Nicole Perugini Stadtlober
Possui graduação em Farmácia Bioquímica pela Universidade Norte do Paraná (2011), especialização em Análises Clínicas pela Universidade Estadual de Londrina (2013). Mestrado e doutorado em Patologia Experimental pela Universidade Estadual de Londrina (2020) e pós-doutorado em Fisiopatologia Clínica e Laboratorial também pela Universidade Estadual de Londrina (2021). Atua na área de diagnóstico molecular e pesquisa em ensaios clínicos, principalmente nos temas: autoimunidade, inflamação, estresse oxidativo e variantes genéticas. Interesse nas áreas de Análises Clínicas, Imunologia, Patologia e Genética.
Informações coletadas do Lattes em 08/07/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Patologia Experimental
2016 - 2020
Universidade Estadual de Londrina
Título: ASSOCIAÇÃO DAS VARIANTES GENÉTICAS DO FOXP3 (rs2232365/rs3761548) E DO TGFB1 (rs1800470/rs1800469) COM PARÂMETROS CLÍNICOS E LABORATORIAIS DO LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO
, Ano de obtenção: 2020. Andréa Name Colado Simão. Bolsista do(a): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico, FAADCT/PR, Brasil. Palavras-chave: atividade da doença; estresse oxidativo; estresse nitrativo; lúpus eritematoso sistêmico.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia. Setores de atividade: Outras atividades profissionais, científicas e técnicas.
Mestrado em Patologia Experimental
2014 - 2016
Universidade Estadual de Londrina
Título: Associação dos marcadores de estresse oxidativo e de anticorpos antinucleares com a presença e atividade da nefrite lúpica
, Ano de Obtenção: 2016.Andréa Name Colado Simão.Coorientador: Isaias Dichi. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: estresse oxidativo; estresse nitrativo; nefrite lúpica; anti-dsDNA; anti-nucleossomo; lúpus eritematoso sistêmico. Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Especialização em Análises Clínicas
2013 - 2014
Universidade Estadual de Londrina
Título: Teste de amplificação de ácidos nucleicos (NAT) para detecção dos vírus da imunodeficiência humana (HIV) e da hepatite C (HCV).
Orientador: Elaine Regina Delicato de Almeida
Graduação em Farmácia
2008 - 2012
Universidade Norte do Parana
Título: Eficiência terapêutica para diabetes mellitus em idosos fisicamente independentes.
Orientador: Audrey Marquez
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Pós-doutorado
2020 - 2021
Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde
Formação complementar
2019 - 2019
COMUNICAÇÃO DIDÁTICA: HABILIDADES DE ENSINO - MICROENSINO. (Carga horária: 32h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
2017 - 2017
MINI CURSO DE REDAÇÃO DE ARTIGO CIENTÍFICO. (Carga horária: 3h). , Fundação de Apoio ao Desenvolvimento da Universidade Estadual de Londrina, FAUEL, Brasil.
2017 - 2017
Introdução ao Mendeley. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
2013 - 2013
Curso de Imuno-hematologia, Módulo II. (Carga horária: 16h). , Bio-Rad Laboratórios Brasil, BIO-RAD, Brasil.
2012 - 2012
Capacitação Técnica para Farmacêuticos. (Carga horária: 8h). , Farmácia Droga Raia, RAIA, Brasil.
2012 - 2012
Imuno-hematologia Eritrocitária. (Carga horária: 12h). , Instituto de Hematologia de Londrina, IHEL, Brasil.
2011 - 2011
Extensão universitária em Iniciação científica. (Carga horária: 456h). , Universidade Norte do Paraná, UNOPAR, Brasil.
2010 - 2010
Extensão universitária em Iniciação científica. (Carga horária: 324h). , Universidade Norte do Paraná, UNOPAR, Brasil.
2009 - 2009
Extensão universitária em Projeto de Extensão. (Carga horária: 108h). , Universidade Norte do Paraná, UNOPAR, Brasil.
2002 - 2006
Curso de Língua Inglesa. (Carga horária: 700h). , Cultura Inglesa, CI, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Análises clínicas.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunopatologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Fisiopatologia e diagnóstico laboratorial.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética.
Organização de eventos
STADTLOBER, N. P. . I International Symposium of Experimental Pathology & VI Simpósio de Patologia Experimental da UEL. 2016. (Congresso).
Participação em eventos
45th annual meeting of the Brazilian Society for Immunology. TGFB1 +869 T>C (RS1800470) VARIANT IS INDEPENDENTLY ASSOCIATED WITH SUSCEPTIBILITY, LABORATORY ACTIVITY, AND TGF-1 IN PATIENTS WITH SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS. 2021. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Reumatologia SBR 2021. TGFB1 +869 T>C (RS1800470) VARIANT IS INDEPENDENTLY ASSOCIATED WITH SUSCEPTIBILITY, LABORATORY ACTIVITY, AND TGF-1 IN PATIENTS WITH SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS. 2021. (Congresso).
1° Congresso Virtual da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica e Medicina Laboratorialrial. 2020. (Congresso).
III International Symposium of Experimental Pathology.INCREASED ADIPONECTIN, TH2, AND TREG RESPONSES IN PATIENTS WITH SYSTEMIC SCLEROSIS: USE AS A PREDICTOR OF DIAGNOSIS. 2019. (Simpósio).
Workshop café com ciência - BIO-RAD. 2018. (Encontro).
XXVII ENCONTRO ANUAL DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UEL.XXVII ENCONTRO ANUAL DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UEL. 2018. (Encontro).
II INTERNATIONAL SYMPOSIUM OF EXPERIMENTAL PATHOLOGY. IMMUNE-INFLAMMATORY, METABOLIC, OXIDATIVE AND NITROSATIVE STRESS SET OF BIOMARKERS PREDICTS ACUTE ISCHEMIC STROKE AND SHORT-TERM OUTCOME. 2017. (Congresso).
I International Symposium of Experimental Pathology & VI Simpósio de Patologia Experimental da UEL,. OXIDATIVE AND NITROSATIVE STRESS AND AUTOANTIBODIES ARE ASSOCIATED WITH LUPUS NEPHRITIS. 2016. (Congresso).
V Simpósio de pós-graduação em patologia experimental. 2015. (Simpósio).
IV Simpósio de Pós-graduação em Patologia Experimental.Estresse oxidativo em pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico: um estudo de 3 anos de seguimento. 2014. (Simpósio).
Simpósio de Reumatologia do Norte do Paraná. 2014. (Simpósio).
45° Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. Uso de hemoglobina glicada como preditos de pré-diabetes e avaliação de risco aumentado para diabetes mellitus em idosos. 2011. (Congresso).
III Jornada Unopar de Farmácia - JUNOFAR.III Jornada Unopar de Farmácia - JUNOFAR. 2010. (Encontro).
II Jornada Unopar de Farmácia - JUNOFAR.II Jornada Unopar de Farmácia - JUNOFAR. 2010. (Encontro).
Os Fármacos na Atualidade.Os Fármacos na Atualidade-Antigos e Novos Desafios. 2010. (Outra).
I Jornada Unopar de Farmácia - JUNOFAR.I Jornada Unopar de Farmácia - JUNOFAR. 2008. (Encontro).
Produções bibliográficas
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POLETI, M. L. ; GREGORIO, D. ; GABRIEL, A. ; BISTAFFA, I. ; VILHENA, F. V. ; SIMÃO, A.N.C. ; MORI, M. T. E. ; STADTLOBER, N. P. ; LOZOVOY, M.A.B. ; SANTOS, P. S. S. ; TATIBANA, B. T. ; FERNANDES, T. M. . Can toothbrushing reduce the intraoral viral load of SARS-CoV-2? A pilot study with a dentifrice containing an antimicrobial phthalocyanine derivative. Gms Hygiene And Infection Control , v. 19, p. 1-7, 2024.
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SIMAO, A. N. C. ; STADTLOBER, N P ; LONNI, A. A. S. G. ; VENANCIO, L. M. ; TRIGO, G. L. ; CASSELA, P. L. C. S. ; SILVA, T. M. S. ; RUIZ, M. F. O. H. ; LOZOVOY, M.A.B. ; TANO, Z. N. ; ORCINA, B. F. ; VILHENA, F. V. ; SANTOS, P. S. S. . Effect of phthalocyanine oral and nasal antiseptic solutions on the infectivity of SARS-CoV-2 in patients with COVID-19: a randomized controlled trial. German Medical Science , v. 21, p. 1-8, 2023.
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STADTLOBER, NICOLE PERUGINI ; FLAUZINO, TAMIRES ; DA ROSA FRANCHI SANTOS, LORENA FLOR ; IRIYODA, TATIANA MAYUMI VEIGA ; COSTA, NEIDE TOMIMURA ; LOZOVOY, MARCELL ALYSSON BATISTI ; DICHI, ISAIAS ; REICHE, EDNA MARIA VISSOCI ; SIMÃO, ANDRÉA NAME COLADO . Haplotypes of FOXP3 genetic variants are associated with susceptibility, autoantibodies, and TGF-1 in patients with systemic lupus erythematosus. Scientific Reports , v. 11, p. 5406, 2021.
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STADTLOBER, NICOLE PERUGINI ; FLAUZINO, TAMIRES ; SANTOS, LORENA FLOR DA ROSA FRANCHI ; IRIYODA, TATIANA MAYUMI VEIGA ; COSTA, NEIDE TOMIMURA ; LOZOVOY, MARCELL ALYSSON BATISTI ; REICHE, EDNA MARIA VISSOCI ; SIMÃO, ANDRÉA NAME COLADO . TGFB1 +869 T->-C (rs1800470) variant is independently associated with susceptibility, laboratory activity, and TGF-1 in patients with systemic lupus erythematosus. AUTOIMMUNITY , v. 1, p. 1-7, 2021.
