Vinicius Pinto Costa Rocha

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• COSTA ROCHA, VINICIUS PINTO ; SOUZA MACHADO, BRUNA APARECIDA ; BARRETO, BRENO CARDIM ; QUADROS, HELENITA COSTA ; SANTANA FERNANDES, ANTONIO MÁRCIO ; LIMA, EDUARDA DOS SANTOS ; BANDEIRA, MARIANA EVANGELISTA ; MEIRA, CÁSSIO SANTANA ; MORAES DOS SANTOS FONSECA, LARISSA ; ERASMUS, JESSE ; KHANDHAR, AMIT ; BERGLUND, PETER ; REED, STEVE ; JOSÉ DA SILVA BADARÓ, ROBERTO ; PEREIRA SOARES, MILENA BOTELHO . A polyvalent RNA vaccine reduces the immune imprinting phenotype in mice and induces neutralizing antibodies against omicron SARS-CoV-2. HELIYON , v. 10, p. e25539, 2024.

• ROCHA, VINÍCIUS PINTO COSTA ; MACHADO, BRUNA APARECIDA SOUZA ; QUADROS, HELENITA COSTA ; FERNANDES, ANTÔNIO MÁRCIO SANTANA ; FIUZA, BIANCA SAMPAIO DOTTO ; MEIRA, CÁSSIO SANTANA ; DA SILVA, VITÓRIA TORRES BARBOSA ; EVANGELISTA, AFRÂNIO FERREIRA ; FONSECA, LARISSA MORAES DOS SANTOS ; BADARÓ, ROBERTO JOSÉ DA SILVA ; SOARES, MILENA BOTELHO PEREIRA . High-Content Imaging-Based Assay for SARS-CoV-2-Neutralizing Antibodies. Vaccines , v. 12, p. 236, 2024.

• CARNEIRO, DIEGO C. ; ROCHA, VINÍCIUS P. C. ; DAMASCENO, PATRÍCIA K. F. ; BARBOSA, JOSIANE D. V. ; SOARES, MILENA B. P. . Therapeutic applications of synthetic gene/genetic circuits: a patent review. FRONTIERS IN BIOENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY , v. 12, p. 1-19, 2024.

• MEIRA, CÁSSIO ; SILVA, JAQUELINE ; QUADROS, HELENITA ; SILVA, LAÍS ; BARRETO, BRENO ; ROCHA, VINÍCIUS ; BOMFIM, LARISSA ; SANTOS, EMANUELLE ; SOARES, MILENA . Galectins in Protozoan Parasitic Diseases: Potential Applications in Diagnostics and Therapeutics. Cells , v. 12, p. 2671, 2023.

• LIMA, EDUARDA SANTOS ; DOS SANTOS, DÉBORAH ; SOUZA, ATENA LIRIEL ; MACEDO, MARIA EDUARDA ; BANDEIRA, MARIANA EVANGELISTA ; JUNIOR, SÉRGIO SANTOS SILVA ; FIUZA, BIANCA SAMPAIO DOTTO ; ROCHA, VINICIUS PINTO COSTA ; DOS SANTOS FONSECA, LARISSA MORAES ; NUNES, DANIELLE DEVEQUI GOMES ; HODEL, KATHARINE VALÉRIA SARAIVA ; MACHADO, BRUNA APARECIDA SOUZA . RNA Combined with Nanoformulation to Advance Therapeutic Technologies. PHARMACEUTICALS , v. 16, p. 1634, 2023.

• ROCHA, VINÍCIUS PINTO COSTA ; QUADROS, HELENITA COSTA ; FERNANDES, ANTÔNIO MÁRCIO SANTANA ; GONÇALVES, LUANA PEREIRA ; BADARÓ, ROBERTO JOSÉ DA SILVA ; SOARES, MILENA BOTELHO PEREIRA ; MACHADO, BRUNA APARECIDA SOUZA . An Overview of the Conventional and Novel Methods Employed for SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Measurement. Viruses-Basel , v. 15, p. 1504, 2023.

• ROCHA, VINÍCIUS ; QUADROS, HELENITA ; MEIRA, CÁSSIO ; SILVA, LAÍS ; CARVALHO, DAHARA ; HODEL, KATHARINE ; MOREIRA, DIOGO ; SOARES, MILENA . Potential of Triterpenic Natural Compound Betulinic Acid for Neglected Tropical Diseases New Treatments. Biomedicines , v. 10, p. 831, 2022.

• ROCHA, V. ; BANDEIRA, M. ; LIMA, E. ; MEIRA, CÁSSIO ; CARDIM, B. ; EMANUELLE DE SOUZA SANTOS ; MILENA BOTELHO PEREIRA SOARES . Heterologous Expression, Purification, and Immune-Based Assay Application of Soluble SARS-CoV-2 Nucleocapsid Protein. The Journal of Bioengineering, Technologies and Health , v. 5, p. 3-10, 2022.

• MEIRA, CÁSSIO ; SILVA, DAHARA ; SANTOS, IVANILSON ; BARRETO, BRENO ; ROCHA, VINÍCIUS ; SANTOS, EMANUELLE ; DOS REIS, BRUNA ; EVANGELISTA, AFRÂNIO ; RIBEIRO DOS SANTOS, RICARDO ; MACHADO, BRUNA ; RIBEIRO, GUILHERME ; BADARÓ, ROBERTO ; SOARES, MILENA . Diagnostic Performance of Three ELISAs for Detection of Antibodies against SARS-CoV-2 in Human Samples. THE SCIENTIFIC WORLD JOURNAL , v. 2022, p. 1-7, 2022.

• NONAKA, CAROLINA KYMIE ; SAMPAIO, GABRIELA L. A. ; SILVA, KÁTIA NUNES DA ; KHOURI, R. ; MACEDO, C. T. ; ROCHA, V. ; Chagas Translational Research Consortium ; ROGATTO, S. R. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, RICARDO ; SOUZA, BRUNO S. F. ; SOARES, MILENA B.P. . Therapeutic miR-21 Silencing Reduces Cardiac Fibrosis and Modulates Inflammatory Response in Chronic Chagas Disease. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 7, p. 3307, 2021.

• MACHADO, BRUNA APARECIDA SOUZA ; HODEL, KATHARINE VALÉRIA SARAIVA ; FONSECA, LARISSA MORAES DOS SANTOS ; MASCARENHAS, LUÍS ALBERTO BRÊDA ; ANDRADE, LEONE PETER CORREIA DA SILVA ; ROCHA, VINÍCIUS PINTO COSTA ; SOARES, MILENA BOTELHO PEREIRA ; BERGLUND, PETER ; DUTHIE, MALCOLM S. ; REED, STEVEN G. ; BADARÓ, ROBERTO . The Importance of RNA-Based Vaccines in the Fight against COVID-19: An Overview. Vaccines , v. 9, p. 1345, 2021.

• BONYEK-SILVA, ICARO ; NUNES, SARA ; BASTOS, RANA ; LIMA, REINAN ; BARBOSA, LEILANE ; GRIMALDI, GABRIELA ; ROCHA, VINICIUS ; SOARES, MILENA B. P. ; VERAS, PATRÍCIA S T ; DE MENEZES, JULIANA ; BRODSKYN, CLÁUDIA ; TAVARES, NATALIA . Obtainment of Macrophages from Human Monocytes to Assess Leishmania braziliensis Infection Rate and Innate Host Immune Response. Jove-Journal of Visualized Experiments , v. 1, p. 1-13, 2021.

• ROCHA, VINÍCIUS PINTO COSTA ; DACHER, MARIKO ; YOUNG, SIMON ALAN ; KOLOKOUSI, FOTEINI ; EFSTATHIOU, ANTONIA ; SPÄTH, GERALD FRANK ; PEREIRA SOARES, MILENA BOTELHO ; SMIRLIS, DESPINA . Dual Specificity Tyrosine Regulated Kinase 1 (DYRK1) is required for sustaining stationary phase phenotype. MOLECULAR MICROBIOLOGY , v. 1, p. mmi.14464, 2020.

• NEUENSCHWANDER, ALEXANDRA ; ROCHA, VINICIUS P. C. ; BASTOS, TANIRA M. ; MARCOURT, LAURENCE ; MORIN, HUGO ; DA ROCHA, CLÁUDIA Q. ; GRIMALDI, GABRIELA B. ; DE SOUSA, KAROLINE A. F. ; BORGES, JADSON N. ; RIVARA-MINTEN, ELISABETH ; WOLFENDER, JEAN-LUC ; SOARES, MILENA B. P. ; QUEIROZ, EMERSON F. . Production of Highly Active Antiparasitic Compounds from the Controlled Halogenation of the Arrabidaea brachypoda Crude Plant Extract. JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS , v. 83, p. 2631-2640, 2020.

