Cláudio Baptista Schmidt

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• MAGALHÃES, T.S.P.C. ; FERREIRA, R. ; MACIEL, C. ; PLATENIK, E. ; OLIVEIRA, M. L. C. ; SCALCO, F. ; CAVALCANTI, N. C. ; FONSECA, G.G.G ; SCHMIDT, C. B. ; SERAO, C. L. C. ; PORTELA, W. S. ; ESPOSITO, A.C. ; LLERENA JUNIOR., J. C. ; HOROVITZ, D.D.G. . Medical history of lysosomal storage diseases after enzyme replacement therapy at Instituto Fernandes Figueira / FIOCRUZ - Rio de Janeiro, Brazil. In: Congresso Latino-Americano de Enfermedades Lisosomales (COLATEL), 2010, Cancun (México). COLATEL, 2010.

• HOROVITZ, D.D.G. ; SERAO, C. L. C. ; PORTELA, W. S. ; VILLAR, M. A. M. ; SCHMIDT, C. B. ; FONSECA, G.G.G ; MAGALHÃES, T.S.P.C. ; BELLAS, A.R. ; NUNEZ, E. ; NEHAB, M. ; LLERENA JUNIOR., J. C. . Recurrent Subdural Hematoma in a MPS II Child. In: COLATEL, 2008, Salvador - BA. COLATEL, 2008.

• SCHMIDT, C. B. ; VIEIRA NETO, E. ; GOMES, L. N. F. L. ; FONSECA, J. H. R. ; SANTOS, C. S. ; FONSECA, A. A. da . Análise de Ácidos Orgânicos Urinários - A experiência do DLE. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirão Preto. Anais XVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015.

• ALENCAR, D. O. ; SIMONETTI, J. P. ; COSTA, I. B. ; VIEIRA NETO, E. ; VASCONCELOS, J. F. B. S. ; RIBEIRO, C. M. ; ALMEIDA, T. F. ; FARIA, M. A. R. ; SCHMIDT, C. B. ; FONSECA, A. A. da . Triagem Neonatal para Imunodeficiência Combinada Grave (SCID). In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirão Preto. Anais XVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015.

• SCHMIDT, C. B. ; VASCONCELOS, J. F. B. S. ; DIAS, A. F. E. B. ; FARIA, M. A. R. ; FONSECA, A. A. da . Triagem Neonatal por Espectrometria de Massas em Tandem - Vantagens do Método e Análise dos Testes realizados em um Laboratório de Referência em 2013. In: 48º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial, 2014, Rio de Janeiro. Anais 48º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial, 2014.

• SCHMIDT, C. B. ; VIEIRA NETO, E. ; GOMES, L. N. F. L. ; FONSECA, J. H. R. ; SANTOS, C. S. ; FONSECA, A. A. da . Análise de Ácidos Orgânicos Urinários - A Experiência do DLE. In: XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2014, Fortaleza. Anais XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2014.

• Schmidt, C. B. ; VIEIRA NETO, E. ; GOMES, L. N. F. L. ; FONSECA, J. H. R. ; SANTOS, C. S. ; FONSECA, A. A. da . Casuística da análise de ácidos orgânicos urinários no DLE ? Medicina Laboratorial entre junho de 2008 e fevereiro de 2013.. In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013, Florianópolis. Anais XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013.

• PEGAS, R. ; BOY, R. ; PAIVA, I. S. ; FONSECA, G.G.G ; Schmidt, C. B. ; CHAVES, T. S. C. S. ; RAMOS, M. C. ; BASTOS, E. ; LEMOS, C. C. M. G. ; FERNANDES, M. G. P. . Atenção às doenças genéticas e malformações congênitas No HUPE/UERJ ? avanços e desafios de um projeto ambulatorial de extensão universitária.. In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013, Florianópolis. Anais XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013.

• FRANCA, M. ; GARCIA, M. H. M. ; FARIA, A. P. ; MONTEIRO, L. S. ; RIBAS, S. ; Schmidt, C. B. ; FONSECA, G.G.G ; PAIVA, I. S. ; BOY, R. . Doença da Urina do Xarope de Bordo: aspectos diagnósticos e desafios terapêuticos.. In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013, Florianópolis. Anais XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013.

