Gilmara Silva de Melo Santana

Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal de Pernambuco (1995), mestrado em Farmacologia pela Universidade Federal do Ceará (1999) e doutorado em Farmacologia pela Universidade Federal do Ceará (2003). integra o corpo docente da Universidade de Fortaleza, desde 2006, lecionando a disciplina de Ambiente e Hereditariedade e Sistemas Reguladores (Ambas contemplando a grande área das ciências básicas da saúde de forma integrada); integrou a equipe de Assessores Pedagógicos da VREGRAD (Vice Reitoria de Ensino de Graduação) da UNIFOR até 2021, em atividades de Desenvolvimento Curricular, Curricularização da extensão, Desenvolvimento Docente e Avaliação de Qualidade. Desde Julho de 2021, integra a equipe de assessores da VRE (Vice-reitoria de Ensino) na Assessoria de Avaliação e Qualidade Acadêmica. Ministrou 8 turmas da disciplina de Didática no Ensino Superior no Mestrado Profissional em Odontologia.Tem experiência na área de Educação para profissões em saúde (Grupo de pesquisa - CNPq), Pesquisa clínica e participou como membro da comissão assessora do ENADE 2010 - Farmácia e outras atividades de colaboração no ENADE 2019.

Informações coletadas do Lattes em 29/07/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Farmacologia

1999 - 2003

Universidade Federal do Ceará
Título: AVALIAÇÃO DO PERFIL FENOTÍPICO UMA POPULAÇÃO DE VOLUNTÁRIOS SAUDÁVEIS
Maria Elisabete Amaral de Moraes. Bolsista do(a): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico, FUNCAP, Brasil. Palavras-chave: Fenotipagem; Cafeína; Acetilação.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Outro.

Mestrado em Farmacologia

1996 - 1999

Universidade Federal do Ceará
Título: Estudo de toxicologia clínica de fitoterápicos em voluntários sadios
, Ano de Obtenção: 1999.Maria Elisabete Amaral de Moraes.Bolsista do(a): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico, FUNCAP, Brasil. Palavras-chave: Toxicologia; Fitoterápicos; AROEIRA DO SERTÃO; Olina; Catuama.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Clínica.

Especialização em andamento em Docência Em Educação a Distância

2010 - Atual

Universidade de Fortaleza
Título: Utilização das ferramentas em EAD como complemento de cursos presenciais

Graduação em Farmácia

1991 - 1995

Universidade Federal de Pernambuco

Pós-doutorado

2004

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Clínica / Especialidade: Farmacocinética. , Ano de interrupção: 2005

Formação complementar

2024 - 2024

PROGRAMA DE DESENVOLVIMENTO PROFISSIONAL EM EDUCAÇÃO 2024. (Carga horária: 68h). , Universidade de Fortaleza, UNIFOR, Brasil.

2023 - 2023

PROGRAMA DE DESENVOLVIMENTO PROFISSIONAL EM EDUCAÇÃO 2023. (Carga horária: 64h). , Universidade de Fortaleza, UNIFOR, Brasil.

2022 - 2022

PROGRAMA DE DESENVOLVIMENTO PROFISSIONAL EM EDUCAÇÃO 2022. (Carga horária: 90h). , Universidade de Fortaleza, UNIFOR, Brasil.

2021 - 2021

PROGRAMA DE DESENVOLVIMENTO PROFISSIONAL EM EDUCAÇÃO 2021. (34h). (Carga horária: 34h). , Universidade de Fortaleza, UNIFOR, Brasil.

2021 - 2021

Biossegurança Na Prática Docente. (Carga horária: 20h). , Universidade de Fortaleza, UNIFOR, Brasil.

2021 - 2021

Explorando O Questionário Como Ferramenta De Avaliação No Ava. (Carga horária: 40h). , Universidade de Fortaleza, UNIFOR, Brasil.

2020 - 2020

PROGRAMA DE DESENVOLVIMENTO PROFISSIONAL EM EDUCAÇÃO 2020. (30h). (Carga horária: 30h). , Universidade de Fortaleza, UNIFOR, Brasil.

2020 - 2020

EXPLORANDO O MOODLE COMO AMBIENTE VIRTUAL DE APRENDIZAGEM. (Carga horária: 40h). , Universidade de Fortaleza, UNIFOR, Brasil.

2019 - 2019

PROGRAMA DE DESENVOLVIMENTO PROFISSIONAL EM EDUCAÇÃO 2019. (Carga horária: 109h). , Universidade de Fortaleza, UNIFOR, Brasil.

2019 - 2019

NAUTILUS III - Competências socioemocionais na relação professor-aluno. (Carga horária: 40h). , Universidade de Fortaleza, UNIFOR, Brasil.

2018 - 2018

PROGRAMA DE DESENVOLVIMENTO PROFISSIONAL EM EDUCAÇÃO 2018. (Carga horária: 80h). , Universidade de Fortaleza, UNIFOR, Brasil.

2018 - 2018

TECNOLOGIAS A FAVOR DA PRÁTICA DOCENTE: NOVAS PERSPECTIVAS PARA A EDUCAÇÃO. (Carga horária: 40h). , Universidade de Fortaleza, UNIFOR, Brasil.

2018 - 2018

NAUTILUS III - PROGRAMA DE GESTÃO DA APRENDIZAGEM, relação professor/aluno. (Carga horária: 40h). , Universidade de Fortaleza, UNIFOR, Brasil.

2017 - 2017

NAUTILUS II - PROGRAMA DE GESTÃO DA APRENDIZAGEM. (Carga horária: 40h). , Universidade de Fortaleza, UNIFOR, Brasil.

2017 - 2017

PROGRAMA DE DESENVOLVIMENTO PROFISSIONAL EM EDUCAÇÃO 2017. (Carga horária: 87h). , Universidade de Fortaleza, UNIFOR, Brasil.

2016 - 2016

Programa de Desenvolvimento Profissional em Educação 2016. (Carga horária: 176h). , Universidade de Fortaleza, UNIFOR, Brasil.

2016 - 2016

NAUTILUS PROGRAMA DE GESTÃO DA APRENDIZAGEM TURMA I. (Carga horária: 40h). , Universidade de Fortaleza, UNIFOR, Brasil.

2015 - 2015

CURSO DE ELABORAÇÃO DE QUESTÕES DO IDEA. (Carga horária: 36h). , Universidade de Fortaleza, UNIFOR, Brasil.

2015 - 2015

Programa De Desenvolvimento Profissional Em Educação 2015. (Carga horária: 88h). , Universidade de Fortaleza, UNIFOR, Brasil.

2015 - 2015

ENSINANDO E APRENDENDO: os fundamentos da doc~encia no ensino superior. (Carga horária: 50h). , Universidade de Fortaleza, UNIFOR, Brasil.

2015 - 2015

DESENVOLVIMENTO DE GESTORES DO CCS. (Carga horária: 112h). , Universidade de Fortaleza, UNIFOR, Brasil.

2014 - 2014

ENCONTROS DO FÓRUM DE GESTORES EDUCACIONAIS 2014. (Carga horária: 20h). , Universidade de Fortaleza, UNIFOR, Brasil.

2013 - 2014

Programa de Desenvolvimento Profissional em Educação - Percurso 2013. (Carga horária: 152h). , Universidade de Fortaleza, UNIFOR, Brasil.

2013 - 2013

Formação Docente em Pesquisa Quanti. (Carga horária: 100h). , Universidade de Fortaleza, UNIFOR, Brasil.

2012 - 2013

O Papel do Assessor Pedagógico nos processos de Ap. (Carga horária: 56h). , Universidade de Fortaleza, UNIFOR, Brasil.

2011 - 2011

Programa de Gestão Avançada - Amana-Key. (Carga horária: 40h). , Amana-Key, AMANA-KEY, Brasil.

2011 - 2011

Portaria Normativa n 040/2007 (Republicada). (Carga horária: 16h). , Universidade de Fortaleza, UNIFOR, Brasil.

2009 - 2011

Programa de Desenvolvimento Curricular do Eixo das. (Carga horária: 139h). , Universidade de Fortaleza, UNIFOR, Brasil.

2010 - 2010

Programa de Formação Docente - Percurso 2010. (Carga horária: 104h). , Universidade de Fortaleza, UNIFOR, Brasil.

2010 - 2010

Formação de Auditores Internos da Qualidade. (Carga horária: 40h). , Universidade de Fortaleza, UNIFOR, Brasil.

2009 - 2009

Metodologias ativas de aprendizagem no ensino supe. (Carga horária: 40h). , Universidade de Fortaleza, UNIFOR, Brasil.

2008 - 2008

Uso Pedagógico do Unifor on line na sala de aula. (Carga horária: 4h). , Universidade de Fortaleza, UNIFOR, Brasil.

2007 - 2007

Metodologias Problematizadoras no Ensino Superior. (Carga horária: 20h). , Universidade de Fortaleza, UNIFOR, Brasil.

2007 - 2007

Uso de Multimeios em Sala de Aula. (Carga horária: 40h). , Universidade de Fortaleza, UNIFOR, Brasil.

2006 - 2006

Semnário de Formação para docentes recém-ingressos. , Universidade de Fortaleza, UNIFOR, Brasil.

2003 - 2003

Curso de Curta Duração. , Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.

2003 - 2003

GESTÃO DA QUALIDADE LABORATORIAL. (Carga horária: 40h). , .

2002 - 2002

Curso de Curta Duração. , Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.

2002 - 2002

Curso de Curta Duração. , Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.

2000 - 2000

Curso de Curta Duração. , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

1998 - 1998

Curso de Curta Duração. , Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.

1997 - 1997

Curso de Curta Duração. , Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.

1993 - 1993

Extensão universitária. , Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.

1993 - 1993

¿ Noções sobre Relação Estrutura Química e Ativida. (Carga horária: 20h). , Conselho Regional de Farmácia, CRF, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Clínica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Clínica/Especialidade: Ensaios Clínicos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Clínica/Especialidade: Farmacocinética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Clínica/Especialidade: Fitoterápicos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Clínica/Especialidade: Toxicologia.

Grande área: Ciências Humanas / Área: Educação / Subárea: Ensino-Aprendizagem.

Organização de eventos

SANTANA, GILMARA SILVA DE MELO ; SIEBRA, A. A. ; ALBUQUERQUE, A. O. A. ; BUGARIM, M. C. C. . V ENCONTRO DE CURRICULARIZAÇÃO DA EXTENSÃO TROCA DE SABERES COM A SOCIEDADE EM EXPERIÊNCIAS DE PROTAGONISMO ESTUDANTIL. 2025. (Outro).

