Rafael Pedro Madeira da Silva Souza

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• FARAGE-FRADE, A. ; GUERIN, H. ; NUNES, J. P. S. ; SILVA, L. F. S. ; RODA, V. M. P. ; MADEIRA, RAFAEL PEDRO ; BROCHET, P. ; ANDRIEUX, P. ; KALIL, J. ; CHEVILLARD, C. ; CUNHA NETO, E. . Cardiac and Digestive Forms of Chagas Disease: An Update on Pathogenesis, Genetics, and Therapeutic Targets. MEDIATORS OF INFLAMMATION , v. 2025, p. 1-27, 2025.

• MADEIRA, RAFAEL PEDRO ; MENEGHETTI, P. ; LOZANO, N. ; NAMIYAMA, G. M. ; PEREIRA-CHIOCCOLA, V. L. ; TORRECILHAS, A. C. . Exploring Peripheral Blood-Derived Extracellular Vesicles as Biomarkers: Implications for Chronic Chagas Disease with Viral Infection or Transplantation. Microorganisms , v. 12, p. 116, 2024.

• FERNANDEZ-BECERRA, C. ; XANDER, P. ; ALFANDARI, D. ; DONG, G. ; APARICI-HERRAIZ, I. ; ROSENHEK-GOLDIAN, I. ; SHOKOUHY, M. ; GUALDRON-LOPEZ, M. ; LOZANO, N. ; CORTES-SERRA, N. ; KARAM, P. A. ; MENEGHETTI, P. ; MADEIRA, R. P. ; PORAT, Z. ; SOARES, R. P. ; COSTA, A. O. ; RAFATI, S. ; CORDEIRO DA SILVA, A. ; SANTAREM, N. ; FERNANDEZ-PRADA, C. ; et.al . Guidelines for the Purification and Characterization of Extracellular Vesicles of Parasites. Journal of Extracellular Biology , v. 2, p. e117, 2023.

• MADEIRA, R. P. ; MENEGHETTI, P. ; BARROS, L. A. ; BUCK, P. C. ; MADY, C. ; IANNI, B. M. ; FERNANDEZ-BECERRA, C. ; TORRECILHAS, A. C. . Isolation and molecular characterization of circulating extracellular vesicles from blood of chronic Chagas disease patients. Cell Biology International , v. 46, p. 883-894, 2022.

• MADEIRA, RAFAEL PEDRO ; DAL?MAS ROMERA, LAVÍNIA MARIA ; DE CÁSSIA BUCK, PAULA ; MADY, CHARLES ; IANNI, BARBARA MARIA ; TORRECILHAS, ANA CLAUDIA . New Biomarker in Chagas Disease: Extracellular Vesicles Isolated from Peripheral Blood in Chronic Chagas Disease Patients Modulate the Human Immune Response. JOURNAL OF IMMUNOLOGY RESEARCH , v. 2021, p. 1-14, 2021.

• FRANCO, CAIO H. ; WARHURST, DAVID C. ; BHATTACHARYYA, TAPAN ; AU, HO Y.A. ; LE, HAI ; GIARDINI, MIRIAM A. ; PASCOALINO, BRUNO S. ; TORRECILHAS, ANA CLAUDIA ; ROMERA, LAVINIA M.D. ; MADEIRA, RAFAEL PEDRO ; SCHENKMAN, SERGIO ; FREITAS-JUNIOR, LUCIO H. ; CHATELAIN, ERIC ; MILES, MICHAEL A. ; MORAES, CAROLINA B. . Novel structural CYP51 mutation in Trypanosoma cruzi associated with multidrug resistance to CYP51 inhibitors and reduced infectivity. International Journal for Parasitology-Drugs and Drug Resistance , v. 13, p. 107-120, 2020.