• SERAO, C. L. C. ; TING, E. ; BOY, R. ; Schmidt, C. B. ; FONSECA, G.G.G ; LLERENA JUNIOR., J. C. ; COSCARELLI, P. G. . Serviço de genética de adultos do Hospital Universitário Pedro ernesto: perfil de atendimento de um serviço de referência para adultos. In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013, Florianópolis. Anais XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013.

• SCHMIDT, C. B. ; VIEIRA NETO, E. ; SANTOS, C. S. ; GOMES, L. N. F. L. ; FONSECA, J. H. R. ; FONSECA, A. A. da . Casuística da análise de ácidos orgânicos urinários no DLE - Medicina Laboratorial entre junho de 2008 e dezembro de 2011. In: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012, Porto Alegre (RS). Anais XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012.

• FONSECA, G.G.G ; KUSCHNIR, F. ; MADEIRA, L. N. ; PAIVA, I. S. ; LEMOS, C. G. ; GUARDIN, L. ; BOY, R. ; SCHMIDT, C. B. . Anafilaxia durante terapia de reposição enzimática com galsulfase. Relato de experiência com protocolo de dessensibilização.. In: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012, Porto Alegre (RS). Anais XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012.

• PAIVA, I. S. ; FONSECA, G.G.G ; SCHMIDT, C. B. ; BOY, R. . Síndrome Velocardiofacial comfissura lábio-palatina, Holoprosencefalia e Síndrome Mielodisplásica. In: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012, Porto Alegre (RS). Anais XXIV Congresso Brasileiro de Genétic Médica, 2012.

• SCHMIDT, C. B. ; SERAO, C. L. C. ; PAIVA, I. S. ; BOY, R. . DisplasiasEsquelética associadas à Acantose Nigricans. In: XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2011, Cuiabá (MT). Anais XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2011.

• BOY, R. ; PAIVA, I. S. ; GUARDIN, L. ; PEREIRA, H. S. ; SCHMIDT, C. B. ; FONSECA, G.G.G ; TIMM, F. ; GIUGLIANI, R. . Doença de Niemann-Pick C1 - Desafio diagnóstico em países em desenvolvimento. In: 6º Congresso Brasileiro de Neurologia Infantil, 2011, São Paulo (SP). Anais 6º Congresso Brasileiro de Neurologia Infantil, 2011.

• BOY, R. ; PAIVA, I. S. ; SCHMIDT, C. B. ; FONSECA, G.G.G ; GUARDIN, L. ; PEREIRA, H. S. . MPSVI ecompressão medular - um desafio a ser enfrentado na terapia de reposição enzimática. In: 6º Congresso Brasileiro de Neurologia Infantil, 2011, São Paulo (SP). Anais 6º Congresso Brasileiro de Neurologia Infantil, 2011.

• SERAO, C. L. C. ; PORTELA, W. S. ; MULATINHO, M. V. ; SCHMIDT, C. B. ; FONSECA, G.G.G ; VILLAR, M. A. M. ; LLERENA JUNIOR., J. C. ; HOROVITZ, D.D.G. . The relevance of urinary collagen and molecular analysis in a patient with Ehlers-Danlos and major ocular disorder. In: congresso, 2011. Congresso, 2011.

• OLIVEIRA, V. G. ; SEQUEIRA, C. M. O. A. ; BARTH, A. L. ; HOROVITZ, D.D.G. ; LLERENA JUNIOR., J. C. ; VILLAR, M. A. M. ; MAGALHÃES, T.S.P.C. ; SERAO, C. L. C. ; PORTELA, W. S. ; ESPOSITO, A.C. ; SCHMIDT, C. B. ; FONSECA, G.G.G . Anomalias do desenvolvimento no Instituto Fernandes Figueira: Comparação de sua frequência em relação ao Sistema Único de Saúde e perfil dos casos letais ao longo de 3 anos. In: XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010, Salvador (BA). Anais XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010.

• SERAO, C. L. C. ; PORTELA, W. S. ; ESPOSITO, A.C. ; OLIVEIRA, V. G. ; SEQUEIRA, C. M. O. A. ; BARTH, A. L. ; SCHMIDT, C. B. ; FONSECA, G.G.G ; VILLAR, M. A. M. ; LLERENA JUNIOR., J. C. ; HOROVITZ, D.D.G. . Diagnóstico molecular confirmando Síndrome da Córnea Frágil (Brittle Cornea Syndrome) em paciente com quadro clínico sugestivo de Ehlers-Danlos tipo VI. Relato de caso.. In: XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010, Salvador (BA). Anais XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010.