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DA ROSA FRANCHI SANTOS, L F ; STADTLOBER, N P ; COSTA DALL'AQUA, L G ; SCAVUZZI, B M ; GUIMARÃES, P M ; FLAUZINO, T ; BATISTI LOZOVOY, M A ; MAYUMI IRIYODA, T V ; VISSOCI REICHE, E M ; DICHI, I ; MAES, M ; COLADO SIMÃO, A . Increased adhesion molecule levels in systemic lupus erythematosus: relationships with severity of illness, autoimmunity, metabolic syndrome and cortisol levels. LUPUS , v. 27, p. 380-388, 2018.
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GUIMARÃES, POLIANA MACEDO ; SCAVUZZI, BRUNA MIGLIORANZA ; STADTLOBER, NICOLE PERUGINI ; FRANCHI SANTOS, LORENA FLOR DA ROSA ; LOZOVOY, MARCELL ALYSSON BATISTI ; IRIYODA, TATIANA MAYUMI VEIGA ; COSTA, NEIDE TOMIMURA ; REICHE, EDNA MARIA VISSOCI ; MAES, MICHAEL ; DICHI, ISAIAS ; SIMÃO, ANDRÉA NAME COLADO . Cytokines in systemic lupus erythematosus: far beyond Th1/Th2 dualism lupus: cytokine profiles. IMMUNOLOGY AND CELL BIOLOGY , v. 2017, p. 1-8, 2017.
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DELONGUI, FRANCIELI ; LOZOVOY, MARCELL ALLYSON BATISTI ; IRIYODA, TATIANA MAYIUMI VEIGA ; COSTA, NEIDE TOMIMURA ; STADTLOBER, NICOLE PERUGINI ; ALFIERI, DANIELA FRIZON ; FLAUZINO, TAMIRES ; DICHI, ISAIAS ; SIMÃO, ANDRÉA NAME COLADO ; REICHE, EDNA MARIA VISSOCI . C-reactive protein +1444CT (rs1130864) genetic polymorphism is associated with the susceptibility to systemic lupus erythematosus and C-reactive protein levels. CLINICAL RHEUMATOLOGY , v. 36, p. 1779-1788, 2017.
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SCAVUZZI, BRUNA MIGLIORANZA ; SIMÃO, ANDRÉA NAME COLADO ; IRIYODA, TATIANA MAYUMI VEIGA ; LOZOVOY, MARCELL ALYSSON BATISTI ; STADTLOBER, NICOLE PERUGINI ; FRANCHI SANTOS, LORENA FLOR DA ROSA ; FLAUZINO, TAMIRES ; DE MEDEIROS, FABIANO APARECIDO ; DE SÁ, MARCELO CÂNDIDO ; CONSENTIN, LUANA ; REICHE, EDNA MARIA VISSOCI ; MAES, MICHAEL ; DICHI, ISAIAS . Increased lipid and protein oxidation and lowered anti-oxidant defenses in systemic lupus erythematosus are associated with severity of illness, autoimmunity, increased adhesion molecules, and Th1 and Th17 immune shift. IMMUNOLOGIC RESEARCH , v. NOV 29, p. 1-14, 2017.
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SCAVUZZI, B. M. ; SIMÃO, A.N.C. ; IRIYODA, T M V ; LOZOVOY, M A B ; STADTLOBER, N. P. ; FRANCHI, L. F. R. ; FLAUZINO, T ; DE MEDEIROS, FABIANO APARECIDO ; DE SÁ, MARCELO CÂNDIDO ; CONSENTIN, LUANA ; MICHELETTI, P. L. ; REICHE, E.M.V. ; MAES, M ; DICHI, I . REDOX IMBALANCE IN SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS ARE ASSOCIATED WITH SEVERITY OF ILLNESS, AUTOIMMUNITY, INCREASED ADHESION MOLECULES AND TH1 AND TH17 IMMUNE SHIFT. In: 11th International Congress on Autoimmunity, 2018, Lisboa-Portugal. 11th International Congress on Autoimmunity, 2018.
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COSTA DALL'AQUA, L G ; ALCANTARA, C. C. ; SCAVUZZI, B. M. ; STADTLOBER, N. P. ; FRANCHI, L. F. R. ; GUIMARÃES, P M ; FLAUZINO, T ; LOZOVOY, M A B ; IRIYODA, T M V ; COSTA, N T ; REICHE, E.M.V. ; DICHI, I. ; SIMÃO, A.N.C. . ADHESION MOLECULE LEVELS AND ADIPOKINES IN SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS: RELATIONSHIPS WITH SEVERITY OF ILLNESS, AUTOIMMUNITY AND METABOLIC SYNDROME. In: 11th International Congress on Autoimmunity, 2018, Lisboa-Portugal. 11th International Congress on Autoimmunity, 2018.
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REQUENA, R. G. ; ALCANTARA, C. C. ; FRANCHI, L. F. R. ; STADTLOBER, N. P. ; FLAUZINO, T. ; SCAVUZZI, B. M. ; GUIMARÃES, P M ; COSTA DALL'AQUA, L G ; LOZOVOY, M A B ; COSTA, N T ; IRIYODA, T M V ; REICHE, E.M.V. ; SIMÃO, A.N.C. ; DICHI, I . INFLUENCE OF HOMOCYSTEINE LEVELS ON ADHESION MOLECULES AND OXIDATIVE STRESS IN PATIENTS WITH SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS. In: 11th International Congress on Autoimmunity, 2018, Lisboa-Portugal. 11th International Congress on Autoimmunity, 2018.
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FRANCHI, L. F. R. ; ALCANTARA, C. C. ; STADTLOBER, N. P. ; COSTA DALL'AQUA, L G ; SCAVUZZI, B. M. ; GUIMARÃES, P M ; FLAUZINO, T ; LOZOVOY, M A B ; IRIYODA, T. M. V. ; REICHE, E.M.V. ; DICHI, I. ; MAES, M ; SIMÃO, A.N.C. . INCREASED ADHESION MOLECULE LEVELS IN SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS: RELATIONSHIPS WITH SEVERITY OF ILLNESS, AUTOIMMUNITY AND CORTISOL LEVELS. In: 11th International Congress on Autoimmunity, 2018, Lisboa-Portugal. 11th International Congress on Autoimmunity, 2018.
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LHEMAN, M. F. ; STADTLOBER, NICOLE PERUGINI ; FRANCHI, L. F. R. ; ALFIERI, DANIELA FRIZON ; FLAUZINO, T ; CONSSENTINI, L. A. ; ROBLES, B. F. ; IRIYODA, T M V ; COSTA, N. T. ; MICHELETTI, P. L. ; ALCANTARA, C. C. ; DE MEDEIROS, FABIANO APARECIDO ; DE SÁ, MARCELO CÂNDIDO ; OLIVEIRA, S. R. ; KALLAUR, A. P. ; BRAGATO, E. F. ; SIMÃO, A.N.C. ; MAES, M ; REICHE, E.M.V. ; ARAUJO, M. C. M. . IMMUNE-INFLAMMATORY, METABOLIC, OXIDATIVE AND NITROSATIVE STRESS SET OF BIOMARKERS PREDICTS ACUTE ISCHEMIC STROKE AND SHORT-TERM OUTCOME. In: II INTERNATIONAL SYMPOSIUM OF EXPERIMENTAL PATHOLOGY, 2017, Londrina. II INTERNATIONAL SYMPOSIUM OF EXPERIMENTAL PATHOLOGY, 2017.
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REQUENA, R. G. ; ROBLES, B. F. ; ALCANTARA, C. C. ; STADTLOBER, N. P. ; FRANCHI, L. F. R. ; ALFIERI, DANIELA FRIZON ; FLAUZINO, T ; IRIYODA, T M V ; CONSENTIN, LUANA ; SEKIGUCHI, B. A. ; SCAVUZZI, B. M. ; BATISTI LOZOVOY, M A ; REICHE, E.M.V. ; DICHI, I ; SIMÃO, A.N.C. . INFLUENCE OF HOMOCYSTEINE LEVELS ON ADHESION MOLECULES AND OXIDATIVE STRESS IN PATIENTS WITH SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS. In: II INTERNATIONAL SYMPOSIUM OF EXPERIMENTAL PATHOLOGY, 2017, Londrina. II INTERNATIONAL SYMPOSIUM OF EXPERIMENTAL PATHOLOGY, 2017.
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COSTA DALL'AQUA, L G ; ALCANTARA, C. C. ; ROBLES, B. F. ; STADTLOBER, N. P. ; FRANCHI SANTOS, LORENA FLOR DA ROSA ; DE MEDEIROS, FABIANO APARECIDO ; DE SÁ, MARCELO CÂNDIDO ; IRIYODA, T M V ; SCAVUZZI, B. M. ; CONSENTIN, LUANA ; LOZOVOY, M A B ; REICHE, E.M.V. ; DICHI, I ; SIMÃO, A.N.C. . LUPUS PATIENTS WITH METABOLIC SYNDROME HAVE A DIFFERENT PROINFLAMMATORY PROFILE THAN THOSE WITHOUT. In: II INTERNATIONAL SYMPOSIUM OF EXPERIMENTAL PATHOLOGY, 2017, Londrina. II INTERNATIONAL SYMPOSIUM OF EXPERIMENTAL PATHOLOGY, 2017.