• DUARTE, CRISTIANE ANGÉLICO ; GOULART, LUIZ RICARDO ; FILICE, LETÍCIA DE SOUZA CASTRO ; LIMA, ISABELA LEMOS DE ; CAMPOS-FERNÁNDEZ, ESTHER ; DANTAS, NOELIO OLIVEIRA ; SILVA, ANIELLE CHRISTINE ALMEIDA ; SOARES, MILENA BOTELHO PEREIRA ; SANTOS, RICARDO RIBEIRO DOS ; CARDOSO, CARINE MACHADO AZEVEDO ; FRANÇA, LUCIANA SOUZA DE ARAGÃO ; ROCHA, VINÍCIUS PINTO COSTA ; RIBEIRO, ANA ROSA LOPES PEREIRA ; PEREZ, GERONIMO ; CARVALHO, LOYNA NOBILE ; ALONSO-GOULART, VIVIAN . Characterization of Crystalline Phase of TiO2 Nanocrystals, Cytotoxicity and Cell Internalization Analysis on Human Adipose Tissue-Derived Mesenchymal Stem Cells. Materials , v. 13, p. 4071, 2020.

• CAVALCANTE, BRUNO R. R. ; ARAGÃO-FRANÇA, LUCIANA S. ; SAMPAIO, GABRIELA L. A. ; NONAKA, CAROLINA K. V. ; OLIVEIRA, MOISÉS S. ; CAMPOS, GÚBIO S. ; SARDI, SILVIA I. ; DIAS, BEATRIZ R. S. ; MENEZES, JULIANA P. B. ; ROCHA, VINÍCIUS P. C. ; ROSSI, ERIK A. ; PAREDES, BRUNO D. ; MARTINS, GABRIELE L. S. ; ALLAHDADI, KYAN J. ; PEIXOTO, LAISLA R. ; BARBOSA-FILHO, JOSÉ M. ; SOUZA, BRUNO S. F. ; SOARES, MILENA B. P. . Betulinic Acid Exerts Cytoprotective Activity on Zika Virus-Infected Neural Progenitor Cells. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology , v. 10, p. 1-12, 2020.

• CÁSSIO SANTANA MEIRA ; VINÍCIUS PINTO COSTA ROCHA ; IASMIM DINIZ ORGE ; DANIELLE DEVEQUI GOMES NUNES ; EMANUELLE DE SOUZA SANTOS ; GABRIELA LOUISE DE ALMEIDA SAMPAIO ; PATRÍCIA KAUANNA FONSECA DAMASCENO ; AFRÂNIO FERREIRA EVANGELISTA ; KNOP, LUCIANA ; RICARDO RIBEIRO DOS SANTOS ; ROBERTO BADARÓ ; MILENA BOTELHO PEREIRA SOARES . Immunologic Responses against SARS-CoV-2. JOURNAL OF BIOENGINEERING AND TECHNOLOGY APPLIED TO HEALTH , v. 3, p. 165-176, 2020.

• BARBOSA, ARTUR F. S. ; SANTOS, IVANILSON P. ; SANTOS, GUSTAVO M. P. ; BASTOS, TANIRA M. ; ROCHA, VINÍCIUS. P. C. ; MEIRA, CÁSSIO S. ; SOARES, MILENA B. P. ; PITTA, IVAN R. ; PINHEIRO, ANTÔNIO LUIZ BARBOSA . Anti-Trypanosoma cruzi effect of the photodynamic antiparasitic chemotherapy using phenothiazine derivatives as photosensitizers. LASERS IN MEDICAL SCIENCE , v. 34, p. 1-7, 2019.

• CHAVES, ANNY CAROLINNY TIGRE ALMEIDA ; ROCHA, VINICIUS PINTO COSTA ; BASTOS, TANIRA MATUTINO ; SOARES, MILENA BOTELHO PEREIRA ; RODRIGUES, ANA CAROLINA BORGES DA CRUZ ; BEZERRA, DANIEL PEREIRA ; SILVA JÚNIOR, LAURO JOSÉ CAIRES ; PAULA, VANDERLUCIA FONSECA DE ; SILVA, EDSON ROBERTO DA ; QUEIROZ, RAPHAEL FERREIRA . Antioxidant, antibacterial, leishmanicidal and trypanocidal activities of extract and fractions of Manilkara rufula stem bark. INTERNATIONAL JOURNAL OF ADVANCED ENGINEERING RESEARCH AND SCIENCE , v. 6, p. 672-687, 2019.

• ROCHA, V. ; QUINTINO DA ROCHA, CLÁUDIA ; FERREIRA QUEIROZ, EMERSON ; MARCOURT, LAURENCE ; VILEGAS, WAGNER ; GRIMALDI, GABRIELA ; FURRER, PASCAL ; ALLÉMANN, ÉRIC ; WOLFENDER, JEAN-LUC ; SOARES, M. B. P. . Antileishmanial Activity of Dimeric Flavonoids Isolated from Arrabidaea brachypoda. MOLECULES , v. 24, p. 1, 2019.

• SILVA, DANIELA N. ; SOUZA, BRUNO S. F. ; VASCONCELOS, JULIANA F. ; AZEVEDO, CARINE M. ; VALIM, CLARISSA X. R. ; PAREDES, BRUNO D. ; ROCHA, VINICIUS P. C. ; CARVALHO, GISELE B. ; DALTRO, PAMELA S. ; MACAMBIRA, SIMONE G. ; NONAKA, CAROLINA K. V. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, RICARDO ; SOARES, MILENA B. P. . Granulocyte-Colony Stimulating Factor-Overexpressing Mesenchymal Stem Cells Exhibit Enhanced Immunomodulatory Actions Through the Recruitment of Suppressor Cells in Experimental Chagas Disease Cardiomyopathy. Frontiers in Immunology , v. 9, p. 1-12, 2018.

• EFSTATHIOU, ANTONIA ; MEIRA, CÁSSIO SANTANA ; GABORIAUD-KOLAR, NICOLAS ; BASTOS, TANIRA MATUTINO ; ROCHA, VINÍCIUS PINTO COSTA ; VOUGOGIANNOPOULOU, KONSTANTINA ; SKALTSOUNIS, ALEXIOS-LEANDROS ; SMIRLIS, DESPINA ; SOARES, MILENA BOTELHO PEREIRA . Indirubin derivatives are potent and selective anti- agents. Virulence , v. 9, p. 1658-1668, 2018.

• SOUZA, BRUNO SOLANO DE FREITAS ; SILVA, KÁTIA NUNES DA ; SILVA, DANIELA NASCIMENTO ; ROCHA, VINÍCIUS PINTO COSTA ; PAREDES, BRUNO DIAZ ; AZEVEDO, CARINE MACHADO ; NONAKA, CAROLINA KYMIE ; CARVALHO, GISELE BATISTA ; VASCONCELOS, JULIANA FRAGA ; SANTOS, RICARDO RIBEIRO DOS ; SOARES, MILENA BOTELHO PEREIRA . Galectin-3 Knockdown Impairs Survival, Migration, and Immunomodulatory Actions of Mesenchymal Stromal Cells in a Mouse Model of Chagas Disease Cardiomyopathy. STEM CELLS INTERNATIONAL (ONLINE) , v. 2017, p. 1-13, 2017.

• SOUZA, BRUNO S. F. ; SAMPAIO, GABRIELA L. A. ; PEREIRA, CIRO S. ; CAMPOS, GUBIO S. ; SARDI, SILVIA I. ; FREITAS, LUIZ A. R. ; FIGUEIRA, CLAUDIO P. ; PAREDES, BRUNO D. ; NONAKA, CAROLINA K. V. ; AZEVEDO, CARINE M. ; ROCHA, VINICIUS P. C. ; BANDEIRA, ANTONIO C. ; MENDEZ-OTERO, ROSALIA ; DOS SANTOS, RICARDO RIBEIRO ; SOARES, MILENA B. P. . Zika virus infection induces mitosis abnormalities and apoptotic cell death of human neural progenitor cells. Scientific Reports , v. 6, p. 39775, 2016.

• BARBOSA, MARÍLIA I.F. ; CORRÊA, RODRIGO S. ; DE OLIVEIRA, KATIA MARA ; RODRIGUES, CLAUDIA ; ELLENA, JAVIER ; NASCIMENTO, OTACIRO R. ; ROCHA, VINÍCIUS P.C. ; NONATO, FABIANA R. ; MACEDO, TAÍS S. ; BARBOSA-FILHO, JOSÉ MARIA ; SOARES, MILENA B.P. ; BATISTA, ALZIR A. . Antiparasitic activities of novel ruthenium/lapachol complexes. JOURNAL OF INORGANIC BIOCHEMISTRY , v. 136, p. 33-39, 2014.

• SILVA, ANEKÉCIA ; OLIVEIRA, SHEILLA ; OLIVEIRA, JAMERSON ; SANTIAGO, EDNA ; JÚNIOR, ANTÔNIO ; JACOBI, ÍRIS ; PEIXOTO, CHRISTINA ; ROCHA, VINÍCIUS ; SOARES, MILENA ; PITTA, IVAN ; LIMA, MARIA . Tegumental Changes in Adult Schistosoma mansoni Induced by a New Imidazolidinic Derivative. British Journal of Pharmaceutical Research , v. 4, p. 1988-2005, 2014.

• ROCHA, V. P. C. ; NONATO, F. R. ; GUIMARAES, E. T. ; DE FREITAS, L. A. R. ; SOARES, M. B. P. . Activity of antimalarial drugs in vitro and in a murine model of cutaneous leishmaniasis. Journal of Medical Microbiology , v. 62, p. 1001-1010, 2013.