• ESPOSITO, A.C. ; OLIVEIRA, V. G. ; SEQUEIRA, C. M. O. A. ; BARTH, A. L. ; SERAO, C. L. C. ; PORTELA, W. S. ; SCHMIDT, C. B. ; FONSECA, G.G.G ; VILLAR, M. A. M. ; HOROVITZ, D.D.G. ; LLERENA JUNIOR., J. C. . Displasias Esqueléticas: Diagnóstico Ultrassonográfico x Diagnóstico Pós-natal. In: XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010, Salvador (BA). Anais XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010.

• OLIVEIRA, V. G. ; SEQUEIRA, C. M. O. A. ; BARTH, A. L. ; HOROVITZ, D.D.G. ; LLERENA JUNIOR., J. C. ; VILLAR, M. A. M. ; MAGALHÃES, T.S.P.C. ; SERAO, C. L. C. ; PORTELA, W. S. ; ESPOSITO, A.C. ; SCHMIDT, C. B. ; FONSECA, G.G.G . Estudo morfológico em 79 necropsias com anomalias congênitas nascidos no Instituto Fernandes Figueira entre 2009 e 2010. In: XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010, Salvador (BA). Anais XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010.

• SCHMIDT, C. B. ; PORTELA, W. S. ; MAGALHÃES, T.S.P.C. ; SERAO, C. L. C. ; ESPOSITO, A.C. ; OLIVEIRA, V. G. ; SEQUEIRA, C. M. O. A. ; BARTH, A. L. ; FONSECA, G.G.G ; VILLAR, M. A. M. ; LLERENA JUNIOR., J. C. ; HOROVITZ, D.D.G. . O gene CULLIN-7 e a Síndrome 3M. In: XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010, Salvador (BA). Anais XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010.

• FONSECA, G.G.G ; SCHMIDT, C. B. ; SERAO, C. L. C. ; PORTELA, W. S. ; MAGALHÃES, T.S.P.C. ; BOECHAT, M. ; NEHAB, M. ; HOROVITZ, D.D.G. ; LLERENA JUNIOR., J. C. . Osteomielite durante o tratamento da Osteogenese Imperfeita com Pamidronato: Relatode caso. In: XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010, Salvador (BA). Anais XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010.

• HOROVITZ, D.D.G. ; MAGALHÃES, T.S.P.C. ; OLIVEIRA, M. L. C. ; SCALCO, F. ; LEAL,V. ; MACHADO, G. A. ; FONSECA, G.G.G ; SCHMIDT, C. B. ; SERAO, C. L. C. ; PORTELA, W. S. ; ESPOSITO, A.C. ; MACIEL, C. ; PLATENIK, E. ; FERREIRA, R. ; LLERENA JUNIOR., J. C. . Double-dose enzyme replacement therapy with Laronidase every other week is safe and effective: case reports and glycosaminoglycan excretion patterns in two mucopolysaccharidosis type I patients. In: 11th International Symposium on Mucopolysaccharide and Related Diseases, 2010, Adelaide (Austrália). 11th International Symposium on Mucopolysaccharide and Related Diseases, 2010.

• PORTELA, W. S. ; RIELLO, A. P. F. L. ; MAGALHÃES, T.S.P.C. ; SERAO, C. L. C. ; ESPOSITO, A.C. ; OLIVEIRA, V. G. ; SEQUEIRA, C. M. O. A. ; BARTH, A. L. ; SCHMIDT, C. B. ; FONSECA, G.G.G ; VILLAR, M. A. M. . Ressonância Magnética Muscular como propedêutica no manejo clínico dadoença de pompe. Relato de caso em dois irmãos. In: XXII Congresso Brasileiro deGenética Médica, 2010, Salvador (BA). XXII Congresso Brasileiro deGenética Médica, 2010.

• SCHMIDT, C. B. ; MAGALHÃES, T.S.P.C. ; HOROVITZ, D.D.G. ; LLERENA JUNIOR., J. C. ; VILLAR, M. A. M. ; FONSECA, G.G.G ; SERAO, C. L. C. ; PORTELA, W. S. ; ESPOSITO, A.C. ; OLIVEIRA, V. G. . Terapia de Reposição Enzimática em Dois Irmãos com MPSVI. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte - MG. Rev Med Minas Gerais. Belo Horizonte: SMMG, 2009. v. 19. p. s98-s98.