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FRANCHI, L. F. R. ; STADTLOBER, N. P. ; CONSSENTINI, L. A. ; ROBLES, B. F. ; IRIYODA, T M V ; COSTA, N. T. ; MEDEIROS, F. A. ; SA, M. C. ; MICHELETTI, P. L. ; ALFIERI, D.F. ; FLAUZINO, T ; LOZOVOY, M A B ; REICHE, E M V ; SIMÃO, A.N.C. ; DICHI, I . E-SELECTIN IS A LINK BETWEEN METABOLIC SYNDROME AND DISEASE ACTIVITY IN RHEUMATOID ARTHRITIS. In: II International Symposium of Experimental Pathology e VII Simpósio de Patologia Experimental da UEL, 2017, Londrina. II International Symposium, 2017.
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FRANCHI, L. F. R. ; IRIYODA, T M V ; LOZOVOY, M A B ; COSTA DALL'AQUA, L G ; ALFIERI, DANIELA FRIZON ; FLAUZINO, T ; STADTLOBER, N. P. ; CONSSENTINI, L. A. ; SABINO, B. S. ; REICHE, E.M.V. ; DICHI, I ; MAES, M ; SIMÃO, A.N.C. ; SCAVUZZI, B. M. ; GUIMARÃES, POLIANA MACEDO . INCREASED ADHESION MOLECULE LEVELS IN SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS: RELATIONSHIPS WITH AUTOIMMUNITY, METABOLIC SYNDROME AND CORTISOL LEVELS.. In: XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology 2016, 2016, Campos do Jordão. XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology 2016, 2016.
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LOZOVOY, M A B ; SEKIGUCHI, B. A. ; STADTLOBER, N. P. ; ROBLES, B. F. ; SABINO, B. S. ; IRIYODA, T. M. V. ; FRANCHI SANTOS, LORENA FLOR DA ROSA ; DA ROSA FRANCHI SANTOS, L F ; ALFIERI, DANIELA FRIZON ; FLAUZINO, T ; MICHELETTI, P. L. ; COSTA DALL'AQUA, L G ; COSTA, N. T. ; REICHE, E M V ; DICHI, I ; SIMÃO, A.N.C. . OXIDATIVE AND NITROSATIVE STRESS AND AUTOANTIBODIES ARE ASSOCIATED WITH LUPUS NEPHRITIS. In: XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2016, Campos do Jordão. XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2016.
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BONACINI, A. G. S. ; MICHELETTI, P. L. ; ROBLES, B. F. ; IRIYODA, T M V ; STADTLOBER, N. P. ; SABINO, B. S. ; FRANCHI SANTOS, LORENA FLOR DA ROSA ; LOZOVOY, M A B ; COSTA, N T ; REICHE, E.M.V. ; DICHI, I ; SIMÃO, A.N.C. . REDUCTION OF NITRIC OXIDE AND DNA/RNA OXIDATION PRODUCTS ARE ASSOCIATED WITH ACTIVE DISEASE IN SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS PATIENTS. In: XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology 2016, 2016, Campos do Jordão. XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology 2016, 2016.
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GUIMARÃES, P M ; STADTLOBER, N. P. ; SCAVUZZI, B. M. ; FRANCHI, L. F. R. ; LOZOVOY, M A B ; IRIYODA, T M V ; COSTA, N T ; REICHE, E M V ; MAES, M. ; DICHI, I ; SIMÃO, A.N.C. . SYSTEMIC LUPUS ERYTEMATOSUS AND SEVERITY OF ILLNESS ARE CHARACTERIZED BY A T HELPER 1, T HELPER 17 AND TREG CYTOKINES PROFILE TOGETHER WITH A LOWERED IL-4 PRODUCTION: A CASE-CONTROL STUDY. In: XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology 2016, 2016, Campos do Jordão. XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology 2016, 2016.
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STADTLOBER, N. P. ; IRIYODA, T. M. V. ; FRANCHI, L. F. R. ; ROBLES, B. F. ; ALFIERI, DANIELA FRIZON ; FLAUZINO, T ; COSTA DALL'AQUA, L G ; SEKIGUCHI, B. A. ; SABINO, B. S. ; LOZOVOY, M A B ; COSTA, N. T. ; REICHE, E.M.V. ; DICHI, I. ; SIMÃO, A.N.C. . OXIDATIVE AND NITROSATIVE STRESS AND AUTOANTIBODIES ARE ASSOCIATED WITH LUPUS NEPHRITIS. In: I International Symposium of Experimental Pathology & VI Simpósio de Patologia Experimental da UEL, 2016, Londrina. I International Symposium of Experimental Pathology, 2016.
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FRANCHI, L. F. R. ; STADTLOBER, N. P. ; COSTA DALL'AQUA, L G ; SCAVUZZI, B. M. ; GUIMARÃES, P M ; FLAUZINO, T ; LOZOVOY, M.A.B. ; IRIYODA, T M V ; REICHE, E M V ; DICHI, I ; MAES, M ; SIMÃO, A.N.C. . Cell adhesion molecules evaluation as predictors of diagnosis and disease activity in patients with Systemic Lupus Erythematosus.. In: I International Symposium of Experimental Pathology e VI Simpósio de Patologia Experimental da UEL, 2016, Londrina. I International Symposium, 2016.
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STADTLOBER, N. P. ; IRIYODA, T M V ; DELONGUI, F ; ALFIERI, DANIELA FRIZON ; FLAUZINO, TAMIRES ; GUIMARÃES, A.L.B. ; ANDRADE, B.C. ; LOZOVOY, M A B ; REICHE, E.M.V. ; SIMÃO, A.N.C. . Biomarcadores de estresse oxidativo e nitrativo como preditores de nefrite lúpica em atividade.. In: XXXII Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2015, Curitiba. XXXII Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2015.
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DELONGUI, F ; IRIYODA, T M V ; STADTLOBER, N. P. ; LOZOVOY, M A B ; GUIMARÃES, A.L.B. ; ANDRADE, B.C. ; ALFIERI, DANIELA FRIZON ; FLAUZINO, T ; REICHE, E M V ; SIMÃO, A.N.C. . Polimorfismo +1444 (RS 1130864) no gene da proteína C reativa está associado à susceptibilidade genética ao lúpus eritematoso sistêmico e aos marcadores inflamatórios e de atividade da doença.. In: XXXII Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2015, Curitiba. XXXII Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2015.
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IRIYODA, T M V ; STADTLOBER, N. P. ; DELONGUI, F ; ALFIERI, DANIELA FRIZON ; FLAUZINO, T ; GUIMARÃES, A.L.B. ; ANDRADE, B.C. ; LOZOVOY, M.A.B. ; REICHE, E.M.V. ; SIMÃO, A.N.C. . Redução de óxido nítrico e produtos de oxidação de DNA/RNA em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico em atividade.. In: XXXII Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2015, Curitiba. XXXII Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2015.
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OTAGUIRI, E.S ; STADTLOBER, N. P. ; KASHIWABARA, M.T ; PELISSON M. ; PEREIRA, A.P.D ; MAGALHÃES, G.L.G ; FENNER, F.L.S ; MARRONI, F.E.C ; QUESSADA, R.M.B ; YAMAUCHI LIONI, L.M ; VESPERO, E.C ; YAMADA OGATTA, S.M ; ECHES PERUGINI, M.R . Frequência de Streptococcus Agalactie em pacientes atendidos no hospital Universitário de Londrina no período de 2009 a 2010. In: XXI Congresso Latinoamericano de Microbiologia, 2012, Santos-SP. XXI Congresso Latinoamericano de Microbiologia, 2012.
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STADTLOBER, N. P. ; PALUDETTO, F. S. ; MOREIRA, A. A. ; BRINHOLI, F. F. ; FERNANDES, K. B. P. ; MARQUEZ, A. S. . Eficiência terapêutica para diabetes mellitus em idosos fisicamente independentes. In: IV Congresso Nacional de Extensão Universitária / 13° Encontro de Atividades Científicas, 2010, Londrina. IV Congresso Nacional de Extensão Universitária / 13° Encontro de Atividades Científicas, 2010.
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STADTLOBER, N. P. ; FLAUZINO, T. ; FRANCHI, L. F. R. ; IRIYODA, T. M. V. ; COSTA, N. T. ; LOZOVOY, M.A.B. ; REICHE, E.M.V. ; SIMÃO, A.N.C. . TGFB1+869 T>C (rs1800470) variant is independently associated with susceptibility, laboratory activity, and TGF-1 in patients with systemic lupus erythematosus. In: Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2021, São Paulo. TGFB1+869 T>C (rs1800470) variant is independently associated with susceptibility, laboratory activity, and TGF-1 in patients with systemic lupus erythematosus, 2021.
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STADTLOBER, N. P. ; FLAUZINO, T. ; FRANCHI, L. F. R. ; IRIYODA, T. M. V. ; COSTA, N. T. ; LOZOVOY, M.A.B. ; DICHI, I. ; REICHE, E.M.V. ; SIMÃO, A.N.C. . Haplotypes of FOXP3 genetic variants are associated with susceptibility, autoantibodies, and TGF-B1 in patients with systemic lupus erythematosus.. In: Congresso Brasileiro de Reumatologia, 2021, São Paulo. Haplotypes of FOXP3 genetic variants are associated with susceptibility, autoantibodies, and TGF-B1 in patients with systemic lupus erythematosus., 2021.
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FERREIRA, M. A. C. R. ; FASSINA, G. ; STADTLOBER, N P ; COSTA, N. T. ; ALCANTARA, C. C. ; RIBEIRO, M. ; MARTINS, L. D. ; REICHE, E.M.V. ; DICHI, I. ; MAES, MICHAEL ; SIMÃO, A.N.C. . INCREASED ADIPONECTIN, TH2, AND TREG RESPONSES IN PATIENTS WITH SYSTEMIC SCLEROSIS: USE AS A PREDICTOR OF DIAGNOSIS. In: III International Symposium of Experimental Pathology, 2019, Londrina. INCREASED ADIPONECTIN, TH2, AND TREG RESPONSES IN PATIENTS WITH SYSTEMIC SCLEROSIS: USE AS A PREDICTOR OF DIAGNOSIS, 2019.
