Elizabeth Natal De Gaspari
Pesquisadora Científica VI no Centro de Imunologia do Instituto Adolfo Lutz, formada em Biomedicina pela Universidade de Santo Amaro (1978), mestre em Microbiologia e Imunologia pela Escola Paulista de Medicina e Instituto Butantan (19791983) e doutora em Imunologia pela Universidade de São Paulo (1990), com pós-doutorado e atuação como pesquisadora associada no Walter Reed Army Institute of Research (EUA), na área de anticorpos monoclonais e vacinas para doenças bacterianas (1991). Possui especializações em instituições renomadas como a Agência de Proteção à Saúde do Reino Unido (Porton Down), Universidade Estadual do Kansas (EUA), Instituto Federal Suíço de Tecnologia, Universidade de Medicina do Alabama (EUA), Instituto Butantan/OMS/OPAS e Universidade de São Paulo. Lidera grupo de pesquisa voltado à avaliação da resposta imune a novas formulações vacinais, com foco em interação celular, anticorpos e adjuvantes, sendo responsável pelos laboratórios de ELISPOT e Anticorpos Monoclonais do Instituto Adolfo Lutz. É professora e orientadora plena do Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia da USP, ministra cursos sobre anticorpos monoclonais e ELISPOT para alunos de mestrado, doutorado e profissionais da saúde, além de ter estruturado, com apoio da FAPESP, o laboratório de ELISPOT do IAL. Foi orientadora na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP e na CCD/SES-SP, presidente da CiBIO/IAL e da Comissão do Biotério do IAL, além de coordenadora de projeto temático da FAPESP com foco na detecção de enteropatógenos, em parceria com pesquisadores dos EUA. Atua em pesquisa, diagnóstico e transferência tecnológica relacionados ao SARS-CoV-2, bem como na avaliação de vacinas para diversos patógenos de interesse em saúde pública, imunidade treinada, novos adjuvantes e adequação de cepas de Neisseria meningitidis (desde 1993), coordenando experimentos com camundongos de diferentes faixas etárias. Participa como Pesquisadora Associada no projeto FAPESP Centro de Ciência Translacional e Desenvolvimento Biofarmacêutico (2021/11936-3) da UNESP, é editora de revisão da revista Frontiers in Immunology (Vaccines Molecular Therapeutics), coordena a parte prática do Curso de Especialização em Vigilância em Saúde Pública (CEFOR/SUS/SP 2023-atual) e atualmente orienta uma doutoranda, três mestrandos e uma aluna de especialização. Recebeu prêmios de destaque nos anos de 2012, 2013, 2017 e 2023, e possui diversos ex-alunos atuando em universidades, indústrias, centros de pesquisa e instituições internacionais. Além disso, foi palestrante convidada em congressos internacionais de relevância, incluindo eventos realizados em Jerusalém, China, Itália e Estados Unidos, compartilhando suas pesquisas e contribuindo para o avanço da ciência imunológica global.
Informações coletadas do Lattes em 27/08/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Imunologia
1984 - 1990
Instituto de Ciências Biomédicas
Título: Reconhecimento de antígenos de Trypanosoma cruzi na infecção experimental de camundongos
Orientador: ISES DE ALMEIDA ABRAHAMSOHN
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: resposta imune; Imunologia.Grande área: Ciências Biológicas
Mestrado em Microbiologia e Imunologia
1980 - 1983
Universidade Federal de São Paulo
Título: Labilidade da Atividade Hemaglutinante de anticorpos anti -Trypanosomaa cruzi, Ano de Obtenção: 1983
Orientador: IVAM DA MOTA E ALBUQUERQUE
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Trypanosomaa cruzi; Doenca de Chagas; resposta imune.Grande área: Ciências Biológicas
Especialização em Imunologia Organização Mundial da Saúde /OPAS
1978 - 1980
Instituto Butantan
Título: DOENÇA DE CHAGAS
Orientador: Dr IVAN MOTA E ALBUQUERQUE
Especialização em Vacinas
1977 - 1978
Instituto Butantan
Título: MONOGRAFIA SOBRE DOENÇA DE CHAGAS (APRESENTADA NA UNISA )
Orientador: (ÁREA IMUNOLOGIA) conclusão de curso graduação
Aperfeiçoamento em IMUNOLOGIA BÁSICA
1984 - 1986
PROFESSORA ASSISTENTE I
Título: ALUNOS DO CURSO DE BIOMEDICINA. Ano de finalização: 1986
Aperfeiçoamento em PARASITOLOGIA
1979 - 1979
ANALISTA DE LABORATÓRIO CLINICO
Título: ANALISTA DE LABORATÓRIO CLINICO. Ano de finalização: 1979
Pós-doutorado
1991 - 1992
Pós-Doutorado. , WALTER REED ARMY INSTITUTE OF RESEARCH, WRAIR, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento ( orientador Dr Zollinger), CNPQ, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
Formação complementar
2017 - 2017
Extensão universitária em Extensão universitária em XII Curso Avançado de Patogênese do HIV.. (Carga horária: 40h). , Faculdade de Medicina de São Paulo, FM, Brasil.
2017 - 2017
Biossegurança. (Carga horária: 20h). , Instituto Adolfo Lutz, IAL, Brasil.
2017 - 2017
Discutindo Pesquisa Clínica. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Medicina de São Paulo, FM, Brasil.
2017 - 2017
Workshop on Phage Display - IQ-USP. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo -IQ, USP, Brasil.
2016 - 2016
Zika: Estratégias de Enfrentamento.. (Carga horária: 4h). , Hospital Emilio Ribas, HER, Brasil.
2015 - 2015
Diálogo sobre Apoio à Pesquisa para Inovação na Pequena Empresa. (Carga horária: 8h). , FAPESP, FAPESP, Brasil.
2015 - 2015
Challenges and perspectives in research on alternatives to animal testing. (Carga horária: 8h). , FAPESP, FAPESP, Brasil.
2014 - 2014
Thinking big about small beings: Recent advances. (Carga horária: 20h). , FAPESP, FAPESP, Brasil.
2014 - 2014
HANDS ON IMAGEM IN VIVO- Simposio Internacional. (Carga horária: 20h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2014 - 2014
1st WORKSHOP ON MULTI-USER-EQUIPAMENT. (Carga horária: 8h). , Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
2013 - 2013
USP-Paris-Diderot Symposium on Hematology and Immu. (Carga horária: 16h). , Fundação Faculdade de Medicina, FFM, Brasil.
2012 - 2012
Epid.Molecular de doenças Infecciosas. (Carga horária: 8h). , Secretaria da Saúde, CIP, Brasil.
2012 - 2012
"Scientific Publishing". (Carga horária: 4h). , 6th Vaccine and ISV Congress, V AND ISV, China.
2011 - 2011
VI Curso Avançado de Patogênese do HIV. (Carga horária: 40h). , Universidade Cidade de São Paulo, UNICID, Brasil.
2011 - 2011
I Simpósio Brasileiro sobre Meningites Bacterianas. (Carga horária: 16h). , Sociedade Brasileira de Microbiologia, SBM, Brasil.
2010 - 2010
Extensão universitária em Contenção de Microorganismos. (Carga horária: 3h). , Instituto Adolfo Lutz, IAL, Brasil.
2010 - 2010
ESTRUTURAÇÃO DE ARTIGO CIENTÍFICO. (Carga horária: 24h). , Instituto Adolfo Lutz, IAL, Brasil.
2010 - 2010
Adjuvant Workshop. (Carga horária: 24h). , IABS Adjuvant Workshop, IABS, Estados Unidos.
2009 - 2009
Research advance and progress in Immunology. (Carga horária: 5h). , Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, ICB, Brasil.
2009 - 2009
A pesquisa científica no SUS. (Carga horária: 8h). , Instituto Adolfo Lutz, IAL, Brasil.
2009 - 2009
Validação de testes sorológicos. (Carga horária: 8h). , Instituto Adolfo Lutz, IAL, Brasil.
2008 - 2008
Extensão universitária em Treinamento na Técnica de Opsonofagocitose. (Carga horária: 40h). , Health Protection Agency, HPA, Inglaterra.
2007 - 2007
Advanced Course in Basic & Clinical Immunology. (Carga horária: 12h). , CONGRESSO INTERNACIONAL DE IMUNOLOGIA, CII, Brasil.
2007 - 2007
Immunological Bioinformatics, Epitopes Discovery. (Carga horária: 8h). , AB'C 3rd International Conference., ABC, Brasil.
2007 - 2007
Genomic Signal Processing Course. (Carga horária: 8h). , AB'C 3rd International Conference, AB'CMEETING 2007, Brasil.
2006 - 2006
Extensão universitária em Advanced Course in Basic & Clinical Immunology. (Carga horária: 12h). , Federation of Clinical Immunology Societies, FOCIS, Estados Unidos.
2006 - 2006
Innate Immunity For Mucosal Immne System.. (Carga horária: 4h). , Federation of Clinical Immunology Societies, FOCIS, Estados Unidos.
2002 - 2002
Extensão universitária em Técnicas Imunológicas aplicada a Parasitos. (Carga horária: 40h). , Kansas State University, KSU, Estados Unidos.
2002 - 2002
Extensão universitária em Vaccines for Neisseria meningitidis B. (Carga horária: 8h). , WALTER REED ARMY INSTITUTE OF RESEARCH, WRAIR, Estados Unidos.
2002 - 2002
Extensão universitária em Purificação de Cryptosporidium parvum e ELISA. (Carga horária: 40h). , Kansas State University, K-STATE, Estados Unidos.
2002 - 2002
Extensão universitária em Técnicas para Imunonodiagnóstico. (Carga horária: 40h). , Agriculture Departament, AD, Estados Unidos.
2002 - 2002
Epidemyology. , Coordenadoria de Controle de Doenças, CCD, Brasil., CCD, Brasil.
1997 - 1997
Extensão universitária em LPS and vaccines. (Carga horária: 4h). , Laboratory Of Vaccine Research National Institute Of Public Health, LVRNIPH, Holanda.
1996 - 1996
Extensão universitária em Expression of genes in Salmonella. (Carga horária: 40h). , Hospital Eduard Herriot, HEH, França.
1995 - 1995
Extensão universitária em Métodos de Clonagem gênica. (Carga horária: 40h). , Institute of Cell Biology ,Swiss Federal Institute of Technology, FIT, Suiça.
1994 - 1994
Extensão universitária em Atualização em Vacinas para Neisseria meningitidis. (Carga horária: 40h). , WALTER REED ARMY INSTITUTE OF RESEARCH (Dr Wendell Zollinger ), WRAIR, Estados Unidos.
1992 - 1992
RODENT AND LAGOMORPH LABORATORY ANIMAL. (Carga horária: 8h). , WALTER REED ARMY INSTITUTE OF RESEARCH, WRAIR, Estados Unidos.
1992 - 1992
INTERNATIONAL WORKSHOP ON MENINGOCOCCAL IMMUNOLOGY. (Carga horária: 24h). , Centers for Disease Control and Prevention, CDC, Estados Unidos.
1989 - 1989
Research and Industrial Development. (Carga horária: 8h). , Fundação Tropical de Pesquisas e Tecnologia André Tosello, FTPTAT, Brasil.
1989 - 1989
BIOLOGICAL DATA MANAGEMENT:CELL LINES, MICROBES AN. (Carga horária: 38h). , Fundação Tropical de Pesquisas e Tecnologia "André Tosello", FPTAT, Brasil.
1988 - 1988
BACTERIA AND PLASMID CULTURE COLLECTION METHODS. (Carga horária: 40h). , Fundação Tropical de Pesquisas e Tecnologia André Tosello, FTPTAT, Brasil.
1987 - 1987
Extensão universitária em Técnicas utilizadas para Imunização de Mucosa. (Carga horária: 80h). , Departments Of Microbiology And Medicine University Of Alabama, MMUA, Estados Unidos.
1986 - 1986
ADVANCED METHODS APPLIED TO COMPLEMENT RESEARCH. (Carga horária: 80h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1984 - 1984
CONTEMPORARY TOPICS IN IMMUNOLOGY. (Carga horária: 40h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1981 - 1981
TECNOLOGIA DE HIBRIDOMAS APLICADA ÀS PARASITOSES. (Carga horária: 120h). , ESCOLA PAULISTA DE MEDICINA, EPM, Brasil.
1980 - 1980
CONCLUSION OF THE INTENSIVE COURSE LEVEL VI. (Carga horária: 2200h). , THE ALUMNI ASSOCIATION, ALUMNI, Brasil.
1975 - 1975
V CURSO DE MONITORAGEM LABORATORIAL. (Carga horária: 220h). , HOSPITAL DO SERVIDOR PÚBLICO ESTADUAL, HSPE, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Francês
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: ELISPOT: Avaliação de vacinas.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: IMUNOTECNOLOGIA(ANTICORPOS MONOCLONAIS -caracterização de antígenos/ diagnóstico ).
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: ESTUDO DA INTERAÇÃO MATERNO FETAL EM VACINAS.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: ASPECTOS IMUNOLOGICOS DE NEISSERIA MENINGITIDIS.
Organização de eventos
Elaine Lopes de Oliveira ; De Gaspari, E . Coordenação : Elaine Lopes de Oliveira e Elizabeth N De Gaspari Curso de Imunologia Básica ( Centro de Imunologia) IAL. 2011. (Outro).
DE GASPARI E.N . Co-Organizers-Antibodies -2010. New Era of Translational Antibody Antibody Research. 2010. (Congresso).
DE GASPARI E.N ; TAMPLIN, M . MONOCLONAL ANTIBODIES ( Técnicas para imunodiagnóstico) The development of monoclonal antibodies to vibrio species and cholera toxin for detection in foods and envirommental samples. Dr Mark Tamplin (USA) Auxilio Fapesp ( 20 alunos) Curso prático. 1999. (Outro).
Participação em eventos
18th Vaccine Congress. Different doses of receptor binding domain od SARS-COV-2 associated with meningococcal outer membrane vesicles and immune response for both pathogens. 2024. (Congresso).
18th Vaccine Congress. Natural Infection and different SARS-COV-2 vaccines types elicit a surprising IgE -specific response. 2024. (Congresso).
59 Congresso da SBMT. Two anti-Neisseria meningitidis monoclonal antibodies used for immunohistochemistry diagnostic since 2015 in Adolfo Lutz Institute recognized most of 2023 isolates. 2024. (Congresso).
59 Congresso da SBMT. What to expect for SARS-CoV-2 virus considering IgE response. 2024. (Congresso).
XI Encontro do Instituto Adolfo Lutz.Imunização com vacinas homólogas para SARS-CoV-2 induz aumento do indice de avidez dos anticorpos e estabelecer uma resposta funcional superior á infecção. 2024. (Encontro).
XI Encontro do Instituto Adolfo Lutz.Imunização intranasal com cepa de Neisseria lactamica viva ou inativada pelo calor não induz anticorpos bactericidas contra Neisseria meningitidis B. 2024. (Encontro).
XI Encontro do Instituto Adolfo Lutz.Avaliação da Imunogenicidade do polissácarideo capsular associado ás vesículas de membrana externa de Neisseria meningitidis em camundongos adultoos. 2024. (Encontro).
XI Encontro do Instituto Adolfo Lutz.Anticorpos monoclonais utilizados na imunohistoquímica do Instituto Adolfo Lutz reconhecem cepas de Neisseria meningitidis isoladas em 2023 por Dot blot. 2024. (Encontro).
XI Encontro do Instituto Adolfo Lutz.Níveis de avidez de IgE específica para antígenos de Sars-CoV-2 após infecção e vacinação com Coronavac ,Chad Ox1 e BNT 162h2. 2024. (Encontro).
XI Encontro do Instituto Adolfo Lutz.Estudo da avidez de anticorpos IgG por Immunoblot e Dot-ELISA .Comparação dos Antígenos de OMVs bactérias integras de meningococo em membrana de Nitrocelulose. 2024. (Encontro).
XI Encontro do Instituto Adolfo Lutz.Efeito dose resposta da imunização com proteina de SARS-CoV-2 e Vesículas de membrana externa (OMVs) de Neisseria meningitidis e Hidróxido de Aluminio como adjuvantes em em camundongos. 2024. (Encontro).
XI Encontro do Instituto Adolfo Lutz.Perspectiva e Avaliação de uma nova vacina para neisseria meningitidis. 2024. (Encontro).
XI Encontro do Instituto Adolfo Lutz.Importância de adjuvantes na modulação da resposta imune de mucosa e parenteral para Neisseria meningitidis. 2024. (Encontro).
Annual Congress of Vaccine. Avaliação de uma nova vacina para Neisseria meningitidis B. 2023. (Congresso).
International Society for vacines 2019 Annual Congress. International Society for vaccine. 2023. (Congresso).
International Society for vacines 2019 Annual Congress. Dioctadecyldimethylammonium bromide improves humoral imune response to intranasal immunization in mice with Neisseria meningitidis C.. 2019. (Congresso).
International Society for vacines 2019 Annual Congress. Dioctadecyldimethylammonium bromide in bilayer fragments as an adjuvants Neisseria meningitidis B outer membrane vesicles :evaluation in elderly mice .. 2019. (Congresso).
International Society for vacines 2019 Annual Congress. Optimization of DDA-BF candidate adjuvant :study of diferente routes of immunization using OMVs of Neisseria meningitidis B.. 2019. (Congresso).
International Society for vacines 2019 Annual Congress. Dioctadecyldimethylammonium bromide in bilayer fragments as an adjuvants Neisseria meningitidis B outer membrane vesicles :evaluation in elderly mice .. 2019. (Congresso).
XLIV Congress of the Brazilian Society of Immunology - Immunotherapy: recent advances and future for therapeutic interventions. Prospection of Human Antibody Fragments anti-Zika by Phage Display.. 2019. (Congresso).
XLIV Congress of the Brazilian Society of Immunology - Immunotherapy: recent advances and future for therapeutic interventions. Immunogenicity assessment of Neisseria meningitidis B outer membrane vesicles in aged mice.. 2019. (Congresso).
XLIV Congress of the Brazilian Society of Immunology - Immunotherapy: recent advances and future for therapeutic interventions. Phenotype and gene expression. profile of monocyte derived dendritic cell co-culture with high pathogenic strain of Cryptococcus neoformans. 2019. (Congresso).
XLIV Congress of the Brazilian Society of Immunology - Immunotherapy: recent advances and future for therapeutic interventions. Dimethyldioctadecylammonium Bromide in native and bilayer structures as adjuvant for intranasal immunization against Neisseria meningitidis C... 2019. (Congresso).
18th International Congress of Mucosal Immunology (ICMI 2017) 19th -22th July. Evaluation memory B - cells in neonatal mice immunized of Bordetella pertussis complexed with dioctadecyldimethylammonium bromide (DODAB- BF) as adjuvant by ELISpot assay. 2017. (Congresso).
18th International Congress of Mucosal Immunology (ICMI 2017) 19th -22th July. Evaluation of difference immune response in neonatal mice using outer membrane vesicles of Neisseria meningitidis B complexed with two different adjuvants. 2017. (Congresso).
18th International Congress of Mucosal Immunology (ICMI 2017) 19th -22th July. ANALYSIS OF IMMUNIZATION WITH DIFFERENT ADJUVANTS BY DIFFERENT ROUTES AND ITS INTERFERENCE IN THE PRODUCTION AND MATERNAL-FETAL TRANSFER OF ANTIBODIES IN OUTBREAD MICE. 2017. (Congresso).
XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology. IX Extra Section of Clinical Immunology. Study on the immunogenicity of antigens from outer membrane vesicle of Neisseria meningitidis B and interacting with cationic lipids: Evaluation of immune response in neonatal mice by ELISpot. 2016. (Congresso).
30 ANOS DE SIMPÓSIOS E CURSOS YAKULT DE IMUNOLOGIA.. o)..30 ANOS DE SIMPÓSIOS E CURSOS YAKULT DE IMUNOLOGIA.. 2015. (Simpósio).
8th Vaccine & ISV Congress. Immunogenicity of Neisseria meningitidis B outer membrane vesicles (OMVs) associated with cationic lipid (DDA-BF).. 2014. (Congresso).
8th Vaccine & ISV Congress. Evaluation of Intranasal and Subcutaneous Route of Immunization with OMVs of Neisseria Meningitidis B Using DDA-BF as Adjuvant. 2014. (Congresso).
8th Vaccine & ISV Congress. Characterization of Phenotype cells Markers by Imunohistochemistry in mice immunized with Neisseria meningitidis B (OMVs) with Cationic Lipid (DDA-BF) compared with Alum.. 2014. (Congresso).
Encontro do Instituto Adolfo Lutz . Desafios do Laboratório de Saúde Pública: Redes de Saúde, Inovação Tecnológica e Eventos em massa Sa. Análise da Imunidade humoral durante a imunização in vitro usando células esplênicas de camundongos BALB/c. 2014. (Congresso).
XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology. 419 - DIFFERENT IMMUNIZATION SCHEDULES IN MICE USING HYDROXIDE ALUMINIUM AND DDA-BF AS ADJUVANTS: INTRANASAL ROUTE REVEALS POTENTIAL NEW ADJUVANT. 2014. (Congresso).
XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology. 432 - CHARACTERIZATION OF PHENOTYPE CELLS MARKERS BY IMUNOHISTOCHEMISTRY IN MICE IMMUNIZED WITH NEISSERIA MENINGITIDIS B (OMVS) WITH CATIONIC LIPID (DDA-BF) COMPARED WITH ALUM.. 2014. (Congresso).
16th Annual Conference on Vaccine Research. Delayed-Type Hypersensitivity Response Is a Predictor of Cell Immunity after Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens ?. 2013. (Congresso).
16th International Congress of Mucosal Immunology. Comparative Evaluation of Intranasal and Subcutaneous Route of Immunization Against Experimental Neisseria Meningitidis B Using DDA-BF as Adjuvante. 2013. (Congresso).
Keystone Symposia Conference: Advancing Vaccines in the Genomics Era..Study of DDA-BF as a new adjuvant for Neisseria meningitidis serogroup B vaccine regardless of the route of immunization.. 2013. 2013. (Simpósio).
XXIII CONGRESSO BRASILEIRO DE PARASITOLOGIA E III ENCONTRO DE PARASITOLOGIA DO MERCOSUL. DETECÇÃO DE ANTICORPOS NA NEUROCISTECERCOSE .. 2013. (Congresso).
6th Vaccine and ISV Congress. 6th Vaccine and ISV Congress. 2012. (Congresso).
Eight Word Congress on vaccines, Immunization and Immunotherapy. New Trends in Vaccines Development and Mucosal Immunisation. 2012. (Congresso).
European Congress of Immunology. Outer membrane vesicles of Neisseria meningitidis as a new antigen preparation for Escherichia coli (STEC). 2012. (Congresso).
II Conferência Internacional em Epidemiologia /EPI CVE. 2012. (Outra).
International Conference on QA, QC and Validation. Antigen identification in Neisseria meningitidis B based serum and monoclonal antibodies: Shooting moving targets. 2012. (Congresso).
IX Encontro Instituto Adolfo Lutz .I Simpósio Internacional.CONTRA MENINGOCOCO B: DDA-BFAVALIAÇÃO DA RESPOSTA IMUNOLÓGICA COMO UM NOVO ADJUVANTES. 2012. (Encontro).
XVIIIth International Pathogenic Neisseria Conference (IPNC). Neisseria lactamica antigens complexed with a novel cationic. 2012. (Congresso).
FOCIS - IMPROVING HUMAN HEALTH THROUGH IMMUNOLOGY. T.72. Immunological Responses to Flagella and Pili Enriched Fraction from Multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa Complexed with Cationic Bilayer Nano-fragments. 2011. (Congresso).
In: 11th Annual Meeting of the Federation of Clinical Immunology Societies, FOCIS. T.72. Immunological Responses to Flagella and Pili Enriched Fraction from Multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa Complexed with Cationic Bilayer Nano-fragments. 2011. (Congresso).
ANTIBODIES -2010 .New Era of Translational Antibody Research. Evaluation of New Antigens and Adjuvants to Neisseria Meningitidis B and Implications for New Immunization Schedules. 2010. (Congresso).
ANTIBODIES -2010 .New Era of Translational Antibody Research. Immunology, Immunogenicity, Cell and Molecular Biology. 2010. (Congresso).
I SEMINÁRIO PIBIC-CNPQ DO INSTITUTO ADOLFO LUTZ. 2010. (Seminário).
The Thirteenth Annual Conference on Vaccine Research. Immunization with Outer Membrane Proteins from Neisseria meningitidis : Influence of Liposomes and Toxoids of Escherichia coli Used as Adjuvant. 2010. (Congresso).
A pesquisa científica no SUS. 2009. (Simpósio).
Comemoração do Centenário da Descoberta da Doença de Chagas. 2009. (Simpósio).
VIII Encontro do Instituto Adolfo Lutz Laboratório de Saúde Pública no SUS: Ciência, Tecnologia e Vigilância.. 2009. (Encontro).
(Dia 12 de março) Aula Curso de Imunologia Básica e Aplicada ( Seção de Imunologia Instituto Adolfo Lutz).Antígenos e Fatôres que influenciam a imunogenicidade da resposta imune. 2008. (Outra).
(Dia 17 de março) aula Curso de Imunologia Básica e Aplicada ( Seção de Imunologia Instituto Adolfo Lutz).Anticorpos Monoclonais , Policlonais e Adjuvantes. 2008. (Outra).
16th International Pathogenic Neisseria Conference 2008. Mucosally delivered Neisseria meningitidis native outer membrane protein. 2008. (Congresso).
8th Annual Meeting (Federation of Clinical Immunology Societies). 2008. (Congresso).
Capacitação em Biossegurança Laboratorial. (Carga horária: 20h).Capacitação em Biossegurança Laboratorial. (Carga horária: 20h). 2008. (Outra).
Programa de Qualidade do Instituto Adolfo Lutz.QUALIDADE COMO ESTRATÉGIA : CONTRIBUIÇÃO DO PROGRAMA LEANSIX SIGMA. 2008. (Outra).
Simpósio Prof.Dr.Isaias Raw de Biotecnologia Aplicado À Saude. 2008. (Simpósio).
Sixth World Congresson Vaccines, Immunisation and Immunotherapy. Nasal immunization with NOMV of Neisseria meningitidis and Bordetella pertussis as adjuvant. 2008. (Congresso).
Sixth World Congresson Vaccines, Immunisation and Immunotherapy. Improving vaccine delivery using novel adjuvant systems for mucosal immunity to Neisseria meningitidis B in neonate mice. 2008. (Congresso).
Sixth World Congresson Vaccines, Immunisation and Immunotherapy. Prime-boost protocols of immunization with Neisseria lactamica in neonate mice. 2008. (Congresso).
Symposium Innovations in Immunobiologicals and Animal Toxins. 2008. (Simpósio).
13th International Congress of Immunology. Trabalhos. 2007. (Congresso).
3rd Conference of the Brazilian Association for Bioinformatics and Computational Biology. 2007. (Congresso).
VII Encontro do Instituto Adolfo Lutz. VII ENCONTRO DO INSTITUTO ADOLFO LUTZ. 2007. (Congresso).
15th International Pathogenic Neisseria Conference (IPNC 2006 Australia), 2006.. X. 2006. (Congresso).
1st Joint Meeting of European National Societies of Immunology .16th European Congress of Immunology. X. 2006. (Congresso).
Extra Section of Clinical Immunology. 2006. (Encontro).
FOCIS-Federation of Clinical Immunology Societies. 6th Annual Meeting(FOCIS) Federation of Clinical Immunology Societies. 2006. (Congresso).
III Encontro Nacional das Comissões Internas de Biossegurança(Costão do Santinho).X. 2006. (Encontro).
Congresso Latino Americano de Imunologia. VII Latin American Congress of Immunology. 2005. (Congresso).
Desafios em Vacinação vacinando para o futuro.7 Sinpósio de Vacinação -Desafios em vacinação para o Futuro. 2005. (Simpósio).
II International Symposium IUIS of Clinical Immunology and Allergy.II International Symposium IUIS of Clinical Immunology and AllergyComemorando os 20 anos do Laboratório de Imunologia do Incor. 2005. (Simpósio).
II International Symposium IUIS of Clinical Immunology and Allergy. 2005. (Simpósio).
IV Encontro do Programa de Pós Graduação em Ciência.IV Encontro do Programa de Pós graduação em Ciência. 2005. (Encontro).
IV Simpósio sobre meningites bacterianas.IV Simpósio sobre meningites Bacterianas. 2005. (Simpósio).
IXth International Coccidiosis Conference. IXth International Coccidiosis Conference. 2005. (Congresso).
V Encontro do Instituto Adolfo Lutz Saúde Pública , Pesquisa e Responsabilidade Social. VI Encontro do Instituto Adolfo Lutz Saúde Pública, Pesquisa e Responsabilidade Social. 2005. (Congresso).
XXIII Congresso Brasileiro de Microbiologia.XXIII Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2005. (Seminário).
XXX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. XXXI Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2005. (Congresso).
III Encontro do Programa de pós graduação em Infecções e Saúde Pública.III Encontro do Programa de pós graduação em Infecções e Saúde Pública. 2004. (Encontro).
II São Paulo Research Conference of Infection and vaccines. II São Paulo Research Conference of Infection and vaccines. 2004. (Congresso).
Imunoensaios-Fundamento e Aplicação.Treinamento profissionais. Projeto Temático. 2004. (Outra).
XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2004. 2004. (Congresso).
VII Congresso de Biologia da Universidade de Santo Amaro. VII Congresso de Biologia da Universidade de Santo Amaro. 2003. (Congresso).
XXVIII Meeting the Brazilian Society of Immunology. XXVIII Meeting the Brazilian Society of Immunology. 2003. (Congresso).
8th National Symposium on Vaccines.8th National Symposium on Vaccines. 2002. (Simpósio).
Basic Aspects of Vaccines.8th National Symposium. 2002. (Simpósio).
I encontro do Programa de Pós Graduação em Infecções e Saúde Pública.I Encontro do Programa de Pós Graduação em Infecções e Saúde Pública. 2002. (Encontro).
XX VII Meeting of the Brazilian Society of Immunology. V International Symposium on Allergy and Clinical Immunology. XXVII Meeting the Brazilian Society of Immunology .V International Symposium on Allergy and Clinical Immunology. 2002. (Congresso).
3rd Congress of Pharmaceutical Sciences. 3rd Congress of pharmaceutical Sciences. 2001. (Congresso).
iV Encontro do Instituto Adolfo Lutz. Encontro Nacional de Laboratórios de Saúde Pública.IV Encontro do Instituto Adolfo Lutz.Encontro Nacional de Laboratórios de Saúde Pública. 2001. (Encontro).
Vacinas e Soros Avanços e Perspectivas.Vacinas e soros avanços e perspectivas. 2001. (Encontro).
Twelfth International Pathogenic Neisseria Conference. International Pathogenic Neisseria Conference. 2000. (Congresso).
10 th International Congress of Mucosal Immunology. oral talk workshop Presenting authors: Partipação em workshop De Gaspari.EN. Study of a nasal vaccine against Neisseria meningiitdis is B. 1999. (Congresso).
10 th International Congress of Mucosal Immunology. oral talk workshop : I dentification of a novel outer membrane protein of Neisseria meningitidis and its potential as a vaccine candidate.(10th International Congress of Mucosal Immunology , Amsterdam .. 1999. (Congresso).
III Encontro do Instituto Adolfo Lutz.III Encontro do Instituto Adolfo Lutz. 1999. (Encontro).
International Meeting on vaccines: Future consequences for vaccine development. International meeting on vaccines:Future consequences for vaccine development.. 1999. (Congresso).
