Ana Carolina Kogawa

Possui graduação em Farmácia-Bioquímica (2008), Mestrado (2012), Doutorado (2015) e Pós-doutorado (2019) em Ciências Farmacêuticas todos pela Universidade Estadual Paulista - UNESP. Tem formação Lean Manufacturing e Black Belt - Six Sigma com conhecimento das ferramentas da qualidade 5 S´s, 5W e 2H, 6 σ, Benchmarking, Brainstorming, Cartas de Controle, FMEA, Diagrama de Ishikawa, Multivotação, Gráfico de Pareto, Poka Yoke, Mapeamento de Processo, Análise de SWOT, Os 5 porquês, Tabela de Pares, Team Charter, Balanced Scorecard, MGPP, Tabela RACI, Janela de Johari, MSA, Design of Experiments, Design for Six Sigma, Análise de Campo de Força, APQP, Quick Win. Experiência em gestão de pessoas e projetos, coordenando atividades na All Pharma Jr., Noxon do Brasil Química Farmacêutica e UNESP. Experiência didática obtida ao ministrar treinamentos de pessoal na All Pharma Jr. e na empresa JP Industria Farmaceutica e ao ministrar cursos pré-vestibulares no Curso Unificado do Campus de Araraquara. Tem experiência de atividades no ramo industrial na área de Fármacos e Medicamentos, com ênfase em Controle de Qualidade Físico-Químico e Microbiológico, obtida junto às empresas Medley e JP. Atualmente é Professor Adjunto A2 da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal de Goiás.

Informações coletadas do Lattes em 26/03/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Farmacêuticas

2012 - 2015

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Análise químico-farmacêutica de darunavir em comprimidos e de seu complexo de inclusão
Profa. Dra. Hérida Regina Nunes Salgado. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: darunavir; comprimidos; HPLC; infravermelho; dissolução; complexo de inclusão. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Doutorado em Ciências Farmacêuticas

2012 - 2012

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Análise químico-farmacêutica de darunavir etanolato em comprimidos e de seu complexo de inclusão
Orientador: em Universidad Nacional de Córdoba - Argentina ( Profa. Dra. Marcela Raquel Longhi)
com , Ano de obtenção: 2015. Hérida Regina Nunes Salgado. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: darunavir:b-cyclodextrin; infrared; molecular modeling; NMR spectroscopy.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

2011 - 2012

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Análise químico-farmacêutica de hiclato de doxiciclina em comprimidos e de seu complexo de inclusão
, Ano de Obtenção: 2012.Profa. Dra. Hérida Regina Nunes Salgado.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: hiclato de doxiciclina; HPLC; complexo de inclusão; bioensaio; dissolução; UV. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

2011 - 2012

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Análise químico-farmacêutica de hiclato de doxiciclina em comprimidos e de seu complexo de inclusão
Orientador: em Universidad Nacional de Córdoba - Argentina ( Profa. Dra. Marcela Raquel Longhi)
com , Ano de Obtenção: 2012.Profa. Dra. Hérida Regina Nunes Salgado.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: hiclato de doxiciclina; beta-ciclodextrina; comprimidos; controle de qualidade.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Tecnologia Farmacêutica. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Graduação em Farmácia Bioquímica

2003 - 2008

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Pós-doutorado

2018 - 2019

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde

2018 - 2018

Pós-Doutorado. , University of Helsinki, HELSINKI, Finlândia. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde

2015 - 2018

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde

2016 - 2016

Pós-Doutorado. , Katholieke Universiteit Leuven, KU Leuven, Bélgica. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde

Formação complementar

2023 - 2023

Criação e Gestão de Cursos de Especialização Lato Sensu. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2023 - 2023

Treinamento Sistema CEP/CONEP. (Carga horária: 16h). , Comissão Nacional de Ética em Pesquisa, CONEP, Brasil.

2021 - 2021

Lean Manufacturing. (Carga horária: 40h). , RL & Associados, RL & ASSOCIADOS, Brasil.

2020 - 2020

Webinar - Controle de Qualidade. (Carga horária: 7h). , Shimadzu do Brasil Comércio, SBC, Brasil.

2020 - 2020

Lifecycle Management of Analytical Procedures and Analytical QbD. (Carga horária: 2h). , Israel Chapter of PDA, PDA, Israel.

2018 - 2018

Regulação e Tecnologias para Excipientes Farmacêuticos. (Carga horária: 8h). , Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos no Estado de São Paulo, SINDUSFARMA, Brasil.

2017 - 2017

Extensão universitária em VISITA TÉCNICO-CIENTÍFICA. (Carga horária: 4h). , Grupo EMS Sigma Pharma, EMS, Brasil.

2016 - 2016

Extensão universitária em VISITA TÉCNICO-CIENTÍFICA. (Carga horária: 4h). , Grupo EMS Sigma Pharma, EMS, Brasil.

2016 - 2016

Black Belt. (Carga horária: 48h). , RL & Associados, RL & ASSOCIADOS, Brasil.

2014 - 2014

Impurezas e Estudos de degradação forçada. (Carga horária: 17h). , U. S. Pharmacopeia, USP, Brasil.

2014 - 2014

Analytical quality by design and risk management. (Carga horária: 8h). , Université de Liège, ULG, Bélgica.

2013 - 2013

Green Belt - Six Sigma. (Carga horária: 40h). , RL & Associados, RL & ASSOCIADOS, Brasil.

2012 - 2012

Polimorfos em Medicamentos. (Carga horária: 17h). , U. S. Pharmacopeia, USP, Brasil.

2011 - 2011

Testes de Dissolução: USP <711>. (Carga horária: 17h). , U. S. Pharmacopeia, USP, Brasil.

2006 - 2006

COSMETOLOGIA: BELEZA E INOVAÇÕES. (Carga horária: 36h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2004 - 2004

Técnicas de fermentação. (Carga horária: 32h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Qualidade.

Participação em eventos

4º Congresso de Ciências Farmacêuticas do Brasil Central. Formação Black Belt e Green Belt: Habilidades De Gestão. 2024. (Congresso).

18 Congresso Científico da FHO. MENTALIDADE: soft skills & perfil profissional/comportamental. 2023. (Congresso).

I Simpósio sobre Universidade x Mercado de trabalho.Como aproveitar a academia para me preparar para o mundo corporativo. 2023. (Simpósio).

17 Congresso Científico da FHO. Os impactos multidimensionais do controle de qualidade. 2022. (Congresso).

16 Congresso Científico da FHO. Crenças do sucesso. 2021. (Congresso).

18 CONPEEX. Desenvolvimento e validação de método microbiológico miniaturizado para avaliação da potência de doxiciclina em comprimidos. 2021. (Congresso).

15 Congresso Científico da FHO. O poder das ferramentas da qualidade. 2020. (Congresso).

V Congresso da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas. -. 2020. (Congresso).

XIV Workshop de Farmácia da FHO.O poder das ferramentas da qualidade. 2020. (Outra).

30th INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON PHARMACEUTICAL & BIOMEDICAL ANALYSIS.New rifaximin samples: obtaining, characterization, solubility study and microbiological evaluation. 2019. (Simpósio).

30th INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON PHARMACEUTICAL & BIOMEDICAL ANALYSIS.Validation of an UV method for the determination of ciprofloxacin in cocrystals. 2019. (Simpósio).

30th INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON PHARMACEUTICAL & BIOMEDICAL ANALYSIS.Microbiological analysis and physical-chemical analysis: an intelligent and essential association. 2019. (Simpósio).

30th INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON PHARMACEUTICAL & BIOMEDICAL ANALYSISSIS.Evaluation of rifaximin potency by new, fast and low-cost microbiological method. 2019. (Simpósio).

66a Jornada Farmacêutica da UNESP.-. 2019. (Outra).

XVII Latin American Symposium on Chromatography and Related Techniques.Development and validation of an ecological analytical method by HPLC for evaluation of vancomycin in pharmaceutical product. 2019. (Simpósio).

XVII Latin American Symposium on Chromatography and Related Techniques.Ecologically correct, clean, safe and fast method by HPLC for quantification of rifaximin-based samples. 2019. (Simpósio).

11th INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON DRUG ANALYSIS AND THE 29 th INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS.An innovative low‐cost tool for analysis of cefazolin sodium using thin‐layer chromatography assisted by digital images. 2018. (Simpósio).

11th INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON DRUG ANALYSIS AND THE 29 th INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS.Development and validation of a green method by spectrophotometry in the infrared region for analysis of injectable cephalothin. 2018. (Simpósio).

11th INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON DRUG ANALYSIS AND THE 29 th INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS.Green analytical method for quantification of secnidazole in tablets by Fourier‐transform infrared spectroscopy (FT‐IR). 2018. (Simpósio).

11th INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON DRUG ANALYSIS AND THE 29 th INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS.Development and validation of an innovative and stability‐indicating method for the quantification of ceftriaxone sodium in powder for injection by infrared spectroscopy. 2018. (Simpósio).

11th INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON DRUG ANALYSIS AND THE 29 th INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS.Validation of a rapid method for the quantification of ceftriaxone sodium in powder for injection by RP‐HPLC. 2018. (Simpósio).

11th INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON DRUG ANALYSIS AND THE 29 th INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS.Clean and green evaluation of rifaximin in tablets by capillary electrophoresis. 2018. (Simpósio).

11th INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON DRUG ANALYSIS AND THE 29 th INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS.Innovative and ecological analytical method by High Performance Liquid Chromatography for quantification of cephalothin sodium in pharmaceutical dosage. 2018. (Simpósio).

11th INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON DRUG ANALYSIS AND THE 29 th INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS.New and miniaturized method for quantification of enrofloxacin in palatable tablets. 2018. (Simpósio).

11th INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON DRUG ANALYSIS AND THE 29 th INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS.Validation of an efficient microbiological method by turbidimetry for the evaluation of potency of ceftriaxone sodium in powder for injection. 2018. (Simpósio).

11th INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON DRUG ANALYSIS AND THE 29 th INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS.Quantification of rifaximin in tablets by an environmentally friendly visible spectrophotometric method. 2018. (Simpósio).

11th INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON DRUG ANALYSIS AND THE 29 th INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS.Quality of ceftriaxone sodium in lyophilized powder for injection evaluated by clean, fast and efficient spectrophotometric method. 2018. (Simpósio).

