Anuska Marcelino Alvares Saraiva

Pós-doutorado

Formação complementar

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Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• NASCIMENTO DE OLIVEIRA, CRISTINA GABRIELA ; ALVARES-SARAIVA, ANUSKA MARCELINO ; PEREZ, ELIZABETH CRISTINA ; SAMPAIO, SANDRA COCCUZZO ; LALLO, MARIA ANETE . Crotoxin modulates Encephalitozoon cuniculi-infected macrophages toward the M1 microbicidal profile. TOXICON , v. 259, p. 108348, 2025.

• SANTOS, MARIANA SOUZA ; DA SILVA, RODRIGO A. ; DE SOUZA, LUCAS NUNES ; VICTORINO, NICOLLI R. ; PEREIRA, RAYANE C.B. ; XAVIER, JOSÉ GUILHERME ; ARAÚJO, RONALDA DA SILVA ; PÉREZ, ELIZABETH C. ; ALVARES-SARAIVA, ANUSKA M. ; LALLO, MARIA ANETE . Interstitial pneumonia via the oropharyngeal route of infection with Encephalitozoon cuniculi. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 19, p. e0012130, 2025.

• HERRERA GUTIÉRREZ, ALICIA ; BEGO, RAYANE CRISTINA ; SPADACCI-MORENA, DIVA DENELLE ; XANDER, PATRÍCIA BATISTA ; ALVARES-SARAIVA, ANUSKA MARCELINO ; PÉREZ, ELIZABETH CRISTINA ; CASTILLO VELÁZQUEZ, UZIEL ; LALLO, MARIA ANETE . Ultrastructural characterization of extracellular vesicles produced by -infected B-1 cells. ULTRASTRUCTURAL PATHOLOGY , v. 50, p. 1-9, 2025.

• DE OLIVEIRA, CRISTINA GABRIELA NASCIMENTO ; PEREZ, ELIZABETH CRISTINA ; ALVARES-SARAIVA, ANUSKA MARCELINO ; LALLO, MARIA ANETE . CD8 T lymphocytes from B-1 cell-deficient mice down-regulates fungicidal activity of macrophages challenged with E. Cuniculi. IMMUNOBIOLOGY , v. 229, p. 152827, 2024.

• VIEIRA, JENIFFER ; DE OLIVEIRA, THIAGO VINÍCIUS VIEIRA ; QUEIROZ, LORRAYNE RITHIELLE ROCHA ; CAMARGO, CAMILA TUSSATO SOARES ; NARDY, ARIANE ; MONTEIRO, FERNANDA RODRIGUES ; DO AMARAL, JÔNATAS BUSSADOR ; PAIXÃO, VITÓRIA ; VAISBERG, MAURO ; AMIRATO, GISLENE ROCHA ; DOS SANTOS, CARLOS ANDRÉ FREITAS ; DURIGON, EDISON LUIZ ; OLIVEIRA, DANIELLE BRUNA LEAL ; AGUIAR, ANDRESSA SIMÕES ; ALVARES-SARAIVA, ANUSKA MARCELINO ; HELLER, DÉBORA ; MANTOANELLI, PATRICIA GABRIELA VIANA ; SIQUEIRA, MICHELLE FOIGEL ; DA SILVA NALI, LUIZ HENRIQUE ; BACHI, ANDRÉ LUIS LACERDA ; et.al . Salivary assessment of the immune/inflammatory responses and oxidative stress in older adults vaccinated with CoronaVac or ChadOx-1. BMC Geriatrics , v. 24, p. 807, 2024.

• CODECEIRA, JÉSSICA FELICIANA ; ALVARES-SARAIVA, ANUSKA MARCELINO ; HURTADO, ELIZABETH CRISTINA PEREZ ; SPADACCI-MORENA, DIVA DENELLE ; COUTINHO, SELENE DALL´ACQUA ; LALLO, MARIA ANETE . Heat-killed Malassezia pachydermatis suspension modulates the activity of macrophages challenged with Encephalitozoon cuniculi. JOURNAL DE MYCOLOGIE MEDICALE , v. 33, p. 101338, 2023.

• DINIZ, VINICIUS LEONARDO SOUSA ; ALVARES-SARAIVA, ANUSKA MARCELINO ; SERDAN, TAMIRES DUARTE AFONSO ; DOS SANTOS-OLIVEIRA, LAIANE CRISTINA ; CRUZAT, VINICIUS ; LOBATO, TIAGO BERTOLA ; MANOEL, RICHELIEAU ; ALECRIM, AMANDA LINS ; MACHADO, OTAVIO AUGUSTO ; HIRABARA, SANDRO M. ; MASI, LAUREANE NUNES ; PITHON-CURI, TANIA CRISTINA ; CURI, RUI ; GORJÃO, RENATA ; NEWSHOLME, PHILIP . Essential metabolism required for T and B lymphocyte functions: an update. Clinical Science , v. 137, p. 807-821, 2023.

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• SANTOS, CARLOS ANDRE FREITAS ; AMIRATO, GISLENE ROCHA ; PAIXÃO, VITORIA ; ALMEIDA, EWIN BARBOSA ; DO AMARAL, JÔNATAS BUSSADOR ; MONTEIRO, FERNANDA RODRIGUES ; ROSEIRA, TAMARIS ; JULIANO, YARA ; NOVO, NEIL FERREIRA ; ROSSI, MARCELO ; ALVARES-SARAIVA, ANUSKA MARCELINO ; VIEIRA, RODOLFO DE PAULA ; BACHI, ANDRE LUIS LACERDA ; JACINTO, ALESSANDRO FERRARI . Association among inflammaging, body composition, physical activity, and physical function tests in physically active women. FRONTIERS IN MEDICINE , v. 10, p. 1206989, 2023.

• VON ANCKEN, ADALBERTO C. ; DE MEDEIROS, NATHALIA SALLES S. ; PERDOMO, SANDRA KALIL ; CRUZ, MARIO COSTA ; ALVARES-SARAIVA, ANUSKA M. ; PEREZ, ELIZABETH C. ; SILVA, RODRIGO AUGUSTO DA ; EIZAYAGA, FRANCISCO XAVIER ; BONAMIN, LEONI VILLANO . Aspirin 15cH has Different Effects on Morphology and Function of Lipopolysaccharide-Challenged RAW 264.7 Macrophages In Vitro Compared to a Pharmacological Dose of Aspirin. Homeopathy , v. 113, p. 4-15, 2023.

