Jamille Silva Oliveira

Formação complementar

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• Souza, Jarlan Santana de ; MIRANDA, ROBERTA BARROS DE ; OLIVEIRA, JAMILLE SILVA ; Lopes, Gabriel Santos . Consumo de bebida alcoólica e trânsito entre estudantes universitários: uma revisão integrativa. RESEARCH, SOCIETY AND DEVELOPMENT , v. 9, p. 1-25, 2020.

• SOUZA, L. X. ; OLIVEIRA, J. S. ; Guimarães,L.O. ; LEITE, C. M. B. T. ; PEREIRA, R. ; BARBOSA, A. A. L. ; SILVA JUNIOR, J. C. . Research Article Clinical and hematological parameter alterations found in sickle cell anemia heterozygotes in Brazil. GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH , v. 18, p. 1/gmr18109-10, 2019.

• OLIVEIRA, J. S. ; BOERY, R. N. S. O. . Associação de variantes polimórficas com síndrome metabólica: uma revisão integrative. Jornal Vascular Brasileiro (Impresso) , v. 2, p. 1-7, 2018.

• NASCIMENTO, A. F. ; OLIVEIRA, J. S. ; SILVA JUNIOR, J. C. ; BARBOSA, ANA A.L. . Haplotypes and polymorphism in the CCR5 gene in sickle cell disease. GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH , v. 16, p. 1-8, 2017.

• OLIVEIRA, J. S. ; FERREIRA, R. S. ; Santos, L. M. ; MARTIN, L J ; Xavier, R. ; LUIZON, M. R. ; SIMOES, A. L. ; GADELHA, S.R. ; SOUSA, S. M. B. . Self-declared ethnicity and genomic ancestry in prostate cancer patients from Brazil. Genetics and Molecular Research , v. 15, p. 1/gmr15048769-10, 2016.

• ARAÚJO, EDILENE M.Q. ; CERQUEIRA, CAIO C.S. ; FREITAS-SANTOS, LAILA ; COUTINHO, CLAUBERT R. ; BARBOSA, ANA A.L. ; SOUSA, SANDRA M.B. ; GUIMARÃES, LARISSA O. ; KORONTAI, LYDIA L.S. ; OLIVEIRA, JAMILLE S. ; SILVA, KAROLLINE S. ; RIOS, DOMINGOS L.S. . Smoking dependent effect of LPL and APO CIII genes on CAD risk in an African-Brazilian population. Atherosclerosis (Amsterdam) , v. 255, p. 1, 2016.

• NASCIMENTO, A. F. ; OLIVEIRA, J. S. ; SILVA JUNIOR, J. C. ; BARBOSA, A. A. L. . Genomic ancestry evaluated by ancestry-informative markers in patients with sickle cell disease. Genetics and Molecular Research , v. 15, p. 1/15017604-6, 2016.

• MARQUES, C. R. ; SILVA, T. M. ; ALBUQUERQUE, D. M. ; CHAVES, M. S. ; MARQUES FILHO, M. F. ; OLIVEIRA, J. S. ; di PIETRO, G ; SOUSA, S. M. B. ; SIMOES, A. L. ; RIOS, F . NAT2, XRCC1 and hOGG1 Polymorphisms, Cigarette Smoking, Alcohol Consumption and Risk of Upper Aerodigestive Tract Cancer. Anticancer Research , v. 34, p. 3217-3224, 2014.

• Lopes, Gabriel Santos ; Souza, Jarlan Santana de ; Lapa, Poliana Souza ; OLIVEIRA, JAMILLE SILVA . Qualidade de vida na Espondilite Anquilosante: Uma revisão integrativa. Tópicos em Ciências da Saúde - Volume 18. 1ed.Belo Horizonte: Editora Poisson, 2020, v. 18, p. 90-98.

• BARBOSA, A. A. L. ; OLIVEIRA, J. S. ; CAZOTTI, C. A. ; PEREIRA, R. . Ethnic composition in a sample from the southwestern region of Bahia. In: 65º Congresso Brasileiro de Genética, 2019, Águas de Lindóia. Anais do 65º Congresso Brasileiro de Genética, 2019.

• OLIVEIRA, J. S. ; FREIRE, I. V. ; RIBEIRO, I. J. S. ; CAZOTTI, C. A. ; BARBOSA, A. A. L. ; PEREIRA, R. . IL1-β GENE POLYMORPHISM (rs16944) IS ASSOCIATED TO DYSLIPIDEMIA AND HYPERTRIGLYCERIDEMIA IN ELDERLY. In: 65º Congresso Brasileiro de Genética, 2019, Águas de Lindóia. Anais do 65º Congresso Brasileiro de Genética, 2019.