IV Semana de Ciência e Tecnologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas (USP).IV Semana de Ciência e Tecnologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas (USP). 1999. (Encontro).
IV Semana de Ciência e Tecnologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas (USP).IV Semana de Ciência e Tecnologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas (USP). 1999. (Encontro).
IX th International Congress of Bacteriology& Applied Microbiology,IX International Congress of Mycology. IXth International Congress of Bacteriology & Applied Microbiology ,IX International Congress of Mycology. 1999. (Congresso).
Programa de Pós graduação.Seminário : Estudo de antígenos de Neisseria meningitidis B para uso em Imunização nasal na disciplina BMI-5862. Seminários avançados em Imunologia aos alunos de pós graduação do programa de Imunologia di Instituto de Ciências Biomédicas.USP. 1999. (Outra).
Second Annual Conference on Vaccine Research.Second Annual Conference on Vaccine Research. 1999. (Simpósio).
The Second Annual Conference on Vaccine Research. oral talk workshop apresentação oral: The second annual conference on vaccine research.STUDY OF A NASAL VACCINE AGAINST NEISSERIA MENINGITIDIS B IN A MOUSE MODEL .. 1999. (Congresso).
XiV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental.XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental,. 1999. (Encontro).
XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental.XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 1999. (Encontro).
XIV Seminário de Pós Graduação. IV Semana de Ciência e Tecnologia da FCF-USP.XIV Seminário de Pós -graduação. IV Semana de Ciência e Tecnologia da FCF-USP.. 1999. (Seminário).
XX Congresso Brasileiro de Microbiologia. XX Congresso Brasileiro de Microbiologia. 1999. (Congresso).
XX Congresso Brasileiro de Microbiologia. XX Congresso Brasileiro de Microbiologia. 1999. (Congresso).
100 Anos de Ensino farmacêutico em São Paulo.100 anos de Ensino Farmacêutico no Estado de São Pauo. 1998. (Encontro).
III Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental.III Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental,. 1998. (Encontro).
International Meeting . Mechanisms in local Immunity. International meeting. Mechanisms in Local immunity,. 1998. (Congresso).
VII Encontro Catarinense Farmacêutico, Bioquímico e V Encontro Catarinense Farmacêutico e Bioquímico.VII Encontro Catarinense Farmaceutico ,Bioquímico e V Congresso Catarinense de Farmacêutico e Bioquímico. 1998. (Encontro).
XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental.XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 1998. (Encontro).
2nd National Symposium- Basic Aspects of Vaccines.oral talk: 2nd National Symposium -Basic Aspects of Vacines. 1997. (Simpósio).
3rd Congress of Pharmaceutical Sciences. 3rd Congress of Pharmaceutical Sciences. 1997. (Congresso).
Fifth International Conference on Human Antibodies and Hybridomas. Oral Talk workshop : FiFth International Conference on Human Antibodies and Hybridomas.Production of monoclonal antibody against Neisseria meningitidis that recognize specific and cross reactive antigens.(ISRAEL). 1997. (Congresso).
II Reunião Anual do Instituto Adolfo Lutz.Palestra : Importância de Anticorpos monoclonais na caracterização de antígenos de Neisseria meningitidis B. 1997. (Outra).
Quatrieme Congress. Quatrème Congrèss Annuel de LAFC Cytometry , Marseille. 1997. (Congresso).
Second National Immunology Symposium : Basic Aspects of vaccines.oral talk .Participação em simpósio :Second National Immunology Symposium: Basic Aspects of vaccines Participação em Sympósio (USA). 1997. (Simpósio).
Seminários Avançados em Análises Clinicas.Palestra: Produção de Anticorpos monoclonais . Seminários avançados em Análises Clinicas ) do curso de Pós graduação em Farmácia ,Àrea Análises Clinicas .. 1997. (Seminário).
VI Reunião do Clube de Citometria de Fluxo.VI Reunião do Clube de Citometria de Fluxo. 1997. (Outra).
XXII Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia.XXII Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. 1997. (Simpósio).
XXII Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia.XXII Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. 1997. (Simpósio).
Annual Meeting of the American Society for Microbiology. Participação : Annual Meeting of the American Sociey for Microbiology. 1996. (Congresso).
I Reunião do Instituto Adolfo Lutz.I Reunião do Instituto Adolfo Lutz. 1996. (Encontro).
XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Imunologia. International Meeting of Cytokines. XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Imunologia. Intenational Meeting on Cytokines. 1996. (Congresso).
XXXII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. XXXII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 1996. (Congresso).
40 Simpósio Yakult Internacional de Imunologia.4o Simpósio Yakult International de Imunologia. 1995. (Simpósio).
9th International Congress of Immunology. Participação 9th International Congress of Immunology ( San Francisco California, USA ). 1995. (Congresso).
9th International Congress of Immunology. 9th International Congress of Immunology. 1995. (Congresso).
Curso de Pós graduação.Aula no Curso de Pós graduação -BMM-883 Tópicos avançados em Virologia Clinica do Curso de Pós graduação em Microbiologia do ICB/USP-Immunoblot. 1995. (Outra).
Simpósio Brasileiro de Ciência e Tecnologia.Oral Talk: A new monoclonal antibody against outer complex 50kDa of Neisseria meningitidis modify the course of bacteremia in a mouse model. 1995. (Simpósio).
Simpósio Nipo Brasileiro de Ciência e Tecnologia.Oral Talk: Screening of Neisseria meningitidis B outer membrane antigens with monoclonal antibodies induced with outer membrane protein and detoxified lipopolysaccharide.Simpósio Nipo Brasileiro de Ciência e Tecnologia. 1995. (Simpósio).
Simpósio Nipo Brasileiro de Ciência e Tecnologia.Oral Talk: Monoclonal antibodies to new serotypes and subtypes of Neisseria meningitidis and their use in serotyping. 1995. (Simpósio).
Simpósio Nipo Brasileiro de Ciência e Tecnologia.Oral Talk: Prevalence and variation in class 5 expression by serogroups A,C and B meningococcal during epidemics in Brazil. 1995. (Simpósio).
Simpósio-Nipo Brasileiro de Ciência e Tecnologia.Oral Talk: Comparative evaluation of suspicius meningococcal meningitis by nested polymerase chain reaction and counterimmunoelectrophoresis using CSF derived of Brasil. 1995. (Simpósio).
Simpósio Nipo Brasileiro de Ciência e Tecnologia em Comeração aos cem anos de Amizade Brazil Japão.Simpósio Nipo Brasileiro de Ciência e Tecnologia em Comemoração aos Cem anos de Amizade Brazil-Japão. 1995. (Seminário).
XXXI Congresso da Sociedade de Medicina Tropical. XXXI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropica. 1995. (Congresso).
9th International Pathogenic Neisseria Conference.9th IInternational Pathogenic Neisseria Conferencen. 1994. (Simpósio).
I Congresso de Medicina Equina. I Congresso de Medicina Equina. 1994. (Congresso).
XVII. XVII Congresso Brasileiro de Microbiologia. 1993. (Congresso).
XVIII Congresso Brasileiro de Imunologia. XVIII Congresso Brasileiro de Imunologia. 1993. (Congresso).
VII Congresso Brasileiro de Infectologia. VII Congresso Brasileiro de Infectologia. 1992. (Congresso).
40th Annual Meeting of the America Society of Tropical Medicine and Hygiened. Oral Talk : IgG class antibodies against group B Neisseria meningitidis outer membrane antigens of different serotypes prevalent in Brazil. 1991. (Congresso).
Disciplina Imunoquímica I.Aulas e Coordenação de Seminários sobre as Técnicas de eletroforese em gel de poliacrilamida e western blotting na Disciplina Imunoquímica I do Curso de Pós graduação em Imunologia do ICB-USP. 1990. (Outra).
II Congresso da Associação Latino-Americana de Imunologia e XV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. II Congresso da Associação Latino-Americana de Imunologia e XV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. 1990. (Congresso).
XXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. XXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropica. 1990. (Congresso).
7th International Congress of Immunology.7th International Congress of Immunology. 1989. (Simpósio).
III Jornada Científica do Instituto Medicina Tropical.Apresentação oral : III Jornada Científica do Instituto de Medicina Tropical Characterization of antibodies eluted from the membrane of T.cruzi. 1989. (Outra).
XXVI Congresso Brasileiro de Pediatria. XXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Pediatria. 1989. (Congresso).
Disciplina Imunoquímica I.Aulas no curso de pós graduação na Disciplina Imunoquímica I do Curso de Pós- graduação em Imunologia ICB-USP. Aulas teóricas e praticas .. 1988. (Outra).
Meeting on American Leishmaniasis. Meeting on American Leishmaniasis. 1987. (Congresso).
Meningites Bacterianas.Mesa redonda no Curso de Pós graduação sobre Diagnóstico Microbiológico e Imunológico da Infecções Bacterianas I (FBC-765) do Departamento de Análises Clinicas e Toxicológicas da Faculdade de Ciências Farmaceuticas da USP .MENINGITES BACTERIANAS :AVANÇOS E PROBLEMAS NO DIAGNÓSTICO LABORATORIAL .. 1987. (Outra).
Sixty International Congress of Immunology. Sixth International Congress of Immunology. 1986. (Congresso).
XII Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas.XII Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doenças de Chagas. 1985. (Encontro).
XI Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas.XI Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas. 1984. (Simpósio).
iX Congresso Brasileiro de Imunologia. IX Congresso Brasileiro de Imunologia. 1983. (Congresso).
X Reunião Anual Pesquisa Básica em Doença de Chagas.X REUNIÃO ANUAL PESQUISA BÁSICA EM DOENÇA DE CHAGAS. 1983. (Encontro).
IX Reunião Anual Pesquisa Básica em Doença de Chagas.IX Reunião Anual Pesquisa Básica em Doença de Chagas. 1982. (Encontro).
VIII Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Imunologia. VIII Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Imunologia. 1982. (Congresso).
VIII Reunião Anual Pesquisa Básica em Doença de Chagas. VIII Reunião Anual Pesquisa Básica em Doença de Chagas. 1981. (Congresso).
Participação em bancas
GASPARI, E. N.. Adjuvantes pró e/ou antialérgicos em formulações de vacina para a asma alérgica. 2025. Dissertação (Mestrado em Programa de pos graduação Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.
De Gaspari, Elizabeth. Desenvolvimento de anticorpos humanos anti -digoxina pela técnica de seleção guiada a partir do anticorpo murino. 2024. Dissertação (Mestrado em Programa de pós graduação Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.
De Gaspari, Elizabeth. Impacto da Migalina na resposta inflamatória induzida por agonistas de receptores Toll-like e na ativação de Interferon gama. 2024. Dissertação (Mestrado em Programa de pós graduação Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.
GASPARI EN. Identificação dos mecanismos imunológicos envolvidos com a resposta de Anticorpo monoclonal anti -GP70 em esporotricose murina. 2024. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia e Toxicologia -Àrea de Fisiopatologia) - Faculdade de Ciências Farmacêutica (USP).
GASPARI EN. Del Santos. 'Estudo da inter-relação entre Migalina e ativação de fagócitos. 2023. Dissertação (Mestrado em Programa de pós- graduação Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.
GASPARI EN. Estudo de novas plataformas para vacinas contra SARS-CoV-2 em modelo experimental: avaliação da resposta imune humoral e celular em camundongos. 2023. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós graduação Interunidades em Biotecnologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.
GASPARI EN. AVALIAÇÃO DOS PERFIS DE RESPOSTA TH1 E TH2 EM CAMUNDONGOS IMUNIZADOS COM LÍPIDES CATIÔNICOS E ANIÔNICOS COMPLEXADOS A VESÍCULAS DE MEMBRANA EXTERNA DE NEISSERIA MENINGITIS B. 2021.
GASPARI,E. Comparação da Imunização com a vacina conjugada polissacaridica e com antígenos proteicos no controle da co-colonização por Streptococcus pneumoniae. 2020. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós graduação Interunidades em Biotecnologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.
De Gaspari, E. Impacto da imunização com vesículas de membrana externa de Neisseria meningitidis B em camundongos de meia-idade e resposta de memória nos idosos. 2020. Dissertação (Mestrado em Programa de pos graduação Interunidades em Biotecnologia) - DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS II.
DE GASPARI E.N; PRUDENCIO, C. R.. Prospecção de anticorpos monoclonais humanos anti-Zika por phage display. 2019. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós graduação Interunidades em Biotecnologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.
DE GASPARI E.N. Avaliação do uso do Brometo de Dioctadecildimetilamônio como adjuvante complexado a antígenos de membrana externa de Neisseria meningitidis B: Efeito da imunização materna pela via subcutânea e intranasal na resposta imune humoral da prole de camundongos. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de pós- graduação Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.
DE GASPARI E.N. Desenvolvimento da produção da vacina contra uma possivel gripe pandêmica A (H7N9). 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós graduação Interunidades em Biotecnologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.
DE GASPARI E.N. Avaliação da diferença da resposta imune em camundongos neonatos utilizando antígenos de membrana externa de Neisseria meningitidis B complexados com dois diferentes adjuvantes. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós graduação Interunidades em Biotecnologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.
DE GASPARI E.N. Utilização de anticorpos monoclonais como diferenciais de meningites bacterianas e virais pela técnica de Imuno-histoquímica. 2016. Dissertação (Mestrado em BIOTECNOLOGIA /USP/SP) - Universidade de São Paulo.
DE GASPARI E.N. Estudo da imunogenicidade de antígenos de membrana externa de Neisseria meningitidis, e interação com lípides catiônicos: avaliação de diferentes vias de imunização em diferentes linhagens de camundongos. 2015. Dissertação (Mestrado em BIOTECNOLOGIA) - Universidade de São Paulo.
DE GASPARI E.N. Estabelecimento das condições de cultivo de Haemophilus influenzae tipo B em anaerobiose. 2015. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Programa de Pós Graduação Interunidades em Biotecnologia.
DE GASPARI E.N. Desenvolvimento de um teste rápido de aglutinação em látex para o diagnóstico de Escherichia coli enteropatogênica e Escherichia coli produtora de toxina de Shiga. 2014. Dissertação (Mestrado em Análises Clinicas) - Universidade de São Paulo.
DE GASPARI E.N. Imunogenicidade de antígenos de vesículas de membrana externa (OMVs) de Neisseria meningitidis B associado a lipide catiônico (DDA-BF). 2014. Dissertação (Mestrado em BIOTECNOLOGIA /USP/SP) - Universidade de São Paulo.
GASPARI EN. Validação de um ensaio Imunocromatográfico para o diagnóstico de Escherichia coli produtora da toxina de Shiga STEC. 2013. Dissertação (Mestrado em Análises Clinicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas ( pós graduação ).
DE GASPARI E.N. Obtenção e caracterização de anticorpos recombinantes (scFv) contra a toxina termo-estável (ST) de Escherichia coli enterotoxigênica (ETEC).. 2012 - Programa de Pós Graduação Interunidades em Biotecnologia.
DE GASPARI E.N. Produção de clones secretores de anticorpos monoclonais contra rotavirus. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação Interunidades em Biotecn) - Universidade de São Paulo.
DE GASPARI E.N. Desenvolvimento de anticorpos específico para receptor B1 de cininas humano.. 2009. Dissertação (Mestrado em DISCIPLINA DE REUMATOLOGIA) - ESCOLA PAULISTA DE MEDICINA.
DE GASPARI E.N. Estudo do potencial adjuvante dos toxóides Stx1 e Stx2 de Escherichia coli em preparações com antígenos de vesiculas de membrana externa de Neisseria meningitidis B em camundongos BALB/C.. 2009. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Programa de Pós Graduação Interunidades em Biotecnologia.
DE GASPARI E.N. Estudo da Imunogenicidade da proteina de Classe 3(PorB) purificada da membrana externa de Neisseria meningitidis : Imunização intranasal/intramuscular em camundongos adultos e neonatos utilizando Bordetella pertussis como adjuvante. 2008. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.
DE GASPARI E.N. Estudo da Imunogenicidade de Antígenos de Neisseria lactamica:Utilização deAnticorpos Monoclonais. 2008. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.
DE GASPARI E.N. Imunização nasal com antígenos de membrana externa de Neisseria meningitidis B selecionados para a maior expressão do Imunotipo de LPS 3,7,9 com anticorpos monoclonais e Bordetella pertussis como adjuvante em camundongos neonatos.. 2008. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Programa de Pós Graduação Interunidades em Biotecnologia.
DE GASPARI E.N. Eficácia da acupuntura no tratamento das manifestações clínicas do envenenamento pelo peixe Thalassophryne nattereri, em modelo murino. 2007. Dissertação (Mestrado em Coordenadoria de Controle de Doenças da Secretaria) - Secretaria da Saúde.
DE GASPARI E.N. . Caracterização Imunológica e Genética da Deficiência do Componente C5 do Sistema Complemento Humano (Departamento de Imunologia ) USP. 2007.
DE GASPARI E.N. Imunização Nasal emcoelhos com Neisseria lactâmica :importância dos antígenos de reatividade cruzada. 2006. Dissertação (Mestrado em Universidade de São Paulo) - Programa de Pós Graduação em Biotecnologia.
DE GASPARI E.N. Detecção de amostras de Escherichia coli produtoras da toxina de Shiga(STEC) utilizando anticorpos policlonais contra as toxinas STX1 e STX2. 2005. Dissertação (Mestrado em Exame de Qualificação) - Curso de Pós Graduação Em Microbiologia.
DE GASPARI E.N. Caracterização Fenotípica de amostras de Histoplasma capsulatum var.capsulatum. Padronização de exoantígenos de H.capsulatum para diagnóstico da Histoplasmose. 2005. Dissertação (Mestrado em Coordenadoria de Controle de Doenças da Secretaria) - Instituto Adolfo Lutz.
DE GASPARI E.N. Estudo da Imunogenicidade da proteina de classe 5C de Neisseria meningitidis B em camundongos imunizados pela via nasal. 2005. Dissertação (Mestrado em Pesquisas Laboratoriais em Saúde Pública) - Coordenadoria de Controle de Doenças.
DE GASPARI E.N. Avaliação da resposta imune em coelhos pela via de imunização nasal com antígenos de Neisseria meningitidis B selecionados para os imunotipos L379 e L8 por meio de anticorpos monoclonais. 2005. Dissertação (Mestrado em Pesquisas Laboratorias Em Saúde Pública) - Coordenação dos Institutos de Pesquisa.
DE GASPARI E.N. Identificação, caracterização e atividade imunomodulatória de PAS-1 (componente de Ascaris suum),. 2004. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Instituto de Ciencias Biomedicas.
DE GASPARI E.N. Estudo da Imunogenicidade da Vacina contra Raiva em células vero desenvolvida no Instituto Butantan, segundo dois esquemas de Imunização. 2003. Dissertação (Mestrado em Pesquisas Laboratoriais em Saúde Pública) - Programa de pós Graduação da Secretaria da Saúde (CIP).
DE GASPARI E.N. Caracterização dos isótipos IgGa e IgG(T) presentes nos soros de equino anti venenos ofidicos e anti-rábico. 2002. Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA) - Departamento de Imunologia Instituto de Ciências Biomédicas.
DE GASPARI E.N. Caracterização da reatividade e do potencial de neutralização de anticorpos humanos recombinantes (scFV) anti crotoxina de Crotalus durissus terrificus frente a crotoxina de outros venenos crotálicos .. 2002. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Imunologia) - Departamento de Ciências Biomédicas.
DE GASPARI E.N. Expressão antigênica de LPS de cepas meningocócicas prevalentes no Brasil e produção de anticorpos monoclonais como subsideos para estudos epidemiológicos. 2002. Dissertação (Mestrado em Análises Clinicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas.
DE GASPARI E.N. Uso de anticorpos monoclonais na seleção de antígenos lipopolissacárides(LPS) da cepa epidêmica B:4:P1.15 de Neisseria meningitidis B: Imunizaçao nasal. 2002. Dissertação (Mestrado em Análises Clinicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas.
DE GASPARI E.N. Caracterização de PAS-1: proteina imunossupressora de Ascaris suumm. 2001. Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA) - Departamento de Imunologia Instituto de Ciências Biomédicas.
DE GASPARI E.N. Estudo da resposta Imune sistêmica após inoculação com Escherichia coli O:86:H34 vivas ou mortas por formalina. 2001. Dissertação (Mestrado em Análises Clinicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas.
DE GASPARI E.N. T solium e T crassiceps : Caracterização de antígenos e obtenção de anticorpos monoclonais. 1999. Dissertação (Mestrado em Análises Clinicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas.
DE GASPARI E.N. Espécies emergentes de micoplasma do trato genitourinário em pacientes associados ou não à infecção pelo HIV-1, residentes no estado de São Paulo ( Brasil) , detectados por técnicas sorológicas, de cultivo , e de biologia molecular. 1999. Dissertação (Mestrado em Análises Clinicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas.
DE GASPARI E.N. Dosagem de níveis de anticorpos contra polissacarídes capsulares de Streptococus pneumoniae após vacinação de pacientes HIV positivos com vacina pneumocóccica 23 valente .. 1998. Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA) - Departamento de Imunologia Instituto de Ciências Biomédicas.
DE GASPARI E.N. Produção de autoanticorpos após imunização de camundongos com fração ribossomal de T cruzi. 1997. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Imunologia) - Departamento de Ciências Biomédicas.
DE GASPARI E.N. Passagem Transplacentária de anticorpos IgG e subclasses de IgG reativos contra antígenos de E.coli sorotipos O6, O16 e O111. 1997. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Imunologia) - Departamento de Ciências Biomédicas.
De Gaspari, Elizabeth. Avaliação de Anticorpos IgG anti-RBD de SARS-CoV-2. 2024. Tese (Doutorado em Coordenadoria de Controle de Doenças) - Vigilância em Saúde Pública.
GASPARI EN. Engenharia de Anticorpos do tipo VHH anti -serinoproteases de Serpentes. 2024. Tese (Doutorado em Programa de pós graduação Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.
NASCIMENTO, A. L. T. O.; GASPARI EN. Avaliação do papel funcional de proteínas de Leptospira interrogans pelo sistema de expressão heteróloga na estirpe saprófita Leptospira biflexa. 2023. Tese (Doutorado em Programa dePós graduação Interunidades em Biotecnologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.
GASPARI EN. Desenvolvimento de vacinas contra Streptococcus pneumoniae utilizando componentes bacterianos como adjuvantes para o antígeno PspA. 2022. Tese (Doutorado em Programa Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.
GASPARI EN. Desenvolvimento de uma estratégia vacinal contra Streptococcus agalactiae baseada em antígenos proteicos. 2020. Tese (Doutorado em BIOTECNOLOGIA) - Programa de Pós Graduação Interunidades em Biotecnologia.
DE GASPARI, ELIZABETH N. Síntese e caracterização de quantum dots de emissão multicolorida: insight de um estudo com macrófagos RAW para o desenvolvimento de bionanossondas. 2020. Tese (Doutorado em Programa de pós graduação Interunidades em biotecnologia) - Programa de Pós Graduação Interunidades Em Biotecnologia Usp.
De Gaspari, E. ?Obtenção de ferramentas biotecnológicas com potencial para a detecção de Alphavirus?.. 2020. Tese (Doutorado em Programa de pos graduação Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.
GASPARI, E. N.. Indução de enfisema pulmonar: análise morfológica e funcional após diferentes periodos de exposição á fumaça de cigarro. 2019. Tese (Doutorado em PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÂO EM BIOTECNOLOGIA) - Universidade de São Paulo.
DE GASPARI E.N. "Desenvolvimento de vacinas de subunidades contra Streptococcus agalactiae baseadas em antígenos proteicos". 2018. Tese (Doutorado em PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÂO EM BIOTECNOLOGIA) - Universidade de São Paulo.
DE GASPARI E.N. Modelagem estrutural e análise In silico da proteína E6 do gênero Deltapapillomavirus. 2018. Tese (Doutorado em PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÂO EM BIOTECNOLOGIA) - Universidade de São Paulo.
DE GASPARI E.N. Obtenção de Ferramentas biotecnológicas com potencial para o diagnóstico diferencial de infecção pelos Alphavírus Mayaro e Chikunguya. 2018. Tese (Doutorado em PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÂO EM BIOTECNOLOGIA) - Universidade de São Paulo.
DE GASPARI E.N. Desenvolvimento da produção industrial de uma nova Vacina Pertussis de cèlulas inteiras com baixa imunogenicidade. 2018. Tese (Doutorado em PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÂO EM BIOTECNOLOGIA) - Universidade de São Paulo.
DE GASPARI E.N. Linhagens celulares derivadas de Cultivos Primários de Neoplasias unfectadas pelo BPV como modelo de Estudo da Transição Epitélio -Mesênquima. 2017. Tese (Doutorado em Programa dePós graduação Interunidades em Biotecnologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.
DE GASPARI E.N. Desenvolvimento e padronização de testes imunocromatográficos para diagnóstico de Escherichia coli produtora da toxina de Shiga STEC) e Escherichia coli enterotoxigênica (ETEC). 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós graduação Interunidades em Biotec) - Universidade Cidade de São Paulo.
DE GASPARI E.N. Proteção e exacerbação de anticorpos monoclonais gerados contra antígenos de Paracoccidioides brasiliensis na infecção experimental. 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós -Graduação em Microbiologia) - Universidade de São Paulo.
DE GASPARI E.N. Análise da resposta imune humoral direcionada a fatôres de virulência de Escherichia coli produtora de toxina Shiga (STEC) em crianças saudáveis e com Sindrome Hemolitico Urêmica em São Paulo. 2012. Tese (Doutorado em Disciplina de Microbiologia) - ESCOLA PAULISTA DE MEDICINA.
DE GASPARI EN. Produção de anticorpos monoclonais para caracterização de variantes antigênicas brasileiras de virús da raiva. 2010. Tese (Doutorado em BIOTECNOLOGIA) - Programa de Pós Graduação Interunidades em Biotecnologia.
DE GASPARI E.N. Eficácia ,função biológica, proteção ou exacerbação de anticorpos monoclonais gerados contra antígenos de Paracoccidioides brasiliensis na infecção experimental. 2010 - DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS II.
DE GASPARI E.N. Estudo da imunogenicidade de antígenos de Neisseria meningitidis : Utilização de Toxóide como adjuvante , vetorizado em lipossomas no modelo camundongo.. 2008. Tese (Doutorado em PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÂO EM BIOTECNOLOGIA) - Universidade de São Paulo.
DE GASPARI E.N. Obtenção de Anticorpo monoclonal murino anti fator VIII da Coagulação sanguínea. 2001. Tese (Doutorado em Fisiopatologia em Clinica Médica , àrea de Metabol) - Faculdade de Medicina de Botucatu.
DE GASPARI E.N. Expressão do gene estrutural bfpA da pilina da Escherichia coli enteropatogênica ( EPEC) em cepas vacinais de Salmonella. 2000. Tese (Doutorado em Doutor em Imunologia) - Departamento de Imunologia Instituto de Ciências Biomédicas.
DE GASPARI E.N. Anticorpos bactericidas contra N meningitidis B após vacinação ou infecção invasiva. 1998. Tese (Doutorado em Doutor em Imunologia) - Departamento de Imunologia Instituto de Ciências Biomédicas.
GASPARI EN. Produção e Caracterização de Anticorpos Monoclonais Contra Antígenos da Proteina de Envelope dos Virus Chikungunya e Zica. 2025. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de pós graduação em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia )) - Universidade de São Paulo.
De Gaspari, E. Geração de Anticorpos monoclonais anti toxinas de Veneno Bothrops atrox através da tecnologia de hibridoma. 2025. Exame de qualificação (Doutorando em Programa dePós graduação Interunidades em Biotecnologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.
GASPARI EN. Caracterização da Evolução da Resposta Humoral ao SARS-COV-2. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós graduação em Ciências) - Coordenadoria do Controle de Doenças.
GASPARI EN. Desenvolvimento de vacinas seguras e eficazes contra o Vírus Chikungunya baseada em VLPs homólogo e heterólogo. 2023.
GASPARI EN. Desenvolvimento de uma vacina eficaz e segura anti-Zika Vírus utilizando VLPs quimérica expressando a proteína do Envelope Domínio III (E-DIII). 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Programa dePós graduação Interunidades em Biotecnologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.
GASPARI EN. Identificação dos mecânismos imunológicos envolvidos com a resposta protetora de anticorpo monoclonal anti-GP-70 na Esporotricose murina. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em faculdade de Análises Clinica) - Universidade de São Paulo.
GASPARI EN. Desenvolvimento e teste de uma plataforma vacinal fast response universal para imunização contra a proteina spike de SARS-COV-2. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia da Relação Patógeno -Hospedeiro) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.
GASPARI EN. Função da Cridina 5 em Trypanosoma cruzi identificação de seu papel na regulação do ciclo cielion e não -canônico. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em faculdade de Fisiologia) - Universidade de São Paulo.
DE GASPARI E.N. Avaliação da resposta imune Humoral em soro e saliva de camundongos BALB/c jovens (14 dias) imunizados com antígenos de membrana externa de Neisseria meningitidis B: Imunização nasal. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade de Santo Amaro.
DE GASPARI E.N. Imunização nasal em camundongos BALB/c neonatos (7 dias) com antígenos de membrana externa de Neisseria meningitidis B selecionadas com anticorpos monoclonais. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade de Santo Amaro.
DE GASPARI E.N. Assistente Técnico de Pesquisa Científica e Técnologia. 1993. Instituto Adolfo Lutz.
DE GASPARI E.N. Banca Examinadora do Processo da Seleção de Bolsistas do Programa de Aprimoramento Profissional (PAP) em Imunologia e Biologia Molecular aplicadas á Doenças de interesse em Saúde Pública. 2011. Instituto Adolfo Lutz.
DE GASPARI E.N. Banca Examinadora do Processo da Seleção de Bolsistas do Programa de Aprimoramento Profissional (PAP) em Imunologia. 2002. Instituto Adolfo Lutz.
DE GASPARI E.N. Banca de Processo seletivo para o Curso de Mestrado e Doutorado do Programa de Pós Graduação na Àrea de Concentração Infectologia em Saúde Pública do Programa de Pós Graduação em Infecções e Saúde Pública. 2003. Coordenação dos Institutos de Pesquisa ( Pós graduação ).
