Claudia Lucia Martins da Silva

A Dra. Claudia Martins Silva é graduada em Farmácia pela UFRJ e recebeu título de Doutor pelo Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis (UFRJ) com ênfase em Farmacologia e Bioquímica Vascular, tendo sido Research Fellow na Université Catholique de Louvain/CNRS, na Bélgica. Seu pós-doutorado foi realizado na USP-SP. Processo de promoção para Professora Titular da UFRJ em andamento, Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq e Cientista do Nosso Estado (CNE) da FAPERJ. Coordena o Diretório de Pesquisa "Biologia do endotélio vascular e sinalização celular" do CNPq e o Laboratório de Farmacologia Bioquímica e Molecular no ICB/UFRJ como Investigadora Principal (PI). Mantém colaborações científicas em âmbito nacional e internacional. É orientadora do Programa de Pós-graduação Farmacologia e Química Medicinal (UFRJ, conceito CAPES 6), com histórico de orientandos e egressos premiados (Drug Innovation Award - Young Pharmacologist; Prêmio José Ribeiro do Valle (JRV) Soc. Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental (SBFTE); American Heart Association). É Editora Associada da Frontiers in Pharmacology, Membro do Corpo Ediotrial do Br. J. Medical and Biological Res., e referee na Frontiers Pharmacol., Frontiers Immunol., Sci. Reports, Eur. J. Pharmacol., J. Pharmacol. Exp. Ther. e PLoS One. Foi eleita membro do Conselho Deliberativo da SBFTE. É filiada a diversas organizações científicas, como SBFTE, American Heart Association (AHA), Graduate Women in Science, Clube Brasileiro de Purinas, Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência (SBPC). Além disso, contribuiu para a Comissão Deliberativa da Pós-graduação em Farmacologia e Química Medicinal. Nos últimos anos o grupo de pesquisa vem identificando o papel de disfunções endoteliais e da sinalização purinérgica em doenças inflamatórias, infecciosas e câncer, com especial interesse na relevância de vias de sinalização para a inflamação, metástase e imunossupressão. No contexto da esquistossomose, a meta de longo prazo é identificar alvo farmacológico para tratamento coadjuvante da esquistossomose. Outra linha de pesquisa com perfil inovador envolve o desenvolvimento de novos fármacos para o tratamento da hiperplasia prostática benigna. Desde 2007, ela lidera o projeto sobre novos derivados N-fenilpiperazínicos com perfil de antagonismo multi-alvo na via adrenoceptor alfa 1-EGFR-5-HT1A e redução da proliferação de células estromais humanas, com pedidos de depósito de patente nos EUA, Europa, Brasil, entre outros. Durante o período de 2019 a maio de 2023, ocupou o cargo de Diretora Adjunta de Graduação do ICB/UFRJ, colaborando ativamente com ações na graduação da UFRJ durante a pandemia COVID-19. Os temas de interesse incluem: disfunção endotelial, sinalização celular, melatonina e sinalização purinérgica. (ver Outras informações relevantes)

Informações coletadas do Lattes em 22/07/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Química Biológica

1994 - 1999

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Controle da contratilidade do Schistosoma mansoni e do músculo liso vascular do seu hospedeiro infectado
Orientador: em Université Catholique de Louvain ( Theophile Godfraind (bolsa FNRS))
com François Germain Noël. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Schistosoma mansoni; veia porta; endotélio; óxido nítrico; GMPc; receptor de rianodina. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia cardiovascular. Setores de atividade: Saúde Humana.

Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)

1992 - 1994

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Ligação do [3H]-PAF (Fator de ativação plaquetária) a membranas de plaquetas de coelho - avaliação de dois antagonistas do PAF: Iangambina e BN50730., Ano de Obtenção: 1994
François Germain Noël.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: PAF; plaquetas; binding; agregação plaquetária; endotélio.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.

Especialização em Farmacêutico Industrial

1991 - 1992

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Graduação em Farmacêutico

1986 - 1991

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Pós-doutorado

2005 - 2006

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.

Formação complementar

2023 - 2023

Semana de Inovação 2023. (Carga horária: 30h). , Escola Nacional de Administração Pública, ENAP, Brasil.

2017 - 2017

Vasculata 2017. (Carga horária: 40h). , Universidade de Illinois em Chicago, UIC, Estados Unidos.

2015 - 2015

Boas Práticas em Cultura de Células. (Carga horária: 45h). , UFRJ BCRJ, UFRJ BCRJ, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Lê Razoavelmente.

Francês

Compreende Razoavelmente, Lê Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Imunovascular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Desenvolvimento de Fármacos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia cardiovascular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: doenças emergentes, reemergentes e negligenciadas.

Organização de eventos

BENJAMIN, C. F. ; Silva, Claudia Lucia Martins ; CANETTI, C. ; NEVES, J. S. ; TRIBUTINO, J. L. ; GUIMARAES, M. Z. ; LANZETTI, M. ; BANDEIRA-MELLO, C. ; VIANA-JORGE, R. ; FUKADA, S. ; SOUZA, D. ; MORAES, J. A. . IV Workshop on Inflammation and VII Inflamma. 2022. (Congresso).

DIAZ, B. L. ; BENJAMIN, C. F. ; Silva, Claudia Lucia Martins ; TRIBUTINO, J. L. ; NEVES, J. S. ; GUIMARAES, M. Z. . III Workshop on Inflammation. 2021. (Congresso).

Silva, Claudia Lucia Martins ; MINSHALL, R. ; Oliveira, SDS ; ASSREUY, J. . Vascular Dysfunction: from vascular injury to remodeling (Simpósio, SBFTE). 2019. (Outro).

Silva, Claudia Lucia Martins ; QUINTAS, Luis Eduardo Menezes ; LANZETTI, M. ; VALENCA, S. S. ; BENJAMIN, C. F. ; TRIBUTINO, J. L. ; MORAES, J. A. ; VIANA-JORGE, R. . II Workshop on Inflammation. 2018. (Congresso).

Silva, Claudia Lucia Martins ; BENJAMIN, C. F. ; NEVES, J. S. ; LIMA, M. R. D. ; AFONSO, L. C. C. . Purinergic Signaling and Infeccious Diseases (Simpósio, Clube Brasileiro de Purinas). 2017. (Outro).

Silva, Claudia Lucia Martins . 1o Simpósio de Ensino, Pesquisa e Extensão do Instituto de Ciências Biomédicas. 2016. (Outro).

Silva, Claudia Lucia Martins ; MINSHALL, R. ; BENDHACK, L. ; FERREIRA, J. M. ; Oliveira, SDS . The aspects involving vascular biology and cellular differentiation (Simposio). 2015. (Outro).

Silva, Claudia Lucia Martins . Simpósio: Purinergic signaling as an emerging potential target to control inflammatory responses (Simposio). 2014. (Outro).

LOPES, A. H. ; SOLA-PENNA, M. ; PECANHA, L. ; Silva, Claudia Lucia Martins . Coordenação da XXXV Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica UFRJ/CCS. 2013. (Outro).

Participação em eventos

Oficina com alunos do ensino fundamental em Escola Municipal.DiscoverX - descoberta de fármacos usando game digital. 2024. (Oficina).

55th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Vascular Networks: The Vasculature as a Pathogenic Highway. 2023. (Congresso).

Semana de Inovação 2023: Reconectar para Reconstruir. 2023. (Seminário).

XII Meeting of the Brazilian Purine Club. P2Y2-P2X7 receptors cross-talk in primed mesenteric endothelial cells upregulates monocyte adhesion in schistosomiasis. 2023. (Congresso).

XII Meeting of the Brazilian Purine Club. Purinergic signaling in infection diseases. 2023. (Congresso).

Fesbe.The dysfunction of P2X7 and A2 receptors signaling impairs macrophage phagocytosis and host defense during schistosomiasis. 2022. (Simpósio).

Gordon Research Conferences.The Endothelial Cell Phenotypes in Health and Disease. 2022. (Simpósio).

Vascular Dysfunction: from vascular injury to remodeling (Simpósio, SBFTE).Vascular Dysfunction: from vascular injury to remodeling. 2019. (Simpósio).

Fesbe.Purinergic signaling during inflammation. 2018. (Simpósio).

Purines 2018 International - Basic and translational science on purinergic signaling and its components for a healthy and better world.Endothelial P2Y receptors and NTPDases 2 and 3 contribute to leukocyte adhesion during schistosomiasis. 2018. (Simpósio).

VII Meeting of the Brazilian Purine Club. Purinergic signaling and Infectious diseases. 2017. (Congresso).

1o Simpósio de Ensino, Pesquisa e Extensão do ICB - sessão temática Inflamação.Inflamação. 2016. (Simpósio).

Propriedade Intelectual e Patentes: mitos, desafios e oportunidades. 2013. (Seminário).

40o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 40o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2008. (Congresso).

39o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 38o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2007. (Congresso).

38o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 38o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2006. (Congresso).

International Symposium on Nitric Oxide, Cytokines and Inflammation.International Symposium on Nitric Oxide, Cytokines and Inflammation. 2004. (Simpósio).

Simpósio: desenvolvimento de fármacos: a interação da química com a farmacologia.Desenvolvimento de fármacos: a interação da química com a farmacologia. 2003. (Simpósio).

Participação em bancas

Aluno: GIOVANNA NOGUEIRA PEZZELLA FERREIRA

SILVA, P. M. R.; GOLDENBERG, R. C. S.;Silva, Claudia Lucia Martins. Ativação do receptor DP2 por PGD2 endógena atenua a resposta fibrótica do granuloma hepático induzido pela infecção por Schistosoma mansoni em modelo experimental murino. 2024. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ana Carolina Campos dos Santos

Silva, Claudia Lucia Martins. O papel da tetrametilpirazina na fibrose hepática decorrente da esquistossomose experimental. 2022. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Daniel Figueiredo Vanzan

Silva, Cláudia Lúcia Martins; CABRAL, L. M.. Preparação e caracterização de nanopartículas sólidas lipídicas contendo silibina e ácido ursodesoxicólico e sua ação na proliferação de miofibroblastos de granuloma hepático murino da infecção por Schistosoma mansoni. 2022. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: EWERTON DA SILVA DE SOUZA

Silva, Claudia Lucia Martins; CASTRUCCI, A. M. L.; MUNHOZ, C.. Melatonina como fator regulador do perfil de ativação de microglias no cerebelo de ratos. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Geral)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Sara Martina Vergel Posso

Silva, Claudia Lucia MartinsNasciutti, LE; OLIVEIRA, F. L.; CASTELO-BRANCO, M. T. L.. Mecanismos de Reparo Tecidual Pulmonar da Resolvina em camundongos enfisematosos. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Felipe de Siqueira Neves

Silva, Claudia Lucia Martins. Potencial antitrombótico das folhas de Tropacolum majus L (Tropaeolaceae). 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Niesdson Correia de Lima Junior

Silva, Claudia Lucia Martins. Impactos da exposição subaguda ao chumbo sobre a morfofisiologia tireoidiana. 2017. Dissertação (Mestrado em Medicina (Endocrinologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Lucas Vellasco da Mattos

de Silva, Claudia Lucia Martins; VALE, A. M.; GUEDES, H. L. M.; DIAZ, B. L.. O eixo mastócito-calicreína-cinina: envolvimento da via de contato da coagulação na inflamação edematogênica induzida por Trypanossoma cruzi. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rafaela Rangel Serra

de Silva, Claudia Lucia Martins; BERGMANN, B. R.; DIAS, W. B.; GUEDES, H. L. M.. Microscopia intravital: padronização da aplicação tópica no modelo da bolsa da bochecha do hamster. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Carolina Carvalho Guilhon

Silva, Claudia Lucia Martins; MELO, P. A.; REZENDE, C. M.. Análise farmacológica e fitoquímica das folhas de Tibouchina granulosa. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rafaela Gomes da Silva

Silva, Claudia Lucia Martins. Efeitos do extrato de diclorometano de Eugenia punicifolia e do seu componente ácido barbinérvico no músculo liso in vitro. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas a Produtos Para Saúde) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Yákara Lessa Lisbôa

Silva, Claudia Lucia Martins. Avaliação das atividades antinociceptiva e anti-inflamatória de três derivaods da Convolutamidina A. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: leticia Lima Dias Moreira Ferreira

de Silva, Claudia Lucia Martins; MUZITANO, M. F.; CARMO, P. L.. Efeito vasodilatador de espécies de plantas presentes no Parque Nacional de Jurubatiba (RJ) com ênfase em Mandevilla Moricandiana (Apocynaceae). 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de PG Produtos Bioativos e Biociências) - Universidade Federal do Rio de Janeiro (Macaé).