MAIA, M C G ; SANTANA, GILMARA SILVA DE MELO ; HOLANDA, M. M. ; POMPEU, R. M. ; BUGARIM, M. C. C. . I ENCONTRO DE CURRICULARIZAÇÃO DA EXTENSÃO. 2022. (Congresso).

BUGARIM, M. C. C. ; BENFATTI-, X. D. ; SANTANA, GILMARA SILVA DE MELO . XIV ENCONTRO DE PRÁTICAS DOCENTES. 2022. (Congresso).

BUGARIM, M. C. C. ; ALCANTARA, A. C. ; ALBUQUERQUE, A. O. A. ; MELO, A. F. B. ; VASCONCELOS, A. M. ; HOLANDA, A. P. A. ; MACIEL, C. C. S. ; BRASIL, F. B. ; SANTANA, GILMARA SILVA DE MELO ; VITORINO, G. T. ; LISBOA, R. ; RAMOS, R. L. B. ; JOCA, T. T. ; BENFATTI-, X. D. . XIII Encontro de Práticas Docentes. 2021. (Outro).

SANTANA, G. S. M. ; ALCANTARA, A. C. . VI ENCONTRO DE PRÁTICAS DOCENTES DA UNIFOR. 2014. (Outro).

BRAZ, M. C. D. L. ; ALCANTARA, A. C. ; SANTANA, G. S. M. ; VITORINO, G. T. ; JOCA, T. T. . V Encontro de Praticas Docentes. 2013. (Outro).

SANTANA, G. S. M. . Encontro Pedagógico CCS - 2013.2. 2013. (Outro).

SANTANA, G. S. M. . XI Encontro de Iniciação à Docência. 2011. (Outro).

Participação em eventos

I Encontro de Práticas Docentes.Percepção Inicial dos Monitores do CCS sobre o ensino usando a problematização. 2009. (Encontro).

VII Encontro de Iniciação à Docência - Mundo UNIFOR.Como Avaliador de trabalhos. 2007. (Encontro).

I Fórun Docente - Mundo Unifor.Fórun Docente. 2006. (Outra).

I Semana da Saúde - Mundo UNIFOR.I Semana Da Saúde - Mundo UNIFOR. 2006. (Outra).

Seminário de Informações para Docentes Recém-ingressos na Universidade de Fortaleza.Seminário de Informações para Docentes Recém-ingressos na Universidade de Fortaleza. 2006. (Seminário).

I Workshop: da Química à Clínica.I Workshop: da Química à Clínica. 2004. (Outra).

XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2004. (Congresso).

II Congresso Brasileiro de Medicamentos Genéricos. II Congresso Brasileiro de Medicamentos Genéricos. 2001. (Congresso).

¿ I Seminário de Assistência Farmacêutica para o SUS.¿ I Seminário de Assistência Farmacêutica para o SUS. 1997. (Seminário).

XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE. XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 1997. (Congresso).

¿ III congresso de Iniciação Cientifica da Universidade Federal de Pernambuco/ CNPq. ¿ III congresso de Iniciação Cientifica da Universidade Federal de Pernambuco/ CNPq. 1995. (Congresso).

1º Seminário Internacional de Farmacêuticos.1º Seminário Internacional de Farmacêuticos. 1995. (Seminário).

I Seminário de Assistência Farmacêutica para o SUS.I Seminário de Assistência Farmacêutica para o SUS. 1995. (Seminário).

Participação em bancas

Aluno: Ana Lourdes Almeida e Silva Leite

MORAES, M. E. A.SANTANA, G. S. M.SOARES, A. K. A.. Perfil Farmacocinético de uma formulação contendo talidomida, em voluntários sadios. 2012. Dissertação (Mestrado em Farmacologia Clínica) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Demétrius Fernandes do Nascimento

SANTANA, G. S. M.MORAES, M. E. A.SOARES, A. K. A.; Brayner, M.M.B. Quantificação de Fármacos com Atividade Antimicrobiana em Plasma Humano por Cromatografia Líquida de Alta eficiência Acoplada à espectometria de Massa (LC-MS/MS): Aplicação em Estudos de Farmacocinética Comparada. 2011. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Demétrius Fernandes do Nascimento

SANTANA, G. S. M.; MAIA, M. B. S.;MORAES, M. E. A.SOARES, A. K. A.; Brayner, M.M.B. Qualificação de Fármacos com Atividade Antimicrobiana em Plasma Humano por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência Acoplada à Espectometria de Massa (LC-MS/MS): Aplicação em Estudos de Farmacocinética Comparada. 2011. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Pacífica Pinheiro Cavalcanti

MORAES, M. E. A.MORAES, M. O.SANTANA, G. S. M.; Brayner, M.M.B; Vasconcelos, S.M.M.. Estudo Comparativo Randomizado para Avaliar a Eficácia Terapêutica da Mentha Crispa e do Secnidazol no Tratamento da Tricomoníase. 2010. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Ismael Leite Martins

MORAES, M. E. A.; MAIA, M. B. S.; CAMARÃO, G. C.;SANTANA, G. S. M.; JAMACARU, F.V.F. Desenvolvimento e validação de métodos bioanalíticos para estudos de bioequivalência e farmacocinéticos. 2009. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Aline Kersia Alves Soares

MORAES, M. E. A.MORAES, M. O.; MAIA, M. B. S.; Paulo, M.Q.;SANTANA, G. S. M.. Estudo de Toxicologia Clínica e Eficácia Terapêutica da Associação de Cassia fístuça, Cassia angustifolia, Coriandum sativum L, Glycyrrhiza glabra L e Tamarindus indicus L em pacientes com constipação intestinal.. 2008. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: LUIZ EDUARDO DE LIMA ALVES E ANA LAURA GOMES FERNANDES

SANTANA, GILMARA SILVA DE MELO; CAVALCANTE, G. S. F.. RESPOSTA À SUPLEMENTAÇÃO DE CAFEÍNA DE 3 A 6MG/KG, ENTRE ADULTOS QUE PRATICAM ATIVIDADES FISICA DE INTENSIDADE MODERADA: UMA REVISÃO INTEGRADA. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade de Fortaleza.

Aluno: Jéssica Oliveira Camelo

PESSOA, E.T.F.P; BESERRA, M.P.P.;SANTANA, G. S. M.. Automedicação em pacientes com alergias respiratórias atendidos em uma farmácia comercial no município de Fortaleza. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Fortaleza.

Aluno: Flavilene Monteiro de Almeida Barbosa

MORAIS, A.C.L.N.; SOUSA, A.R.D;SANTANA, G. S. M.. Reações adversas causadas pelos fármacos utilizados no tratamento da Hanseníase. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Fortaleza.

Aluno: Gildásio de Castro Andrade

PESSOA, E.T.F.P; DOURADO, R. C. M.;SANTANA, G. S. M.. Estudo de Antidepressivos e Possíveis Interações em Idosos em uma instituição de longa permanência na cidade de Fortaleza. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Fortaleza.

Aluno: Adriana dos Santos Moreira

MORAIS, A.C.L.N.; SALMITO, G. A.;SANTANA, G. S. M.. Perfil do Paciente de Tuberculose no Sistema Penitenciário. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Fortaleza.

Aluno: Nayra de Queiroz Félix

FIGUEIREDO, M.F;SANTANA, G. S. M.; VERAS, A M. Análise parasitológica de alimentos comercializados no município de \fortaleza (CE). 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Fortaleza.

Aluno: Laura Augusta Freire Batista

SANTANA, G. S. M.; CARVALHO, P G. Avaliação dos níveis séricos de uréia e creatinina em pacientes diabeticos. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Fortaleza.

Aluno: Yane Soares Cabral

SANTANA, G. S. M.; CARLOS, E.R.C. Nefrotoxicidade experimental dos extratos aquosos de aloe arborescens mil e aloe vera linne em ratos Wistar albinos (Rattus novergicus). 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Fortaleza.

Aluno: Lidiane Frota Araujo

SANTANA, G. S. M.; Pinheiro, D. Perfil de utilização de medicamentos em pacientes pós-cirurgicos internados na unidade de ginecologia da Maternidade Escola Assis Chateaubriand (MEAC). 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Fortaleza.

Aluno: Fabiana Pereira Soares

SANTANA, G. S. M.; CARLOS, E.R.C. Atividade analgésica de Sansevieria cylindrica. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Fortaleza.

Aluno: Frankynnyelleh Rafaelah Sindeaux Sousa

MORAIS, A.C.L.N.;SANTANA, G. S. M.. Intoxicações por domissanitários notificados ao Ceatox-CE no período de 2005 a 2009. 2010 - Universidade de Fortaleza.

Aluno: Emanuele Lopes Mendonça

SANTANA, G. S. M.; MATOS, V. C.. Relação custo benefício da capecitabina no câncer colo-renal. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Fortaleza.

Aluno: Aretha Queiroz Justo

DOURADO, R. C. M.; Mafezoli, J.;SANTANA, G. S. M.. Potencial Antitumoral do Fungo Endossimbionte Isolado do Molusco Marinho Pugilina Morio. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Fortaleza.

Aluno: Jênefe de Alcântara Silva

SANTANA, G. S. M.; MEDEIROS, M. A. S.; Mafezoli, J.. Efeitos Antinoceptivo e Antiinflamatório de Óleo de Caryocar Brasiliense (Caryocaraceae). 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Fortaleza.

Aluno: Marcello George Soares Ferreira

SANTANA, G. S. M.; MEDEIROS, M. A. S.; Castro, V.Q.. Estudo analítico das prescrições médicas para idosos atrvés de princípios científicos baseados em evidências. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Fortaleza.

Aluno: Mara Raquel Batista Teixeira

SANTANA, G. S. M.; MEDEIROS, M. A. S.; Moraes, I. M.. Análise das prescrições dispensadas em uma unidade básica de saúde da família Almir Freitas Dutra - Maracanaú - CE. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Fortaleza.

Aluno: Francisco Ivo Frota Araújo

ARAÚJO FILHO, Raimundo; HOLANDA, Márcia Carneiro;SANTANA, G. S. M.. Estudo Comparativo da Cicatrização nas Lesões Cirúrgicas utilizando a carragenina e Cordia verbenacea. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Fortaleza.

NUTO, S. A. S.; PINTO, M. M. N.; CARVALHO, P. G.;SANTANA, G. S. M.. BANCA EXAMINADORA DE SELEÇÃO DOCENTE - NÚCLEO COMUM - Imunologia e Microbiologia. 2013. Universidade de Fortaleza.

