Sibele Borsuk

Sibele Borsuk possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Pelotas (2000), Mestrado (2004) e Doutorado (2008) em Biotecnologia (Nota 7) pela mesma Instituição. É Professora Associada do Centro de Desenvolvimento Tecnológico da UFPel atuando na Graduação em Biotecnologia e docente no Programa consolidado de Pós-Graduação em Biotecnologia (PROEX / Capes 7). Atualmente é Membro do Comitê de Inovação Tecnológica (CIT) da UFPel, da Comissão Interna de Biossegurança (CIBio) da UFPel, do Comitê Gestor do Biotério Central da UFPel e coordenadora do programa de Pós-Graduação em Biotecnologia da UFPel. Bolsista de Produtividade em Pesquisa (Nivel 2) na área de Biotecnologia a 8 anos. É líder do grupo de pesquisa em Biotecnologia Infecto-parasitária. É orientadora de iniciação científica, mestrado, doutorado nas áreas de desenvolvimento de vacinas recombinantes de subunidade e vetorizadas, e na avaliação de compostos naturais e sintéticos com ação antiparasitária. Nos últimos anos produziu mais de 90 artigos científicos em periódicos internacionais, 50 PATENTES (privilégio de inovação) na área de Desenvolvimento de vacinas recombinantes, diagnóstico e de formulações com ação antiparasitária, e destas 5 foram concedidas, índice H 19 base Web of Science COM 790 CITAÇÕES, 3 livros, 7 capítulos de livro. Orientou/co-orientou 14 mestres e 18 doutores em Biotecnologia/Parasitologia. Foi orientador de doutorado premiado com o Prêmio Capes de Tese -2017, e com o Prêmio Capes de tese- DIMENSIONS SCIENCES- 2022 na área de Biotecnologia. Recebeu o Prêmio O Futuro da Terra em 2023 (Categoria Inovação e Tecnologia Rural) concedido pela FAPERGS e Jornal do Comércio. Atualmente está com 3 orientações de doutorado e 2 de mestrado em andamento como orientador principal em Biotecnologia, e 1 supervisão de pós-doutorado. Aprovou fomento à pesquisa e desenvolvimento tecnológico em órgãos como FAPERGS, CAPES e CNPq.

Informações coletadas do Lattes em 02/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Biotecnologia

2004 - 2008

Universidade Federal de Pelotas
Título: Construção de marcador auxotrófico em Mycobacterium bovis BCG, de uma cepa de BCG knockout para o antígeno DPPD e estudo proteômico da tuberculina
Orientador: em University of Surrey ( Johnjoe Mcfadden)
com Odir Antônio Dellagostin. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: LC MS MS; PPD; Auxotrophic complementation.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Biotecnologia Agrícola

2003 - 2004

Universidade Federal de Pelotas
Título: Vetores de expressão em Mycobacterium bovis BCG utilizando complementação auxotrófica como marcador de seleção
, Ano de Obtenção: 2004.Odir Antônio Dellagostin.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Especialização em Biologia Molecular

2001 - 2002

Universidade Federal de Pelotas
Título: Epidemiologia molecular da tuberculose no estado do Rio Grande do Sul.
Orientador: Odir Dellagostin
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPQ, Brasil.

Graduação em Ciências Biológicas

1997 - 2000

Universidade Federal de Pelotas
Título: Doenças Respiratórias Agudas (DRAs) e Vírus Respiratório Sincicial em crianças menores de um ano de idade admitidas em dois hospitais de Pelotas entre maio e setembro de 1999
Orientador: Paulo Roberto Post

Ensino Médio (2º grau)

1994 - 1996

Escola Estadual de 1º e 2º Graus Arcângelo Mósena

Ensino Fundamental (1º grau)

1985 - 1993

Escola de 1º Grau Marieta Tozzo

Pós-doutorado

2008 - 2009

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Parasitologia Molecular.

Formação complementar

2009 - 2009

Introdução ao Programa Bionumerics. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

2005 - 2005

Redacao Cientifica Internacional. (Carga horária: 4h). , EMBRAPA- Clima Temperado, EMBRAPA, Brasil.

2005 - 2005

Redacao Cientifica Internacional. (Carga horária: 4h). , EMBRAPA- Clima Temperado, EMBRAPA, Brasil.

2004 - 2004

Tools for the genetic analysis of bacteria in the. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2003 - 2003

Extensão universitária em Avenida da Inovacao Forum de Inovaçao tecnologica. (Carga horária: 42h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

2003 - 2003

Treinamento Basico de Sequenciamento de DNA. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

2003 - 2003

I Curso de deteçao de OGMs. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

2001 - 2001

1º Curso de Epidemiologia Molecular Em D Infec Eme. (Carga horária: 48h). , Fundação Oswaldo Cruz Centro de Pesqisas Gonçalo Moniz, FIOCRUZ*, Brasil.

2000 - 2000

Curso de Microscopia e Fotomicrografia. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

1999 - 1999

Curso de Embriologia. (Carga horária: 14h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

1999 - 1999

Vacinas Para Uso Em Animais e Humanos. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

1999 - 1999

Curso de Controle Biológico. (Carga horária: 9h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos/Especialidade: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Vacinas Recombinantes.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos/Especialidade: Epidemiologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Parasitologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Diagnóstico imunológico.

Organização de eventos

BORSUK, S. ; DELAGOSTIN, O. A. ; PINTO, L. ; MCBRIDE, A. J. A. . II Curso de Vacinologia Reversa: clonagem, expressão, purificação e avaliação de antígenos recombinantes. 2012. (Outro).

BORSUK, S. ; SEIXAS, Fabiana K ; SIMIONATTO, S. ; DELAGOSTIN, O. A. ; PINTO, L. . I Curso de Vacinologia Reversa: clonagem, expressão, purificação e avaliação de antígenos recombinantes. 2010. (Outro).

BORSUK, S. . Curso de detecçao e Analise Diagnóstica de OGMs. 2004. (Outro).

BORSUK, S. . XII Congresso de Iniciaçao Cientifica e V Encontro de Pós-Graduaçao. 2003. (Congresso).

BORSUK, S. . I Curso de Detecçao de OGMs. 2003. (Outro).

Participação em eventos

SulBiotec INOVATION. 2023. (Seminário).

5° Congresso Brasileiro de Biotecnologia. 2013. (Congresso).

4º Congresso Brasileiro de Biotecnologia. 2012. (Congresso).

Simpósio Internacional de tuberculose: avanços e desafios do no sé século XXI. 2011. (Simpósio).

4th Brazilian Symposium on Bioinformatics. Identification of Proteins from Tuberculin Purified Protein Derivative (PPD) with Potential for TB Diagnosis Using Bioinformatics Analysis. 2009. (Congresso).

IV Reunion -Rosario 2009. The knockout of the DPPD-Mb0092 of Mycobacterium bovis BCG may contribute to the development of a skin test able to differenciate BCG vaccinated and infected individuals. 2009. (Congresso).

XXIII Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2005. (Congresso).

XXIV Reunião de Genética de microorganismos. 2004. (Congresso).

XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2003. (Congresso).

XI Congresso Brasileiro de Biologia Celular. 2002. (Congresso).

XXI Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2001. (Congresso).

52ª Reunião Anual da SBPC. 7ª Jornada Nacional de Iniciação CCientífica. VRS em crianças na cidade de Pelotas. 2000. (Congresso).

Formas, cores e sexualidade animal e humana.. 1999. (Oficina).

Seminário de Biotecnologia e Produtos transgênicos. 1999. (Seminário).

Seminário Internacional de produtos transgênicos.. 1999. (Seminário).

1º Seminário de despoluição da Lagoa dos Patos.. 1998. (Seminário).

IV Semana Acadêmica do curso de Ciências Biológicas - Biologia e Sociedade uma transformação. 1998. (Encontro).

Seminário de Biotecnologia e Produtos Transgênicos. 1998. (Seminário).

V Jornada de Genética e malformações congênitas.. 1998. (Encontro).

AIDS e morte: relações e perspectivas.. 1997. (Outra).

III Semana Acad6emica da Biologia - O biólogo e os recursos naturais.. 1997. (Encontro).

I Simpósiio de biologia do envelhecimento. 1997. (Simpósio).

XVIII CBICCA Congresso Brasileiro de Iniciação Científica em Ciências Agrárias. XVIII CBICCA Congresso Brasileiro de Iniciação Científica em Ciências Agrárias. 1997. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: JEANIFER TEIXEIRA CAMACHO,

BORSUK, S.; PEREIRA, C. M. P.; ALVES, C. J.. "Potencial biotecnológico do oleogel derivado da biomassa larval da Musca domestica enriquecido com vitamina E",. 2025. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: JANPSON ALLAN RIBEIRO GURGEL,

BORSUK, S.; BARBOSA, T. N.. AVALIAÇÃO DE UMA FORMULAÇÃO VACINAL MULTIPROTEICA CONTENDO ANTÍGENOS RECOMBINANTES DE CORYNEBACTERIUM PSEUDOTUBERTCULOSIS CONTRA A LINFADENITE CASEOSA EM OVINOS. 2024. Dissertação (Mestrado em Ambiente, tecnologia e sociedade) - Universidade Federal Rural do Semi-Árido.

Aluno: MÔNICA ELLEN DA COSTA SOARES

BORSUK, S.; BARBOSA, T. N.. AVALIAÇÃO DE FORMULAÇÃO VACINAL CONTENDO rCP40 DE Corynebacterium pseudotuberculosis ASSOCIADA A BCG PASTEUR CONTRA LINFADENITE CASEOSA EM OVINOS. 2024. Dissertação (Mestrado em Ambiente, tecnologia e sociedade) - Universidade Federal Rural do Semi-Árido.

