Jainne Martins Ferreira

Possui graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica pela Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro (1998), mestrado em Neuroimunologia pela Universidade Federal Fluminense (2000) e doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2005). Professora de Morfologia e Fisiologia dos Cursos da área de saúde da Unigranrio. Realizou pós-doutoramento na New York University e no Laboratório de Farmacologia e Bioquímica Molecular na Universidade Federal do Rio de Janeiro. No pós-doutorado na New York University desenvolveu proteína recombinante, bem como fragmento de proteínas que funcionassem como inibidores de interação entre proteínas com o objetivo de estudar o impacto na capacidade plástica da células nervosa. Tem experiência nas áreas de biologia molecular, neurociência com ênfase em neuroquímica e neurobiologia, atuando principalmente nos seguintes temas: receptores de glutamato, complexo sináptico, plasticidade sináptica, hipocampo.

Informações coletadas do Lattes em 16/06/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)

2001 - 2005

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Modulação purinérgica da expressão dos receptores NMDA em culturas de retina de aves
Roberto Paes de Carvalho. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico/DF, CNPQ/DF, Brasil. Palavras-chave: glutamato adenosina ontogênese neurônios.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Celular / Especialidade: Neurobiologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica. Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos; Saúde Humana.

Mestrado em Neuroimunologia

1998 - 2000

Universidade Federal Fluminense
Título: Modulação purinérgica da excitotoxicidade por glutamato em neurônios de retina de embrião de pinto.,Ano de Obtenção: 2000
Roberto Paes de Carvalho.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: adenosina excitotoxicidade NMDA neuroproteção reti.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Celular / Especialidade: Neuroquímica. Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos; Saúde Humana.

Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica

1994 - 1998

Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro
Título: Alterações hematológicas em pacientes com HIV (AIDS) em estágios avançado e inicial.
Orientador: Neuza Nakamura
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico/DF, CNPQ/DF, Brasil.

Pós-doutorado

2011 - 2015

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

2014 - 2014

Pós-Doutorado. , MARSHALL INSTITUTE FOR INTERDISCIPLINARY RESEARCH, MIIR, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

2006 - 2011

Pós-Doutorado. , New York University, NYU, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Celular / Especialidade: Neurobiologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Formação complementar

2019 - 2019

Abordagem multidisciplinar no uso da bancos de dados de interesse em saúde. (Carga horária: 20h). , Instituto de Medicina social - UERJ, IMS-UERJ, Brasil.

2019 - 2019

MODELAGEM DE APLICATIVOS PARA SMARTPHONES NO APP INVENTOR 2: UMA PROPOSTA P. (Carga horária: 3h). , UFMA - Universidade Federal do Maranhão, UFMA, Brasil.

2019 - 2019

ELABORAÇÃO DE PROJETOS DE PESQUISA PARA PÓS-GRADUAÇÃO. (Carga horária: 3h). , UFMA - Universidade Federal do Maranhão, UFMA, Brasil.

2019 - 2019

Construindo Objetos de Aprendizagens para Diferentes Contextos Educacionais. (Carga horária: 3h). , UFMA - Universidade Federal do Maranhão, UFMA, Brasil.

2017 - 2017

?7th Hands-on encephalon and cerebral white matter macroscopic dissection. (Carga horária: 33h). , Escuela Superior de Medicina, IPN., ESC-IPN, México.

2016 - 2016

Introduction to Neuroeconomics: How the Brain Makes Decisions. (Carga horária: 27h). , National Research University Higher School of Economics, NRUHSE, Estados Unidos.

2016 - 2016

Workshop de elaboração de questões de múltipla escolha. (Carga horária: 8h). , Universidade do Grande Rio, UNIGRANRIO, Brasil.

2012 - 2012

Schizophrenia: molecular targets and experimental. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental, SBFTE, Brasil.

2005 - 2005

Receptores: 100 anos após Langley. (Carga horária: 3h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

2004 - 2004

Aspectos Cel. and Mol. da ontogênese do SN.. (Carga horária: 3h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

2003 - 2003

Regulation of proliferation, survival and differen. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.

2001 - 2001

Development of the Nervous System. (Carga horária: 20h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1997 - 1997

Introdução a Imunologia. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Francês

Fala Pouco, Lê Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Celular/Especialidade: Neurobiologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Celular/Especialidade: Neuroquímica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Grande área: Ciências Biológicas.

Organização de eventos

FERREIRA, J. M. . Glutamatergic system: different views in patological and plastic mechanisms. 2008. (Outro).

FERREIRA, J. M. . GLUTAMATE RECEPTORS: STRUCTURE, FUNCTIONS AND REGULATION.. 2007. (Outro).

Lobo MS ; FERREIRA, J. M. ; Belote D ; Aranda AT . I Jornada de Biomar. 1996. (Outro).

Lobo MS ; FERREIRA, J. M. ; Aranda AT ; Belote D . II Semana de Ciências Biológicas. 1995. (Outro).

Participação em eventos

I Simpósio Internacional e IV Nacional de Tecnologias Digitais na Educação ? IV - SNTDE 2019. 2019. (Simpósio).

