Rafael Delinski dos Santos

Sou profissional da saúde que cumpre todas as atividades inerentes ao âmbito profissional farmacêutico, contribuindo para a salvaguarda da saúde pública com ações educativas dirigidas à comunidade na promoção da saúde.

Informações coletadas do Lattes em 09/11/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Graduação em Farmácia

2012 - 2017

Universidade Federal do Paraná
Título: DETERMINAÇÕES E PARÂMETROS FARMACOPEICOS PARA A DROGA Uncaria tomentosa (Willd. ex Schult) DC., RUBIACEAE
Orientador: Prof. Dr. Cid Aimbiré de Moraes Santos

Graduação em Licenciatura em Química

2010 - 2015

Pontifícia Universidade Católica do Paraná

Curso técnico/profissionalizante em Química Industrial

2005 - 2007

Centro Estadual de Educação Profissional de Curitiba

Ensino Médio (2º grau)

2000 - 2003

Colégio estadual do Parana

Formação complementar

2017 - 2017

Chefia e Liderança. (Carga horária: 15h). , Serviço Nacional de Aprendizagem Comercial - PR, SENAC/PR, Brasil.

2017 - 2017

Excel - Recursos Avançados. (Carga horária: 30h). , Serviço Nacional de Aprendizagem Comercial - PR, SENAC/PR, Brasil.

2014 - 2014

Programa: 163 - GS/CSF - GRADUAÇÃO SANDUÍCHE - PROGRAMA CIÊNCIA SEM FRONTEI. (Carga horária: 937h). , Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

2010 - 2010

Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC). (Carga horária: 20h). , Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.

2010 - 2010

Fundamentos da Cromatografia Líquida. (Carga horária: 24h). , Water Technologies do Brasil, WATERS, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Organização de eventos

SANTOS, R. D. . Jornada Acadêmica da UFPR. 2015. (Outro).

SANTOS, R. D. . Jornada Acadêmica da UFPR. 2015. (Outro).

Participação em eventos

24° Evento de Iniciação Científica e 9º Evento de Inovação Tecnológica da Universidade Federal do Paraná (24° EVINCI e 9° EINTI), durante a 8ª Semana de Ensino, Pesquisa e Extensão (8ª SIEPE).Aspectos de cultivo e abordagem química de fungos patogênicos e micorrízicos de Pinus e sua aplicação na área farmacêutica, veterinária e agrícola. 2016. (Outra).

Jornada Farmacêutica da UFPR. 2014. (Outra).

Projetos de pesquisa

  • 2015 - 2015

    AVALIAÇÃO DE EFEITO ALELOPÁTICO DE ESPÉCIES MEDICINAIS COM INTERESSE FARMACÊUTICO E NA INDÚSTRIA DE HERBICIDAS, Descrição: Este plano de trabalho visa dar continuidade, com a inclusão de novas espécies, ao estudo sobre a atividade alelopática das espécies invasoras típicas do Cerrado e Pantanal brasileiro. Por meio dos resultados obtidos, poderá se atribuir se a mesma atuarem como agente alelopático no controle e prevenção de espécies daninhas, e se essas espécies poderão ser utilizadas em outras ensaios biológicos que são guiados pela alelopatia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Rafael Delinski dos Santos - Integrante / Marilis Dallarmi Miguel - Coordenador.

  • 2014 - 2015

    ESTUDOS PRÉ-CLINICOS E CLÍNICOS PARA AVALIAR A EFETIVIDADE E A SEGURANÇA DO XAROPE DE GUACO, Descrição: Considerando que não há dados na literatura que demonstrem os efeitos tóxicos ou terapêuticos do ácido o-cumárico, nem mesmo seu mecanismo de detoxificação. Também não existem provas conclusivas de que o xarope de guaco pode, de fato, trazer benefícios terapêuticos quanto ao tratamento de afecções do trato respiratório, o que torna imprescindível a condução de novos estudos clínicos. Devido à importância terapêutica, o alto consumo e a ausência de estudos clínicos comprovando a eficácia do xarope de guaco, o presente projeto visa avaliar o mecanismo de detoxificação do ácido o-cumárico em humanos e um possível efeito sinérgico entre a cumarina, a 7-hidroxicumarina e o ácido o-cumárico na promoção do efeito broncodilatador. O projeto também tem como objetivo a condução de estudos clínicos que avaliem a efetividade do xarope de guaco, pois o uso desse fitoterápico tem impacto financeiro na saúde pública. A importância deste projeto é reforçada pelo fato de ser um medicamento já implantado no Sistema Único de Saúde (SUS).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rafael Delinski dos Santos - Integrante / Roberto Pontarolo - Coordenador / Deise Prehs Montrucchio - Integrante / Cleverson Antonio Ferreira Martins - Integrante / João Cleverson Gasparetto - Integrante / Thaís Martins Guimarães de Francisco - Integrante / Rosângela Peccinini - Integrante / Letícia Paula Leonart - Integrante.

  • 2012 - 2014

    ESTUDO DA CORRELAÇÃO ENTRE A ANÁLISE MICROSCÓPICA TRADICIONAL DA URINA E OS DADOS FORNECIDOS PELO EQUIPAMENTO UF1000I (SYSMEX) PARA O AUXÍLIO DIAGNÓSTICO DAS DOENÇAS RENAIS., Descrição: O referido projeto pretende confirmar a hipótese de que o equipamento UF1000i (Sysmex) apresenta correlação com as análises tradicionais, e que auxilie os profissionais da área de análises clínicas a fornecer, em tempo hábil, resultados confiáveis que visem a detecção precoce das doenças renais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rafael Delinski dos Santos - Integrante / José Ricardo Henneberg - Integrante / Aguinaldo José do Nascimento - Integrante / Railson Henneberg - Integrante / Aline Borsato Hauser - Coordenador.