• NOGUEIRA, RENATA CAMPOS ; ROCHA, VINICIUS PINTO COSTA ; NONATO, FABIANA REGINA ; TOMASSINI, THEREZINHA COELHO BARBOSA ; RIBEIRO, IVONE MARIA ; SANTOS, RICARDO RIBEIRO DOS ; SOARES, MILENA BOTELHO PEREIRA . Genotoxicity and antileishmanial activity evaluation of Physalis angulata concentrated ethanolic extract. ENVIRONMENTAL TOXICOLOGY AND PHARMACOLOGY , v. 36, p. 1304-1311, 2013.

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• SOUSA JUNIOR, E. C. ; Gomes, C. C. C ; ASSUNCAO, L. G. ; SILVA, F. R. ; OLIVEIRA, L. P. ; SANTOS, W. S. ; ROCHA, V. ; BARRETO, BRENO ; SOARES, M. B. P. ; SANTOS, L. M. G. . ANCORAGEM MOLECULAR EM LARGA ESCALA DE COMPOSTOS NATURAIS COM POTENCIAL ANTI-Leishmania. In: 59º MEDTROP - Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2024, São Paulo. Anais do congresso, 2024. p. 68.

• NEVES, M. V. G. ; CEZAR, I. S. ; ROCHA, G. S. ; ROCHA, V. ; AZEVEDO, G. F. ; SA, D. S. ; SILVA, C. D. S. ; SOARES, M. B. P. ; CÁSSIO SANTANA MEIRA . COMPLEXOS DE RUTÊNIO CONTENDO TIOBENZAMIDA SÃO POTENTES E SELEVITOS AGENTES ANTI- Trypanosoma cruzi ATRAVÉS DA MORTE CELULAR POR APOPTOSE. In: 59º MEDTROP - Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2024, São Paulo. Anais do congresso, 2024. p. 234.

• ROCHA, V. ; MONTEIRO, L. ; MENDES, T. A. O. ; MILENA BOTELHO PEREIRA SOARES . IDENTIFICAÇÃO DE PEPTÍDEOS ANTIGÊNICOS E ESPECÍFICOS DE Mycobacterium leprae PARA O DESENVOLVIMENTO DE ANTÍGENO QUIMÉRICO PARA DIAGNÓSTICO DE HANSENÍASE. In: 59º MEDTROP - Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2024, São Paulo. Anais do congresso, 2024. p. 610.

• MONTEIRO, L. ; MENDES, T. A. O. ; SOARES, M. B. P. ; ROCHA, V. . DESENHO DE SEQUÊNCIA QUIMÉRICA PARA O DESENVOLVIMENTO DE UMA VACINA GLOBAL CONTRA AS LEISHMANIOSES UTILIZANDO A PLATAFORMA DE mRNA. In: 59º MEDTROP - Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2024, São Paulo. Anais do congresso, 2024. p. 345.

• ROCHA, VINICIUS ; BARRETO, BRENO ; FONSECA, LARISSA ; ERASMUS, JESSE ; KHANDHAR, AMIT ; REED, STEVE ; BADARÓ, ROBERTO ; SOARES, MILENA ; MACHADO, BRUNA . An alphavirus-derived replicon polyvalent RNA vaccine induces neutralizing antibodies in mice against omicron SARS-CoV-2 variant of concern. In: International Symposium on Immunobiologicals, 2023, Rio de Janeiro. Annals of the Symposium: building pathways to accelerated the development of the national tecnhnological innovation ecosystem, 2023. p. 22.

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• Souza Rocha, G ; Nascimento Portella, D C ; Gomes das Neves, M V ; Santos Cezar, I ; VINÍCIUS PINTO COSTA ROCHA ; Assis Lopes, A ; Santos de Sá, D ; Silva da Silva, C D ; SOARES, MILENA ; MEIRA, CÁSSIO . Investigação da atividade anti-T. cruzi de complexos de cobalto contendo 1,10-fenantrolina.. In: 58º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (MEDTROP 2023), 2023, Salvador. Anais do 58º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (MEDTROP 2023), 2023. p. 1570-1571.

• Das Neves, M V G ; Cezar, I S ; Rocha , G S ; ROCHA, V. P. C. ; Azevedo, P G F ; De Sá, D S ; MILENA BOTELHO PEREIRA SOARES ; MEIRA, CÁSSIO . Identificação de complexos de rutênio contendo tiobenzamida com potente atividade anti-Trypanosoma cruzi indutores de morte celular por apoptose. In: 58º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (MEDTROP 2023), 2023, Salvador. Anais do 58º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (MEDTROP 2023), 2023. p. 1836-1837.

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• LIMA, EDUARDA ; BANDEIRA, MARIANA ; Sean Grey ; MACHADO, BRUNA ; SOARES, MILENA ; ROCHA, V. . EXPRESSION AND PURIFICATION OF RECOMBINANT NUCLEOCAPSID AND SPIKE PROTEINS OF SARS-COV-2 FOR SEROLOGICAL DIAGNOSIS. In: 58º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (MEDTROP 2023), 2023, Salvador. Anais do 58º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (MEDTROP 2023), 2023. p. 2477-2478.

• Gomes, C C C ; Sousa Júnior, E C ; Santos, W S ; ROCHA, VINICIUS P. C. ; SOARES, MILENA ; Garcez, L M . TRIAGEM DE MOLÉCULAS NATURAIS INIBIDORAS DE CALPAÍNA COM POTENCIAL LEISHMANICIDA. In: 58º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (MEDTROP 2023), 2023, Salvador. Anais do 58º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (MEDTROP 2023), 2023. p. 605-606.

• ROCHA, VINICIUS ; QUADROS, HELENITA ; FERNANDES, ANTÔNIO ; LIMA, EDUARDA ; BANDEIRA, MARIANA ; HODEL, KATHARINE ; FONSECA, LARISSA ; BADARÓ, ROBERTO ; SOARES, MILENA ; MACHADO, BRUNA . A high content image-based assay for detection and measurement of SARS-CoV-2 neutralizing antibodies. In: International Symposium on Immunobiologicals, 2023, Rio de Janeiro. Annals of the Symposium: building pathways to accelerated the development of the national tecnhnological innovation ecosystem, 2023. p. 81.

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• ROCHA, V. ; Smirlis D ; NONATO, F.R. ; ALIGIANNIS, N. ; ARGYROPOULOU, K. ; KOLOURA, I. ; AMOAH, S. ; HALABALAKI, M. ; SOTERIADOU, K. ; SKALTSOUNIS, A. ; SOARES, M. B. P. . Greek biodiversity as an important source of bioactive molecules to fight Leishmaniases. In: WorldLeish 5, 2013, Porto de Galinhas. Abstract Book, 2013.

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• ROCHA, V. ; NONATO, F.R. ; Nogueira RC ; Silva LCRC ; Smirlis D ; Ribeiro IM ; TOMASSINI, T. C. B. ; SOARES, M. B. P. . Activity of concentrated ethanolic extract from Physalis angulata against L. amazonensis in vitro and in vivo. In: VIII Brazilian Symposium on Pharmacognosy and I International Symposium on Pharmacognosy, 2012, Ilhéus. Sessão de Paineis, 2012.

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• ROCHA, V. ; NONATO, W. ; GUIMARAES, L. H. ; MACHADO, P. ; UNGER, A. ; CARVALHO, E. ; BACELLAR, O. . Avaliação da resposta imune associada com a evolução clínica e resposta terapêutica em pacientes na fase pré-ulcerativa da leishmaniose cutânea.. In: IX Simpósio Internacional de Alergia e Imunologia Clínica, 2008, Salvador. Sessão de Paineis, 2008.