• MOYSÉS, CARLA RENATA SERANTONI ; ALVARES-SARAIVA, ANUSKA MARCELINO ; PEREZ, ELIZABETH CRISTINA ; SPADACCI-MORENA, DIVA DENELLE ; VIDÔTO DA COSTA, LIDIANA FLORA ; XAVIER, JOSÉ GUILHERME ; LALLO, MARIA ANETE . Mice with genetic and induced B-cell deficiency as a model for disseminated encephalitozoonosis. COMPARATIVE IMMUNOLOGY MICROBIOLOGY AND INFECTIOUS DISEASES , v. 81, p. 101742, 2022.

• SANTOS, JULIANA DE MELO BATISTA DOS ; AMARAL, JONATAS BUSSADOR DO ; FRANÇA, CAROLINA NUNES ; MONTEIRO, FERNANDA RODRIGUES ; ALVARES-SARAIVA, ANUSKA MARCELINO ; KALIL, SANDRA ; DURIGON, EDISON LUIZ ; OLIVEIRA, DANIELLE BRUNA LEAL ; RODRIGUES, SILVIA SANCHES ; HELLER, DEBORA ; WELTER, ELIANE APARECIDA ROSSETO ; PINHO, JOÃO RENATO REBELLO ; VIEIRA, RODOLFO P. ; BACHI, ANDRÉ LUIS LACERDA . Distinct Immunological Profiles Help in the Maintenance of Salivary Secretory IgA Production in Mild Symptoms COVID-19 Patients. Frontiers in Immunology , v. 13, p. 890887, 2022.

• SLADKEVICIUS VIDAL, ANDREY ; FERRAZ DE CAMPOS REIS, NATASHA ; HELENA PIZARRO DE LORENZO, BEATRIZ ; MARCELINO ALVARES-SARAIVA, ANUSKA ; XANDER, PATRICIA ; RÔMULO NOVAES E BRITO, RONNI . Impact of sleep restriction in B-1 cells activation and differentiation. IMMUNOBIOLOGY , v. 227, p. 152280, 2022.

• DALBONI, LUCIANE COSTA ; ALVARES SARAIVA, ANUSKA MARCELINO ; KONNO, FABIANA TOSHIE DE CAMARGO ; PEREZ, ELIZABETH CRISTINA ; CODECEIRA, JÉSSICA FELICIANA ; SPADACCI-MORENA, DIVA DENELLE ; LALLO, MARIA ANETE . Encephalitozoon cuniculi takes advantage of efferocytosis to evade the immune response. PLoS One , v. 16, p. e0247658, 2021.

• FRANA, SERGIO A. ; ALVARES-SARAIVA, ANUSKA M. ; HURTADO, ELIZABETH C. P. ; CORREIA, MICHELLE S. F. ; SUFFREDINI, IVANA B. ; KONNO, FABIANA T. C. ; PACIENCIA, MATEUS L. B. . Calophyllum brasiliense Extracts Induced Apoptosis in Human Breast Adenocarcinoma Cells. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL PLANTS , v. 32, p. 50-64, 2021.

• PINTO, SANDRA AUGUSTA G. ; NAGAI, MIRIAN YAEKO O. ; ALVARES-SARAIVA, ANUSKA ; PERES, GIOVANI B. ; WAISSE, SILVIA ; PEREZ, ELIZABETH C. ; BONAMIN, LEONI VILLANO . Silicea terra and Zincum metallicum Modulate the Activity of Macrophages Challenged with BCG In Vitro. Homeopathy , v. 110, p. 052-061, 2020.

• MOURA, MARIA LUCIA COSTA DE ; ALVARES-SARAIVA, ANUSKA MARCELINO ; PÉREZ, ELIZABETH CRISTINA ; XAVIER, JOSÉ GUILHERME ; SPADACCI-MORENA, DIVA DENELLE ; MOYSÉS, CARLA RENATA SERANTONI ; ROCHA, PAULO RICARDO DELL?ARMELINA ; LALLO, MARIA ANETE . Cyclophosphamide Treatment Mimics Sub-Lethal Infections With Encephalitozoon intestinalis in Immunocompromised Individuals. Frontiers in Microbiology , v. 10, p. 2205--, 2019.

• PEREIRA, ADRIANO ; ALVARES-SARAIVA, ANUSKA MARCELINO ; KONNO, FABIANA TOSHIE DE CAMARGO ; SPADACCI-MORENA, DIVA DENELLE ; PEREZ, ELIZABETH CRISTINA ; MARIANO, MARIO ; LALLO, MARIA ANETE . B-1 cell-mediated modulation of M1 macrophage profile can ameliorate microbicidal functions and disrupt the evasion mechanisms of Encephalitozoon cuniculi. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 13, p. e0007674--, 2019.

• MOREIRA, ROSSANA TEOTONIO DE FARIAS ; LALLO, MARIA ANETE ; ALVARES-SARAIVA, ANUSKA MARCELINO ; HURTADO, ELIZABETH CRISTINA PEREZ ; KONNO, FABIANA TOSHIE ; SPADACCI-MORENA, DIVA ; COUTINHO, SELENE DALL' ACQUA . Dichotomous response of Malassezia-infected macrophages to Malassezia pachydermatis and Malassezia furfur. MEDICAL MYCOLOGY , v. 57, p. 628-635, 2019.

• NAGAI, MIRIAN YAEKO ; DALBONI, LUCIANE COSTA ; CARDOSO, THAYNÁ NEVES ; CORREIA, MICHELLE SANCHEZ ; PINTO, SANDRA AUGUSTA G. ; PINTO, ANDREIA A. G. ; COELHO, CIDELI DE PAULA ; ALVAREZ-SARAIVA, ANUSKA ; PERES, GIOVANI B. ; LALLO, MARIA ANETE ; BONAMIN, LEONI VILLANO . Effects of Homeopathic Phosphorus on Encephalitozoon cuniculi-Infected Macrophages In-Vitro. Homeopathy , v. 108, p. 188-200, 2019.

• DALBONI, LUCIANE ; COELHO, CIDELI ; PALOMBO PEDRO, RENATA ; CORREIA, MICHELLE ; DE SANTANA, FABIANA ; CARDOSO, THAYNÁ ; PINTO, SANDRA ; ALVARES-SARAIVA, ANUSKA ; DUTRA-CORREA, MARISTELA ; PERES, GIOVANI ; HOLANDINO, CARLA ; ROSSI, ANDRÉ ; CÉSAR, AMARILYS ; WAISSE, SILVIA ; BONAMIN, LEONI . Biological Actions, Electrical Conductance and Silicon-Containing Microparticles of Arsenicum Album Prepared in Plastic and Glass Vials. Homeopathy , v. 108, p. 012-023, 2019.