SOARES, A. K. A.SANTANA, G. S. M.; MACIEL, C. C. S.; GONDIM, D. M. F.. BANCA EXAMINADORA DE SELEÇÃO DOCENTE - NÚCLEO COMUM - Histologia e Patologia. 2013. Universidade de Fortaleza.

SANTANA, G. S. M.; COSTA, F A; PINTO, S F N; BRAID, L. M. C.. BANCA EXAMINADORA DE SELEÇÃO DOCENTE - NÚCLEO COMUM - ANatomia. 2013. Universidade de Fortaleza.

SANTANA, G. S. M.; GOMES NETO, J. N. F.; PESSOA, T M R P. BANCA EXAMINADORA DE SELEÇÃO DOCENTE - NÚCLEO COMUM. 2012. Universidade de Fortaleza.

SANTANA, GILMARA SILVA DE MELO. XXI ENCONTRO DE INICIAÇÃO À DOCÊNCIA da UNIFOR. 2021. Universidade de Fortaleza.

SANTANA, GILMARA SILVA DE MELO. XIII ENCONTRO DE PRATICAS DOCENTES da UNIFOR. 2021. Universidade de Fortaleza.

SANTANA, GILMARA SILVA DE MELO. XI ENCONTRO DE PRATICAS DOCENTES. 2019. Universidade de Fortaleza.

SANTANA, GILMARA SILVA DE MELO. XIX ENCONTRO DE INICIAÇÃO À DOCÊNCIA da UNIFOR. 2019. Universidade de Fortaleza.

SANTANA, G. S. M.. XVIII ENCONTRO DE PÓSGRADUAÇÃO E PESQUISA da UNIFOR. 2018. Universidade de Fortaleza.

SANTANA, G. S. M.. X ENCONTRO DE PRATICAS DOCENTES. 2018. Universidade de Fortaleza.

SANTANA, G. S. M.. IX ENCONTRO DE PRÁTICAS DOCENTES DA UNIFOR. 2017. Universidade de Fortaleza.

SANTANA, G. S. M.. VII Encontro de práticas docentes da UNIFOR. 2015. Universidade de Fortaleza.

SANTANA, G. S. M.. VI Encontro de práticas docentes da UNIFOR. 2014. Universidade de Fortaleza.

SANTANA, G. S. M.. XIII Encontro de iniciação à docência da UNIFOR. 2013. Universidade de Fortaleza.

SANTANA, G. S. M.. V Encontro de práticas docentes da UNIFOR. 2013. Universidade de Fortaleza.

SANTANA, G. S. M.. V Encontro de práticas docentes da UNIFOR. 2013.

SANTANA, G. S. M.. V Encontro de práticas docentes da UNIFOR. 2013. Universidade de Fortaleza.

SANTANA, G. S. M.. V Encontro de práticas docentes da UNIFOR. 2013. Universidade de Fortaleza.

LIMA, J. B.; BARBOSA, P. C.; FONTGALLAND, G.; OLIVEIRA, M. I. S.; SOUSA, H. F.; MATOS, J. E. X.; ABREU, F. O. M. S.; COSTA, A. K. F.; GOMES NETO, J. N. F.;SANTANA, G. S. M.; BRAGA, J. C. F.; TELES, S. M. M.; MONTEIRO, M. A. P.; RODRIGUES, J.; RODRIGUES, M. T.; LIBERATO, G. T. C.; RODRIGUES, F. L.; PEREIRA, E. S; SILVA, I. S; MONTE, J. B; GRADVOHL, M. M. F.; MAIA, F. E. A.; FARIAS, A. T. A.; MENDONCA, L. O. S.. Comissão Examinadora - Elaboração do processo seletivo 2012.2 - UNIFOR. 2012. Universidade de Fortaleza.

SANTANA, G. S. M.. III Encontro de Práticas Docentes da UNIFOR. 2011. Universidade de Fortaleza.

SANTANA, G. S. M.. XVII Encontro de Iniciação à Pesquisa da UNIFOR - Área Ciências da Vida. 2011. Universidade de Fortaleza.

SANTANA, G. S. M.. XVI Encontro de Iniciação à Pesquisa da UNIFOR - Área Ciências da Vida. 2010. Universidade de Fortaleza.

SANTANA, G. S. M.. XI Encontro de Pesquisa e Pós-graduação da UNIFOR - Área de Ciências da Vida. 2010. Universidade de Fortaleza.

SANTANA, G. S. M.. IX Encontro de Iniciação à Docência (ISSN 2175-5396). 2009. Universidade de Fortaleza.

SANTANA, G. S. M.. XV Encontro de Iniciação à Pesquisa (ISSN 1808-8449). 2009. Universidade de Fortaleza.

SANTANA, G. S. M.. IX Encontro de Pós-Graduação e Pesquisa (ISSN - 1808-8457). 2009. Universidade de Fortaleza.

SANTANA, G. S. M.. VIII Encontros de Iniciação à Docência da UNIFOR. 2008. Universidade de Fortaleza.

SANTANA, G. S. M.. VII Encontro de Iniciação à Docência - Mundo UNIFOR. 2007. Universidade de Fortaleza.

SANTANA, G. S. M.; CAMPOS, C.. Comissão Julgadora da II Feira de Fisiologia da FIC. 2006. Faculdade Integrada do Ceará.

SANTANA, G. S. M.. Avaliadora de Trabalhos Científicos da III Feira de Fisiologia da FIC. 2006. Faculdade Integrada do Ceará.

Orientou

Jéssica Daniele Lopes Carrilho Machado

Estudo Preliminar de Equivalência farmacêutica de Fármacos Hipoglicemiantes Comercializados pelo Programa Farmácia Popular do Brasil; Início: 2009; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Fortaleza; (Orientador);

JOSE DE MARIA ALBUQUERQUE DE MELO JUNIOR

Avaliação da Atividade farmacológica da passiflora incarnata em modelos de depressão em camundongos; Início: 2009; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Fortaleza; (Orientador);

Maiara Maya Mendonça

Avaliação da Atividade farmacológica da Himathanthus sucuuba; Início: 2008; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Fortaleza; (Orientador);

Daniele Matos de Moura Brasil

Desenvolvimento de um Glossário de termos em patologia Geral e sua utilização como material didático motivador da aprendizagem; Início: 2009; Orientação de outra natureza; Universidade de Fortaleza; (Orientador);

PAULO HENRIQUE LISBOA DE CARVALHO

Desenvolvimento de um material didático em CD-multimídia abordando os mecanismos de resposta inflamatória em patologias do Sistema nervoso central; Início: 2009; Orientação de outra natureza; Universidade de Fortaleza; (Orientador);

Gleison Giliarde Arcanjo

IDENTIFICAÇÃO DE PONTOS CHAVES DOS PROCESSOS HISTOPATOLÓGICOS DOS DIFERENTES TIPOS DE NECROSE VISANDO MAIOR EFICÁCIA NO PROCESSO ENSINO-APRENDIZAGEM; 2007; Orientação de outra natureza; (Enfermagem) - Universidade de Fortaleza; Orientador: Gilmara Silva de Melo Santana;

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  • BRASIL, D. M. M. ; SANTANA, G. S. M. . Desenvolvimento de um Glossário de Termos de Patologia Geral e sua utilização como Material Didático Motivador de Aprendizagem. In: IX Encontro de Iniciação à Docência, 2009, Fortaleza. IX Encontro de Iniciação à Docência, 2009.

  • CABRAL, Y. S. ; SANTANA, G. S. M. ; Barboza, G.M.O. ; ALMEIDA, M. V. A. . Desenvolvimento de Material Didatico-pedagógico sobre os diferentes tipos de Diabetes Mellitus e suas Manifestações Clínicas Agudas e Crônicas. In: IX Encontro de Iniciação à Docência, 2009, Fortaleza. IX Encontro de Iniciação à Docência, 2009.

  • SANTANA, G. S. M. ; MARTINS, F. S. ; BEZERRA, F. A. F. ; MORAES, M. O. ; DE'NUCCI, G. ; MORAES, M. E. A. . Estudo de Bioequivalencia do captopril comprimido de 50mg em 24 voluntários sadios de ambos os sexos. In: I Congresso internacional de medicamentos, 2002, JOão Pessoa. I Congresso internacional de medicamentos, 2002.

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  • CUNHA, Natassia Lopes ; SOARES, A. K. A. ; SANTANA, G. S. M. ; LEITE, S. ; SILVA, S. F. R. ; Pereira, M . Depressão: Um modelo para o estudo integrado do sistema nervosso central. In: X Encontro de Inciação à Docencia, 2010, Fortaleza. Encontros Científicos - UNIFOR, 2010.

  • EVANGELISTA, P. D. ; Pereira, M ; LEITE, S. ; SILVA, S. F. R. ; SANTANA, G. S. M. . Desenvolvimento de uma proposta pedagógica para estudo da fisiopatologia das diarreías utilizando uma abordagem centrada no aluno. In: X Encontro de Inciação à Docencia, 2010, Fortaleza. Encontros Científicos - UNIFOR, 2010.

  • SILVA, V. E. ; OLIVEIRA, P. N. ; LEITE, S. ; Pereira, M ; SANTANA, G. S. M. ; SILVA, S. F. R. . Aplicação da metodologia ativa no estudo das doenças sexualmente transmisíveis. In: X Encontro de Inciação à Docencia, 2010, Fortaleza. Encontros Científicos - UNIFOR, 2010.

  • SANTANA, C. A. ; RIBEIRO, M. L. L ; SILVA, S. F. R. ; Pereira, M ; SANTANA, G. S. M. ; LEITE, S. . O papel do monitor utilizando metodologias ativas. In: X Encontro de Inciação à Docencia, 2010, Fortaleza. Encontros Científicos - UNIFOR, 2010.

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  • SANTANA, G. S. M. ; SILVA FILHO, A. C. E. ; ROCHA, F. ; QUENTAL, L. ; DE'NUCCI, G. ; BEZERRA, F. A. F. ; MORAES, M. O. ; MORAES, M. E. A. . Carbamazepine Bioequivalence study. In: XIV Reunião anual da Federação sociedade de Biologia Experimental, FESBE, 2001, caxambu. XIV Reunião anual da Federação sociedade de Biologia Experimental, FESBE, 2001.

  • SANTANA, G. S. M. ; MARTINS, I. L. ; BEZERRA, F. A. F. ; FERNANDES, F. M. V. ; MORAES, M. O. ; DE'NUCCI, G. ; MORAES, M. E. A. . Estudo de bioequivalência de duas formulações (suspenção oral 250mg/5mL) de Amoxicilina em Voluntários Sadios. In: II Congresso Cearence de Farmacêuticos, 2001, Fortaleza. III Congresso Cearence de Farmacêuticos, 2001.