• ROCHA, V. ; MONTEIRO, L. ; MENDES, T. A. O. ; MILENA BOTELHO PEREIRA SOARES . IDENTIFICAÇÃO DE PEPTÍDEOS ANTIGÊNICOS E ESPECÍFICOS DE Mycobacterium leprae PARA O DESENVOLVIMENTO DE ANTÍGENO QUIMÉRICO PARA DIAGNÓSTICO DE HANSENÍASE. 2024. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MONTEIRO, L. ; MENDES, T. A. O. ; MILENA BOTELHO PEREIRA SOARES ; ROCHA, V. . DESENHO DE SEQUÊNCIA QUIMÉRICA PARA O DESENVOLVIMENTO DE UMA VACINA GLOBAL CONTRA AS LEISHMANIOSES UTILIZANDO A PLATAFORMA DE mRNA. 2024. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ROCHA, VINICIUS ; QUADROS, H. C. ; FERNANDES, A. M. S. ; LIMA, E. ; BANDEIRA, M. ; HODEL, KATHARINE VALÉRIA SARAIVA ; FONSECA, LARISSA MORAES DOS SANTOS ; ROBERTO BADARÓ ; MILENA BOTELHO PEREIRA SOARES ; MACHADO, BRUNA APARECIDA SOUZA . A high content image-based assay for detection and measurement of SARS-CoV-2 neutralizing antibodies. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ROCHA, VINÍCIUS . Establishment of a high-content platform to screen SARS-CoV-2 neutralizing molecules and vaccine tests. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ROCHA, V. ; MOURA, D. M. N. ; OLIVEIRA, SHEILLA ; SILVA, V. L. ; MILENA BOTELHO PEREIRA SOARES . Development of an isothermal Reverse Transcriptase ? Recombinase Polymerase Amplification (RT-RPA) to detect SARS-CoV-2. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• NEVES, M. V. G. ; CEZAR, I. S. ; ROCHA, G. S. ; ROCHA, V. ; AZEVEDO, P. G. F. ; SA, D. S. ; SILVA, C. D. S. ; MILENA BOTELHO PEREIRA SOARES ; CÁSSIO SANTANA MEIRA . IDENTIFICAÇÃO DE COMPLEXOS DE RUTÊNIO CONTENDO TIOBENZAMIDA COM POTENTE ATIVIDADE ANTI-Trypanosoma cruzi INDUTORES DE MORTE CELULAR POR APOPTOSE. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ROCHA, G. S. ; PORTELLA, D. C. N. ; NEVES, M. V. G. ; ROCHA, V. ; LOPES, A. A. ; SA, D. S. ; SILVA, C. D. S. ; MILENA BOTELHO PEREIRA SOARES ; CÁSSIO SANTANA MEIRA . INVESTIGAÇÃO DA ATIVIDADE ANTI-T. cruzi DE COMPLEXOS DE COBALTO CONTENDO 1,10-FENANTROLINA. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LIMA, E. ; BANDEIRA, M. ; MACHADO, BRUNA APARECIDA SOUZA ; MILENA BOTELHO PEREIRA SOARES ; ROCHA, V. . EXPRESSION AND PURIFICATION OF RECOMBINANT NUCLEOCAPSID AND SPIKE PROTEINS OF SARS-COV-2 FOR SEROLOGICAL DIAGNOSIS. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GOMES, C. C. C. ; SOUSA JUNIOR, E. C. ; SANTOS, W. S. ; ROCHA, V. ; MILENA BOTELHO PEREIRA SOARES ; SANTOS, L. M. G. . TRIAGEM DE MOLÉCULAS NATURAIS INIBIDORAS DE CALPAÍNA COM POTENCIAL LEISHMANICIDA. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GRIMALDI, GABRIELA ; PIMENTA, I. ; MEIRA, CÁSSIO ; ROCHA, V. ; SOARES, MILENA . INVESTIGAÇÃO DOS MECANISMOS DE AÇÃO IMUNOMODULADORA E ANTI-LEISHMANIA DA FISALINA F. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• VINÍCIUS PINTO COSTA ROCHA ; CARDIM, B. ; HODEL, KATHARINE VALÉRIA SARAIVA ; FONSECA, LARISSA MORAES DOS SANTOS ; ERASMUS, J. ; KHANDHAR, A. ; REED, S. ; BADARÓ, ROBERTO ; MILENA BOTELHO PEREIRA SOARES ; MACHADO, BRUNA APARECIDA SOUZA . An alphavirus-derived replicon polyvalent RNA vaccine induces neutralizing antibodies in mice against omicron SARS-CoV-2 variant of concern. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ROCHA, VINÍCIUS . A importância do desempenho científico para o professor do ensino superior. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ROCHA, VINÍCIUS . A importância do desempenho científico para o professor do ensino superior. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ROCHA, VINÍCIUS . A escrita científica. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ROCHA, VINÍCIUS . A escrita científica.. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ROCHA, V. . As projeções dos profissionais de saúde pós pandemia mundial.. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ROCHA, VINICIUS P. C. . Princípios de farmacodinâmica e farmacocinética. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ROCHA, VINÍCIUS ; MEIRA, CÁSSIO S. ; MOREIRA, D. . Zoonoses: desafios para a saúde pública e conservação da natureza. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• GRIMALDI, GABRIELA ; ROCHA, V. . Aplicação d e um Ensaio de Imagem Automatizado p ara a Triagem de Moléculas Contra Amastigotas d e Leishmania. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• ROCHA, C. ; ROCHA, V. ; GRIMALDI, GABRIELA ; QUEIROZ, E. ; VILEGAS, WAGNER ; SOARES, MILENA ; WOLFENDER, JEAN-LUC . Antileishmanial Activity of Dimeric Flavonoids Isolated from Arrabidaea brachypoda. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ROCHA, V. . Zoonoses: desafios para a saúde pública e conservação da natureza. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ROCHA, VINÍCIUS . Estudo do papel regulatório da DYRK1 no desenvolvimento de promastigotas de Leishmania. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ROCHA, VINICIUS P. C. . Fisiopatologia da síndrome metabólica : tratamento farmacológico e benefícios do exercício físico. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ROCHA, V. ; DACHER, M. ; EFSTATHIOU, A. ; KOLOKOUSI, F. ; SPATH, G. ; SOARES, MILENA ; Smirlis D . ?The Leishmania dual specificity tyrosine regulated kinase 1: the positive side of a negative regulator. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• ROCHA, V. ; DACHER, M. ; KOLOKOUSI, F. ; EFSTATHIOU, A. ; SPATH, G. ; SOARES, M. B. P. ; SMIRLIS, DESPINA . Leishmania infantum Dual Specificity Tyrosine (Y) Regulated Kinase 1 in the development of infective promastigotes and in stage differentiation. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• ROCHA, VINÍCIUS ; DACHER, M. ; EFSTATHIOU, A. ; PAREDES, B. ; SPATH, G. ; SOARES, MILENA B.P. ; Smirlis D . INVESTIGATION OF THE BIOLOGICAL ROLE OF LEISHMANIA INFANTUM DUAL-SPECIFICITY TYROSINE-REGULATED KINASE 1 (LinDYRK1) AND EVIDENCE FOR ITS PARTICIPATION IN PARASITE SPECIFIC PATHWAYS. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ROCHA, V. ; Fabiana Regina Nonato ; ALIGIANNIS, N. ; ARGYROPOULOU, K. ; KOLOURA, I. ; AMOAH, S. ; HALABALAKI, M. ; SOTERIADOU, K. ; SKALTSOUNIS, A. ; SOARES, M. B. P. . Greek biodiversity as an important source of bioactive molecules to fight Leishmaniases. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ROCHA, V. ; EFSTATHIOU, A. ; SOARES, M. B. P. ; Smirlis D . Evaluation of a leishmanial DYRK kinase as a molecular target for the development of antileishmanial drugs. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ROCHA, V. ; NONATO, F.R. ; Nogueira RC ; Silva LCRC ; Smirlis D ; Ribeiro IM ; TOMASSINI, T. C. B. ; SOARES, M. B. P. . Activity of concentrated ethanolic extract from Physalis angulata against L. amazonensis in vitro and in vivo. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ROCHA, V. ; NONATO, F.R. ; SOARES, M. B. P. . Avaliação da atividade anti-Leishmania de moléculas quinolínicas em modelo in vitro de leishmaniose. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ROCHA, V. ; NONATO, W. ; GUIMARAES, L. H. ; MATOS, V.R. ; UNGER, A. ; CARVALHO, E. ; BACELLAR, O. . Avaliação da resposta imune associada com a evolução clínica e resposta terapêutica em pacientes na fase pré-ulcerativa da leishmaniose cutânea.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• ROCHA, V. ; NONATO, W. ; GUIMARAES, L. H. ; MATOS, V.R. ; UNGER, A. ; CARVALHO, E. ; BACELLAR, O. . Avaliação da resposta imune associada com a evolução clínica e resposta terapêutica em pacientes na fase pré-ulcerativa da leishmaniose cutânea.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2023 - Atual

  Aplicação da plataforma RNA-replicon no desenvolvimento de uma vacina para leishmanioses, Descrição: As leishmanioses são um complexo de doenças passivas de prevenção com uso de vacinas. Entretanto, ainda não há uma vacina eficaz para uso em humanos. Nesse projeto, propomos uma abordagem inovadora para o desenvolvimento de uma vacina contendo os epítopos de células T mais relevantes do proteoma de espécies do parasito de relevância clínica. A nossa proposta contempla uma vacina de terceira geração utilizando a tecnologia de mRNA associada a uma nanopartícula carreadora, com a prova de conceito em modelo experimental de leishmaniose visceral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vinícius Pinto Costa Rocha - Coordenador / PATRÍCIA KAUANNA FONSECA DAMASCENO - Integrante / MILENA BOTELHO PEREIRA SOARES - Integrante / Tiago Antonio de Oliveira Mendes - Integrante / ELISALVA TEIXEIRA - Integrante / Eduarda Santos Lima - Integrante / Jaqueline Leite Vieira - Integrante / Larissa Monteiro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.

