Raquel de Melo Alves Paiva

Graduada em Farmácia-Bioquímica (2004) com mestrado em Toxicologia (2007) e Doutorado em Ciências pela FCFRP-USP. Tem experiência com purificação de proteínas animais por meio de métodos cromatográficos (HPLC) e cristalização de proteínas. Possui pós-doutorado na área de Hematologia pelo National Insitutes of Health (NIH-NHLBI) e pela FMRP-USP com foco em telômeros, telomerase e doenças relacionadas como aplasia medular, fibrose pulmonar, cirrose hepática e disceratose congênita. Possui experiência na detecção do comprimento telomérico por diferentes metodologias (Southern blot, Flow-FISH, STELA, qPCR e FISH). Trabalhou como Assistente em Pesquisa na área de Hematologia no Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein atuando na avaliação e caracterização genômico-molecular de pacientes com neoplasias mielóides, incluindo manuseio de culturas celulares primárias e tumorais, sistema CRISPR/Cas9, produção e diferenciação de células iPS, ensaios de expressão gênica e protéica e sequenciamento de genômico (Sanger e Next-Generation Sequencing (NGS)), biologia celular e molecular e manipulação/experimentação de animais de laboratório. Atualmente é Especialista em Terapia Celular desenvolvendo projetos clínicos como estudo de Fase I/II com células NK para o tratamento de LMA refratária e recidivada, padronizando a estruturação de um banco de células mesenquimais para, por exemplo, GVHD.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências

2007 - 2011

Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto
Título: Análise da estrutura tridimensional da L-aminoácido oxidase de Bothrops atrox e suas interações biológicas in vitro e in vivo
Suely Vilela Sampaio. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: BatroxLAAO; atividade antitumoral; Bothrops spp; Extração RNA; Ciclo celular; Bothrops atrox snake venom. Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Saúde e Serviços Sociais; Educação.

Mestrado em Toxicologia

2005 - 2007

Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto
Título: Isolamento e caracterização bioquímica e funcional de L-aminoácido oxidase do veneno de Bothrops atrox.,Ano de Obtenção: 2007
Suely Vilela Sampaio.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: L-aminoácido oxidase; atividade antitumoral; veneno de serpentes.Setores de atividade: Outro.

Graduação em Farmácia e Bioquímica

2000 - 2004

Universidade Anhanguera - Uniderp
Título: Cocaína: aspectos históricos, toxicológicos, analíticos e legais.
Orientador: Eric Gil

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Pós-doutorado

2011 - 2015

Pós-Doutorado. , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP-USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Hematologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

2012 - 2013

Pós-Doutorado. , National Heart, Lung and Blood Institutes - National Institutes of Health, NHLBI (NIH), Estados Unidos. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde

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Formação complementar

2007 - 2007

Bio-Inorganic Chemistry. (Carga horária: 520h). , Universität Konstanz, UNI KONSTANZ, Alemanha.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Alemão

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Pouco, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Hematologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Avaliação e analises toxicológicas.

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Organização de eventos

ALVES, R.M. . SINPOSPq Simpósio Internacional de Pós Graduação e Pesquisa. 2006. (Outro).

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Participação em eventos

Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde: conectando pesquisas e soluções. 2017. (Encontro).

American Society of Hematology. 2016. (Congresso).

American Society of Hematology. 2015. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. ?Increased expression of TERT associated to promoter region mutations in patients with mantle cell lymphomas. 2015. (Congresso).

Telomeres, Telomerase and Diseases. Telomerase Reverse Transcriptase as metabolic regulator in telomerase-deficinet mouse model. 2015. (Congresso).

Telomeres, Telomerase and Diseases. ?Severe liver fibrosis caused by S. mansoni infection in Dkc1m hypomorphic mice?. 2014. (Congresso).

VI Encontro do Comitê de Glóbulos Vermelhos e do Ferro da ABHH e Curso da Escola Brasileira de Hematologia Falência Medular e SMD‏. 2014. (Encontro).

Cold Spring Harbor Laboratory. Telomere shortening in hepatocyte proliferation and predisposition to alcohol-induced steatosis. 2013. (Congresso).

American Society of Hematology - ASH. 2012. (Congresso).

American Society of Hematology. 2011. (Congresso).

Congresso de Hematologia e Hemoterapia. Debatedora de trabalhos científicos. 2011. (Congresso).

III Curso de Biologia Molecular Genotyping. 2011. (Outra).

Normal and Cancer Stem Cell. 2011. (Simpósio).

Omics Meets Cell Biology. Evidence of caspase-mediated apoptosis in vitro and comparative modulation of BAX gene expression in vivo induzed by L-amino acid oxidase from Bothrops atrox. 2011. (Congresso).

4th International Conference on Natural Toxins. Cell cycle arrest and proinflammatory properties of an L-amino acid oxidase from Bothrops atrox snake venom.. 2010. (Congresso).

Aula ministrada em Disciplina de Pós Graduação.Danos celulares causados por toxinas animais: estratégia terapêutica?. 2010. (Outra).

Keystone Symposia: Cell Death Pathways: Apoptosis, Necrosis and Autphagy. Evidence of caspase-mediated apoptosis induced by BatroxLAAO and Comparative modulation of Bcl-2 gene expression in vivo after treatment with tumoral cell lines and BatroxLAAO. 2010. (Congresso).

41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2009. (Congresso).

5th Congress of the Portuguese Protemics Network - ProCura - 1st International Congress on Alnalitycal Proteomics - ICAP. Homology modeling and evidence of caspase-mediated apoptosis induced by L-amino acid oxidase isolated from Bothrops atrox snake venom. 2009. (Congresso).

Centro de Terapia Celular - Hemocentro - Ribeirao Preto - Seninários Conjuntos.Biochemical characterization and anticancer effect of an L-amino acid oxidase from Bothrops atrox snake venom. 2009. (Seminário).

II Semana da Biologia da UNIP: Darwin e a Biologia.Apoptose e Câncer. 2009. (Encontro).

