Simone Cristine Semprebon

Graduada em Biomedicina (2008), mestre (2011) e doutora (2015) em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Estadual de Londrina (UEL). Atua na área de Genética, com ênfase em Mutagênese, Genética Toxicológica e Biologia Molecular. Também possui experiência em extensão universitária. Atua como docente colaboradora na área de Genética do Departamento de Biologia Geral da Universidade Estadual de Londrina (UEL).

Informações coletadas do Lattes em 17/06/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Genética e Biologia Molecular

2011 - 2015

Universidade Estadual de Londrina
Título: AVALIAÇÃO DOS MECANISMOS ANTIPROLIFERATIVOS DA GONIOTALAMINA EM LINHAGENS MAMÁRIAS DE ADENOCARCINOMA (MCF-7) E DE EPITÉLIO NÃO-TUMORAL (HB4A)
Mário Sérgio Mantovani. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.

Mestrado em Genética e Biologia Molecular

2009 - 2011

Universidade Estadual de Londrina
Título: (L)-GONIOTALAMINA INDUZ DANOS AO DNA, APOPTOSE E REDUZ OS NÍVEIS DE RNAm DE BIRC5 (SURVIVINA) EM LINHAGEM DE CÂNCER DE PULMÃO DE CÉLULAS NÃO-PEQUENAS (NCI-H460),Ano de Obtenção: 2011
Mário Sérgio Mantovani.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Goniotalamina; Apoptose; Citotoxicidade; Genotoxicidade; Survivina.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.

Graduação em Biomedicina

2005 - 2008

Universidade Estadual de Londrina
Título: AVALIAÇÃO DA CITOTOXICIDADE, CINÉTICA DE PROLIFERAÇÃO CELULAR E TAXA APOPTÓTICA DE CÉLULAS HTC TRATADAS COM BETA-GLUCANA EXTRAÍDA DE CEVADA
Orientador: Mário Sérgio Mantovani
Bolsista do(a): Fundação Araucária, FA, Brasil.

Formação complementar

2015 - 2015

Intencionalidade Pedagógica. (Carga horária: 32h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2014 - 2014

MUSE Instrument Training. (Carga horária: 8h). , Merck Millipore, MERCK, Brasil.

2014 - 2014

64° Curso introdutório para professor-tutor. (Carga horária: 16h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2014 - 2014

Fundamentos da PCR quantitativa em tempo real. (Carga horária: 20h). , Life Technologies Brasil, LIFE, Brasil.

2014 - 2014

Ensaios pré-clínicos com plantas medicinais. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia, UESB, Brasil.

2013 - 2013

Extensão universitária em Curso Básico de Citometria de Fluxo. (Carga horária: 16h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2013 - 2013

Sistema CFX e Introdução a PCR em tempo real e sua. (Carga horária: 16h). , Bio-Rad, BIO-RAD, Brasil.

2012 - 2012

Food safety and foodborne diseases. (Carga horária: 4h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2012 - 2012

CASY TTC Modelo 45 60 e 150 µm. (Carga horária: 6h). , Roche, ROCHE, Brasil.

2012 - 2012

LightCycler Nano. (Carga horária: 12h). , Roche, ROCHE, Brasil.

2012 - 2012

Sistema de Análise Celular em Tempo Real xCELLigen. (Carga horária: 16h). , Roche, ROCHE, Brasil.

2011 - 2011

Controle da expressão gênica por micro RNA. (Carga horária: 2h). , Mutagen - Brasil, MUTAGEN, Brasil.

2011 - 2011

Mutagênese ambiental: biomonitores e biomarcadores. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2011 - 2011

Técnicas para estudar instabilidade genética cél.. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2011 - 2011

Epigenética: fundamentos, doenças, metodologias. (Carga horária: 2h). , Mutagen - Brasil, MUTAGEN, Brasil.

2010 - 2010

Ética em pesquisa. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2009 - 2009

Epigenética e Mutagênese. (Carga horária: 4h). , Mutagen - Brasil, MUTAGEN, Brasil.

2008 - 2008

Nanocosméticos: Do conceito às aplicações tecnológ. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2007 - 2007

Plantas Medicinais, Fitoterápicos e Fitofármacos. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2007 - 2007

Câncer, Controle do Ciclo Celular e Terapia Gênica. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2006 - 2006

Acupuntura clássica chinesa. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2006 - 2006

Sono normal e seus distúrbios. (Carga horária: 22h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Mutagênese.

Organização de eventos

SEMPREBON, S.C. . 9° Genética nas férias. 2013. (Outro).

SEMPREBON, S.C. . 8°Genética nas Férias. 2012. (Outro).

SEMPREBON, S.C. . 7° Genética nas Férias. 2011. (Outro).

SEMPREBON, S.C. . 6° Genética nas Férias. 2010. (Outro).

SEMPREBON, S.C. . I Encontro Paranaense de Ciências Biomédicas (EPCB). 2008. (Outro).

SEMPREBON, S.C. . IV Simpósio Integrado dos bacharelandos em biomedicina e IV Mostra de painéis em biomedicina. 2006. (Outro).

Participação em eventos

6 Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas. Comissão avaliadora de resumos da área de Embriologia e das apresentações orais. 2016. (Congresso).

I International Symposium of Experimental Pathology e VI Simpósio de Patologia Experimental da UEL.Comissão avaliadora de resumos das áreas de Genética e Embriologia. 2016. (Simpósio).

5° Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas. Embriologia. 2015. (Congresso).

Simpósio de Mutagênese e Oncologia Genética.GONIOTHALAMIN ENANTIOMERS CAUSES DNA DAMAGE, CELL CYCLE ARREST AND APOPTOSIS INDUCTION IN MCF-7 AND HB4A CELLS. 2015. (Simpósio).

I Congresso de Biologia & V Encontro de Ciências Biológicas da Universidade Estadual de Londrina. Comissão científica da área de Embriologia. 2014. (Congresso).

II Simpósio Iberoamericano de Investigação ao câncer e VII Simpósio Iberoamericano de plantas medicinais.ATIVIDADE ANTIPROLIFERATIVA DA GONIOTALAMINA ENVOLVE PARADA DE CICLO CELULAR E INDUÇÃO DE APOPTOSE EM CÉLULAS MAMÁRIAS. 2014. (Simpósio).

11th International Conference on Environmental Mutagens, XI Congress of SBMCTA and IX Congress of ALAMCTA. Goniothalamin induces DNA damage, cell cycle arrest, and apoptosis in human breast adenocarcinoma cell lines MCF-7 and epithelial mammary HB4a. 2013. (Congresso).

I Simpósio Iberoamericano de Investigação em Câncer.AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE CITOTÓXICA E ANTIPROLIFERATIVA DO MONASTROL EM CÉLULAS DE ADENOCARCINOMA MAMÁRIO MCF-7 E CÉLULAS EPITELIAIS MAMÁRIAS HB4a. 2013. (Simpósio).

SINPOSPq - V Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa.Evaluation of cytotoxicity and apoptosis induction of Oxo-monastrol in human hepatoma cell line C3A. 2012. (Simpósio).

57° Congresso Brasileiro de Genética. (S)-Goniothalamin induces genotoxicity, apoptosis and downregulation in BIRC5 (survivin) gene in non-small cell lung cancer cell line (NCI-H460). 2011. (Congresso).

Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.L-Goniotalamina causa repressão transcricional do gene anti-apoptótico BIRC5 (survivina) e indução de apoptose em linhagem de câncer de pulmão de células não-pequenas NCI-H460. 2011. (Simpósio).

X Congresso Brasileiro SBMCTA. (S)-Goniothalamin induces DNA damage, apoptosis and decrease BIRC-5 mRNA levels in non-small cell lung cancer cell line (NCI-H460). 2011. (Congresso).

International Conference on Nutrigenomics (INCON), ICMAA.Evaluation of apoptosis and changes in cell cycle induced by beta-glucan from barley. 2010. (Simpósio).

X Encontro Paranaense de Genética. 2010. (Encontro).

2 Encontro Paranaense de Ciências Biomédicas (EPCB). 2009. (Encontro).

IX Congresso da SBMCTA. Efeitos da S-Goniotalamina na citotoxicidade, cinética de proliferação celular e resposta apoptótica em cultura de células de câncer de pulmão NCI-H460. 2009. (Congresso).

11 Encontro Regional de Biomedicina.Avaliação da citotoxicidade, cinética de proliferação celular e taxa apoptótica em células HTC tratadas com Beta-Glucana extraída de cevada.. 2008. (Encontro).

3rd International Symposium of Post Graduation and Research (III SINPOSPq).Evaluation of citotoxicity, cellular proliferation and apoptosis in HTC cells teated with B-Glucan extracted from Barley.. 2008. (Simpósio).

II Salão de Extensão e Encontro de Alunos Extensionistas.PIIO - Parasitas Intestinais: Inimigos Ocultos, uma forma lúdica de ensinar parasitologia a crianças.. 2008. (Encontro).

10 Encontro Regional de Biomedicina.Efeito do flavonóide da soja em cultura de células HTC tratadas com Benzo[a]pireno pelo ensaio do cometa.. 2007. (Encontro).

II Workshop de tópicos atuais em imunologia dos acadêmicos de Biomedicina.Resposta Imune a vírus. 2007. (Outra).

I Salão de Extensão.Parasitoses Intestinais: Inimigos Ocultos. 2007. (Outra).

Simpósio Nacional Nutrigenômica. 2007. (Simpósio).

9 Encontro Regional de Biomedicina. 2006. (Encontro).

IV Simpósio Integrado dos Bacharelandos em Biomedicina e IV Mostra de painéis em Biomedicina. 2006. (Simpósio).

III Simpósio Integrado dos Bacharelandos em Biomedicina e III Mostra de Painéis em Biomedicina. 2005. (Simpósio).