Aluno: Sabrina Ribeiro Gonsalez

GOMES, F. A.;Silva, Claudia Lucia Martins; LOWER, J.; MELO, P.. Papel do ácido lisofosfatídico na lesão por isquemia-reperfusão renal em ratos: ações na atividade dos transportadores de Na+ e na primeira etapa de ativação do estresse do retículo endoplasmático. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Yáskara Lessa Lisbôa Ballard

Silva, Claudia Lucia Martins. Perfil farmacológico de três novos análogos da convolutamidina A. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Milena Romeu Gonçalves

Nasciutti, LE; CAVALCANTI, S. C. H.;Silva, Claudia Lucia Martins. Avaliação do perfil anti-inflamatório de novos análogos sintéticos da isatina. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Simone Oliveira da Rocha

Silva, Claudia Lucia Martins; MELO, P. A.; NEVES, G. A.. Estudo da atividade vasodilatadora de derivados N-acilhidrazônicos pirimidínicos. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Fabiana Gonçalves Lino

Silva, Claudia Lucia Martins; BRANCO, M. C.; Miranda, Ana Luisa P.. Ações da silimarina e da silibina na patôgenese da infecção aguda murina por Schistosoma mansoni. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Tatiana de Faria Miranda Albuquerque Areas

Silva, Claudia Lucia Martins. Efeitos independentes de colinesterase e mecanismo de ação de ação de novos anticolinesterases. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Daiane Gil Franco

SILVA, C. L. M.; Scavone, Cristoforo;Markus, Regina P.. Modulação da produção de óxido nítrico por melatonina em cultura de células de cerebelo. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Geral)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Hílton Antônio Mata dos Santos

SILVA, C. L. M.. Efeitos da silimarina na fase aguda da infecção experimental pelo Schistosoma mansoni. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Leandro Louback da Silva

Silva, Cláudia Lúcia Martins. Estudo da atividade vasodilatadora de novos derivados N-acilhidrazônicos quinoxalínicos. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Hilmar Dias Ricardo

Silva, Cláudia Lúcia Martins. Estudo do efeito da heparina na cardiotoxicidade do veneno bruto de Bothrops jararacussu. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: André L

Silva, Cláudia Lúcia Martins. dos Santos. Trypanossoma rangeli: caracterização de uma ecto-fosfatase alcalina e suas possíveis funções na biologia deste protozoário. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Sebastian R Neto

Silva, Cláudia Lúcia Martins. Perfil antinociceptivo e antiinflamatório de Cocos nucifera. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Dayane Teixeira Ognibene

SILVA, C. L. M.. Impacto da hipertensão e idade sobre a resposta vascular da angiotensina II em leito arterial mesentérico de rato. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: TIAGO BATISTA DA COSTA XAVIER

SILVA, C. L. M.. Efeito da modulação dos nucleotideos cíclicos e das fosfodiesterases sobre a proliferação de células Y-1. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Jean Pierre Barros Thibaut

SILVA, C. L. M.. Receptores benzodiazepínicos no Schistosoma mansoni: caracterização e relação com o efeito contracturante das benzodiazepinas esquistossomicidas. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Alexandre Lopes Lourenço

SILVA, C. L. M.. Avaliação do efeito do Trifolium pratense L no epitélio vaginal, útero, glândula mamária e perfil lipídico de camundongs fêmas ooroforectomizadas. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Henderson Frederico Barreto Pereira

SILVA, C. L. M.. Expressão de MAP cinases, isoformas da subunidade alfa da Na+/K+ ATPase de Ca2+ ATPases em modelo de hipertrofia cardíaca por superexpressão cardioseletiva de adrenoceptores alfa1B mutantes. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rodrigo A

SILVA, C. L. M.; Castro-FARIA NETO, H.; BOZZA, P.; MELO, P. A.. Siqueira. Estudo do potencial antiinflamatório e espasmolítico de dois análogos estruturais da lidocaína sintetizados para apresentar baixa atividade anestásica local. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Juliene Antonio Ramos

SILVA, C. L. M.. Ações da dexametasona nas fases aguda e crônica da infecção experimental pelo Schistosoma mansoni Sambon, 1907 em camundongos isogênicos e não isogênicos. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Renata Fittipaldi Pessoa

SILVA, C. L. M.. Ligação do [3H]MK801 em frações subcelulares de S. mansoni: evidências da interação com receptores nicotínicos. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Juliana Montani Raimundo

SILVA, C. L. M.. Ações dos extratos das plantas de espécies Piper truncatum vell e Cecropia lyratiloba miquel na contratilidade dos músculos cardíaco e liso. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Karina Mendes de Araujo

SILVA, C. L. M.. Papel do macrófago no granuloma intestinal de camundongos infectados co Schistosoma mansoni e tratados com pentoxifilina. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Jorge Luiz Mendonça Tributino

SILVA, C. L. M.NOËL, FMARTINS, M. A.. Avaliação do perfil farmacológico de novos derivados N-acilhidrazônicos imidazólicos e triazólicos. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Fernanda Carla Ferreira de Brito

SILVA, C. L. M.. Estudo farmacológico de novos derivados fenoxi-ftalimídicos ácidos e pirazolo tieno-pirimidínicos com potencial atividade antiasmática. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Emerson Zumpichiatti Arruda

SILVA, C. L. M.. Estudo do efeito antiofídico da suramina. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Frederico Lopes Frazão

SILVA, C. L. M.. Efeitos de polissacarídeos sulfatados na produção de óxido nítrico e alterações no citoesqueleto. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Sabrina Calil Elias

SILVA, C. L. M.. Estudo do efeito de diferentes heparinas e do soro antibotrópico na lesão e regeneração do músculo extensor digitorum longus de camundongos induzida pelo veneno de Bothrops jararacussu. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: PAULA DE AQUINO SOEIRO PORTILHO

Martins, AMC; Neves, JS;Silva, Cláudia Lúcia Martins. Bases moleculares do efeito nefroprotetor da doxiciclina na intoxicação experimental com veneno de Bothrops jararacussu. 2024. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: PAULA DE AQUINO SOEIRO PORTILHO

Silva, Claudia Lucia M; Neves, JS; Lara, LS. A influência do tratamento com doxiciclina sobre a prevenção da redução da função renal de ratos Wistar submetidos à intoxicação experimental com veneno de Bothrops jararacussu. 2024. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Lorraine de Oliveira da Cruz

Silva, Claudia Lucia Martins. A participação da bactéria oral Porphyromonas gingivalis na inflamação intestinal: o papel do receptor P2X7. 2023. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ricardo de Andrade Soares

Silva, Claudia Lucia Martins; FILGUEIRAS, C. C.; MEDEIROS, R. F.. Efeito do extrato de Euterpe oleraceae Mart. (Açaí) e do exercício físico sobre as alterações vasculares e de memória ocasionadas pelo envelhecimento. 2021. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: FRANCISCO JOSÉ BATISTA DE LIMA JUNIOR

MAGALHAES, P. J. C.; LIMA, A. A. M.; FONTELES, M. C.; NASCIMENTO, N. R. F.;Silva, Claudia Lucia Martins. INVESTIGAÇÃO DA BETA-FENILETILAMINA SOBRE A CONTRATILIDADE DE DIFERENTES ÓRGÃOS ISOLADOS E MECANISMO RESPONSÁVEL POR EFEITO DUAL EM TIRAS ISOLADAS DE FUNDO DE ESTÔMAGO DE RATOS. 2018. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Natália Linhares Coutinho Silva

MUSCARA, M. N.; FISCHER, R. G.;Silva, Claudia Lucia Martins; LIMA, L. M. T. R. E.; MIRANDA, A. L. P.. Estudo da Correlaçao entre doença periodontal e aterosclerose utilizando modelos de periodontite experimental e dieta hipercolesterolêmica em ratos. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Natália Moraes Cordeiro

QUIRINO-SANTOS, T.; SILVA, P. M. R.; MORAES, J. A.;Silva, Claudia Lucia Martins. Efeito do LASSBio-1524 e seus três análogos na resolução da colite experimental e produção de mediadores inflamatórios.. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Maria Luiza Prates Thorstenberg

BERGMANN, B. R.; PINHEIRO, R. O.;Silva, Claudia Lucia Martins; LIME, C. G. F.. Papel de sinais de perigo UTP/ATP em mediar resistência à infecção por L. amazonensis via ativação de receptores P2. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Adriana Correa Melo

Silva, Cláudia Lúcia MartinsNasciutti, LE. Efeitos pleiotrópicos da atorvastatina e/ou sinvastatina em diferentes modelos murino de doença pulmonar obstrutiva crônica. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Janaína de Barros Figueiredo

Silva, Claudia Lucia Martins. Papel do NLRP6 no reparo tecidual de feridas cutâneas infectadas por Staphylococus aureus. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Luiza Vilarinho Pereira Mendes

Silva, Cláudia Lúcia Martins. A insuficiência cardíaca estabelecida em ratos Wistar adultos desnutridos está associada a dessensibilização adrenérgica: estudo do tratamento com propiandol. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Lisandra Antonia Castro Teixeira

de Silva, Claudia Lucia Martins. Comparação entre os efeitos de heparina bovina e suína em pacientes submetidos à hemodiálise. 2014. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Hílton Antônio Mata dos Santos

Silva, Claudia Lucia Martins. Efeitos da silimarina na fase crônica da infecção do Schistosoma mansoni. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Diana Dalzy Viveiros

Silva, Cláudia Lúcia Martins. Efeito do derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897 sobre a resposta inflamatória pulmonar na asma e silicose experimentais. 2014.

