Alexandra dos Anjos Cassado

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• HERNÁNDEZ-TORRES, MARCELA ; SILVA DO NASCIMENTO, ROGÉRIO ; REBOUC'AS, MONICA CARDOZO ; CASSADO, ALEXANDRA ; MATTEUCCI, KELY CATARINE ; D?IMPÉRIO-LIMA, MARIA REGINA ; VASCONCELOS, JOSÉ RONNIE C. ; BORTOLUCI, KARINA R. ; ALVAREZ, JOSÉ MARIA ; AMARANTE-MENDES, GUSTAVO P. . Absence of Bim sensitizes mice to experimental Trypanosoma cruzi infection. Cell Death & Disease , v. 12, p. 1-1, 2021.

• DE MENEZES, MARIA NOGUEIRA ; SALLES, ÉRIKA MACHADO ; VIEIRA, FLÁVIA ; AMARAL, EDUARDO PINHEIRO ; ZUZARTE-LUÍS, VANESSA ; CASSADO, ALEXANDRA ; EPIPHANIO, SABRINA ; ALVAREZ, JOSÉ MARIA ; ALVES-FILHO, JOSÉ CARLOS ; MOTA, MARIA MANUEL ; D?IMPÉRIO-LIMA, MARIA REGINA . IL-1 promotes liver inflammation and necrosis during blood-stage Plasmodium chabaudi malaria. Scientific Reports , v. 9, p. 31110285, 2019.

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• Gentil, K. ; Cabrera Rosa, R ; Polacchine, B ; Cassado, A. A. . Formação das placas senis e o diagnóstico por PET/CT na Doença de Alzheimer: Revisão de literatura.. UNIVERSITAS (ARAÇATUBA) , v. 10, p. 49, 2018.

• SALLES, ÉRIKA MACHADO DE ; MENEZES, MARIA NOGUEIRA DE ; SIQUEIRA, RENAN ; BORGES DA SILVA, HENRIQUE ; AMARAL, EDUARDO PINHEIRO ; CASTILLO-MÉNDEZ, SHEYLA INÉS ; CUNHA, ISABELA ; Cassado, Alexandra dos Anjos ; VIEIRA, FLÁVIA SARMENTO ; OLIVIERI, DAVID NICHOLAS ; TADOKORO, CARLOS EDUARDO ; ALVAREZ, JOSÉ MARIA ; COUTINHO-SILVA, ROBSON ; D?IMPÉRIO-LIMA, MARIA REGINA . P2X7 receptor drives Th1 cell differentiation and controls the follicular helper T cell population to protect against Plasmodium chabaudi malaria. PLoS Pathogens , v. 13, p. e1006595, 2017.

• BOMFIM, CAIO CÉSAR BARBOSA ; AMARAL, EDUARDO PINHEIRO ; Cassado, Alexandra dos Anjos ; SALLES, ÉRIKA MACHADO ; DO NASCIMENTO, ROGÉRIO SILVA ; LASUNSKAIA, ELENA ; HIRATA, MARIO HIROYUKI ; ÁLVAREZ, JOSÉ MARIA ; D?IMPÉRIO-LIMA, MARIA REGINA . P2X7 Receptor in Bone Marrow-Derived Cells Aggravates Tuberculosis Caused by Hypervirulent Mycobacterium bovis. Frontiers in Immunology , v. 8, p. 435, 2017.

• Cassado, Alexandra dos Anjos ; DÂ''IMPÃRIO LIMA, MARIA REGINA ; Bortoluci, Karina Ramalho . Revisiting Mouse Peritoneal Macrophages: Heterogeneity, Development, and Function. Frontiers in Immunology (Online) , v. 6, p. 1-9, 2015.

• BORGES DA SILVA, HENRIQUE ; FONSECA, RAÍSSA ; PEREIRA, ROSANA MOREIRA ; Cassado, Alexandra dos Anjos ; ÁLVAREZ, JOSÉ MARIA ; D?IMPÉRIO LIMA, MARIA REGINA . Splenic Macrophage Subsets and Their Function during Blood-Borne Infections. Frontiers in Immunology (Online) , v. 6, p. 1-9, 2015.

• BORGES DA SILVA, HENRIQUE ; FONSECA, RAÍSSA ; Cassado, Alexandra dos Anjos ; MACHADO DE SALLES, ÉRIKA ; DE MENEZES, MARIA NOGUEIRA ; LANGHORNE, JEAN ; PEREZ, KATIA REGINA ; CUCCOVIA, IOLANDA MIDEA ; RYFFEL, BERNHARD ; BARRETO, VASCO M. ; MARINHO, CLÁUDIO ROMERO FARIAS ; BOSCARDIN, SILVIA BEATRIZ ; ÁLVAREZ, JOSÉ MARIA ; D?IMPÉRIO-LIMA, MARIA REGINA ; TADOKORO, CARLOS EDUARDO . In Vivo Approaches Reveal a Key Role for DCs in CD4+ T Cell Activation and Parasite Clearance during the Acute Phase of Experimental Blood-Stage Malaria. PLoS Pathogens (Online) , v. 11, p. e1004598, 2015.

• ISHIZUKA, EDSON KIYOTAKA ; FERREIRA, MARCIO JOSÉ ; GRUND, LIDIANE ZITO ; COUTINHO, ERICA MARIA MARTINS ; KOMEGAE, EVILIN NANAME ; Cassado, Alexandra Anjos ; Bortoluci, Karina Ramalho ; LOPES-FERREIRA, MONICA ; LIMA, CARLA . Role of interplay between IL-4 and IFN- in the in regulating M1 macrophage polarization induced by Nattectin. International Immunopharmacology (Print) , v. epub, p. Epub ahead of p, 2012.

• Cassado, A. A. ; de Albuquerque, Josà AntÃnio Tavares ; Sardinha, Luiz Roberto ; Buzzo, Carina de Lima ; Faustino, Lucas ; Nascimento, RogÃrio ; Ghosn, Eliver Eid Bou ; D&amp ; Alvarez, Jose Maria Mosig ; Bortoluci, Karina Ramalho . Cellular Renewal and Improvement of Local Cell Effector Activity in Peritoneal Cavity in Response to Infectious Stimuli. Plos One , v. 6, p. e22141, 2011.

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• Buzzo, C. L. ; Campopiano, J. C. ; Massis, L. M. ; Lage, S. L. ; Cassado, A. A. ; Leme-Souza, R. ; Cunha, L. D. ; Russo, M. ; Zamboni, D. S. ; Amarante-Mendes, G. P. ; Bortoluci, K. R. . A Novel Pathway for Inducible Nitric-oxide Synthase Activation through Inflammasomes. The Journal of Biological Chemistry (Print) , v. 285, p. 32087-32095, 2010.

• dos Anjos Cassado, Alexandra . F4/80 as a Major Macrophage Marker: The Case of the Peritoneum and Spleen. Results and Problems in Cell Differentiation. 62ed.: Springer International Publishing, 2017, v. 62, p. 161-179.

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• Cassado, A. A. ; Aievoli E ; Anibal F . Trabalho de Biomedicina fica entre os melhores. Imprensa UNIARA.

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• Cassado, A. A. ; Salles, E. M. ; Amaral, E. P. ; Menezes, M. N. ; Alvarez, J. M. A. ; D`Império Lima, M. R. . Switch splenic red pulp macrophages activation profile during acute and chronic phases of the Plasmodium chabaudi malaria.. In: 4th European Congress of Immunologyth European Congress of Immunology, 2015, Vienna. Abstract Book of the 4th European Congress of Immunology, 2015.