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FRANCHI, L. F. R. ; STADTLOBER, N P ; IRIYODA, T. M. V. ; FLAUZINO, T. ; COSTA, N. T. ; LOZOVOY, MARCELL ALYSSON BATISTI ; REICHE, E.M.V. ; SIRISWASDI, S. ; MAES, MICHAEL ; DICHI, I. ; SIMÃO, A.N.C. . DIFFERENTIAL PROFILE OF ADHESION MOLECULES IN SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS VERSUS RHEUMATOID ARTHRITIS: A MACHINE LEARNING STUDY. In: III International Symposium of Experimental Pathology, 2019, Londrina. DIFFERENTIAL PROFILE OF ADHESION MOLECULES IN SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS VERSUS RHEUMATOID ARTHRITIS: A MACHINE LEARNING STUDY, 2019.
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STADTLOBER, N P ; FLAUZINO, T. ; FRANCHI, L. F. R. ; IRIYODA, T. M. V. ; COSTA, N. T. ; LOZOVOY, M.A.B. ; DICHI, I. ; REICHE, E.M.V. ; SIMÃO, A.N.C. . HAPLOTYPES OF FOXP3 GENETIC VARIANTS ARE ASSOCIATED WITH SUSCEPTIBILITY, AUTOANTIBODIES, AND TGF-B1 IN PATIENTS WITH SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS.. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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STADTLOBER, N. P. ; FLAUZINO, T. ; FRANCHI, L. F. R. ; IRIYODA, T. M. V. ; COSTA, N. T. ; LOZOVOY, M.A.B. ; REICHE, E.M.V. ; SIMÃO, A.N.C. . TGFB1 +869 T>C (RS1800470) VARIANT IS INDEPENDENTLY ASSOCIATED WITH SUSCEPTIBILITY, LABORATORY ACTIVITY, AND TGF-B1 IN PATIENTS WITH SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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STADTLOBER, N. P. ; CASSELA, P. L. C. S. ; FLAUZINO, T. ; IRIYODA, T. M. V. ; COSTA, N. T. ; LOZOVOY, M.A.B. ; DICHI, I. ; REICHE, E M V ; SIMAO, A. N. C. . TGFB1 +869 T>C (RS1800470) VARIANT IS INDEPENDENTLY ASSOCIATED WITH SUSCEPTIBILITY, LABORATORY ACTIVITY, AND TGF-1 IN PATIENTS WITH SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LHEMAN, M. F. ; STADTLOBER, N. P. ; ALFIERI, DANIELA FRIZON ; ROBLES, B. F. ; FLAUZINO, TAMIRES ; IRIYODA, T M V ; FRANCHI, L. F. R. ; MICHELETTI, P. L. ; SA, M. C. ; MEDEIROS, F. A. ; REICHE, E.M.V. ; SIMÃO, A.N.C. ; KALLAUR, A. P. ; OLIVEIRA, S. R. ; ARAUJO, M. C. M. ; BRAGATO, E. F. ; MAES, M. . IMMUNE-INFLAMMATORY, METABOLIC, OXIDATIVE AND NITROSATIVE STRESS SET OF BIOMARKERS PREDICTS ACUTE ISCHEMIC STROKE AND SHORT-TERM OUTCOME. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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STADTLOBER, N. P. ; IRIYODA, T. M. V. ; FRANCHI, L. F. R. ; ROBLES, B. F. ; ALFIERI, DANIELA FRIZON ; FLAUZINO, T ; COSTA DALL'AQUA, L G ; SEKIGUCHI, B. A. ; SABINO, B. S. ; LOZOVOY, M A B ; COSTA, N T ; REICHE, E.M.V. ; DICHI, I. ; SIMÃO, A.N.C. . OXIDATIVE AND NITROSATIVE STRESS AND AUTOANTIBODIES ARE ASSOCIATED WITH LUPUS NEPHRITIS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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SIMÃO, A.N.C. ; STADTLOBER, N. P. . Avaliação do perfil metabólico e do estresse oxidativo em pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico: um estudo de seguimento de 60 meses.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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STADTLOBER, N. P. ; PALUDETTO, F. S. ; BRINHOLI, F. F. ; FERNANDES, K. B. P. ; MARQUEZ, A. S. . Uso de hemoglobina glicada como preditos de pré-diabetes e avaliação de risco aumentado para diabetes mellitus em idosos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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STADTLOBER, N. P. ; PALUDETTO, F. S. ; BRINHOLI, F. F. ; MARQUEZ, A. S. ; BIGNARDI, P. R. . Avaliação de marcador de risco cardiovascular em idosos pré-diabéticos.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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STADTLOBER, N. P. ; PALUDETTO, F. S. ; MOREIRA, A. A. ; BRINHOLI, F. F. ; FERNANDES, K. B. P. ; MARQUEZ, A. S. . Eficiência terapêutica para diabetes mellitus em idosos fisicamente independentes. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Outras produções
STADTLOBER, N. P. ; STADTLOBER, N. P. . Treinamento de Biossegurança e Gerenciamento de Resíduos. 2013. .
Projetos de pesquisa
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2020 - Atual
AVALIAÇÃO DA EFICÁCIA DE UM ANTISSÉPTICO ORAL E SPRAY NASAL NA MELHORA DO QUADRO CLÍNICO, DIMINUIÇÃO DE CARGA VIRAL E SUA SUBSTANTIVIDADE EM PORTADORES DE SARS-COV-2., Descrição: INTRODUÇÃO: O NOVO CORONAVÍRUS, O SARS-COV-2, É UMA TRISTE REALIDADE QUE TROUXE AO MUNDO UMAPANDEMIA, E TEM LEVADO A ADOÇÃO DE MEDIDAS SEM PRECEDENTES À NÍVEL GLOBAL. A TRANSMISSÃO DOSARS-COV-2 É POR CONTATO DIRETO COM AS MUCOSAS NASAIS, ORAIS E OCULARES. DESTA FORMA, A CAVIDADEORAL ESTÁ DIRETAMENTE ASSOCIADA AO PROCESSO EVOLUTIVO DO SARS-COV-2 NA INALAÇÃO DE PARTÍCULASAMBIENTAIS NO AR E NAS EXPECTORAÇÕES, ISTO PORQUE PODE TAMBÉM SER TRANSMITIDO PELA SALIVA. ADETECÇÃO RÁPIDA E PRECISA DO SARS-COV-2 É CRUCIAL NO CONTROLE DO SURTO NA COMUNIDADE E NOSHOSPITAIS, E OS ESFREGAÇOS NASOFARÍNGEOS E OROFARÍNGEOS SÃO OS TIPOS DE AMOSTRAS RECOMENDADOSPARA AS VIAS AÉREAS SUPERIORES PARA OS TESTES DE DIAGNÓSTICO DO SARS-COV-2. ALÉM DISSO, O NOVOCORONAVÍRUS FOI DETECTADO NA SALIVA DOS PACIENTES. DESSA MANEIRA, A AVALIAÇÃO DA SALIVA, UMAAMOSTRA NÃO INVASIVA, É PROMISSORA PARA DIAGNÓSTICO, MONITORAMENTO E CONTROLE DE INFECÇÃO EMPACIENTES COM INFECÇÃO DO SARS-COV-2. NO CONTEXTO DA PANDEMIA GLOBAL INSTALADA, A PRECISÃO DAANÁLISE DE PCR DE TRANSCRIÇÃO REVERSA (RT-PCR) PODE PROMOVER UMA MELHORA NO DIAGNÓSTICO CLÍNICO,ASSIM COMO, MONITORAMENTO E PROGNÓSTICO DOS PACIENTES. A PREOCUPAÇÃO DA CONTAMINAÇÃO PELA BOCA,PODE SER EVITADA COM MEDIDAS DE PREVENÇÃO, SENDO A MANUTENÇÃO DE BOA HIGIENE BUCAL UMAIMPORTANTE FORMA PREVENTIVA, ASSIM, O ANTISSÉPTICO BUCAL TEM ATIVIDADE ANTIMICROBIANA EUTILIZADO PARA GARGAREJAR APRESENTA PAPEL FUNDAMENTAL PARA PREVENIR E TRATAR INFECÇÕESRESPIRATÓRIAS SUPERIORES E INFERIORES. UMA NOVA SUBSTÂNCIA, PATENTEADA DE PHTALOX, DESENVOLVIDANA UNIVERSIDADE DO VALE DO PARAÍBA (UNIVAP), DEMONSTROU REDUÇÃO DA CARGA VIRAL DE SARS-COV-2 ENÃO APRESENTA EFEITOS TÓXICOS E CARCINOGÊNICOS. DIANTE DO EXPOSTO, É EVIDENTE QUE O MOMENTO É DEEXTREMA URGÊNCIA NO DESENVOLVIMENTO DE PRODUTOS EFICAZES E ALGUMAS SITUAÇÕES APONTAM UM CAMINHOPROMISSOR. OBJETIVO GERAL: AVALIAR A EFICÁCIA DO ANTISSÉPTICO BUCAL INDIVIDUALMENTE, OU EMASSOCIAÇÃO COM O SPRAY NASAL, CONTENDO PHTALOX NOS PARÂMETROS CLÍNICOS E NA CARGA VIRAL EMPACIENTES INFECTADOS PELO SARS-COV-2. SUJEITOS E MÉTODOS: ESTUDO DE CORTE, EM QUE SERÃOSELECIONADOS 45 PACIENTES ATENDIDOS PELO SETOR DE MOLÉSTIAS INFECCIOSAS DO HOSPITALUNIVERSITÁRIO COM DIAGNÓSTICO DE COVID-19 SUBDIVIDIDOS EM 3 GRUPOS: G1 (N=15), USO DEANTISSÉPTICO BUCAL CONTENDO PLACEBO + SPRAY NASAL PLACEBO; G2 (N=15), USO DE ANTISSÉPTICO BUCALCONTENDO PHTALOX + SPRAY NASAL PLACEBO; G3 (N=15), USO DE ANTISSÉPTICO BUCAL CONTENDO PHTALOX+ SPRAY NASAL CONTENDO PHTALOX. A DETECÇÃO DO SARS-COV2 SERÁ REALIZADA POR REAÇÃOSEMIQUANTITATIVA (CARGA VIRAL) POR RT- PCR EM AMOSTRA DE NASO-OROFARINGE. SERÃO REALIZADAS 3AVALIAÇÕES: ANTES DO INÍCIO DO ESTUDO (D0 DIA ZERO), APÓS 24 H (D1) E APÓS 72 H (D3) APÓS OINÍCIO DO ESTUDO. RESULTADOS ESPERADOS: O USO DE ANTISSÉPTICOS BUCAIS TERAPÊUTICOS PODERÁFORNECER UM TRATAMENTO AUXILIAR VALIOSO. ALÉM DISSO, APRESENTA COMO VANTAGENS SER ADMINISTRADOLOCALMENTE, PODER REDUZIR A CARGA VIRAL DE SARS- COV-2 E REDUZIR A MICROBIOTA NASOFARÍNGEA, QUETENDE A REVESTIR AS PARTÍCULAS E GOTÍCULAS DE AEROSSOL DA SUPERFÍCIE DURANTE A TOSSE OUESPIRROS, MELHORANDO CLINICAMENTE O PACIENTE INFECTADO E REDUZINDO A CONTAMINAÇÃO DO AMBIENTE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Nicole Perugini Stadtlober - Integrante / Andréa Name Colado Simão - Integrante / Marcell Allison Batisti Lozovoy - Integrante / LUIZA MARA VENANCIO - Integrante / Audrey Alesandra Stinghen Garcia Lonni - Coordenador / PHILIPE QUAGLIATO BELLINATI - Integrante / WALTON LUIZ DEL TEDESCO - Integrante / ZULEICA NAOMI TANO - Integrante.
