Maira Smaniotto Cucielo
Formada em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho'(Unesp) nas modalidades de licenciatura (2015) e bacharelado (2016). Possui Mestrado (2018) e Doutorado (2022) em Biologia Celular Estrutural e Funcional pelo Programa de Pós-Graduação em Biologia geral e Aplicada do Instituto de Biociências de Botucatu (Unesp). Atualmente é professora assistente na Faculdade Israelita de Ciência da Saúde Albert Einstein (FICSAE), na cidade de São Paulo e atua nas diciplinas de Biologia Celular, Histologia, Bioquímica, Patologia e ainda, como professora na disciplina Práticas Baseadas em Evidências para os cursos de Pós Graduação Lattu Senso da FICSAE. Possui um grupo de estudos em bioimpressão 3D e vem desenvolvendo scaffolds para modelo de tratamento de tumores.
Informações coletadas do Lattes em 01/04/2026
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Biologia Geral e Aplicada
2018 - 2022
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Melatonina e seus receptores MT1 e MT2: efeitos na apoptose, proliferação e potencial migratório de células de carcinoma ovariano (linhagem SKOV-3)
Profº Drº Gustavo de Almeida Chuffa. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Mestrado em Biologia Geral e Aplicada
2016 - 2018
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Formação de Invadopódios na Migração de Células Neoplásicas Malignas Expostas à Fibronectina
, Ano de Obtenção: 2018.Flávia Karina Delella.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Formação complementar
2024 - 2024
TBL. (Carga horária: 4h). , Faculdade Israelita de Ciências da Saúde Albert Einstein, FICSAE, Brasil.
2024 - 2024
Metodologia ativa. (Carga horária: 4h). , Faculdade Israelita de Ciências da Saúde Albert Einstein, FICSAE, Brasil.
2024 - 2024
Bioimpressão 3D na saúde. (Carga horária: 16h). , Bioedtech, BIOEDTECH, Brasil.
2024 - 2024
Plano de ensino. (Carga horária: 4h). , Faculdade Israelita de Ciências da Saúde Albert Einstein, FICSAE, Brasil.
2023 - 2023
Curso em Boas Práticas de Documentação de Laboratório (BPDL). (Carga horária: 5h). , Biochemie, BIOCHEMIE, Brasil.
2022 - 2022
Treinamento em Metodologias Ágeis. (Carga horária: 16h). , Conquer, CONQUER, Brasil.
2022 - 2022
Curso de Planejamento de Experimentos e Otimização de Processos. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2020 - 2020
Jornada acadêmica sobre câncer ginecológico. (Carga horária: 10h). , Universidade do Grande Rio, UNIGRANRIO, Brasil.
2020 - 2020
Simpósio Ciência, Arte e Educação em tempos de pandemia. , Instituições Públicas de Ensino Superior do Estado de Goias, UFG, Brasil.
2020 - 2020
Unesp Conecta 2020 - Reflexões sobre Inovação, Empoderamento e Empreendedor. (Carga horária: 5h). , Instituto de Biociências de Botucatu, IBB/UNESP, Brasil.
2020 - 2020
Treinamento Gestão de Conflitos para grupos pelo BTC Bussiness School. (Carga horária: 2h). , Centro de Voluntariado Universitário - Núcleo Botucatu, CVU BOTUCATU, Brasil.
2019 - 2019
Extensão universitária em Palestra Depressão e Suicídio. (Carga horária: 2h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2019 - 2019
Extensão universitária em Palestra Por que precisamos falar sobre mulheres na ciência?. (Carga horária: 2h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2019 - 2019
Extensão universitária em Palestra As primeiras coisas em primeiro lugar. (Carga horária: 2h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2018 - 2018
Aquisição e processamento de imagens para publicação científica. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2018 - 2018
PCR digital. (Carga horária: 1h). , Universidade Estadual Paulista Julio De Mesquita F, UNESP, Brasil.
2018 - 2018
Introdução à estatística básica no software R. (Carga horária: 15h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2018 - 2018
Cultura primária como ferramenta científica: o que eu preciso saber?. (Carga horária: 2h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2018 - 2018
?Organogenesis in a dish: modeling development/disease using in vitro techn. (Carga horária: 2h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2018 - 2018
Representação Discente junto a Congregação do IBB. (Carga horária: 48h). , Instituto de Biociências de Botucatu, IBB/UNESP, Brasil.
2017 - 2017
Extensão universitária em Estágio Docência. (Carga horária: 60h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2017 - 2017
Extensão universitária em II Semana de Conscientização sobre o Cérebro. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2016 - 2016
Extensão universitária em Estágio Docência. (Carga horária: 60h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2016 - 2016
Extensão universitária em Monitoria voluntária. (Carga horária: 60h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2015 - 2015
Extensão universitária em Monitoria voluntária. (Carga horária: 60h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2015 - 2015
Extensão universitária em Monitoria voluntária. (Carga horária: 47h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2015 - 2015
Extensão universitária em Difundindo e Popularizando a Ciência na Unesp. (Carga horária: 48h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2015 - 2015
I Curso de Biologia Celular e Molecular do Câncer. , A.C. Camargo Cancer Center, A.C. CAMARGO, Brasil.
2014 - 2014
Bases da Carcinogênese. (Carga horária: 16h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2013 - 2013
Monitoria em Embriologia de Animais Domésticos. (Carga horária: 22h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2012 - 2012
VI Curso de atualização do laboratório Reprotox. (Carga horária: 16h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2012 - 2012
Monitoria Voluntária em Embriologia comparada. (Carga horária: 62h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2012 - 2012
Visita técnica. , Fundação Amaral Carvalho, FAMC, Brasil.