• Bonfim, CSB ; Amaral, E. P. ; Salgado, R. M. ; Cassado, A. A. ; Pereira, R. M. ; Alvarez, J. M. A. ; D`Império Lima, M. R. . P2X7R has an important role in modulation of acquired immune response against hyper virulent Mycobacterium strains. In: IMMUNO BÚZIOS 2014 - XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2014, Búzios. IMMUNO BÚZIOS 2014 - XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2014.

• Menezes, M. N. ; Salles, E. M. ; Cassado, A. A. ; Amaral, E. P. ; Vieira, F S ; Alvarez, J. M. A. ; D`Império Lima, M. R. . Role of P2X7 receptor in immune system activation in response to Plasmodium chabaudi experimental malaria.. In: 11th World Congress of Inflammation and XXXVIII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2013, Natal. IMMUNO NATAL 2013 - 11th World Congress of Inflammation and XXXVIII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2013.

• Salles, E. M. ; Menezes, M. N. ; Cassado, A. A. ; Castilho-Mendez, S ; Amaral, E. P. ; Silva, H.B. ; Alvarez, J. M. A. ; Coutinho-Silva, R ; D`Império Lima, M. R. . The P2X7 Receptor contributes to protection and ameliorate the clinical manifestations of blood-stage Plasmodium chabaudi malaria.. In: 11th World Congress of Inflammation and XXXVIII Congress of the Brazilian Society of Immunologyth World Congress of Inflammation and XXXVIII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2013, Natal. IMMUNO NATAL 2013 - 11th World Congress of Inflammation and XXXVIII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2013.

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• Lima CB ; Campopiano, J. C. ; Leme-Souza, R. ; Cassado, A. A. ; Massis, L. M. ; Russo M ; Zamboni, D. S. ; Amarante-Mendes, G. P. ; Bortoluci, K. R. . Activation of iNOS trough NAIP5/NLRC4/caspase-1 axis. In: Signalling in cell death, cancer and the immune System, 2010. Revista Einstein, 2010. v. 8. p. s47.

• Buzzo, C. L. ; Campopiano, J. C. ; Massis L ; Cassado, A. A. ; Leme-Souza, R. ; Russo, M. ; Zamboni, D. S. ; Amarante-Mendes, G. P. ; Bortoluci, K. R. . A novel pathway for Inducible Nitric Oxide Synthase activation by cytosolic flagellin dependent on caspase-1. In: 14th International Congress of Immunology, 2010, Kobe. 14th International Congress of Immunology, 2010.

• Lage, S. L. ; Buzzo, C. L. ; Cassado, A. A. ; Amarante-Mendes G.P. ; Bortoluci, K. R. . Intracellular flagellin recognition induces caspase-1-independent cell death.. In: Signalling in cell death, cancer and the immune System., 2010. Revista Einstein, 2010. v. 8.

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• Lima C ; Campopiano J. ; Cassado, A. A. ; Souza, R. L. ; Massis L ; Russo M. ; Bortoluci, KR . A novel pathway for inducible nitric oxide synthase activation by flagellin dependent on caspase-1.. In: XXXIV Meeting of the Brazilian Society for Immunology,, 2009, Salvador, BA. XXXIV Meeting of the Brazilian Society for Immunology,, 2009. p. II009.

• Cassado, A. A. ; Lima C ; Russo M. ; SARDINHA, L. ; Amarante-Mendes G.P. ; Bortoluci, KR . Resident and elicited macrophages comprise different subsets.. In: XXXIV Meeting of the Brazilian Society for Immunology, 2009, Salvador, BA. XXXIV Meeting of the Brazilian Society for Immunology, 2009. p. II003.

• Cassado, A. A. ; Lima CB ; Russo M. ; Bortoluci, KR . Peritoneal Macrophage Heterogeneity.. In: XXXII CONGRESS OF THE BRAZILIAN SOCIETY FOR IMMUNOLOGY, 2008, Ribeirão Preto. XXXII CONGRESS OF THE BRAZILIAN SOCIETY FOR IMMUNOLOGY, 2008. p. IN024-IN024.

• Lima CB ; Campopiano J. ; Cassado, A. A. ; Massis L ; Souza, R. L. ; Russo M. ; Amarante-Mendes G.P. ; Bortoluci, KR . A suggestive role of NAIP5 on iNOS activation.. In: XXXII CONGRESS OF THE BRAZILIAN SOCIETY FOR IMMUNOLOGY, 2008, Ribeirão Preto. XXXII CONGRESS OF THE BRAZILIAN SOCIETY FOR IMMUNOLOGY, 2008. p. IN012-IN012.

• Buzzo, C. L. ; Leme-Souza, R. ; Cassado, A. A. ; Massis L ; Ferreira LC ; Russo, M. ; Amarante-Mendes, G. P. ; Bortoluci, K. R. . A suggestive role for Naip5 on iNOS activation.?. In: TOLL2008: Recent Advances in Pattern Recognition, 2008, Lisboa. TOLL2008: Recent Advances in Pattern Recognition, 2008.

• Cassado, A. A. ; Lima CB ; Massis L ; Ferreira LC ; Russo M ; Bastos K . Peritoneal macrophages comprise two distincts populations that are differentially modulated by TLR agonists. In: 13th International Congress of Immunology, 2007, Rio de Janeiro. IMMUNORIO 2007 - 13th International Congress of Immunology, 2007.

• Lima CB ; Cassado, A. A. ; Ferreira LC ; Russo M ; Bastos K . IFN-g modulation of Toll like receptors and Nod like receptors induced macrophage response.. In: 13th International Congress of Immunology, 2007, Rio de Janeiro. IMMUNORIO - 13th International Congress of Immunology, 2007.

• Cassado, A. A. ; Lima CB ; Massis L ; Ferreira LC ; Russo M ; Bastos K . Macrophage subpopulations are differentially modulated by flagellin. In: XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology, 2006, Búzios RJ. XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology, 2006.

• Cassado, A. A. ; Aievoli E ; Anibal F . Mentha piperita, opção de tratamento para helmintíase experimental. In: I Simpósio Paranaense de Patologia Experimental e VI Congresso Londrinense Aplicada a Saúde, 2004, Londrina. BIOSAÚDE - Revista do Departamento de Ciências Patológicas - CCB, 2004. v. 6.