2nd Edition of Global Conference on Pharmaceutics and Drug Delivery Systems.Microbiological pharmaceutical analysis: better safe than sorry. 2018. (Outra).

2nd Edition of Global Conference on Pharmaceutics and Drug Delivery Systems.Quality evaluation of rifaximin tablets by an eco-friendly spectrophotometric method in the ultraviolet region. 2018. (Outra).

3rd World Congress & Expo on Pharmaceutics & Drug Delivery Systems. Successful method for evaluation of dissolution of rifaximin: Why it is so important?. 2018. (Congresso).

3rd World Congress & Expo on Pharmaceutics & Drug Delivery Systems. Stability of pharmaceuticals seen by UV, IR, HPLC and Turbidimetry methods. 2018. (Congresso).

Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia em Medicina Regenerativa e Química Medicinal da Universidade de Araraquara - UNIARA.Ferramentas da qualidade. 2018. (Seminário).

VIII Congresso Farmacêutico da Unesp e IV Jornada de Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia. Formação Black Belt e Green Belt: habilidades de gestão. 2018. (Congresso).

International Drug Discovery Science and Technology. TURBIDIMETRY: A NEW LOOK FOR MICROBIOLOGICAL ANALYSES. 2017. (Congresso).

Pharmaceutics and Drug Delivery Systems.METHOD INDICATIVE OF STABILITY FOR DETERMINATION OF RIFAXIMIN AND ITS DEGRADATION PRODUCTS BY THIN CHROMATOGRAPHIC. 2017. (Outra).

Pharmaceutics and Drug Delivery Systems.WHY PERFORM PHARMACEUTICAL ANALYSIS GREEN AND OPTIMIZED?. 2017. (Outra).

Pharmaceutics and Drug Delivery Systems.COMPARISON OF UV, IR, CE, HPLC AND TURBIDIMETRIC METHODS IN THE EVALUATION OF RIFAXIMIN. 2017. (Outra).

14th International Symposium on Hyphenated Technique in Chromatography and Separation Technology.Identification of basic degradation products of rifaximin tablets by LC-MS/MS. 2016. (Simpósio).

18th International Conference on Pharmaceutical Sciences and Pharmacology - ICPSP 2016.Characterization of polymorphic forms of rifaximin. 2016. (Outra).

18th International Conference on Pharmaceutical Sciences and Pharmacology - ICPSP 2016.(Session Chair) International Scientific Research and Experimental Development. 2016. (Outra).

Green & Sustainable Chemistry Conference.Quantification of rifaximin in tablets by an eco-friendly method of spectrophotometry in infrared region. 2016. (Outra).

VI Congresso Farmacêutico da Unesp. Ferramentas da qualidade. 2016. (Congresso).

VI Congresso Farmacêutico da Unesp. -. 2016. (Congresso).

XVI Congresso Latino-Americano de Cromatografia (XVI COLACRO) & 9º Encontro Nacional de Cromatografia (9 ENC). Environmentally friendly protocol for the study of rifaximin tablets by LC-MS. 2016. (Congresso).

Congresso Farmacêutico da UNESP - 62 JFU. Descoberta de novos fármacos e desenvolvimento de medicamentos inovadores: Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas. 2015. (Congresso).

III Semana da Farmácia.Uso racional de antibióticos. 2015. (Outra).

V Congresso Farmacêutico da UNESP. -. 2015. (Congresso).

10th International Symposium on Drug Analysis 25th International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Analysis.Development and validation of a turbidimetric bioassay to determine the potency of aztreonam for injection. 2014. (Simpósio).

10th International Symposium on Drug Analysis 25th International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Analysis.Phytochemical characterization and biological assays of Coleus blumei Benth. 2014. (Simpósio).

10th International Symposium on Drug Analysis 25th International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Analysis.Discussion of environmental friendly methods for quantification of darunavir in tablets. 2014. (Simpósio).

10th International Symposium on Drug Analysis 25th International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Analysis.Complexation between darunavir and b-cyclodextrin: a quality by design. 2014. (Simpósio).

10th International Symposium on Drug Analysis 25th International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Analysis.A simple and fast UV method for the determination of teicoplanin in powder for injection. 2014. (Simpósio).

10th International Symposium on Drug Analysis 25th International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Analysis.Validation of a stability indicating UV-HPLC method for the determination of ciclopirox olamine in raw material. 2014. (Simpósio).

10th International Symposium on Drug Analysis 25th International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Analysis.Validation of a rapid turbidimetric assay to determine the potency of teicoplanin in powder for injection. 2014. (Simpósio).

3ra Reunión Internacional de Ciencias Farmacéuticas.Validation of a stability indicating capillary electrophoresis method for the determination of darunavir in tablets. 2014. (Outra).

XV Congreso Latinoamericano de Cromatografía y Técnicas Afines y VII Congreso Colombiano de Cromatografía. Analysis of antimicrobial activity of cefazolin sodium from high performance liquid chromatography and ultraviolet spectrophotometry. 2014. (Congresso).

XV Congreso Latinoamericano de Cromatografía y Técnicas Afines y VII Congreso Colombiano de Cromatografía. Stability indicating thin layer chromatographic method for the determination of darunavir in complex darunavir:betacyclodextrin in presence of its degradation products. 2014. (Congresso).

XV Congreso Latinoamericano de Cromatografía y Técnicas Afines y VII Congreso Colombiano de Cromatografía. UV-HPLC method indicative of stability for the inclusion complex darunavir:beta-cyclodextrin. 2014. (Congresso).

9th Internacional Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP 2011. Complexation between darunavir ethanolate and betacyclodextrin. 2013. (Congresso).

III Congresso Farmacêutico da UNESP. Influência da complexação do hiclato de doxiciclina à betaciclodextrina no tempo da análise de dissolução. 2013. (Congresso).

III International Symposium on Drug Discovery.Influence of thin layer chromatography in the identification the degradation products of darunavir ethanolate. 2013. (Simpósio).

XII Encontro da SBPMat.Possibility of using the b-cyclodextrin in the formation of a complex with darunavir. 2013. (Encontro).

XVII Congresso Paulista de Farmacêuticos e IX Seminário Internacional de Farmacêuticos. A new, simple and fast HPLC method for complex darunavir:β-cyclodextrin. 2013. (Congresso).

2° Reunión International de Ciencias Farmacéuticas.Development and validation of infrared spectroscopy method for the determination of darunavir ethanolate tablets. 2012. (Outra).

59a Jornada Farmacêutica da UNESP.Análises qualitativas do darunavir etanolato. 2012. (Outra).

Search for new drug targets using molecular and cell biology approaches.Complexation of drugs: a potential therapeutic improvement. 2012. (Outra).

XXIV Congresso de Iniciação Científica da UNESP. -. 2012. (Congresso).

23rd International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Analysis.Complexation between doxycycline hyclate and b-cyclodextrin. Thermal and spectroscopic study of inclusion complex and evaluation of antimicrobial activity. 2011. (Simpósio).

23rd International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Analysis.Development and validation of a turbidimetric bioassay to determine the potency of a doxycycline hyclate in tablets. 2011. (Simpósio).

8th Internacional Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP 2011. Complexation between doxycycline hyclate and b-cyclodextrin. Experimental and theoretical studies.. 2011. (Congresso).

II Internacional Symposium of Pharmaceutical Sciences.Development and validation of doxycycline hyclate by HPLC method. 2011. (Simpósio).

II Internacional Symposium on Drug Discovery.Complexation of drugs: a new view about the subject.. 2011. (Simpósio).

II Internacional Symposium on Drug Discovery.Comparison of antimicrobial activity and stability study of doxycycline hyclate and its inclusion complex development of a new powerful compound.. 2011. (Simpósio).

ENFARP Encontro Farmacêutico de Ribeirão Preto.Hiclato de doxicilina: complexação do hiclato de doxiciclina à beta-ciclodextrina e pré-estudo de suas características. 2010. (Encontro).

IV Simpósio Brasileiro de Cromatografia e Técnicas Afins SIMCRO.Study of stability doxycycline-cyclodextrin by thin layer chromatography. 2010. (Simpósio).

IV Simpósio Brasileiro de Cromatografia e Técnicas Afins SIMCRO.Quantification of doxycycline hyclate in cyclodextrin by HPLC. 2010. (Simpósio).

Jornada Farmacêutica UNESP.Controle de Qualidade do Hiclato de Doxiciclina. 2010. (Outra).

RICiFa.UV Spectrophotometric profile of Doxycycline hyclate. 2010. (Outra).

XVI Congresso Paulista de Farmacêuticos, VIII Seminário Internacional de Farmacêuticos e Expofar 2010. UV Spectrophotometric Profile of Doxycycline Hyclate. 2010. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Michelly Gonçalves Krapienis

LOURENCO, F. R.;KOGAWA, A. C.; OLIVEIRA, D. C.; GHISLENI, D. D. M.. Determinação de cefalosporinas empregando métodos colorimétricos com leitura em aplicativos de sistema RGB para smartphones e tablets. 2024. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Raíssa Rayane Santos Laurindo Caldas

KOGAWA, A. C.; CAZEDEY, E. C. L.; GUTERRES, S. S.. Análise químico-farmacêutica e estudos de estabilidade da ciclofosfamida. 2024. Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Bruno Arantes Borges

KOGAWA, A. C.; BONFILIO, R.; CARVALHO, F. C.. Estudos de obtenção, caracterização, estabilidade acelerada e solubilidade de formas sólidas de ciprofibrato. 2023. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alfenas.

Aluno: ISADORA ALVES LUSTOSA

KOGAWA, A. C.; CHORILLI, M.; TORRES, I. M. S.. Desenvolvimento de protocolo para validação de métodos analíticos de produtos farmacêuticos. 2022. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Raphael Oliveira Cabral

KOGAWA, A. C.; PAULA, J. R.; BORGES, L. L.. Desenvolvimento e validação de método analítico por CLAE-DAD para quantificação de marcadores químicos em extratos de folhas de Campomanesia adamantium (CAMBESS) O. Berg. (Myrtaceae), avaliação da sazonalidade e otimização do processo extrativo.. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Bárbara Cristina Campos Ribeiro

KOGAWA, A. C.; DINIZ, D. G. A.; CINTRA, E. R.. Estudos de pré-formulação, desenvolvimento e caracterização in vitro de sistemas automicroemulsionáveis líquidos (L-SMEDDS) contendo testosterona.. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Homero de Oliveira Júnior

BONFILIO, R.;KOGAWA, A. C.; DORIGUETTO, A. C.. Formas sólidas de cetoprofeno: obtenção, caracterização e avaliação da influência na qualidade de ingredientes farmacêuticos ativos. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alfenas.