Aluno: Yan Wahast Islabão

BORSUK, S.; BARRIOS, L. C.; BOTTARI, N.. Potencial tricomonicida de produtos de origem vegetal: uma revisão sistemática. 2024. Dissertação (Mestrado em Parasitologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Vitor Cordeiro Pereira

Marchioro, Silvana B.;BORSUK, S.; RIBEIRO, M. B.. . ?COMPARAÇÃO DA RESPOSTA IMUNE HUMORAL E CELULAR DE OVINOS IMUNIZADOS POR UMA VACINA RECOMBINANTE E UMA VACINA MULTIPLA INATIVADA DE CORYNEBACTERIUM PSEUDOTUBERCULOSIS?. 2023. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Luiz Paulo de Oliveira Ferreira

SEIXAS, Fabiana KBORSUK, S.; BENITEZ, M. L. R.. Avaliação in vitro de BCG recombinante expressando proteína CP1802 de Corynebacterium pseudotuberculosis em linhagem celular de carcinoma de bexiga. 2022. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Victória Mascarenhas Borba

SEIXAS, F. K.;BORSUK, S.; SCHULTZE, E.. Avaliação in vitro de Análogos de Curcumina isolados e em Associação com Mycobacterium bovis BCG em Linhagens celulares de Melanoma e Câncer de Bexiga. 2020. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Expressão de antígenos de Leptospira interrogans em Mycobact

DELAGOSTIN, O. A.;BORSUK, S.; OLIVEIRA, T. L.;RIZZI, C.. Expressão de antígenos de Leptospira interrogans em Mycobacterium bovis BCG e avaliação como vacina recombinante contra leptospirose. 2020. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Camila Bonemann Bender

SEIXAS, Fabiana KBORSUK, S.; STEFANELLO LEON, P. M.. Mycobacterium bovis BCG recombinante na imunoterapia do câncer de bexiga e melanoma. 2018. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Josiane Weber Tessmann

SEIXAS, Fabiana KBORSUK, S.RAMOS, D.; PEREIRA, C. M. P.. Avaliação do potencial antitumoral de derivados de pirazolinas para o tratamento do câncer de bexiga. 2017. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Rodrigo Andrade Schuch

HARTWIG, D.;BORSUK, S.; HORA, V. P.; JORGE, S.. Novos adjuvantes: determinação do perfil imunomodulador do polissacarídeo xantana produzido por Xanthomonas arboricola pv pruni 106. 2017. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Bárbara Couto Roloff Padilha

HARTWIG, D.;BORSUK, S.; COLLARES, T. F.; MONTE, LEONARDO GARCIA. Produção e avaliação da proteína recombinante ErpY-like de Leptospira interrogans em imunoensaios. 2016. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Filipe Barbosa dos Reis

BORSUK, S.; COLLARES, T.; DESCHAMPS, J. C.;SEIXAS, Fabiana K. Nanobiotecnologia: avaliação de nanotubos de carbono funcionalizado para transfecção de DNA em células. 2014. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Francine Alves Sinnott

BORSUK, S.; HARTWIG, D.; MONTE, L. G.; Fernandes, C. H.. Desenvolvimento de um ELISA de bloqueio para o diagnóstico da neosporose bovina. 2014. Dissertação (Mestrado em Parasitologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Heren Kerstner Ávila

BORSUK, S.; HARTLEBEN, CLÁUDIA PINHO; COLLARES, T. F.;SEIXAS, Fabiana K. Biotecnologia e OGMs: o papel da legislação em Biossegurança. 2014. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Diene de Borba Pacheco

BORSUK, S.; MONTE, L. G.; COLLARES, T. F.; HARTLEBEN, CLÁUDIA PINHO. Produção de insumos para o diagnóstico da neosporose. 2014. Dissertação (Mestrado em Parasitologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Biotecnologia e OGMs: O papel da legislação em Biossegurança

BORSUK, S.; SEIXAS, F. K.; Fernandes, C. H.. Biotecnologia e OGMs: O papel da legislação em Biossegurança. 2014. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Liziane Pereira da Silva

BORSUK, S.; CAMPOS, V. C.; GIGANTE, D. P.. Estudos de polimorfismos da metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) e sua associação com fatores de risco para doenças crônicas não transmissíveis na coorte de 1992, Pelotas, RS.. 2013. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Eduarda Schultze

BORSUK, S.; MCBRIDE, A. J. A.; OLIVEIRA, I.O.. Avaliação do efeito antitumoral ddin vitro de nanocápsulas de núcleo lipídico de tretinoina sibre adenocarcinoma de pulmão (linhagem A549). 2013. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Liana Flores Maciel

BORSUK, S.; MENDONCA, M.; SANTOS, J. R. G. L.. Desenvolvimento de vacina recombinante de proteína M de Streptococcus equi sbsp. equi. 2012. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Tatiane Bilhalva Fogaça

BORSUK, S.; LEON, P. M.; THROW, H. S.. Estudo dos polimorfismos no códon 72 do gene TP53 e SNP309 do gene HDM2 em abortos espontâneos em mulheres do extremo sul do Brasil. 2012. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Karine Rech Begnini

Borsuk, Sibele; TARQUINIO, S. B. C.; MCBRIDE, A. J. A.. Vacina terapêutica: avaliação de Mycobacterium bovis BCG recombinante para a imunoterapia do câncer superficial de bexiga. 2012. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Gizele Lima de Sá

BORSUK, S.BERNE, M. E. A.; MONTE, L. G.. Produção e caracterização de um anticorpo policlonal monoespecífico contra rNcp43 para o diagnóstico da neosporose. 2012. Dissertação (Mestrado em Parasitologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Otávio Martins Cruz

BORSUK, S.; NUNES, A. P.; THROW, H. S.. Epidemiologa Molecular: polimorfismos genéticos da enzima metilenotetraidrofolato redutase e suas relações com aborto espontâneo. 2012. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Samuel Gonçalves Ribeiro

Borsuk, Sibele; AMARAL, M.; COLLARES, T.. P53 arg72Pro SNP: Estudo de caso-controle correlacionando a caracteristicas anatocitopatólgias em câncer colorretal no sul do RS. 2011. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Clarice Brinck Brum

Borsuk, Sibele; CONCEIÇÃO, Fabricio; HORA, V. P.. Desenvolvimento de um ELISA indireto com antígenos recombinantes para a detecção de anticorpos contra Mycoplasma hyopneumoniae. 2011. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Régis Tuchtenhagen Sturbelle

BORSUK, S.; DELAGOSTIN, O. A.; TURNES, C. G.. Utilização do Quorum Sensing na expressão de antigenos vacinais em Escherichia coli enterotxigënica. 2009. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Ana Barbara Scholante da Silva

BORSUK, S.. Caracterizaçao de Mycobacterium tuberculosis isolados em Rio Grande, RS, Brasil. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande.

Aluno: Charlene Nascimento dos Santos Trindade

BORSUK, S.. Anticorpos anti-Tripanossoma cruzi em uma população canina do municipio de Pelotas, RS.. 2008. Dissertação (Mestrado em Parasitologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Suzane Olachea Allend

BORSUK, S.; SOUSA, F. S. S.; HARTWIG, D.; GARCIA, M. O.; GERZSON, M. F. B.. Nanopartícula de prata biogênica (Bio-AgNP): uma abordagem antibacteriana associada a fármacos convencionais no controle de Acinetobacter baumannii?. 2025. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Jade Riet Graminho

BORSUK, S.; CAMPOS, V. C.; VARELA JUNIOR, A. S.; SILVEIRA, T. L. R.. Desenvolvimento e avaliação de Bacillus subtilis recombinante expressando o fator de crescimento tipo insulina 1a (IGF1a). 2024. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: GILCA COSTA NACHTIGAL,

BORSUK, S.RAMOS, D.; SOUSA, F. S. S.;SEIXAS, Fabiana K. Modulação do Sistema Imune: Estratégias contra o Câncer.. 2024. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Laura de Moraes Gomes

BORSUK, S.Ramos, Daniela Fernandes; MARTINS, R. M.; SEIXAS, F. K.. BCG recombinante expressando epítopos imunodominantes de SYCP1 e ACRBP para imunoterapia de Melanoma. 2024. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: PATRÍCIA GOMES LIMA

BORSUK, S.; SEIXAS NETO, A. C. P.; OLIVEIRA, N. R.; MOREIRA JUNIOR, C.; HARTWIG, D.. Peptídeos antimicrobianos sintéticos contra Enterococcus resistente à vancomicina. 2024. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: ELSA GIOVANNA AVILA MARTINEZ

BORSUK, S.; SEIXAS NETO, A. C.; HARTWIG, D.; JORGE, S.. Análises in silico e produção de quimera recombinante contendo epítopos das proteínas ErpY-like e LemA de Leptospira spp. para uso em sorodiagnóstico e desenvolvimento de vacinas. 2023. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Camila Bonemann Bender

SEIXAS, F. K.;BORSUK, S.; OLIVEIRA, T. L.; BENITEZ, M. L. R.. Mycobacterium bovis BCG recombinante na imunoterapia de melanoma: ensaios pré-clínicos. 2022. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Marcelo Dos Santos Barbosa

Marchioro, Silvana B.; NEGRAO, F. J.; ROSSATO, L.; OLIVEIRA, R. D.;BORSUK, S.. Epidemiologia das infecções sexualmente transmissíveis nas população indígena de Dourados-MS: Trichomonas vaginalis e Treponema pallidum. 2021. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS DA SAUDE) - Universidade Federal da Grande Dourados.