• LANGANKE DOS SANTOS, DENISE ; ALVARES-SARAIVA, ANUSKA MARCELINO ; XAVIER, JOSÉ GUILHERME ; SPADACCI-MORENA, DIVA DENELLE ; PERES, GIOVANI BRAVIN ; DELL'ARMELINA ROCHA, PAULO RICARDO ; PEREZ, ELIZABETH CRISTINA ; LALLO, MARIA ANETE . B-1 cells upregulate CD8 T lymphocytes and increase proinflammatory cytokines serum levels in oral encephalitozoonosis. MICROBES AND INFECTION , v. 20, p. 196-204, 2018.

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• DE SANTANA, FABIANA RODRIGUES ; DALBONI, LUCIANE C. ; NASCIMENTO, KÁTIA F. ; KONNO, FABIANA TOSHIE ; ALVARES-SARAIVA, ANUSKA M. ; CORREIA, MICHELLE S.F. ; BOMFIM, MARISTELA DUTRA CORREA ; CASARIN, RENATO C.V. ; PEREZ, ELIZABETH C. ; LALLO, MARIA ANETE ; PERES, GIOVANI B. ; LAURENTI, MÁRCIA DALASTRA ; BENITES, NILSON R. ; BUCHI, DORLY F. ; BONAMIN, LEONI VILLANO . High dilutions of antimony modulate cytokines production and macrophage - Leishmania (L.) amazonensis interaction in vitro. Cytokine , v. 92, p. 33-47, 2017.

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• MOREIRA, ROSSANA TEOTONIO DE FARIAS ; LALLO, M.A. ; ALVARES-SARAIVA, A.M. ; HURTADO, E.C.P. ; KONNO, FABIANA TOSHIE DE CAMARGO ; COUTINHO, S. D. A. . Cytokines production by murine macrophage cell line RAW 264.7 in response to Malassezia furfur and Malassezia pachydermatis. In: 8th Trends in Medical Mycology, 2017, Sérvia. Mycoses, 2017. v. 60. p. 2016-2017.

• COUTINHO, S.D.A. ; MOURA, M.L.C. ; ROCHA, P.R.D. ; ALVARES-SARAIVA, A.M. ; SPADACCI-MORENA, DIVA DENELLE ; PEREZ, E.C. ; XAVIER, J.G. ; LALLO, M.A. . Ultrastructural characteristics of enterocyte invasion by Encephalitozoon intestinalis. In: 8th Trends in Medical Mycology, 2017, Sérvia. Mycoses, 2017. v. 60. p. 218-219.

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• PEREIRA, A. ; LANGANKE DOS SANTOS, DENISE ; SPADACCI-MORENA, DIVA DENELLE ; ALVARES-SARAIVA, A.M. ; XAVIER, J.G. ; ROCHA, PAULO RICARDO DELL?ARMELINA ; PEREZ, E.C. ; LALLO, M.A. . The role of B-1 cells in reducing susceptibility to oral infection by Encephalitozoon cuniculi. In: -, 2017. Journal of Infectious Deseases and Therapy. v. 5. p. 71.

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• SANTOS, D.L. ; XAVIER, J.G. ; ALVARES-SARAIVA, A.M. ; ROCHA, P.R.D. ; SPADACCI-MORENA, D.D. ; HURTADO, E.C.P. ; LALLO, M.A. . Immune cell profile in mice infected orally with Encephalitozoon cuniculi. In: 34th Annual Meeting of the ESVP & 27th Annual Meeting of the ECVP, 2017, Bologna. Journal of Comparative Pathology, 2016. v. 156. p. 98.

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• PALOS, M. C. ; AZEVEDO, M. C. A. ; THIES, F. G. ; OSUGUI, L. ; ALVARES, A. M. ; LAURINDO, M. F. ; RUSSO, R. T. ; POPI, A. F. ; MARIANO, M. . FoxP3 Treg cells are induced in peritoneal cavity of mice by remote BCG-stimulus. In: XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2011, Campos do Jordão. XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2011.

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• ALVARES, A. M. ; ARRUDA, MARIA S.P. ; ARRUDA, OLAVO S. ; CAMARGO, MARCELA RODRIGUES DE ; BASTAZINI, M. L. . Experimental dermatophytosis: A comparative study between diabetic-induced mice and a healthy control group. In: XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology, 2006, Búzios. XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology, 2006. p. 70-70.

• ALVARES, A. M. ; ARRUDA, M. S. P. ; VENTURINI, J. ; CAMARGO, M. R. . Produção do Fator de Necrose Tumoral Alfa por células linfóides de camundongos suíços infectados com Trichophyton mentagrophytes.. In: XVI Congresso de Iniciação Científica, 2004, Ilha Solteira. XVI Congresso de Iniciação Científica, 2004.

