Mônica Luiza Immig

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Participação em eventos

Produções bibliográficas

• OGLIARI, KAROLYN SASSI ; GRUDZINSKI, PATRÍCIA BENCKE ; DA SILVA, CAMILA GOMES ; IMMIG, MÔNICA LUIZA ; HALON, MARIA LAURA ; LOTH, FABRÍZIO BLANK ; OGLIARI, ALICIA SASSI ; TOVO, MONIQUE BLAUTH ; BECKENKAMP, LIZIANE RAQUEL . A novel method to pack cryopreserved amniotic membrane for wound dressing-the pathway through validation of a new biological product. Biomedical Materials , v. 18, p. 045004, 2023.

• OGLIARI, KAROLYN ; GRUDZINSKI, PATRÍCIA ; IMMIG, MÔNICA ; HALON, MARIA ; LOTH, FABRÍZIO ; TOVO, MONIQUE ; DA SILVA, CAMILA ; BECKENKAMP, LIZIANE . Abstract 17 Comparison of Different Support Materials and Cryoprotectants for Amniotic Membrane Cryopreservation. Stem Cells Translational Medicine , v. 11, p. S20-S21, 2022.

• OGLIARI, KAROLYN SASSI ; LOTH, FABRIZIO BLANK ; HALON, MARIA LAURA ; IMMIG, MONICA LUIZA ; DA SILVA, CAMILA GOMES ; OGLIARI, ALÍCIA SASSI ; DE LIMA BRUM, DÁRIO EDUARDO ; BECKENKAMP, LIZIANE RAQUEL . Relocating to a new facility: The challenge of a cord blood banking transferral in Brazil. TRANSFUSION (ONLINE) , v. 62, p. 2297-2303, 2022.

• ALABARSE, PAULO V. G. ; SILVA, JORDANA M. S. ; SANTO, RAFAELA C. E. ; OLIVEIRA, MARIANNE S. ; ALMEIDA, ANDRELISE S. ; DE OLIVEIRA, MAYARA S. ; IMMIG, MÔNICA L. ; FREITAS, EDUARDA C. ; TEIXEIRA, VIVIAN O. N. ; BATHURST, CAMILLA L. ; BRENOL, CLAITON V. ; FILIPPIN, LIDIANE I. ; YOUNG, STEPHEN P. ; LORA, PRISCILA S. ; XAVIER, RICARDO M. . Metabolomic Biomarker Candidates for Skeletal Muscle Loss in the Collagen-Induced Arthritis (CIA) Model. Journal Of Personalized Medicine , v. 11, p. 837, 2021.

• ALABARSE, PAULO V.G. ; LORA, PRISCILA S. ; SILVA, JORDANA M.S. ; SANTO, RAFAELA C.E. ; FREITAS, EDUARDA C. ; DE OLIVEIRA, MAYARA S. ; ALMEIDA, ANDRELISE S. ; IMMIG, MÔNICA ; TEIXEIRA, VIVIAN O.N. ; FILIPPIN, LIDIANE I. ; XAVIER, RICARDO M. . Collagen-induced arthritis as an animal model of rheumatoid cachexia. Journal of Cachexia Sarcopenia and Muscle , v. 1, p. jcsm.12280, 2018.

• IMMIG, M. L. ; OLIVEIRA, M. L. ; FRANKEN, D. L. ; MOTTER, F. R. ; FRITZEN, J. S. ; PANIZ, V. M. V. . CARACTERIZAÇÃO DO PERFIL EPIDEMIOLÓGICO E DE ADESÃO EM PORTADORES DE ARTRITE USUÁRIOS DO COMPONENTE ESPECIALIZADO DA ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA EM SÃO LEOPOLDO, RS.. In: 37ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2017, Porto Alegre. 37ª Semana Científica do HCPA, 2017. v. 37. p. 222-223.

• IMMIG, M. L. ; ALABARSE, P. V. G. ; TEIXEIRA, V. O. N. ; LORA, P. S. ; FREITAS, E. C. ; ALMEIDA, A. S. ; OLIVEIRA, M. S. ; FILIPPIN, L. ; SANTO, R. C. E. ; XAVIER, R. M. . Caquexia reumatoide em modelo murino de artrite induzida por colágeno (CIA). In: 35º Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2015, Porto Alegre. 35ª Semana Científica do HCPA, 2015. v. 35. p. 177-178.