• ARAUJO, E. M. ; Cerqueira, CCS ; FREITAS-SANTOS, L. ; COUTINHO, C. R. ; BARBOSA, A. A. L. ; SOUSA, S. M. B. ; Guimarães,L.O. ; Korontai,LLS ; OLIVEIRA, J. S. ; SILVA, K. S. ; RIOS, D.L.S. . SMOKING DEPENDENT EFFECT OF LPL AND APO CIII GENES ON CAD RISK IN AN AFRICAN-BRAZILIAN POPULATION. In: HEART UK 30TH ANNUAL CONFERENCE 2016, 2016, Edinburgh, UK. HEART UK 30TH ANNUAL CONFERENCE 2016 POSTERS, 2016.

• CARDOZO, M. C. ; DAFLES, J. C. D. ; OLIVEIRA, J. S. ; FERREIRA, R. S. ; GADELHA, S.R. ; LIMA, P. S. P. ; SOUSA, S. M. B. . Characterization of ancestry informative marker (AIM) - RB2300 in samples of women from the South of Bahia. In: 60º Congresso Brasileiro de Genética, 2014, Guarujá. Congresso Brasileiro de Genética, 2014.

• FREIRE, I. V. ; MACHADO, M. ; RIBEIRO, I. J. S. ; OLIVEIRA, J. S. ; BARBOSA, A. A. L. ; PEREIRA, R. . THE I/D ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME GENE POLYMORPHISM INFLUENCES THE HEMODYNAMIC RESPONSE TO RESISTANCE EXERCISES. In: 60º Congresso Brasileiro de Genética, 2014, Guarujá. Resumos do 60º Congresso Brasileiro de Genética, 2014.

• PEREIRA, S. A. ; OLIVEIRA, J. S. ; BARBOSA, A. A. L. ; SOUSA, S. M. B. ; WALDSCHMIDT, A. M. . African contribution in samples from a former quilombo community in southwestern Bahia. In: 59° Congresso Brasileiro de Genética, 2013, Águas de LIndóia. Anais do 59º Congresso Brasileiro de Genética, 2013.

• OLIVEIRA, O. ; FERREIRA, R. S. ; OLIVEIRA, J. S. ; MARTIN, L J ; GADELHA, S.R. ; SOUSA, S. M. B. . Characterization of a women sample from southern Bahia , Brazil, using AIMs. In: 57° Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de LIndóia. Anais do Congresso Brasileiro de genética. Ribeirão Preto: SBG, 2011.

• OLIVEIRA, J. S. ; GADELHA, S.R. ; MARTIN, L J ; Xavier, R. ; RIOS, F ; Bento, A. ; FERREIRA, R. S. ; SOUSA, S. M. B. . Genetic homogeneity of samples in case-control prostate cancer in the South of Bahia. In: 57° Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de LIndóia. Anais do Congresso Brasileiro de genética. Ribeirão Preto: SBG, 2011.

• OLIVEIRA, J. S. ; Bento, A. ; GADELHA, S.R. ; MARTIN, L J ; Xavier, R. ; RIOS, F ; Santos, L. M. ; SOUSA, S. M. B. ; FERREIRA, R. S. . High African contribution in cases/control samples of prostate cancer in the South of Bahia. In: 57° Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de LIndóia. Anais do Congresso Brasileiro de genética. Ribeirão Preto: SBG, 2011.

• BARBOSA, A. S. ; OLIVEIRA, J. S. ; BARBOSA, A. A. L. ; OLIVEIRA, L. E. G. ; SOUSA, S. M. B. ; GÓES, J. S . Análise Citogenética em Pessoas com Deficiência Intelectual do Município de Jequié- BA. In: XVIII ENEGENE- Encontro de Genética do Nordeste, 2010, Jequié. XVIII- ENGENE, 2010.

• ARAUJO, L.J. ; PEREIRA, J.F. ; OLIVEIRA, J. S. ; Santos, J.S. ; BARBOSA, A. A. L. ; SOUSA, S. M. B. ; RIOS, D.L.S. . Análise da frequencia alélica do polimorfismo I/D no gene da ECA em uma amostra caso-controle de hipertensos afro-descendentes do estado da Bahia. In: 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009. Anais do Congresso Brasileiro de genética.