VIII Mostra da Pós-Graduação em Genética e Bioquímica da UFU.HPLC: Conceitos e Fundamentos. 2009. (Encontro).

16° SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciacao Científica da Universidade de Sao Paulo.Debatedor de trabalhos científicos realizados por alunos de Iniciacao Científica. 2008. (Simpósio).

16th European Section Meeting.Evidence of caspase-mediated apoptosis induced by L-amino acid oxidase isolated from Bothrops atrox snake venom. 2008. (Simpósio).

HPLC: conceitos, fundamentos e apresentação de casos de análise de fármacos. 2008. (Seminário).

III Simpósio Inernacional de Pós Graduacao e Pesquisa.Antitumoural, antiparasite and bactericidal effects of an L-amino acid oxidase from Bothrops atrox snake venom. 2008. (Simpósio).

III Simpósio Internacional de Pós Graduação e Pesquisa.ANTITUMOURAL, ANTIPARASITE AND BACTERICIDAL EFFECTS OF AN L-AMINOACID OXIDASE FROM Bothrops atrox SNAKE VENOM. 2008. (Simpósio).

6º International Congress of Pharmaceutical Science. ISOLATION AND CHARACTERIZATION OF A CYTOTOXIC L-AMINO ACID OXIDASE FROM Bothrops atrox SNAKE VENOM. 2007. (Congresso).

Vertiefungskurs Bioanorganische Chemie.Bacterial Cytocrome c Nitrite Reductase (ccNiR): Comparative investigations of the activity towards sulfite and nitrite. 2007. (Outra).

15th World Congress on Animal, Plant and Microbial Toxins. Isolation and Characterization of a Lectin from Bothrops atrox. 2006. (Congresso).

II Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa. 2006. (Simpósio).

IX CONGRESSO BRASILEIRO DE TOXINOLOGIA. Isolation and Characterization of an L-amino acid oxidase from Bothrops atrox snake venom. 2006. (Congresso).

WORKSHOP - MICRORNAs: Estrutura, Função e Aplicações. 2006. (Outra).

XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology. 2006. (Encontro).

XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq.Isolamento e Caracterização de um fator coagulante de Bothrops pirajai. 2006. (Encontro).

5th International Congress of Pharmaceutical Sciences. 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences. 2005. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Farmácia. Congresso Brasileiro de Farmácia. 2003. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Pedro Henrique Padilha

Rodrigo T. Calado; SIMOES, B. P.; REGO, E. M.; FIGUEIREDO, M. S.;ALVES-PAIVA, RAQUEL DE MELO. Variantes no gene THPO em pacientes com anemia aplástica adquirida. 2018. Tese (Doutorado em Oncologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Aluno: Fernanda Gutierrez Rodrigues

CALADO, R. T.;ALVES-PAIVA, RAQUEL M.; TRAINA, F.. Identificação de moduladores genéticos em pacientes com anemia aplástica por sequenciamento de nova geração. 2017. Tese (Doutorado em Doutorado) - National Institutes of Health.

Aluno: Flavia S

PEREIRA, T. C.; TRAINA, F.;ALVES-PAIVA, R.M. Donaires. Diferenciação de Células-Tronco Pluripotentes Induzidas (iPSCs) em Hepatócitos, Tecido Intestinal e Células Sanguíneas a partir de Fibroblastos de Pacientes com Doenças dos Telômeros. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Genérica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Aluno: Larissa Zanetti

SEVERINO, P.;ALVES-PAIVA, RAQUEL M.. A modulação gênica de RIPK3 e MLKL e seu impacto na sensibilidade a morte por necroptose. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.

Aluno: Raquel de Freitas Figueiredo

Antonucci, Gilmara Ausech; Antunes, LMG; Takahashi, C. S.; Bitondi, M.; ALVES, Raquel de Melo. Estudo dos mecanismos de resposta ao dano celular causado pela L-aminoácido oxidase de Bothrops atrox na linhagem celular humana HL-60. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Graduação Biologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

APPENZELLER, S.; COSTA, S. F.;ALVES-PAIVA, RAQUEL DE MELO. Comissão de Análise e Julgamento do Prêmio Capes- Interfarma de Inovação e Pesquisa 2018. 2018. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

APPENZELLER, S.; BOLLELA, V. R.; COSTA, S. F.; NARDI, A. E.;ALVES-PAIVA, R.M; SANTOS, A. C.; SILVA, A. C. S. E.. Comissão de Análise e Julgamento do Prêmio CAPES de Tese Edição 2018. 2018. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

ALVES-PAIVA, R.M. 17 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. 2009. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

ALVES, R. 16 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. 2008. Universidade de São Paulo.

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Comissão julgadora das bancas

Jose Roberto Giglio

Suely V. SampaioARANTES, E. C.; Fabíola Attié de Castro;José R. Giglio; Rosemeire Cristina Linhari Rodrigues Pietro. Analise da Estrutura Tridimensional da L-aminoácido oxidase de Bothrops atrox e suas interações biológicas in vitro e in vivo.. 2011. Tese (Doutorado em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêutica de Ribeirão Preto - USP.

Silvana Marcussi

VILELA, S.;PIETRO, R. C. L. R.GIGLIO, J. R.MARCUSSI, S.. Análise da estrutura tridimensional da L-aminoácido oxidase de Bothrops atrox e suas interações biológicas in vitro e in vivo.. 2011. Tese (Doutorado em doutorado em toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

Eliane Candiani Arantes

VILELA, Suely;ARANTES, E. C.; CASTRO, F. A.;GIGLIO, José Roberto; PIETRO, Rosemeire C L. Análise da estrutura tridimensional da L-aminoácido oxidase de Bothrops atrox e suas interações biológicas in vitro e in vivo. 2011. Tese (Doutorado em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.

Suely Vilela Sampaio

SAMPAIO, SUELY V.. Análise da estrutura tridimensional da L-aminoácido oxidase de Bothrops atrox e suas interações biológicas in vitro e in vivo. 2011. Tese (Doutorado em Toxicologia) - Universidade de São Paulo.