• PORTELA, W. S. ; SCHMIDT, C. B. ; FONSECA, G.G.G ; SERAO, C. L. C. ; ESPOSITO, A.C. ; OLIVEIRA, V. G. ; MAGALHÃES, T.S.P.C. ; NOVAES, H. ; DOCK, D. C. A. ; VILLAR, M. A. M. ; HOROVITZ, D.D.G. ; LLERENA JUNIOR., J. C. . Complexo Microgastria - Redução de Membros: Relato de Caso com Acometimento Severo de Membros Inferiores e Defeito de Fechamento de Tubo Neural. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte - MG. Rev Med Minas Gerais. Belo Horizonte, 2009. v. 19. p. s75-s75.

• ESPOSITO, A.C. ; HOROVITZ, D.D.G. ; MAGALHÃES, T.S.P.C. ; SCHMIDT, C. B. ; FONSECA, G.G.G ; SERAO, C. L. C. ; PORTELA, W. S. ; VILLAR, M. A. M. ; OLIVEIRA, V. G. ; LLERENA JUNIOR., J. C. . Decisões sobre o Inicio Tardio da Terapia de Reposição Enzimática em Paciente com MPS I - Hurler. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte - MG. Rev Med Minas Gerais, 2009. v. 19. p. s98-s98.

• OLIVEIRA, V. G. ; LLERENA JUNIOR., J. C. ; HOROVITZ, D.D.G. ; VILLAR, M. A. M. ; MAGALHÃES, T.S.P.C. ; SCHMIDT, C. B. ; FONSECA, G.G.G ; SERAO, C. L. C. ; PORTELA, W. S. ; ESPOSITO, A.C. ; GOMES, E. A. P. ; NOVAES, H. . Síndrome XK: Relato de Caso e Diagnósticos Diferenciais. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte - MG. Rev Med Minas Gerais. Belo Horizonte: SMMG, 2009. v. 19. p. s77-s77.

• SERAO, C. L. C. ; NESI, F. F. ; PORTELA, W. S. ; SCHMIDT, C. B. ; FONSECA, G.G.G ; ESPOSITO, A.C. ; OLIVEIRA, V. G. ; MAGALHÃES, T.S.P.C. ; VILLAR, M. A. M. ; HOROVITZ, D.D.G. ; LLERENA JUNIOR., J. C. . Diagnóstico Laboratorial da Síndrome de Williams por Genotipagem: Uma Opção para o SUS. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte - MG. Rev Med Minas Gerais. B: SMMG, 2009. v. 19. p. s46-s46.

• OLIVEIRA, M. L. C. ; LEAL,V. ; SCALCO, F. ; HOROVITZ, D.D.G. ; LLERENA JUNIOR., J. C. ; MAGALHÃES, T.S.P.C. ; FONSECA, G.G.G ; SCHMIDT, C. B. ; AQUINO NETO, F. R. . Estudo preliminar de acompanhamento bioquímico de terapia de reposição enzimática em pacientes com MPS I, II e VI. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009. Anais XXI Congesso Brasileiro de Genética Médica, 2009.

• MORAES, L. F. M. ; MOURA, V. L. S. ; CAMILO, M.J.E. ; RAMOS, H. ; FONSECA, G.G.G ; SCHMIDT, C. B. ; PORTELA, W. S. ; SERAO, C. L. C. ; VILLAR, M. A. M. ; HOROVITZ, D.D.G. ; LLERENA JUNIOR., J. C. . Trissomia completa do braço longo do cromossomo16 em feto com malformações congênitas simulando anencefalia e defeito do tubo neural. In: I Reunião de Citogenética, 2009, Águas de Lindoia (SP). Anais I Reunião de Citogenética, 2009.

• MAGALHÃES, T.S.P.C. ; HOROVITZ, D.D.G. ; FONSECA, G.G.G ; SCHMIDT, C. B. . Novas estratégias de tratamento de doenças genéticas: o exemplo das mucopolissacaridoses. In: X Congresso de Pediatria do Estado do Rio de Janeiro, 2009, Rio de Janeiro (RJ). Revista de Pediatria da SOPERJ, 2009.

• FONSECA, G.G.G ; SCHMIDT, C. B. ; SERAO, C. L. C. ; MAGALHÃES, T.S.P.C. . Critérios clínicos para diagnóstico de Osteogênese Imperfeita. In: CONSOPERJ 2009, 2009, Rio de Janeiro. Revista de Pediatria SOPERJ, 2009.