• Lombardi, FB ; RIBEIRO, F. L. ; Cassado, A. A. . Avaliação da memória imunológica inata induzida por LPS e CPG em macrófagos peritoneais.. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Tanizawa, T. M. G. ; Cabrera Rosa, R ; Cassado, A. A. . Influência da inflamação broncoalveolar induzida por LPS bacteriano em macrófagos peritoneais.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Antunes, M. E. Q. ; Belardi, B. ; Ferreira, M. N. ; Harumi, E. ; Melo, L ; Cassado, A. A. . Importância da Vacinação no Combate Ao Hpv (Papiloma Vírus Humano). 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Matricardi, A. L. D. ; Anhani, B. K. ; Oliveira, L. ; Stiegele, Y. ; Carmo, N. M. ; Melo, L ; Cassado, A. A. . Vacinas: Hepatite A e B. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Gomes, G. A. ; Sousa, A. L. ; Silva, G. ; Oliveira, P. ; Melo, L ; Cassado, A. A. . Vacinas Meningocócicas B E C: Mitos E Verdades. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Pereira, B. S. ; Oliveira, L. ; Prata, L. S. ; Ribeiro, B. S. ; Tanizawa, T. M. G. ; Melo, L ; Cassado, A. A. . Vacina Contra Influenza. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Ataide D. M. A. ; Ferreira, D. A. ; Franzoni, L. A. ; Roque, M. R. ; Guerreiro, M. H. C. ; Melo, L ; Cassado, A. A. . Vacina Contra Varicela. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Bearari, M. P. ; Brassioli, M. P. ; Correa, S. V. ; Doimo, R. A. ; Lopes, G. F. ; Melo, L ; Cassado, A. A. . Dulpa Adulto: A Vacina dos 15 Anos. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Yamamoto, G. ; Jordão, J. V. R. ; Kikuti L. H. ; Pinheiro, M. ; Tenório, N. S. D. ; Melo, L ; Cassado, A. A. . Não Vacile, Vacine: Cuidar da Vida de Alguém é Cuidar da Vida de Todos. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Andrade, J. C. M. ; Ferreira, Y. ; Garcia, A. C. ; Lima, A. ; Sabotto, R. R. ; Melo, L ; Cassado, A. A. . Vacina Penta e Hexavalente. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Correa, J. ; Kakuhama, K. R. ; Fernandes, L. ; Prezzo, M. ; Melo, L ; Cassado, A. A. . Febre Amarela, Pulou a Janela!?. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Rodrigues, I. ; Andrade, S. L. ; Brassioli, M. S. ; Neves, P. A. S. F. ; Bordim, V. A. M. ; Cassado, A. A. ; Melo, L . Articulação Sinovial Tricoidal Femoroacetabular em Recém Nascidos Afetados pela Patologia Displasia Congênita do Quadril (Dcq).. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Rodrigues, G. ; Maciel, G. C. F. ; Amaral, J. L. ; Büranello, L. P. ; Silva, T. R. ; Cassado, A. A. ; Melo, L . Disfunções Ósseas e Propriedades Estruturais. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Silva, A. C. F. ; Soares, G. G. ; Silva, J. A. B. ; Oliveira, L. F. ; Borini, N. ; Santos, S. A. S. R. ; Cassado, A. A. ; Melo, L . Linfoma: O Câncer do Sistema Linfático.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Colnaghi, A. F. ; Camargo, B. S. ; Ferreira, B. Y. ; Silva, G. C. ; Alves, I. G. ; Barbosa, J. P. F. ; Silva, M. M. ; Cassado, A. A. ; Melo, L . A Tecnologia a Favor do Movimento.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Pereira, H. R. ; Oliveira, A. P. V. ; Doná, L. C. ; Gonçalves, L. F. S. ; Dorth, A. P. A. ; Cassado, A. A. ; Melo, L . Cardiomiopatia Hipertrófica e o Limite Imposto nas Cavidades Cardíacas pelo Músculo.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ZAGO, A. L. A. ; Silva, G. C. ; Neto, P. B. ; Torres, L. C. ; Cassado, A. A. ; Melo, L . Tabagismo: Seus Prejuízos à Saúde.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Pereira, B. P. ; Pedro, E. Z. ; Santos, J. M. ; Silva, L. C. ; Girardi, M. C. ; Cassado, A. A. ; Melo, L . Indústria Digestiva. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Silva, A. V. ; Castilha, A. M. S. ; Possetti, B. S. ; Silva, E. E. C. ; Teixeira, M. E. C. ; Cassado, A. A. ; Melo, L . Bomba Humana. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Castro, T. S. A. ; Silva, G. J. ; Polacchine, B ; Cassado, A. A. . Estudo epidemiológico de febre amarela registrados no Brasil e Estado de São Paulo entre 2017 e 2018.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Cassiano, M. T. ; Silva, T. M. ; Almeida, A. A. ; Cabrera Rosa, R ; Cassado, A. A. . Papel da deficiêcia de vitamina D no desenvolvimento de doenças auto-imunes.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Gentil, K. E. ; Polacchine, B ; Cassado, A. A. . Formação das Placas Senis e o Diagnóstico por Pet/Ct na Doença de Alzheimer: Revisão de literatura.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Oliveira, A. A. ; Polacchine, B ; Cassado, A. A. . Mecanismos Imunológicos Associados ao Desenvolvimento da Diabetes Mellitus Tipo 1.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• D?Angelo, L. S. ; Hissamura, M. K. M. ; Verdi, C. V. ; Cassado, A. A. ; Polacchine, B . Revisão Epidemiológica da Soropositividade para a Doença de Chagas em Bancos de Sangue no Brasil no Período de 2006 Aa2016.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Salles, E. M. ; MENEZES, M. N. ; SILVA, H. B. ; Vieira, F S ; Castilho-Mendez, S ; Cassado, A. A. ; Amaral, E. P. ; Alvarez, Jose Maria Mosig ; Coutinho-Silva, R ; D`Império Lima, M. R. . P2X7 receptor signaling drives TH1 Effector/Effector Memory cell differentiation in blood-stage Plasmodium chabaudi as malaria.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Cassado, A. A. ; Salles, E. M. ; MENEZES, M. N. ; Alvarez, Jose Maria Mosig ; D`Império Lima, M. R. . Switch of the Red-Pulp Macrophages activation profile during acute and chronic phases of Plasmodium chabaudi Malaria. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MENEZES, M. N. ; Salles, E. M. ; Vieira, F S ; Cassado, A. A. ; Bortoluci, KR ; Alvarez, Jose Maria Mosig ; Alvez-Filho, J ; D`Império Lima, M. R. . IL-1 family cytokines in hepatic necrosis and inflammation caused by blood-stage Plasmodium chabaudi malaria. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Bonfim, CSB ; Amaral, E. P. ; Cassado, A. A. ; Nascimento, R ; Hirata, M ; Alvarez, Jose Maria Mosig ; D`Império Lima, M. R. . P2x7 receptor expression on hematopoietic cells contributes to severe tuberculosis.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Salles, E. M. ; MENEZES, M. N. ; Cassado, A. A. ; Castilho-Mendez, S ; Amaral, E. P. ; SILVA, H. B. ; Alvarez, Jose Maria Mosig ; Coutinho-Silva, R ; D`Império Lima, M. R. . The P2x7 receptor contributes to protection and to ameliorate the clinical manifestations of blood-stage Plasmodium chabaudi malaria. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MENEZES, M. N. ; Salles, E. M. ; Cassado, A. A. ; Amaral, E. P. ; Vieira, F S ; Alvarez, Jose Maria Mosig ; Coutinho-Silva, R ; D`Império Lima, M. R. . Role of P2X7 receptor in the immune system activation in response to Plasmodium chabaudi experimental malaria.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Salles, E. M. ; MENEZES, M. N. ; Cassado, A. A. ; Amaral, E. P. ; Castilho-Mendez, S ; SILVA, H. B. ; Alvarez, Jose Maria Mosig ; Coutinho-Silva, R ; D`Império Lima, M. R. . The P2x7 receptor contributes to protection and to ameliorate the clinical manifestations of blood-stage Plasmodium chabaudi malaria. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MENEZES, M. N. ; Salles, E. M. ; Cassado, A. A. ; SILVA, H. B. ; Amaral, E. P. ; D`Império Lima, M. R. . Role of P2X7 receptor in innate response to Plasmodium chabaudi malaria. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MENEZES, M. N. ; Salles, E. M. ; Cassado, A. A. ; SILVA, H. B. ; Amaral, E. P. ; D`Império Lima, M. R. . Role of P2X7 receptor in the response of splenic phagocytes to Plasmodium chabaudi malaria. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Lima C ; Campopiano J. ; Cassado, A. A. ; Souza, R. L. ; Massis L ; Amarante-Mendes G.P. ; Bortoluci, KR . Activation of iNOS trough NAIP/NLRC4/CASPASE-1 axis.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Cassado, A. A. ; Bortoluci, KR . Heterogeneidade de Macrófagos Peritoneais. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Lage, S. ; Lima C ; Cassado, A. A. ; Amarante-Mendes G.P. ; Bortoluci, KR . Distinct macrophage response to flagellin from Bacillus subtillis and Salmonella typhimurium.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Cassado, A. A. ; Lima C ; SARDINHA, L. ; Russo M. ; Amarante-Mendes G.P. ; Bortoluci, KR . Resident and Elicited Macrophages comprise different subsets. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Lima C ; Campopiano J. ; Cassado, A. A. ; Souza, R. L. ; Massis L ; Russo M. ; Amarante-Mendes G.P. ; Bortoluci, KR . A novel pathway for inducible nitric oxide synthase activation by flagellin dependent on caspase-1.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Cassado, A. A. ; Lima C ; Russo M. ; Bortoluci, KR . Peritoneal Macrophage Heterogeneity. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Lima C ; Campopiano J. ; Cassado, A. A. ; Souza, R. L. ; Massis L ; Russo M. ; Amarante-Mendes G.P. ; Bortoluci, KR . A suggestive role of NAIP5 on iNOS activation. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Cassado, A. A. ; Lima C ; Massis, L. ; Ferreira, LC ; Russo M. ; Bastos, K. . Macrófagos peritoneais são constituídos por duas distintas populações que são diferentemente moduladas por agonistas de TLR'. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Cassado, A. A. ; Lima C ; Massis, L. ; Ferreira, LC ; Russo M. ; Bastos, K. . Peritoneal macrophages comprise two distinct populations that are differentially modulated by TLR agonists. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Cassado, A. A. ; Lima CB ; Massis, L. ; Ferreira, LC ; Russo M. ; Bastos, K. . Peritoneal macrophages comprise two distinct populations that are differentially modulated by TLR agonists. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Cassado, A. A. ; Aievoli E ; Anibal F . Mentha piperita, opção de tratamento para helmintíase experimental. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Cassado, A. A. ; Aievoli E ; Anibal F . Mentha piperita, opção de tratamento para helmintíase experimental. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2019 - 2020