• PEREIRA, C.S. ; ARAUJO, L.J. ; Korontai,LLS ; PEREIRA, J.F. ; SILVA, K. S. ; Guimarães,L.O. ; Santos, J.S. ; FERREIRA, R. S. ; OLIVEIRA, J. S. ; BARBOSA, A. A. L. ; RIOS, D.L.S. ; SOUSA, S. M. B. . Análise do polimorfismo MboI (2646G>A) no gene da Renina e seu papel na Doença Aterosclerótica Coronariana e a Hipertensão Arterial Sistêmica em Amostra. In: 54º congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador. Anais do 54º congresso Brasileiro de Genética, 2008.

• Guimarães,L.O. ; MENDES, L.A.M. ; SOUZA, K.S. ; Santos, J.S. ; OLIVEIRA, J. S. ; SILVA, K. S. ; FERREIRA, R. S. ; ARAUJO, L.J. ; PEREIRA, J.F. ; CHUNG-FILHO, A.A. ; NASCIMENTO, C.C.C. ; BARBOSA, A. A. L. ; RIOS, D.L.S. . Análise do polimorfismo Hind III do gene da Lipoproteína Lipase (LPL) e sua associação com a Doença Aterosclerótica Coronariana em amostra do estado da Bahia. In: 54° Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador. Resumos do 54° Congresso Brasileiro de Genética, 2008.

• Guimarães,L.O. ; Santos, J.S. ; MENDES, L.A.M. ; OLIVEIRA, J. S. ; SILVA, K. S. ; Korontai,LLS ; FERREIRA, R. S. ; SOUZA, K.S. ; BARROS, P.T. ; BRITTO, F.A. ; ARAUJO, L.J. ; PEREIRA, J.F. ; BARBOSA, A. A. L. ; RIOS, D.L.S. . Análise do polimorfismo Pvu II do gene da Lipoproteína Lipase (LPL) e sua associação com a Doença Aterosclerótica Coronariana em amostra do estado da Bahia. In: 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador. Resumos do 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008.

• Santos, J.S. ; Guimarães,L.O. ; SILVA, K. S. ; Korontai,LLS ; OLIVEIRA, J. S. ; SANTOS, C.V. ; VIEIRA, V.O. ; BARROS, P.T. ; SOUSA, S. M. B. ; BARBOSA, A. A. L. ; SANTOS, C.C. ; RIOS, D.L.S. . Estudo do polimorfismo ASN291SER da lipoproteína lipase em uma amostra de coronariopatas do estado da Bahia. In: 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador. Resumos do 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008.

• Korontai,LLS ; OLIVEIRA, J. S. ; Cerqueira, CCS ; SILVA, K. S. ; Santos, J.S. ; Guimarães,L.O. ; FERREIRA, R. S. ; MAIA, R.R. ; SANTOS, C.V. ; PEREIRA, J.F. ; ARAUJO, L.J. ; RIOS, D.L.S. . Associação entre o polimorfismo -93T

• FERREIRA, R. S. ; PEREIRA, J.F. ; OLIVEIRA, J. S. ; SOUZA, J.C. ; LUIZON, M.R. ; RIOS, D.L.S. ; BARBOSA, A. A. L. ; SOUSA, S. M. B. . Frequências alélicas de inserções Alu indicadores de ancestralidade em amostra de ameríndios Pataxó. In: 54° Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador. Anais do 54° Congresso Brasileiro de Genética, 2008.

• BARBOSA, A. S. ; OLIVEIRA, J. S. ; OLIVEIRA, L. E. G ; BARBOSA, A. A. L. . Análise Citogenética em Pacientes com Deficiência Mental do Município de Jequié-BA. In: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia- SP. Resumos do 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007.

• OLIVEIRA, J. S. ; Cerqueira, CCS ; SILVA, R. B. ; RIOS, D.L.S. . PAPEL DO POLIMORFISMO DO GENE PPAR-γ NA DOENÇA ATEROSCLERÓTICA CORONARIANA E NA SÍNDROME METABÓLICA EM PACIENTES QUE REALIZARAM ANGIOGRAFIA DE CORONÁRIAS EM AMOSTRA DO ESTADO DA BAHIA. In: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia- SP. Resumos do 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007.

• SILVA, R. B. ; Cerqueira, CCS ; OLIVEIRA, J. S. ; SILVA, K. S. ; Korontai,LLS ; FERREIRA, R. S. ; Guimarães,L.O. ; CARVALHO, H. G. ; SANTOS-FILHO, A. ; RIOS, DOMINGOS L.S. . Estudo da Relação entre o polimorfismo -174G>C no gene da interleucina 6 (IL6) e a doença aterosclerótica coronariana em pacientes avaliados por cineangeocoronariografia do estado da Bahia. In: 52º Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. Resumos do 52º Congresso Brasileiro de Genética, 2006.