Suely Vilela Sampaio

SAMPAIO, SUELY VILELA. Análise da estrutura tridimensional da L-aminoácido oxidase de ´Bothrops atrox` e suas interações biológicas ´in vitro` e ´in vivo. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Toxicologia) - Universidade de São Paulo.

Suely Vilela Sampaio

SAMPAIO, SUELY V.. Análise da estrutura tridimensional da L-aminoácido oxidase de Bothrops atrox e suas interações biológicas in vitro e in vivo. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Toxicologia) - Universidade de São Paulo.

Fabiola Attie de Castro

SAMPAIO, S. V.; ARANTES BRAGA, E. C.; GIGLIO, J. R.;CASTRO, F. A.CASTRO, F. A.; PIETRO, R. C. L. R.. Análise e Estrutura Tridimensional da L-Aminoáciso Oxidase em Bothrops atrox e suas Interações Biológicas in vitro e in vivo. 2011. Tese (Doutorado em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Lusânia Maria Greggi Antunes

ANTUNES, L. M. G.; SAMPAIO, S. V.; ANTONUCCI, G. A.. Análise da estrutura tridimensional da L-aminoácido oxidase de Bothrops atrox e suas interações biológicas in vitro e in vivo. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

Gilmara Ausech Antonucci

Antunes, L.M.G.; SAMPAIO, S. V.;Antonucci, G.A. Análise da estrutura tridimensional da L-aminoácido oxidase de Bothrops atrox e suas interações biológicas in vitro e in vivo. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Toxicologia, FCFRP-USP) - Universidade de São Paulo.

Rosemeire Cristina Linhari Rodrigues Pietro

PIETRO, R. C. L. R.; Vilela, Suely; Braga, Eliane Candiane Arantes; GIGLIO, José Roberto. Análise da estrutura tridimensional da L-aminoácido oxidase de Bothrops atrox e suas interaçãoes biológicas in vitro e in vivo. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

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Orientou

Ana Clara Silva Fosneca

; Avaliação do comprimento telomérico em pacientes com neoplasias mieloproliferativas (mielofirbosem TE e PV); ; Início: 2017; Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Bases de Oncologia - Oncologia Multiprofissional) - Hospital Israelita Albert Einstein; (Orientador);

Rafaelle Larissa

Diagnóstico de LMA relacionando os CDs e seu prognóstico; Início: 2017; Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Bases de Oncologia - Oncologia Multiprofissional) - Hospital Israelita Albert Einstein; (Orientador);

Paula Samaritana Torres Magalhães Louzeiro da Cunha

; Avaliação da atividade antitumoral da célula natural killer na imunoterapia contra o câncer; ; Início: 2017; Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Bases de Oncologia - Oncologia Multiprofissional) - Hospital Israelita Albert Einstein; (Orientador);

Lucas Pignatari Lages

Correlação entre o papiloma vírus humano e o herpes simplex vírus no desenvolvimento de carcinoma cervical; ; Início: 2017; Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Bases de Oncologia - Oncologia Multiprofissional) - Hospital Israelita Albert Einstein; (Orientador);

Lorraine Coelho

Compreender os processos mutacionais envolvidos na manifestação da Mielofibrose, bem como avaliar a sobrevida dos pacientes relacionando os achados genéticos e a terapêutica utilizada durante o tratamento; ; Início: 2016; Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Bases de Oncologia - Oncologia Multiprofissional) - Hospital Israelita Albert Einstein; (Orientador);

Cassio Prinholado da Silva

Avaliacao das vias de sinalizacao de danos e inducao de citocinas inflamatorias pela BthTX-I isolada da peconha de Bothropoides jararacussu; 2012; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Raquel de Melo Alves Paiva;

Raquel de Freitas Figueiredo

Estudo dos mecanismos de resposta ao dano celular causado pela L-aminoácido oxidase de Bothrops atrox na linhagem celular humana HL-60; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Iniciação Científica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Raquel de Melo Alves Paiva;

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Foi orientado por

Rodrigo do Tocantins Calado de Saloma Rodrigues

2017; Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Rodrigo do Tocantins Calado De Saloma Rodrigues;

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Produções bibliográficas

  • DONAIRES, FLAVIA S. ; ALVES-PAIVA, RAQUEL M. ; GUTIERREZ-RODRIGUES, FERNANDA ; DA SILVA, FERNANDA BORGES ; TELLECHEA, MARIA FLORENCIA ; MOREIRA, LILIAN FIGUEIREDO ; SANTANA, BARBARA A. ; TRAINA, FABIOLA ; DUNBAR, CYNTHIA E. ; WINKLER, THOMAS ; Calado, Rodrigo T. . Telomere dynamics and hematopoietic differentiation of human DKC1-mutant induced pluripotent stem cells. Stem Cell Research , v. 40, p. 101540, 2019.

  • LIMA, KELI ; CARLOS, JORGE ANTONIO ELIAS GODOY ; ALVES-PAIVA, RAQUEL DE MELO ; VICARI, HUGO PASSOS ; SOUZA SANTOS, FÁBIO PIRES DE ; HAMERSCHLAK, NELSON ; COSTA-LOTUFO, LETICIA VERAS ; TRAINA, FABIOLA ; MACHADO-NETO, JOÃO AGOSTINHO . Reversine exhibits antineoplastic activity in JAK2V617F-positive myeloproliferative neoplasms. Scientific Reports , v. 9, p. 9895, 2019.

  • SANTOS, FABIO P. S. ; GETTA, BARTLOMIEJ ; MASAROVA, LUCIA ; FAMULARE, CHRISTOPHER ; SCHULMAN, JESSICA ; DATOGUIA, TARCILA S. ; PUGA, RENATO D. ; ALVES PAIVA, RAQUEL DE MELO ; ARCILA, MARIA E. ; HAMERSCHLAK, NELSON ; KANTARJIAN, HAGOP M. ; LEVINE, ROSS L. ; CAMPREGHER, PAULO VIDAL ; RAMPAL, RAAJIT K. ; VERSTOVSEK, SRDAN . Prognostic impact of RAS-pathway mutations in patients with myelofibrosis. LEUKEMIA , v. 1, p. 1-10, 2019.

