Celso Caruso Neves
Celso Caruso Neves é Professor Titular do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho (IBCCF) da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Cientista do Nosso Estado/FAPERJ e pesquisador em produtividade 1B do CNPq. Celso Caruso é formado em Ciências Biológicas pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ- 1989), fez mestrado (1992) e doutorado (1996) em Biofísica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) no Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho (IBCCF). Em 1997, fez seu primeiro Pós-doutoramento no Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas. Entre 2004 e 2006 realizou seu Pós-doutorado no Departamento de Fisiologia na School of Medicine da Johns Hopkins University (JHU). Em 2007, foi convidado a ser coordenador do curso de Pós-graduação em Fisiologia do IBCCF/UFRJ, permanecendo no cargo até 2011. Neste período comandou uma reestruturação no gerenciamento de recursos financeiros e humanos que acarretou um crescimento acentuado do curso, tendo, o mesmo, atingido conceito máximo na avaliação CAPES/Ministério da Educação. No período 2013 e 2016 foi vice-diretor e, entre 2016 e 2019, tornou-se diretor do IBCCF/UFRJ onde administrou recursos financeiros e um contingente de mais de 800 pessoas, entre discentes, docentes e pessoal administrativo. Foi coordenador do Programa de Turma Fora de Sede/DINTER/CAPES (UFRJ/USP/UFMG- UECE, 2010-2015) onde ajudou a implementar o primeiro doutorado em Fisiologia do norte-nordeste do país, onde é docente do Programa de Pós-graduação em Ciências Fisiológicas. Atualmente, Prof. Celso Caruso Neves faz parte do comitê de avaliação do CNPq na área de Biofísica, Bioquímica, Farmacologia, Fisiologia e Neurociências (CA-BF). É assessor da Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado Do Rio de Janeiro (FAPERJ) na área de Bioquímica e Ad hoc de inúmeros periódicos de circulação internacional de alto impacto. Além disso, é vice-presidente da Sociedade Brasileira de Biofísica (SBBF). Prof. Celso coordena inúmeros projetos de pesquisa de âmbito nacional e internacional. Coordenou projeto no âmbito do programa Ciência sem Fronteiras (CAPES, 2014-2016), em colaboração com o Dr. William B. Guggino da Johns Hopkins University School of Medicine, além de ser o coordenador no âmbito nacional de um projeto de cooperação bilateral com o CONICET/Argentina em colaboração com a Profa. Alejandra Mañanes da Universidad Nacional de Mar del Plata (2014-2016). Celso é ainda membro de academias científicas nacionais e internacionais tais como American Physiological Society, American Society for Biochemistry and Molecular Biology, American Society for Cell Biology e The New York Academy of Sciences.
Em 2000, Prof. Caruso-Neves estabeleceu o Laboratório de Bioquímica e Sinalização Celular (LBSC, @lbsc_ufrj). Desenvolve projetos de pesquisa com foco no desenvolvimento da doença renal induzida por doenças crônico degenerativas tais como diabetes e hipertensão, bem como por viroses como COVID-19. Em particular, estuda os mecanismos de gênese da doença renal aguda subclínica e sua progressão para doença renal aguda e crônica. Além disso, busca identificar biomarcadores precoces de doença renal o que possibilitaria a intervenção terapêutica precoce evitando a progressão da doença renal.
Informações coletadas do Lattes em 30/12/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)
1992 - 1996
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Regulação de volume celular túbulo de Malpighi de Rhodnius frente a choque hiperosmótico
Orientador: Aníbal Gil Lopes
Palavras-chave: Ligantes Fisiologicos; Osmolitos; (Ca2++Mg+)Atpase.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Fisiologia Renal. Setores de atividade: Saúde Humana.
Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)
1989 - 1992
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Modulação da (Ca+Mg)ATPase de túbulos contornados proximais por ligantes fisiológicos, osmólitos e fosfolipídios, Ano de Obtenção: 1992
Orientador: Adalberto Ramón Vieyra
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: (Ca2++Mg+)Atpase; Túbulo Proximal; Ligantes; Osmólitos; Fosfolipídeos.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética. Setores de atividade: Saúde Humana.
Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica
1986 - 1989
Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Pós-doutorado
2004 - 2006
Pós-Doutorado. , The Johns Hopkins University / School of Medicine, JHU, Estados Unidos.
1997 - 1997
Pós-Doutorado. , Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas, IVIC, Venezuela. , Grande área: Ciências Biológicas
Formação complementar
2023 - 2023
Reviewer Cetificate Program. (Carga horária: 40h). , The American Physiological Society, APS, Estados Unidos.
2008 - 2008
Radioatividade e Radioproteção de Fontes Radioativ. (Carga horária: 80h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Renal.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Celular.
Organização de eventos
Caruso-Neves, C. . Membro do Comitê Científico. 2024. (Congresso).
Caruso-Neves, C. ; PERUCHETTI, D. B. . Simpósio: Advances in translational research: From bench to bedside. 2024. (Congresso).
Caruso-Neves, C. ; GIRARDI, A. . Simpósio Jr. SBFis de Fisiologia Renal - Prêmio Prof. Gerhard Malnic e Profa. Margarida de Mello Aires. 2024. (Congresso).
Caruso-Neves C . Simpósio "Biophysics in Physiology". 2024. (Congresso).
Caruso-Neves C . Carlos Chagas Filho Award. 2024. (Congresso).
Caruso-Neves, C. . Simpósio "Advances in molecular mechanisms of diseases". 2023. (Outro).
Caruso-Neves, C. . Simpósio "Biophysics in Physiological Sciences". 2023. (Outro).
Caruso-Neves, C. . Simpósio "What is new about COVID-19: perspectives to a post-COVID". 2022. (Congresso).
Caruso-Neves, C. . Workshop "COVID-19: A ciência na pandemia e na pós-pandemia". 2021. (Outro).
Caruso-Neves, C. . Workshop "Renal em Rede". 2021. (Outro).
Caruso-Neves, C. . Simpósio "Advances in Renal Physiology: From Basic to Clinical". 2019. (Congresso).
Caruso-Neves, C. . Integrative Physiology. 2019. (Congresso).
Caruso-Neves, C. . Simpósio "Progressos no Conhecimento da Doença Renal". 2018. (Congresso).
Caruso-Neves, C. . Transportadores Iônicos: Novos Avanços. 2008. (Congresso).
Caruso-Neves, C. . Simpósio ?Aldosterone: New Aspects and Mechanisms?. 2007. (Congresso).
Caruso-Neves, C. . ATPases: New Aspects for Old Concepts. 2007. (Congresso).
Caruso-Neves, C. . Módulo Temático ?Íon Homeostasis and Diseases: What is the Link?. 2006. (Congresso).
Caruso-Neves, C. . Coordenador da Área Biomédica do II Prêmio Mostra PUC. 2002. (Outro).
Participação em eventos
PANAM Physiological Sciences 2023. Obesity and k idney injury : albuminuria and pathogenesis of diabetic kidney disease. 2023. (Congresso).
X Curso de Férias em Fisiologia (Universidade Estadual do Ceará - Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas).SARS-CoV-2 spike proteinmodulates renal albumin handling: possible involvement in the genesis of albuminuria in COVID-19 patients. 2023. (Outra).
XI Semana de Graduação em Biofísica (Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho ? UFRJ).O que é a Biofísica? O que fazer depois da graduação?. 2023. (Simpósio).
39th Congress of the International Union of Physiological Sciencences. SARS-CoV-2 Spike protein modulates renal albumin handling: possible involvement in the genesis of albuminuria in COVID-19 patients. 2022. (Congresso).
Seminários: "Quem é quem Biofísica AUGM" (2a Edição). "Kidney Damage induced by SARS-CoV-2 S protein". 2022. (Congresso).
Reunião Anual da FESBE 2021 - Online. Kidney damage induced by SARS-CoV-2. 2021. (Congresso).
54o. Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Fisiologia. High salt diet induces renal demage through the activation of a pro-inflammatory response in a blood pressure-independent way. 2019. (Congresso).
54o. Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Fisiologia. Role of proximal tubule albumin reabsorption in albuminuria observed at early stage of diabetes. 2019. (Congresso).
54o. Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Fisiologia. Megalin/PI3K/AKT pathway constitutes a feed-forward loop regulating albumin endocytosis in proximal tubule cells. 2019. (Congresso).
54o. Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Fisiologia. PKB is a central molecule in the modulation of Na+-ATPase activity during tubule-interstitial injury induced by albumin overload. 2019. (Congresso).
54o. Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Fisiologia. Bradykinin inhibits megalin-mediated albumin endocytosis in proximal tubule cells through activation of of B2R. 2019. (Congresso).
Módulo Temático. The Role of Albumin in the Insterstitial Tubular Lesions. 2018. (Congresso).
XXX Reunião Anual da FESBE. Differential modulation of mTOR complexes in monocytes adhesion induced by LPS and phorbol ester - Módulo Temático "Inflamossomas na Homeostasia Tecidual e na Patologia". 2015. (Congresso).
XXX Reunião Anual da FESBE. Changes in AKT and ERK pathways are associated with kidney injury in spontaneously hypertensive rats: correlation with tubular cell proliferation - Módulo Temático. 2015. (Congresso).
XXX Reunião Anual da FESBE. Hexosamine pathway dysregulation is correlated with kidney injury and essential hypertension in rats. 2015. (Congresso).
XXX Reunião Anual da FESBE. High salt induces tubular damage without any change in blod pressure: inactivation of cortical megalin/mTORC2/PKB pathway - Módulo Temático. 2015. (Congresso).
XXIX Reunião Anual da FESBE. Correlation between Na+-ATPase and NaPI-II cotransporter in ovarian cancer cells: possible role in cell survival and proliferation. 2014. (Congresso).
XXIX Reunião Anual da FESBE. AT1R antagonism restores renal sodium handling altered by albumin overload in proximal tubule. 2014. (Congresso).
Programa de Pós-graduação em Biociências/UERJ.Albumina: um novo papel para uma conhecida proteína. 2012. (Simpósio).
III Encontro de Coordenadores da Pós-Graduação Latino Americana de Biofísica.XXXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Biofísica. 2011. (Encontro).
Seminários em Biociências - Programa de Pós-Graduação em Neurociências - Instituto de Biologia/UFF.Albumina: Novo Papel para uma Velha Proteína. 2011. (Seminário).
Simpósio. Possible Role of Albumin on the Renal Sodium Excretion. 2011. (Congresso).
Centenário de Nascimento de Carlos Chagas Filho.Moderador do evento. 2010. (Simpósio).
Como Pensar Ciência.Professor Responsável. 2010. (Outra).
Mesa Redonda "Pós-graduação Latino Americana de Biofísica. Perspectivas Futuras".Conferência. 2010. (Simpósio).
II Congresso de Ciências Biológicas II dos Programas de Pós-Graduação da Área de Fisiologia. Fundação Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2009. (Congresso).
VII Iberoamerican Congress of Biophysics - Simpósio ?Epithelial Transport and Pumps?. Albumin: New Role for an Old Protein. 2009. (Congresso).
Reunião Anual da FESBE - Módulo Temático "Perspectivas em Fisiologia Renal". Hipertensão e Rim: Envolvimento do Sistema Renina-Angiotensina. 2008. (Congresso).
Reunião Anual da FESBE - Módulo Temático "Transportadores Iônicos ? Novos Avanços?. Estrogênio e Progesterona Modulam a Atividade da (Na++K+)ATPase Renal. 2008. (Congresso).
Seminários Antônio Luís Vianna - IBqM.Transporte renal de albumina: papel fisiológico e patofisiológico. 2007. (Outra).
World Congress of Nephrology -AT2 receptor: What is its role in BP control. AT2 receptor: What is its role in BP control. 2007. (Congresso).
World Congress of Nephrology - Chair of the Symposium entitle: Aldosterone: New Aspects and Mechanisms. Chair of the Symposium entitle: Aldosterone: New Aspects and Mechanisms. 2007. (Congresso).
XXII Reunião Anual da FESBE. Módulo Temático ?Aspectos da Fisiologia e Biofísica Renal?. Misbalance between AT1 and AT2 receptor ration in spontaneously hypertensive rats (SHR): possible role in anomaly proximal tubule sodium reabsorption. 2007. (Congresso).
XXII Reunião Anual da FESBE. Módulo Temático ?Functional Adaptations of Renal Proximal Na+-ATPase?. The effect of albumin on the (Na++K+)ATPase in LLC-PK1 cells. 2007. (Congresso).
FESBE 2006 - Avaliação de Posters - Biologia Renal. FESBE. 2006. (Congresso).
FESBE - Novel regulation of the albumin endocytosis is proximal tubule cells: impact in renal proximal tubules ion transport. FESBE. 2006. (Congresso).
Ion Homeostasis and disease what is the link. FESBE - Módulo Temático. 2006. (Congresso).
Novel Regulation of the albumin endocytosis in proximal tubule cells: impact in ion transport. Physiology. 2006. (Congresso).
Regulation of the ouabain insensitive Na pump by peptides. FESBE. 2003. (Congresso).
Angiotensins modulation of the second sodium pump. FESBE. 2002. (Congresso).
Modulação da Na+-ATPase por angiotensinas.Seminários do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. 2002. (Seminário).
Modulation of the Na+-ATPase by angiotensins.Satellite Symposium ?Molecular Basis of Epithelial Water and Solute Transport?. 2002. (Simpósio).
Modulação da Na+-ATPase do túbulo proximal por adenosina: possível papel na excreção renal de sódio.III Simpósio de Neuroimunologia. 2001. (Simpósio).
Modulation of the ouabain-insensitive Na+-ATPase activity by angiotensin peptides. FESBE. 1999. (Congresso).
Modulation of the ouabain-insensitive Na+-ATPase activity by angiotensin peptides. FESBE. 1999. (Congresso).
Regulation of the ouabain-insensitive Na+-ATPase activity. FESBE. 1997. (Congresso).
Characterization of an ouabain-sensitive (Na++K+)ATPase in the pathogenic protozoa Trypanosoma cruzi. FESBE. 1996. (Congresso).
Aumento regulatório do volume celular em túbulos de Malpighi. FESBE. 1993. (Congresso).
Efetores e sinalizadores envolvidos na regulação do volume celular em túbulo de Malpighi.. V Congresso do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. 1993. (Congresso).
Papel do cálcio no aumento regulatório do volume celular em túbulos de Malpighi.IX Simpósio Sobre Transporte de Eletrólitos e Função Renal. 1993. (Simpósio).
Participação em bancas
Caruso-Neves, C.PINHEIRO, A. A. S.. Estudo da homeostasia do cobre na expressão e secreção da lipocalina-2 em células do túbulo proximal renal: papel das ATPases transportadoras ATP7A e ATP7B. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Estudo da função renal e da expressão de proteínas da via endocítica proximal em modelo animal de Diabetes Mellitus. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Adriane Regina Todeschini;Caruso-Neves, C.; Eduardo Caio Torres dos Santos. Ação in vitro e in vivo do inibidor da Na-ATPase (furosemida) na leishmaniose cutânea. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Caracterização da Cu(I)-ATPase de fígado de porco: regulação da atividade por PKA. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Influência do fosfato inorgânico extracelular nas atividades ecto-enzimáticas de trypanosoma rangeli. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Química Biológica)) - Instituto de Bioquímica Médica.
Caruso-Neves, C.; João Pedro Saar Werneck de Castro; Karen de Jesus Oliveira; ROSENTHAL, D.. Estudo da participação de receptores para hormônio tireoideano na regulação da expressão proteica da conexina 40 (CX40) atrial. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.