Aluno: JÊNIFER MALHEIROS GONÇALVES

HARTWIG, D.;BORSUK, S.; SEIXAS NETO, A. C. P.; JORGE, S.. Construção de quimeras recombinantes contendo antígenos de Bartonella henselae. 2020. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Allison Carlos Assunção Silva

PEREIRA, C. M. P.;BORSUK, S.; PACHECO, B. S.; BORTOLATTO, C. F.. Atividade anti-helmíntica de chalconas e avaliação de diidropirimidinonas frente a bactérias multirresistentes. 2020. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Thais Larre Oliveira

BORSUK, S.; SEIXAS, F. K.; MEDEIROS, M.; DELAGOSTIN, O. A.. BioBricks: desenho racional de vacinas de Mycobacterium bovis BCG recombinante. 2018. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Bruna Silveira Pacheco

PEREIRA, C. M. P.;BORSUK, S.; SANTOS, C. M. M.; NEDEL, F.. Análogos Monocarbonílicos de Curcumina: Aspectos Químicos e Biotecnológicos. 2018. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Tatiane Bilhalva Fogaça

BORSUK, S.COLLARES, Tiago; NEDEL, F.; STEFANELLO . Resposta celular do câncer mamário frente a derivados de chalconas com potencial ação antineoplásica. 2016. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Dayana Ribeiro

BORSUK, S.; FONSECA, F. G.; HEINEMANN, M. B.; PORTELA, R. W. D.. Avaliação da cinética da infecção por uma linhagem atenuada de Corynebacterium pseudotuberculosis em camundongos e caprinos. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Daniela Fernandes Ramos

BORSUK, S.; Fernandes, C. H.; GROLL, A. Von.. Caracterização Molecular de isolados de Mycobacterium bovis de rebanhos de diferentes regiões do Brasil. 2012. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Tiago Gallina Corrêa

BORSUK, S.. Efeitos dos probióticos Bacillus cereus var. Toyoi, Sacharomyces boulardii e Sacharomyces cerevisae em ovinos infectados por nematódeos intestinais. 2011. Tese (Doutorado em Veterinária) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Helena Strelow Thrulow

BORSUK, S.; COLLARES, T.; OLIVEIRA, I.O.. Epidemiologia Genômica: Estudos dos polimorfismos nos genes da p53 e MDM2 associados a fatores de risco para o câncer. 2011. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: ISABEL LADEIRA PEREIRA,

BORSUK, S.RAMOS, D.; HARTWIG, D.. "Adesinas como alvos terapêuticos: Estratégias imunológicas para controle de Acinetobacter baumannii resistente a carbapenêmicos",. 2025. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Tamara Mendes Leite Silva Trindade

BORSUK, S.; PEREIRA, C. M. P.; BONEMANN, D. H.; KRUGER, R. F.. Aplicação de electrospinning por encapsulação com zeína e óleo de biomassa larval da mosca Hermetia illucens: Design de nanofibras e potencial biotecnológico?. 2025. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Michelle Dias Hornes

BORSUK, S.; DE PEREIRA, CLAUDIO MARTIN PEREIRA; LUND, R. G.; ALVES, C. J.. ?Nanocompósitos bioativos derivados de algas?,. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Laura de Moraes Gomes

BORSUK, S.; LEON, P. M.;SEIXAS, Fabiana K. BCG recombinante expressando epítopos imunodominantes de SYCP1 e ACRBP para imunoterapia de melanoma e câncer de bexiga.. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Gilca Costa Nachtigal

BORSUK, S.SEIXAS, Fabiana K; PEREIRA, C. M. P.; LEON, P. M.; PACHECO, B. S.. MODULAÇÃO DO SISTEMA IMUNE: ESTRATÉGIAS INOVADORAS CONTRA O CÂNCER. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Bianca Sica Siedler

BORSUK, S.; HARTWIG, D.; HARTLEBEN, CLÁUDIA PINHO. Produção, caracterização e avaliação do potencial diagnóstico de anticorpos monoclonais contra a glicoproteína E do herpesvirus bovino tipo 5 (BoHV-5). 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Gizele Lima de Sá

BORSUK, S.; HARTWIG, D.; MONTE, L. G.; HARTLEBEN, CLÁUDIA PINHO. Desenvolvimento de insumos imunoquímicos e moelculares para o estudo da neosporose. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Alexandre Antunes Brum

MCBRIDE, A. J. A.; DELLAGOSTIN, O. A.; CUNHA, R. C.;BORSUK, S.. Avaliação de vacinas recombinantes para linfadenite caseosa. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Karine Rech Begnini

BORSUK, S.RAMOS, D.SEIXAS, Fabiana K. Estratégias terapêuticas para melhorias no tratamento de câncer de bexiga. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Virginia Campello Yurgel

BORSUK, S.; SEIXAS, F. K.; BRAGANHOL, E.. Nanooncologia: avaliação de drogas nanoencapsuladas em linhagens de células tumorais. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Amanda Fernandes Pinheiro

BORSUK, S.; VILLELA, M. M.; NIZOLI, L. Q.. Desenvolvimento de insumos imunobiológicos para o controle da nesoporose. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Parasitologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Daniela Fernandes Ramos

BORSUK, S.; Fernandes, C. H.; GROLL, A. Von.. Caracterização Molecular de isolados de Mycobacterium bovis de rebanhos de diferentes regiões do Brasil. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Ludmila Gonçalves Entiauspe

BORSUK, S.; MCBRIDE, A. J. A.; SILVEIRA, M. F.. Câncer cervical: genótipos oncogênicos de HPV e polimorfismo do gene TP53 do códon 72. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Priscila Marques Moura de Leon

BORSUK, S.SEIXAS, Fabiana K; AMARAL, M. G.; DESCHAMPS, J. C.. Genomica Aplicada a reprodução equina. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Helena Thurow

BORSUK, S.; COLLARES, T.; OLIVEIRA, I.O.;SEIXAS, Fabiana K. Medicina Genômica: estudos de mutações dos genes TP53 e MDM2 em populações do sul do Brasil. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Caroline Rizzi

BORSUK, S.; Seixas, Fabiana Kommling; VAZ JUNIOR, I. S.. Superexpressão do antigeno 85B em BCG Pasteur deltaleuD e avaliação como vacina recombinante contra tuberculose bovina. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Jady Duarte Nogueira,

BORSUK, S.; OLIVEIRA, T. L.; PACHECO, B. S.; MADRUGA, A. B.. ?Análise da funcionalidade de plasmídeos da série pUP500 para a complementação auxotrófica em Mycobacterium bovis BCG ΔLeuD. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Mayara Yasmin da Silva

BORSUK, S.; OLIVEIRA, T. L.; SOUSA, F. S.;SEIXAS, Fabiana K. Construção de novas cepas recombinantes de Bacillus Calmette-Guérin (BCG) para o tratamento de melanoma. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Filipe Santos Pereira Dutra

BORSUK, S.; CONCEIÇÃO, F. R.; SANTOS, G.. Comparação de metodologias para a genotipagem das espécies de Ecchinococcus granulosus sensu stricto (G1) e Ecchinococcus artleppi (G5). 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Marina Amaral Xavier

BORSUK, S.; SÁ, G. L.; SILVA, S. S.. inibidores de trombina presentes na saliva do carrapato Rhipiceplalus microplus. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Cyntia Barbara

BORSUK, S.; SIMIONATTO, S.; LIMA VERDE, I. B.. Vacinas. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Tiradentes.

Aluno: Michel Quevedo Fagundes

BORSUK, S.. Tipificação de isolados de Leptospira interrogans atraves de MLVA e detecção por eletroforese capilar. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Marcel Vellar Mrchese

BORSUK, S.. Construção de um vetor de expressão de plantas utilizando o gene faeG visando a produção de vacina contra colibacilose suína.. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Suselaine de Goes Madeira

BORSUK, S.. Expressão e purificação de uma proteína de Mycobacterium tuberculosis com potencial para uso em diagnóstico de tuberculose.. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pelotas.

Orientou

Beatriz Oswald Rutz

Avaliaçao de compostos derivados de hidroamatos em T; vaginalis; Início: 2025; Dissertação (Mestrado profissional em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Henrique Gonçalves Pegoraro

Vacinas recombinantes para linfadenite caseosa; Início: 2023; Dissertação (Mestrado profissional em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

MÔNICA ELLEN DA COSTA SOARES

Vacinas recombinantes para linfadenite caseosa; Início: 2025; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Luiza Moron

Vacinas recombinantes para linfadenite caseosa; Início: 2023; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Nicole Ramos Sholl

Utilização do óleo de peixe Rhamdia quelen como adjuvante em vacinas para linfadenite caseosa; ; Início: 2023; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Bárbara da Rocha Fonseca

Início: 2025; Universidade Federal de Pelotas, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL;

Matheus Canieles Neves

Vacinas recombinantes para linfadenite caseosa; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas; (Orientador);

LUIZA PEREZ CASAGRANDE

Vacinas recombinantes para linfadenite caseosa; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas; (Orientador);

Gustavo Hartleben

Vacinas recombinantes para linfadenite caseosa; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

ESHILEY SHAIANE COSTA MENDES

Vacinas recombinantes para linfadenite caseosa; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas; (Orientador);

Adriane Leites Strothmann

Avaliação antiparasitária de derivados de pirimidinas em Trichomonas vaginalis: análise in vitro e in silico; 2023; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sibele Borsuk;

Nicole Ramos Sholl

Avaliação da utilização de óleo de peixe Rhamdia quelen como adjuvante em vacinas recombinantes para linfadenite caseosa; 2023; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sibele Borsuk;

Luiza Domingues Moron

Avaliação de uma vacina recombinante de subunidade formulada com as proteínas rPLD, rCP01850 e rCP40 de Corynebacterium pseudotuberculosis; 2023; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sibele Borsuk;

Bárbara da Rocha Fonseca

Potencial antiparasitário de análogos a chalconas em Trichomonas vaginalis: Aspectos bioquímicos e moleculares; 2022; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sibele Borsuk;

Laura Dall Agno

Estratégias vacinais recombinantes utilizando Neuraminidase H para controle da linfadenite caseosa; 2022; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sibele Borsuk;