  • ALVES-PAIVA, RAQUEL M ; GUTIERREZ-RODRIGUES, FERNANDA ; PEREIRA-MARTINS, DIEGO A ; FIGUEIREDO, DAVID LIVINGSTONE ALVES ; CLÉ, DIEGO V ; CONTI-FREITAS, LUÍS CARLOS ; MAMEDE, RUI CELSO MARTINS ; CALADO, RODRIGO T . Short telomere length in peripheral blood leukocytes in head and neck cancer: Findings in a Brazilian cohort. HEAD AND NECK-JOURNAL FOR THE SCIENCES AND SPECIALTIES OF THE HEAD AND NECK , v. 41, p. 671-677, 2019.

  • GODOY, JULIANA A. P. ; PAIVA, RAQUEL M. A. ; SOUZA, ALINE M. ; KONDO, ANDREA T. ; KUTNER, JOSE M. ; OKAMOTO, OSWALDO K. . Clinical Translation of Mesenchymal Stromal Cell Therapy for Graft Versus Host Disease. Frontiers in Cell and Developmental Biology , v. 7, p. 1-14, 2019.

  • ALVES-PAIVA, RAQUEL M. ; KAJIGAYA, SACHIKO ; FENG, XINGMIN ; CHEN, JICHUN ; DESIERTO, MARIE ; WONG, SUSAN ; TOWNSLEY, DANIELLE M. ; DONAIRES, FLÁVIA S. ; BERTOLA, ADELINE ; GAO, BIN ; YOUNG, NEAL S. ; Calado, Rodrigo T. . Telomerase enzyme deficiency promotes metabolic dysfunction in murine hepatocytes upon dietary stress. LIVER INTERNATIONAL , v. 1, p. 1, 2017.

  • DONAIRES, FLÁVIA S. ; SCATENA, NATÁLIA F. ; ALVES-PAIVA, RAQUEL M. ; PODLEVSKY, JOSHUA D. ; LOGESWARAN, DHENUGEN ; SANTANA, BARBARA A. ; TEIXEIRA, ANDREZA C. ; CHEN, JULIAN J.-L. ; Calado, Rodrigo T. ; MARTINELLI, ANA L. C. . Telomere biology and telomerase mutations in cirrhotic patients with hepatocellular carcinoma. PLoS One , v. 12, p. e0183287, 2017.

  • GONÇALVES, GIULLIANA AUGUSTA RANGEL ; PAIVA, RAQUEL DE MELO ALVES . Gene therapy: advances, challenges and perspectives. EINSTEIN (SÃO PAULO) , v. 15, p. 369-375, 2017.

  • PANERO, JULIETA ; ALVES-PAIVA, RAQUEL M. ; ROISMAN, ALEJANDRO ; SANTANA-LEMOS, BARBARA A. ; FALCÃO, ROBERTO P. ; OLIVEIRA, GUSTAVO ; MARTINS, DIEGO ; STANGANELLI, CARMEN ; SLAVUTSKY, IRMA ; Calado, Rodrigo T. . Acquired TERT promoter mutations stimulate TERT transcription in mantle cell lymphoma. American Journal of Hematology (Print) , v. 91, p. 481-485, 2016.

  • DONAIRES, FLÁVIA SACILOTTO ; MARTELLI, FELIPE ; ALVES-PAIVA, RAQUEL DE MELO ; MAGALHÃES, SILVIA MARIA MEIRA ; PINHEIRO, RONALD FEITOSA ; CALADO, RODRIGO TOCANTINS . Splicing factor SF3B1 mutations and ring sideroblasts in myelodysplastic syndromes: a Brazilian cohort screening study. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso) , v. 38, p. 320-324, 2016.

  • PRINHOLATO DA SILVA, CÁSSIO ; COSTA, TÁSSIA R. ; PAIVA, RAQUEL M. ALVES ; CINTRA, ADÉLIA C. O. ; MENALDO, DANILO L. ; ANTUNES, LUSÂNIA M. GREGGI ; SAMPAIO, SUELY V. . Antitumor potential of the myotoxin BthTX-I from Bothrops jararacussu snake venom: evaluation of cell cycle alterations and death mechanisms induced in tumor cell lines. The Journal of Venomous Animals and Toxins Including Tropical Diseases (Online) , v. 21, p. 21, 2015.

  • GUTIERREZ-RODRIGUES, FERNANDA ; SANTANA-LEMOS, BÁRBARA A. ; SCHEUCHER, PRISCILA S. ; ALVES-PAIVA, RAQUEL M. ; Calado, Rodrigo T. . Direct Comparison of Flow-FISH and qPCR as Diagnostic Tests for Telomere Length Measurement in Humans. Plos One , v. 9, p. e113747, 2014.

  • ALVES, CRESIO ; FERNANDES, JULIA CONSTANÇA ; SAMPAIO, SILVANA ; PAIVA, RAQUEL DE MELO ALVES ; CALADO, RODRIGO TOCANTINS . Shwachman-Diamond syndrome: first molecular diagnosis in a Brazilian child. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso) , v. 35, p. 290-292, 2013.

  • ROCHA, BRUNO ALVES ; PUPO, MÔNICA TALLARICO ; Antonucci, Gilmara Ausech ; Sampaio, Suely Vilela ; MELO ALVES PAIVA, RAQUEL ; SAID, SURAIA ; GOBBO-NETO, LEONARDO ; COSTA, FERNANDO BATISTA . Microbial transformation of the sesquiterpene lactone tagitinin C by the fungus Aspergillus terreus. Journal of Industrial Microbiology and Biotechnology , v. 1, p. 1-2, 2012.

