylation and SUMOylation for STI1 secretion 2- evaluate the ability of PrPC to interact with a transmembrane protein, LRP1, and the participation of clathrin-mediated endocytosis to evoke PrPC-STI1 cellular si. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marco Antonio Maximo Prado - Coordenador.
2007 - 2009

CENCOFAR Centro de Microscopia Confocal em Farmacologia, Descrição: Aquisição de novo microscópio confocal para o laboratório de Neurofarmacologia. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marco Antonio Maximo Prado - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2007 - 2009

Fisiopatologia, alterações comportamentais e estratégias terapêuticas no envelhecimento com enfase na doença de Alzheimer, Descrição: Projeto aprovado pelo CNPq Edital envelhecimento. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: Marco Antonio Maximo Prado - Integrante / V F PRADO - Integrante / Ivan Izquierdo - Coordenador / M Cammarota - Integrante / Luiz Eugênio de Mello - Integrante / Sergio T. Ferreira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2006 - 2009

NIH Brain disorders in the developing world, Descrição: n order to fully understand the pathophysiological basis of brain disorders it is necessary to develop animal models that can recapitulate neurochemical and pathological alterations found in human diseases. Molecular genetic approaches have made possible for scientists to understand many aspects of brain disorders by controlling gene expression in mice. However, developing countries have scarce resources and technical expertise to routinely generate genetically modified mice to investigate brain dysfunction. As a consequence, we lack key resources to validate novel therapeutic strategies, and to define molecular aspects of neurodegenerative and psychiatric diseases. In this proposal, by extending a collaboration with the Duke University Medical Center, we plan to create the means to generate distinct genetically modified mice in Brazil, to probe the role of the cholinergic system in brain function and behavior. Neurons secreting acetylcholine in the brain participate in several mechanisms of plasticity and can control distinct behaviors. Moreover, central cholinergic dysfunction is a hallmark of certain brain diseases, such as Alzheimer's disease, in which cholinergic hypofunction may be related to cognitive and neuropsychiatric behaviors. Our long term goal is to understand how acetylcholine controls behavior in mice and how that can be used to understand cholinergic related behavioral and cognitive disfunction in humans with brain disorders. To achieve this goal, mouse lines will be created to mimic cholinergic dysfunction using the Cre/loxP to target the key component necessary for acetylcholine secretion, the vesicular acetylcholine transporter. A second long term goal is to define strategies that can lead to increased cholinergic function, by generating a new transgenic line to validate presynaptic mechanisms that increase acetylcholine synthesis and secretion.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marco Antonio Maximo Prado - Coordenador / V F PRADO - Integrante / Cristina Martins Silva - Integrante / Braulio Marcone - Integrante / G S Pereira - Integrante., Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro.
2005 - 2009

Instituto do Milênio para o desenvolvimento de fármacos baseados em toxinas peptídicas, Descrição: Com a presente proposta pretendemos identificar novas toxinas, produzir toxinas recombinantes, estudar ações farmacológica e realizar estudos pré-clinicos com neurotoxinas identificadas no veneno da aranha Phoneutria nigriventer, visando esclarecer a possibilidade de uso terapêutico das mesmas na isquemia cerebral, arritmias cardiacas e dor. Para atingir esses objetivos, utilizaremos técnicas modernas de biotecnologia, bioquímica, eletrofisiologia, farmacologia, biologia molecular e imageamento funcional em vivo. A experiência dos pesquisadores envolvidos nesse projeto pode ser avaliada pela ampla publicação dos mesmos nas suas áreas de estudo e pelo fato de que quase 50 % dos trabalhos publicados sobre a biologia molecular ou farmacologia de toxinas de Phoneutria são oriundos da UFMG.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marco Antonio Maximo Prado - Integrante / V F PRADO - Integrante / M.V. GOMEZ - Coordenador / M. A. Romano-Silva - Integrante., Financiador(es): Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações e Comunicações - Auxílio financeiro.
2005 - 2008