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2019 - Atual
Avaliação de polimorfismos genéticos, da resposta inflamatória e do estresse oxidativo sistêmico e tumoral em pacientes com câncer de bexiga: associação com o prognóstico e a presença de metástase., Descrição: INTRODUÇÃO: O CÂNCER DE BEXIGA (CAB) É UMA DOENÇA LETAL E CORRESPONDE A MAIS COMUM NEOPLASIA MALIGNA DO TRATO URINÁRIO. O CAB ESTÁ INTIMAMENTE RELACIONADO À IDADE, COM MÉDIA NO DIAGNÓSTICO PARA HOMENS DE 70 ANOS, SENDO RARO OS CASOS ABAIXO DOS 40 ANOS, E NESTA FAIXA, COSTUMA APRESENTAR-SE COM MENOR AGRESSIVIDADE. HOMENS SÃO MAIS AFETADOS PELA DOENÇA, COM UMA PROPORÇÃO DE 3:1, COM INCIDÊNCIA DURANTE A VIDA DE 3,7. OBJETIVO: AVALIAR A FREQUÊNCIA DE POLIMORFISMOS GENÉTICOS DE CITOCINAS PRÓ E ANTI-INFLAMATÓRIAS E DE CÉLULAS T REGULADORAS, OS NÍVEIS PLASMÁTICOS DESTAS CITOCINAS E O PERFIL DE MARCADORES DE ESTRESSE OXIDATIVO EM PACIENTES COM CÂNCER DE BEXIGA E A ASSOCIAÇÃO COM FATORES PROGNÓSTICOS COMO O ESTADIAMENTO DA DOENÇA E APRESENÇA DE METÁSTASES. SUJEITOS E MÉTODOS: ESTE SERÁ UM ESTUDO CASO-CONTROLE, NO QUAL SERÃO SELECIONADOS 200 PACIENTES COM DIAGNÓSTICO DE CA DE BEXIGA CONFIRMADO POR BIÓPSIA, RECRUTADOS PELO AMBULATÓRIO DE UROLOGIA DO HOSPITAL DO CÂNCER DE LONDRINA E 200 INDIVÍDUOS CONTROLES (INDIVÍDUOS AVALIADOS EM OUTRO PROJETO DE PESQUISA, CUJAS AMOSTRAS JÁ FORAM COLETADAS (CAAE:06405812.1.0000.5231). SERÃO AVALIADAS AS VARIANTES POLIMÓRFICAS DOS GENES DA TNF#913; -308 G/A (RS1800629), TNF#914; +252 A/G (RS909253), IL6 -174 G/C (RS1800795), IL-6 -572 G/C (RS1800796), IL-10 -592 C/A (RS1800872), FOXP3 -924 A/G (RS2232365), FOXP3 3279 C/A (RS3761548) POR METODOLOGIA DE REAÇÃO EM CADEIA DE POLIMERASE SEGUIDA POR RFLP (RESTRICTION FRAGMENT LENGTH POLYMORPHISM). A DETERMINAÇÃO DE FERRITINA E HOMOCISTEÍNA SERÃO REALIZADAS POR QUIMIOLUMINESCÊNCIA EM MICROPARTÍCULAS NO EQUIPAMENTO ARCHITECT (ARCHITECT, ABBOTT LABORATORY, ABBOTT PARK, IL, USA). OS NÍVEIS SÉRICOS DE PROTEÍNA C REATIVA (PCR) DE ALTA SENSIBILIDADE FORAM DETERMINADOS POR TURBIDIMETRIA. A VELOCIDADE DE HEMOSSEDIMENTAÇÃO (VHS) FOI AVALIADA POR AUTOMAÇÃO (VES-MATICCUBE 30, DIESSE, SIENA, ITALY). OS NÍVEIS SÉRICOS DE CITOCINAS (IFN-GAMA, TNF-ALFA, IL-10, IL-12, IL17, IL-1, IL2, IL-4 E IL6), TGF-#914; E A ADIPONECTINA SERÃO AVALIADOS UTILIZANDO UM SISTEMA DE DETECÇÃO BASEADO EM FLUORESCÊNCIA (PLATAFORMA LUMINEX). PARA AVALIAÇÃO DO ESTADO REDOX SERÃO DETERMINADOS OS NÍVEIS PLASMÁTICOS DE HIDROPERÓXIDOS LIPÍDICOS E A CAPACIDADE ANTIOXIDANTE TOTAL POR QUIMIOLUMINESCÊNCIA, E OS PRODUTOS DE OXIDAÇÃO PROTÉICA, PROTEÍNAS CARBONÍLICAS, NÍVEIS DE METABÓLITOS DE ÓXIDO NÍTRICO E GRUPAMENTOS SULFIDRILA, POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. RESULTADOS ESPERADOS: ESTE ESTUDO CONTRIBUIRÁ PARA O CONHECIMENTO DAS FREQUÊNCIAS DE VÁRIOS POLIMORFISMOS GENÉTICOS EM PACIENTES COM CA DE BEXIGA. ESPERA-SE COM ESTEESTUDO CONTRIBUIR PARA O ENTENDIMENTO DOS MECANISMOS FISIOPATOLÓGICOS ENVOLVIDOS NO DESENVOLVIMENTO E ATIVIDADE DA DOENÇA, ASSIM COMO PROPOR PREDITORES DE DIAGNÓSTICO E PROGRESSÃO DA DOENÇA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nicole Perugini Stadtlober - Integrante / Andréa Name Colado Simão - Coordenador / Ana Gabriela da Silva Bonacini - Integrante / CAMILA CATALDI ALCANTARA - Integrante / BATISTI LOZOVOY, M A - Integrante / Elaine Regina Delicato - Integrante / Jaqueline Costa Castardo - Integrante / Paula Kikuchi Miyazaki - Integrante / Mayara Tiemi Enokida Mori - Integrante / Alexsandro Koike - Integrante.
