DANIEL SANTOS MANSUR

Pós-doutorado

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Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

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• VILELA, M. C. ; MANSUR, D. S. ; LACERDA-QUEIROZ, N. ; RODRIGUES, D. H. ; LIMA, G. K. ; KROON, E. G. ; Campos, M.A. ; Teixeira, M.M. ; Teixiera, A. . EFFECT OF MET-RANTES ON LEUKOCYTE-ENDOTHELIUM INTERACTIONS IN AN EXPERIMENTAL MODEL OF ENCEPHALITIS. In: VII CONGRESS OF THE INTERNATIONAL SOCIETY FOR NEUROIMMUNOMODULATION, 2008, Rio De Janeiro. VII CONGRESS OF THE INTERNATIONAL SOCIETY FOR NEUROIMMUNOMODULATION, 2008.

• MANSUR, D. S. ; LIMA, G. K. ; Ruiz G. Astigarraga ; GAZZINELLI, Ricardo Tostes ; KROON, E. G. . TLR9 and TLR2 have a synergic role as mediators of innate immunity to HSV-1.. In: 13 International Congress of Immunology-ImmunoRio, 2007, Rio de Janeiro. ImmunoRio 2007 - 13 International Congress of Immunology - Poster Sessions, 2007.., 2007. p. 201-201.

• LIMA, G. K. ; MANSUR, D. S. ; Ruiz G. Astigarraga ; LIMA, B. H. F. ; BRANDI, M. C. C. ; ZOLINI, G. P. P. ; KROON, Erna Geessien ; Campos, M.A. . Expression of IFN gamma and chemokines in trigeminal ganglia of HSV-1 infected mice. In: XVIII National Meeting of Virology, 2007, Buzios, RJ. Virus: Reviews and Research., 2007. p. 205-206.

• LIMA, B. H. F. ; LIMA, G. K. ; MANSUR, D. S. ; BRANDI, M. C. C. ; GAZZINELLI, Ricardo Tostes ; Campos, M.A. . Innate Immunity against Trypanosoma cruzi. In: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia/ XXXIV, 2007, Caxambu. XXIII Meeting of the Brazilian Society of Protozoology e XXXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease., 2007.

• MANSUR, D. S. ; AKIRA, Shizuo ; ARANTES, Rosa M e ; NOGUEIRA, Maurício Lacerda ; GAZZINELLI, Ricardo Tostes ; KROON, Erna Geessien . A role for TLRs and innate immunity in a murine intranasal model of HSV-1 encephalitis. In: Recent advances in Pattern Recognition-Toll 2006, 2006, Salvador. Abstracts of the Recent advances in Pattern Recognition-Toll 2006, 2006.

• DEBIERRE-GROCKIEGO, F ; AZZOUZ, N ; SCHMIDT, J ; BIEKER, U ; RESENDE, M. G ; MANSUR, D. S. ; WEINGART, R. ; GAZZINELLI, Ricardo Tostes ; SCHWARZ, R. T . Glycosylphosphatidylinositol (GPI) anchors isolated from tachyzoites or synthetic GPI activated immune response through TLR4, correlating with enhanced susceptibility of TLR4-deficient mice infected with Toxoplasma gondii.. In: Recent advances in Pattern Recognition-Toll 2006, 2006, Salvador. Abstracts of the Recent advances in Pattern Recognition-Toll 2006, 2006.

• MANSUR, D. S. ; LIMA, G. K. ; Ruiz G. Astigarraga ; KROON, E. G. ; GAZZINELLI, Ricardo Tostes . TLR9 and TLR2 have a synergic role as mediators of innate immunity to HSV-1.. In: XVII Encontro Nacional de Virologia e IV Simpósio Internacional de Oncovirologia, 2006, Campso Do Jordão. XVII Encontro Nacional de Virologia e IV Simpósio Internacional de Oncovirologia, 2006. v. 11.

• MANSUR, D. S. ; LIMA, G. K. ; Danielle Cardoso ; FERREIRA, P. C. P. ; BONJARDIN, C. A. ; GAZZINELLI, Ricardo Tostes ; KROON, E. G. . Role for TNF alpha in intranasal HSV-1 infection. In: XVI National meeting Of Virology, 2005, Salvador. XVI National meeting Of Virology, 2005. v. 10.