Caruso-Neves, C.; LAPA E SILVA, J. R.; MARTINS, M. A.; Regina Coeli dos Santos Goldenberg; GARCIA, C. S. N. B.. Terapia com células tronco mononucleares derivadas de medula em modelo murino de asma alérgia crônica. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.; KURTENBACH, E.; OTERO, R. M.; Fernando Costa e Silva Filho; Técia Maria Ulisses de Carvalho;Marcelo Marcos Morales. Respostas desencadeadas nas células renais em decorrência da co-cultura com células derivadas da medula óssea. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.Einicker-Lamas M; Regina Coeli dos Santos Goldenberg; ROSENTHAL, D.; Jennifer Lowe. Utilização de células derivadas de medula óssea em ratos submetidos à nefropatia diabética. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Um novo sítio para associação da fosfofrutocinase na membrana eritrocitária. 2009. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Paulo Mascarello Bisch; PENA, M. S.;Caruso-Neves, C.. Inativação da trans-sialidase de trypanosoma cruzi. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Angiotensina-(3-4) antagoniza os efeitos de angiotensina II na Ca-ATPase renal via receptores AT2 e dissociação de heterodímeros AT1/AT2. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Modulação da expressão dos receptores de ácido retinóico (RAR e RXR) pela tireotrofina e pelo ácido retinóico em células tireóideas normais PCCL3. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.; Regina Coeli dos Santos Goldenberg; Técia Maria Ulisses de Carvalho; Fernando Costa e Silva Filho. Papel de lipídios bioativos em processo de lesão e reparo do tecido renal por obstrução ureteral unilateral e terapia celular. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Terapia celular em modelo murino de síndrome do desconforto respiratório agudo. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.; Luciana Barreto Chiarini; Rogério Arena Panizzutti. Sinalização aspartérgica em retina de aves. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.; Carmen Cabanelas Pazos de Moura; Marisa Maria Dreyer Breitenbach. Atividade iodotironina-desiodases tipo 1 e tipo 2 em bócios humanos. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.MEYER-FERNANDES, J. R.; Machado, E.A.. Alterações nos transportadores renais de Na+ e na sua regulação por angiotensina II estão envolvidas na gênese de hipertensão arterial na desnutrição crônica. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
PENA, M. S.;Caruso-Neves, C.; SCHARFSTEIN, J.. Envolvimento de microdomínios de membrana na interação entre esfingosina e PI-4K em epitélio renal. 2006. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Diacilglicerol cinase residente na membrana basolateral de células de túbulo proximal: envolvimento nas redes regulatórias do epitélio renal?. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.
Caruso-Neves, C.. Regulação da Na,K-ATPase de Callinectes denae por poliaminas e fosforilação por proteínas cinases. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Química Biológica)) - Instituto de Bioquímica Médica.
Caruso-Neves, C.. Regulação da Na,K-ATPase de medula renal pela subunidade gamma: Uma possível ligação com a regulação por fosforilação por proteína cinase. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Química Biológica)) - Instituto de Bioquímica Médica.
Caruso-Neves, C.. O efeito inibitório do zinco sobre a atividade Na+,K+-ATPásica do órgão elétrico do Eletrophorus electricus (L.) é passível de reversão por ditiotreitol. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.
Caruso-Neves, C.. Modulação do substrato do receptor de insulina-1 na tireóide murina durante a bociogênese. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.
Caruso-Neves, C.. Caracterização e distribuição de glicosaminoglicanos sulfatados em diferentes tecidos obtidos de machos do hemíptero hematófago Rhodnius prolixus. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Química Biológica)) - Instituto de Bioquímica Médica.
Caruso-Neves, C.. Influência de osmólitos na associação entre a fosfofrutocinase-1 de músculo esquelético de coelho com filamentos de actina. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Química Biológica)) - Instituto de Bioquímica Médica.
Caruso-Neves, C.. Caracterização das atividades ecto-ATPásica e ecto-fosfatásica em túbulo de Malpighi de Rhodnius prolixus. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Química Biológica)) - Instituto de Bioquímica Médica.
Caruso-Neves, C.. Caracterização das atividades ecto-ATPásica e ecto-fosfatásica em túbulo de Malpighi de Rhodnius prolixus. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Química Biológica)) - Instituto de Bioquímica Médica.
Caruso-Neves, C.. Consequências da substituição de água por solventes orgânicos (DMSO e etileno glicol) em fibras musculares permeabilizadas e no subfragmento 1 (S1) da miosina. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Química Biológica)) - Instituto de Bioquímica Médica.
Caruso-Neves, C.. Influência de metais e polissacarídeos sulfatados na atividade ecto-ATPásica de Leishmania tropica. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Química Biológica)) - Instituto de Bioquímica Médica.
Caruso-Neves, C.. Regulação ontogênica da expressão das diferentes isoformas da (Na++K+)ATPase: Influência da isoforma e do tecido. 1999. Dissertação (Mestrado em Farmacologia Básica e Clínica) - Departamento de Farmacologia Básica e Clínica.
Caruso-Neves, C.. Efeitos anti-tireóides do Kalanchoe brasiliensis e seu mecanismo de ação. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Química Biológica)) - Instituto de Bioquímica Médica.
Caruso-Neves, C.. Caracterização de Atividades Ecto-ATPásicas na Membrana Externa de Tritrichomonas foetus. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Química Biológica)) - Instituto de Bioquímica Médica.
Caruso-Neves, C.. Adenosina modula a atividade da (Ca2++Mg2+)ATPase de membrana plasmática de túbulos renais através de uma rede de transdução de sinais sensível às toxinas pertussis e da cólera. 1997. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Química Biológica)) - Instituto de Bioquímica Médica.
Caruso-Neves, C.. Avaliação da nefrina e podocina como biomarcadores precoces de proteinúria associada ao uso de inibidores de mTOR em pacientes transplantados renais. 2019. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Caruso-Neves, C.. Reabsorção de Proteínas pelo Rim. 2017. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Mecanismos moleculares do efeito da angiotensina II via membrana luminal na atividade da SERCA em células LLC-PK1. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Análise prospectiva dos efeitos da suplementação com castanha-do-Brasil (Bertholletia excelsa H.B.K.) sobre estresse oxidativo e citocinas inflamatórias em pacientes em hemodiálise. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Inter-relação entre o sistema renina-angiotensina e o sistema dopaminérgico intrarrenal em cultura de células LLC-PK1. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.Vieyra, Adalberto; Emiliano Horacio Medei; Hector Barrabin; Cristiane Del Corsso. Interações Regulatórias entre a angiotensina II, angiotensina-(3-4) e bradicinina na Ca2+-ATPase de túbulos proximais renais. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Resistência a drogas em Leishmania amazonensis de choque término em Trypanosoma cruzi: duas condições de estresse modulando as atividades ecto-ATPases desses protozoários. 2012. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Ecto-Enzimas de Trypanosoma rangeli envolvidas na disponibilização/aquisição de fosfato inorgânico. 2011. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.; SOUZA, K. A.;ZANCAN, P.; Meyer-Fernades JR; QUARESMA, C. H.. Metformina reverte a inibição da hexocinase e da fosfofrutocinase de diferentes tecidos de camundongos diabéticos. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Desenvolvimento da Insuficiência Renal após indução de sepse pelo modelo CLP`(Cecal Ligation and Puncture): Avaliação de parâmetros renais e inflamatórios. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Carmen Cabanelas Pazos de Moura; Franklin David Rujanek;Marcelo Marcos MoralesCOSTA, V. M. C.Caruso-Neves, C.. Camundongos Knockout para CLC-5 apresentam alterações na homeostase de glicose. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Mecanismos de invasão de células não fagocíticas pelo Trypasonoma cruzi: envolvimento de subconjuntos de receptores acoplados à proteína G-regulatória. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.; de Mello MCF; Omar da Rosa Santos;COSTA, V. M. C.Aníbal G. Lopes. Evolução temporal da atividade da Na+-ATPase e sua modulação pela angiotensina II. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.; Machado, E.A.; Jennifer Lowe; Mário Alberto Cardoso da Silva Neto; Pedro Lagerblad de Oliveira. Estudo de hidrolases envolvidas com a mobilização de vitelo em dois modelos de inseto. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.; Meyer-Fernades JR;Einicker-Lamas M. ATPases do tipo P: 1-P-ATPases como alvos do alcalóide queletrina. 2-modulação da PMCA por ácido araquidônico.. 2008. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Uso de análogos de ATP no estudo cinético e estrutural de ATPases. 2007. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Adalberto VieyraCaruso-Neves, C.; Meyer-Fernades JR; SILVA, N. L. C. E.; REIS, R. A. M.. Comunicação intramolecular de longo alcance entre domínios de fosforilação regulatória e catalítica em Ccc2p, a Cu(I)-ATPase de levedura: papel dual da proteína cinase A (PKA). 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Caracterização de ecto-ATPases e ecto-fosfatases presentes em fungos patogênicos (Fonsecaea predrosoi e Cryptococcus neoformans). 2006. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.; Meyer-Fernades JR; MIGNACO, J. A.; Rodrigues M. Regulaçào de uma ecto-fosfotirosina fosfatase presente na membrana plasmática de Giardia lamblia através da reação de fenton. 2006. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Relação funcional entre canais de cloreto de ClC-5 e o metabolismo mineral.. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.
Caruso-Neves, C.. Mecanismos de ação da citotoxicidade do vanadato e da ouabaína: relação com o fenótipo de resistência a múltiplas drogas. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.
Caruso-Neves, C.. Caracterização dos domínios transmembrana essenciais para o transporte de Cu+ pela Cu+-ATPase de S. cerevisiae: relevância no estudo da homeostasia do cobre em eucariotos. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.
Caruso-Neves, C.. A expressão, a distribuição na membrana e a atividade da isoforma 1 da (Na++K+)ATPase são modificadas pela denervação do tecido elétrico. 2001. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.
Caruso-Neves, C.. Papel da proteína inibidora e de osmólitos na proteção do complexo da F0F1 ATPase mitocondrial frente a desnaturação térmica e contra a inativação promovida por altas pressões hidrostáticas. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Médica)) - Instituto de Bioquímica Médica.
Caruso-Neves, C.; CARDOSO, L. F. M. F.; BORGES, N. A.; KEMP, J. A.. Efeitos da suplementação com microcápsulas contendo cúrcuma e própolis sobre marcadores inflamatórios em pacientes em hemodiálise. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.; MELO, C. B.; MEDEI, E. H.. Imunomodulação induzida pelo exercício nas doenças respiratórias. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Novos aspectos da vitamina D. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.LARA, L. S.COSTA, V. M. C.. Regulação do volume extracelular, filtração glomerular e transporte de água e solutos no túbulo proximal. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Papel do rim na regulação do pH. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Cristiane Del Corsso; REIS, R. A. M.;Caruso-Neves, C.. Investigação dos mecanismos moleculares envolvidos no efeito da angiotensina II via membrana luminal na atividade da SERCA das celulas LL-PK1. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.COSTA, V. M. C.; Fortunato, R.S.; Soares, R.M.. Estudo da interação entre hormônios tireoideanos e estradiol na regulação da glutationa S-transferase. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Christina Maeda TakiyaCaruso-Neves, C.. Envolvimento mitocondrial no reparo da injúria renal - Isquemia/reperfusão - mediado por células mononucleares da medula óssea. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. O papel do oxalato na litíase renal. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.; Jennifer Lowe; Marcia Alves Marques Capella. Equilíbrio Ácido Base e sua Regulação Renal. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.; de Mello MCF;COSTA, V. M. C.; Carmen Cabanelas Pazos de Moura. Circulação renal, filtração glomerular e medida do clearance renal. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.SOUZA-MENEZES, J.COSTA, V. M. C.. Regulação da osmolaridade do fluido extracelular. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.; COSTA, M. M. C.;COSTA, V. M. C.. Mecanismo de concentração e diluição da urina. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Osmorregulação e excreção. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Regulação da Pressão arterial a longo prazo. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciencias Biologicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Avaliação do Tramadol e seus isômeros. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Mitocondria - cadeia respiratório. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciencias Biologicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.; Cristiane Del Corsso; Pedro Paulo da Silva Soares. Remodelamento elétrico em corações de ratos tratados com esteróide anabólico. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.Gondim, K.C.; LINS, U. G. C.. Proteínas ligadoras e organelas de estoque do íon Ca2+ em ovos do inseto Rhodnius prolixus. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
de Mello MCF; Attias M;Caruso-Neves, C.. Biofísica de membranas e sinalização celular. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Fisiologia Renal. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.
Caruso-Neves, C.. Fisiologia Endócrina. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.
Caruso-Neves, C.. Aspectos moleculares da Fibrose Cística. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Médica)) - Instituto de Bioquímica Médica.
Caruso-Neves, C.. Fisiologia Endócrina. 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.
Caruso-Neves, C.. Aquaporinas e Transporte de água através de Membranas Biológicas. 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Médica)) - Instituto de Bioquímica Médica.
Caruso-Neves, C.. Fisiologia Endócrina. 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.
Caruso-Neves, C.; Marcia Alves Marques Capella; Regina Coeli dos Santos Goldenberg. Alça de Henle e concentração medular. 2008. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Aumento na via das Hexosaminas está envolvida na Lesão Renal em animais espontaneamente hipertensos. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. ATP e apoptose: papel dos receptores purinérgicos na fisiologia e na fisiopatologia renal. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Mecanismos de citotoxicidade da ouabaína. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Termo inativação e estabilização da fosfofrutocinase-1 de músculo esquelético de coelho. 2001. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Regulação da expressão do substrato do receptor de insulina-1(IRS-1) em tireóide e fígado murinos. 2000. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.Einicker-Lamas M; Marcia Alves Marques Capella. Concurso Público para Professor Adjunto de Biofísica e Fisiologia - UEZO. 2010.
Caruso-Neves, C.. Professor Adjunto - setor Fisiologia - UFRJ. 2010. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Comissão Julgadora de Concurso para Professor Adjunto (Desenvolvimento de Fármacos e Famacologia Celular e Molecular ). 2009.
HABIB, E. M. S. C. B.; Pedro Lagerblad de Oliveira;Caruso-Neves, C.. Comissão Avaliadora da Progressão Funcional de Prof. Associado II para Prof. Associado III da Dra. Leticia de Albuquerque Maranhão Carneiro - Instituto de Microbiologia Prof. Paulo de Góes. 2023. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Comissão Avaliadora da Progressão Funcional de Prof. Classe C - Nível 3 para Prof. Classe C - Nível 4 da Dra. Giselle Fazzioni Passos - Faculdade de Farmácia/UFRJ. 2023. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Membro da Banca de Progressão de Professor Ajunto IV para Professor Associado I. 2019. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Comissão Avaliadora de Progressão Docente do Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis. 2019. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Comissão Avaliadora de ingresso ao Programa MD/PhD do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Comissão Avaliadora das comunicações orais da Jornada de Iniciação Científica da UFRJ. 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Comissão de PAD, instituída pela Pró-Reitoria de Pessoal PR-4. 2013. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Comissão julgadora da Bolsa nota 10 FAPERJ - Instituto de Bioquímica Médica. 2011. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Comissão Avaliadora de Painéis na XXII Reunião Anual da FESBE. 2007. Federação das Sociedades de Biologia Experimental.
Caruso-Neves, C.. Comissão Julgadora do Prêmio Roberto Alcântara Gomes. 2007. Federação das Sociedades de Biologia Experimental.
Caruso-Neves, C.. Comissão de Avaliação de Pôsteres na XXI Reunião Anual da FESBE. 2006. Federação das Sociedades de Biologia Experimental.