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2017 - 2022
Avaliação de polimorfismos genéticos, da resposta imunológica e dos biomarcadoras de estresse oxidativo em pacientes com doença inflamatória intestinal: associação com a atividade da doença., Descrição: INTRODUÇÃO: AS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS (DII) SÃO CARACTERIZADAS POR CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS CRÔNICAS EM RESPOSTA A UM DESEQUILÍBRIO IMUNOLÓGICO DA MUCOSA INTESTINAL, PRINCIPALMENTE ASSOCIADO ÀS CÉLULAS DO SISTEMA IMUNE ADAPTATIVO QUE RECONHECEM AUTOANTÍGENOS. OS DOIS GRANDES EXEMPLOS DESTAS DOENÇAS SÃO A RETOCOLITE ULCERATIVA IDIOPÁTICA (RCUI) E A DOENÇA DE CROHN (DC). A RCUI CARACTERIZA-SE POR UMA INFLAMAÇÃO LIMITADA À MUCOSA COLÔNICA EM UM PROCESSO QUE ENVOLVE O RETO EM 95 DOS CASOS E MANIFESTA-SE PRINCIPALMENTE COM DIARREIA SANGUINOLENTA ASSOCIADA A TENESMO E URGÊNCIA FECAL. JÁ A DC PODE ACOMETER TODO O TRATO DIGESTÓRIO, DESDE A BOCA ATÉ O ÂNUS, E É CARACTERIZADA POR FORMAÇÃO DE ESTENOSES, FÍSTULAS, ÚLCERAS E GRANULOMAS NA MUCOSA. OBJETIVO: AVALIAR O POLIMORFISMO GENÉTICO DA PROTEÍNA C REATIVA (PCR), DO FATOR DE NECROSE TUMORAL BETA (TNF-#914;), DO RECEPTOR CC-QUIMIOCINA 5 (CCR5) E DA FORKHEAD BOX P3 (FOXP3); O PERFIL DE CITOCINAS E O ESTADO REDOX EM PACIENTES COM DII E VERIFICAR SE ESTES FATORES ESTÃO ASSOCIADOS COM A ATIVIDADE DA DOENÇA. SUJEITOS E MÉTODOS: ESTE SERÁ UM ESTUDO CASO-CONTROLE PROSPECTIVO, NO QUAL SERÃO AVALIADOS 200 INDIVÍDUOS CONTROLES (INDIVÍDUOS AVALIADOS EM OUTRO PROJETO DE PESQUISA, CUJAS AMOSTRAS JÁ FORAM COLETADAS (CAAE:06405812.1.0000.5231) E 200 PACIENTES COM DII (100 COM RCU E 100 COM DC), DE AMBOS OS SEXOS E COM IDADE ENTRE 18 A 70 ANOS, ATENDIDOS PELO AMBULATÓRIO DE GASTROENTEROLOGIA DO AMBULATÓRIO DE ESPECIALIDADE DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO (AEHU). FATORES COMO GÊNERO, IDADE E ETNIA SERÃO CONTROLADOS. SERÃO AVALIADAS AS VARIANTES POLIMÓRFICAS DOS GENES DA PCR (RS1800947 E RS1130864),(TNF-BETA, RS909253), FOXP3 (RS2232365 E RS3761548) E CCR5 (CCR5#916;32) POR METODOLOGIA DE REAÇÃO EM CADEIA DE POLIMERASE SEGUIDA POR RFLP (RESTRICTION FRAGMENT LENGTH POLYMORPHISM). OS NÍVEIS PLASMÁTICOS DE GLICOSE E SÉRICOS DE ÁCIDO ÚRICO, LIPIDOGRAMA COMPLETO E GAMA-GLUTAMILTRANSFERASE SERÃO DETERMINADOS POR UM AUTOANALISADOR BIOQUÍMICO. OS NÍVEIS DE PCR SERÃO DETERMINADOS POR TURBIDIMETRIA UTILIZANDO O EQUIPAMENTO C 8000 (ABBOTT LABORATORY). A VELOCIDADE DE HEMOSSEDIMENTAÇÃO (VHS) E O HEMOGRAMA COMPLETO SERÃO DETERMINADOS POR AUTOMAÇÃO.OS NÍVEIS SÉRICOS DE INSULINA, FERRITINA, HOMOCISTEINA E VITAMINA D SERÃO DETERMINADOS PORIMUNOENSAIO EM MICROPARTÍCULAS UTILIZANDO O EQUIPAMENTO ARCCHITECT (ABBOTT LABORATORY). ADETERMINAÇÃO DE CÉLULAS T E B, E DE CÉLULAS CD4 E CD8 SERÁ REALIZADA POR CITOMETRIA DE FLUXO. OSNÍVEIS DE CALPROTECTINA (MARCADOR DE INFLAMAÇÃO INTESTINAL) SERÃO DETERMINADOS NO PLASMA PORENZIMAIMUNOENSAIO (ELISA). OS NÍVEIS SÉRICOS DE CITOCINAS (IFN-GAMA, TNF-ALFA, IL-10, IL-12,IL17, IL-1, IL2, IL-4 E IL6) E MOLÉCULAS DE ADESÃO (VCAM, ICAM, PECAM, E-SELECTINA, P-SELECTINA) SERÃO AVALIADOS UTILIZANDO UM SISTEMA DE DETECÇÃO BASEADO EM FLUORESCÊNCIA (PLATAFORMA LUMINEX). PARA AVALIAÇÃO DO ESTADO REDOX SERÃO DETERMINADOS OS NÍVEIS PLASMÁTICOS DE HIDROPERÓXIDOS LIPÍDICOS E A CAPACIDADE ANTIOXIDANTE TOTAL POR QUIMIOLUMINESCÊNCIA, E OS PRODUTOS DE OXIDAÇÃO PROTÉICA, PROTEÍNAS CARBONÍLICAS, NÍVEIS DE METABÓLITOS DE ÓXIDO NÍTRICO E GRUPAMENTOS SULFIDRILA, POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. RESULTADOS ESPERADOS: ESTE ESTUDO CONTRIBUIRÁ PARA O CONHECIMENTO DAS FREQUÊNCIAS DE VÁRIOS POLIMORFISMOS GENÉTICOS EM PACIENTES BRASILEIROS COM DII E O SEU POSSÍVEL ENVOLVIMENTO COM A SUSCEPTIBILIDADE A RCU E DC. ESPERA-SE COM ESTE ESTUDO CONTRIBUIR PARA O ENTENDIMENTO DOS MECANISMOS FISIOPATOLÓGICOS ENVOLVIDOS NO DESENVOLVIMENTO E ATIVIDADE DA DOENÇA, ASSIM COMO PROPOR PREDITORES DE DIAGNÓSTICO, ATIVIDADE E PROGRESSÃO DA DOENÇA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nicole Perugini Stadtlober - Integrante / Andréa Name Colado Simão - Coordenador / Ana Gabriela da Silva Bonacini - Integrante / LOZOVOY, MARCELL ALLYSON BATISTI - Integrante / REICHE, E M V - Integrante / HELENA KAMINAMI MORIMOTO - Integrante / CAMILA CATALDI ALCANTARA - Integrante / FLAUZINO, T - Integrante / Beatriz Piantoni Gonçalves - Integrante / Claudia Junko Inoue - Integrante / Elaine Regina Delicato - Integrante / Hector Hugo Furini - Integrante / Jaqueline Costa Castardo - Integrante / Paula Kikuchi Miyazaki - Integrante / Talita Cristina Galvão - Integrante.
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2016 - 2020
AVALIAÇÃO DOS BIOMARCADORES DE ESTRESSE OXIDATIVO E DE DISFUNÇÃO ENDOTELIAL E SUA CORRELAÇÃO COM AS MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS EM PACIENTES COM ESCLERODERMIA, Descrição: OBJETIVOSGeral:Avaliar os biomarcadores de estresse oxidativo e de disfunção endotelial e sua associação com as formas clínicas e acometimento orgânico em pacientes com esclerose sistêmica.Específicos- Comparar os marcadores de disfunção endotelial e de estresse oxidativo em indivíduos saudáveis (grupo controle) e em pacientes com esclerodermia sistêmica- Verificar se há correlação entre os marcadores de estresse oxidativo e de disfunção endotelial em pacientes com ambas as formas clínicas de esclerodermia- Avaliar a associação entre os marcadores de estresse oxidativo e de disfunção endotelial com as formas clínicas de esclerodermia- Determinar se há associação entre o acometimento orgânico e os marcadores de disfunção endotelial e de estresse oxidativo- Identificar preditores da doença e de suas formas clínicas- Identificar preditores de acometimento orgânico. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nicole Perugini Stadtlober - Integrante / Edna Maria Vissoci Reiche - Integrante / Andréa Name Colado Simão - Coordenador / Ana Gabriela da Silva Bonacini - Integrante / DICHI, ISAIAS - Integrante / LOZOVOY, M A B - Integrante / HELENA KAMINAMI MORIMOTO - Integrante / MELINE ANGELICA CUNHA - Integrante / CAMILA CATALDI ALCANTARA - Integrante / DE MEDEIROS, FABIANO APARECIDO - Integrante / DE SÁ, MARCELO CÂNDIDO - Integrante / Elaine Regina Delicato - Integrante.