• COSTA, DEISE F. ; MADEIRA, RAFAEL PEDRO ; TORRECILHAS, ANA CLAUDIA ; NASCIMENTO, HELOISA ; RIBEIRO, KLEBER SILVA ; PARABONI, MARISA LÚCIA ROMANI ; RIZZO, LUIZ VICENTE ; SILVEIRA, CLAUDIO ; BURNIER, MIGUEL N. ; LOWEN, MARCIA SERVA ; GARCIA, JOÃO LUIS ; GAVA, RICARDO ; PEREIRA-CHIOCCOLA, VERA LUCIA ; COMMODARO, ALESSANDRA G. ; BELFORT, RUBENS . Ocular Disease in Mice Inoculated with Pork Heart Samples Infected with Toxoplasma gondii. Ocular Immunology and Inflammation , v. 30, p. 463-469, 2020.

• POLA, F. ; SILVA NUNES, J. ; CARNEIRO LEAO, J. ; SOUZA E SILVA, L. ; MORAES DE PAIVA RODA, V. ; MADEIRA, R. P. ; MORO CARISTE, L. ; ABDALLA, L. ; LUCAS SANTOS, S. ; OLIVEIRA MELO, P. ; VIDAL CAMPOS, S. ; MATOS FERNANDES, L. ; CUNHA-NETO, E. ; PEGO-FERNANDES, P. . Mitochondrial DNA Quantification of Brazilian Lung Transplant During Ischemia and Reperfusion. In: ISHLT 44th Annual Meeting and Scientific Sessions, 2024, Prague, CZ. The Journal of Heart and Lung Transplantation, 2024. v. 43. p. S328-S329.

• RODA, V. M. P. ; SILVA, L. F. S. ; NUNES, J. P. S. ; MADEIRA, RAFAEL PEDRO ; GONGORA, A. ; ANDRIEUX, P. ; KALIL, J. ; CHEVILLARD, C. ; CUNHA NETO, E. . Large scale drug screening to mitigate cytokine-induced mitochondrial dysfunction in cardiomyocytes. In: XLVIII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2024, Fortaleza BR. Abstract Book, 2024.

• CUNHA NETO, E. ; NUNES, J. P. S. ; ANDRIEUX, P. ; SOUZA, L. ; RODA, V. ; MADEIRA, RAFAEL PEDRO ; BROCHET, P. ; LAURINDO, F. ; KALIL, J. ; CHEVILLARD, C. . Cytokine-induced mitochondrial dysfunction: a new paradigm and therapeutic target in Chagas disease cardiomyopathy Immunity to Parasites. In: 18th International Congress of Immunology, 2023, Cape Town, SA. IUIS2023 Scientific Programme, 2023.

• ARMAGNI, G. C. ; MADEIRA, R. P. ; XANDER, P. ; REGEV-RUDZKI, N. ; TORRECILHAS, A. C. . EVs shedding from infective trypomastigote forms of Trypanosoma cruzi interact with epithelial and human THP-1 monocytes. In: ISEV 2023 Annual Meeting, 2023, Seattle, USA. Abstract Book ISEV 2023, 2023.

• MADEIRA, R. P. ; MENEGHETTI, P. ; LOZANO, N. ; PEREIRA-CHIOCCOLA, V. L. ; TORRECILHAS, A. C. . Evaluation of extracellular vesicles (EVs) and antibodies from chronic Chagas disease patients after infection reactivation. In: ISEV 2022 Annual Meeting, 2022, Lyon. Abstract Book ISEV 2022, 2022.

• MENEGHETTI, P. ; MADEIRA, R. P. ; FERREIRA, J. P. ; YOSHIDA, N. ; TORRECILHAS, A. C. . Differential shedding of EVs by distinct Trypanosoma cruzi strains during metacyclogenesis. In: 10th ISEV Annual Meeting: Virtual, 2021. Abstract Book ISEV 2021, 2021.

• MADEIRA, R. P. ; BARROS, L. A. ; TORRECILHAS, A. C. . Rapid Isolation Protocol for Circulating Extracellular Vesicles in Chronic Chagas Disease Patients. In: 10th ISEV Annual Meeting: Virtual, 2021. Abstract Book ISEV 2021, 2021.

