Alexandra Nava Brezolin

Formação complementar

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Produções bibliográficas

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• REIK, C. M. S. ; NAVA, A. ; Sachetti, G. C. ; Siqueira, O. L. ; Roman, S. S . Alterações histopatológicas no rim de camundongos prenhes da 2 progênie expostos ao herbicidas 2,4-D e Roundup. In: I Forum da Saúde, 2004, Erechim. I Forum da Saúde, 2004.

• Sachetti, G. C. ; Roman, S. S ; NAVA, A. . Efeito Embriofetotóxicos Em Camundongos da Associação Dos Agrotóxicos 2,4-D e Roundup, utilizados na produção agricola.. In: X Seminario de iniciação científica, X mostra de iniciação cientifica, VIII seminario de integração de pesquisa e pos graduação, IV seminario de rede de estudo e pesquisa em desenvolvimento sustentável, II seminario de extensão e II mostra de extensão, 2004, Frederico Westphalen. Anais do X Seminário Institucional de Iniciação Científica, X Mostra de Iniciação Científica, IV Seminário de Rede de Estudo e Pesquisa em Desenvolvimento Sustentável, II Seminário de Extensão e II Mostra de Extensão, 2004.

• REIK, C. M. S. ; RODRIGUES, M ; NAVA, A. ; ROMAN. S.S . Efeito Contraceptivo do Antimoniato de Meglumina em Camundongos da Geração F1. In: X Seminário de Iniciação Científica, X Mostra de Iniciação Científica, VIII Seminário de Integração de pesquisa e pós graduação, IV Seminário da rede de estudo e pesquisa em desenvolvimento sustentável, II Seminário de Extensão e II Mostra de Extensão, 2004, Frederico Westphalen. X Seminário de Iniciação Científica, X Mostra de Iniciação Científica, VIII Seminário de Integração de pesquisa e pós graduação, IV Seminário da rede de estudo e pesquisa em desenvolvimento sustentável, II Seminário de Extensão e II Mostra de Extensão, 2004.

• BREZOLIN, ALEXANDRA N. . Diabetes? E agora?. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BREZOLIN, ALEXANDRA NAVA . Uso Racional de Medicamentos. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BREZOLIN, ALEXANDRA N. . Capacitação para Uso de Canetas de Insulina. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BREZOLIN, ALEXANDRA N. ; MARTINAZZO, J. ; CEZARO, A. M. . DETECÇÃO DE ESTRONA EM ÁGUA COM NANOBIOSSENSOR DE CANTILEVER. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• NAVA, A. . Resíduos de Antimicrobianos em alimentos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• NAVA, A. . Alterações Reprodutivas e meio ambiente: relações e interferências. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• NAVA, A. ; HOELZEL, S.C.S.M ; ROMAN. S.S . REPRODUCTIVE TOXICITY OF MULTI-WALLED CARBON NANOTUBES IN MICE.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• NAVA, A. ; HOELZEL, S.C.S.M . ANÁLISE TOXICOLÓGICA DE NANOTUBOS DE CARBONO DE PAREDES MULTIPLAS EM CAMUNDONGOS PRENHES. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• NAVA, A. . APLICAÇÃO E TOXIDADE DE NANOTUBOS DE CARBONO. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• NAVA, A. . Atuação do Profissional farmacêutico em Drogaria. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• NAVA, A. ; REIK, C. M. S. ; FILIPPINI, C. ; RODRIGUES, M ; Silva, F. E. B ; ROMAN. S.S . Efeito do Antimoniato de Meglumina na Performance Reprodutiva de Camundongos expostos durante o período fetal. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• NAVA, A. ; REIK, C. M. S. ; REBONATTO, E. ; ROMAN. S.S ; Silva, F. E. B . Exposição de camundongos ao antimoniato de meglumina durante o período da organogênese: repercussões no indice placentário e na morfologia da placenta.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Reik, C ; NAVA, A. ; Coferri, N ; Silva, F. E. B ; ROMAN. S.S . Efeito do Antimoniato de Meglumina na Performance reprodutiva de camundongos prenhes. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Projetos de pesquisa