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2016 - 2019
AVALIAÇÃO DO ESTRESSE OXIDATIVO PLASMÁTICO E ERITROCITÁRIO E SUA ASSOCIAÇÃO COM A ATIVIDADE DA DOENÇA, CAPACIDADE FUNCIONAL E MOBILIDADE DA COLUNA VERTEBRAL EM PACIENTES COM ESPONDILITE ANQUILOSANTE., Descrição: INTRODUÇÃO: A ESPONDILITE ANQUILOSANTE (EA) É UMA DOENÇA INFLAMATÓRIA CRÔNICA DO ESQUELETO AXIALCOM PREVALÊNCIA DE 0,9, ACOMETENDO PRINCIPALMENTE HOMENS, COM INÍCIO NA FAIXA ETÁRIA ENTRE 20 A30 ANOS DE IDADE. ALTERNA PERÍODOS DE REMISSÃO E ATIVIDADE DA DOENÇA, PODENDO AINDA SEMANIFESTAR DE FORMA CRONICAMENTE PROGRESSIVA, RESULTANDO EM REDUÇÃO DA MOBILIDADE DA COLUNAVERTEBRAL E TÓRAX. MANIFESTAÇÕES EXTRA-AXIAL INCLUEM UVEÍTIS, ARTRITE PERIFÉRICA, TENDINITIS,PSORÍASE E INFLAMAÇÃO INTESTINAL. O DIAGNÓSTICO DA DOENÇA É BASEADO NO CONJUNTO DE SINTOMAS,COMO DORES (NAS NÁDEGAS E NAS COSTAS) E NOS EXAMES DE IMAGEM (RAIOX, TOMOGRAFIA OU RESSONÂNCIAMAGNÉTICA) DA BACIA, DA COLUNA E DAS ARTICULAÇÕES. A PATOGÊNESE DA EA É AINDA DESCONHECIDA,PORÉM MECANISMOS AUTOIMUNES E GENÉTICOS PARECEM ESTAR ENVOLVIDOS NO DESENCADEAMENTO E PROGRESSÃODA DOENÇA. AS ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO (EROS) E NITROGÊNIO (ERNS) TEM SIDO PROPOSTAS COMOPOSSÍVEIS MEDIADORES DA LESÃO TECIDUAL PRESENTE NESTA DOENÇA. OBJETIVO: AVALIAR OSBIOMARCADORES DE ESTRESSE OXIDATIVO PLASMÁTICOS E ERITROCITÁRIOS E SUA ASSOCIAÇÃO COM AATIVIDADE DA DOENÇA, COM A CAPACIDADE FUNCIONAL E MOBILIDADE DA COLUNA VERTEBRAL EM PACIENTESCOM EA. SUJEITOS E MÉTODOS: ESTE SERÁ UM ESTUDO OBSERVACIONAL (TRANSVERSAL) PROSPECTIVO. SERÃOSELECIONADOS 50 PACIENTES COM DIAGNÓSTICO DE EA ATENDIDOS PELO AMBULATÓRIO DE REUMATOLOGIA DOHOSPITAL UNIVERSITÁRIO (HU) DE LONDRINA E 50 INDIVÍDUOS SAUDÁVEIS (CONTROLES, RECRUTADAS ENTREAS PESSOAS DO CONVÍVIO DOS PACIENTES), DE AMBOS OS SEXOS E COM IDADE ENTRE 18 À 65 ANOS,. ODIAGNÓSTICO DE EA SERÁ CONFIRMADO DE ACORDO COM OS CRITÉRIOS DE NEW YORK MODIFICADOS. OS GRUPOSSERÃO PAREADOS PELO SEXO, IDADE, ETNIA E ÍNDICE DE MASSA CORPÓREA (IMC). NO GRUPO CONTROLE E DEPACIENTES, OS CRITÉRIOS DE EXCLUSÃO SERÃO A PRESENÇA DE DOENÇAS INFECCIOSAS CRÔNICAS, OUTRASDOENÇAS AUTOIMUNES, DOENÇAS CARDÍACA, RENAL E HEPÁTICA OU AINDA PRESENÇA DE OUTRAS COMORBIDADES,USO DE MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATÓRIOS (APENAS GRUPO CONTROLE) E USO DE SUPLEMENTO NUTRICIONALCOM ATIVIDADE ANTIOXIDANTE. TODOS OS PACIENTES SERÃO AVALIADOS MEDIANTE: PESO (KG), ESTATURA (M)E A PARTIR DESTES DADOS SERÁ CALCULADO O IMC EM PESO/ALTURA2, E CIRCUNFERÊNCIA ABDOMINAL. AATIVIDADE DA DOENÇA SERÁ DETERMINADA UTILIZANDO O ESCORE BASDAI. ESTE ÍNDICE CONSISTE DE UMAESCALA VISUAL PARA DETERMINAR SEVERIDADE DA FADIGA, DOR ARTICULAR ESPINHAL E PERIFÉRICA, TENSÃOE RIGIDEZ MATINAL (QUALITATIVA E QUANTITATIVA). O ESCORE FINAL PODE VARIA DE 0 ATÉ 10. SERÁCONSIDERADA DOENÇA EM ATIVIDADE QUANDO O ESCORE BASDAI #8805;4. A MOBILIDADE DA COLUNAVERTEBRAL SERÁ DETERMINADA PELO BATH ANKYLOSING SPONDYLITIS METROLOGY INDEX (BASMI). OSPACIENTES TAMBÉM SERÃO AVALIADOS PELA CAPACIDADE FUNCIONAL UTILIZANDO O BATH ANKYLOSINGSPONDYLITIS FUNCTIONAL INDEX (BASFI). OS PARÂMETROS DE ESTRESSE OXIDATIVO AVALIADOS SERÃO:NÍVEIS PLASMÁTICOS E ERITROCITÁRIOS DE HIDROPERÓXIDOS DETERMINADOS QUIMIOLUMINESCÊNCIA INDUZIDAPOR TERT-BUTIL HIDROPERÓXIDO, CAPACIDADE ANTIOXIDANTE TOTAL PLASMÁTICA E ERITROCITÁRIA PELAMETODOLOGIA DE TRAP (TOTAL RADICAL-TRAPPING ANTIOXIDANT PARAMETER), PRODUTOS AVANÇADOS DEOXIDAÇÃO PROTÉICA (AOPP), METABÓLITOS DE ÓXIDO NÍTRICO (NOX), NITROTIROSINA E GRUPAMENTOSSULFIDRILA. CONTRIBUIÇÕES ESPERADAS: ESPERA-SE COM ESTE ESTUDO FORNECER EVIDÊNCIAS QUECONTRIBUAM NA ELUCIDAÇÃO DOS MECANISMOS MOLECULARES ENVOLVIDOS NA FISIOPATOLOGIA DA EA E DE SUAPROGRESSÃO.: ESPERA-SE TAMBÉM APONTAR POSSÍVEIS BIOMARCADORES QUE POSSAM SER EMPREGADOS NAIDENTIFICAÇÃO LABORATORIAL DA ATIVIDADE DA DOENÇA, NA LOCALIZAÇÃO DAS MANIFESTAÇÕES CLÍNICASASSIM COMO NA ALTERAÇÃO DA CAPACIDADE FUNCIONAL DOS PACIENTES.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nicole Perugini Stadtlober - Integrante / Ana Luisa Bertio Guimarães - Integrante / Edna Maria Vissoci Reiche - Integrante / Andréa Name Colado Simão - Coordenador / Bruno Alexandre Sekiguchi - Integrante / Beatriz Sardinha Sabino - Integrante / Neide Tomimura Costa - Integrante / Bruna Miglioranza Scavuzzi - Integrante / DICHI, ISAIAS - Integrante / LOZOVOY, M A B - Integrante / HELENA KAMINAMI MORIMOTO - Integrante / DE MEDEIROS, FABIANO APARECIDO - Integrante / DE SÁ, MARCELO CÂNDIDO - Integrante.
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2014 - 2016
ASSOCIAÇÃO ENTRE POLIMORFISMOS GENÉTICOS E A SUSCEPTIBILIDADE AO LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO E AO AUMENTO DO ESTRESSE OXIDATIVO EM PACIENTES ATENDIDOS NO AMBULATÓRIO DO HOSPITAL DE CLÍNICAS DA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE LONDRINA, LONDRINA, PARANÁ, Descrição: INTRODUÇÃO: O LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO (LES) É UMA DOENÇA IMUNO-MEDIADA, INFLAMATÓRIA CRÔNICA, DE ETIOLOGIA MULTIFATORIAL COM ENVOLVIMENTO DE FATORES GENÉTICOS, AMBIENTAIS, EMOCIONAIS, ÉTNICOS E HORMONAIS. ESTUDOS DEMONSTRAM QUE O ESTRESSE OXIDATIVO ESTÁ IMPLICADO NA FISIOPATOLOGIA DO LES E ASSOCIADO AO PROCESSO INFLAMATÓRIO CRÔNICO PRESENTE NA DOENÇA. EMBORA AMBOS OS SEXOS POSSAM SER AFETADOS, ESSA DOENÇA ATINGE PREDOMINANTEMENTE MULHERES EM IDADE REPRODUTIVA. ESTUDOS COM FAMÍLIAS E GÊMEOS SUGEREM QUE OS FATORES GENÉTICOS DESEMPENHAM UM PAPEL SIGNIFICATIVO NA PREDISPOSIÇÃO AO LES. A HEREDITARIEDADE ESTIMADA DO LES EM CAUCASIANOS É DE 66%. ESTUDOS PRÉVIOS IDENTIFICARAM UMA REGIÃO GENÔMICA PRESENTE NO BRAÇO LONGO DO CROMOSSOMO 1 HUMANO, LOCALIZADA DENTRO DA REGIÃO 1Q23-43, QUE SE ACREDITA SER A REGIÃO RESPONSÁVEL PELA SUSCETIBILIDADE GENÉTICA AO LES. O GENE QUE CODIFICA A PROTEÍNA C REATIVA (PCR) LOCALIZA-SE NA REGIÃO 1Q23, O QUE FAZ DESSE GENE UM CANDIDATO PARA SER INVESTIGADO COMO UM LOCUS DE SUSCEPTIBILIDADE AO LES. ENTRE TODOS OS GENES DE SUSCEPTIBILIDADE AO LES, OS ALELOS DA REGIÃO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDADE (MHC) NO CROMOSSOMO 6P11-21 TÊM MOSTRADO AS ASSOCIAÇÕES MAIS SIGNIFICATIVAS. DENTRO DA REGIÃO MHC, OS GENES QUE CODIFICAM OS ANTÍGENOS LEUCOCITÁRIOS HUMANOS (HLA) SÃO ALTAMENTE POLIMÓRFICOS E EXERCEM IMPORTANTES FUNÇÕES NA REGULAÇÃO DO SISTEMA IMUNE, EM ESPECAL OS ALELOS QUE CODIFICAM AS MOLÉCULAS MHC CLASSE II E CLASSE III. ASSOCIAÇÕES COM ALELOS MHC FORAM CONFIRMADAS EM DIFERENTES POPULAÇÕES MUNDIAIS. OS ALELOS HLA-DRB1*1501 OU HLA-DR*1502 FORAM ASSOCIADOS COM LES EM ASIÁTICOS, O ALELO HLA-DRB1*0301 EM HISPÂNICOS E OS ALELOS HLA-DR2, DRB1*1503 E DR3 EM AMERICANOS- AFRICANOS. DENTRO DA REGIÃO MHC CLASSE III ESTÃO OS GENES QUE CODIFICAM AS CITOCINAS PRÓ-INFLAMATÓRIAS FATOR DE NECROSE TUMORAL ALFA (TNF-A) E O FATOR DE NECROSE TUMOFAL BETA (TNF-B). A PRESENÇA DE DETERMINADOS POLIMORFISMOS NOS GENES DESTAS CITOCINAS PODERIA FAVORECER O AUMENTO DO PROCESSO INFLAMATÓRIO E CONSEQUENTEMENTE DO ESTRESSE OXIDATIVO, O QUE PODERIA ALTERAR A SUSCEPTIBILIDADE E PROGNÓSTICO CLÍNICO DO LES. OBETIVO: DETERMINAR A ASSOCIAÇÃO ENTRE POLIMORFISMOS NOS GENES DA PCR E TNF-A E A SUSCEPTIBILIDADE AO LES E AO AUMENTO DO ESTRESSE OXIDATIVO NESTES PACIENTES. CASUÍSTICA E MÉTODOS: SERÃO SELECIONADOS 100 PACIENTES COM LES ATENDIDOS PELO AMBULATÓRIO DE REUMATOLOGIA DO HU DE LONDRINA E 200 