  • SANTANA, G. S. M. ; NASCIMENTO, D. F. ; BEZERRA, F. A. F. ; MORAES, M. O. ; MORAES, M. E. A. . Estudo de Toxicologia Clínica das capsulas de Rheumoflora (fitoterpico) em voluntários sadios. In: II Congresso Cearence de Farmacêuticos, 2001, Fortaleza. II Congresso Cearence de Farmacêuticos, 2001.

  • SAMPAIO, I. L. ; CAMARÃO, G. C. ; SANTANA, G. S. M. ; UCHÔA, C. R. A. ; SOARES, A. K. A. ; MORAES, M. O. ; BEZERRA, F. A. F. ; MORAES, M. E. A. . Toxicologia Clínica do xarope de cumaru (fitoterápico) estudo em 24 voluntários saudáveis. In: XVI Reunião anual da Federação sociedade de Biologia Experimental, FESBE, 2001, caxambu. XVI Reunião anual da Federação sociedade de Biologia Experimental, FESBE, 2001.

  • SANTANA, G. S. M. ; FREIRE, G. H. ; PIMENTEL, M. L. L. ; MORAES, M. E. A. ; MORAES, M. O. ; BEZERRA, F. A. F. ; MORAES, M. . Phentolamine Bioequivalence Study. In: XVI Latinoamerican Congress of Pharmacology/XXXII Brasilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics/II Iberoamerican Congress of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2000, Águas de Lindóia. Anais do XVI Latinoamerican Congress of Pharmacology/XXXII Brasilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics/II Iberoamerican Congress of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2000.

  • SANTANA, G. S. M. ; PINHEIRO, M. N. A. ; FRANCELINO, E. W. C. ; MORAES, M. E. A. ; MORAES, M. O. ; BEZERRA, F. A. F. ; DE'NUCCI, G. . Captopril Bioequivalence Study. In: XVI Latinoamerican Congress of Pharmacology/XXXII Brasilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics/II Iberoamerican Congress of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2000, Águas de Lindoia. Anais do XVI Latinoamerican Congress of Pharmacology/XXXII Brasilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics/II Iberoamerican Congress of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2000.

  • SANTANA, G. S. M. ; COELHO, R. A. ; BELÉM, G. R. ; MORAES, L. A. ; MORAES, M. E. A. ; BEZERRA, F. A. F. ; RIBEIRO, W. ; ZAPPI, E. A. ; NUCCI, G. . Comparative Bioavailability of Two tablet fluconazole formulations in human healthy volunteers. In: XIV Reunião anual da Federação sociedade de Biologia Experimental, FESBE, 1999, Caxambu. Anais da XIV Reunião anual da Federação sociedade de Biologia Experimental, FESBE, 1999.

  • SANTANA, G. S. M. ; LEITÃO, A. P. A. ; CASTILLO, D. L. C. ; RAMOS, D. V. ; SIMÕES, I. G. ; MORAES, M. E. A. ; MORAES, M. O. ; BEZERRA, F. A. F. ; NUCCI, G. . Comparative Bioavailability of Two sertraline formulations in healthy volunteers. In: XIV Reunião anual da Federação sociedade de Biologia Experimental, FESBE, 1999, Caxambu. Anais da XIV Reunião anual da Federação sociedade de Biologia Experimental, FESBE, 1999.

  • SANTANA, G. S. M. ; MELO, G. S. ; SILVA, L. C. ; RIBEIRO, W. ; MARTINS, M. L. ; MORAES, L. A. ; MORAES, M. O. ; BEZERRA, F. A. F. ; BELÉM, G. R. ; SIMÕES, I. G. ; PIMENTEL, M. L. L. ; MORAES, M. E. A. ; NUCCI, G. . Comparative Bioavailability of Two Diclofenac Formulations in Healthy Male and Female Volunteers. In: XIII Reunião anual da Federação sociedade de Biologia Experimental, FESBE, 1998, Caxambu. Anais da XIII Reunião anual da Federação sociedade de Biologia Experimental, FESBE, 1998.

  • SANTANA, G. S. M. ; COELHO, R. A. ; MEDEIROS, M. S. ; OLIVEIRA, J. C. ; MORAES, M. O. ; MORAES, M. E. A. ; BEZERRA, F. A. F. ; DE'NUCCI, G. . Estudo de Toxicologia Clínica e Laboratorial do Fitoterápico Catuama em Voluntários Sadios. In: XIII Reunião anual da Federação sociedade de Biologia Experimental, FESBE, 1998, Caxambu. XIII Reunião anual da Federação sociedade de Biologia Experimental, FESBE, 1998.

  • SANTANA, G. S. M. ; CASTILLO, D. L. C. ; BATISTA, T. A. B. ; GOMES, P. R. P. ; MORAES, M. O. ; BEZERRA, F. A. F. ; MORAES, M. E. A. ; DE'NUCCI, G. . Estudo de Toxicologia Clínica e Laboratorial do Fitoterápico: Essência de Vida Olina em Voluntários Sadios. In: XIII Reunião anual da Federação sociedade de Biologia Experimental, FESBE, 1998, Caxambu. Anais da XIII Reunião anual da Federação sociedade de Biologia Experimental, FESBE, 1998.

  • SANTANA, G. S. M. ; PIMENTEL, M. L. L. ; VIANA, G. S. B. ; MORAES, M. O. ; MORAES, M. E. A. ; BEZERRA, F. A. F. . Estudo de Toxicologia Clínica e Laboratorial do Fitoterápico do Elixir de Aroeira do sertão Miracrodruo n urundeuva Frall (Fitoterápico). In: XIII Reunião anual da Federação sociedade de Biologia Experimental, FESBE, 1998, Caxambu. Anais da XIII Reunião anual da Federação sociedade de Biologia Experimental, FESBE, 1998.

  • SANTANA, G. S. M. ; MELO, G. S. ; SIMÕES, I. G. ; GOMES, P. R. P. ; MORAES, R. A. ; MORAES, M. O. ; BEZERRA, F. A. F. ; MORAES, M. E. A. . Estudo de Toxicologia Clínica e Laboratorial de Cartilagem de Tubarão. In: XII Reunião anual da Federação sociedade de Biologia Experimental, FESBE, 1997, Caxambu. Anais da XII Reunião anual da Federação sociedade de Biologia Experimental, FESBE, 1997.

  • SANTANA, G. S. M. ; MELO, G. S. ; MAIA, M. B. S. ; AFIATPOURT, P. ; LAHLOU, S. ; FONTE, F. L. P. ; ARAÚJO, E. ; SILVA, E. L. F. ; MOURA, A. C. A. . Avaliação da atividade antiinflamatória de Ageratum conizoides (Mentrasto) em modelos experimentais de inflamação sub-aguda e crônica. In: XI Reunião anual da Federação sociedade de Biologia Experimental, FESBE, 1996, Caxambu. Anais da XI Reunião anual da Federação sociedade de Biologia Experimental, FESBE, 1996.

  • SANTANA, G. S. M. ; MALAGUENÕ, E.E.A ; SOUSA, E. E. A. . Comportamento da linhagem da cepa SLM de Shistosoma mansoni à ação da oxaminiquine em camundongos. In: III Congresso de Iniciação Científica / CNPq - UFPE, 1995, Recife. III Congresso de Iniciação Científica / CNPq - UFPE, 1995.

  • LEITE, S. ; SILVA, S. F. R. ; SANTANA, G. S. M. ; NUTO, S. A. S. ; DINIZ, R C M ; SA, H. L. C. . ESTRATÉGIA EDUCACIONAL BASEADA EM PROBLEMAS PARA GRANDES GRUPOS: RELATO DE EXPERIÊNCIA. Revista Brasileira de Educação Médica (Impresso) , 2015.

  • SANTANA, GILMARA SILVA DE MELO ; SIEBRA, A. A. . Capacitação de multiplicadores das Diretrizes Curriculares Nacionais (DCNs) do curso de Ciências Contábeis. 2025. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SIEBRA, A. A. ; SANTANA, GILMARA SILVA DE MELO . Diretrizes para a formação por competências dos cursos de Ciências Contábeis. 2025. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SANTANA, G. S. M. . Seminário de Integração Docente - UNIFOR - 2015.1. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • SANTANA, G. S. M. . Seminário de Integração Docente - UNIFOR - 2015.2. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • SANTANA, G. S. M. . Seminário de Integração Docente - UNIFOR - 2014.1. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • SANTANA, G. S. M. . Seminário de Integração Docente - UNIFOR - 2014.2. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • SANTANA, G. S. M. ; SILVA, S. F. R. ; LEITE, S. ; Barboza, G.M.O. . Percepção inicial dos monitores do CCS sobre o ensino usando a problematização. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SILVA, S. F. R. ; Pereira, M ; SANTANA, G. S. M. ; LEITE, S. . Uma nova dinâmica de problematização. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • FERNANDES, M. ; Lima, A ; SANTANA, G. S. M. ; Carvalho, P ; Silva, S ; Pereira, M . T156 TOXICOLOGICAL EVALUATION OF GREEN TEA FROM CAMELIA SINENSIS IN RATS. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SANTANA, G. S. M. ; Barboza, G.M.O. ; MEDEIROS, M. A. S. ; Vieira, F.A. . Estratégias de Ensino e Aprendizagem: uma interface com metodologias ativas - Experiência da Disciplina de Fisiologia no Curso de Odontologia da UNIFOR. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SANTANA, G. S. M. . Estudo da fenotipagem de quatro enzimas metabolizadoras de fármacos em uma amostra da população do Estado do Ceará. Fortaleza: Universidade Federal do Ceará. Fortaleza, 2004 (Tese de Doutorado).

  • SANTANA, G. S. M. . Estudo de toxicologia Clínica de Fitoterápicos em voluntários sadios. Fortaleza: Universidade Federal do Ceará, 1999 (Dissertação de Mestrado).

Outras produções

SANTANA, G. S. M. . Coordenação e planejamento do IDEA - Teste progresso UNIFOR. 2013.