• MADEIRA, R. P. ; ROMERA, LAVINIA M.D. ; IANNI, B. M. ; MADY, C. ; TORRECILHAS, A. C. . The Role of Circulating Extracellular Vesicles in Patients with Chronic Chagas Disease. In: ISEV Annual Meeting: a Virtual Conference, 2020. Abstract Book ISEV 2020, 2020.

• ROMERA, LAVINIA M.D. ; MADEIRA, R. P. ; XANDER, P. ; TORRECILHAS, A. C. . The new therapy to treatment experimental Acute Chagas Disease. In: ISEV Annual Meeting: a Virtual Conference, 2020. Abstract Book ISEV 2020, 2020.

• BORIN, Y. ; MADEIRA, R. P. ; SCHENKMAN, SERGIO ; FRIDMANN-SIRKIS, Y. ; PORAT, Z. ; MORANDI, M. ; REGEV-RUDZKI, N. ; TORRECILHAS, A. C. . Trypanosoma cruzi releases different types of extracellular vesicles that distinctly modulate host cells. In: ISEV Annual Meeting: a Virtual Conference, 2020. Abstract Book ISEV 2020, 2020.

• SANTANA, A. S. ; MADEIRA, RAFAEL PEDRO ; BORGES, A. A. ; SINIGAGLIA, R. ; TORRECILHAS, A. C. . Vesicles secretion by ependymal cilia in brain ventricle. In: Annual Meeting ISEV 2020, 2020. Abstract Book ISEV 2020, 2020.

• XAVIER, V. ; SILVESTRO, D. M. ; VIRACAO, T. A. ; MADEIRA, R. P. ; SANTOS, M. T. ; AGUDELO, J. S. ; TORRECILHAS, A. C. ; XANDER, P. ; PÉREZ, E. C. . Characterization of Extracellular Vesicles released by 4T1 mammary adenocarcinoma cells after interaction with macrophages RAW264.7. In: XLIV Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2019, Florianópolis. Anais Immuno 2019 - Tumor Immunology, 2019.

• MADEIRA, R. P. ; BARROS, L. A. ; PEREIRA-CHIOCCOLA, V. L. ; TORRECILHAS, A. C. . Characterization of Circulating Extracellular Vesicles isolate from serum of the Immunosuppressed Chronic Chagas Patients. In: XXXV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XLVI Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2019, Caxambu. TB ? Biologia Translacional/Translational Biology, 2019.

• MADEIRA, R. P. ; BUCK, P. C. ; FERNANDES, F. ; RAMIRES, F. ; CARDOSO, J. N. ; IANNI, B. M. ; MADY, C. ; TORRECILHAS, A. C. . The Role of Circulating Extracellular Vesicles in patients with Chronic Chagas Disease. In: XXXV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XLVI Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2019, Caxambu. TB ? Biologia Translacional/Translational Biology, 2019.

• MADEIRA, R. P. ; PÉREZ, E. C. ; LAURINDO, M. F. L. ; OSUGUI, L. ; KELLER, A. C. ; LOPES, J. D. . B-1 cells reduce tumor growth and metastases of mammary adenocarcinoma cells in an in vitro co-culture model. In: 11th World Congress of Inflammation and XXXVIII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2013, Natal. Anais Immuno 2013 - Tumor Immunology, 2013.

• MADEIRA, R. P. ; OSUGUI, L. ; LAURINDO, M. F. L. ; LOPES, J. D. ; PÉREZ, E. C. . Role of B1 cells in tumor progression of mouse adenocarcinoma cells (4T1). In: XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2012, Campos do Jordão. Anais Immuno 2012 - Tumor Immunology, 2012.