INDIVÍDUOS CONTROLES SELECIONADOS ENTRE OS DOADORES DE SANGUE DO HEMOCENTRO REGIONAL DE LONDRINA, PAREADOS PELO SEXO, ETNIA, IDADE E ÍNDICE DE MASSA CORPÓREA (IMC). A DETERMINAÇÃO DO POLIMORFISMO GENÉTICO DO PROMOTOR DO TNF-A ?308 G/A E DOS POLIMORFISMOS +1059 G>C (RS 1800947) E +1444 C>T (RS 1130864) DO GENE DA PCR SERÃO REALIZADOS POR AMPLIFICAÇÃO DO GENE PELA REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE. OS PRODUTOS DE AMPLIFICAÇÃO SERÃO SUBMETIDOS À DIGESTÃO ENZIMÁTICA COM NCO I E OS FRAGMENTOS SERÃO ANALISADOS PELO MÉTODO DE POLIMORFISMO DO COMPRIMENTO DOS FRAGMENTOS DE RESTRIÇÃO (RFLP), EM ELETROFORESE DE GEL DE ACRILAMIDA 8% E CORADOS COM NITRATO DE PRATA, O QUE PERMITIRÁ A CARACTERIZAÇÃO DOS GENÓTIPOS. O ESTRESSE OXIDATIVO, SERÁ AVALIADO PELA DETERMINAÇÃO DE HIDROPERÓXIDOS LIPÍDICOS POR QUIMIOLUMINESCÊNCIA INDUZIDA POR T-BUTIL HIDROPERÓXIDO. RESULTADOS ESPERADOS: OS RESULTADOS OBTIDOS SOBRE O PAPEL DESTES POLIMORFISMOS GENÉTICOS NA SUSCEPTIBILIDADE E QUADRO CLÍNICO DO LES PODERÃO CONTRIBUIR PARA UM MELHOR ENTENDIMENTO DA FISIOPATOLOGIA DA DOENÇA, DOS DIFERENTES ESPECTROS DE EVOLUÇÃO CLÍNICA E DA RESPOSTA AO TRATAMENTO. ALÉM DO MAIS, PODERÃO CONTRIBUIR PARA A IDETIFICAÇÃO DE NOVOS ALVOS TERAPÊUTICOS E QUE MEDIDAS TERAPÊUTICAS MAIS ADEQUADAS E EFICIENTES SEJAM PROPOSTAS.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nicole Perugini Stadtlober - Integrante / Edna Maria Vissoci Reiche - Integrante / Andréa Name Colado Simão - Coordenador / ALFIERI, DANIELA FRIZON - Integrante / IRIYODA, T M V - Integrante / DELONGUI, F - Integrante / FLAUZINO, T - Integrante / BATISTI LOZOVOY, M A - Integrante.
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2012 - 2012
Avaliação do impacto de medidas de intervenção no controle de microrganismos multirresistentes a antimicrobianos em infecções relacionadas à assistência em saúde., Descrição: Cadastrado na PROPPG, n 05992.Carga horária total de 300 horas.Atividades desenvolvidas:- Cultura de materiais para pesquisa de Streptococcus agalactiae- Testes fenotípicos para identificação- Teste de sensibilidade a antimicrobianos- Determinação de mecanismos de resistência a antimicrobianos- Estoque de bactérias- Divulgação dos resultados em eventos científicosExecutado no setor de Microbiologia do Laboratório de Análises Clínicas do HU/UEL.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nicole Perugini Stadtlober - Integrante / Márcia Regina Eches Perugini - Coordenador.
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2011 - 2011
Hipotiroidismo e alterações lipídicas em idosos., Descrição: Levantamento bibliográfico e estudo dirigido do referencial teórico; Classificação dos idosos selecionados para o projeto, segundo protocolo de Senieur; Classificação dos pacientes com disfunção tireoideana de acordo com status lipídico; Tabulação e análise estatística dos resultados obtidos; Elaboração de resumo e apresentação dos resultados em eventos científicos nacionais; Elaboração de relatório final para encerramento da pesquisa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nicole Perugini Stadtlober - Integrante / Audrey de Souza Marquez - Coordenador / Fernanda Sitta Paludetto - Integrante.
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2010 - 2010
Biomarcadores de inflamação e capacidade funcional em idosos fisicamente independentes da cidade de Londrina-PR., Descrição: Levantamento bibliográfico; Coleta de materiais biológicos e realização de procedimentos laboratoriais; Organização das amostras coletadas e tratamento dos resultados; Tabulação, análise e discussão dos dados coletados; Participação em reuniões de orientação para discussão de projeto; Elaboração de trabalho para apresentação em evento científico; Fechamento dos relatórios pertinentes ao projeto EELO.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nicole Perugini Stadtlober - Integrante / Audrey de Souza Marquez - Coordenador / Fernanda Sitta Paludetto - Integrante.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Hospital Universitário de Londrina. , Avenida Robert Koch - 1351/1352, Operária, 86038350 - Londrina, PR - Brasil, Telefone: (43) 33712000, Fax: (43) 33712619
Experiência profissional
2020 - 2021
Universidade Estadual de LondrinaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Pós-doutorado, Carga horária: 40
2016 - 2020
Universidade Estadual de LondrinaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2014 - 2016
Universidade Estadual de LondrinaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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09/2020
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde.,Linhas de pesquisa
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03/2016 - 03/2020
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde.,Linhas de pesquisa
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04/2014 - 03/2016
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde.,Linhas de pesquisa
2021 - 2023
Central DiagnóstciosVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Bioquímica, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Atividades: ADMINISTRAÇÃO DO SETOR DE IMUNOLOGIA E BIOLOGIA MOLECULAR, RECEBIMENTO E PROCESSAMENTO DE AMOSTRAS PARA REALIZAÇÃO DE EXAME DE DIAGNÓSTICO DE COVID-19, POR MEIO DA TÉCNICA DE RT-PCR, REALIZAÇÃO DE EXAMES MANUAIS DO SETOR DE IMUNOLOGIA,CONTROLE DE QUALIDADE DE REAGENTES QUÍMICOS, GERENCIAMENTO DE ESTOQUE E TREINAMENTO PROFISSIONAL.
2012 - 2014
Instituto de Hematologia de LondrinaVínculo: Bioquímica, Enquadramento Funcional: Responsável técnico, Carga horária: 36, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
COLETA DE MATERIAL BIOLÓGICO, FRACIONAMENTO E ARMAZENAMENTO DE HEMOCOMPONENTES, ADMINISTRAÇÃO DE AGÊNCIAS TRANSFUSIONAIS HOSPITALARES, RECEBIMENTO, INSPEÇÃO E CONTROLE DE QUALIDADE DE REAGENTES, ANÁLISE IMUNO-HEMATOLÓGICA E REALIZAÇÃO DE PROCEDIMENTOS TRANSFUSIONAIS.
2012 - 2012
Farmácia Droga RaiaVínculo: Farmacêutica, Enquadramento Funcional: Farmacêutica Responsável Técnica, Carga horária: 48, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Atuação:
CONHECIMENTO E CUMPRIMENTO DA LEGISLAÇÃO, SUPERVISÃO DO PROCESSO DE AQUISIÇÃO DE MEDICAMENTOS, AVALIAÇÃO E INTERPRETAÇÃO DE PRESCRIÇÃO MÉDICA, GARANTIA DE CONDIÇÕES ADEQUADAS DE CONSERVAÇÃO DOS PRODUTOS FARMACÊUTICOS, ATUALIZAÇÃO DA ESCRITURAÇÃO E GUARDA DE PRODUTOS DE CONTROLE ESPECIAL.
2010 - 2011
Universidade Norte do ParanaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Iniciação Científica
2009 - 2009
Universidade Norte do ParanaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Aluno de Extensão
Atividades
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05/2011 - 12/2011
Pesquisa e desenvolvimento, Universidade Norte do Paraná.,Linhas de pesquisa
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05/2010 - 12/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Universidade Norte do Paraná.,Linhas de pesquisa
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02/2009 - 11/2009
Extensão universitária , Universidade Norte do Paraná.,Atividade de extensão realizada, Produção e controle de qualidade de gel de ultrassom para pacientes com câncer de mama.
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Nicole Perugini Stadtlober e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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