2011 - 2011
Extensão universitária em Viva à ciência: Ao brincar se descobre a natureza. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2011 - 2011
Ecologia e Conservação de Felinos Silvestres. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2011 - 2011
Reprodução Humana Assistida-Conceitos e Avanços. (Carga horária: 10h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2011 - 2011
Monitoria Voluntária em Anatomia comparada. (Carga horária: 132h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Organização de eventos
CUCIELO, M. S. . II Semana de Conscientização sobre o Cérebro. 2017. .
CUCIELO, M. S. . II Encontro do Núcleo de Ensino de Botucatu: Ciência, Cidadania e Práticas Pedagógicas na Educação Básica. 2011. (Outro).
Participação em eventos
VII Fórum Internacional de Terapia Celular Einstein. 2025. (Simpósio).
XIII Latin Maerican Congress on Artifical Organs and Biomaterials. 3D PRINTED AND MULTIFUNCTIONAL GELATIN METHACRYLOYL/HYDROXYAPATITE SCAFFOLDS FOR BONE CANCER TREATMENT ALLIED WITH BONE REGENERATION. 2025. (Congresso).
11th International Charité Mayo Conference. Melatonin treatment induces cell death and changes the glycolytic metabolism of ovarian cancer cells. 2021. (Congresso).
II Encontro Científico do Programa de Pós-Graduação em Ciências em Saúde.O EFEITO DA MELATONINA NA APOPTOSE E METABOLISMO ENERGÉTICO ESTÁ RELACIONADO COM OS RECEPTORES MT1 E MT2 NO CÂNCER DE OVÁRIO. 2020. (Encontro).
Next Frontiers to Cure Cancer. A proteomic study reveals that P-MAPA and IL-12 alter differentially pathways related to ovarian cancer progression. 2019. (Congresso).
XIX congress of the brazilian society for cell biology. Exposure to fibronectin suppress the invadopodia formation and migratory behavior of LNCaP cells. 2018. (Congresso).
XVII Workshop de Genética.FIBRONECTINA MODULA EXPRESSÃO DE PROTEÍNAS RELACIONADAS À FORMAÇÃO DE INVADOPÓDIOS EM CÉLULAS NEOPLÁSICAS. 2017. (Simpósio).
XVIII Congress of The Brazilian Society For Cell Biology. Impact of fibroblasts in gene and microRNA expression in prostate tumor cells (LNCaP). 2016. (Congresso).
18º Encontro Nacional de Biomedicina. Exposição à fibronectina aumenta a expressão e atividade na MMP-2 e MMP-9 nas células LNCaP e PC-3. 2015. (Congresso).
Cytogenomics Friday: Workshop on integration of Cytogenetics and genomics. 2015. (Simpósio).
Palestra Evolução: Ciência e Mitos. 2015. (Outra).
XXVII Congresso de Iniciação Científica da UNESP. Fibronectina altera migração e número de nucléolos nas células LNCaP e PC-3. 2015. (Congresso).
2nd Ibero-American Meeting on Toxicology and Environmental Health. Reproductive parameters in male rats after developmental exposure to low doses of 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin(TCDD). 2013. (Congresso).
Academia ou Empresa? Oportunidade para Realização Profissional. 2013. (Outra).
IV Workshop on male reproductive biology. Exposure to a single dose of 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin during intrauterine period and the effects on the reproduction of adult male rats. 2013. (Congresso).
XXV Congresso de Iniciação Científica da UNESP. Redução da qualidade espermática de ratos adultos expostos, in utero, a dose única de 2,3,7,8-tetraclorodibenzo-p-dioxina(TCDD). 2013. (Congresso).
I Congresso de Biociências. Desenvolvimento sexual inicial da prole masculina de ratos expostos ao 2,3,7,8-Tetraclorodibenzo-p-Dioxina(TCDD) in utero e durante a lactação. 2012. (Congresso).
XXIV Congresso de Iniciação Científica da Unesp. Desenvolvimento sexual inicial de ratos machos expostos ao 2,3,7,8- Tetraclorodibenzo-p-Dioxina(TCDD) in utero e durante a lactação. 2012. (Congresso).
Palestra "Biocurativo-Terapia Celular em Feridas Crônicas". 2011. (Outra).
Palestra "Gerenciamento Ambiental". 2011. (Outra).
XV Semana da Bio. 2011. (Outra).
Participação em bancas
CUCIELO, MAIRA S. Efeito do tratamento com melatonina sobre o potencial metastático de células de carcinoma ovariano.. 2023. Dissertação (Mestrado em Biologia Geral e Aplicada) - Instituto de Biociências de Botucatu.
CUCIELO, M. S.. Jornada de Iniciação Científica (JIC). 2025. Faculdade Israelita de Ciências da Saúde Albert Einstein.
CUCIELO, M. S.. Projetos de Iniciação Tecnológica ? Edital PIBITI/PIVITI-PIBITI CNPq 2024/2025.. 2025. Universidade Presbiteriana Mackenzie.
Produções bibliográficas
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SILVEIRA, HENRIQUE SPAULONCI ; CESÁRIO, ROBERTA CARVALHO ; VÍGARO, RENAN APARECIDO ; GAIOTTE, LETICIA BARBOSA ; CUCIELO, MAIRA SMANIOTTO ; GUIMARÃES, FERNANDO ; SEIVA, FÁBIO RODRIGUES FERREIRA ; ZUCCARI, DEBORA APARECIDA P.C. ; REITER, RUSSEL J. ; CHUFFA, LUIZ GUSTAVO DE ALMEIDA . Melatonin changes energy metabolism and reduces oncogenic signaling in ovarian cancer cells. MOLECULAR AND CELLULAR ENDOCRINOLOGY , v. 592, p. 112296, 2024.