Caruso-Neves, C.. Consultor da 12a Semana de Iniciação Científica. 2003. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Membro da Comissão Organizadora do II Prêmio Mostra PUC-Rio/BR. 2002. Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Consultor da 10a Semana de Iniciação Científica. 2001. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
Caruso-Neves, C.. Comissão de avaliação do processo seletivo de candidados ao ingresso no Programa de Incentívo à Produção Científica Técnica e Artistica (Prociência),. 2000. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
Comissão julgadora das bancas
de Moura, E.. Fisiologia Renal. 1996. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
NOEL, F.. Regulação de volume celular em túbulo de Malpighi de Rhodnius frente a choque hiperosmótico. 1996. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Orientou
Reabsorção renal de albumina; Papel na gênese da lesão túbulo-intersticial; Início: 2024; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);
Papel da transcitose de proteínas na patogênese da malária cerebral; Início: 2024; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; (Orientador);
Resposta imune do hospedeiro participa da lesão renal induzida por malária: papel das células T CD8; Início: 2023; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; (Orientador);
Complicações renais no Pós-COVID; Início: 2023; Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
O papel da enzima conversora de angiotensina 2 (ACE2) na endocitose de albumina do túbulo proximal; Início: 2022; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Rapamicina modula a excreção renal de proteínas: papel da via mTOR; Início: 2021; Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);
Reabsorção renal de albumina; Papel na gênese da lesão túbulo-intersticial; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);
Reabsorção renal de albumina; Papel na gênese da lesão túbulo-intersticial; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);
Reabsorção renal de albumina; Papel na gênese da lesão túbulo-intersticial; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);
Reabsorção renal de albumina; Papel na gênese da lesão túbulo-intersticial; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica; (Orientador);
Reabsorção renal de albumina; Papel na gênese da lesão túbulo-intersticial; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);
Manipulação de proteínas pelas células endoteliais cerebrais: papel crucial na malária cerebral; 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Resposta imune do hospedeiro participa da lesão renal induzida por malária: papel das células T CD8; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Celso Caruso Neves;
EFEITO DO ANETOL NA FUNÇÃO RENAL DE CAMUNDONGOS INDUZIDOS À PROTEINÚRIA POR SOBRECARGA DE ALBUMINA; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
O papel de angiotensina II no desenvolvimento da lesão túbulo intersticial renal causada por sobrecarga de albumina via o receptor AT1; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
O papel da proteína cinase B/AKT na endocitose de albumina no túbulo proximal; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Albumina modula a Na+-ATPase de túbulo proximal: Possível papel na excreção renal de sódio; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Estudos da ação do óleo essencial Croton zehtneri em alterações renais; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará, ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Toxicidade renal da cilindrospermopsina em modelo murino; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Coorientador: Celso Caruso Neves;
Correlação entre malária grave e lesão renal em modelo murino; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Celso Caruso Neves;
Papel da angiotensina II na modulação de linfócitos T; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Papel da albumina na progressão da doença renal; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Mecanismos celulares de modulação da expressão e da atividade do transportador NaPi-IIB no cancer de ovário; 2011; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Espirito Santo, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Espírito Santo; Orientador: Celso Caruso Neves;
Mecanismos moleculares envolvidos no desenvolvimento da Hipertensão primária; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Celso Caruso Neves;
Modulação da Na-ATPase de túbulo proximal por adenosina via receptor do tipo A2A; 2004; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Metabolismo de adenosina em membrana basolateral de túbulo proximal: importância da inosina na regulação da Na-ATPase; 2004; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Celso Caruso Neves;
Modulação da Na-ATPase por angiotensina em córtex interno renal; 2003; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Celso Caruso Neves;
Caracterização da Na-ATPase em células MDCK; 2003; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Modulação da Na-ATPase presente em túbulo proximal por angiotensina(1-7); 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Modulação da atividade da Na+-ATPase insensível à ouabaína pela angiotensina II; 1997; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Celso Caruso Neves;
O-GLCNacilação participa do desenvolvimento de proteinúria induzida por sobrecarga de albumina no túbulo proximal; 2024; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
papel da reabsorção de albumina no túbulo proximal na lesão túbulo intersticial induzida por diabetes; 2023; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Celso Caruso Neves;
PKB é uma molécula central na modulação da atividade da Na+-ATPase durante lesão túbulo-intersticial por sobrecarga de albumina; 2021; Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
POTENCIAL EFEITO NATRIURÉTICO DE CARDENOLÍDEOS E BUFADIENOLÍDEOS EM RATOS E COBAIOS; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Papel do receptor P2X7 na lesão renal aguda induzida por sepse; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Coorientador: Celso Caruso Neves;
Correlação entre malária grave e lesão renal em modelo murino; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Celso Caruso Neves;
Papel de angiotensina II (Ang II)/receptor AT1 na resposta de linfócitos T durante a infecção pelo plasmodium berghei; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Mecanismos moleculares induzidos por albumina no túbulo proximal renal: papel de mTORC1/2 na excreção renal de sódio; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Celso Caruso Neves;
Correlação entre a Na+-ATPase e o cotransportador NaPi-IIB em células de câncer de ovário: possível papel na sobrevivência e proliferação celular; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Celso Caruso Neves;
Uroguanilina modula a (Na++K+)ATPase no túbulo proximal: possível envolvimento das vias GMPc/PKG e PKB/mTOR; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Angiotensina II e peptídeos relacionados: possível papel na patogênese da malária; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Celso Caruso Neves;
Mecanismos renais envolvidos na gênese da hipertensão em ratas na posmenopausa; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Celso Caruso Neves;
Doença renal na hipertensão: causa ou consequência; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Celso Caruso Neves;
Envolvimento de receptor P2 na excreção renal de sódio: possível papel protetor contra estados isquêmicos; 2008; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Celso Caruso Neves;
PGE2 medeia o efeito de bradicinina sobre a atividade Na-ATPásica de túbulo proximal; 2008; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Modulação da Na-ATPase insensível à ouabaína pela bradicinina; 2008; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Mecanismos moleculares envolvidos no efeito de angiotensina II sobre a Na+-ATPase: participação de vias seqüencias de fosfolipases; 2006; Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Interação entre angiotensina II e adenosina na modulação da reabsorção renal de sódio através da Na+-ATPase; 2005; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Possível papel modulador da angiotensina-(1-7) na excreção renal de sódio: modulação da atividade Na-ATPásica pela interação entre angiotensina II e angiotensina-(1-7); 2004; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Mecanismos moleculares envolvidos na excreção renal de sódio: ativação sequencial dos sistemas PLC/PKC e PLA2/PGE2 na regulação da Na-ATPase por bradicinina; 2004; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Papel das cininas da modulação da Na-ATPase presente no túbulo proximal de rim de porco; 2002; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Mecanismos moleculares da modulação da Na-ATPase de túbulos proximais pela angiotensina II; 2000; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Celso Caruso Neves;
2022; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Celso Caruso Neves;
2020; Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Celso Caruso Neves;
2019; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Celso Caruso Neves;
2016; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Celso Caruso Neves;
2016; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Celso Caruso Neves;
2015; Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Celso Caruso Neves;
2013; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Celso Caruso Neves;
2013; Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Celso Caruso Neves;
2012; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Celso Caruso Neves;
2012; Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Celso Caruso Neves;
2012; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Celso Caruso Neves;
Papel de receptores purinérgicos na manipulação renal de sódio; 2011; Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Celso Caruso Neves;
Mecanismos moleculares renais envolvidos na gênese da hipertensão arterial primária; 2011; Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Celso Caruso Neves;
2010; Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Celso Caruso Neves;
2009; Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Celso Caruso Neves;
Bradicinina inibe a endocitose de albumina mediada por megalina em células do túbulo proximal: Envolvimento da via do receptor B2; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica; Orientador: Celso Caruso Neves;
O-β-N-Acetil-Glucosaminação Renal está Associada com Proteinúria em Ratos Espontaneamente Hipertensos; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Envolvimento da O-glicosilação de PKB na inibição da endocitose de albumina mediada por megalina induzida por altas concentrações de glicose; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
ATP e apoptose: papel dos receptores purinérgicos na fisiologia e na fisiopatologia renal; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Celso Caruso Neves;
Modulação do efeito da uréia sobre a atividade da (Na+K)ATPase por Ca e AMPc em córtex de rim de porco; 1997; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Caracterização e regulação da H/K-ATPase em homogenato de túbulo de Malpighi de Rhodnius prolixus; 1996; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Caracterização da H-ATPase em homogenato de túbulo de Malpighi de Rhodnius prolixus; 1996; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Reabsorção renal de albumina; Papel na gênese da lesão túbulo-intersticial; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica; Orientador: Celso Caruso Neves;
Resposta imune do hospedeiro participada lesão renal induzida por malária: Papel das células T-CD8; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica; Orientador: Celso Caruso Neves;
Reabsorção renal de albumina; Papel na gênese da lesão túbulo-intersticial; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Reabsorção renal de albumina; Papel na gênese da lesão túbulo-intersticial; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Filosofia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica; Orientador: Celso Caruso Neves;
Reabsorção renal de albumina; Papel na gênese da lesão túbulo-intersticial; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Reabsorção renal de albumina; Papel na gênese da lesão túbulo-intersticial; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Filosofia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Papel da reabsorção de albumina na gênese da lesão renal; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica; Orientador: Celso Caruso Neves;
Mecanismo de reabsorção renal de proteínas; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Celso Caruso Neves;
Mecanismo de reabsorção renal de proteínas; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Celso Caruso Neves;
Papel de Ang-(1-7) na modulação do transporte de albumina no túbulo proximal; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica; Orientador: Celso Caruso Neves;
REABSORÇÃO RENAL DE ALBUMINA: SEU PAPEL NA GÊNESE DA LESÃO TÚBULO-INTERSTICIAL E PROGRESSÃO DA DOENÇA RENAL; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica; Orientador: Celso Caruso Neves;
modulação da reabsorção de albumina por PKB; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade do Grande Rio, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Caracterização da Na+-ATPase no câncer de ovário; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Reabsorção Renal de Albumina na Hipertensão Arterial Essencial; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Católica de Petrópolis, CNPq/PIBIC/UFRJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Reabsorção Renal de Albumina na Hipertensão Arterial Essencial; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
REABSORÇÃO RENAL DE ALBUMINA: SEU PAPEL NA GÊNESE DA LESÃO TÚBULO-INTERSTICIAL E PROGRESSÃO DA DOENÇA RENAL; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica; Orientador: Celso Caruso Neves;
Papel do receptor de IL-4 na progressão da lesão túbulo-intersticial induzida por sobrecarga de proteína; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica; Orientador: Celso Caruso Neves;
Modulação da Na+-ATPase insensível à ouabaína por angiotensina ii em ratos SHR; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Modulação da Na+-ATPase insensível à ouabaína por angiotensina ii em ratos SHR; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Hipertensão e doença renal: papel da albumina como possível mediador; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Mecanismos moleculares envolvidos na excreção renal de sódio: papel de transportadores de sódio e do sistema renina-angiotensina; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Doença renal: mecanismos de sinalização celular induzidos por albumina; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Doença renal: mecanismos de sinalização celular induzidos por albumina; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Fosfolipase A2 do grupo V do tipo secretória: possível papel na função renal; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica; Orientador: Celso Caruso Neves;
Isquemia e Reperfusão Renal: Papel de Receptores Purinérgicos; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica; Orientador: Celso Caruso Neves;
Mecanismos moleculares envolvidos na excreção renal de sódio: papel de transportadores de sódio e do sistema renina-angiotensina; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Católica de Petrópolis, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Avaliação da interação Ang II x IL-4 na regulação da função de linfócitos T; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica; Orientador: Celso Caruso Neves;
Hipertensão arterial e doença renal: interrelação entre albumina e o sistema renina angiotensina; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Isquemia e Reperfusão Renal: Papel de Receptores Purinérgicos; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Celso Caruso Neves;
Intercomunicação entre albumina e sistema renina-angiotensina na modulação das bombas de sódio do túbulo proximal; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Papel dos eicosanóides na regulação da reabsorção de sódio no tubulo proximal; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
O papel de eicosanóides na progressão da doença renal; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
O papel da ANG-(1-7) na insuficiência renal aguda; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Mecanismos moleculares envolvidos na excreção renal de sódio: papel de transportadores de sódio e do sistema renina-angiotensina; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Mecanismos moleculares envolvidos na ativação de receptores purínicos em normóxia e durante o processo de isquemia metabólica; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Participação da Bradicinina na Modulação da Atividade (Na++K+)ATPase em Células de Túbulo Proximal LLCPK-1; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Modulação da Na+-ATPase insensível à ouabaína pela adenosina e pela angiotensina II: papel da PKC e da PLD; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Efeito da albumina na modulação da expressão da (Na++K+)-ATPase presente no túbulo proximal renal; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Papel de IL-4 na progressão da doença renal; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Modulação da reabsorção renal de sódio por purinas: envolvimento em quadros de isquemia; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Mecanismos moleculares envolvidos na excreção renal de sódio: papel de transportadores de sódio e do sistema renina-angiotensina; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - IBMR, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Modulação dos receptores de bradicinina no túbulo proximal em ratos espontaneamente hipertensos (SHR); 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Envolvimento de PKA e PKC na reabsorção de Na+ em células LLCPK-1 durante isquemia; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Filosofia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Celso Caruso Neves;
PGE2 medeia o efeito de bradicinina sobre a atividade da Na+-ATPase de túbulo proximal; ; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Mecanismos moleculares envolvidos na excreção renal de sódio: papel de transportadores de sódio e do sistema renina-angiotensina; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Mecanismos moleculares envolvidos na excreção renal de sódio: papel de transportadores de sódio e do sistema renina-angiotensina; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem e Obstetrícia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Mecanismos moleculares envolvidos na reabsorção de albumina no túbulo proximal: processo crítico para a progressão da doença renal; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem e Obstetrícia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Mecanismos moleculares envolvidos na excreção renal de sódio: papel de transportadores de sódio e do sistema renina-angiotensina; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem e Obstetrícia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Modulação das bombas de sódio em células LLC-PK1 durante condição de isquemia; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Modulação da atividade (Na++K+)ATPásica por albumina em células LLC-PK1; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Envolvimento de PKA e PKC na reabsorção de Na+ em células LLCPK-1 durante isquemia; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Mecanismos renais envolvidos na gênese da hipertensão em ratas na posmenopausa; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Celso Caruso Neves;
Modulação da Na+-ATPase insensível à ouabaína por angiotensina ii em ratos SHR; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Mecanismos moleculares envolvidos na modulação da excreção renal de sódio por angiotensina II e angiotensina-(1-7): envolvimento da Na-ATPase e da (Na+K)ATPase; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Modulação da Na+-ATPase insensível à ouabaína por angiotensina ii em ratos SHR; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
17β-Estradiol modula as atividades renal de PKC e (Na++K+)ATPase: possível papel na excreção renal de sódio; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Modulação da atividade Na+-ATPásica presente em membrana basolateral de células de túbulos proximais por inosina; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Mecanismos moleculares envolvidos na modulação da excreção renal de sódio por angiotensina II e angiotensina-(1-7): envolvimento da Na-ATPase e da (Na+K)ATPase; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Modulação da Na-ATPase presente em túbulo proximal por angiotensina(1-7); 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Modulação da Na+-ATPase insensível à ouabaína por adenosina e angiotensina II: papel da PLD; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Modulação da Na+-ATPase insensível à ouabaína pela adenosina e pela angiotensina II: papel da PKC e da PLD; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Celso Caruso Neves;
Modulação da Na+-ATPase insensível à ouabaína por adenosina e angiotensina II: papel da PLC; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Modulação da atividade Na+-ATPásica presente em membrana basolateral de células de túbulos proximais por guanina e adenina; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Modulação da Na+-ATPase insensível à ouabaína por angiotensina ii em ratos SHR; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Mecanismos moleculares envolvidos na modulação da excreção renal de sódio por angiotensina II e angiotensina-(1-7): envolvimento da Na-ATPase e da (Na+K)ATPase; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Modulação da Na+-ATPase insensível à ouabaína por adenosina e angiotensina II: papel da PLC; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Modulação da Na+-ATPase insensível à ouabaína por angiotensina ii em ratos SHR; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Modulação da Na+-ATPase insensível à ouabaína por bradicinina em ratos SHR; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Regulação da atividade Na+-ATPásica presente em membrana basolateral de células de túbulos proximais por cininas; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Mecanismo molecular envolvido na modulação das atividades Na+-ATPásica e (Na++K+)ATPásica de túbulo proximal por adenina; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Bases moleculares da regulação do volume celular em epitélios transportadores de água e eletrólitos; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Modulação da atividade Na+-ATPásica presente em membrana basolateral de células de túbulos proximais por guanina e adenina; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Modulação da atividade Na+-ATPásica presente em membrana basolateral de células de túbulos proximais por inosina; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Celso Caruso Neves;
Modulação da atividade Na+-ATPásica presente em membrana basolateral de células de túbulos proximais por inosina; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Modulação da Na-ATPase presente em túbulo proximal por angiotensina(1-7); 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Modulação da atividade Na+-ATPásica presente em membrana basolateral de células de túbulos proximais por inosina; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Modulação da Na+-ATPase de túbulo proximal por adenosina via receptor A2a; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Bases moleculares da regulação do volume celular em epitélios transportadores de água e eletrólitos; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Bases moleculares da regulação do volume celular em epitélios transportadores de água e eletrólitos; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Modulação da Na-ATPase presente em túbulo proximal por angiotensina(1-7); 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Regulação da atividade Na+-ATPásica presente em membrana basolateral de células de túbulos proximais por cininas; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Angiotensina-(1-7) inibe a atividade Na+-ATPásica presente em túbulo proximal de rim de porco via receptor AT2; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Modulação da Na+-ATPase insensível à ouabaína por angiotensina ii em ratos SHR; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Metabolismo de adenosina em membrana basolateral de túbulo proximal: importância da inosina na regulação da Na-ATPase; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Modulação da Na+-ATPase insensível à ouabaína por adenosina; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Modulação da Na-ATPase por angiotensina em córtex interno renal; 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Caracterização da Na-ATPase em células MDCK; 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Efeito da adenosina sobre a atividade da Na+-ATPase de túbulo proximal de rim de porco; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Efeito da adenosina sobre a atividade da Na+-ATPase de túbulo proximal de rim de porco; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Efeito da adenosina sobre a atividade da Na+-ATPase de túbulo proximal de rim de porco; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Modulação da Na-ATPase presente em túbulo proximal por angiotensina(1-7); 1998; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq/PIBIC/UFRJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
Modulação das atividades da (Na++N+)ATPase e da e Na+-ATPase pelo butirato durante choque hiperosmótico: possíveis relações com os mecanismos de regulação do volume celular; 1997; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Atividade da (Na++N+)ATPase em túbulos de Malpighi de Rhodnius prolixus e sua modulação pela adenosina; 1997; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso Caruso Neves;
Estudo dos mecanismos moleculares envolvidos na gênese da doença renal; 2019; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Celso Caruso Neves;
Foi orientado por
Regulação do Volume Celular Em Tubulo de Malpighi de Rhodnius Frente A Choque Hiperosmótico; ; 1996; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Anibal Gil Lopes;
Produções bibliográficas
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ALVES, SARAH A.S. ; TEIXEIRA, DOUGLAS E. ; PERUCHETTI, DIOGO B. ; SILVA, LEANDRO S. ; BRANDÃO, LUIZ FELIPE P. ; CARUSO-NEVES, CELSO ; PINHEIRO, ANA ACACIA S. . Bradykinin produced during Plasmodium falciparum erythrocytic cycle drives monocyte adhesion to human brain microvascular endothelial cells. BRAIN RESEARCH , v. 1822, p. 148669, 2024.
