Clemilson Berto Junior

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• KUMARI, NAMITA ; AHMAD, ASRAR ; BERTO-JUNIOR, CLEMILSON ; IVANOV, ANDREY ; WEN, FAYUAN ; LIN, XIONGHAO ; DIAZ, SHARMIN ; OKPALA, IHEANYI ; TAYLOR, JAMES G. ; JEREBTSOVA, MARINA ; NEKHAI, SERGEI . Antiviral response and HIV-1 inhibition in sickle cell disease. Iscience , v. 27, p. 108813, 2024.

• MENDONÇA-REIS, EVELYN ; GUIMARÃES-NOBRE, CAMILA CRISTINA ; TEIXEIRA-ALVES, LYZES ROSA ; MIRANDA-ALVES, LEANDRO ; BERTO-JUNIOR, CLEMILSON . TSH Receptor Reduces Hemoglobin S Polymerization and Increases Deformability and Adhesion of Sickle Erythrocytes. Anemia , v. 2024, p. 1-8, 2024.

• CAMACHO, RODRIGO ABREU ; MACHADO, AGHATA VITORIA ; DE OLIVEIRA MENDONÇA, FERNANDA ; TEIXEIRA-ALVES, LYZES ROSA ; GUIMARÃES-NOBRE, CAMILA CRISTINA ; MENDONÇA-REIS, EVELYN ; DA SILVA, PRISCILA FERREIRA ; CARDIM-PIRES, THYAGO R. ; MIRANDA-ALVES, LEANDRO ; BERTO-JUNIOR, CLEMILSON . Unraveling DEHP influence on hemoglobin S polymerization in sickle cell disease: Ex vivo, in vitro and in silico analysis. TOXICOLOGY IN VITRO , v. 98, p. 105832, 2024.

• ALVES, LYZES ROSA TEIXEIRA ; NOBRE, CAMILA CRISTINA GUIMARÃES ; REIS, EVELYN MENDONÇA ; MIRANDA-ALVES, LEANDRO ; BERTO JUNIOR, CLEMILSON . Bosentan Attenuates Sickle Cell Disease Erythrocyte HbS Polymerization and Impaired Deformability Induced by Endothelin-1. CANADIAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY AND PHARMACOLOGY , v. 1, p. 1, 2023.

• BARRETO, LUCAS ; GOMEZ, FRAN ; LOURENÇO, PEDRO S. ; FREITAS, DOUGLAS G. ; SOARES, JULIANA ; BERTO-JUNIOR, CLEMILSON ; AGERO, UBIRAJARA ; VIANA, NATHAN B. ; PONTES, BRUNO . Quantitative Analysis of Viscoelastic Properties of Red Blood Cells using Optical Tweezers and Defocusing Microscopy. Jove-Journal of Visualized Experiments , v. 1, p. 1-10, 2022.

• GUIMARÃES-NOBRE, CAMILA CRISTINA ; MENDONÇA-REIS, EVELYN ; TEIXEIRA-ALVES, LYZES ROSA ; MIRANDA-ALVES, LEANDRO ; BERTO-JUNIOR, CLEMILSON . ATR1 Angiotensin II Receptor Reduces Hemoglobin S Polymerization, Phosphatidylserine Exposure, and Increases Deformability of Sickle Cell Disease Erythrocytes. Cell Biochemistry and Biophysics , v. 1, p. 1-10, 2022.

• CHAGAS, A. P. ; PEIXOTO, B. ; COSTA, B. B. ; MOREIRA, T. A. ; CINELLI, L. P. ; SILVA, L. L. ; LEANDRO, MIRANDA-ALVES ; BERTO-JÚNIOR, CLEMILSON . Effects of bisphenol A and S on blood coagulation: in vivo, in vitro and in silico approaches in toxicodynamic. TOXICOLOGY MECHANISMS AND METHODS , v. 31, p. 90-99, 2021.

• WESTERMANN, THAIS V. A. ; VIANA, VINICIUS RODRIGUES ; BERTO JUNIOR, CLEMILSON ; DETONI DA SILVA, CASSIA BRITTO ; CARVALHO, EDISON LUIS SANTANA ; PUPE, CAROLINA G. . Measurement of skin hydration with a portable device (SkinUp Beauty Device) and comparison with the Corneometer. SKIN RESEARCH AND TECHNOLOGY , v. 1, p. srt.12833, 2020.

• EVELYN, MENDONÇA-REIS ; CAMILA CRISTINA GUIMARÃES, NOBRE ; ARTUR, PAES-CHAGAS ; LEANDRO, MIRANDA-ALVES ; CLEMILSON, BERTO-JUNIOR . Effects of TSH on Erythrocyte Osmotic Fragility: Signaling Pathway. International Journal of Blood Research and Disorders , v. 7, p. 1-7, 2020.

