MAICON DA SILVA RODRIGUES RIBEIRO

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Organização de eventos

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• RIBEIRO, M. S. R. ; CHICAYBAM, L. ; BONAMINO, M. H. . Combinações de receptores quiméricos de antígeno em linfócitos T para o aumento da especificidade contra células tumorais. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• VICINI, G. A. ; RIBEIRO, M. S. R. ; CARVALHO, A. R. ; MESQUITA, H. L. . Imunoterapias atuais no combate ao câncer: o avanço da terapia gênica e as novas modalidades de manipulação de componentes do sistema imune. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• CARVALHO, A. R. ; RIBEIRO, M. S. R. ; VICINI, G. A. ; MESQUITA, H. L. . Doenças autoimunes raras: um estudo sobre a síndrome de Kawasaki e sobre a síndrome de sjögren. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• RIBEIRO, M. S. R. ; CARVALHO, A. R. ; FABRI, R. L. . Interferência por RNA e efeito knockdown na expressão gênica do HIV-1 e de células hospedeiras. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• CARVALHO, A. R. ; RIBEIRO, M. S. R. ; FABRI, R. L. . Doença de Huntington: da genética às propostas terapêuticas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• RIBEIRO, M. S. R. ; MIRANDA JB ; SILVA, C. S. F. . Novas Perspectivas e Desafios no Uso de Terapia Gênica. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• RIBEIRO, M. S. R. ; SILVA, C.F. ; SILVA, C. P. ; MACHADO, C. P. K. A. ; SANTO, N. B. E. . Clonagem terapêutica e terapia celular com células-tronco: a bioética e os avanços científicos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• RIBEIRO, M. S. R. ; CHICAYBAM, L. ; BONAMINO, M. H. . Combinações de receptores quiméricos de antígeno em Linfócitos T para o aumento da especificidade contra células tumorais 2014 (Pôster).

• RIBEIRO, M. S. R. . IV Curso Básico de Vigilância Epidemiológica (CBVE). 2023. .

• RIBEIRO, M. S. R. . Implementação do Teste Rápido de Leishmaniose Visceral Humana (LVH). 2023. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

• RIBEIRO, M. S. R. . Curso de curta duração em III Oficina de Investigação de Óbito por Arbovírus.. 2023. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

• RIBEIRO, M. S. R. . III Curso Básico de Vigilância Epidemiológica (CBVE). 2022. .

Projetos de pesquisa

• 2020 - 2021

  Estudo de coorte de COVID-19: risco de transmissão intradomiciliar, pesquisa longitudinal de soroprevalência, resposta imune e dinâmica genômica de SARS-CoV-2, Descrição: Inquérito para investigação da soroprevalência de COVID-19 e risco de transmissão intradomiciliar na população da comunidade de Manguinhos, RJ.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maicon da Silva Rodrigues Ribeiro - Coordenador / Claudio José Struchiner - Integrante / Lara Esteves Coelho - Integrante / Beatriz Grinsztejn - Integrante / Marco Krieger - Integrante / Marc Lipsitch - Integrante / Valdilea Gonçalves Veloso - Integrante / Hugo Perazzo - Integrante.

• 2013 - 2015

  Combinações de receptores quiméricos de antígeno em linfócitos T para o aumento da especificidade contra células tumorais, Descrição: Os receptores quiméricos de antígenos (CARs) representam uma promissora abordagem de terapia gênica para o câncer. A transferência adotiva de linfócitos T humanos modificados geneticamente para expressar os CARs consiste em uma imunoterapia na qual esses receptores direcionam a resposta efetora dessas células contra alvos tumorais de modo independente da apresentação de antígenos por moléculas MHC. Os CARs são compostos por um domínio extracelular de reconhecimento de antígenos, uma porção trans-membrana e pela região citoplasmática que contém domínios responsáveis pela sinalização intracelular. Até algum tempo atrás, os CARs eram somente projetados para aumentar a ativação dos linfócitos T quando estes encontrassem os antígenos alvo. Entretanto, novas manobras são necessárias para garantir que a citotoxicidade seja desencadeada somente contra células tumorais e não contra as células saudáveis. Nesse contexto, temos como objetivo combinar CARs de ativação com CARs inibitórios para restringir a resposta efetora das células T contra tumores. A primeira estratégia será gerar linfócitos T com o CAR de ativação aCD19BBz para comparação com as condições em que os linfócitos expressam também CARs inibitórios. Nossa segunda abordagem consiste na modificação genética de linfócitos T para expressarem, na mesma célula, o CAR de ativação aCD19BBz e o CAR de inibição aCD20PD-1. Para que, dessa forma, ao encontrar o antígeno CD20 presente em células B maduras saudáveis, ocorra inibição. Outra combinação, será a expressão em um mesmo linfócito T do CAR ativador aCD19BBz e do CAR inibitório aCD20LAG-3, para comparação com a combinação que possui o CAR aCD20PD-1. A última estratégia é a combinação do CAR aCD19BBz co-expresso num mesmo linfócito, com o CAR inibitório aCD20PD-1LAG-3, verificando se a co-expressão de dois domínios inibitórios tem um efeito regulador mais pronunciado no linfócito T.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Maicon da Silva Rodrigues Ribeiro - Integrante / Martin Hernán Bonamino - Coordenador / Leonardo Chicaybam - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

Prêmios