Participação em bancas

Aluno: Maiara Piva

SEMPREBON, SIMONE CRISTINE; COLUS, I. M. S.; CARDOSO, C. R. P.. Investigação toxicogenômica in vitro de novos derivados pirazólicos (LQFM11, LQFM21 e LQFM22) candidatos a fármacos para o tratamento de doenças cardiovasculares.. 2020. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Debora Rondina

SEMPREBON, SIMONE CRISTINEMANTOVANI, M. S.; DIAS, A. L.. Avaliação do fitoquímico zerumbone em associação com diferentes quimioterápicos. 2020. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Thalita Alves Zanetti

SEMPREBON, SIMONE CRISTINE; MANTOVANI, MARIO SERGIO; MAISTRO, E. L.; DIAS, A. L.; ALMEIDA, F. S.. Avaliação da citotoxicidade dos compostos curcumina, demetoxicurcumina e dimetoxicurcumina nas linhagens celulares 786-O e HepG2/C3A.. 2020. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Bruna Isabela Biazi

MANTOVANI, M. S.; LEPRI, S.;SEMPREBON, S.C.. Estudo dos efeitos citotóxicos na morfologia e marcadores moleculares induzidos com piperlongumina em células de carcinoma hepatocelular humano (HepG2/C3A). 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Debora Rondina

SEMPREBON, SIMONE CRISTINE; MANTOVANI, MARIO SERGIO; DIAS, A. L.. Avaliação do fitoquímico zerumbone em associação com diferentes quimioterápicos. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Maiara Piva

SEMPREBON, SIMONE CRISTINE; COLUS, I. M. S.; MARTINEZ, C. B. R.. Investigação Toxicogenômica dos Compostos LQFM11, LQFM21 e LQFM22 na Linhagem Celular Tumoral de Fígado HuH7. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Daniel Pedriali Franco

MANTOVANI, M. S.; FELICIDADE, I.;SEMPREBON, S.C.. Estudo dos mecanismos de ação dos compostos Harringtonina e Homoharringtonina nas linhagens celulares HepG2/C3A e HuH7. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: GIOVANNA VAZ CRIPPA

SEMPREBON, SIMONE CRISTINEMANTOVANI, M. S.; FELICIDADE, I.. Efeitos citotóxicos e genotóxicos do fitoquímico plumbagina em células HepG2/C3A. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Natasha Guimarães Ludwing

FERNANDES, G. S. A.;SEMPREBON, SIMONE CRISTINE; ALMEIDA, F. S.. Tabagismo gestacional e o desenvolvimento de malformações congênitas. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Genética Aplicada) - Universidade Estadual de Londrina.

Comissão julgadora das bancas

Sandra Regina Lepri

LEPRI, Sandra Regina; Mantovani, M. S.. Avaliação da Cititoxicidade, Cinética de Proliferação Celular e taxa Apoptótica de Células HTC tratadas com Beta-glucana extraída de Cevada. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

Daisy Maria Fávero Salvadori

MANTOVANI, Mário Sérgio;SALVADORI, D. M. F.; SOFIA, S.H. L-goniotalamina promove danos ao DNA, apoptose e reduz os níveis de expressão do gene BIRC5 em linhagem de câncer de pilmão de células não-pequenas (NCI-460). 2011. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina.

RODRIGO CABRAL LUIZ

SEMPREBON, S C;MANTOVANI, M SLUIZ, R C. Análise da citotoxicidade, cinética de proliferação e taxa apoptótica de células HTC tratadas com beta-glucana extraída de cevada. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

Tânia Longo Mazzuco

MANTOVANI, M. S.; TAVARES, D. C.; SAFFI, J.; SOFIA, S. H.; COLUS, I. M. S.; RIBEIRO, L. R.;Mazzuco, T.L.. Avaliação dos mecanismos antiproliferativos da goniotalamina em linhagem de adenocarcinoma mamário e em linhagem epitelial mamária normal. 2015. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina.

Fernanda Simões de Almeida

MANTOVANI, M. S.;ALMEIDA, F. S.; Mazzuco, TL. Avaliação da citotoxicidade, indução de apoptose, ciclo celular e expressão gênica da goniotalamina em linhagem de adenocarcinoma mamário (MCF-7) e em linhagem epitelial mamária normal (HB4a). 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina.

Silvia Helena Sofia

MANTOVANI, M.S.; SALVADORI, D.M.F.;SOFIA, Silvia Helena. S-goniotalamina promove danos ao DNA, apoptose e reduz os níveis de expressão do gene BIRC5 em linhagem de câncer de pulmão de células não-pequenas (NCI-H460)?. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina.

Silvia Helena Sofia

SOFIA, Silvia Helena; TAVARES, D.C.; SAFFI, J.; MAZZUCO, T.L.; MANTOVANI, M.S.. Avaliação dos mecanismos antiproliferativos de goniotalamina em linhagem de adenocarcinoma mamário(MCF-7) e em linhagem mamária normal (HB4a). 2015. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina.

Denise Crispim Tavares

TAVARES, D. C.. Avaliação dos mecanismos antiproliferativos da goniotalamina em linhagem de adenocarcinoma mamário (MCF-7) e em linhagem epitelial mamária normal (HB4A). 2015. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina.

Orientou

MATHEUS FELIPE DA SILVA

SAPONINAS TRITERPÊNICAS E O POTENCIAL ANTIMETASTÁTICO EM CÂNCERES HUMANOS; 2020; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Genética Aplicada) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Simone Cristine Semprebon;

Lilian Areal Marques

TOUCH DNA: A IMPORTÂNCIA DA ANÁLISE DO DNA PRESENTE EM IMPRESSÕES DIGITAIS PARA A JUSTIÇA CRIMINAL; 2018; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em criminalística - ênfase em perícia criminal e cível) - Instituto Feitep - Instituto Feitep; Orientador: Simone Cristine Semprebon;

Foi orientado por

Mário Sérgio Mantovani

Genotoxicidade e expresção gênica de goniotalamina em células de pulmão humano NCI-H460; 2011; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mário Sérgio Mantovani;

Mário Sérgio Mantovani

Avaliação dos mecanismos antiproliferativos da goniotalamina em linhagens de adenocarcinoma mamário (MCF-7) e em linhagem epitelial mamária normal (HB4a); 2015; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecula) - Universidade Estadual de Londrina,; Orientador: Mário Sérgio Mantovani;

Mário Sérgio Mantovani

AVALIAÇÃO DA CITOTOXICIDADE, CINÉTICA DE PROLIFERAÇÃO CELULAR E TAXA APOPTÓTICA DE CÉLULAS HTC TRATADAS COM BETA-GLUCANA EXTRAÍDA DE CEVADA; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; Orientador: Mário Sérgio Mantovani;

Mário Sérgio Mantovani

Efeito do complexo genistina/daidizina no ensaio do cometa em células HTC; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Mário Sérgio Mantovani;

Mário Sérgio Mantovani

Avaliação da atividade antimutagênica da B-glucana em cultura de células expostas à agentes químicos; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, CPG - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Mário Sérgio Mantovani;