• BERTO-JÚNIOR, CLEMILSON ; DE CARVALHO, DENISE PIRES ; SOARES, PAULA ; MIRANDA-ALVES, LEANDRO . Tributyltin and Zebrafish: Swimming in Dangerous Water. Frontiers in Endocrinology , v. 9, p. 152, 2018.

• BERTO-JÚNIOR, CLEMILSON ; SANTOS-SILVA, ANA PAULA ; FERREIRA, ANDREA CLAUDIA FREITAS ; GRACELI, JONES BERNADES ; DE CARVALHO, DENISE PIRES ; SOARES, PAULA ; ROMEIRO, NELILMA CORREIA ; MIRANDA-ALVES, LEANDRO . Unraveling molecular targets of bisphenol A and S in the thyroid gland. Environmental Science and Pollution Research , v. 25, p. 26916-26926, 2018.

• ARAUJO, G.L. ; VIEIRA, A.E.D. ; BARREIRO, E.J. ; LIMA, L.M. ; CARDOSO, C.N. ; EMILIANO, N.F. ; MARTINS, M.T. ; SOUZA, S.S. ; DE SOUZA, A.M. ; BERTO, C. ; COSTA, M.L. ; CAMPOS, L.M. ; FRANÇA, F.D. ; TAGLIATI, C.A. . Toxicological in vitro and subchronic evaluation of LASSBio-596. Food and Chemical Toxicology , v. 73, p. 148-156, 2014.

• WENGERT, M ; BERTO JUNIOR, C. ; Jacques Kaufman ; Leão-Ferreira, L.R. ; Paes-de-Carvalho, R. ; Lopes, A.G. ; Caruso-Neves, C. . Stimulation of the proximal tubule Na+-ATPase activity by adenosine A2A receptor. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOCHEMISTRY & CELL BIOLOGY , v. 37, p. 155-165, 2005.

• CINELLI, L. P. (Org.) ; BERTO-JUNIOR, CLEMILSON (Org.) ; ROCHA, E. A. C. (Org.) ; CUNHA-JUNIOR, E. F. (Org.) . A pesquisa em saúde: desafios atuais e perspectivas futuras 7. 1. ed. Ponta Grossa: Atenas, 2023. 187p .

• GUIMARAES-NOBRE, C. C. ; TEIXEIRA-ALVES, LYZES ROSA ; MENDONÇA-REIS, EVELYN ; BERTO-JUNIOR, CLEMILSON . Hormones Action on Erythrocytes and Signaling Pathways. The Erythrocyte - A Unique Cell. 1ed.: , 2023, v. , p. 1-.

• GUIMARAES-NOBRE, C. C. ; EVELYN, MENDONÇA-REIS ; LEANDRO, MIRANDA-ALVES ; BERTO-JUNIOR, CLEMILSON . ANGIOTENSIN II RECEPTOR AT1 REDUCE HEMOGLOBIN S POLYMERIZATION IN VITRO. In: 17TH ANNUAL ASCAT OCT 2022 CONFERENCE, 2022, Londres. Annual Scientific Conference on Sickle Cell and Thalassaemia (ASCAT), 2022. v. 1. p. 1-10.

• EVELYN, MENDONÇA-REIS ; GUIMARAES-NOBRE, C. C. ; LEANDRO, MIRANDA-ALVES ; BERTO-JUNIOR, CLEMILSON . TSH REDUCE HEMOGLOBIN S POLYMERIZATION IN VITRO. In: The 4th Global Congress on Sickle Cell Disease, 2022, Londres. The 4th Global Congress on Sickle Cell Disease Abstract Book 2022, 2022. v. 1. p. 1-10.

• NEKHAI, SERGEI ; AHMAD, ASRAR ; BERTO-JUNIOR, CLEMILSON ; HOYECK, PAPA ; KUMARI, NAMITA ; JEREBTSOVA, MARINA . Mildronate ameliorates kidney injury and reduces inflammation in Sickle Cell Disease mice. In: American Physiology Summit 2024, 2024. Physiology, 2024.

• BERTO-JUNIOR, CLEMILSON . DEHP AUMENTA O TEMPO DE COAGULAÇÃO PELA VIA INTRÍNSECA DA COAGULAÇÃO SANGUÍNEA. In: 13° Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2024, Macaé. 13° Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2024.

• BERTO-JUNIOR, CLEMILSON . O POTENCIAL TERAPÊUTICO DO GYY4137: MODULANDO SULFETO DE HIDROGÊNIO NA ANEMIA FALCIFORME. In: 13° Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2024, Macaé. O POTENCIAL TERAPÊUTICO DO GYY4137: MODULANDO SULFETO DE HIDROGÊNIO NA ANEMIA FALCIFORME, 2024.

• BERTO-JUNIOR, CLEMILSON . MODULAÇÃO DA FUNÇÃO ERITROCITÁRIA PELA ENDOTELINA-1. In: 13° Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2024, Macaé. 13° Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2024.