Aluno: Hilmar Dias Ricardo

Silva, Claudia Lucia Martins; NASCIMENTO, J. H. M.; MONTEIRO, R. Q.;QUINTAS, Luis Eduardo Menezes. Estudo da cardiotoxicidade das peçonhas de serpentes viperídeas. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Isabelle Karine da Costa Nunes

Silva, Cláudia Lúcia Martins. Novos inibidores de fosfodiesterases 4 análogos do LASSBio-488 ? desenho, síntese e análise comparativa de suas propriedades físico-químicas e cinéticas. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rebecca Soares Nicolich

Silva, Cláudia Lúcia Martins. Estudo do perfil endógeno de esteróides anabólicos androgênicos: o caso de atletas do campeonato brasileiro de futebol. 2011. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Andréa Fernandes Emiliano

Silva, Cláudia Lúcia Martins. Estudo das alterações cardiovasculares e metabólicas em modelo experimental de programação metabólica: efeitos de extrato de casca de uva vitis vinífera.. 2011. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Camila Ziccardi El Kik

Silva, Cláudia Lúcia Martins. Estudo da atividade da melitina e o antagonismo pela suramina. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Humberto Muzi Filho

Silva, Claudia Lucia Martins. Alterações moleculares relacionadas à sinalização co Ca2+ e morfológicas causadas pela desnutrição no ducto deferente de rato: comprometimento da capacidade reprodutiva. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Dayane Teixeira Ogbene

Silva, Claudia Lucia Martins. Papel do sistema renina-angitensina sobre a função vascular e plaquetária na gravidez normal e associada à hipertensão. 2010. Tese (Doutorado em Biociencias Nucleares) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Luana Braga Pontes

SILVA, C. L. M.. Avaliação farmacológica de derivados metilenodioxifenilsulfonamídicos funcionalizados: novos inibidores de fosfodiesterases. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Pedro Augusto Carlos Magno Fernandes

Silva, Cláudia Lúcia Martins. Regulação da produção hormonal da glândula pineal de ratos por moduladores do processo inflamatório. 2009. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Liliane Monteiro Guethe

Correa, FMA;Martins, ARSilva, Cláudia Lúcia Martins. Papel da angiotensina (5-8) e do seu análogo sintético RI-58 na mediação da nocicepção modulada pela substância cinzenta periaquedutal de rato. 2009. Tese (Doutorado em Psicobiologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Alexandre Lopes Lourenço

Silva, Claudia Lucia Martins. Estudo do perfil lipídico e da modulação hormonal nos tecidos mamário, uterino e vaginal no tratamento subcrônico com extrato padronizado de Trifolium pratense em ratas ooforectomizadas. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Tatiana Ramos Lavich

SILVA, C. L. M.. Hiperalgesia alérgica: envolvimento de mediadores químicos e regulação farmacológica. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Maria Eline Matheus

SILVA, C. L. M.. Ação inibitória de substâncias naturais e sintéticas sobre mediadores inflamatórios e carcinogênicos. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Dayde Lane Mendonça da Silva

SILVA, C. L. M.. Identificação de vias de sinalização glutamatérgicas e gabérgicas no Schistosoma mansoni. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Luiz Antonio Soares Romeiro

SILVA, C. L. M.. Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novos antagonistas alfa-adrenérgicos derivados do safrol. 2002. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Fabiane Messner Augusto

Silva, Claudia Lucia Martins; ARRUDA, L. B.; LIMA, J. E.. Estudo dos mecanismos de ativação do sistema calicreína-cinina na infecção pelo vírus da dengue. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Luan Rocha Lima

Silva, Claudia Lucia Martins; ARRUDA, L. B.. Replicação e escape da resposta a interferons do tipo I durante a infecção de células de endotélio microvascular cerebral humano (HBMEC) por diferentes cepas de zika vírus. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Alessandra de Freitas Pimentel

Silva, Claudia Lucia Martins. Conciliação medicamentosa de metformina na admissão e o risco de acidose lática em pacientes diabéticos hospitalizados: uma análise observacional e retroscpectiva em um hospital universitário. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Nathalia Fonseca Gamboa

de Silva, Claudia Lucia Martins; FIGUEIREDO, C. P.; CASTRO, N. G.. Caracterização do efeito antimuscarínico do LASSBIO-767 em células de cólon HT-29. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Gabriela Ceccon Chianca

Silva, Claudia Lucia Martins; COSTA, M. R.. Uso de anticoncepcionais e a sua associação a reações adversas tromboembólicas. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Gustavo Mesitieri Bettero

Silva, Claudia Lucia Martins. O ensaio de binding funcional como forma de avaliar a eficácia intrínseca de ligantes de receptores metabotrópicos. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Raquel Pereira de Azevedo

SILVA, C. L. M.. Efeito da ivermectina na motilidade e no comprimento do corpo do S. mansoni: comparação com a tapsigargina, um inibidor específico das bombas de Ca2+ da família SERCA. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacologia Terapeutica e Experimental) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rodrigo Ancilotti

SILVA, C. L. M.. Efeito de BGC e M-leprae (intactos, delipidados e da porção li'pidica) sobre a produção de óxido nítrico por macrófagos. 1999. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Frederico Frazão Lopes

SILVA, C. L. M.. Efeito das heparinas de alto e baixo peso molecular sobre a produção de óxido nítrico. 1999. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Silva, Claudia Lucia Martins; COSTA, V. M. C.; SILVA, P. L.. Concurso público professor Fisiologia IBCCF. 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Silva, Claudia Lucia Martins. Seleção ingresso mestrado Farmacologia e Química Medicinal. 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Silva, Claudia Lucia Martins. Concurso professor de ensino básico, técnico e tecnológico - IFRJ. 2011. Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.

Mandarim-Lacerda, C.; Sollero, T.;Silva, Claudia Lucia Martins. Concurso público Professor Adjunto Farmacologia/UERJ. 2011. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Sousa, AM; Carvalho, JJ;Silva, Claudia Lucia Martins. Concurso público professor Adjunto FISIOLOGIA - UEZO. 2010.

SILVA, C. L. M.. Concurso público UFRJ (Fac. Farmácia; professor substituto). 2005. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SILVA, C. L. M.. Concurso público UFF (Fac. Farmácia; prof. Adjunto 40 hs DE). 2004. Universidade Federal Fluminense.

Silva, Cláudia Lúcia Martins. Síntese de análogos do belumosidil buscando a otimização do seu perfil farmacocinético. 2023. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Silva, Claudia Lucia Martins; POIAN, A. T.; ARAUJO, H.. Banca de Avaliação de Progressão e Estágio Probatório (adjunto)/ICB. 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Silva, Cláudia Lúcia Martins. Avaliação do sulforano sobre o NR-F2 e a heme-oxigenase-1 na malária cerebral.. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Silva, Cláudia Lúcia Martins. Efeito do extrato de Euterpene oleracta mart (açaí) sobre as alterações cardiovasculares e renais em animais com hipertensão espontânea associada ao diabetes mellitus tipo 1. 2014. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Silva, Claudia Lucia Martins. Exame de Qualificação (Doutorado) - UFRJ. 2012. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Silva, Cláudia Lúcia Martins. Estudo farmacocinético de polimixina B em pacientes obesos e críticos. 2012. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Silva, Claudia Lucia Martins. Coordenação Sessão Jornada de Iniciação Científica - ICB/UFRJ. 2011. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Silva, Cláudia Lúcia Martins. Avaliação do efeito de polianiontes na citotoxicidade aguda e regeneração após lesão induzidos pela peçonha de Bothrops leucurus. 2011. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Silva, Claudia Lucia Martins. Comissão Científica (painéis) Congresso SBFTE. 2009.

Silva, Claudia Lucia Martins. Exame de Qualificação. 2009. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

SILVA, C. L. M.. Parecerista Congresso da Soc. Bras. Farmacologia e Terapêutica Experimental (SBFTE). 2008.

SILVA, C. L. M.. Parecerista seleção bolsista PIBIC-CNPq UFRJ. 2008. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SILVA, C. L. M.. Parecerista seleção bolsista PIBIC-CNPq UFRJ. 2007. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SILVA, C. L. M.. Parecerista Congresso da Soc. Bras. Farmacologia e Terapêutica Experimental (SBFTE). 2007.

SILVA, C. L. M.. Parecerista seleção bolsista PIBIC-CNPq UFRJ. 2006. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SILVA, C. L. M.. Parecerista Congresso da Soc. Bras. Farmacologia e Terapêutica Experimental (SBFTE). 2006. Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.

SILVA, C. L. M.. Exame de Qualificação (Doutorado) - UFRJ. 2004. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

SILVA, C. L. M.. Probatório do Curso Mestrado (Farmaco. Ter. Experimental) - UFRJ. 2004. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SILVA, C. L. M.. Exame de Qualificação (Doutorado) - UFRJ. 2004. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SILVA, C. L. M.. Coordenação de sessão da Jornada de Iniciação Científica (UFRJ/ICB/IBCCF). 2004. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SILVA, C. L. M.. Consultor ad hoc FAPERJ. 2004. Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ.

SILVA, C. L. M.. Coordenação Sessão CNPq-PICIB ICB; Jornada de Iniciação Científica CCS- UFRJ. 2003. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SILVA, C. L. M.; CASTRO, N. G.; MELO, F. G.. Membro de banca examinadora de projeto de tese de doutorado - UFRJ. 2002. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SILVA, C. L. M.. Parecerista Jornada de Iniciação Ciientifica - UFRJ. 2002. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SILVA, C. L. M.. Parecerista V Jornada Científica I Conferência Carlos Chagas Filho - IBCCF/UFRJ. 2002. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SILVA, C. L. M.. Parecerista Jornada de Iniciação Científica - UFRJ. 2001. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SILVA, C. L. M.. Probatório Dep. Farmacologia Básica e Clínica (UFRJ). 2000. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Orientou

Beatriz de Jesus Brandão

Investigação do papel imunomodulador da melatonina na ativação endotelial mediada por LPS e receptores P2X7: possível implicação na sepse; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Nathalia Ferreira de Oliveira

Início: 2024; Universidade Federal do Rio de Janeiro;

GIOVANNA CARDIA MUSSER

Investigação da participação da sinalização purinérgica endotelial via receptores P2Y2 na proliferação celular associada à esquistossomose; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas - Licenciatura Ou Bacharelado) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Amanda Figueiredo Abreu

Investigação do papel de receptores purinérgicos P2X7 endoteliais na adesão de células de câncer HCT8 as células endoteliais e modulação por melatonina; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; (Orientador);

Marcus Vinicius Souza Magalhães

Modulação da sinalização de receptores purinérgicos P2X7 endoteliais na adesão de células de câncer de próstata as células endoteliais; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas - Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, PIBIC - UFRJ; (Orientador);

Matheus Macedo L

V; Monteiro; Avaliação do estresse oxidativo em células endoteliais mesemtéricas na inflamação esquistossomótica; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, PIBIC - UFRJ; (Orientador);

Nathália dos Santos Mainieri

Investigação da contribuição da sinalização purinérgica mediada por receptors P2Y2 endoteliais na inflamação mesentérica esquistossomótica; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq; (Orientador);

Letícia Mássimo Pereira

Alterações na sinalização purinérgica e nitrérgica decorrentes da inflamação esquistossomótica; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Aline Reis de Carvalho

Avaliação farmacológica de novos antagonistas de adrenoceptores 1A e 1D em células prostáticas e determinação da atividade intrínseca em receptores 5-HT1A; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

TASSYA CATALDI CARDOSO

Regulação da interação leucócito-célula endotelial induzida por receptor P2Y1: influência da melatonina e relevância no controle da resposta inflamatória; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Jéssica Barbosa do Nascimento

Avaliação farmacológica de novos antagonistas de adrenoceptores alfa1: características estruturais de derivados N-fenilpiperazínicos que influenciam a afinidade por adrenoceptores alfa1; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Suellen D´arc dos Santos Oliveira