Orientou
CTC 40-M/2020 -CAAE ( IAL )75649823 3 0000; 0059 e 75649823330010068 ( HCFM/USP) AVALIACÃO DA RESPOSTA IMUNE CELULAR EM INDIVIDUOS EXPOSTOS AO SARS-COV-2 POR ELISPOT; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Programa de pós- graduação Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo; (Orientador);
Avaliação da Imunogenicdade de polissacáride capsular associado às vesículas de membrana externa de Neisseria meningitidis em camundngos de diferentes faixas etárias; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós graduação Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo; (Orientador);
Avaliação de uma nova vacina para Neisseria meningitidis B; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Programa de pós graduação Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Avaliação da resposta imune celular e humoral em indivíduos expostos ao SARS-CoV-2 por ELISpot; Início: 2021; Tese (Doutorado em Programa de pós graduação Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Avaliação de novas plataformas para vacinas de SARS-CoV-2; 2021; Dissertação (Mestrado em BIOTECNOLOGIA) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Imunização parenteral e de mucosas com vesículas de membrana externa de Neisseria meningitidis do Sorogrupo C visando reatividade com Sorogrupo W em camundongos; 2019; Dissertação (Mestrado em Programa de pós graduação Interunidades em Biotecnologia) - Instituto Adolfo Lutz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
AVALIAÇÃO DOS PERFIS DE RESPOSTA TH1 E TH2 EM CAMUNDONGOS IMUNIZADOS COM LÍPIDES CATIÔNICOS E ANIÔNICOS COMPLEXADOS A VESÍCULAS DE MEMBRANA EXTERNA DE NEISSERIA MENINGITIS B; 2019; Dissertação (Mestrado em Programa de pós graduação Interunidades em Biotecnologia) - Instituto Adolfo Lutz, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
AVALIAÇÃO DE DIFERENTES VIAS DE IMUNIZAÇÃO COM NOVO ADJUVANTE PARA NEISSERIA MENINGITIDIS EM DIFERENTES LINHAGENS DE CAMUNDONGOS IDOSOS; 2018; Dissertação (Mestrado em Programa de pós graduação Interunidades em Biotecnologia (USP)) - Instituto Adolfo Lutz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
ESTUDO DA IMUNOGENICIDADE DE ANTÍGENOS DE MEMBRANA EXTERNA DE Neisseria meningitidis B, E INTERAÇÃO COM LÍPIDES CATIÔNICOS: Avaliação da resposta imune em camundongos neonatos por ELISPOT; 2017; Dissertação (Mestrado em BIOTECNOLOGIA /USP/SP) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Prospecção de anticorpos monoclonais humanos anti-Zika por phage display; 2017; Dissertação (Mestrado em Programa de pós- graduagão Interunidades em Biotecnologia) - Instituto Adolfo Lutz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Avaliação do uso do Brometo de Dioctadecildimetilamônio como adjuvante complexado a antígenos de membrana externa de Neisseria meningitidis B: Efeito da imunização materna pela via subcutânea e intranasal na resposta imune humoral da prole de camundongos; 2016; Dissertação (Mestrado em Programa de pós- graduação Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Estudo da imunogenicidade de antígenos de membrana externa de Neisseria meningitidis, e interação com lípides catiônicos: avaliação de diferentes vias de imunização em diferentes linhagens de camundongos; 2015; Dissertação (Mestrado em BIOTECNOLOGIA /USP/SP) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Imunogenicidade de antígenos de vesículas de membrana externa (OMVs) de Neisseria meningitidis B associado a lipide catiônico (DDA-BF); 2014; Dissertação (Mestrado em BIOTECNOLOGIA) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Avaliação de dois anticorpos monoclonais em estudo histopatológico e Imuno-histoquímico para meningite; 2014; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Programa de Pós Graduação Interunidades em Biotecnologia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Estudo do potencial adjuvante dos toxóides Stx1 e Stx2 de Escherichia coli em preparações com antígenos de vesiculas de membrana externa de Neisseria meningitidis B em camundongos BALB/C; 2009; 0 f; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Biotecnologia) - Programa de Pós Graduação em Biotecnologia, ; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Imunização nasal com antígenos de membrana externa de Neisseria meningitidis B selecionados para a maior expressão do Imunotipo de LPS 3,7,9 com anticorpos monoclonais e Bordetella pertussis como adjuvante em camundongos neonatos; ; 2008; 0 f; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Biotecnologia (USP)) - Programa de Pós Graduação em Biotecnologia, ; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Estudo da Imunogenicidade de antígenos de Neisseria lactamica:Utilização de anticorpos monoclonais (19 de março de 2008)http://www; teses; usp; br/teses/disponiveis/87/87131/tde-14012009-102548/; 2008; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Programa de Pós Graduação em Biotecnologia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Estudo da Imunogenicidade da proteina de Classe 3 (PorB) purificada da membrana externa de Neisseria meningitidis: Imunização intranasal/intramuscular em camundongos adultos e neonatos utilizando Bordetella pertussis como adjuvante; (Dia 28 de março de 2008)http://www; teses; usp; br/teses/disponiveis/87/87131/tde-13012009-172350/; 2008; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Imunização nasal em coelhos com Neisseria lactamica: Importância dos antígenos de reatividade cruzada; 2006; 152 f; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Avaliação da resposta imune em coelhos pela via de imunização nasal com antígenos de Neisseria meningitis B selecionadas para os imunotipos L379 e L8 por meio de anticorpos monoclonais; 2005; 96 f; Dissertação (Mestrado em Pesquisas Laboratoriais em Saúde Pública) - Coordenadoria de Controle de Doenças, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Estudo da imunogenicidade da proteina de classe 5C de Neisseria meningitidis B em camundongos imunizados pela via nasal; ; 2005; 122 f; Dissertação (Mestrado em Coordenadoria de Controle de Doenças da Secretaria) - Instituto Adolfo Lutz, ; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Uso de anticorpos monoclonais na selecão de antígenos lipopolissácarides (LPS) da cepa epidêmica B:4:P1; 15 de Neisseria meningitidis : Imunização nasal; 2002; 135 f; Dissertação (Mestrado em Análises Clinicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, FAPESP; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Expressão antigênica de LPS de cepas meningocócicas prevalentes no Brasil e produção de anticorpos monoclonais como subsideos para estudos epidemiológicos; 2002; 95 f; Dissertação (Mestrado em Análises Clinicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, ; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Estudo da Resposta imune sistêmica após inoculação por diferentes vias de imunização com Escherichia coli O:86:H34 vivas ou mortas por formalina; 2001; 116 f; Dissertação (Mestrado em Análises Clinicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Clonagem do gene AGHBs em vetores de expressão em células de mamíferos para obtenção de antígeno recombinante e uso em imunizações com DNA; 2001; Dissertação (Mestrado em MICROBIOLOGIA) - Departamento de Microbiologia Instituto de Ciências Biomédicas, ; Coorientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
T; solium e T crassiceps : caracterização dos antígenos e obtenção de anticorpos monoclonais; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Produção de anticorpos monoclonais para caracterização de variantes antigênicas brasileiras de virús da raiva; 2010; Tese (Doutorado em Programa Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, FAPESP; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Estudo da Imunogenicidade de antígenos de Neisseria meningitidis : Utilização de toxóide em lipossomas no modelo camundongo ; ; 2008; Tese (Doutorado em Programa Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Influência das Isoflavonas Extraídas da Soja na Hipercolesterolemia e na Aterosclerose Experimental Induzida pela Caseína; 2001; Tese (Doutorado em Nutrição Experimental) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, FAPESP; Coorientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Novas Plataformas vacinais para Sars-CoV-2; 2023; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Vigilância Laboratorial em Saúde Publica) - Secretaria da Saúde, CEFOR/SUS; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Novas Plataformas vacinais para Sars-CoV-2; 2023; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Vigilância Laboratorial em Saúde Publica) - CEFOR/SUS, CEFOR/SUS/SP - Unidade didática Instituto Adolfo Lutz; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Novas Plataformas vacinais para Sars-CoV-2; 2023; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Vigilância Laboratorial em Saúde Publica) - Instituto Adolfo Lutz, CEFOR/SUS/SP - Unidade didática Instituto Adolfo Lutz; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Caracterização de cepas de Neisseria meningitidis por anticorpos monoclonais no contexto da saúde pública; 2019; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Vigilância Laboratorial em Saúde Pública - Imunologia e B) - Instituto Adolfo Lutz, CEFOR/SUS/SP - Unidade didática Instituto Adolfo Lutz; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Avaliação de técnicas imunológicas no contexto de saúde pública; 2019; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Vigilância Laboratorial em Saúde Pública - Imunologia e B) - Instituto Adolfo Lutz, CEFOR/SUS/SP - Unidade didática Instituto Adolfo Lutz; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Perfil; 2019; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Vigilância Laboratorial em Saúde Pública - Imunologia e B) - Instituto Adolfo Lutz, CEFOR/SUS/SP - Unidade didática Instituto Adolfo Lutz; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
AVALIAÇÃO DA RESPOSTA IMUNE DE CAMUNDONGOS EM DIFERENTES FAIXAS ETÁRIAS EM RESPOSTA À IMUNIZAÇÃO COM VESÍCULAS DE MEMBRANA EXTERNA DE Neisseria meningitidis B ASSOCIADAS AO HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO; 2017; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Aprimoramento Profissional) - Instituto Adolfo Lutz, Secretaria da Saúde; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Avaliação de células CD25 em camundongos imunizados com Neisseria meningitidis e diferentes adjuvantes por imuno histoquímica; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Bolsista Fundap) - CENTRO DE IMUNOLOGIA, Fundação do Desenvolvimento Administrativo, FUNDAP, Brasil; ; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Estudo da Resposta imune em camundongos imun com Cryptosporidium parvum : produção de anticorpo monoclonal; 2002; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Bolsa de Capacitação Técnica ( Projeto Tematico )) - Instituto Adolfo Lutz, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Estudo da Resposta imune em camundongos imunizados com Neisseria meningitidise Neisseria species; 2002; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Desenvolvimento Administrativo) - Instituto Adolfo Lutz, FUNDAP; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Estudo de novos antígenos de membrana externa de Neisseria meningitidis; 2001; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeicoamento ( Imunologia )) - Instituto Adolfo Lutz; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Estudo de antígenos de Neisseria meningitidis B; 2000; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento ( FUNDAP)) - Instituto Adolfo Lutz, FUNDAP; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Aplicação de anticorpos monoclonais; 2000; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeicoamento) - Instituto Adolfo Lutz, Fundação do Desenvolvimento Administrativo; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Estudo de Antígenos de membrana externa de Neisseria meningitidis B; 1998; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento ( FUNDAP)) - Instituto Adolfo Lutz, FUNDAP; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Estudo de resposta imune em diferentes linhagens de camundongos com antígenso de Neisseria meningitidis B; 1998; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento ( FUNDAP)) - Instituto Adolfo Lutz, FUNDAP; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Neisseria meningitidis; 1996; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aluna de graduação em Farmácia (USP)) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Estudo de antígenos de membrana externa de Neisseria meningitidis por anticorpos monoclonais; 1995; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento ( FUNDAP)) - Instituto Adolfo Lutz, FUNDAP; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Estudo de antígenos de menbrana externa de Neisseria meningitidis B; 1989; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento ( FUNDAP)) - Instituto Adolfo Lutz, FUNDAP; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Avaliaação da resposta imune humoral em soro e saliva de camundongos BALB/C jovens (14 dias) imunizados com antígenos de membrana externa de Neisseria meningitidis B: Imunização Nasal ; ; 2003; 102 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade de Santo Amaro; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Imunização nasal em camundongos BALB/C (7 dias) com antígenos de membrana externa de Neisseria meningitidis B selecionadas com anticorpos monoclonais; 2003; 59 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade de Santo Amaro; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
E; MARINOTTO; Estudo da Cinética da produção de anticorpos IgG em camundongos BALB/c imunizados com Escherichia coli 0127:H6 ( E2348/69) pelas vias intragástrica e intraamuscular; 2001; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Estágio Curricular) - Instituto Adolfo Lutz; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Estudo de Antígenos de Neisseria meningitidis B; 1993; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Universidade de Santo Amaro (UNISA)) - Instituto Adolfo Lutz; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
ESTUDO COMPARATIVO DAS TÉCNICAS DE ELISA E ELISPOT NA DETECÇÃO DE ANTICORPOS IGG, IGM EM LINHAGENS ISOGÊNICAS DE CAMUNDONGOS IDOSOS; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Bolsista de Iniciação Científica (Fapesp)) - Instituto Adolfo Lutz, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Anticorpo monoclonal ; Estudo da resposta imune em camundongos com antígenos de Neisseria meningitidis B; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Iniciação Científica) - Instituto Adolfo Lutz; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Anticorpos monoclonais; Estudo da resposta imune em camundongos com antígenos de Neisseria meningitidis B; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Estágio Probatório Para Pós Graduação) - Instituto Adolfo Lutz; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Uso de anticorpos monoclonais na caracterização de novas preparações vacinais para Neisseria meningitis B; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Estágio Probatório Para Pós Graduação) - Instituto Adolfo Lutz; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Anticorpos monoclonais e vacinas para Neisseria meningitidis; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Seção de Imunologia) - Coordenadoria de Controle de Doenças; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Anticorpos monoclonais e estudos de prearações antigênicas em camundongos jovens e adultos; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Estágio Probatório Para Pós Graduação) - Instituto Adolfo Lutz; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Estudo da Cinética da produção de anticorpos IgG de camundongos BALB/c imunizados com Escherichia coli O:127:H6 ( E 2348/69); 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Imunologia) - Instituto Adolfo Lutz, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Neisseria meningitidis; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Aperfeicoamento ( Imunologia )) - Instituto Adolfo Lutz; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Estudo de antigenos de Cryptosporidium parvum; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Aperfeicoamento ( Imunologia )) - Instituto Adolfo Lutz; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Antígenos de membrana externa de Neisseria meningitidis B; 1999; Iniciação Científica - Instituto Adolfo Lutz; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Importância de Antígenos de Neisseria meningitidis; 1996; Iniciação Científica; (Graduando em Estágiaria voluntária) - Instituto Adolfo Lutz; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Estudo da Resposta Imune em camundongos imunizados com antígenos de Neisseria meningitidis B; 1988; Iniciação Científica; (Graduando em Bolsista de Iniciação Científica CNPq) - Instituto Adolfo Lutz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Treinamento Laboratório de Anticorpos mononoclonais , Antígenos ,e Adjunantes (SDS-PAGE); 2024; Orientação de outra natureza; (CEFOR/SUS) - Instituto Adolfo Lutz, CEFOR/SUS; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Comparação entre as vacinas mundialmente utilizadas para Neisseria meningitidis B: uma visão crítica; 2024; Orientação de outra natureza; (CEFOR) - Instituto Adolfo Lutz; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
COMPARAÇÃO DE DIFERENTES PROTOCOLOS PARA AVALIAÇÃO DE AGENTES CAOTRÓPICOS PARA ANÁLISE DO ÍNDICE DE AVIDEZ DE ANTICORPOS IgG EM CAMUNDONGOS IMUNIZADOS COM VESÍCULAS DE MEMBRANA EXTERNA DE NEISSERIA MENINGITIDIS; 2022; Orientação de outra natureza; (Especialização) - Instituto Adolfo Lutz, CEFOR/SUS; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Estudo de novas plataformas de vacinas para SARS-CoV-2; 2022; Orientação de outra natureza; (Especialização em Vigilância Laboratorial em Saúde Pública - Imunologia e B) - Instituto Adolfo Lutz, CEFOR/SUS; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Estudo de novas plataformas de vacinas para SARS-CoV-2; 2022; Orientação de outra natureza; (Especialização em Vigilância Laboratorial em Saúde Pública - Imunologia e B) - Instituto Adolfo Lutz, CEFOR/SUS; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
COMPARAÇÃO DE DIFERENTES PROTOCOLOS PARA AVALIAÇÃO DE AGENTES CAOTRÓPICOS PARA ANÁLISE DO ÍNDICE DE AVIDEZ DE ANTICORPOS IgG EM CAMUNDONGOS IMUNIZADOS COM VESÍCULAS DE MEMBRANA EXTERNA DE NEISSERIA MENINGITIDIS; 2021; Orientação de outra natureza; (Especialização em Vigilância Laboratorial em Saúde Pública - Imunologia e B) - Instituto Adolfo Lutz, CEFOR/SUS/SP - Unidade didática Instituto Adolfo Lutz; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Avaliação da resposta imune humoral e celular para Neisseria meningitidis B; 2018; Orientação de outra natureza; (Vigilância Laboratorial em Saúde Pública) - Instituto Adolfo Lutz, Fundação do Desenvolvimento Administrativo, FUNDAP, Brasil; ; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
ELISpot e vacinas; 2017; Orientação de outra natureza; (Programa de Aprimoramento Profissional) - Instituto Adolfo Lutz; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
ELISpot e vacinas; 2017; Orientação de outra natureza - Instituto Adolfo Lutz; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
AVALIAÇÃO DA RESPOSTA IMUNE CELULAR EM CAMUNDONGOS VACINADOS COM NEISSERIA MENGITIDIS POR MEIO DE ELISPOT; Projeto: Estudo da imunogenicidade de antígenos de membrana externa de Neisseria meningitidis, e interação com lípides catiônicos: avaliação de diferentes vias de imunização em diferentes linhagens de camundongos; ; 2014; Orientação de outra natureza; (Bolsista TT3) - Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de São Paulo, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
IMUNO-HISTOQUÍMICAS USANDO COMO MARCADORES ANTI- CD4, CD68, CD25 E CD79 : Estudo da imunogenicidade de antígenos de membrana externa de Neisseria meningitidis, e interação com lípides catiônicos: avaliação de diferentes vias de imunização; 2014; Orientação de outra natureza; (Bolsista TT2) - Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de São Paulo, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Modelo animal e diferentes tipos de coloração em exames histopatológico; 2014; Orientação de outra natureza - Instituto Adolfo Lutz, Fundação do Desenvolvimento Administrativo, FUNDAP, Brasil; ; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Laboratório de anticorpos monoclonais ,antígenos e adjuvantes; 2013; Orientação de outra natureza; (Fundação do Desenvolvimento Administrativo, FUNDAP) - Instituto Adolfo Lutz, FUNDAP; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Laboratório de anticorpos monoclonais ,antígenos e adjuvantes; 2013; Orientação de outra natureza; (Programa de Aprimoramento Fundap) - Instituto Adolfo Lutz, Fundação do Desenvolvimento Administrativo, FUNDAP, Brasil; ; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Laboratório de Anticorpos monoclonais , antígenos e adjuvantes; 2012; Orientação de outra natureza - Instituto Adolfo Lutz, Fundação do Desenvolvimento Administrativo, FUNDAP, Brasil; ; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Laboratório de Anticorpos monoclonais , antígenos e adjuvantes; 2012; Orientação de outra natureza - Instituto Adolfo Lutz, FUNDAP; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Co-orientação ( Aspectos Imunológicos) Antigenos modelo para imunoterapia de infecções por cepas endêmicas de Pseudomonas aeruginosa co-produtoras de metalo-beta-lactamase SPM-1 e metilase RNAr 16S RmtD, e interação com novos adjuvantes; 2011; Orientação de outra natureza; (Imunologia) - Instituto Adolfo Lutz, FAPESP; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
PRINCIPIOS BÁSICOS PARA A PRODUÇÃO DE ANTICORPOS MONOCLONAIS; 2010; Orientação de outra natureza - EDUMED ( EDUCAÇÃO EM SAÚDE); Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Produção de anticorpos monoclonais aplicação em testes para imunodiagnóstico; 2009; Orientação de outra natureza; (Programa de Aprimoramento Fundap) - Instituto Adolfo Lutz; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Produção de anticorpos monoclonais aplicação em testes para imunodiagnóstico; 2009; Orientação de outra natureza; (Programa de Aprimoramento Fundap) - Instituto Adolfo Lutz; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
(4h) Pesquisa Científica; 2008; Orientação de outra natureza; (Programa de Aprimoramento Fundap) - Instituto Adolfo Lutz; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
(30 dias-Bolsista FUNDAP)Treinamento em Técnicas utilizadas para o preparo e caracterização de anticorpos monoclonais; 2007; Orientação de outra natureza; (Programa de Aprimoramento Fundap) - Instituto Adolfo Lutz, FUNDAP; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
(30 dias-Bolsista FUNDAP)Treinamento em Técnicas utilizadas para o preparo e caracterização de anticorpos monoclonais; 2007; Orientação de outra natureza; (Programa de Aprimoramento Fundap) - Instituto Adolfo Lutz; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Anticorpos monoclonais; 2006; 0 f; Orientação de outra natureza; (Bolsista FUNDAP) - Instituto Adolfo Lutz, FUNDAP; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Produção de anticorpos monoclonais para Cryptosporidium parvum e Giardia lamblia; ; 2005; 0 f; Orientação de outra natureza - Instituto Adolfo Lutz; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
TREINAMENTO EM TÉCNICAS DE PRODUÇÂO DE ANTICORPOS MONOCLONAIS; 2003; Orientação de outra natureza - Instituto Adolfo Lutz; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
T; solium e T; crassiceps: caracterização dos antígenos e obtenção de anticorpos monoclonais(coorientador); 1999; Orientação de outra natureza - Instituto Adolfo Lutz, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de São paulo; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Juliana Bruder (Estudo da resposta Imune emmodelo experimental com antígenos de M; penetrans ); 1998; Orientação de outra natureza - Instituto Adolfo Lutz; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
penetrans); Produção de Anticoros monoclonais e caracterização imunoquímica de M; penetrans; 1997; Orientação de outra natureza - Instituto Adolfo Lutz; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
Nagila Damasceno ( Produção de anticorpos monoclonais e Técnicas de Imunização e caracterização imunoquimica ); 1997; Orientação de outra natureza - Instituto Adolfo Lutz; Orientador: Elizabeth Natal De Gaspari;
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Outras produções
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GASPARI EN . Fapesp. 2025.
GASPARI EN . FAPESP. 2024.
GASPARI EN . CNPQ. 2024.
De Gaspari, E . CTC/IAL. 2024.
GASPARI EN . Fapesp PIPE II. 2024.
GASPARI EN . Edital MCTI/CNPq /Universal. 2024.
GASPARI EN . Edital MCT/CNpq. 2024.
GASPARI EN . CNPq Produtividade em Pesquisa. 2024.
GASPARI EN . CNPq -Pós doutorado. 2024.
GASPARI EN . CNPQ /MCTI. 2024.
GASPARI EN . CNPq ( Chamada Pública MCTI). 2024.
GASPARI EN . Edital CNpq (DECIT). 2024.
GASPARI EN . CNPq ( Pós-Doutorado). 2024.
GASPARI EN . CNPq ( Pós doutorado Junior ). 2024.
GASPARI EN . CNPq ( Chamada Athanticos ) Pós Doutorado no Exterior. 2024.
De Gaspari, Elizabeth . Fapesp. 2023.
GASPARI EN . CNPq (10 projetos). 2023.
DE GASPARI E.N . CTC /IAL. 2023.
GASPARI EN . Fapesp. 2022.
DE GASPARI ELIZABETH . Fapesp -Pipe. 2022.
GASPARI EN . fapesp. 2021.
GASPARI,E . Fapesp. 2020.
GASPARI EN . PAPESP -PIPE 1. 2020.
GASPARI EN . PAPESP -PIPE 3. 2020.
DE GASPARI E.N . Fapesp. 2019.
DE GASPARI E.N . Bolsa PIBIC /CNPq. 2018.
DE GASPARI E.N . 'Ad hoc CNPq' Doutorado sanduiche. 2017.
DE GASPARI E.N . 'Ad hoc CNPq' Pós Doutorado Junor. 2017.
DE GASPARI E.N . 'Ad hoc Fapesp' (Temático). 2017.
DE GASPARI E.N . 'Ad hoc Fapesp' (PIPE). 2017.
DE GASPARI E.N . 'Ad hoc CNPq) 3 Produtividade de pesquisa. 2017.
DE GASPARI E.N . 'Ad hoc ) Pós -doutorado Junior. 2017.
DE GASPARI E.N . 'Ad hoc-CNPq ' em Desenvolvimento Tecnológico e Extensão Inovadora. 2017.
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DE GASPARI E.N . 'Ad hoc CNPq ' Pós doutorado Junior. 2017.
DE GASPARI E.N . 'Ad hoc CNPq' Bolsas no Exterior - Doutorado Sanduíche - SWE. 2016.
GASPARI, E. N. . 'Ad hoc ' Relatório Científico CAPES -BIOTEC USP. 2016.
DE GASPARI E.N . 'ad hoc' CHAMADA MCTI/CNPQ Nº 01/2016 - Universal (5 projetos) 30-120.000 Reais. 2016.
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GASPARI, E. N. . 'Ad hoc ' fapesp. 2015.
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DE GASPARI E.N . 'ad hoc' CNPq pós -doutorado. 2013.
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DE GASPARI E.N . ?Ad hoc? CNPq/TWAS 2013 - CNPq/TWAS - Full-Time PHD Fellowship - GD 2013. 2013.
DE GASPARI E.N . 'ad hoc' CNPq. 2013.
DE GASPARI E.N . 'ad hoc' CNPq. 2013.
DE GASPARI E.N . 'ad hoc' fapesp. 2013.
DE GASPARI E.N . 'ad hoc' CNPqCTSAÚDE / Chamada Nº 47/2013 MCTI/CNPq/CT-Saúde/CT-Biotecnologia/MS/SCTIE/DECIT - Novas Terapias Portadoras de Futuro. 2013.
DE GASPARI E.N . 'ad hoc' CNPq. 2013.
DE GASPARI E.N . 'ad hoc' fapesp. 2013.
GASPARI, E. N. . "ad hoc " Bolsa no pais-pós -doutorado (CNPq). 2012. 2012.
DE GASPARI E.N . 'ad hoc ' Ciência sem Fronteira. 2012.
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DE GASPARI E.N . Bolsas no País / Produtividade em Pesquisa - PQ - 2012. 2012.
DE GASPARI E.N . "Ad hoc " fapesp. 2011.
Elizabeth N De Gaspari . "ad hoc" Edital MCT/CNPq 14. 2011.
Elizabeth N De Gaspari . "ad hoc" Edital MCT/CNPq 14. 2011.
Elizabeth N De Gaspari . "ad hoc " Bolsa no pais ( Produtividade em Pesquisa -PQ-CNPq). 2011.
Elizabeth N De Gaspari . "ad hoc " Bolsa no pais ( Produtividade em Pesquisa -PQ-CNPq). 2011.
Elizabeth N De Gaspari . "ad hoc " Bolsa no pais ( Produtividade em Pesquisa -PQ-CNPq). 2011.
Elizabeth N De Gaspari . Avaliação de Programa Fapesp EMU. 2011.
DE GASPARI E.N . "Ad hoc" fapesp De 1996 -2010 mais de 100 pareceres emitidos entre projetos e análise de relatórios nas áreas : ESTUDO DE NOVAS VACINAS;ANTICORPOS MONOCLONAIS, IMUNOLOGIA BÁSICA; APLICADA , PRODUTOS DE NATUREZA TECNOLÓGICA E IMUNODIAGNÓSTICO PARA PATÒGENOS DE INTERESSE EM SAÚDE PÚBLICA. 2010.. 2010.
DE GASPARI E.N . "ad hoc" Bolsas no País / Produtividade em Pesquisa - PQ. 2010.
DE GASPARI E.N . "Ad hoc" CNPq Bolsas no Exterior / Doutorado Sanduíche - SWE. 2010.
DE GASPARI E.N . "ad hoc" CNPq EDITAL MCT/CNPq 14. 2009.
DE GASPARI E.N . "ad hoc" CNPq EDITAL MCT/CNPq 14. 2009.
DE GASPARI E.N . "ad hoc" CNPq EDITAL MCT/CNPq 14. 2009.
DE GASPARI E.N . "ad hoc" CNPq EDITAL MCT/CNPq 14. 2009.
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DE GASPARI E.N . "ad hoc" Relatório DST- AIDS. 2007.
DE GASPARI EN . "Ad hoc" Fapesp. 2006.
DE GASPARI E.N . Relator "ad hoc" Revista do Instituto Adolfo Lutz.. 2006.
DE GASPARI E.N . "ad hoc" Programa de pós graduação em Biotecnologia USP. 2006.
DE GASPARI E.N . "ad hoc" Relatório DST- AIDS. 2006.
DE GASPARI E.N . "Ad hoc" Fapesp. 2005.
DE GASPARI E.N . "ad hoc " parecer técnico DST -AIDS. 2005.
DE GASPARI EN . "Ad hoc" Fapesp. 2004.
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DE GASPARI E.N . Relator "ad hoc" Revista do Instituto Adolfo Lutz.. 1990.
GASPARI EN . Aplicações da Biotecnologia à Saúde (ELISPOT). 2021. (Programa de rádio ou TV/Outra).
DE GASPARI E.N . Em busca de uma vacina nasal contra a meningite. 1998. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
DE GASPARI E.N . Relatório anual -Centro de Imunologia. 2017. (Relatório de pesquisa).
DE GASPARI E.N . Estudo da imunogenicidade de antígenos de membrana externa de Neisseria meningitidis, e interação com lípides catiônicos: avaliação de diferentes vias de imunização em diferentes linhagens de camundongos(APROVADO). 2015. (Relatório de pesquisa).
GASPARI,E . Imunogenicidade de antígenos de vesículas de membrana externa (OMVs) de Neisseria meningitidis B associado a lípide catiônico (DDA-BF)Relatório Bolsa de Produtividade Aprovado. 2015. (Relatório de pesquisa).
DE GASPARI E.N . Relatório Científico Fapesp I (APROVADO). 2014. (Relatório de pesquisa).
DE GASPARI E.N . 'Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring. 2013. (APRESENTAÇÃO ORAL DE TRABALHO EM CONGRESSO INTERNACIONAL).
GASPARI, E. N. . Mini Curso 'Anticorpos monoclonais para produção de kits para diagnóstico sorológico. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
DE GASPARI E.N . Relatório Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2 (APROVADO). 2012. (Relatório de pesquisa).
TUNES, C. F. ; DE GASPARI E.N . Projeto BM03/03.Imunização nasal de coelhos com antígeno de membrana externa de N.lactamica. 2010. (Relatório de pesquisa).
Cunha,N.T ; DE GASPARI E.N . Projeto BM Projeto 47 Nº 99 E HER 80/06 e 23/06.Aplicabilidade de Anticorpos Monoclonais na detecção de Enteropatógenos em amostras de origem Clinica, alimentar e ambiental.. 2010. (Relatório de pesquisa).
FERRAZ, A.S ; DE GASPARI E.N . BM 26/03AVALIAÇÃO DA RESPOSTA IMUNE EM COELHOS IMUNIZADOS PELA VIA NASAL COM ANTÍGENOS DE NEISSERIA MENINGITIDIS B SELECIONADOS PARA OS IMUNOTIPOS L379 �� E L8�� POR MEIO DE ANTICORPOS MONOCLONAIS. 2010. (Relatório de pesquisa).
CHAVES, L. B. ; DE GASPARI E.N . Produção de anticorpos monoclonais para caracterização de variantes antigênicas brasileiras de vírus da raiva. 2010. (Relatório de pesquisa).
Machado MSS ; DE GASPARI E.N . nº55 /05.Produção de anticorpos monoclonais para antígenos de N.lactamica. 2010. (Relatório de pesquisa).
DE GASPARI E.N . FBC5742 Métodos Estratégicos para a Produção de Anticorpos Monoclonais. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
DE GASPARI E.N . CC.n080/06(IIER) Aplicabilidade de Anticorpos Monoclonais na detecção de Enteropatógenos em amostras de origem Clinica, alimentar e ambiental. 2006. (Relatório de pesquisa).
DE GASPARI E.N . IAL/CCD/CEPIAL/CTC -Projeto CCD-BM-(54/05)Imunização Nasal em camundongos neonatos com antígenos de membrana externa de Neisseria meningitiidis B selecionados para maior expressão de Imunotipos de LPS (L3,7,9 e L8) com anticorpos monoclonais. 2005. (Relatório de pesquisa).
DE GASPARI E.N . IAL/CCD/CEPIAL/CTC -Projeto CCD-BM-(30/05)Estudo da Imunogenicidade da Proteina de Classe 3(PorB) de membrana externa de Neisseria meningitidis purificada pela via intranasal em camundongos adultos e neonatos com diferentes adjuvantes. 2005. (Relatório de pesquisa).
DE GASPARI E.N . IAL/CCD/CEPIAL/CTC 55/05 Estudo da Imunogenicidade de antígenos de Neisseria lactamica:Utilização de anticorpos monoclonais. 2005. (Relatório de pesquisa).
DE GASPARI E.N . FBC5742 Métodos Estratégicos para a Produção de Anticorpos Monoclonais. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
DE GASPARI E.N . IAL/CCD/CEPIAL/CTC -Projeto CCD-BM-(26/2003) Imunização nasal em coelhos com antígenos de Neisseria meningitidis B. 2003. (Relatório de pesquisa).