• MENDONÇA-REIS, EVELYN ; ALVES, LYZES ROSA TEIXEIRA ; CAMILA CRISTINA GUIMARÃES, NOBRE ; BERTO-JUNIOR, CLEMILSON . EFFECTS OF TSH ON HEMOGLOBIN S POLYMERIZATION, DEFORMABILITY AND ADHESION ON SICKLE CELL ERYTHROCYTES. In: European Hematology Association 2023, 2023, Frankfurt. Hemasphere, 2023.

• ALVES, LYZES ROSA TEIXEIRA ; CAMILA CRISTINA GUIMARÃES, NOBRE ; EVELYN, MENDONÇA-REIS ; ALVES, L. M. ; BERTO-JUNIOR, CLEMILSON . MODULATION OF ERYTHROCYTE FUNCTION BY ENDOTHELIN-1. In: European Hematology Association 2023, 2023, Frankfurt. Hemasphere, 2023.

• CAMACHO, RODRIGO ABREU ; MACHADO, A. V. ; MENDONCA, F. O. ; ALVES, LYZES ROSA TEIXEIRA ; GUIMARAES-NOBRE, C. C. ; EVELYN, MENDONÇA-REIS ; PIRES, THYAGO RUBENS CARDIM ; DA SILVA, PRISCILA FERREIRA ; ALVES, L. M. ; CLEMILSON, BERTO-JUNIOR . DI-2-ETHYLHEXYL PHTHALATE (DEHP) INHIBITS HEMOGLOBIN S POLYMERIZATION. In: European Hematology Association 2023, 2023, Frankfurt. Hemasphere, 2023.

• AHMAD, ASRAR ; BERTO-JUNIOR, CLEMILSON ; HOYECK, PAPA ; KUMARI, NAMITA ; JEREBTSOVA, MARINA ; NEKHAI, SERGEI . Mildronate Ameliorates Kidney Function and Reduces Inflammation in SCD Mice. In: American Society of Hematology, 2023. Blood, 2023.

• KUMARI, NAMITA ; AHMAD, ASRAR ; BERTO-JUNIOR, CLEMILSON ; IVANOV, ANDREY ; WEN, FAYUAN ; DIAZ, SHARMIN ; TAYLOR, JAMES G. ; JEREBTSOVA, MARINA ; NEKHAI, SERGEI . Antiviral Response and HIV-1 Inhibition in Sickle Cell Disease. In: American Society of Hematology, 2022. Blood, 2022.

• MENDONCA, F. O. ; EVELYN, MENDONÇA-REIS ; GUIMARAES-NOBRE, C. C. ; LEANDRO, MIRANDA-ALVES ; CLEMILSON, BERTO-JUNIOR . AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DO HORMÔNIO ESTIMULADOR DA TIREOIDE EM ERITRÓCITOS DE PACIENTES FALCIFORMES. In: XLII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural (JICTAC 2020 - Edição Especial) - Evento UFRJ, 2021, Rio de Janeiro. Anais da Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural, 2021. v. 1. p. 1-1.

• MACHADO, A. V. ; GUIMARAES-NOBRE, C. C. ; EVELYN, MENDONÇA-REIS ; MENDONCA, F. O. ; MIRANDA-ALVES, LEANDRO ; CLEMILSON, BERTO-JUNIOR . EFEITOS DO DEHP SOBRE A FUNÇÃO DO ERITRÓCITO. In: XLII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural (JICTAC 2020 - Edição Especial) - Evento UFRJ, 2021, Rio de Janeiro. Anais da Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural, 2021. v. 1. p. 1-1.

• BERTO-JÚNIOR, CLEMILSON ; Alves LM ; MENDONCA-REIS, E. ; GUIMARAES-NOBRE, C. C. ; PASSINHO-COSTA, L. . Avaliação de novos protótipos como possíveis fármacos para a doença falciforme. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular-HEMO 2019, 2019, Rio de Janeiro. CONGRESSO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA, HEMOTERAPIA E TERAPIA CELULAR, 2019.

• CHAGAS, A. P. ; GUIMARAES-NOBRE, C. C. ; MENDONCA-REIS, E. ; Alves LM ; BERTO-JÚNIOR, CLEMILSON . Efeitos do TSH na deformabilidade eritrocitária. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA, HEMOTERAPIA E TERAPIA CELULAR, 2019, Rio de Janeiro. CONGRESSO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA, HEMOTERAPIA E TERAPIA CELULAR, 2019.

• GUIMARAES-NOBRE, C. C. ; MENDONCA-REIS, E. ; CHAGAS, A. P. ; PASSINHO-COSTA, L. ; Alves LM ; BERTO-JÚNIOR, CLEMILSON . Avaliação dos Efeitos da Angiotensina II em Eritrócitos de pacientes Normais e Falciformes. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA, HEMOTERAPIA E TERAPIA CELULAR, 2019, Rio de Janeiro. CONGRESSO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA, HEMOTERAPIA E TERAPIA CELULAR, 2019.