Aluno: Patricia Aleixa do Nascimento

KOGAWA, A. C.; PAGANOTTE, D. M.; CHORILLI, M.. Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para quantificação de vancomicina pó liofilizado para solução injetável. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Gustavo Parreira Araújo

KOGAWA, A. C.; MARRETO, R. N.; TAVEIRA, S. F.. Desenvolvimento de sistemas autoemulsionáveis sólidos contendo carvedilol por granulação de alto cisalhamento. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Rhayssa de Oliveira Nonato

MARRETO, R. N.;KOGAWA, A. C.; RAMOS, M. F. S.. Desenvolvimento e caracterização de complexos da óleo-resina de gengibre (Zingiber officinale Roscoe) com ciclodextrinas. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Laís Carneiro Naziasene Lima Mazzoccante

KOGAWA, A. C.; TAVEIRA, S. F.; VILELA, F.; RODRIGUES FILHO, J.; COTTA, V. Z. R.. NANOMICELAS POLIMÉRICAS CONTENDO TIMOL E FIPRONIL PARA CONTROLE DE Rhipicephalus sanguineus sensu lato. 2024. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Maria Leonor Beneli Donadon

PIETRO, R.C.L.R.; JANUARIO, A. H.; SILVA, F. G.; RODRIGUES, E. R.;KOGAWA, A. C.. Avaliação biológica de extratos obtidos das partes aéreas e plântulas de Physalis angulata L. (Solanaceae). 2021. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: CARLOS EDUARDO PEIXOTO DA CUNHA

KOGAWA, A. C.; GIL, E. S.; OLIVEIRA, T. L. S.; MACHADO, F. B.; CARVALHO, M. F.. Sensores eletroquímicos para avaliação da estabilidade estendida dos medicamentos diclofenaco de sódio comprimido revestido e doxorrubicina pó liofilizado injetável. 2021. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Alessandro Morais Saviano

KOGAWA, A. C.; LOURENCO, F. R.; ALMEIDA, T. S. B.; GHISLENI, D. D. M.. Desenvolvimento de métodos microbiológicos rápidos (MMRs) para avaliação da potência de agentes antimicrobianos e suas incertezas de medição. 2020. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rubia D'arc Machado

KOGAWA, A. C.; REZENDE, K. R.; MARRETO, R. N.; CHAVES, A. R.; GIL, E. S.; SOUSA, A. L. L.. Psoralenos de Brosimum gaudichaudii Trécul e suas preparações farmacêuticas de administração oral: caracterização cromatográfica em LC-MS/MS e biofarmacêutica da solubilidade/permeabilidade jejunal ex vivo em ratos Wistar. 2020. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Sandra Alves de Sousa Garcia

KOGAWA, A. C.; BARA, M. T. F.; OLIVEIRA, L. A. R.; ALVES, S. F.; SILVA, L. A. D.. Preparo e caracterização de dispersões poliméricas com atividade antioxidante contendo extrato de folhas de Lafoensia pacari padronizado em punicalagina. 2020. Tese (Doutorado em INOVAÇÃO FARMACÊUTICA) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Edson Silvio Batista Rodrigues

KOGAWA, A. C.; GIL, E. S.; SOUZA, G. R. L.. Imunossensor impedimétrico para determinação de rituximabe em amostras invasivas e não invasivas. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: CARLOS EDUARDO PEIXOTO DA CUNHA

GIL, E. S.;KOGAWA, A. C.; OLIVEIRA, T. L. S.. Sensores eletroquímicos para avaliação da estabilidade de medicamentos. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Rúbia Adrieli Sversut

KOGAWA, A. C.SALGADO, H. R. N.; ANTONIO, S. G.. Estudo químico-farmacêutico e avaliação da estabilidade de associações de oxitetraciclina e anti-inflamatórios não esteroidais em produtos farmacêuticos veterinários. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: ALINE SINZERVINCH DE OLIVEIRA

KOGAWA, A. C.; BONFILIO, R.; TAVEIRA, S. F.. Desenvolvimento e validação de métodos analíticos eco-eficientes para avaliação de azitromicina em comprimidos. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Rayza Adrielle Dias de Almeida

KOGAWA, A. C.; LOURENCO, F. R.; PRADO, L. D.; CESAR, I. C.; MARQUES, A. M.. Incerteza de medição e Analytical Quality by Design no gerenciamento de risco de falsa decisão de conformidade de comprimidos de primaquina com seus atributos de qualidade, teor e substâncias relacionadas. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em PESQUISA TRANSLACIONAL EM FÁRMACOS E MEDICAMENTOS) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Priscila Andrade do Sacramento

KOGAWA, A. C.; ARAUJO, M. B.; SANTOS, L. O.. Estudo da estabilidade de nitrofurantoína em formulações extemporâneas. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Max Well Silva Teixeira

KOGAWA, A. C.; SILVA, L. A. D.; RODRIGUES, E. S. B.. Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para análise do gatifloxacino colírio. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: ISADORA ALVES LUSTOSA

KOGAWA, A. C.; TOTOLI, E. G.; CHEN, L. C.. Protocolo para o desenvolvimento e validação de métodos analíticos para avaliação de produtos farmacêuticos. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Rayssa Barbary Pedroza Moura

TAVEIRA, S. F.;KOGAWA, A. C.; MARRETO, R. N.. Desenvolvimento de nanopartículas lipídicas e associação de iontoforese para administração transdérmica do lopinavir. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Patricia Aleixa do Nascimento

KOGAWA, A. C.; BERNEGOSSI, J.; SANTOS, J. L.. Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para a quantificação de vancomicina pó liofilizado para solução injetável. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Farmácia -Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Lívia Paganini Consortti

KOGAWA, A. C.; SINGH, A. K.;SALGADO, H. R. N.. Análise químicofarmacêutica de cefotaxima sódica pó para solução injetável. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Farmácia -Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Alessandra Cássia de Souza e Natali Figueiredo de Souza

KOGAWA, A. C.; FRANZINI, C. M.; NAVARRO, F. F.. As tecnologias de vestimentas e sua relevância no procedimento de envase asséptico. 2020. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Controle de Qualidade de Produtos Farmacêuticos) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras.

Aluno: Daphne Valestam Ribeiro Rosalis

KOGAWA, A. C.; FRANZINI, C. M.; BUCIOLI, E. C.. A reciclagem de solventes utilizados na cromatografia líquida: uma revisão de literatura sobre os processos existentes e benefícios desta prática. 2020. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Controle de Qualidade de Produtos Farmacêuticos) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras.

Aluno: Felippe Guirau Oliveira e Jessica Montanher Duarte da Costa

KOGAWA, A. C.; FRANZINI, C. M.; NAVARRO, F. F.. Avaliação do potencial citotóxico e controle de qualidade do nutracêutico zembrine. 2020. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Controle de Qualidade de Produtos Farmacêuticos) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras.

Aluno: Jéssica Eliza Berto

KOGAWA, A. C.; FRANZINI, C. M.; PIGOSO, A. A.. Comparação de diferentes técnicas analíticas para determinação do teor de albendazol. 2020. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Controle de Qualidade de Produtos Farmacêuticos) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras.

Aluno: MArcella Rodrigues Soares Torrezan

KOGAWA, A. C.; FRANZINI, C. M.; NAVARRO, F. F.. Avaliação das ferramentas da qualidade em investigações de resultados (out of specification) e desvios de processo. 2018. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Controle de Qualidade de Produtos Farmacêuticos) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras.

Aluno: Danilo Augusto Polezel

KOGAWA, A. C.; NAVARRO, F. F.; PIGOSO, A. A.. Controle de qualidade para o registro de produto saneante composto por bactérias. 2018. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Controle de Qualidade de Produtos Farmacêuticos) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras.

Aluno: Aline Domiciano

KOGAWA, A. C.; FRANZINI, C. M.; CEFALI, L. C.. Perfil de dissolução comparativo entre referência e genérico do paracetamol de 750 mg. 2018. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Controle de Qualidade de Produtos Farmacêuticos) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras.

Aluno: Priscila Roncatto

KOGAWA, A. C.; NAVARRO, F. F.; FRANZINI, C. M.. Validação de metodologia analítica por cromatografia líquida de alta eficiência para determinação de 4-aminophenol em paracetamol comprimido. 2018. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Controle de Qualidade de Produtos Farmacêuticos) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras.

Aluno: Ana Elisa Della Torre Pires

KOGAWA, A. C.; PAGANOTTE, D. M.; FRANZINI, C. M.. Avaliação da qualidade e equivalência farmacêutica da atorvastatina em comprimidos. 2018. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Controle de Qualidade de Produtos Farmacêuticos) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras.

Aluno: Roberta Alves Pires Beluco

KOGAWA, A. C.; BRITO, N. N.; ARRUDA, A. F.. Caracterização térmica e espectroscópica de vermiculita expandida e resíduo metalúrgico para uso em filtro lento. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Ana Carolinne Renovato Martins & Stefani Florentino e Araujo

KOGAWA, A. C.; TAVEIRA, S. F.; ALCANTARA, K. C.. Perfil profissional/comportamental e as relações interpessoais no trabalho. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: RAFAEL LIMA FREIRE

KOGAWA, A. C.; MARCO, B. A.; LUSTOSA, I. A.. Desenvolvimento e validação de método espectrofotométrico verde para quantificação de gatifloxacino em colírio. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Raissa Gabrielle Lima Ferreira

KOGAWA, A. C.; GIL, E. S.; SILVA, L. A. D.. Fast and new microbiological method for evaluating the potency of marbofloxacin-based tablets. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Anna Júlia Alves Branquinho

KOGAWA, A. C.; GIL, E. S.; TAVEIRA, S. F.. Desenvolvimento e validação de método microbiológico miniaturizado para avaliação da potência de enrofloxacino em comprimidos. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Thayanara Lorrane Alves Da Silva

KOGAWA, A. C.; GIL, E. S.; CHORILLI, M.. Desenvolvimento e validação de método eco-friendly por UV para avaliação de marbofloxacino em comprimidos. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Karine Santana Lúcio da Costa

KOGAWA, A. C.; TORRES, I. M. S.; CHIERENTIN, L.. Desenvolvimento e validação de método microbiológico miniaturizado para avaliação da potência de doxiciclina em comprimidos. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: ANGELICA LUIZE CARDOSO FERREIRA