• ALVARES-SARAIVA, A.M. . Aplicações da Citometria de Fluxo em Microbiologia e Imunologia. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ALVARES-SARAIVA, A.M. ; PEREZ HURTADO, ELIZABETH CRISTINA . Marcação multiparamétrica e aquisição de dados do citômetro BD Accuri C6. 2023. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ALVARES-SARAIVA, A.M. ; PEREZ HURTADO, ELIZABETH CRISTINA ; BARRETTO, G. D. ; PAREDES, B. . Discussão de Experimentos, abordagens e protocolos em Citometria de Fluxo. 2023. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• LALLO, M. A. ; OLIVEIRA, C. G. N. ; PEREZ, ELIZABETH C. ; GUTIERREZ, A. H. ; ALVARES-SARAIVA, A.M. . Decreased microbicidal activity of macrophages co-cultured wuith CD8 lymphocytres in Encephalitozoon cuniculli infection. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SLADKEVICIUS VIDAL, ANDREY ; Novaes e Brito, R.R. ; ALVARES-SARAIVA, A.M. ; Xander, P. B. . B-1 CELLS ACTIVATION IN SLEEP RESTRICTED MICE INTRAPERITONEALLY CHALLENGED WITH Candida albicans AND Paracoccidioides brasiliensis. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ALVARES-SARAIVA, A.M. ; LALLO, M. A. ; SPADACCI-MORENA, DIVA DENELLE ; ARAUJO, RONALDA SILVA ; NEVES, CAMILA LIMA ; KATO, ELLEN EMI ; MARIANO, M ; SAMPAIO, SANDRA COCCUZZO ; CURI, RUI . METABOLIC REPROGRAMMING OF B-1 CELLS FOR THE ESTABLISHMENT OF CELL THERAPY. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• VIRACAO, T. A. ; LALLO, M. A. ; XAVIER, JOSÉ GUILHERME ; ALVARES-SARAIVA, A.M. ; DELL'ARMELINA ROCHA, PAULO RICARDO ; CARVALHO, J. R. ; MARES, D. S. ; KONNO, FABIANA TOSHIE ; PERES, GIOVANI BRAVIN ; PEREZ, ELIZABETH C. . CYLOPHOSPHAMIDE DECREASES TUMOR GROWTH AND SERUM MMP-9 LEVELS IN A MOUSE MELANOMA MODEL. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MARES, D. S. ; VIRACAO, T. A. ; KONNO, FABIANA TOSHIE ; BONAMIN, LEONI ; LALLO, M. A. ; DELL ?ARMELINA ROCHA, PAULO RICARDO ; ALVARES-SARAIVA, A.M. ; PERES, GIOVANI ; HURTADO, ELIZABETH C. P. . MAMMARY CARCINOMA CELLS AFFECT FUNCTIONAL CAPACITY OF RAW 264.7 MACROPHAGES THROUGH CELL-CELL INTERACTIONS. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SLADKEVICIUS VIDAL, ANDREY ; Xander, P. B. ; ALVARES-SARAIVA, A.M. ; SANTOS, T. H. G. ; Novaes e Brito, R.R. . COMPORTAMENTO DOS LINFÓCITOS B-1 PROVENIENTES DE CAMUNDONGOS SUBMETIDOS A RESTRIÇÃO DE SONO E INFECTADOS COM CANDIDA ALBICANS. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MARES, D. S. ; CARVALHO, J. R. ; VIRACAO, T. A. ; KONNO, FABIANA TOSHIE DE CAMARGO ; ALVARES-SARAIVA, ANUSKA MARCELINO ; XAVIER, V. ; LALLO, MARIA ANETE ; PEREZ, ELIZABETH CHRISTINA . MAMMARY TUMOR CELLS MODULATE THE IMMUNE FUNCTIONS OF THE MURINE MACROPHAGES IN VITRO. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• VIRACAO, T. A. ; XAVIER, JOSÉ GUILHERME ; ALVARES-SARAIVA, ANUSKA MARCELINO ; DELL ?ARMELINA ROCHA, PAULO RICARDO ; CARVALHO, J. R. ; MARES, D. S. ; KONNO, FABIANA TOSHIE DE CAMARGO ; PERES, GIOVANI BRAVIN ; LALLO, MARIA ANETE ; PEREZ, ELIZABETH CHRISTINA . CYCLOPHOSPHAMIDE TREATMENT REDUCES MACROPHAGES IN THE TUMOR MICROENVIRONMENT. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ALVARES-SARAIVA, ANUSKA MARCELINO ; LALLO, MARIA ANETE ; SPADACCI-MORENA, DIVA DENELLE ; ARAUJO, RONALDA SILVA ; NEVES, CAMILA LIMA ; KATO, ELLEN EMI ; SAMPAIO, SANDRA COCCUZZO ; MARIANO, M ; CURI, RUI . THE ABILITY OF B-1 CELLS TO PRODUCE INSULIN COULD BE IMPROVED IN VITRO. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• AGUIAR, M. S. C. ; ALVARES-SARAIVA, ANUSKA MARCELINO ; HURTADO, ELIZABETH CRISTINA PEREZ ; KONNO, FABIANA TOSHIE DE CAMARGO ; FRANA, S. A. ; SUFREDINI, I. B. . Extrato da Mirtaceae Psidium densicomum induz apoptose em células de adenocarcinoma de mama humano. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• AGUIAR, M. S. C. ; ALVARES-SARAIVA, ANUSKA MARCELINO ; HURTADO, ELIZABETH CRISTINA PEREZ ; KONNO, FABIANA TOSHIE DE CAMARGO ; FRANA, S. A. ; SUFREDINI, I. B. . Extratos aquosos de caule e de folhas de Calophyllum brasiliense induziram apoptose em células de adenocarcinoma de mama humano. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• ALVARES-SARAIVA, ANUSKA MARCELINO ; MARIANO, M. ; LALLO, MARIA ANETE ; CURI, RUI ; SAMPAIO, SANDRA COCCUZZO . Diferentiation of B-1 Lymphocytes into Insulin Producing Cells: Mechanisms Involved and Optimization of the Process. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ALVARES-SARAIVA, ANUSKA MARCELINO . Aula: Mecanismos de defesa do hospedeiro. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ALVARES-SARAIVA, ANUSKA MARCELINO . Poderia o linfócito B-1 orquestrar o desenvolvimento de diabetes mellitus?. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ALVARES-SARAIVA, ANUSKA MARCELINO . Aula: Pesquisa básica - modelo experimental de diabetes. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ALVARES-SARAIVA, ANUSKA MARCELINO . Biologia das células B-1. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ALVARES-SARAIVA, ANUSKA MARCELINO . Aula: O papel dos linfócitos B na resposta imune às infecções. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ALVARES-SARAIVA, ANUSKA MARCELINO . Poderia um linfócito B ser responsável pelo desenvolvimento do diabetes?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• ALVARES-SARAIVA, ANUSKA MARCELINO . Poderia um linfócito B ser responsável pelo desenvolvimento de diabetes mellitus?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Lima, K A ; ALVARES, A. M. ; MARIANO, M . B-1 CELLS ENHANCES THE REGULATORY T CELLS DIFFERENTIATION AND PROLIFERATION. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ALVARES-SARAIVA, ANUSKA MARCELINO . Células B-1 - Uma ênfase no papel regulador em modelos de Diabetes tipo 1. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ALVARES, A. M. ; NOVO, M.C.T. ; MARICATO, J. T. ; POPI, A.F. ; MARIANO, M . B-1 cells produce a insulin-like factor and regulate blood glucose levels in STZ-induced diabetic mice.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ALVARES, A. M. ; NOVO, M.C.T. ; POPI, A.F. ; MARIANO, M . B-1 cells in the metabolic control of STZ-induced diabetic mice.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ALVARES, A. M. ; NOVO, M.C.T. ; POPI, A.F. ; MARIANO, M. . Treg cells increase in the peritoneal cavityof non diabetic STZ-induced mice after adoptive transference of B-1 cells. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ALVARES, A. M. ; NOVO, M.C.T. ; POPI, A.F. ; MARIANO, M. . Regulatory role of B-1 cells in streptozotocin-induced diabetes in mice. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ALVARES, A. M. ; NOVO, M.C.T. ; POPI, A.F. ; MARIANO, M. . B-1 CELLS MIGRATION TO PANCREATIC ISLETS IN STZ-INDUCED DIABETIC MURINE MODEL. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ALVARES, A. M. ; POPI, A.F. ; MARIANO, M. . B-1 cells protect BALB/c mice from STZ-induced diabetes. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ALVARES, A. M. . Aula: O sistema imune nas infecções. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ALVARES, A. M. . Orientação sexual e planejamento familiar. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• ALVARES, A. M. ; ARRUDA, M. S. P. ; ARRUDA, O. S. ; CAMARGO, M. R. ; BASTAZINI, M. L. . Experimental Dermatophytosis: A comparative study between diabetic-induced mice and a healthy control group. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ALVARES, A. M. ; ARRUDA, MARIA SUELI PARREIRA DE ; BASTAZINI, M. L. ; CAMARGO, MARCELA RODRIGUES DE . Diabetes experimental murina: A influência dessa condição na instalação e disseminação fúngica. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ALVARES, A. M. . Aula prática: Células e órgãos do sistema imune. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ALVARES, A. M. . Aula: Aloxana e o modelo experimental diabético-indizido. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ALVARES, A. M. . Orientação sexual e planejamento familiar. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• ALVARES, A. M. ; ARRUDA, M. S. P. ; VENTURINI, J. ; CAMARGO, M. R. . Produção do Fator de Necrose Tumoral Alfa por células linfóides de camundongos suíços infectados com Trichophyton mentagrophytes.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2021 - Atual