III SEMINÁRIO CIÊNCIAS E COGNIÇÃO e I ENCONTRO CIÊNCIAS E COGNIÇÃO.Aprendizado e memória: das moléculas à cognição. 2011. (Seminário).

III SEMINÁRIO CIÊNCIAS E COGNIÇÃO e I ENCONTRO CIÊNCIAS E COGNIÇÃO.Glutamate receptor scaffolding protein interaction with delta-catenin inhibits aberrant actin polymerization. 2011. (Encontro).

Excitatory Synapses & Brain Function.Glutamate receptor scaffolding proteins interact with -catenin and block filopodia and lamellipodia formation at dendrites. 2009. (Encontro).

Neuroscience 2009. Interaction of scaffolding proteins with -catenin regulates -catenin induction of actin polymerization and inhibits formation of filopodia and lamellipodia-like structures. 2009. (Congresso).

I CONGRESSO IBRO/LARC DE NEUROCIÊNCIAS DA AMÉRICA LATINA, CARIBE E PENÍNSULA IBÉRICA. Glutamate receptor scaffolding proteins interact with delta-catenin and block changes in dendritic morphology.. 2008. (Congresso).

Neuroscience 2008. Overexpression of delta-catenin promotes changes in dendritic morphology of hippocampal neurons: GRIP/ABP and PSD95 inhibit morphological changes. 2008. (Congresso).

Workshop on Receptor Trafficking and Cell Biology of Neurons: Physiology and Disease.GRIP/ABP and PSD95 interact with delta-catenin and block changes in dendritic morphology promoted by delta-catenin overexpression. 2008. (Oficina).

XXII Reunião Anual da FeSBE. Synaptic complexes that control AMPA receptors. 2007. (Congresso).

Neuroscience 2006. 2006. (Congresso).

XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental- FeSBE.. MODULAÇÃO DA CAPTAÇÃO DE ADENOSINA POR ERKS E CAMK II EM CULTURAS MISTAS E PURIFICADAS DE GLIA DE RETINA.. 2005. (Congresso).

First Neuroscience symposium - International Institute for Neuroscience of Natal. NMDA receptor: involviment of the purinergic system in the control of subunit expression and neuronal survival.. 2004. (Congresso).

II IBRO School of Neuroscience in Brazil (ISBRA). 2004. (Simpósio).

Neuroscience 2004. Adenosine uptake in cultured chick retinal glial cells: modulation by a1 receptors and involvement of PKC, CAMK II, and ERK.. 2004. (Congresso).

XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental- FeSBE.. Óxido nítrico protege neurônios em cultura da excitotoxicidade por glutamato via GMPc: um mecanismo envolvendo o receptor NMDA.. 2004. (Congresso).

V SIMPÓSIO EM NEUROIMUNOLOGIA.Transporte de adenosina em culturas de células de glia de retina de pinto: controle pela via da PKC e CAMK II.. 2003. (Simpósio).

XVIII REUNIÃO ANUAL DA FEDERAÇÃO DE SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL- FESBE.. Óxido nítrico inibe a excitotoxicidade do glutamato em culturas purificadas de retina de embrião de pinto: envolvimento de receptores NMDA.. 2003. (Congresso).

XXVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biofísica- V Congresso IberoAmericano de Biofisica. 2003. (Congresso).

Neuroscience 2002. Regulation of NMDA receptors by adenosine in cultures of avian retinal cells.. 2002. (Congresso).

ISN - RIO SATELLITE MEETING CELL COMMUNICATION IN THE NERVOUS SYSTEM-FUNCTION AND DYSFUNCTION, Rio de Janeiro - RJ.Adenosine modulates NMDA receptor binding in cultures of avian retinal cells.. 2001. (Simpósio).

WHAT THE DEVELOPING CEREBRAL CORTEX TELLS ABOUT THE ADULT CORTEX (AND VICE VERSA).Purinergic modulation of NMDA receptor binding in cultures of avian retinal cells.. 2001. (Simpósio).

II Simpósio de Neuroimunologia- Percepção, Ação e Memória- Múltiplas Visões.Controle purinérgico da expressão de receptores NMDA em células de retina de embrião de ave em cultura.. 2000. (Simpósio).

XV REUNIÃO ANUAL DA FEDERAÇÃO DE SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL- FESBE.. Modulação purinérgica da excitotoxicidade por glutamato em neurônios de retina.. 2000. (Congresso).

I SIMPÓSIO DE NEUROIMUNOLOGIA -INTERAÇÕES NEUROIMUNE.Modulação purinérgica da excitotoxicidadeinduzida por glutamato em culturas de retina de pinto.. 1999. (Simpósio).

XIV REUNIÃO ANUAL DA FESBE. Adenosina bloqueia o efeito excitotóxico de glutamato em culturas de retina de pinto.. 1999. (Congresso).

50 REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA PARA O PROGRESSO DA CIÊNCIA. Infectividade natural e experimental de B. straminea e B. glabrata de Pernambuco, Brasil.. 1998. (Congresso).

VI SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA.Estudo da infectividade natural e experimental de B. straminea e B. glabrata de Pernambuco, Brasil. 1998. (Outra).

V SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA-FIOCRUZ.Estudo da infectividade natural e experimental de Biomphalaria straminea e Biomphalaria glabrata por Schistossoma Mansoni em duas localidades da área endêmica de Pernambuco, Brasil.. 1997. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Danielle Dias Pinto Ferreira

Kubrusly RCC; Schitine CS;Ferreira, Jainne MartinsPaes-de-Carvalho, R.. Receptor A1 de adenosina como modulador das sinalizações GABAérgica e Glutamatérgica. 2016. Tese (Doutorado em Neuroimunologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Clara de Oliveira

Ferreira JM; de Morais Cordeiro, N. Convulsões como consequencias da infecção por Zika Virus em camundongos. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade do Grande Rio.

Aluno: Leticia Maria da Silva Antônio

Ferreira JM; de Morais Cordeiro, N. Caracterização das respostas nociceptivas induzidas pelo vírus chikungunya em camundongos. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade do Grande Rio.

Aluno: MARINA MAURÍCIO AUGUSTO e RAIANE PÉPE MACHADO

FERREIRA, J. M.; Herdy Pinto SA. O USO DA Aloe barbadensis Miller NO TRATAMENTO DA ALOPECIA. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade do Grande Rio.

Aluno: Giovanna Kreisher, Maria Clara Loureiro e Rafaela Felix

FERREIRA, J. M.; CONS, B. L.. O uso de estimulantes cerebrais em universitários e seus aspectos fisiológicos e psicológicos.. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade do Grande Rio.

Aluno: Camille Quintanilha Pereira

FERREIRA, J. M.. VALIDAÇÃO DO KIT PRECISION ID IDENTITY PANEL PARA ANÁLISE DE MARCADORES SNPs DE IDENTIFICAÇÃO HUMANA NA PLATAFORMA DE SEQUENCIAMENTO ION TORRENT PGM. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade do Grande Rio.

Aluno: Cyntia Alves Conceição

FERREIRA, J. M.; Pinheiro, A.S.; VIEIRA, T. C. R. G.. ANÁLISE ESTRUTURAL DA FORMAÇÃO DE FIBRAS DA PROTEÍNA PRION INDUZIDA PELO ÁCIDO FOSFATÍDICO. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade do Grande Rio.

Aluno: Juliana Adão Novaes

FERREIRA, J. M.; CALAZA, Karin da Costa; SOUSA, Aloa Machado de. Modulação da atividade da Na+ - ATPásica de túbulo proximal de rim de porco por adenina. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Ana Lúcia Tavares Gomes

FERREIRA, J. M.; VENTURA, Ana Lúcia Marques; FRANCO, Alfred Sholl. Expressão de receptores purinérgicos de A1 e A2A no desenvolvimento e após plasticidade induzida no colículo superior de ratos.. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Alexandre dos Santos Rodrigues

FERREIRA, J. M.; VENTURA, Ana Lúcia Marques; REIS, Ricardo Augusto de Melo. Modulação da ERK 2 em culturas de células gliais de retina de pinto por adenosina.. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Pablo Trinadade

FERREIRA, J. M.; LOPES, Paula Campello da Costa; SANTOS, Ronald Marques dos. Papel da calcineurina no desenvolvimento das projeções retinotectais em roedores em um modelo de lesão.. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense.

FERREIRA, J. M.. New York Science and Engineering Fair. 2010. City University of New York.

FERREIRA, J. M.. XXII Reunião Anual da FeSBE. 2007. Federação das Sociedades de Biologia Experimental.

FERREIRA, J. M.; LOPES, Paula Campello da Costa; FARIA-MELIBEU, A. C. Exame de Conhecimentos Gerais. 2005. Universidade Federal Fluminense.

Orientou

Mariana Pace Alves

A influência da massagem nos parâmetros comportamentais, psicológicos, fisiológicos e cognitivos do idoso com demência; ; 2020; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em ESPECIALIZAÇÃO EM NEUROCIÊNCIAS, ESPORTE E ATIVIDADE FÍSICA) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Jainne Martins Ferreira;

Ana Paula Cunha da Silva

Sistema Dopaminérgico no consumo do álcool e sua influência no processo de aprendizagem da drogadição e o Tratamento com a Terapia Cognitiva Comportamental; 2020; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em ESPECIALIZAÇÃO EM NEUROCIÊNCIAS APLICADA A EDUCAÇÃO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Jainne Martins Ferreira;

Raquel Libanesa Rosario Beltré

Inibição da proteína Lipocalin-2 e a Enzima Caspase-1 na Cascata Neuroinflamatória da Isquemia Cerebral Visão Terapêutica na Reabilitação Neurológica; 2017; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação em Neurociências Aplicadas) - Instituto de Psiquiatria - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Jainne Martins Ferreira;

Jeanne Helena Castelo Bessa

O USO DA INTERNET EM BENEFÍCIO DA NEUROPLASTICIDADE NO ENVELHECIMENTO; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação em Neurociências Aplicadas) - Instituto de Psiquiatria - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Jainne Martins Ferreira;