KOGAWA, A. C.; MARCO, B. A.; GIL, E. S.. Gestão da Qualidade: história, evolução e aspectos. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: RAÍSSA CLEMENTINO GALLO

KOGAWA, A. C.; MARCO, B. A.; SPAGNOL, C. M.. Análise crítica das peças publicitárias de medicamentos livres de prescrição médica veiculadas em TV aberta no ano de 2016.. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Ornella Tiemi Osaka

CHORILLI, M.;KOGAWA, A. C.; FERNANDES, M. A.. Avaliação do potencial de lipossomas para administração nasal de insulina no tratamento do diabetes mellitus. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Jéssica Gonçalves de Souza Lima

MARCO, B. A.;KOGAWA, A. C.; SPAGNOL, C. M.. Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para análise de secnidazol comprimidos revestidos priorizando a química verde. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Loren Fernanda Ghidini

KOGAWA, A. C.; MARCO, B. A.; SPAGNOL, C. M.. Análise químico-farmacêutica da DOX em comprimidos. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Nayara Fernanda Freire Cauneto

KOGAWA, ANA; TOTOLI, E. G.;SALGADO, H. R. N.. Desenvolvimento e validação de análise quantitativa de moxifloxacino em comprimidos revestidos por FT-IR. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Patricia Aleixa do Nascimento

KOGAWA, A. C.; MARCO, B. A.;SALGADO, H. R. N.. Desenvolvimento de métodos analíticos inovadores para quantificação de cefalotina pó liofilizado para solução injetável. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Mayra Mayumi Nakamura

KOGAWA, A. C.SALGADO, H. R. N.; FERNANDES, F. H. A.. Desenvolvimento e validação de método analítico por infravermelho para quantificação de meropenem triidratado em pó liofilizado para solução injetável. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Isabela Tomatti Aravéchia

SALGADO, H. R. N.KOGAWA, A. C.; TOTOLI, E. G.. Preparação e avaliação de cápsulas gastrorresistentes para fármacos instáveis no fluido estomacal. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Jéssica Sayuri Hisano Natori

SALGADO, H. R. N.KOGAWA, A. C.; PREZOTTI, F. G.. Desenvolvimento e validação de método analítico ambientalmente favorável para análise quantitativa de amoxicilina em cápsulas por meio de cromatografia líquida de alta eficiência. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Stefany Fanelli

SALGADO, H. R. N.KOGAWA, A. C.; BERNEGOSSI, J.. Desenvolvimento e validação de método quantitativo para análise de amoxicilina cápsulas por espectroscopia na região do infravermelho médio. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Lígia Maria Comineli Beltrame

KOGAWA, A. C.; TOTOLI, E. G.;SALGADO, H. R. N.. Desenvolvimento e validação de método espectrofotométrico para determinação do teor de nitrato de fenticonazol creme vaginal. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Eduardo Jordani Feliti

KOGAWA, A. C.; TOTOLI, E. G.;SALGADO, H. R. N.. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para quantificação de ciclopirox olamina matéria-prima através da técnica de CLAE. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Simone Yamashita de Oliveira

KOGAWA, A. C.; TOTOLI, E. G.;SALGADO, H. R. N.. Avaliação e comparação do perfil de dissolução do fluconazol 150 mg cápsulas produto referência, similar e genérico. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Thaís Araújo Silva

KOGAWA, A. C.; PEDROSO, T. M.;SALGADO, H. R. N.. Desenvolvimento e validação de método indicativo de estabilidade para fenticonazol creme. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Adriana Sayuri Ishimura

KOGAWA, A. C.; TOTOLI, E. G.;SALGADO, H. R. N.. Desenvolvimento e validação de método bioanalítico por difusão em ágar para a determinação da potência do fenticonazol creme vaginal. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Camila Reichmann

KOGAWA, A. C.; PIETRO, R.C.L.R.;SALGADO, H. R. N.. Desenvolvimento e validação dos métodos microbiológicos de difusão em ágar e por turbidimetria para quantificação de fluconazol cápsulas. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Maíra Popts Cleto

KOGAWA, A. C.; CORREA, J. C. R.;SALGADO, H. R. N.. Avaliação da qualidade de comprimidos de captopril 50mg comercializados no Brasil. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Roberta Karolleen Moura Nobre

KOGAWA, A. C.; CORREA, J. C.;SALGADO, H. R. N.. Desenvolvimento e Validação de método analítico para a quantificação de ofloxacino colírio por turbidimetria. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Thales Barbosa Moraes de Oliveira

KOGAWA, A. C.; CORREA, J. C.;SALGADO, H. R. N.. Desenvolvimento e Validação de método analítico para a quantificação de teicoplanina injetável por turbidimetria. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

KOGAWA, A. C.; SILVA, L. A. D.; SILVA, L. M.. Concurso público para provimento de vagas no cargo de docente de Ensino Superior da Universidade Estadual de Goiás ? UEG ? 2022. 2022. Universidade Estadual de Goiás.

TAVEIRA, S. F.;KOGAWA, A. C.; ROCHA, M. L.. Comissão de Seleção para PROFESSOR VISITANTE. 2021. Universidade Federal de Goiás.

Orientou

Natália Sabina dos Santos Galvão

Análise químico-farmacêutica eco-friendly para análise de ivermectina em solução injetável; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás; (Orientador);

Aline Oliveira Sinzervinch

Desenvolvimento e validação de métodos analíticos eco-eficientes para avaliação de azitromicina em comprimidos; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás; (Orientador);

Isadora Lustosa

Desenvolvimento de métodos eco-friendly para análise de clindamicina em cápsulas; Início: 2023; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás; (Orientador);

Beatriz Fernanda Fenicio Germano e Suellen Aparecida Felicio

Validação de Métodos Analíticos: Uma Revisão; Início: 2019; Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Controle de Qualidade de Produtos Farmacêuticos) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras; (Orientador);

ALINE LIMA DE VASCONCELOS

Desenvolvimento e validação de método espectrofotométrico verde para avaliação de apixabana em comprimidos; Início: 2025; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás; (Orientador);

Isabela Leonel Carvalho

Método turbidimétrico para avaliação da potência de comprimidos a base de levofloxacino; Início: 2025; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás; (Orientador);

David Rodrigues Reis Oliveira

Desenvolvimento e validação de método eco-eficiente para análise de comprimidos de carprofeno por UV-Vis; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás; (Orientador);

Thagory Leandro Calixto Costa

Desenvolvimento e validação de método por espectrofotometria na região do UV-Vis para avaliação de tenoxicam em comprimidos; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás; (Orientador);

Ana Clara Bueno de Almeida

Desenvolvimento de método eco-eficiente para avaliação de comprimidos de azitromicina por cromatografia em camada delgada; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás; (Orientador);

Brenda Vitória SIlva Martins

Estágio não obrigatório na Halex Istar Industria Farmacêutica; Início: 2024; Orientação de outra natureza; Universidade Federal de Goiás; (Orientador);

Max Well Silva Teixeira

Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para análise do gatifloxacino colírio; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

ISADORA ALVES LUSTOSA

Desenvolvimento de protocolo para validação de métodos analíticos de produtos farmacêuticos; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás, ; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

Patricia Aleixa do Nascimento

(Co-orientação) Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para quantificação de vancomicina pó liofilizado para solução injetável; 2018; Dissertação (Mestrado em Farmácia -Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Ana Carolina Kogawa;

Patrícia Osório Ferreira

(Co-orientação) Síntese e caracterização dos cocristais sólidos de norfloxacino; 2018; Dissertação (Mestrado em Quimica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, ; Coorientador: Ana Carolina Kogawa;

BIANCA APARECIDA DE MARCO

Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para quantificação da cefadroxila cápsulas; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Ana Carolina Kogawa;

Ana Elisa Della Torre Pires

AVALIAÇÃO DA QUALIDAE E EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA DA ATORVASTATINA EM COMPRIMIDOS; 2018; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Controle de Qualidade de Produtos Farmacêuticos) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

Stefani Florentino e Araujo e Ana Carolinne Renovato Martin

Perfil profissional/comportamental e as relações interpessoais no trabalho; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

Thayanara Lorrane Alves Da Silva

Desenvolvimento e validação de método eco-friendly por UV para avaliação de marbofloxacino em comprimidos; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

Anna Júlia Alves Branquinho

Desenvolvimento e validação de método microbiológico miniaturizado para avaliação da potência de enrofloxacino em comprimidos; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

ANGELICA LUIZE CARDOSO FERREIRA

Gestão da Qualidade: História, Evolução e Aspectos; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

Clara Bersi Motta Corrêa

(Co-orientação) Desenvolvimento e validação de método miniaturizado microbiológico turbidimétrico para avaliação da potência de rifaximina em comprimidos; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

Jéssica Freitas Richard

(Co-orientação) Desenvolvimento e validação de método turbidimétrico miniaturizado para análise da daptomicina injetável; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

RAÍSSA CLEMENTINO GALLO

(Co-orientação) Análise crítica das peças publicitárias de medicamentos sem prescrição médica veiculadas em TV aberta; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

Clarisse NiwaKubo

(Co-orientação) Estudo de polimorfismo de hiclato de doxiciclina; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

Beatriz Gamberini Cernic

(Co-orientação) Desenvolvimento de embalagem de produto farmacêutico diferenciado para maior autonomia e qualidade de vida de portadores de deficiências físicas e visuais; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

Bruna Cristina Duarte de Moura

(Co-orientação) Desenvolvimento e validação de método analítico ecologicamente correto para quantificação de ivermectina em matéria-prima e em solução injetável por cromatografia líquida; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

Gabriel Sprocatti de Camargo Franco

(Co-orientação) Desenvolvimento e validação de método por cromatografia líquida de alta eficiência e ambientalmente correto para quantificação da abamectina em matéria-prima; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

MARIA JÚLIA MARTINS DE SOUZA

(Co-orientação) Desenvolvimento e validação de método analítico miniaturizado para a quantificação de enrofloxacino em comprimidos palatáveis por espectrofotometria na região visível; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

Loren Fernanda Ghidini

(Co-orientação) Análise químico farmacêutica de doxiciclina comprimidos; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

Bárbara Saú Rechelo

(Co-orientação) Desenvolvimento e validação de métodos físico-químicos e estudo de estabilidade de curta duração de cefazolina sódica em pó liofilizado; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

Leandro Giovanni Domingos do Couto

(Co-orientação) Elaboração de modelo de propaganda médica para medicamentos quimioterápicos a partir das orientações da RDC 96/08 e estudos relacionados; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