Produções bibliográficas

NIWA, ANDRESSA MEGUMI ; SEMPREBON, SIMONE CRISTINE ; DEPIRO, GLAUCIA FERNANDA ROCHA ; MARQUES, LILIAN AREAL ; ZANETTI, THALITA ALVES ; MANTOVANI, MÁRIO SÉRGIO . Salinomycin induces cell cycle arrest and apoptosis and modulates hepatic cytochrome P450 mRNA expression in HepG2/C3a cells. TOXICOLOGY MECHANISMS AND METHODS , v. 1, p. 1-11, 2021.
LENZI, RAQUELY M. ; CAMPESTRINI, LUCIANO H. ; SEMPREBON, SIMONE C. ; PASCHOAL, JONAS A.R. ; SILVA, MONIQUE A.G. ; ZAWADZKI-BAGGIO, SELMA F. ; MANTOVANI, MÁRIO S. ; PETKOWICZ, CARMEN L.O. ; MAURER, JULIANA B.B. . Glucosinolate-Enriched Fractions from Maca ( Lepidium meyenii ) Exert Myrosinase-Dependent Cytotoxic Effects against HepG2/C3A and HT29 Tumor Cell Lines. NUTRITION AND CANCER-AN INTERNATIONAL JOURNAL , v. 73, p. 1-16, 2021.
CORVELONI, AMANDA CRISTINA ; SEMPREBON, SIMONE CRISTINE ; BARANOSKI, ADRIVANIO ; BIAZI, BRUNA ISABELA ; ZANETTI, THALITA ALVES ; MANTOVANI, MÁRIO SÉRGIO . Carnosic acid exhibits antiproliferative and proapoptotic effects in tumoral NCI-H460 and nontumoral IMR-90 lung cells. JOURNAL OF TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL HEALTH-PART A-CURRENT ISSUES , v. 83, p. 1-10, 2020.
GONCALVES, G. D. ; SEMPREBON, SIMONE CRISTINE ; BIAZI, B. I. ; MANTOVANI, M. S. ; FERNANDES, G. S. A. . Bisphenol A reduces testosterone production in TM3 Leydig cells independent of its effects on cell death and mitochondrial membrane potential. REPRODUCTIVE TOXICOLOGY , v. 76, p. 26-34, 2018.
LEPRI, SANDRA REGINA ; SARTORI, DANIELE ; SEMPREBON, SIMONE CRISTINE ; BARANOSKI, ADRIVANIO ; COATTI, GIULIANA CASTELLO ; MANTOVANI, MARIO SERGIO . Genistein affects expression of cytochrome P450 (CYP450) genes in hepatocellular carcinoma (HEPG2/C3A) cell line. DRUG METABOLISM LETTERS , v. 12, p. 10.2174/1872312, 2018.
ZANETTI, THALITA ALVES ; BIAZI, BRUNA ISABELA ; BARANOSKI, ADRIVANIO ; D ; CORVELONI, AMANDA CRISTINA ; SEMPREBON, SIMONE CRISTINE ; COATTI, GIULIANA CASTELLO ; MANTOVANI, MÁRIO SÉRGIO . Response of HepG2/C3A cells supplemented with sodium selenite to hydrogen peroxide-induced oxidative stress. JOURNAL OF TRACE ELEMENTS IN MEDICINE AND BIOLOGY , v. 50, p. 209-215, 2018.
FELICIDADE, I. ; COORT, S. L. ; SEMPREBON, S.C. ; NIWA, A. M. ; D'Epiro, G ; BIAZI, B. I. ; MARQUES, L. A. ; EVELO, C. ; MANTOVANI, M. S. ; RIBEIRO, L.R. . Role of 1,25-Dihydroxyvitamin D3 in Adipogenesis of SGBS Cells: New Insights into Human Preadipocyte Proliferation. CELLULAR PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY , p. 407-418, 2018.
MARQUES, LILIAN AREAL ; SEMPREBON, SIMONE CRISTINE ; SARTORI, DANIELE ; DE FÁTIMA, ÂNGELO ; RIBEIRO, LÚCIA REGINA ; MANTOVANI, MÁRIO SÉRGIO . Comparison of the Effects of Monastrol and Oxomonastrol on Human Hepatoma Cell Line HepG2/C3A. ANTICANCER RESEARCH , v. 37, p. 1197-1204-1204, 2017.
NIWA, A. M. ; D'EPIRO, GLÁUCIA FERNANDA ROCHA ; MARQUES, L. A. ; SEMPREBON, S.C. ; SARTORI, D. ; RIBEIRO, L.R. ; MANTOVANI, M. S. . Salinomycin efficiency assessment in non-tumor (HB4a) and tumor (MCF-7) human breast cells. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology , v. 389, p. 557-571, 2016.
MARQUES, LILIAN AREAL ; SEMPREBON, SIMONE CRISTINE ; NIWA, ANDRESSA MEGUMI ; D?EPIRO, GLÁUCIA FERNANDA ROCHA ; SARTORI, DANIELE ; DE FÁTIMA, ÂNGELO ; RIBEIRO, LÚCIA REGINA ; MANTOVANI, MÁRIO SÉRGIO . Antiproliferative activity of monastrol in human adenocarcinoma (MCF-7) and non-tumor (HB4a) breast cells. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology , v. 389, p. 1279-1288, 2016.
DEPIRO, GLÁUCIA FERNANDA ROCHA ; SEMPREBON, SIMONE CRISTINE ; NIWA, ANDRESSA MEGUMI ; MARCARINI, JULIANA CRISTINA ; MANTOVANI, MÁRIO SÉRGIO . Roles of chlorophyllin in cell proliferation and the expression of apoptotic and cell cycle genes in HB4a non-tumor breast cells. TOXICOLOGY MECHANISMS AND METHODS , v. 26, p. 348-354, 2016.
BARANOSKI, ADRIVANIO ; TEMPESTA OLIVEIRA, MARCELO ; SEMPREBON, SIMONE CRISTINE ; NIWA, ANDRESSA MEGUMI ; RIBEIRO, LÚCIA REGINA ; MANTOVANI, MÁRIO SÉRGIO . Effects of sulfated and non-sulfated -glucan extracted from Agaricus brasiliensis in breast adenocarcinoma cells - MCF-7. Toxicology Mechanisms and Methods , v. 13, p. 1-8, 2015.
SEMPREBON, SIMONE CRISTINE ; MARQUES, LILIAN AREAL ; D'EPIRO, GLÁUCIA FERNANDA ROCHA ; DE CAMARGO, ELAINE APARECIDA ; DA SILVA, GLENDA NICIOLI ; NIWA, ANDRESSA MEGUMI ; JUNIOR, FERNANDO MACEDO ; MANTOVANI, MÁRIO SÉRGIO . Antiproliferative activity of goniothalamin enantiomers involves dna damage, cell cycle arrest and apoptosis induction in mcf-7 and hb4a cells. Toxicology in Vitro , v. 30, p. 250-263, 2015.
SEMPREBON, S.C. ; de FATIMA, A. ; LEPRI, S. ; SARTORI, D. ; RIBEIRO, L.R. ; MANTOVANI, M. S. . (S)-Goniothalamin induces DNA damage, apoptosis, and decrease in BIRC5 messenger RNA levels in NCI-H460 cells. Human & Experimental Toxicology , v. 33, p. 3-13, 2013.
MACEDO, F. ; RUIZ, A. ; de FATIMA, A. ; SCARMINIO, I. S. ; CARVALHO, J. E. ; MANTOVANI, M. S. ; SEMPREBON, S.C. . Application of NMR to study the mechanisms of antitumor action of goniothalamin. Activity Report (Laboratório Nacional de Luz Síncrotron) , v. 2009, p. 1496, 2009.
MARQUES, L. A. ; LEMOS, L. G. T. ; HERNANDES, M. C. ; SEMPREBON, S.C. ; OZAWA, P. M. M. ; COSTA, I. C. . PIIO, uma forma ludopedagógica de aprender parasitologia. In: V Encontro Regional Sul de Ensino de Biologia (EREBIO-Sul) e IV Simpósio Latino Americano e Caribenho de Educação em Ciências, 2011, Londrina - PR. V Encontro Regional Sul de Ensino de Biologia (EREBIO-Sul) e IV Simpósio Latino Americano e Caribenho de Educação em Ciências, 2011.
ZANETTI, T. ; BIAZI, B. I. ; D'Epiro, G ; BARANOSKI, ADRIVANIO ; SEMPREBON, SIMONE CRISTINE ; COATTI, G. C. ; MANTOVANI, M. S. . Sodium selenite effects on hydrogen peroxide-induced cytotoxicity in HEPG2/C3A cells. In: X CONGRESS ALAMCTA, 2016, Montevideo, Uruguai. X CONGRESS ALAMCTA, 2016.
GONCALVES, G. D. ; SEMPREBON, SIMONE CRISTINE ; MANTOVANI, MÁRIO SÉRGIO ; FERNANDES, G. S. A. . Avalição da Citotoxicidade do Bisphenol A (BPA) em Células de Leydig (TM3). In: 6 Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas, 2016, Londrina. 6 Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas, 2016.
GONCALVES, G. D. ; SEMPREBON, S.C. ; MANTOVANI, MÁRIO SÉRGIO ; FERNANDES, G. S. A. . Cytotoxicity Effect in Tm3 Cell Line (Leydig Cell) Caused by BPA (Bisphenol A). In: I International Symposium of Experimental Pathology e VI Simpósio de Patologia Experimental da UEL, 2016, Londrina. I International Symposium of Experimental Pathology e VI Simpósio de Patologia Experimental da UEL, 2016.
FELICIDADE, I. ; SARTORI, DANIELE ; FISCHER-POSOVSKY, P. ; SEMPREBON, SIMONE CRISTINE ; NIWA, A. M. ; D'Epiro, G ; BIAZI, B. I. ; MARQUES, LILIAN AREAL ; WABITSCH, M. ; COORT, S. L. ; EVELO, C. ; MANTOVANI, M. S. ; RIBEIRO, L.R. . THE ROLE OF VITAMIN D ON ADIPOGENESIS: NEW INSIGHTS IN HUMAN PREADIPOCYTES PROLIFERATION. In: X CONGRESS ALAMCTA, 2016, Montevideo. X CONGRESS ALAMCTA, 2016.
D'Epiro, G ; SEMPREBON, SIMONE CRISTINE ; NIWA, A. M. ; MARQUES, LILIAN AREAL ; BIAZI, B. I. ; ZANETTI, T. ; FELICIDADE, I. ; MANTOVANI, M. S. . THE PHYTOCHEMICAL CHLOROPHYLLIN ALTERS CELLULAR RESPONSE TO CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS IN VITRO. In: X CONGRESS ALAMCTA, 2016, Montevideo. X CONGRESS ALAMCTA, 2016.
MARQUES, L. A. ; SEMPREBON, SIMONE CRISTINE ; NIWA, ANDRESSA MEGUMI ; D'Epiro, G ; SARTORI, DANIELE ; DE FÁTIMA, ÂNGELO ; RIBEIRO, L.R. ; MANTOVANI, M. S. . ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY OF MONASTROL IN HUMAN ADENOCARCINOMA (MCF-7) AND NON-TUMOR (HB4A) BREAST CELLS.. In: X CONGRESS ALAMCTA, 2016, Montevideo. X CONGRESS ALAMCTA, 2016.
NIWA, A. M. ; D'Epiro, G ; Areal, L. ; SEMPREBON, SIMONE CRISTINE ; ZANETTI, T. ; MANTOVANI, M. S. . SALINOMYCIN INDUCES APOPTOSIS IN HUMAN HEPATOCELLULAR CARCINOMA (HEPG2/C3A) DUE TO DNA DAMAGE, CELL CYCLE ARREST AND GENE EXPRESSION REGULATION.. In: X CONGRESS ALAMCTA, 2016, Montevideo. X CONGRESS ALAMCTA, 2016.
FELICIDADE, I. ; SARTORI, DANIELE ; FISCHER-POSOVSKY, P. ; SEMPREBON, S.C. ; NIWA, A. M. ; D'Epiro, G ; BIAZI, B. I. ; Areal, L. ; WABITSCH, M. ; COORT, S. L. ; EVELO, C. ; MANTOVANI, M. S. ; RIBEIRO, L.R. . THE ROLE OF VITAMIN D ON PREADIPOCYTE DIFFERENTIATION. In: X CONGRESS ALAMCTA, 2016, Montevideo. X CONGRESS ALAMCTA, 2016.
FELICIDADE, I. ; SARTORI, D. ; FISCHER-POSOVSKY, P. ; SEMPREBON, S.C. ; NIWA, A. M. ; D'Epiro, G ; BIAZI, B. I. ; MARQUES, LILIAN AREAL ; WABITSCH, M. ; COORT, S. L. ; EVELO, C. ; MANTOVANI, M. S. ; RIBEIRO, L.R. . COUNTINOUS VITAMIN D TREATMENT ON HUMAN PREADIPOCYTES, SHOWS EARLY EFFECTS. In: X CONGRESS ALAMCTA, 2016, Montevideo. X CONGRESS ALAMCTA, 2016.
LEPRI, S. ; SEMPREBON, S.C. ; MANTOVANI, MÁRIO SÉRGIO . EFFECTS OF GENISTEIN ON EXPRESSION OF CYTOCHROME P450 (CYP450) GENES IN HEPATOCELLULAR CARCINOMA (HEPG2 C3A) AND COLON ADENOCARCINOMA (HT-29) HUMAN CELLS.. In: Simpósio de Mutagênese e Oncologia Genética, 2015, Ribeirão Preto. Simpósio de Mutagênese e Oncologia Genética, 2015.
SEMPREBON, S.C. ; MARQUES, L. A. ; D'Epiro, G ; CAMARGO, E. A. ; SILVA, G. N. ; NIWA, A. M. ; MACEDO, F. ; MANTOVANI, M. S. . GONIOTHALAMIN ENANTIOMERS CAUSES DNA DAMAGE, CELL CYCLE ARREST AND APOPTOSIS INDUCTION IN MCF-7 AND HB4A CELLS. In: Simpósio de Mutagênese e Oncologia Genética, 2015, Ribeirão Preto. Simpósio de Mutagênese e Oncologia Genética, 2015.
FELICIDADE, I. ; SEMPREBON, S.C. ; NIWA, A. M. ; BIAZI, B. I. ; WABITSCH, M. ; MANTOVANI, M. S. ; RIBEIRO, LÚCIA REGINA . Role of 1,25(OH)2D3 in normal human tissue adipose model: real-time monitoring and cell viability. In: NuGOweek, 2015, Barcelona. NuGOweek, 2015.
CORVELONI, A. ; D'Epiro, G ; ZANETTI, T. ; BIAZI, B. I. ; BARANOSKI, ADRIVANIO ; NIWA, ANDRESSA MEGUMI ; SEMPREBON, S.C. ; MANTOVANI, MÁRIO SÉRGIO . Cytotoxicity, kinetic of proliferation, cell cycle and apoptosis in NCI-H460 cells treated with hydrogen peroxide.. In: 9TH CONGRESS OF TOXICOLOGY IN DEVELOPING COUNTRIES/ XIX CONGRESSO BRASILEIRO DE TOXICOLOGIA, 2015, Natal. 9TH CONGRESS OF TOXICOLOGY IN DEVELOPING COUNTRIES/ XIX CONGRESSO BRASILEIRO DE TOXICOLOGIA, 2015.