Jane Correa

O CÉREBRO QUE APRENDE A LER: ESTUDO SOBRE EDUCAÇÃO, NEUROCIÊNCIAS E DESENVOLVIMENTO COGNITIVO; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação em Neurociências Aplicadas) - Instituto de Psiquiatria - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Jainne Martins Ferreira;

Diana de Castro Freitas Ribeiro Mansoldo

O TESOURO DA APRENDIZAGEM: COMO PODE A EDUCAÇÃO A DISTÂNCIA BENEFICIAR CÉREBROS EM ENVELHECIMENTO?; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação em Neurociências Aplicadas) - Instituto de Psiquiatria - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Jainne Martins Ferreira;

Diana de Castro Freitas Ribeiro Mansoldo

O TESOURO DA APRENDIZAGEM: COMO PODE A EDUCAÇÃO A DISTÂNCIA BENEFICIAR CÉREBROS EM ENVELHECIMENTO?; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação em Neurociências Aplicadas) - Instituto de Psiquiatria - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Jainne Martins Ferreira;

Mirela Calixto Orlando

Esclerose Múltipla: Análise da Evolução Clínica, Intervenção Fisioterapêutica; ; 2003; 42 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós Graduação Em Fisioterapia Neurofuncional) - Universidade Católica de Petrópolis; Orientador: Jainne Martins Ferreira;

DÉBORA DOS SANTOS LIMA

Uso do Fator de Crescimento Fibroblástico (FGF) recombinante na abordagem terapêutica da úlcera por pressão (UP); ; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade do Grande Rio, Universidade do Grande Rio; ; Orientador: Jainne Martins Ferreira;

Gabriele Fernandes Silva Florêncio

Uso do Fator de Crescimento Fibroblástico (FGF) recombinante na abordagem terapêutica da úlcera por pressão (UP); ; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade do Grande Rio, Universidade do Grande Rio; ; Orientador: Jainne Martins Ferreira;

Sabrina Silva Marinho Alves

Uso do Fator de Crescimento Fibroblástico (FGF) recombinante na abordagem terapêutica da úlcera por pressão (UP); ; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade do Grande Rio; Orientador: Jainne Martins Ferreira;

Juliana Soares de Jesus

CRISPR: uma possível cura para a Doença Falciforme; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade do Grande Rio, Universidade do Grande Rio; ; Orientador: Jainne Martins Ferreira;

Marianna Julia Soares de Jesus Silva

CRISPR: uma possível cura para a Doença Falciforme; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade do Grande Rio, Universidade do Grande Rio; ; Orientador: Jainne Martins Ferreira;

Matheus Gomes

Hemofilia: possíveis complicações no tratamento e como a biotecnologia pode melhorar as perspectivas; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade do Grande Rio, Universidade do Grande Rio; ; Orientador: Jainne Martins Ferreira;

Victor Hugo Duarte Bastos

Hemofilia: possíveis complicações no tratamento e como a biotecnologia pode melhorar as perspectivas; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade do Grande Rio, Universidade do Grande Rio; ; Orientador: Jainne Martins Ferreira;

Elisama Duarte; Gabriela Moura e Loraine Trajano

Doença de Alzheimer: O uso da Biotecnologia na terapêutica da doença; ; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade do Grande Rio; Orientador: Jainne Martins Ferreira;

Thayane Aparecida Alves de Araújo

Proteases de Aspergillus: Aplicações e importância para a Biotecnologia; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade do Grande Rio; Orientador: Jainne Martins Ferreira;

Beatriz da Conceição; Joyce Roque; Katiussia Silva Magalhaes

O AVANÇO NA TERAPIA COM CÉLULAS-TRONCO EM CARDIOPATIAS; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade do Grande Rio; Orientador: Jainne Martins Ferreira;

DÂNIA CRISTINA LEON, PRISCILA SILVERIO, VANESSA PESSANHA

ALZHEIMER: A IMPORTÂNCIA DA BIOLOGIA MOLECULAR E ASPECTOS RELACIONADOS A DOENÇA; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade do Grande Rio; Orientador: Jainne Martins Ferreira;

Renato Sippli Moraes

Importância dos aminoacidos de cadeia ramificada na atividade física muscular; 2004; 64 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Jainne Martins Ferreira;

ANDREA MARIA DA SILVA

Aspectos biológicos e patológicos da Doença de Alzheimer; ; 2004; 22 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Fisioterapia) - Centro Universitário da Cidade; Orientador: Jainne Martins Ferreira;

Astrogésila de Souza Freire Lobo

Esclerose múltipla: Lesões cerebelares - ataxia; ; 2004; 40 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Fisioterapia) - Centro Universitário da Cidade; Orientador: Jainne Martins Ferreira;

Produções bibliográficas

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  • TUKEY, D. S. ; FERREIRA, J. M. ; ANTOINE, S. O. ; D'AMOUR, J. A. ; NINAN, I. ; CABEZA DE VACA, S. ; INCONTRO, S. ; WINCOTT, C. ; HORWITZ, J. K. ; HARTNER, D. T. ; GUARINI, C. B. ; KHATRI, L. ; GOFFER, Y. ; XU, D. ; TITCOMBE, R. F. ; KHATRI, M. ; MARZAN, D. S. ; MAHAJAN, S. S. ; WANG, J. ; FROEMKE, R. C. ; CARR, K. D. ; AOKI, C. ; ZIFF, E. B. . Sucrose Ingestion Induces Rapid AMPA Receptor Trafficking. JOURNAL OF NEUROSCIENCE , v. 33, p. 6123-6132, 2013.