Natália Gutierez Rosa

(Co-orientação) Aspectos históricos do controle de qualidade na produção de medicamentos; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

Natália Prudente de Mello

(Co-orientação) Validação de método analítico verde para a quantificação de hiclato de doxiciclina em matéria-prima no infravermelho médio; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

Janaína Oliveira de Barros

(Co-orientação) Estudo acelerado de estabilidade de hiclato de doxiciclina em comprimidos; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

BIANCA GOVEIA SILVA

Desenvolvimento de método cromatográfico verde para identificação de marbofloxacino em comprimidos; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

Pollyanna Barbara Henrique

Desenvolvimento e validação de método microbiológico para avaliação da potência de tinidazol em comprimidos; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás, Universidade Federal de Goiás; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

Natália Sabina Galvão

Desenvolvimento e validação de método para quantificação de tinidazol em comprimidos por infravermelho; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

RAFAEL LIMA FREIRE

Desenvolvimento e validação de método espectrofotométrico verde para avaliação de gatifloxacino em colírio; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

Raissa Gabrielle Lima Ferreira

DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO MICROBIOLÓGICO POR TURBIDIMETRIA PARA AVALIAÇÃO DA POTÊNCIA DE MARBOFLOXACINO EM COMPRIMIDOS; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

Layla Lopes Tavares

Desenvolvimento e validação de método ecologicamente correto para a quantificação de comprimidos de marbofloxacino por cromatografia líquida de alta eficiência; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

Ana Paula Rodrigues Cintra e Luisa de Paula Wohnrath

Desenvolvimento e validação de método ecologicamente correto para quantificação de comprimidos de doxiciclina por espectrofotometria na região do UV; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

Karine Santana Lúcio da Costa

Desenvolvimento e validação de método microbiológico miniaturizado para avaliação da potência de doxiciclina em comprimidos; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

Ronaldo Rodrigues de Oliveira Júnior

Desenvolvimento e validação de método verde e sustentável para quantificação de metformina por infravermelho; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

Clara Bersi Motta Corrêa

(Co-orientação) DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO ANALÍTICO VERDE E MINIATURIZADO PARA QUANTIFICAÇÃO DE RIFAXIMINA EM COMPRIMIDOS POR ESPECTROFOTOMETRIA NA REGIÃO DO ULTRAVIOLETA; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

Loren Fernanda Ghidini

(Co-orientação) AVALIAÇÃO DA QUALIDADE E EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA DA DOXICICLINA EM COMPRIMIDOS; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

Sophia Rogério Nogueira

Estágio não obrigatório na Halexistar Indústria Farmacêutica S/A; 2024; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

Maria Eduarda Evangelista de Oliveira

Estágio não obrigatório na Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S; A; ; 2024; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

Fernanda Elias de Souza

Estágio não obrigatório na Desctextil Indústria e Comércio de Produtos para a Saúde; 2024; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

Miguel dos Santos Nova Cosque

Estágio não obrigatório no Instituto Analítico de Excelência Farmacêutica Ltda; 2024; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

LAURA CARVALHO SILVA PUREZA

Estágio não obrigatório na VETOQUINOL; 2023; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

GABRIELLA ALVES DA SILVA

Estágio não obrigatório na Cosmefar Indústria e Comércio de Produtos Químicos LTDA; 2023; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

Pablo Henrique dos Santos Silva

Estágio não obrigatório na Axios Brasil Produtos Científicos LTDA; 2023; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

GABRIELLE SANTOS RAMOS

Estágio não obrigatório na CIFARMA FARMACÊUTICA; 2022; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

Eclésia Lima Vasconcelos Cruz

Estágio não obrigatório na MERCK SHARP & DOHME FARMACÊUTICA LTDA; 2021; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

Anna Júlia Alves Branquinho

Estágio não obrigatório no Instituto Analítico de Excelência Farmacêutica; 2020; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

BRUNA RIBEIRO MIRANDA

Estágio não obrigatório no Recmed Comércio de Materiais Hospitalares; 2020; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

THAIS CABRAL CUNHA

Estágio não obrigatório no Instituto Analítico de Excelência Farmacêutica; 2020; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Ana Carolina Kogawa;