DE GASPARI E.N . IAL/CCD/CEPIAL/CTC -Projeto CCD-BM-(01/03) Estudo da Imunogenicidade da proteina 5C de membrana externa de Neisseria meningitidis B pela via de imunização nasal em camundongos. 2003. (Relatório de pesquisa).
DE GASPARI E.N . IAL/CCD/CEPIAL/CTC -Projeto CCD-BM-(03/2003) Imunização nasal em coelhos com Antígenos de Membrana externa de Neisseria lactamica. 2003. (Relatório de pesquisa).
DE GASPARI E.N . IAL/CCD/CEPIAL/CTC (02/03) Produção de anticorpos monoclonais para a otimização da terapeutica contra tuberculose. 2003. (Relatório de pesquisa).
DE GASPARI E.N ; CURSO e projeto . FBC5742 Métodos Estratégicos para a Produção de Anticorpos Monoclonais. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
DE GASPARI E.N . CCD/BM/Cepial /CTC47/99 Aplicação de anticorpos monoclonais na detecção de enteropatógenos em amostras de origem clinica alimentar e ambiental. 2000. (Relatório de pesquisa).
DE GASPARI E.N . FBC5742 Métodos Estratégicos para a Produção de Anticorpos Monoclonais. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
DE GASPARI E.N . IAL/CCD (102/97) Uso de anticorpos monoclonais em citometria de fluxo na caracterização deantígenos de membrana externa de Neisseria meningitidis ( futuro teste de diagnóstico para esta doença). 1998. (Relatório de pesquisa).
DE GASPARI E.N . IAL/CCD/CTC ( 01/98) Produção de Anticorpos Monoclonais anti -Mycoplasma penetrans para o estudo de seu potencial patogênico. 1998. (Relatório de pesquisa).
DE GASPARI E.N ; ALKIMIN, M G.A . Doc.CENTRO DE REFERENCIA NACIONAL PARA MENINGITE . Production and Immunochemical characterization of Neisseria meningitidis group B antiserum for the diagnosis of purulent meningitis. 1998. (CENTRO DE REFERENCIA ( Caracterização de soros) Rotina de diagnostico).
DE GASPARI E.N . IAL/CCD (29/97) Obtenção e Caracterização de anticorpos monoclonais para antigenos de cistecercos (Taenea solium e Taenia crassiceps). 1997. (Relatório de pesquisa).
DE GASPARI E.N . FBC5742 Métodos Estratégicos para a Produção de Anticorpos Monoclonais. 1996. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
DE GASPARI E.N . Doc.CENTRO DE REFERÊNCIIA NACIONAL PARA MENINGITE ( Anticorpo monoclonal depositado Seção de Bacteriologia (IAL) para ser utilizado na caracterização de cepas epidemicas de N.meningitidis ). 1996. (ANTICORPO MONOCLONAL P1.9 .(Utilização rotina sorotipagem Seção de Bacteriologia) Doc.CRM).
DE GASPARI E.N ; ALKIMIN, M.G . Doc.CENTRO DE REFERÊNCIA NACIONAL PARA MENINGITE ( Capacidadedos Anticorpos monoclonais em detectar antígeno de N.meningitidis no LCR de pacientes comprovadamente infectados por Dot-ELISA ). 1995. (CENTRO DE REFERÊNCIA NACIONAL PARA MENINGITE (Avaliação de 5 anticorpos monoclonais )).
DE GASPARI E.N . Métodos estratégicos para produção de anticorpos monoclonais diferentes esquemas de imunização e adjuvantes. 1994. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
DE GASPARI E.N . Doc.CENTRO DE REFERÊNCIIA NACIONAL PARA MENINGITE ( Anticorpo monoclonal depositado Seção de Bacteriologia (IAL) para ser utilizado na caracterização de cepas epidemicas de N.meningitidis ). 1994. (ANTICORPO MONOCLONAL P1.9 .(Utilização rotina sorotipagem Seção de Bacteriologia) Doc.CRM).
DE GASPARI E.N . MEm.C.T.A 04/93 Uso de anticorpos monoclonais na Caracterização de Antígenos de membrana externa de Neisseria meningitidis B. 1993. (Relatório de pesquisa).
DE GASPARI E.N . Mem.C.T.A.No 09/89 Padrão de reconhecimento de antígenos sorotipos esecíficos (STA) de meningococos B,C e A por anticorpos IgG, IgM ,IgA obtidos de pacientes e camundongos de diferentes linhagens isogênicas por western blotting. 1989. (Relatório de pesquisa).
Crips W., A. ; DE GASPARI E.N . SYMPOSIUM 2 .New Trends in Vaccines Development and Mucosal Immunisation. 2012 (Chairs: Prof. Dr. Allan W. Cripps (Australia), Dr. Elizabeth N. De Gaspari (Brasil)).
DE GASPARI E.N ; Gertz I. Likhtenshtein . Track 1: Scientific Basis and Emerging Technologies for Antibodies. 2010 (CHAIR : Session 1-1: Immunology, Immunogenicity, Cell and Molecular Biology).
DE GASPARI E.N . Jornal Nacional Vacina Nasal para Neisseria meningitidis B. 1998.
DE GASPARI E.N . CANAL UNIVERSITÀRIO Vacina Nasal para Neisseria meningitidis B. 1988.
DE GASPARI E.N . BIT LIFE Sciences ' 2nd Annual International Congress of Antibodies. 2010 (Chair : Section 1.1-Immunology ,Immunogenicity,Cell and Molecular Biology) .
Projetos de pesquisa
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2024 - Atual
Avaliação da resposta imune para Neisseria meningitidis patogênicas , não patogênicas entre outras, Descrição: A membrana externa de Neisseria meningitidis desempenha um papel crucial na biologia e patogenicidade dessa bactéria, sendo essencial para sua sobrevivência, virulência e interação com o hospedeiro. Algumas das funções e características mais importantes dessa membrana incluem: . Barreira protetora:;Composição de Lipopolissacarídeo (LPS);Proteínas de aderência e invasão,Escape do sistema imunológico,Transporte de nutrientes e outros fatores,Interação com células do hospedeiro,Formação de biofilmes.,A membrana externa de Neisseria meningitidis é um elemento fundamental para a patogênese da doença meningocócica, proporcionando resistência à defesa do hospedeiro e facilitando a aderência, invasão e sobrevivência da bactéria em ambientes hostis. Além disso, sua composição e a presença de proteínas virulentas fazem dela um alvo importante para o desenvolvimento de vacinas e terapias antimicrobianas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / AMANDA IZELI PORTILHO - Integrante / Ana Flavia Segati - Integrante / Nicoly Simões de Melo - Integrante / Giovana Santos Oliveira - Integrante.
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2023 - Atual
ImmuneMilk: estratégia de obtenção de colostro hiperimune bovino para auxílio no tratamento e prevenção da COVID19 em humanos, Descrição: Descrição: O colostro bovino é caracterizado pela presença majoritária de anticorpos e moléculas bioativas. A alta homologia na sequência de aminoácidos apresentada por anticorpos da subclasse IgG entre bovinos e humanos permitem a neutralização de uma ampla gama agentes infecciosos, conforme já descrito na literatura, promovendo o incremento da fagocitose, via a associação aos receptores Fc presente na membrana plasmática de células fagocíticas humanas, contribuindo para o desenvolvimento de uma resposta de memória imunológica mais efetiva. Nesse sentido, têm-se proposto o uso de vacas como biofábricas de anticorpos neutralizantes para prevenção de doenças em humanos e animais, uma vez que esses animais podem produzir até 2Kg dessas moléculas no colostro a cada lactação. Visando contribuir com uma estratégia complementar para o controle da pandemia da COVID19, a presente proposta objetiva desenvolver um protocolo vacinal para viabilizar o uso de vacas como biofábricas de anticorpos neutralizantes contra o vírus SARS-CoV2. Para tal serão inoculadas em vacas, no período pré-parto, as formulações contendo a proteína Spike recombinante em solução contento adjuvantes comerciais que induzem os padrões Th1 (saponina) e Th2 (hidróxido de alumínio) de resposta imunológica. Como grupo controle serão utilizadas vacas inoculadas somente com os veículos adjuvantes. A produção de anticorpos IgG, IgM e IgA serão avaliados por ELISA no soro, após cada inoculação, e no colostro das vacas após o parto. Os anticorpos também terão seu efeito neutralizante testados contra o vírus SARSCoV2, in vitro, através de ensaios com pseudovírus. Esses anticorpos neutralizantes e a metodologia de obtenção de colostro hiperimune poderão, no futuro, ser incorporados por indústrias farmacêuticas e do ramo lácteo para desenvolvimento de produtos biotecnológicos para tratamento e prevenção de doenças como a COVID19 em humanos, agregando valor à matéria prima láctea bovina, amplamente difundida no mundo..Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.Integrantes: Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante / Wanessa Araújo Carvalho - Coordenador / Marta Fonseca Martins - Integrante / Mariana Magalhães Campos - Integrante / Carlos Roberto Prudencio - Integrante / Ana Paula Almeida Bastos - Integrante/Elizabeth De Gaspari. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Integrante / Carlos Prudencio - Integrante / Wanessa Araújo Carvalho - Coordenador / Regina Maria Caterino - Integrante / Adrian Sartorio - Integrante.
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2023 - Atual
Avaliação da Imunogenicidade de polissacaride capsular associado ás vesículas de membrana externa de Neisseria meningitidis em camundongos de diferentes faixas etárias, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / AMANDA IZELI PORTILHO - Integrante / Ana Flavia Segati - Integrante / Nicoly Simões de Melo - Integrante.
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2023 - Atual
Perspectivas e Avaliação de uma nova vacina para Neisseria meningitidis, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Nicoly Simões de Melo - Integrante., Número de orientações: 1
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2022 - Atual
Centro de ciência translacional e desenvolvimento de biofármacos., Descrição: Instituição sede Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos (CEVAP). Centro Virtual de Toxinologia. Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, BrasilPesquisadores Principais Carlos Roberto Prudencio ; Eliane Candiani Arantes Braga ; Rui Seabra Ferreira Junior ; Saulo Philipe Sebastião Guerra ; Vitor Marcelo Silveira Bueno Brandão de OliveiraPesquisadores associados: Elizabeth Natal de Gaspari ; Ernesto Lopes Pinheiro Junior ; Felipe Augusto Cerni ; Jair Pereira da Cunha Junior ; Jair Ribeiro Chagas ; Jan Tytgat ; José Angelo Lauletta Lindoso ; Karla de Castro Figueiredo Bordon ; Liria Hiromi Okuda ; Manuela Berto Pucca ; Marco Antonio Stephano ; Paulo Eduardo Martins Ribolla ; Prof Manish Bhalla ; Ramendra Pati Pandey ; Regina Maria Catarino ; Steve PeigneurObjeivo: Como Pesquisador Associado ao grupo coordenado pelo Dr Carlos Prudencio no Instituto adolfo Lutz temos como objetivo pesquisar e produzir anticorpos mono e policlonais contra o Sars-Cov-2, e por fim implantar uma plataforma para o diagnóstico sorológico contra a COVID-19 baseada em antígenos recombinantes. As tecnologias de produção de anticorpos e de diagnóstico sorológico poderão ser transladadas para atender outras doenças virais dada a versatilidade e aplicabilidade da proposta. Além de novas plataformas vacinais para Sars-CoV-2 e outros patógenos de interesse em saúde pública .. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Integrante / Carlos Prudencio - Integrante / Benedito Barraviera - Coordenador.
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2021 - Atual
CEUA/IAL 02/2022 :Estudo de novas plataformas para vacinas de SARS-CoV-2 em modelo experimental, Descrição: A crescente demanda pelo desenvolvimento de novos adjuvantes e esquemas de imunização para vacinas é guiada no intuito de ação potente e não tóxica, e ainda com capacidade de modular respostas celulares (Th1) além das já obtidas (Th2). Aqui propomos o estudo da resposta imune induzida por preparações antígeno recombinante da (SARS-Cov-2) com diferentes adjuvantes de mucosa. A administração nasal emergiu como uma via promissora e atraente para a vacinação, especialmente para a profilaxia de doenças respiratórias. A resposta imune modulada de adjuvantes e a interação com o antígeno é importante, visto que esse perfil influencia na proteção contra o patógeno. Além das respostas imunes sistêmicas, as respostas imunes da mucosa que induzem anticorpos locais são críticas porque a mucosa é frequentemente a porta para antígenos inalados. Até o momento, a imunização intranasal (i.n.) está emergindo como possivelmente a via mais eficaz para a vacinação. Camundongos Swiss, e isogênicos, serão imunizados utilizando o sistema prime-booster. Para avaliar o perfil resposta imune dos animais serão realizadas as técnicas de ELISA, teste de avidez, Immunoblotting, SDS-PAGE, Dot-Blot e ELISPOT. Palavras-Chaves: Coronavírus; Mucosa Intranasal; Adjuvantes; SARS-CoV-2; Vacinas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / AMANDA IZELI PORTILHO - Integrante / Gabrielle Lima - Integrante.
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2021 - Atual
CTC 40-M/2020 AVALIACÃO DA RESPOSTA IMUNE CELULAR EM INDIVIDUOS EXPOSTOS AO SARS-COV-2 POR ELISPOT, Descrição: SARS-CoV-2 is a coronavirus that has recently emerged and spread around the world, achieving pandemic status. In Brazil, the expansion of the disease, called COVID-19, continues to be seeing. The high impacts on health and socioeconomic aspects led humanity to strive to understand the virus andthe disease to outline control measures. The immunological response to SARSCoV-2 lacks elucidation, given the heterogeneity of the response and the presentation of the disease. Asymptomatic patients may be the key point in understanding the effective immune response, which can guide the development of vaccines and treatments. Tests with increased sensitivity also contribute to disease control when identifying these patients. ELISPOT is a high-sensitivity immunological assay that can be applied both in the diagnosis of patients and in the study of immune response, when measuring cytokinesecreting cells at the level of one single cell, however, its high cost is considered a limitation. The standardization of an in-house assay can reduce its cost, so that its application fits better in public health, and the data collected from it should contribute to scientific knowledge, describing the immune response of symptomatic individuals who control the infection. .Key words: COVID-19, SARS-CoV-2, asymptomatic carriers, symtomatic , ELISPOT.Principal investigator: Elizabeth Natal De Gaspari. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / AMANDA IZELI PORTILHO - Integrante / Giovana Santos Oliveira - Integrante.
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2021 - Atual
Estudo de novas plataformas para vacinas contra SARS-CoV-2 em modelo experimental: avaliação de adjuvantes em camundongos neonatos e idosos, Descrição: COVID-19, caused by SARS-CoV-2, and meningococcal disease, caused by Neisseria meningitidis, are relevant infectious diseases, preventable through vaccination. Outer membrane vesicles (OMVs), released from Gram-negative bacteria, such as N. meningitidis, present adjuvant characteristics and may confer protection against meningococcal disease. Here, we evaluated in mice the humoral and cellular immune response to different doses of receptor binding domain (RBD) of SARS-CoV-2 adjuvanted by N. meningitidis C:2a:P1.5 OMVs and aluminum hydroxide, as a combined preparation for these pathogens. The immunization induced IgG antibodies of high avidity for RBD and OMVs, besides IgG that recognized the Omicron BA.2 variant of SARS-CoV-2 with intermediary avidity. Cellular immunity showed IFN-#947; and IL-4 secretion in response to RBD and OMV stimuli, demonstrating immunologic memory and a mixed Th1/Th2 response. Offspring presented transferred IgG of similar levels and avidity as their mothers. Humoral immunity did not point to the superiority of any RBD dose, but the group immunized with a lower antigenic dose (0.5#8201;#956;g) had the better cellular response. Overall, OMVs enhanced RBD immunogenicity and conferred an immune response directed to N. meningitidis too.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador.
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2020 - Atual
SARS-COV-2 (Pesquisa, desenvolvimento , transferência de tecnologia ), Descrição: 1-GASPAR, E. B. ; GASPARI EN . Avidity assay to test functionality of anti-SARS-Cov-2 antibodies. VACCINE, v. 39, p. 1473-1475, 2021. 2-Gaspar EB, Prudencio CR, De Gaspari E. Experimental studies using OMV in a new platform of SARS-CoV-2 vaccines. Hum Vaccin Immunother. 2021 Sep 2;17(9):2965-2968. doi: 10.1080/21645515.2021. 3-Portilho AI, Silva VO, Ahagon CM, Matsuda EM, de Oliveira EL, da Silveira EPR, de Souza Lima AK, Lindoso JAL, de Campos IB, Hong MA, De Gaspari E, de Macedo Brígido LF. Humoral response to spike S1 and S2 and nucleocapsid proteins on microarray after SARS-CoV-2 infection. J Med Virol. 2021 4-Assessment of avidity related to IgG subclasses in SARS-CoV-2 Brazilian infected patients AD Moura, HHM da Costa, VA Correa, AK de S Lima, JAL Lindoso, ... Scientific Reports 11 (1), 1-13. 5-Lima GG, Portilho AI, De Gaspari E. Adjuvants to increase immunogenicity of SARS-CoV-2 RBD and support maternal-fetal transference of antibodies in mice. Pathog Dis. 2022 Oct 11:ftac038. doi: 10.1093/femspd/ftac038. Epub ahead of print. PMID: 36220147. 6-Portilho AI, Lima GG, De Gaspari E. SARS-CoV-2 vaccines: Potential refinements through induction of mucosal and trained immunity. Clinics (Sao Paulo). 2022 May 30;77:100057. doi: 10.1016/j.clinsp.2022.100057. PMID: 35679760; PMCID: PMC9148925. Capitulo de Livros 1-Amanda Izeli Portilho, Elizabeth De Gaspari. Membrane Vesicles: A Challenging Yet Promising Platform for COVID-19 Vaccines Data de publicação :2022/10/17,Editora IntechOpen 2-Correa, V.A., Portilho, A.I., Gaspar, E.B., De Gaspari, E. (2022). Humoral Immune Response in SARS-CoV-2 Infection and Its Therapeutic Relevance. In: Adibi, S., Griffin, P., Sanicas, M., Rashidi, M., Lanfranchi, F. (eds) Frontiers of COVID-19. Springer, Cham. https://doi.org/10.1007/978-3-031-08045-6_2 3-Portilho, A.I., Correa, V.A., Gaspar, E.B., De Gaspari, E. (2022). Different Platforms, Immune Response Modulators and Challenges in SARS-CoV-2 Vaccination. In: Adibi, S., Griffin, P., Sanicas, M., Rashidi, M., Lanfranchi, F. (eds) Frontiers of COVID-19. Springer, Cham. https://doi.org/10.1007/978-3-031-08045-6_26 Revisão: Portilho AI, Gimenes Lima G, De Gaspari E. Enzyme-Linked Immunosorbent Assay: An Adaptable Methodology to Study SARS-CoV-2 Humoral and Cellular Immune Responses. J Clin Med. 2022 Mar 9;11(6):1503. doi: 10.3390/jcm11061503. PMID: 35329828; PMCID: PMC8948777.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador.
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2018 - Atual
Estudo da imunogenicidade de antígenos de membrana externa de Neisseria meningitidis e interação com lípides catiônicos: avaliação de novo adjuvante para Neisseria meningitidis em diferentes linhagens de camundongos idosos, Descrição: A crescente demanda pelo desenvolvimento de novos adjuvantes é guiada no intuito de modular a resposta imune para o padrão (Th1) e (Th2) para adjuvantes . Aqui propomos o estudo da resposta imune iutilizando preparações antigênicas como vesículas de membrana externa (OMVs) de Neisseria meningitidis do sorogrupo B com novo adjuvante em fragmentos de bicamada de lípides catiônicos obtidos de brometo de dioctadecildimetilamônio (DODAB-BF) ou o hidróxido de alumínio. Com o avanço da idade o sistema imune sofre várias alterações e observa-se uma mudança no padrão da resposta imune a vacinas. Uma das principais estratégias para melhorar a resposta imune dos idosos à vacinação é o uso de adjuvantes. Levando em conta todos esses fatores vê-se a justificativa de estudos sobre a vacinação contra N.meningitidis B , a partir de vacinas de OMVs, associadas a um novo adjuvante (DODAB-BF), na população idosa. Serão utilizados camundongos fêmeos não isogênicos Swiss e isogênicos BALB/C e A/Sn com aproximadamente 360 dias de vida. Para caracterizar a interação dos antígenos com lípides catiônicos serão avaliados o diâmetro médio, os índices de polidispersão e o potencial zeta. As OMVs e as células inteiras da cepa utilizada no estudo serão caracterizadas por SDS-PAGE. Para a avaliar a resposta imune dos animais serão realizadas técnicas de ELISA, Immunoblotting, DOT-ELISA e ELISpot. Os camundongos serão imunizados pela via intramuscular. Os adjuvantes e as diferentes vias serão comparadas quanto às respostas imunes celular e humoral .. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Gabriela Trzewikoswki de Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2017 - 2022
Evaluation Memory B-Cells in Neonatal Mice Immunized of Bordetella Pertussis Complexed with Dioctadecyldimethylammonium Bromide (DODABBF) as Adjuvant by ELISpot Assay, Descrição: Despite over 50 years of population-wide vaccination,whooping cough incidence is on the rise. At the start of 1980, more than 40,000 cases of pertussis (incidence rate, >30/100,000 habitants-year) were reported annually in Brazil (http://www.cve.saude.sp.gov.br). The age groups at highest risk are infants and, to a lower extent,newborns who can get infected before receiving the first dose of vaccine and develop a severe course of the disease. Possible strategies to control these negative trends are to develop novel more effective vaccines using new adjuvants. The Enzyme-Linked Immunosorbant Spot (ELISpot) assay was first developed in 1983 as a highly sensitive method for the identification of antibody secretion at the single-cell level. This is the first study to show with Bordetella pertussis (Bp) acellular antigens complexed with (DODAB-BF) as adjuvant using prime booster system of immunization in male and female outbred mice.Mice immunized intranasally (I.N) received the booster for subcutaneous route (S.C) with cationic complexes of Bp 25 μg/ml in 0.1 mM DODAB-BF were colloidally stable, exhibiting a mean diameter of 211,0 ± 3,7 optimal for antigen presentation. Magnitudes of he total B cell response were analyzed IgA, IgM and IgG by ELISpot four months after the last immunization in male and female outbred mice immunized from I.N/S.C. Bp+DODAB-BF were elicited significant levels of isotypes IgM> IgA> IgG and difference between the gender was not detectable. Our findings give supportive evidence that DODAB-BF showed to be a good adjuvant with potential use for the future development of vaccines.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Fernanda Ayane de Oliveira Santos - Integrante.
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2016 - 2022
Perfil Antigênico da Resposta Imune Humoral de Patógenos de Interesse em Saúde Pública: Triagem de Antígenos e Anticorpos Monoclonais Recombinantes do Vírus Zika por Phage Display, Descrição: CNPq na chamada Chamada MCTIC/FNDCT-CNPq/ MEC-CAPES/ MS-Decit / Nº 14/2016 - Prevenção e Combate ao vírus Zika Colaborador: Avaliação da resposta imune humoral e celular . Carlos Roberto Prudencio - Coordenador / Fabiana Almeida Araujo Santos - Integrante / Suely Sanae kashino - Integrante / Renato Pereira De Souza - Integrante / Paulo Sérgio Lopes de Oliveira - Integrante / Lauro Tatsuo Kubota - Integrante / Roxane Maria Fontes Piazza - Integrante / Ana Marisa Chudzinski-Tavassi - Integrante / Cyro Alves Brito - Integrante / Paula Ordonhez Rigato - Integrante / Raquel dos Anjos Faziolli - Integrante / Elizabeth Natal de Gaspari - Integrante / Marisa Hong - Integrante.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Integrante / Carlos Roberto Prudêncio - Coordenador.
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2016 - 2022
Determinar estruturas das proteínas virais e seus receptores para elucidação dos mecanismos de infecção e suas consequências, assim como para o desenvolvimento de vacinas, Descrição: Chamada Pública MCTI/FINEP/FNDCT 01/2016 / ZIKA Colaborador: Avaliação da resposta imune humoral e celular . Carlos Roberto Prudencio - Coordenador / Suely Sanae kashino - Integrante / Cyro Alves Brito - Integrante / Fabiana Cristina Pereira dos Santos - Integrante / Renato Pereira De Souza - Integrante / Paulo Sérgio Lopes de Oliveira - Integrante / Lauro Tatsuo Kubota - Integrante / Roxane Maria Fontes Piazza - Integrante / Ana Marisa Chudzinski-Tavassi - Integrante / Paula Ordonhez Rigato - Integrante / Raquel dos Anjos Faziolli - Integrante / Elizabeth Natal de Gaspari - Integrante / Marisa Hong - Integrante / Aurea Silveira Cruz - Integrante / Elaine Lopes Oliveira - Integrante / José Geraldo de Carvalho Pereira - Integrante / Juliana Silva Nogueira - Integrante / Mariana Sequetin Cunha - Integrante / Carlos Diego Lima de Albuquerque - Integrante / Kelly Alves Oliveira - Integrante / Camila Yumi Yonamine - Integrante / Milena de Oliveira Brito - Integrante.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Integrante / Carlos Roberto Prudêncio - Coordenador.
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2016 - Atual
ANÁLISE DA IMUNOGENICIDADE DE ANTÍGENOS DE MEMBRANA EXTERNA DE NEISSERIA MENINGITIS B ASSOCIADOS AO dioctadecildimetilamônio (DDA-BF) : EFEITO DA IMUNIZAÇÃO MATERNA NA RESPOSTA IMUNE HUMORAL E CELULAR NA PROLE DE CAMUNDONGOS, Descrição: Vacinas baseadas em vesículas de membrana externa (OMVs, do inglês Outer Membrane Vesicles) de N. meningitidis B são amplamente estudadas. No presente estudo, OMVs de meningococo B serão associadas a um lipídio catiônico, o dioctadecildimetilamônio (DDA-BF) em preparação antigênica testada em camundongos fêmeas não isogênicos e avaliação da prole em comparação com a mesma OMVS associada ao hidróxido de alumínio. O mecanismo de resposta imunológica se diferencia em Th1, Th2 e Th17. O Th17 tem apresentado um papel fundamental na proteção contra patógenos extracelulares, e que a IL 17 está envolvida no recrutamento de neutrófilos, sendo importante no processo de defesa de patógenos. Nas perspectivas de se obter novos adjuvantes para vacinas para o sorogrupo B o presente estudo tem como objetivo analisar a resposta Th17 baseado na imunidade de mucosa para N. meningitidis por ELISPOT e padrão de interleucinas com perfil Th1x Th2 produção de anticorpos para entender as características protetoras e funcionais. Sabemos que o sucesso da gestação está relacionado com o balanço das interleucinas Th1/Th2. A imunidade caracterizada durante a gestação exerce impacto fundamental na resposta imune do neonato . A relação entre o sistema imune /fetal e materno/neonatal durante a gravidez e amamentação é um assunto de intensa investigação e relevância para o entendimento da indução na imunogênicidade às vacinas no período neonatal . A pesquisa será realizada na Instituição Adolfo Lutz (IAL)- Secretaria da Saúde do Estado de São Paulo/SP, no centro de Imunologia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Adriana Freitas de Almeida - Integrante.
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2015 - Atual
ESTUDO DA IMUNOGENICIDADE DE ANTÍGENOS DE MEMBRANA EXTERNA DE Neisseria meningitidis B, E INTERAÇÃO COM LÍPIDES CATIÔNICOS: AVALIAÇÃO DA RESPOSTA IMUNE EM CAMUNDONGOS NEONATOS POR ELISPOT., Descrição: A bactéria Neisseria meningitidis é um diplococo gram negativo podendo ser classificada em 13 diferentes sorogrupos de acordo com sua estrutura capsular, sendo que 6 tipos de sorogrupos (A, B, C, W, X, Y) são responsáveis em causar a Doença Meningocócica Invasiva (DMI). Como profilaxia existem as vacinas de capsula de polissacarídeo não conjugada ou conjugada com proteínas carreadoras avaliadas contra os sorogrupos A, C, W e Y, entretanto para o sorogrupo B não pode ser desenvolvida uma vacina pela cápsula polissacarídea como usada nas vacinas de outros sorogrupos, tornando a vacina pobre em imunogenicidade e com capacidade de induzir a produção de auto-anticorpos. A busca de novos antígenos para adquirir uma vacina universal utilizou o método genômico denominado de vacinologia reversa para o desenvolvimento da vacina para o meningococo B. O objetivo desse estudo foi analisar o estudo da imunogenicidade de antígenos de membrana externa de N. meningitidis B, e interação com lípides catiônicos na resposta Th17 baseado na imunidade de mucosa e o perfil Th1x Th2 para análise de interleucinas e produção de anticorpos por ELISPOT comparando a via intranasal x subcutânea utilizando o sistema prime-boost, em camundongos outbred com 10 dias de vida. O adjuvante utilizado no modelo neonato foi o dioctadecildimetilamônio de brometo com fragmentos de bicamada catiônica (DDA-BF), em comparação com o adjuvante hidróxido de alumínio com antígenos de membrana externa de N. meningitidis (OMV). Como métodos de estudo foram utilizadas técnicas imunológicas como ELISA e ELISPOT visando à avaliação da resposta imunológica humoral e celular de camundongos machos e fêmeas. Na análise por ELISA dos soros foi quantificado títulos de anticorpos para IgG, IgG1 e IgG2a e analisando por meio do teste estatístico Two Way ANOVA, as vias utilizadas exibiram títulos de IgG e ambos adjuvantes promoveram a produção de IgG1 e IgG2a variando de acordo com a via de imunização utilizada, os grupos OMV+DDA e HA+OMV subcutâneos induziram maior produção de anticorpos que OMVs ou DDA apenas. No ELISPOT verificou o perfil de mucosa IL17A, celular e humoral padrão Th1x Th2 da linhagem comparando os adjuvantes entre os camundongos machos e fêmeas, na análise qualitativa e quantitativa foram possíveis observar que há respostas heterogêneas entre os sexos. Os estudos constatam as diferenças na resposta imune de machos e fêmeas com os dois adjuvantes utilizados pelas diferentes vias de imunização, os resultados sugerem outras investigações para entender melhor a diferença e a expressão do dimorfismo sexual.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Fernanda Ayane de Oliveira Santos - Integrante.
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2014 - Atual
Monoclonal antibody: immunological differential marker in descrimanate bacterial from non-bacterial meningitis.APROVADO PELA PLATAFORMA BRASIL / n. CAAE: 22581214.9.0000.0059.APROVADO PELO CTC/IAL: CTC 17 E/2013, Descrição: APROVADO PELA PLATAFORMA BRASIL / n. CAAE: 22581214.9.0000.0059 APROVADO PELO CTC/IAL: CTC 17 E/2013 FERNADES, A. C ; OLIVEIRA, L.M ; TAKIMOTO, S ; COLLUCI, Al ; ALKIMIN, M.G ; DE GASPARI E.N . Novo anticorpo monoclonal como prováve marcador imunológico diferencial das meningitis bacterianas e virais. In: I Reunião do Instituto Adolfo Lutz, 1996, São Paulo/SP. I Reunião do Instituto Adolfo Lutz, 1996. OLIVEIRA, L.M ; ALKIMIN, M.G ; FERNADES, A. C ; TAKIMOTO, S ; DE GASPARI E.N . Monoclonal antibody: immunological differential marker in descrimanate bacterial from non-bacterial meningitis. In: 3rd CONGRESS OF PHARMACAUTICAL SCIEnCES, 1997. 3rd CONGRESS OF PHARMACAUTICAL SCIEnCES.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Cristina Takami Kanamura - Integrante / Roosecelis Araujo Brasil - Integrante / Thais Regina Brienza - Integrante / Cinthya dos Santos Cirqueira - Integrante.