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  • FERREIRA, J. M. ; RODRIGUES, Alexandre dos Santos ; SILVA, Igor Luis Araujo da ; PEREIRA, M. R. ; FERREIRA, Luiz Roberto Leão ; Paes-de-Carvalho, R. . Adenosine uptake in cultured chick retinal glial cells: modulation by A1 receptors and involvement of PKC, CAMK II, and ERK.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FERREIRA, J. M. ; Paes-de-Carvalho, R. . NMDA receptor: involvement of the purinergic system in the control of subunit expression and neuronal survival.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • FERREIRA, J. M. ; Paes-de-Carvalho, R. . Óxido nítrico protege neurônios em cultura da excitotoxicidade por glutamato via GMPc: um mecanismo envolvendo o receptor NMDA.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FERREIRA, J. M. ; PEREIRA, Mariana Rodrigues ; RODRIGUES, Alexandre dos Santos ; FERREIRA, Luiz Roberto Leão ; Paes-de-Carvalho, R. . Captação de adenosina em culturas de células de glia de retina de pinto: modulação pelo receptor A1 e envolvimento da ERK2.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FERREIRA, J. M. . Controle da expressão e função do receptor NMDA em células de reina de embrião de galinha por ativação crônica de receptores A2a de adenosina e óxido nítrico. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FERREIRA, J. M. ; Paes-de-Carvalho, R. . Ativação crônica dos receptores A2A bloqueia a excitotoxicidade por glutamato através da modulação da atividade e expressão dos receptores de NMDA.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FERREIRA, J. M. ; Paes-de-Carvalho, R. . Transporte de adenosina em culturas de células de glia de retina de pinto: controle pela via da PKC e CAMK II.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • FERREIRA, J. M. ; Paes-de-Carvalho, R. . Efeito do NO e GMPc na excitotoxicidade por glutamato em culturas purificadas de neurônios em retina de embrião de pinto: envolvimento de receptores NMDA.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • FERREIRA, J. M. ; Paes-de-Carvalho, R. . Óxido nítrico inibe a excitotoxicidade do glutamato em culturas purificadas de retina de embrião de pinto: envolvimento de receptores NMDA.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FERREIRA, J. M. ; Paes-de-Carvalho, R. . Caracterização do transporte de adenosina em culturas de células de glia de retina de pinto.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FERREIRA, J. M. . Receptor NMDA de glutamato: envolvimento dos receptores de adenosina no controle da expressão de subunidades e sobrevivência neuronal. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FERREIRA, J. M. ; COSSENZA, M. ; Paes-de-Carvalho, R. . Regulation of NMDA receptors by adenosine in cultures of avian retinal cells.. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FERREIRA, J. M. ; Paes-de-Carvalho, R. . Purinergic modulation of NMDA receptor binding in cultures of avian retinal cells.. 2001. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • FERREIRA, J. M. ; Paes-de-Carvalho, R. . Adenosine modulates NMDA receptor binding in cultures of avian retinal cells.. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FERREIRA, J. M. ; Paes-de-Carvalho, R. . Modulação purinérgica da excitotoxicidade por glutamato em neurônios de retina. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FERREIRA, J. M. ; Paes-de-Carvalho, R. . Controle purinérgico da expressão de receptores NMDA em células de retina de embrião de ave em cultura.. 2000. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • FERREIRA, J. M. ; Paes-de-Carvalho, R. . Modulação purinérgica da excitotoxicidade por glutamato em neurônios de retina.. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FERREIRA, J. M. ; Paes-de-Carvalho, R. . Adenosina regula a expressão de receptores NMDA em células de retina em cultura.. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FERREIRA, J. M. ; Paes-de-Carvalho, R. . Long term incubation with adenosine inhibits glutamate excitotoxicity in cultured chick embryo retinal cells.. 2000. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • FERREIRA, J. M. ; Paes-de-Carvalho, R. . Modulação purinérgica da excitotoxicidade induzida por glutamato em culturas de retina. 1999. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • FERREIRA, J. M. ; Paes-de-Carvalho, R. . Adenosina bloqueia o efeito excitotóxico de glutamato em culturas de retina de pinto.. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FERREIRA, J. M. ; FAVRE, T. C. . Infectividade natural e experimental de B. straminea e B. glabrata de Pernambuco, Brasil.. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FERREIRA, J. M. ; FAVRE, T. C. . Infectividade natural e experimental de B. straminea e B. glabrata de Pernambuco, Brasil.. 1998. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • FERREIRA, J. M. ; FAVRE, T. C. . Estudo da infectividade natural e experimental de Biomphalaria straminea e b. glabrata por Schistossoma Mansoni em duas localidades da área emdêmica de Pernambuco, Brasil. 1997. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Paes-de-Carvalho, R. ; FERREIRA, J. M. . Long-term activation of adenosine receptors regulates the survival and blocks glutamate-mediated neurotoxicity in cultures of retinal neurons.. Rio de Janeiro: Academia Brasileira de Ciências, 2000 (Resumo publicado em periódico).