• MANSUR, D. S. ; KROON, Erna Geessien ; NOGUEIRA, Maurício Lacerda ; ARANTES, Rosa M e ; RODRIGUES, Soraia C O ; AKIRA, Shizuo ; GAZZINELLI, Ricardo Tostes . Lethal encephalitis in myeloyd differentiation factor 88-deficient miceinfected with Herpes simplex virus 1(HSV-1). In: XV encontro nacional de virologia, 2004, São Pedro. XV encontro nacional de virologia, 2004.

• MANSUR, D. S. ; KROON, Erna Geessien ; NOGUEIRA, Maurício Lacerda ; ARANTES, Rosa M e ; LIMA, G. K. ; RODRIGUES, Soraia C O ; AKIRA, Shizuo ; GAZZINELLI, Ricardo Tostes . Lethal encephalitis in MyD88-deficient mice infected with Herpes simplex. In: XXIX Congresso Brasileiro de Imunologia, 2004, Ouro Preto. Livro de Resumos do XXIX Congresso Brasileiro de Imunologia., 2004.

• PERREIRA, M. V. C. ; MANSUR, D. S. ; NOGUEIRA, M. L. ; KROON, E. G. ; BONJARDIN, C. A. ; FERREIRA, P. C. P. ; BAMBIRRA, E. A. ; TRINDADE, F. C. . Detection of Human Herpes Vírus 1 (HHV1) in post penetrating transplanted córnea, by polymerase chain reaction. In: XIII Encontro nacional de virologia, 2002, Águas de Lindóia. Livro de resumos do XIII Encontro nacional de virologia, 2002.

• COELHO, L. F. L. ; OLIVEIRA, J. G. ; MANSUR, D. S. ; BONJARDIN, C. A. ; FERREIRA, P. C. P. ; KROON, E. G. . The integrin subunit alpha 11 is a novel interferon beta induced gene. In: XII Encontro Nacional de Virologia 4 Encontro de Virologia do Mercosul., 2001, Caldas Novas. Livro de resumos do XII Encontro Nacional de Virologia 4 Encontro de Virologia do Mercosul., 2001.

• MANSUR, D. S. . ISG15 is a circumstantial antiviral protein. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MANSUR, D. S. . Do IFITs play a role in Dengue Infection. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MANSUR, D. S. . Effects of Interferon-Stimulated Genes on Dengue replication. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MANSUR, D. S. . Viral recognition and immune-evasion: how to turn on and off the immune system. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2023 - Atual

  Uma plataforma vacinal, mediada por células, para o combate à Dengue, Descrição: O vírus da dengue é uma flavivirus que infecta aproximadamente 400 milhões de pessoas por ano, sendo que a maioria dos casos está concentrado nas regiões intertropicais. Somente no Brasil, estima-se que a doença gera um gasto anual de aproximadamente 1,2 bilhões de dólares. Os sintomas da Dengue variam entre síndrome febril aguda e dengue hemorrágica, essa última é potencialmente mediada por anticorpos não neutralizantes gerados numa infecção prévia por um sorotipo diferente (ADE) e tem alta taxa de letalidade. Desde os anos 1940 tenta-se, sem sucesso, desenvolver uma vacina segura contra a Dengue. Um dos grandes desafios enfrentados para o desenvolvimento dessas vacinas é que uma proteção não equivalente contra os 4 vírus, pode potencializar o risco da ADE. Para evitar esse problema, usaremos uma estratégia inovadora, que promoverá a proteção contra a doença de maneira independente de anticorpos. Através de estratégias de biologia computacional selecionamos alvos conservados entre os 4 sorotipos, que não estão presentes na partícula viral. A entrega da vacina será feita por nanopartículas capazes de estimular de maneira eficiente a imunidade celular. Dessa maneira iremos contribuir significativamente e de maneira inovadora para o controle da Dengue.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Daniel Santos Mansur - Coordenador / Andre Bafica - Integrante / ROCHA, EDROALDO L. - Integrante / Claudia Sayer - Integrante / Pedro Henrique Araújo - Integrante / Bruno Oechsler - Integrante / José Henrique Maia Oliveira - Integrante.