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KOGAWA, A. C. . MENTALIDADE: soft skills & perfil profissional/comportamental. In: 18 Congresso Científico da FHO, 2023, Araras. 18º Congresso Científico da FHO 17º Congresso de Iniciação Científica PIBIC ? CNPq 1º Workshop de Projetos de Extensão da FHO. Araras: Biblioteca Duse Ruegger Ometto, 2023. p. 88-89.
KOGAWA, A. C. . Os impactos multidimensionais do controle de qualidade. In: 17 Congresso Científico da FHO, 2022, Araras. XVII Congresso Científico da FHO - XIV Congresso Internacional - XVI Congresso de Iniciação Científica PIBIC-CNPq. Araras: Biblioteca Duse Ruegger Ometto, 2022. p. 44-45.
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KOGAWA, A. C. ; SALGADO, H. R. N. . Controle de Qualidade do hiclato de doxiciclina. In: 57a Jornada Farmacêutica da UNESP, 2010, Araraquara. 57a Jornada Farmacêutica, 2010.
KOGAWA, A. C. . Montagem de currículo & alinhamento comportamental. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
KOGAWA, A. C. . Masterclass Perfil Profissional Comportamental. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
KOGAWA, A. C. . Formação Black Belt e Green Belt: Habilidades De Gestão. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
KOGAWA, A. C. . Como aproveitar a academia para me preparar para o mundo corporativo. 2023. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
KOGAWA, A. C. . MENTALIDADE: soft skills & perfil profissional/comportamental. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
KOGAWA, A. C. . Os impactos multidimensionais do controle de qualidade. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
FERREIRA, R. G. L. ; SILVA JUNIOR, J. R. ; TORRES, I. M. S. ; KOGAWA, A. C. . Desenvolvimento e validação de método microbiológico para avaliação da potência de marbofloxacino em comprimidos. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
TAVARES, L. L. ; KOGAWA, A. C. . Desenvolvimento e validação de método ecologicamente correto para quantificação de comprimidos de marbofloxacino por cromatografia líquida de alta eficiência. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
KOGAWA, A. C. . Crenças do sucesso. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
KOGAWA, A. C. . O poder das ferramentas da qualidade. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
KOGAWA, A. C. . O poder das ferramentas da qualidade. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).
KOGAWA, A. C. . Ferramentas da qualidade. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
KOGAWA, A. C. ; PELTONEN, L. ; SALGADO, H. R. N. ; CHORILLI, M. . Ecologically correct, clean, safe and fast method by HPLC for quantification of rifaximin-based samples. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
NASCIMENTO, P. A. ; KOGAWA, A. C. ; SALGADO, H. R. N. . Development and validation of an ecological analytical method by HPLC for evaluation of vancomycin in pharmaceutical product. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
ALMEIDA, A. C. ; FERREIRA, P. O. ; KOGAWA, A. C. ; CAIRES, F. J. . Validation of an UV method for the determination of ciprofloxacin in cocrystals. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
KOGAWA, A. C. ; PELTONEN, L. ; SALGADO, H. R. N. ; CHORILLI, M. . New rifaximin samples: obtaining, characterization, solubility study and microbiological evaluation. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
KOGAWA, A. C. ; SALGADO, H. R. N. . Evaluation of rifaximin potency by new, fast and low-cost microbiological method. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
KOGAWA, A. C. . Microbiological analysis and physical-chemical analysis: an intelligent and essential association. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
KOGAWA, A. C. ; SALGADO, H. R. N. . Successful method for evaluation of dissolution of rifaximin: Why it is so important?. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
KOGAWA, A. C. . Stability of pharmaceuticals seen by UV, IR, HPLC and Turbidimetry methods. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
KOGAWA, A. C. ; SALGADO, H. R. N. . Quality evaluation of rifaximin tablets by an eco-friendly spectrophotometric method in the ultraviolet region. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
KOGAWA, A. C. ; SALGADO, H. R. N. . Microbiological pharmaceutical analysis: better safe than sorry. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
KOGAWA, A. C. . Formação Black Belt e Green Belt: habilidades de gestão. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
KOGAWA, A. C. . Ferramentas da qualidade. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
KOGAWA, A. C. ; BRBAKLIC, VESNA ; SALGADO, H. R. N. . Quantification of rifaximin in tablets by an environmentally friendly visible spectrophotometric method. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
KOGAWA, A. C. ; ALESSIO, P. V. ; SALGADO, H. R. N. . Quality of ceftriaxone sodium in lyophilized powder for injection evaluated by clean, fast and efficient spectrophotometric method. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
NASCIMENTO, P. A. ; KOGAWA, A. C. ; SALGADO, H. R. N. . Innovative and ecological analytical method by High Performance Liquid Chromatography for quantification of cephalothin sodium in pharmaceutical dosage. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
LIMA, J. G. S. ; KOGAWA, A. C. ; SALGADO, H. R. N. . Green analytical method for quantification of secnidazole in tablets by HPLC‐UV. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
NASCIMENTO, P. A. ; KOGAWA, A. C. ; SALGADO, H. R. N. . Development and validation of a green method by spectrophotometry in the infrared region for analysis of injectable cephalothin. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
KOGAWA, A. C. ; SOUZA, M. J. M. ; FERNANDES, F. H. A. ; SALGADO, H. R. N. . New and miniaturized method for quantification of enrofloxacin in palatable tablets. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
LIMA, J. G. S. ; KOGAWA, A. C. ; SALGADO, H. R. N. . Green analytical method for quantification of secnidazole in tablets by Fourier‐transform infrared spectroscopy (FT‐IR). 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
TRINDADE, M. T. ; KOGAWA, A. C. ; SALGADO, H. R. N. . Validation of a rapid method for the quantification of ceftriaxone sodium in powder for injection by RP‐HPLC. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
TRINDADE, M. T. ; KOGAWA, A. C. ; SALGADO, H. R. N. . Development and validation of an innovative and stability‐indicating method for the quantification of ceftriaxone sodium in powder for injection by infrared spectroscopy. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
TRINDADE, M. T. ; KOGAWA, A. C. ; SALGADO, H. R. N. . Validation of an efficient microbiological method by turbidimetry for the evaluation of potency of ceftriaxone sodium in powder for injection. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
KOGAWA, A. C. ; SCHEPDAEL, A. V. ; SALGADO, H. R. N. . Clean and green evaluation of rifaximin in tablets by capillary electrophoresis. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
ZIMMERMANN, A. ; TOTOLI, E. G. ; FERNANDES, F. H. A. ; KOGAWA, A. C. ; SALGADO, H. R. N. . An innovative low‐cost tool for analysis of cefazolin sodium using thin‐layer chromatography assisted by digital images. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
KOGAWA, A. C. ; MENDONÇA, JACQUELINE ; LOPES, NORBERTO PEPORINE ; SALGADO, H. R. N. . Method indicative of stability for determination of rifaximin and its degradation products by thin chromatographic. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
KOGAWA, A. C. ; SALGADO, H. R. N. . Comparison of UV, IR, CE, HPLC and Turbidimetric methods in the evaluation of rifaximin. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
KOGAWA, A. C. ; SALGADO, H. R. N. . Why perform pharmaceutical analysis green and optimized?. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
KOGAWA, A. C. ; SALGADO, H. R. N. . TURBIDIMETRY: A NEW LOOK FOR MICROBIOLOGICAL ANALYSES. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
KOGAWA, A. C. ; MENDONÇA, JAQUELINE NAKAU ; LOPES, NORBERTO PEPORINE ; SALGADO, H. R. N. . Environmentally friendly protocol for the study of rifaximin tablets by LC-MS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
KOGAWA, A. C. ; MENDONÇA, JAQUELINE NAKAU ; LOPES, NORBERTO PEPORINE ; SALGADO, H. R. N. . Identification of basic degradation products of rifaximin tablets by LC-MS/MS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
KOGAWA, A. C. ; SALGADO, H. R. N. . Quantification of rifaximin in tablets by an eco-friendly method of spectrophotometry in infrared region. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
KOGAWA, A. C. . Qualidade no atendimento ao cliente. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
KOGAWA, ANA CAROLINA . Ferramentas da qualidade. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
KOGAWA, A. C. ; ANTONIO, S. G. ; SALGADO, H. R. N. . Characterization of polymorphic forms of rifaximin. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
KOGAWA, A. C. . Uso racional de antibióticos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
KOGAWA, A. C. . Descoberta de Novos Fármacos e Desenvolvimento de Medicamentos Inovadores: Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
KOGAWA, ANA CAROLINA ; ZOPPI, A. ; QUEVEDO, M. A. ; LONGHI, M. ; SALGADO, H. R. N. . Complexation between darunavir and b-cyclodextrin: a quality by design. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
KOGAWA, ANA CAROLINA ; AGUIAR, F. A. ; GAITANI, C. M. ; SALGADO, H. R. N. . Discussion of environmental friendly methods for quantification of darunavir in tablets. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
KOGAWA, ANA CAROLINA ; FIGUEIREDO, A. L. ; SALGADO, H. R. N. . Development and validation of a turbidimetric bioassay to determine the potency of aztreonam for injection. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
KOGAWA, ANA CAROLINA ; FELITI, E. J. ; SALGADO, H. R. N. . Validation of a stability indicating UV-HPLC method for the determination of ciclopirox olamine in raw material. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
KOGAWA, ANA CAROLINA ; PASSONI, M. H. ; SALGADO, H. R. N. . A simple and fast UV method for the determination of teicoplanin in powder for injection. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
KOGAWA, ANA CAROLINA ; SATO, T. H. ; SALGADO, H. R. N. . Phytochemical characterization and biological assays of Coleus blumei Benth. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
KOGAWA, ANA CAROLINA ; OLIVEIRA, T. B. M. ; SALGADO, H. R. N. . Validation of a rapid turbidimetric assay to determine the potency of teicoplanin in powder for injection. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MELLO, N. P. ; KOGAWA, A. C. ; SALGADO, H. R. N. . Análise qualitativa por espectrometria de absorção na região do infravermelho para a identificação do hiclato de doxicilina em matéria-prima. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
KOGAWA, A. C. ; AGUIAR, F. A. ; GAITANI, C. M. ; SALGADO, H. R. N. . Validation of a stability indicating capillary electrophoresis method for the determination of darunavir in tablets. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
KOGAWA, ANA CAROLINA ; MENDONÇA, JAQUELINE NAKAU ; LOPES, NORBERTO PEPORINE ; NUNES SALGADO, HÉRIDA REGINA . Stability indicating thin layer chromatographic method for determination of darunavir in complex darunavir:β-cyclodextrin in presence of its degradation products. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
KOGAWA, ANA CAROLINA ; MENDONÇA, JAQUELINE NAKAU ; LOPES, NORBERTO PEPORINE ; NUNES SALGADO, HÉRIDA REGINA . UV-HPLC method indicative of stability for the inclusion complex darunavir:β-cyclodextrin. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
KOGAWA, A. C. ; SALGADO, H. R. N. . Influence of thin layer chromatography in the identification the degradation products of darunavir ethanolate. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
KOGAWA, A. C. ; SALGADO, H. R. N. . Influência da complexação do hiclato de doxiciclina à betaciclodextrina no tempo da análise de dissolução. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
KOGAWA, A. C. ; ZOPPI, A. ; LONGHI, M. ; SALGADO, H. R. N. . Possibility of using the b-cyclodextrin in the formation of a complex with darunavir. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
KOGAWA, A. C. ; SALGADO, H. R. N. . A new, simple and fast HPLC method for complex darunavir:b-cyclodextrin. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
KOGAWA, A. C. ; ZOPPI, A. ; QUEVEDO, M. A. ; LONGHI, M. ; SALGADO, H. R. N. . Complexation between darunavir ethanolate and betacyclodextrin. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
KOGAWA, A. C. ; REBOUCAS, C. T. ; SALGADO, H. R. N. . Análises qualitativas do darunavir etanolato. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
KOGAWA, A. C. ; SALGADO, H. R. N. . Development and validation of infrared spectroscopy method for the determination of darunavir ethanolate tablets. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
KOGAWA, A. C. ; SALGADO, H. R. N. . Complexation of drugs: a potential therapeutic improvement. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
KOGAWA, A. C. ; ZOPPI, A. ; QUEVEDO, M. A. ; LONGHI, M. ; SALGADO, H. R. N. . Complexation of drugs: a new view about the subject. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
KOGAWA, A. C. ; ZOPPI, A. ; QUEVEDO, M. A. ; LONGHI, M. ; SALGADO, H. R. N. . Comparison of antimicrobial activity and stability study of doxycycline hyclate and its inclusion complex development of a new powerful compound. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
KOGAWA, A. C. ; ZOPPI, A. ; QUEVEDO, M. A. ; LONGHI, M. ; SALGADO, H. R. N. . Complexation between doxycycline hyclate and betacyclodextrin. Experimental and theoretical studies.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
KOGAWA, A. C. ; SALGADO, H. R. N. . Development and validation of a turbidimetric bioassay to determine the potency of a doxycycline hyclate in tablets. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
KOGAWA, A. C. ; ZOPPI, A. ; QUEVEDO, M. A. ; LONGHI, M. ; SALGADO, H. R. N. . Complexation between doxycycline hyclate and b-cyclodextrin. Thermal and spectroscopic study of inclusion complex and evaluation of antimicrobial activity. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
KOGAWA, A. C. ; SALGADO, H. R. N. . Development and validation of doxycycline hyclate by HPLC method. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
KOGAWA, A. C. ; SALGADO, H. R. N. . UV Spectrophotometric profile of Doxycycline hyclate (Validation). 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
KOGAWA, A. C. ; LONGHI, M. ; SALGADO, H. R. N. . Study of Stability Doxycycline-Cyclodextrin by Thin Layer Chromatography. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
KOGAWA, A. C. ; LONGHI, M. ; SALGADO, H. R. N. . Quantification of Doxycycline Hyclate in Cyclodextrin by HPLC. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
KOGAWA, A. C. ; SALGADO, H. R. N. . UV Spectrophotometric Profile of Doxycycline Hyclate. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
KOGAWA, A. C. ; ZOPPI, A. ; LONGHI, M. ; SALGADO, H. R. N. . Hiclato de doxiciclina: complexação do hiclato de doxiciclina à beta-ciclodextrina e pré-estudo de suas características. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
KOGAWA, A. C. ; SALGADO, H. R. N. . Controle de qualidade do hiclato de doxiciclina. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Projetos de pesquisa

2022 - 2024

NOVOS MÉTODOS DE ANÁLISE PARA MARBOFLOXACINO E GATIFLOXACINO CONTEMPLANDO A QUÍMICA ANALÍTICA VERDE E SUSTENTÁVEL, Descrição: Aline Sinzervinch, Natália Galvão, Max Teixeira, Rafael Freire, Layla Tavares, Thayanara da Silva, Raissa Gabrielle Ferreira. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Ana Carolina Kogawa - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
2022 - Atual

Biossensores para monitoramento ambiental e epidemiológico de agentes etiológicos relevantes à saúde pública, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Kogawa - Integrante / Eric de Souza Gil - Coordenador.
2020 - 2022

Desenvolvimento e validação de método microbiológico miniaturizado para avaliação da potência de enrofloxacino em comprimidos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Kogawa - Coordenador / Anna Julia Alves Branquinho - Integrante.
2020 - 2021

Desenvolvimento e validação de método ecologicamente correto para quantificação de comprimidos de doxiciclina por espectrofotometria na região do UV, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Kogawa - Coordenador / ANA PAULA RODRIGUES CINTRA - Integrante / LUISA DE PAULA WOHNRATH - Integrante.
2020 - Atual

Análise químico-farmacêutica de fármacos e medicamentos, Descrição: Isadora Lustosa (DT), Aline Sinzervinch, Natália Galvão, Max Teixeira, Isadora Lustosa (MS), Thagory Costa, Rafael Freire, Layla Tavares, Angélica Ferreira, Thayanara da Silva, Aline Vasconcelos, David Oliveira. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Carolina Kogawa - Coordenador / Kênnia Rocha Rezende - Integrante / Eric de Souza Gil - Integrante / Ieda Maria Sapateiro Torres - Integrante.
2020 - Atual

AVALIAÇÃO E DESENVOLVIMENTO DA ADEQUAÇÃO DA RECUPERAÇÃO MICROBIANA EM ANÁLISES MICROBIOLÓGICAS DE PRODUTOS ESTÉREIS E NÃO ESTÉREIS, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Kogawa - Integrante / Ieda Maria Sapateiro Torres - Coordenador.
2020 - Atual