  Avaliação da memória imunológica inata induzida por LPS e CpG em macrófagos peritoneais., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alexandra dos Anjos Cassado - Coordenador / Fernanda Luvezutto Ribeiro - Integrante / Felipe Barbosa Lombardi - Integrante.

• 2018 - 2019

  Influência da Inflamação broncoalveolar induzida por lipopolissacarídeo bacteriano em macrófagos peritoneais murinos, Descrição: Há uma variedade de estudos experimentais que utilizam o lavado da cavidade peritoneal (PEC) como fonte de células da imunidade inata (macrófagos e neutrófilos) para o estudo de aspectos morfológicos e funcionais dessas células. De maneira geral, os macrófagos são fundamentais para a homeostasia no organismo, por induzir processos inflamatórios, atuar no reconhecimento de microrganismos e iniciar uma resposta imune, bem como participar dos processos de reparo tecidual após dano tecidual. Os macrófagos peritoneais, assim como os macrófagos espênicos ou do pulmão, são compostos por populações de células com distintos aspectos morfológicos, fenotípicos e funcionais. A proposta deste projeto é avaliar a influência de um estímulo intranasal com lipopolissacarídeo bacteriano (LPS) no compartimento celular da cavidade peritoneal sob condições homeostáticas e/ou com estimulação intraperitoneal subsequente com LPS.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Alexandra dos Anjos Cassado - Coordenador / Dra Rossana Cabrera Rosa - Integrante / Thaiene Mayume Garcia Tanizawa - Integrante., Financiador(es): Missão Salesiana de Mato Grosso Inspetoria de Campo Grande - Bolsa.

• 2018 - 2019

  Avaliação da presença de anticorpos IgG e IgM contra o vírus da dengue em estudante do Centro Universitário Católico Salesiano Auxilium., Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Alexandra dos Anjos Cassado - Coordenador / Nathália da Silva Tenório - Integrante / Maria Eduarda Marques - Integrante., Financiador(es): Missão Salesiana de Mato Grosso Inspetoria de Campo Grande - Auxílio financeiro.

• 2016 - Atual

  Intervenção em vias de sinalização associadas ao reconhecimento de dano celular visando reduzir a patologia nas formas graves de malária e tuberculose., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alexandra dos Anjos Cassado - Integrante / Maria Regina D`Império Lima - Coordenador / Érika Machado de Salles - Integrante / Eduardo Pinheiro Amaral - Integrante / Mario Hirata - Integrante / MARINHO, CLÁUDIO ROMERO FARIAS - Integrante / José Maria Alvarez Mosig - Integrante / Maria Nogueira de Menezes - Integrante.

• 2013 - Atual

  Caracterização da dinâmica populacional dos subtipos de monócitos, macrófagos e células dendríticas do baço durante a infecção pelo Plasmodium chabaudi AS, Descrição: A malária é uma doença infecciosa em que os mecanismos imunes que conferem proteção também estão associados com a patologia da infecção. Tanto os aspectos da imunidade inata, quanto da imunidade adaptativa, são elementos importantes para a proteção a infecção. Dentre os elementos e mecanismos da imunidade inata, os monócitos, macrófagos e células dendríticas (DCs) são fundamentais para a geração e desenvolvimento de uma resposta imune a malária. As populações de macrófagos e monócitos esplênicos são altamente heterogêneas, sendo que os macrófagos da polpa vermelha, os monócitos inflamatórios e as DCs são as principais populações envolvidas com a resposta inata à malária, especialmente por meio da fagocitose de eritrócitos parasitados (EP). A fagocitose de EP ocorre através de diferentes receptores/vias podendo induzir diferentes perfis de ativação nas populações de macrófagos. Além disso, o perfil de ativação dos macrófagos esplênicos pode ser alterado durante a infecção, uma vez que na fase aguda há um predomínio de IFN-, uma citocina responsável pela indução de um perfil M1 nos macrófagos, enquanto na fase crônica podem ser encontradas células T CD4+ secretoras de IFN- e IL-10, que são potencialmente capazes induzir macrófagos reguladores ou M2. Nesse contexto, o objetivo desse trabalho é avaliar a dinâmica das populações de monócitos, macrófagos e DCs durante a infecção pelo P. c. chabaudi AS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alexandra dos Anjos Cassado - Coordenador / Maria Regina D`Império Lima - Integrante / Érika Machado de Salles - Integrante / Maria Nogueira de Menezes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2012 - 2014