  Influência do macrófago na atividade de sobrevivência de células B-1 estimuladas in vitro, Descrição: Nosso grupo de pesquisa demonstrou que células B-1 são capazes de produzir insulina e atuar na regulação da glicemia de camundongos diabéticos. Posteriormente, a partir dessa descoberta, têm sido estudados estímulos que podem otimizar a produção de insulina in vitro e tornar as células B-1 alvo de uma terapia celular efetiva no controle metabólico para tratamento ou cura de pacientes diabéticos. Uma importante limitação da cultura de células B-1 é sua baixa sobrevida em monocultivos. Embora o grupo já tenha avançado em tratamentos que melhorem essa condição, ainda é preciso que as células B-1 sejam co-cultivadas com macrófagos peritoneais para o sucesso da cultura. Diante dessa premissa, é objetivo do presente projeto avaliar se há alterações significativas em macrófagos da cavidade peritoneal que são co-cultivados com células B-1 peritoneais, submetidos ao protocolo de reprogramação metabólica para otimização da produção de insulina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Anuska Marcelino Alvares Saraiva - Coordenador / LALLO, MARIA ANETE - Integrante / Rui Curi - Integrante / Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni - Integrante / HURTADO, ELIZABETH C. P. - Integrante / Beatriz Bezerra de Lima - Integrante / Ana Luiza Gonçalves Valgas - Integrante.

• 2021 - Atual

  LINFÓCITOS B-1 PRODUTORES DE INSULINA COMO ALVO TERAPÊUTICO NO DIABETES TIPO 1: ESTUDO IN VITRO E IN VIVO, Descrição: Nosso grupo de pesquisa tem descrito a capacidade de produção de insulina por linfócitos B-1. Nos últimos anos, concentramos esforços para investigar alterações metabólicas e funcionais dessas células sob diferentes estímulos, in vitro. Sabemos que é possível reprogramar metabolicamente os linfócitos B-1 in vitro e otimizar a produção de insulina. A partir destes dados, é objetivo deste estudo, testar um protocolo de reprogramação metabólica, combinando 2 passos principais do cultivo de células B-1: fase de manutenção e expansão e fase de diferenciação, utilizando estímulos apropriados para cada fase. Então, os linfócitos B-1 capacitados, in vitro, serão testados, in vivo, pela transferência adotiva celular para modelo experimental de diabetes. Os resultados obtidos neste estudo poderão contribuir para viabilizar uma terapia celular capaz de controlar a glicemia de pacientes diabéticos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Anuska Marcelino Alvares Saraiva - Coordenador / LALLO, MARIA ANETE - Integrante / PEREZ, ELIZABETH C. - Integrante / Rui Curi - Integrante / Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni - Integrante / Elenice dos Santos Melo - Integrante / Ingrid da Costa Luz - Integrante.

• 2019 - Atual

  Estudo do mecanismo apoptótico de extratos vegetais em células de adenocarcinoma de mama MCF-7 e MDA-MB-231 e células normais MCF-10A, Descrição: O câncer de mama é o tipo de neoplasia que acomete a maior parte da população mundial feminina, e no Brasil, depois do câncer de pele não-melanoma. Extratos de plantas da Amazônia têm sido triados para a realização de ensaios in vitro para descoberta de agentes citotóxicos contra doenças como o câncer de mama. A resistência de células tumorais a apoptose é uma característica essencial para o desenvolvimento do câncer. Muitos dos mecanismos de controle de crescimento celular estão ligados a apoptose. Em estudo anterior, 15 extratos brutos obtidos de triagem realizada anteriormente induziram células MCF-7 a apoptose em Aguiar (2017). Dessa forma o objetivo do trabalho é fracionar esses extratos avaliar as frações de modo a identificar o grupo químico indutor de apoptose nas células MCF-7. A avaliação de morte celular será realizada utilizando os marcadores Anexina V e 7-AAD e o de ciclo celular utilizando o marcador 7-AAD, para determinar em qual fase do ciclo mitótico o crescimento celular será interrompido, ambos por citometria de fluxo. O teste de Wound helaing permitirá uma análise qualitativa de migração das células tumorais e a determinação do percentual de migração celular de acordo com o tempo e a concentração de cada tratamento, sendo possível visualizar o efeito que cada tratamento induzirá nas células. O ensaio de expressão gênica para os genes Bax, Bid, Bcl-2, Mcl-1 e p53 será realizado para identificar a atividade metabólica que cada grupo químico exercerá sob os genes, pró e anti-apoptóticos, envolvidos no processo de apoptose. O ensaio imunoenzimático para caspases 3, 8 e 9 quantificará, de forma absoluta, as proteínas envolvidas no processo de sinalização e metabolismo celular no contexto apoptótico intrínsecos causado pelos grupos químicos. O estudo nos permite a possibilidade de encontrar, pela primeira vez, um grupo químico isolado da que apresentou melhor atividade indutora de apoptose como potencial terapêutico contra o câncer de mama.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Anuska Marcelino Alvares Saraiva - Integrante / KONNO, FABIANA TOSHIE DE CAMARGO - Integrante / SUFFREDINI, IVANA BARBOSA - Coordenador.