Novas tecnologias para análise químico-farmacêutica de fármacos e medicamentos, Descrição: Ana Clara Bueno de Almeida, Natália Galvão, Raissa Gabrielle Ferreira, Karine Santana Lúcio da Costa, Ronaldo Rodrigues de Oliveira Junior, Pollyanna Barbara Henrique, Isabela Leonel. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) . , Integrantes: Ana Carolina Kogawa - Coordenador / Kênnia Rocha Rezende - Integrante / Eric de Souza Gil - Integrante / Ieda Maria Sapateiro Torres - Integrante.
2019 - 2021

Desenvolvimento e validação de método miniaturizado microbiológico turbidimétrico para avaliação da potência de rifaximina em comprimidos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Hérida Regina Nunes Salgado em 22/04/2022., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Kogawa - Integrante / Hérida Regina Nunes Salgado - Coordenador / Clara Bersi Motta Correa - Integrante.
2019 - 2020

Desenvolvimento e validação de método turbidimétrico miniaturizado da daptomicina injetável, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Hérida Regina Nunes Salgado em 22/04/2022., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Kogawa - Integrante / Hérida Regina Nunes Salgado - Coordenador / JESSICA FREITAS RICHARDI - Integrante.
2019 - Atual

Validação de Métodos Analíticos: Uma Revisão, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Kogawa - Coordenador / Beatriz Fernanda Fenicio Germano - Integrante / Suellen Aparecida Felicio Pancieri - Integrante.
2019 - Atual

ESTUDOS PARA BIOISENÇÃO DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS DA LISTA DA OMS BASEADA NO SISTEMA DE CLASSIFICAÇÃO BIOFARMACÊUTICA (BCS) DE FÁRMACOS, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Kogawa - Integrante / Kênnia Rocha Rezende - Coordenador.
2018 - 2020

Síntese e caracterização dos cocristais sólidos de norfloxacino, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Kogawa - Integrante / Flávio Junior Caires - Coordenador / Patrícia Osório Ferreira - Integrante.
2018 - 2020

Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para quantificação de vancomicina pó liofilizado para solução injetável, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Hérida Regina Nunes Salgado em 22/04/2022., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Kogawa - Integrante / Hérida Regina Nunes Salgado - Coordenador / Patrícia Aleixa do Nascimento - Integrante.
2018 - 2019

Estudo acelerado de estabilidade, perfil de dissolução e avaliação comparativa das atividades de produtos à base de rifaximina por métodos físico-químicos e microbiológicos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Kogawa - Integrante / Hérida Regina Nunes Salgado - Integrante / Marlus Chorilli - Coordenador.
2017 - 2019

DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO ANALÍTICO VERDE E MINIATURIZADO PARA QUANTIFICAÇÃO DE RIFAXIMINA EM COMPRIMIDOS POR ESPECTROFOTOMETRIA NA REGIÃO DO ULTRAVIOLETA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Hérida Regina Nunes Salgado em 22/04/2022., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Kogawa - Integrante / Hérida Regina Nunes Salgado - Coordenador / Clara Bersi Motta Correa - Integrante.
2017 - 2019

Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para quantificação da cefadroxila cápsulas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Hérida Regina Nunes Salgado em 22/04/2022., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Kogawa - Integrante / Hérida Regina Nunes Salgado - Coordenador / Bianca Aparecida de Marco - Integrante.
2017 - 2018

Análise químico-farmacêutica de doxiciclina comprimidos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Hérida Regina Nunes Salgado em 22/04/2022., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Kogawa - Integrante / Hérida Regina Nunes Salgado - Coordenador / Loren Fernanda Ghidini - Integrante.
2016 - 2017

Desenvolvimento e validação de métodos físico-químicos e estudo de estabilidade de curta duração de cefazolina sódica em pó liofilizado, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Hérida Regina Nunes Salgado em 22/04/2022., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Kogawa - Integrante / Hérida Regina Nunes Salgado - Coordenador / Bárbara Saú Rechelo - Integrante.
2015 - 2018

Análise químico-farmacêutica de rifaximina em matéria-prima e comprimidos, estudos de estabilidde de curta duração, dissolução e polimorfismo, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Hérida Regina Nunes Salgado em 22/04/2022., Descrição: Este projeto tem como objetivos realizar (i) a caracterização físico-química do fármaco; (ii) o desenvolvimento e a validação de metodologias analíticas para a rifaximina em comprimidos, incluindo espectrofotometria na região do ultravioleta, espectroscopia na região do infravermelho, eletroforese capilar, cromatografia líquida e turbidimetria; (iii) a realização de estudo de estabilidade de curta duração; (iv) a realização de estudo de dissolução e (v) a obtenção de polimorfos de rifaximina e avaliação quanto as suas diferenças bem como dispor de (vi) técnicas de identificação qualitativa para a forma farmacêutica e matéria-prima.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Kogawa - Integrante / Hérida Regina Nunes Salgado - Coordenador.
2015 - 2018

Análise crítica das peças publicitárias de medicamentos sem prescrição médica veiculadas em TV aberta, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Hérida Regina Nunes Salgado em 22/04/2022., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Kogawa - Integrante / Hérida Regina Nunes Salgado - Coordenador / RAÍSSA CLEMENTINO GALLO - Integrante.
2015 - 2017

Estudo de polimorfismo de hiclato de doxiciclina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Hérida Regina Nunes Salgado em 22/04/2022., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Kogawa - Integrante / Hérida Regina Nunes Salgado - Coordenador / Clarisse Niwa Kubo - Integrante.
2015 - 2017

Desenvolvimento e validação de método analítico para quantificação de ivermectina em matéria-prima por cromatografia líquida, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Kogawa - Integrante / SALGADO, Hérida Regina Nunes - Coordenador / Bruna Duarte - Integrante.
2015 - 2017

Desenvolvimento de embalagem de produto farmacêutico diferenciado para maior autonomia e qualidade de vida de portadores de deficiências físicas e visuais, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Hérida Regina Nunes Salgado em 22/04/2022., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Kogawa - Integrante / Hérida Regina Nunes Salgado - Coordenador / Beatriz Gamberini Cernic - Integrante.
2015 - 2017

AVALIAÇÃO DA QUALIDADE E EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA DA DOXICICLINA EM COMPRIMIDOS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Hérida Regina Nunes Salgado em 22/04/2022., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Kogawa - Integrante / Hérida Regina Nunes Salgado - Coordenador / Loren Fernanda Ghidini - Integrante.
2015 - 2017

Desenvolvimento e validação de método por cromatografia líquida de alta eficiência e ambientalmente correto para quantificação da abamectina, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Kogawa - Integrante / SALGADO, Hérida Regina Nunes - Coordenador / Gabriel Sprocatti de Camargo Franco - Integrante.
2015 - 2016

Elaboração de modelo de propaganda médica para medicamentos quimioterápicos a partir das orientações da RDC 96/08 e estudos relacionados, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Hérida Regina Nunes Salgado em 22/04/2022., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Kogawa - Integrante / Hérida Regina Nunes Salgado - Coordenador / Leandro Giovanni Domingos do Couto - Integrante.
2015 - 2016

Desenvolvimento e validação de método analítico miniaturizado para a quantificação de enrofloxacino em comprimidos palatáveis por espectrofotometria na região visível, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Hérida Regina Nunes Salgado em 22/04/2022., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Kogawa - Integrante / Hérida Regina Nunes Salgado - Coordenador / MARIA JÚLIA MARTINS DE SOUZA - Integrante.
2015 - 2016

Aspectos históricos do controle de qualidade na produção de medicamentos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Hérida Regina Nunes Salgado em 22/04/2022., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Kogawa - Integrante / Hérida Regina Nunes Salgado - Coordenador / Natália Gutierez Rosa - Integrante.
2012 - 2015

Análise químico-farmacêutica de darunavir e o seu complexo de inclusão, Descrição: Análise qualitativa, quantitativa e estudo de dissolução do darunavir em comprimidos. Complexação do antiviral com a beta-ciclodextrina e a comparação dos perfis de dissolução do complexo de inclusão com o darunavir.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Kogawa - Coordenador / Hérida Regina Nunes Salgado - Integrante.
2012 - 2013

Validação de método analítico verde para quantificação de hiclato de doxiciclina em matéria-prima no infravermelho médio, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Hérida Regina Nunes Salgado em 22/04/2022., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Kogawa - Integrante / Hérida Regina Nunes Salgado - Coordenador / Natália Prudente de Mello - Integrante.
2012 - 2013

Estudo acelerado de estabilidade de hiclato de doxiciclina em comprimidos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Hérida Regina Nunes Salgado em 22/04/2022., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Kogawa - Integrante / Hérida Regina Nunes Salgado - Coordenador / Janaína Oliveira de Barros - Integrante.
2011 - 2012

Análise químico-farmacêutica de hiclato de doxicicline em comprimidos e de seu complexo de inclusão, Descrição: Análises qualitativas, quantitativas, ensaio microbiológico e estudo de dissolução do hiclato de doxiciclina em comprimidos. Complexação do agente antimicrobiano com a beta-ciclodextrina e a comparação da atividade e teor do complexo de inclusão com o hiclato de doxiciclina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Kogawa - Coordenador / Hérida Regina Nunes Salgado - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Prêmios

2019

Melhor apresentação oral, IX Congresso Científico da UNESP e V Jornada de Engenharia Bioprocessos.

2019

Menção Honrosa, IX Simpósio de Análise Térmica.

2014

Mejores Pósteres Colacro 2014, XV Congreso Latinoamericano de Cromatografía e Técnicas Afines y VII Congreso Colombiano de Cromatog.

2010

Menção Honrosa, CRF SP XVI Congresso Paulista de Farmacêuticos.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal de Goiás, Faculdade de Farmácia. , Rua 240, sem número, Setor Leste Universitário, 74605170 - Goiânia, GO - Brasil, Telefone: (62) 32096470

Experiência profissional

2015 - 2019

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Laboratório de Controle de Qualidade de Fármacos e Medicamentos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas UNESP Araraquara com o projeto de "Análise químico-farmacêutica de rifaximina em matéria-prima e comprimidos, estudos de estabilidade de curta duração, dissolução e polimorfismo".