Histórico profissional

Experiência profissional

2019 - Atual

Instituto de Bioengenharia Erasto Gaertner

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutico Insdustrial, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Desenvolver as auditorias internas e acompanhar as auditorias externas de certificação. Auxiliar na identificação das falhas de processo, a fim de promover melhorias contínuas entre os colaboradores. Dar suporte para liberação de produtos na produção. Dar apoio para as demais áreas na implementação de ações corretivas e preventivas. Participar na elaboração da validação de processos. Revisar os procedimentos e documentos existentes, garantindo o atendimento as normativas. Participar dos projetos de Pesquisa e Desenvolvimento relacionados a novos produtos e processos. Revisar e desenvolver os documentos técnicos para fins de registro nos órgãos reguladores. Controlar os prazos de validade dos registros de produto e outros documentos em órgão reguladores. Executar e acompanhar o registro de novos produtos e como executar a renovação das licenças e registros. Desenvolver relatórios para solucionar as queixas técnicas dos clientes. Organizar e realizar o controle dos Documentos gerados pela empresa. Monitorar as atualizações das legislações pertinentes e orientar as gerências dos setores sobre o impacto das novidades nos produtos e processos da empresa.

2018 - 2019

Hospital Universitário Evangélico Mackenzie

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutico, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Supervisionar e realizar as atividades da área da distribuição de medicamentos nas seguintes nas fases: Análise das prescrições, Pick, Pack, Gestão do Estoque e Distribuição Efetiva visando melhor alocação dos equipamentos e mão de obra. Acompanhar a execução das atividades, buscam aumentar a eficiência e a produtividade das atividades visam melhor o desempenho, qualidade e custos . Assegurar através de planejamentos o cumprimento das metas. Orientar e treinar colaboradores em suas atividades e processos. Elaborar procedimentos, indicadores e relatórios do turno. Assegurar o cumprimento de normas de segurança e qualidade.

2018 - 2018

OSTHEON COMERCIO, IMPORTACAO E EXPORTACAO DE PRODUTOS HOSPITALARES

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: FARMACÊUTICO RESPONSÁVEL, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Coordenar estoque (recebimento, armazenagem e expedição) dos OPME?s. Controlar temperatura e umidade do ambiente dos correlatos (materiais cirurgicos descartáveis) termolábeis. Renovar documentações como licenças sanitárias, certificado de boas práticas, controle de pragas e limpeza da caixa d'água. Atuar com treinamentos periódicos dos funcionários, controlar POP?s, auditorias internas, controle de qualidade, resolução de pendências, devoluções, avarias de fornecedores / clientes.

2017 - 2017

INSTITUTO DE BIOTECNOLOGIA ERASTO GAERTNER

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 30

Outras informações:
Atividades exercidas na área da gestão da qualidade: criar e revisar procedimentos da qualidade, adequar os processos com base nas Boas Práticas de Fabricação (RDC 16:2013) e ISO 9001:2015 e ISO 13485:2016, participação na pesquisa e desenvolvimento de produtos oncológicos.

2017 - 2017

Universidade Federal do Paraná

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Programa de Iniciação à Docência - Monitoria, Carga horária: 228

Outras informações:
Monitoria selecionada através de processo seletivo da disciplina Fitoquímica III sob a supervisão do professor Dr. OBDULIO GOMES MIGUEL.

2016 - 2016

Universidade Federal do Paraná

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Programa de Iniciação à Docência - Monitoria, Carga horária: 204

Outras informações:
Monitoria selecionada através de processo seletivo da disciplina Enzimologia e Tecnologia das Fermentações IV sob a supervisão do professor Dra. DEBORA BRAND.

2015 - 2016

Farmácias e Drogarias Nissei S.A

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estágio extracurricular, Carga horária: 30

Atividades

  • 08/2015 - 02/2016

    Estágios , Unidade XV de Novembro.,Estágio realizado, Atividade Exercida: Entrada de medicamentos na loja, dispensação correta de medicamentos controlados e não controlados, controle de temperatura e umidade e no controle de receituário junto ao sistema da ANVISA.

2006 - 2012

Rochesa Tintas e Vernizes

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Técnico químico, Carga horária: 40

Outras informações:
--Conhecimento na fabricação de resinas, desde o carregamento do reator até o processo final desejado: -Resinas alquídicas, longas, média e curta, para diversos segmentos; -Monômeros: TMPTA, PETA, DPGDA, destinada há linha de UV; -Resinas Duras como: Breu, Maléica, Fumárica; -Resina: Poliuretanicas, como: IL, L75; --Monitoramento e controle de qualidade através de análises físico-químico, titulométricas e instrumentais de matéria prima e produto final: --Resina (alquídica, fenólica, acrílica, base d?água): viscosidade (Brookfield, copo Ford, Gardner), não volátil, acidez, pH, cor Gardner; --Carga Mineral: dispersão, absorção de óleo; --Pigmento: dispersão, força colorimétrica (espectrofotômetro); --Solvente: peso específico, índice de refração, porcentagem de água (Karl Fischer); --Tintas (UV, PU, acrílica e base d?água): controle e ajuste de viscosidade e brilho, peso especifico, fineza da moagem e aspecto, teste de secagem e teste de cor; -Preparo e padronização de soluções e reagentes; -Desenvolvimento de novas resinas para diminuição de custo e tempo de processo; -Desenvolvimento de procedimentos analíticos; -Assistência técnica no atendimento das reclamações dos clientes sobre manuseio e aplicação das tintas;