• 2019 - Atual

  Influência das células B-1 ou de suas vesículas extracelulares na atividade de células imunes efetoras na microsporidiose, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maria Anete Lallo em 26/11/2019., Descrição: Os microsporídios são reconhecidos como patógenos oportunistas em indivíduos com imunodeficiências, especialmente de células T. Embora a atividade de linfócitos T CD8 seja primordial para eliminação desses patógenos, macrófagos e outras células da imunidade inata apresentam um papel crítico na ativação da imunidade adquirida. As células B-1 constituem componente chave para a resposta imune inata contra patógenos, porém com participação ainda pouco compreendida. Anteriormente, nós demonstramos que camundongos deficientes em células B-1 (Xid) foram menos resistentes à encefalitozoonose experimental, apresentando alta carga fúngica, apesar do aumento da população de linfócitos T CD8. Em experimento in vitro, nós identificamos que na ausência de células B-1, os macrófagos peritoneais infectados com E. cuniculi apresentaram um perfil M2. Na presença de células B-1 ou de fagócitos derivados de B-1, os macrófagos tinham perfil predominantemente M1 e as células B-1 mostravam extremo contato físico com outras células imunitárias, como linfócitos e macrófagos, e a extensa liberação de vesículas extracelulares. Diante do exposto, o objetivo do presente projeto será avaliar os efeitos das células B-1 ou de suas vesículas extracelulares sobre a atividade citotóxica de linfócitos T CD8 e atividade fagocítica e microbicida de macrófagos na microsporidiose. Para tal serão realizados 3 experimentos: a) avaliação da atividade de linfócitos T CD8 provenientes de camundongos com e sem células B-1 sobre macrófagos infectados com E. cuniculi, b) caracterização do tamanho, do conteúdo e da função de vesículas extracelulares de células B-1 infectadas por E. cuniculi e seus efeitos sobre macrófagos de medula óssea, c) análise do efeito in vivo de vesículas extracelulares de células B-1 infectadas com E. cuniculi sobre linfócitos T CD8 e macrófagos de camundongos. Camundongos BALB/c, BALB/c Xid e Xid+B-1 (transferido adotivamente com células B-1) serão infectados ou não com esporos de E. cuniculi e, após 7 e 14 dias, os linfócitos T CD8 do baço serão purificados e co-cultivados com macrófagos previamente infectados com E. cuniculi. Após 36 e 72h serão avaliadas a proliferação, a viabilidade e a presença de moléculas de ativação (CD62L, CD69, CD107a, CD178, anti-perforina) nos linfócitos T CD8 e a produção de citocinas. Os macrófagos infectados com E. cuniculi serão analisados quanto a sua viabilidade e atividade microbicida. As mesmas moléculas de ativação serão mensuradas ex vivo em linfócitos T CD8 do peritônio, de linfonodos mesentéricos e do baço de camundongos com e sem células B-1 infectados com E. cuniculi. Células B-1 coletadas de camundongos BALB/c e purificadas serão infectadas ou não com E. cuniculi. Após incubação, as EVs serão analisadas quanto ao seu tamanho, quantidade, fenótipo e concentração proteica. Posteriormente, as EVs serão utilizadas para o tratamento in vitro de macrófagos de medula óssea de camundongos ou in vivo de camundongos BALB/c e Xid. Os macrófagos e os camundongos tratados com Evs serão desafiados com E. cuniculi. As funções fagocítica e microbicida, a produção de citocinas e a morte dos macrófagos serão avaliadas. A carga fúngica no fígado e presença de lesões histológicas nos animais será empregada para análise da infecção in vivo. Também serão mensuradas ex vivo as moléculas de ativação (CD62L, CD69, CD107a, CD178, anti-perforina) nos linfócitos T CD8 do peritônio, dos linfonodos mesentéricos e do baço dos camundongos tratados com Evs.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Anuska Marcelino Alvares Saraiva - Integrante / LALLO, MARIA ANETE - Coordenador / SPADACCI-MORENA, DIVA DENELLE - Integrante / KONNO, FABIANA TOSHIE DE CAMARGO - Integrante / HURTADO, ELIZABETH CRISTINA PEREZ - Integrante / Ronalda Silva de Araújo - Integrante / Patrícia Xander Batista - Integrante / Uziel Castillo Velázquez - Integrante / Alicia Herrera Gutiérrez - Integrante / Juliana Melo de Souza - Integrante.

• 2018 - Atual

  MECANISMOS CELULARES E MOLECULARES ENVOLVIDOS NA RESISTÊNCIA À INSULINA E INFLAMAÇÃO EM RATOS WISTAR OBESOS E GOTO-KAKIZAKI MAGROS: Causas e associações com dieta e exercício físico, Descrição: A resistência periférica à ação da insulina (RI) e inflamação acompanham o desenvolvimento do diabetes melitus tipo 2 (DM2), tendo prevalência elevada em pacientes obesos. Contudo, um percentual elevado de indivíduos não obesos apresentam DM2, especialmente em determinadas regiões. Por exemplo, no Brasil, o percentual atinge de 10 a 20%, enquanto que, no japão, cerca de 60% dos pacientes com DM2 não são obesos. As causas associadas ao desenvolvimento de DM2, especialmente nesse último caso, ainda permanecem por ser completamente elucidadas, bem como a associação desse quadro com dietas hipercalóricas, administração de óleo de peixe e prática regular de atividade física. Os ratos Goto-Kakizaki (GK) foram geneticamente selecionados e desenvolvem quadro bem definido de RI, inflamação e DM2 sem obesidade. Esse modelo experimental será utilizado no presente projeto de pesquisa em comparação ao modelo clássico de RI induzida pela dieta (ratos Wistar obesos). Como possíveis causas da RI e inflamação nas condições sem e com obesidade, serão investigadas: a inflamação crônica subclínica e o grau de RI em vários tecidos, morfofisiologia do trato gastrintestinal, composição da microbiota intestinal, metabolismo e função de leucócitos, tecido muscular, tecido adiposo branco e marrom e a interação entre esses fatores. Dessa forma, será possível determinar se a RI observada espontaneamente nos animais GK ocorre por mecanismo similar ao observado nos animais obesos. Os efeitos do óleo de peixe e do exercício físico, fatores esses que melhoram a RI e o quadro inflamatório em diferentes modelos, também serão determinados. O quadro de RI e inflamação dos ratos GK e Wistar obesos será também investigado com diferentes dietas hipercalóricas, ricas em gordura e/ou carboidratos. A proposta envolve os seguintes subprojetos associados ao estabelecimento da RI nos ratos obesos Wistar e magros GK: 1) metabolismo de glicose e glutamina e atividade do inflamossomo em macrófagos, 2) metabolismo e diferenciação de linfócitos; 3) processo inflamatório no músculo esquelético e tecido adiposo branco; 4) evolução temporal do quadro inflamatório subclínico e das alterações do metabolismo de glicose no fígado; 5) interação metabolismo e inflamação no tecido adiposo marrom; 6) morfofisiologia do trato gastrintestinal e composição da microbiota intestinal no estabelecimento da RI; 7) efeito da administração de dietas ricas em gordura, carboidratos ou ambas no estabelecimento da RI; 8) identificação de microRNAs na circulação como marcadores do desenvolvimento da RI; 9) efeito do tratamento com óleo de peixe rico em EPA ou DHA no desenvolvimento da RI; 10) atenuação do quadro de RI pelo treinamento físico. Com isso, pretendemos mapear os mecanismos moleculares e celulares envolvidos na gênese da inflamação e resistência à insulina em dois modelos (ratos Wistar obesos e ratos Goto-Kakizaki magros e diabéticos tipo 2), assim como identificar potenciais alvos terapêuticos da suplementação com ácidos graxos poliinsaturados n-3 e do exercício físico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Anuska Marcelino Alvares Saraiva - Integrante / Rui Curi - Coordenador / Renata Gorjao - Integrante / Sandro Massao Hirabara - Integrante / Tania Cristina Pithon Curi - Integrante / Adriana Cristina Levada-Pires - Integrante / Elaine Hatanaka Dermargos - Integrante / Maria Fernanda Cury Boaventura - Integrante / Mario Hiroyuki Hirata - Integrante / Amanda Lins Alecrim - Integrante / Amanda Santos de Almeida - Integrante / Eliane Borges da Silva - Integrante / Heloísa Helena de Oliveira Alves - Integrante / Joice Naiara Bertaglia Pereira - Integrante / Laiane Cristina dos Santos de Oliveira - Integrante / Laureane Nunes Masi - Integrante / Maria Vitoria Martins Scervino - Integrante / Mariana Mendes de Almeida - Integrante / Patrícia da Silva Quessada - Integrante / Raquel Freitas Zambonatto - Integrante / Richelieau Manoel - Integrante / Tamires Duarte Afonso Serdan - Integrante / Tiago Bertola Lobato - Integrante / Vinicius Leonardo Sousa Diniz - Integrante / Paula Bresciani Martins de Andrade - Integrante / Rebeca dos Passos Costa - Integrante.