• REIS, E. ; ARTUR, PAES-CHAGAS ; MIRANDA-ALVES, LEANDRO ; BERTO-JÚNIOR, CLEMILSON . AVALIAÇÃO DE NOVOS PROTÓTIPOS COMO POSSÍVEIS FÁRMACOS PARA A DOENÇA FALCIFORME. In: 10ª Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2019, MACAÉ. 10ª Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2019.

• NOBRE, GUIMARÃES C.C. ; MIRANDA-ALVES, LEANDRO ; BERTO-JÚNIOR, CLEMILSON . AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DA ANGIOTENSINA EM ERITRÓCITOS DE PACIENTES NORMAIS E FALCIFORMES. In: 10ª Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2019, MACAÉ. 10ª Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2019.

• BERTO-JUNIOR, CLEMILSON ; MENDONCA-REIS, E. ; MIRANDA-ALVES, LEANDRO . ANTISICKLING EFFECTS OF 1,2,3-TRIAZOLE DERIVATIVES AS POTENTIAL NEW DRUGS FOR SICKLE CELL DISEASE. In: European Hematology Association, 2019. Hemasphere, 2019.

• GUIMARAES-NOBRE, C. C. ; MIRANDA-ALVES, LEANDRO ; BERTO-JUNIOR, CLEMILSON . EVALUATION OF THE EFFECTS OF ANGIOTENSIN II ON NORMAL AND SICKLE CELLS. In: European Hematology Association, 2019. Hemasphere, 2019.

• BERTO JUNIOR, C. ; LATINI, J. T. P. ; SILVA, T. M. A. . Aspectos toxicológicos decorrentes do consumo da cantaxantina utilizada no processamento tecnológico de trutas salmonadas. In: 8° Semana de Integração Acadêmica da UFRJ-Macaé, 2016, Macaé. VIII Jornada de Pesquisa e Extensão do Campus UFRJ-Macaé, 2016.

• BERTO JUNIOR, C. ; PEIXOTO, B. ; MIRANDO, L. A. ; ROMEIRO, N. C. . Avaliação do efeito de BPA e BPS sobre a expressão gênica da glândula tireoide. In: 8° Semana de Integração Acadêmica da UFRJ-Macaé, 2016, Macaé. VIII Jornada de Pesquisa e Extensão do Campus UFRJ-Macaé.

• MATTOS JUNIOR, A. ; BERTO JUNIOR, C. ; PUPE, C. G. ; SILVA, L. L. . Avaliação do processamento pelo método de secagem em leito de espuma em polpas de frutas da produção excedente de produtores rurais da região de Macaé - RJ. In: 8° Semana de Integração Acadêmica da UFRJ-Macaé, 2016, Macaé. VIII Jornada de Pesquisa e Extensão do Campus UFRJ-Macaé, 2016.

• MATTOS JUNIOR, A. ; PUPE, C. G. ; BERTO JUNIOR, C. ; SILVA, C. B. D. . Estudo do uso de óleos naturais como promotores de permeação cutânea. In: 8° Semana de Integração Acadêmica da UFRJ-Macaé, 2016, Macaé. VIII Jornada de Pesquisa e Extensão do Campus UFRJ-Macaé, 2016.

• BERTO JUNIOR, C. ; PUPE, C. G. ; MARTINS, R. C. . As plantas medicinais como promotoras de saúde e educação da população assistida pelo programa de saúde da família em Macaé, Rio de Janeiro, Brasil. In: 8° Semana de Integração Acadêmica da UFRJ-Macaé, 2016, Macaé. VIII Jornada de Pesquisa e Extensão do Campus UFRJ-Macaé, 2016.

• BERTO JUNIOR, C. ; COSTA, F. P. ; Barreiro, EJL ; Lima LM ; De Souza A M . Evaluation of the hypoglycaemic effect of LASSBio-1773 and LASSBio-1774 prototypes in zebrafish model. In: 45º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2013, Ribeirão Preto - SP. Anais do 45º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2013.

• COELHO, J. ; ANDRADE, S. M. M. V. ; SILVA, A. G. A. ; Lima LM ; De Souza A M ; BERTO JUNIOR, C. ; COSTA, F. P. ; Barreiro, EJL . Avaliação do efeito hipoglicemiante dos protótipos LASSBio-1773 e LASSBio-1774 em modelo de peixe-zebra. In: XXXV Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artistica e Cultural, 2013, Rio de Janeiro. Anais da XXXV Jornada de iniciação científica, 2013.

• Guimarães J. P. D. ; BERTO JUNIOR, C. ; Soares, R.A. ; Lopes, R. O. ; Barreiro, EJL ; De Souza A M ; Lima LM . Pharmacologic evaluation of LASSBio-998 analogues designed as p38 inhibitors. In: 44th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2012, Foz do Iguaçu - PR. Anais do Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2012. v. 1.