• 2023 - Atual

  Desenvolvimento de uma vacina de terceira geração para leishmaniose visceral utilizando a plataforma de mRNA., Descrição: As leishmanioses são um complexo de doenças passivas de prevenção com uso de vacinas. Entretanto, ainda não há uma vacina eficaz para uso em humanos. Nesse projeto, propomos uma abordagem inovadora para o desenvolvimento de uma vacina contendo os epítopos de células T mais relevantes do proteoma de espécies do parasito de relevância clínica. A nossa proposta contempla uma vacina de terceira geração utilizando a tecnologia de mRNA associada a uma nanopartícula carreadora, com a prova de conceito em modelo experimental de leishmaniose visceral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vinícius Pinto Costa Rocha - Coordenador / EMANUELLE DE SOUZA SANTOS - Integrante / Tiago Antonio de Oliveira Mendes - Integrante / Mariana Bandeira - Integrante / Eduarda Lima - Integrante / ELISALVA TEIXEIRA - Integrante / Jaqueline Leite Vieira - Integrante / Edson Mario De Andrade Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2023 - Atual

  Nanopartículas funcionalizadas de mRNA para produção de CAR T cells in vivo para o tratamento de cardiomiopatia chagásica crônica, Descrição: As células CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-cells) são uma promissora terapia no campo da oncologia que vem ganhando destaque para aplicação em outras doenças, como a cardiomiopatia chagásica crônica, que atualmente possui tratamento associado a efeitos adversos e baixa eficácia na fase crônica. Essa inovadora terapia celular envolve a engenharia genética de linfócitos T do próprio paciente, capacitando-os a reconhecer e atacar seletivamente células cancerígenas. Ao desencadear uma resposta imunológica altamente específica e direcionada, as CAR-T cells têm o potencial de proporcionar tratamentos eficazes. No entanto, devido à grande limitação relacionada aos custos associados, urge a necessidade de alternativas mais viáveis economicamente. Nesta abordagem, após o avanço notável das vacinas de RNA durante a pandemia de COVID-19, a comunidade científica demonstrou interesse nas aplicações dessas moléculas na imunoterapia e na produção in vivo de CAR T cells, de forma a tornar o processo produtivo mais acessível, menos complexo e com maior potencial de escalonamento, criando produtos off-the-shelf, ou seja, prontos para uso. Desta forma, o presente projeto tem como objetivo geral desenvolver uma plataforma de produção de nanopartículas funcionalizadas contendo mRNA para produção de CAR T cells aplicadas ao tratamento da cardiomiopatia chagásica crônica. A hipótese do estudo é que após administração intravenosa de nanopartículas lipídicas direcionadas ao CD3, que carregam consigo o RNA mensageiro (mRNA) contendo informações essenciais para reprogramar os linfócitos T a reconhecer o FAP, a geração das células terapêuticas CAR T ocorrerá in situ, ou seja, dentro do próprio organismo dos animais (camundongos). Para isso, serão produzidos mRNA que, em seguida, serão recobertos com uma nanopartícula funcionalizada para dirigir-se ao CD3. O produto será caracterizado e sua eficácia será avaliada in vitro e em modelo experimental de cardiomiopatia chagásica crônica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vinícius Pinto Costa Rocha - Integrante / Milena Botelho Pereira Soares - Coordenador / PATRÍCIA KAUANNA FONSECA DAMASCENO - Integrante / Julia Bitencourt Cardoso dos Prazeres - Integrante.

• 2022 - 2023

  Estudo de fase 1 para avaliar a segurança, reatogenicidade e imunogenicidade da Vacina RNA MCTI CIMATEC HDT contra SARS-CoV-2, Descrição: O novo coronavírus da síndrome respiratória aguda grave (SARS-CoV-2) surgiu pela primeira vez em dezembro de 2019 e, após três meses, a COVID-19 (Coronavirus Disease 2019), doença causada por infecção pelo SARS-CoV-2, foi declarada pela OMS (Organização Mundial de Saúde) como uma pandemia mundial. Na ausência de medicamentos antivirais ou de terapias imunomoduladoras, a doença continua a se espalhar de forma alarmante em diferentes países, além de ainda existir a possibilidade de ressurgência da COVID-19 em lugares onde o lockdown já havia funcionado. Diante desse cenário, uma opção melhor que medicamentos para o controle da COVID-19 sem maiores impactos para a saúde pública, econômicos e sociais é o desenvolvimento de uma vacina que seja segura e eficaz para a proteção da população. Os coronavírus são vírus envelopados, com genoma extenso de RNA de fita simples e polaridade positiva que codifica para quatro principais proteínas: Spike (S), de envelope, de membrana e nucleocapsídeo. A proteína S intermedeia a ligação do coronavírus com a enzima conversora de angiotensina 2 (ACE2) na superfície de vários tipos de células, incluindo células epiteliais dos alvéolos pulmonares, sendo esta proteína o principal alvo para desenvolvimento das primeiras vacinas. Ressalta-se que as plataformas de vacinas de ácido nucléico surgiram como modalidades ideais para o planejamento rápido de vacinas, exigindo apenas a sequência gênica do antígeno alvo e removendo a dependência da cultura de patógenos (vacinas inativadas ou vivas atenuadas) ou produção de proteínas recombinantes em grande escala. Além disso, as vacinas de ácido nucleico evitam imunidade preexistente que pode diminuir a imunogenicidade das vacinas vetoriais virais. Dessa forma, o estudo proposto trata-se de um ensaio clínico de fase I, duplo cego, com variação de dose, aplicado em indivíduos saudáveis, homens e mulheres (não gestantes), com idade entre 18 a 55 anos e soronegativos para SARS-CoV-2 durante a etapa de triagem do estudo. O estudo proposto foi desenvolvido para avaliar a segurança, reatogenicidade e imunogenicidade da Vacina RNA MCTI CIMATEC HDT, que é uma nova vacina baseada em RNA replicante (repRNA) e formulada por nanopartículas inorgânicas lipídicas (LION - do inglês Lipid-Inorganic Nanoparticle) que codifica a proteína S do SARS-CoV-2. A Vacina RNA MCTI CIMATEC HDT tem a vantagem potencial de poupar a dose e possivelmente ser administrada como dose única quando comparada com outras plataformas de vacinas de mRNA. O recrutamento para participação do estudo ocorrerá de forma voluntária e seguirá os critérios de inclusão e exclusão definidos para o estudo. No total, noventa (90) indivíduos saudáveis, homens e mulheres com idade entre 18 e 55 anos, serão registrados sequencialmente em três coortes de dose (coorte 1 = 1 g, coorte 2 = 5 g e coorte 3 = 25 g), sendo que cada coorte será composta por um total de 30 indivíduos. Dentro de cada coorte de dose, os participantes serão randomizados (proporção 4:1 para a vacina ativa:placebo) com igual probabilidade de receber um cronograma de duas doses, da mesma concentração, nos dias 1 e 28 (grupo 1) ou 1 e 56 (grupo 2), ou um cronograma de administração de dose única (grupo 3) Vacina RNA MCTI CIMATEC HDT. A dosagem de IgG por ELISA será a principal avaliação para a análise de dose-resposta e para as respostas posteriores, como uma exploração inicial da viabilidade de uma estratégia de dose única. As avaliações provisórias de imunogenicidade agendadas serão realizadas em períodos pré-determinados. Os participantes do estudo serão acompanhados quanto à segurança e imunogenicidade por um período de até 12 meses.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vinícius Pinto Costa Rocha - Integrante / Milena Botelho Pereira Soares - Integrante / CÁSSIO SANTANA MEIRA - Integrante / EMANUELLE DE SOUZA SANTOS - Integrante / PATRÍCIA KAUANNA FONSECA DAMASCENO - Integrante / AFRÂNIO FERREIRA EVANGELISTA - Integrante / MACHADO, BRUNA APARECIDA SOUZA - Integrante / HODEL, KATHARINE VALÉRIA SARAIVA - Integrante / BERGLUND, PETER - Integrante / DUTHIE, MALCOLM S. - Integrante / REED, STEVEN G. - Integrante / BADARÓ, ROBERTO - Coordenador.

• 2022 - Atual

  Avaliação do TIMP-1 como biomarcador prognóstico da evolução na Cardiopatia Chagásica Crônica e desenvolvimento de um teste diagnóstico de baixo custo - TIMP1CCC, Descrição: A cardiopatia chagásica crônica (CCC) é caracterizada por uma resposta inflamatória intensa e destruição progressiva do tecido cardíaco, gerando hipertrofia ventricular e disfunção cardíaca. Pacientes assintomáticos podem evoluir para a CCC, com aumento da fibrose e progressão para insuficiência cardíaca. Portanto, é de interesse o desenvolvimento de biomarcadores para identificar precocemente pacientes com risco de evoluir para a CCC grave, pois a piora da função cardíaca pode dificultar o tratamento e elevar o risco de óbito. O TIMP-1 inibe a degradação da fibrose, e seu aumento no plasma tem sido utilizado no monitoramento de várias doenças. Nesse projeto, pacientes chagásicos crônicos serão acompanhados durante 18 meses para investigar a relação entre a fibrose cardíaca e os níveis plasmáticos de TIMP-1. Esperamos avaliar o TIMP-1 como um biomarcador indicativo da fibrose miocárdica chagásica e assim desenvolver um teste sensível e acessível para a dosagem desse fator.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vinícius Pinto Costa Rocha - Integrante / Milena Botelho Pereira Soares - Coordenador / RIBEIRO-DOS-SANTOS, RICARDO - Integrante / Carolina Thé Macedo - Integrante / Emanuelle de Souza Santos - Integrante / Afrânio Ferreira Evangelista - Integrante / Sílvia Marinho Martins Alves - Integrante / Maria das Neves Dantas da Silveira Barros - Integrante / Maria da Gloria Aureliano de Melo Cavalcanti - Integrante / Maria da Piedade Costa Reis de Albuquerque - Integrante.