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CAMPOS, MARIANA F. ; CONSTANT, LARISSA E. C. ; TEIXEIRA, DOUGLAS E. ; SILVA-AGUIAR, RODRIGO P. ; ROCCO, PATRÍCIA R. M. ; MOHANA-BORGES, RONALDO ; LEITÃO, GILDA G. ; CARUSO-NEVES, CELSO ; LEITÃO, SUZANA G. ; ALLONSO, DIEGO . SARS-CoV-2 spike protein increases angiotensin converting enzyme-2 expression and promotes an increase in glucose uptake in endothelial cells. Acta Virologica , v. 68, p. 1-13, 2024.
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Caruso-Neves, C. . Renal disease in COVID-19: insights from SARS-CoV-2 spike protein. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves C . Renal Disease in COVID-19: Insights From SARS-CoV-2 Spike Protein - Simpósio 'Mechanism of diseases - update on multi-organ damage in COVID-19'. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves C . SARS-CoV-2 spike proteinmodulates renal albumin handling: possible involvement in the genesis of albuminuria in COVID-19 patients. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. . O que é a Biofísica? O que fazer depois da graduação?. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. . Obesity and k idney injury : albuminuria and pathogenesis of diabetic kidney disease. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. . SARS-CoV-2 Spike protein modulates renal albumin handling: possible involvement in the genesis of albuminuria in COVID-19 patients. Simpósio 'Multiple organ dysfunction induced by SARS-Cov-2: an update on mechanisms of physiology and pathophysiology'. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. . 'Kidney Damage induced by SARS-CoV-2 S protein'. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SILVA-AGUIAR, RODRIGO PACHECO ; PINHEIRO, A. A. S. ; Caruso-Neves C . AKT/PKB-Megalin Positive Feedback Loop Expands Albumin Endocytosis in Proximal Tubule Cells. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves C . Albumin reabsorption in proximal tubule cells: What is behind this mechanism?. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves C . Doença renal e COVID-19. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves C . Kidney damage induced by SARS-CoV-2. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. . Kidney damage indiced by SARS-CoV-2. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. . A doença renal e sua correlação com a reabsorção de albumina: papel da proteína quinase B/AKT. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. ; PINHEIRO, A. A. S. . Como Pensar Ciência - Palestra aos alunos da Escola Carolina Patrício/RJ. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. ; PINHEIRO, A. A. S. . Práticas no Laboratório de Imunologia e Bioquímica de Doenças Parasitárias e Laboratório de Bioquímica e Sinalização Celular - Palestra aos alunos do CIEP Milton Rodrigues. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. . Papel da albumina da lesão túbulointersticial. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves C . Albumin handling in renal proximal tubule cells: central role in the progression of renal disease. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARUSO-NEVES, C. . Como pensar ciência - Palestra ao alunos da CIEP 453 Dr. Milton Rodrigues Rocha. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. . High salt induces tubular damage without any change in blod pressure: inactivation of cortical megalin/mTORC2/PKB pathway. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. . Differential modulation of mTOR complexes in monocytes adhesion induced by LPS and phorbol ester. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. . Changes in AKT and ERK pathways are associated with kidney injury in spontaneously hypertensive rats: correlation with tubular cell proliferation. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARUSO-NEVES, C. . Como pensar ciência - Palestra aos alunos da Escola Municipal Orosimbo Nonato. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. ; PINHEIRO, A. A. S. . Como pensar ciência - Palestra aos alunos do ensino médio do Colégio Estadual Paulo Freire. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. ; PINHEIRO, A. A. S. . Como pensar ciência - Palestra aos alunos do ensino médio do Colégio Pedro II. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. ; PINHEIRO, A. A. S. . Como pensar ciência - Palestra aos alunos do ensino médio do CIEP Brizolão dos Colibris. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. . Albumina: um novo papel para uma conhecida proteína. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. . Como pensar ciência - Palestra aos alunos do ensino médio do Colégio Estadual Professor Murilo Braga. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. . Albumina: Novo Papel para uma Velha Proteína. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. . Possible Role of Albumin on the Renal Sodium Excretion. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Caruso-Neves, C. ; PINHEIRO, A. A. S. . Como pensar ciência - Palestra aos alunos de ensino médio do Colégio de Aplicação da UFRJ. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. . Centenário de Nascimento de Carlos Chagas Filho. Moderador. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Caruso-Neves, C. . Pós-graduação Latino Americana de Biofísica. Perspectivas Futuras. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARUSO-NEVES, C. ; PINHEIRO, A. A. S. . Como pensar ciência - Palestra aos alunos de ensino médio. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. . 100 Anos da Doença de Chagas - 2009 - Organizador. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Caruso-Neves, C. . II Congresso de Ciências Biológicas II dos Programas de Pós-Graduação da Área de Fisiologia.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. . Albumin: New Role for an Old Protein. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. . Descobrindo a Biofísica. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Caruso-Neves, C. . Hipertensão e Rim: Envolvimento do Sistema Renina-Angiotensina. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. . Estrogênio e Progesterona Modulam a Atividade da (Na++K+)ATPase Renal. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. . Transporte renal de albumina: papel fisiológico e patofisiológico. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. . AT2 receptor: What is its role in BP control. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. . Chair of the Symposium 'Aldosterone: New Aspects and Mechanisms'. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Caruso-Neves, C. . Misbalance between AT1 and AT2 receptor ration in spontaneously hypertensive rats (SHR): possible role in anomaly proximal tubule sodium reabsorption. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. . The effect of albumin on the (Na++K+)ATPase in LLC-PK1 cells. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. . Ion Homeostasis and disease: what is the link?. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. . Regulation of the ouabain insensitive Na pump by peptides. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. . Modulação da Na+-ATPase por angiotensinas. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. . Modulation of the Na+-ATPase by angiotensins.. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. . Angiotensins modulation of the second sodium pump. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. . Modulação da Na+-ATPase do túbulo proximal por adenosina: possível papel na excreção renal de sódio. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. . Modulation of the ouabain-insensitive Na+-ATPase activity by angiotensin peptides. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. . Regulation of the ouabain-insensitive Na+-ATPase activity. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. . Characterization of an ouabain-sensitive (Na++K+)ATPase in the pathogenic protozoa Trypanosoma cruzi. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. . Aumento regulatório do volume celular em túbulos de Malpighi. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. . Efetores e sinalizadores envolvidos na regulação do volume celular em túbulo de Malpighi. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Caruso-Neves, C. . Papel do cálcio no aumento regulatório do volume celular em túbulos de Malpighi.. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Outras produções
Caruso-Neves, C. . Visita de Acompanhamento ao Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas, Nível Mestrado Acadêmico, da Universidade Federal do Triângulo Mineiro. 2009.
Projetos de pesquisa
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2020 - Atual
REDE PARA ESTUDOS COLABORATIVOS SOBRE A PATOGÊNESE DA COVID-19, Descrição: O objetivo da Rede de Pesquisa sobre Patogênese da COVID-19 é criar e consolidar uma rede de investigação multidisciplinar, promovendo o sinergismo entre os laboratórios e o hospital para que, através do compartilhamento de infraestrutura, expertise e conhecimento, possam fazer contribuições relevantes para solucionar esse importante problema de saúde pública. O principal objetivo é aumentar o conhecimento sobre os mecanismos fisiopatológicos da COVID-19 através da combinação de estudos in vitro com cultura 2D ou 3D (esferoides) de células epiteliais e endoteliais, incluindo-se também a análise de amostras de sangue de pacientes com diagnóstico de COVID-19 e a análise histopatológica de órgãos e tecidos obtidos a partir de biopsia guiada por ultrasonografia. Iremos investigar o impacto da ativação de RAS/KKS sobre a infecção por SARS-COV2 e a interrelação entre a resposta imune e os processos trombo-inflamatórios que caracterizam a forma grave da COVID-19. Acreditamos que esta abordagem permitirá o melhor entendimento dos mecanismos envolvidos na história natural da doença e auxiliará na identificação de novos alvos terapêuticos. Pretendemos, ainda, identificar biomarcadores, que possam ter valor diagnóstico e prognóstico para a COVID-19. PROJETO CNPq/EDITAL COVID. a rede conta com 37 pesquisadores, 9 bolsistas CNPq nível PQ-1, 1 Sênior, 7 PQ-2, e 10 CNE/JCN, 29 alunos de pós-graduação e 18 pós-doutorandos. 15 laboratórios colaboradores congregarão as 9 Instituições de Ciência e Tecnologia estão envolvidas no projeto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (29) . , Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador / Marco Aurélio Martins - Integrante / Patricia Rieken Macedo Rocco - Integrante / Hugo Caire de Castro Faria Neto - Integrante / PATRICIA MARTINS - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2020 - Atual
REDE RIO DE INOVAÇÃO EM NANOSSISTEMAS PARA A SAÚDE - NanoSAÚDE, Descrição: Desenvolvimento de produtos, serviços e processos inovadores para a área da saúde. E_02/2019 - Programa FAPERJ de Redes de Pesquisa em Nanotecnologia no Estado do Rio de Janeiro. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Celso Caruso Neves - Integrante / José Roberto Lapa e Silva - Integrante / Patricia Rieken Macedo Rocco - Integrante / Carlos Alberto Manssour Fraga - Integrante / Hugo Caire de Castro Faria Neto - Coordenador / HELVÉCIO ROCHA - Integrante / Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2019 - Atual
BASES MOLECULARES DA HIPERTENSÃO ARTERIAL E SUA CORRELAÇÃO COM A DOENÇA RENAL: UMA ABORDAGEM MULTIDISCIPLINAR, Descrição: O presente projeto tem por objetivo estudar as Bases moleculares da hipertensão arterial e sua correlação com a doença renal: uma abordagem multidisciplinar. PROJETO DE APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO (Recursos parcialmente implementados). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador / Gil Fernando Salles - Integrante / Bruno Lourenço Diaz - Integrante / Robson Coutinho-Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2019 - Atual
REABSORÇÃO RENAL DE ALBUMINA: SEU PAPEL NA GÊNESE DA LESÃO TÚBULO-INTERSTICIAL E PROGRESSÃO DA DOENÇA RENAL, Descrição: O presente projeto tem por objetivo estudar a reabsorção renal de albumina: seu papel na gênese da lesão túbulo-intersticial e progressão da doença renal. BOLSA DE TREINAMENTO E CAPACITAÇÃO TÉCNICA (TCT) BOLSA DE CIENTISTAS DO NOSSO ESTADO (CNE). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador / Mario Luiz da Silva Bandeira - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
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2019 - Atual
PROGRESSÃO DA DOENÇA RENAL: IDENTIFICAÇÃO DE MECANISMOS MOLECULARES OBJETIVANDO O DESENVOLVIMENTO DE ESTRATÉGIAS TERAPÊUTICAS, Descrição: O presente projeto tem por objetivo estudar a progressão da doença renal e a identificação de mecanismos moleculares objetivando o desenvolvimento de estratégias terapêuticas. EDITAL DE DOENÇAS RENAIS/CNPq. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2016 - Atual
MANUTENÇÃO PREVENTIVA E CORRETIVA DE EQUIPAMENTOS MULTIUSUÁRIOS SOB A RESPONSABILIDADE DO LABORATÓRIO DE BIOQUÍMICA E SINALIZAÇÃO CELULAR DO INSTITUTO DE BIOFÍSICA CARLOS CHAGAS FILHO DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO, Descrição: Manutenção preventiva e corretiva de equipamentos multiusuários sob a responsabilidade do Laboratório de Bioquímica e Sinalização Celular do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da Universidade Federal do Rio de Janeiro FAPERJ/ Manutenção de Equipamentos Multiusuários (Recursos não implementados). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador.
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2014 - 2016
Na+-ATPase INDEPENDENTE DE K+ E INSENSÍVEL À OUABAINA (SEGUNDA BOMBA DE SÓDIO) EM HEPATOPÂNCREAS E MÚSCULO DE QUELÍCERAS DE CARANGUEJOS EURIALINOS: MODULAÇÃO POR DIFERENTES VIAS DE SINALIZAÇÃO E RELAÇÃO COM A SALINIDADE, Descrição: Cooperação Bilateral CONICET - Este projeto constitui uma abordagem original para os estudos das vias de sinalização envolvidas na regulação da segunda bomba de sódio e a primeira tentativa de estudar a sua modulação em hepatopâncreas e músculo de quelícera de um caranguejo eurialino e a possível ligação com o processo de adaptação bioquímico à salinidade do ambiente. Neste contexto, a presente cooperação bilateral une a experiência de dois grupos de pesquisa. Os resultados do projeto também são de potencial aplicação e impacto em áreas como biotecnologia marinha e para estudos de fisiologia e fisiopatologia clínica, devido ao crescente interesse no uso de modelos de invertebrados em estudos sobre os mecanismos de ação de mensageiros químicos e sobre as atividades de enzimas envolvidas em desordens metabólicas. A Na+-ATPase é reconhecida por apresentar um importante papel fisiológico envolvendo a manutenção e/ou adaptações em gradientes de sódio. O grupo chefiado pelo Dr. Celso Caruso-Neves tem dedicado as duas últimas décadas para estudar a modulação de Na+-ATPase em células de mamíferos. Neste contexto, foi observado que a Na+-ATPase é modulada por receptores purinérgicos e de angiotensina acoplados às vias AMPc/PKA, PLC/PKC e PI-3K/PKB em tecidos renais de mamíferos. Além disso, observou-se que esta modulação ocorre de uma forma coordenada, levando a alterações na atividade enzimática e, consequentemente, modificações na reabsorção de sódio. Por outro lado, o grupo chefiado pela Dra. Alejandra Mañanes foi o primeiro a demonstrar a existência da Na+-ATPase pela salinidade em músculo de quelícera do caranguejo eurialino Neohelice (Chasmagnathus) granulata. O principal objetivo do presente projeto é estudar o efeito de baixa e alta salinidade sobre a atividade da Na+-ATPase em hepatopâncreas e músculo de quelíceras do caranguejo eurialino N. granulata e as possíveis vias de sinalização envolvidas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador / Ana Acacia de Sá Pinheiro - Integrante / Alejandra Mañanes - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2014 - 2016
THE MECHANISMS OF ALBUMIN AND MEGALIN SIGNALING: ROLE IN PROGRESSION OF RENAL DISEASE, Descrição: Albumin is important in the progression of renal disease due to its tubulo-interstitial pro-inflammatory effects. There is a direct correlation between albuminuria and the progression of chronic kidney disease to end-stage renal disease (ESRD). Recently, extensive research is under way to identify the molecular mechanisms that mediate the effect of albumin on tubulo-interstitial injury. We discovered that albumin acts as a signaling molecule in the proximal tubule (PT) through activation or inhibition of the phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/protein phosphokinase B (PKB) pathway depending on its concentration. An important question is whether the effects of albumin are due to direct action or are mediated indirectly by stimulating the release of other ligands. Because the angiotensin receptor blockers halt the progression of renal disease, one possible scenario is that increased albumin enhances the release of angiotensin II (Ang II). However, how albumin increases the secretion of Ang II in PT cells is an open matter. One important link between albumin and Ang II secretion could be the PI3K/Akt/mammalian target of rapamycin (mTOR). Treatment of human kidney-2 cells with inhibitors of mTOR, sirulimus and everolimus, decreases albumin endocytosis mediated by the angiotensin receptor, AT1. mTOR is known to play an important role in the development of renal disease and the maintenance of normal renal function. mTOR?s effects depend on an interrelated network of proteins such as PKB and PKC. However, the physiologic and pathologic mechanisms of mTOR action in the kidney are still unclear. Thus, it is a plausible hypothesis that the action of albumin and Ang II, operating through a complex network of serine/threonine kinases such as PKA, PKB and PKC, is coordinated under both physiologic and pathologic conditions by modulating the mTOR pathway. Given the importance of these systems in human health, the following specific aims will help us to understand the role of albumin in the progression of renal disease. This proposal focuses specifically on the following questions: 1. Does albumin modulate mTORC1 and mTORC2 phosphorylation and their activity? 2. What is the mechanism involved in albumin-induced mTORC1 and mTORC2 phosphorylation? Are PKA, PKB and PKC involved in the upstream and downstream effects of albumin on mTOR phosphorylation? Is Ang II an intermediary in the albumin effect on mTORC1 and mTORC2 phosphorylation? 3. Does albumin trigger cellular signaling pathways coupled to modulation of renal PT cell function? The results obtained will lead to a better understanding of the mechanisms involved in the action of albumin in PT cells and allow for the development of new strategies to improve the quality of life of patients and halt the progression of renal disease. This explains the significance of the present application.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
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2014 - 2015
MANUTENÇÃO E ESTRUTURAÇÃO DO BIOTÉRIO DE ANIMAIS DE EXPERIMENTAÇÃO DO LABORATÓRIO DE BIOQUÍMICA E SINALIZAÇÃO CELULAR DO INSTITUTO DE BIOFÍSICA CARLOS CHAGAS FILHO DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO, Descrição: Um dos mais representativos gargalos da produção científica vem sendo a adequação de biotérios para a experimentação animal, garantindo a qualidade desejada da experiência. Em conformidade com esta observação nacional os biotérios do Centro de Ciências da Saúde da UFRJ também não estão preparados para manipulação de animais durante protocolos experimentais. Neste sentido, o Biotério de Animais de Experimentação do Laboratório de Bioquímica e Sinalização Celular (LBSC) do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da Universidade Federal do Rio de Janeiro foi criado com a finalidade de proporcionar a realização de experimentação científica em condições adequadas seguindo normas nacionais e internacionais. O presente projeto de pesquisa tem por objetivo modernizar, adequar e otimizar este biotério. O presente pedido envolve dois professores do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ ligados aos programas de pós-graduação de Fisiologia e Biofísica (ambos conceito 7 na CAPES), pesquisadores do CNPq e agraciados com o CNE/FAPERJ e JCNE/FAPERJ vigentes. No que se refere à formação de recursos humanos este projeto envolve a participação de 11 alunos de iniciação científica, 2 alunos de mestrado, 7 de doutorado e 1 pós-doutor. Além disso, os projetos desenvolvidos no LBSC/IBCCF-UFRJ envolvem inúmeras colaborações com professores do Departamento de Farmacologia/ICB-UFRJ, do IBCCF-UFRJ, do Hospital Universitário/UFRJ, Farmanguinhos/FIOCRUZ, Universidade Federal do ABC, Universidade de Buenos Aires e School of Medicine and School of Public Health at Johns Hopkins University. Desta forma, a concessão do presente financiamento irá impactar diretamente na produção científica bem como na formação de recursos humanos de alta qualificação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (9) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador / Ana Acacia de Sá Pinheiro - Integrante.