• 2020 - 2022

  Desenvolvimento de uma vacina contra COVID-19 baseada em BCG recombinante expressando determinantes antigênicos de SARS-Cov-2, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) André Luiz Barbosa Báfica em 14/04/2021., Descrição: Nos últimos 20 anos, a humanidade se deparou com 3 epidemias causadas por vírus patogênicos da família Coronaviridae: SARS-Cov-1, MERS e SARS-Cov-2. Este último coronavírus atingiu escala global, demandando medidas urgentes de saúde pública. O objetivo desse projeto é o desenvolvimento de uma vacina contra COVID-19 baseada em BCG recombinante expressando determinantes antigênicos de SARS-Cov-2.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Daniel Santos Mansur - Integrante / Brian J Ferguson - Integrante / Andre Bafica - Coordenador / DIAS, GREICY BRISA MALAQUIAS - Integrante / MENDES, DANIEL A G B - Integrante / Sergio Costa Oliveira - Integrante / Luciana Cezar de Cerqueira Leite - Integrante / André Macedo Vale - Integrante / Antonio Rothfuchs - Integrante / Aline Melro Murad - Integrante / Ruth Fernandes - Integrante.

• 2018 - 2024

  O papel de ISG15 na restrição da infecção pelo Dengue virus, Descrição: Os interferons do tipo 1 (IFN-I) são centrais na defesa contra infecções virais em mamíferos. Os agentes efetores dessa resposta antiviral são os genes induzidos por interferons ou ISGs. ISG15 é um dos ISGs mais expressos durante infecções virais. Essa proteína de 15kDa tem semelhança estrutural com a ubiquitina e uma de suas funções mais estudadas é de mediar um processo conhecido como ISGelação, onde ISG15 é ligada covalentemente a proteínas alvo, celulares ou virais, modificando sua função. Além disso, ISG15 também atua como citocina e medeia a regulação negativa da sinalização de IFN-I, sendo que essa última função parece ser restrita a humanos. O Dengue virus (DV) interfere de maneira bastante eficiente com a sinalização de IFN-I principalmente por degradar STAT2. Como essa função também é restrita a humanos, o DV é um interessante modelo para o estudo de características espécie-especificas da resposta antiviral. Em experimentos preliminares, nós mostramos que células humanas deletadas para o gene Isg15 não limitam o espalhamento do DV de maneira eficiente. Nesse projeto nos propomos a desvendar os mecanismos moleculares pelos quais ISG15 regula o espalhamento viral. Considerando que o espalhamento viral é um fenômeno que pode estar restrito ao meio intracelular e que na ausência de ISG15 células humanas respondem aos IFN-I de maneira mais robusta e persistente, nossa hipótese é que a função de ISGelação é a responsável pela restrição do espalhamento viral. Para abordar esse problema geraremos uma série de células geneticamente modificadas como Ifnar-ko, Herc5-ko (ISG15 E3 ligase), assim como diversos duplo knockouts. Utilizaremos também construtos ISG15 selvagem e mutantes incapazes de se ligarem covalentemente a outras proteínas para fazer a reconstituição molecular das células deficientes. Para estudar o papel da função extracelular de ISG15 na restrição do espalhamento do DV, geraremos anticorpos monoclonais com capacidade neutralizante. Acreditamos que com esse projeto ajudaremos a definir a função de ISG15 durante o espalhamento do DV.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Daniel Santos Mansur - Coordenador / Daniel Oliveira Patricio - Integrante / Constanza Espada - Integrante / Taissa Ricciardi Jorge - Integrante.