  Efeitos da sinalização purinérgica na resposta imune e na patogenia durante a malária pelo Plasmodium chabaudi AS, Descrição: A ativação exacerbada do sistema imune durante a fase eritrocítica do ciclo do plasmódio é responsável pelas diversas síndromes associadas à doença, tais como a anemia, a malária cerebral, a acidose metabólica e o choque sistêmico. Algumas moléculas liberadas por células danificadas, tais como o ATP e o ácido úrico, são detectadas por células do sistema imune. Esses sinais de dano participam da ativação do sistema imune, mas também promovem a regulação da inflamação após o trauma ou injúrias ocasionadas pelos patógenos. Os receptores purinérgicos da família P2X (P2X1-7R) na superfície de células do sistema imune detectam o ATP extracelular (eATP). A ligação do eATP ao P2X7R induz a ativação do inflamossoma em macrófagos e consequente produção de citocinas pró-inflamatórias e a morte celular. O P2X1R e o P2X4R estão localizados nas sinapses imunes e contribuem para a ativação de linfócitos T. Por outro lado, as células T reguladoras (Treg), possuem ecto-ATPases na superfície que clivam o eATP e, assim, regulam o sistema imune. Na malária, o ATP é liberado no momento da ruptura dos eritrócitos infectados e na ativação de linfócitos T. Enunciado do problema: Pouco se conhece a respeito do envolvimento da sinalização purinérgica na patogenia e no desenvolvimento da resposta imune durante a malária. Estratégia experimental: Seis abordagens complementares serão utilizadas visando esclarecer esse problema no modelo experimental de malária aguda e crônica pelo P. chabaudi AS: 1) Quantificar a expressão de receptores purinérgicos no baço, no fígado, nos rins e nos pulmões. 2) Analisar in vitro a participação da sinalização purinérgica na ativação e na morte de células do sistema imune induzidas pela infecção, utilizando inibidores específicos e camundongos deficientes em P2X7R (P2X7R-/-). 3) Avaliar o papel dos receptores purinérgicos na atividade de células Treg do baço de camundongos infectados. 4) Determinar os efeitos da inibição in vivo de receptores P2X ou da ausência de P2X7R, em relação às manifestações clínicas da doença, ao desenvolvimento da resposta imune e à proteção. 5) Comparar a resposta imune e o desenvolvimento da doença em camundongos quimeras para células da medula óssea. 6) Analisar por microscopia intra-vital a movimentação das células esplênicas em camundongos tratados com inibidores de P2X7R. Resultados esperados: Determinar quais são os receptores P2X envolvidos na patogenia e na resposta imune contra a malária Contribuição esperada para a área: Fornecer o arcabouço teórico que permita avaliar a possibilidade do uso de medicamentos capazes de inibir especificamente os receptores purinérgicos envolvidos na malária, com a finalidade de conferir proteção contra os sintomas da doença que decorrem da resposta imune exacerbada à infecção pelo plasmódio. Apoios existentes: Esse estudo é plenamente condizente com os trabalhos que vêm sendo desenvolvidos por nosso grupo de pesquisa com o apoio da FAPESP (bolsas de mestrado e doutorado) e do CNPq (bolsa de produtividade e auxílio Edital Universal). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Alexandra dos Anjos Cassado - Integrante / Karina Ralmalho Bortoluci - Integrante / Maria Regina D`Império Lima - Coordenador / Érika Machado de Salles - Integrante / Sheyla Castilho-Mendez - Integrante / Robson Coutinho-Silva - Integrante / Rosa Maria Elias - Integrante / José Maria Alvarez Mosig - Integrante.

• 2010 - 2017

  Estudo do papel dos inflamassomas na tuberculose causada por isolados micobacterianos hipervirulentos, Descrição: A tuberculose permanece sendo um problema importante de saúde pública. Um terço da população mundial está infectado com micobactérias pertencentes ao complexo Mycobacterium tuberculosis (Mycobacterium tuberculosis ? Mtb e Mycobacterium bovis - Mbv) e 10% destes indivíduos deverão desenvolver a doença ao longo de suas vidas. Mutações gênicas são responsáveis pelo aumento da virulência dessas micobactérias e/ou pela resistência aos quimioterápicos utilizados no tratamento da tuberculose. Tem sido descrito que a Mtb induze a resposta inflamatória via ativação dos inflamassomas, culminando na secreção de IL-1. Camundongos deficientes em IL-1, IL-1R ou caspase-1 infectados com Mtb apresentam alta mortalidade comparados aos animais selvagens, sugerindo que a IL-1, produzida em grande parte através da ativação dos inflamassomas, é importante para a sobrevivência do hospedeiro. No entanto, a maioria destes estudos foram realizados com a linhagem virulenta H37Rv Mtb, que é considerada referência para o estudo da tuberculose mas não reflete a diversidade destes microrganismos na natureza. Enunciado do problema: Em estudo prévio, observamos que os camundongos C57BL/6 infectados com isolados micobacterianos hipervirulentos se comportam de maneira polar em relação à capacidade de modular a resposta imune. Em alguns casos (i.e. MP287/03 Mbv), há uma ativação deficiente da resposta imune com baixas produções de mediadores pró-inflamatórios IL-1, IL-6, IL-17, TNF-, IFN- e óxido nítrico e alta produção da citocina reguladora IL-10 por células infiltradas nos pulmões. Em outros casos (i.e. Beijing 1471 Mtb), ocorre uma produção exacerbada de mediadores pró-inflamatórios, que parece contribuir para retardar a morte dos camundongos. Verificamos ainda que o perfil da resposta imune in vivo correlaciona diretamente com o nível de produção de IL-1 por macrófagos in vitro, sugerindo que essas bactérias ativam os inflamassomas de forma diferente. Estratégia experimental: Tendo em vista estas considerações, pretendemos investigar o papel dos inflamassomas na patogenia da tuberculose causada por isolados clínicos hipervirulentos (MP287/03 Mbv e Beijing 1471 Mtb), em comparação com a linhagem referência de virulência H37Rv Mtb. Utilizando camundongos C57BL/6 e deficientes em PYCARD/ASC, caspase-1, NLRP3, NLRC4 e P2X7, avaliaremos: 1) O envolvimento dos inflamassomas na ativação e morte de macrófagos infectados; 2) O impacto da sinalização dos inflamassomas na proteção e na patogenia da doença; 3) O papel da ativação dos inflamassomas no desenvolvimento da resposta imune adquirida; 4) A participação do receptor purinérgico P2X7 na ativação dos inflamassomas e em suas consequências. Resultados esperados: Determinar como as micobactérias hipervirulentas modulam diferentemente a ativação dos inflamassomas e, consequentemente, a produção de mediadores pró-inflamatórios. Contribuição esperada para a área: Fornecer o arcabouço teórico para compreender os mecanismos envolvidos na patogenicidade dos isolados hipervirulentos de micobactérias, abrindo a possibilidade para que no futuro possamos alterar o curso das formas graves de tuberculose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alexandra dos Anjos Cassado - Integrante / Karina Ralmalho Bortoluci - Integrante / Maria Regina D`Império Lima - Coordenador / Érika Machado de Salles - Integrante / Eduardo Pinheiro Amaral - Integrante / Caio César Barbosa Bonfim - Integrante / José Maria Alvarez Mosig - Integrante / Henrique Borges da SIlva - Integrante / Elena Lassounskaia - Integrante.

• 2010 - 2010

  Estudo da origem das subpopulações de macrófagos peritoneais, Descrição: Os macrófagos (M), células residentes em tecidos distintos, representam uma população celular altamente heterogênea. Nos últimos anos, muitas questões têm sido levantadas a respeito desse tema, uma vez que além do microambiente, outros aspectos, que envolvem desde sua origem até seu estado de diferenciação, parecem refletir igualmente na heterogeneidade destas células. Nesse cenário, nosso grupo descreveu recentemente a existência de duas subpopulações de M peritoneais, com fenótipo e granulosidade característicos, além do tamanho, o qual foi utilizado como parâmetro para nomear essas populações como LPM (Large peritoneal M) e SPM (Small peritoneal M). Corroborando com os dados publicados, os animais deficientes em CCR2 apresentam uma redução significativa na porcentagem e no número absoluto de SPM.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alexandra dos Anjos Cassado - Integrante / Karina Ralmalho Bortoluci - Coordenador / Frederic Geissmann - Integrante.

• 2008 - 2013

  Interação Entre Os Receptores Da Imunidade Inata Na Ativação De Macrófagos E Céliulas Dendriticas., Descrição: A interação inicial entre os patógenos e o hospedeiro acontece por intermédio de receptores para padrões moleculares (PRR- Pathern Recognition Receptors) presentes em células da imunidade inata, como macrófagos e células dendríticas. Dentre as famílias de PPR, destacam-se os receptores transmembrânicos do tipo Toll (TLR - Toll like receptors) e de receptores citosólicos do tipo NOD (NLR- NOD like receptors). A ativação dos PPR induz uma série de cascatas intracelulares que culminam na produção de moléculas efetoras essenciais para conter a disseminação do patógeno e ativar a resposta imune específica. Diante da complexidade dos eventos de reconhecimento inato, um dos grandes desafios dessa linha é entender a contribuição relativa dos diferentes tipos de PRR na resistência contra patógenos. O estudo do papel diferencial dessas vias e suas possíveis interações trará informações importantes a respeito dos mecanismos envolvidos no reconhecimento e ativação do sistema imune, permitindo o desenvolvimento de ferramentas terapêuticas para controle e tratamento de doenças infecciosas... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alexandra dos Anjos Cassado - Integrante / Karina Ralmalho Bortoluci - Coordenador / Lage, S. (Sílvia Lage) - Integrante / Carina Buzzo - Integrante / Bruna Miolo - Integrante / Kely Catarine Matteucci - Integrante / Thaís Boccia - Integrante.