SANTANA, GILMARA SILVA DE MELO . O Desafio de Desenvolver a Aprendizagem Significativa. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SANTANA, GILMARA SILVA DE MELO ; NUTO, S. A. S. ; SÁ, HENRIQUE LUIS DO CARMO . DIDÁTICA. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SANTANA, GILMARA SILVA DE MELO . COMPETÊNCIAS E HABILIDADES. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SANTANA, G. S. M. . Ensinando e Aprendendo: os fundamentos da docência. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SANTANA, G. S. M. . Ensinando e Aprendendo: os fundamentos da docência. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SANTANA, G. S. M. . Elaboração de Planos de Ensino online. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SANTANA, G. S. M. . Capacitação docente em: Tipologia de conteúdo. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SANTANA, G. S. M. ; SOARES, A. K. A. ; SILVA, S. F. R. ; MACHADO, Maria de Fátima Antero Souza ; LEITE, S. ; Barboza, G.M.O. ; VERAS, A M ; DINIZ, R C M ; FREIRE, C M M ; FARIAS, C M S A ; COSTA, F A ; MATOS, H L ; F JUNIOR, J B ; LIMA VERDE, J B ; BRAID, L M C ; PINTO, M M N ; BARROSO, M V B ; MAIA, M C G ; LIMA, M E F ; CARVALHO, P G ; et.al . Manual do Módulo Dinâmica Celular. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Manual do tutor).

SANTANA, G. S. M. ; SOARES, A. K. A. ; VERAS, A M ; FREIRE, C M M ; FARIAS, C M S A ; COSTA, F A ; Barboza, G.M.O. ; MATOS, H L ; F JUNIOR, J B ; LIMA VERDE, J B ; BRAID, L M C ; PINTO, M M N ; PINTO, S F N ; BARROSO, M V B ; MAIA, M C G ; LIMA, M E F ; CARVALHO, P G ; RAPOSO, R S ; TAVARES, R O ; DINIZ, R C M ; et.al . Manual do Módulo Sistemas Reguladores. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Mnual do aluno).

Projetos de pesquisa

  • 2012 - Atual

    Avaliação do currículo dos cursos de graduação em Saúde e sua Influência na formação dos profissionais que atuarão no Sistema Único de Saúde, Descrição: Avaliação da implantação do currículo integrado de oito cursos de graduação na área de Saúde e sua influência da formação profissional para atuação no SUS. Caracteriza-se como um estudo avaliativo, do tipo exploratório que tem como desígnio a busca de informações apuradas a respeito de sujeitos, grupos e instituições a fim de caracterizá-los e evidenciar um perfil. Como os dados serão coletados em um momento particular do tempo, seu corte será transversal e apresentará uma abordagem quantitativa e qualitativa. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Integrante / Silvia Fernnades Ribeiro da Silva - Integrante / Sonia Leite - Integrante / Maria de Fátima Antero Souza Machado - Integrante / RITA DE CASSIA MOURA DINIZ - Coordenador / LIANA MARIA CARVALHO BRAID - Integrante / MARIA CRISTINA GERMANO MAIA - Integrante / Marilene Calderaro da Silva Munguba - Integrante / Maria do Socorro Vieira Lopes - Integrante / Willer Cysne Prado e Vasconcelos - Integrante / Chrystiane Maria Veras Porto - Integrante / Diana Ribeiro Gonçalves de Medeiros Gomes - Integrante.

  • 2004 - Atual

    CARACTERIZAÇÃO FENOTÍPICA DE ACETILADORES LENTOS E RÁPIDOS NUMA AMOSTRA DE VOLUNTÁRIOS SAUDÁVEIS DA POPULAÇÃO DO CEARÁ, Descrição: Estudo farmacocinético de caracterização de padrões de acetilação. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Auxílio financeiro.

  • 2001 - 2001

    ESTUDO DE TOXICOLOGIA CLÍNICA DO SINUSTRAT (FITOTERÁPICO), Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que receberam a formulação estudada durante 28 dias para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2000 - 2003

    Estudo da Fenotipagem de quatro enzimas metabolizadoras de fármacos em uma amostra da população do estado do Ceará, Descrição: Projeto de Doutorado. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Auxílio financeiro.

  • 1996 - 1997

    Estudo de toxicologia Clínica do elixir de Aroeira do sertão, Descrição: Estudo de Toxicologia Clínica do Elixir de Aroeira do Sertão, onde 24 voluntários saudáveis receberam a formulação estudada durante 28 dias para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 1995 - 1996

    Avaliação da atividade antiinflamatória de Ageratum conizoides (Mentrasto) em modelos experimentais de inflamação sub-aguda e crônica, Descrição: Estudo de Avaliação da Atividade Antiinflamtória e Toxicologia pré-Clínica do estrato de Ageratun conizoides. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1994 - 1995

    Comportamento da linhagem da cepa SLM de Shistosoma mansoni à ação da oxaminiquine em camundongos, Descrição: Estudo pré-clinico de avaliação de eficácia da droga Oxaminiquine em camundongos com Shistosoma mansoni. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

Projetos de desenvolvimento

  • 2003 - 2004

    Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Acetato de MEGESTROL, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2003 - 2003

    Estudo de Biodisponibilidade Nimodipina em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2002 - 2003

    Estudo de Biodisponibilidade de Losartan em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos., Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2002 - 2002

    1- Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Pantoprazol em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2002

    Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Hidroclorotiazida 50mg, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2002

    Estudo de Bioequivalência entre formulações de Fluconazol em voluntários sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2001

    Estudo de Bioequivalência entre Formulações de Sinvastatina, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2001

    1- Estudo de Bioequivalência de Uma Formulação Contendo Atenolol e Clortalidona em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações da associação dos fármacos estudados e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2000 - 2000

    47- Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Carbamazepina (comprimidos de 200mg) em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2000 - 2000

    Estudo de bioequivalência de duas formulações contendo Etinilestradiol e Ciproterona em voluntários sadios do sexo feminino, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 2000

    24- Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Fentolamina em Voluntários Sadios do Sexo Masculino, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 2000

    34- Estudo de Bioequivalência de 3 Preparações Farmacêuticas de Comprimidos de 25mg de Captopril em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 1999

    30- Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Comerciais de Comprimidos de Paroxetina em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1998 - 1998

    Estudo de Bioquivalência de 4 Formulações de Azitromicina, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1998 - Atual

    21- Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Farmacêuticas de Alendronato Sódico em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2003 - 2004

    Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Acetato de MEGESTROL, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2003 - 2003

    Estudo de Biodisponibilidade Nimodipina em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2002 - 2003

    Estudo de Biodisponibilidade de Losartan em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos., Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2002 - 2002

    1- Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Pantoprazol em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2002

    Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Hidroclorotiazida 50mg, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2002

    Estudo de Bioequivalência entre formulações de Fluconazol em voluntários sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2001

    Estudo de Bioequivalência entre Formulações de Sinvastatina, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2001

    1- Estudo de Bioequivalência de Uma Formulação Contendo Atenolol e Clortalidona em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações da associação dos fármacos estudados e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2000 - 2000

    47- Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Carbamazepina (comprimidos de 200mg) em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2000 - 2000

    Estudo de bioequivalência de duas formulações contendo Etinilestradiol e Ciproterona em voluntários sadios do sexo feminino, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 2000

    24- Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Fentolamina em Voluntários Sadios do Sexo Masculino, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 2000

    34- Estudo de Bioequivalência de 3 Preparações Farmacêuticas de Comprimidos de 25mg de Captopril em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 1999

    30- Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Comerciais de Comprimidos de Paroxetina em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1998 - 1998

    Estudo de Bioquivalência de 4 Formulações de Azitromicina, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1998 - Atual

    21- Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Farmacêuticas de Alendronato Sódico em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2003 - 2004

    Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Acetato de MEGESTROL, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2003 - 2003

    Estudo de Biodisponibilidade Nimodipina em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2002 - 2003

    Estudo de Biodisponibilidade de Losartan em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos., Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2002 - 2002

    1- Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Pantoprazol em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2002

    Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Hidroclorotiazida 50mg, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2002

    Estudo de Bioequivalência entre formulações de Fluconazol em voluntários sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2001

    Estudo de Bioequivalência entre Formulações de Sinvastatina, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2001

    1- Estudo de Bioequivalência de Uma Formulação Contendo Atenolol e Clortalidona em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações da associação dos fármacos estudados e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2000 - 2000

    47- Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Carbamazepina (comprimidos de 200mg) em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2000 - 2000

    Estudo de bioequivalência de duas formulações contendo Etinilestradiol e Ciproterona em voluntários sadios do sexo feminino, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 2000

    24- Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Fentolamina em Voluntários Sadios do Sexo Masculino, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 2000

    34- Estudo de Bioequivalência de 3 Preparações Farmacêuticas de Comprimidos de 25mg de Captopril em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 1999

    30- Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Comerciais de Comprimidos de Paroxetina em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1998 - 1998

    Estudo de Bioquivalência de 4 Formulações de Azitromicina, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1998 - Atual

    21- Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Farmacêuticas de Alendronato Sódico em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2003 - 2004

    Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Acetato de MEGESTROL, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2003 - 2003

    Estudo de Biodisponibilidade Nimodipina em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2002 - 2003

    Estudo de Biodisponibilidade de Losartan em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos., Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2002 - 2002

    1- Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Pantoprazol em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2002

    Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Hidroclorotiazida 50mg, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2002

    Estudo de Bioequivalência entre formulações de Fluconazol em voluntários sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2001

    Estudo de Bioequivalência entre Formulações de Sinvastatina, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2001

    1- Estudo de Bioequivalência de Uma Formulação Contendo Atenolol e Clortalidona em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações da associação dos fármacos estudados e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2000 - 2000

    47- Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Carbamazepina (comprimidos de 200mg) em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2000 - 2000

    Estudo de bioequivalência de duas formulações contendo Etinilestradiol e Ciproterona em voluntários sadios do sexo feminino, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 2000

    24- Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Fentolamina em Voluntários Sadios do Sexo Masculino, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 2000

    34- Estudo de Bioequivalência de 3 Preparações Farmacêuticas de Comprimidos de 25mg de Captopril em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 1999

    30- Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Comerciais de Comprimidos de Paroxetina em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1998 - 1998

    Estudo de Bioquivalência de 4 Formulações de Azitromicina, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1998 - Atual

    21- Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Farmacêuticas de Alendronato Sódico em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2003 - 2004

    Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Acetato de MEGESTROL, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2003 - 2003

    Estudo de Biodisponibilidade Nimodipina em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2002 - 2003

    Estudo de Biodisponibilidade de Losartan em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos., Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2002 - 2002

    1- Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Pantoprazol em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2002

    Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Hidroclorotiazida 50mg, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2002

    Estudo de Bioequivalência entre formulações de Fluconazol em voluntários sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2001

    Estudo de Bioequivalência entre Formulações de Sinvastatina, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2001

    1- Estudo de Bioequivalência de Uma Formulação Contendo Atenolol e Clortalidona em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações da associação dos fármacos estudados e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2000 - 2000

    47- Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Carbamazepina (comprimidos de 200mg) em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2000 - 2000

    Estudo de bioequivalência de duas formulações contendo Etinilestradiol e Ciproterona em voluntários sadios do sexo feminino, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 2000