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2014 - Atual
IMUNO-HISTOQUÍMICAS USANDO COMO MARCADORES ANTI- CD4, CD68, CD25 E CD79 : Estudo da imunogenicidade de antígenos de membrana externa de Neisseria meningitidis, e interação com lípides catiônicos: avaliação de diferentes vias de imunização, Descrição: O presente trabalho tem por objetivo estudar a resposta imune humoral e celular em camundongos ?SWISS?, BALB/C, AS/N e C57Bl/6J com idade entre 6-8 semanas utilizando como adjuvante lípides catiônicos, imunizados pelas vias intra-peritoneal, nasal, subcutânea e intramuscular. O desenvolvimento de tecnologias de vacinas, prevendo a possibilidade de inclusão ou exclusão de antígenos vacinais, conforme a situação epidemiológica da doença meningocócica causada pelo sorogrupo B, a exemplo do que se passa com a vacina contra vírus da influenza, parece ser uma alternativa viável para o controle de surtos e epidemias localizadas. Novas estratégias têm sido desenvolvidas , visando o aprimoramento de vacinas, como a utilização de adjuvantes distintos, o emprego de antígenos conservados indutores de anticorpos bactericidas e a implantação de diferentes esquemas imunização. Pretendemos dar ênfase nas atividades imuno-histoquímicas usando como marcadores anti- CD4, CD68, CD25 e CD79.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Luciana Tendolini Brito - Integrante / Felipe Carvalhais Coelho - Integrante / Cinthya dos Santos Cirqueira - Integrante.
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2014 - Atual
Avaliação de anticorpos monoclonais como marcadores diferenciais de meningites bacterianas e virais por meio de técnica imuno-histoquímica, Descrição: Desde 1996, o Laboratório de Anticorpos Monoclonais, Antígenos e Adjuvantes - Centro de Imunologia do Instituto Adolfo Lutz (CI-IAL) tem desenvolvido trabalhos na caracterização antigênica de cepas de Neisseria meningitidis utilizando-se painel de anticorpos monoclonais (AcMo) pré-estabelecido, e produção de novos monoclonais para a análise de cepas com perfis desconhecidos. AcMo foram obtidos das diferentes fusões realizadas no laboratório utilizando-se células esplênicas e linfonodos poplíteos. Dois hibridomas murinos secretores de AcMo anti-N.meningitidis produzidos e caracterizados no CI-IAL têm sido avaliados por meio de estudo imuno-histoquímico (IHQ) no Centro de Patologia-Laboratório de Imunohistoquímica-IAL. Com a padronização da reação, estabeleceu-se um protocolo para efetuar a pesquisa de antígenos de N.meningitidis por IHQ. Houve melhoria no diagnóstico histopatológico da meningite meningocócica, sobretudo em situações em que não há confirmação da presença do microorganismo por técnicas biomoleculares, como PCR, utilizando-se AcMo específicos para antígenos de diferentes sorogrupos, sorotipos e subtipos de N.meningitidis. O resultado obtido nos primeiros testes mostrou-se promissor, e os dois AcMo demonstraram excelentes resultados. Não houve reatividade cruzada com meningite viral, S. pneumoniae, Rickettsia ou rubéola. Nos próximos estudos, é fundamental ampliar número de amostras, incluindo-se aquelas coletadas de pacientes com meningites meningocócicas e de indivíduos infectados com outros agentes patogênicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Cinthya dos Santos Cirqueira - Integrante / Thais Regina Brienza Lataro - Integrante / Cristina Takami KANAMURA - Integrante / Silvia D'Andretta IGLEZIAS - Integrante.
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2014 - Atual
AVALIAÇÃO DA RESPOSTA IMUNE CELULAR EM CAMUNDONGOS VACINADOS COM NEISSERIA MENGITIDIS POR MEIO DE ELISPOT, Descrição: O presente trabalho tem por objetivo estudar a resposta imune humoral e celular em camundongos ?Swiss?, Balb/c, AJ e C57Bl/6J com idade entre 6-8 semans utilizando como adjuvante lípides catiônicos ou hidróxido de alumínio como adjuvantes em camundongos imunizados pelas vias intra-peritoneal , NASAL , subcutânea e intramuscular . As análises de ELISPOT serão originalmente desenvolvidas para enumerar células B secretoras de anticorpo para antígenos específicos de Neisseria meningitidis B . e subsequentemente adaptado especialmente para a identificação e contagem de células produtoras de citocinas com o perfil Th1 e Th2. Em nosso estudo utilizaremos antígenos de membrana externa de N.meningitidis com ênfase nos ensaios de ELISPOT pata IFN- gama . IL-2, IL4, IL-5 . IL6. IL10 e IL17. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Luciana Tendolini Brito - Integrante / Fernanda Ayane de Oliveira Santos - Integrante / Cinthya dos Santos Cirqueira - Integrante.
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2013 - Atual
Estudo da imunogenicidade de antígenos de membrana externa de Neisseria meningitidis, e interação com lípides catiônicos : avaliação de diferentes vias de imunização em diferentes linhagens de camundongos., Descrição: As vacinas antimeningocócicas têm se demonstrado efetivas contra os sorogrupos A e C, no entanto ainda não existe vacina contra o sorogrupo B devido à similaridade entre a estrutura capsular do polissacáride B e o ácido polisiálico que faz parte do tecido cerebral humano, podendo levar à autoimunidade. O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica com vesículas de membrana externa (OMPs) de Neisseria meningitidis B, comparando duas vias de imunização prime-boost ou intramuscular, em camundongos outbred adultos com idade entre 6-8 semanas utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de uma cepa epidêmica de N.meningitidis B e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISA , Immunoblot ,ELISPOT visando a avaliação da resposta imunológica humoral e celular. A caracterização antigênica de antígenos de membrana externa será feito por SDS-PAGE. Para caracterizar a interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos serão utilizadas técnicas de espalhamento de luz dinâmica, dicroísmo circular, espectrofotometria UV-visível, e espectrometria de fluorescência. (AU). Adriana Freitas de Almeida. ANÁLISE DA IMUNOGENICIDADE DE ANTÍGENOS DE MEMBRANA EXTERNA DE NEISSERIA MENINGITIS B ASSOCIADOS AO dioctadecildimetilamônio (DDA-BF) : Fernanda Ayane de Oliveira Santos. ESTUDO DA IMUNOGENICIDADE DE ANTÍGENOS DE MEMBRANA EXTERNA DE Neisseria meningitidis B, E INTERAÇÃO COM LÍPIDES CATIÔNICOS: Avaliação da resposta imune em camundongos neonatos por ELISPOT. Início: 2015. Dissertação (Mestrado em BIOTECNOLOGIA /USP/SP) - Universidade de São Paulo. (Orientador). Adriana Freitas de Almeida. EFEITO DA IMUNIZAÇÃO MATERNA NA RESPOSTA IMUNE HUMORAL E CELULAR NA PROLE DE CAMUNDONGOS. Início: 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de pós- graduação Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo. (Orientador).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante / Fabiana M Rinaldi - Integrante / Roosecelis Araujo Brasil - Integrante / Emerson R Nogueira - Integrante / Luciana Tendolini Brito - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
AVALIAÇÃO DE DOIS ANTICORPOS MONOCLONAIS EM ESTUDO NA TÉCNICA DE IMUNO-HISTOQUÍMICA PARA MENINGITE, Descrição: RESPONSÁVEL PELA PRODUÇÃO ,CARACTERIZAÇÃO E ESCOLHA DO ANTICORPO MONOCLONAL.Desde 1996, o laboratório de anticorpos monoclonais antígenos e adjuvantes do Instituto Adolfo Lutz trabalha com a caracterização antigênica de cepas de Neisseria meningitidis prevalentes no país com um painel de anticorpos monoclonais pré-estabelecido, e produção de novos monoclonais para a caracterização de perfis desconhecidos das cepas. Os anticorpos monoclonais foram obtidos durante difererentes fusões realizadas em nosso laboratório utilizando-se células esplênicas e linfonodos poplíteos. A avaliação de dois hibridomas murinos secretores de anticorpos monoclonais produzidos em nosso laboratório contra antígenos de Neisseria meningitidis produzidos e caracterizados estão em estudo imuno-histoquimico no Centro de Patologia, laboratório de imuno-histoquímica do Instituto Adolfo Lutz. Recentemente, o laboratório de imuno-histoquímica testou, em ensaio dois anticorpos monoclonais, foram desenvolvidos parameningococos no laboratório de anticorpos monoclonais antígenos eadjuvantes do Centro de Imunologia do Instituto Adolfo Lutz . Os dois reagentes foram aplicados a amostras de cérebro de casos de meningite meningocócica, meningite de etiologia viral e em tecido cerebral sem alterações patológicas. Os dois anticorposmonoclonais demonstraram reatividade somente nas amostras de casos cujo diagnóstico de meningite meningocócica foi confirmado por PCR. O resultado obtido nestes primeiros testes mostrou-se muito promissor, mas necessita ampliação da casuística para estudo, incluindo amostras de meningites meningocócicas dos diferentes sorogrupos e de outraspatologias. Pretende-se, com a padronização destas reações, estabelecer umprotocolo para pesquisa imuno-histoquímica de antígenos de N.meningitidis e incrementar o diagnóstico histopatológico da meningite meningocócica, sobretudo em situações em que não houve confirmação, por técnicas biomoleculares como o PCR, da presença doagente causador desta doença. A padronização de anticorpos monoclonais e sua disponibilidade para aplicação em imunoensaios para diagnóstico é atividade altamente relevante no que diz respeito ao desenvolvimento e inovação tecnológica. A colaboração do centro de Imunologia junto ao centro de patologia para o desenvolvimento deste trabalho constitui-se uma ação de grande interesse em saúde pública. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Cristina Takami Kanamura - Integrante / Roosecelis Araujo Brasil - Integrante / Thais Regina Brienza - Integrante.
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2011 - Atual
Estudo da imunogenicidade de antígenos de membrana externa de Neisseria lactamica e interação com lípides catiônicos, Descrição: As vacinas antimeningocócicas têm se demonstrado efetivas contra os sorogrupos A e C, no entanto ainda não existe vacina contra o sorogrupo B devido à similaridade entre a estrutura capsular do polissacáride B e o ácido polisiálico que faz parte do tecido cerebral humano, podendo levar à autoimunidade. O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica com vesículas de membrana externa ( OMP ) de Neisseria meningitidis B, comparando duas vias de imunização prime-boost ou intramuscular, em camundongos outbred adultos com idade entre 6-8 semanas utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de uma cepa epidêmica de N.meningitidis B e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISA e Immunoblot , avaliação da resposta imunológica humoral e celular. A caracterização antigênica de antígenos de membrana externa será feito por SDS-PAGE. Para caracterizar a interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos serão utilizadas técnicas de espalhamento de luz dinâmica, dicroísmo circular, espectrofotometria UV-visível, e espectrometria de fluorescência.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Andreza da Silva Rosetti - Integrante / Gaspar, E.B . - Integrante / Fabiana M Rinaldi - Integrante.
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2010 - 2016
Neisseria lactamica Antigens Complexed with a Novel Cationic Adjuvant, Descrição: Neisseria meningitidis is an important cause of meningitis and septicemia, but most infected individuals experience a period of asymptomatic carriage rather than disease. So, it has been suggested that the acquisition of natural immunity to meningococcal disease in young children may follow colonization of the nasopharynx by non-pathogenic Neisseria species, including N. lactamica. The aim of this study was to identify model complex of antigens/adjuvant for immunological preparation against N. meningitidis B, based on cross reactivity with N.lactamica outer membrane vesicules (OMV) antigens.The antigen was a mixture of N.lactamica OMV (5- 220 kDa) and was characterized and formulated with a novel immunoadjuvant based on cationic bilayer nano-fragments of dioctadecyldimethylammonium bromide (CBNFD). OMV/CBNFD complexes were characterized by dynamic light scattering. At 25µg/ml OMV/0.1mM CBNFD concentration OMV/CBNFD complexes were colloidally stable exhibiting a mean diameter of 8,28 ± 0,69 nm and a zeta-potential () of 288,2 ± 6.6 mV, displaying a polidispersion index similar to CBNFD alone. Groups of mice were immunized subcutaneously (s.c.) in the abdomen at two separate sites in a total volume of 0.2 mL with 5 µg of protein/mouse. The delayed type hypersensitivity (DTH) was evaluated by footpad swelling, 5 days after immunization. Antibody production was evaluated by ELISA and Immunoblot. Only one dose of OMV/CBNFD was sufficient to induce DTH, while the same result was achieved only with two doses of OMV/alumem. IgG with intermediary avidity was produced even after a single immunization OMV/CBNFD, meanwhile two doses of OMV/alumem was necessary to induce similar antibody avidity. Moreover, to achieve a production of total IgG similar to one immunization of OMV/CBNFD it is necessary a second dose OMV/alumem immunization. The new adjuvant directed the immune response to Th1 and induce production of antibodies with cross reactivity with N.meningitidis B. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Andreza da Silva Rosetti - Integrante / Gaspar, E.B . - Integrante.
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2009 - 2015
Estudo da imunogenicidade de antígenos de neisseria lactamica e neisseria meningitidis .utilização de anticorpos monoclonais., Descrição: O principal objetivo deste projeto é avaliar a especificidade e capacidade protetora de anticorpos induzidos pelas vias de imunização nasal ,nasal /intramuscular ou intramuscular em camundongos neonatos, jovens e adultos com antígenos de membrana externa de N.meningitidis, N.lactamica e a avaliação de novos adjuvantes de mucosa .Resultados obtidos em nosso laboratório por meio de teses e artigos publicados em revistas internacionais mostraram e confirmam as evidências epidemiológicas e imunológica para o desenvolvimento da imunidade natural contra doença meningocócica pode estar associado com a reação cruzada de antígenos em comuns com Neisseria meningitidis e outras bactérias comensais, como Neisseria lactamica. O início deste trabalho foi de investigar a imunogenicidade de antígenos de vesículas de membrana externa (OMV) de N. lactamica, com ou sem a presença de Bordetella pertussis (BP), utilizada como adjuvante. Grupos de camundongos neonatos da linhagem BALB/c foram imunizados com antígenos de N. lactamica. Os resultados de nossos estudos mostraram o predomínio de altos títulos de anticorpos dos isótipos IgG e IgM com alta e intermediária avidez, depois das imunizações pela via (i.n) com N. lactamica. A análise do soro por immunoblot mostrou proteínas com reatividade cruzada entre as espécies do gênero Neisseria e os anticorpos monoclonais utilizados neste trabalho. Estes resultados sugerem que antígenos de N. lactamica e N. meningititdis em comum, possam ser importantes na imunidade natural contra doença meningocócica, e no desenvolvimento de vacina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado profissional: (8) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Ligia Maria de Castro Carvalho Coutinho - Integrante / Claudia Feriotti - Integrante / Andréia Moreira Santos Carmo - Integrante / Ligia Maria Bozzoli - Integrante / Maria Verônica dos Santos - Integrante / Andre Y Ito - Integrante / Aline Seneme Ferraz - Integrante / Andre Y Yto - Integrante / Tulio N Cunha - Integrante / Marta Santos Serafim Machado - Integrante.
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2006 - 2010
Produção de anticorpos monoclonais para a caracterização de variantes antigênicas brasileiras de virus da raiva, Descrição: Produzir anticorpos monoclonais a partir de amostras de vírus da raiva isoladas de animais selvagens,as quais não se encaixam nos perfis de reação com o painel de anticorpos monoclonais do CDC... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Integrante / Luciana Botelho Chaves - Coordenador / Carlos Roberto Zanetti - Integrante / Andrea de Cássia Rodrigues da Silva - Integrante / Graciane Maria Medeiros Caporale - Integrante / Maria Luiza Carrieri - Integrante / Karin Corrêa Scheffer - Integrante / Alexandre M Batista - Integrante / Samira Maria Achkar - Integrante., Financiador(es): Instituto Adolfo Lutz - Cooperação / Universidade Federal de Santa Catarina - Cooperação - Cooperação / Instituto Pasteur - Auxílio financeiro.
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2006 - 2009
Estudo da imunogenicidade de antígenos de Neisseria lactamica: utilização de anticorpos monoclonais., Descrição: O Objetivo deste trabalho foi de investigar a imunogenicidade de antígenos de vesículas de membrana externa (OMV) de N. lactamica, com ou sem a presença de Bordetella pertussis (BP), utilizada como adjuvante. Grupos de camundongos neonatos da linhagem BALB/c foram imunizados com antígenos de N. lactamica. Os resultados de nossos estudos mostraram o predomínio de altos títulos de anticorpos dos isótipos IgG e IgM com alta e intermediária avidez, depois das imunizações pela via (i.n) com N. lactamica. A análise do soro por immunoblot mostrou proteínas com reatividade cruzada entre as espécies do gênero Neisseria e os anticorpos monoclonais utilizados neste trabalho. Estes resultados sugerem que antígenos de N. lactamica e N. meningititdis em comum, possam ser importantes na imunidade natural contra doença meningocócica, e no desenvolvimento de vacina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Marta de Almeida dos Santos Serafin Machado - Integrante.
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2006 - 2009
Estudo da imunogenicidade da proteína de classe 3 (PorB) purificada da membrana externa de Neisseria miningitidis: imunização intranasal/intramuscular em camundongos adultos e neonatos utilizando Bordetella pertussis como adjuvante., Descrição: O objetivo deste estudo é determinar a imunogenicidade da proteína de classe 3 purificada da cepa de Neisseria meningitidis do sorogrupo B juntamente com a capacidade adjuvante de whole cells de Bordetella pertussis. Foram imunizados camundongos BALB/c neonatos em um intervalo de 3 a 12 dias entre 1 e 4 doses da proteína de classe 3 mais adjuvante, pela via intranasal e no 21º dia pela via intramuscular com a proteína de classe 3 emulsificada com hidróxido de alumínio. Os resultados demonstraram que após 2 doses pela via intranasal e 1 dose pela via intramuscular houve rápido estímulo das células imunes nos camundongos adultos BALB/c e neonatos BALB/c e outbred.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Mariana Lopes Teixeira Rafhael - Integrante.
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2006 - 2009
Estudo do potencial adjuvante dos toxóides Stx1 e Stx2 de Escherichia coli em preparações com antígenos de vesículas de membrana externa de Neisseria meningitidis B em camundongos BALB/c, Descrição: As vacinas antimeningocócicas têm se demonstrado efetivas contra os sorogrupos A e C, no entanto ainda não existe vacina contra o sorogrupo B devido à similaridade entre a estrutura capsular do polissacáride B e o ácido polisiálico que faz parte do tecido cerebral humano, podendo levar à autoimunidade. O objetivo deste estudo foi investigar as propriedades adjuvantes dos toxóides Stx1 e Stx2 (STEC) de Escherichia coli, administrados em preparações antigênicas com vesículas de membrana externa nativa (NOMV) de Neisseria meningitidis B, comparando duas vias de imunização prime-boost ou intramuscular, em camundongos BALB/c com idade entre 6-8 semanas. A determinação dos níveis de anticorpos empregando a técnica de ELISA, mostrou elevadas concentrações de anticorpos IgG em soros de animais imunizados pela via intramuscular com Stx1+NOMV, mas não com NOMV, o que sugere que por esta via (intramuscular apenas) Stx1 possa ter atuado como adjuvante. No ensaio de Immunoblotting, soros de animais imunizados com Stx1+NOMV reconheceram maior número de antígenos de NOMV quando comparado ao grupo que recebeu Stx2+NOMV. O sistema prime-boost mostrou-se efetivo quando comparamos os níveis de anticorpos presentes no soro após a dose intramuscular (reforço), entretanto, não melhor do que quando utilizamos duas doses apenas pela via intramuscular. Este estudo poderá contribuir no desenvolvimento de tecnologias associadas a novas preparações antigênicas utilizando antígenos de membrana externa de N. meningitidis B , empregando toxóides como adjuvantes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Tatiane Ferreira - Integrante.
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2005 - 2020
Novos Toxóides de Escherichia coli utilizado como adjuvantes, Descrição: Nosso grupo de pesquisa tem estudado novas preparações antigênicas com potencial adjuvante (ITO et al., 2009) , entre estes, os toxóides Stx1 e Stx2 de cepas de E. coli (STEC) que secretam as toxinas de Shiga, associados às vesículas de membrana externa nativa de Neisseria meningitidis B em camundongos BALB/c adultos. Este trabalho analisa dois diferentes esquemas de imunização, um modelo prime boost, onde os animais recebem 4 doses pela via intranasal (prime) e uma dose reforço (boost) pela via intramuscular e outro, cujos animais recebem as preparações antigênicas apenas pela via intramuscular. O principal objetivo é verificar o potencial adjuvante dos toxóides de Stx.A busca por moléculas que aumentem a imunogenicidade de muitos antígenos é ainda mais significativa quando os estudos passam a ter interesse para a saúde publica. Desta maneira, este trabalho poderá contribuir no desenvolvimento de tecnologias associadas a novas preparações antigênicas para o preparo de vacinas para Neisseria meningitidis B sugerindo assim o uso dos toxóides de Stx (STEC) como possíveis candidatos à adjuvantes pela via nasal e parenteral.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / ALINE SENEME FERRAZ - Integrante / Andre Yoshio Ito - Integrante / Tulio Nakazato da Cunha - Integrante / Maria Verônica dos Santos - Integrante / Marta Santos Serafim Machado - Integrante / Mariana Lopes Teixeira Raphael - Integrante., Número de produções C, T & A: 5
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2005 - 2010
Estudo da imunogenicidade de antígenos de Neisseria meningitidis: utilização de toxóide como adjuvante, vetorizado em lipossomas, no modelo camundongo., Descrição: Este trabalho buscou usar o toxóide STX2 de E.coli como adjuvante para um possível e futuro modelo vacinal e como estimulante antigênico, proteínas da membrana externa do meningococo (OMP) transportados em lipossomas. Observaram-se diferenças na produção de anticorpos IgG obtidas entre os camundongos após cada uma das 3 sangrias mas, não quanto ao índice de avidez. A nova preparação antigênica desencadeou um alto título, mesmo após um ano da 1ª imunização, estimulou a produção de anticorpos para outros sítios de ligação e serviu como proteção ao LPS residual dos processos com deoxicolato da OMP, diminuindo toxicidade da preparação IM reduzindo os riscos para idosos e crianças muito pequenas e também, em imunizações de longo termo, com grande vantagem aos sistemas tradicionais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Tulio Nakazato Cunha - Integrante.
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2005 - 2010
Produção de anticorpos monoclonais para caracterização de variantes antigênicas brasileiras de vírus da raiva., Descrição: Anticorpos monoclonais (AcMo) contra proteínas do vírus da raiva (RABV) foram produzidos para adequar a caracterização antigênica dos isolados no Brasil.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Luciana Botelho Chaves - Integrante.
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2005 - 2008
Imunização nasal com antígenos de membrana externa de Neisseria meningitidis B selecionados para a maior expressão do imunotipo de LPS 3, 7, 9 com anticorpos monoclonais e Bordetella pertussis como adjuvante em camundongos neonatos, Descrição: Vacinas baseadas em NOMV são consideradas pouco imunogênicas , fazendo com que o uso de adjuvantes seja necessário. Este estudo investiga a imunogenicidade da NOMV de N. meningitidis administrada pela via intranasal/intramuscular em camundongos neonatos BALC/c, usando proteína de membrana externa (NOMC) obtido de uma cepa epidêmica de N. meningitidis B:4:P1:15. As cepas usadas para imunização dos camundongos foram selecionadas por colony-blot, usando anticorpo monoclonal anti L3,7,9 para maior expressão do LPS contra o imunotipo L3,7,9 presente na cepa (B:4:P1:15 3,7,9). Como adjuvantes de mucosa foram utilizados Bordetella pertussis (células íntegras) ou sobrenadante de cultura com 48 horas ou hidróxido de alumínio [Al(OH)3]. O soro dos camundongos imunizados foram analisados pelo método de ELISA à fim de se comparar os diferentes adjuvantes utilisados. O índice de avidez também foi determinado. IgG e IgM foram detectados nos soros dos camundongos após imunização, com índices de intermediária e alta avidez.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Maria Veronica dos Santos - Integrante.
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2003 - 2006
Imunização nasal em coelhos com Neisseria lactamica : Importância dos antígenos de reatividade cruzada, Descrição: A colonização com N. lactamica pode ser responsável pelo envolvimento da imunidade natural contra a infecção pelos meningococos em crianças pequenas, quando as taxas de portadores de meningococos são baixas. Estas características levam a sugerir que os componentes de N. lactamica possam ser um elemento-chave para a produção de uma nova vacina para N. meningitidis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Claudia Ferrioti - Integrante.
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1991 - 1992
Novas tecnologias aplicada a produção de vacinas , anticorpos monoclonais e Imunodiagnóstico para Neisseria meningitidis B, Descrição: The work has been mainly directed toward two major objetives: 1) better caracterization of non-typeable and non subtypeable strains of neisseria meningitidis isolated in Brazil; and 2) identification of outer membrane proteins that are important as targets of protective (bactericidal) antibodies. both of the objetives have primarily been approached by means of production and caracterization of new mouse monoclonal antibodies specific for Brazilian strains.in the first part of the work we did the caracterization of the immune serum of different strains of mice to the outer membrane proteinsof representative isolates from the current brazilian epidemic. These studies included elisa, limited bactericidal assays, and western blotting. antigens were produced for use in these studies. methods developed for isolating native outer membrane complex and purified outer membrane proteins free of lipopolysaccharides and capsular pollysaccharides. The major effort has been the production and caracterization of mouse monoclonal antibodies to the outer membrane antigens of N.meningitidis strains isolated in brazil. specific objetives included the production of monoclonal antibodies to the serotype and subtype proteins of nontypable brazilian strains, production of monoclonal antibodies to class 4 and 5c outer membrane proteins wich are common to many strains , evaluation of intraesplenic immunization as an approach to rapid production of monoclonal antibodies to specific purified antigens, and the identification of new,possibly crossreactive, proteins capable of inducing bactericidal antibodies by use of the bactericidal assay for primary scrrning of monoclonal antibody producing hybridoma clones. a new diagnostic method developed in the laboratory for the detecting the presence of Neisseria meningitidis in the cerebrospinal fluid (csf) of patients suspected of having meningococcal class 1 OMP (subtype protein) gene.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Integrante / Wendell Zollinger - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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1987 - Atual
Estudo da imunogenicidade de antígenos de neisseria meningitidis ;utilização de anticorpos monoclonais e novas preparações antigênicas ., Descrição: Como Imunologista no Instituto Adolfo Lutz nos últimos anos , implantamos a metodologia de imunização nasal em modelo de camundongos neonatos e adultos tão bem como em coelhos. Utilizamos em nossos estudos antígenos de membrana externa de Neisseria meningitidisB e Neisseria lactamica. 1-Avaliação da resposta imune em coelhos pela via de imunização nasal com antígenos de Neisseria meningitidis B selecionadas para os imunotipos (Lps) L3,7,9 e L8 por meio de anticorpos monoclonais; 2- estudo da imunogenicidade da proteina de classe 3 (PorB) de membrana externa de Neisseria meningitidis purificada pela via intranasal em camundongos adultos e neonatos com diferentes adjuvantes; 3- Estudo da imunogenicidade da proteina 5C de membrana externa de neisseria meningitidis b pela via de imunização nasal em camundongos; 4- Imunização nasal em camundongos neonatos com antígenos de membrana externa de Neisseria meningitidis B selecionados para maior expressão dos imunotipos de LPS(3,7,9) e (L8) por meio de anticorpos monoclonais; 5-Produção de anticorpos monoclonais de reatividade cruzada e específicos para antígenos de bactérias do genero neisseria; 6- Estudo da imunogenicidade de antígenos de Neisseria lactamica:utilização de anticorpos monoclonais; 7- Estudo da imunogenicidade da proteina de classe 3 (PorB) purificada da membrana externa de neisseria meningitidis: imunização intranasal/intramuscular em camundongos adultos e neonatos utilizando Bordetella pertussis como adjuvante; 8- Imunização nasal em coelhos com Neisseria lactamica: importância dos antígenos de reatividade cruzada. Por meio de nosso CV lattes relatamos trabalhos, teses, congressos que foram respectivamente publicados , apresentados em congressos nacionais e internacionais . Os trabalhos realizados receberam auxilio do CNPq e fapesp. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Andréia Moreira dos Santos Carmo - Integrante / Andréia Moreira dos Santos Carmo - Integrante / Tulio N Cunha - Integrante / Marta Santos Serafim Machado - Integrante / Mônica Cândida Georgete Scola - Integrante / Mariana Lopes Teixeira Raphael - Integrante / LIGIA MARIA BOZZOLI - Integrante / Maria Verônica dos Santos - Integrante.
Projetos de desenvolvimento
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2013 - Atual
AVALIAÇÃO DE DIFERENTES VIAS DE IMUNIZAÇÃO COM ANTÍGENOS DE MEMBRANA EXTERNA DE NEISSERIA MENINGITIDIS Efapesp 2012/15568-0 LÍPIDES CATIÔNICOS EM DIFERENTES LINHAGENS DE CAMUNDONGOS, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica com vesículas de membrana externa (OMPs) de Neisseria meningitidis B, comparando duas vias de imunização prime-boost ou intramuscular, em camundongos outbred adultos com idade entre 6-8 semanas utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de uma cepa epidêmica de N.meningitidis B e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISA , Immunoblot ,ELISPOT visando a avaliação da resposta imunológica humoral e celular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante / Fabiana M Rinaldi - Integrante / Luciana Tendoline Brito - Integrante., Financiador(es): FAPESP - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos para patógenos de interesse em saúde pública por ELISPOT, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica ,utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de diferentes patógenos como B.pertussis , toxóides de StX1 e Stx2 de E.coli e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISPOT visando a avaliação, de diferentes interleucinas para o padrão Th1 e Th2. Para caracterizar a interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos serão utilizadas técnicas de espalhamento de luz dinâmica, dicroísmo circular, espectrofotometria UV-visível, e espectrometria de fluorescência. (AU). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante.
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2010 - Atual
Avaliação do desempenho diagnóstico do teste de ELISA de captura para Escherichia coli ( STEC) utilizando anticorpos monoclonais e policlonais., Descrição: Com o intuito de avaliar a aplicação de produtos obtidos durante a realização do projeto temático fapesp (Proc. n: 00/05834-7) -IAL/CCD/CEPIAL/CTC 44/79; HER CC.n080/06 e INTITUTO BUTANTAN.. Este estudo tem como objetivo a padronização e aplicação da técnica in house de ELISA de captura para a detecção de toxinas stx1 e stx2 em amostras de origem clinica para a enterobactéria Eschechia coli (STEC) . Este é um virotipo especial de E. coli capaz de produzir toxinas similares a toxina shiga (Stx) de Shigella dysenteriae, recebe a denominação de STEC (Shiga toxin E. coli). O reconhecimento de STEC como uma classe diferente dentro das E. coli, resultou de duas observações, a primeira ocorreu em 1983, quando se associou casos de colite hemorrágica ao consumo de hamburgueres , a segunda em 1985, quando verificou-se que casos esporádicos de síndrome urêmica hemolítica tinha relação com a presença de citotoxinas em fezes . Escherichia coli enterohemorrágica : dentre os grupos patogênicos de E. coli, este é provavelmente o mais importante em termos de infecções alimentares, e o principal sorotipo envolvido é o O157:H7.Os recursos diagnósticos baseiam-se, necessariamente, na busca de anticorpos produzidos contra antígenos aos quais o indivíduo foi exposto. Para o estudo , pode ser usados anticorpos policlonais ou monoclonais. Porém, como descrito, estes últimos possuem consideráveis vantagens sobre os primeiros, devido à especificidade que ultrapassa qualquer restrição quanto à natureza do material a ser avaliado . Quanto à sua sensibilidade, é possível, ainda, identificar quantidades mínimas de componentes, além de serem produzidos por células imortalizadas, tornando sua secreção ilimitada. Desta maneira, o aumento do domínio sobre a síntese destes anticorpos gera a possibilidade de se desenvolverem produtos mais eficazes e acessíveis, sendo estes testes tão necessários para o controle de várias doenças, melhorando cada vez mais as condições de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Tania Mara Ibelli Vaz - Integrante / Elaine Lopes de Oliveira - Integrante.