• 2022 - Atual

  Aplicação de uma proteína quimérica de Mycobacterium leprae no desenvolvimento e validação de um teste sorológico point of care para hanseníase - LepDetect, Descrição: Diante da baixa performance dos testes sorológicos para hanseníase, é importante o desenvolvimento de novos antígenos para compor diagnósticos da doença. Nesse projeto propomos o desenvolvimento de uma proteína quimérica recombinante contendo os epítopos mais imunogênicos do proteoma da Mycobacerium leprae. A proteína quimérica será utilizada como componente de um teste sorológico point of care desenvolvido em parceria com a empresa Biotécnica. Com isso, almejamos desenvolver um teste altamente sensível para hanseníase, o que ainda não existe no mercado. O diagnóstico na fase inicial da doença irá contribuir para o início do tratamento adequado no momento correto, aumentando as chances de cura do indivíduo. O diagnóstico precoce também contribui para a maior eficácia do controle epidemiológico da hanseníase.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vinícius Pinto Costa Rocha - Integrante / Milena Botelho Pereira Soares - Coordenador / CÁSSIO SANTANA MEIRA - Integrante / ROBERTO BADARÓ - Integrante / MACHADO, BRUNA APARECIDA SOUZA - Integrante.

• 2022 - Atual

  Plataforma integrada aplicada ao desenvolvimento de compostos inovadores para o tratamento das leishmanioses - LEISHMED, Descrição: As leishmanioses constituem um grave problema de saúde no Brasil, principalmente nas regiões Nordeste e Norte. O tratamento da doença não é eficaz, além de ser tóxico e oneroso ao SUS. Portanto é importante o aporte de recursos para o desenvolvimento de um novo tratamento para as leishmanioses. Nesse projeto, propomos a atuação em rede de dois Centros de Pesquisas situados em regiões endêmicas da doença para prospectar moléculas com potencial inibitório contra dois alvos farmacológicos previamente validados pelos grupos, a GSK-3 e a DYRK-1A de Leishmania. Com essa proposta iremos aplicar ferramentas de bioinformática para predizer a ligação dos inibidores aos alvos farmacológicos; triar as moléculas em larga escala nos alvos expressos de forma recombinante e nos parasitos na forma amastigota aplicando uma plataforma de High Content/High Throughput Screening; e avaliar a eficácia das moléculas selecionadas em modelos experimentais da doença, com a finalidade de obter composto(s) para o desenvolvimento de um novo tratamento para as leishmanioses. Dessa forma, almejamos contribuir com o desenvolvimento de novos tratamentos para as leishmanioses.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vinícius Pinto Costa Rocha - Coordenador / Milena Botelho Pereira Soares - Integrante / RICARDO RIBEIRO DOS SANTOS - Integrante / Lourdes Maria Garcez dos Santos - Integrante / Walter Souza Santos - Integrante / Edivaldo Costa Sousa Júnior - Integrante.

• 2021 - 2022

  Desenvolvimento de um teste rápido para diagnóstico multiplex direto do SARS-COV-2 e H1N1 pela PCR isotérmica, Descrição: Diante da epidemia da COVID-19, é fundamental que seja realizado a testagem do maior número possível de pessoas. Isso se deve à fácil transmissão do SARS-COV-2 e às manifestações clínicas da doença, com muitos indivíduos assintomáticos que atuam como transmissores do vírus. Entretanto o principal método diagnóstico, o RT-qPCR, não é compatível com a testagem em massa da população. Esta técnica é cara e requer equipamentos específicos e profissionais especializados para aplicação do teste. Além disso, observa-se no mercado mundial uma escassez de insumos para o RT-qPCR. Diante disso, existe a necessidade de desenvolvimento de novos testes que mantenham a elevada performance do RT-qPCR, mas que sejam compatíveis com testagem em massa da população. Uma das técnicas de PCR isotérmico, denominada RPA é compatível com essas características e pode ser associada com uma transcriptase reversa para a detecção de vírus contendo RNA. Este projeto tem como objetivo padronizar um teste rápido para o diagnóstico multiplex direto do SARS-COV-2 e do Influenza A (H1N1) pela PCR isotérmica, associado à um leitor portátil de fluorescência. Este teste possibilitará a detecção do RNA do SARS-COV-2 em 30 minutos, determinando infecção atual do paciente, juntamente com o diagnóstico diferencial do H1N1 importante na tomada de decisão pelo sistema de saúde. O desenvolvimento de um protótipo de leitor de fluorescência possibilitará a aplicação do teste com maior facilidade, em locais com baixos recursos, sendo compatível com a testagem em massa da população.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vinícius Pinto Costa Rocha - Integrante / OLIVEIRA, SHEILLA - Integrante / MILENA BOTELHO PEREIRA SOARES - Coordenador / MACHADO, BRUNA APARECIDA SOUZA - Integrante / Danielle Maria Nascimento Moura - Integrante.

• 2021 - 2021

  Estudo Piloto, Randomizado de Fase II, Placebo Controlado, para avaliar a segurança e eficácia da suplementação de Carnipure Tartrate (L-carnitina e ácido L-tartárico) para tratamento de indivíduos infectados pelo SARS-CoV-2, Descrição: O presente estudo trata-se de um ensaio clínico piloto randomizado de fase II, placebo controlado, para avaliar a segurança e eficácia da suplementação com Carnipure?️ Tartrate (L-carnitina e ácido L-tartárico - LCLT), na prevenção e progressão da infecção por SARS-CoV-2 em indivíduos adultos, homens e mulheres de 30 a 85 anos de idade (coorte 1) e 18 a 85 anos de idade (coorte 2). O estudo foi desenhado para avaliar a segurança e eficácia do suplemento de LCLT para prevenir ou reduzir a ligação da proteína viral Spike ao receptor ACE2 (enzima conversora da angiotensina 2) em células humanas possuindo, então, potencial para prevenir a infecção por SARS-CoV-2 ou prevenir a progressão de pneumonia assintomática ou leve para pneumonia mais grave por COVID-19 (doença do Coronavírus 2019). Além disso, avaliar o potencial da LCLT em reduzir a possibilidade de consequências de tempestades de citocinas apresentadas por pneumonia grave causada pelo SARS-CoV-2 até o final do período de estudo. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vinícius Pinto Costa Rocha - Integrante / CÁSSIO SANTANA MEIRA - Integrante / EMANUELLE DE SOUZA SANTOS - Integrante / AFRÂNIO FERREIRA EVANGELISTA - Integrante / MILENA BOTELHO PEREIRA SOARES - Integrante / Carolina Thé Macedo - Integrante / MACHADO, BRUNA APARECIDA SOUZA - Integrante / FONSECA, LARISSA MORAES DOS SANTOS - Integrante / BADARÓ, ROBERTO - Coordenador / Letícia Alencar - Integrante / Camila Oliveira Valente - Integrante.

• 2019 - 2022

  Desenvolvimento de formulação tópica para o tratamento de leishmaniose cutânea à base de fisalina F, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Vinícius Pinto Costa Rocha - Integrante / Milena Botelho Pereira Soares - Coordenador.

• 2018 - 2020

  INVESTIGAÇÃO DOS MECANISMOS DE AÇÃO IMUNOMODULADORA E ANTI-LEISHMANIA DA FISALINA F, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Milena Botelho Pereira Soares em 22/11/2018., Descrição: As leishmanioses compreendem um grupo de doenças com ampla distribuição mundial, causada por parasitos pertencentes ao gênero Leishmania. O tratamento com os antimoniais pentavalentes apresenta inúmeros efeitos adversos, além do crescente número casos de falha terapêutica. Alternativas a este tratamento estão disponíveis, mas também são associadas a efeitos adversos graves, necessitam de hospitalização e monitoramento dos pacientes, além do alto custo. Assim, existe a necessidade pela busca de novos medicamentos para o tratamento das leishmanioses. As fisalinas purificadas de Physalis angulata são seco-esteroides que apresentam atividade imunomoduladora já demonstrada. Além disso, a fisalina F purificada foi eficaz no tratamento in vivo em modelo murino de leishmaniose tegumentar pela infecção com L. amazonensis. No entanto, o mecanismo de atividade anti-Leishmania das fisalinas permanece desconhecido. A fisalina F não atua em células de mamíferos através da ativação do receptor de glicocorticoide. Existe a possibilidade é que a fisalina F atue através da ativação do receptor de vitamina D (VDR), uma vez que a vitamina D é também um seco-esteroide com ação imunomoduladora já descrita. Peptídeos antimicrobianos (PAMs) são moléculas endógenas altamente conservadas em organismos uni e multicelulares. A ausência de um destes PAMs, a catelicidina, está associada ao desenvolvimento de lesões mais graves e disseminação do parasito. O aumento nos níveis de catelicina está associado à ativação do VDR e atividade anti-Leishmania de macrófagos in vitro. Diante disso, a hipótese deste trabalho é que a fisalina F ativa o VDR e induz ações imunomoduladoras e a produção de catelicidina, que exerce seu papel antimicrobiano e imunomodulador durante a infecção por Leishmania. A combinação de manipulação genética, técnicas de biologia molecular e ensaios fenotípicos de alto rendimento serão utilizados para validar esta hipótese. Com este projeto esperamos entender o mecanismo molecular envolvido na atividade farmacológica da fisalina F e propor novas formas de tratamento para a LT.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vinícius Pinto Costa Rocha - Integrante / Milena Botelho Pereira Soares - Coordenador.