INFLUÊNCIA DA ESQUISTOSSOMOSE MANSÔNICA SOBRE VIAS DE SINALIZAÇÃO CELULAR ENVOLVIDAS NA CONTRAÇÃO DO MIÓCITO VASCULAR E NA FUNÇÃO ENDOTELIAL; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Fernanda Chagas da Silva

Avaliação farmacológica de novos antagonistas duais de adrenoceptores alfa1A/1d; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Paulo Henrique Cotrim Pimenta

EFEITO DA IVERMECTINA E SEUS DERIVADOS SINTÉTICOS NA ATIVIDADE DE P-ATPASES DE MAMÍFERO; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Lucília Silva Gontijo

Influência da infecção com Schistosoma mansoni sobre a homeostasia do Ca2+ no músculo liso vascular; 2005; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Fabrícia Paulo Araujo

Influência de canais iônicos e da via p38 MAP cinase na hiperreatividade da veia porta murina a 5-HT na esquistossomose mansônica; 2005; 113 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Viviane Muniz da Silva Fragoso

Influência da infecção com Schistosoma mansoni sobre a contratilidade vascular; 2004; 90 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Nathalia Ferreira de Oliveira

Participação dos receptores purinérgicos endoteliais mesentéricos P2Y2 e P2X7 na adesão leucocitária na esquistossomose crônica: relevância para a fisiopatologia esquistossomótica; 2024; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

TASSYA CATALDI CARDOSO

Identificação de receptores purinérgicos endoteliais envolvidos na adesão de células de câncer de próstata às células endoteliais; 2022; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Bruna Maria Castro Salomão Quaresma

Hiperplasia Prostática Benigna: revisitando aspectos farmacológicos e fisiopatológicos; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Jéssica Barbosa do Nascimento

LDT3 e LDT5, antagonistas multi-alvo de adrenoceptores 1A/1D e receptores 5-HT1A, inibem a proliferação de células prostáticas hiperplásicas humanas, a contração prostática e o aumento da pressão; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Suellen D´arc dos Santos Oliveira

Caracterização das alterações na sinalização purinérgica em células endoteliais e em macrófagos murinos induzidas pela inflamação esquistossomótica; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Coorientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Fernanda Chagas da Silva

Avaliação farmacológica de novos antagonistas duais de adrenoceptores alfa1 e dos receptores 5-HT1 na busca de novos protótipos para o tratamento da hiperplasia prostática benigna; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Eduardo K

Tamura; EFEITO DA MELATONINA SOBRE A PRODUÇÃO ENDOTELIAL DE ÓXIDO NÍTRICO IN VITRO E IN VIVO; 2009; Tese (Doutorado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

José Marcus Raso Eulálio

Análise da viabilidade do endotélio vascular de aorta de ratos após parada cardíaca e conservação com a solução de Wisconsin; 2002; 85 f; Tese (Doutorado em Medicina (Cirurgia Geral)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Coorientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Maria Luiza Prates Thorstenberg

2019; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Jéssica Barbosa Nascimento Viana

2017; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Matheus Macedo L

V; Monteiro; Avaliação do Estresse Oxidativo de Células Endoteliais Mesentéricas Murinas na Esquistossomose; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Érika Pereira Bezerra

Avaliação da afinidade de novos antagonistas de adrenoceptores 1a: relevância para a hiperplasia prostática benigna; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Viviane Mendes Campos Cerdá

Avaliação farmacológica de novos derivados N-fenilpiperazínicos para o tratamento da hiperplasia prostática benigna; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, PIBIC - UFRJ; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Nathalia Ferreira de Oliveira

Regulação da sinalização purinérgica via receptores P2Y1 em células endoteliais de camundongos infectados com Schistosoma mansoni; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, PIBIC - UFRJ; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

TASSYA CATALDI CARDOSO

Regulação da interação leucócitos-célula endotelial pela melatonina; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Aline Reis de Carvalho

Método para avaliação farmacológica de novos candidatos a fármacos no tratamento da hiperplasia prostática benigna; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Mariana Barbosa Ribeiro Gomes

Análise de interações medicamentosas e proposta de implementação de um serviço clínico-farmacêutico em uma unidade de tratamento intensivo em hospital público do estado de Rio de Janeiro; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Carina de Souza Anselmo

Influência da infecção com Schistosoma mansoni sobre a função endotelial e a contração do músculo liso vascular; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Diogo Sales Mato

Novas opções de tratamento farmacológico para pacientes com diabetes mellitus tipo 2 resistentes ao uso da metformina; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Lucília Silva Gontijo

Alterações vasculares decorrentes da infecção com Schistosoma mansoni; 2003; 80 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Alice Toledo Regazzi Kuhlmann

INVESTIGAÇÃO DO PAPEL DE RECEPTORES PURINÉRGICOS P2X7 ENDOTELIAIS NA ADESÃO DE CÉLULAS DE CÂNCER DE PRÓSTATA AS CÉLULAS ENDOTELIAIS: POSSÍVEL IMPLICAÇÃO EM ETAPA PRÉ-METASTÁTICA; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Hudney Oliveira da Conceição

Investigação dos mecanismos envolvidos no aumento do estresse oxidativo endotelial na esquistossomose crônica e seu papel na maior adesão leucocitária: possíveis implicações na inflamação mesentérica; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Marianna Rocha

Identificação de receptores purinérgicos endoteliais relevantes na adesão de células de câncer de próstata as células endoteliais; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Érika Bezerra Pereira

Avaliação farmacológica de novos derivados N-fenilpiperazínicos candidatos a protótipos para o tratatamento da hiperplasia prostática benigna; ; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Viviane Mendes Campos Cerdá

Avaliação farmacológica de novos derivados N-fenilpiperazínicos para o tratamento da Hiperplasia Prostática Benigna; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, CNPq; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Larissa Infante

Regulação da função endotelial na inflamação crônica; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacêutico) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, PIBIC - UFRJ; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Rafaela Teixeira

Avaliação de novos fármacos antagonistas multi-alvos de adrenoceptores alfa1 e receptores 5-HT1A; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacêutico) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, PIBIC - UFRJ; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Nathalia Ferreira de Oliveira

Influência da infecção com Schistosoma mansoni sobre a função endotelial; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacêutico) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

TASSYA CATALDI CARDOSO

Regulação da interação leucócito-célula endotelial induzida por receptor P2Y1: influência da melatonina e relevância no controle da resposta inflamatória; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacêutico) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

THAIS DE SOUZA SENNA

Avaliação farmacológica de novos antagonistas duais dos adrenoceptores alfa1 e 5-HT1A visando à identificação de requisitos estruturais que define o parâmetro afinidade; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacêutico) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Carina de Souza Anselmo

Influência da infecção com Schistosoma mansoni sobre a função endotelial e a contração do músculo liso vascular: relevância para complicações vasculares decorrentes da interação imune-vascular; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacêutico) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Aline Reis de Carvalho

Avaliação de novos antagonistas duas de adernoceptores alfa1 e receptores 5-HT1A; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacêutico) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Rafaella Rebechi Rios

Avaliação da via nitrérgica em células endotelias em cultura: impacto da esquistossomose; 2010; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Aline Mariz Rainho

Impacto da esquistossomose sobre a função endotelial; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacêutico) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Suellen D´arc dos Santos Oliveira

Função endotelial na esquistossomose; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Fernanda Chagas da Silva

Avaliação farmacológica de novos antagonistas adrenoceptores alfa1; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacêutico) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Jéssica Barbosa do Nascimento

Avaliação farmacologica de novos antagonistas de receptores alfa1 adrenérgicos e serotoninergicos: relação estrututa-atividade; ; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Livingstone Bueno Alves Jr

Eleito da melatonina na produção de NO induzida por histamina em células endoteliais em cultura; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências biológicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Sacha Zóffoli

Novas perspectivas de fármacos antagonistas alfa-1 adrenérgicos úteis no tratamento da hiperplasia prostática benigna; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacêutico) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Viviane Freire Muniz da Silva

Alterações vasculares decorrentes da infecção com Schistosoma mansoni; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacologia Terapeutica e Experimental) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Fabrícia Oliveira de Paulo

Alessandra Pulier da Silva

PCALC19, um derivado sintético da wedelolactona, potencializa a ação vasoconstrictora da noradrenalina; 1999; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacologia Terapeutica e Experimental) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Dayde Lane MendonçaSilva

Evidência Funcional da Presença do Receptor de Ryanodina no Schistosoma mansoni; 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacologia Terapeutica e Experimental) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Dayde Lane MendonçaSilva

Caracterização de sítios de ligação da [3H]-Rianodina no Schistosoma mansoni; 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacologia Terapeutica e Experimental) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

Dayde Lane MendonçaSilva

Uso do PN200-110 como marcador de Canais de Cálcio do tipo L no Schistosoma mansoni; ; 1995; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacologia Terapeutica e Experimental) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cláudia Lúcia Martins da Silva;