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CUCIELO, MAIRA SMANIOTTO ; FREIRE, PAULA PACCIELLI ; EMÍLIO-SILVA, MAYCON TAVARES ; ROMAGNOLI, GRAZIELA GORETE ; CARVALHO, ROBSON FRANCISCO ; KANENO, RAMON ; HIRUMA-LIMA, CLÉLIA AKIKO ; DELELLA, FLÁVIA KARINA ; REITER, RUSSEL J. ; CHUFFA, LUIZ GUSTAVO DE ALMEIDA . Melatonin enhances cell death and suppresses the metastatic capacity of ovarian cancer cells by attenuating the signaling of multiple kinases. PATHOLOGY RESEARCH AND PRACTICE , v. 248, p. 154637, 2023.
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LUPI, LUIZ ANTONIO ; CUCIELO, MAIRA SMANIOTTO ; DOMENICONI, R. F. ; SANTOS, D. ; SILVEIRA, H. S. ; NUNES, I. S. ; FAVARO, W. J. ; DE ALMEIDA CHUFFA, LUIZ GUSTAVO . A PROTEOMIC STUDY REVEALS THAT P-MAPA AND IL-12 ALTER DIFFERENTIALLY PATHWAYS RELATED TO OVARIAN CANCER PROGRESSION. In: Next Frontiers to Cure Cancer, 2019, São Paulo. Next Frontiers to Cure Cancer, 2019.
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Nunes, H.C. ; SOARES, A. F. A. ; GARCIA, H. V. ; CUCIELO, MAIRA SMANIOTTO ; SCARANO, W. R. ; DEFFUNE, E. ; DELELLA, FLÁVIA KARINA . BPA and TCDD Action on Rat Adipose-derived Stem Cells (rASCs) Differentiation Potential. In: 1ST TERMIS-AM WORKSHOP - 4th International Meeting on Tissue Engineering and Regenerative Medicine, 2018, Porto Alegre/ RS. BPA and TCDD Action on Rat Adipose-derived Stem Cells (rASCs) Differentiation Potential, 2018.
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CUCIELO, MAIRA SMANIOTTO ; SILVA, I. M. ; Nunes, H.C. ; CALEFFI, J. T. ; OLIVEIRA, D. E. ; DELELLA, FLÁVIA KARINA . Exposure to fibronectin suppress the invadopodia formation and migratory behavior of LNCaP cells'. In: XIX congress of the brazilian society for cell biology, 2018, São Paulo. XIX congress of the brazilian society for cell biology, 2018.
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Medeiros, M. ; CUCIELO, MAIRA SMANIOTTO ; SILVA, I. M. ; CALEFFI, J. T. ; GRANDISOLI, A. P. ; CORREA, L. S. ; OLIVEIRA, D. E. ; Delella, F.K. . Extracellular matrix action on aggressive prostatic neoplastic cell morphology and. In: XIX congress of the brazilian society for cell biology, 2018, São Paulo. XIX congress of the brazilian society for cell biology, 2018.
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LUPI, LUIZ ANTONIO ; DELELLA, FLÁVIA KARINA ; CUCIELO, MAIRA SMANIOTTO ; ROMAGNOLI, G. ; Kaneno, R. ; FAVARO, W. J. ; DE ALMEIDA CHUFFA, LUIZ GUSTAVO . Imunoterapia com P-MAPA e Interleucina-12 modula efetivamente a via de sinalização dos receptores Toll-like e o perfil de citocinas/quimiocinas secretadas pelas células de carcinoma de ovário humano (linhagem SKOV-3). In: 21º Encontro Nacional de Biomedicina, 2018, Botucatu. 21º Encontro Nacional de Biomedicina, 2018.
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CUCIELO, M. S. ; Martinucci, B. ; SILVA, I. M. ; SANTOS, S. A. A. ; CAMARGO, A. C. L. ; OLIVEIRA, D. E. ; Delella, F.K. . Fibronectina modula expressão de proteínas relacionadas à formação de invadopódios em células neoplásicas. In: XVII Workshop de Genética, 2017, Botucatu. XVII Workshop de Genética, 2017.
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SALATA, G. C. ; PINHO, C. F. ; FREITAS, A. T. A. G. ; CUCIELO, M. S. ; AQUINO, A. M. ; SCARANO, W. R. . A ativação do receptor GPER1 pelo raloxifeno reduz o potencial migratório de células tumorais prostáticas da linhagem LNCaP in vitro. In: 20º Encontro Nacional de Biomedicina, 2017, Botucatu. 20º Encontro Nacional de Biomedicina, 2017.
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CUCIELO, M. S. ; Minatel, B.C ; Martinucci, B. ; Caxali, G.H. ; Medeiros, M. ; Delella, F.K. . Impact of fibroblasts in gene and microRNA expression in prostate tumor cells (LNCaP). In: XVIII Congress of The Brazilian Society For Cell Biology, 2016, São Paulo. XVIII Congress of The Brazilian Society For Cell Biology, 2016.