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2008 - Atual
Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring, Descrição: OBJETIVE: Summarize the influence of maternal murine immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune response in offspring using B.pertussis (whole cells and acelular antigens as adjuvants). Celular and humoral immune response . 2008 Apresentação poster Sixteenth International Pathogenic Conference 2008, Rotterdam, The Netherlands. Co-Conveners: L. van Alphen, P. van der Lay and G. van den Dobbelsteen site:http://neisseria.org/ipnc/history.shtml 2013 Apresentação oral "Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring In: Immunologic Science and Immune Response 16th Annual Conference on Vaccine Research Monday, April 22, 2013 - Wednesday, April 24, 2013 Baltimore , Washington, DC i ,. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador.
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2001 - 2005
Avaliação da resposta imune em coelhos imunizados pela via nasal com antígenos de Neisseria meningitidis B selecionados para os imunotipos L379 e L8 por meio de anticorpos monoclonais Evaluation immunity in rabbits immunized by i. n with Neisseria meningi, Descrição: A vantagem da realização de imunizações utilizando-se como via de administração as mucosas consiste no fato de que vacinas contendo lipopolissacárideos podem ser administradas seguramente por meio desta via sem a presença dos efeitos adversos vistos na administração parenteral. Foram utilizados coelhos brancos (New Zealand) como modelo representativo de imunização intranasal mais próximo do humano. Imunizaçõe com vesículas nativas da membrana externa (NOMV) mostraram ser um excelente antígeno para a prevenção de infecção por meningococos. Em sua conformação nativa, entretando, NOMV contém endotoxina que poderia causar reações local e sistêmicas se administradas intramuscularmente (i.m.) em humanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Aline Seneme Ferraz - Integrante.
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2001 - 2005
Estudo da imunogenicidade da proteína de classe 5C de Neisseria meningitidis B em camundongos imunizados pela via nasal, Descrição: Neisseria meningitidis um patógeno humano para o qual não existe uma vacina totalmente eficaz. As vacinas antimeningocócicas, produzidas a partir dos polissacarides capsulares do meningococo são efetivas contra os sorogrupos A e C, embora nos Estados Unidos, uma vacina quadrivalente contendo meningococos dos sorogrupos A, C, Y e W- 135 seja eficaz para indivíduos acima de dois anos de idade. No entanto, vacinas polissacarídicas apresentam limitações, pois não são imunogênicas em crianças abaixo de dois anos de idade e nas outras faixas etárias, a resposta imune de curta duração. O desenvolvimento de uma vacina contra o sorogrupo B enfrenta um problema ainda maior devido à similaridade entre a estrutura capsular do polissacaride B e o cidopolisilico contendo glicopeptídeos que faz parte do tecido cerebral humano, podendo levar à autoimunidade. Por isso, os estudos atuais estão se voltando para a pesquisa de antígenos vacinais derivados da membrana externa do meningococo. Estudos promissores têm sido conduzidos para o desenvolvimento de uma vacina baseada nas proteínas de membrana externa (OMPs) de N. meningitidis B. As principais OMPs de N. meningitidis são designadas de classe 1 a classe 5. No entando, vacinas baseadas em OMP são antígenos fracos em crianças, sendo necessário o uso de adjuvantes. O objetivo deste estudo foi investigar as propriedadades adjuvantes da Bordetella pertussis, da toxina colérica e do LPS (imunotipos L8 e L379) em diferentes esquemas de imunização com a proteína de membrana externa de classe 5C purificada da cepa de referência 44/76 de N. meningitidis B e verificar a modulação da resposta imune contra esta proteína administrada pela via intranasal e intramuscular em camundongos BALB/c adultos e neonatos/ jovens. As amostras de soros de camundongos imunizados foram avaliadas quanto à presença de anticorpos específicos de isótipos IgG, IgM, IgA por meio de ELISA e Immunoblotting. Foram ainda, avaliados o índice de avidez dos anticorpos e a atividade bactericida do soro dos animais imunizados. Após as imunizações, títulos expressivos de anticorpos de isótipos IgG e IgM foram detectados no soro de camundongos neonatos/jovens e adultos, com índices de avidez que variaram de intermediário a alto com boa correlação com a atividade bactericida. Todos os adjuvantes utilizados foram capazes de aumentar a resposta imune contra a proteína de classe 5C por meio de dois esquemas de imunização em camundongos neonatos/jovens. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Andreia Moreira dos Santos Carmo - Integrante.
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1999 - 2001
THE USE OF MONOCLONAL ANTIBODIES ON SELECTION OF ANTIGENS LIPOPOLISSACHARIDES (LPS) OF EPIDEMIC STRAIN B:4:P1.15 OF NEISSERIA MENINGITIDIS B: NASAL IMUNIZATION., Descrição: Meningococcal disease poses a serious public health problem, due to their characteristics of being highly epidemic, with a high mortality rate. This fact led many research centers to turn their efforts to the development of a vaccine against Neisseria meningitidis serogroup B.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Ligia Maria de Castro Carvalho Coutinho - Integrante.
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1996 - Atual
Produção de anticorpos monoclonais para diferentes patógenos de interesse em saúde pública ., Descrição: Antes da descoberta da técnica dos anticorpos monoclonais por Dr.Millstein e Dr. köhler (prêmio nobel) em 1975 , eram produzidos apenas anticorpos policlonais o que requeria um grande número de animais imunizados e não imortalizava as células produtoras de anticorpos, tecnologia esta que contribuiu para a redução do número de animais utilizados. o tempo aproximado de execução: fase I e II: 3 meses + fase IIIi: 1 mês para cada hibridoma. Além do que existe uma parcela de risco inerente em todos os projetos de desenvolvimento de anticorpos monoclonais. o avanço da proteômica em nosso meio e a crescente demanda por insumos para a caracterização específica de moléculas com propriedades biológicas importantes , obtidas por clonagem gênica ou outros processos biotecnológicos , os anticorpos monoclonais atenden esta demanda . apesar da metodologia ser utilizada por mais de 30 anos,os avanços dos métodos de produção desses insumos ainda vem sendo obtidos e implementados, graças aos conhecimentos constantemente gerados sobre a natureza da resposta imune a antígenos protéicos ou haptênicos e a utilização de novos adjuvantes capazes de favorecer essas respostas. O nosso grupo vem atuando na área desde 1996 no IAL com diferentes patogenos de interesse em saúde publica. além disso por meio de nossos cursos e treinamentos no laboratório de anticorpos monoclonais na seção de imunologia passamos conhecimento para diferentes grupos de pesquisa atuarem na área.1.produção de anticorpos monoclonais para caracterização de variantes antigênicas brasileiras de virus da raiva;2.estudo da imunogenicidade e produção de anticorpos monoclonais e policlonais em camundongos e coelhos para toxina stx1 e stx2 (STEC): ensaio de inibição da citotoxicidade em células HELA e VERO ;4.obtenção e caracterização de anticorpos monoclonais para antígenos de cistecercos etc..... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (8) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Noeli Maria Espindola - Integrante / Ligia de Castro Carvalho Coutinho - Integrante / ALINE SENEME FERRAZ - Integrante / Andréia Moreira dos Santos Carmo - Integrante / Elza Franca Thomaz Belo - Integrante / Ligia Maria Bozzoli - Integrante / Andre Y Ito - Integrante / Mariana Lopes Teixeira Raphael - Integrante / Marta Santos Serafim Machado - Integrante., Número de orientações: 2
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2013 - Atual
AVALIAÇÃO DE DIFERENTES VIAS DE IMUNIZAÇÃO COM ANTÍGENOS DE MEMBRANA EXTERNA DE NEISSERIA MENINGITIDIS Efapesp 2012/15568-0 LÍPIDES CATIÔNICOS EM DIFERENTES LINHAGENS DE CAMUNDONGOS, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica com vesículas de membrana externa (OMPs) de Neisseria meningitidis B, comparando duas vias de imunização prime-boost ou intramuscular, em camundongos outbred adultos com idade entre 6-8 semanas utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de uma cepa epidêmica de N.meningitidis B e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISA , Immunoblot ,ELISPOT visando a avaliação da resposta imunológica humoral e celular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante / Fabiana M Rinaldi - Integrante / Luciana Tendoline Brito - Integrante., Financiador(es): FAPESP - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos para patógenos de interesse em saúde pública por ELISPOT, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica ,utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de diferentes patógenos como B.pertussis , toxóides de StX1 e Stx2 de E.coli e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISPOT visando a avaliação, de diferentes interleucinas para o padrão Th1 e Th2. Para caracterizar a interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos serão utilizadas técnicas de espalhamento de luz dinâmica, dicroísmo circular, espectrofotometria UV-visível, e espectrometria de fluorescência. (AU). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante.
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2010 - Atual
Avaliação do desempenho diagnóstico do teste de ELISA de captura para Escherichia coli ( STEC) utilizando anticorpos monoclonais e policlonais., Descrição: Com o intuito de avaliar a aplicação de produtos obtidos durante a realização do projeto temático fapesp (Proc. n: 00/05834-7) -IAL/CCD/CEPIAL/CTC 44/79; HER CC.n080/06 e INTITUTO BUTANTAN.. Este estudo tem como objetivo a padronização e aplicação da técnica in house de ELISA de captura para a detecção de toxinas stx1 e stx2 em amostras de origem clinica para a enterobactéria Eschechia coli (STEC) . Este é um virotipo especial de E. coli capaz de produzir toxinas similares a toxina shiga (Stx) de Shigella dysenteriae, recebe a denominação de STEC (Shiga toxin E. coli). O reconhecimento de STEC como uma classe diferente dentro das E. coli, resultou de duas observações, a primeira ocorreu em 1983, quando se associou casos de colite hemorrágica ao consumo de hamburgueres , a segunda em 1985, quando verificou-se que casos esporádicos de síndrome urêmica hemolítica tinha relação com a presença de citotoxinas em fezes . Escherichia coli enterohemorrágica : dentre os grupos patogênicos de E. coli, este é provavelmente o mais importante em termos de infecções alimentares, e o principal sorotipo envolvido é o O157:H7.Os recursos diagnósticos baseiam-se, necessariamente, na busca de anticorpos produzidos contra antígenos aos quais o indivíduo foi exposto. Para o estudo , pode ser usados anticorpos policlonais ou monoclonais. Porém, como descrito, estes últimos possuem consideráveis vantagens sobre os primeiros, devido à especificidade que ultrapassa qualquer restrição quanto à natureza do material a ser avaliado . Quanto à sua sensibilidade, é possível, ainda, identificar quantidades mínimas de componentes, além de serem produzidos por células imortalizadas, tornando sua secreção ilimitada. Desta maneira, o aumento do domínio sobre a síntese destes anticorpos gera a possibilidade de se desenvolverem produtos mais eficazes e acessíveis, sendo estes testes tão necessários para o controle de várias doenças, melhorando cada vez mais as condições de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Tania Mara Ibelli Vaz - Integrante / Elaine Lopes de Oliveira - Integrante.
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2008 - Atual
Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring, Descrição: OBJETIVE: Summarize the influence of maternal murine immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune response in offspring using B.pertussis (whole cells and acelular antigens as adjuvants). Celular and humoral immune response . 2008 Apresentação poster Sixteenth International Pathogenic Conference 2008, Rotterdam, The Netherlands. Co-Conveners: L. van Alphen, P. van der Lay and G. van den Dobbelsteen site:http://neisseria.org/ipnc/history.shtml 2013 Apresentação oral "Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring In: Immunologic Science and Immune Response 16th Annual Conference on Vaccine Research Monday, April 22, 2013 - Wednesday, April 24, 2013 Baltimore , Washington, DC i ,. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador.
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2001 - 2005
Avaliação da resposta imune em coelhos imunizados pela via nasal com antígenos de Neisseria meningitidis B selecionados para os imunotipos L379 e L8 por meio de anticorpos monoclonais Evaluation immunity in rabbits immunized by i. n with Neisseria meningi, Descrição: A vantagem da realização de imunizações utilizando-se como via de administração as mucosas consiste no fato de que vacinas contendo lipopolissacárideos podem ser administradas seguramente por meio desta via sem a presença dos efeitos adversos vistos na administração parenteral. Foram utilizados coelhos brancos (New Zealand) como modelo representativo de imunização intranasal mais próximo do humano. Imunizaçõe com vesículas nativas da membrana externa (NOMV) mostraram ser um excelente antígeno para a prevenção de infecção por meningococos. Em sua conformação nativa, entretando, NOMV contém endotoxina que poderia causar reações local e sistêmicas se administradas intramuscularmente (i.m.) em humanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Aline Seneme Ferraz - Integrante.
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2001 - 2005
Estudo da imunogenicidade da proteína de classe 5C de Neisseria meningitidis B em camundongos imunizados pela via nasal, Descrição: Neisseria meningitidis um patógeno humano para o qual não existe uma vacina totalmente eficaz. As vacinas antimeningocócicas, produzidas a partir dos polissacarides capsulares do meningococo são efetivas contra os sorogrupos A e C, embora nos Estados Unidos, uma vacina quadrivalente contendo meningococos dos sorogrupos A, C, Y e W- 135 seja eficaz para indivíduos acima de dois anos de idade. No entanto, vacinas polissacarídicas apresentam limitações, pois não são imunogênicas em crianças abaixo de dois anos de idade e nas outras faixas etárias, a resposta imune de curta duração. O desenvolvimento de uma vacina contra o sorogrupo B enfrenta um problema ainda maior devido à similaridade entre a estrutura capsular do polissacaride B e o cidopolisilico contendo glicopeptídeos que faz parte do tecido cerebral humano, podendo levar à autoimunidade. Por isso, os estudos atuais estão se voltando para a pesquisa de antígenos vacinais derivados da membrana externa do meningococo. Estudos promissores têm sido conduzidos para o desenvolvimento de uma vacina baseada nas proteínas de membrana externa (OMPs) de N. meningitidis B. As principais OMPs de N. meningitidis são designadas de classe 1 a classe 5. No entando, vacinas baseadas em OMP são antígenos fracos em crianças, sendo necessário o uso de adjuvantes. O objetivo deste estudo foi investigar as propriedadades adjuvantes da Bordetella pertussis, da toxina colérica e do LPS (imunotipos L8 e L379) em diferentes esquemas de imunização com a proteína de membrana externa de classe 5C purificada da cepa de referência 44/76 de N. meningitidis B e verificar a modulação da resposta imune contra esta proteína administrada pela via intranasal e intramuscular em camundongos BALB/c adultos e neonatos/ jovens. As amostras de soros de camundongos imunizados foram avaliadas quanto à presença de anticorpos específicos de isótipos IgG, IgM, IgA por meio de ELISA e Immunoblotting. Foram ainda, avaliados o índice de avidez dos anticorpos e a atividade bactericida do soro dos animais imunizados. Após as imunizações, títulos expressivos de anticorpos de isótipos IgG e IgM foram detectados no soro de camundongos neonatos/jovens e adultos, com índices de avidez que variaram de intermediário a alto com boa correlação com a atividade bactericida. Todos os adjuvantes utilizados foram capazes de aumentar a resposta imune contra a proteína de classe 5C por meio de dois esquemas de imunização em camundongos neonatos/jovens. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Andreia Moreira dos Santos Carmo - Integrante.
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1999 - 2001
THE USE OF MONOCLONAL ANTIBODIES ON SELECTION OF ANTIGENS LIPOPOLISSACHARIDES (LPS) OF EPIDEMIC STRAIN B:4:P1.15 OF NEISSERIA MENINGITIDIS B: NASAL IMUNIZATION., Descrição: Meningococcal disease poses a serious public health problem, due to their characteristics of being highly epidemic, with a high mortality rate. This fact led many research centers to turn their efforts to the development of a vaccine against Neisseria meningitidis serogroup B.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Ligia Maria de Castro Carvalho Coutinho - Integrante.
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1996 - Atual
Produção de anticorpos monoclonais para diferentes patógenos de interesse em saúde pública ., Descrição: Antes da descoberta da técnica dos anticorpos monoclonais por Dr.Millstein e Dr. köhler (prêmio nobel) em 1975 , eram produzidos apenas anticorpos policlonais o que requeria um grande número de animais imunizados e não imortalizava as células produtoras de anticorpos, tecnologia esta que contribuiu para a redução do número de animais utilizados. o tempo aproximado de execução: fase I e II: 3 meses + fase IIIi: 1 mês para cada hibridoma. Além do que existe uma parcela de risco inerente em todos os projetos de desenvolvimento de anticorpos monoclonais. o avanço da proteômica em nosso meio e a crescente demanda por insumos para a caracterização específica de moléculas com propriedades biológicas importantes , obtidas por clonagem gênica ou outros processos biotecnológicos , os anticorpos monoclonais atenden esta demanda . apesar da metodologia ser utilizada por mais de 30 anos,os avanços dos métodos de produção desses insumos ainda vem sendo obtidos e implementados, graças aos conhecimentos constantemente gerados sobre a natureza da resposta imune a antígenos protéicos ou haptênicos e a utilização de novos adjuvantes capazes de favorecer essas respostas. O nosso grupo vem atuando na área desde 1996 no IAL com diferentes patogenos de interesse em saúde publica. além disso por meio de nossos cursos e treinamentos no laboratório de anticorpos monoclonais na seção de imunologia passamos conhecimento para diferentes grupos de pesquisa atuarem na área.1.produção de anticorpos monoclonais para caracterização de variantes antigênicas brasileiras de virus da raiva;2.estudo da imunogenicidade e produção de anticorpos monoclonais e policlonais em camundongos e coelhos para toxina stx1 e stx2 (STEC): ensaio de inibição da citotoxicidade em células HELA e VERO ;4.obtenção e caracterização de anticorpos monoclonais para antígenos de cistecercos etc..... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (8) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Noeli Maria Espindola - Integrante / Ligia de Castro Carvalho Coutinho - Integrante / ALINE SENEME FERRAZ - Integrante / Andréia Moreira dos Santos Carmo - Integrante / Elza Franca Thomaz Belo - Integrante / Ligia Maria Bozzoli - Integrante / Andre Y Ito - Integrante / Mariana Lopes Teixeira Raphael - Integrante / Marta Santos Serafim Machado - Integrante., Número de orientações: 2
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2013 - Atual
AVALIAÇÃO DE DIFERENTES VIAS DE IMUNIZAÇÃO COM ANTÍGENOS DE MEMBRANA EXTERNA DE NEISSERIA MENINGITIDIS Efapesp 2012/15568-0 LÍPIDES CATIÔNICOS EM DIFERENTES LINHAGENS DE CAMUNDONGOS, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica com vesículas de membrana externa (OMPs) de Neisseria meningitidis B, comparando duas vias de imunização prime-boost ou intramuscular, em camundongos outbred adultos com idade entre 6-8 semanas utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de uma cepa epidêmica de N.meningitidis B e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISA , Immunoblot ,ELISPOT visando a avaliação da resposta imunológica humoral e celular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante / Fabiana M Rinaldi - Integrante / Luciana Tendoline Brito - Integrante., Financiador(es): FAPESP - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos para patógenos de interesse em saúde pública por ELISPOT, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica ,utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de diferentes patógenos como B.pertussis , toxóides de StX1 e Stx2 de E.coli e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISPOT visando a avaliação, de diferentes interleucinas para o padrão Th1 e Th2. Para caracterizar a interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos serão utilizadas técnicas de espalhamento de luz dinâmica, dicroísmo circular, espectrofotometria UV-visível, e espectrometria de fluorescência. (AU). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante.
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2010 - Atual
Avaliação do desempenho diagnóstico do teste de ELISA de captura para Escherichia coli ( STEC) utilizando anticorpos monoclonais e policlonais., Descrição: Com o intuito de avaliar a aplicação de produtos obtidos durante a realização do projeto temático fapesp (Proc. n: 00/05834-7) -IAL/CCD/CEPIAL/CTC 44/79; HER CC.n080/06 e INTITUTO BUTANTAN.. Este estudo tem como objetivo a padronização e aplicação da técnica in house de ELISA de captura para a detecção de toxinas stx1 e stx2 em amostras de origem clinica para a enterobactéria Eschechia coli (STEC) . Este é um virotipo especial de E. coli capaz de produzir toxinas similares a toxina shiga (Stx) de Shigella dysenteriae, recebe a denominação de STEC (Shiga toxin E. coli). O reconhecimento de STEC como uma classe diferente dentro das E. coli, resultou de duas observações, a primeira ocorreu em 1983, quando se associou casos de colite hemorrágica ao consumo de hamburgueres , a segunda em 1985, quando verificou-se que casos esporádicos de síndrome urêmica hemolítica tinha relação com a presença de citotoxinas em fezes . Escherichia coli enterohemorrágica : dentre os grupos patogênicos de E. coli, este é provavelmente o mais importante em termos de infecções alimentares, e o principal sorotipo envolvido é o O157:H7.Os recursos diagnósticos baseiam-se, necessariamente, na busca de anticorpos produzidos contra antígenos aos quais o indivíduo foi exposto. Para o estudo , pode ser usados anticorpos policlonais ou monoclonais. Porém, como descrito, estes últimos possuem consideráveis vantagens sobre os primeiros, devido à especificidade que ultrapassa qualquer restrição quanto à natureza do material a ser avaliado . Quanto à sua sensibilidade, é possível, ainda, identificar quantidades mínimas de componentes, além de serem produzidos por células imortalizadas, tornando sua secreção ilimitada. Desta maneira, o aumento do domínio sobre a síntese destes anticorpos gera a possibilidade de se desenvolverem produtos mais eficazes e acessíveis, sendo estes testes tão necessários para o controle de várias doenças, melhorando cada vez mais as condições de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Tania Mara Ibelli Vaz - Integrante / Elaine Lopes de Oliveira - Integrante.
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2008 - Atual
Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring, Descrição: OBJETIVE: Summarize the influence of maternal murine immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune response in offspring using B.pertussis (whole cells and acelular antigens as adjuvants). Celular and humoral immune response . 2008 Apresentação poster Sixteenth International Pathogenic Conference 2008, Rotterdam, The Netherlands. Co-Conveners: L. van Alphen, P. van der Lay and G. van den Dobbelsteen site:http://neisseria.org/ipnc/history.shtml 2013 Apresentação oral "Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring In: Immunologic Science and Immune Response 16th Annual Conference on Vaccine Research Monday, April 22, 2013 - Wednesday, April 24, 2013 Baltimore , Washington, DC i ,. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador.
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2001 - 2005
Avaliação da resposta imune em coelhos imunizados pela via nasal com antígenos de Neisseria meningitidis B selecionados para os imunotipos L379 e L8 por meio de anticorpos monoclonais Evaluation immunity in rabbits immunized by i. n with Neisseria meningi, Descrição: A vantagem da realização de imunizações utilizando-se como via de administração as mucosas consiste no fato de que vacinas contendo lipopolissacárideos podem ser administradas seguramente por meio desta via sem a presença dos efeitos adversos vistos na administração parenteral. Foram utilizados coelhos brancos (New Zealand) como modelo representativo de imunização intranasal mais próximo do humano. Imunizaçõe com vesículas nativas da membrana externa (NOMV) mostraram ser um excelente antígeno para a prevenção de infecção por meningococos. Em sua conformação nativa, entretando, NOMV contém endotoxina que poderia causar reações local e sistêmicas se administradas intramuscularmente (i.m.) em humanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Aline Seneme Ferraz - Integrante.
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2001 - 2005
Estudo da imunogenicidade da proteína de classe 5C de Neisseria meningitidis B em camundongos imunizados pela via nasal, Descrição: Neisseria meningitidis um patógeno humano para o qual não existe uma vacina totalmente eficaz. As vacinas antimeningocócicas, produzidas a partir dos polissacarides capsulares do meningococo são efetivas contra os sorogrupos A e C, embora nos Estados Unidos, uma vacina quadrivalente contendo meningococos dos sorogrupos A, C, Y e W- 135 seja eficaz para indivíduos acima de dois anos de idade. No entanto, vacinas polissacarídicas apresentam limitações, pois não são imunogênicas em crianças abaixo de dois anos de idade e nas outras faixas etárias, a resposta imune de curta duração. O desenvolvimento de uma vacina contra o sorogrupo B enfrenta um problema ainda maior devido à similaridade entre a estrutura capsular do polissacaride B e o cidopolisilico contendo glicopeptídeos que faz parte do tecido cerebral humano, podendo levar à autoimunidade. Por isso, os estudos atuais estão se voltando para a pesquisa de antígenos vacinais derivados da membrana externa do meningococo. Estudos promissores têm sido conduzidos para o desenvolvimento de uma vacina baseada nas proteínas de membrana externa (OMPs) de N. meningitidis B. As principais OMPs de N. meningitidis são designadas de classe 1 a classe 5. No entando, vacinas baseadas em OMP são antígenos fracos em crianças, sendo necessário o uso de adjuvantes. O objetivo deste estudo foi investigar as propriedadades adjuvantes da Bordetella pertussis, da toxina colérica e do LPS (imunotipos L8 e L379) em diferentes esquemas de imunização com a proteína de membrana externa de classe 5C purificada da cepa de referência 44/76 de N. meningitidis B e verificar a modulação da resposta imune contra esta proteína administrada pela via intranasal e intramuscular em camundongos BALB/c adultos e neonatos/ jovens. As amostras de soros de camundongos imunizados foram avaliadas quanto à presença de anticorpos específicos de isótipos IgG, IgM, IgA por meio de ELISA e Immunoblotting. Foram ainda, avaliados o índice de avidez dos anticorpos e a atividade bactericida do soro dos animais imunizados. Após as imunizações, títulos expressivos de anticorpos de isótipos IgG e IgM foram detectados no soro de camundongos neonatos/jovens e adultos, com índices de avidez que variaram de intermediário a alto com boa correlação com a atividade bactericida. Todos os adjuvantes utilizados foram capazes de aumentar a resposta imune contra a proteína de classe 5C por meio de dois esquemas de imunização em camundongos neonatos/jovens. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Andreia Moreira dos Santos Carmo - Integrante.
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1999 - 2001
THE USE OF MONOCLONAL ANTIBODIES ON SELECTION OF ANTIGENS LIPOPOLISSACHARIDES (LPS) OF EPIDEMIC STRAIN B:4:P1.15 OF NEISSERIA MENINGITIDIS B: NASAL IMUNIZATION., Descrição: Meningococcal disease poses a serious public health problem, due to their characteristics of being highly epidemic, with a high mortality rate. This fact led many research centers to turn their efforts to the development of a vaccine against Neisseria meningitidis serogroup B.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Ligia Maria de Castro Carvalho Coutinho - Integrante.
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1996 - Atual
Produção de anticorpos monoclonais para diferentes patógenos de interesse em saúde pública ., Descrição: Antes da descoberta da técnica dos anticorpos monoclonais por Dr.Millstein e Dr. köhler (prêmio nobel) em 1975 , eram produzidos apenas anticorpos policlonais o que requeria um grande número de animais imunizados e não imortalizava as células produtoras de anticorpos, tecnologia esta que contribuiu para a redução do número de animais utilizados. o tempo aproximado de execução: fase I e II: 3 meses + fase IIIi: 1 mês para cada hibridoma. Além do que existe uma parcela de risco inerente em todos os projetos de desenvolvimento de anticorpos monoclonais. o avanço da proteômica em nosso meio e a crescente demanda por insumos para a caracterização específica de moléculas com propriedades biológicas importantes , obtidas por clonagem gênica ou outros processos biotecnológicos , os anticorpos monoclonais atenden esta demanda . apesar da metodologia ser utilizada por mais de 30 anos,os avanços dos métodos de produção desses insumos ainda vem sendo obtidos e implementados, graças aos conhecimentos constantemente gerados sobre a natureza da resposta imune a antígenos protéicos ou haptênicos e a utilização de novos adjuvantes capazes de favorecer essas respostas. O nosso grupo vem atuando na área desde 1996 no IAL com diferentes patogenos de interesse em saúde publica. além disso por meio de nossos cursos e treinamentos no laboratório de anticorpos monoclonais na seção de imunologia passamos conhecimento para diferentes grupos de pesquisa atuarem na área.1.produção de anticorpos monoclonais para caracterização de variantes antigênicas brasileiras de virus da raiva;2.estudo da imunogenicidade e produção de anticorpos monoclonais e policlonais em camundongos e coelhos para toxina stx1 e stx2 (STEC): ensaio de inibição da citotoxicidade em células HELA e VERO ;4.obtenção e caracterização de anticorpos monoclonais para antígenos de cistecercos etc..... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (8) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Noeli Maria Espindola - Integrante / Ligia de Castro Carvalho Coutinho - Integrante / ALINE SENEME FERRAZ - Integrante / Andréia Moreira dos Santos Carmo - Integrante / Elza Franca Thomaz Belo - Integrante / Ligia Maria Bozzoli - Integrante / Andre Y Ito - Integrante / Mariana Lopes Teixeira Raphael - Integrante / Marta Santos Serafim Machado - Integrante., Número de orientações: 2
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2013 - Atual
AVALIAÇÃO DE DIFERENTES VIAS DE IMUNIZAÇÃO COM ANTÍGENOS DE MEMBRANA EXTERNA DE NEISSERIA MENINGITIDIS Efapesp 2012/15568-0 LÍPIDES CATIÔNICOS EM DIFERENTES LINHAGENS DE CAMUNDONGOS, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica com vesículas de membrana externa (OMPs) de Neisseria meningitidis B, comparando duas vias de imunização prime-boost ou intramuscular, em camundongos outbred adultos com idade entre 6-8 semanas utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de uma cepa epidêmica de N.meningitidis B e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISA , Immunoblot ,ELISPOT visando a avaliação da resposta imunológica humoral e celular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante / Fabiana M Rinaldi - Integrante / Luciana Tendoline Brito - Integrante., Financiador(es): FAPESP - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos para patógenos de interesse em saúde pública por ELISPOT, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica ,utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de diferentes patógenos como B.pertussis , toxóides de StX1 e Stx2 de E.coli e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISPOT visando a avaliação, de diferentes interleucinas para o padrão Th1 e Th2. Para caracterizar a interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos serão utilizadas técnicas de espalhamento de luz dinâmica, dicroísmo circular, espectrofotometria UV-visível, e espectrometria de fluorescência. (AU). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante.