Pronex-MG, Descrição: O objetivo principal desse projeto é de gerear novos modelos de disfunção colinérgica com enfoque no sistema nervoso periférico e na análise por eletroencefalograma Objetivos específicos 1. Gerar linhagens de camundongos onde o gene do transportador vesicular de acetilcolina (VAChT) tenha sido removido de neurônios do prosencéfalo basal, particularmemte no septo medials. Essa linhagens será obtidas cruzando-se camundongos transgênicos que apresentam o gene do VAChT flanqueado por sequências loxP com animais transgênicos que expressam a enzima Cre recombinase sob o controle de promotores específicos. 2. Investigar alterações neuroquímicas e comportamentais em camundongos que tiveram o gene do transportador vesicular de acetilcolina removido de neurônios do cérebro, em camundongos VAChT-loxP/Cre-Cam/kinase II, para definir funções superiores controladas pela liberação de acetilcolina. 3. Investigar alterações periféricas, inclusive cardiovasculares, relacionadas à disfunção colinérgica periférica em camundongos em que o gene do transportador vesicular de acetilcolina foi inativado em gânglios parassimpáticos e no sistema nervoso entérico. 4. Definir mecanismos moleculares e celulares do empacotamento vesicular de acetilcolina em neurônios motores e produzir novos modelos de disfunção motora. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marco Antonio Maximo Prado - Coordenador / V F PRADO - Integrante / M. A. Romano-Silva - Integrante / A.R. MASSENSINI - Integrante / Ivan Izquierdo - Integrante / M F D Moraes - Integrante / Valdo J Dias - Integrante.
2005 - 2008

NIH-Fogarty, Descrição: Projeto de cooperação Internacional para financiar visitas e despesas na Duke University relativas ao desenvolvimento de camundongos geneticamente modificados. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marco Antonio Maximo Prado - Integrante / V F PRADO - Integrante / Ivan Izquierdo - Integrante / Marc G Caron - Coordenador / R Gainetdinov - Integrante.
2005 - 2007

Edital Saúde Mental, Descrição: Nesse projeto iremos estabelecer colônias de animais VAChT-LoxP para o desenvolvimento de knockouts condicionais desse gene para compreender o papel da acetilcolinaem doenças degenerativas. O objetivo geral desse projeto é determinar as consequências da disfunção colinérgica no sistema nervoso central e particularmente em relação a função hipocampal. Para tal nossa estratégia experimental engloba uma combinação de técnicas sofisticadas de genética molecular e recombinação gênica, neuroquímica, fisiologia e farmacologia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marco Antonio Maximo Prado - Coordenador / V F PRADO - Integrante / Ivan Izquierdo - Integrante / Marc G Caron - Integrante / Cristina MartinsSilva - Integrante / Grace Schenatto Pereira - Integrante / R Gainetdinov - Integrante / Braulio Marcone de Castro - Integrante / M F D Moraes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2004 - 2009

Mecanismos fisiologicos de prion celular, Descrição: Estudo dos mecanismos fisiológicos envolvidos com a ação da proteína prion celular. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marco Antonio Maximo Prado - Integrante / V F PRADO - Integrante / Vilma R Martins - Coordenador / Rafael Linden - Integrante / Fabiana Caetano - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2004 - 2006

American Health Assistance Foundation, Descrição: Esse projeto visa o estabelecimento de colonia de camundongos geneticamente modificados na UFMG com deficits no sistema colinérgico para o estudo da contribuição desse neurotransmissor em alterações cognitivas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marco Antonio Maximo Prado - Coordenador / V F PRADO - Integrante / Ivan Izquierdo - Integrante / Marc G Caron - Integrante / Cristina MartinsSilva - Integrante / Grace Schenatto Pereira - Integrante / R Gainetdinov - Integrante / Braulio Marcone de Castro - Integrante., Número de orientações: 1
2003 - 2006

Estudo do tráfego de CHT1, Descrição: Estudo do tráfego do transportador de colina. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marco Antonio Maximo Prado - Coordenador / V F PRADO - Integrante / Fabíola Mara Ribeiro - Integrante / Stefany Fontes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

Prêmios

2013

Faculty Scholar, University of Western Ontario.

2006

Menção Honrosa Tese Ciências Biológicas II Prêmio Tese Capes Ana Cristina Magalhães, CAPES.

2005

Aprovado com conceito 10 em concurso Público para o cargo de Professor Titular de Neurociências do Centro de Ciências da Saúde da Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ.

2004

John Simon Guggenheim Fellow, John Simon Guggenheim Memorial Foundation.

1999

IBRO travel Grant ($ 1500) para comparecer ao Congresso da International Society for Neurochemistry, Alemanha, International Brain Research Organization.