Outras produções

Ferreira JM ; ZIFF, E. B. . Memória e doença de Alzheimer. 2011. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

MARTINS FERREIRA, JAINNE . Apostila de Histologia. 2019. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Materialdidático).

MARTINS FERREIRA, JAINNE . Quebra cabeças do Polígono de Willis. 2018. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Materialdidático).

MARTINS FERREIRA, JAINNE . Apostila para colorir e de exercícios do tecido nervoso e neuroanatomia. 2018. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Materialdidático).

MARTINS FERREIRA, JAINNE . Roteiro de neuroanatomia do telencéfalo. 2017. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Roteiro).

MARTINS FERREIRA, JAINNE . Roteiro de neuroanatomia do Diencéfalo. 2017. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Roteiro).

MARTINS FERREIRA, JAINNE . Roteiro de Macro e microanatomia do Tronco Encefálico. 2017. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Roteiro).

MARTINS FERREIRA, JAINNE . Roteiro de imagens da neuroanatomia da medula espinhal. 2017. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Roteiro).

MARTINS FERREIRA, JAINNE . Roteiro da anatomia do cerebelo. 2017. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Roteiro).

FERREIRA, J. M. . Roteiro de aula prática da disciplina de Neuroanatomia e Neurofisiologia do Sistema Nervoso. 2016. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Roteiro).

FERREIRA, J. M. . Apostila de Exercícios de Histologia. 2016. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material didático).

FERREIRA, J. M. . Neuroquímica. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

FERREIRA, J. M. . Bases biológicas da neuroplasticidade. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FERREIRA, J. M. . Neurociência. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CAVERSAN, Octavia Malta ; FERREIRA, J. M. ; Paes-de-Carvalho, R. . ESTUDO DA FUNÇÃO DA SUBUNIDADE NR2B DO RECEPTOR DE NMDA EM CULTURAS DE CÉLULAS DE RETINA. 2004. (co-orientação).

CAVERSAN, Octavia Malta ; FERREIRA, J. M. ; Paes-de-Carvalho, R. . ESTUDO DA FUNÇÃO DA SUBUNIDADE NR2B DO RECEPTOR DE NMDA EM CULTURAS DE CÉLULAS DE RETINA .. 2004 (Demais trabalhos relevantes) .

Projetos de pesquisa

  • 2012 - Atual

    Na+/K+ ATPase como um mediador da mudança funcional da células epitelial de revestimento do túbulo proximal de suíno: efeito de esteroides cardiotônicos na função sinalizadora da Na+/K+ ATPase e vias de sinalização implicadas, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jainne Martins Ferreira - Integrante / Geraldino Andrade da Cunha Filho - Integrante / Luis Eduardo Menezes Quintas - Integrante / François Germain Nöel - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2009 - 2011

    Synaptic regulation of glucose transporter 3 surface expression, Descrição: Glucose is a critical source of energy that supports neuronal activity. GLUT3 (Glucose transporter 3) is the main facilitative glucose transporter in neurons. Glucose influx via GLUT3 plays a central role in synaptic plasticity by maintaining the membrane potential and by regulating membrane excitability via the activity of K-ATP channels. However, the mechanism by which neuronal activity controls glucose influx via GLUT3 is unknown. We investigated the consequences of synaptic stimulation on GLUT3 surface expression and glucose transport in primary cultured cortical neurons. We show that synaptic activity increases surface expression of GLUT3, and leads to an elevation of intracellular glucose. These changes were blocked by inhibition of NMDA (N-methyl-D-aspartate) receptors (NMDAR) and NMDAR-induced kinase pathways that controls neuronal nitric oxide synthase (nNOS), which produces nitric oxide (NO). NO, via elevation of cGMP, induces the activation of cGMP-dependent protein kinase (cGK) that regulates GLUT3 translocation to the plasma membrane. The activity-dependent increase in surface GLUT3 by synaptic NMDAR represents a novel pathway for control of energy supply during critical moments of synaptic plasticity and could also play a critical role in mechanisms of neuronal repair.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jainne Martins Ferreira - Integrante / Rameau, Gerald A. - Coordenador / Burnett AL - Integrante., Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2006 - Atual