• 2012 - 2019

  Avaliação da proteína quinase DYRK (dual-specificity tyrosine-regulated kinases) como alvo molecular para o desenvolvimento de fármacos antileishmania, Descrição: Proteínas quinases parasitárias constituem um alvo farmacológico de interesse para o desenvolvimento de novos medicamentos, devido ao envolvimento em vias de forforilação importantes para a progressão do ciclo celular, diferenciação e virulência do parasito. DYRK (dual-specificity yak-related kinases) pode constituir um importante alvo molecular para o desenvolvimento de fármacos antileishmania. Em mamíferos, a DYRK está envolvida na sobrevivência celular, diferenciação, transcrição e endocitose. Em Leishmania membros desta família de proteínas são super-representadas (8 membros), talvez refletindo a importância delas para a viabilidade do parasito. Sendo assim, o objetivo deste projeto é avaliar o potencial da proteína DYRK como alvo molecular para o desenvolvimento de fármacos antileishmania. A essencialidade da DYRK de Leishmania será avaliada para a viabilidade e/ou virulência do parasito através do desenvolvimento de parasitos transgênicos. Neste projeto também será feita a caracterização da proteína e o teste de potenciais inibidores em ensaio de inibição enzimática, nos parasitos in vitro e em modelo in vivo de leishmaniose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vinícius Pinto Costa Rocha - Integrante / Milena Botelho Pereira Soares - Coordenador / Smirlis D - Integrante.

• 2011 - 2015

  Exploring the Chemical Biodiversity with Innovative Aproaches to Fight Chagas Disease and Leishmaniasis - ChemBioFight project, Descrição: O projeto tem o objetivo de avaliar a atividade farmacológica de produtos naturais a fim de descobrir novas drogas que sirvam como alternativas terapêuticas para o tratamento da Doença de Chagas e Leishmaniose. Além disto, este projeto propõe a criação de uma rede internacional entre entidades educacionais e de pesquisa da América do Sul e da União Européia, centrada na exploração de fontes naturais (plantas, organismos marinhos, fungos e endófitos) para a descoberta de novos compostos ativos. Para tal, farão parte do projeto entidades e pesquisadores de renome internacional, totalizando 11 laboratórios de ambos os continentes, com ampla experiência na avaliação da atividade antiparasitária e isolamento de moléculas provenientes da biodiversidade. Juntas, essas instituições desenvolverão pesquisas envolvendo a análise da atividade farmacológica de moléculas provenientes da biodiversidade, in vitro e in vivo; determinação das vias metabólicas e de biomarcadores, relacionados com a utilização dos compostos selecionados; isolamento e purificação dos compostos naturais; determinação da estrutura dos compostos purificados e a produção de derivados semi-sintéticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vinícius Pinto Costa Rocha - Integrante / Milena Botelho Pereira Soares - Coordenador / Smirlis D - Integrante.

• 2010 - 2012

  Avaliação da atividade antileishmania de fármacos antimaláricos in vitro e em modelo murino de leishmaniose tegumentar, Descrição: A leishmaniose compreende um complexo de doenças infecciosas causadas por parasitos do gênero Leishmania e subgêneros Leishmania ou Viannia. Tais protozoários têm como vetores inúmeras espécies de insetos genericamente denominados flebotomíneos. A doença merece atenção devido a sua ampla distribuição pelo mundo, letalidade e potencial para o desenvolvimento de deformações. O tratamento de primeira escolha são os antimoniais pentavalentes. Este tratamento é associado a efeitos adversos graves (FRÉZARD et al., 2009; OLIVEIRA et al., 2011). Dessa forma a busca de novas alternativas terapêuticas para esta doença é extremamente importante. Os fármacos antimaláricos podem representar uma classe com moléculas com atividade antileishmania em potencial. Além disso, estes medicamentos estão disponíveis para uso clínico, resultando em redução no tempo e nos gastos associados aos estudos clínicos (ASHBURN, 2004). O objetivo deste projeto é avaliar a atividade de fármacos antimaláricos in vitro e em modelo murino de leishmaniose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vinícius Pinto Costa Rocha - Integrante / Fabiana R Nonato - Integrante / Milena Botelho Pereira Soares - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2018

  Avaliação da atividade farmacológica de substâncias químicas naturais, Descrição: O Brasil possui a maior biodiversidade do planeta, estimada em cerca de 20% do número total de espécies. Porém, apenas um pequeno percentual tem sido investigado quanto aos aspectos fitoquímicos e atividade biológica. A Organização Mundial de Saúde estima que 80% da população mundial dependem da medicina tradicional. Estima-se que 7000 substâncias químicas utilizadas na medicina convencional são obtidas a partir de vegetais ou foram neles descobertas. Assim, o isolamento, a identificação e a avaliação biológica de produtos naturais podem constituir os melhores caminhos para a descoberta de novos fármacos. Apesar desta quantidade significativa de fármacos, dados epidemiológicos apontam a necessidade da descoberta de novos fármacos para o tratamento de diversas doenças parasitárias, autoimunes, alérgicas e infecciosas sem bom prognóstico. O objetivo deste projeto é avaliar atividade farmacológica, imunomoduladora e a ação toxicológica de substâncias químicas naturais in vitro e em modelo experimental destas doenças. Considerando que o Brasil apresenta uma vasta biodiversidade, o que representa uma fonte de substâncias puras a partir de extratos vegetais para a descoberta de fármacos, o desenvolvimento deste projeto atende esta necessidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vinícius Pinto Costa Rocha - Integrante / Fabiana R Nonato - Integrante / Milena Botelho Pereira Soares - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento - Auxílio financeiro.

• 2007 - 2008

  Avaliação da resposta imune associada com a evolução clínica e resposta terapêutica em pacientes na fase pré-ulcerativa da leishmaniose cutânea., Descrição: A Leishmania é um parasito intracelular de macrófagos que causa um espectro de doenças no homem, incluindo infecção sub-clínica ou assintomática, leishmaniose cutânea difusa (LCD),leishmaniose cutânea (LC), leishmaniose mucosa (LM) e leishmaniose visceral (LV). A LC é caracterizada por uma úlcera cutânea bem delimitada com bordas elevadas. Mais ou menos 3% dos pacientes com LC desenvolvem a doença mucosa que afeta principalmente a região naso-faringea, concomitantemente ou meses após o aparecimento da úlcera cutânea..Em modelos experimentais de leishmaniose e em humanos, a resposta imune do tipo Th1 tem importância no controle da infecção por leishmania. Já está bem documentado que a produção de IFN-g é importante para o controle da infecção por leishmania por estimular a produção de óxido nítrico e superoxido por fagócitos.Todavia nas formas cutânea e mucosa da leishmaniose tegumentar a despeito de existir uma resposta imune protetora, com produção de concentrações elevadas de IFN-g e TNF-a, os pacientes evoluem para a doença.Na realidade, evidências têm sido acumuladas de que a resposta imune participa da lesão tecidual da leishmaniose tegumentar. Neste caso, uma resposta de células T desregulada e não apropriadamente modulada induz a lesão tecidual. Em contraste com estas formas clínicas de infecção causada por L.braziliensis, cerca de 10% dos indivíduos residentes em uma área de transmissão de L.braziliensis, a indivíduos apresentam a reação de hipersensibilidade tardia ao antígeno de Leishmania positiva e são considerados como tendo uma forma sub-clínica da doença (SC).Linfócitos de indivíduos SC não produzem ou apresentam uma produção menor de IFN-g e TNF-a quando comparados com pacientes com LC após estimulação in vitro com antígeno de L.braziliensis.Estudando estas três populações o presente projeto tem como objetivo maior identificar as respostas protetoras e identificar os mecanismos envolvidos na não modulação da resposta inflamatória... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Vinícius Pinto Costa Rocha - Integrante / Walker Nonato - Integrante / Paulo Machado - Integrante / Edgard Carvalho - Integrante / Olívia Bacellar - Coordenador / Walderez Dutra - Integrante / Albert Schriefer - Integrante / Tiago Marconi de Souza Cardoso - Integrante / Márcia Nascimento - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento - Auxílio financeiro.

Projetos de desenvolvimento

• 2021 - 2021

  VALIDAÇÃO DO TESTE RT-LAMP SARS-cov-2 PARA DISGNÓSTICO DA COVID-19, Descrição: O teste tem como princípio o método de amplificação de DNA denominado RT-LAMP (reverse transcriptase - loop-mediated isotermal amplification) (RELIANCE HOSPITALAR, 2020). O LAMP é um método isotérmico de amplificação de sequencias específicas de DNA, mediada por 3 pares de primers e a atividade de uma enzima DNA polimerase. A reação ocorre em temperaturas entre 60°C e 65°C e, a associação com uma enzima que tenha atividade de transcriptase reversa, possibilita a detecção de moléculas de RNA, como o do SARS-CoV-2 (Lalli, et al., 2020). O teste que tem como objetivo a detecção de RNA do novo coronavírus através da amplificação por LAMP, associada a uma alteração de cor de vermelho/rosa para laranja/amarelo, na presença do RNA viral. Esta reação é de ponto final, ou seja, uma vez iniciada a reação, a mesma acontecerá até a saturação de todo o sistema havendo alteração completa da cor. O método é simples de ser realizado, sendo destinado ao diagnóstico da COVID-19. Considerando a necessidade de métodos mais simples, baratos e rápidos para o diagnóstico da doença (Peto, 2020), este teste cumpre com esses requisitos, sendo necessária a validação da sua performance utilizando amostras biológicas de swab de nasofaringe e orofaringe.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vinícius Pinto Costa Rocha - Coordenador / MILENA BOTELHO PEREIRA SOARES - Integrante.