FERNANDES, G. S. A. ; GONCALVES, G. D. ; SEMPREBON, SIMONE CRISTINE ; MANTOVANI, MÁRIO SÉRGIO . Evaluation of cytotoxicity of different concentrations of BPA (Bisphenol A) on TM3 cell line (Leydig cell).. In: V WORKSHOP ON MALE REPRODUCTIVE BIOLOGY, 2015, São Paulo. V WORKSHOP ON MALE REPRODUCTIVE BIOLOGY, 2015.
FELICIDADE, I. ; MANCILLA, I. ; SEMPREBON, SIMONE CRISTINE ; NIWA, ANDRESSA MEGUMI ; WABITSCH, M. ; MANTOVANI, MÁRIO SÉRGIO ; RIBEIRO, LÚCIA REGINA . Vitamina D provoca parada de ciclo celular e diminuição da proliferação em modelo de pré-adipócitos normais-SGBS. In: 18° Encontro Nacional de Biomedicina, 2015, Botucatu. 18° Encontro Nacional de Biomedicina, 2015.
GONCALVES, G. D. ; SEMPREBON, S.C. ; MANTOVANI, M. S. ; FERNANDES, G. S. A. . Avalição da citotoxidade de diferentes concentrações de BPA (Bisphenol A) sobre células da linhagem TM3 (células de Leydig) utilizando o ensaio de MTT. In: V Encontro de Ciências Biológicas da Universidade Estadual de Londrina 2014, 2014, Londrina, PR. V Encontro de Ciências Biológicas da Universidade Estadual de Londrina 2014, 2014.
D'Epiro, G ; NIWA, A. M. ; MARQUES, L. A. ; SEMPREBON, S.C. ; BIAZI, B. I. ; MANTOVANI, M. S. . Clorofilina como agente quimioprotetor contra o efeito da doxorrubicina em células de carcinoma hepatocelular humano.. In: II Simpósio Iberoamericano de Investigação ao câncer e VII Simpósio Iberoamericano de plantas medicinais, 2014, Ilhéus - BA. Suplemento da revista Infarma, 2014.
D'Epiro, G ; NIWA, A. M. ; MARQUES, L. A. ; SEMPREBON, S.C. ; BIAZI, B. I. ; MANTOVANI, M. S. . Atividade protetora da clorofilina sobre a toxicidade induzida pelo benzo(a)pireno em células de carcinoma hepatocelula. In: II Simpósio Iberoamericano de Investigação ao câncer e VII Simpósio Iberoamericano de plantas medicinais, 2014, Ilhéus - BA. Suplemento da revista Infarma, 2014.
BIAZI, B. I. ; D'Epiro, G ; MARQUES, L. A. ; NIWA, A. M. ; SEMPREBON, S.C. ; OLIVEIRA, M. T. ; MANTOVANI, M. S. . Harpagosídeo induz parada de ciclo celular em células de carcinoma hepatocelular. In: II Simpósio Iberoamericano de Investigação ao câncer e VII Simpósio Iberoamericano de plantas medicinais, 2014, Ilhéus - BA. Suplemento da revista Infarma, 2014.
MARQUES, L. A. ; SEMPREBON, S.C. ; D'Epiro, G ; NIWA, A. M. ; BIAZI, B. I. ; SARTORI, D. ; de FATIMA, A. ; MANTOVANI, M. S. . Monastrol exerce atividade antiproliferativa seletiva e altera a dinâmica do ciclo celular em células de adernocarcinoma mamário MCF-7.. In: II Simpósio Iberoamericano de Investigação ao câncer e VII Simpósio Iberoamericano de plantas medicinais, 2014, Ilhéus - BA. Suplemento da revista Infarma, 2014.
SEMPREBON, S.C. ; MARQUES, L. A. ; D'Epiro, G ; NIWA, A. M. ; BIAZI, B. I. ; MACEDO, F. ; MANTOVANI, M. S. . Goniotalamina induz danos ao DNA e regulação positiva dos genes GADD45A e GADD153. In: II Simpósio Iberoamericano de Investigação ao câncer e VII Simpósio Iberoamericano de plantas medicinais, 2014, Ilhéus - BA. Suplemento da revista Infarma, 2014.
SEMPREBON, S.C. ; SILVA, G. N. ; MARQUES, L. A. ; D'Epiro, G ; NIWA, A. M. ; OLIVEIRA, M. T. ; MACEDO, F. ; MANTOVANI, M. S. . Atividade antiproliferativa da Goniotalamina envolve parada de ciclo celular e indução de apoptose em células mamárias.. In: II Simpósio Iberoamericano de Investigação ao câncer e VII Simpósio Iberoamericano de plantas medicinais, 2014, Ilhéus - BA. Suplemento da revista Infarma, 2014.
SEMPREBON, S.C. ; GONCALVES, G. D. ; D'Epiro, G ; MARQUES, L. A. ; MANTOVANI, M. S. . Efeito protetor da clorofilina contra os efeitos citotóxicos para células testiculares TM3. In: II Simpósio Iberoamericano de Investigação ao câncer e VII Simpósio Iberoamericano de plantas medicinais, 2014, Ilhéus - BA. Suplemento da revista Infarma, 2014.
NIWA, A. M. ; D'Epiro, G ; MARQUES, L. A. ; SEMPREBON, S.C. ; BIAZI, B. I. ; MANTOVANI, M. S. . Efeito antiproliferativo da salinomicina em cultura de carcinoma hepatocelular humano (HepG2/C3A). In: II Simpósio Iberoamericano de Investigação ao câncer e VII Simpósio Iberoamericano de plantas medicinais, 2014, Ilhéus - BA. Suplemento da revista Infarma, 2014.
NIWA, A. M. ; D'Epiro, G ; MARQUES, L. A. ; SEMPREBON, S.C. ; BIAZI, B. I. ; MANTOVANI, M. S. . Efeito antitumoral seletivo da salinomicina em cultura de células mamárias humanas.. In: II Simpósio Iberoamericano de Investigação ao câncer e VII Simpósio Iberoamericano de plantas medicinais, 2014, Ilhéus - BA. Suplemento da revista Infarma, 2014.
BARANOSKI, A. ; OLIVEIRA, M. T. ; SEMPREBON, S.C. ; NIWA, A. M. ; MANTOVANI, M. S. . Avaliação de B-Glucanas sulfatada e não sulfatada extraídas de Agaricus brasilensis quanto a citotoxicidade, proliferação e expressão gênica em células MCF-7. In: II Simpósio Iberoamericano de Investigação ao câncer e VII Simpósio Iberoamericano de plantas medicinais, 2014, Ilhéus - BA. Suplemento da revista Infarma, 2014.
D'Epiro, G ; SEMPREBON, S.C. ; NIWA, A. M. ; MARQUES, L. A. ; MANTOVANI, M. S. . Antigenotoxicity of chlorophyllin in HepG2/C3a cells exposed to doxorrubicin. In: 11th International Conference on Environmental Mutagens, XI Congress of SBMCTA and IX Congress of ALAMCTA, 2013, Foz do Iguaçu. 11th International Conference on Environmental Mutagens, 2013.
NIWA, A. M. ; SEMPREBON, S.C. ; D'Epiro, G ; MANTOVANI, M. S. . Selective activity of salinomycin in cytotoxicity, genotoxicity and proliferation of human cells. In: 11th International Conference on Environmental Mutagens, XI Congress of SBMCTA and IX Congress of ALAMCTA, 2013, Foz do Iguaçu. 11th International Conference on Environmental Mutagens, 2013.
SEMPREBON, S.C. ; MACEDO, F. ; SILVA, G. N. ; CAMARGO, E. A. ; MARQUES, L. A. ; D'Epiro, G ; SALVADORI, D. M. F. ; MANTOVANI, M. S. . Goniothalamin induces DNA damage, cell cycle arrest, and apoptosis in human breast adenocarcinoma cell lines MCF-7 and epithelial mammary HB4a. In: 11th International Conference on Environmental Mutagens, XI Congress of SBMCTA and IX Congress of ALAMCTA, 2013, Foz do Iguaçu. 11th International Conference on Environmental Mutagens, 2013.
MARQUES, L. A. ; SEMPREBON, S.C. ; SARTORI, D. ; D'Epiro, G ; de FATIMA, A. ; MANTOVANI, M. S. . Activities of the monastrol and oxomonastrol on cytotoxicity, genotoxicity, kinetics of cell proliferation and gene expression in HepG2/C3a cell line. In: 11th International Conference on Environmental Mutagens, XI Congress of SBMCTA and IX Congress of ALAMCTA, 2013, Foz do Iguaçu. 11th International Conference on Environmental Mutagens, 2013.
SEMPREBON, S.C. ; SARTORI, D. ; MARQUES, L. A. ; MANTOVANI, M. S. . AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE CITOTÓXICA E ANTIPROLIFERATIVA DO MONASTROL EM CÉLULAS DE ADENOCARCINOMA MAMÁRIO MCF-7 E CÉLULAS EPITELIAIS MAMÁRIAS HB4a. In: I Simpósio Iberoamericano de Investigação em Câncer, 2013, Campinas. I Simpósio Iberoamericano de Investigação em Câncer, 2013.
D'Epiro, G ; SEMPREBON, S.C. ; NIWA, A. M. ; MARQUES, L. A. ; MANTOVANI, M. S. . EFEITO PROTETOR DA CLOROFILINA EM CÉLULAS DE CARCINOMA HEPATOCELULAR (HEPG2/C3A) EXPOSTAS AO INDUTOR DE DANOS AO DNA BENZO(A)PIRENO. In: I Simpósio Iberoamericano de Investigação em Câncer, 2013, Campinas. I Simpósio Iberoamericano de Investigação em Câncer, 2013.
BARANOSKI, A. ; SEMPREBON, S.C. ; NIWA, A. M. ; MANTOVANI, M. S. . o EFEITOS DE -GLUCANAS SULFATADA E NÃO- SULFATADA EXTRAÍDA DE AGARICUS BLAZEI NA GENOTOXICIDADE E PROLIFERAÇÃO EM CÉLULAS MCF-7. In: I Simpósio Iberoamericano de Investigação em Câncer, 2013, Campinas. I Simpósio Iberoamericano de Investigação em Câncer, 2013.
MARQUES, L. A. ; SEMPREBON, S.C. ; D'Epiro, G ; SARTORI, D. ; de FATIMA, A. ; MANTOVANI, M. S. . MONASTROL REDUZ PROLIFERAÇÃO CELULAR EM LINHAGEM DE CARCINOMA HEPATOCELULAR HEPG2/C3A. In: I Simpósio Iberoamericano de Investigação em Câncer, 2013, Campinas. I Simpósio Iberoamericano de Investigação em Câncer, 2013.
MARQUES, L. A. ; SEMPREBON, S.C. ; D'Epiro, G ; ZANELLATO, L. C. ; de FATIMA, A. ; MANTOVANI, M. S. . Assessment of cytotoxicity and genotoxicity of the compound Monastrol in human hepatoma cell C3A. In: V Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa, 2012, Ribeirão Preto. V Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa, 2012.
D'Epiro, G ; SEMPREBON, S.C. ; NIWA, A. M. ; MARQUES, L. A. ; MANTOVANI, M. S. . Chlorophyllin changes the expression of apoptosis and cell cycle genes in non-tumor breast HB4a cells. In: V Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa, 2012, Ribeirão Preto. V Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa, 2012.
MARQUES, L. A. ; SEMPREBON, S.C. ; D'Epiro, G ; ZANELLATO, L. C. ; de FATIMA, A. ; MANTOVANI, M. S. . Evaluation of cytotoxicity and apoptosis induction of Oxo-monastrol in human hepatoma cell line C3A. In: V Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa, 2012, Ribeirão Preto. V Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa, 2012.
MARQUES, L. A. ; SEMPREBON, S.C. ; D'Epiro, G ; MANTOVANI, M. S. . Investigação do potencial citotóxico dos compostos Monastrol e Oxomonastrol em linhagem de carcinoma hepático humano, C3A. In: III Encontro de Ciências Biológicas da Universidade Estadual de Londrina, 2012, Londrina. III Encontro de Ciências Biológicas da Universidade Estadual de Londrina, 2012.
HERNANDES, M. C. ; MARQUES, L. A. ; SEMPREBON, S.C. ; LEMOS, L. G. T. ; SILVA, N. D. G. ; OZAWA, P. M. M. ; D'Epiro, G ; USSO, M. C. ; BREGANO, R. M. . PIIO, o ensino de parasitoses utilizando o teatro. In: III Encontro de Ciências Biológicas da Universidade Estadual de Londrina, 2012, Londrina. III Encontro de Ciências Biológicas da Universidade Estadual de Londrina, 2012.