• 2015 - Atual

  DESENVOLVIMENTO DE NANOSENSOR PARA DETECÇÃO DE FEROMÔNIOS DE INSETOS, Descrição: Apesar de toda tecnologia desenvolvida nas ultimas décadas na agricultura, em torno de 40% do total da produção é perdida a cada ano. Na cultura da soja, entre as causas de perdas cita-se a presença de insetos-praga, como o percevejo marrom ? Euschistus heros, despertando interesse por novas metodologias, como a utilização de feromônios, para controle desses insetos. Sendo assim, o objetivo desse estudo será desenvolver um nanosensor de cantilever para utilização em AFM (Atomic force microscopy), utilizando diferentes camadas ativas (Polianilina e Nanotubos de Carbono) e com diferentes formas de deposição (Layer by Layer e Sintese Bifásica) para detecção de 2,6,10 trimetiltridecanoato de metila, principal componente do feromônio sexual do percevejo marrom Eushistus heros. Alem da caracterização das camadas ativas e dos sensores funcionalizados por espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier com medida de reflectância total atenuada (FTIR-ATR), microscopia eletrônica de varredura com fonte de emissão de campo (FEG-MEV), microscopia de força atômica (MFA), espectroscopia no ultravioleta ? Visível (UV-Vis) e difratometria de Raio-X (DRX), será avaliado a resposta dos sensores em relação a frequência de ressonância, sensitividade, limite de detecção, repetibilidade, histerese e durabilidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandra Nava Brezolin - Coordenador / Clarice Steffens - Integrante / Juliana Steffens - Integrante.

• 2012 - 2014

  AVALIAÇÃO MICROBIOLÓGICA DE CACHORROS-QUENTES COMERCIALIZADOS POR AMBULANTES NO MUNICIPIO DE XANXERÊ - SC, Descrição: O número crescente e a gravidade de doenças transmitidas por alimentos têm aumentado consideravelmente o interesse do público em relação à segurança alimentar. O comércio ambulante pode constituir um risco à saúde da população uma vez que os alimentos podem ser facilmente contaminados por micro-organismos patogênicos devido às condições inadequadas do local do preparo e a falta de conhecimentos de técnicas de manipulação higiênica (FORSYTHE, 2002). Assim, esta pesquisa teve por objetivo investigar a qualidade higiênico-sanitária de cachorros-quentes vendidos por ambulantes no município de Xanxerê, SC, através da verificação da presença de micro-organismos indicadores, coliformes totais (35ºC), coliformes fecais (45ºC) e Salmonela spp. e conscientizar os ambulantes da importância das boas práticas de manipulação através da realização de palestras com orientações e dicas sobre segurança alimentar.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Alexandra Nava Brezolin - Coordenador / Janaina Alberti - Integrante / Sidiane Fátima Castanha - Integrante., Financiador(es): Fundo de apoio à manutenção e ao desenvolvimento da educação superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3

• 2008 - 2010

  Análise Toxicológica de Nanotubos de Carbono de Paredes Múltiplas em camundongos prenhes, Descrição: Os Nanotubos de Carbono (NTC) surgem como uma nova classe de materiais que apresentam propriedades especiais e estão sendo foco de muitos estudos na área biológica. Estudos de toxicidade tornam-se importantes para avaliação da biocompatibilidade e dos possíveis riscos da exposição à NTC. Neste contexto, avaliou-se a toxicidade reprodutiva da exposição à Nanotubos de Carbono de Paredes Múltiplas (NCPM) em camundongos prenhes. Para tanto, fêmeas grávidas foram expostas oralmente a 100 µl NCPM/dia, suspensos em solução de PBS/Tween 80® na concentração de 5mg/ml ou 15 mg/ml, durante o período de implantação (1º ao 6º dia de gestação - ddg), organogênese (7º ao 12º ddg) ou durante o período fetal (13º ao 18º ddg). As fêmeas foram avaliadas quanto a alterações de peso e no consumo de água e ração durante todo o experimento. No 18º ddg, as fêmeas foram submetidas à cesariana sendo registrado o número de fetos vivos, mortos e reabsorções. Os fetos foram pesados, medidos e fixados em álcool 70% (v/v) para análise de alterações esqueléticas. Os órgãos maternos, fígado, rim, baço, coração, pulmão e cérebro foram coletados, pesados e fixados em formol 10% (v/v) para análise histológica. Não observou-se sinais de toxicidade materna durante a realização do experimento e todas as alterações embriofetais observadas ocorreram nos animais expostos durante o período da organogênese. A exposição à NCPM, na dose de 0,5 mg/dia mostrou aumento no número de reabsorções e redução no número de fetos vivos em relação ao grupo controle e a exposição a 1,5 mg NCPM/dia mostrou o aumento na proporção de reabsorções e na média de fetos mortos e uma redução na proporção de fetos vivos, culminando no aumento do índice de perdas pré natais. Alterações no peso corporal dos fetos e nas medidas de biometria fetal foram observadas de forma dose-dependente. A análise de esqueleto demonstrou um intenso retardo de ossificação, também de forma dose dependente. Esses dados permitem concluir que a exposição NCPM, nas doses de 0,5mg/dia e 1,5mg/dia, causam embrioletalidade e retardo de crescimento intra uterino, quando administrados durante o período da organogênese.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Alexandra Nava Brezolin - Integrante / SOLANGE HOELZEL - Coordenador., Financiador(es): Universidade Franciscana - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7