• Cerqueira, CCS ; SILVA, R. B. ; OLIVEIRA, J. S. ; Korontai,LLS ; SILVA, K. S. ; FERREIRA, R. S. ; Guimarães,L.O. ; CARVALHO, H. G. ; SANTOS-FILHO, A. ; RIOS, DOMINGOS L.S. . Polimorfismo C-511T na região promotora da gene da interleucina- 1B e sua associação com a doença aterosclerótica coronariana comprovada por angiografia de coronárias em amostras do estado da Bahia. In: 52º Congresso Brasileiro de Genético, 2006, Foz do Igaçu. 52º Congresso Brasileiro de Genético, 2006.

• RIOS, D.L.S. ; Cerqueira, CCS ; SILVA, R. B. ; OLIVEIRA, J. S. ; Korontai,LLS ; SILVA, K. S. ; FERREIRA, R. S. ; Guimarães,L.O. . Inserções Alu como marcadores informativos de ancestralidade em uma amostra tri-híbrida de pacientes coronariopatas do estado da Bahia.. In: 52º Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. 52º Congresso Brasileiro de Genética, 2006.

• OLIVEIRA, J. S. . Doenças Genéticas que acometem a população negra. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• OLIVEIRA, J. S. ; BARBOSA, A. A. L. ; PEREIRA, S. A. ; FERREIRA, R. S. . A importância da ancestralidade Genômica. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• OLIVEIRA, J. S. ; MARTIN, L J ; MELLO, S R G ; RIOS, F ; Santos, L. M. ; SOUSA, S. M. B. ; Xavier, R. ; Bento, A. ; FERREIRA, R. S. . Genetic homogeneity of samples in case-control prostate cancer in the South of Bahia. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, J. S. ; BARBOSA, A. S. ; SOUSA, S. M. B. ; BARBOSA, A. A. L. . ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS PRESENTES EM PACIENTES COM DEFICIÊNCIA MENTAL DO MUNICÍPIO DE JEQUIÉ - BA. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, J. S. ; Cerqueira, CCS ; RIOS, D.L.S. . PAPEL DO POLIMORFISMO DO GENE PPAR-γ NA DOENÇA ATEROSCLERÓTICA CORONARIANA E NA SÍNDROME METABÓLICA EM PACIENTES QUE REALIZARAM ANGIOGRAFIA DE CORONÁRIAS EM AMOSTRA DO ESTADO DA BAHIA.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, J. S. ; BARBOSA, A. S. ; GÓES, J. S ; OLIVEIRA, L. E. G. ; RIOS, D.L.S. ; SOUSA, S. M. B. ; BARBOSA, A. A. L. . Caracterização de Alterações Cromossômicas encontradas em Pacientes com Deficiência Mental do Município de Jequié - BA. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• JESUS, F. L. ; SOUZA, J. S. ; SOUZA, A. N. ; DUARTE, D. A. ; SANTOS, I. X. ; OLIVEIRA, J. S. . ÍNDICES DE COBERTURA VACINAL ENTRE 2010 E 2018 EM JEQUIÉ-BA 2018 (Pôster/Painel).

• SOUZA, C. S. ; CRUZ, D. M. ; FONSECA, K. C. ; GONCALVES, N. S. ; SILVA, P. O. ; BARBOSA, T. ; OLIVEIRA, J. S. . ALIMENTAÇÃO SAUDÁVEL X ALIMENTAÇÃO INDUSTRIALIZADA 2017 (Pôster/Painel).

• SANTOS, A. C. ; MACEDO, A. L. A. ; GALVAO, E. G. ; FRANCA, E. S. ; SANTOS, M. R. A. ; JESUS, N. S. ; OLIVEIRA, J. S. . OS BENEFÍCIOS DE UMA NUTRIÇÃO RICA EM VEGETAIS, HORTALIÇAS E LEGUMES - RELATO DE EXPERIÊNCIA 2017 (Pôster/Painel).

• PEREIRA, I. G. ; SILVA, L. R. S. ; SANTOS, M. R. A. ; PEREIRA, T. T. ; SOUZA, V. C. ; OLIVEIRA, J. S. . CULTIVO DE HORTALIÇAS EM CASA - CONSTRUINDO ESTRATÉGIA PARA O CONSCIENTIZAÇÃO DE UMA MÁ ALIMENTAÇÃO 2017 (Pôster/Painel).