• Guimarães J. P. D. ; BERTO JUNIOR, C. ; Soares, R.A. ; Costa ML ; Barreiro, EJL ; De Souza A M ; Lima LM . Avaliação do Potencial Teratogênico de LASSBio-596. In: XXXIV Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural, 2012, Rio de Janeiro - RJ. Anais da Jornada de Iniciação Científica Artística e Cultura da UFRJ. v. 1.

• BERTO JUNIOR, C. ; Guimarães J. P. D. ; Soares, R.A. ; Barbosa, L. M. C. ; Barreiro, EJL ; Lima LM ; De Souza A M . Assessment of the embryotoxic effect of LASSBio-596, a new antiasmatic prototy designed by structural modification on thalidomide, on embryos of zebrafish. In: 44th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2012, Foz do Iguaçu - PR. 44th Brazilian COngress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2012.

• BERTO JUNIOR, C. ; MANSUR, J.F. ; MELO, A.C.A. ; CARDOSO, M.F.M.C . P-glycoprotein (P-gp) and A. aegypti Dengue Vector: Presence and its Relation With Insectcide Efflux in Larvae. In: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2011, Foz do Iguaçu. Anais da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2011.

• OLIVEIRA, D.S. ; RAMIRES-PINTO, N.C.S. ; BERTO JUNIOR, C. ; JUNQUEIRA, M.R. ; DOMONT, G.B. ; MESQUITA, R.D. ; MELO, A.C.A. . Proteomic Analysis of Rhodinus prolixus Antennae. In: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2011, Foz do Iguaçu. Anais da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2011.

• Jessica Borsoi Maia do Carmo ; BERTO JUNIOR, C. ; MANSUR, J.F. ; MELO, A.C.A. ; CARDOSO, M.F.M.C . Glicoproteína-P envolvida no efluxo de inseticida em Aedes aegypti, vetor da dengue. In: XXXIII Jornada Giulio Massarani, 2011, Rio de Janeiro. XXXIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural, 2011.

• OLIVEIRA, D.S. ; RAMIRES-PINTO, N.C.S. ; BERTO JUNIOR, C. ; CARDOSO, M.F.M.C ; JUNQUEIRA, M.R. ; DOMONT, G.B. ; SILVA, M.R.S. ; MELO, A.C.A. . Proteomic analysis of Rhodnius prolixus antennae. In: VII Encontro Brasileiro de Ecologia Química, 2011, Niteroi - RJ. VII Encontro Brasileiro de Ecologia Química.

• OLIVEIRA, D.S. ; RAMIRES-PINTO, N.C.S. ; BERTO JUNIOR, C. ; CARDOSO, M.F.M.C ; JUNQUEIRA, M.R. ; DOMONT, G.B. ; MESQUITA, R.D. ; SILVA, M.R.S. ; MELO, A.C.A. . Proteomic analysis of Rhodnius prolixus antennae. In: XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2011, Foz do Iguaçu - PR. Anais da XL Reunião Anual da SBBq, 2011.

• OLIVEIRA, D.S. ; RAMIRES-PINTO, N.C.S. ; BERTO JUNIOR, C. ; CARDOSO, M.F.M.C ; JUNQUEIRA, M.R. ; DOMONT, G.B. ; SILVA, M.R.S. ; MELO, A.C.A. . Caracterização de proteínas solúveis envolvidas na olfação de Rhodnius prolixus. In: Encontro Anual do Grupo Arthromint, 2011, Ilha Grande - RJ. XV Encontro Anual do Grupo Arthromint, 2011.

• BERTO JUNIOR, C. ; Pinheiro, A.A.S. ; Caruso-Neves, C. . Albumin modulates protein kinases activities in LLC-PK1 cells. In: XXIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2008, Águas de Lindóia - MG. Programas e Resumos da XXIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2008. v. 1. p. 1-1.

• Wengert, M. ; Jacques Kaufman ; BERTO JUNIOR, C. ; Lopes, A.G. ; Caruso-Neves, C. . Modulação da atividade Na+- atpásica de túbulo proximal por adenosina via receptor A2. In: XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2003, Curitiba - PR. Programas e Resumos da XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2003. v. 1. p. 1-1.

• BERTO JUNIOR, C. ; Wengert, M. ; Rios, P.F. ; Lara, L.D.S. ; Caruso-Neves, C. ; Lopes, A.G. . Adenosina estimula a Na+-ATPase presente em túbulo proximal através de receptor A2. In: XVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2002, Salvador - BA. Programas e Resumos da XVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2002. v. 1. p. 1-1.