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2010 - Atual
Avaliação do desempenho diagnóstico do teste de ELISA de captura para Escherichia coli ( STEC) utilizando anticorpos monoclonais e policlonais., Descrição: Com o intuito de avaliar a aplicação de produtos obtidos durante a realização do projeto temático fapesp (Proc. n: 00/05834-7) -IAL/CCD/CEPIAL/CTC 44/79; HER CC.n080/06 e INTITUTO BUTANTAN.. Este estudo tem como objetivo a padronização e aplicação da técnica ?in house? de ELISA de captura para a detecção de toxinas stx1 e stx2 em amostras de origem clinica para a enterobactéria Eschechia coli (STEC) . Este é um virotipo especial de E. coli capaz de produzir toxinas similares a toxina shiga (Stx) de Shigella dysenteriae, recebe a denominação de STEC (Shiga toxin E. coli). O reconhecimento de STEC como uma classe diferente dentro das E. coli, resultou de duas observações, a primeira ocorreu em 1983, quando se associou casos de colite hemorrágica ao consumo de hamburgueres , a segunda em 1985, quando verificou-se que casos esporádicos de síndrome urêmica hemolítica tinha relação com a presença de citotoxinas em fezes . Escherichia coli enterohemorrágica : dentre os grupos patogênicos de E. coli, este é provavelmente o mais importante em termos de infecções alimentares, e o principal sorotipo envolvido é o O157:H7.Os recursos diagnósticos baseiam-se, necessariamente, na busca de anticorpos produzidos contra antígenos aos quais o indivíduo foi exposto. Para o estudo , pode ser usados anticorpos policlonais ou monoclonais. Porém, como descrito, estes últimos possuem consideráveis vantagens sobre os primeiros, devido à especificidade que ultrapassa qualquer restrição quanto à natureza do material a ser avaliado . Quanto à sua sensibilidade, é possível, ainda, identificar quantidades mínimas de componentes, além de serem produzidos por células imortalizadas, tornando sua secreção ilimitada. Desta maneira, o aumento do domínio sobre a síntese destes anticorpos gera a possibilidade de se desenvolverem produtos mais eficazes e acessíveis, sendo estes testes tão necessários para o controle de várias doenças, melhorando cada vez mais as condições de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Tania Mara Ibelli Vaz - Integrante / Elaine Lopes de Oliveira - Integrante.
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2008 - Atual
Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring, Descrição: OBJETIVE: Summarize the influence of maternal murine immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune response in offspring using B.pertussis (whole cells and acelular antigens as adjuvants). Celular and humoral immune response . 2008 Apresentação poster Sixteenth International Pathogenic Conference 2008, Rotterdam, The Netherlands. Co-Conveners: L. van Alphen, P. van der Lay and G. van den Dobbelsteen site:http://neisseria.org/ipnc/history.shtml 2013 Apresentação oral "Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring? In: Immunologic Science and Immune Response 16th Annual Conference on Vaccine Research Monday, April 22, 2013 - Wednesday, April 24, 2013 Baltimore , Washington, DC i ,. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador.
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2001 - 2005
Estudo da imunogenicidade da proteína de classe 5C de Neisseria meningitidis B em camundongos imunizados pela via nasal, Descrição: Neisseria meningitidis ? um patógeno humano para o qual não existe uma vacina totalmente eficaz. As vacinas antimeningocócicas, produzidas a partir dos polissacarides capsulares do meningococo são efetivas contra os sorogrupos A e C, embora nos Estados Unidos, uma vacina quadrivalente contendo meningococos dos sorogrupos A, C, Y e W- 135 seja eficaz para indivíduos acima de dois anos de idade. No entanto, vacinas polissacarídicas apresentam limitações, pois não são imunogênicas em crianças abaixo de dois anos de idade e nas outras faixas etárias, a resposta imune? de curta duração. O desenvolvimento de uma vacina contra o sorogrupo B enfrenta um problema ainda maior devido à similaridade entre a estrutura capsular do polissacaride B e o cidopolisilico contendo glicopeptídeos que faz parte do tecido cerebral humano, podendo levar à autoimunidade. Por isso, os estudos atuais estão se voltando para a pesquisa de antígenos vacinais derivados da membrana externa do meningococo. Estudos promissores têm sido conduzidos para o desenvolvimento de uma vacina baseada nas proteínas de membrana externa (OMPs) de N. meningitidis B. As principais OMPs de N. meningitidis são designadas de classe 1 a classe 5. No entando, vacinas baseadas em OMP são antígenos fracos em crianças, sendo necessário o uso de adjuvantes. O objetivo deste estudo foi investigar as propriedadades adjuvantes da Bordetella pertussis, da toxina colérica e do LPS (imunotipos L8 e L379) em diferentes esquemas de imunização com a proteína de membrana externa de classe 5C purificada da cepa de referência 44/76 de N. meningitidis B e verificar a modulação da resposta imune contra esta proteína administrada pela via intranasal e intramuscular em camundongos BALB/c adultos e neonatos/ jovens. As amostras de soros de camundongos imunizados foram avaliadas quanto à presença de anticorpos específicos de isótipos IgG, IgM, IgA por meio de ELISA e Immunoblotting. Foram ainda, avaliados o índice de avidez dos anticorpos e a atividade bactericida do soro dos animais imunizados. Após as imunizações, títulos expressivos de anticorpos de isótipos IgG e IgM foram detectados no soro de camundongos neonatos/jovens e adultos, com índices de avidez que variaram de intermediário a alto com boa correlação com a atividade bactericida. Todos os adjuvantes utilizados foram capazes de aumentar a resposta imune contra a proteína de classe 5C por meio de dois esquemas de imunização em camundongos neonatos/jovens. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Andreia Moreira dos Santos Carmo - Integrante.
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2001 - 2005
Avaliação da resposta imune em coelhos imunizados pela via nasal com antígenos de Neisseria meningitidis B selecionados para os imunotipos L379 e L8 por meio de anticorpos monoclonais Evaluation immunity in rabbits immunized by i. n with Neisseria meningi, Descrição: A vantagem da realização de imunizações utilizando-se como via de administração as mucosas consiste no fato de que vacinas contendo lipopolissacárideos podem ser administradas seguramente por meio desta via sem a presença dos efeitos adversos vistos na administração parenteral. Foram utilizados coelhos brancos (New Zealand) como modelo representativo de imunização intranasal mais próximo do humano. Imunizaçõe com vesículas nativas da membrana externa (NOMV) mostraram ser um excelente antígeno para a prevenção de infecção por meningococos. Em sua conformação nativa, entretando, NOMV contém endotoxina que poderia causar reações local e sistêmicas se administradas intramuscularmente (i.m.) em humanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Aline Seneme Ferraz - Integrante.
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1999 - 2001
THE USE OF MONOCLONAL ANTIBODIES ON SELECTION OF ANTIGENS LIPOPOLISSACHARIDES (LPS) OF EPIDEMIC STRAIN B:4:P1.15 OF NEISSERIA MENINGITIDIS B: NASAL IMUNIZATION., Descrição: Meningococcal disease poses a serious public health problem, due to their characteristics of being highly epidemic, with a high mortality rate. This fact led many research centers to turn their efforts to the development of a vaccine against Neisseria meningitidis serogroup B.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Ligia Maria de Castro Carvalho Coutinho - Integrante.
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1996 - Atual
Produção de anticorpos monoclonais para diferentes patógenos de interesse em saúde pública ., Descrição: Antes da descoberta da técnica dos anticorpos monoclonais por Dr.Millstein e Dr. köhler (prêmio nobel) em 1975 , eram produzidos apenas anticorpos policlonais o que requeria um grande número de animais imunizados e não imortalizava as células produtoras de anticorpos, tecnologia esta que contribuiu para a redução do número de animais utilizados. o tempo aproximado de execução: fase I e II: 3 meses + fase IIIi: 1 mês para cada hibridoma. Além do que existe uma parcela de risco inerente em todos os projetos de desenvolvimento de anticorpos monoclonais. o avanço da proteômica em nosso meio e a crescente demanda por insumos para a caracterização específica de moléculas com propriedades biológicas importantes , obtidas por clonagem gênica ou outros processos biotecnológicos , os anticorpos monoclonais atenden esta demanda . apesar da metodologia ser utilizada por mais de 30 anos,os avanços dos métodos de produção desses insumos ainda vem sendo obtidos e implementados, graças aos conhecimentos constantemente gerados sobre a natureza da resposta imune a antígenos protéicos ou haptênicos e a utilização de novos adjuvantes capazes de favorecer essas respostas. O nosso grupo vem atuando na área desde 1996 no IAL com diferentes patogenos de interesse em saúde publica. além disso por meio de nossos cursos e treinamentos no laboratório de anticorpos monoclonais na seção de imunologia passamos conhecimento para diferentes grupos de pesquisa atuarem na área.1.produção de anticorpos monoclonais para caracterização de variantes antigênicas brasileiras de virus da raiva;2.estudo da imunogenicidade e produção de anticorpos monoclonais e policlonais em camundongos e coelhos para toxina stx1 e stx2 (STEC): ensaio de inibição da citotoxicidade em células HELA e VERO ;4.obtenção e caracterização de anticorpos monoclonais para antígenos de cistecercos etc..... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (8) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Noeli Maria Espindola - Integrante / Ligia de Castro Carvalho Coutinho - Integrante / ALINE SENEME FERRAZ - Integrante / Andréia Moreira dos Santos Carmo - Integrante / Elza Franca Thomaz Belo - Integrante / Ligia Maria Bozzoli - Integrante / Andre Y Ito - Integrante / Mariana Lopes Teixeira Raphael - Integrante / Marta Santos Serafim Machado - Integrante., Número de orientações: 2
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2013 - Atual
AVALIAÇÃO DE DIFERENTES VIAS DE IMUNIZAÇÃO COM ANTÍGENOS DE MEMBRANA EXTERNA DE NEISSERIA MENINGITIDIS Efapesp 2012/15568-0 LÍPIDES CATIÔNICOS EM DIFERENTES LINHAGENS DE CAMUNDONGOS, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica com vesículas de membrana externa (OMPs) de Neisseria meningitidis B, comparando duas vias de imunização prime-boost ou intramuscular, em camundongos outbred adultos com idade entre 6-8 semanas utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de uma cepa epidêmica de N.meningitidis B e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISA , Immunoblot ,ELISPOT visando a avaliação da resposta imunológica humoral e celular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante / Fabiana M Rinaldi - Integrante / Luciana Tendoline Brito - Integrante., Financiador(es): FAPESP - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos para patógenos de interesse em saúde pública por ELISPOT, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica ,utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de diferentes patógenos como B.pertussis , toxóides de StX1 e Stx2 de E.coli e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISPOT visando a avaliação, de diferentes interleucinas para o padrão Th1 e Th2. Para caracterizar a interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos serão utilizadas técnicas de espalhamento de luz dinâmica, dicroísmo circular, espectrofotometria UV-visível, e espectrometria de fluorescência. (AU). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante.
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2010 - Atual
Avaliação do desempenho diagnóstico do teste de ELISA de captura para Escherichia coli ( STEC) utilizando anticorpos monoclonais e policlonais., Descrição: Com o intuito de avaliar a aplicação de produtos obtidos durante a realização do projeto temático fapesp (Proc. n: 00/05834-7) -IAL/CCD/CEPIAL/CTC 44/79; HER CC.n080/06 e INTITUTO BUTANTAN.. Este estudo tem como objetivo a padronização e aplicação da técnica ?in house? de ELISA de captura para a detecção de toxinas stx1 e stx2 em amostras de origem clinica para a enterobactéria Eschechia coli (STEC) . Este é um virotipo especial de E. coli capaz de produzir toxinas similares a toxina shiga (Stx) de Shigella dysenteriae, recebe a denominação de STEC (Shiga toxin E. coli). O reconhecimento de STEC como uma classe diferente dentro das E. coli, resultou de duas observações, a primeira ocorreu em 1983, quando se associou casos de colite hemorrágica ao consumo de hamburgueres , a segunda em 1985, quando verificou-se que casos esporádicos de síndrome urêmica hemolítica tinha relação com a presença de citotoxinas em fezes . Escherichia coli enterohemorrágica : dentre os grupos patogênicos de E. coli, este é provavelmente o mais importante em termos de infecções alimentares, e o principal sorotipo envolvido é o O157:H7.Os recursos diagnósticos baseiam-se, necessariamente, na busca de anticorpos produzidos contra antígenos aos quais o indivíduo foi exposto. Para o estudo , pode ser usados anticorpos policlonais ou monoclonais. Porém, como descrito, estes últimos possuem consideráveis vantagens sobre os primeiros, devido à especificidade que ultrapassa qualquer restrição quanto à natureza do material a ser avaliado . Quanto à sua sensibilidade, é possível, ainda, identificar quantidades mínimas de componentes, além de serem produzidos por células imortalizadas, tornando sua secreção ilimitada. Desta maneira, o aumento do domínio sobre a síntese destes anticorpos gera a possibilidade de se desenvolverem produtos mais eficazes e acessíveis, sendo estes testes tão necessários para o controle de várias doenças, melhorando cada vez mais as condições de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Tania Mara Ibelli Vaz - Integrante / Elaine Lopes de Oliveira - Integrante.
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2008 - Atual
Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring, Descrição: OBJETIVE: Summarize the influence of maternal murine immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune response in offspring using B.pertussis (whole cells and acelular antigens as adjuvants). Celular and humoral immune response . 2008 Apresentação poster Sixteenth International Pathogenic Conference 2008, Rotterdam, The Netherlands. Co-Conveners: L. van Alphen, P. van der Lay and G. van den Dobbelsteen site:http://neisseria.org/ipnc/history.shtml 2013 Apresentação oral "Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring? In: Immunologic Science and Immune Response 16th Annual Conference on Vaccine Research Monday, April 22, 2013 - Wednesday, April 24, 2013 Baltimore , Washington, DC i ,. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador.
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2001 - 2005
Avaliação da resposta imune em coelhos imunizados pela via nasal com antígenos de Neisseria meningitidis B selecionados para os imunotipos L379 e L8 por meio de anticorpos monoclonais Evaluation immunity in rabbits immunized by i. n with Neisseria meningi, Descrição: A vantagem da realização de imunizações utilizando-se como via de administração as mucosas consiste no fato de que vacinas contendo lipopolissacárideos podem ser administradas seguramente por meio desta via sem a presença dos efeitos adversos vistos na administração parenteral. Foram utilizados coelhos brancos (New Zealand) como modelo representativo de imunização intranasal mais próximo do humano. Imunizaçõe com vesículas nativas da membrana externa (NOMV) mostraram ser um excelente antígeno para a prevenção de infecção por meningococos. Em sua conformação nativa, entretando, NOMV contém endotoxina que poderia causar reações local e sistêmicas se administradas intramuscularmente (i.m.) em humanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Aline Seneme Ferraz - Integrante.
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2001 - 2005
Estudo da imunogenicidade da proteína de classe 5C de Neisseria meningitidis B em camundongos imunizados pela via nasal, Descrição: Neisseria meningitidis ? um patógeno humano para o qual não existe uma vacina totalmente eficaz. As vacinas antimeningocócicas, produzidas a partir dos polissacarides capsulares do meningococo são efetivas contra os sorogrupos A e C, embora nos Estados Unidos, uma vacina quadrivalente contendo meningococos dos sorogrupos A, C, Y e W- 135 seja eficaz para indivíduos acima de dois anos de idade. No entanto, vacinas polissacarídicas apresentam limitações, pois não são imunogênicas em crianças abaixo de dois anos de idade e nas outras faixas etárias, a resposta imune? de curta duração. O desenvolvimento de uma vacina contra o sorogrupo B enfrenta um problema ainda maior devido à similaridade entre a estrutura capsular do polissacaride B e o cidopolisilico contendo glicopeptídeos que faz parte do tecido cerebral humano, podendo levar à autoimunidade. Por isso, os estudos atuais estão se voltando para a pesquisa de antígenos vacinais derivados da membrana externa do meningococo. Estudos promissores têm sido conduzidos para o desenvolvimento de uma vacina baseada nas proteínas de membrana externa (OMPs) de N. meningitidis B. As principais OMPs de N. meningitidis são designadas de classe 1 a classe 5. No entando, vacinas baseadas em OMP são antígenos fracos em crianças, sendo necessário o uso de adjuvantes. O objetivo deste estudo foi investigar as propriedadades adjuvantes da Bordetella pertussis, da toxina colérica e do LPS (imunotipos L8 e L379) em diferentes esquemas de imunização com a proteína de membrana externa de classe 5C purificada da cepa de referência 44/76 de N. meningitidis B e verificar a modulação da resposta imune contra esta proteína administrada pela via intranasal e intramuscular em camundongos BALB/c adultos e neonatos/ jovens. As amostras de soros de camundongos imunizados foram avaliadas quanto à presença de anticorpos específicos de isótipos IgG, IgM, IgA por meio de ELISA e Immunoblotting. Foram ainda, avaliados o índice de avidez dos anticorpos e a atividade bactericida do soro dos animais imunizados. Após as imunizações, títulos expressivos de anticorpos de isótipos IgG e IgM foram detectados no soro de camundongos neonatos/jovens e adultos, com índices de avidez que variaram de intermediário a alto com boa correlação com a atividade bactericida. Todos os adjuvantes utilizados foram capazes de aumentar a resposta imune contra a proteína de classe 5C por meio de dois esquemas de imunização em camundongos neonatos/jovens. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Andreia Moreira dos Santos Carmo - Integrante.
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1999 - 2001
THE USE OF MONOCLONAL ANTIBODIES ON SELECTION OF ANTIGENS LIPOPOLISSACHARIDES (LPS) OF EPIDEMIC STRAIN B:4:P1.15 OF NEISSERIA MENINGITIDIS B: NASAL IMUNIZATION., Descrição: Meningococcal disease poses a serious public health problem, due to their characteristics of being highly epidemic, with a high mortality rate. This fact led many research centers to turn their efforts to the development of a vaccine against Neisseria meningitidis serogroup B.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Ligia Maria de Castro Carvalho Coutinho - Integrante.
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1996 - Atual
Produção de anticorpos monoclonais para diferentes patógenos de interesse em saúde pública ., Descrição: Antes da descoberta da técnica dos anticorpos monoclonais por Dr.Millstein e Dr. köhler (prêmio nobel) em 1975 , eram produzidos apenas anticorpos policlonais o que requeria um grande número de animais imunizados e não imortalizava as células produtoras de anticorpos, tecnologia esta que contribuiu para a redução do número de animais utilizados. o tempo aproximado de execução: fase I e II: 3 meses + fase IIIi: 1 mês para cada hibridoma. Além do que existe uma parcela de risco inerente em todos os projetos de desenvolvimento de anticorpos monoclonais. o avanço da proteômica em nosso meio e a crescente demanda por insumos para a caracterização específica de moléculas com propriedades biológicas importantes , obtidas por clonagem gênica ou outros processos biotecnológicos , os anticorpos monoclonais atenden esta demanda . apesar da metodologia ser utilizada por mais de 30 anos,os avanços dos métodos de produção desses insumos ainda vem sendo obtidos e implementados, graças aos conhecimentos constantemente gerados sobre a natureza da resposta imune a antígenos protéicos ou haptênicos e a utilização de novos adjuvantes capazes de favorecer essas respostas. O nosso grupo vem atuando na área desde 1996 no IAL com diferentes patogenos de interesse em saúde publica. além disso por meio de nossos cursos e treinamentos no laboratório de anticorpos monoclonais na seção de imunologia passamos conhecimento para diferentes grupos de pesquisa atuarem na área.1.produção de anticorpos monoclonais para caracterização de variantes antigênicas brasileiras de virus da raiva;2.estudo da imunogenicidade e produção de anticorpos monoclonais e policlonais em camundongos e coelhos para toxina stx1 e stx2 (STEC): ensaio de inibição da citotoxicidade em células HELA e VERO ;4.obtenção e caracterização de anticorpos monoclonais para antígenos de cistecercos etc..... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (8) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Noeli Maria Espindola - Integrante / Ligia de Castro Carvalho Coutinho - Integrante / ALINE SENEME FERRAZ - Integrante / Andréia Moreira dos Santos Carmo - Integrante / Elza Franca Thomaz Belo - Integrante / Ligia Maria Bozzoli - Integrante / Andre Y Ito - Integrante / Mariana Lopes Teixeira Raphael - Integrante / Marta Santos Serafim Machado - Integrante., Número de orientações: 2
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2013 - Atual
AVALIAÇÃO DE DIFERENTES VIAS DE IMUNIZAÇÃO COM ANTÍGENOS DE MEMBRANA EXTERNA DE NEISSERIA MENINGITIDIS Efapesp 2012/15568-0 LÍPIDES CATIÔNICOS EM DIFERENTES LINHAGENS DE CAMUNDONGOS, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica com vesículas de membrana externa (OMPs) de Neisseria meningitidis B, comparando duas vias de imunização prime-boost ou intramuscular, em camundongos outbred adultos com idade entre 6-8 semanas utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de uma cepa epidêmica de N.meningitidis B e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISA , Immunoblot ,ELISPOT visando a avaliação da resposta imunológica humoral e celular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante / Fabiana M Rinaldi - Integrante / Luciana Tendoline Brito - Integrante., Financiador(es): FAPESP - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos para patógenos de interesse em saúde pública por ELISPOT, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica ,utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de diferentes patógenos como B.pertussis , toxóides de StX1 e Stx2 de E.coli e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISPOT visando a avaliação, de diferentes interleucinas para o padrão Th1 e Th2. Para caracterizar a interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos serão utilizadas técnicas de espalhamento de luz dinâmica, dicroísmo circular, espectrofotometria UV-visível, e espectrometria de fluorescência. (AU). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante.
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2010 - Atual
Avaliação do desempenho diagnóstico do teste de ELISA de captura para Escherichia coli ( STEC) utilizando anticorpos monoclonais e policlonais., Descrição: Com o intuito de avaliar a aplicação de produtos obtidos durante a realização do projeto temático fapesp (Proc. n: 00/05834-7) -IAL/CCD/CEPIAL/CTC 44/79; HER CC.n080/06 e INTITUTO BUTANTAN.. Este estudo tem como objetivo a padronização e aplicação da técnica ?in house? de ELISA de captura para a detecção de toxinas stx1 e stx2 em amostras de origem clinica para a enterobactéria Eschechia coli (STEC) . Este é um virotipo especial de E. coli capaz de produzir toxinas similares a toxina shiga (Stx) de Shigella dysenteriae, recebe a denominação de STEC (Shiga toxin E. coli). O reconhecimento de STEC como uma classe diferente dentro das E. coli, resultou de duas observações, a primeira ocorreu em 1983, quando se associou casos de colite hemorrágica ao consumo de hamburgueres , a segunda em 1985, quando verificou-se que casos esporádicos de síndrome urêmica hemolítica tinha relação com a presença de citotoxinas em fezes . Escherichia coli enterohemorrágica : dentre os grupos patogênicos de E. coli, este é provavelmente o mais importante em termos de infecções alimentares, e o principal sorotipo envolvido é o O157:H7.Os recursos diagnósticos baseiam-se, necessariamente, na busca de anticorpos produzidos contra antígenos aos quais o indivíduo foi exposto. Para o estudo , pode ser usados anticorpos policlonais ou monoclonais. Porém, como descrito, estes últimos possuem consideráveis vantagens sobre os primeiros, devido à especificidade que ultrapassa qualquer restrição quanto à natureza do material a ser avaliado . Quanto à sua sensibilidade, é possível, ainda, identificar quantidades mínimas de componentes, além de serem produzidos por células imortalizadas, tornando sua secreção ilimitada. Desta maneira, o aumento do domínio sobre a síntese destes anticorpos gera a possibilidade de se desenvolverem produtos mais eficazes e acessíveis, sendo estes testes tão necessários para o controle de várias doenças, melhorando cada vez mais as condições de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Tania Mara Ibelli Vaz - Integrante / Elaine Lopes de Oliveira - Integrante.
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2008 - Atual
Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring, Descrição: OBJETIVE: Summarize the influence of maternal murine immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune response in offspring using B.pertussis (whole cells and acelular antigens as adjuvants). Celular and humoral immune response . 2008 Apresentação poster Sixteenth International Pathogenic Conference 2008, Rotterdam, The Netherlands. Co-Conveners: L. van Alphen, P. van der Lay and G. van den Dobbelsteen site:http://neisseria.org/ipnc/history.shtml 2013 Apresentação oral "Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring? In: Immunologic Science and Immune Response 16th Annual Conference on Vaccine Research Monday, April 22, 2013 - Wednesday, April 24, 2013 Baltimore , Washington, DC i ,. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador.
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2001 - 2005
Estudo da imunogenicidade da proteína de classe 5C de Neisseria meningitidis B em camundongos imunizados pela via nasal, Descrição: Neisseria meningitidis ? um patógeno humano para o qual não existe uma vacina totalmente eficaz. As vacinas antimeningocócicas, produzidas a partir dos polissacarides capsulares do meningococo são efetivas contra os sorogrupos A e C, embora nos Estados Unidos, uma vacina quadrivalente contendo meningococos dos sorogrupos A, C, Y e W- 135 seja eficaz para indivíduos acima de dois anos de idade. No entanto, vacinas polissacarídicas apresentam limitações, pois não são imunogênicas em crianças abaixo de dois anos de idade e nas outras faixas etárias, a resposta imune? de curta duração. O desenvolvimento de uma vacina contra o sorogrupo B enfrenta um problema ainda maior devido à similaridade entre a estrutura capsular do polissacaride B e o cidopolisilico contendo glicopeptídeos que faz parte do tecido cerebral humano, podendo levar à autoimunidade. Por isso, os estudos atuais estão se voltando para a pesquisa de antígenos vacinais derivados da membrana externa do meningococo. Estudos promissores têm sido conduzidos para o desenvolvimento de uma vacina baseada nas proteínas de membrana externa (OMPs) de N. meningitidis B. As principais OMPs de N. meningitidis são designadas de classe 1 a classe 5. No entando, vacinas baseadas em OMP são antígenos fracos em crianças, sendo necessário o uso de adjuvantes. O objetivo deste estudo foi investigar as propriedadades adjuvantes da Bordetella pertussis, da toxina colérica e do LPS (imunotipos L8 e L379) em diferentes esquemas de imunização com a proteína de membrana externa de classe 5C purificada da cepa de referência 44/76 de N. meningitidis B e verificar a modulação da resposta imune contra esta proteína administrada pela via intranasal e intramuscular em camundongos BALB/c adultos e neonatos/ jovens. As amostras de soros de camundongos imunizados foram avaliadas quanto à presença de anticorpos específicos de isótipos IgG, IgM, IgA por meio de ELISA e Immunoblotting. Foram ainda, avaliados o índice de avidez dos anticorpos e a atividade bactericida do soro dos animais imunizados. Após as imunizações, títulos expressivos de anticorpos de isótipos IgG e IgM foram detectados no soro de camundongos neonatos/jovens e adultos, com índices de avidez que variaram de intermediário a alto com boa correlação com a atividade bactericida. Todos os adjuvantes utilizados foram capazes de aumentar a resposta imune contra a proteína de classe 5C por meio de dois esquemas de imunização em camundongos neonatos/jovens. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Andreia Moreira dos Santos Carmo - Integrante.
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2001 - 2005
Avaliação da resposta imune em coelhos imunizados pela via nasal com antígenos de Neisseria meningitidis B selecionados para os imunotipos L379 e L8 por meio de anticorpos monoclonais Evaluation immunity in rabbits immunized by i. n with Neisseria meningi, Descrição: A vantagem da realização de imunizações utilizando-se como via de administração as mucosas consiste no fato de que vacinas contendo lipopolissacárideos podem ser administradas seguramente por meio desta via sem a presença dos efeitos adversos vistos na administração parenteral. Foram utilizados coelhos brancos (New Zealand) como modelo representativo de imunização intranasal mais próximo do humano. Imunizaçõe com vesículas nativas da membrana externa (NOMV) mostraram ser um excelente antígeno para a prevenção de infecção por meningococos. Em sua conformação nativa, entretando, NOMV contém endotoxina que poderia causar reações local e sistêmicas se administradas intramuscularmente (i.m.) em humanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Aline Seneme Ferraz - Integrante.
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1999 - 2001
THE USE OF MONOCLONAL ANTIBODIES ON SELECTION OF ANTIGENS LIPOPOLISSACHARIDES (LPS) OF EPIDEMIC STRAIN B:4:P1.15 OF NEISSERIA MENINGITIDIS B: NASAL IMUNIZATION., Descrição: Meningococcal disease poses a serious public health problem, due to their characteristics of being highly epidemic, with a high mortality rate. This fact led many research centers to turn their efforts to the development of a vaccine against Neisseria meningitidis serogroup B.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Ligia Maria de Castro Carvalho Coutinho - Integrante.
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1996 - Atual
Produção de anticorpos monoclonais para diferentes patógenos de interesse em saúde pública ., Descrição: Antes da descoberta da técnica dos anticorpos monoclonais por Dr.Millstein e Dr. köhler (prêmio nobel) em 1975 , eram produzidos apenas anticorpos policlonais o que requeria um grande número de animais imunizados e não imortalizava as células produtoras de anticorpos, tecnologia esta que contribuiu para a redução do número de animais utilizados. o tempo aproximado de execução: fase I e II: 3 meses + fase IIIi: 1 mês para cada hibridoma. Além do que existe uma parcela de risco inerente em todos os projetos de desenvolvimento de anticorpos monoclonais. o avanço da proteômica em nosso meio e a crescente demanda por insumos para a caracterização específica de moléculas com propriedades biológicas importantes , obtidas por clonagem gênica ou outros processos biotecnológicos , os anticorpos monoclonais atenden esta demanda . apesar da metodologia ser utilizada por mais de 30 anos,os avanços dos métodos de produção desses insumos ainda vem sendo obtidos e implementados, graças aos conhecimentos constantemente gerados sobre a natureza da resposta imune a antígenos protéicos ou haptênicos e a utilização de novos adjuvantes capazes de favorecer essas respostas. O nosso grupo vem atuando na área desde 1996 no IAL com diferentes patogenos de interesse em saúde publica. além disso por meio de nossos cursos e treinamentos no laboratório de anticorpos monoclonais na seção de imunologia passamos conhecimento para diferentes grupos de pesquisa atuarem na área.1.produção de anticorpos monoclonais para caracterização de variantes antigênicas brasileiras de virus da raiva;2.estudo da imunogenicidade e produção de anticorpos monoclonais e policlonais em camundongos e coelhos para toxina stx1 e stx2 (STEC): ensaio de inibição da citotoxicidade em células HELA e VERO ;4.obtenção e caracterização de anticorpos monoclonais para antígenos de cistecercos etc..... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (8) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Noeli Maria Espindola - Integrante / Ligia de Castro Carvalho Coutinho - Integrante / ALINE SENEME FERRAZ - Integrante / Andréia Moreira dos Santos Carmo - Integrante / Elza Franca Thomaz Belo - Integrante / Ligia Maria Bozzoli - Integrante / Andre Y Ito - Integrante / Mariana Lopes Teixeira Raphael - Integrante / Marta Santos Serafim Machado - Integrante., Número de orientações: 2
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2013 - Atual
AVALIAÇÃO DE DIFERENTES VIAS DE IMUNIZAÇÃO COM ANTÍGENOS DE MEMBRANA EXTERNA DE NEISSERIA MENINGITIDIS Efapesp 2012/15568-0 LÍPIDES CATIÔNICOS EM DIFERENTES LINHAGENS DE CAMUNDONGOS, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica com vesículas de membrana externa (OMPs) de Neisseria meningitidis B, comparando duas vias de imunização prime-boost ou intramuscular, em camundongos outbred adultos com idade entre 6-8 semanas utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de uma cepa epidêmica de N.meningitidis B e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISA , Immunoblot ,ELISPOT visando a avaliação da resposta imunológica humoral e celular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante / Fabiana M Rinaldi - Integrante / Luciana Tendoline Brito - Integrante., Financiador(es): FAPESP - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos para patógenos de interesse em saúde pública por ELISPOT, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica ,utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de diferentes patógenos como B.pertussis , toxóides de StX1 e Stx2 de E.coli e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISPOT visando a avaliação, de diferentes interleucinas para o padrão Th1 e Th2. Para caracterizar a interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos serão utilizadas técnicas de espalhamento de luz dinâmica, dicroísmo circular, espectrofotometria UV-visível, e espectrometria de fluorescência. (AU). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante.