• SANTOS, G. S. ; OLIVEIRA, J. S. . IMPLANTAÇÃO E PADRONIZAÇÃO TÉCNICAS CITOGENÉTICAS PARA DIAGNÓSTICO DE ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS NUMÉRICAS 2016 (Apresentação oral).

• TORRES, P. T. R. ; OLIVEIRA, J. S. . DISLIPIDEMIA ENTRE CRIANÇAS E ADOLESCENTES DA CIDADE DE JEQUIÉ-BAHIA 2016 (Apresentação oral).

• SILVA JUNIOR, J. C. ; SOUZA, L. X. ; OLIVEIRA, J. S. ; PEREIRA, R. ; BARBOSA, A. A. L. . Caracterização de indivíduos com traço falciforme: aspectos genéticos, clínicos e laboratoriais 2016 (Pôster/Painel).

• BARBOZA, V. P. ; OLIVEIRA, J. S. ; BARBOSA, A. A. L. . HEMOGLOBINOPATIAS: TRIAGEM NEONATAL EM UM MUNICÍPIO DA REGIÃO SUDOESTE DA BAHIA 2014 (Pôster/Painel).

• BARBOSA, A. S. ; OLIVEIRA, J. S. ; BARBOSA, A. A. L. ; OLIVEIRA, L. E. G. ; SOUSA, S. M. B. ; GÓES, J. S . Análise citogenética em pessoas com deficiência intelectual do município de Jequié- Ba 2010 (Pôster/Painel).

• FERREIRA, R. S. ; PEREIRA, J.F. ; OLIVEIRA, J. S. ; SOUZA, J.C. ; LUIZON, M. R. ; RIOS, D.L.S. ; BARBOSA, A. A. L. ; SOUSA, S. M. B. . FREQÜÊNCIAS ALÉLICAS DE INSERÇÕES ALU INDICADORAS DE ANCESTRALIDADE EM AMERÍNDIOS PATAXÓ 2008 (Resumo expandido).

• Santos, J.S. ; SOUZA, K. S. ; OLIVEIRA, J. S. ; BARBOSA, A. A. L. ; RIOS, D.L.S. ; SOUSA, S. M. B. . FREQÜÊNCIA DO POLIMORFISMO ASN291SER DA LIPOPROTEÍNA LIPASE EM CORONARIOPATAS 2008 (Resumo expandido).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2020 - 2020

  HEMOGLOBINOPATIAS NO CONTEXTO DA TRIAGEM NEONATAL: PERSPECTIVAS DE PROFISSIONAIS DE SAÚDE, Descrição: Trata-se de um estudo de caráter qualitativo, que tem por finalidade trabalhar com as características conceituais, ou seja, elucidar o universo de significados, motivos, aspirações, crenças, valores e atitudes, o que corresponde a um espaço mais profundo das relações, dos processos e dos fenômenos que não podem ser reduzidos à números. Um estudo exploratório, descritivo, indutivo e holístico, onde são relevantes condições estruturais, sistema de valores, normas e símbolos que reproduzem as representações de grupos determinados em condições históricas, socioeconômicas e culturais especificas (MINAYO, 2011). As hemoglobinopatias são patologias hereditárias causadas por alterações nos genes da hemoglobina, proteína presente nas hemácias. Assim, estas alterações podem ser estruturais ou por deficiência de síntese. Nas estruturais as mutações produzem cadeias polipeptídicas anormais chamadas de hemoglobinas variantes, classificadas em Hb S, Hb C, Hb E, Hb D. Enquanto, nas por deficiência de síntese com ausência ou diminuição de alguma cadeia globínica podem dar origem a distúrbios como -talassemia e -talassemia. Essas patologias são associadas à população africana, povos do mediterrâneo, Ásia e china. No Brasil, há uma maior prevalência da doença devido à grande miscigenação decorrente das migrações, principalmente na época da escravatura. Em função disso, o Ministério da Saúde (MS) desenvolveu alguns programas no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), a fim intensificar a prevenção e controle dessa problemática, devido à complexidade clínica e à alta taxa de mortalidade. Dentre estes se destaca o Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN) que estabeleceu a realização dos testes de triagem em todos os recém-nascidos. Nesse sentido, o objetivo da presente pesquisa de caráter qualitativa será identificar o conhecimento dos profissionais de saúde da atenção básica sobre as hemoglobinopatias no contexto da triagem neonatal. Para tanto, serão realizadas entrevistas semi-estruturadas com profissionais que compõem as equipes de saúde das Unidades Básicas de Saúde do município de Maracás, que voluntariamente se disponibilize a participar do estudo. As informações produzidas durante as entrevistas serão avaliadas por intermédio das análises de conteúdo de Bardin.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Jamille Silva Oliveira - Coordenador / Ana Líbia Alves de Macêdo - Integrante.