• SCHMIDT, C. B. ; LIMA, M.A.F.D. ; MARTINS, C. L. M. ; MARTINS, A. ; NEHAB, M. ; MENDES, P. H. ; RIZZI, C. ; COSTA, A.T. ; VILLAR, M. A. M. ; MAGALHÃES, T.S.P.C. ; FONSECA, G.G.G ; SERAO, C. L. C. ; PORTELA, W. S. ; HOROVITZ, D.D.G. ; LLERENA JUNIOR., J. C. . Osteogênese Imperfeita (OI): Seis Anos de Experiência no Centro de Referência em OI do Instituto Fernandes Figueira. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado - RS. Anais XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008.

• MAGALHÃES, T.S.P.C. ; NOVAES, H. ; COSTA, A.T. ; LIMA, M.A.F.D. ; SCHMIDT, C. B. ; FONSECA, G.G.G ; SERAO, C. L. C. ; PORTELA, W. S. ; VILLAR, M. A. M. ; ZLOT, R. ; MOURA, V. L. S. ; CAMILO, M.J.E. ; ANDREDA, C. ; HOROVITZ, D.D.G. ; LLERENA JUNIOR., J. C. . Expandindo o Fenótipo da Síndrome C de Opitz. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado - RS. Anais XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008.

• VILLAR, M. A. M. ; NOVAES, H. ; MELLO, M. H. ; PORTARI, E. ; GOMES, E. A. P. ; COSTA, A.T. ; LIMA, M.A.F.D. ; MAGALHÃES, T.S.P.C. ; MOURA, V. L. S. ; CARDOSO, M.H.C.A. ; SCHMIDT, C. B. ; FONSECA, G.G.G ; MORAES, L. F. M. ; HOROVITZ, D.D.G. ; LLERENA JUNIOR., J. C. . Nascimentos, Óbitos e Malformações Congênitas no Instituto Fernandes Figueira: Um Ano como Membro do ECLAMC. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado - RS. Anais XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008.

• HOROVITZ, D.D.G. ; LLERENA JUNIOR., J. C. ; VILLAR, M. A. M. ; SCHMIDT, C. B. ; FONSECA, G.G.G ; SERAO, C. L. C. ; BRUM, J. M. ; COSTA, A.T. ; PORTELA, W. S. ; LIMA, M.A.F.D. ; MAGALHÃES, T.S.P.C. . Alfa-Talassemia, Retardo Mental, Déficit de Linguagem e Duplicação 16p De Novo: Relato de Caso. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado - RS. Anais XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008.

• LIMA, M.A.F.D. ; DOCK, D. C. A. ; TRISTÃO, M. A. ; VILLAR, M. A. M. ; MAGALHÃES, T.S.P.C. ; SCHMIDT, C. B. ; FONSECA, G.G.G ; SERAO, C. L. C. ; PORTELA, W. S. ; LLERENA JUNIOR., J. C. ; HOROVITZ, D.D.G. ; COSTA, A.T. . Sirenomelia: Relato de Três Casos com Associação de Outras Malformações Pouco Comuns. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado - RS. Anais XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008.

• LIMA, M.A.F.D. ; MAGALHÃES, T.S.P.C. ; SCHMIDT, C. B. ; FONSECA, G.G.G ; MACIEL, C. ; PLATENIK, E. ; VILLAR, M. A. M. ; LLERENA JUNIOR., J. C. ; HOROVITZ, D.D.G. ; PENA e COSTA, A. A. B. . 3 Anos de Seguimento de Paciente com Mucopolissacaridose I-Hurler em Terapia de Reposição Enzimática Desde os 22 Meses de Vida. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado - RS. Anais XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008.

• HOROVITZ, D.D.G. ; COSTA, A.T. ; LIMA, M.A.F.D. ; MAGALHÃES, T.S.P.C. ; VILLAR, M. A. M. ; SCHMIDT, C. B. ; FONSECA, G.G.G ; OLIVEIRA, M. L. C. ; SCALCO, F. ; REIS, A. B. M. ; LLERENA JUNIOR., J. C. . 3 Year Follow-up of a mucopolysaccharidosis I-Hurler Child on Enzyme Replacement Therapy Introduced at 22 Months of Age. In: 10th International Symposium on Mucopolysaccharide and Related Diseases, 2008, Vancouver, Canada. Conquering MPS, 2008.