SEMPREBON, S.C. ; MACEDO, F. ; de FATIMA, A. ; LEPRI, S. ; SARTORI, D. ; RIBEIRO, L.R. ; MANTOVANI, M. S. . L-Goniotalamina causa repressão transcricional do gene anti-apoptótico BIRC5 (survivina) e indução de apoptose em linhagem de câncer de pulmão de células não-pequenas NCI-H460. In: Simpósio Nacional de Biologia Molecular aplicada à medicina, 2011, Londrina. Simpósio Nacional de Biologia Molecular aplicada à medicina, 2011.
SEMPREBON, S.C. ; MACEDO, F. ; de FATIMA, A. ; LEPRI, S. ; SARTORI, D. ; RIBEIRO, L.R. ; MANTOVANI, M. S. . (S)-Goniothalamin induces DNA damage, apoptosis and decrease BIRC-5 mRNA levels in non-small cell lung cancer cell line (NCI-H460). In: X Congresso Brasileiro SBMCTA, 2011, São Pedro - SP. X Congresso Brasileiro SBMCTA, 2011.
SEMPREBON, S.C. ; MACEDO, F. ; de FATIMA, A. ; LEPRI, S. ; SARTORI, D. ; RIBEIRO, L.R. ; MANTOVANI, M. S. . (S)-Goniothalamin induces genotoxicity, apoptosis and downregulation in BIRC5 (survivin) gene in non-small cell lung cancer cell line (NCI-H460). In: 57° Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia - SP. 57° Congresso Brasileiro de Genética, 2011.
D'Epiro, G ; SEMPREBON, S.C. ; NIWA, A. M. ; MARCARINI, J. C. ; MARQUES, L. A. ; MANTOVANI, M. S. . Chlorophyllin effects in expression of apoptotic genes in non-tumor breast cells (HB4a). In: 57° Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia - SP. 57° Congresso Brasileiro de Genética, 2011.
D'Epiro, G ; SEMPREBON, S.C. ; NIWA, A. M. ; MARCARINI, J. C. ; MARQUES, L. A. ; MANTOVANI, M. S. . Efeito da clorofilina na expressão de genes envolvidos na apoptose e ciclo celular em células de mama não tumorais (HB4a). In: 1° Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas, 2011, Londrina - PR. 1° Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas, 2011.
SILVA, N. D. G. ; MORAES, A. ; MARQUES, L. A. ; HERNANDES, M. C. ; LEMOS, L. G. T. ; GUARIDO, P. C. ; DANTAS, F. ; D'Epiro, G ; SEMPREBON, S.C. ; BREGANO, R. M. . PIIO-Teatro educativo para educação em saúde na prevenção de enteroparasitoses. In: II Encontro de Ciências Biológicas da Universidade Estadual de Londrina, 2011, Londrina. II Encontro de Ciências Biológicas da Universidade Estadual de Londrina, 2011.
SEMPREBON, S.C. ; D'Epiro, G ; Areal, L. ; USSO, M. C. ; RAMOS, A. C. ; HERNANDES, M. C. ; OZAWA, P. M. M. ; OLIVEIRA, G. S. ; LOPES-MORI, F. M. R. ; COSTA, I. C. ; BREGANO, R. M. . PIIO, uma forma divertida de aprender sobre os parasitas intestinais - Trabalhando a cidadania e praticando a educação em saúde. In: XXII Congresso Brasileiro de Parasitologia, 2011, São Paulo - SP. XXII Congresso Brasileiro de Parasitologia, 2011.
SEMPREBON, S.C. ; MANTOVANI, M. S. . Evaluation of apoptosis and changes in cell cycle induced by beta-glucan from barley. In: International Conference on Nutrigenomics (INCON), 10°International Conference on Mechanisms of Antimutagenesis and Anticarcinogenesis (ICMAA), 2010, Guarujá. INCON/ICMAA, 2010.
OZAWA, P. M. M. ; RAMOS, A. C. ; OKIMOTO, M. ; PAULA, N. A. ; SEMPREBON, S.C. ; COSTA, I. C. ; BREGANO, R. M. . PIIO, a integração social no ensino e aprendizado da parasitologia entre acadêmicos e alunos de ensino fundamental. In: 3 Encontro Paranaense de Ciências Biomédicas (EPCB), 2010, Londrina - PR. 3 Encontro Paranaense de Ciências Biomédicas (EPCB), 2010.
SEMPREBON, S.C. ; MACEDO, F. ; MANTOVANI, M. S. . Efeitos da S-Goniotalamina na citotoxicidade, cinética de proliferação celular e resposta apoptótica em cultura de células de câncer de pulmão NCI-H460.. In: IX Congresso da SBMCTA, 2009, Ouro Preto - MG. IX Congresso Brasileiro da SBMCTA, 2009. p. 201-202.
SEMPREBON, S.C. ; MANTOVANI, M. S. . Avaliação do efeito mutagênico do complexo Genistina/Daidzina em cultura de células de mama, MDA 435.. In: 11 Encontro Regional de Biomedicina, 2008, Botucatu - SP. 11 Encontro Regional de Biomedicina, 2008.
SEMPREBON, S.C. ; PAULA, N. A. ; VESENICK, D.C. ; NIWA, A. M. ; MATOS, V. C. ; MARCARINI, J. C. ; MANTOVANI, M. S. . Avaliação da citotoxicidade, cinética de proliferação celular e taxa apoptótica em células HTC tratadas com Beta-Glucana extraída de cevada.. In: 11 Encontro Regional de Biomedicina, 2008, Botucatu - SP. 11 Encontro Regional de Biomedicina, 2008.
SEMPREBON, S.C. ; MARCARINI, J. C. ; TSUBOY, M. S. F. ; MANTOVANI, M. S. . Evaluation of citotoxicity, cellular proliferation and apoptosis in HTC cells teated with B-Glucan extracted from Barley.. In: 3rd International Symposium of Post Graduation and Research (III SINPOSPq), 2008, Ribeirão Preto - SP. 3rd SINPOSPq, 2008.
SEMPREBON, S.C. ; CAMPO, C.B. ; MANTOVANI, M. S. . Avaliação do efeito mutagênico do complexo genistina/daidzina em cultura de células de mama, MDA 435, tratadas com MMS. In: 1 Encontro Paranaense de Ciências Biomédicas, 2008, Londrina - PR. 1 Encontro Paranaense de Ciências Biomédicas, 2008.
MATOS, V. C. ; SEMPREBON, S.C. ; PAULA, N. A. ; VESENICK, D.C. ; NIWA, A. M. ; MANTOVANI, M. S. . Cinética de proliferação e viabilidade celular em cultura de células MCF-7 (adenocarcinoma de mama humano) tratadas com a isoflavonas daidzeína.. In: 11° Encontro Regional de Biomedicina, 2008, Botucatu. 11° Encontro Regional de Biomedicina, 2008.
VESENICK, D.C. ; NIWA, A. M. ; MATOS, V. C. ; SEMPREBON, S.C. ; PAULA, N. A. ; MANTOVANI, M. S. . Avaliação da citotoxicidade e cinética de proliferação da clorofilina, em células humanas prostásticas DU-145. In: 11° Encontro Regional de Biomedicina, 2008, Botucatu. 11° Encontro Regional de Biomedicina, 2008.
PAULA, N. A. ; VESENICK, D.C. ; NIWA, A. M. ; MATOS, V. C. ; SEMPREBON, S.C. ; MANTOVANI, M. S. . Análise citotoxicidade e cinética de proliferação da isoflavona genisteína em cultura de células de mama MDA-435. In: 11° Encontro Regional de Biomedicina, 2008, Botucatu. 11° Encontro Regional de Biomedicina, 2008.
NIWA, A. M. ; MATOS, V. C. ; SEMPREBON, S.C. ; PAULA, N. A. ; VESENICK, D.C. ; TSUBOY, M. S. F. ; MARCARINI, J. C. ; MANTOVANI, M. S. . Análise da mutagenicidade da cubebina, extraída de Piper cubeba, em cultura de células HTC. In: 11° Encontro Regional de Biomedicina, 2008, Botucatu. 11° Encontro Regional de Biomedicina, 2008.
NIWA, A. M. ; OLIVEIRA, R. J. ; TSUBOY, M. S. F. ; SILVA, A. F. ; SEMPREBON, S.C. ; MARCARINI, J. C. ; CAMPO, C.B. ; MANTOVANI, M. S. . Avaliação de danos no DNA em camundongos tratados com fitoestrógeno. In: 10 Encontro Regional de Biomedicina, 2007, Botucatu - SP. 10 Encontro Regional de Biomedicina, 2007.
SEMPREBON, S.C. ; MATOS, V. C. ; PAULA, N. A. ; VESENICK, D.C. ; CAMPO, C.B. ; MANTOVANI, M. S. . Avaliação do efeito modulador do extrato bruto de isoflavonas em cultura de células tratadas com o indutor de danos benzopireno. In: 10 Encontro Regional de Biomedicina, 2007, Botucatu - SP. 10 Encontro Regional de Biomedicina, 2007.
SEMPREBON, S.C. ; PAULA, N. A. ; VESENICK, D.C. ; MATOS, V. C. ; CAMPO, C.B. ; MANTOVANI, M. S. . Efeito do flavonóide da soja em cultura de células HTC tratadas com benzopireno pelo ensaio do cometa. In: 10 Encontro Regional de Biomedicina, 2007, Botucatu - SP. 10 Encontro Regional de Biomedicina, 2007.
SEMPREBON, S.C. . Parasitoses Intestinais: Inimigos ocultos - PIIO. In: I Salão de Extensão, 2007, Londrina - PR. I Salão de Extensão, 2007.
VESENICK, D.C. ; PAULA, N. A. ; SEMPREBON, S.C. ; MATOS, V. C. ; MANTOVANI, M. S. . Avaliação do efeito da Genistina em cultura de células HTC tratadas com benzopireno. In: II Congresso Internacional de Saúde, VI Seminário Científico do CCS, 2007, Maringá - PR. II Congreso Internacional de Saúde, VI Seminário Científico do CCS, 2007.
PAULA, N. A. ; LENZI, R. M. ; SEMPREBON, S.C. ; SILVA, A. L. F. ; QUIRINO, J. S. ; NESELLO, F. ; BREGANO, R. M. . PIIO - Parasitas Intestinais: Inimigos Ocultos, uma nova forma de ensinar parasitologia a crianças. In: II Congresso Internacional de Saúde, VI Seminário Científico do CCS, 2007, Maringá - PR. II Congreso Internacional de Saúde, VI Seminário Científico do CCS, 2007.
BREGANO, R. M. ; SEMPREBON, S.C. ; SILVA, A. L. F. ; LENZI, R. M. ; PAULA, N. A. ; QUIRINO, J. S. ; PASQUINI, D. ; NESELLO, F. . PIIO - Parasitas Intestinais: Inimigos Ocultos, uma nova forma de ensinar parasitologia a crianças. In: XX Congresso Brasileiro de Parasitologia, 2007, Recife - PE. XX Congresso Brasileiro de Parasitologia, 2007.
PAULA, N. A. ; VESENICK, D.C. ; MATOS, V. C. ; SEMPREBON, S.C. ; TSUBOY, M. S. F. ; CAMPO, C.B. ; MANTOVANI, M. S. . Avaliação do efeito do fitoestrógeno genistina em cultura de células hepáticas (HTC) tratadas com o agente indutor de danos benzopireno pelo Ensaio do Micronúcleo. In: VII Congresso Londrinense de Biologia aplicada à saúde e III Simpósio Paranaense de Patologia Experimental, 2007, Londrina - PR. VII Congresso Londrinense de Biologia aplicada à saúde e III Simpósio Paranaense de Patologia Experimental, 2007.
BREGANO, R. M. ; COSTA, I. C. ; ANARUMA FILHO, F. ; GASPARIN, F. G. ; DARPOSSOLO, F. P. B. ; TANIYAMA, N. M. ; SILVA, A. L. F. ; LENZI, R. M. ; SEMPREBON, S.C. ; SOUSA, V. F. ; QUINTINO, E. S. . Parasitoses Intestinais: Um problema de saúde e educação. In: XXIII SEURS - Seminário de Extensão Universitária da Região Sul, 2005, Florianópolis - SC. XXIII SEURS - Seminário de Extensão Universitária da Região Sul, 2005.
SEMPREBON, S.C. ; PAULA, N. A. ; LENZI, R. M. ; SILVA, A. L. F. ; D'Epiro, G ; MARQUES, L. A. ; COSTA, I. C. ; BREGANO, R. M. . PARASITAS INTESTINAIS: INIMIGOS OCULTOS (PIIO), UM MODO DIVERTIDO DE ENSINAR ÀS CRIANÇAS MÉTODOS DE PROFILAXIA CONTRA ENTEROPARASITOSES. PRO-DOCENCIA , 2014.
SEMPREBON, S.C. . Genética Toxicológica. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SEMPREBON, S.C. . PIIO - Parasitas Intestinais: Inimigos Ocultos, uma forma lúdica de ensinar parasitologia a crianças.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).
SEMPREBON, S.C. . Dieta, mutação e câncer. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SEMPREBON, S.C. . Resposta imune a vírus. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SEMPREBON, S.C. ; BREGANO, R. M. ; D'Epiro, G . Super Sabão contra as parasitoses 2012 (Vídeo).