• 2019 - 2019

  SÍNDROME DE CRI DU CHAT EM UM ADOLESCENTE JEQUIEENSE: RELATO DE CASO, Descrição: Trata-se de um estudo descritivo do tipo Relato de Caso, utilizando-se informações retrospectivas, obtidas com os pais do paciente participante deste estudo de caso. A Síndrome de cri du chat ou Miado do Gato é uma doença genética rara causada por deleções de tamanho variável do braço curto do cromossomo 5 (5p−) na região 5p14-15. Os três primeiros casos clínicos relatados foram em 1963 por Lejeune et al. (1963). A incidência varia de 1:15.000 (HIGURASHI et al., 1990) a 1:50.000 (NIEBUHR, 1978) casos nascidos vivos mundialmente. Uma região crítica localizada entre 5p15.2 e 5p15.3 que é responsável pelo fenótipo de deleção 5p foi definida por Niebuhr em 1978 (NIEBUHR,1978). A deleção de 5p15.2 tem sido relatada como responsável pelo dimorfismo observado e deficiência intelectual nesses pacientes, e a região proximal de 5p15.3 tem sido associada ao choro de gato e atraso da fala (SANTO et al., 2016). A investigação desta síndrome é importante, já que é considerada rara com estimativa de 1 criança a cada 50.000 nascidos vivos no mundo, mas na cidade de Jequié com 151.895 habitantes (IBGE, 2010) já foram identificados quatro casos, e por ser uma alteração genética ainda pouco conhecida pela população geral. Dessa forma, esta pesquisa poderá contribuir com a compreensão do desenvolvimento e acompanhamento da Síndrome do miado do gato, e para divulgar informações relevantes e atuais sobre a síndrome.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Jamille Silva Oliveira - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1

• 2017 - 2017

  DISLIPIDEMIA ENTRE CRIANÇAS E ADOLESCENTES DA CIDADE DE JEQUIÉ-BAHIA, Descrição: A dislipidemia é uma alteração nos níveis séricos de lipídios sanguíneos. As principais causas para o desenvolvimento dessas alterações são doenças, medicamentos, estilo de vida, genética familiar, obesidade e alimentação. Umas das principais causas de morte nos países desenvolvidos tem sido a doença arterial coronária (DAC). Por sua vez, a DAC e a aterosclerose se configuram como a principal implicação patológica das dislipidemias (LEVI et al., 2002). Estudos demonstraram que o excesso de peso em crianças tem aumentado para níveis epidêmicos e pode ser o fenômeno que apresenta a maior influência sobre mudanças negativas no perfil lipídico (níveis elevados de colesterol total, triglicerídeos - TC - TG, baixa densidade de colesterol - LDL-C e baixos os níveis de colesterol de alta densidade - HDL-C) (MANIOS et al., 2005; BALLESTEROS, et al., 2005). Nesse contexto em trabalhos sobre a dislipidemia em adolescentes, a obesidade e o sedentarismo vêm, ultimamente, revolucionando as pesquisas na área de saúde pública, e preocupando os especialistas em todo o mundo (PEREIRA, 2006). No Brasil, esse fenômeno também é constatado em todas as Regiões. Apesar da melhoria quantitativa no consumo alimentar observada nos últimos tempos, o mesmo não vem ocorrendo em termos qualitativos, resultando excesso de peso e obesidade com todas as suas consequências, o que sugere a adoção de medidas conscientizadoras no sentido de reverter a situação. (PEREIRA, 2006). Isso preocupa, pois a persistir essa tendência, o Brasil alcançará, dentro de duas décadas, a atual conjuntura dos EUA, onde a obesidade e suas complicações constituem um dos maiores problemas de saúde pública. É preciso que seja implementada uma mudança nos padrões de atividades físicas e alimentares de nossas crianças e adolescentes, sob pena de geração de adultos acima dos padrões vigentes de peso, agravando significativamente o aspecto clínico social da obesidade (PEREIRA, 2006).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Jamille Silva Oliveira - Coordenador / PAULO DE TARSO DE ROCHA TORRES - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