  • Muller, Vanessa Danielle Menjon ; Russo, Raquel Rinaldi ; Oliveira Cintra, Adelia Cristina ; Sartim, Marco Aurélio ; De Melo Alves-Paiva, Raquel ; Figueiredo, Luiz Tadeu Moraes ; Sampaio, Suely Vilela ; Aquino, Victor Hugo . Crotoxin and phospholipases A2 from Crotalus durissus terrificus showed antiviral activity against dengue and yellow fever viruses. Toxicon (Oxford) , v. 59, p. 507-515, 2012.

  • de Melo Alves Paiva, Raquel ; de Freitas Figueiredo, Raquel ; Antonucci, Gilmara Ausech ; Paiva, Helder Henrique ; de Lourdes Pires Bianchi, Maria ; Rodrigues, Kelly C. ; Lucarini, Rodrigo ; Caetano, Renato Cesar ; Linhari Rodrigues Pietro, Rosemeire Cristina ; Gomes Martins, Carlos Henrique ; ALVES-PAIVA, R.M . Cell cycle arrest evidence, parasiticidal and bactericidal properties induced by l-amino acid oxidase from Bothrops atrox snake venom. Biochimie (Paris. Print) , p. 941-947, 2011.

  • ALVES, R.M. ; Feliciano, Patricia Rosa ; Sampaio, Suely Vilela ; Nonato, Maria Cristina . A rational protocol for the successful crystallization of -amino-acid oxidase from. Acta Crystallographica. Section F , v. 67, p. 475-478, 2011.

  • MENDONCA-FRANQUEIRO, E. D. P. ; ALVES, R.M. ; Sartim, M. A. ; Callejon, D. R. ; Paiva, H. H. ; Antonucci, G. A. ; ROSA, J.C. ; CINTRA, A. C. O. ; Franco, J. J. ; ARANTES, E. C. ; DIAS-BARUFFI, M. ; VILELA SAMPAIO, S. . Isolation, functional, and partial biochemical characterization of galatrox, an acidic lectin from Bothrops atrox snake venom. Acta Biochimica et Biophysica Sinica , v. 43, p. 181-192, 2011.

  • BRAUN, G. ; JORGE, D.M ; RAMOS, H.P ; ALVES, R.M. ; da Siva, VB ; Giuliatti, S. ; SAMPAIO, S. V. ; Taft, C.A ; SILVA, C. . Molecular Dynamics, Flexible Docking, Virtual Screening, ADMET Predictions, and Molecular Interaction Field Studies to Design Novel Potential MAO-B Inhibitors. JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUCTURE & DYNAMICS , v. 25, p. 347-355, 2008.

  • ALVES, R.M. ; ANTONUCCI, G ; PAIVA, H ; CINTRA, A ; FRANCO, J ; MENDONCAFRANQUEIRO, E ; DORTA, D ; GIGLIO, J ; ROSA, J ; FULY, A . Evidence of caspase-mediated apoptosis induced by l-amino acid oxidase isolated from Bothrops atrox snake venom. Comparative Biochemistry and Physiology. A, Molecular & Integrative Physiology , v. 151, p. 542-550, 2008.

  • Paiva, Raquel M.A. ; Calado, Rodrigo T. . Telomere Dysfunction and Hematologic Disorders. Progress in Molecular Biology and Translational Science. 125ed.: Elsevier, 2014, v. , p. 133-157.

  • Antonucci, Gilmara Ausech ; ALVES, Raquel de Melo ; CINTRA, A. C. O. ; FRANCO, J. J. ; FIGUEIREDO, R.F ; FERREIRA, F. A. ; CASTRO, F.A. ; SAMPAIO, S. V. . Modulation of BCL-2 gene expression in leukaemia cell line after treatment with a toxin isolated from Bothrops snake venom.. In: 26th ESCPB new Congress- New European Society for Comparative Physiology and Biochemistry, 2009, Innsbruck. CBP-26th ESCPB new Congress Abstracts - Environmental stimuli and their impact on cellular homeostasis and gene regulation. Innsbruck, Austria, 2009. v. 154A. p. 154A-154A.

  • ALVES-PAIVA, R.M ; GUTIERREZ-RODRIGUES, FERNANDA ; MARTINS, DIEGO ; FIGUEIREDO, D. L. A. ; CLE, D. V. ; CONTI-FREITAS, L. C. ; MAMEDE, R. C. M. ; CALADO, R. T. . Short telomere length in peripheral blood leukocytes in head and neck cancer: findings in a Brazilian cohort. Head & Neck , 2018.