• 2021 - Atual

  Desenvolvimento de um antígeno recombinante otimizado e nacionalização da produção de teste rápido para o diagnóstico da covid-19, Descrição: Em 26 de fevereiro de 2020, o primeiro caso de COVID-19 foi reportado no Brasil. Desde então, a doença se espalha pelo país, sendo reportados até o dia 15 de junho de 2020, 891.556 casos confirmados e 44.118 óbitos relacionados à doença. Um grande impasse encontrado no diagnóstico clínico da COVID-19 tem sido a semelhança dos sintomas, que também são promovidos por outras doenças infecciosas virais, como a influenza. Desta forma, o diagnóstico diferencial se mostra necessário para uma intervenção precoce à doença. Um ponto chave para o controle da doença está também no uso de testes rápidos de fácil manipulação para triagem da população e identificação em massa de pacientes infectados em um curto espaço de tempo. Kits de teste rápido de COVID-19 baseados em imunocromatografia para detecção de anticorpos IgM e/ou IgG são disponíveis e produzidos principalmente pela China. Porém, a mensuração da eficiência destes testes para diagnóstico da doença vem demonstrando resultados ruins que podem alcançar menos de 20% de especificidade na diferenciação de COVID-19 de outras doenças respiratórias de origem viral. Um problema adicional para o Brasil é a dificuldade de compra destes testes em quantidades adequadas para atendimento da população o que atrasa a identificação dos pacientes impactando negativamente a produção nacional. Os testes atuais utilizam como antígenos proteínas completas do vírus, tais como proteína de nucleocapsídeo e proteína spike. Uma medida alternativa é o uso de proteínas quiméricas compostas de diferentes peptídeos específicos para o patógeno. Assim, nesta proposta objetiva-se o desenvolvimento de um teste rápido para diagnóstico da COVID-19 utilizando um antígeno mais específico e sensível construído a partir da identificação de epítopos lineares específicos das proteínas de SARS-CoV-2 utilizando a metodologia de microarranjo de peptídeos. Os peptídeos irão compor uma proteína quimérica a serem utilizadas como antígeno otimizado no kits de teste rápido baseados em imunocromtografia de fase sólida e fluxo lateral para o sorodiagnóstico diferencial da COVID-19. Também objetiva-se o escalonamento da produção do antígeno, bem como toda manufatura de produção do teste rápido incluindo registro em agências regulatórias. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vinícius Pinto Costa Rocha - Integrante / MILENA BOTELHO PEREIRA SOARES - Integrante / MACHADO, BRUNA APARECIDA SOUZA - Coordenador / Tiago Antonio de Oliveira Mendes - Integrante.

• 2021 - Atual

  Kit de teste rápido fluorescente quantitativo para detecção de D-dímero, Descrição: Devido ao atual momento histórico que estamos passando mundialmente de pandemia, aumentou-se a utilização de testes rápidos para detecção de doenças, tais como COVID19. Portanto o melhoramento das técnicas e a nacionalização de tais equipamentos se tornaram necessárias. Nesse contexto, este projeto propõe o desenvolvimento de um teste quantitativo de fluxo lateral para verificação dos níveis de D-dímero, assim como 1 (um) protótipo de leitor para o diagnóstico. O D-dímero constitui um importante marcador para o diagnóstico de eventos de coagulação anormal, que estão relacionados com tromboembolismo. Na COVID-19, o D-dímero tem sido utilizado para determinar a gravidade e para a estratificação dos pacientes com a doença. A nacionalização desse tipo de teste, assim como o desenvolvimento de 1 (um) protótipo para o diagnóstico, será importante para redução do custo do teste e para facilitar a sua aplicação em locais com infraestrutura reduzida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vinícius Pinto Costa Rocha - Integrante / MILENA BOTELHO PEREIRA SOARES - Coordenador / Valdir Barbosa Júnior - Integrante / Breno Cardim - Integrante / Gesse Justiniano Júnior - Integrante.

• 2021 - 2022

  Desenvolvimento de um antígeno recombinante otimizado e nacionalização da produção de teste rápido para o diagnóstico da covid-19, Descrição: Em 26 de fevereiro de 2020, o primeiro caso de COVID-19 foi reportado no Brasil. Desde então, a doença se espalha pelo país, sendo reportados até o dia 15 de junho de 2020, 891.556 casos confirmados e 44.118 óbitos relacionados à doença. Um grande impasse encontrado no diagnóstico clínico da COVID-19 tem sido a semelhança dos sintomas, que também são promovidos por outras doenças infecciosas virais, como a influenza. Desta forma, o diagnóstico diferencial se mostra necessário para uma intervenção precoce à doença. Um ponto chave para o controle da doença está também no uso de testes rápidos de fácil manipulação para triagem da população e identificação em massa de pacientes infectados em um curto espaço de tempo. Kits de teste rápido de COVID-19 baseados em imunocromatografia para detecção de anticorpos IgM e/ou IgG são disponíveis e produzidos principalmente pela China. Porém, a mensuração da eficiência destes testes para diagnóstico da doença vem demonstrando resultados ruins que podem alcançar menos de 20% de especificidade na diferenciação de COVID-19 de outras doenças respiratórias de origem viral. Um problema adicional para o Brasil é a dificuldade de compra destes testes em quantidades adequadas para atendimento da população o que atrasa a identificação dos pacientes impactando negativamente a produção nacional. Os testes atuais utilizam como antígenos proteínas completas do vírus, tais como proteína de nucleocapsídeo e proteína spike. Uma medida alternativa é o uso de proteínas quiméricas compostas de diferentes peptídeos específicos para o patógeno. Assim, nesta proposta objetiva-se o desenvolvimento de um teste rápido para diagnóstico da COVID-19 utilizando um antígeno mais específico e sensível construído a partir da identificação de epítopos lineares específicos das proteínas de SARS-CoV-2 utilizando a metodologia de microarranjo de peptídeos. Os peptídeos irão compor uma proteína quimérica a serem utilizadas como antígeno otimizado no kits de teste rápido baseados em imunocromtografia de fase sólida e fluxo lateral para o sorodiagnóstico diferencial da COVID-19. Também objetiva-se o escalonamento da produção do antígeno, bem como toda manufatura de produção do teste rápido incluindo registro em agências regulatórias. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vinícius Pinto Costa Rocha - Integrante / MILENA BOTELHO PEREIRA SOARES - Integrante / MACHADO, BRUNA APARECIDA SOUZA - Coordenador / Tiago Antonio de Oliveira Mendes - Integrante.

• 2021 - 2021

  VALIDAÇÃO DO TESTE RT-LAMP SARS-cov-2 PARA DISGNÓSTICO DA COVID-19, Descrição: O teste tem como princípio o método de amplificação de DNA denominado RT-LAMP (reverse transcriptase - loop-mediated isotermal amplification) (RELIANCE HOSPITALAR, 2020). O LAMP é um método isotérmico de amplificação de sequencias específicas de DNA, mediada por 3 pares de primers e a atividade de uma enzima DNA polimerase. A reação ocorre em temperaturas entre 60°C e 65°C e, a associação com uma enzima que tenha atividade de transcriptase reversa, possibilita a detecção de moléculas de RNA, como o do SARS-CoV-2 (Lalli, et al., 2020). O teste que tem como objetivo a detecção de RNA do novo coronavírus através da amplificação por LAMP, associada a uma alteração de cor de vermelho/rosa para laranja/amarelo, na presença do RNA viral. Esta reação é de ponto final, ou seja, uma vez iniciada a reação, a mesma acontecerá até a saturação de todo o sistema havendo alteração completa da cor. O método é simples de ser realizado, sendo destinado ao diagnóstico da COVID-19. Considerando a necessidade de métodos mais simples, baratos e rápidos para o diagnóstico da doença (Peto, 2020), este teste cumpre com esses requisitos, sendo necessária a validação da sua performance utilizando amostras biológicas de swab de nasofaringe e orofaringe.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vinícius Pinto Costa Rocha - Coordenador / MILENA BOTELHO PEREIRA SOARES - Integrante.

• 2020 - 2022

  Kit de teste rápido fluorescente quantitativo para detecção de D-dímero, Descrição: Devido ao atual momento histórico que estamos passando mundialmente de pandemia, aumentou-se a utilização de testes rápidos para detecção de doenças, tais como COVID19. Portanto o melhoramento das técnicas e a nacionalização de tais equipamentos se tornaram necessárias. Nesse contexto, este projeto propõe o desenvolvimento de um teste quantitativo de fluxo lateral para verificação dos níveis de D-dímero, assim como 1 (um) protótipo de leitor para o diagnóstico. O D-dímero constitui um importante marcador para o diagnóstico de eventos de coagulação anormal, que estão relacionados com tromboembolismo. Na COVID-19, o D-dímero tem sido utilizado para determinar a gravidade e para a estratificação dos pacientes com a doença. A nacionalização desse tipo de teste, assim como o desenvolvimento de 1 (um) protótipo para o diagnóstico, será importante para redução do custo do teste e para facilitar a sua aplicação em locais com infraestrutura reduzida.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vinícius Pinto Costa Rocha - Integrante / MILENA BOTELHO PEREIRA SOARES - Coordenador / Valdir Barbosa Júnior - Integrante / Breno Cardim - Integrante / Gesse Justiniano Júnior - Integrante.

Prêmios