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Martinucci, B. ; Minatel, B.C ; CUCIELO, M. S. ; SANTOS, A. L. N. ; VECHETTI JUNIOR, I. J. ; Delella, F.K. . Fibronectin induces a diferencial regulation of genes and microRNAs expression in LNCaP cells cultived in 2D ans 3D cell culture. In: XVIII Congress of The Brazilian Society For Cell Biology, 2016, São Paulo. XVIII Congress of The Brazilian Society For Cell Biology, 2016.
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Cruz, N.C ; Felisbino, S.L ; Barquilha, C.N ; Delella, F.K. ; CUCIELO, M. S. . MELK expression by prostatic epithelial cells LNCaP and PC3 is down regulated by fibronectin and testosterone treatment. In: XVIII Congress of the Brazilian Society for Cell Biology, 2016, São Paulo. XVIII Congress of the Brazilian Society for Cell Biology, 2016.
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CUCIELO, M. S. ; Minatel, B.C ; Martinucci, B. ; Souza, G.R. ; Delella, F.K. . Fibronectina altera migração e número de nucléolos nas células LNCaP e PC-3. In: XXVII Congresso de Iniciação Científica da Unesp, 2015, Botucatu. XXVII Congresso de Iniciação Científica da Unesp, 2015.
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CUCIELO, M. S. ; Minatel, B.C ; Martinucci, B. ; Souza, G.R. ; Delella, F.K. . Exposição à fibronectina aumenta a expressão e atividade na MMP-2 e MMP-9 nas células LNCaP e PC-3. In: 18º Encontro Nacional de Biomedicina, 2015, Botucatu. 18º Encontro Nacional de Biomedici, 2015.
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Minatel, B.C ; Martinucci, B. ; Nunes, H.C. ; CUCIELO, M. S. ; VECHETTI JUNIOR, I. J. ; Delella, F.K. . Influence of fibronectin and fibroblasts over the gene expression of prostate tumor cells LNCaP. In: XIII Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular & VIII International Symposium on Extracelular Matrix, 2015, Búzios. XIII Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular & VIII International Symposium on Extracelular Matrix, 2015.
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Martinucci, B. ; Minatel, B.C ; CUCIELO, M. S. ; VECHETTI JUNIOR, I. J. ; Delella, F.K. . Impact of fibronectin on the expression of genes and microRNAs in LNCaP prostate cancer cells. In: XIII Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular & VIII International Symposium on Extracelular Matrix, 2015, Búzios. XIII Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular & VIII International Symposium on Extracelular Matrix, 2015.
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Sanabria, M. ; CUCIELO, M. S. ; Guerra, M. T. ; PEROBELLI, J. E. ; BANZATO, T. P. ; BORGES, C. S. ; LEITE, G. A. A. ; ROSA, J. L. ; LIMA, C. V. F. ; Kempinas, W. G. . Low fertility and sperm quality in rats after developmental exposure to low doses of 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD). In: V Simpósio da Associação Latinoamericana de Patologia Toxicológica, 2014, São Paulo. V Simpósio da Associação Latinoamericana de Patologia Toxicológica, 2011.
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Sanabria, M. ; CUCIELO, M. S. ; Silva, R.F. ; Guerra, M. T. ; LEITE, G. A. A. ; FRANCI, J. A. A. ; Cagnon, V.H.A. ; Kempinas, W. G. . Sperm quality in rats after developmental exposure to low doses of 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD). In: International Conference on Reproductive Biology and Toxicology, 2014, Ribeirão Preto. International Conference on Reproductive Biology and Toxicology, 2014.
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Delella, F.K. ; Minatel, B.C ; Martinucci, B. ; CUCIELO, M. S. ; Souza, G.R. . Laboratory Of In Vitro Studies on Prostate Cancer and Extracellular Matrix Components. In: International Conference on Reproductive Biology and Toxicology, 2014, Ribeirão Preto. International Conference on Reproductive Biology and Toxicology, 2014.
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CUCIELO, M. S. ; Sanabria, M. ; Guerra, M. T. ; Kempinas, W. G. . Reproductive parameters in male rats after developmental exposure to low doses of 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin(TCDD). In: 2nd Ibero-American Meeting on Toxicology and Environmental Health, 2013, Ribeirão Preto. 2nd Ibero-American Meeting on Toxicology and Environmental Health, 2013.
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CUCIELO, M. S. ; Kempinas, W. G. ; Sanabria, M. ; Guerra, M. T. . Redução da qualidade espermática de ratos adultos expostos, in utero, a dose única de 2,3,7,8-tetraclorodibenzo-p-dioxina(TCDD). In: XXV Congresso de Iniciação Científica da Unesp, 2013. XXV Congresso de Iniciação Científica da Unesp, 2013.
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CUCIELO, M. S. ; Sanabria, M. ; FRANCI, J. A. A. ; Kempinas, W. G. . Exposure to a single dose of 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin during intrauterine period and the effects on the reproduction of adult male rats. In: IV Workshop on Male Reproductive Biology, 2013. IV Workshop on Male Reproductive Biology, 2013.
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Sanabria, M. ; CUCIELO, M. S. ; Guerra, M. T. ; PEROBELLI, J. E. ; BANZATO, T. P. ; BORGES, C. S. ; ROSA, J. L. ; LEITE, G. A. A. ; LIMA, C. V. F. ; Kempinas, W. G. . Low sperm quality and fertility in rats after developmental exposure to low doses of 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD). In: IV Workshop on Male Reproductive Biology, 2013, São Paulo. IV Workshop on Male Reproductive Biology, 2013.