• 2007 - 2011

  Heterogeneidade funcional de macrófagos peritoneais, Descrição: Os macrófagos, células residentes em tecidos distintos, representam uma população celular altamente heterogênea. A heterogeneidade dessas células está presente tanto em seus aspectos morfológicos e fenotípicos, como metabólicos e funcionais. Nos últimos anos, muitas questões têm sido levantadas nesse tema, uma vez que além do microambiente, outros aspectos, que envolvem desde sua origem até seu estado de diferenciação, parecem igualmente refletir na heterogeneidade destas células. Nesse cenário, dados recentes do nosso grupo revelaram que os macrófagos peritoneais são constituídos por duas subpopulações com expressão heterogênea de F4/80 e que apresentam perfis de ativação distintos, sendo que a população F4/80lo apresenta alta expressão basal mTGF-, comportamento de macrófagos M2, enquanto a população F4/80hi apresenta uma porcentagem de células iNOS+ até três vezes maior, caracterizando um perfil M1. Além disso, essas células são moduladas de maneira distinta pelos estímulos com os agonistas de TLR5 e TLR4, flagelina e lipopolissacarídeos bacterianos, respectivamente. Ao contrário das subpopulações de DCs, nas quais a ?especialização? funcional pode ser claramente explicada pela expressão diferencial de receptores para padrões moleculares, nada se sabe a respeito da expressão diferencial destes receptores em subpopulações de macrófagos, nem mesmo a sensibilidade destas subpopulações a determinados padrões moleculares. Desta forma, o objetivo deste trabalho é estudar o papel de receptores para padrões moleculares na ativação das subpopulações de macrófagos peritoneais, F4/80high e F4/80low. A flagelina foi escolhida como modelo experimental uma vez que este agonista é capaz de ativar o TLR5 e os receptores citosólicos do tipo NOD, IPAF e NAIP5. Neste cenário, o TLR5 parece estar relacionado ao reconhecimento de todas as bactérias flageladas ao passo que os receptores IPAF e NAIP5 parecem reconhecer apenas bactérias invasivas. Assim, este estudo conduzido c. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandra dos Anjos Cassado - Coordenador / Carina Buzzo Lima - Integrante / Russo M - Integrante / Bastos K - Integrante / Karina Ralmalho Bortoluci - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9

• 2007 - 2009

  Papel Dos Receptores Da Imunidade Inata Na Ativação De Populações Heterogêneas De Macrófagos, Descrição: Os macrófagos, células residentes em tecidos distintos, representam uma população celular altamente heterogênea. A heterogeneidade dessas células está presente tanto em seus aspectos morfológicos e fenotípicos, como metabólicos e funcionais. Nos últimos anos, muitas questões têm sido levantadas nesse tema, uma vez que além do microambiente, outros aspectos, que envolvem desde sua origem até seu estado de diferenciação, parecem igualmente refletir na heterogeneidade destas células. Nesse cenário, dados recentes do nosso grupo revelaram que os macrófagos peritoneais são constituídos por duas subpopulações com expressão heterogênea de F4/80 e que apresentam perfis de ativação distintos, sendo que a população F4/80lo apresenta alta expressão basal mTGF-, comportamento de macrófagos M2, enquanto a população F4/80hi apresenta uma porcentagem de células iNOS+ até três vezes maior, caracterizando um perfil M1. Além disso, essas células são moduladas de maneira distinta pelos estímulos com os agonistas de TLR5 e TLR4, flagelina e lipopolissacarídeos bacterianos, respectivamente. Ao contrário das subpopulações de DCs, nas quais a ?especialização? funcional pode ser claramente explicada pela expressão diferencial de receptores para padrões moleculares, nada se sabe a respeito da expressão diferencial destes receptores em subpopulações de macrófagos, nem mesmo a sensibilidade destas subpopulações a determinados padrões moleculares. Desta forma, o objetivo deste trabalho é estudar o papel de receptores para padrões moleculares na ativação das subpopulações de macrófagos peritoneais, F4/80high e F4/80low. A flagelina foi escolhida como modelo experimental uma vez que este agonista é capaz de ativar o TLR5 e os receptores citosólicos do tipo NOD, IPAF e NAIP5. Neste cenário, o TLR5 parece estar relacionado ao reconhecimento de todas as bactérias flageladas ao passo que os receptores IPAF e NAIP5 parecem reconhecer apenas bactérias invasivas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Alexandra dos Anjos Cassado - Integrante / Carina Buzzo Lima - Integrante / Karina Ralmalho Bortoluci - Coordenador / Danny Ferrante da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2007

  Papel da flagelina e de lipopolissacarídeos bacterianos na ativação de populações heterogêneas de macrófagos., Descrição: Os macrófagos (MO) são populações heterogêneas de células residentes em diversos tecidos, onde iniciam a resposta imune através do reconhecimento de padrões moleculares de patógenos. Para avaliar a modulação funcional dessas populações, MO peritoneais (PM) e alveolares (AM), com perfil M1 e M2, foram ativados in vivo por flagelina (FliCi) e lipopolissacarídeos bacterianos (LPS). Esse trabalho mostra que o microambiente parece influenciar a resposta diferencial das populações de MO, uma vez que a expressão de MHCII, CD80, CD86 e CD40 e produção de NO por PM são mais intensamente modulados por FliCi, enquanto os AM são mais sensíveis ao LPS. Porém, dentro da população de PM, encontramos duas subpopulações distintas, nomeadas F4/80hi e F4/80lo. A população F4/80hi parece adquirir um perfil M1 após estimulo com FliCi, com alta expressão de iNOS, enquanto a população F4/80lo apresenta um perfil M2, com maior expressão basal de mTGF-B, indicando que a heterogeneidade dos MO também pode estar expressa no mesmo microambiente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Alexandra dos Anjos Cassado - Coordenador / Carina Buzzo Lima - Integrante / Massis L - Integrante / Ferreira LC - Integrante / Russo M - Integrante / Bastos K - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

Projetos de desenvolvimento

• 2012 - 2013

  Desenvolvimento de novas tecnologias aplicadas ao estudo de doenças infecciosas e do sistema imune através da absorção de jovens pesquisadores oriundos do programa de Pós-graduação do departamento de Imunologia do ICB-USP, Descrição: O Departamento de Imunologia do Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) da Universidade de São Paulo (USP) conta com a participação de um grupo de pesquisadores de nível internacional, os quais desenvolvem estudos em imunologia das infecções, da aterosclerose, das alergias, das imunodeficiências, dos tumores, dos transplantes e dos processos inflamatórios. Os pesquisadores do Departamento de Imunologia também constituem o alicerce do Programa de Pós-Graduação em Imunologia do ICB-USP, que foi implementado no ano de 1983 e desde 1989 recebe a qualificação máxima na avaliação da CAPES (nota 7). Nos últimos anos, um grande número de pesquisadores egressos do Programa tem procurado dar continuidade a seus estudos em laboratórios no exterior e a permanência de jovens pesquisadores no Brasil ao término de seus estudos de pós-graduação é fundamental para o desenvolvimento da ciência em nosso País. No primeiro mundo observa-se uma verdadeira revolução tecnológica com o aparecimento de inúmeras abordagens que tem possibilitado responder com rapidez e precisão a questões relevantes no campo da pesquisa biomédica. Assim, o objetivo desse projeto de pesquisa é a implantação de novas tecnologias nos laboratórios vinculados ao Programa de Pós-Graduação em Imunologia do ICB-USP, através da absorção de jovens pesquisadores egressos desse Programa.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Alexandra dos Anjos Cassado - Coordenador / Maria Regina D`Império Lima - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2012 - 2013