1996

IBRO travel grant ($1500) para comparecer no Congresso da Society for Neuroscience, EUA, International Brain Research Organization.

1995

ISN Travel Grant ($1500) para participação do Meeting da International Society for Neurochemistry, Japão., International Society for Neurochemistry.

1995

IBRO travel Grant ($1600) para participação do Congresso Mundial de Neurociência, Japao, International Brain Research Organization.

1994

Prêmio Jovem Talento,, Departamento de Bioquímica Médica, UFRJ.

1994

IUPHAR Travel Grant (Can $ 500.00) para comparecer ao Congresso Mundial de Farmacologia, Canada, International Union of Pharmacology.

1993

ISN Travel Grant ($1200) para participação do Meeting da International Society for Neurochemistry, França., International Society for Neurochemistry.

1991

ISN Travel Grant ($1000) para participação do Meeting da International Society for Neurochemistry, Australia., International Society for Neurochemistry.

Histórico profissional

Endereço profissional

The University of Western Ontario. , 100 Perth Dr, N6A 5K8 - London, - Canadá

Experiência profissional

2008 - Atual

The University of Western Ontario

Vínculo: Tenured Professor, Enquadramento Funcional: Professor Titular e Cientista, Carga horária: 37, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Professor Titular Departments of Anatomy and Cell Biology/Physiology and Pharmacology Scientist Robarts Research Institute

Atividades

10/2008
Pesquisa e desenvolvimento , Robarts Research Institute, .,Linhas de pesquisa

2004 - 2008

Neurociências

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Editor em Neuroquímica, Carga horária: 2

Atividades

07/2004
Outras atividades técnico-científicas , Neurociências, Neurociências.,Atividade realizada, Editoração.

2003 - 2009

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: pesquisador, Carga horária: 10

Outras informações:
projeto de pesquisa edital universal

2003 - 2008

Brazilian Journal of Medical and Biological Research

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Editor Seccional Biologia Celular, Carga horária: 4

Atividades

01/2003
Outras atividades técnico-científicas , Editor, Editor.,Atividade realizada, Editor seccional Biologias celular.

2003 - 2004

Duke University

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Outro, Carga horária: 40

Outras informações:
pesquisador visitante

Atividades

01/2003 - 05/2004
Pesquisa e desenvolvimento , Medical Center, Department Of Cell Biology.,Linhas de pesquisa

2000 - Atual

Journal Of Neurochemistry

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Outro, Carga horária: 2

Outras informações:
Membro do Corpo Editorial

Atividades

01/2000
Outras atividades técnico-científicas , Corpo Editorial, Corpo Editorial.,Atividade realizada, Atuar como editor e revisor para o periódico científico.

1994 - 2009

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 0

Outras informações:
Atualmente esta licenciado da UFMG

Atividades

03/1996
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia Médica
04/1994
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Farmacologia.,Cargo ou função, Membro de colegiado superior.
04/1994
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Farmacologia.,Linhas de pesquisa
02/2006 - 04/2007
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Farmacologia.,Cargo ou função, Outro vice coordenador de programa de pos graduação.
04/1994 - 04/2002
Ensino, Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Métodos em Biologia Celular I, Métodos em Biologia Celular II, Neurofarmacologia Aspectos moleculares
04/1994 - 03/2002
Ensino, Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Neurofarmacologia: aspectos moleculares
07/1994 - 02/2000
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Farmacologia.,Cargo ou função, Outro.
03/1994 - 03/1996
Ensino, Ciencias Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia Experimental

1990 - 1993

McGill University

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Outro, Carga horária: 40

Atividades

01/1990 - 02/1993
Pesquisa e desenvolvimento , Medical School, Pharmacology Department.,Linhas de pesquisa

Propriedade Intelectual

Patentes (3)

Tipo	Título	Data depósito
INVENTOR	Peptídeo recombinante da toxina pha1a, composições farmacêuticas contendo pha1a , e uso	30/04/2010
INVENTOR	Toxina phkv, cdna do gene da toxina phkv, composições farmacêuticas contendo a toxina phkv, processo para sua obtenção, processo para obtenção do cdna, e produto	02/04/2007
INVENTOR	Toxina ph(alfa)1b, cdna do gene da toxina ph(alfa)1b, composições farmacêuticas contendo a toxina ph(alfa)1b, processo para sua obtenção, processo para obtenção do cdna, e produto	21/11/2006