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Sanabria, M. ; CUCIELO, M. S. ; Guerra, M. T. ; FRANCI, J. A. A. ; Kempinas, W. G. . Sperm Quality in Rats After Developmental Exposure to Low Doses of 2,3,7,8- Tetrachlorodibenzo-P-Dioxin. In: 2nd Ibero-American Meeting on Toxicology and Environmental Health, 2013, Ribeirão Preto. 2nd Ibero-American Meeting on Toxicology and Environmental Health, 2013.
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CUCIELO, M. S. ; Sanabria, M. ; Guerra, M. T. ; Kempinas, W. G. . Desenvolvimento sexual inicial de ratos machos expostos ao 2,3,7,8- Tetraclorodibenzo-p-dioxina(TCDD) in utero e durante a lactação. In: XXIV Congresso de Iniciação Científica da Unesp, 2012, Botucatu. XXIV Congresso de Iniciação Científica da Unesp, 2012.
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CUCIELO, M. S. ; Sanabria, M. ; Guerra, M. T. ; Kempinas, W. G. . Desenvolvimento sexual inicial da prole masculina de ratos expostos ao 2,3,7,8-Tetraclorodibenzo-p-Dioxina(TCDD) in utero e durante a lactação. In: I Congresso de Biociências, 2012, Botucatu. I Congresso de Biociências, 2012.
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CUCIELO, M. S. ; MELLO, G. S. ; SZIKSZAY, E. A. ; BELLINI, B. B. ; SILVA, F. B. A. ; Borges, Roger . 3D PRINTED AND MULTIFUNCTIONAL GELATIN METHACRYLOYL/HYDROXYAPATITE SCAFFOLDS FOR BONE CANCER TREATMENT ALLIED WITH BONE REGENERATION. 2025. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CUCIELO, MAIRA S . Transição de carreira: Da academia para empresa. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CUCIELO, MAIRA S . Biologia dos Tumores: consequências da transformação celular. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CUCIELO, M. S. ; GAIOTTE, LETÍCIA BARBOSA ; CESÁRIO, ROBERTA CARVALHO ; ROMAGNOLI, G. ; REITER, RUSSEL J ; CHUFFA, LUIZ GUSTAVO DE ALMEIDA . Melatonin treatment induces cell death and changes the glycolytic metabolism of ovarian cancer cells. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CUCIELO, M. S. ; LUPI, LUIZ ANTONIO ; FREIRE, P. P. ; CARVALHO, R. ; ROMAGNOLI, G. ; SEIVA, FÁBIO RODRIGUES FERREIRA ; CHUFFA, LUIZ GUSTAVO DE ALMEIDA . O EFEITO DA MELATONINA NA APOPTOSE E METABOLISMO ENERGÉTICO ESTÁ RELACIONADO COM OS RECEPTORES MT1 E MT2 NO CÂNCER DE OVÁRIO. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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CUCIELO, M. S. ; Martinucci, B. ; SILVA, I. M. ; SANTOS, S. A. A. ; CAMARGO, A. C. L. ; OLIVEIRA, D. E. ; Delella, F.K. . FIBRONECTINA MODULA EXPRESSÃO DE PROTEÍNAS RELACIONADAS À FORMAÇÃO DE INVADOPÓDIOS EM CÉLULAS NEOPLÁSICAS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CUCIELO, M. S. ; Minatel, B.C ; Martinucci, B. ; Caxali, G.H. ; Medeiros, M. . Impact of fibroblasts in gene and microRNA expression in prostate tumor cells (LNCaP). 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CUCIELO, M. S. . Influência da fibronectina no potencial migratório de células tumorais prostáticas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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CUCIELO, M. S. ; Minatel, B.C ; Martinucci, B. ; Souza, G.R. ; Delella, F.K. . Fibronectina altera migração e número de nucléolos nas células LNCaP e PC-3. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CUCIELO, M. S. ; Minatel, B.C ; Martinucci, B. ; Souza, G.R. ; Delella, F.K. . Exposição à fibronectina aumenta a expressão e atividade na MMP-2 e MMP-9 nas células LNCaP e PC-3. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CUCIELO, M. S. ; Sanabria, M. ; Guerra, M. T. ; Kempinas, W. G. . Reproductive parameters in male rats after developmental exposure to low doses of 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin(TCDD). 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CUCIELO, M. S. ; Kempinas, W. G. ; Sanabria, M. ; Guerra, M. T. . Redução da qualidade espermática de ratos adultos expostos, in utero, a dose única de 2,3,7,8-tetraclorodibenzo-p-dioxina(TCDD). 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CUCIELO, M. S. ; Sanabria, M. ; FRANCI, J. A. A. ; Kempinas, W. G. . Exposure to a single dose of 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin during intrauterine period and the effects on the reproduction of adult male rats. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CUCIELO, M. S. ; Sanabria, M. ; Guerra, M. T. ; Kempinas, W. G. . Desenvolvimento sexual inicial de ratos machos expostos ao 2,3,7,8- Tetraclorodibenzo-p-dioxina(TCDD) in utero e durante a lactação. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CUCIELO, M. S. ; Sanabria, M. ; Guerra, M. T. ; Kempinas, W. G. . Desenvolvimento sexual inicial da prole masculina de ratos expostos ao 2,3,7,8-Tetraclorodibenzo-p-Dioxina(TCDD) in utero e durante a lactação. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Projetos de pesquisa
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2025 - Atual