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2014 - Atual
PROGRESSÃO DA DOENÇA RENAL: DESVENDANDO OS MECANISMOS MOLECULARES ENVOLVIDOS NA LESÃO TÚBULOINTERSTICIAL INDUZIDA POR ALBUMINA, Descrição: A progressão da doença renal tem um grande impacto na qualidade de vida bem como nos gastos do Governo em seu tratamento. Estimativas indicam que quase 1 milhão de brasileiros apresentam problemas renais e que 70% não têm conhecimento do fato. Dados da Sociedade Brasileira de Nefrologia (SBN) mostram que são gastos cerca de R$ 1,4 bilhão ao ano com o tratamento destes pacientes, o que representa 10% de toda a verba destinada a hospitais, médicos e medicamentos no Brasil. Para se ter uma ideia da importância deste tópico, foi criada a Política Nacional de Atenção ao Portador de Doença Renal, através da portaria No 1168/GM em 15 de julho de 2004, com o objetivo de melhorar o acesso e o tratamento destes pacientes. Estes dados evidenciam a necessidade da identificação dos mecanismos fisiopatológicos envolvidos na progressão da doença renal. Existe uma correlação direta entre a albuminúria e a lesão túbulo-intersticial e, consequentemente, na progressão da doença renal para o estágio terminal (do inglês ?end-stageof renal disease? (ESRD; 1,2). Atualmente, sabe-se que albumina desempenha um importante papel no desenvolvimento da lesão túbulo-intersticial através da ligação com receptores localizados na membrana luminal das células do TP. Por outro lado, ainda não estão claros quais os mecanismos moleculares envolvidos neste processo. Neste contexto, o desenvolvimento de um projeto que visa à elucidação dos mecanismos moleculares envolvidos na ação da albumina no TP abrirá fronteiras para o desenvolvimento de novas terapias melhorando a qualidade de vida e reduzindo o gasto orçamentário com este tipo de enfermidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador.
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2013 - 2015
ABORDAGEM MULTIDISCIPLINAR PARA O ESTUDO DA HIPERTENSÃO ARTERIAL, Descrição: O presente projeto tem como característica central a participação de pesquisadores de diferentes áreas do conhecimento ligados a diferentes Instituições de Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro, das áreas tecnológica e básica, além de médicos/pesquisadores do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. Juntos embutem um caráter multidisciplinar e, permitem novas abordagens de estudo para um tema de grande relevância para a saúde pública: hipertensão arterial. O projeto envolve 5 pós-doutores, 41 alunos de pós-graduação, 32 de iniciação científica e 4 técnicos. Segundo estudos recentes, 26-30% da população mundial adulta apresenta um quadro hipertensivo, o que corresponde a cerca de 972 milhões de indivíduos, sendo que, aproximadamente, 639 milhões são encontrados em países em desenvolvimento, como o Brasil. Porém, estima-se que para 2025 a prevalência da hipertensão nesses países aumente 80%, passando para 1,2 bilhão de indivíduos (1). Atualmente, a prevenção e o tratamento da hipertensão arterial primária envolvem modificações nos hábitos de vida e a utilização de fármacos que modulam a pressão arterial sem combate direto à causa da patologia. O desenvolvimento de um projeto que visa à elucidação dos mecanismos moleculares envolvidos na gênese da hipertensão arterial primária abriria possibilidades para o desenvolvimento de novas terapias melhorando a qualidade de vida e reduzindo o gasto orçamentário com enfermidades associadas. Em resumo, a aprovação deste projeto é crucial para a consolidação de um grupo de pesquisa multidisciplinar que visa responder questões fundamentais no conhecimento da fisiopatologia da hipertensão arterial fortalecendo assim o elo entre a pesquisa básica e clínica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Mestrado acadêmico: (16) / Doutorado: (25) . , Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador / Mira Wengert - Integrante / Gil Fernando Salles - Integrante / Robson Coutinho Sila - Integrante / Bruno Lourenço Diaz - Integrante / Claudia Regina Lopes Cardoso - Integrante / Elizabeth Silaid Muxfeldt - Integrante / Leandro Souza Silva - Integrante / Ana Acacia de Sá Pinheiro - Integrante / Suzana Passos Chaves - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2013 - 2015
PROGRESSÃO DA DOENÇA RENAL: DESVENDANDO OS MECANISMOS MOLECULARES ENVOLVIDOS NA LESÃO TÚBULO-INTERSTICIAL INDUZIDA POR ALBUMINA, Descrição: A progressão da doença renal tem um grande impacto na qualidade de vida bem como nos gastos do Governo em seu tratamento. Estimativas indicam que quase 1 milhão de brasileiros apresentam problemas renais e que 70% não têm conhecimento do fato. Dados da Sociedade Brasileira de Nefrologia (SBN) mostram que são gastos cerca de R$ 1,4 bilhão ao ano com o tratamento destes pacientes, o que representa 10% de toda a verba destinada a hospitais, médicos e medicamentos no Brasil. Para se ter uma ideia da importância deste tópico, foi criada a Política Nacional de Atenção ao Portador de Doença Renal, através da portaria No 1168/GM em 15 de julho de 2004, com o objetivo de melhorar o acesso e o tratamento destes pacientes. Existe uma correlação direta entre a albuminúria e a progressão da doença renal para o estágio terminal (do inglês ?end-stage of renal disease? (ESRD; 1,2)). Tem sido mostrado que albumina desempenha um importante papel no desenvolvimento da lesão túbulo-intersticial através da ligação com receptores localizados na membrana luminal das células do túbulo proximal. Contudo, ainda não estão claros quais os mecanismos moleculares envolvidos neste processo. Neste contexto, o desenvolvimento de um projeto que visa à elucidação destes mecanismos moleculares envolvidos na ação da albumina no túbulo proximal em condições fisiológicas e fisiopatológicas abrirá possibilidades para o desenvolvimento de novas terapias melhorando a qualidade de vida e reduzindo o gasto orçamentário com este tipo de enfermidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - 2014
IMPLANTAÇÃO, ADEQUAÇÃO E OTIMIZAÇÃO DO BIOTÉRIO DE ANIMAIS DE EXPERIMENTAÇÃO DO LABORATÓRIO DE BIOQUÍMICA E SINALIZAÇÃO CELULAR DO INSTITUTO DE BIOFÍSICA CARLOS CHAGAS FILHO DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO, Descrição: Um dos mais representativos gargalos da produção científica vem sendo a adequação de biotérios para a experimentação animal, garantindo a qualidade desejada da experiência. Em conformidade com esta observação nacional os biotérios do Centro de Ciências da Saúde da UFRJ também não estão preparados para manipulação de animais durante protocolos experimentais. Neste sentido, o Biotério de Animais de Experimentação do Laboratório de Bioquímica e Sinalização Celular (LBSC) do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da Universidade Federal do Rio de Janeiro foi criado com a finalidade de proporcionar a realização de experimentação científica em condições adequadas seguindo normas nacionais e internacionais. O presente projeto de pesquisa tem por objetivo modernizar, adequar e otimizar este biotério. O presente pedido envolve dois professores do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ ligados aos programas de pós-graduação de Fisiologia e Biofísica (ambos conceito 7 na CAPES), pesquisadores do CNPq e agraciados com o CNE/FAPERJ e JCNE/FAPERJ vigentes. No que se refere à formação de recursos humanos este projeto envolve a participação de 11 alunos de iniciação científica, 2 alunos de mestrado, 6 de doutorado e 4 pós-doutores. Além disso, os projetos desenvolvidos no LBSC/IBCCF-UFRJ envolvem inúmeras colaborações com professores do Departamento de Farmacologia/ICB-UFRJ, do IBCCF-UFRJ, do Hospital Universitário/UFRJ, Farmanguinhos/FIOCRUZ, Universidade Federal do ABC, Universidade de Buenos Aires e School of Medicine and School of Public Health at Johns Hopkins University. Desta forma, a concessão do presente financiamento irá impactar diretamente na produção científica bem como na formação de recursos humanos de alta qualificação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador / Ana Acacia de Sá Pinheiro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2012 - 2014
ENTENDENDO O PAPEL DA ALBUMINA NA PROGRESSÃO DA DOENÇA RENAL INDUZIDA POR HIPERTENSÃO ARTERIAL PRIMÁRIA: ENVOLVIMENTO DO SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA, Descrição: Do ponto de vista epidemiológico, a hipertensão arterial e a insuficiência renal constituem dois dos maiores problemas de saúde pública. A evolução de cada uma dessas doenças pode levar ao aparecimento da outra, razão pela qual, freqüentemente, apresentam-se associadas. O objetivo geral do projeto é o entendimento global dos mecanismos moleculares envolvidos na correlação entre albumina e angiotensina II na gênese da doença renal induzida por hipertensão arterial primária. Serão utilizados os seguintes modelos experimentais: 1) ratos espontaneamente hipertensos; 2) ratos Wistar-Munich infundidos por 7 dias com 2g de albumina peritoneal como modelo de insuficiência renal; 3) cultura de células LLC-PK1. Os objetivos específicos são: 1) comparar a lesão renal nos diferentes modelos animais descritos; 2) identificação da expressão dos componentes do SRA no córtex renal dos diferentes modelos animais; 3) efeito de albumina na expressão dos componentes do SRA em cultura de células LLC-PK1; 4) efeito de Ang II e albumina na proliferação e morte celular nos diferentes modelos animais e em células LLC-PK1; 5) efeitos de Ang II em linfócitos T CD4+ e CD8+ isolados dos diferentes modelos animais; 6) estudo da vias de sinalização celular envolvidas na progressão da doença renal induzida nos diferentes modelos. O presente projeto irá contribuir de maneira significativa na criação de um modelo integrador identificando mecanismos moleculares envolvidos na gênese e progressão da insuficiência renal mediado pela interação entre o SRA e a albumina. Este modelo abrirá perspectivas para futuro desenvolvimento de novas terapias assim como o melhor entendimento do mecanismo de ação dos antagonistas do SRA na insuficiência renal. O campo da formação de recursos humanos representa outra vertente de transferência de resultados para a sociedade. Este projeto envolve atualmente 5 pós-doutores, 5 doutorandos, 1 mestrando, 4 alunos de iniciação científica e 2 técnicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
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2011 - 2013
ENTENDENDO O PAPEL DA ALBUMINA NA PROGRESSÃO DA DOENÇA RENAL INDUZIDA POR HIPERTENSÃO ARTERIAL PRIMÁRIA: ENVOLVIMENTO DO SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA, Descrição: Do ponto de vista epidemiológico, a hipertensão arterial e a insuficiência renal constituem dos maiores problemas de saúde pública, não só nos países ditos do primeiro mundo, mas também nos países em desenvolvimento. A evolução de cada uma dessas doenças pode levar ao aparecimento da outra, razão pela qual, freqüentemente, apresentam-se associadas. O III Consenso Brasileiro de Hipertensão Arterial (1998), estima que cerca de 15% a 20% da população adulta possa ser hipertensa. Complicações graves da hipertensão arterial (nefropatias, acidente vascular cerebral e infarto do miocárdio), provocam alta mortalidade e constituem causa de incapacidade física e laboral na população economicamente ativa, responsável por cerca de 40% de casos de aposentadoria precoce e absenteísmo. A progressão da doença renal tem um grande impacto na qualidade de vida bem como nos gastos do Governo em seu tratamento. Estimativas indicam que quase 1 milhão de brasileiros apresentam problemas renais e que 70% não têm conhecimento do fato. Destes, 70 mil fazem diálise, quando pelo menos 150.000 deveriam fazer. Dados da Sociedade Brasileira de Nefrologia (SBN) indicam que são gastos cerca de R$ 1,4 bilhão ao ano com o tratamento destes pacientes, o que representa 10% de toda a verba destinada a hospitais, médicos e medicamentos no Brasil. Para se ter uma idéia da importância deste tópico, foi criada a Política Nacional de Atenção ao Portador de Doença Renal, através da portaria No 1168/GM em 15 de julho de 2004, com o objetivo de melhorar o acesso e o tratamento destes pacientes. Neste contexto, o desenvolvimento de um projeto que visa a elucidação dos mecanismos moleculares envolvidos na progressão da doença renal abriria possibilidades para o desenvolvimento de novas terapias melhorando a qualidade de vida e reduzindo o gasto orçamentário com este tipo de enfermidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2014
HIPERTENSÃO ARTERIAL E O RIM: DA FISIOPATOLOGIA BÁSICA A CLÍNICA. NOVAS ESTRATÉGIAS DE ESTUDO, Descrição: Do ponto de vista epidemiológico, a hipertensão arterial e as patologias associadas constituem um dos maiores problemas de saúde pública. Os custos para a sociedade são elevados uma vez que a hipertensão arterial atinge uma parcela da população economicamente ativa, sendo responsável por cerca de 40% de casos de aposentadoria precoce e absenteísmo. Dados da secretaria municipal de saúde e defesa civil do Rio de Janeiro indicam que o número de habitantes da cidade do Rio de Janeiro que sofrem de hipertensão é estimado em mais de 800.000, atingindo um em cada cinco adultos. Atualmente, a prevenção e o tratamento da hipertensão arterial primária envolvem modificações nos hábitos de vida e a utilização de fármacos que modulam a pressão arterial sem combate direto à causa da patologia. Evidências recentes sugerem que a gênese da hipertensão arterial primária envolva processos inflamatórios que levam a modificações cardiovasculares e renais. Entretanto, estas modificações não provocam alterações funcionais relevantes nos seus estágios iniciais, o que justifica a pouca atenção dada a estes fatores, mas representam uma importante janela terapêutica na prevenção do estabelecimento da hipertensão primária. Neste contexto, o desenvolvimento de um projeto que visa à elucidação dos mecanismos moleculares envolvidos na gênese da hipertensão arterial primária abriria possibilidades para o desenvolvimento de novas terapias melhorando a qualidade de vida e reduzindo o gasto orçamentário com estes tipos de enfermidade associadas. O presente projeto tem como característica central a participação de um número grande de grupos emergentes ligados a diferentes Instituições do Estado do Rio de Janeiro e de médicos/pesquisadores do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho com diferentes abordagens que juntos embutem um caráter multidisciplinar e, permitem novas abordagens de estudo para um tema de grande relevância para a saúde pública.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Mestrado acadêmico: (12) / Doutorado: (35) . , Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador / J. R. MEYER-FERNANDES - Integrante / M SOLA PENNA - Integrante / Luiz Roberto Leão-Ferreira - Integrante / Cristina Maeda Takiya - Integrante / Gil Fernando Salles - Integrante / Robson Coutinho Silva - Integrante / Bruno Lourenço Diaz - Integrante / Claudio de Azevedo Canetti - Integrante / Maurilo de Nazaré de Lima Leite Júnior - Integrante / Claudia Regina Lopes Cardoso - Integrante / Elizabeth Silaid Muxfeldt - Integrante / Elmo Eduardo de Almeida Amaral - Integrante / PATRICIA ZANCAN - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