2015 - 2019

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador

Outras informações:
Nível graduação: 2015 Disciplina: Controle Biológico de Qualidade de Fármacos e Medicamentos (tema Ferramentas de qualidade - teórica) = 2 h + 2 h 2016 Disciplina: Controle Biológico de Qualidade de Fármacos e Medicamentos (tema Controle de qualidade microbiológico de água - prática) = 6 h + 6 h + 6 h + 6 h Disciplina: Controle Biológico de Qualidade de Fármacos e Medicamentos (tema Controle de qualidade microbiológico de água - teórica) = 2 h + 2 h Disciplina: Controle Biológico de Qualidade de Fármacos e Medicamentos (tema Controle de qualidade microbiológico de produtos estéreis - prática) = 3 h + 3 h + 3 h 2017 Disciplina: Fundamentos de Controle Microbiológico de Qualidade de Fármacos e Medicamentos = colaboradora na disciplina de 30 créditos 2019 Disciplina: Tecnologia Farmacêutica (tema Indústria Farmacêutica - Overview - teórica) = 4 h + 4 h Disciplina: Tecnologia Farmacêutica (tema Boas Práticas de Fabricação - teórica) = 4 h + 4 h Disciplina: Farmacotécnica (tema Boas Práticas de Manipulação - teórica) = 3 h + 3 h Nível pós-graduação: 2016 Disciplina: Ferramentas da Qualidade na Gestão e Logística Farmacêutica Industrial = 15 h 2017 Disciplina: Ferramentas da Qualidade na Gestão e Logística Farmacêutica Industrial = 23 h 2019 Disciplina: Ferramentas da Qualidade na Gestão e Logística Farmacêutica Industrial = 45 h

2012 - 2015

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2011 - 2012

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Laboratório de Controle de Qualidade de Fármacos e Medicamentos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas UNESP Araraquara com o projeto de "Análise químico-farmacêutica de hiclato de doxiciclina em comprimidos e de seu complexo de inclusão".

Atividades

03/2010 - 12/2019
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Linhas de pesquisa

2012 - 2012

Universidad Nacional de Córdoba - Argentina

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Foi desenvolvido o complexo de inclusão entre darunavir etanolato e betaciclodextrina. Realizaram-se estudos de Diagrama de Solubilidade de Fases, Complexação, Liofilização, Infravermelho, Termogravimetria e Ressonância magnética Nuclear.

2010 - 2010

Universidad Nacional de Córdoba - Argentina

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Análise da capacidade de complexação do hiclato de doxiciclina à beta-ciclodextrina, estudo das características do complexo e avaliação de sua estabilidade frente a matéria-prima.

Atividades

06/2010 - 06/2010
Estágios , Universidad Nacional de Córdoba.,Estágio realizado, Análises por Infravermelho, DSC, TG, RMN, ROESY e HPLC.

2009 - 2009

JP INDÚSTRIA FARMACÊUTICA

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Chefe do Controle de Qualidade Microbiológico, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Indústria Farmacêutica que atua no mercado de soluções parenterais de grande volume (SPGV).

Atividades

05/2009 - 11/2009
Direção e administração, JP Indústria Farmacêutica.,Cargo ou função, Coordenação do laboratório de Controle de Qualidade Microbiológico. Coordenação das análises microbiológicas, elaboração de laudos, treinamentos, contratação de novos colaboradores, participação em auditorias, presença na tomada de decisão sobre ass.

2008 - 2008

Medley Indústria Farmacêutica

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Analista júnior físico-químico, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Empresa Farmacêutica de grande porte, líder no mercado de genéricos.

Atividades

07/2008 - 12/2008
Estágios , Medley.,Estágio realizado, Atividades desenvolvidas no Controle de Qualidade Físico-Químico, setores de produto acabado, matéria-prima, dissolução, HPLC, controle em processo.

2005 - 2008

Curso Unificado do Câmpus de Araraquara

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professora, Carga horária: 5

Outras informações:
Curso preparatório pré-vestibular, sem fins lucrativos com vagas para alunos egressos do ensino médio de carência sócio-econômica comprovada.

Atividades

01/2005
Ensino,,Disciplinas ministradas, Botânica, Fisiologia, Zoologia

2006 - 2008

All Pharma Jr

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Consultora aluna, Carga horária: 8

Outras informações:
Treinamento de Atendimento ao Cliente.

2005 - 2008

All Pharma Jr

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Analista júnior físico-químico, Carga horária: 8

Outras informações:
Projeto de Uniformidade do conteúdo.

2004 - 2008

All Pharma Jr

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Analista júnior físico-químico, Carga horária: 8

Outras informações:
Projeto de Doseamento de Sais para análises da matériaprima e/ou do produto acabado.

Atividades

01/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, All Pharma Jr.,Cargo ou função, Responsável por promover treinamento voltado para pessoas que trabalham diretamente com clientes de qualquer estabelecimento comercial promovendo o aprimoramento de sua equipe..
01/2005
Direção e administração, All Pharma Jr.,Cargo ou função, Responsável pelo projeto que consiste em avaliar a homogeneidade de distribuição do fármaco nas unidades de um determinado lote por variação de peso ou uniformidade do conteúdo, dependendo da quantidade do fármaco na formulação..
01/2004
Direção e administração, All Pharma Jr.,Cargo ou função, Responsável pelo projeto de Doseamento de Sais para análises da matériaprima e/ou do produto acabado, a fim de atestar a qualidade do produto oferecido..

2017 - 2019

Centro Universitário Herminio Ometto de Araras

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor convidado

Outras informações:
Conferência realizada no dia 15/01/2017 com duração de 5 horas na disciplina de Controle em processo. Conferência realizada no dia 15/07/2017 com duração de 10 horas na disciplina de Pirogênios e endotoxinas. Conferência realizada no dia 19/08/2017 com duração de 10 horas na disciplina de Doseamento microbiológico de antibióticos e fatores de crescimento. Conferência realizada no dia 20/08/2017 com duração de 5 horas na disciplina de Doseamento microbiológico de antibióticos e fatores de crescimento. Conferência realizada no dia 09/12/2017 com duração de 10 horas na disciplina de Teste de esterilidade. Conferência realizada no dia 10/12/2017 com duração de 5 horas na disciplina de Salas limpas e ambientes controlados. Conferência realizada no dia 24/02/2018 com duração de 10 horas na disciplina de Desinfetantes e sanitizantes. Conferência realizada no dia 20/05/2018 com duração de 5 horas na disciplina de Controle de qualidade de medicamentos fitoterápico. Conferência realizada no dia 19/01/2019 com duração de 10 horas nas disciplinas de Contaminação microbiana de produtos farmacêuticos e Controle em processo. Conferência realizada no dia 25/05/2019 com duração de 10 horas na disciplina de Pirogênios e Endotoxinas. Conferência realizada no dia 15/06/2019 com duração de 10 horas nas disciplinas de Eficácia dos conservantes e Doseamento microbiológico de antibióticos e fatores de crescimento. Conferência realizada no dia 29/06/2019 com duração de 10 horas na disciplina de Doseamento microbiológico de antibióticos e fatores de crescimento. Conferência realizada no dia 27/07/2019 com duração de 5 horas na disciplina de Métodos instrumentais de análise: técnicas acopladas. Conferência realizada no dia 09/11/2019 com duração de 10 horas na disciplina de Desinfetantes e sanitizantes. Conferência realizada no dia 07/12/2019 com duração de 10 horas na disciplina de Pesquisa de impurezas e produtos de degradação.

2021 - Atual

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro do Comitê

Outras informações:
Membro do Colegiado do Comitê de Ética em Pesquisa com Seres Humanos da UFG

2020 - Atual

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro de Comissão

Outras informações:
Comissão interna de saúde e segurança do servidor público (CISSP) no âmbito da Faculdade de Farmácia pelo período de 2 anos a contar de 16/12/2020.

2019 - Atual

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto A, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Nível graduação: Disciplinas ministradas2020.1 ANÁLISE FARMACÊUTICA, CONTROLE DE QUALIDADE BIOLÓGICO E MICROBIOLÓGICO DE MEDICAMENTOS, GESTÃO E GARANTIA DA QUALIDADE NO SETOR FARMACÊUTICO.2020.2 CONTROLE DE QUALIDADE BIOLÓGICO E MICROBIOLÓGICO DE MEDICAMENTOS, CONTROLE DE QUALIDADE MICROBIOLÓGICO DE MEDICAMENTOS, ESTÁGIO II.2020.3 CRENÇAS DO SUCESSO.2021.1 CONTROLE DE QUALIDADE BIOLÓGICO E MICROBIOLÓGICO DE MEDICAMENTOS, CQM DE MEDICAMENTOS, ESTÁGIO II, OVERVIEW DA IND FARMACÊUTICA.2021.2 CQM DE MEDICAMENTOS, ESTÁGIO II.2021.4 GESTÃO E GARANTIA DA QUALIDADE NO SETOR FARMACÊUTICO.2022.1 CQM DE MEDICAMENTOS, ESTÁGIO II.2022.2 CQM DE MEDICAMENTOS, ESTÁGIO II.2022.4 GESTÃO E GARANTIA DA QUALIDADE NO SETOR FARMACÊUTICO.2023.1 CQM DE MEDICAMENTOS, ESTÁGIO II.2023.2 CQM DE MEDICAMENTOS, INTRODUÇÃO ÀS CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS, ESTÁGIO II, OVERVIEW DA IND FARMA.2023.3 GESTÃO E GARANTIA DA QUALIDADE.2024.1 CQM DE MEDICAMENTOS, INTRODUÇÃO ÀS CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS, ESTÁGIO II, OVERVIEW DA IND FARMA.2024.2 CQM DE MEDICAMENTOS, INTRODUÇÃO ÀS CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS, ESTÁGIO II.2024.3 GESTÃO E GARANTIA DA QUALIDADE2024.4 GESTÃO E GARANTIA DA QUALIDADENível pós-graduação: Disciplina ministrada 2020.2 FQ NA GESTÃO E LOGÍSTICA FARMACÊUTICA INDUSTRIAL Disciplina ministrada 2021.1 ESCREVENDO O ARTIGO CIENTÍFICO Disciplina ministrada 2022.2 FQ NA GESTÃO E LOGÍSTICA FARMACÊUTICA INDUSTRIAL Disciplina ministrada 2023.1, 2023.2 e 2024.1 FQ NA GESTÃO E LOGÍSTICA FARMACÊUTICA INDUSTRIAL 2024.2 COMUNICAÇÃO CIENTÍFICA

2021 - 2021

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Professor coordenador Emphar, Enquadramento Funcional: Professor coordenador da Emphar

Outras informações:
Professor orientador da Empresa Júnior de Farmácia (EmPhar) no ano de 2021.