    Synaptic regulation of delta-catenin, Descrição: Delta-catenin (also called NPRAP) was first identified through its interaction with Presenilin-1, and has been implicated in the regulation of dendrogenesis and cognitive function. In neurons, delta-catenin is present in dendrites and is enriched in the postsynaptic density, where it is associated with classical cadherins. Coimmunoprecipitation studies from our lab have shown the association of delta-catenin with the scaffolds GRIP and PSD95 through a PDZ binding sequence (Silverman et al., 2007). Thus, delta-catenin links adherens junctions to the postsynaptic protein complex through a direct interaction with synaptic scaffolding proteins through its PDZ ligand. This interaction forms a macromolecular protein complex that includes the NMDA and AMPA receptors. Here we show that expression of GRIP/ABP and PSD95 inhibits the ability of delta-catenin to form filopodia- and lamellipodia-like structures. Using hippocampal neuron cultures (18-21 DIV), we show by immunofluorescence that viral vector expression of delta-catenin induces a dramatic change in the morphology of dendrites, including the appearance of actin-containing filopodia-and lamellipodia-like structures, while a delta-catenin mutant lacking ARM domains is not able to promote these structures. Notably, structure formation is increased by deletion of the delta-catenin PDZ binding motif. Also, the co-expression of ABP or PSD95 with wild type delta-catenin in hippocampal neurons inhibits the ability of delta-catenin to promote actin polymerization, as reflected by the blockage of the filopodia and lamellipodia. Not only ABP PDZ domain Set I, which contains the delta-catenin binding site and is composed of PDZ domains 1,2,3, but Set II, including PDZ domains 4,5,6, inhibit morphological changes caused by delta-catenin over-expression. In addition, we have shown that expression of delta-catenin dominant negative mutants compromises GluR2 surface expression. We conclude that ABP/GRIP and PSD95 repress the effect. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jainne Martins Ferreira - Coordenador / Edward B. Ziff - Integrante., Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 16

  • 2005 - 2013

    A Role for AMPA Receptor Trafficking in Natural Reward Responses, Descrição: Natural rewards engage the mesolimbic dopamine system to generate beneficial forms of motivated behavior, while drugs of abuse induce mesolimbic plasticity that leads to addiction pathologies1. Repeated exposure to cocaine depresses nucleus accumbens medium spiny neuron (MSN) synapses, while subsequent withdrawal potentiates these synapses through insertion of GluR1-containing Ca2+-permeable AMPA receptors (CPARs). Studies in vitro in hippocampus have revealed a GluR1 trafficking pathway in which cAMP- or cGMP-dependent phosphorylation elevates GluR1 in the extrasynaptic membrane and subsequent phosphorylation by PKC incorporates GluR1 into the synapse. In contrast, the ability of natural rewards to modify synapses leading to behavior formation has been reported. Here we show that consumption of sucrose, a natural reward, induces GluR1 synaptic trafficking, leading to sensitized locomotor responses. Repeated sucrose consumption elevates an intraspinous pool of GluR1, from which GluR1 rapidly (5-min) trafficks to the extrasynaptic plasma membrane and then to synapses of the accumbens core, potentiating these synapses. Microarray experiments in sucrose trained animals suggets that intraspinous elevation of GluR1 occurs through posttranscriptional mechanisms. In vitro assays demonstrate that CPAR activation of cGKII and PKC is sufficient in MSNs to induce the previously defined extrasynaptic and synaptic GluR1 trafficking steps. In vivo blockade experiments show that the resulting CPAR transmission is necessary for sucrose to initiate the behavioral response of locomotor sensitization. Importantly, nucleus accumbens synapse potentiation, the outcome of repeated sucrose treatment, differs from synaptic depression, the effect of repeated cocaine exposure. This distinction provides insight into the neuronal mechanisms that differentiate addiction pathologies from everyday motivated behaviors.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Jainne Martins Ferreira - Integrante / Edward B. Ziff - Integrante / David S. Tukey - Coordenador., Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro.

  • 2000 - 2006

    Regulação da expressão de receptores de NMDA por adenosina e óxido nítrico na retina, Descrição: A pré-incubação de culturas purificadas de neurônios da retina de pinto com adenosina promove um forte bloqueio da excitotoxicidade induzida por glutamato nestas culturas. Este efeito é mediado por AMP cíclico e envolve a ativação de receptores A2a de adenosina (Ferreira e Paes-de-Carvalho, 2001). A excitotoxicidade por glutamato envolve receptores NMDA, sugerindo a possibilidade de sua modulação pela incubação crônica com adenosina. De fato, esta incubação promove um decréscimo marcante do binding de (3H)MK 801 ao canal-receptor NMDA, além de produzir inibição do influxo de cálcio induzido por NMDA e também um decréscimo da expressão da subunidade NR1 (Jainne Martins Ferreira, tese de doutorado defendida em 2005 no IBCCF, UFRJ). Dados recentes mostram, ao contrário, um aumento da expressão das subunidades NR2B, indicando haver uma modulação da expressão das subunidades do receptor NMDA por adenosina. A incubação com o agonista específico das subunidades NR2B parece também modular as diferentes subunidades do receptor. Pretendemos estudar então a regulação da expressão destas subunidades por adenosina e as vias e mecanismos envolvidos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jainne Martins Ferreira - Integrante / Roberto Paes de Carvalho - Coordenador / Octavia Malta Caversan - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14

Prêmios

2006

Menção Honrosa, Federação de Sociedades de Biologia Experimental.

2005

Menção honrosa, Federação de Sociedades de Biologia Experimental.

2004

Menção honrosa, Federação de Sociedades de Biologia Experimental.

Histórico profissional

Experiência profissional

2011 - 2015

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pós doutorado

Atividades

  • 11/2011

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas.,Linhas de pesquisa

2006 - 2011

New York University

Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Pós-doutor, Regime: Dedicação exclusiva.