DOENÇAS CRONICO-DEGENERATIVAS: IMPACTO DE NOVAS ESTRATÉGIAS TERAPÊUTICAS, Descrição: O estudo do impacto da terapia celular em doenças respiratórias e renais terá a participação de 22 pesquisadores vinculados a 6 Unidades de 3 Instituições distintas [Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho (UFRJ), Instituto de Ciências Biomédicas (UFRJ), Faculdade de Medicina e Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (UFRJ), Instituto de Biologia da Universidade Federal Fluminense (UFF) e Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo (USP)] com a ativa participação de 4 pesquisadores emergentes incluídos no conjunto (Figura 1). Tais pesquisadores emergentes mantêm associação de trabalho e co-autoria de grau e extensão diferentes, fruto de histórias de orientação na pós-graduação ou no pós-doutorado. Estudantes de pós-graduação, pós-doutorado e iniciação científica, bem como técnicos de laboratório, participarão em diferentes subprojetos gerados a partir da presente proposta ou em andamento. Os pesquisadores associados na presente proposta propõem-se, com os conhecimentos e a experiência em vários casos adquiridos conjuntamente avançar na investigação da potencialidade das terapias celulares em modelos animais de doenças pulmonares e renais prevalentes, abordando os mecanismos celulares e moleculares envolvidos na interação de células-tronco com os tecidos acometidos. É alta a complexidade das vias de ativação e regulação das respostas celulares frente aos insultos e também o desenvolvimento dos mecanismos subjacentes na atração, recrutamento e homing de células-tronco e reparo das lesões. Por isso, há consenso de que a elucidação das vias e fatores envolvidos nestas respostas ampliará a capacidade de identificar e desenvolver terapias mais eficazes para o controle de patologias como as propostas neste projeto. Além disso, continuaremos a buscar novos modelos experimentais onde testar a utilização de células-tronco. Gostaríamos de ressaltar que os pesquisadores envolvidos com essa proposta já funcionam como rede de estudo e já chegar.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (25) / Mestrado acadêmico: (23) / Doutorado: (29) . , Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador / M. EINICKER-LAMAS - Integrante / Lucienne da Silva Lara - Integrante / M M MORALES - Integrante / Luiz Roberto Leão-Ferreira - Integrante / Jackson de Souza-Menezes - Integrante / Cristina Maeda Takiya - Integrante / José Roberto Lapa e Silva - Integrante / Patricia Rieken Macedo Rocco - Integrante / Bruno Lourenço Diaz - Integrante / Maurilo de Nazaré de Lima Leite Júnior - Integrante / Walter Araujo Zin - Integrante / Sandra Maria Feliciano de Oliveira e Azevedo - Integrante / Afranio L. Kritski - Integrante / Luiz C. Lazzarini de Oliveira - Integrante / Fernanda C. de Queiroz Mello - Integrante / Maria Oliveira de Souza - Integrante / Margarida de Mello-Aires - Integrante / Christianne Bandeira de Melo - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
NOVAS ESTRATÉGIAS TERAPÊUTICAS EM DOENÇAS CÁRDIO RESPIRATÓRIAS E METABÓLICAS, Descrição: Este projeto tem como objetivo a integração de diferentes programas de Pós graduação possibilitando a aceleração do crescimento e consolidação dos mesmos tendo como conseqüência a integração multidisciplinar e multiprofissional levando a formação de recursos humanos de alta qualificação na área da saúde, bem como, a produção de artigos científicos em revistas de circulação internacional indexadas. Estão envolvidos neste projeto 4 programas de Pós graduação da Universidade Federal do Rio de Janeiro, sendo um programa conceito CAPES 6 (Programa de Pós graduação em Ciências Biológicas (Fisiologia)/IBCCF), dois programas conceito CAPES 4 (Programa de Pós graduação em Nutrição e Programa de Pós graduação em Cirurgia Geral) e um programa com conceito CAPES 3 (Programa de Pós graduação em Educação Física). No total irão participar 4 bolsistas PNPD contemplados no edital FAPERJ n0 10/2009 Parceria CAPES/FAPERJ, 18 investigadores, 57 pós-graduandos e mais de 50 estudantes de iniciação científica, que compartilharão conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologias no sentido de atingir os objetivos ora propostos. A associação entre docentes e discentes dos diferentes programas de Pós graduação vem ocorrendo há vários anos, sendo que em alguns casos específicos esta colaboração existe há mais de 10 anos com a orientação compartilhada de alunos de doutorado e mestrado, bem como publicações de artigos científicos. Ressalta se a participação dos alunos PNPD na orientação de alunos vinculados as Pós graduações participantes da presente proposta. Este projeto aborda temas relevantes na área de saúde pública através do estudo dos mecanismos de gênese de doenças crônico degenerativas de alta prevalência que envolve os sistemas endócrino, cardiorrespiratório e renal. A aquisição dos equipamentos propostos irá permitir aos bolsistas PNPD e aos pós graduandos associados aos diferentes programas o acesso a novas tecnologias viabilizando o pleno desenvolvimento de seus projetos de pesq. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (8) . , Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador / M M MORALES - Integrante / Vania Maria Correa da Costa - Integrante / Denise Pires de Carvalho - Integrante / Mira Wengert - Integrante / Ana Acacia de Sá Pinheiro - Integrante / Carmen Cabanelas Pazos de Moura - Integrante / Patricia Rieken Macedo Rocco - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2009 - 2011
HIPERTENSÃO ARTERIAL E DOENÇA RENAL: ALBUMINA COMO POSSÍVEL ELO, Descrição: Do ponto de vista epidemiológico, a hipertensão arterial e a insuficiência renal crônica constituem dos maiores problemas de saúde pública, não só nos países ditos do primeiro mundo, mas também nos países em desenvolvimento. A evolução de cada uma dessas doenças pode levar ao aparecimento da outra, razão pela qual, freqüentemente, apresentam-se associadas. A progressão da doença renal tem um grande impacto na qualidade de vida bem como nos gastos do Governo em seu tratamento. Estimativas indicam que quase 1 milhão de brasileiros apresentam problemas renais e que 70% não têm conhecimento do fato. Destes, 70 mil fazem diálise, quando pelo menos 150.000 deveriam fazer. Neste contexto, o desenvolvimento de um projeto que visa a elucidação de mecanismos moleculares envolvidos na progressão da doença renal abriria possibilidades para o desenvolvimento de novas terapias melhorando a qualidade de vida e reduzindo o gasto orçamentário com este tipo de enfermidade. O objetivo geral do projeto é o entendimento global dos mecanismos moleculares envolvidos na correlação entre o Sistema-Renina-Angiotensina (SRA) e albumina na gênese da doença renal induzida por hipertensão. Os objetivos específicos são: 1) determinação da lesão renal em ratos espontaneamente hipertensos (SHR) e modelo de hipertensão renovascular (2K1C) tendo os animais Wistar como controle; 2) identificar a expressão dos componentes do SRA em animais Wistar, SHR e 2K1C; 3) análise da proliferação e morte celular induzida por Ang II e albumina. Além dos animais descritos serão utilizados animais Wistar infundidos por 15 dias com 2g de albumina peritoneal (modelo de insuficiência renal) ou cultura de células LLC-PK1 tratadas cronicamente com diferentes concentrações de albumina; 4) formação de recursos humanos qualificados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (9) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
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2008 - 2011
TERAPIAS CELULARES DE DOENÇAS PULMONARES E RENAIS PREVALENTES: ENTENDENDO OS MECANISMOS CELULARES E MOLECULARES, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (33) / Mestrado acadêmico: (26) / Doutorado: (29) . , Integrantes: Celso Caruso Neves - Integrante / A. VIEYRA - Integrante / M. EINICKER-LAMAS - Integrante / M M MORALES - Integrante / Patricia Rieken Macedo Rocco - Coordenador / Walter Araujo Zin - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
MECANISMOS MOLECULARES ENVOLVIDOS NA EXCREÇÃO RENAL DE SÓDIO: PAPEL DE TRANSPORTADORES DE SÓDIO E DO SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA, Descrição: O objetivo central deste projeto será estudar os mecanismos moleculares envolvidos na modulação da Na+-ATPase e (Na++K+)ATPase por Ang II e Ang-(1-7) no túbulo proximal e correlacionar estas vias com os receptores envolvidos nos efeitos dos peptídeos. Serão estudados em particular: 1) O papel do metabolismo de fosfolipídeos. Estes estudos permitirão identificar as variações das concentrações de ácido fosfatídico (PA), ácido lisofosfatídico (LPA), PIP2 e ácido araquidônico, correlacionando-as com o efeito de Ang II e Ang-(1-7) sobre as atividades de PLD, PLC, diacilglicerol cinase, PA fosfohidrolase e PLA2; 2) Os mecanismos de interação entre os diferentes tipos de receptores e as cascatas de sinalização celular. Nesta etapa serão investigados os tipos de receptores envolvidos na ativação das diferentes vias de sinalização. Além disso, serão investigados os possíveis envolvimentos de proteína G como o elo de ligação entre os receptores e a as vias de sinalização deflagradas; 3) Identificação das isoformas de PKC envolvidas. Determinação dos tipos e das isoformas de PKC envolvidas nas vias de sinalização deflagradas por Ang II e Ang-(1-7); 4) Participação da via adenilato ciclase/AMPC/PKA e PLC/PKC na ativação de ERK 1/2 (vias de MAPK). Identificação de receptores de angiotensinas acoplados a proteína G trimérica envolvidos na ativação da via das MAPKs e seu possível efeito na modulação das bombas de sódio e 5) As interações entre os efeitos de Ang II e Ang-(1-7) e o cross-talk entre as suas vias de sinalização. Serão identificados os possíveis pontos de interação entre as vias ativadas por Ang II e Ang-(1-7) e sua correlação com o efeito final destes peptídeos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador / Ana Acacia de Sá Pinheiro - Integrante / Sharon S. Landgraf - Integrante / Diogo Vives - Integrante / Diogo de Barros Peruchetti - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2008 - Atual
MODULAÇÃO DA MANIPULAÇÃO DE SÓDIO RENAL POR PURINAS: ENVOLVIMENTO EM QUADROS DE ISQUEMIA, Descrição: O transplante renal é um dos principais tratamentos, se não o único, para pacientes com doença renal em estágio final (ESRD; do inglês end stage of renal disease) aumentando a qualidade de vida e sobrevida dos pacientes. A isquemia é um dos fatores de risco para o transplante renal levando a perda da função renal do rim transplantado. A isquemia, ocasionada pela perda da circulação vascular após a retirado do rim, causa uma conseqüente depleção de oxigênio e nutrientes o que inicia uma cascata com a quebra de compostos de alta energia necessários para o metabolismo celular, perda da integridade celular e ativação de vias moleculares degenerativas. Todos estes eventos levam a injúria celular, e provavelmente a morte celular por necrose ou apoptose.Tem sido mostrado que pequenos períodos de isquemia previnem o rim contra as injúrias causadas por longos eventos de isquemia e reperfusão. Entre os compostos envolvidos nesta proteção destacam-se os nucleosídeos de adenina. A quebra de ATP intracelular durante longos períodos de isquemia levaria a um aumento de seus metabólitos como ADP, AMP e adenosina que atuariam em receptores específicos ativando cascatas de sinalização que poderiam bloquear ou mesmo minimizar eventos envolvidos com o dano celular. Por outro lado, foi observado que os mecanismos moleculares envolvidos na injúria celular causados por isquemia são também mediados por nucleotídeos e nucleosídeos de adenina. Estes resultados contraditórios podem ser explicadas devido a ação destes compostos em diferentes receptores e, desta forma, desencadear diferentes mecanismos moleculares.Logo após a isquemia pode-se observar um aumento na excreção fracional de sódio que é revertida após o décimo dia de reperfusão. Esta observação indica que a injúria celular leva a uma diminuição na reabsorção de sódio.O objetivo central deste projeto será estudar alterações no metabolismo de purinas em estados isquêmicos, buscando entender suas possíveis implicações sobre a modulação. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2007 - Atual
MECANISMOS MOLECULARES ENVOLVIDOS NA REABSORÇÃO DE ALBUMINA NO TÚBULO PROXIMAL: PROCESSO CRÍTICO PARA A PROGRESSÃO DA DOENÇA RENAL, Descrição: Baseado na filtração glomerular diária em adultos saudáveis, pode-se estimar que o total de albumina ultrafiltrada seja de 3-7 g/dia, o que corresponde a cerca de 4,3% do total de albumina plasmática. Apesar desta significativa filtração de albumina menos de 1% é eliminado na urina devido a uma eficiente reabsorção no túbulo proximal através de endocitose mediada por receptor. Atualmente, acredita-se que o receptor para albumina seja formado pelo complexo entre duas proteínas: cubulina e megalina. Contudo, o conhecimento sobre toda a maquinaria proteica envolvida na endocitose de albumina ainda é pequeno e muito pouco se sabe sobre a regulação entre estes componentes. Durante a lesão glomerular ocorre aumento da filtração de proteínas, em particular de albumina, o que leva a um estresse do sistema endocítico, iniciando ou mesmo agravando tubulopatias. Além disso, existe uma direta correlação entre albuminúria e progressão da doença renal para o estágio terminal. Portanto, durante condições fisiopatológicas, as células do túbulo proximal encontram um desafio: ao mesmo tempo em que devem desenvolver um mecanismo que aumente a endocitose de albumina, evitando assim sua perda urinária, devem também desenvolver mecanismos que as protejam dos efeitos tóxicos de altas concentrações de albumina. Uma questão em aberto é determinar qual o mecanismo sensor e as vias de sinalização envolvidas no efeito tóxico de albumina no túbulo proximal. A análise da porção citosólica da megalina mostrou que esta região contém inúmeros domínios envolvidos na interação entre proteínas como SH3 e PDZ além de sítios sucetíveis para serem fosforalidados por proteínas cinases. Portanto, é plausível postular que a megalina poderia formar interações com diferentes moléculas sinalizadoras que seria fundamental na endocitose de albumina e na ativação de vias de sinalização envolvidas na modulação de diferentes funções celulares como, por exemplo, a reabsorção de sódio.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador / Mira Wengert - Integrante / Luiz Roberto Leão-Ferreira - Integrante / Ana Acacia de Sá Pinheiro - Integrante / Sharon S. Landgraf - Integrante / Diogo Vives - Integrante / Diogo de Barros Peruchetti - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2007 - Atual
HIPERTENSÃO ARTERIAL E DOENÇA RENAL: INTERRELAÇÃO ENTRE ALBUMINA E O SISTEMA RENINA ANGIOTENSINA, Descrição: Do ponto de vista epidemiológico, a hipertensão arterial e a insuficiência renal crônica constituem dois dos maiores problemas de saúde pública. A evolução de cada uma dessas doenças pode levar ao aparecimento da outra, razão pela qual, freqüentemente, apresentam-se associadas. O objetivo geral do projeto é o entendimento global dos mecanismos moleculares envolvidos na correlação entre albumina, angiotenisna II (Ang II) e ativação de linfócitos T CD4+ e CD8+ na gênese da doença renal induzida por hipertensão primária ou secundária. Serão utilizados os seguintes modelos animais: 1) ratos espontaneamente hipertensos, 2) dois rins e 1 clipe, modelo de hipertensão renovascular; 3) ratos Wistar-Munich infundidos por 15 dias com 2g de albumina peritoneal, modelo de insuficiência renal. Além disso, serão utilizadas cultura de células LLC-PK1 tratadas cronicamente com diferentes concentrações de albumina e Ang II. Os objetivos específicos são: 1) determinação da lesão renal nos diferentes modelos animais descritos; 2) identificação da expressão dos componentes do Sistema Renina Angiotensina no córtex renal e das possíveis vias de sinaliazação acopladas a este sistema nos diferentes modelos de animais hipertensos; 3) papel da Ang II e albumina em modelo de animais com insuficiência renal e células LLC-PK1 tratadas cronicamente com diferentes concentrações de albumina; 4) efeitos de Ang II em linfócitos T CD4+ e CD8+ isolados dos diferentes modelos animais. Ao final da execução do presente projeto espera-se obter um modelo integrador entre hipertensão arterial e doença renal abrindo possibilidades para o desenvolvimento de novas terapias, desta forma melhorando a qualidade de vida e reduzindo o gasto orçamentário com este tipo de enfermidade. O campo da formação de recursos humanos representa outra vertente de transferência de resultados para a sociedade. Estarão envolvidos neste projeto alunos das diferentes áreas da saúde como medicina, farmácia e biologia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador / Mira Wengert - Integrante / Luiz Roberto Leão-Ferreira - Integrante / Ana Acacia de Sá Pinheiro - Integrante / Sharon S. Landgraf - Integrante / Diogo Vives - Integrante / Diogo de Barros Peruchetti - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