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SILVA, C. L. M. ; MOREL, N. ; LENZI, H. L. ; NOËL, F . Increased reactivity to 5-hydroxytryptamine of portal veins from mice infected unisexually with male Schistosoma mansoni. In: XIIIth International Congress of Pharmacology, 1998, Munique. N.-S. Archives of Pharmacology, 1998. v. 358. p. R222.
SILVA, C. L. M. ; MOREL, N. ; NOËL, François . Increase of Portal Vein Reactivity to 5-Hydroxytryptamine in Mice infected with Schistosoma mansoni. In: XIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, FESBE, 1997, Caxambu. XIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, FESBE, 1997.
NOËL, François ; CUNHA, V. M. N. ; SILVA, C. L. M. . Control of Calcium Homeostasis in the Human Flatworm Schistosoma mansoni. In: 3rd SONA International Neuroscience Conference and 2nd IBRO Regional Congress, 1997, Cidade do Cabo. 3rd SONA International Neuroscience Conference and 2nd IBRO Regional Congress, 1997.
SILVA, C. L. M. ; MENDONÇA-SILVA, D. L. ; NOËL, François . Caracterização de sítios de ligação da [3H]-Rianodina em frações subcelulares do Schistosoma mansoni. In: XIII Congresso de Farmacologia e Terapêutica Experimental. FESBE, 1996, Caxambu. XIII Congresso de Farmacologia e Terapêutica Experimental. FESBE, 1996.
SILVA, C. L. M. ; PIRES, A. L. A. ; SILVA, P. M. R. ; CORDEIRO, R. B. ; NOËL, François ; MARTINS, M. A. . BN 50730 - an hetrazepine derivative - acts as an irreversible antagonist of PAF receptor. In: XII Congresso de Farmacologia e Terapêutica Experimental, FESBE, 1994, Caxambu. XII Congresso de Farmacologia e Terapêutica Experimental, FESBE, 1994.
CORDEIRO, R. B. ; Castro-FARIA NETO, H. ; BOZZA, P. ; THOMAS, G. ; BARBOZAFILHO, J. M. ; MARTINS, M. A. ; SILVA, C. L. M. ; NOËL, François ; TIBIRIÇÁ, Eduardo . Yangambin, a new naturally-occuring platelet-activating factor receptor antagonist: Biochemical and Pharmacological studies. In: XIIth International Congress of Pharmacology, 1994, Montreal. Canadian J. Physiol. Pharmacol., 1994, july, 72 (sup. 1): 282., 1994. v. 1994. p. 282-282.
SILVA, C. L. M. ; NOËL, François ; CASTRO-FARIA NETO, H. ; BOZZA, P. ; CORDEIRO, R. B. . Competition of yangambin, a novel selective PAF antagonist, with [3H]-PAF for binding sites in rabbit platelet membranes. In: FESBE, 1993, Caxambu. FESBE, 1993. v. 1993.
Castro-FARIA NETO, H. ; BOZZA, P. ; CRUZ, H. ; PIRES, A. L. A. ; SILVA, C. L. M. ; NOËL, François ; MARTINS, M. A. ; CORDEIRO, R. B. . Characterization of the furofuran lignan yangambin as a novel PAF antagonist. In: Post-Fourth International Congress on Platelet-Activating Factor and Related Lipid Mediators. 28-30/9/92, FIOCRUZ/Institut Pasteur, Rio de Janeiro, Brasil., 1992, Rio de Janeiro. Post-Fourth International Congress on Platelet-Activating Factor and Related Lipid Mediators., 1992. v. 1. p. 08-08.
Silva, Claudia Lucia M . P2Y2-P2X7 receptors cross-talk in primed mesenteric endothelial cells upregulates monocyte adhesion in schistosomiasis. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Silva, Claudia Lucia Martins . Alterations of macrophage P2X7 and A2 receptors signaling play a potential role in impaired phagocytosis and host defense during schistosomiasis. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Silva, Claudia Lucia Martins . Reduced endothelial and macrophage P2X7R function during Schistosomiasis as putative mechanism of compromised host defense. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
ASSREUY, J. ; MINSHALL, R. ; OLIVEIRA, S. D. S. ; Silva, Claudia Lucia Martins . Vascular Dysfunction: from vascular injury to remodeling. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Silva, Claudia Lucia Martins . Endothelial P2Y receptors and NTPDases 2 and 3 contribute to leukocyte adhesion during schistosomiasis. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Silva, Claudia Lucia Martins . Purinergic Signaling During Inflammation. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Silva, Claudia Lucia Martins ; BENJAMIN, C. F. ; NEVES, J. S. ; AFONSO, L. C. C. . Purinergic Signaling and Infeccious Diseases. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Silva, Claudia Lucia Martins . Purinergic signaling contributes to schistosomiasis-related inflammation and endothelial dysfunction. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Silva, Claudia Lucia Martins . Multitarget antagonists of alpha1A-, 1D-adrenoceptors and 5-HT1A receptors: potential new strategy for treatment of benign prostatic hyperplasia. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PORTUGAL, M. T. M. ; LEITE JR, M. N. L. ; ZANIN, R. F. ; Coutinho-Silva R ; de Silva, Claudia Lucia Martins . Purinergic Signaling as an emerging potential target to control inflammatory responses. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
de Silva, Claudia Lucia Martins . Purinergic Signaling in Vascular Dysfunction. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Silva, Claudia Lucia Martins . Investigação das vias de sinalização nitrérgica e purinérgica em células endoteliais em modelo murino de inflamação crônica: relevância na fisiopatologia da esquistossomose. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
de Silva, Claudia Lucia Martins . Investigação das vias de sinalização nitrérgica e purinérgica em células endoteliais em modelo murino de inflamação crônica: relevância na fisiopatologia da esquistossomose. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Oliveira, SDS ; OLIVEIRA, N. F. ; COUTINHO-SILVA, R. ; SAVIO, L.E. ; MEYER-FERNANDES, J. R. ; Silva, Claudia Lucia Martins . Endothelial cell P2Y1 receptor purinergic signalling during chronic inflammation. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
NASCIMENTO-VIANA, J. B. ; CARVALHO, A. R. ; ROMEIRO, Luiz A S ; NOËL, F ; Silva, Claudia Lucia Martins . PHARMACOLOGIC EVALUATION OF NEW ALPHA-1 ADRENOCEPTOR AND 5-HT1A ANTAGONISTS. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Silva, Claudia Lucia Martins . The vascular regulation by melatonin in vitro and in vivo: its putative role in myocytes and endothelial cells function. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
OLIVEIRA, S. D. S. ; FARSKY, S. H. ; NOËL, F ; Silva, Claudia Lucia Martins . Functional vascular alterations induced by schistosomiasis. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Silva, Claudia Lucia Martins . Functional and histological alterations of portal veins and arota of Schistosoma mansonii-infetec mice. 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
ZÓFFOLI, Sacha ; ROMEIRO, Luiz A S ; FRAGA, C A M ; BARREIRO, E. J. ; NOËL, F ; Silva, Claudia Lucia Martins . Pharmacological investigation of new alfa-1 adrenergic receptor antagonist. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Silva, Claudia Lucia Martins ; QUINTAS, L. E. M. ; MATHEUS, M. E. ; FERNANDES, P. D. . Elseviers Integrated Pharmacology. Filadelfia: Mosby Elsevier, 2007. (Tradução/Livro).

Outras produções

de Silva, Claudia Lucia Martins ; Chagas-Silva, F ; Barberato, LC ; Nascente, L.C. ; NASCIMENTO-VIANA, J. B. ; Silva, R.O. ; Lemes, LFN ; NOËL, François ; ROMEIRO, Luiz A S . Derivados N-fenilpiperazínicos antagonistas de adrenoceptores 1A, 1D e de receptores 5-HT1A no tratamento da Hiperplasia Prostática Benigna, Composições Farmacêuticas contendo os Mesmos. 2013.

Silva, Claudia Lucia Martins ; Chagas-Silva, F ; Barberato, LC ; Nascente, L.C. ; NASCIMENTO-VIANA, J. B. ; Lemes, LFN ; NOËL, François ; Romeiro, Luiz Antonio S. . DERIVADOS N-FENILPIPERAZÍNICOS ANTAGONISTAS DE ADRENOCEPTORES ALFA1A, ALFA1D E DE RECEPTORES 5-HT1A NO TRATAMENTO DA HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA, COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS CONTENDO OS MESMOS.. 2012.

ROMEIRO, Luiz A S ; BARREIRO, E. J. ; FRAGA, C A M ; SILVA, C. L. M. ; Miranda, A.L.P. ; TIBIRIÇÁ, Eduardo ; BRITO, Fernanda C ; NOËL, François . Use of adrenergic N-phenylpiperazine antagonists, pharmaceutical compositions containning them, and methods of preparing them. 2007.

BARREIRO, E. J. ; ROMEIRO, Luiz A S ; FRAGA, C A M ; SILVA, C. L. M. ; NOËL, F ; BRITO, Fernanda C ; TIBIRIÇÁ, Eduardo . Uso de novos antagonistas alfa-adrenérgicos N-fenilpiperazínicos derivados do safrol, composições farmaceuticas contendo os mesmos e processos para sua preparação.. 2004.

BARREIRO, E. J. ; ROMEIRO, Luiz A S ; FRAGA, C A M ; SILVA, C. L. M. ; NOËL, F ; BRITO, Fernanda C . Uso de novos antagonistas alfa-adrenérgicos N-fenilpiperazínicos derivados do safrol, composições farmacêuticas contendo os mesmos processos para sua preparação. 2003.

BARREIRO, E. J. ; ROMEIRO, L. A. ; FRAGA, C A M ; SILVA, C. L. M. ; NOËL, F . Uso de novos antagonistas alfa-adrenergicos N-fenilpiperazínicos derivados do safrol, composições farmacêuticas e processos para sua preparação.. 2002.

Albuquerque, E.X. ; SUDO, R. T. ; BARREIRO, E. J. ; Aracava, Y. ; CINTRA, W. ; MELO, P. A. ; NOËL, François ; ZAPATA-SUDO, G. ; FERNANDES, P. D. ; SILVA, C. L. M. ; Miranda, A.L.P. ; FRAGA, C A M . Thienylhydrazon with digitalis-like properties (positive inotropic effects). 2000.

MUNHOZ, C. ; Silva, Claudia Lucia Martins . Farmacologia numa hora dessas?. 2021. (Programa de rádio ou TV/Outra).

Silva, Claudia Lucia M . Linkedin. 2022. (Rede social).

Silva, Claudia Lucia M . Facebook: Farmacologia. 2019; Tema: Farmacologia, ciência e saúde. (Rede social).

Silva, Claudia Lucia Martins ; OLIVEIRA, N. F. . Modulação farmacológica da interação monócito-célula endotelial in vitro. 2022. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Silva, Claudia Lucia Martins . AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE NOVOS ANTAGONISTAS DUAIS DE ADRENOCPTORES 1A/D E RECEPTORES 5-HT1A. 2013. (Relatório de pesquisa).

Silva, Claudia Lucia Martins . Investigação das vias de sinalização nitrérgica e purinérgica em células endoteliais e macrófagos murinos em modelo de inflamação crônica: relevância na fisiopatologia da esquistossomose. 2010. (Relatório de pesquisa).

Silva, Claudia Lucia Martins . The vascular regulation by melatonin in vitro and in vivo: its putative role in myocytes and endothelial cells function. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Silva, Claudia Lucia M . The vascular regulation by melatonin in vitro and in vivo: its putative role in myocytes and endothelial cells function. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILVA, C. L. M. . Farmacologia (Tradução; Autores: Kester, MK, Vrana, KE, Quraishi, SA e Karpa,KD.Ed. Elsevier). 2008. (Tradução de livro).

SILVA, C. L. M. . Farmacologia do Sistema Nervoso Autônomo. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

SILVA, C. L. M. . Farmacologia do Sistema Nervoso Autônomo. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Projetos de pesquisa

2024 - Atual

Papel da caveolina-1 e sinalização purinérgica na disfunção endotelial e em macrófagos na inflamação, Descrição: 312051/2023-9. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva - Coordenador / Nathália Ferreira Oliveira - Integrante / Suellen D. S. Oliveira - Integrante / Robson Coutinho Silva - Integrante / Matheus M L Monteiro - Integrante / Luiz Eduardo Bagio Sávio - Integrante / Beatriz J Brandão - Integrante., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro.
2021 - Atual

Disfunção endotelial e imunossupressão na esquistossomose crônica: novos mecanismos moleculares e possíveis implicações no tratamento de lesões pulmonares e mesentéricas, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva - Coordenador / Suellen Darc dos Santos Oliveira - Integrante / Nathália Ferreira Oliveira - Integrante / Robson Coutinho Silva - Integrante / Matheus M L Monteiro - Integrante / Luiz Eduardo Bagio Sávio - Integrante / Beatriz J Brandão - Integrante., Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro.
2020 - 2021

Redes de pesquisa em SARS-CoV-2/Covid-19: desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas em pacientes com Covid-19, Descrição: A recente pandemia de coronavírus (COVID-19) está se espalhando rapidamente. O agente responsável SARS-CoV-2 pode acarretar, inicialmente, febre e tosse, podendo evoluir para pneumonia e insuficiência respiratória aguda. A letalidade dos pacientes intubados varia em função do país envolvido (40-80). Aliado a medidas de contenção da epidemia, a gravidade do cenário clínico urge desenvolvimento de estratégias terapêuticas. Medicamentos antivirais e anti-inflamatórios vêm sendo estudados, porém, não existe nenhum estudo que determine qual a melhor estratégia farmacológica a ser adotada em pacientes com pneumonia e/ou insuficiência respiratória aguda induzida pelo SARS-CoV-2. Frente a este desafio, propõe-se aqui a criação de uma rede multidisciplinar de pesquisadores comprometidos em realizar estudos clínicos objetivando reduzir a letalidade em pacientes com COVID-19.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Nathália Ferreira Oliveira - Integrante / MARTINS, A.R. - Integrante / ROCCO, PATRICIA R. M. - Coordenador / Júlio Scharfstein - Integrante / Luciana Barros Arruda - Integrante / Ana Carolina de Siqueira Couto de Oliveira - Integrante / Celso Caruso Neves - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2019 - 2022