• IMMIG, M. L. . Composição química, atividade antioxidante, citotoxicidade e atividade antitumoral do óleo essencial de gengibre (Zingiber officinale). 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• IMMIG, M. L. . COMPOSIÇÃO QUÍMICA E PROPRIEDADES BIOLÓGICAS DO ÓLEO ESSENCIAL DE GENGIBRE (ZINGIBER OFFICINALE). 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• IMMIG, M. L. . Composição química, atividade antioxidante, citotoxicidade e atividade antitumoral do óleo essencial de gengibre (Zingiber officinale). 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• IMMIG, M. L. . COMPOSIÇÃO QUÍMICA, ATIVIDADE ANTIOXIDANTE, CITOTOXICIDADE E ATIVIDADE ANTITUMORAL DO ÓLEO ESSENCIAL DE GENGIBRE (ZINGIBER OFFICINALE). 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• IMMIG, M. L. ; OLIVEIRA, M. L. ; FRITZEN, J. S. ; MOTTER, F. R. ; CAPPELLESSO, B. ; PANIZ, V. M. V. . PERFIL EPIDEMIOLÓGICO DOS USUÁRIOS DO COMPONENTE ESPECIALIZADO DE ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA PORTADORES DE ARTRITE EM SÃO LEOPOLDO ? RS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• IMMIG, M. L. ; OLIVEIRA, M. L. ; FRANKEN, D. L. ; MOTTER, F. R. ; FRITZEN, J. S. ; PANIZ, V. M. V. . CARACTERIZAÇÃO DO PERFIL EPIDEMIOLÓGICO E DE ADESÃO EM PORTADORES DE ARTRITE USUÁRIOS DO COMPONENTE ESPECIALIZADO DA ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA EM SÃO LEOPOLDO, RS.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• IMMIG, M. L. . Caquexia reumatóide em modelo murino de artrite induzida por colágeno (CIA). 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• IMMIG, M. L. . ERNIG - Extração e Recuperação de Resíduo de Níquel Galvânico. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• IMMIG, M. L. . ERNIG - Extração e Recuperação de Resíduo de Níquel Galvânico. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• IMMIG, M. L. . Uso do Extrato do cinamomo no combate a caracóis de jardim.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Projetos de pesquisa

• 2015 - 2016

  Atividade do Proteossomo em Modelo Experimental de Monoartrite, Descrição: A Artrite Reumatoide (AR) é uma doença sistêmica inflamatória autoimune de etiologia desconhecida que acomete cerca de 1% da população mundial. Nos achados clínicos extra-articulares aparecem sinais e sintomas como fadiga, perda de peso, fraqueza e atrofia generalizada de fibras musculares que está associada com a intensidade da sinovite. Alguns sistemas proteolíticos são propostos como importantes contribuintes para a degradação muscular, entre esses pode ser citado o sistema proteossomo. O sistema ubiquitina-proteossomo é responsável por processar e degradar proteínas celulares simplesmente danificadas ou essenciais para a regulação de uma séria de preocessos celulares básicos, incluindo proliferação, apoptose, respostas imune e inflamatória, entre outros. O complexo proteico central do proteossomo é chamado de 20S. Somente as subunidades beta1, beta 2 e beta 5 e suas subunidades induzíveis/imuno possuem atividade proteásica. Estudos reportados anteriormente têm relacionado o aumento da expressão de subunidades do proteossomo e de enzimas ubiquinantes com o processo de atrofia muscular, assim como o aumento da expressão de enzimas E3 em modelos de denervação, imobilização, restrição calórica, diabetes e artrite. Se observou que a perda muscular está relacionada com a atividade da MuRF-1 e da atrogina-1. Além disso, atividade aumentada do proteossomo já foi descrita em pacientes com AR e em modelos experimentais de artrite. O modelo de artrite induzida por zymosan (ZYA) é considerado um modelo de monoartrite rápido e de fácil realização, sendo ótimo para as primeiras etapas da experimentação animal. Considerando que doenças inflamatórias crônicas causam perda muscular, o modelo de zimozan se apresenta como uma alternativa mais barata e rápida para estudar este aspecto da doença. Diante do apresentado acima, a atividade do proteossomo, suas subunidades contitutivas e induzíveis, estão diretamente envolvidas com o processo inflamatório e com o desenvolvimento da artrite. Além disso, esse complexo parece estar diretamente envolvido na perda muscular consequente das artropatias inflamatórias. Entretanto, não há dados na literatura sobre a alteracao da atividade deste complexo nesta doença. Portanto, o conhecimento mais aprofundado das alterações da atividade do proteossomo em um modelo inflamatório de monoartrite auxiliaria no esclarecimento do papel deste complexo na patologia da artrite e poderia ser utilizado para embasamento do uso de novos medicamentos para o tratamento da artrite, como os inibidores de proteossomo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mônica Luiza Immig - Coordenador / Paulo Vinicius Gil Alabarse - Integrante / Eduarda Correa Freitas - Integrante / Andrelise Simões de Almeida - Integrante / VIVIAN DE OLIVEIRA NUNES TEIXEIRA - Integrante / RICARDO MACHADO XAVIER - Integrante / Mirian Farinon - Integrante / Lidiane Filippin - Integrante.