• 2017 - 2021

  Diferenciação de Linfócitos B-1 em Células Produtoras de Insulina Mecanismos Envolvidos e Otimização do Processo, Descrição: Pesquisa desenvolvida em colaboração com a Universidade Paulista e Instituto Butantan. Linfócitos B-1 atuam no controle da glicemia em modelo de diabetes tipo I induzido por injeção de estreptozotocina (STZ). Como aspecto fundamental da descoberta, a transferência adotiva de linfócitos B-1 de camundongos WT para camundongos XID (deficientes em linfócitos B-1) os tornaram resistentes à indução do diabetes. Também, foram identificadas células produtoras de insulina em culturas de células peritoneais aderentes obtidas de camundongos WT, mas não em células provenientes de camundongos XID. Quando recultivados, os linfócitos B-1 se diferenciaram em células produtoras de insulina. Foram identificados por imunofluorescência grânulos de insulina no citoplasma dessas células e a presença do gene da insulina em linfócitos B-1 diferenciados foi confirmada pela técnica de RT-PCR. Considerando que: 1) os linfócitos B-1 apresentam características de células pluripotentes, 2) já foi observada sua diferenciação em fagócitos e em osteoclastos com morfologia e função semelhantes às células correspondentes, 3) obter uma célula com capacidade de produzir insulina, que não seja as células β pancreáticas, pode contribuir no tratamento com melhora de sintomas ou mesmo cura de pacientes diabéticos tipo I, é nosso objetivo determinar os estímulos e os mecanismos envolvidos na diferenciação de células B-1 em células produtoras de insulina. Para tanto, esse estudo foi dividido em 3 partes que contemplam: 1) comparar as células B-1 produtoras de insulina com as células β pancreáticas quanto às suas características morfológicas, ultraestrutural e metabólicas; 2) identificar essas células in vivo, rastreando células B-1 transferidas adotivamente expressando luciferase; 3) induzir e otimizar a geração dessas células utilizando estímulo inflamatório in vivo e meio condicionado in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Anuska Marcelino Alvares Saraiva - Integrante / MARIANO, MARIO - Coordenador / LALLO, MARIA ANETE - Integrante / SPADACCI-MORENA, DIVA - Integrante / Rui Curi - Integrante / Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni - Integrante / Ronalda Silva de Araújo - Integrante / Camila Lima Neves - Integrante / Ellen Emi Kato - Integrante.

• 2015 - 2018

  Microsporidiose murina - o papel de macrófagos M1 e M2, fagócitos derivados de células B-1 e eferocitose, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maria Anete Lallo em 25/11/2019., Descrição: Os microsporídios infectam vertebrados e invertebrados e são reconhecidos como agentes oportunistas em indivíduos com deficiências imunológicas. Embora a atividade de linfócitos T CD8+ seja primordial para eliminar os microsporídios, atribui-se aos macrófagos um papel crítico na imunidade inata e na ativação da imunidade adquirida. Para alguns agentes infecciosos, a polarização de macrófagos M1 e M2 é fundamental na definição do rumo que a infecção irá tomar, assim como se cogita que a eferocitose contribui como mecanismo facilitador e promotor da infecção. Para a microsporidiose estes fenômenos não foram analisados, assim como não está totalmente claro o papel das células B-1 e sua relação com os macrófagos. Dessa forma, o presente projeto tem como objetivo avaliar a atividade in vitro de células fagocíticas na infecção pelo microsporídio Encephalitozoon cuniculi, particularmente pela análise de fagócitos derivados de células B-1 (B-1 CDP), de macrófagos polarizados M1 e M2 e de eferocitose. Para tal serão realizados 3 experimentos: 1- a avaliação da atividade de células B-1 e de fagócitos B-1 (B-1 CDP) será feita pela inoculação de E. cuniculi em culturas de células obtidas de lavado peritoneal de camundongos BALB/c, BALB/c XID e em culturas de B-1 CDP; 2- a análise da atividade de macrófagos M1 e M2 pela inoculação de E. cuniculi em macrófagos obtidos de precursores de medula óssea (MOP) de camundongos BALB/c, BALB/c XID e C57Bl/6 e diferenciados em macrófagos M1 (com LPS e IFN-³ recombinante) e em M2 (com as citocinas recombinantes IL-4, IL-13 e IL-33); 3- avaliação de eferocitose e atividade antiinflamatória com MOP e tratados ou não com inibidores de COX (Indometacina), agonista e antagonista de receptores EP2, posteriormente os MOPs serão incubados com células apoptóticas e então serão desafiados com E. cuniculi. A adesão e captação de E. cuniculi serão avaliadas com os marcadores SCRI Renaissance Stain 2200 e PKH26 Fluorescent Cell Linker. As quantificações de óxido nítrico e citocinas serão realizadas a partir dos sobrenadantes das culturas nos diferentes tempos utilizados (0,5h, 1h, 48h, 96h e 144h). Adicionalmente, as culturas serão estudadas por microscopia eletrônica de transmissão, para a compreensão da relação estabelecida com o microsporídio.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Anuska Marcelino Alvares Saraiva - Integrante / LALLO, MARIA ANETE - Coordenador / SPADACCI-MORENA, DIVA DENELLE - Integrante / KONNO, FABIANA TOSHIE DE CAMARGO - Integrante / DELL ?ARMELINA ROCHA, PAULO RICARDO - Integrante / Adriano Pereira - Integrante / MOYSÉS, CARLA RENATA SERANTONI - Integrante / HURTADO, ELIZABETH CRISTINA PEREZ - Integrante.