  • ALVES-PAIVA, RAQUEL M. . Validação Funcional após Next Generation Sequencing (NGS). 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ALVES-PAIVA, R.M . Influência do comprimento telomérico em doenças hematológicas e cancer.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • ALVES-PAIVA, R.M . Influencia do comprimento telomérico no desenvolvimento de doenças hematológicas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ALVES-PAIVA, R.M . Telomerase transcriptase reversa como regulador metabólico hepático em modelos animais deficientes da telomerase. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ALVES-PAIVA, R.M . Hepatic Cirrhosis and Telomere Dysfuncion. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ALVES-PAIVA, R.M ; BERTOLA, A. ; CHEN, J. ; TOWNLEY, D. ; DUMITRIU, B. ; KAJIGAYA, S. ; YOUNG, N. S. ; GAO, B. ; Rodrigo T. Calado . Telomere shortening in hepatocyte proliferation and predisposition to alcohol-induced steatosis. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SCATENA, N. F. ; MELO ALVES PAIVA, RAQUEL ; DONAIRES, F. S. ; SILVA, F. M. S. ; LEMOS, B. A. ; BENICIO, M. T. L. ; ROXO, P. ; VALERA, E. T. ; CALADO, R. T. . DINÂMICA TELOMÉRICA E MUTAÇÃO NO GENE DKC1 EM CASO DE DISCERATOSE CONGÊNITA. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SCATENA, N. F. ; Paiva, RMA ; LEMOS, B. A. ; CALADO, R. T. . ESTUDO DA DINÂMICA DO COMPRIMENTO TELOMÉRICO EM AMOSTRAS DO BANCO DE SANGUE DO HEMOCENTRO DE RIBEIRÃO PRETO/SP. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALVES-PAIVA, R.M ; ARAUJO, A. R. L. ; PAIVA, H. H. ; Antunes, LMG ; DORTA, D.J ; REGO, E. M. ; SAMPAIO, S. V. . ?Evidence of caspase-mediated apoptosis, in vitro, and comparative modulation of BAX gene expression, in vivo, induced by L-amino acid oxidase from Bothrops atrox?. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ALVES-PAIVA, R.M ; Antonucci, Gilmara Ausech ; PAIVA, H. H. ; FRANCO, J. J. ; Castro, FA ; Antunes, LMG ; SAMPAIO, S. V. . Evidence of caspase-mediated apoptosis induced by BatroxLAAO and Comparative modulation of Bcl-2 gene expression in vivo after treatment with tumoral cell lines and BatroxLAAO. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALVES, Raquel de Melo ; HAGE-MELIM, L. I. S ; Antonucci, Gilmara Ausech ; FRANCO, J. J. ; PAIVA, H. H. ; CINTRA, A. C. O. ; DORTA, D.J ; SILVA, C. H. T. P. ; SAMPAIO, S. V. . Homology modeling and evidence of caspase-mediated apoptosis induced by L-amino acid oxidase isolated from Bothrops atrox snake venom. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALVES-PAIVA, R.M ; FIGUEIREDO, R.F ; Antonucci, Gilmara Ausech ; CINTRA, A. C. O. ; FRANCO, J. J. ; SARTIM, M. A. ; SAMPAIO, S. V. . Mechanism Response to cell damage caused by L-aminoacid oxidase Bothrops atrox in the human cell line HL-60. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FARIA, N.M.R.P ; SARTIM, M. A. ; CINTRA, A. C. O. ; PASSOS, G. A. A. ; ALVES, R.M. ; FIGUEIREDO, R.F ; FRANCO, J. J. ; SAMPAIO, S. V. . Role of FAD on antitumoral activity by L-aminoacid oxidase from Bothrops jararaca snake venom. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALVES, Raquel de Melo ; Antonucci, Gilmara Ausech ; PAIVA, H. H. ; CINTRA, A. C. O. ; FRANCO, J. J. ; DORTA, D.J ; FIGUEIREDO, R.F ; SAMPAIO, S. V. . Evidence of caspase-mediated apoptosis induced by L-amino acid oxidase isolated from Bothrops atrox snake venom. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ALVES, Raquel de Melo ; Antonucci, Gilmara Ausech ; SARTIM, M. A. ; CINTRA, A. C. O. ; FRANCO, J. J. ; Pietro, R. ; de Albuquerque, S ; FIGUEIREDO, R.F ; SAMPAIO, S. V. . ANTITUMOURAL, ANTIPARASITE AND BACTERICIDAL EFFECTS OF AN L-AMINOACID OXIDASE FROM Bothrops atrox SNAKE VENOM. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ALVES, Raquel de Melo ; Antonucci, Gilmara Ausech ; SARTIM, M. A. ; CINTRA, A. C. O. ; FIGUEIREDO, R.F ; FRANCO, J. J. ; de Albuquerque, S ; Pietro, R. ; SOARES, A. M. ; SAMPAIO, S. V. . Antitumoural, antiparasite and bactericidal effects of an L-amino acid oxidase from Bothrops atrox snake venom. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SARTIM, M. A. ; FARIA, N.M.R.P ; CINTRA, A. C. O. ; Antonucci, Gilmara Ausech ; ALVES, Raquel de Melo ; FIGUEIREDO, R.F ; FRANCO, J. J. ; SAMPAIO, S. V. . Role of FAD on antitumoral activity by L-amino acid oxidase from Bothrops jararaca snake venom. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALVES, Raquel de Melo ; Antonucci, Gilmara Ausech ; PAIVA, H. H. ; FRANQUEIRO, E. P. M. ; CINTRA, A. C. O. ; FRANCO, J. J. ; FULY, A ; ROSA, J. C. ; BARUFFI, M. D. ; SOARES, A. M. ; SAMPAIO, S. V. . ISOLATION AND CHARACTERIZATION OF A CYTOTOXIC L-AMINO ACID OXIDASE FROM Bothrops atrox SNAKE VENOM. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • IGLESIAS, W. P. ; TICLI, F. K. ; ALVES, R.M. ; CINTRA, A. C. O. ; SAMPAIO, S. V. . Isolamento e Caracterização de um fator coagulante de Bothrops pirajai. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALVES, R.M. ; FRANQUEIRO, E. P. M. ; CINTRA, A. C. O. ; PAIVA, H. H. ; ROSA, J. C. ; PASSOS, G. A. A. ; SAMPAIO, S. V. . Isolation and Characterization of an L-amino acid oxidase from Bothrops atrox snake venom. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FRANQUEIRO, E. P. M. ; CALLEJON, D. ; PAIVA, H. H. ; ROSA, J. C. ; ALVES, R.M. ; BARUFFI, M. D. ; SAMPAIO, S. V. . Preliminary studies of Structural and Biological activity of Galatrox, a B-galactosidade-binding lectin from the Bothrops atrox snake venom. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Outras produções

FERRARA, L. ; Raquel De Melo Alves-Paiva . Safety Evaluation of Cellavita HD Administered Intravenously in Participants With Huntington's Disease. 2018.

PIETROCOLA, M. ; ALVES-PAIVA, R.M . ASPECTOS CELULARES E MOLECULARES DOS MEDICAMENTOS ALVO EM ONCOLOGIA. 2016. .

ALVES, R.M. . ?Isolation and Characterization of an L-aminoacid oxidase from snake venom. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

ALVES-PAIVA, R.M . Conservatório Musical Campo Grande. 1999. Interpretação.