    24- Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Fentolamina em Voluntários Sadios do Sexo Masculino, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 2000

    34- Estudo de Bioequivalência de 3 Preparações Farmacêuticas de Comprimidos de 25mg de Captopril em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 1999

    30- Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Comerciais de Comprimidos de Paroxetina em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1998 - 1998

    Estudo de Bioquivalência de 4 Formulações de Azitromicina, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1998 - Atual

    21- Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Farmacêuticas de Alendronato Sódico em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2003 - 2004

    Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Acetato de MEGESTROL, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2003 - 2003

    Estudo de Biodisponibilidade Nimodipina em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2002 - 2003

    Estudo de Biodisponibilidade de Losartan em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos., Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2002 - 2002

    1- Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Pantoprazol em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2002

    Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Hidroclorotiazida 50mg, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2002

    Estudo de Bioequivalência entre formulações de Fluconazol em voluntários sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2001

    1- Estudo de Bioequivalência de Uma Formulação Contendo Atenolol e Clortalidona em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações da associação dos fármacos estudados e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2001

    Estudo de Bioequivalência entre Formulações de Sinvastatina, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2000 - 2000

    47- Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Carbamazepina (comprimidos de 200mg) em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2000 - 2000

    Estudo de bioequivalência de duas formulações contendo Etinilestradiol e Ciproterona em voluntários sadios do sexo feminino, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 2000

    24- Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Fentolamina em Voluntários Sadios do Sexo Masculino, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 2000

    34- Estudo de Bioequivalência de 3 Preparações Farmacêuticas de Comprimidos de 25mg de Captopril em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 1999

    30- Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Comerciais de Comprimidos de Paroxetina em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1998 - 1998

    Estudo de Bioquivalência de 4 Formulações de Azitromicina, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1998 - Atual

    21- Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Farmacêuticas de Alendronato Sódico em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2003 - 2004

    Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Acetato de MEGESTROL, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2003 - 2003

    Estudo de Biodisponibilidade Nimodipina em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2002 - 2003

    Estudo de Biodisponibilidade de Losartan em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos., Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2002 - 2002

    1- Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Pantoprazol em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2002

    Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Hidroclorotiazida 50mg, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2002

    Estudo de Bioequivalência entre formulações de Fluconazol em voluntários sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2001

    Estudo de Bioequivalência entre Formulações de Sinvastatina, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2001

    1- Estudo de Bioequivalência de Uma Formulação Contendo Atenolol e Clortalidona em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações da associação dos fármacos estudados e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2000 - 2000

    47- Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Carbamazepina (comprimidos de 200mg) em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2000 - 2000

    Estudo de bioequivalência de duas formulações contendo Etinilestradiol e Ciproterona em voluntários sadios do sexo feminino, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 2000

    24- Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Fentolamina em Voluntários Sadios do Sexo Masculino, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 2000

    34- Estudo de Bioequivalência de 3 Preparações Farmacêuticas de Comprimidos de 25mg de Captopril em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 1999

    30- Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Comerciais de Comprimidos de Paroxetina em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1998 - 1998

    Estudo de Bioquivalência de 4 Formulações de Azitromicina, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1998 - Atual

    21- Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Farmacêuticas de Alendronato Sódico em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2003 - 2004

    Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Acetato de MEGESTROL, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2003 - 2003

    Estudo de Biodisponibilidade Nimodipina em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2002 - 2003

    Estudo de Biodisponibilidade de Losartan em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos., Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2002 - 2002

    1- Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Pantoprazol em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2002

    Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Hidroclorotiazida 50mg, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2002

    Estudo de Bioequivalência entre formulações de Fluconazol em voluntários sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2001

    Estudo de Bioequivalência entre Formulações de Sinvastatina, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2001

    1- Estudo de Bioequivalência de Uma Formulação Contendo Atenolol e Clortalidona em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações da associação dos fármacos estudados e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2000 - 2000

    47- Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Carbamazepina (comprimidos de 200mg) em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2000 - 2000

    Estudo de bioequivalência de duas formulações contendo Etinilestradiol e Ciproterona em voluntários sadios do sexo feminino, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 2000

    24- Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Fentolamina em Voluntários Sadios do Sexo Masculino, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 2000

    34- Estudo de Bioequivalência de 3 Preparações Farmacêuticas de Comprimidos de 25mg de Captopril em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 1999

    30- Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Comerciais de Comprimidos de Paroxetina em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1998 - 1998

    Estudo de Bioquivalência de 4 Formulações de Azitromicina, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1998 - Atual

    21- Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Farmacêuticas de Alendronato Sódico em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2003 - 2004

    Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Acetato de MEGESTROL, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2003 - 2003

    Estudo de Biodisponibilidade Nimodipina em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2002 - 2003

    Estudo de Biodisponibilidade de Losartan em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos., Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2002 - 2002

    1- Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Pantoprazol em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2002

    Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Hidroclorotiazida 50mg, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2002

    Estudo de Bioequivalência entre formulações de Fluconazol em voluntários sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2001

    Estudo de Bioequivalência entre Formulações de Sinvastatina, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2001

    1- Estudo de Bioequivalência de Uma Formulação Contendo Atenolol e Clortalidona em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações da associação dos fármacos estudados e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2000 - 2000

    47- Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Carbamazepina (comprimidos de 200mg) em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2000 - 2000

    Estudo de bioequivalência de duas formulações contendo Etinilestradiol e Ciproterona em voluntários sadios do sexo feminino, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 2000

    24- Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Fentolamina em Voluntários Sadios do Sexo Masculino, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 2000

    34- Estudo de Bioequivalência de 3 Preparações Farmacêuticas de Comprimidos de 25mg de Captopril em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 1999

    30- Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Comerciais de Comprimidos de Paroxetina em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1998 - 1998

    Estudo de Bioquivalência de 4 Formulações de Azitromicina, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1998 - Atual

    21- Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Farmacêuticas de Alendronato Sódico em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2003 - 2004

    Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Acetato de MEGESTROL, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2003 - 2003

    Estudo de Biodisponibilidade Nimodipina em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2002 - 2003

    Estudo de Biodisponibilidade de Losartan em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos., Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2002 - 2002

    1- Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Pantoprazol em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2002

    Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Hidroclorotiazida 50mg, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2002

    Estudo de Bioequivalência entre formulações de Fluconazol em voluntários sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2001

    Estudo de Bioequivalência entre Formulações de Sinvastatina, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2001

    1- Estudo de Bioequivalência de Uma Formulação Contendo Atenolol e Clortalidona em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações da associação dos fármacos estudados e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2000 - 2000

    47- Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Carbamazepina (comprimidos de 200mg) em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2000 - 2000

    Estudo de bioequivalência de duas formulações contendo Etinilestradiol e Ciproterona em voluntários sadios do sexo feminino, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 2000

    34- Estudo de Bioequivalência de 3 Preparações Farmacêuticas de Comprimidos de 25mg de Captopril em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 2000

    24- Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Fentolamina em Voluntários Sadios do Sexo Masculino, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 1999

    30- Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Comerciais de Comprimidos de Paroxetina em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1998 - 1998

    Estudo de Bioquivalência de 4 Formulações de Azitromicina, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1998 - Atual

    21- Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Farmacêuticas de Alendronato Sódico em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2003 - 2004

    Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Acetato de MEGESTROL, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2003 - 2003

    Estudo de Biodisponibilidade Nimodipina em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2002 - 2003

    Estudo de Biodisponibilidade de Losartan em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos., Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2002 - 2002

    1- Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Pantoprazol em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2002

    Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Hidroclorotiazida 50mg, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2002

    Estudo de Bioequivalência entre formulações de Fluconazol em voluntários sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2001

    Estudo de Bioequivalência entre Formulações de Sinvastatina, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2001

    1- Estudo de Bioequivalência de Uma Formulação Contendo Atenolol e Clortalidona em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações da associação dos fármacos estudados e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2000 - 2000

    47- Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Carbamazepina (comprimidos de 200mg) em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2000 - 2000

    Estudo de bioequivalência de duas formulações contendo Etinilestradiol e Ciproterona em voluntários sadios do sexo feminino, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 2000

    34- Estudo de Bioequivalência de 3 Preparações Farmacêuticas de Comprimidos de 25mg de Captopril em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 2000

    24- Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Fentolamina em Voluntários Sadios do Sexo Masculino, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 1999

    30- Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Comerciais de Comprimidos de Paroxetina em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1998 - 1998

    Estudo de Bioquivalência de 4 Formulações de Azitromicina, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1998 - Atual

    21- Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Farmacêuticas de Alendronato Sódico em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2003 - 2004

    Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Acetato de MEGESTROL, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2003 - 2003

    Estudo de Biodisponibilidade Nimodipina em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2002 - 2003

    Estudo de Biodisponibilidade de Losartan em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos., Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2002 - 2002

    1- Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Pantoprazol em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2002

    Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Hidroclorotiazida 50mg, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2002

    Estudo de Bioequivalência entre formulações de Fluconazol em voluntários sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2001

    Estudo de Bioequivalência entre Formulações de Sinvastatina, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2001

    1- Estudo de Bioequivalência de Uma Formulação Contendo Atenolol e Clortalidona em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações da associação dos fármacos estudados e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2000 - 2000

    47- Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Carbamazepina (comprimidos de 200mg) em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2000 - 2000

    Estudo de bioequivalência de duas formulações contendo Etinilestradiol e Ciproterona em voluntários sadios do sexo feminino, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 2000

    24- Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Fentolamina em Voluntários Sadios do Sexo Masculino, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 2000

    34- Estudo de Bioequivalência de 3 Preparações Farmacêuticas de Comprimidos de 25mg de Captopril em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 1999

    30- Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Comerciais de Comprimidos de Paroxetina em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1998 - 1998

    Estudo de Bioquivalência de 4 Formulações de Azitromicina, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1998 - Atual

    21- Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Farmacêuticas de Alendronato Sódico em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2003 - 2004

    Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Acetato de MEGESTROL, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2003 - 2003

    Estudo de Biodisponibilidade Nimodipina em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2002 - 2003

    Estudo de Biodisponibilidade de Losartan em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos., Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2002 - 2002

    1- Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Pantoprazol em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2001 - 2002

    Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Hidroclorotiazida 50mg, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2002

    Estudo de Bioequivalência entre formulações de Fluconazol em voluntários sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2001 - 2001

    Estudo de Bioequivalência entre Formulações de Sinvastatina, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2001 - 2001

    1- Estudo de Bioequivalência de Uma Formulação Contendo Atenolol e Clortalidona em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações da associação dos fármacos estudados e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2000 - 2000

    47- Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Carbamazepina (comprimidos de 200mg) em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2000 - 2000