Encapsulamento da Melatonina em Hidrogel: Efeito nas vias osteogênicas e as consequências à migração celular de células de osteosarcoma, Descrição: O osteossarcoma (OS) é o tumor maligno primário mais frequente do tecido ósseo e apresenta elevado potencial de invasividade e metastatização, acometendo predominantemente adolescentes e idosos. Embora as terapias convencionais cirúrgicas e farmacológicas tenham contribuído para o aumento da sobrevida de pacientes, a taxa de recidiva e o surgimento de metástases ainda limitam significativamente a eficácia clínica. Nesse contexto, a melatonina, uma indolamina com propriedades antioxidantes e antitumorais, desponta como um agente promissor para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas. No entanto, obstáculos como a definição de doses ideais e a limitação dos modelos pré-clínicos atuais comprometem sua aplicação clínica. O presente projeto propõe o desenvolvimento de um hidrogel biocompatível composto por GelMa/HAMA carregado com melatonina, com o objetivo de criar um sistema de liberação controlada capaz de inibir a invasão celular e modular negativamente as vias osteogênicas envolvidas na progressão do OS. A metodologia abrange a caracterização físico-química do biomaterial por meio de técnicas como FTIR e MEV, além da análise da cinética de liberação da melatonina. O hidrogel será funcionalizado com células U2OS incorporadas à biotinta GelMa/HAMA, contendo melatonina nas concentrações de 5 nM e 100 nM, e, posteriormente, submetido à bioimpressão 3D para a fabricação de constructos tridimensionais. Após a obtenção dos constructos biofabricados, serão realizados ensaios de viabilidade celular, migração, invasão e morte celular (Annexin/PI), bem como a análise da expressão gênica de biomarcadores relacionados à progressão tumoral (BMP2, BMP4, Runx2, Colágeno I, osteocalcina, ERK1/2, MMP-2 e MMP-9) por meio de RT-qPCR. A utilização da bioimpressão 3D permitirá a criação de modelos tridimensionais biomiméticos, que melhor replicam as condições fisiológicas do microambiente tumoral, oferecendo maior fidelidade na avaliação de terapias inovadoras. Espera-se que a abordagem proposta contribua significativamente para o avanço das terapias combinatórias direcionadas ao osteossarcoma, oferecendo alternativas mais seguras e eficazes para o manejo clínico da doença e potencialmente ampliando as opções terapêuticas disponíveis para pacientes acometidos por tumores ósseos avançados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Maira Smaniotto Cucielo - Coordenador / Roger Borges - Integrante.
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2024 - Atual
Unindo radioterapia e engenharia tecidual: criação de uma rede de braquiterapia para tratamento de câncer ósseo., Descrição: O tratamento de câncer ósseo, seja primário ou metastático, ainda demonstra ser bastante desafiador. A raspagem óssea seguida de terapias sistêmicas são utilizados como tratamento, a cimentoplastia é utilizada para aumento da resistência mecânica do tecido ósseo, enquanto a radioterapia é utilizada para analgesia da dor desencadeada pelo tumor. Logo, diferentes intervenções são necessárias para o tratamento do câncer ósseo e sustentação do tecido ósseo ainda sadio, o que dificulta e encarece o seu tratamento. Neste projeto, propomos (i) unir a braquiterapia com a engenharia tecidual como tratamento all-in-one do câncer ósseo e (ii) desenvolver ferramentas que permitam a expansão e o fortalecimento da braquiterapia enquanto uma técnica efetiva e de menor custo no SUS. Em resumo, será desenvolvido um sistema injetável multifuncional a base de hidrogel para entrega local, e minimamente invasiva, do fármaco ácido zoledrônico e de vidros bioativos radioativos usados em braquiterapia e regeneração óssea. Para que este tratamento chegue até o SUS, além de testes in vitro e in vivo, também é necessário o desenvolvimento de ferramentas que permitam melhor planejamento e precisão da braquiterapia. Para isso, este projeto também desenvolverá uma metodologia de dosimetria experimental e numérica, baseada em phantoms físicos heterogêneos e simulações usando o Método Monte Carlo, que buscam avaliações da distribuição de dose acuradas da fonte desenvolvida, promovendo melhor planejamento e precisão da braquiterapia no tecido ósseo. Por meio desta abordagem translacional, espera-se desenvolver como produtos: (i) um tratamento multifuncional e mais efetivo para câncer ósseo aliado à regeneração óssea, (ii) phantoms mais apropriados para planejamento de braquiterapia e (iii) e métodos computacionais avançados para planejamento de braquiterapia. Este projeto também visa atividades de extensão focada no ensino, treinamento e divulgação científica no ensino superior e de pós-graduação a fim de criar uma rede de braquiterapia, capacitar recursos humanos e promover esta terapia no SUS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maira Smaniotto Cucielo - Coordenador / Roger Borges - Integrante / Paula Cristina Guimaraes Antunes - Integrante.