Outras produções

SEMPREBON, S.C. . Cultura de células humanas e viabilidade celular. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SEMPREBON, S.C. . RT-PCR em tempo real na avaliação de níveis de expressão gênica. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SEMPREBON, S.C. . Cultura de células. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SEMPREBON, S.C. . Expressão Gênica: aplicações em Genética Toxicológica. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SEMPREBON, S.C. . Mutagênese. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SEMPREBON, S.C. . Genética Toxicológica. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SEMPREBON, S.C. ; PAULA, N. A. ; BREGANO, R. M. . Cartilha educativo do projeto PIIO - Parasitas Intestinais: Inimigos Ocultos. 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Desenvolvimentodematerialdidático (Cartilha educativa)).

SEMPREBON, S.C. . Genética Toxicológica. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SEMPREBON, S.C. . Mutagênese: Princípios e aplicações. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SEMPREBON, S.C. . Exposições de material e orientações para a comunidade sobre biologia. 2008. (Dia Nacional da Construção Social).

SEMPREBON, S.C. . Standing Committee on Public Health. 2008. (Dia Mundial da Saúde).

SEMPREBON, S.C. ; LENZI, R. M. ; MATOS, V. C. ; NIWA, A. M. ; PAULA, N. A. ; VESENICK, D.C. . Atlas de Patologia Geral. 2007. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Desenvolvimento de material didático).

Projetos de pesquisa

2018 - Atual

INVESTIGAÇÃO DE INDUÇÃO DE DANOS NO DNA E APOPTOSE POR COMPOSTOS FITOQUÍMICOS COM POTENCIAL TERAPÊUTICO ANTIPROLIFERATIVO SELETIVO EM CÉLULAS TUMORAIS., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mário Sérgio Mantovani em 29/05/2020., Descrição: A BUSCA POR NOVOS COMPOSTOS COM POTENCIAL ANTIPROLIFERATIVO QUE RESPONDAM SELETIVAMENTE PARA CÉLULAS TUMORAIS COM MENOR TOXICIDADE PARA AS CÉLULAS NORMAIS TEM SIDO O FOCO DO DESENVOLVIMENTO DE MUITOS ESTUDOS. OS COMPOSTOS FITOQUÍMICOS COM PROPRIEDADES ANTIPROLIFERATIVAS TEM SIDO O ALVO DESSES ESTUDOS COMO FONTE NATURAL DE ORIGEM VEGETAL PARA O DESENVOLVIMENTO DE NOVOS FÁRMACOS. AS AVALIAÇÕES INCLUEM DESDE TÉCNICAS CLÁSSICAS DE CITOLOGIA ATÉ AS MAIS MODERNAS ABORDAGENS EM BIOLOGIA MOLECULAR DE ESTUDOS DE EXPRESSÃO GÊNICA. A UTILIZAÇÃO DOS MODELOS IN VITRO COM CÉLULAS HUMANAS TUMORAIS E NORMAIS, ALÉM DE CONTRIBUIR PARA O USO RACIONAL DE ANIMAIS EXPERIMENTAIS, TAMBÉM TEM FORNECIDO IMPORTANTES INFORMAÇÕES DOS MECANISMOS DE AÇÃO DOS COMPOSTOS INVESTIGADOS E TEM GRANDE APLICAÇÃO NA TRIAGEM DE NOVOS COMPOSTOS E AVALIAÇÕES DE RISCO. PARA AS AVALIAÇÕES PROPOSTAS UTILIZAREMOS AS LINHAGENS DE MAMA NORMAL (HB4A) E TUMORAL (MCF-7) E DE PULMÃO NORMAL (IMR-90) E TUMORAL (NCI-H460). AS AVALIAÇÕES ANTIPROLIFERATIVAS QUE UTILIZAREMOS INCLUEM UM ENSAIO DE CITOTOXICIDADE (ENSAIO DO MTT), ESTUDO DE FASES DO CICLO CELULAR E APOPTOSE (CITOMETRIA DE FLUXO), INDUÇÃO DE DANOS NO DNA (ENSAIO DO COMETA), EXPRESSÃO DE MRNA DE GENES ENVOLVIDOS NO PROCESSO DE APOPTOSE, CICLO CELULAR E DANOS NO DNA (PCR-REAL TIME) E EXPRESSÃO PROTEICA (MAGPIX). OS COMPOSTOS FITOQUÍMICOS ESCOLHIDOS SÃO SEIS PROMISSORES AGENTES COM POTENCIAL ANTIPROLIFERATIVO COMO: ALOÍNA, ÁCIDO CARNÓSICO, DIMETOXICURCUMINA, HARRINGTONINA, PIPERLONGUMINE E PLUMBAGINA. OS RESULTADOS PODERÃO ESCLARECER OS MECANISMOS DE AÇÃO SELETIVA DESSES COMPOSTOS E SERVIR DE PARÂMETROS DE RISCOS A SAÚDE DE SERES HUMANOS E CONTRIBUIR PARA O DESENVOLVIMENTO DE NOVOS FÁRMACOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Simone Cristine Semprebon - Integrante / Mário Sérgio Mantovani - Coordenador / Ingrid Felicidade - Integrante / MATHEUS FELIPE DA SILVA - Integrante.
2015 - 2017

AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DO BISPHENOL A SOBRE A LINHAGEM CELULAR TM3 E ÓRGÃOS REPRODUTORES MASCULINO DE CAMUNGONGOS ADULTOS, Descrição: O BISFENOL A (BPA [2,2-(4,4-DIHYDROXYDIPHENOL) PROPANE]) É UM ESTRÓGENO NÃO-ESTEROIDAL SINTÉTICO QUE PODE LEVAR A ALTERAÇÕES HOMONAIS RELACIONADAS AO SISTEMA REPRODUTOR, SENDO CONSIDERADO UM XENOESTROGÊNIO. ESTE DESREGULADOR ENDÓCRINO É UTILIZADO PARA A FABRICAÇÃO DE INÚMEROS PRODUTOS, TAIS COMO PLÁSTICOS DE POLICARBONATO, RESINAS EPÓXI, ELETRÔNICOS, EQUIPAMENTOS MÉDICOS E SELANTES DENTÁRIOS. DEVIDO A ESSA AMPLA GAMA DE APLICAÇÕES, O BPA É ENCONTRADO FACILMENTE NO MEIO AMBIENTE, FACILITANDO O CONTATO E A INGESTÃO POR HUMANOS. ALGUNS TRABALHOS JÁ CONFIRMARAM QUE APROXIMADAMENTE 92% DA POPULAÇÃO AMERICANA POSSUI ALGUM NÍVEL DE BPA NA URINA. SABE-SE QUE O BPA QUANDO PRESENTE NA CORRENTE SANGUÍNEA EXERCE OS SEUS EFEITOS ATRAVÉS DA LIGAÇÃO AOS RECEPTORES NUCLEARES ESTERÓIDAIS: RECEPTOR DE ESTRÓGENO ER E ER, TENDO UMA MAIOR AFINIDADE SOBRE OS RECEPTORES ER. DESTE MODO, INDIVÍDUOS DO SEXO MASCULINO PODEM TER GRAVES ALTERAÇÕES ENDÓCRINAS, MORFOLÓGICAS E FISIOLÓGICAS. OS PRINCIPAIS DANOS CAUSADOS PELA EXPOSIÇÃO AO BPA NO SISTEMA REPRODUTOR MASCULINO SÃO ALTERAÇÕES NOS NÍVEIS DE FSH E DE LH,REDUÇÃO NOS NÍVEIS DE TESTOSTERONA E PERDA DA QUALIDADE ESPERMÁTICA. AS CÉLULAS DE LEYDIG SÃO AS PRINCIPAIS CÉLULAS RESPONSÁVEIS PELA PRODUÇÃO DE TESTOSTERONA NO SISTEMA REPRODUTOR MASCULINO E, POR ISSO, QUALQUER ALTERAÇÃO SOBRE ESTAS CÉLULAS PODE LEVAR A ALTERAÇÕES NA ESPERMATOGÊNESE. NO ÓRGÃO REPRODUTOR MASCULINO JÁ É ACEITO QUE O BPA EM CERTAS DOSES ESTÁ LIGADO A ALTERAÇÕES NA ESPERMATOGÊNESE, ALTERAÇÕES MORFOLÓGICAS TESTICULARES, E ALTERAÇÕES NOS ESPERMATOZOIDES AS CÉLULAS TM3 POSSUEM RECEPTORES PARA O HORMÔNIO LUTEINIZANTE (LH), RECEPTOR DE ANDRÓGENO, E RECEPTOR DE ESTROGÊNIO ALÉM DE POSSUÍREM A CARACTERÍSTICA DE RETER A MAIORIA DAS FUNÇÕES IN VIVO CARACTERÍSTICOS DO TIPO DE CÉLULA MÃE. EXISTEM POUCOS ESTUDOS SOBRE OS EFEITOS DO BPA EM CÉLULAS DE LEYDIG NÃO-TUMORAIS, EM ESPECIAL PARA A LINHAGEM TM3, E POR POSSUÍREM UMA ALTA EXPRESSÃO DE RECEPTORES ER E ER, SÃO FACILMENTE ATINGIDAS PELO BPA. ASSIM, DIANTE DA RELEVÂNCIA CLÍNICA, SOCIAL E POLÍTICA DO ASSUNTO E TAMBÉM PELA FALTA DE INFORMAÇÕES PRECISAS NA LITERATURA ESPECIALIZADA, O OBJETIVO DESTE ESTUDO É AVALIAR O EFEITO CITOTÓXICO DO BPA SOBRE CÉLULAS DE LEYDIG DA LINHAGEM TM3 DE MUS MUSCULUS E DO SISTEMA REPRODUTOR MASCULINO DE CAMUNDONGOS SWISS. PORTANTO, PARA A AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DO BPA SOBRE CÉLULAS DE LEYDIG SERÁ CULTIVADO CÉLULAS TM3 EM DEMEN/F12, EM ESTUFA ÚMIDA COM 5% DE CO2 A 37 PARA A AVALIAÇÃO DA VIABILIDADE CELULAR, ALTERAÇÕES DO STATUS CELULAR, AVALIAÇÃO DA PRESENÇA DE CORPOS APOPTÓTICOS E CONDENSAÇÃO DE CROMOSSOMO, E ANÁLISE DE CICLO CELULAR, UTILIZANDO OS ENSAIO DE MTT, RTCA, HOECHST 33342 E CITOMETRIA DE FLUXO RESPECTIVAMENTE. ESPERA-SE COM OS RESULTADOS DESTE ESTUDO OBTER INFORMAÇÕES MAIS PRECISAS SOBRE O EFEITO DO BPA SOBRE CÉLULAS DE LEYDIG (TM3) NÃO-TUMORAIS. NO ESTUDO IN VIVO DO SISTEMA REPRODUTOR, CAMUNDONGOS SWISS (60 DIAS DE IDADE) SERÃO TRATADOS COM BPA NAS DOSES DE 1 G/KG OU 10 G/KG DE PESO CORPÓREO, VIA GAVAGE, DURANTE 50 DIAS. AO FINAL DO PERÍODO EXPERIMENTAL OS ANIMAIS TERÃO SANGUE COLETADO PARA ANÁLISE DE CORTICOSTERONA E POSTERIORMENTE SERÃO ANESTESIADOS, PESADOS E MORTOS POR PUNÇÃO CARDÍACA PARA COLETA DE SANGUE PARA ANÁLISE HORMONAL (FSH, LH E TESTOSTERONA). TESTÍCULOS E EPIDÍDIMOS SERÃO PESADOS E UTILIZADOS PARA AVALIAÇÃO DA CONTAGEM ESPERMÁTICA OU FIXADOS PARA POSTERIOR AVALIAÇÃO HISTOPATOLÓGICA E MORFOMÉTRICA OU AINDA AVALIAÇÃO DE PARÂMETROS INFLAMATÓRIOS. TAMBÉM SERÁ AVALIADA A QUALIDADE DO GAMETA: MORFOLOGIA E MOTILIDADE ESPERMÁTICA. OS PESOS DAS GLÂNDULAS SEXUAIS ACESSÓRIAS, DO DUCTO DEFERENTE SERÃO AFERIDOS. ESPERA-SE COM OS RESULTADOS DESTE ESTUDO OBTER INFORMAÇÕES MAIS PRECISAS SOBRE O EFEITO DO BPA NO DESENVOLVIMENTO TESTICULAR DURANTE O PERÍODO PERIBUBERAL.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Simone Cristine Semprebon - Integrante / Simone Cristine Semprebom - Integrante / Géssica Dutra Gonçalves - Integrante / Glaura S A Fernandes - Coordenador.
2013 - 2016

INVESTIGAÇÃO DOS EFEITOS NA EXPRESSÃO GÊNICA EM LINHAGENS CELULARES TRATADAS COM COMPOSTOS DE POTENCIAL TERAPÊUTICO, Descrição: A GENÉTICA TOXICOLÓGICA É UMA DAS ÁREAS DA TOXICOLOGIA QUE AVALIA OS EFEITOS DE AGENTES QUÍMICOS E FÍSICOS SOBRE O DNA E SOBRE OS PROCESSOS GENÉTICOS DAS CÉLULAS. TAIS EFEITOS PODEM SER AVALIADOS ATRAVÉS DE REPARO DO DNA OU A PRODUÇÃO DE MUTAÇÕES GÊNICAS OU ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS. AVALIAÇÕES FARMACOLÓGICAS DE NOVOS FÁRMACOS INCLUEM TESTES DE MUTAGENICIDADE COMO PARÂMETROS EM SUAS DETERMINAÇÕES DE RISCOS A SAÚDE DE SERES HUMANOS. ESTUDOS TAMBÉM TÊM DEMONSTRADO QUE ALGUMAS DROGAS POSSUEM A CAPACIDADE DE ATUAR NO PROCESSO DE APOPTOSE INFLUENCIANDO O TRATAMENTO EM DETERMINADAS NEOPLASIAS. AS MOLÉCULAS SALINOMICINA EXTRAÍDA DE STREPTOMYCES ALBUS, A GONIOTALAMINA DE GONIOTHALAMUS SP E A ASPIDOSPERMINA DE ASPIDOSPERMA POLYNEURON SÃO EXEMPLOS DE POSSÍVEIS FÁRMACOS NO COMBATE A NEOPLASIAS OU PARASITOSES. NESSE TRABALHO, SERÁ AVALIADA A AÇÃO DA SALINOMICINA, (L)-GONIOTALAMINA E ASPIDOSPERMINA, EM LINHAGEM HUMANA (HEPATOMA HUMANO-HEPG2 C3A), PELA CITOTOXICIDADE (ENSAIO MTT), CRESCIMENTO CELULAR (ENSAIO RTCA), PELO ENSAIO DE INDUÇÃO DE APOPTOSE (CITOMETRIA DE FLUXO), ENSAIO DE INDUÇÃO DE DANOS NO DNA GENOTOXICIDADE (ENSAIO DO COMETA), E ANÁLISE DA EXPRESSÃO GÊNICA (RT-PCR) DA VIA DE SINALIZAÇÃO DE DANOS NO DNA (EX: GENES DE APOPTOSE, CHECKPOINTS DO CICLO CELULAR, REPARO DE EXCISÃO DE BASE, REPARO DE QUEBRA DE DUPLA-FITA E OUTROS) E METABOLÔMICA (ENSAIO POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR). OS DADOS OBTIDOS PODERÃO AUXILIAR NO ENTENDIMENTO DOS MECANISMOS DE AÇÃO DESSES POSSÍVEIS FÁRMACOS E CONTRIBUIR PARA A DEFINIÇÃO DO USO SEGURO PARA SERES HUMANOS.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Simone Cristine Semprebon - Integrante / Simone Cristine Semprebom - Integrante / Andressa Megumi Niwa - Integrante / MANTOVANI, MÁRIO SÉRGIO - Coordenador.
2012 - 2015

Investigação da genotoxicidade e expressão gênica da via de sinalização de danos no DNA, em células HepG2 C3A tratadas com os compostos (L)-goniotalamina, salinomicina e aspidospermina, de potencial terapêutico, Descrição: A genética toxicológica é uma das áreas da toxicologia que avalia os efeitos de agentes químicos e físicos sobre o DNA e sobre os processos genéticos das células. Tais efeitos podem ser avaliados através de reparo do DNA ou a produção de mutações gênicas ou alterações cromossômicas. Avaliações farmacológicas de novos fármacos incluem testes de mutagenicidade como parâmetros em suas determinações de riscos a saúde de seres humanos. Estudos também têm demonstrado que algumas drogas possuem a capacidade de atuar no processo de apoptose influenciando o tratamento em determinadas neoplasias. As moléculas salinomicina extraída de Streptomyces albus, a goniotalamina de Goniothalamus sp e a aspidospermina de Aspidosperma polyneuron são exemplos de possíveis fármacos no combate a neoplasias ou parasitoses. Nesse trabalho, será avaliada a ação da salinomicina, (L)-goniotalamina e aspidospermina, em linhagem humana (hepatoma humano-HepG2 C3A), pelo ensaio de indução de apoptose, ensaio do cometa (genotoxicidade), análise da expressão gênica da via de sinalização de danos no DNA (ex: genes de apoptose, checkpoints do ciclo celular, reparo de excisão de base, reparo de quebra de dupla-fita e outros) e metabolômica. Os dados obtidos poderão auxiliar no entendimento dos mecanismos de ação desses possíveis fármacos e contribuir para a definição do uso seguro para seres humanos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Simone Cristine Semprebon - Integrante / Simone Cristine Semprebom - Integrante / Mário Sérgio Mantovani - Coordenador / Andressa Megumi Niwa - Integrante / Fernando Junior Macedo - Integrante / Daniele Sartori - Integrante / Sandra Lepri - Integrante / Clísia Mara Carreira - Integrante / Marcelo Tempesta de Oliveira - Integrante / Giuliana Castello Coatti - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - 2015