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2006 - Atual
MECANISMOS MOLECULARES ENVOLVIDOS NA REABSORÇÃO RENAL DE ALBUMINA: PAPEL NA PROGRESSÃO DOENÇA RENAL, Descrição: Baseado na filtração glomerular diária em adultos saudáveis, pode-se estimar que o total de albumina ultrafiltrada seja de 3-7 g/dia, o que corresponde a cerca de 4,3% do total de albumina plasmática. Apesar desta significativa filtração de albumina menos de 1% é eliminado na urina devido a uma eficiente reabsorção no túbulo proximal através de endocitose mediada por receptor. Atualmente, acredita-se que o receptor para albumina seja formado pelo complexo entre duas proteínas: cubulina e megalina. Contudo, o conhecimento sobre toda a maquinaria proteica envolvida na endocitose de albumina ainda é pequeno e muito pouco se sabe sobre a regulação entre estes componentes. A análise da porção citosólica da megalina mostrou que esta região contém inúmeros domínios envolvidos na interação entre proteínas como SH3 e PDZ além de sítios sucetíveis para serem fosforalidados por proteínas cinases (PKs). Portanto, é plausível postular que a megalina poderia formar interações com diferentes moléculas sinalizadoras como fosfolipases (PLs) e PKs, o que seria fundamental na endocitose de albumina e na ativação de vias de sinalização envolvidas na modulação de diferentes funções celulares como, por exemplo, a reabsorção de sódio. Durante a lesão glomerular ocorre aumento da filtração de proteínas, em particular de albumina, o que leva a um estresse do sistema endocítico, iniciando ou mesmo agravando tubulopatias. Além disso, existe uma direta correlação entre albuminúria e progressão da doença renal para o estágio terminal. Portanto, durante condições fisiopatológicas, as células do túbulo proximal encontram um desafio: ao mesmo tempo em que devem desenvolver um mecanismo que aumente a endocitose de albumina, evitando assim sua perda urinária, devem também desenvolver mecanismos que as protejam dos efeitos tóxicos de altas concentrações de albumina. Uma questão em aberto é determinar qual o mecanismo sensor e as vias de sinalização envolvidas no efeito tóxico de albumina no túbulo pr. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
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2003 - Atual
MECANISMOS MOLECULARES ENVOLVIDOS NA MODULAÇÃO DA Na-ATPase E DA (Na+K)ATPase DE ORIGEM RENAL POR ANGIOTENSINA II E ANGIOTENSINA-(1-7): POSSÍVEL PAPEL NA REGULAÇÃO DA EXCREÇÃO RENAL DE SÓDIO, Descrição: A hipertensão arterial é, sem dúvida, a maior endemia de nossos dias. Os processos de regulação da pressão arterial envolvem a modulação de dois parâmetros: a resistência vascular periférica e o volume do fluido extracelular (VEC). O volume do fluido extracelular é determinado pelo balanço entre a ingestão de Na+ e sua excreção renal. Duas bombas de sódio têm sido descritas para estar envolvidas na reabsorção de sódio a longo do néfron: a clássica (Na+K)ATPase e a Na-ATPase. A identificação de hormônios envolvidos no controle da reabsorção ativa de sódio ao longo do néfron e a determinação de seus sítios de ação levaram à descoberta de uma complexa rede regulatória. Muitos fatores podem modular as relações entre a excreção urinária de Na+ e o transporte epitelial. Dentre estes pode-se destacar o papel de dois peptídeos da cascata das angiotensinas: angiotensina II (Ang II) e angiotensina-(1-7) (Ang-(1-7)). Os mecanismos renais pelos quais estes peptídeos participam da manutenção da homeostase de Na+ e, consequentemente, da regulação do VEC e pressão arterial, incluem a modulação de ATPases transportadoras de sódio. Recentemente, foi observado en nosso laboratório que a Na-ATPase é um dos efetores envolvidos na modulação da excreção renal de sódio por Ang II e Ang-(1-7). O objetivo central deste projeto será estudar os mecanismos moleculares envolvidos na modulação da Na-ATPase por Ang II e Ang-(1-7) no túbulo proximal e correlacionar estas vias com os receptores envolvidos nos efeitos dos peptídeos. Serão estudados em particular: a) o papel do metabolismo de fosfolipídeos; b) os mecanismos de interação entre os diferentes tipos de receptores e as cascatas de sinalização celular; c) identificação das isoformas de PKC envolvidas; d)Participação da via adenilatociclase/AMPC/PKA e PLC/PKC na ativação de ERK 1/2 (vias de MAPK) e d) as interações entre os efeitos de Ang II e Ang-(1-7) e o "cross-talk" entre as suas vias de sinalização.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2002 - 2004
BASES MOLECULARES DA AÇÃO DE ANGIOTENSINA II E ANGIOTENSINA-(1-7) NA EXCREÇÃO RENAL DE SÓDIO, Descrição: Neste projeto serão estudados os mecanismos moleculares envolvidos no efeito de angiotensina II e angiotensina-(1-7) sobre Na+-ATPase e (Na+K+)ATPase de diferentes segmentos do néfron e em células renais em cultura. Serão identificados os receptores e as vias de sinalização celular envolvidas nestes processos. Este estudo é fundamental para o conhecimento dos mecanismos de manutenção do volume extracelular como também para a elucidação de possíveis pontos de intervenção terapêutica durante quadros de hipertensão.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2000 - 2005
ESTUDO MULTIDISCIPLINAR DAS BASES MOLECULARES DA HOMEOSTASE HIDROSSALINA: BIOQUÍMICA, BIOFÍSICA, BIOLOGIA MOLECULAR E FISIOLOGIA DE TRANSPORTADORES IÔNICOS, Descrição: O objetivo deste projeto é estudar os mecanismos moleculares envolvidos no transporte de solutos com papel comum na gênese destas três enfermidades, que estão relacionadas a alterações na expressão e atividade de proteínas transportadoras comuns às células epiteliais renais e tumorais. Através da convergência das diversas capacitações científicas de seus investigadores será possível estudar uma extensa gama de mecanismos fisiológicos e fisiopatogênicos ao nível celular e molecular. Essas características poderão representar importantes marcadores de doença e indicadores de risco nos processos associados à gênese e evolução dessas enfermidades.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Mestrado acadêmico: (12) / Doutorado: (25) . , Integrantes: Celso Caruso Neves - Integrante / ANÍBAL GIL LOPES - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2000 - 2002
REGULAÇÃO DA NA-ATPASE RENAL POR ANGIOTENSINA-(1-7) E BRADICININA, Descrição: O presente projeto tem como objetivo estudar as bases moleculares da regulação da Na+-ATPase renal por angiotensina-(1-7) e bradicinina. Em particular, serão estudados os receptores, bem como as vias de sinalização envolvidos nesses processos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2000 - 2001
REGULAÇÃO DA NA-ATPASE DE TÚBULO PROXIMAL DE RIM DE PORCO POR ANGIOTENSINA-(1-7) E BRADICININA, Descrição: O presente projeto tem como objetivo estudar as bases moleculares da regulação da reabsorção de sódio no túbulo proximal de rim porco por angiotensina-(1-7) e bradicinina. Em particular, serão estudados os receptores, bem como as vias de sinalização envolvidos nesses processos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Celso Caruso Neves - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Prêmios
2024
Menção Honrosa ao trabalho "Sinalização do receptor α de IL-4 protege o compartimento túbulo proximal renal no modelo de nefropatia induzida por adriamicina", XLV Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica e Cultural da UFRJ - JICTAC,.
2024
Prêmio Alvaro Ozório de Almeida (1o. Lugar) ao Trabalho "Gold nanoparticles impair the development of pathophysiology aspects associated with severe malaria", Sociedade Brasileira de Fisiologia.
2024
Menção Honrosa ao trabalho "Dapagliflozin improves tubule-interstitial injury in subclinical acute kidney injury by modulating O-linked Glc-NAcylation", Sociedade Brasileira de Fisiologia (SBFis).
2024
Prêmio Margarida de Mello Aires ao trabalho "!Dapagliflozin improves tubule-interstitial injury in subclinical acute kidney injury by modulating O-linked Glc-NAcylation", Sociedade Brasileira de Fisiologia (SBFis).
2024
Menção Honrosa ao trabalho "Gold nanoparticles impair the development of pathophysiology aspects associated with severe malaria", Sociedade Brasileira de Fisiologia (SBFis).
2024
Menção Honrosa ao trabalho "ACE2 modulates proximal tubule albumin endocytosis through angiotensin II / AT1R axis", Sociedade Brasileira de Fisiologia (SBFis).
2024
Prêmio Carlos Chagas Filho (1o. Lugar) ao trabalho "Gold nanoparticles impair the development of pathophysiology aspects associated with severe malaria", Sociedade Brasileira de Biofísica.
2023
Menção Honrosa ao trabalho "Host immune response participates in malaria acute kidney injury: role of CD8+ T cells", 47th Annual Meeting of the Brazilian Biophysical Society.
2023
Prêmio Carlos Chagas Filho (1o. Lugar) ao trabalho "Unraveling the role of bradykinin in cerebral malaria: implications for blood-brain barrier disruption", 47th Annual Meeting of the Brazilian Biophysical Society.
2023
Nomination, SIGMA XI - The Scientific Research Honor Society.
2022
Menção Honrosa ao trabalho "Albumin overload induced hyper O-Glcnacylation inhibits megalin-mediated albumin endocytosis", XXXVI Reunião Anual da FESBE/ LVII Congresso Anual da SBFis / I Congresso DOHad Brasil.
2022
Menção Honrosa ao trabalho "Rapamycin treatment induces tubular proteinuria: role of megalin-mediated protein reabsorption"", XXXVI Reunião Anual da FESBE/ LVII Congresso Anual da SBFis / I Congresso DOHad Brasil.
2022
Prêmio Ávaro Ozório de Almeida - 2o. Lugar. Trabalho "?Host Immune Response Participates In Malaria Acute Kidney Injury: Role Of CD8+ T Cell In Renal Tubulointerstitial Injury.", XXXVI Reunião Anual da FESBE/ LVII Congresso Anual da SBFis / I Congresso DOHad Brasil.
2022
SBBq-SBBf Poster Award . Melhor poster apresentado ao trabalho "Gold nanoparticles ameliorate renal function and tubule-interstitial injury induced by subclinical acute kidney injury in mice", Soc. Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq) e Soc. Brasileira de Biofísica (SBBf).
2022
Menção Honrosa ao trabalho "Possível papel do receptor de IL-4 no desenvolvimento de nefropatia proteinúrica induzida por adriamicina", 11a. Semana de Integração Acadêmica da UFRJ.
2021
Frontier's e-book do artigo "IL-4 receptor alpha protects the kidney against tubule-instertitial injury induced by albumin overload", Frontiers in Physiology.
2021
Renal Section Research Recognition Award ao trabalho, Session - Advances in Renal Physiology I, Experimental Biology 2021. American Physiological Society.
2021
Menção Honrosa ao trabalho "Bradicinina participa da disfunção endotelial cerebral induzida por Plasmodium falciparum", 42a. Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural da UFRJ.
2021
Melhor Trabalho em Sessão de Apresentação ao trabalho "Bradicinina inibe a endocitose de albumina mediada por megalina em células do túbulo proximal: envolvimento da via B2R/PKC", 42a. Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural da UFRJ.
2021
Menção Honrosa ao trabalho "Megalin-mediated albumin endocytosis in proximal tubule epithelial cells is a target for B2 receptor-mediated bradykinin", LVI Congresso Anual da SBFis - ONLINE.
2021
Poster Award (Best poster presented) ao trabalho "Albumin overload impairs albumin endocytosis in proximal tubule cells through increased O-GlcNacylation", 20th IUPAB Congress. 45th Annual SBBF Meeting. 50th Annual SBBq Meeting. 13th Annual SBBN Congress.
2021
Poster Award (Best poster presented) ao trabalho "Albumin overload impairs albumin endocytosis in proximal tubule cells through increased O-GlcNacylation", LVI Congresso Anual da SBFis - ONLINE.
2021
2021 Zigman Brener Award ao trabalho "Host immune response participates in malaria acute kidney injury: role of CD8+ T cells", Sociedade Brasileira de Protozoologia.
2021
Melhor Trabalho em Sessão de Apresentação do CCS ao trabalho "Bradicinina inibe a endocitose de albumina mediada por megalina em células do túbulo proximal: envolvimento da via B2R/PKC", 42a. Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural da UFRJ..
2020
BBA Collection 'Inflammatory Signaling - a Mechanistic Snapshot', ao artigo A high salt diet induces tubular damage associated with a pro-inflammatory and pro-fibrotic response in ......., Biochimica et Biophysica Acta.
2019
Prêmio Álvaro Ozório de Almeida, SBFis.
2019
Top 50 Most Viewed Papers for the Month, ao artigo "O-GlcNAcylation reduces proximal tubule protein reabsorption and romotes proteinuria in spontaneously hypertensive rats", The Journal of Biological Chemistry.
2019
Moção de Louvor pela dedicação e excelente trabalho à frente da Direção do IBCCF/UFRJ no período de 22/01/2016 a 24/01/2019, Conselho Deliberativo do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ.
2019
Homenagem pela consolidação do Espaço Memorial Carlos Chagas Filho do IBCCF/UFRJ como Museu Universitário de Ciência e Tecnologia da UFRJ, Espaço Memorial Carlos Chagas Filho do IBCCF/UFRJ.
2019
Homenagem pela criação do curso de Doutorado, Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas - SCB/UECE..
2019
Special Virtual Issue focusing on South American Science/Scientists, ao artigo "O-GlcNAcylation reduces proximal tubule protein reabsorption and romotes proteinuria in spontaneously hypertensive rats", The Journal of Biological Chemistry.
2018
Menção honrosa ao trabalho dieta de alto sal induz danos renais através da ativação de resposta pro-inflamatória de maneira independente de pressão sanguínea, SIAC/UFRJ.
2018
Menção Honrosa ao trabalho efeito da dieta de alto sal na reabsorção de proteínas no túbulo proximal renal: envolvimento de interferon y, SIAC/UFRJ.
2018
menção honrosa ao trabalho high salt diet induces renal demage through activation of pro-inflammatory response in a blood pressure independent way, FESBE.
2018
Homenagem pela criação do curso de Doutorado, Instituto Superior de Ciências Biomédicas da Universidade Estadual do Ceará.
2017
Menção Honrosa ao trabalho intitulado AUMENTO NA VIA DAS HEXOAMINAS REDUZ A REABSORÇÃO DE PROTEÍNAS NO TÚBULO PROXIMAL, 8a. Semana de Integração Acadêmica da Universidade Federal do Rio de Janeiro.
2017
Menção Honrosa ao trabalho intitulado DIETA DE ALTO SAL INDUZ LESÃO RENAL SEM ALTERAÇÃO DE PRESSÃO ARTERIAL: ENVOLVIMENTO DA VIA DE SINALIZAÇÃO DE MTORC2/MTORC1 E RESPOSTA PRÓ- INFLAMATÓRIA, 8a. Semana de Integração Acadêmica da Universidade Federal do Rio de Janeiro.
2017
Menção Honrosa ao trabalho dieta de alto sal induz lesão renal sem alteração da pressão arterial: envolvimento da via de sinalização de mTORC2/mTORC1 e resposta pro-inflamatória, SIAC/UFRJ.
2016
Melhor trabalho da sessão Fisiologia Renal, VII Semana de Integração Acadêmica da UFRJ.
2016
Melhor trabalho do Centro de Ciências da Saúde, VII Semana de Integração Acadêmica da UFRJ.
2015
Prêmio Cientista do Nosso Estado, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.
2015
Melhor Trabalho da Sessão "Biofísica e Fisiologia dos Sistemas Cardiovascular, Renal e Respiratório - Painel" ao trabalho "Aumento na via das hemoxaminas induz à progressão da hipertensão e lesão...", Jornada da Iniciação Científica da UFRJ.
2015
Menção Honrosa - Trabalho "Aumento na via das hemoxaminas induz à progressão da hipertensão e lesão renal em animais espontaneamente hipertensos", Jornada da Iniciação Científica da UFRJ.