• BERTO-JÚNIOR, CLEMILSON . COMO SE FAZ CIÊNCIA. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BERTO-JÚNIOR, CLEMILSON . In silico approach aiming new BPGM inhibitors for sickle cell diseas. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BERTO-JÚNIOR, CLEMILSON . Compreendendo a anemia falciforme. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BERTO JUNIOR, C. . Zebrafish como ferramenta no estudo de novos fármacos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BERTO JUNIOR, C. . O papel do farmacêutico nas Análises Clínicas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BERTO JUNIOR, C. . Avanços em diagnóstico no laboratório clínico. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2025 - Atual

  PAPEL DA ENDOTELINA-1 NA PROGRESSÃO DA DOENÇA FALCIFORME E POSSÍVEL INTERFACE NO REPOSICIONAMENTO DE FÁRMACOS, Descrição: A doença falciforme (DF) é uma doença hereditária, causada por uma substituição no gene que codifica a subunidade beta da hemoglobina, com troca do ácido glutâmico pela valina, dando origem a hemoglobina S (HbS). A HbS, quando desoxigenada, polimeriza, tornando o eritrócito rígido, desidratado e com formato de foice. Essa célula interrompe o fluxo sanguíneo, causando infartos teciduais, dores agudas, hipoesplenismo, nefropatia, inflamação, hemólise, dentre outros danos. A endotelina-1 (ET-1) é um peptídeo vasoconstritor produzido por células endoteliais, com expressão aumentada (vinte vezes) na DF. A hipótese desta proposta é que a ET-1 desempenha papel ativo na progressão da fisiopatologia da DF. Dessa forma, este projeto pretende avaliar os efeitos da ET-1 na produção de citocinas, na função renal e na função eritrocitária/hemólise na DF. Para tanto, camundongos falciformes do tipo Berkeley serão tratados com ambrisentana (antagonista seletivo de ETA) ou antagonistas específicos de ETA e ETB por 14 dias, eutanasiados e medula, baço, urina, sangue total e rins serão coletados. Serão avaliados expressão de mRNA das citocinas IL-1#61538;, IL-18, IL-23, IL-8 e TNF-#61537; em esplenócitos e níveis plasmáticos por meio de ELISA. A urina dos animais será coletada para dosagem de proteína (e níveis plasmáticos de creatinina) para avaliar função renal; além dos níveis de cistatina C, histologia dos rins com hematoxilina e eosina e avaliação da expressão (mRNA e proteína) de ET-1, ETA, ETB, KIM-1 e MCP-1. A medula óssea desses animais será coletada para quantificação de precursores eritróides por citometria de fluxo; quantificação dos níveis plasmáticos de hemopexina, haptoglobina, bilirrubinas e LDH será feita também. Por fim, propriedades reológicas dos eritrócitos vão ser extraídas por meio de medidas viscoelásticas de membrana com pinças óticas. Este projeto visa melhorar a compreensão do papel de ET-1 na fisiopatologia da DF e avaliar o uso da ambrisentana no tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Clemilson Berto Junior - Coordenador / Nathan Bessa Viana - Integrante / Bruno Pontes - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2025 - Atual

  PAPEL DO SULFETO DE HIDROGÊNIO NA ANEMIA FALCIFORME, Descrição: A doença falciforme (DF) é uma doença genética caracterizada por mutação no gene da #946;-globina, dando origem a hemoglobina S (HbS). Quando desoxigenada, a HbS polimeriza, dando origem a célula pouco deformável em foice que pode aderir ao endotélio, interromper o fluxo sanguíneo, causando infartos teciduais, levando a dores agudas, hipoesplenismo, nefropatia, inflamação, hemólise, dentre outros danos. Atualmente, existem poucas opções disponíveis para o tratamento da DF, como a hidroxiuréia. Recentes estudos demonstram que o sulfeto de hidrogênio (H2S) desempenha um papel na regulação da afinidade da hemoglobina pelo oxigênio. O GYY4137, um doador de H2S, pode reduzir os níveis de 2,3-BPG e contribuir para manter a afinidade da hemoglobina pelo oxigênio, prevenindo a polimerização da HbS nos eritrócitos falcêmicos. O objetivo desta proposta é avaliar os efeitos do H2S sobre a progressão da DF. Para isso, camundongos humanizados (que expressam HbS humana) serão tratados com GYY4137, o conteúdo de 2,3-BPG dos eritrócitos contado, seu hemograma extraído e a extensão de hemólise avaliada (dosagem de LDH, haptoglobina, hemopexina e bilirrubinas), assim como sua medula óssea avaliada quanto a contagem dos precursores de eritrócitos; as propriedades reológicas dos eritrócitos vão ser caracterizadas por meio de medidas viscoelásticas de membrana com pinças óticas. Concomitantemente, a urina dos animais será coletada para dosagem de proteína (e níveis plasmáticos de creatinina) para avaliar função renal; além dos níveis de cistatina C, análise histológica dos rins com HE e avaliação da expressão (mRNA e proteína) de KIM-1 e MCP-1 serão feitos. Por fim, será avaliada a perfusão local dos rins por ultrassom, o índice de resistividade arterial renal medido por doppler, juntamente com a medida do fluxo cerebral por ultrassom transcraniano. Dessa forma, espera-se apontar o GYY4137 como potencial protótipo para tratamento da DF.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Clemilson Berto Junior - Coordenador / Nathan Bessa Viana - Integrante / Bruno Pontes - Integrante / Allan Kardec Nogueira de Alencar - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2023 - Atual