RAQUEL NASCIMENTO DAS NEVES

Avaliação de compostos sintéticos derivados de cumarina em T; vaginalis; 2019; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sibele Borsuk;

Rodrigo Barros de Pinho

Avaliação de formulação vacinal utilizando fosfolipase D recombinante não purificada de Corynebacterium pseudotuberculosis contra infadenite caseosa; 2019; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sibele Borsuk;

Mirna Samara Dié Alves

Efeitos antiparasitários de compostos sintéticos sobre Trichomonas vaginalis; 2018; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sibele Borsuk;

Mara Thais de Oliveira Silva

Associação de proteínas recombinantes de Corynebacterium pseudotuberculosis na composição de imunoensaios e vacinas para a linfadenite caseosa; 2017; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, ; Orientador: Sibele Borsuk;

Cristiane Pires Dias Felicetti

Produção de anticorpos policlonais (pAbs) contra as proteínas recombinantes rTES30 e rTES120 de Toxocara canis e uso em ELISA de bloqueio para diagnóstico da toxocarpiase; 2015; Dissertação (Mestrado em Parasitologia) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sibele Borsuk;

Andréa de Fátima Silva Rezende

Desenvolvimento de vacinas recombinante e de teste de diagnóstico para controle da linfadenite caseosa; 2013; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, ; Orientador: Sibele Borsuk;

Karen Silva Leal

Clonagem do gene que codifica para a listeriolisina em BCG ΔLEUD e avaliação da atividade antitumoral em células de câncer de bexiga; 2013; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Sibele Borsuk;

Gabriela Lopes Rassier

Soroprevalencia de Toxocara canis em ovinos da regiao sul do estado do Rio Grande do Sul; 2010; Dissertação (Mestrado em Parasitologia) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Sibele Borsuk;

Amanda Fernandes Pinheiro

Desenvolvimento de um ELISA para o diagnóstico da neosporose; 2010; Dissertação (Mestrado em Parasitologia) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Sibele Borsuk;

Guilherme Senna dos Santos

Desenvolvimento de vacinas recombinantes para Doenças de Chagas baseada em M; bovis BCG expressando os antígenos Tc24, ASP2 e TSA1; ; 2024; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, ; Orientador: Sibele Borsuk;

Bárbara da Rocha Fonseca

Associação de proteínas recombinantes rASP2 e rTC24 de Trypanosoma cruzi como estratégia vacinal contra a doença de Chagas; 2024; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sibele Borsuk;

Tallyson Nogueira

Macroalgas subantárticas: avaliação do potencial imunomodulatório em vacinas recombinantes e atividade antiparasitária; 2023; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sibele Borsuk;

Mirna Samara Dié Alves

Atividade de derivados de furanil N-acilhidrazonas e quinolinas sobre Trichomonas vaginalis: investigação de alvos terapêuticos e mecanismos de ação; 2022; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sibele Borsuk;

Rodrigo Barros de Pinho

?Mycobacterium bovis BCG recombinante: expressão das proteínas rCP40 e rCP09720 na indução de resposta imunoprotetora contra a linfadenite caseosa; 2022; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sibele Borsuk;

Mara Thais Silva de Oliveira

Avaliação de estratégias vacinais formuladas com prováveis fatores de virulência recombinantes de Corynebacterium pseudotuberculosis no controle da linfadenite caseosa; 2021; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sibele Borsuk;

Alexandre Antunes Brum

Diferentes estratégias vacinais utilizando o gene cp1002-RS09720 de C; pseudotuberculosis para o controle da linfadente caseosatilizando os genes 0369 e 1957 de C; pseudotuberculosis para o controle da linfadenite caseosa; 2019; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sibele Borsuk;

Francisco Silvestre Brilhante

Desenvolvimento de vacinas recombinantes de subunidade para a linfadenite caseosa utilizando saponina ou própolis vermelha brasileira como adjuvantes; 2018; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sibele Borsuk;

Ângela Sena

Avaliação de compostos naturais e sintéticos com ação anti- Trichomonas vaginalis; 2018; Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sibele Borsuk;

Francine Sinott

Avaliação das proteínas recombinantes NcSRS2 e NcSAG1 para o diagnóstico da neosporose; 2018; Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sibele Borsuk;

Andréa de Fátima Silva Rezende

Identificação in silico de antígenos de Corynebacterium pseudotuberculosis e sua aplicação em imunodiagnóstico e vacinas recombinantes para linfadenite caseosa; 2016; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, ; Orientador: Sibele Borsuk;

Gizele Lima de Sá

Desenvolvimento de métodos imuniquímicos e moleculares para o diagnóstico da neosporose; 2016; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Sibele Borsuk;

Karen Silva Leal

Desenvolvimento de vacinas recombinantes vetorizadas para a linfadenite caseosa; 2016; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sibele Borsuk;

Rita Leal Sperotto

Estudo proteômico do TES de T; canis; 2015; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Sibele Borsuk;

Adelita Campos Araújo

Soroepidemiologia de parasitoses em uma população rural de Pelotas-RS; 2015; Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Pelotas, ; Orientador: Sibele Borsuk;

Wanessa Lordelo Pedreira Vivas

Desenvolvimento de vacinas recombinantes para o controle de Linfadenite caseosa - VLRC; 2015; Tese (Doutorado em Biotecnologia - RENORBIO) - Universidade Estadual do Ceará, ; Coorientador: Sibele Borsuk;

Marcia Raquel Pegoraro de Macedo

Caracterização molecular de parasitos de animais silvestres através de marcadores de DNA mitocondrial e ribossômico-nucleares; 2015; Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Pelotas, ; Coorientador: Sibele Borsuk;

Amanda Fernandes Pinheiro

Desenvolvimento de insumos imunobiológicos para o estudo da neosporose; 2013; Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Pelotas, ; Coorientador: Sibele Borsuk;

Mirna Samara Dié Alves

2024; Universidade Federal de Pelotas, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Sibele Borsuk;

Guilherme Senna dos Santos

2024; Universidade Federal de Pelotas, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Sibele Borsuk;

Ângela Sena-Lopes

2023; Fundação de Apoio Universitário à UFPEL, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Sibele Borsuk;

Fernanda Kanaan de Azambuja

Expressão, purificação e avaliação de imunogenicidade das proteínas recombinantes rTC24 e rTSA-1 de Trypanosoma cruzi : Perspectivas para o Desenvolvimento de Vacinas; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Sibele Borsuk;

Beatriz Oswald Rutz

Avaliação de potencial anti-Trichomonas vaginalis de compostos derivados de hidroxamatos; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Sibele Borsuk;

Henrique Gonçalves Pegoraro

Produção de uma bacterina recombinante e subunidade expressando rNanH como vacina para linfadenite caseosa; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Sibele Borsuk;

Nicole Ramos Sholl

Estratégias vacinais contra linfadenite caseosa utilizando fatores de virulência de Corynebacterium pseudotuberculosis; ; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Sibele Borsuk;

Luiza Domingues Moron

Avaliação da atividade antiparasitária de compostos derivados de cumarinas sobre Trichomonas vaginalis; ; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Sibele Borsuk;

Bárbara da Rocha Fonseca

Avaliação de compostos análogos a chalconas com substituintes acetofenona e acetiltiofeno em Trichomonas vaginalis; ; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Sibele Borsuk;

Marina Cardoso de Freitas

Avaliação da proteína NcSAG1 como possível alvo para o diagnóstico da neosporose; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Sibele Borsuk;

Rodrigo Barros de Pinho

Bacterina recombinante como vacina para linfadenite caseosa; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Sibele Borsuk;

RAQUEL NASCIMENTO DAS NEVES

Estudo da atividade antiparasitária de 1,3-dioxolanas contendo Telúrio em Trichomonas vaginalis; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Sibele Borsuk;

Fernanda Kegles

Avaliação da expressão da proteína CP0126a de Corynebacterium pseudotuberculosis em Mycobacterium bovis BCG; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Sibele Borsuk;

Drielly Cristina Braite

Desenvolvimento e Teste de Liberação Transdérmica do Dinitrato de guaifenesina; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Sibele Borsuk;

Henrique Ramos Angelo

Expressão e purificação da proteína recombinante rCP0126a de Corynebacterium pseudotuberculosis e sua utilização em um ELISA indireto; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Sibele Borsuk;

Crilsaline Lima

Epidemiologia molecular da tuberculose no rio Grande do Sul; 2001; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Sibele Borsuk;

Rodrigo Albertho Almeida Wedy

Avaliação de formulações vacinais contendo antígenos recombinantes purificados e não purificados de C; psudotuberculosis; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sibele Borsuk;

Pâmella da Costa

Potencial antiparasitário de compostos sintéticos em Trichomonas vaginalis; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sibele Borsuk;

Henrique Gonçalves Pegoraro

Vacinas recombinantes para linfadenite caseosa; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sibele Borsuk;

Fernanda Kanaan de Azambuja

Vacinas recombinantes para linfadenite caseosa; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sibele Borsuk;

Nicole Ramos Scholl

Avaliação de compostos naturais e sintéticos com ação anti- Trichomonas vaginalis; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Sibele Borsuk;

Luiza Domingues Moron

Marina Cardoso de Freitas

BCG recombinante expressando antigenos de C; pseudotuberculosis como vacina para linfadenite caseosa; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sibele Borsuk;

Vitória Catschor

Avaliação de BCG recombinante expressando antígenos de Corynebacterium pseudotuberculosis como vacina para linfadenite caseosa; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sibele Borsuk;

Gabriel Brenner

Rodrigo Pinho

BCG recombinante como vacina para linfadenite caseosa; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Sibele Borsuk;

Bárbara Fonseca

Estudo dos efeitos farmacológicos e moleculares de compostos naturais e sintéticos em Trichomonas vaginalis; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Sibele Borsuk;