• SERAO, C. L. C. ; CAMILO, M.J.E. ; MOURA, V. L. S. ; MORAES, L. F. M. ; SCHMIDT, C. B. ; MAGALHÃES, T.S.P.C. ; PORTELA, W. S. ; VILLAR, M. A. M. ; HOROVITZ, D.D.G. ; LLERENA JUNIOR., J. C. . Trissomia pura de 5p em duas irmãs a partir de uma translocação (5p;15p) materna. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008. Anais XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008.

• HOROVITZ, D.D.G. ; VILLAR, M. A. M. ; SANTOS, A. C. E. ; COSTA, A.T. ; LIMA, M.A.F.D. ; MAGALHÃES, T.S.P.C. ; FONSECA, G.G.G ; SCHMIDT, C. B. ; CARVALHO, J.L. ; LAPA, S.G. ; CONCEIÇÃO, R.M.O. ; GOMES, A. V. ; LUCAS, E. ; GONÇALVES, S. ; OLIVEIRA, M. L. C. ; SCALCO, F. ; LLERENA JUNIOR., J. C. . Early-onset Pompe disiase (EOPD): enzyme replacement therapy in 2 patients. In: Third International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World, 2007, Rio de Janeiro. Third International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World, 2007.

• MAGALHÃES, T.S.P.C. ; ZLOT, R. ; VILLAR, M. A. M. ; HOROVITZ, D.D.G. ; COSTA, A.T. ; LIMA, M.A.F.D. ; FONSECA, G.G.G ; SCHMIDT, C. B. ; LLERENA JUNIOR., J. C. . Touraine-Solente-Golé Syndrome / Pachydermoperiostosis: a case report. In: Third International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World, 2007, Rio de Janeiro. Third International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World, 2007.

• ESPOSITO, A.C. ; MONNERAT, L. S. ; SCHMIDT, C. B. ; SERAO, C. L. C. ; VARGAS, F.R. . Clinical and devolopment findings in 30 patients with Rett Syndrome. In: 3rd Internatinal Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World, 2007, Rio de Janeiro (RJ). 3rd Internatinal Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World, 2007.

• MIDDLETON, S. R. ; SCHMIDT, C. B. ; CAPUCHO, L. P. ; FONSECA, R. M. L. da ; PAIVA, C. L. A. ; SANTOS, S. R. dos . Relato de caso suspeito de Síndromke de Marshall-Smith. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba. Anais XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005.

• FONSECA, R. M. L. da ; MIDDLETON, S. R. ; SANTOS, S. R. dos ; PAIVA, C. L. A. ; SERAO, C. L. C. ; SILVA, R. D. da ; SOUSA, R. T. S. de ; SCHMIDT, C. B. ; VARGAS, F.R. . Importância da avaliação cardiológica em lactentes com esclerose tuberosa.. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba. Anais XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005.

• SCHMIDT, Claudio B. . Análise molecular na triagem auditiva neonatal. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SCHMIDT, Claudio B. . Acidúrias Orgânicas e Aminoacidopatias. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• FONSECA, G.G.G ; PAIVA, I. S. ; ZLOT, R. ; SCHMIDT, C. B. ; SERAO, C. L. C. ; HOROVITZ, D.D.G. . Triagem Neonatal para X-Frágil: Discutindo ainclusão de doenças incuráveis. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• FONSECA, G.G.G ; SCHMIDT, C. B. ; PORTELA, W. S. ; SERAO, C. L. C. ; ESPOSITO, A.C. ; LIMA, M.A.F.D. ; COSTA, A.T. ; SANTOS, A. C. E. ; MAGALHÃES, T.S.P.C. ; BASTOS, E. ; VILLAR, M. A. M. ; HOROVITZ, D.D.G. ; LLERENA JUNIOR., J. C. ; VIEIRA, D. K. R. . Programa de Genética Médica Itnerante: integrando a genética ao SUS. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• LUGARINHO, R. ; BARROS, J. S. ; SCHMIDT, C. B. ; SILVA, R. D. da ; SOUSA, R. T. S. de ; ALVES, R. M. ; PAIVA, C. L. A. ; VARGAS, F.R. ; MIDDLETON, S. R. ; SANTOS, S. R. dos . Consulta genética gratuita: compromisso social do ambulatório de genética da UNIGEN. 2005. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

Prêmios