• 2017 - Atual

  SÍNDROME METABÓLICA EM IDOSOS: ASSOCIAÇÃO ENTRE VARIÁVEIS NUTRICIONAIS, GENÉTICAS E CLÍNICAS, Descrição: A Síndrome Metabólica (SM) pode ser classificada como uma desordem complexa, com influência ambiental e genética, que compreende um conjunto de fatores de risco cardiovasculares relacionados metabolicamente (ALBERTI; ZIMMET, 1998; ALBERTI; ZIMMET; SHAW, 2006). A patogênese da síndrome metabólica e cada um de seus componentes são complexos e não totalmente elucidados, por isso há grande dificuldade em estabelecer uma definição de quais fatores são os principais determinantes no seu desenvolvimento. Contudo, há um consenso dos principais componentes da SM que estão associados ao aumento da morbimortalidade cardiovascular: excesso de peso, aumento da pressão arterial, distúrbios do metabolismo dos glicídios e lipídios (NECP-ATP-III, 2002; HIPERTENSÃO et al., 2005; 2005; ZIMMET; ALBERTI; RIOS, 2005; ALBERTI; ZIMMET; SHAW, 2006). O processo de envelhecimento populacional pode ser considerado um dos maiores desafios da atualidade para a saúde pública, sobretudo nos países onde esse fenômeno tem ocorrido em situações de pobreza e grande desigualdade social (LIMA-COSTA; BARRETO, 2003). Dessa forma, é fundamental investigar as principais variáveis clínicas e genéticas do ponto de vista epidemiológico, responsáveis pelo aumento da mortalidade cardiovascular para elaboração de programas de atendimento e acompanhamento dos idosos nos serviços de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jamille Silva Oliveira - Coordenador / Ana Angélica Leal Barbosa - Integrante / Rafael Pereira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Bolsa / Ministério da Educação - Cooperação., Número de produções C, T & A: 3

• 2010 - 2012

  Composição genômica de uma amostra de homens do sul da Bahia., Descrição: A população brasileira é uma das populações mais heterogênea do mundo, resultado de cinco séculos de cruzamentos interétnicos entre pessoas de três grupos éticos: Ameríndios, Europeus e Africanos. Geralmente, pela formação sócio- cultural da população brasileira, as contribuições ameríndia e européia são subestimadas, enquanto que a africana superestimada pela auto- classificação étnica. Este fato ocorre provavelmente devido à grande proporção de pardos observados na população de todo o país. A população baiana, também apresenta o mesmo padrão de miscigenação, com uma história genética complexa, porém sua constituição genômica baseada em dados genéticos populacionais ainda é desconhecida. Para aumentar a confiabilidade dos resultados em pesquisas que investigam associação entre polimorfismo de genes candidatos e doenças, são amplamente utilizados marcadores genéticos de ancestralidade. Os MIAS apresentam alto diferencial de freqüência alélica entre populações parentais, portanto podem ser utilizados para caracterizar a composição genética de uma população miscigenada. Assim, o controle genômico, é um passo imprescindível nos estudos populacionais. Este trabalho objetiva caracterizar a ancestralidade genômica, na qual será utilizada uma amostra de 211 homens (casos e controles) da região sul da Bahia. Serão analisados 12 marcadores informativos de ancestralidade (MIAs) que apresentam diferencial de frequência alélica maior que 40% entre africanos e ameríndios ou europeus ou entre ameríndios e africanos ou europeus. Tais amostras serão analisadas utilizando-se as técnicas de PCR e PCR/RFLP para obtenção: (i) das estimativas de frequências alélicas, (ii) da aderência ao equilíbrio de Hardy Weinberg, (iii) dos índices de diversidade genética intrapopulacional e de mistura étnica, (iv) controle genômico. A análise de populações miscigenadas utilizando MIAs permite a elucidação da composição e contribuição de populações e indivíduos quanto ao sua ancestralidade. As inform. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Jamille Silva Oliveira - Coordenador / Sandra Mara Bispo Sousa - Integrante / Sandra Rocha Gadelha Mello - Integrante / Ronan Xavier - Integrante / Leonardo Moreira Santos - Integrante / Antenor Bento - Integrante., Número de produções C, T & A: 4