Débora Fontoura

BCG recombinante como vacina para linfadenite caseosa; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Sibele Borsuk;

Henrique Angelo

Desenvolvimento de vacinas recombinantes para o controle de LC; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sibele Borsuk;

Fernanda Kegles

Utilização de própolis vermelha como adjuvante vacinal; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sibele Borsuk;

Karina Ludovico

Resposta imune induzida pelo própolis vermelho associado a vacinas recombinantes de subunidade; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sibele Borsuk;

Raquel Neves

Avaliação do efeito do extrato de própolis vermelha em T; vaginalis; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Sibele Borsuk;

Alex Pereira Rodrigues

Estudo proteômico do TES e desenvolvimento de ELISA para diagnóstico de LMV; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sibele Borsuk;

Calos Guillherme Reis

Vacinas recombinantes para LC; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sibele Borsuk;

Gabriela Cristina de Paula

Vacinas recombinantes para o controle de LC; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Sibele Borsuk;

Drielly Cristina Braite

Clonagem, expressão e purificação de proteínas de C; peudotuberculosis em E; coli; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Sibele Borsuk;

Suelen Costa Rodrigues

Desenvolvimento de insumos imunobiológicos para o controle da nesoporose; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem e Obstetrícia) - Universidade Federal de Pelotas, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Sibele Borsuk;

Jamile Leite Rodrigues

Avaliação de material genético da própolis vermelha para estudo de metagenômica; 2010; Iniciação Científica - Universidade Tiradentes, Projetos de Iniciação Científica; Orientador: Sibele Borsuk;

Caroline Lucas

Imunodiagnostico da neosporose; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Sibele Borsuk;

Suelen da Costa Rodrigues

Desenvolvimento de ELISA para diagnóstico de neosporose bovina; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem e Obstetrícia) - Universidade Federal de Pelotas, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Sibele Borsuk;

Marina M Dellagostin

Epidemiologia da tuberculose no estado do Rio Grande do Sul; 2001; Iniciação Científica - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sibele Borsuk;

Suselaine Madeira

Epidemiologia molecular da tuberculose no Rio Grande do Sul; 2001; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Sibele Borsuk;

Produções bibliográficas

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POST, P R ; MENEZES, A M B ; SIQUEIRA, M M ; COCH, C. B. ; DALALLBA, A. ; GUIMARÃES NETO, J J K ; BORSUK, S. ; BORSUK, S. ; TERRIBILE, L. C. ; WEBER, A C ; SEFRIN, F. ; ALEIXO, P B ; MOTTA, L. H. C. ; BRIÃO, F . Respiratory Syncytial Virus (RSV) diagnosed in hospitalized children with Acute Respiratory Infections (ARI) in Pelotas- may and june 1999.. In: 10º Encontro Nacional de Virologia e 2º Encontro de Virologia do Mercosul, 1999, Curitiba, PR. Vírus- Reviews & Research, 1999. v. 04. p. 143-144.
BORSUK, S. ; TERRIBILE, L. C. ; CHAGAS, E. A. ; VENDRUSCULO, Claire ; NASCIMENTO, J. S. . Efeito da fixação biológica de nitrigênio por bactérias diazotrópicas na cultura dop trigo (Triticum aestivum). In: V Semana Acadêmica de Ciências Biológicas, 1999, Pelotas, RS, 1999.
ALMEIDA, D. D. ; SILVA, G. A. ; PINHO, R. B. ; SILVA, M. T. O. ; DINIZ, L. C. ; BORSUK, S. ; FRANCESCHI, E. ; PADILHA, F. F. . Association of PLD and CP40 recombinants proteins of Corynebacterium pseudotuberculosis for vaccine formulation against caseous lymphadenitis. AMERICAN JOURNAL OF ANIMAL AND VETERINARY SCIENCES (ONLINE) , 2021.
BORSUK, S. . Biotecnologia Forense. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BORSUK, S. . Desenvolvimento de vacinas de novas geração. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Borsuk, Sibele . Cenbiot: uma experiëncia bem sucedida em Biotecnologia. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BORSUK, S. . Identification of Proteins from Tuberculin Purified Protein Derivative (PPD) with Potential for TB Diagnosis Using Bioinformatics Analysis. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BORSUK, S. . Desvendando o genoma- Vacinas Recombinantes. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BORSUK, S. . Epidemiologia do Virus Respiratorio Sincicial (VRS) em criancas hospitalizadas com por infecçao respiratoria aguda em Pelotas- maio e junho de 1999.. 1999. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
BORSUK, S. . Doenças Respiratórias Agudas (DRAs) e Vírus Respiratório Sincicial em criaças menores de um ano de idade admitidas em dois hospitais de Pelotas entre mio e setembro de 1999 1999 (Monografia de Conclusão de Curso).

Outras produções

BEGNINE, K. ; RIZZI, C. ; CAMPOS, V. C. ; BORSUK, S. ; SCHULTZE, E. ; YURGEL, V. ; DELAGOSTIN, O. A. ; COLLARES, T. ; SEIXAS, Fabiana K . rBCG para utlização na imunoterapia de câncer de bexiga. 2012.

BORSUK, S. ; SEIXAS, Fabiana K ; DELAGOSTIN, O. A. ; MCBRIDE, A. J. A. ; PINTO, L da SILVA . II Curso de Vacinologia Reversa: clonagem, expressão e purificação de antígenos recombinantes. 2012. (Extensão).

BORSUK, S. ; SIMIONATTO, S. ; DELAGOSTIN, O. A. . Vacinologia Reversa: clonagem, expressão e purificação de antígenos recombinantes. 2010. (Extensão).

BORSUK, S. ; SEIXAS, Fabiana K . Biologia Molecular Aplicada. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

2023 - Atual

Novos fármacos para tricomoníase: avaliação em modelo murino e a associação de probióticos ao tratamento, Descrição: A tricomoníase, causada pelo parasito Trichomonas vaginalis, é a IST não viral mais prevalente globalmente, afetando 156 milhões de pessoas por ano. Ela aumenta o risco de outras infecções, como HIV e doenças inflamatórias pélvicas. O tratamento, há mais de 60 anos, depende majoritariamente de fármacos da classe 5-nitroimidazois (metronidazol, tinidazol e secnidazol), mas a resistência aos medicamentos e suas reações adversas têm gerado falhas terapêuticas. Estudos recentes exploram novas moléculas e compostos naturais com potencial tricomonicida e destacam o papel da microbiota vaginal, onde a predominância de Lactobacillus spp. reduz a suscetibilidade à infecção. Probióticos podem auxiliar no tratamento e recuperação do equilíbrio vaginal. Este projeto visa desenvolver um modelo murino da doença para avaliar novos compostos tricomonicidas in vivo, avançando a pesquisa pré-clínica no Brasil e possibilitando o desenvolvimento de novos medicamentos.Apoio Financeiro- Edital FAPERGS/CNPq (R$: 175.000,00). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sibele Borsuk - Coordenador / MIRNA SAMARA DIÉ ALVES - Integrante / FONSECA, BÁRBARA DA ROCHA - Integrante / GUILHERME SENNA DOS SANTOS - Integrante.
2023 - Atual

Suplementos e bioprodutos derivados de fontes alternativas para o bem-estar animal, Descrição: Nos últimos anos, fontes alternativas de biomassa, como insetos e algas, têm se destacado como soluções promissoras para a extração de lipídios e proteínas. Com a crescente demanda por ingredientes sustentáveis, a biomassa de insetos, como Musca domestica e Hermetia illucens, e de microalgas surge como fonte relevante para a produção de óleos, proteínas e bioprodutos. A biomassa larval da mosca doméstica apresenta alto teor de lipídios, incluindo ácido láurico, reconhecido por suas propriedades anticancerígenas, antibacterianas e antimicrobianas. Além disso, essa biomassa possui elevado valor proteico, com alto teor de aminoácidos essenciais, sendo utilizada em rações para aves e peixes, promovendo crescimento e melhor desempenho. A mosca soldado negro também se destaca por seu papel na bioconversão de resíduos orgânicos e como importante fonte de proteínas, sendo economicamente relevante e sustentável. Com o aumento populacional e a pressão sobre os recursos naturais, a utilização de biomassa de insetos apresenta-se como uma alternativa sustentável para garantir a segurança alimentar. O objetivo deste estudo foi descrever as frações proteicas e lipídicas obtidas de insetos e microalgas e explorar suas aplicações em bioprodutos. Apoio financeiro: FApergs: EDITAL FAPERGS 02/2022 - INOVA CLUSTERS TECNOLÓGICOS (R$: 2.632.500,00). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Sibele Borsuk - Integrante / Vinicius Farias Campos - Integrante / Ramos, Daniela Fernandes - Integrante / DE PEREIRA, CLAUDIO MARTIN PEREIRA - Coordenador / Cristina Jansen Alves - Integrante / CARREÑO, NEFTALI LENIN VILLARREAL - Integrante / evandro piva - Integrante.
2022 - Atual

Análise do potencial vacinal de BCG recombinante expressando antígenos de Trypanosoma cruzi contra doença de Chagas, Descrição: A doença de Chagas (DC), causada pelo Trypanosoma cruzi, é endêmica nas Américas, afetando milhões de pessoas e causando graves manifestações cardíacas. Apesar de avanços, ainda não há uma vacina eficaz. Antígenos como Tc24, TSA-1 e ASP-2 demonstraram potencial em estudos pré-clínicos, e o uso de M. bovis BCG como vetor vacinal mostrou-se promissor ao estimular uma resposta imunológica essencial para combater a infecção. Este projeto busca avaliar o BCG recombinante expressando os antígenos Tc24, TSA-1 e ASP-2 de T. cruzi como vacina vetorizada para a DC, contribuindo para novas estratégias de controle e desenvolvimento biotecnológico.Apoio Financeiro- Edital PqG 07/2021 (R$: 31.150,00). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sibele Borsuk - Coordenador / MIRNA SAMARA DIÉ ALVES - Integrante / BÁRBARA DA ROCHA FONSECA - Integrante / GUILHERME SENNA DOS SANTOS - Integrante / BARBOSA, TALLYSON NOGUEIRA - Integrante.
2017 - Atual