A Barreira Endotelial na Patogênese de Doenças Negligenciadas: Impacto da Ativação do Sistema Calicreína-Cinina na Dengue, Descrição: Pretende-se caracterizar o papel de receptores de bradicinina na infecção de células endoteliais primárias de camundongo por DENV.Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva, Júlio Scharfstein (Coordenador), Luciana Arruda, Ana Carolina Oliveira.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva - Integrante / Júlio Scharfstein - Coordenador / Luciana Barros Arruda - Integrante / Ana Carolina de Siqueira Couto de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2019 - Atual

Role of Cav-1 in progression of PAH and schistosomal inflammatory lung disease, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Suellen D'Arc dos Santos Oliveira em 09/03/2019., Descrição: O objetivo do projeto é investigar o papel da caveolina-1 na hipertensão arterial pulmonar idiopática e esquistossomótica. O projeto conta com a colaboração da Dr. Suellen Oliveira e Dr. Richard Minshall (UIC/EUA) dentre outros colaboradores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva - Coordenador / Suellen Darc dos Santos Oliveira - Integrante / Nathália Ferreira Oliveira - Integrante / Richard Minshall - Integrante., Número de produções C, T & A: 3
2019 - Atual

Modulação da sinalização purinérgica e adrenérgica como estratégia de tratamento do câncer de próstata e hiperplasia prostática, Descrição: O projeto visa identificar vias de sinalização relevantes no câncer de próstata e na hiperplasia prostática benigna.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva - Coordenador / Luis Eduardo Menezes Quintas - Integrante / P D Fernandes - Integrante / Tassya Cataldi Cardoso - Integrante / Luiz Eurico Nasciutti - Integrante / Matheus M L Monteiro - Integrante / Marianna Araujo Rocha - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2018 - Atual

Papel da sinalização purinérgica endotelial na adesão de células de câncer de próstata e formação metastática, Descrição: O ambiente tumoral é rico em nucleotídeos, os quais são liberados no meio extracelular porcélulas tumorais, endoteliais e do sistema imune, sendo considerados importantes sinais deperigo (DAMP) com ação pró-inflamatória. O ATP é o agonista de receptores purinérgicos P2Y e P2X. Seu metabolismo por sua vez gera adenosina que atua via receptores P1. O estudo sobre a influência da sinalização purinérgica na inflamação crônica e câncer é uma abordagem atual e de interesse crescente. O endotélio se comunica com diferentes tipos celulares. Células endoteliais expressam receptores purinérgicos com ação pró- e antiinflamatória que modulam dentre outras funções, o processo metastático. Nosso projeto visa caracterizar o papel da sinalização purinérgica P2 na adesão de células de câncer de próstata humana (DU-145) à monocamada endotelial e identificar possíveis alvos que possam ser modulados farmacologicamente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva - Coordenador / Tassya Cataldi Cardoso - Integrante / Matheus M L Monteiro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2014 - 2019

Investigation of the putative role of EGF receptor transactivation in cell growth induced by alpha 1D adrenoceptor activation, Descrição: investigação da via de transativação de receptors EGF por adrenoceptors alfa1D em células prostáticas hiperplásicas humanas: relevância para a fisiopatologia da hyperplasia prostática benigna. Colaboração internacional com o Dr. Jesús Adolfo Garcia-Sáinz expert em adrenoceptors alfa 1 (UNAM, Mexico). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva - Coordenador / François Noël - Integrante / Luiz Antonio Romeiro - Integrante / Jéssica Barbosa Nascimento-Viana - Integrante / Luiz Eurico Nasciutti - Integrante / J Adolfo García-Sáinz - Integrante / Viviane Cerdá - Integrante / Bruna Quaresma - Integrante / Érika Pereira Bezerra - Integrante., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7
2013 - 2015

Avaliação farmacológica das ações da melatonina sobre a sinalização purinérgica P2Y1 endotelial envolvida na adesão leucocitária, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva - Coordenador / Tassya Cataldi Cardoso - Integrante / Thaís E Pompeu - Integrante., Número de produções C, T & A: 3
2012 - 2015

Investigação das ações da Ang (5-8) sobre a via NO-GMPc vascular, Descrição: avaliação de novos derivados da angiotensina com atividade vasodilatadora.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva - Integrante / Antônio Roberto Martins - Coordenador / Ferid Murad - Integrante / DO PRADO, WILIAM A. - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2008 - Atual

Avaliação farmacológica de novos antagonistas multi-alvos de receptores alfa1-adrenérgicos e serotoninérgicos 5-HT1A para tratamento da hiperplasia prostática benigna - LDT5 candidato à fármaco, Descrição: Projeto visa desenvolvimento de novo fármaco muti-alvo para tratamento da hiperplasia prostática benigna (HPB). Este projeto começou sob minha Coordenação em 2007 fruto de uma colaboração com o professor Luiz A. S. Romeiro (atualmente na UnB). Os resultados constam de pedidos de depósito de patente no INPI, USPTO e Europa, e a patente foi licenciada pela UFRJ em 2015. O projeto está ativo sob minha coordenação e avançamos no entendimento dos mecanismos moleculares responsáveis pelo efeito antiproliferativo em células de pacientes com HPB.Colaboradores:Jéssica B Nascimento-Viana, Aline R Carvalho, Luiz Eurico Nasciutti, Rocío Alcántara-Hernández, Fernanda Chagas-Silva, Pedro A R Souza, Luiz Antônio S Romeiro, J Adolfo García-Sáinz, François Noël, and Claudia Lucia Martins Silva. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva - Coordenador / François Noël - Integrante / Luiz Antonio Romeiro - Integrante / Fernanda Chagas-Silva - Integrante / Jéssica Barbosa Nascimento-Viana - Integrante / Jésus Adolfo García-Sáinz - Integrante / Luiz Eurico Nasciutti - Integrante / JA García-Sáinz - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 21
2008 - Atual

Disfunção endotelial e imunossupressão na inflamação esquistossomótica: implicação pulmonar e mesentérica na fase crônica da doença, Descrição: A esquistossomose mansônica é uma doença intravascular associada ao perfil imunológico Th2. O perfil Th2 da esquistossomose predispõe os pacientes para um quadro de imunossupressão e co-infecções, e mais recentemente foi considerado um possível fator facilitador para a infecção com o SARS-CoV-2. Este perfil Th2 também é associado à disfunção endotelial o que parecer contribuir para a etiologia da HAP e inflamação mesentérica esquistossomóticas. Contudo, os mecanismos moleculares ainda não são bem conhecidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva - Coordenador / Sandra H Farsky - Integrante / Suellen Darc dos Santos Oliveira - Integrante / Robson Coutinho-Silva - Integrante / Nathália Ferreira Oliveira - Integrante / José Roberto Meyer-Fernandes - Integrante / Richard Minshall - Integrante / Zulma S Ferreira - Integrante / Leticia Massimo Pereira - Integrante / Matheus Macedo - Integrante / Maria Luiza Thorstenberg - Integrante / Luiz Eduardo Bagio Sávio - Integrante., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18
2007 - 2011

Impacto da esquistossomose sobre a produção endotelial de óxido nítrico: o endotélio como um possível alvo da infecção com Schistosoma mansoni, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva - Coordenador / François Noël - Integrante / Luis Eduardo Menezes Quintas - Integrante / Sandra H Farsky - Integrante / Suellen Darc dos Santos Oliveira - Integrante / Robson Coutinho-Silva - Integrante / José Roberto Meyer-Fernandes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
2005 - 2009

Regulação da produção endotelial de NO por melatonina, implicações fisiológicas e na inflamação, Descrição: Regulação da produção endotelial por melatonina e análogos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva - Integrante / Erika Cecon - Integrante / Sandra H Farsky - Integrante / Suellen M D Macedo - Integrante / Tamura, Eduardo Koji - Integrante / Markus, Regina Pekelmann - Coordenador / Zulma S Ferreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2003 - 2005

Influência de canais iônicos e da via p38 MAP cinase na hiperreatividade da veia porta murina a 5-HT na esquistossomose mansônica, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva - Coordenador / François Noël - Integrante / Fabrícia Oliveira de Paulo - Integrante / Sacha Zóffoli - Integrante / Luis Eduardo Menezes Quintas - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2003 - 2004

Influência da infecção com Schistosoma mansoni sobre a contratilidade vascular, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva - Coordenador / François Noël - Integrante / Henrique L Lenzi - Integrante / Viviane Freire Muniz da Silva - Integrante / Silva, A.P. - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9
2000 - 2002

Análise da viabilidade do endotélio vascular de aorta de ratos após parada cardíaca e conservação com a solução de Wisconsin, Descrição: Co-orientação com Dr José Manso (Fac. Medicina, UFRJ, Prog. PG Cirurgia). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva - Coordenador / José Marcus Raso Eulálio - Integrante / José Manso - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