• 2010 - 2012

  Marcadores informativos de ancestralidade (MIAs) em mulheres da região sul da Bahia., Descrição: A população Brasileira é resultado do processo de mistura entre Ameríndios, Europeus, Africanos e, mais recentemente, indivíduos de outras nacionalidades. Embora a população baiana tenha uma composição similar a da população brasileira nenhuma caracterização baseada em dados genéticos populacionais foi realizada em amostras da região sul da Bahia que podem apresentar contribuições diferentes dos três principais grupos étnicos formadores. Com o objetivo de caracterizar a ancestralidade genômica destas amostras será utilizada uma amostra de 800 mulheres da mesorregião cacaueira. Para tanto serão analisados nove marcadores informativos de ancestralidade que apresentam diferencias de frequência maiores que 50% entre africanos e ameríndios ou europeus ou entre ameríndios e africanos ou europeus. Tais amostras serão analisadas utilizando-se as técnicas de PCR e PCR/RFLP para obtenção: (a) das estimativas de frequências alélicas, (b) da aderência ao equilíbrio de Hardy Weinberg, (c) dos índices de diversidade genética intrapopulacional e de mistura étnica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (6) . , Integrantes: Jamille Silva Oliveira - Integrante / Raoni Souza Ferreira - Integrante / Ana Angélica Leal Barbosa - Integrante / Sandra Mara Bispo Sousa - Coordenador / MR Luizon - Integrante / Sandra Rocha Gadelha Mello - Integrante / Lauro Juliano Marin - Integrante / Giuliano di Pietro - Integrante / Fabrício Rios - Integrante / Stênio Carvalho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

• 2007 - 2008

  Subprojeto Alterações Cromossômicas Freqüentes em Jequié BA., Descrição: O estudo citogenético é uma das metodologias mais tradicionais em genética humana, utilizada para a detecção de alterações cromossômicas numéricas e estruturais. Os distúrbios cromossômicos constituem uma categoria importante de doenças genéticas, respondendo por uma grande proporção significativa dos insucessos reprodutivos, malformações congênitas e retardo mental. Um levantamento das alterações cromossômicas diagnosticadas através da análise cariotípica nos pacientes que apresentam algumas dessas características encaminhados ao laboratório de citogenética da UESB (Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia) e institucionalizados na CEMAR faz-se necessário para avaliar a ocorrência e os tipos de anomalias cromossômicas encontradas. Além disso, esse estudo permitirá aos parentes daqueles que apresentarem alguma alteração no cariótipo, acesso a consulta genética, como também a possibilidde dos mesmos terem acesso ao auxilio da previdência social. Essa pesquisa também visa futuramente a organização e estruturação de um serviço de citogenética humana (realização de cariótipos e cromatina X) que será disponibilizado a toda a comunidade de Jequié e microrregião.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jamille Silva Oliveira - Integrante / Ana Angélica Leal Barbosa - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

• 2005 - 2013

  DIVERSIDADE GENÉTICA BASEADA EM DADOS DE MARCADORES MOLECULARES EM UM BAIRRO AFRO-DESCENDENTE DO MUNICÍPIO DE MARACÁS (BA), E SUA ASSOCIAÇÃO COM ETNIA E SOBRENOMES, Descrição: Este projeto busca ampliar conhecimentos em populações afro-descendentes na região do Sudoeste da Bahia, a exemplo do Bairro afro-descendente do Cuscuz no município de Maracás. Compreendendo a importância de realizar estudos nestas populações que apesar de mapeadas pela Fundação Cultural Palmares e reconhecidas pelo governo Federal ainda não foram incluídas socialmente. As análises tanto das variáveis antropológicas, quanto dos parâmetros genéticos e demográficos caracterizam esta comunidade afro-descendente como um isolado genético-urbano. Estes dados reforçam a importância da realização de estudos antropogenéticos nesta população especial, tanto do ponto de vista histórico-social, como genético. Esse projeto pretende caracterizar a diversidade genética da população baseada em marcadores moleculares para revelar a ação de fatores evolutivos, como deriva genética, além de permitir a comparação de dados de frequências alélicas com os de outras populações afro-descendentes já descritas no Brasil, possibilitando a reconstrução da história desta comunidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jamille Silva Oliveira - Integrante / Domingos Lázaro Souza Rios - Integrante / Ana Angélica Leal Barbosa - Integrante / Sandra Mara Bispo Sousa - Coordenador / MR Luizon - Integrante / Silene de Araújo Pereira - Integrante.

• 2005 - 2007

  Levantamento dos Tipos de Anomalias Cromossômicas Através de Análise Cariotípica em Alunos / Pacientes da Clínica e Escola Maria Rosa (CEMAR), na Cidade de Jequié- Bahia, Descrição: O projeto tem como objetivo geral analisar as cromossomopatias em alunos/pacientes da Clínica e Escola Maria Rosa (CEMAR), na Cidade de Jequié-BA através da coleta de sangue, cultura de células, preparação citológica e do emprego da técnica de bandeamento G. Caso seja observada a existência de recorrência familiar, será realizado o aconselhamento genético com os pais desses alunos/pacientes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Jamille Silva Oliveira - Integrante / Ana Angélica Leal Barbosa - Coordenador / Adriana Silva Barbosa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3