Estudo dos efeitos farmacológicos de compostos naturais e sintéticos em Trichomonas vaginalis, Descrição: Trichomonas vaginalis é um protozoário flagelado do trato geniturinário causador da tricomoníase, doença sexualmente transmissível (DST) não viral mais comum no mundo. A infecção prevalece em pessoas entre 15 e 49 anos, com a maioria (92) ocorrendo em mulheres. Os sintomas podem causar complicações na gestação e parto prematuro, infertilidade, doença inflamatória pélvica e predisposição ao câncer cervical e de próstata. Além disso, a tricomoníase também é considerada um agente facilitador da transmissão do HIV. Os fármacos de escolha para o tratamento dessa parasitose são os derivados dos 5- nitroimidazóis, e os únicos fármacos aprovados pelo FDA, são o Metronidazol e Tinidazol. Embora as taxas de cura sejam significativas, falhas no tratamento podem ser observadas, essas são atribuídas principalmente à toxicidade dos fármacos utilizados, causando efeitos adversos e não-adesão ao tratamento ou reinfecção, e também pobre absorção do fármaco ou biodisponibilidade insuficiente. Além disso, o desenvolvimento de isolados resistentes de T. vaginalis aos medicamentos utilizados atualmente no tratamento da tricomoníase têm sido descrito. Neste contexto, a busca de novas moléculas com atividade antiparasitária sugerindo potenciais novos fármacos para o tratamento da tricomoníase se faz necessária. Podemos destacar os produtos naturais, que representam uma fonte rica de moléculas ativas, e ainda hoje, são usados na busca de novos medicamentos. Na indústria farmacêutica moderna, apesar da grande variedade de moléculas derivadas da química combinatória, os produtos naturais desempenham um papel fundamental no desenvolvimento de fármacos. As plantas destacam-se por possuírem muitos constituintes e metabólitos secundários que apresentam atividade contra inúmeras enfermidades, incluindo doenças infecciosas. Cerca de 35 das drogas aprovadas são de produtos naturais ou derivados semissintéticos, enquanto 30 são moléculas sintéticas inspiradas em produtos naturais ou apresentam um farmacóforo desenvolvido a partir de compostos naturais. Por outro lado, os estudos de novas classes de substâncias também vêm sendo impulsionados pela necessidade de novos fármacos para tratar diversas infecções. Assim, o objetivo do estudo é avaliar a atividade biológica de compostos naturais e sintéticos, para o desenvolvimento de novos fármacos como novas alternativas no tratamento de diferentes parasitoses com resistência medicamentosa, como a tricomoníase.Apoio Financeiro- FAPERGS- Edital 02/2017 PqG (R$: 29.000,00). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Sibele Borsuk - Coordenador / ângela sena lopes - Integrante / MIRNA SAMARA DIÉ ALVES - Integrante / talllyson nogueira barbosa - Integrante / nicole ramos scholl - Integrante / luiza domingues moron - Integrante.
2014 - 2018

Desenvolvimento de um protótipo de vacina baseada em epítopos e formulado em BCG recombinante permitindo o controle profilático de infecção pelo Trypanosoma cruzi, Descrição: O projeto visa explorar e definir duas etapas fundamentais na concepção de vacinas: A seleção de imunógenos e o modo de administração para proteção do indivíduo vacinado. Destina-se a promover uma seleção inicial de epítopos que cobrem a infecção de diferentes cepas do parasita e proteger as populações humanas com o HLA mais representativo. Numa segunda etapa é a de fazer uma prova de conceito para avaliar se a estratégia de selecção é adequada e se as etapas subsequentes de formulação de BCG recombinante podem melhorar a proteção do antigeno. Em uma terceira fase, que não será alcançado neste projeto, espera-se que usar os epitopos selecionados para os seres humanos e avaliar modelos de infecção em camundongos transgênicos para HLA humano. Coordenador Brasileiro: Sibele BorsukCoordenador Argentino: Iván Sergio Marcipar SedlacekApoio Financeiro: Programa CAPES-MINCYT -Edital n 37/2013 (R$: 26.000,00). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Sibele Borsuk - Coordenador / Karen Silva Leal - Integrante.
2014 - Atual

Avaliação de BCG recombinante expressando antígenos de Corynebacterium pseudotuberculosis como vacina para linfadenite caseosa, Descrição: A Linfadenite Caseosa (LC) é uma doença crônica, infectocontagiosa, que acomete principalmente pequenos ruminantes como ovinos e caprinos. Tendo em vista a grande e crescente importância da ovinocultura e, contrariamente a este fato, a falta de uma vacina brasileira eficiente contra a LC, este projeto visa avaliação de M. bovis BCG expressando antígenos de C. psudotuberculosis, como, os genes rCp1002_0369, rCp1002_1802, rCp1002_1957 e rCP40 com a finalidade de avaliar o potencial imunológico e imunoprotetor destas em camundongos e ovinos.Valor aprovado: R$ 50.000,00 (UNIVERSAL MCTI/CNPq N 14/2013 ). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Sibele Borsuk - Coordenador / Alexandre Brum - Integrante / Andréa de Fátima Silva Rezende - Integrante / Henrique Ramos Angelo - Integrante / Carlos Guilherme Rosa Reis - Integrante / Karen Silva Leal - Integrante / Fernanda Kegles - Integrante.
2011 - Atual

Desenvolvimento de vacinas recombinantes para o controle da linfadenite caseosa, Descrição: A linfadenite caseosa (LC), causada pelo C. pseudotuberculosis, constitui uma das principais causas de prejuízos na ovinocaprinocultura em todo o mundo, inclusive no Brasil. Desta forma, sabendo-se da importância da ovinocaprinocultura para o Nordeste Brasileiro e da falta de uma vacina brasileira eficiente contra a LC, faz-se necessário o desenvolvimento de medidas profiláticas, tais como a elaboração de novas vacinas. O Objetivo deste projeto é o desenvolvimento de vacinas recombinantes para o controle da LC visando o controle mais efetivo desta enfermidade nos rebanhos caprinos e ovinos. Valor aprovado: R$ 15.000,00- FAPERGS. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sibele Borsuk - Coordenador / Odir A Delagostin - Integrante / Simone Simionatto - Integrante / Isabel Bezerra Lima-Verde - Integrante / Vasco Azevedo - Integrante / Alexandre Brum - Integrante.
2011 - Atual

Estudo Proteômico dos antígenos de excreção e secreção de T. canis (TES) para uso em diagnóstico de LMV, Descrição: A Larva migrans Visceral (LMV) tem como principal agente o nematódeo Toxocara canis e apesar de sua importância e ampla distribuição mundial, é uma parasitose negligenciada. O diagnóstico atual baseado em teste de ELISA utiliza o antígeno de secreção e excreção de T. canis (TES). No entanto, a obtenção do mesmo é muito laboriosa e, além disso, sua especificidade é baixa devido à presença de reações cruzadas com outros helmintos. Alguns antígenos como o TES-30 e TES-120 já foram descritos como componentes imunogênicos do TES e utilizados em testes de diagnostico para LMV apresentando uma boa especificidade. No entanto não se conhecem todos os componentes protéicos do TES. A identificação de antígenos adicionais possibilitará o desenvolvimento de um teste de diagnóstico mais especifico e de baixo custo. Com esse projeto, buscamos identificar os componentes do TES e utilizá-los na sua forma recombinante em testes de diagnóstico sensíveis e específicos para LMV e toxocarose.Valor aprovado: 15.000,00- CNPq. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sibele Borsuk - Coordenador / Fabricio Conceição - Integrante / Maria Elisabeth Aires Berne - Integrante / Luciano da Silva Pinto - Integrante / Carlos J Scaini - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Karina Mariante Monteiro - Integrante.
2010 - 2014

Núcleo de excelência em desenvolvimento de vacinas veterinárias, Descrição: Este projeto tem como objetivo o desenvolvimento de vacinas mais eficientes contra a Pneumonia Enzoótica Suína (PES), Leptospirose, Botulismo Bovino, Enterite Necrótica das Aves (ENA) e Carrapato. Para isto serão realizadas análises genômica e proteômica de antígenos, bem como a utilização de antígenos vacinais já identificados e parcialmente caracterizados pelo grupo. Além disso, o estudo de novos adjuvantes visando uma melhor eficiência da resposta imunológica vacinal, também será conduzido. Também objetiva a formação de recursos humanos qualificados, integração de grupos e entidades de pesquisa e apoio a grupos de pesquisadores emergentes no país. Desta forma, promovendo avanços científicos e tecnológicos em sanidade animal, área estrategicamente importante para o desenvolvimento do país. Valor financiado: R$ 800.000,00 (CNPq/FAPERGS). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Sibele Borsuk - Integrante / Odir A Delagostin - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Desenvolvimento de insumos imunológicos e moleculares para diagnóstico de neosporose em bovinos, Descrição: O projeto proposto visa o desenvolvimento de testes ELISA para diagnóstico de neosporose em mamíferos. Para este fim, propõe implantar o cultivo permanente de Neospora caninum em cultivos celulares, disponibilizando antígenos para diagnóstico por imunofluorescência (IF) e estudos da biologia do parasito; clonar e expressar proteínas de Neospora caninum em E.coli, obtendo proteínas na forma recombinante; utilizar proteínas recombinantes para imunização de camundongos e produção de anticorpos monoclonais (mAbs); produzir conjugados para utilização em ELISA e IF, visando à identificação de antígenos em fluidos biológicos de bovinos, possibilitando assim a diferenciação entre exposição ao agente e infecção. Ainda, os insumos a serem produzidos possibilitarão o diagnóstico em caninos e espécies silvestres, possíveis hospedeiras definitivas de N. caninum. Valor: R$60.000,00. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sibele Borsuk - Integrante / Maria Elisabeth Aires Berne - Coordenador / Suelen Costa Rodrigues - Integrante / Luciano da Silva Pinto - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
1995 - Atual