  REPOSICIONAMENTO DE FÁRMACOS PARA A DOENÇA FALCIFORME: PAPEL DA ENDOTELINA-1 E DA BOSENTANA, Descrição: A doença falciforme (DF) é uma doença sistêmica e severa, ocorrendo quando existe uma mutação de troca de um resíduo de ácido glutâmico por um resíduo de valina na posição 6 da cadeia de beta-globina, levando a formação do eritrócito em foice. Quando desoxigenada, a beta-globina falciforme (HbS) polimeriza, levando a perda de água e eletrólitos, especialmente potássio, e esta hemoglobina polimerizada dá o aspecto característico a esses eritrócitos. Essas células anormais possuem características fisiológicas e reológicas alteradas e deformabilidade diminuída, levando, então, a uma hemólise intravascular, liberação de hemoglobina livre no plasma e oclusão de pequenos vasos. Pacientes com DF possuem altos níveis de endotelina-1 (ET-1) circulante que contribuem na fisiopatologia da doença, com poucos estudos demonstrando os efeitos desse hormônio na doença. Além disso, antagonistas dos receptores de endotelina foram desenvolvidos, como a bosentana, aprovada para uso em pacientes com hipertensão pulmonar. Dessa forma, este projeto objetiva elucidar os efeitos da ET-1 sobre o eritrócito falciforme, apontando qual receptores responsáveis pelos efeitos desse hormônio e possíveis efeitos benéficos do uso da bosentana na fisiologia dos eritrócitos falcêmicos. Para tanto, indivíduos homozigotos para a doença serão recrutados no HEMORIO, seus eritrócitos isolados para identificação dos receptores de ET-1, medida da polimerização da HbS, externalização de fosfatidilserina, adesão a proteínas do endotélio e deformabilidade, além determinar as vias de sinalização desencadeadas por este receptor.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Clemilson Berto Junior - Coordenador / EVELYN, MENDONÇA-REIS - Integrante / TEIXEIRA-ALVES, LYZES ROSA - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2020 - 2024

  O estado da arte no estudo de contaminantes ambientais de ação desreguladora endócrina: efeitos nos sistemas endócrino, renal, cardiovascular e imune, Descrição: Poluentes ambientais que alteram a função endócrina são chamados desreguladores endócrinos (DEs). Dentre eles, alguns são obesogênicos, como tributilestanho (TBT), bisfenol A e ftalatos. A exposição ao TBT aumenta o conteúdo de tecido adiposo em ratos pela ativação do receptor PPAR-#947;, devido à reprogramação de células estaminais estromais para favorecer a indução de linhagens adipogênicas. Dados epidemiológicos recentes têm demonstrado uma relação positiva entre os níveis de BPA e ftalatos na urina e uma maior prevalência de sobrepeso. Embora os hormônios da tireoide sejam os principais reguladores da taxa metabólica basal, existem poucos estudos sobre a relação entre o impacto dos IEs sobre a função da tireoidiana e a sua relação com os mecanismos de ganho de massa corporal. Além disto, dados recentes mostraram que os animais tratados com TBT de forma aguda apresentam alterações nas ondas ECG cardíacas e fibrose proeminente no tecido cardíaco. Adicionalmente, vários IEs possuem ação estrogênio-mimética.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Clemilson Berto Junior - Integrante / MIRANDA-ALVES, LEANDRO - Coordenador / Jorge Luiz Mendonça Tributino - Integrante / Lucienne da Silva Lara - Integrante / Ana Paula Santos da Silva de Oliveira - Integrante / Eduardo Andres Rios Morris - Integrante / Fernanda Carla Ferreira de Brito - Integrante / Luciana Souza de Paiva - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2020 - Atual