2015
Finalista do Prêmio Jovem Investigador Michel Jamra / AMGEN, na categoria Iniciação Científica, Federação das Sociedades de Biologia Experimental - FESBE.
2014
Membro Efetivo, Sociedade Brasileira de Fisiologia.
2014
Menção Honrosa - trabalho ?Silent changes in renal function precede the primary hypertension development, Federação das Sociedades de Biologia Experimental - FESBE.
2014
Finalista do Prêmio Roberto Alcântara Gomes - trabalho ?AT1R antagonism restores renal sodium handling altered by albumin overload in proximal tubule?, Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE).
2013
Mençao Honrosa - trabalho ?Malaria-surviving mice are less susceptible to a secondary kidney insult?, Federação das Sociedades de Biologia Experimental - FESBE.
2013
Mençao Honrosa - trabalho ?Second Na+-ATPse in ovarian câncer cells: possible role in phosphate uptake?, Federação das Sociedades de Biologia Experimental - FESBE.
2013
Mençao Honrosa - trabalho ?Modulation of the E-NTPDase activity present in LLC-PK1 cells by purinergic repectors?, Federação das Sociedades de Biologia Experimental - FESBE.
2012
Honra ao mérito - trabalho ?Modulation of the E-NTPDase activity present in LLC-PK1 cells by purinergic receptors?, II Latin American Federation of Biophysics Societies (LaFeBS) Congress/ XXXVII Braz. Biophys. Congre.
2012
Honorable Mention - trabalho ?Possible role of the renin-angiotensin system in the modulation of macrophage response?, II Latin American Federation of Biophysics Societies (LaFeBS) Congress/ XXXVII Braz. Biophys. Congre.
2012
Prêmio Cientista do Nosso Estado, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.
2011
Menção Honrosa - trabalho ?Angiotensin II/AT1 receptor axis mediates naïve T cell homing and activation?, Federação das Sociedades de Biologia Experimental.
2011
Melhor Trabalho da Sessão do CCS - trabalho ?O papel dos leucotrienos na reabsorção de sódio no túbulo proximal renal?, XXXIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ.
2011
Homenagem dos alunos e docentes pela coordenação e implantação do curso de Doutorado, DINTER (modalidade Turma Fora de Sede). Colaboração da UFR-USP-UFMG/UECE..
2010
Honra ao Mérito - trabalho ?New role of albumin in renal sodium excretion under physiological and pathophysiological conditions?, Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE).
2010
Honra ao Mérito - trabalho ?Modulation of the Plasmodium falciparum blood stage by angiotensin peptides?, Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE).
2010
Honra ao Mérito - trabalho ?Blockade of angiotensin converting enzyme and AT1 receptor in T cells during malaria infection: further mechanisms of T cell regulation mediated by angioten, Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE).
2010
Prêmio Jovem Investigador Michel Jamra - categoria pós-graduação - trabalho ?Blockade of angiotensin converting enzyme and AT1 receptor in T cells during malaria infection:, SBIC/Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE).
2010
Honra ao Mérito - trabalho ?Regulation of renal angiotensin II effects by estradiol deficiency?, Federação das Sociedades de Biologia Experimental - FESBE.
2010
Mention of Honor - trabalho ?Blockade of angiotensin converting enzyme and AT1 receptor in T cells during malaria infection: further mechanisms of T cell regulation mediated by angiotensin II, III Latin American Postgraduate Program of Biophysics Course/I Colloquium Brazil/Africa of Biophysic.
2010
Menção honrosa - trabalho ?Papel do IL-4 na Progressão da doença renal?, XXXII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ.
2010
Melhor Trabalho da Sessão do CCS - trabalho ?Avaliação da função renal em camundongos infectados com Plasmodium berghei ANKA?, XXXII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ.
2009
Prêmio Cientista do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.
2009
Menção Honrosa - trabalho ?O efeito de bradicinina sobre a atividade (Na++K+)ATPásica em células LLC-PK1 é potencializado por angiotensina II?, XXXI Jornada de Iniciação Científica da UFRJ.
2008
Honra ao Mérito - trabalho ?Albumin modulates protein kinases activities in LLC-PK1 cells?, Federação das Sociedades de Biologia Experimental - FESBE.
2007
Journal Club do Kidney International - trabalho ?Albumin-induced survival or death of renal proximal tubule cells?, Kidney International.
2007
Menção Honrosa - trabalho ?Dual effect of bradykinin mediated by B2 receptor on the proximal tubule Na+-ATPase: sequential activation of the PI-PLC/PKC and iPLA2/PGE2", Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE).
2007
Menção Honrosa - trabalho ?The effect of albumin on the (Na++K+)ATPase in LLC-PK1 cells?, Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE).
2006
Regular Member, The American Physiological Society.
2006
Roberto Alcantra Gomes - primeiro lugar ao trabalho intitulado ?The angiotensin II sustained effect on the Na+-ATPase involves sequential activation of PLD and PLA2?, SBIC/Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE).
2006
Active Academy Membership, The New York Academy of Sciences.
2006
Prêmio Cientista do Estado do Rio de Janeiro, Fundão Carlos Chags Filho de Amparo Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.
2006
Prêmio Jovem Investigador Michel Jamra - segundo lugar ao trabalho ?The effect of adenosine and its metabolites on the Na+-ATPase activity in LLC-PK1 cells?, SBBf/Federação das Sociedades de Biologia Experimental - FESBE.
2005
Prêmio Cientista do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.
2005
Honra ao Mérito - trabalho ?Adenosina inibe a via PLC/PKC ativada por angiotensina II em membrana basolateral de túbulo proximal?, Federação das Sociedades de Biologia Experimental - FESBE.
2003
Prêmio Jovem Cientista do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - FAPERJ.
2002
Prêmio Jovem Cientista do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - FAPERJ.
2001
I Prêmio Mostra PUC - trabalho ?Regulação da Na+-ATPase e da (Na++K+)ATPase por angiotensinas", Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro.
2001
Associate Member, American Society for Cell Biology.
2000
Prêmio Jovem Cientista do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.
2000
Prêmio Jovem Cientista Luiz Renato Caldas - trabalho ?Evidências da existência de uma nova proteína G envolvida na modulação da Na+-ATPase de túbulo proximal por angiotensina II?, Sociedade Brasileira de Biofísica.
2000
Young Talent in Life Sciences, Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular e Amersham Pharmacia Biotech.
1999
Prêmio Antônio Luiz Vianna para Recém Doutores, UFRJ/FUJB.
1999
Prêmio Roberto Alcântara Gomes, Sociedade Brasileira de Biofísica.
1998
Membro Efetivo, Sociedade Brasileira de Biofísica.
1997
Prêmio Antônio Luiz Vianna para Recém Doutores, UFRJ/FUJB.
Histórico profissional
Endereço profissional
-
Universidade Federal do Rio de Janeiro. , CCS - Centro de Ciências da Saúde, Bloco C, Sala 34, Cidade Universitária, 21941902 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 3938-6582, Fax: (21) 22808193
Experiência profissional
2014 - Atual
Sociedade Brasileira de FisiologiaVínculo: Membro Efetivo, Enquadramento Funcional: Membro Efetivo
2011 - Atual
American Society for Biochemistry and Molecular BiologyVínculo: Regular Member, Enquadramento Funcional: Regular Member
Outras informações:
Membro efetivo desde Janeiro de 2011 até o presente.
2006 - Atual
New York Academy Of SciencesVínculo: Active Academy Membership, Enquadramento Funcional: Active Academy Membership
Outras informações:
Membro regular desde Janeiro de 2006 até o presente.
2006 - Atual
The American Physiological SocietyVínculo: Regular Member, Enquadramento Funcional: Regular Member
Outras informações:
Membro efetivo desde Janeiro de 2006 até o presente.
2002 - Atual
Universidade do Estado do Rio de JaneiroVínculo: Consultor "ad hoc" de projetos, Enquadramento Funcional: Consultor "ad hoc" de projetos
2000 - Atual
Universidade Federal do Espírito SantoVínculo: Consultor "ad hoc" de projetos, Enquadramento Funcional: Consultor "ad hoc" de projetos
1997 - Atual
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorVínculo: Parecerista "ad hoc", Enquadramento Funcional: Parecerista "ad hoc" de projetos
2021 - Atual
Sociedade Brasileira de BiofísicaVínculo: Vice-Presidente, Enquadramento Funcional: Vice-Presidente
1996 - Atual
Sociedade Brasileira de BiofísicaVínculo: Membro Efetivo, Enquadramento Funcional: Membro Efetivo
2008 - 2013
Sociedade Brasileira de BiofísicaVínculo: Tesoureiro, Enquadramento Funcional: Tesoureiro
2006 - 2008
Sociedade Brasileira de BiofísicaVínculo: Secretário, Enquadramento Funcional: Secretário
2024 - Atual
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPqVínculo: Membro do CA-BF CNPq, Enquadramento Funcional: Membro do CA-BF CNPq, Carga horária: 5
Outras informações:
Membro do Comitê de Assessoramento de Biofísica, Bioquímica, Farmacologia, Fisiologia e Neurociências (CA-BF), com mandato de 01/07/2024 até 30/06/2027
1997 - Atual
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPqVínculo: Consultor "ad hoc" de projetos, Enquadramento Funcional: Consultor "ad hoc" de projetos
2015 - Atual
Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJVínculo: Membro de Coordenação de Área, Enquadramento Funcional: Membro de Coordenação de Área, Carga horária: 5
Outras informações:
Membro de Coordenação de Área (Bioquímica, Biofísica, Fisiologia)
1997 - Atual
Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJVínculo: Parecerista "ad hoc", Enquadramento Funcional: Parecerista "ad hoc" de projetos
2015 - Atual
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40
2016 - 2018
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Diretor
Outras informações:
Diretor do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ.
2013 - 2015
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Diretor
Outras informações:
Vice-Diretor do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ.
2012 - 2015
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Professor Associado, Enquadramento Funcional: Professor Associado IV, Carga horária: 40
2010 - 2012
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Professor Associado, Enquadramento Funcional: Professor Associado III, Carga horária: 40
2007 - 2011
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador
Outras informações:
Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Ciencias Biológicas (Fisiologia) do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ.
2008 - 2010
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Professor Associado, Enquadramento Funcional: Professor Associado II, Carga horária: 40
Outras informações:
Chefe do Laboratório de Bioquímica Renal do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho
2006 - 2007
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Professor Associado, Enquadramento Funcional: Professor Associado I, Carga horária: 40
1994 - 2006
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Professor Adjunto, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40
Atividades
-
01/2016
Direção e administração, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.,Cargo ou função, Diretor.
-
01/2014
Ensino, Ciências Biológicas (Fisiologia), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bases da Fisiologia Renal (BFB-870)
-
01/2012
Direção e administração, Faculdade de Medicina.,Cargo ou função, Coordenador da disciplina PCI do Sistema Urinário (BMW-231).
-
01/2012
Direção e administração, Faculdade de Medicina.,Cargo ou função, Coordenador da disciplina Biofísica do Néfron (BMB-625).
-
01/2012
Direção e administração, Faculdade de Medicina.,Cargo ou função, Coordenador da Monitoria da Medicina.
-
01/2012
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Coordenador do PCI do Sistema Urinário (BMW-231)
-
01/2012
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biofísica do Néfron (BMB-625)
-
01/2010
Direção e administração, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.,Cargo ou função, ? Coordenador do DINTER/Turma fora de sede, entre a Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Universidade de São Paulo (USP), Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) e a Universidade Estadual do Ceará (UECE).
-
01/2009
Ensino, Ciências Biológicas: Biofísica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia do Sistema Renal-Endócrino (BMB-418)
-
01/2007
Ensino, Ciências Biológicas (Fisiologia), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Mecanismos Moleculares de Ação de Hormônios, Peptídeos e Autacóides no Rim (BFB-752)
-
11/2001
Direção e administração, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.,Cargo ou função, Chefe do Laboratório de Bioquímica e Sinalização Celular.
-
01/2000
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Ensino para Graduados do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho (CEGIBCCF).
-
12/1996
Ensino, Ciências Biológicas (Biofísica), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Seminários de Bioquímica Renal (BFB-739)
-
12/1996
Ensino, Ciências Biológicas (Fisiologia), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Seminários de Fisiologia Renal (BFB-780)
-
07/1994
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.,Linhas de pesquisa
-
01/2013 - 01/2016
Direção e administração, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.,Cargo ou função, vice-diretor.
-
01/2014 - 12/2015
Direção e administração, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.,Cargo ou função, Coordenador da disciplina Bases da Fisiologia Renal (BFB-870).
-
01/2013 - 12/2015
Direção e administração, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.,Cargo ou função, Vice-Diretor.
-
11/2010 - 11/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho de Ensino para Graduados (CEPG).,Cargo ou função, Conselheiro Efetivo.
-
11/2010 - 11/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho de Ensino para Graduados (CEPG).,Cargo ou função, Membro da Câmara de Corpo Docente e Pesquisa.
-
11/2010 - 11/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho de Ensino para Graduados (CEPG).,Cargo ou função, Representante dos Professores Associados do Centro de Ciências da Saúde.
-
01/2008 - 12/2011
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, PCI Bases Morfofuncionais e Bioquímica Aplicadas à Farmácia II (BMW-204)
-
01/2008 - 12/2011
Ensino, Ciências Biológicas: Biofísica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia Geral II (BMB-314 e CFF-314)
-
12/2007 - 11/2011
Direção e administração, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.,Cargo ou função, Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Fisiologia)/IBCCF.
-
01/2007 - 12/2009
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, PCI do Sistema Urinário (BMW-231)
-
07/2006 - 12/2007
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia F1 (BMB-165)
-
07/1994 - 05/2004
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia F1 (BMB-165)
-
07/1994 - 05/2004
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, PCI do Sistema Urinário
-
01/1998 - 12/2003
Direção e administração, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.,Cargo ou função, Coordenador da disciplina Fisiologia F1 (BMB-165).
-
10/2000 - 01/2002
Direção e administração, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.,Cargo ou função, Coordenador Adjunto do Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Fisiologia)/IBCCF.
-
01/2001 - 12/2001
Ensino, Ciências Biológicas: Biofísica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia Humana (BMB-241)
-
01/1998 - 01/2001
Direção e administração, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.,Cargo ou função, Coordenador do Curso de Fisiologia para a Faculdade de Farmácia.
-
01/1998 - 01/2001
Direção e administração, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.,Cargo ou função, Coordenador de Fisiologia Renal.
-
01/1997 - 12/1998
Direção e administração, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.,Cargo ou função, Chefe do Programa de Fisiologia Celular Estrutural e de Sistemas.
-
01/1997 - 12/1998
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho do Centro de Ciências da Saúde.,Cargo ou função, Representante dos Professores Adjuntos junto ao Conselho de Centro.
-
01/1996 - 12/1996
Direção e administração, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.,Cargo ou função, Coordenador da disciplina Fisiologia F1 (BMB-165).
2013 - 2013
The Johns Hopkins University / School of MedicineVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante
2012 - 2012
The Johns Hopkins University / School of MedicineVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante
Outras informações:
Visita científica ao Laboratório do Prof. William B. Guggino
2011 - 2011
The Johns Hopkins University / School of MedicineVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante
Outras informações:
Visita científica ao Laboratório do Prof. William B. Guggino
2010 - 2010
The Johns Hopkins University / School of MedicineVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante
Outras informações:
Visita científica ao Laboratório do Prof. William B. Guggino
2010 - Atual
Universidade Estadual do CearáVínculo: Orientador, Enquadramento Funcional: Orientador
Outras informações:
Orientador de alunos do Programa de pós-graduação em Ciências Fisiológicas.
Atividades
-
01/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Fisiológicas.,Linhas de pesquisa
-
01/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Fisiológicas.,Cargo ou função, Assessor científico dos projetos de pesquisa.
2014 - Atual
Universidad Nacional de Mar del PlataVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: professor visitante
Outras informações:
Coordenador do projeto CONICET/FAPERJ-Brasil/Argentina
2021 - Atual
Renal em RedeVínculo: Organizador e Coordenador, Enquadramento Funcional: Organizador e Coordenador
Outras informações:
Rede de pesquisadores na área de Renal para a discussão de dados e apresentações de conferências
Você é Celso Caruso Neves?
Que tal assumir essas informações?
Basta criar uma conta no Escavador e enviar uma forma de comprovante. São três passos:
Escolha uma dentre três formas de verificação: Facebook, CPF ou Documento com Foto.
O Escavador irá analisar a sua solicitação.
As informações presentes nessa página serão transferidas para a sua página do perfil.
Depois do processo concluído, quem acessar essa página será redirecionado para seu cantinho no Escavador, seunome.escavador.com. Onde você poderá fazer a sua reputação, conhecer gente antenada, se informar e até mesmo ganhar clientes. Tudo isso de graça!
Criando um monitoramento
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Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?