Caracterização de Mycobacterium tuberculosis e Mycobacterium bovis por técnicas moleculares, Descrição: Este projeto visa a identificação de relação epidemiológica entre isolados de M. tuberculosis de pacientes com tuberculose das cidades de Pelotas e Rio Grande, através da utilização de técnicas moleculares baseadas em PCR, tais como spoligotyping e DRE-PCR. Também teve início em 2003 um estudo de isolados de M. bovis utilizando as mesma técnicas usadas para M. tuberculosis... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sibele Borsuk - Integrante / M BOFFO - Integrante / P A DA SILVA - Integrante / Odir Antônio Dellagostin - Coordenador / Suzelaine de Goes Madeira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12
1995 - Atual

Desenvolvimento de vacinas recombinantes utilizando Mycobacterium bovis BCG como vetor, Descrição: Visa o desenvolvimento de ferramentas para a clonagem de antígenos em BCG, bem como a avaliação imunológica de BCG expressando antígenos recombinantes com o objetivo de obter vacinas multivalentes. Entre os antígenos avaliados estão proteína N do vírus da raiva, antígenos do virus da PRRS, P69 de Bordetella pertusis, faeG de Escherichia coli, LipL32 de Leptospira interrogans, msp1a de Anaplasma marginale, entre outros. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sibele Borsuk - Integrante / Odir Antônio Dellagostin - Coordenador / Fabiana K Seixas - Integrante / Reginaldo Bastos - Integrante / Andre Michelon - Integrante / Flavia W da Cruz - Integrante / José A G Aleixo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 11

Projetos de desenvolvimento

2017 - Atual

Produção de vacinas recombinantes para LC baseada em bacterinas recombinantes, Descrição: A linfadenite caseosa (LC), é uma doença infecciosa crônica causada pela bactéria Gram positiva Corynebacterium pseudotuberculosis, que acomete principalmente ovinos e caprinos. A incapacidade de diagnosticar a infecção associada ao fato da alta resistência da bactéria no meio ambiente resultam em uma alta transmissão entre os animais. O controle com antibióticos representa um elevado custo e por vezes mostra-se ineficaz. Por isso, a medida de melhor custo-benefício contra a introdução da LC nos rebanhos é a vacinação. Embora existam algumas estratégias vacinais, os animais imunizados apresentam um nível variável de proteção contra a doença, e as vacinas disponíveis comercialmente para ovinos muitas vezes não tem a mesma eficiência para caprinos. As vacinas utilizando proteínas recombinantes oferecem uma maior segurança, por serem baseadas em antígenos selecionados. Varias vacinas deste tipo foram avaliadas contra LC utilizando alvos promissores. Entretanto, a produção das proteínas recombinantes requer etapas de fermentação, isolamento, purificação, detoxificação, entre outras, tornando o processo muito laborioso e principalmente custoso para a indústria. A estratégia de utilizar uma bacterina de Escherichia coli expressando uma proteína recombinante de C. pseudotuberculosis é uma alternativa, pois, dispensa as etapas de isolamento e purificação da proteína recombinante, além de isentar o uso de adjuvantes, e com isso, diminuindo significativamente o tempo e os custos de produção, além de não apresentar riscos quanto a segurança da vacina. Assim, este projeto visa avaliação de Bacterinas recombinantes baseadas em E. coli expressando proteínas de C. psseudotuberculosis como vacina para linfadenite caseosa com a finalidade de avaliar o potencial imunológico e imunoprotetor destas em camundongos e ovinos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Sibele Borsuk - Coordenador.
2017 - Atual

Produção de vacinas recombinantes para LC baseada em bacterinas recombinantes, Descrição: A linfadenite caseosa (LC), é uma doença infecciosa crônica causada pela bactéria Gram positiva Corynebacterium pseudotuberculosis, que acomete principalmente ovinos e caprinos. A incapacidade de diagnosticar a infecção associada ao fato da alta resistência da bactéria no meio ambiente resultam em uma alta transmissão entre os animais. O controle com antibióticos representa um elevado custo e por vezes mostra-se ineficaz. Por isso, a medida de melhor custo-benefício contra a introdução da LC nos rebanhos é a vacinação. Embora existam algumas estratégias vacinais, os animais imunizados apresentam um nível variável de proteção contra a doença, e as vacinas disponíveis comercialmente para ovinos muitas vezes não tem a mesma eficiência para caprinos. As vacinas utilizando proteínas recombinantes oferecem uma maior segurança, por serem baseadas em antígenos selecionados. Varias vacinas deste tipo foram avaliadas contra LC utilizando alvos promissores. Entretanto, a produção das proteínas recombinantes requer etapas de fermentação, isolamento, purificação, detoxificação, entre outras, tornando o processo muito laborioso e principalmente custoso para a indústria. A estratégia de utilizar uma bacterina de Escherichia coli expressando uma proteína recombinante de C. pseudotuberculosis é uma alternativa, pois, dispensa as etapas de isolamento e purificação da proteína recombinante, além de isentar o uso de adjuvantes, e com isso, diminuindo significativamente o tempo e os custos de produção, além de não apresentar riscos quanto a segurança da vacina. Assim, este projeto visa avaliação de Bacterinas recombinantes baseadas em E. coli expressando proteínas de C. psseudotuberculosis como vacina para linfadenite caseosa com a finalidade de avaliar o potencial imunológico e imunoprotetor destas em camundongos e ovinos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Sibele Borsuk - Coordenador.
2017 - Atual

Produção de vacinas recombinantes para LC baseada em bacterinas recombinantes, Descrição: A linfadenite caseosa (LC), é uma doença infecciosa crônica causada pela bactéria Gram positiva Corynebacterium pseudotuberculosis, que acomete principalmente ovinos e caprinos. A incapacidade de diagnosticar a infecção associada ao fato da alta resistência da bactéria no meio ambiente resultam em uma alta transmissão entre os animais. O controle com antibióticos representa um elevado custo e por vezes mostra-se ineficaz. Por isso, a medida de melhor custo-benefício contra a introdução da LC nos rebanhos é a vacinação. Embora existam algumas estratégias vacinais, os animais imunizados apresentam um nível variável de proteção contra a doença, e as vacinas disponíveis comercialmente para ovinos muitas vezes não tem a mesma eficiência para caprinos. As vacinas utilizando proteínas recombinantes oferecem uma maior segurança, por serem baseadas em antígenos selecionados. Varias vacinas deste tipo foram avaliadas contra LC utilizando alvos promissores. Entretanto, a produção das proteínas recombinantes requer etapas de fermentação, isolamento, purificação, detoxificação, entre outras, tornando o processo muito laborioso e principalmente custoso para a indústria. A estratégia de utilizar uma bacterina de Escherichia coli expressando uma proteína recombinante de C. pseudotuberculosis é uma alternativa, pois, dispensa as etapas de isolamento e purificação da proteína recombinante, além de isentar o uso de adjuvantes, e com isso, diminuindo significativamente o tempo e os custos de produção, além de não apresentar riscos quanto a segurança da vacina. Assim, este projeto visa avaliação de Bacterinas recombinantes baseadas em E. coli expressando proteínas de C. psseudotuberculosis como vacina para linfadenite caseosa com a finalidade de avaliar o potencial imunológico e imunoprotetor destas em camundongos e ovinos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Sibele Borsuk - Coordenador.
2017 - Atual

Produção de vacinas recombinantes para LC baseada em bacterinas recombinantes, Descrição: A linfadenite caseosa (LC), é uma doença infecciosa crônica causada pela bactéria Gram positiva Corynebacterium pseudotuberculosis, que acomete principalmente ovinos e caprinos. A incapacidade de diagnosticar a infecção associada ao fato da alta resistência da bactéria no meio ambiente resultam em uma alta transmissão entre os animais. O controle com antibióticos representa um elevado custo e por vezes mostra-se ineficaz. Por isso, a medida de melhor custo-benefício contra a introdução da LC nos rebanhos é a vacinação. Embora existam algumas estratégias vacinais, os animais imunizados apresentam um nível variável de proteção contra a doença, e as vacinas disponíveis comercialmente para ovinos muitas vezes não tem a mesma eficiência para caprinos. As vacinas utilizando proteínas recombinantes oferecem uma maior segurança, por serem baseadas em antígenos selecionados. Varias vacinas deste tipo foram avaliadas contra LC utilizando alvos promissores. Entretanto, a produção das proteínas recombinantes requer etapas de fermentação, isolamento, purificação, detoxificação, entre outras, tornando o processo muito laborioso e principalmente custoso para a indústria. A estratégia de utilizar uma bacterina de Escherichia coli expressando uma proteína recombinante de C. pseudotuberculosis é uma alternativa, pois, dispensa as etapas de isolamento e purificação da proteína recombinante, além de isentar o uso de adjuvantes, e com isso, diminuindo significativamente o tempo e os custos de produção, além de não apresentar riscos quanto a segurança da vacina. Assim, este projeto visa avaliação de Bacterinas recombinantes baseadas em E. coli expressando proteínas de C. psseudotuberculosis como vacina para linfadenite caseosa com a finalidade de avaliar o potencial imunológico e imunoprotetor destas em camundongos e ovinos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Sibele Borsuk - Coordenador.
2017 - Atual