    Estudo de bioequivalência de duas formulações contendo Etinilestradiol e Ciproterona em voluntários sadios do sexo feminino, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 1999 - 2000

    24- Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Fentolamina em Voluntários Sadios do Sexo Masculino, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 1999 - 2000

    34- Estudo de Bioequivalência de 3 Preparações Farmacêuticas de Comprimidos de 25mg de Captopril em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 1999 - 1999

    30- Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Comerciais de Comprimidos de Paroxetina em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 1998 - 1998

    Estudo de Bioquivalência de 4 Formulações de Azitromicina, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 1998 - Atual

    21- Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Farmacêuticas de Alendronato Sódico em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2003 - 2004

    Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Acetato de MEGESTROL, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2003 - 2003

    Estudo de Biodisponibilidade Nimodipina em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2002 - 2003

    Estudo de Biodisponibilidade de Losartan em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos., Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2002 - 2002

    1- Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Pantoprazol em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2002

    Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Hidroclorotiazida 50mg, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2002

    Estudo de Bioequivalência entre formulações de Fluconazol em voluntários sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2001

    Estudo de Bioequivalência entre Formulações de Sinvastatina, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2001

    1- Estudo de Bioequivalência de Uma Formulação Contendo Atenolol e Clortalidona em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações da associação dos fármacos estudados e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2000 - 2000

    Estudo de bioequivalência de duas formulações contendo Etinilestradiol e Ciproterona em voluntários sadios do sexo feminino, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2000 - 2000

    47- Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Carbamazepina (comprimidos de 200mg) em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 2000

    24- Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Fentolamina em Voluntários Sadios do Sexo Masculino, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 2000

    34- Estudo de Bioequivalência de 3 Preparações Farmacêuticas de Comprimidos de 25mg de Captopril em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 1999

    30- Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Comerciais de Comprimidos de Paroxetina em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1998 - 1998

    Estudo de Bioquivalência de 4 Formulações de Azitromicina, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1998 - Atual

    21- Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Farmacêuticas de Alendronato Sódico em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2003 - 2004

    Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Acetato de MEGESTROL, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2003 - 2003

    Estudo de Biodisponibilidade Nimodipina em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2002 - 2003

    Estudo de Biodisponibilidade de Losartan em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos., Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2002 - 2002

    1- Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Pantoprazol em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2002

    Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Hidroclorotiazida 50mg, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2002

    Estudo de Bioequivalência entre formulações de Fluconazol em voluntários sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2001

    Estudo de Bioequivalência entre Formulações de Sinvastatina, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2001

    1- Estudo de Bioequivalência de Uma Formulação Contendo Atenolol e Clortalidona em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações da associação dos fármacos estudados e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2000 - 2000

    47- Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Carbamazepina (comprimidos de 200mg) em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2000 - 2000

    Estudo de bioequivalência de duas formulações contendo Etinilestradiol e Ciproterona em voluntários sadios do sexo feminino, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 2000

    24- Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Fentolamina em Voluntários Sadios do Sexo Masculino, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 2000

    34- Estudo de Bioequivalência de 3 Preparações Farmacêuticas de Comprimidos de 25mg de Captopril em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 1999

    30- Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Comerciais de Comprimidos de Paroxetina em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1998 - 1998

    Estudo de Bioquivalência de 4 Formulações de Azitromicina, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1998 - Atual

    21- Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Farmacêuticas de Alendronato Sódico em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2003 - 2004

    Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Acetato de MEGESTROL, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2003 - 2003

    Estudo de Biodisponibilidade Nimodipina em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2002 - 2003

    Estudo de Biodisponibilidade de Losartan em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos., Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2002 - 2002

    1- Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Pantoprazol em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2002

    Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Hidroclorotiazida 50mg, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2002

    Estudo de Bioequivalência entre formulações de Fluconazol em voluntários sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2001

    Estudo de Bioequivalência entre Formulações de Sinvastatina, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2001

    1- Estudo de Bioequivalência de Uma Formulação Contendo Atenolol e Clortalidona em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações da associação dos fármacos estudados e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2000 - 2000

    Estudo de bioequivalência de duas formulações contendo Etinilestradiol e Ciproterona em voluntários sadios do sexo feminino, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2000 - 2000

    47- Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Carbamazepina (comprimidos de 200mg) em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 2000

    24- Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Fentolamina em Voluntários Sadios do Sexo Masculino, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 2000

    34- Estudo de Bioequivalência de 3 Preparações Farmacêuticas de Comprimidos de 25mg de Captopril em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 1999

    30- Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Comerciais de Comprimidos de Paroxetina em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1998 - 1998

    Estudo de Bioquivalência de 4 Formulações de Azitromicina, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1998 - Atual

    21- Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Farmacêuticas de Alendronato Sódico em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2003 - 2004

    Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Acetato de MEGESTROL, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2003 - 2003

    Estudo de Biodisponibilidade Nimodipina em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2002 - 2003

    Estudo de Biodisponibilidade de Losartan em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos., Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2002 - 2002

    1- Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Pantoprazol em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2002

    Estudo de Bioequivalência entre formulações de Fluconazol em voluntários sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2002

    Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Hidroclorotiazida 50mg, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2001

    Estudo de Bioequivalência entre Formulações de Sinvastatina, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2001

    1- Estudo de Bioequivalência de Uma Formulação Contendo Atenolol e Clortalidona em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações da associação dos fármacos estudados e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2000 - 2000

    47- Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Carbamazepina (comprimidos de 200mg) em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2000 - 2000

    Estudo de bioequivalência de duas formulações contendo Etinilestradiol e Ciproterona em voluntários sadios do sexo feminino, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 2000

    24- Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Fentolamina em Voluntários Sadios do Sexo Masculino, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 2000

    34- Estudo de Bioequivalência de 3 Preparações Farmacêuticas de Comprimidos de 25mg de Captopril em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 1999

    30- Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Comerciais de Comprimidos de Paroxetina em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1998 - 1998

    Estudo de Bioquivalência de 4 Formulações de Azitromicina, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1998 - Atual

    21- Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Farmacêuticas de Alendronato Sódico em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2003 - 2004

    Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Acetato de MEGESTROL, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2003 - 2003

    Estudo de Biodisponibilidade Nimodipina em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2002 - 2003

    Estudo de Biodisponibilidade de Losartan em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos., Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2002 - 2002

    1- Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Pantoprazol em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2002

    Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de Hidroclorotiazida 50mg, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2002

    Estudo de Bioequivalência entre formulações de Fluconazol em voluntários sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2001

    Estudo de Bioequivalência entre Formulações de Sinvastatina, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2001 - 2001

    1- Estudo de Bioequivalência de Uma Formulação Contendo Atenolol e Clortalidona em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações da associação dos fármacos estudados e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2000 - 2000

    47- Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Carbamazepina (comprimidos de 200mg) em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 2000 - 2000

    Estudo de bioequivalência de duas formulações contendo Etinilestradiol e Ciproterona em voluntários sadios do sexo feminino, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 2000

    24- Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Fentolamina em Voluntários Sadios do Sexo Masculino, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 2000

    34- Estudo de Bioequivalência de 3 Preparações Farmacêuticas de Comprimidos de 25mg de Captopril em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1999 - 1999

    30- Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Comerciais de Comprimidos de Paroxetina em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1998 - 1998

    Estudo de Bioquivalência de 4 Formulações de Azitromicina, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

  • 1998 - Atual

    21- Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Farmacêuticas de Alendronato Sódico em Voluntários Sadios, Descrição: O delineamento do estudo consistiu de 24 voluntários saudáveis que diferentes formulações do fármaco estudado e foram comparados os principais parâmetros farmacocinéticos do fármaco e para avaliação de alterções clínicas e laboratoriais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gilmara Silva de Melo Santana - Coordenador.

Prêmios

2017

Menção Honrosa pelo 3°Lugar na área de Aprendizagem e Avaliação Curricular, UNIVERSIDADE DE FORTALEZA.

2016

Menção Honrosa pelo 3°Lugar na área de Tecnologias Educativas e Inovação no Ensino Superior, UNIVERSIDADE DE FORTALEZA.

2016

Menção Honrosa pelo 1°Lugar na área de Ciências da Vida do XVI Encontro de Iniciação à Docência, UNIVERSIDADE DE FORTALEZA.

2016

Menção Honrosa pelo 1°Lugar na área Avaliação de Aprendizagem e Avaliação Curricular do VIII Encontro de Práticas Docentes, UNIVERSIDADE DE FORTALEZA.

2014

Menção Honrosa pelo 3°Lugar na área de Tecnologias Educativas e Inovação no Ensino Superior, UNIFOR.

2014

Menção Honrosa pelo 3°Lugar na área de Aprendizagem e Avaliação Curricular, UNIFOR.

2010

Mensão Honrosa - II Encontro de Práticas Docentes da UNIFOR, Universidade de Fortaleza.

2010

Mensão Honrosa - II Encontro de Práticas Docentes da UNIFOR, Universidade de Fortaleza.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade de Fortaleza, VREGRAD - Vice-Reitoria de Ensino de Graduação. , Av. Washington Soares, 1321, Edson Queiroz, 60811905 - Fortaleza, CE - Brasil, Telefone: (85) 34773173, URL da Homepage:

Experiência profissional

2021 - Atual

Universidade de Fortaleza

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Assessor de Avaliação e Qualidade Acadêmica, Carga horária: 23

Outras informações:
Assessoria vinculada á Vice-reitoria de Ensino de Graduação e Pós-graduação

2012 - Atual

Universidade de Fortaleza

Vínculo: Assessoria Pedagógica, Enquadramento Funcional: Assessora Pedagógica CCS, Carga horária: 26

2012 - Atual

Universidade de Fortaleza

Vínculo: Assessoria Pedagógica CCS, Enquadramento Funcional: Coordenação do Núcleo Comum CCS, Carga horária: 26

2012 - Atual

Universidade de Fortaleza

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Grupo Pesq: Educação nas profissões da Saúde, Carga horária: 8

2009 - Atual

Universidade de Fortaleza

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Membro do colegiado do Curso Farmácia, Carga horária: 40

Outras informações:
membro do colegiado do cuso de ciâncias farmacêuticas da UNIFOR, representando o núcleo das ciências biológicas

2009 - Atual

Universidade de Fortaleza

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor Oreintador do PROMON

2009 - Atual

Universidade de Fortaleza

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Assessoria Pedagógica do CCS, Carga horária: 20

Outras informações:
Atua na equipe da Assessoria Pedagógica do CCS (Centro de Ciências da Saúde)

2007 - Atual

Universidade de Fortaleza

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor e Orientador do PROMOV

Outras informações:
Disciplinas: Patologia Humana, Patologia, Fisiologia, Fisiopatologia I e fisiopatologia II Orientadora do PROMOV - Programa de Monitoria Voluntária da UNIFOR

2006 - Atual

Universidade de Fortaleza

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2011 - 2021

Universidade de Fortaleza

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Assessor VREGRAD, Carga horária: 28

2012 - 2018

Universidade de Fortaleza

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Assessoria Pedagógica do CCS, Carga horária: 28

Outras informações:
Atuando na Assessoria Pedagogica do CCS da UNIFOR, formação docente, implantação e avaliação do processo de integração curricular.