  Desenvolvimento de novas tecnologias aplicadas ao estudo de doenças infecciosas e do sistema imune através da absorção de jovens pesquisadores oriundos do programa de Pós-graduação do departamento de Imunologia do ICB-USP, Descrição: O Departamento de Imunologia do Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) da Universidade de São Paulo (USP) conta com a participação de um grupo de pesquisadores de nível internacional, os quais desenvolvem estudos em imunologia das infecções, da aterosclerose, das alergias, das imunodeficiências, dos tumores, dos transplantes e dos processos inflamatórios. Os pesquisadores do Departamento de Imunologia também constituem o alicerce do Programa de Pós-Graduação em Imunologia do ICB-USP, que foi implementado no ano de 1983 e desde 1989 recebe a qualificação máxima na avaliação da CAPES (nota 7). Nos últimos anos, um grande número de pesquisadores egressos do Programa tem procurado dar continuidade a seus estudos em laboratórios no exterior e a permanência de jovens pesquisadores no Brasil ao término de seus estudos de pós-graduação é fundamental para o desenvolvimento da ciência em nosso País. No primeiro mundo observa-se uma verdadeira revolução tecnológica com o aparecimento de inúmeras abordagens que tem possibilitado responder com rapidez e precisão a questões relevantes no campo da pesquisa biomédica. Assim, o objetivo desse projeto de pesquisa é a implantação de novas tecnologias nos laboratórios vinculados ao Programa de Pós-Graduação em Imunologia do ICB-USP, através da absorção de jovens pesquisadores egressos desse Programa.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Alexandra dos Anjos Cassado - Coordenador / Maria Regina D`Império Lima - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2012 - 2013

  Desenvolvimento de novas tecnologias aplicadas ao estudo de doenças infecciosas e do sistema imune através da absorção de jovens pesquisadores oriundos do programa de Pós-graduação do departamento de Imunologia do ICB-USP, Descrição: O Departamento de Imunologia do Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) da Universidade de São Paulo (USP) conta com a participação de um grupo de pesquisadores de nível internacional, os quais desenvolvem estudos em imunologia das infecções, da aterosclerose, das alergias, das imunodeficiências, dos tumores, dos transplantes e dos processos inflamatórios. Os pesquisadores do Departamento de Imunologia também constituem o alicerce do Programa de Pós-Graduação em Imunologia do ICB-USP, que foi implementado no ano de 1983 e desde 1989 recebe a qualificação máxima na avaliação da CAPES (nota 7). Nos últimos anos, um grande número de pesquisadores egressos do Programa tem procurado dar continuidade a seus estudos em laboratórios no exterior e a permanência de jovens pesquisadores no Brasil ao término de seus estudos de pós-graduação é fundamental para o desenvolvimento da ciência em nosso País. No primeiro mundo observa-se uma verdadeira revolução tecnológica com o aparecimento de inúmeras abordagens que tem possibilitado responder com rapidez e precisão a questões relevantes no campo da pesquisa biomédica. Assim, o objetivo desse projeto de pesquisa é a implantação de novas tecnologias nos laboratórios vinculados ao Programa de Pós-Graduação em Imunologia do ICB-USP, através da absorção de jovens pesquisadores egressos desse Programa.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Alexandra dos Anjos Cassado - Coordenador / Maria Regina D`Império Lima - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2012 - 2013

  Desenvolvimento de novas tecnologias aplicadas ao estudo de doenças infecciosas e do sistema imune através da absorção de jovens pesquisadores oriundos do programa de Pós-graduação do departamento de Imunologia do ICB-USP, Descrição: O Departamento de Imunologia do Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) da Universidade de São Paulo (USP) conta com a participação de um grupo de pesquisadores de nível internacional, os quais desenvolvem estudos em imunologia das infecções, da aterosclerose, das alergias, das imunodeficiências, dos tumores, dos transplantes e dos processos inflamatórios. Os pesquisadores do Departamento de Imunologia também constituem o alicerce do Programa de Pós-Graduação em Imunologia do ICB-USP, que foi implementado no ano de 1983 e desde 1989 recebe a qualificação máxima na avaliação da CAPES (nota 7). Nos últimos anos, um grande número de pesquisadores egressos do Programa tem procurado dar continuidade a seus estudos em laboratórios no exterior e a permanência de jovens pesquisadores no Brasil ao término de seus estudos de pós-graduação é fundamental para o desenvolvimento da ciência em nosso País. No primeiro mundo observa-se uma verdadeira revolução tecnológica com o aparecimento de inúmeras abordagens que tem possibilitado responder com rapidez e precisão a questões relevantes no campo da pesquisa biomédica. Assim, o objetivo desse projeto de pesquisa é a implantação de novas tecnologias nos laboratórios vinculados ao Programa de Pós-Graduação em Imunologia do ICB-USP, através da absorção de jovens pesquisadores egressos desse Programa.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Alexandra dos Anjos Cassado - Coordenador / Maria Regina D`Império Lima - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2012 - 2013

  Desenvolvimento de novas tecnologias aplicadas ao estudo de doenças infecciosas e do sistema imune através da absorção de jovens pesquisadores oriundos do programa de Pós-graduação do departamento de Imunologia do ICB-USP, Descrição: O Departamento de Imunologia do Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) da Universidade de São Paulo (USP) conta com a participação de um grupo de pesquisadores de nível internacional, os quais desenvolvem estudos em imunologia das infecções, da aterosclerose, das alergias, das imunodeficiências, dos tumores, dos transplantes e dos processos inflamatórios. Os pesquisadores do Departamento de Imunologia também constituem o alicerce do Programa de Pós-Graduação em Imunologia do ICB-USP, que foi implementado no ano de 1983 e desde 1989 recebe a qualificação máxima na avaliação da CAPES (nota 7). Nos últimos anos, um grande número de pesquisadores egressos do Programa tem procurado dar continuidade a seus estudos em laboratórios no exterior e a permanência de jovens pesquisadores no Brasil ao término de seus estudos de pós-graduação é fundamental para o desenvolvimento da ciência em nosso País. No primeiro mundo observa-se uma verdadeira revolução tecnológica com o aparecimento de inúmeras abordagens que tem possibilitado responder com rapidez e precisão a questões relevantes no campo da pesquisa biomédica. Assim, o objetivo desse projeto de pesquisa é a implantação de novas tecnologias nos laboratórios vinculados ao Programa de Pós-Graduação em Imunologia do ICB-USP, através da absorção de jovens pesquisadores egressos desse Programa.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Alexandra dos Anjos Cassado - Coordenador / Maria Regina D`Império Lima - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2012 - 2013