  Endocrinologia Na Doença Falciforme: Do Desenvolvimento De Novos Protótipos Candidatos A Fármacos Ao Cuidado Na Clínica Do Paciente, Descrição: A doença falciforme é caracterizada por mutação no gene que codifica a cadeia beta globínica, com troca de um ácido glutâmico por valina. Quando desoxigenada, essa hemoglobina mutante (HbS) polimeriza promovendo o formato de foice característico da doença. Esta célula não possui as mesmas propriedades do eritrócito normal, nem a deformabilidade, aumentando sua adesividade frente ao endotélio vascular, promovendo bloqueio do fluxo sanguíneo. A desoxigenação da hemoglobina é modulada pelo 2,3 bisfosfoglicerato (2,3BPG) intraeritrocitário, que por sua vez é modulado pelo cAMP. O eritrócito normal expressa receptores de angiotensina II, TSH e adenosina, que são ligados a atividade de adenilato ciclase, mas não se sabe o seu papel no eritrócito saudável ou falciforme. O objetivo desta proposta é avaliar o papel da angiotensina II e TSH no eritrócito normal e falcêmico e dos receptores de adenosina como possível tratamento, através de novos protótipos candidatos a fármacos. Para tanto, expressão dos receptores AT1, AT2, TSHr serão avaliados em eritrócitos não falcêmicos e falcêmicos, assim como a deformabilidade dos eritrócitos será avaliada pelo teste de fragilidade osmótica, com inclusão dos protótipos. A capacidade de polimerização da HbS, assim como a de reversão do afoiçamento, serão avaliadas na presença dos hormônios e dos protótipos. Estudo do número de células apoptóticas será feito na presença dos hormônios e dos protótipos. Avaliação dos níveis intraeritrocitário de 2,3-BPG serão feitos após o tratamento com os hormônios e os protótipos. Paralelamente, estudos de docking molecular serão performados utilizando a estrutura dos receptores de adenosina como base para construção de novos protótipos melhorados. Os estudos elaborados servirão para um maior entendimento do papel desses hormônios tanto no eritrócito normal quanto falcêmico, provendo subsídios para a construção de novas farmacoterapias e abordagens clínicas para a doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Clemilson Berto Junior - Coordenador / Evelyn Mendonça-Reis - Integrante / Camila Cristina Guimarães-Nobre - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2018 - 2024

  Avaliação dos efeitos do TSH em eritrócitos falciformes, Descrição: A hipótese central a ser trabalhada nesta dissertação é de que os níveis de TSH circulantes possam modular a função eritrocitária, não apenas em indivíduos normais, mas também em pacientes falcêmicos. Essa modulação pode interferir no processo de oxigenação da hemoglobina e consequentemente no afoiçamento dos eritrócitos falcêmicos, assim como na sua fragilidade osmótica e sobrevida destas células.O objetivo primário deste projeto será de avaliar os efeitos da ativação dos receptores de TSH no eritrócito saudável e no eritrócito falcêmico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Clemilson Berto Junior - Coordenador / Leandro Miranda Alves - Integrante / Artur Paes Chagas - Integrante.

• 2018 - 2022

  Avaliação dos efeitos de angiotensinas em eritrócitos falciformes, Descrição: O objetivo geral deste projeto é avaliar os efeitos da ativação dos receptores de angiotensina II e angiotensina (1-7) sobre a fisiologia do eritrócito normal e do eritrócito falcêmico e a sua relação com a produção de 2,3DPG, além de avaliar a enzima BPGM como alvo farmacológico para tratamento da anemia falciforme.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Clemilson Berto Junior - Coordenador / Leandro Miranda Alves - Integrante / ROMEIRO, NELILMA CORREIA - Integrante / Artur Paes Chagas - Integrante.

• 2016 - 2020

  Grupo de Estudos em Medicamentos Pediátricos, Descrição: A falta de medicamentos pediátricos no mundo é um problema reconhecido pela comunidade científica e sentida pelos profissionais de saúde em sua prática clínica diária. O principal motivo alegado é a dificuldade na condução de estudos clínicos em crianças. Por outro lado, a consequência da falta desses medicamentos são diversas e bem documentadas, tais como: o uso off-label de medicamentos da população adulta, preparo e uso de preparações extemporânea, baixa adesão ao tratamento farmacológico, erros de medicação, entre outros. Sendo assim, é importante conhecer quais são as principais dificuldades relacionadas à escolha e administração da terapia medicamentosa à população pediátrica. Portanto, o objetivo deste projeto é identificar as demandas dos profissionais médicos pediátricos do estado do Rio de Janeiro (RJ) para subsidiar temas de pesquisa em desenvolvimento de medicamentos. Assim, será realizado um estudo exploratório, descritivo, transversal e quantitativo. Será utilizado um questionário semiestruturado online, autoaplicado, construído no GoogleForms. O questionário foi elaborado com base na revisão da literatura assim como em discussões multidisciplinares ocorridas no âmbito do Grupo de Estudos em Medicamentos Pediátricos (GEMP). A análise será realizada utilizado ferramentas da estatística descritiva além de uma análise de coerência entre as respostas. Espera-se com esse estudo subsidiar pesquisa e desenvolvimento de medicamentos que sejam compatíveis com as necessidades dos médicos pediatras.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Clemilson Berto Junior - Integrante / Carolina Gonçalves Pupe - Coordenador / Maria Christina dos Santos Verdam - Integrante / Luisa Arueira Chaves - Integrante / Thaisa Amorin Nogueira - Integrante / Emily da Silva Maynhone - Integrante / Luma dos Santos - Integrante / Ana Carolina Nunes Silva - Integrante.

• 2016 - 2018

  Avaliação do processamento pelo método de secagem em leito de espuma em polpas de frutas da produção excedente de produtores rurais da região de Macaé - RJ, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Clemilson Berto Junior - Integrante / Carolina Gonçalves Pupe - Integrante / Aridio Mattos Junior - Coordenador / Leandro Louback da Silva - Integrante.

Prêmios