Produção de vacinas recombinantes para LC baseada em bacterinas recombinantes, Descrição: A linfadenite caseosa (LC), é uma doença infecciosa crônica causada pela bactéria Gram positiva Corynebacterium pseudotuberculosis, que acomete principalmente ovinos e caprinos. A incapacidade de diagnosticar a infecção associada ao fato da alta resistência da bactéria no meio ambiente resultam em uma alta transmissão entre os animais. O controle com antibióticos representa um elevado custo e por vezes mostra-se ineficaz. Por isso, a medida de melhor custo-benefício contra a introdução da LC nos rebanhos é a vacinação. Embora existam algumas estratégias vacinais, os animais imunizados apresentam um nível variável de proteção contra a doença, e as vacinas disponíveis comercialmente para ovinos muitas vezes não tem a mesma eficiência para caprinos. As vacinas utilizando proteínas recombinantes oferecem uma maior segurança, por serem baseadas em antígenos selecionados. Varias vacinas deste tipo foram avaliadas contra LC utilizando alvos promissores. Entretanto, a produção das proteínas recombinantes requer etapas de fermentação, isolamento, purificação, detoxificação, entre outras, tornando o processo muito laborioso e principalmente custoso para a indústria. A estratégia de utilizar uma bacterina de Escherichia coli expressando uma proteína recombinante de C. pseudotuberculosis é uma alternativa, pois, dispensa as etapas de isolamento e purificação da proteína recombinante, além de isentar o uso de adjuvantes, e com isso, diminuindo significativamente o tempo e os custos de produção, além de não apresentar riscos quanto a segurança da vacina. Assim, este projeto visa avaliação de Bacterinas recombinantes baseadas em E. coli expressando proteínas de C. psseudotuberculosis como vacina para linfadenite caseosa com a finalidade de avaliar o potencial imunológico e imunoprotetor destas em camundongos e ovinos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Sibele Borsuk - Coordenador.
2017 - Atual

Produção de vacinas recombinantes para LC baseada em bacterinas recombinantes, Descrição: A linfadenite caseosa (LC), é uma doença infecciosa crônica causada pela bactéria Gram positiva Corynebacterium pseudotuberculosis, que acomete principalmente ovinos e caprinos. A incapacidade de diagnosticar a infecção associada ao fato da alta resistência da bactéria no meio ambiente resultam em uma alta transmissão entre os animais. O controle com antibióticos representa um elevado custo e por vezes mostra-se ineficaz. Por isso, a medida de melhor custo-benefício contra a introdução da LC nos rebanhos é a vacinação. Embora existam algumas estratégias vacinais, os animais imunizados apresentam um nível variável de proteção contra a doença, e as vacinas disponíveis comercialmente para ovinos muitas vezes não tem a mesma eficiência para caprinos. As vacinas utilizando proteínas recombinantes oferecem uma maior segurança, por serem baseadas em antígenos selecionados. Varias vacinas deste tipo foram avaliadas contra LC utilizando alvos promissores. Entretanto, a produção das proteínas recombinantes requer etapas de fermentação, isolamento, purificação, detoxificação, entre outras, tornando o processo muito laborioso e principalmente custoso para a indústria. A estratégia de utilizar uma bacterina de Escherichia coli expressando uma proteína recombinante de C. pseudotuberculosis é uma alternativa, pois, dispensa as etapas de isolamento e purificação da proteína recombinante, além de isentar o uso de adjuvantes, e com isso, diminuindo significativamente o tempo e os custos de produção, além de não apresentar riscos quanto a segurança da vacina. Assim, este projeto visa avaliação de Bacterinas recombinantes baseadas em E. coli expressando proteínas de C. psseudotuberculosis como vacina para linfadenite caseosa com a finalidade de avaliar o potencial imunológico e imunoprotetor destas em camundongos e ovinos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Sibele Borsuk - Coordenador.

Prêmios

2023

Prêmio Futuro da Terra- Inovação e Tecnologia Rural, FAPERGS, JORNAL DO COMÉRCIO.

2022

PRÊMIO CAPES DE TESE - DIMENSIONS SCIENCES (orientada: Mara Thais de Oliveira Silva), CAPES.

2018

Destaque de sala (orientada: Bárbara Fonseca) na 4ª SIIEPE-UFPel, UFPEL.

2017

Professor Homenageado- Biotecnologia, UFPEL.

2017

PRÊMIO CAPES DE TESE- Biotecnologia (Orientada- Andrea de Fátima Silva Rezende), CAPES.

2016

Professor Homenageado- Biotecnologia, UFPEL.

2012

2° Lugar na Jornada de Biotecnologia- Orientada: Drielly Braite, UFPEL- Biotecnologia.

2012

Menção Honrosa Melhor Poster no Encontro de Pós-Graduação da UFPel- Orientado: Alexandre Antunes Brum, UFPEL.

2012

Professor Homenageado- Biotecnologia, UFPEL.

2004

3° Lugar na Àrea de Ciências Agrárias, UFPel.

2002

2° Lugar na Área de Ciências Biológicas, UFPel.

1999

1º Lugar Prêmio Jovem Pesquisador, UFPel/ UCPel/ FURG.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal de Pelotas, Centro de Biotecnologia. , Campus Capão do Leão, Campus Universitario, 96010900 - Capão do Leão, RS - Brasil - Caixa-postal: 354, Telefone: (53) 32757350

Experiência profissional

2010 - Atual

Universidade Federal de Pelotas

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Associado IV, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Professor do curso de graduação em Biotecnologia das disciplinas:- Biologia Molecular, - Genômica I - Genômica II- - Caracterização Molecular de Agentes Infecciosos- - Biologia Forense.Professor das disciplinas no PPGBiotec:- Genômica Funcional - Técnicas de Biologia Molecular - Seminários I, II e III

2008 - 2009

Universidade Federal de Pelotas

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: PNPD-PPG-Parasitologia, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - 2008

Universidade Federal de Pelotas

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2004 - 2005

Universidade Federal de Pelotas

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Docencia Orientada, Carga horária: 6

2003 - 2004

Universidade Federal de Pelotas

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Docencia Orientada, Carga horária: 4

2001 - 2002

Universidade Federal de Pelotas

Vínculo: Bolsista Aperfeicoamento, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Atuacao no projeto: Epidemiologia da Tuberculose no Rio Grande do Sul

2000 - 2001

Universidade Federal de Pelotas

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor Voluntario, Carga horária: 2

Outras informações:
Ministrante da Disciplina de Biologia no Curso Pre-Vestibular Desafio

2000 - 2000

Universidade Federal de Pelotas

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: estagiário, Carga horária: 12

Outras informações:
PArticipacao no Projeto: Identificaçao e Isolamento deo Virus Respiratorio Sincicial (VRS) em crianças com Infecçao Respiratorio Aguda (IRA) em Pelotas

2000 - 2000

Universidade Federal de Pelotas

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: estagiário -Auxiliar de Pesquisa, Carga horária: 12

Outras informações:
Auxiliar de Pesquisa no projeto: Estudo de Acompanhamento dos nascidos em 1982 em Pelotas

1999 - 2000

Universidade Federal de Pelotas

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor Voluntário, Carga horária: 2

Outras informações:
Ministrante da Disciplina de Biologia no Curso Pre-Vestibular Desafio

1999 - 1999

Universidade Federal de Pelotas

Vínculo: professor voluntario, Enquadramento Funcional: Professor Voluntario

Outras informações:
Aulas de Biologia no Curso Pre-vestibular Desafio

1998 - 1999

Universidade Federal de Pelotas

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: estagiário, Carga horária: 12

Outras informações:
Estagio na Disciplina de Microbiologia

1998 - 1999

Universidade Federal de Pelotas

Vínculo: Bolsa de Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 12

Outras informações:
Projeto: Identificação e isolamento do Vírus Respiratório Sincicial em crianças com Infecções Respiratórias Agudas em Pelotas

Atividades

03/2001 - 06/2001
Ensino,,Disciplinas ministradas, Disciplina de Ciências
03/2001 - 05/2001
Ensino,,Disciplinas ministradas, Disciplina de biologia
09/2000 - 01/2001
Estágios , Faculdade de Medicina, Departamento de Medicina Social.,Estágio realizado, Estudo de acompanhamento dos nascidos em 1982 em Pelotas.
03/2000 - 12/2000
Estágios , Instituto de Biologia, Departamento de Microbiologia e Parasitologia.,Estágio realizado, Isolamento do Vírus Respiratório Sincicial.
03/1999 - 12/1999
Extensão universitária , Instituto de Biologia, Desafio Pré Vestibular.,Atividade de extensão realizada, Desafio Pré-Vestibular- aulas de biologia.
03/1998 - 12/1999
Estágios , Instituto de Biologia, Departamento de Microbiologia e Parasitologia.,Estágio realizado, Disciplina de Microbiologia.
03/1998 - 03/1999
Estágios , Instituto de Biologia, Departamento de Microbiologia e Parasitologia.,Estágio realizado, Bolsista de Iniciação Científica - Projeto: " Identificação e isolamento do Vírus Respiratório Sincicial em crianças com Infecções Respiratórias Agudas em Pelotas.

2010 - 2010

Instituto de Tecnologia e Pesquisa

Vínculo: Outro (especifique), Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40

2010 - 2010

Universidade Tiradentes

Vínculo: Professor Titular I, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

2004 - 2004

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: estagiário, Enquadramento Funcional: estagiário, Carga horária: 40

Atividades

03/2004 - 04/2004
Estágios , Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular.,Estágio realizado, Construção de vetores de expressão em BCG com gene nativo e sintético da toxina tetânica.

Propriedade Intelectual

Patentes (2)

Tipo	Título	Data depósito
INVENTOR	Cepa de bcg pasteur auxotrófico recombinante e seu uso como vacina contra a tuberculose bovina	27/06/2013
INVENTOR	Utilização de mycobacterium bovis bcg auxotrófico superexpressando ag85b como agente terapêutico e/ou imunoterapêutico para cncer de bexiga	30/08/2012