Projetos de desenvolvimento

2008 - Atual

Avaliação farmacológica de novos antagonistas de receptores alfa1-adrenérgicos e serotoninérgicos, Descrição: busca de novo protótipo para tratamento da hiperplasia prostática beinga. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva - Coordenador / François Noël - Integrante / Luiz A S Romeiro - Integrante / Fernanda Chagas-Silva - Integrante / Jéssica Barbosa Nascimento-Viana - Integrante., Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Avaliação farmacológica de novos antagonistas de receptores alfa1-adrenérgicos e serotoninérgicos, Descrição: busca de novo protótipo para tratamento da hiperplasia prostática beinga. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva - Coordenador / François Noël - Integrante / Luiz A S Romeiro - Integrante / Fernanda Chagas-Silva - Integrante / Jéssica Barbosa Nascimento-Viana - Integrante., Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Avaliação farmacológica de novos antagonistas de receptores alfa1-adrenérgicos e serotoninérgicos, Descrição: busca de novo protótipo para tratamento da hiperplasia prostática beinga. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva - Coordenador / François Noël - Integrante / Luiz A S Romeiro - Integrante / Fernanda Chagas-Silva - Integrante / Jéssica Barbosa Nascimento-Viana - Integrante., Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Avaliação farmacológica de novos antagonistas de receptores alfa1-adrenérgicos e serotoninérgicos, Descrição: busca de novo protótipo para tratamento da hiperplasia prostática beinga. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva - Coordenador / François Noël - Integrante / Luiz A S Romeiro - Integrante / Fernanda Chagas-Silva - Integrante / Jéssica Barbosa Nascimento-Viana - Integrante., Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Avaliação farmacológica de novos antagonistas muti-alvos de receptores alfa1-adrenérgicos e serotoninérgicos 5-HT1A para tratamento da HPB, Descrição: Busca de novo protótipo muti-alvo para tratamento da hiperplasia prostática benigna (HPB). Este projeto começou sob minha Coordenação em 2007 fruto de uma colaboração com o professor Luiz A. S. Romeiro (atualmente na UnB). Os resultados constam de pedidos de depósito de patente no INPI, USPTO e Europa, e a patente foi licenciada pela UFRJ em 2015. O projeto está ativo sob minha coordenação e avançamos no entendimento dos mecanismos moleculares responsáveis pelo efeito antiproliferativo em células de pacientes com HPB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva - Coordenador / François Noël - Integrante / Luiz A S Romeiro - Integrante / Fernanda Chagas-Silva - Integrante / Jéssica Barbosa Nascimento-Viana - Integrante / Viviane Mendes Campos Cerdá - Integrante., Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Avaliação farmacológica de novos antagonistas muti-alvos de receptores alfa1-adrenérgicos e serotoninérgicos 5-HT1A para tratamento da HPB, Descrição: Busca de novo protótipo muti-alvo para tratamento da hiperplasia prostática benigna (HPB). Este projeto começou sob minha Coordenação em 2007 fruto de uma colaboração com o professor Luiz A. S. Romeiro (atualmente na UnB). Os resultados constam de pedidos de depósito de patente no INPI, USPTO e Europa, e a patente foi licenciada pela UFRJ em 2015. O projeto está ativo sob minha coordenação e avançamos no entendimento dos mecanismos moleculares responsáveis pelo efeito antiproliferativo em células de pacientes com HPB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva - Coordenador / François Noël - Integrante / Luiz A S Romeiro - Integrante / Fernanda Chagas-Silva - Integrante / Jéssica Barbosa Nascimento-Viana - Integrante / Viviane Mendes Campos Cerdá - Integrante., Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Avaliação farmacológica de novos antagonistas muti-alvos de receptores alfa1-adrenérgicos e serotoninérgicos 5-HT1A para tratamento da HPB, Descrição: Busca de novo protótipo muti-alvo para tratamento da hiperplasia prostática benigna (HPB). Este projeto começou sob minha Coordenação em 2007 fruto de uma colaboração com o professor Luiz A. S. Romeiro (atualmente na UnB). Os resultados constam de pedidos de depósito de patente no INPI, USPTO e Europa, e a patente foi licenciada pela UFRJ em 2015. O projeto está ativo sob minha coordenação e avançamos no entendimento dos mecanismos moleculares responsáveis pelo efeito antiproliferativo em células de pacientes com HPB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva - Coordenador / François Noël - Integrante / Luiz A S Romeiro - Integrante / Fernanda Chagas-Silva - Integrante / Jéssica Barbosa Nascimento-Viana - Integrante / Viviane Mendes Campos Cerdá - Integrante., Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Avaliação farmacológica de novos antagonistas muti-alvos de receptores alfa1-adrenérgicos e serotoninérgicos 5-HT1A para tratamento da HPB, Descrição: Busca de novo protótipo muti-alvo para tratamento da hiperplasia prostática benigna (HPB). Este projeto começou sob minha Coordenação em 2007 fruto de uma colaboração com o professor Luiz A. S. Romeiro (atualmente na UnB). Os resultados constam de pedidos de depósito de patente no INPI, USPTO e Europa, e a patente foi licenciada pela UFRJ em 2015. O projeto está ativo sob minha coordenação e avançamos no entendimento dos mecanismos moleculares responsáveis pelo efeito antiproliferativo em células de pacientes com HPB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva - Coordenador / François Noël - Integrante / Luiz A S Romeiro - Integrante / Fernanda Chagas-Silva - Integrante / Jéssica Barbosa Nascimento-Viana - Integrante / Viviane Mendes Campos Cerdá - Integrante., Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Avaliação farmacológica de novos antagonistas muti-alvos de receptores alfa1-adrenérgicos e serotoninérgicos 5-HT1A para tratamento da HPB, Descrição: Busca de novo protótipo muti-alvo para tratamento da hiperplasia prostática benigna (HPB). Este projeto começou sob minha Coordenação em 2007 fruto de uma colaboração com o professor Luiz A. S. Romeiro (atualmente na UnB). Os resultados constam de pedidos de depósito de patente no INPI, USPTO e Europa, e a patente foi licenciada pela UFRJ em 2015. O projeto está ativo sob minha coordenação e avançamos no entendimento dos mecanismos moleculares responsáveis pelo efeito antiproliferativo em células de pacientes com HPB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva - Coordenador / François Noël - Integrante / Luiz A S Romeiro - Integrante / Fernanda Chagas-Silva - Integrante / Jéssica Barbosa Nascimento-Viana - Integrante / Viviane Mendes Campos Cerdá - Integrante., Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Avaliação farmacológica de novos antagonistas muti-alvos de receptores alfa1-adrenérgicos e serotoninérgicos 5-HT1A para tratamento da HPB, Descrição: Busca de novo protótipo muti-alvo para tratamento da hiperplasia prostática benigna (HPB). Este projeto começou sob minha Coordenação em 2007 fruto de uma colaboração com o professor Luiz A. S. Romeiro (atualmente na UnB). Os resultados constam de pedidos de depósito de patente no INPI, USPTO e Europa, e a patente foi licenciada pela UFRJ em 2015. O projeto está ativo sob minha coordenação e avançamos no entendimento dos mecanismos moleculares responsáveis pelo efeito antiproliferativo em células de pacientes com HPB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva - Coordenador / François Noël - Integrante / Luiz A S Romeiro - Integrante / Fernanda Chagas-Silva - Integrante / Jéssica Barbosa Nascimento-Viana - Integrante / Viviane Mendes Campos Cerdá - Integrante., Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Avaliação farmacológica de novos antagonistas muti-alvos de receptores alfa1-adrenérgicos e serotoninérgicos 5-HT1A para tratamento da HPB, Descrição: Busca de novo protótipo muti-alvo para tratamento da hiperplasia prostática benigna (HPB). Este projeto começou sob minha Coordenação em 2007 fruto de uma colaboração com o professor Luiz A. S. Romeiro (atualmente na UnB). Os resultados constam de pedidos de depósito de patente no INPI, USPTO e Europa, e a patente foi licenciada pela UFRJ em 2015. O projeto está ativo sob minha coordenação e avançamos no entendimento dos mecanismos moleculares responsáveis pelo efeito antiproliferativo em células de pacientes com HPB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva - Coordenador / François Noël - Integrante / Luiz A S Romeiro - Integrante / Fernanda Chagas-Silva - Integrante / Jéssica Barbosa Nascimento-Viana - Integrante / Viviane Mendes Campos Cerdá - Integrante., Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Avaliação farmacológica de novos antagonistas muti-alvos de receptores alfa1-adrenérgicos e serotoninérgicos 5-HT1A para tratamento da HPB, Descrição: Busca de novo protótipo muti-alvo para tratamento da hiperplasia prostática benigna (HPB). Este projeto começou sob minha Coordenação em 2007 fruto de uma colaboração com o professor Luiz A. S. Romeiro (atualmente na UnB). Os resultados constam de pedidos de depósito de patente no INPI, USPTO e Europa, e a patente foi licenciada pela UFRJ em 2015. O projeto está ativo sob minha coordenação e avançamos no entendimento dos mecanismos moleculares responsáveis pelo efeito antiproliferativo em células de pacientes com HPB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva - Coordenador / François Noël - Integrante / Luiz A S Romeiro - Integrante / Fernanda Chagas-Silva - Integrante / Jéssica Barbosa Nascimento-Viana - Integrante / Viviane Mendes Campos Cerdá - Integrante., Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Avaliação farmacológica de novos antagonistas muti-alvos de receptores alfa1-adrenérgicos e serotoninérgicos 5-HT1A para tratamento da HPB, Descrição: Busca de novo protótipo muti-alvo para tratamento da hiperplasia prostática benigna (HPB). Este projeto começou sob minha Coordenação em 2007 fruto de uma colaboração com o professor Luiz A. S. Romeiro (atualmente na UnB). Os resultados constam de pedidos de depósito de patente no INPI, USPTO e Europa, e a patente foi licenciada pela UFRJ em 2015. O projeto está ativo sob minha coordenação e avançamos no entendimento dos mecanismos moleculares responsáveis pelo efeito antiproliferativo em células de pacientes com HPB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva - Coordenador / François Noël - Integrante / Luiz A S Romeiro - Integrante / Fernanda Chagas-Silva - Integrante / Jéssica Barbosa Nascimento-Viana - Integrante / Viviane Mendes Campos Cerdá - Integrante., Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Avaliação farmacológica de novos antagonistas muti-alvos de receptores alfa1-adrenérgicos e serotoninérgicos 5-HT1A para tratamento da HPB, Descrição: Busca de novo protótipo muti-alvo para tratamento da hiperplasia prostática benigna (HPB). Este projeto começou sob minha Coordenação em 2007 fruto de uma colaboração com o professor Luiz A. S. Romeiro (atualmente na UnB). Os resultados constam de pedidos de depósito de patente no INPI, USPTO e Europa, e a patente foi licenciada pela UFRJ em 2015. O projeto está ativo sob minha coordenação e avançamos no entendimento dos mecanismos moleculares responsáveis pelo efeito antiproliferativo em células de pacientes com HPB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva - Coordenador / François Noël - Integrante / Luiz A S Romeiro - Integrante / Fernanda Chagas-Silva - Integrante / Jéssica Barbosa Nascimento-Viana - Integrante / Viviane Mendes Campos Cerdá - Integrante.Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Avaliação farmacológica de novos antagonistas muti-alvos de receptores alfa1-adrenérgicos e serotoninérgicos 5-HT1A para tratamento da HPB, Descrição: Busca de novo protótipo muti-alvo para tratamento da hiperplasia prostática benigna (HPB). Este projeto começou sob minha Coordenação em 2007 fruto de uma colaboração com o professor Luiz A. S. Romeiro (atualmente na UnB). Os resultados constam de pedidos de depósito de patente no INPI, USPTO e Europa, e a patente foi licenciada pela UFRJ em 2015. O projeto está ativo sob minha coordenação e avançamos no entendimento dos mecanismos moleculares responsáveis pelo efeito antiproliferativo em células de pacientes com HPB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva - Coordenador / François Noël - Integrante / Luiz A S Romeiro - Integrante / Fernanda Chagas-Silva - Integrante / Jéssica Barbosa Nascimento-Viana - Integrante / Viviane Mendes Campos Cerdá - Integrante., Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Avaliação farmacológica de novos antagonistas muti-alvos de receptores alfa1-adrenérgicos e serotoninérgicos 5-HT1A para tratamento da HPB, Descrição: Busca de novo protótipo muti-alvo para tratamento da hiperplasia prostática benigna (HPB). Este projeto começou sob minha Coordenação em 2007 fruto de uma colaboração com o professor Luiz A. S. Romeiro (atualmente na UnB). Os resultados constam de pedidos de depósito de patente no INPI, USPTO e Europa, e a patente foi licenciada pela UFRJ em 2015. O projeto está ativo sob minha coordenação e avançamos no entendimento dos mecanismos moleculares responsáveis pelo efeito antiproliferativo em células de pacientes com HPB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva - Coordenador / François Noël - Integrante / Luiz A S Romeiro - Integrante / Fernanda Chagas-Silva - Integrante / Jéssica Barbosa Nascimento-Viana - Integrante / Viviane Mendes Campos Cerdá - Integrante., Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Avaliação farmacológica de novos antagonistas muti-alvos de receptores alfa1-adrenérgicos e serotoninérgicos 5-HT1A para tratamento da HPB, Descrição: Busca de novo protótipo muti-alvo para tratamento da hiperplasia prostática benigna (HPB). Este projeto começou sob minha Coordenação em 2007 fruto de uma colaboração com o professor Luiz A. S. Romeiro (atualmente na UnB). Os resultados constam de pedidos de depósito de patente no INPI, USPTO e Europa, e a patente foi licenciada pela UFRJ em 2015. O projeto está ativo sob minha coordenação e avançamos no entendimento dos mecanismos moleculares responsáveis pelo efeito antiproliferativo em células de pacientes com HPB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva - Coordenador / François Noël - Integrante / Luiz A S Romeiro - Integrante / Fernanda Chagas-Silva - Integrante / Jéssica Barbosa Nascimento-Viana - Integrante / Viviane Mendes Campos Cerdá - Integrante., Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Avaliação farmacológica de novos antagonistas muti-alvos de receptores alfa1-adrenérgicos e serotoninérgicos 5-HT1A para tratamento da HPB, Descrição: Busca de novo protótipo muti-alvo para tratamento da hiperplasia prostática benigna (HPB). Este projeto começou sob minha Coordenação em 2007 fruto de uma colaboração com o professor Luiz A. S. Romeiro (atualmente na UnB). Os resultados constam de pedidos de depósito de patente no INPI, USPTO e Europa, e a patente foi licenciada pela UFRJ em 2015. O projeto está ativo sob minha coordenação e avançamos no entendimento dos mecanismos moleculares responsáveis pelo efeito antiproliferativo em células de pacientes com HPB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva - Coordenador / François Noël - Integrante / Luiz A S Romeiro - Integrante / Fernanda Chagas-Silva - Integrante / Jéssica Barbosa Nascimento-Viana - Integrante / Viviane Mendes Campos Cerdá - Integrante., Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro.
2007 - Atual