• MADEIRA, RAFAEL PEDRO . New Biomarker in Chagas Disease: Extracellular vesicles isolated from peripheral blood in chronic Chagas disease patients modulate the human immune response. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MADEIRA, R. P. ; BUCK, P. C. ; FERNANDES, F. ; RAMIRES, F. ; CARDOSO, J. N. ; IANNI, B. M. ; MADY, C. ; TORRECILHAS, A. C. . The Role of Circulating Extracellular Vesicles in Patients with Chronic Chagas Disease. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MADEIRA, R. P. ; BUCK, P. C. ; FERNANDES, F. ; RAMIRES, F. ; CARDOSO, J. N. ; IANNI, B. M. ; MADY, C. ; TORRECILHAS, A. C. . The Role of Circulating Extracellular Vesicles in patients with Chronic Chagas Disease. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MADEIRA, R. P. ; BARROS, L. A. ; PEREIRA-CHIOCCOLA, V. L. ; TORRECILHAS, A. C. . Characterization of Circulating Extracellular Vesicles isolate from serum of the Immunosuppressed Chronic Chagas Patients. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MADEIRA, R. P. ; PÉREZ, E.C. ; LAURINDO, M. F. L. ; OSUGUI, L. ; KELLER, A. C. ; LOPES, J.D. . B-1 cells reduce tumor growth and metastases of mammary adenocarcinoma cells in an in vitro co-culture model. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MADEIRA, R. P. ; OSUGUI, L. ; LAURINDO, M. F. L. ; PÉREZ, E.C. ; LOPES, J.D. . Role of B1 cells in tumor progression of mouse adenocarcinoma cells (4T1). 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2023 - 2024

  Caracterização funcional de variantes raras em genes mitocondriais e inflamatórios identificados em pacientes portadores de CCC usando linhagens de células modificadas por CRISPR-Cas9, Descrição: Cerca de 30 dos pacientes com doença de Chagas (DC) desenvolve cardiopatia chagásica crônica (CCC), uma cardiomiopatia inflamatória que ocorre décadas após a infecção inicial, enquanto que a maioria dos pacientes infectados (60) permanece assintomática na forma indeterminada da doença (FI). Fibrose miocárdica, inflamação e disfunção mitocondrial estão envolvidas no substrato da arritmia e como eventos desencadeadores. A sobrevida na CCC é pior do que em outras cardiomiopatias. A CCC apresenta-se como uma miocardite rica em células T com IFN-gama e TNF-alfa abundantes, e com níveis seletivamente reduzidos de enzimas mitocondriais do metabolismo energético no coração. A sinalização pelo IFN-gama e TNF-alfa, constitutivamente afetadas em pacientes com DC, afeta negativamente a função mitocondrial. Um componente genético na susceptibilidade à doença foi sugerido por estudos de caso-controle que identificaram polimorfismos genéticos associados ao desenvolvimento da CCC. O sequenciamento do exoma completo em famílias nucleares com múltiplos casos de cardiopatia chagásica e forma indeterminada da doença identificou variantes patogênicas raras em genes mitocondriais e inflamatórios segregando-se com casos de CCC. Nós exploraremos a fisiopatologia das mitocôndrias e citocinas na CCC desenvolvendo estudos funcionais com linhagens de cardiomiócitos editadas com CRISPR-Cas9 portando ou não as variantes de interesse sob o efeito do IFN-gama e TNF-alfa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rafael Pedro Madeira da Silva Souza - Integrante / Edecio Cunha Neto - Coordenador / João Paulo Silva Nunes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2021 - 2023

  Uso Racional de Dipirona: foco em terapia intensiva, Descrição: Considerando a presença de polifarmácia e consequente maior incidência de iatrogenia no ambiente de terapia intensiva, assim como a regulamentação das atribuições do farmacêutico clínico em unidades de terapia intensiva (Resolução 675 de 31/10/2019), propomos avaliar as descrições disponíveis na literatura referentes ao uso intra-hospitalar de dipirona de modo a promover seu uso racional.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rafael Pedro Madeira da Silva Souza - Integrante / Sueli Miyuki Yamauti - Coordenador / Julia Hiromi Hori Okuyama - Integrante.