• 2017 - 2023

  O controle do sistema imune intrínseco sobre a tradução celular e seu impacto na infecção pelo DENV, Descrição: Células são capazes de perceber uma infecção e iniciar uma resposta para controlar o crescimento de patógenos independente de um sistema externo através do chamado sistema imune celular intrínseco. Os interferons do tipo um (IFN-I) são a principal frente nessa defesa antiviral sendo capaz de induzir a produção e/ou ativação de centenas de proteínas efetoras envolvidas na contenção e resolução da infecção. Dentre as estratégias celulares utilizadas para esse fim se destaca a inibição da síntese proteica, que impede a replicação viral, mas que também implica na paralização de diversos processos celulares que podem, paradoxalmente, culminar na morte da célula. Nossa hipótese é que sensores imunes e moléculas de sinalização levam a mecanismos distintos de regulação da síntese proteica em células infectadas e células adjacentes saudáveis; e que essa regulação influencia diretamente o mecanismo utilizado pelo DENV para tradução do seu genoma. Para investigá-la focaremos nos fatores de iniciação eIF2#945; e eIF4E, moléculas-chave da regulação da tradução, combinando a geração de mutantes através da tecnologia CRISPR/Cas9 e microscopia confocal em modelos de infecção pelo DENV e estímulos como poli(I:C) e interferons do tipo 1 (IFN-I). Esperamos ajudar a esclarecer como a resposta imune intrínseca regula a maquinaria de tradução celular no contexto de uma infecção viral, e o crosstalk dessa regulação com a viabilidade celular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniel Santos Mansur - Coordenador / Brian J Ferguson - Integrante / Taissa Ricciardi Jorge - Integrante / SWEENEY, TREVOR R - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2016 - 2020

  Mechanisms of Dengue virus translation and translation restriction mediated by IFITs, Descrição: Inhibition of translation is one of the main ways that IFNs seek to block virus replication. For example IFNI up-regulates protein kinase R (PKR) that, upon binding of non-self double stranded (ds)RNA, phosphorylates the eukaryotic translation initiation factor 2 (eIF2) causing a global decrease in cellular translation. Indeed, PKR is considered an important ISG for combating many viruses. However, although IFN-dependent translational inhibition of DV has been shown, it is PKR independent, indicating that other mechanisms predominate. Given that the interferon-induced proteins with tetratricopeptide repeat (IFIT) proteins are amongst the most highly up-regulated proteins upon infection of cells with DENV, and this family of proteins are potent inhibitors of translation, we hypothesise that the IFITs contribute to the IFNI-dependent inhibition of DV infection.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Daniel Santos Mansur - Coordenador / Renata Cristina Fleith - Integrante / Ian Goodfellow - Integrante / Trevor Sweeney - Integrante / Constanza Espada - Integrante / Taissa Ricciardi Jorge - Integrante.

• 2014 - 2020

  BioControl: Rede para estudos de biologia de sistemas e métodos de controle (Biologia Computacional CAPES), Descrição: É sabido que o comportamento de sistemas biológicos, de células a organismos, é resultado da interação complexa de entidades (a) pertencentes a diferentes níveis hierárquicos (ex.: moléculas, células, tecidos) que (b) operam em escalas temporais variadas (ex.: microssegundos para reações metabólicas e minutos ou horas para expressão gênica). Para compreender, predizer e alterar o comportamento de tais sistemas, faz-se necessário o emprego de arcabouço teórico e suporte computacional advindos de diversas áreas do conhecimento, como Ciências Biológicas, Matemática, Engenharias e Ciências da Computação. Depreende-se do exposto, portanto, que a concretização exitosa de diversos projetos ligados à Biotecnologia - como o entendimento do mecanismo de ação de doenças para projeto de novas terapias, ou a otimização da biossíntese de metabólitos com importância econômica - depende do trabalho integrado de profissionais e grupos de pesquisa interdisciplinares com foco nas áreas citadas no parágrafo anterior. Esses grupos devem ser capazes de abarcar uma gama variada de atividades, quais sejam: 1)Gerar, analisar e processar dados provenientes de equipamentos de medição de alto desempenho e/ou observações laboratoriais de sistemas biológicos; 2)Avaliar criticamente a adequação dos diversos formalismos matemáticos disponíveis, para integrar os dados gerados em (1), juntamente com conhecimentos biológicos qualitativos já disponíveis na literatura; 3)Simular e analisar propriedades dinâmicas e estáticas dos modelos obtidos em (2), relacionando tais propriedades a comportamentos biológicos observáveis; 4)Predizer comportamentos plausíveis sobre os sistemas biológicos analisados, por meio de ambientes de simulação e/ou abordagens formais das Ciências da Computação, e testar as hipóteses feitas; 5)Derivar estratégias de intervenção no comportamento do sistema biológico tratado, utilizando, para isso, métodos advindos das áreas da Teoria de Controle Automático e da Otimização; 6)Implementar as estratégias de intervenção in vivo e analisar resultados obtidos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Daniel Santos Mansur - Coordenador / Andre Bafica - Integrante / Ferguson, B. J. - Integrante / Menezes, Gustavo B. - Integrante / José Eduardo Ribeiro Cury - Integrante / Fernando Spiller - Integrante / Marcelo Marashin - Integrante / Francisco Pereira Lobo - Integrante / Ian Goodfellow - Integrante.