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2018 - 2022
Melatonina e receptores MT1 e MT2: efeitos na proliferação, potencial migratório e apoptose de células de carcinoma ovariano (SKOV-3), Descrição: O câncer de ovário (CO) é a malignidade mais comum no sistema genital feminino e representa a quinta causa de morte por câncer devido a sua progressão rápida e resistência aos tratamentos associado com baixo prognóstico. A melatonina (Mel), um neurohormônio secretado pela glândula pineal na fase de escuro, tem mostrado propriedades antitumorais em ensaios in vitro e in vivo. Evidências sugerem que a Mel, quando ligada aos seus receptores de membrana MT1 e MT2, possui um efeito oncostático em vários tipos de cânceres, incluindo o CO. A Mel parece ter uma relação especial com a mitocôndria, organela responsável pela sua síntese, pelo metabolismo energético, morte e diferenciação celular, entre outros. Assim, o objetivo do presente estudo é avaliar a influência da terapia com melatonina sobre a via de sinalização endógena mitocondrial e a apoptose das células de carcinoma ovariano humano (SKOV-3). E ainda, verificar se os efeitos biológicos resultantes da terapia são dependentes da ativação dos receptores MT1/2 através do silenciamento de RNAs (siRNAs). Para tanto, o trabalho será composto pelos grupos experimentais: Grupo Controle e Grupo exposto a Mel (800 µM e 1600 µM); os grupos serão subdivididos quanto a presença dos receptores MT1/2 (grupos MT1/2+ tratados ou não com melatonina), ou ausência pelo silenciamento através do uso de siRNA (grupos MT1/2- tratados ou não com melatonina). Será realizado o teste de citotoxicidade celular através do ensaio de MTT, migração e invasão celular por insertos transwell, além do perfil geral de proteínas de adesão via ensaio multiplex. As análises do potencial de membrana mitocondrial, taxa de apoptose (AnexinaV) e ciclo celular serão realizadas por citometria de fluxo. Ainda será investigado a apoptose através da quantificação de proteínas Bcl-2, BAX, citocromo-c e caspase-3 ativa por Western Blotting. Em paralelo, serão mensurados os níveis de melatonina, lactato e glicose, e as mitocôndrias serão isoladas para análise da melatonina endógena e das enzimas envolvidas com a sua produção (AA-NAT e HIOMT). Os achados no presente estudo poderão contribuir para a discussão atual sobre o papel da melatonina no metabolismo alterado das células neoplásicas do CO.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maira Smaniotto Cucielo - Integrante / Luiz Gustavo de Almeida Chuffa - Coordenador.
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2016 - 2018
Formação de Invadopódios na Migração de Células Neoplásicas Expostas à Fibronectina, Descrição: A migração celular é um importante processo para a morfogênese, vigilância imunológica e reparo de feridas. A matriz extracelular (MEC) é um complexo molecular que fornece sustentação para as células e moléculas sinalizadoras responsáveis pela homeostase dos tecidos, como a fibronectina (FN), glicoproteína multiadesiva fundamental à integridade celular. Durante processos patológicos como o câncer, a atividade migratória de células neoplásicas aumenta, sendo um passo crítico para a disseminação dessas células a órgãos distantes. O processo migratório é um modelo de múltiplos passos, que depende da: i) formação de protrusões citoplasmáticas (chamadas de invadopódios nas células neoplásicas) e crescimento de filamentos de actina; ii) interação célula-MEC e formação de contato focal; iii) recrutamento de proteases para remodelamento da MEC; e iv) contração celular pela actomiosina. Dentre os tipos de neoplasia que acometem os homens, o câncer de próstata (CaP) é a alteração maligna não cutânea mais comum nos países ocidentais e cerca de 10% dos pacientes com CaP já possuem metástase quando diagnosticados, ressaltando a importância de estudar os mecanismos que levam à migração celular no CaP. Resultados recentes do nosso grupo de pesquisa mostraram que a exposição à FN (25µg/mL) diminuiu a migração das células tumorais neoplásicas LNCaP e PC-3 nas primeiras 24 horas de exposição (dados não publicados). Assim, esse projeto visa avaliar a influência da FN, isolada ou em associação com componentes da membrana basal, no processo migratório de células tumorais prostáticas, com ênfase no mecanismo de formação dos invadopódios. Para isso serão analisados o potencial migratório utilizando placas transwell, a morfologia das protrusões celulares através de Microscopia Eletrônica de Varredura e a localização e a quantificação de proteínas formadoras de protrusões por imunofluorescência (Cortactina, Integrina α5β1, F-actina e MMP-4) e Western Blotting (Cortactina, N-WASP, Dinamina-2, ERK 1/2, F-actina e FAK), respectivamente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Maira Smaniotto Cucielo - Integrante / Flávia Karina Delella - Coordenador.
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2014 - 2015
Estudo morfológico e molecular do potencial migratório de células tumorais prostáticas expostas a componentes da matriz extracelular., Descrição: A próstata é uma glândula anexa do sistema genital masculino, encontrada apenas em mamíferos, cuja principal função é produzir parte do fluido seminal. As lesões prostáticas surgem mais comumente em homens de meia idade e o câncer prostático (CaP) é o mais diagnosticado e a segunda causa de mortes por câncer entre os homens na América e nos países da Europa Ocidental. As interações entre o tecido epitelial e seu estroma circundante são responsáveis em manter a função fisiológica do órgão. Tais interações fornecem restrições proliferativas e migratórias que definirão posição e função das células no tecido prostático e são mediadas por fatores de crescimento e componentes da matriz extracelular. Quando o câncer se desenvolve, células transformadas perdem essas restrições, enquanto o estroma se adapta para sustentar a ?função? do tumor. Sabe-se que as células tumorais com potencial invasivo adquirem fenótipo migratório associado ao aumento na expressão de genes envolvidos na motilidade celular, permitindo a essas células responder a sinais oriundos do microambiente tumoral. Assim, estudar os mecanismos e a expressão de moléculas envolvidas no processo de migração celular mostra-se extremamente relevante. Desta forma, este projeto tem como objetivo avaliar alguns parâmetros que determinam o potencial migratório e invasivo de células prostáticas humanas tumorais cultivadas em meio contendo fibronectina ou matrigel. Para isso, células tumorais prostáticas metastáticas da linhagem LNCaP serão expostas à fibronectina e ao matrigel, em seguida, serão realizados viabilidade celular, ensaios de wound healing e estudo da atividades das metaloproteinases de matriz -2 e -9.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maira Smaniotto Cucielo - Integrante / Flávia Karina Delella - Coordenador.