  Desenvolvimento de novas tecnologias aplicadas ao estudo de doenças infecciosas e do sistema imune através da absorção de jovens pesquisadores oriundos do programa de Pós-graduação do departamento de Imunologia do ICB-USP, Descrição: O Departamento de Imunologia do Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) da Universidade de São Paulo (USP) conta com a participação de um grupo de pesquisadores de nível internacional, os quais desenvolvem estudos em imunologia das infecções, da aterosclerose, das alergias, das imunodeficiências, dos tumores, dos transplantes e dos processos inflamatórios. Os pesquisadores do Departamento de Imunologia também constituem o alicerce do Programa de Pós-Graduação em Imunologia do ICB-USP, que foi implementado no ano de 1983 e desde 1989 recebe a qualificação máxima na avaliação da CAPES (nota 7). Nos últimos anos, um grande número de pesquisadores egressos do Programa tem procurado dar continuidade a seus estudos em laboratórios no exterior e a permanência de jovens pesquisadores no Brasil ao término de seus estudos de pós-graduação é fundamental para o desenvolvimento da ciência em nosso País. No primeiro mundo observa-se uma verdadeira revolução tecnológica com o aparecimento de inúmeras abordagens que tem possibilitado responder com rapidez e precisão a questões relevantes no campo da pesquisa biomédica. Assim, o objetivo desse projeto de pesquisa é a implantação de novas tecnologias nos laboratórios vinculados ao Programa de Pós-Graduação em Imunologia do ICB-USP, através da absorção de jovens pesquisadores egressos desse Programa.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Alexandra dos Anjos Cassado - Coordenador / Maria Regina D`Império Lima - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2012 - 2013

  Desenvolvimento de novas tecnologias aplicadas ao estudo de doenças infecciosas e do sistema imune através da absorção de jovens pesquisadores oriundos do programa de Pós-graduação do departamento de Imunologia do ICB-USP, Descrição: O Departamento de Imunologia do Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) da Universidade de São Paulo (USP) conta com a participação de um grupo de pesquisadores de nível internacional, os quais desenvolvem estudos em imunologia das infecções, da aterosclerose, das alergias, das imunodeficiências, dos tumores, dos transplantes e dos processos inflamatórios. Os pesquisadores do Departamento de Imunologia também constituem o alicerce do Programa de Pós-Graduação em Imunologia do ICB-USP, que foi implementado no ano de 1983 e desde 1989 recebe a qualificação máxima na avaliação da CAPES (nota 7). Nos últimos anos, um grande número de pesquisadores egressos do Programa tem procurado dar continuidade a seus estudos em laboratórios no exterior e a permanência de jovens pesquisadores no Brasil ao término de seus estudos de pós-graduação é fundamental para o desenvolvimento da ciência em nosso País. No primeiro mundo observa-se uma verdadeira revolução tecnológica com o aparecimento de inúmeras abordagens que tem possibilitado responder com rapidez e precisão a questões relevantes no campo da pesquisa biomédica. Assim, o objetivo desse projeto de pesquisa é a implantação de novas tecnologias nos laboratórios vinculados ao Programa de Pós-Graduação em Imunologia do ICB-USP, através da absorção de jovens pesquisadores egressos desse Programa.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Alexandra dos Anjos Cassado - Coordenador / Maria Regina D`Império Lima - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

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  Desenvolvimento de novas tecnologias aplicadas ao estudo de doenças infecciosas e do sistema imune através da absorção de jovens pesquisadores oriundos do programa de Pós-graduação do departamento de Imunologia do ICB-USP, Descrição: O Departamento de Imunologia do Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) da Universidade de São Paulo (USP) conta com a participação de um grupo de pesquisadores de nível internacional, os quais desenvolvem estudos em imunologia das infecções, da aterosclerose, das alergias, das imunodeficiências, dos tumores, dos transplantes e dos processos inflamatórios. Os pesquisadores do Departamento de Imunologia também constituem o alicerce do Programa de Pós-Graduação em Imunologia do ICB-USP, que foi implementado no ano de 1983 e desde 1989 recebe a qualificação máxima na avaliação da CAPES (nota 7). Nos últimos anos, um grande número de pesquisadores egressos do Programa tem procurado dar continuidade a seus estudos em laboratórios no exterior e a permanência de jovens pesquisadores no Brasil ao término de seus estudos de pós-graduação é fundamental para o desenvolvimento da ciência em nosso País. No primeiro mundo observa-se uma verdadeira revolução tecnológica com o aparecimento de inúmeras abordagens que tem possibilitado responder com rapidez e precisão a questões relevantes no campo da pesquisa biomédica. Assim, o objetivo desse projeto de pesquisa é a implantação de novas tecnologias nos laboratórios vinculados ao Programa de Pós-Graduação em Imunologia do ICB-USP, através da absorção de jovens pesquisadores egressos desse Programa.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Alexandra dos Anjos Cassado - Coordenador / Maria Regina D`Império Lima - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

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  Desenvolvimento de novas tecnologias aplicadas ao estudo de doenças infecciosas e do sistema imune através da absorção de jovens pesquisadores oriundos do programa de Pós-graduação do departamento de Imunologia do ICB-USP, Descrição: O Departamento de Imunologia do Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) da Universidade de São Paulo (USP) conta com a participação de um grupo de pesquisadores de nível internacional, os quais desenvolvem estudos em imunologia das infecções, da aterosclerose, das alergias, das imunodeficiências, dos tumores, dos transplantes e dos processos inflamatórios. Os pesquisadores do Departamento de Imunologia também constituem o alicerce do Programa de Pós-Graduação em Imunologia do ICB-USP, que foi implementado no ano de 1983 e desde 1989 recebe a qualificação máxima na avaliação da CAPES (nota 7). Nos últimos anos, um grande número de pesquisadores egressos do Programa tem procurado dar continuidade a seus estudos em laboratórios no exterior e a permanência de jovens pesquisadores no Brasil ao término de seus estudos de pós-graduação é fundamental para o desenvolvimento da ciência em nosso País. No primeiro mundo observa-se uma verdadeira revolução tecnológica com o aparecimento de inúmeras abordagens que tem possibilitado responder com rapidez e precisão a questões relevantes no campo da pesquisa biomédica. Assim, o objetivo desse projeto de pesquisa é a implantação de novas tecnologias nos laboratórios vinculados ao Programa de Pós-Graduação em Imunologia do ICB-USP, através da absorção de jovens pesquisadores egressos desse Programa.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Alexandra dos Anjos Cassado - Coordenador / Maria Regina D`Império Lima - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

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  Desenvolvimento de novas tecnologias aplicadas ao estudo de doenças infecciosas e do sistema imune através da absorção de jovens pesquisadores oriundos do programa de Pós-graduação do departamento de Imunologia do ICB-USP, Descrição: O Departamento de Imunologia do Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) da Universidade de São Paulo (USP) conta com a participação de um grupo de pesquisadores de nível internacional, os quais desenvolvem estudos em imunologia das infecções, da aterosclerose, das alergias, das imunodeficiências, dos tumores, dos transplantes e dos processos inflamatórios. Os pesquisadores do Departamento de Imunologia também constituem o alicerce do Programa de Pós-Graduação em Imunologia do ICB-USP, que foi implementado no ano de 1983 e desde 1989 recebe a qualificação máxima na avaliação da CAPES (nota 7). Nos últimos anos, um grande número de pesquisadores egressos do Programa tem procurado dar continuidade a seus estudos em laboratórios no exterior e a permanência de jovens pesquisadores no Brasil ao término de seus estudos de pós-graduação é fundamental para o desenvolvimento da ciência em nosso País. No primeiro mundo observa-se uma verdadeira revolução tecnológica com o aparecimento de inúmeras abordagens que tem possibilitado responder com rapidez e precisão a questões relevantes no campo da pesquisa biomédica. Assim, o objetivo desse projeto de pesquisa é a implantação de novas tecnologias nos laboratórios vinculados ao Programa de Pós-Graduação em Imunologia do ICB-USP, através da absorção de jovens pesquisadores egressos desse Programa.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Alexandra dos Anjos Cassado - Coordenador / Maria Regina D`Império Lima - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

Prêmios