• 2016 - 2021

  O papel imunomodulatório das vesículas extracelulares liberadas por macrófagos infectados pelo Trypanosoma cruzi, Descrição: Em trabalhos anteriores, nós mostramos que vesículas liberadas por formas infectivas do Trypanosoma cruzi, o agente da Doença de Chagas, modulam a resposta inflamatória de macrófagos através da ativação do receptor Toll 2 (TLR2) envolvendo as vias de sinalização de proteínas quinases ativadas por mitógenos (MAPK). Ocorre assim, a indução da produção de óxido nítrico (NO), e das citocinas TNF-α, IL-12 e IL-6, o que poderia explicar um aumento da inflamação na doença em modelos experimentais e eventualmente na progressão da doença de Chagas humana. Verificamos ainda que este processo é variável entre diferentes isolados do parasita e que produzem diferentes padrões de infecção. No entanto, não se sabe se as células infectas pelo parasita, ou que interagiram com vesículas do parasita, também produzem vesículas que poderiam modular a progressão da infecção. Este projeto tem como objetivo detectar e caracterizar as vesículas liberadas por macrófagos infectados, ou incubados com vesículas produzidas pelos parasitas e verificar se estas também modulam o sistema imune e a inflamação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rafael Pedro Madeira da Silva Souza - Integrante / Ana Claudia Trocoli Torrecilhas - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2016 - 2021

  Vesículas extracelulares liberadas pelo Trypanosoma cruzi no diagnóstico da Doença de Chagas, Descrição: Trabalhos anteriores do nosso grupo demonstraram que vesículas liberadas pelas formas infectivas do Trypanosoma cruzi, o agente da Doença de Chagas, modulam a resposta inflamatória e a resposta imune inata do hospedeiro. Mostramos que o processo de liberação das vesículas é variável entre diferentes isolados do parasita, e que produzem diferentes padrões de infecção nas células hospedeiras. As partículas contem as principais moléculas expressas na superfície do parasita, que modulam a ativação da resposta humoral e celular do hospedeiro. As principais funções das vesículas são comunicação celular e mais recentemente biomarcador diagnóstico. O diagnóstico sorológico da Doença de Chagas é pouco pesquisado e desenvolvido. Existe a necessidade do desenvolvimento de novos kits para detecção de anticorpos pré formados contra os antígenos do parasita nos soros dos pacientes Chagásicos, e ainda não se conhece o papel das vesículas extracelulares como marcador diagnóstico da doença de Chagas. Este projeto tem como principal objetivo utilizar vesículas liberadas pelo parasito como antígenos (biomarcador) num teste diagnóstico mais sensível do que os ensaios sorológicos convencionais para a Doença de Chagas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rafael Pedro Madeira da Silva Souza - Integrante / Ana Claudia Trocoli Torrecilhas - Coordenador / Lucas Alexandre de Barros - Integrante / Maria Cecilia Cheganças de Arruda - Integrante.

• 2015 - 2015

  Autoanticorpos contra proteínas do complemento na nefropatia por IgA, Descrição: É sabido que disfunções do sistema complemento estão associadas à diversas situações fisiopatológicas, dentre elas degeneração macular relacionada ao envelhecimento e doenças renais como a sindrome hemolítico-urêmica atípica e a nefropatia por CFHR5. Levando em consideração que o sistema complemento também é responsável pela eliminação de imunocomplexos, este projeto tem como objetivo investigar se pacientes com nefropatia por IgA, doença caracterizada pelo acúmulo de imunocomplexos de IgA nos glomérulos, possuem autoanticorpos contra proteínas regulatórias do complemento, causando assim uma desregulação do sistema.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rafael Pedro Madeira da Silva Souza - Integrante / Isabel Y. Marchbank - Integrante / Kevin J. Marchbank - Coordenador.

• 2012 - 2014

  Participação das células B1 na progressão tumoral de células de adenocarcinoma mamário de camundongo (4T1), Descrição: Dados anteriores de nosso grupo mostram que células B1 interagem fisicamente com células de melanoma murino B16, in vitro, induzindo um aumento no seu potencial metastático. Porém o papel das células B1 no desenvolvimento de outros tumores ainda não foi investigado. Sendo assim, este projeto tem como objetivo investigar a participação das células B1 no crescimento e desenvolvimento do adenocarcinoma mamário de camundongo (4T1).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Rafael Pedro Madeira da Silva Souza - Integrante / Elizabeth Cristina Pérez Hurtado - Integrante / José Daniel Lopes - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Prêmios