1997 - 1998

Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário de análises clínicas, Carga horária: 6

Atividades

  • 03/1997 - 05/1998

    Estágios , Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Departamento de Bioquímica.,Estágio realizado, Urinálise, parasitologia, hematologia, bioquímica.

2005 - 2006

Universidade Federal Fluminense

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisa e desenvolvimento, Carga horária: 30

2002 - 2002

Universidade Federal Fluminense

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: professor colaborador, Carga horária: 12

2000 - 2000

Universidade Federal Fluminense

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor colaborador, Carga horária: 12

1999 - 1999

Universidade Federal Fluminense

Vínculo: estagiário, Enquadramento Funcional: estágio de docência, Carga horária: 20

Atividades

  • 01/2000 - 02/2006

    Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Estudos Gerais, Instituto de Biologia.,Linhas de pesquisa

  • 01/2002 - 03/2002

    Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biofísica dos sistemas

2002 - 2002

Johns Hopkins University

Vínculo: Estudante Visitante, Enquadramento Funcional: Trainee, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Treinamento de novas tecnicas em biologia celular e molecular bem como bioquimica e de microscopia. Desenvolvimento de projeto científico pertinente com o objetivo da tese de doutordo.

Atividades

  • 11/2002 - 12/2002

    Outras atividades técnico-científicas , School Of Medicine, School Of Medicine.,Atividade realizada, Trainee.

1995 - 1998

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Bolsista iniciação científica, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20

Atividades

  • 11/1995 - 09/1998

    Estágios , Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Biologia.,Estágio realizado, Manutenção de criação de moluscos vetores da esquistossomose, análise de moluscos chegados do campo para pesquisa de formas intermediárias do Schistossoma Mansoni, infecção de camundongos com cercárias de S. mansoni, infecção de moluscos com miracídeos de.

2002 - 2011

Associação Educacional São Paulo Apóstolo

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 12

Outras informações:
Disciplinas ministradas: Biologia celular Histologia Epidemiologia e Saude Publica

Atividades

  • 03/2002

    Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Epidemiologia e Saude Publica, Histologia, Biologia celular

2004 - 2004

Universidade Gama Filho

Vínculo: professor convidado, Enquadramento Funcional: professor de curso de pós-graduação, Carga horária: 0

Outras informações:
Os cursos são ministrados em diferentes estados, o módulo de que participo conta com 40 horas aula distribuídas em dois fins de semana.

Atividades

  • 05/2004 - 12/2004

    Ensino, Fisioterapia Neuro Funcional, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Neurociência

2001 - 2003

Universidade Estácio de Sá

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor auxiliar, Carga horária: 18

Atividades

  • 03/2001 - 07/2003

    Ensino, Psicologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Psicofisiologia, Bases Biologicas do conhecimento

  • 03/2001 - 07/2003

    Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Neurofisiologia, Fiosiologia Humana, Biologia celular

1997 - 1998

Hospital Universitário Gaffré Guinle

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário de análises clínicas, Carga horária: 20

Atividades

  • 07/1997 - 03/1998

    Estágios , Laboratório de Análises Clínicas.,Estágio realizado, Urinálise, parasitologia, hematologia, bioquímica, imunologia, microbiologia, coleta de material biológico.

1998 - 1998

Laboratório Hélion Póvoa Pesquisas Patológicas

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagio em análises clínicas, Carga horária: 30

Atividades

  • 03/1998 - 09/1998

    Estágios , Imunologia, Hormônio.,Estágio realizado, Técnicas de radioimunoensaio, dosagens hormôniais utilizando aparelhos, eletroforese de proteínas.

2015 - 2020

Universidade do Grande Rio

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador, Carga horária: 27

Outras informações:
Ensino de Anatomia Sistêmica para os cursos da área de saúde. Histologia para o curso do Medicina Veterinária. Neuroanatomia nos cursos de Medicina e Psicologia. Biotecnologia farmacêutica para o curso de farmácia. Biotecnologia e Bioderivados Parao curso de Biomedicina. Bioinformática para os alunos da Biomedicina.

Atividades

  • 07/2018 - 07/2020

    Pesquisa e desenvolvimento, Universidade doo Grande Rio.,Linhas de pesquisa

2018 - Atual

ESCOLA DE EDUCAÇÃO FÍSICA E DESPORTOS UFRJ

Vínculo: Professor Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador

Outras informações:
Professor Colaborador no Curso de Especialização em Neurociências, Esporte e Atividade Física.

2012 - Atual

INSTITUTO DE PSIQUIATRIA - UFRJ

Vínculo: Professor Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador

Outras informações:
Professor Colaborador no Curso de Neurociências Aplicadas

2018 - Atual

Instituto de Neurociências Aplicadas

Vínculo: Professor Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador

Outras informações:
Professor Colaborador no Curso de Neuropsicologia Clínica

2020 - Atual

Saúde Contato

Vínculo: Prestação de serviço, Enquadramento Funcional: Consultoria técnica, Carga horária: 20

2020 - Atual

NGI CENTER TREINAMENTOS E DESENVOLVIMENTO HUMANO LTDA

Vínculo: Prestação de serviço, Enquadramento Funcional: Coordenadora de Saúde e Ciência, Carga horária: 40