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Projetos de pesquisa

  • 2017 - Atual

    Relação de encurtamento de telômeros de pacientes com neoplasias mieloproliferativas e resposta ao tratamento., Descrição: O projeto visa avaliar o comprimento telomérico de pacientes com neoplasias mieloproliferativas e correlacionar os dados clinicos com os valores encontrados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raquel de Melo Alves Paiva - Coordenador / Anna Clara Fonseca - Integrante.

  • 2016 - 2017

    Genetic screening of patients with aplastic anemia by targeting sequencing, Descrição: The pathophysiology of bone marrow failure (BMF) can be immune, as in acquired aplastic anemia (AA), or constitutional, due to germline mutations in genes critical for DNA repair and telomere maintenance. The genetic screening of patients with constitutional AA is performed to detect germline mutations that are etiologic in patients? disease. That is critical for treatment decisions and to identify a donor for a bone marrow transplant; In acquired AA, the genetic screening has been used to detect somatic mutations that can predict patients? outcomes after treatment, as the role of germline mutations in this disease is yet not clear. This work will investigate the role of germline variants in AA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Raquel de Melo Alves Paiva - Integrante / Rodrigo Tocantins Calado - Integrante / Sachiko Kajigaya - Integrante / GUTIERREZ-RODRIGUES, FERNANDA - Integrante / DONAIRES, FLÁVIA SACILOTTO - Integrante / YOUNG, NEAL S. - Coordenador.

  • 2016 - Atual

    Identificação das alterações genéticas em pacientes com Mielofibrose e a implicância destes perfis mutacionais na conduta terapêutica e sobrevida, Descrição: Compreender os processos mutacionais envolvidos na manifestação da Mielofibrose, bem como avaliar a sobrevida dos pacientes relacionando os achados genéticos e a terapêutica utilizada durante o tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raquel de Melo Alves Paiva - Coordenador.

  • 2016 - Atual

    Avaliação genético-molecular e caracterização genômica compreensiva de leucemias mielóides, Descrição: Realização de avaliação molecular e genética de pacientes com leucemias mielóides (LMA, SMD, NMP e NMP/MD) para determinar a as alterações mais frequentes nesses pacientes e auxiliar na estratificação de risco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raquel de Melo Alves Paiva - Coordenador / Nelson Hamerschlak - Integrante / Paulo Campregher - Integrante / Isabel Clapis Bello - Integrante / Sandra Saemi - Integrante / Tarcila Datoguia - Integrante / Renato David Puga - Integrante / Giulliana Rangel - Integrante / Fabio Pires de Souza Santos - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saude - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2013

    High fat diet causes severe fatty liver in Tert-knockout mice with independent mechanism from telomere length, Descrição: Short telomere has been associated to mitochondrial biogenesis and function decline as well as metabolic changes by combined repression of PGC-1α/ PGC-1β and PPARα/PGC1α complex that is related to regulate fatty acid oxidation. The present work has investigated whether short telomere mice (Tert-/- and Terc-/-) are more susceptible to liver damage under High Fat Diet (HFD) than WT mice. In the present study, we found that 65% of telomerase knockout mice (Tert-/-) showed accumulation of abdominal fat, hepatic steatosis, and high plasma levels of alanine aminotransferase after HFD. These findings were not observed in Terc-/- and WT mice under same conditions. Gene expression analyzes of liver from Tert-deficient mice with HFD showed deregulation of metabolic programs, including decreasing Fabp5 gene expression, regarding to lipogenesis. Terc-/- and C57BL6-J increased expression of genes related to carbohydrate metabolism, lipid uptake and proliferation. Liver susceptibility to high fat diet was caused by Tert deficiency and not Terc deficiency, and was independent from telomere length, suggesting that telomerase may be a factor in the physiologic regulation of lipid homeostasis. Our findings support the concept that murine model with telomerase mutations can represent a casual factor impairing liver response and accelerating liver injury formation in response to liver damage.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raquel de Melo Alves Paiva - Integrante / Rodrigo Tocantins Calado - Integrante / Adeline Bertola - Integrante / Jichun Chen - Integrante / Sachiko Kajigaya - Integrante / Neal S. Young - Coordenador / Bin Gao - Integrante / Xingming Feng - Integrante.

  • 2011 - Atual

    Mecanismos de desenvolvimento de cirrose hepática induzida por CCl4 e Schistossoma mansoni em camundongos ?knockout? do gene da telomerase (Tert-/-) e Dkc1 hipomórfico (Dkc1m), Descrição: O encurtamento telomérico está associado a várias desordens degenerativas, incluindo anemia aplástica, fibrose pulmonar e cirrose. Consequências do encurtamento telomérico também são observadas em disceratose congênita autossômica dominante e doenças hepáticas. Para evitar ou retardar o desgaste natural dos telômeros, as células germinativas e algumas somáticas produzem telomerase, enzima catalisadora da síntese de sequência de DNA (TTAGGG) para a manutenção dos telômeros. O complexo da telomerase é estabilizado pela telomerase transcriptase reversa (TERT), o componente de RNA (TERC), discerina (codificada pelo gene DKC1) e proteínas. A disceratose congênita é causada por mutações no gene DKC1 e aproximadamente 7% dos pacientes com disceratose congênita apresentam diagnósticos correntes de doenças hepáticas, incluindo cirrose. Variações genéticas no gene TERT têm sido associadas à susceptibilidade a tumores cerebrais, câncer de pulmão, câncer pancreático, fibrose hepática, dentre outros. Cirrose hepática é a sétima causa de morte por doenças e afeta milhares de pessoas no mundo. Nesta doença crônica, uma variedade de hepatotoxinas promove destruição contínua dos hepatócitos que podem estimular padrões anormais de regeneração de células hepáticas e fibrose ao longo dos anos. Diante deste contexto, a habilidade de estudar um fenótipo em animais Tert-/- e Dkc1m que mimetiza a haploinsuficiência em humanos torna este um forte modelo de estudo para entender as consequências do encurtamento dos telômeros.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Raquel de Melo Alves Paiva - Coordenador / Rodrigo T. Calado - Integrante / Barbara Amelia Santana Lemos - Integrante.