• 2004 - 2006

  Toxicidade do Antimoniato de Meglumina durante a gestação de camundongos, Descrição: A gestação compreende uma situação única, na qual a exposição à determinada droga envolve dois organismos e a resposta fetal diante da medicação pode ser diferente da resposta materna, podendo resultar em toxicidade embriofetal. O Antimoniato de Meglumina é um antimonial pentavalente (SbV), utilizado como primeira escolha no tratamento das leishmanioses, inclusive durante o período gestacional, mesmo apresentando características extremamente tóxicas e irritantes. O presente estudo teve como objetivo avaliar o potencial embriofetotóxico do Antimoniato de Meglumina, administrado em camundongos em diferentes períodos gestacionais. Fêmeas de camundongos Swiss foram acasaladas com machos da mesma linhagem e a presença do plug vaginal foi indicativo de prenhes e considerado o 1ºddg (dia de gestação). As fêmeas prenhes foram expostas a 100mg SbV/kg/dia, via subcutânea, durante 6 dias, nos períodos gestacionais estabelecidos. O grupo I (n=8) foi exposto durante o período de implantação (1º ao 6ºddg), o grupo II (n=8) foi exposto durante o período de organogênese (7º ao 12ºddg) e o grupo III (n=9) foi exposto durante o período fetal (13º ao 18ºddg). O grupo controle (n=18) recebeu apenas o veículo (água destilada). Todos os animais experimentais foram pesados diariamente e os animais expostos foram avaliados quanto à presença de sinais de toxicidade, durante todo o período de experimento. No 18ºddg, as fêmeas foram eutanasiadas por dose letal de anestésico e imediatamente submetidas à laparotomia. O útero materno, o fígado, os rins, o cérebro e o baço foram removidos e pesados. No útero gravídico foi realizada a contagem do número total dos sítios de implantação, número de reabsorções, número de fetos vivos e fetos mortos. Todos os fetos e placentas foram pesados para calcular o índice placentário. Não foram observados sinais clínicos de toxicidade materna nas fêmeas expostas nos períodos gestacionais padronizados. A exposição ao Antimoniato de Meglumina não interferiu no período de implantação. No período de organogênese observou-se aumento significativo no número de reabsorções, de fetos mortos e de perda pré-natal. A exposição ao Antimoniato de Meglumina durante o período fetal causou aumento no número de fetos mortos e na proporção de perda pré-natal. Nos grupos expostos durante o período de organogênese e durante o período fetal observou-se aumento da congestão vascular e de fagocitose. Esses resultados indicam que o Antimoniato de Meglumina não interferiu no período de implantação, mas afetou o desenvolvimento embriofetal e a morfologia placentária de camundongos expostos a doses repetidas de 100mg SbV/kg/dia, tanto no período de organogênese (7º ao 12ºddg), quanto no período fetal (13º ao 18ºddg), o que nos permite concluir que o Antimoniato de Meglumina é embriofetotóxico em doses em que não foram observados indícios de toxicidade materna.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Alexandra Nava Brezolin - Integrante / Silvane Souza Roman - Coordenador / Fabiana Ernestina Barcellos da Silva - Integrante / Camila Michele Sabedot Reik - Integrante / Carina Filippini - Integrante., Financiador(es): Programa de Inentivo a Iniciação Científica - PIIC - URI - Bolsa., Número de produções C, T & A: 6

• 2004 - 2004

  Efeito Embriofetotóxico em camundongos da Associação dos Agrotóxicos 2,4 D e Roundup, utilizados na produção agricola, Descrição: Devido à possibilidade de transferência de herbicidas através da placenta, existe uma crescente preocupação com o desenvolvimento embriofetal em casos de exposição neonatal. O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito embriofetotóxico da exposição à associação dos herbicidas ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D) e Glifosato (formulações comerciais) em 96 camundongos fêmeas Swiss, divididos em 4 grupos (Controle, 15mg/Kg, 75mg/Kg e 150mg/Kg). Amostras dos sítios de implantação embrionário/fetal no 6°, 8°, 10°, 12°, 15°, 17º, 18° dia de gestação foram coletados e analisados morfologicamente quanto as alterações no ambiente uterino. Nos animais expostos aos herbicidas, foi verificado diminuição no tamanho da ninhada evidenciadas pelas hemorragias e atrofias encontradas, além de degeneração embrionária com desestruturação da placenta. Com esses dados sugere-se, que podem estar sendo liberados fatores vasoativos pelo embrião ou pela placenta estimulados por componentes e/ou metabólitos da associação do 2,4-D e Glifosato, com ação direta ou indireta sobre o ambiente uterino, causando as hemorragias e atrofias verificadas. Palavras-chave: Embriofetotoxicidade, glifosato, 2,4-D e camundongo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Alexandra Nava Brezolin - Integrante / Camile Giaretta Sachetti - Integrante / Silvane Souza Roman - Coordenador / Núbia Augusta Bergamin - Integrante / Camila Michele Sabedot Reik - Integrante., Financiador(es): Programa de Inentivo a Iniciação Científica - PIIC - URI - Bolsa.

Prêmios