• 2013 - 2017

  Interação entre células B-1 e células Treg: um envolvimento no diabetes autoimune murino?, Descrição: Estudos têm demonstrado que células B-1 podem influenciar na atividade de outras células do sistema imune. Mais recentemente, foi demonstrado que células B CD5+, fenótipo de células B-1, são capazes de regular a atividade de células T diabetogênicas e células T reguladoras em modelo murino de diabetes mellitus. Este projeto visa investigar a interação entre células B-1 e células T reguladoras, bem como o envolvimento dessa interação na proteção contra a indução do diabetes tipo 1.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Anuska Marcelino Alvares Saraiva - Integrante / Mario Mariano - Coordenador / Ana Flavia Popi - Integrante / Karina Alcantara de Lima - Integrante.

• 2013 - 2017

  Células B-1 no controle metabólico: Fatores envolvidos no controle glicêmico., Descrição: Têm sido descritas diversas funções desempenhadas por células B-1. Neste projeto, tem sido explorado o papel desempenhado por células B-1 no controle metabólico, regulando a glicemia de camundongos diabéticos. é objetivo deste estudo identificar fatores secretados por células B-1 que são responsáveis por amenizar os sintomas da doença e regular a glicemia de camundongos diabéticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Anuska Marcelino Alvares Saraiva - Integrante / Mario Mariano - Coordenador / Ana Flavia Popi - Integrante / Vivian Cristina de Oliveira - Integrante.

• 2010 - 2011

  Efeito do Óleo de Rã Asmarana na cicatrização de camundongos, Descrição: O óleo de rã "Asmarana" é um composto extraído de anfíbios da espécie Rana catesbeiana rico em óleos essenciais, dentre eles o ômega 3. O composto "Asmarana" foi estudado como auxiliar na cicatrização de feridas, servindo tanto como barreira física contra infecções como estimulando células do sistema imune que atuam no processo de remodelação tecidual.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Anuska Marcelino Alvares Saraiva - Integrante / Mario Mariano - Coordenador / Raquel Pescuma - Integrante., Financiador(es): Banco Santander Banespa - Brasil - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2008 - 2013

  Participação de Células B-1 no Desenvolvimento e Evolução do Diabetes Murino induzido por STZ, Descrição: Recentemente, tem sido descrita a participação de células B-1 em modelo murino de diabetes. Autores têm demonstrado que células B-1 são capazes de migrar para ilhotas pancreáticas, bem como facilitar a infiltração de células T autoreativas, facilitando o desenvolvimento do diabetes autoimune. Ainda, células B-1 são produtoras de IgM auto-reativas e autores têm demonstrado que essa IgM pode se ligar a antígenos de ilhotas e favorecer a resposta de estresse oxidativo. Em nosso laboratório temos demonstrados resultados divergentes com os da literatura. Células B-1 apresentam um papel regulador no modelo de diabetes induzido por STZ e são capazes de proteger camundongos xid (animais deficientes em células B-1) do diabetes autoimune quando transferidas para o peritônio desses animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Anuska Marcelino Alvares Saraiva - Integrante / Mario Mariano - Coordenador / Ana Flavia Popi - Integrante / Marília Campos Tavares Novo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2005 - 2008

  Contribuição ao estudo da dermatofitose experimental murina. O papel do diabetes e do comprometimento tímico na evolução da infecção., Descrição: As dermatofitoses são micoses superficiais cutâneas determinadas por inúmeros fatores. Nos últimos anos tem sido sugerido que a alta taxa de glicose aliada à diminuição da circulação sanguínea nas extremidades, características dos pacientes diabéticos, poderia torná-los mais suscetíveis ás infecções por estes fungos. Estudos sobre a prevalência das dermatofitoses em diabéticos, contudo, têm revelado resultados conflitantes, ora apoiando ora negligenciando esta assertiva. Considerando que o melhor entendimento desses fenômenos poderá, entre outros, favorecer uma melhor conduta terapêutica nessa patologia, nos propusemos investigar essa premissa, empregando camundongos submetidos á aloxana, uma droga de ação rápida que destrói as ilhotas de Langerhans do pâncreas impedindo que este execute suas funções endócrinas. Levando em conta que camundongos assim manipulados podem exibir alterações tímicas e que estas, em associação com o diabetes, podem atuar como facilitadores da infecção, é ainda nossa proposta estudar a influência dessa condição sobre esse órgão.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Anuska Marcelino Alvares Saraiva - Integrante / Maria Sueli Parreira de Arruda - Coordenador / James Venturini - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2005 - 2007

  Diabetes Experimental murino: Aspectos imunológico, microbiológicos e histopatológicos da infecção causada pelo Trychophyton mentagrophytes., Descrição: Estudos sobre a prevalência das dermatofitoses em diabéticos têm revelado resultados conflitantes, ora apoiando ora negligenciando a maior suscetibilidade desse indivíduos às infecções fúngicas. Considerando que o melhor entendimento desses fenômenos poderá, entre outros, favorecer uma melhor conduta terapêutica nessa patogenia, nos propusemos investigar essa premissa, empregando camundongos suíços submetidos á aloxana, uma droga de ação rápida que destrói as ilhotas de Langerhans do pâncreas impedindo que este execute suas funções endócrinas e, conseqüentemente, causando uma deficiência de insulina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Anuska Marcelino Alvares Saraiva - Integrante / Maria Sueli Parreira de Arruda - Coordenador / James Venturini - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Prêmios