  • 2010 - 2012

    Avaliação das vias de sinalização de danos e indução de citocinas inflamatórias na presença da toxina BthTx-I isolada da peçonha de Bothrops jararacussu, Descrição: Projeto de mestrado desenvolvido pelo aluno Cássio Prinholato sob minha co-orientação. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Raquel de Melo Alves Paiva - Coordenador / Adélia Cristina Oliveira Cintra - Integrante / Suely Vilela Sampaio - Integrante.

  • 2008 - 2008

    Estudo dos mecanismos de resposta ao dano celular causado pela L-aminoácido oxidase de Bothrops atrox na linhagem celular humana HL-60, Descrição: Auxílio e orientação à aluna de Iniciação Científica na realização do projeto acima citado como trabalho de conclusão de curso ; Biologia - USP.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Raquel de Melo Alves Paiva - Coordenador / Adélia Cristina Oliveira Cintra - Integrante / Suely Vilela Sampaio - Integrante / João José Franco - Integrante / Gilmara Ausech Antonucci - Integrante / Lusânia Maria Greggi Antunes - Integrante.

  • 2007 - 2011

    Análise da estrutura tridimensional da L-aminoácido oxidase de Bothrops atrox e suas interações biológicas in vitro e in vivo, Descrição: Avanços nos estudos relacionados à atividade de toxinas animais em diferentes mecanismos biológicos têm contribuído de forma significativa para o desenvolvimento de novos fármacos bem como na adoção de estratégias terapêuticas mais eficazes em várias doenças humanas. No entanto, apesar das bases moleculares da ação destas toxinas ainda serem pouco conhecidas, é sabido que os efeitos delas comprometem o ciclo de determinadas atividades biológicas como apoptose, ciclo celular, inflamação, necrose tecidual, requerendo assim estudos mais aprofundados. Tendo em vista estas informações, o presente projeto tem como objetivo investigar a ação da proteína L-aminoácido oxidase do veneno de Bothrops atrox (BatroxLAAO) nas linhagens tumorais Jurkat (células de Leucemia T), B16F10 (Melanoma murino) e PC12 (Tumor de glândula adrenal) já que a ação desta proteína em células normais não demonstrou atividade tóxica relevante. Para tanto, utilizaremos parâmetros de análise de indução de células apoptóticas por citometria de fluxo e técnicas de fluorescência, além da inibição de substâncias como H2O2 que possivelmente sejam responsáveis pelas ações pró-apoptóticas. Em uma outra abordagem, serão realizados tratamentos in vivo em animais estimulados com as linhagens tumorais tratados com a BatroxLAAO, verificando as vias de atuação (p53) e reparo de DNA (Gadd45), ciclo celular. Ainda será gerado anticorpo monoclonal anti-LAAO para determinação de receptor endógeno, além de avaliar seu potencial biotecnológico como agente bactericida, fungicida e leishmanicida. Quanto à caracterização estrutural a BatroxLAAO será analisada por cristalografia para determinação de estrutura terciária e, portanto, melhor entendimento estrutural desta proteína. Os dados gerados neste trabalho poderão contribuir para uma melhor compreensão dos efeitos da ação desta proteína, fornecendo assim ferramentas importantes para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas mais direcionadas, bem como a possibilidade. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Raquel de Melo Alves Paiva - Coordenador.

  • 2005 - 2007

    Isolamento e caracterização bioquímica e funcional de L-aminoácido oxidase de veneno de Bothrops atrox, Descrição: Os venenos de serpentes são ricos em proteínas, enzimas e peptídeos biologicamente ativos. Diversas enzimas tais como fosfolipases A2 (PLA2s), metaloproteases (MP), L-aminoácido oxidases (LAAOs) são responsáveis pelo quadro clínico do envenenamento ofídico. Atualmente, o isolamento e a caracterização funcional e estrutural destas enzimas tem auxiliado na compreensão do mecanismo de ação destas toxinas e nas formas alternativas de tratamento. Além disso, estas enzimas se tornaram valiosas ferramentas de aplicação biotecnológica, na busca de novos fármacos de interesse na clínica médica. Este projeto enfoca o isolamento e caracterização bioquímica e funcional da LAAO do veneno de Bothrops atrox, enfatizando a avaliação dos efeitos tóxicos, farmacológicos e avaliação do potencial biotecnológico, através da determinação da atividade tumoral. Neste sentido, serão realizados 1- o isolamento e a caracterização bioquímica desta enzima; 2- caracterização funcional (atividades tóxicas, enzimáticas e farmacológicas). Desta forma, este projeto poderá colaborar com o entendimento da participação destas enzimas no envenenamento causado por esta serpente e buscar proteínas naturais de venenos de serpentes que possam ser utilizadas como novos modelos de fármacos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Raquel de Melo Alves Paiva - Coordenador.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, Hospital Israelita Albert Einstein. , Hospital Albert Einstein, Jardim Leonor, 05652900 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 972221608, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2016 - Atual

    Hospital Israelita Albert Einstein

    Vínculo: , Enquadramento Funcional:

  • 2016 - Atual

    Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Research Asssitent, Carga horária: 40

  • 2011 - 2015

    Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: pós doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Atualmente trabalha no Departamento de Clínica Médica (FMRP-USP) na área de Hematologia, desenvolvendo pesquisas relacionadas às telomeropatias.

  • 2012 - 2013

    National Institutes Of Health

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós Doutorado, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2007 - 2008

    Universidade de konstanz

    Vínculo: Estagio, Enquadramento Funcional: Estudante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Realização de Estágio na Universidade de Konstanz para desenvolvimento de projeto na Área de biologia, bem como a realização de curso de química inorgânica e ministração de palestras e seminários referentes à dissertação de mestrado e trabalhos científicos respectivamente.

  • 2007 - 2011

    Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto

    Vínculo: Aluno, Enquadramento Funcional: Pós-graduação-doutorado, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2005 - 2007

    Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto

    Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: aluno de pós graduação-mestrado, Carga horária: 0