2011 - 2012

Universidade de Fortaleza

Vínculo: Assessor da VREGRAD, Enquadramento Funcional: Coordenadora do PROMON, Carga horária: 28

2011 - 2012

Universidade de Fortaleza

Vínculo: Assessor VREGRAD, Enquadramento Funcional: Coordenadora PROMOV, Carga horária: 28

2011 - 2012

Universidade de Fortaleza

Vínculo: Assessoria VREGRAD, Enquadramento Funcional: Assessora da Divisão de Assuntos Pedagógicos, Carga horária: 28

2011 - 2012

Universidade de Fortaleza

Vínculo: Assessoria VREGRAD, Enquadramento Funcional: Controle e Gestão Acadêmica, Carga horária: 28

2011 - 2012

Universidade de Fortaleza

Vínculo: Assessoria VREGRAD, Enquadramento Funcional: Implantação de novos cursos de graduação, Carga horária: 28

2008 - 2010

Universidade de Fortaleza

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Membro do Colegiado curso de Fonoaudiologia, Carga horária: 40

Outras informações:
membro do colegiado do cuso de Fonoaudiologia da UNIFOR, representando o básico

2008 - 2008

Universidade de Fortaleza

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Membro da Comissão Científica, Carga horária: 40

Outras informações:
III Olimpíada de Integração do Centro de Ciências da Saúde - CCS, modalidade Fisiopatologia (2008)

Atividades

  • 01/2012

    Pesquisa e desenvolvimento, Grupo de Pesquisa: Educação nas profissões da saúde.,Linhas de pesquisa

  • 01/2007

    Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiopatologia II, Fisiopatologia I

  • 01/2007

    Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Patologia

  • 08/2006

    Pesquisa e desenvolvimento, Diretoria do Centro de Ciências da Saúde, Curso de Graduação em Ciências Farmacêuticas.,Linhas de pesquisa

  • 08/2006

    Ensino, Fonoaudiologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Patologia, Patologia Prática

  • 08/2006

    Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia Humana Teórica, Fisiologia Humana Prática (Integrada)

2005 - 2008

Universidade Federal do Ceará

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Consultor em Farmacocinética Clínica, Carga horária: 8

Outras informações:
Atuando junto ao Grupo de Prevenção do uso Indevido de Medicamentos; CEFACE (Centro de Farmacovigilância do Ceará)e Mestrado em Farmácia Clínica da Faculdade de Farmácia-UFC

2006 - 2006

Universidade Federal do Ceará

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Convidado, Carga horária: 10

Outras informações:
Disciplina: Metodologia da Investigação Científica; Código: FBP730 - Nº de Créditos: 02 Mestrado em Ciências Farmacêuticas Faculdade de Farmácia, Odontologia e Enfermagem. Universidade Federal do Ceará - UFC Período: 16 de março a 12 de maio de 2006. Carga horária: 10 horas/aula

2004 - 2005

Universidade Federal do Ceará

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Gerente de Pesquisa Clínica, Carga horária: 40

Outras informações:
Elaboração e condução de protocolos de pesquisa em: Toxicologia Clínica; Eficácia Terapêutica (Fase II e III); Fase IV (farmacovigilância e interação medicamentosa); Pesquisa e desenvolvimento de novos fármacos; Participação em estudos de Biodisponibilidade e Bioequivalência de diversos fármacos

2002 - 2004

Universidade Federal do Ceará

Vínculo: Contrato temporário, Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Disciplina de Elementos de Fisiologia Humana

1999 - 2003

Universidade Federal do Ceará

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pós Graduando - doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1996 - 1999

Universidade Federal do Ceará

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pós Graduando - Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 01/2006

    Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde, Hospital Universitário Walter Cantidio.,Linhas de pesquisa

  • 11/2005

    Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciências da Saúde, Centro de Ciências da Saúde.,Atividade realizada, Consultoria em Farmacocinética Clínica.

  • 10/2005

    Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.,Linhas de pesquisa

  • 03/2006 - 05/2006

    Ensino, Mestrado Em Farmácia Clínica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Metodologia Científica

  • 10/2004 - 10/2005

    Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Unidade de Farmacologia Clínica/UFC.,Cargo ou função, Gerente de Pesquisa Clínica - Unidade de Farmacologia Clínica.

  • 01/2004 - 10/2005

    Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde, Unidade de Farmacologia Clínica/UFC.,Linhas de pesquisa

  • 01/2004 - 10/2005

    Serviços técnicos especializados , Centro de Ciências da Saúde, Unidade de Farmacologia Clínica/UFC.,Serviço realizado, Farmacêutico.

  • 08/1996 - 10/2004

    Estágios , Centro de Ciências da Saúde, Unidade de Farmacologia Clínica/UFC.,Estágio realizado, Farmacologia Clínica.

  • 09/2002 - 04/2004

    Ensino, Fisiologia Humana II, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia Humana II, Elementos de Fisiologia humana

  • 08/1996 - 01/2004

    Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Fisiologia e Farmacologia.,Linhas de pesquisa

  • 11/2002 - 11/2002

    Ensino, Medicina, Nível: Aperfeiçoamento,Disciplinas ministradas, Formas Farmacêuticas

  • 11/2002 - 11/2002

    Extensão universitária , Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Fisiologia e Farmacologia.,Atividade de extensão realizada, II Curso de Farmacologia Integrado à Fisiologia realizado pelo PET-Medicina - Aula de Formas farmacêuticas.

  • 11/2001 - 11/2001

    Ensino, Curso de Esp. em Gerenciamento e atenção Farmacêut, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Disciplina de Ensaios Clínicos

  • 10/2001 - 10/2001

    Ensino, Medicina, Nível: Aperfeiçoamento,Disciplinas ministradas, Formas Farmacêuticas

  • 10/2001 - 10/2001

    Extensão universitária , Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Fisiologia e Farmacologia.,Atividade de extensão realizada, I Curso de Farmacologia Integrado à Fisiologia realizado pelo PET-Medicina - Aula de Formas farmacêuticas.

2010 - 2013

Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais Anísio Teixeira

Vínculo: Membro da Comissão, Enquadramento Funcional: Comissão Assessora do ENADE 2010 - Farmácia

2007 - 2009

Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais Anísio Teixeira

Vínculo: consultor, Enquadramento Funcional: Comissão Assessora Farmácia

Atividades

  • 05/2007

    Conselhos, Comissões e Consultoria, INEP.,Cargo ou função, Membro da Comissão Assessora do ENADE-Farmácia 2007.

2006 - 2006

Conselho Regional de Farmácia

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 0

2005 - 2005

Conselho Regional de Farmácia

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 4

Outras informações:
Ministração das aulas: Antihipertensivos e Tratamento farmacológico de pacientes com insuficiência renal

Atividades

  • 07/2006 - 07/2006

    Treinamentos ministrados , Conselho Regional de Farmácia, Acadêmica.,Treinamentos ministrados, Aula de Drogas Antiinflamatórias Naõ esteroidais, Aula de Glicocorticóides, Aula de Analgésicos opióides

  • 10/2005 - 10/2005

    Treinamentos ministrados , Conselho Regional de Farmácia, Acadêmica.,Treinamentos ministrados, Aulas de Antihipertensivos e Tratamento de Pacientes com insuficiência Renal

2006 - 2007

Faculdades Nordeste

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor de Farmacologia, Carga horária: 8

Outras informações:
Disciplina de Farmacologia para o curso de Fisioterapia

Atividades

  • 01/2007 - 05/2007

    Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia Humana, Fisiologia Humana Geral, Fundamentos de Farmacologia

  • 02/2006 - 05/2007

    Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade do Nordeste - FANOR.,Linhas de pesquisa

  • 02/2006 - 05/2007

    Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia Humana, Fisiologia Humana Geral, Fundamentos de Farmacologia

1993 - 1993

Fusam Hospital Getúlio Vargas

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário do Laboratório de Análises Clínica, Carga horária: 24

Atividades

  • 03/1993 - 11/1993

    Estágios , laboratório de Análises Clínicas.,Estágio realizado, Laboratório de Análises Clínicas.

2005 - 2005

Universidade Regional do Cariri

Vínculo: Prestação de serviço temporári, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20

Outras informações:
Curso de Seqüencial em Saúde Pública (Paraipaba ¿ CE) - Universidade Regional do Cariri - URCA Disciplina: Sistemas de Controle de infecção Hospitalar. Período: 29 de outubro a 20 de novembro de 2005. Carga horária total: 60 horas/aula

Atividades

  • 10/2005 - 11/2005

    Ensino,,Disciplinas ministradas, SISTEMAS DE CONTROLE DE INFECÇÃO HOSPITALAR

2004 - 2004

Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Palestrante, Carga horária: 0

Atividades

  • 10/2004 - 10/2004

    Treinamentos ministrados , Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.,Treinamentos ministrados, Boas Práticas Clínicas (GCP)

1995 - 1996

Universidade Federal de Pernambuco

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário do Laboratório de Farmacocinética, Carga horária: 20

Outras informações:
Desenvolvendo estudos de toxicologia e farmacocinética

1994 - 1995

Universidade Federal de Pernambuco

Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 16

Outras informações:
Esquistossomose erxperimental e Imunologia

Atividades

  • 07/1995 - 07/1996

    Estágios , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Fisiologia e Farmacologia.,Estágio realizado, Laboratório de Farmacologia e Farmacocinética.

  • 06/1994 - 06/1995

    Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências Biológicas, LIKA.,Linhas de pesquisa

  • 06/1994 - 06/1995

    Estágios , Centro de Ciências Biológicas, LIKA.,Estágio realizado, ¿ Laboratório de Imunopatologia Keizo Asami, setores de Esquistossomose Experimental e Imunologia.

1995 - 1996

Farmácia Vitória

Vínculo: Tecnico de Nível Superior, Enquadramento Funcional: Farmacêutico Responsável, Carga horária: 20

Atividades

  • 12/1995 - 06/1996

    Serviços técnicos especializados .,Serviço realizado, Farmacêutico responsável.

Criando um monitoramento

Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Gilmara Silva de Melo Santana e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário

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