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2012 - 2014
Toxicologia reprodutiva de ratos adultos expostos ao 2,3,7,8-tetraclorodibenzo-p-dioxina (TCDD) in utero e durante a lactação, Descrição: As dioxinas são subprodutos orgânicos policlorados provenientes de vários processos industriais e tem como forma mais tóxica o 2,3,7,8-tetraclorodibenzo-p-dioxina (TCDD) persistindo no ambiente devido ao seu caráter cumulativo. O homem e outros animais estão propensos à exposição ao TCDD, principalmente, devido à ingestão de alimentos contaminados e em períodos críticos de desenvolvimento, sobretudo, durante a vida intrauterina e pós-natal. Sabe-se que a exposição ao TCDD promove disfunções no sistema genital masculino, como redução dos pesos dos órgãos reprodutores, atraso no início da maturação sexual, feminilização na prole masculina, diminuição do número de espermátides no testículo e queda nos níveis séricos de testosterona. Além disso, a exposição in utero e durante a lactação provoca no epidídimo estresse oxidativo, queda na concentração espermática e alterações da motilidade e no tempo de trânsito dos espermatozoides. Mesmo sendo numerosos os trabalhos acerca dos efeitos do TCDD na saúde reprodutiva, muitos são controversos e precisam ser confirmados e elucidados, tanto em animais de experimentação como em humanos, principalmente, sua ação sobre as funções reprodutivas e fertilidade na descendência masculina. Deste modo, pretende-se avaliar o efeito da exposição in utero e lactacional ao TCDD no sistema genital masculino da prole quando adulta, com ênfase nas funções epididimárias e qualidade espermática. Para isso, ratas prenhes serão expostas a diferentes doses de TCDD, sendo feitas, posteriormente, análises espermáticas, de histologia epididimária, imunohistoquímica quantificação da proteína de membrana espermática SP22 e investigação da fertilidade após inseminação artificial in utero, da prole masculina na idade adulta. Além disso, serão realizadas dosagens dos hormônios testosterona, FSH e LH, bem como a determinação dos perfis proteicos de membrana espermática e do tecido epididimário. Pretende-se que, além da formação de recursos humanos qualificados. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maira Smaniotto Cucielo - Integrante / Marciana Sanabria - Integrante / Wilma De Grava Kempinas - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2011 - 2011
Modificação da superfície da liga TiNbZr por recobrimento com TiO2 e hidroxiapatita: ensaio da citotoxicidade in vitro, Descrição: A proposta do trabalho de iniciação científica tem por objetivo modificar, via sol-gel e mimetização, a superfície do Titânio comercialmente puro(Tic.p.) e da sua liga Ti-6Al-4V pela deposição de filmes finos de TiO2 e/com posterior recobrimento com titanatos de cálcio e magnésio. Os filmes serão depositados por "Dip Coating" no substrato de interesse controlando-se a cinética de hidrólise e condensação do gel. A espessura do filme será controlada pelo número e velocidade de emersão do substrato e pela viscosidade do sol. A deposição de Hidroxiapatita será depositada via mimetização, pois em trabalhos realizados anteriormente, foram observados que hidroxiapatita depositada pela técnica ?Dip Coating? apresentaram rachaduras em sua superfície. Os filmes e os pós de apatita e TiO2 serão caracterizadas por microscopia eletrônica de varredura (MEV), análise semi-quantitativa de elementos por energia dispersiva de Raios X (EDX), difratometria de Raios X (DRX) e espectrofotometria no infravermelho (FTIR) e medidas de espessura. O material que apresentar melhores propriedades físicas e químicas será avaliado quanto à citotoxicidade em culturas celulares em conformidade com a norma ISO/TR 10993 - Biological Evaluation of Medical Devices. A modificação com titanato de cálcio é importante por ser o componente que induz a precipitação da hidroxiapatita, uma fase mineral óssea, e desempenhar um importante papel na biomineralização óssea. A fragilidade mecânica do HA tinha sido suplantada na etapa anterior modificando a superfície do material bioinerte com uma camada intermediária de TiO2, um suporte mecanicamente e quimicamente resistente. A boa adesão será assegurada através de uma estrutura superficial micromorfológica (rugosidade e porosidade) adequada. Os testes de citotoxicidade será feita com a linhagem de células L929 (fibroblastos de camundongos) na superfície modificada da liga de Ti-6Al-4V, e relacionar estes com os resultados das análises por difratometria de Rai. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Maira Smaniotto Cucielo - Integrante / Margarida Juri Saeki - Coordenador.
Histórico profissional
Experiência profissional
2018 - 2022
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós graduação, Regime: Dedicação exclusiva.
2016 - 2018
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós graduação, Regime: Dedicação exclusiva.
2010 - 2015
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Graduação, Enquadramento Funcional: Graduada, Regime: Dedicação exclusiva.
2019 - 2019
Instituto de Biociencias de BotucatuVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro de colegiado
Outras informações:
Representante discente titular junto a Congregação no Instituto de Biociências de Botucatu, Portaria D. IBB nº 107
2022 - 2023
GalyVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Trabalhei como pesquisadora e responsável pelo setor de Caracterização celular da start up chamada Galy, atuante no setor de biotecnologia e agricultura celular.
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Maira Smaniotto Cucielo e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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Confirma a exclusão?