Avaliação farmacológica de novos antagonistas muti-alvos de receptores alfa1-adrenérgicos e serotoninérgicos 5-HT1A para tratamento da HPB, Descrição: Busca de novo protótipo muti-alvo para tratamento da hiperplasia prostática benigna (HPB). Desde a hipótese inicial em 2007, coordeno o projeto com a colaboração do Dr. Luiz A. S. Romeiro (UnB) e Dr. J. Adolfo García-Sáinz (UNAM, México), dentre outros colaboradores. Os resultados constam de pedidos de depósito de patente no INPI, USPTO e Europa. A patente foi licenciada em 2015. Avançamos no entendimento dos mecanismos moleculares responsáveis pelo efeito antiproliferativo em células de pacientes com hiperplasia prostática benigna além de identificarmos novos candidatos à fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva - Coordenador / François Noël - Integrante / Luiz A S Romeiro - Integrante / Fernanda Chagas-Silva - Integrante / Jéssica Barbosa Nascimento-Viana - Integrante / Luiz Eurico Nasciutti - Integrante / JA García-Sáinz - Integrante / Rocío Alcántara-Hernández - Integrante / Viviane Mendes Campos Cerdá - Integrante., Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 11
2007 - Atual

Avaliação farmacológica de novos antagonistas muti-alvos de receptores alfa1-adrenérgicos e serotoninérgicos 5-HT1A para tratamento da HPB, Descrição: Busca de novo protótipo muti-alvo para tratamento da hiperplasia prostática benigna (HPB). Desde a hipótese inicial em 2007, coordeno o projeto com a colaboração do Dr. Luiz A. S. Romeiro (UnB) e Dr. J. Adolfo García-Sáinz (UNAM, México), dentre outros colaboradores. Os resultados constam de pedidos de depósito de patente no INPI, USPTO e Europa. A patente foi licenciada em 2015. Avançamos no entendimento dos mecanismos moleculares responsáveis pelo efeito antiproliferativo em células de pacientes com hiperplasia prostática benigna além de identificarmos novos candidatos à fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva - Coordenador / François Noël - Integrante / Luiz A S Romeiro - Integrante / Fernanda Chagas-Silva - Integrante / Jéssica Barbosa Nascimento-Viana - Integrante / Luiz Eurico Nasciutti - Integrante / JA García-Sáinz - Integrante / Rocío Alcántara-Hernández - Integrante / Viviane Mendes Campos Cerdá - Integrante., Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 11
2007 - Atual

Avaliação farmacológica de novos antagonistas muti-alvos de receptores alfa1-adrenérgicos e serotoninérgicos 5-HT1A para tratamento da HPB, Descrição: Busca de novo protótipo muti-alvo para tratamento da hiperplasia prostática benigna (HPB). Desde a hipótese inicial em 2007, coordeno o projeto com a colaboração do Dr. Luiz A. S. Romeiro (UnB) e Dr. J. Adolfo García-Sáinz (UNAM, México), dentre outros colaboradores. Os resultados constam de pedidos de depósito de patente no INPI, USPTO e Europa. A patente foi licenciada em 2015. Avançamos no entendimento dos mecanismos moleculares responsáveis pelo efeito antiproliferativo em células de pacientes com hiperplasia prostática benigna além de identificarmos novos candidatos à fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Lúcia Martins da Silva - Coordenador / François Noël - Integrante / Luiz A S Romeiro - Integrante / Fernanda Chagas-Silva - Integrante / Jéssica Barbosa Nascimento-Viana - Integrante / Luiz Eurico Nasciutti - Integrante / JA García-Sáinz - Integrante / Rocío Alcántara-Hernández - Integrante / Viviane Mendes Campos Cerdá - Integrante., Financiador(es): (FAPERJ) Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesq. do Estado do Rio de - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 11

Prêmios

2024

Bolsista Produtividade em Pesquisa CNPq (1E), CNPq.

2023

Prêmio José Ribeiro do Valle (1o lugar), Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics.

2021

Cientista do Nosso Estado, FAPERJ.

2020

Bolsista Produtividade em Pesquisa CNPq Nível 1D, CNPq.

2020

Prêmio Sergio Henrique Ferreira (Melhor Tese orientada), Programa de Pós-graduação em Farmacologia e Química Medicinal.

2016

Bolsista Produtividade em Pesquisa CNPq nivel 1D, CNPq.

2016

Drug Innovation Award ? Young Pharmacologist (Coordinator of the project/advisor), Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics - Biozeus.

2015

Prêmio Sergio Henrique Ferreira (Melhor Tese orientada), Programa de Pós-graduação em Farmacologia e Química Medicinal.

2014

Premiação José Ribeiro do Valle - 3o lugar, Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics.

2013

Bolsista Produtividade em Pesquisa CNPq nível 2, CNPq.

2010

Bolsista Produtividade em Pesquisa CNPq nível 2, CNPq.

1999

Antônio Luis Vianna - apoio a docente recém-doutor, UFRJ.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal do Rio de Janeiro, Programa de Pesquisa em Farmacologia e Inflamação/ICB. , Avenida Carlos Chagas Filho, 373, Cidade Universitária, 21941599 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 25626732

Experiência profissional

2023 - Atual

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Chefia Lab. Farmacologia Bioq. e Molecular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Chefia do Laboratório de Farmacologia Bioquímica e Molecular (ICB/UFRJ)

2010 - Atual

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: COORDENADORA DE DIRETÓRIO DE PESQUISA CNPq, Carga horária: 40

Outras informações:
Coordenadora de Diretório de Pesquisa CNPq: Biologia do Endotélio Vascula

1997 - Atual

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado IV (Farmacologia), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Coordenadora do Diretório de Grupo de pesquisa do CNPq "Biologia do Endotélio Vascular". Exerceu atividade administrativa de Coordenação de Curso de Graduação (Farmacologia; ICB) Vice-Coordenadora do programa de pesquisa do ICB: Farmacologia e Inflamação (2014-2016) Coordenadora do programa de pesquisa do ICB: Farmacologia e Inflamação (2016-2018)

2019 - 2023

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: DIRETORA ADJUNTA DE GRADUAÇÃO DO ICB, Carga horária: 10

2018 - 2022

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro da Comissão de Gases da UFRJ, Carga horária: 1

Outras informações:
Membro da Comissão de Gases da UFRJ nomeada pela PR6: PORTARIA N 7172, DE 27 DE JULHO DE 2018

2016 - 2019

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador de Programa de Pesquisa do ICB, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/2015
Pesquisa e desenvolvimento, Programa Farmacologia/ICB/UFRJ.,Linhas de pesquisa
03/1999
Direção e administração, Programa Farmacologia/ICB/UFRJ.,Cargo ou função, Coordenador de disciplina (BMF320).
08/1997
Ensino, Farmacêutico, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia Cardiovascular e Quimioterápica, Farmacologia Neuroendócrina
06/1997
Pesquisa e desenvolvimento, Programa Farmacologia/ICB/UFRJ.,Linhas de pesquisa
06/1997
Ensino, Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia vascular, Receptores Metabotrópicos, Seminário Lab. Farmacologia Bioquímica e Molecular
01/2017 - 12/2018
Direção e administração, Programa de Pesquisa em Farmacologia e Inflamação/ICB.,Cargo ou função, Coordenadora do Programa de Pesquisa Farmacologia e Inflamação (PFI)/ICB.
12/2016 - 12/2018
Direção e administração, Programa de Pesquisa em Farmacologia e Inflamação/ICB.,Cargo ou função, Coordenadora do programa de Pesquisa em Farmacologia e Inflamação.
01/2015 - 12/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas/UFRJ.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Avaliação da Progressão Funcional Docente (nível adjunto).
01/2013 - 12/2014
Direção e administração, Programa Farmacologia/ICB/UFRJ.,Cargo ou função, Substituta Eventual da Coordenação de Ensino de Graduação em Farmacologia.
12/2010 - 12/2012
Direção e administração, Programa Farmacologia/ICB/UFRJ.,Cargo ou função, Coordenadora de Graduação de Ensino em Farmacolgia.
03/2002 - 07/2005
Direção e administração, Farmacologia Básica e Clínica/ICB.,Cargo ou função, Coordenador de Graduação Departamento.

2010 - Atual

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista PQ, Regime: Dedicação exclusiva.

2023 - 2023

Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Presidente Comissão Eleitoral Conselho, Carga horária: 2

Outras informações:
eleição para membros dos Conselhos Deliberativo e Fiscal da SBFTE

2022 - 2023

Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Comissão de Direitos Autorais SBFTE

2018 - 2023

Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro do Conselho Deliberativo

Outras informações:
Membro do Conselho Deliberativo

2022 - 2022

Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Comissão Organizadora Congresso 2022, Carga horária: 10

2005 - 2006

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Bolsista FAPESP, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1995 - 1995

Universite Catholique de Louvain

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Pesquisador visitante (doutoranda), Carga horária: 0

Propriedade Intelectual

Patentes (4)

Tipo	Título	Data depósito
INVENTOR	Derivados n-fenilpiperazínicos antagonistas de adrenoceptores a1a, a1d e de receptores 5-ht1a no tratamento de hiperplasia prostática benigna, composições farmacêuticas contendo os mesmos	04/01/2013
INVENTOR	Derivados n-fenilpiperazínicos antagonistas de adrenoceptores a1a, a1d e de receptores 5-ht1a no tratamento da hiperplasia prostática benigna, composições farmacêuticas contendo os mesmos	05/01/2012
INVENTOR	Uso de antagonistas a-adrenérgeticos n-fenilpiperazínicos, composições farmacêuticas contendo os mesmos e processos para sua preparação	20/05/2004
INVENTOR	Uso de novos antagonistas .a. - adrenérgicos n-fenilpiperazínicos derivados do safrol, composições farmacêuticas contendo os mesmos e processos para sua preparação	20/05/2002