• 2014 - 2016

  Biomarcadores em caquexia em modelo experimental de artrite induzida por colágeno, Descrição: O presente projeto pretende avaliar as alterações metabólicas decorrentes da caquexia em processos inflamatórios crônicos como a doença autoimune artrite reumatoide. O objetivo central do trabalho é encontrar um ou mais biomarcador(es) que esteja(m) associado ao desenvolvimento dessa síndrome. Esse projeto vem ao encontro da necessidade de criar propriedade intelectual no país, com foco para a medicina personalizada. Especialistas indicam que a descoberta de biomarcadores capazes de direcionar o tratamento individualizado possibilitará não só aumentar o sucesso da terapia, bem como reduzir custos de medicações. Hoje um das definições mais citadas na literatura para a caquexia define essa síndrome como perda de peso associada a outras alterações sistêmicas, tais como, anorexia, perda de massa magra, perda de massa gorda, perda de força muscular, fadiga a alterações metabólicas como aumento de mediadores inflamatórios, diminuição de albumina e anemia. O processo inflamatório crônico provoca alterações no metabolismo energético. Como exemplo, o fenômeno de Warburg, alteração na glicólise em células com alto grau de proliferação celular. Também é encontrado nesse processo o aumento produção de radicais livres. Essas modificações no metabolismo celular podem estar associadas ao quadro de caquexia e os seus metabólitos gerados poderiam servir de marcadores desta síndrome. A caquexia reumatóide nem sempre apresenta todos os parâmetros citados acima, entretanto a perda de massa muscular e alterações metabólicas estão presentes. Esta síndrome está amplamente descrita em pacientes com artrite reumatóide onde 66% dos pacientes são caquéticos. Sendo esta reconhecida por uma condição metabólica multifatorial associada a um pior prognóstico em pacientes com artrite reumatoide. Entretanto até o momento não existem biomarcadores confiáveis para o diagnóstico e/ou monitoramento da caquexia. A determinação de biomarcadores da caquexia é importante para uma intervenção focado nessa síndrome, trazendo melhorias para o tratamento e para o quadro geral do paciente. A caquexia é responsável por um pior prognóstico e está usualmente relacionada ao óbito. Biomarcadores confiáveis poderiam prever o desenvolvimento da síndrome, reduzindo assim a morbi-mortalidade desses pacientes, além de monitorar as possíveis terapias. Além disso, em estudos prévios nosso grupo observou que animais em processo inflamatório decorrente da indução da artrite apresentam redução do peso, perda de massa muscular, fadiga, anorexia e aumento dos mediadores inflamatórios sistêmicos. Assim, concluímos que esses animais apresentam o quadro de caquexia. Por fim, o modelo de artrite induzida por colágeno utilizado por nosso grupo é fidedigno ao quadro de caquexia. Deste modo, pode ser utilizado no estudo tanto da patogênese envolvida nesta síndrome quanto em tratamentos. Não obstante, os modelos animais apresentam vantagens nestes estudos, pois nestas condições não existe alterações ambientais e genéticas entre os animais, diminuindo os possíveis vieses experimentais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mônica Luiza Immig - Coordenador / Paulo Vinicius Gil Alabarse - Integrante / Priscila Schmidt Lora - Integrante / Eduarda Correa Freitas - Integrante / Andrelise Simões de Almeida - Integrante / Rafaela Cavalheiro do Espírito Santo - Integrante / VIVIAN DE OLIVEIRA NUNES TEIXEIRA - Integrante / RICARDO MACHADO XAVIER - Integrante.

• 2014 - Atual

  Fatores associados a não adesão ao tratamento farmacológico em pacientes que hospitalizam por Condições Cardiovasculares Sensíveis à Atenção Primária e seu impacto financeiro para o Sistema de Saúde, Descrição: As doenças cardiovasculares são as principais causas de morte em mulheres e homens no Brasil. São responsáveis por cerca de 20% de todas as mortes em indivíduos acima de 30 anos. A adesão determina o sucesso ou não de um tratamento onde o paciente necessita do controle do seu estado de saúde. Os principais fatores que podem vir a interferir na adesão, descritos pela Organização Mundial de Saúde (OMS), são: condições socioeconômicas, características pessoais, aspectos relacionados ao tratamento e/ou a doença, equipe profissional envolvida e sistema de saúde ao qual pertence. Estudos demonstram percentuais médios de aderência de cerca de 50 a 79%. Outro aspecto que motiva este estudo é a importância de conhecer os custos relacionados a não adesão de pacientes que hospitalizam por CCSAP e não aderiram ao tratamento farmacológico, de forma a mensurar o impacto financeiro da não adesão nessa população. Objetivo: Avaliar os fatores associados a não adesão ao tratamento farmacológico em pacientes que hospitalizam por condições cardiovasculares sensíveis a atenção primária (CCSAP) e seu impacto financeiro para o sistema de saúde. Métodos: O delineamento do estudo será transversal e de avaliação econômica. A amostra será composta por todos os pacientes de ambos os sexos, com 30 anos ou mais que internarem no hospital de estudo, no período da coleta de dados, por CCSAP. Relevância: O estudo permitirá identificar a prevalência de não adesão à medicação de pacientes que hospitalizam por CCSAP, bem como os fatores associados a não adesão à medicação, contribuindo para o desenvolvimento de estratégias, no âmbito da atenção primária, que orientem para a melhoria da adesão à medicação. Além disso, conhecer os custos devindos da não adesão permitirá avaliar os gastos impostos ao sistema de saúde, embasando o planejamento de políticas públicas de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mônica Luiza Immig - Coordenador / Vera Maria Vieira Paniz - Integrante / Nêmora Tregnago Barcellos - Integrante / Ana Paula Helfer Schneider - Integrante.

Prêmios