MECANISMOS DE AÇÃO DA GENISTEÍNA: UM ESTUDO DA EXPRESSÃO DE GENES E PROTEÍNAS ENVOLVIDOS NO METABOLISMO CELULAR(CITOCROMO P450 - FASE I) EM CÉLULAS DE HEPATOMA HUMANO(HEPG2) E ADENOCARCINOMA DE CÓLON(HT29), Descrição: INVESTIGAR OS EFEITOS DA PRINCIPAL ISOFLAVONA DA SOJA, A GENISTEÍNA, SOBRE A EXPRESSÃO DE ENZIMAS DO METABOLISMO DE FASE I (CITOCROMO P450) ATRAVÉS DE PCR EM TEMPO REAL E WESTERN BLOT. O FOCO PRINCIPAL SERÁ AVALIAR OS NÍVEIS DE EXPRESSÃO DE GENES E PROTEÍNAS DE METABOLISMO DE XENOBIÓTICOS (FAMÍLIAS CYP1, CYP2 E CYP3) E METABOLISMO DE VITAMINAS D E A (FAMÍLIAS CYP24 E CYP26, RESPECTIVAMENTE).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Simone Cristine Semprebon - Integrante / Simone Cristine Semprebom - Integrante / Mário Sérgio Mantovani - Integrante / Sandra Lepri - Coordenador.
2008 - 2010

Antimutagênese e mutagênese de produtos naturais, Descrição: Verificar a possibilidade de presença de substâncias protetoras nos cogumelos comestíveis e medicinais, plantas medicinais e alimentos funcionais. Estudar o mecanismo de ação. Avaliar mutagenicidade e antimutagenicidade pelo teste do micronúcleo em célula binucleada e cometa. Avaliar indução de apoptose. Avaliar citotoxicidade pelos ensaios do MTT e G6PDP. Estudar cinética de proliferação celular e viabilidade celular. Estudar os efeitos teratogênicos e antiteratogênicos de produtos naturais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Simone Cristine Semprebon - Integrante / Natália Aparecida de Paula - Integrante / Diogo Campos Vesenick - Integrante / Mário Sérgio Mantovani - Coordenador / Andressa Megumi Niwa - Integrante / Juliana Cristina Marcarini - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2007 - 2009

Avaliação das atividades moduladoras de um fito-complexo e das isoflavonas Genisteína e Daidzeína in vivo e in vitro, Descrição: Tem havido considerável interesse na soja e em seus componentes como potencial quimiopreventivo baseado em vários estudos epidemiológicos que sugerem redução de taxas de cânceres associado com o consumo de alimentos a base de soja. Uma boa estratégia para proteção contra o câncer é a modulação do metabolismo e processamento de substratos carcinogênicos uma vez que as enzimas envolvidas na biotransformação de xenobióticos são passíveis de indução e inibição. Assim a modulação de enzimas metabolizadoras de drogas pelos flavonóides é importante em termos de saúde humana desde que estas, podem inativar carcinogênicos, o qual contribui para propriedades preventivas destes compostos. Em adição, flavonóides podem também interagir com drogas quimioterapêuticas usadas no tratamento do câncer através da indução ou inibição de seu metabolismo. Desde que não é sempre possível reduzir a exposição de humanos a agentes mutagênicos, os esforços direcionados na identificação do potencial antimutagênico e anticarcinogênico de substancias dietéticas na proteção contra doenças ambientais é de fundamental importância e podem reforçar a idéia de que a dieta é um fator chave na determinação da estabilidade genômica e prevenção de doenças humanas. Este projeto busca investigar os efeitos de um fito-complexo e duas isoflavonas (genisteína e daidzeína) in vivo e in vitro. Lesões no DNA serão avaliados através dos ensaios do micronúcleo e Cometa, enquanto as lesões pré neoplásicas serão avaliadas através da investigação de foco de criptas aberrantes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Simone Cristine Semprebon - Integrante / Mário Sérgio Mantovani - Coordenador., Financiador(es): Fundação Araucária - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
2005 - 2007

Avaliação dos mecanismos de antimutagênese da beta-glucana de cevada, no teste CHO/HGPRT, in vitro, Descrição: Na atualidade a busca por substâncias protetoras para o DNA têm sua importância determinada, possibilitando a introdução destas moléculas na dieta humana, podendo prevenir as mutações induzidas, mutações estas relacionadas a processos principalmente de envelhecimento e câncer, bem como outras doenças genéticas. A b-glucana é uma substância com efeito imunoestimulador determinado e mais recentemente com efeito antimutagênico in vivo. Contudo, o mecanismo pelo qual essa molécula pode exercer sua atividade protetora ainda permanece desconhecido. Neste trabalho utilizaremos pré-tratamentos, pós-tratamentos, tratamentos simultâneos e tratamentos de complexação química para verificar o mecanismo de ação da b-glucana, podendo determinar qual tipo de atividade protetora ocorre, desmutagênica ou bio-antimutagênica. Para isso utilizaremos o teste de mutação gênica no locus HGPRT em células CHO-K1. O locus HGPRT é muito utilizado como marcador tanto em estudos laboratoriais in vitro, com em estudos de monitoramento de populações humanas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Simone Cristine Semprebon - Integrante / Mário Sérgio Mantovani - Coordenador., Financiador(es): Universidade Estadual de Londrina - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

Prêmios

2015

Menção honrosa no XV Prêmio Carlos Roberto Rúbio de Iniciação Científica do 18° Encontro Nacional de Biomedicina, Universidade Estadual Paulista (UNESP).

2011

Menção honrosa ao Prêmio Mérito Científico do trabalho: (L)-Goniotalamina causa repressão transcricional do gene anti-apoptótico BIRC-5 (survivina) e indução de apoptose em linhagem..., Simpósio Nacional de Biologia Molecular aplicada à Medicina, Sociedade Brasileira de Genética.

2011

Menção honrosa ao Prêmio Pós-Graduação - Oral (Mutagênese): (S)-Goniothalamin induces genotoxicity, apoptosis and downregulation in BIRC5 (survivin) gene in non-small cell lung cancer cells (NCI-H460), 57° Congresso Brasileiro de Genética - Sociedade Brasileira de Genética.

2011

Menção honrosa na área: Comunicação Oral - Categoria Pós-Graduação: Efeito da Clorofilina na expressão de genes envolvidos na apoptose e ciclo celular em células de mama não-tumorais (HB4a), 1° Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas.

2010

Melhor trabalho na área de Extensão (3 EPCB) - PIIO, a integração social no ensino e aprendizado da parasitologia entre acadêmicos e alunos de ensino fundamental., 3° Encontro Paranaense de Ciências Biomédicas, Universidade Estadual de Londrina (UEL).

2009

Menção Honrosa ao trabalho: Efeitos da S-Goniotalamina na citotoxicidade, cinética de proliferação celular e resposta apoptótica em cultura de células de câncer de pulmão NCI-H460, IX Congresso Brasileiro Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Estadual de Londrina, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Geral. , Rod. Celso Garcia Cid PR 445, Km 380, Campus Universitário, 86061-990 - Londrina, PR - Brasil, Telefone: (043) 33714977, Ramal: 4977, URL da Homepage:

Experiência profissional

2013 - 2013

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Desenvolvimento de parte do projeto de Doutorado (Citometria de Fluxo - Ciclo celular e Apoptose) no Laboratório de Toxicogenômica e Nutrigenômica, Faculdade de Medicina de Botucatu, Depto de Patologia - UNESP, sob orientação da Profa. Dra Daisy Maria F. Salvadori.

2011 - Atual

Universidade Estadual de Londrina

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40

2017 - 2020

Universidade Estadual de Londrina

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto/ PD D1, Carga horária: 20

2014 - 2016

Universidade Estadual de Londrina

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Temporário/ Assistente PS M1, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2013 - 2013

Universidade Estadual de Londrina

Vínculo: Monitoria, Enquadramento Funcional: Monitora de disciplina, Carga horária: 40

Outras informações:
Monitora da disciplina do programa de mestrado em Genética e Biologia Molecular: "Cultura de Células".

2006 - 2012

Universidade Estadual de Londrina

Vínculo: Estágio voluntário, Enquadramento Funcional: Colaboradora, Carga horária: 12

2009 - 2011

Universidade Estadual de Londrina

Vínculo: Bolsista CAPES, Enquadramento Funcional: Mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.

2006 - 2008

Universidade Estadual de Londrina

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação científica, Carga horária: 20

Outras informações:
Participação nos projetos de pesquisa: "Avaliação das atividades imunomoduladora e quimioprotetora da soja, genisteína e daidzeída, in vivo e in vitro" e "Avaliação dos mecanismos de antimutagênese da B-Glucana de cevada, no teste CHO/HGPRT, in vitro".

2005 - 2005

Universidade Estadual de Londrina

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20

Outras informações:
Atuou na qualidade de bolsista junto ao Projeto de Extensão intitulado: "Parasitoses intestinais: um problema de saúde e educação".

Atividades

08/2020 - 12/2020
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia celular
08/2020 - 12/2020
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Módulo Aspectos Morfofisiológicos
08/2020 - 12/2020
Ensino, Educação Física, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Módulo Conhecendo o corpo humano II
08/2020 - 12/2020
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Módulo Aspectos Morfofisiológicos
01/2020 - 12/2020
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética
08/2019 - 12/2020
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética básica
08/2019 - 12/2020
Ensino, Zootecnia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética veterinária
04/2014 - 12/2020
Ensino, Genética Aplicada, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Biologia do Desenvolvimento
02/2014 - 12/2019
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Embriologia Básica
09/2017 - 09/2019
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Embriologia
09/2017 - 09/2019
Ensino, Psicologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Embriologia
09/2017 - 09/2019
Ensino, Zootecnia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Embriologia
09/2017 - 09/2019
Ensino, Genética Aplicada, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Biologia do desenvolvimento
03/2019 - 08/2019
Ensino, Genética e Biologia Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Cultura de células
02/2014 - 12/2015
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos de Biologia
09/2015 - 09/2015
Ensino, UEL - Genética e Biologia Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Cultura de células
08/2015 - 09/2015
Ensino, Genética Aplicada, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Biologia do Desenvolvimento
03/2015 - 09/2015
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Embriologia básica
07/2015 - 08/2015
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Concepção e formação do ser humano

2018 - 2018

Biologia Total

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Docente de Biologia Celular, Carga horária: 40

2017 - 2017

Biologia Total

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Docente de embriologia superior, Carga horária: 40

Outras informações:
Plataforma de cursos on line.

2017 - 2018

FACULDADE DE ENGENHARIA E INOVAÇÃO TÉCNICO PROFISSIONAL

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20

Outras informações:
Orientação de TCC da ESPECIALIZAÇÃO EM CRIMINALÍSTICA ÊNFASE EM PERÍCIA CRIMINAL E CÍVEL