• 2013 - 2018

  Indentificação do Receptor de ISG15 Humano, Descrição: A proteína ISG15 é o produto de um gene estimulado por Interferon do tipo I. Essa proteína de 15 kDa possui dois domínios similares à ubiquitina e sua forma madura é capaz de se ligar a diferentes alvos intracelulares em uma reação catalisada por um enzimas que ativam (E1), conjugam (E2) e ligam a ISG15 à proteína-alvo (E3). Dentre as enzimas que participam dessa reação estão a UBE1L e a UbcH8 que foram identificadas, respectivamente, como as enzimas E1 e E2. Já o papel da ligase E3 pode ser desempenhado por diferentes enzimas, dentre elas HERC5, HERC6 e TRIM25. Dentre os alvos de ligação intracelulares de ISG15 estão proteínas como JAK1, STAT1, MAPK3 e RIG-I, mostrando sua participação nas vias de sinalização da defesa imune inata. Além disso, a ISG15 possui um reconhecido papel antiviral contra vírus Influenza, Herpes e Sindbis, sendo capaz de ligar-se às proteínas virais modificando-as. A ISG15 não é uma enzima exclusivamente intracelular. Alguns estudos já mostraram um potencial papel de citocina da ISG15 que pode ser secretada apresentando atividade quimiotática para neutrófilos, estimulando a proliferação de linfócitos e células NK e induzindo a produção de interferon gama por linfócitos, monócitos e macrófagos. Apesar dessa descrição de atividade parácrina de ISG15, um receptor de membrana que comprove seu efetivo papel de citocina ainda não foi descrito. Nesse projeto será utilizada uma proteína ISG15 recombinante fusionada a tags para realização de metodologias de purificação em tandem a fim de identificar um potencial receptor dessa proteína em frações de linfócitos, monócitos e células NK purificadas de PBMC. Com isso, esperamos contribuir para os estudos sobre ISG15 e seu impacto no sistema imunológico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniel Santos Mansur - Coordenador / Renata Cristina Fleith - Integrante / Paula Fernandes dos Santos - Integrante / Brian James Ferguson - Integrante / Rodrigo Guabiraba - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

• 2009 - 2010

  Interação parasita hospedeiro com foco no virus da Dengue, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Daniel Santos Mansur - Coordenador / Mauricio Lacerda Nogueira - Integrante / Mauro Martins Teixeira - Integrante / Danielle Da Gloria de Souza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2009

  Sensores de DNA para a imunidade inata, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniel Santos Mansur - Integrante / Geoffley L. Smith - Coordenador / Brian J Ferguson - Integrante / Nicholas E. Peters - Integrante., Financiador(es): Wellcome Trust - Auxílio financeiro.

• 2007 - 2013

  Imuno-evasão viral, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniel Santos Mansur - Coordenador / Leonie Unterholzner - Integrante / Antonio Postigo - Integrante / Andrew Bowie - Integrante / Geoffley L. Smith - Integrante / Brian J Ferguson - Integrante / Rebecca P. Sumner - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Wellcome Trust - Auxílio financeiro.

Prêmios