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2010 - Atual
Avaliação do desempenho diagnóstico do teste de ELISA de captura para Escherichia coli ( STEC) utilizando anticorpos monoclonais e policlonais., Descrição: Com o intuito de avaliar a aplicação de produtos obtidos durante a realização do projeto temático fapesp (Proc. n: 00/05834-7) -IAL/CCD/CEPIAL/CTC 44/79; HER CC.n080/06 e INTITUTO BUTANTAN.. Este estudo tem como objetivo a padronização e aplicação da técnica ?in house? de ELISA de captura para a detecção de toxinas stx1 e stx2 em amostras de origem clinica para a enterobactéria Eschechia coli (STEC) . Este é um virotipo especial de E. coli capaz de produzir toxinas similares a toxina shiga (Stx) de Shigella dysenteriae, recebe a denominação de STEC (Shiga toxin E. coli). O reconhecimento de STEC como uma classe diferente dentro das E. coli, resultou de duas observações, a primeira ocorreu em 1983, quando se associou casos de colite hemorrágica ao consumo de hamburgueres , a segunda em 1985, quando verificou-se que casos esporádicos de síndrome urêmica hemolítica tinha relação com a presença de citotoxinas em fezes . Escherichia coli enterohemorrágica : dentre os grupos patogênicos de E. coli, este é provavelmente o mais importante em termos de infecções alimentares, e o principal sorotipo envolvido é o O157:H7.Os recursos diagnósticos baseiam-se, necessariamente, na busca de anticorpos produzidos contra antígenos aos quais o indivíduo foi exposto. Para o estudo , pode ser usados anticorpos policlonais ou monoclonais. Porém, como descrito, estes últimos possuem consideráveis vantagens sobre os primeiros, devido à especificidade que ultrapassa qualquer restrição quanto à natureza do material a ser avaliado . Quanto à sua sensibilidade, é possível, ainda, identificar quantidades mínimas de componentes, além de serem produzidos por células imortalizadas, tornando sua secreção ilimitada. Desta maneira, o aumento do domínio sobre a síntese destes anticorpos gera a possibilidade de se desenvolverem produtos mais eficazes e acessíveis, sendo estes testes tão necessários para o controle de várias doenças, melhorando cada vez mais as condições de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Tania Mara Ibelli Vaz - Integrante / Elaine Lopes de Oliveira - Integrante.
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2008 - Atual
Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring, Descrição: OBJETIVE: Summarize the influence of maternal murine immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune response in offspring using B.pertussis (whole cells and acelular antigens as adjuvants). Celular and humoral immune response . 2008 Apresentação poster Sixteenth International Pathogenic Conference 2008, Rotterdam, The Netherlands. Co-Conveners: L. van Alphen, P. van der Lay and G. van den Dobbelsteen site:http://neisseria.org/ipnc/history.shtml 2013 Apresentação oral "Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring? In: Immunologic Science and Immune Response 16th Annual Conference on Vaccine Research Monday, April 22, 2013 - Wednesday, April 24, 2013 Baltimore , Washington, DC i ,. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador.
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2001 - 2005
Avaliação da resposta imune em coelhos imunizados pela via nasal com antígenos de Neisseria meningitidis B selecionados para os imunotipos L379 e L8 por meio de anticorpos monoclonais Evaluation immunity in rabbits immunized by i. n with Neisseria meningi, Descrição: A vantagem da realização de imunizações utilizando-se como via de administração as mucosas consiste no fato de que vacinas contendo lipopolissacárideos podem ser administradas seguramente por meio desta via sem a presença dos efeitos adversos vistos na administração parenteral. Foram utilizados coelhos brancos (New Zealand) como modelo representativo de imunização intranasal mais próximo do humano. Imunizaçõe com vesículas nativas da membrana externa (NOMV) mostraram ser um excelente antígeno para a prevenção de infecção por meningococos. Em sua conformação nativa, entretando, NOMV contém endotoxina que poderia causar reações local e sistêmicas se administradas intramuscularmente (i.m.) em humanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Aline Seneme Ferraz - Integrante.
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2001 - 2005
Estudo da imunogenicidade da proteína de classe 5C de Neisseria meningitidis B em camundongos imunizados pela via nasal, Descrição: Neisseria meningitidis ? um patógeno humano para o qual não existe uma vacina totalmente eficaz. As vacinas antimeningocócicas, produzidas a partir dos polissacarides capsulares do meningococo são efetivas contra os sorogrupos A e C, embora nos Estados Unidos, uma vacina quadrivalente contendo meningococos dos sorogrupos A, C, Y e W- 135 seja eficaz para indivíduos acima de dois anos de idade. No entanto, vacinas polissacarídicas apresentam limitações, pois não são imunogênicas em crianças abaixo de dois anos de idade e nas outras faixas etárias, a resposta imune? de curta duração. O desenvolvimento de uma vacina contra o sorogrupo B enfrenta um problema ainda maior devido à similaridade entre a estrutura capsular do polissacaride B e o cidopolisilico contendo glicopeptídeos que faz parte do tecido cerebral humano, podendo levar à autoimunidade. Por isso, os estudos atuais estão se voltando para a pesquisa de antígenos vacinais derivados da membrana externa do meningococo. Estudos promissores têm sido conduzidos para o desenvolvimento de uma vacina baseada nas proteínas de membrana externa (OMPs) de N. meningitidis B. As principais OMPs de N. meningitidis são designadas de classe 1 a classe 5. No entando, vacinas baseadas em OMP são antígenos fracos em crianças, sendo necessário o uso de adjuvantes. O objetivo deste estudo foi investigar as propriedadades adjuvantes da Bordetella pertussis, da toxina colérica e do LPS (imunotipos L8 e L379) em diferentes esquemas de imunização com a proteína de membrana externa de classe 5C purificada da cepa de referência 44/76 de N. meningitidis B e verificar a modulação da resposta imune contra esta proteína administrada pela via intranasal e intramuscular em camundongos BALB/c adultos e neonatos/ jovens. As amostras de soros de camundongos imunizados foram avaliadas quanto à presença de anticorpos específicos de isótipos IgG, IgM, IgA por meio de ELISA e Immunoblotting. Foram ainda, avaliados o índice de avidez dos anticorpos e a atividade bactericida do soro dos animais imunizados. Após as imunizações, títulos expressivos de anticorpos de isótipos IgG e IgM foram detectados no soro de camundongos neonatos/jovens e adultos, com índices de avidez que variaram de intermediário a alto com boa correlação com a atividade bactericida. Todos os adjuvantes utilizados foram capazes de aumentar a resposta imune contra a proteína de classe 5C por meio de dois esquemas de imunização em camundongos neonatos/jovens. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Andreia Moreira dos Santos Carmo - Integrante.
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1999 - 2001
THE USE OF MONOCLONAL ANTIBODIES ON SELECTION OF ANTIGENS LIPOPOLISSACHARIDES (LPS) OF EPIDEMIC STRAIN B:4:P1.15 OF NEISSERIA MENINGITIDIS B: NASAL IMUNIZATION., Descrição: Meningococcal disease poses a serious public health problem, due to their characteristics of being highly epidemic, with a high mortality rate. This fact led many research centers to turn their efforts to the development of a vaccine against Neisseria meningitidis serogroup B.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Ligia Maria de Castro Carvalho Coutinho - Integrante.
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1996 - Atual
Produção de anticorpos monoclonais para diferentes patógenos de interesse em saúde pública ., Descrição: Antes da descoberta da técnica dos anticorpos monoclonais por Dr.Millstein e Dr. köhler (prêmio nobel) em 1975 , eram produzidos apenas anticorpos policlonais o que requeria um grande número de animais imunizados e não imortalizava as células produtoras de anticorpos, tecnologia esta que contribuiu para a redução do número de animais utilizados. o tempo aproximado de execução: fase I e II: 3 meses + fase IIIi: 1 mês para cada hibridoma. Além do que existe uma parcela de risco inerente em todos os projetos de desenvolvimento de anticorpos monoclonais. o avanço da proteômica em nosso meio e a crescente demanda por insumos para a caracterização específica de moléculas com propriedades biológicas importantes , obtidas por clonagem gênica ou outros processos biotecnológicos , os anticorpos monoclonais atenden esta demanda . apesar da metodologia ser utilizada por mais de 30 anos,os avanços dos métodos de produção desses insumos ainda vem sendo obtidos e implementados, graças aos conhecimentos constantemente gerados sobre a natureza da resposta imune a antígenos protéicos ou haptênicos e a utilização de novos adjuvantes capazes de favorecer essas respostas. O nosso grupo vem atuando na área desde 1996 no IAL com diferentes patogenos de interesse em saúde publica. além disso por meio de nossos cursos e treinamentos no laboratório de anticorpos monoclonais na seção de imunologia passamos conhecimento para diferentes grupos de pesquisa atuarem na área.1.produção de anticorpos monoclonais para caracterização de variantes antigênicas brasileiras de virus da raiva;2.estudo da imunogenicidade e produção de anticorpos monoclonais e policlonais em camundongos e coelhos para toxina stx1 e stx2 (STEC): ensaio de inibição da citotoxicidade em células HELA e VERO ;4.obtenção e caracterização de anticorpos monoclonais para antígenos de cistecercos etc..... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (8) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Noeli Maria Espindola - Integrante / Ligia de Castro Carvalho Coutinho - Integrante / ALINE SENEME FERRAZ - Integrante / Andréia Moreira dos Santos Carmo - Integrante / Elza Franca Thomaz Belo - Integrante / Ligia Maria Bozzoli - Integrante / Andre Y Ito - Integrante / Mariana Lopes Teixeira Raphael - Integrante / Marta Santos Serafim Machado - Integrante., Número de orientações: 2
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2013 - Atual
AVALIAÇÃO DE DIFERENTES VIAS DE IMUNIZAÇÃO COM ANTÍGENOS DE MEMBRANA EXTERNA DE NEISSERIA MENINGITIDIS Efapesp 2012/15568-0 LÍPIDES CATIÔNICOS EM DIFERENTES LINHAGENS DE CAMUNDONGOS, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica com vesículas de membrana externa (OMPs) de Neisseria meningitidis B, comparando duas vias de imunização prime-boost ou intramuscular, em camundongos outbred adultos com idade entre 6-8 semanas utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de uma cepa epidêmica de N.meningitidis B e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISA , Immunoblot ,ELISPOT visando a avaliação da resposta imunológica humoral e celular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante / Fabiana M Rinaldi - Integrante / Luciana Tendoline Brito - Integrante., Financiador(es): FAPESP - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos para patógenos de interesse em saúde pública por ELISPOT, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica ,utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de diferentes patógenos como B.pertussis , toxóides de StX1 e Stx2 de E.coli e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISPOT visando a avaliação, de diferentes interleucinas para o padrão Th1 e Th2. Para caracterizar a interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos serão utilizadas técnicas de espalhamento de luz dinâmica, dicroísmo circular, espectrofotometria UV-visível, e espectrometria de fluorescência. (AU). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante.
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2010 - Atual
Avaliação do desempenho diagnóstico do teste de ELISA de captura para Escherichia coli ( STEC) utilizando anticorpos monoclonais e policlonais., Descrição: Com o intuito de avaliar a aplicação de produtos obtidos durante a realização do projeto temático fapesp (Proc. n: 00/05834-7) -IAL/CCD/CEPIAL/CTC 44/79; HER CC.n080/06 e INTITUTO BUTANTAN.. Este estudo tem como objetivo a padronização e aplicação da técnica ?in house? de ELISA de captura para a detecção de toxinas stx1 e stx2 em amostras de origem clinica para a enterobactéria Eschechia coli (STEC) . Este é um virotipo especial de E. coli capaz de produzir toxinas similares a toxina shiga (Stx) de Shigella dysenteriae, recebe a denominação de STEC (Shiga toxin E. coli). O reconhecimento de STEC como uma classe diferente dentro das E. coli, resultou de duas observações, a primeira ocorreu em 1983, quando se associou casos de colite hemorrágica ao consumo de hamburgueres , a segunda em 1985, quando verificou-se que casos esporádicos de síndrome urêmica hemolítica tinha relação com a presença de citotoxinas em fezes . Escherichia coli enterohemorrágica : dentre os grupos patogênicos de E. coli, este é provavelmente o mais importante em termos de infecções alimentares, e o principal sorotipo envolvido é o O157:H7.Os recursos diagnósticos baseiam-se, necessariamente, na busca de anticorpos produzidos contra antígenos aos quais o indivíduo foi exposto. Para o estudo , pode ser usados anticorpos policlonais ou monoclonais. Porém, como descrito, estes últimos possuem consideráveis vantagens sobre os primeiros, devido à especificidade que ultrapassa qualquer restrição quanto à natureza do material a ser avaliado . Quanto à sua sensibilidade, é possível, ainda, identificar quantidades mínimas de componentes, além de serem produzidos por células imortalizadas, tornando sua secreção ilimitada. Desta maneira, o aumento do domínio sobre a síntese destes anticorpos gera a possibilidade de se desenvolverem produtos mais eficazes e acessíveis, sendo estes testes tão necessários para o controle de várias doenças, melhorando cada vez mais as condições de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Tania Mara Ibelli Vaz - Integrante / Elaine Lopes de Oliveira - Integrante.
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2008 - Atual
Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring, Descrição: OBJETIVE: Summarize the influence of maternal murine immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune response in offspring using B.pertussis (whole cells and acelular antigens as adjuvants). Celular and humoral immune response . 2008 Apresentação poster Sixteenth International Pathogenic Conference 2008, Rotterdam, The Netherlands. Co-Conveners: L. van Alphen, P. van der Lay and G. van den Dobbelsteen site:http://neisseria.org/ipnc/history.shtml 2013 Apresentação oral "Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring? In: Immunologic Science and Immune Response 16th Annual Conference on Vaccine Research Monday, April 22, 2013 - Wednesday, April 24, 2013 Baltimore , Washington, DC i ,. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador.
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2001 - 2005
Avaliação da resposta imune em coelhos imunizados pela via nasal com antígenos de Neisseria meningitidis B selecionados para os imunotipos L379 e L8 por meio de anticorpos monoclonais Evaluation immunity in rabbits immunized by i. n with Neisseria meningi, Descrição: A vantagem da realização de imunizações utilizando-se como via de administração as mucosas consiste no fato de que vacinas contendo lipopolissacárideos podem ser administradas seguramente por meio desta via sem a presença dos efeitos adversos vistos na administração parenteral. Foram utilizados coelhos brancos (New Zealand) como modelo representativo de imunização intranasal mais próximo do humano. Imunizaçõe com vesículas nativas da membrana externa (NOMV) mostraram ser um excelente antígeno para a prevenção de infecção por meningococos. Em sua conformação nativa, entretando, NOMV contém endotoxina que poderia causar reações local e sistêmicas se administradas intramuscularmente (i.m.) em humanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Aline Seneme Ferraz - Integrante.
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2001 - 2005
Estudo da imunogenicidade da proteína de classe 5C de Neisseria meningitidis B em camundongos imunizados pela via nasal, Descrição: Neisseria meningitidis ? um patógeno humano para o qual não existe uma vacina totalmente eficaz. As vacinas antimeningocócicas, produzidas a partir dos polissacarides capsulares do meningococo são efetivas contra os sorogrupos A e C, embora nos Estados Unidos, uma vacina quadrivalente contendo meningococos dos sorogrupos A, C, Y e W- 135 seja eficaz para indivíduos acima de dois anos de idade. No entanto, vacinas polissacarídicas apresentam limitações, pois não são imunogênicas em crianças abaixo de dois anos de idade e nas outras faixas etárias, a resposta imune? de curta duração. O desenvolvimento de uma vacina contra o sorogrupo B enfrenta um problema ainda maior devido à similaridade entre a estrutura capsular do polissacaride B e o cidopolisilico contendo glicopeptídeos que faz parte do tecido cerebral humano, podendo levar à autoimunidade. Por isso, os estudos atuais estão se voltando para a pesquisa de antígenos vacinais derivados da membrana externa do meningococo. Estudos promissores têm sido conduzidos para o desenvolvimento de uma vacina baseada nas proteínas de membrana externa (OMPs) de N. meningitidis B. As principais OMPs de N. meningitidis são designadas de classe 1 a classe 5. No entando, vacinas baseadas em OMP são antígenos fracos em crianças, sendo necessário o uso de adjuvantes. O objetivo deste estudo foi investigar as propriedadades adjuvantes da Bordetella pertussis, da toxina colérica e do LPS (imunotipos L8 e L379) em diferentes esquemas de imunização com a proteína de membrana externa de classe 5C purificada da cepa de referência 44/76 de N. meningitidis B e verificar a modulação da resposta imune contra esta proteína administrada pela via intranasal e intramuscular em camundongos BALB/c adultos e neonatos/ jovens. As amostras de soros de camundongos imunizados foram avaliadas quanto à presença de anticorpos específicos de isótipos IgG, IgM, IgA por meio de ELISA e Immunoblotting. Foram ainda, avaliados o índice de avidez dos anticorpos e a atividade bactericida do soro dos animais imunizados. Após as imunizações, títulos expressivos de anticorpos de isótipos IgG e IgM foram detectados no soro de camundongos neonatos/jovens e adultos, com índices de avidez que variaram de intermediário a alto com boa correlação com a atividade bactericida. Todos os adjuvantes utilizados foram capazes de aumentar a resposta imune contra a proteína de classe 5C por meio de dois esquemas de imunização em camundongos neonatos/jovens. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Andreia Moreira dos Santos Carmo - Integrante.
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1999 - 2001
THE USE OF MONOCLONAL ANTIBODIES ON SELECTION OF ANTIGENS LIPOPOLISSACHARIDES (LPS) OF EPIDEMIC STRAIN B:4:P1.15 OF NEISSERIA MENINGITIDIS B: NASAL IMUNIZATION., Descrição: Meningococcal disease poses a serious public health problem, due to their characteristics of being highly epidemic, with a high mortality rate. This fact led many research centers to turn their efforts to the development of a vaccine against Neisseria meningitidis serogroup B.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Ligia Maria de Castro Carvalho Coutinho - Integrante.
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1996 - Atual
Produção de anticorpos monoclonais para diferentes patógenos de interesse em saúde pública ., Descrição: Antes da descoberta da técnica dos anticorpos monoclonais por Dr.Millstein e Dr. köhler (prêmio nobel) em 1975 , eram produzidos apenas anticorpos policlonais o que requeria um grande número de animais imunizados e não imortalizava as células produtoras de anticorpos, tecnologia esta que contribuiu para a redução do número de animais utilizados. o tempo aproximado de execução: fase I e II: 3 meses + fase IIIi: 1 mês para cada hibridoma. Além do que existe uma parcela de risco inerente em todos os projetos de desenvolvimento de anticorpos monoclonais. o avanço da proteômica em nosso meio e a crescente demanda por insumos para a caracterização específica de moléculas com propriedades biológicas importantes , obtidas por clonagem gênica ou outros processos biotecnológicos , os anticorpos monoclonais atenden esta demanda . apesar da metodologia ser utilizada por mais de 30 anos,os avanços dos métodos de produção desses insumos ainda vem sendo obtidos e implementados, graças aos conhecimentos constantemente gerados sobre a natureza da resposta imune a antígenos protéicos ou haptênicos e a utilização de novos adjuvantes capazes de favorecer essas respostas. O nosso grupo vem atuando na área desde 1996 no IAL com diferentes patogenos de interesse em saúde publica. além disso por meio de nossos cursos e treinamentos no laboratório de anticorpos monoclonais na seção de imunologia passamos conhecimento para diferentes grupos de pesquisa atuarem na área.1.produção de anticorpos monoclonais para caracterização de variantes antigênicas brasileiras de virus da raiva;2.estudo da imunogenicidade e produção de anticorpos monoclonais e policlonais em camundongos e coelhos para toxina stx1 e stx2 (STEC): ensaio de inibição da citotoxicidade em células HELA e VERO ;4.obtenção e caracterização de anticorpos monoclonais para antígenos de cistecercos etc..... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (8) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Noeli Maria Espindola - Integrante / Ligia de Castro Carvalho Coutinho - Integrante / ALINE SENEME FERRAZ - Integrante / Andréia Moreira dos Santos Carmo - Integrante / Elza Franca Thomaz Belo - Integrante / Ligia Maria Bozzoli - Integrante / Andre Y Ito - Integrante / Mariana Lopes Teixeira Raphael - Integrante / Marta Santos Serafim Machado - Integrante., Número de orientações: 2
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2013 - Atual
AVALIAÇÃO DE DIFERENTES VIAS DE IMUNIZAÇÃO COM ANTÍGENOS DE MEMBRANA EXTERNA DE NEISSERIA MENINGITIDIS Efapesp 2012/15568-0 LÍPIDES CATIÔNICOS EM DIFERENTES LINHAGENS DE CAMUNDONGOS, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica com vesículas de membrana externa (OMPs) de Neisseria meningitidis B, comparando duas vias de imunização prime-boost ou intramuscular, em camundongos outbred adultos com idade entre 6-8 semanas utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de uma cepa epidêmica de N.meningitidis B e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISA , Immunoblot ,ELISPOT visando a avaliação da resposta imunológica humoral e celular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante / Fabiana M Rinaldi - Integrante / Luciana Tendoline Brito - Integrante., Financiador(es): FAPESP - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos para patógenos de interesse em saúde pública por ELISPOT, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica ,utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de diferentes patógenos como B.pertussis , toxóides de StX1 e Stx2 de E.coli e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISPOT visando a avaliação, de diferentes interleucinas para o padrão Th1 e Th2. Para caracterizar a interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos serão utilizadas técnicas de espalhamento de luz dinâmica, dicroísmo circular, espectrofotometria UV-visível, e espectrometria de fluorescência. (AU). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante.
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2010 - Atual
Avaliação do desempenho diagnóstico do teste de ELISA de captura para Escherichia coli ( STEC) utilizando anticorpos monoclonais e policlonais., Descrição: Com o intuito de avaliar a aplicação de produtos obtidos durante a realização do projeto temático fapesp (Proc. n: 00/05834-7) -IAL/CCD/CEPIAL/CTC 44/79; HER CC.n080/06 e INTITUTO BUTANTAN.. Este estudo tem como objetivo a padronização e aplicação da técnica ?in house? de ELISA de captura para a detecção de toxinas stx1 e stx2 em amostras de origem clinica para a enterobactéria Eschechia coli (STEC) . Este é um virotipo especial de E. coli capaz de produzir toxinas similares a toxina shiga (Stx) de Shigella dysenteriae, recebe a denominação de STEC (Shiga toxin E. coli). O reconhecimento de STEC como uma classe diferente dentro das E. coli, resultou de duas observações, a primeira ocorreu em 1983, quando se associou casos de colite hemorrágica ao consumo de hamburgueres , a segunda em 1985, quando verificou-se que casos esporádicos de síndrome urêmica hemolítica tinha relação com a presença de citotoxinas em fezes . Escherichia coli enterohemorrágica : dentre os grupos patogênicos de E. coli, este é provavelmente o mais importante em termos de infecções alimentares, e o principal sorotipo envolvido é o O157:H7.Os recursos diagnósticos baseiam-se, necessariamente, na busca de anticorpos produzidos contra antígenos aos quais o indivíduo foi exposto. Para o estudo , pode ser usados anticorpos policlonais ou monoclonais. Porém, como descrito, estes últimos possuem consideráveis vantagens sobre os primeiros, devido à especificidade que ultrapassa qualquer restrição quanto à natureza do material a ser avaliado . Quanto à sua sensibilidade, é possível, ainda, identificar quantidades mínimas de componentes, além de serem produzidos por células imortalizadas, tornando sua secreção ilimitada. Desta maneira, o aumento do domínio sobre a síntese destes anticorpos gera a possibilidade de se desenvolverem produtos mais eficazes e acessíveis, sendo estes testes tão necessários para o controle de várias doenças, melhorando cada vez mais as condições de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Tania Mara Ibelli Vaz - Integrante / Elaine Lopes de Oliveira - Integrante.
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2008 - Atual
Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring, Descrição: OBJETIVE: Summarize the influence of maternal murine immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune response in offspring using B.pertussis (whole cells and acelular antigens as adjuvants). Celular and humoral immune response . 2008 Apresentação poster Sixteenth International Pathogenic Conference 2008, Rotterdam, The Netherlands. Co-Conveners: L. van Alphen, P. van der Lay and G. van den Dobbelsteen site:http://neisseria.org/ipnc/history.shtml 2013 Apresentação oral "Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring? In: Immunologic Science and Immune Response 16th Annual Conference on Vaccine Research Monday, April 22, 2013 - Wednesday, April 24, 2013 Baltimore , Washington, DC i ,. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador.
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2001 - 2005
Avaliação da resposta imune em coelhos imunizados pela via nasal com antígenos de Neisseria meningitidis B selecionados para os imunotipos L379 e L8 por meio de anticorpos monoclonais Evaluation immunity in rabbits immunized by i. n with Neisseria meningi, Descrição: A vantagem da realização de imunizações utilizando-se como via de administração as mucosas consiste no fato de que vacinas contendo lipopolissacárideos podem ser administradas seguramente por meio desta via sem a presença dos efeitos adversos vistos na administração parenteral. Foram utilizados coelhos brancos (New Zealand) como modelo representativo de imunização intranasal mais próximo do humano. Imunizaçõe com vesículas nativas da membrana externa (NOMV) mostraram ser um excelente antígeno para a prevenção de infecção por meningococos. Em sua conformação nativa, entretando, NOMV contém endotoxina que poderia causar reações local e sistêmicas se administradas intramuscularmente (i.m.) em humanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Aline Seneme Ferraz - Integrante.
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2001 - 2005
Estudo da imunogenicidade da proteína de classe 5C de Neisseria meningitidis B em camundongos imunizados pela via nasal, Descrição: Neisseria meningitidis ? um patógeno humano para o qual não existe uma vacina totalmente eficaz. As vacinas antimeningocócicas, produzidas a partir dos polissacarides capsulares do meningococo são efetivas contra os sorogrupos A e C, embora nos Estados Unidos, uma vacina quadrivalente contendo meningococos dos sorogrupos A, C, Y e W- 135 seja eficaz para indivíduos acima de dois anos de idade. No entanto, vacinas polissacarídicas apresentam limitações, pois não são imunogênicas em crianças abaixo de dois anos de idade e nas outras faixas etárias, a resposta imune? de curta duração. O desenvolvimento de uma vacina contra o sorogrupo B enfrenta um problema ainda maior devido à similaridade entre a estrutura capsular do polissacaride B e o cidopolisilico contendo glicopeptídeos que faz parte do tecido cerebral humano, podendo levar à autoimunidade. Por isso, os estudos atuais estão se voltando para a pesquisa de antígenos vacinais derivados da membrana externa do meningococo. Estudos promissores têm sido conduzidos para o desenvolvimento de uma vacina baseada nas proteínas de membrana externa (OMPs) de N. meningitidis B. As principais OMPs de N. meningitidis são designadas de classe 1 a classe 5. No entando, vacinas baseadas em OMP são antígenos fracos em crianças, sendo necessário o uso de adjuvantes. O objetivo deste estudo foi investigar as propriedadades adjuvantes da Bordetella pertussis, da toxina colérica e do LPS (imunotipos L8 e L379) em diferentes esquemas de imunização com a proteína de membrana externa de classe 5C purificada da cepa de referência 44/76 de N. meningitidis B e verificar a modulação da resposta imune contra esta proteína administrada pela via intranasal e intramuscular em camundongos BALB/c adultos e neonatos/ jovens. As amostras de soros de camundongos imunizados foram avaliadas quanto à presença de anticorpos específicos de isótipos IgG, IgM, IgA por meio de ELISA e Immunoblotting. Foram ainda, avaliados o índice de avidez dos anticorpos e a atividade bactericida do soro dos animais imunizados. Após as imunizações, títulos expressivos de anticorpos de isótipos IgG e IgM foram detectados no soro de camundongos neonatos/jovens e adultos, com índices de avidez que variaram de intermediário a alto com boa correlação com a atividade bactericida. Todos os adjuvantes utilizados foram capazes de aumentar a resposta imune contra a proteína de classe 5C por meio de dois esquemas de imunização em camundongos neonatos/jovens. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Andreia Moreira dos Santos Carmo - Integrante.
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1999 - 2001
THE USE OF MONOCLONAL ANTIBODIES ON SELECTION OF ANTIGENS LIPOPOLISSACHARIDES (LPS) OF EPIDEMIC STRAIN B:4:P1.15 OF NEISSERIA MENINGITIDIS B: NASAL IMUNIZATION., Descrição: Meningococcal disease poses a serious public health problem, due to their characteristics of being highly epidemic, with a high mortality rate. This fact led many research centers to turn their efforts to the development of a vaccine against Neisseria meningitidis serogroup B.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Ligia Maria de Castro Carvalho Coutinho - Integrante.
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1996 - Atual
Produção de anticorpos monoclonais para diferentes patógenos de interesse em saúde pública ., Descrição: Antes da descoberta da técnica dos anticorpos monoclonais por Dr.Millstein e Dr. köhler (prêmio nobel) em 1975 , eram produzidos apenas anticorpos policlonais o que requeria um grande número de animais imunizados e não imortalizava as células produtoras de anticorpos, tecnologia esta que contribuiu para a redução do número de animais utilizados. o tempo aproximado de execução: fase I e II: 3 meses + fase IIIi: 1 mês para cada hibridoma. Além do que existe uma parcela de risco inerente em todos os projetos de desenvolvimento de anticorpos monoclonais. o avanço da proteômica em nosso meio e a crescente demanda por insumos para a caracterização específica de moléculas com propriedades biológicas importantes , obtidas por clonagem gênica ou outros processos biotecnológicos , os anticorpos monoclonais atenden esta demanda . apesar da metodologia ser utilizada por mais de 30 anos,os avanços dos métodos de produção desses insumos ainda vem sendo obtidos e implementados, graças aos conhecimentos constantemente gerados sobre a natureza da resposta imune a antígenos protéicos ou haptênicos e a utilização de novos adjuvantes capazes de favorecer essas respostas. O nosso grupo vem atuando na área desde 1996 no IAL com diferentes patogenos de interesse em saúde publica. além disso por meio de nossos cursos e treinamentos no laboratório de anticorpos monoclonais na seção de imunologia passamos conhecimento para diferentes grupos de pesquisa atuarem na área.1.produção de anticorpos monoclonais para caracterização de variantes antigênicas brasileiras de virus da raiva;2.estudo da imunogenicidade e produção de anticorpos monoclonais e policlonais em camundongos e coelhos para toxina stx1 e stx2 (STEC): ensaio de inibição da citotoxicidade em células HELA e VERO ;4.obtenção e caracterização de anticorpos monoclonais para antígenos de cistecercos etc..... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (8) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Noeli Maria Espindola - Integrante / Ligia de Castro Carvalho Coutinho - Integrante / ALINE SENEME FERRAZ - Integrante / Andréia Moreira dos Santos Carmo - Integrante / Elza Franca Thomaz Belo - Integrante / Ligia Maria Bozzoli - Integrante / Andre Y Ito - Integrante / Mariana Lopes Teixeira Raphael - Integrante / Marta Santos Serafim Machado - Integrante., Número de orientações: 2
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2013 - Atual
AVALIAÇÃO DE DIFERENTES VIAS DE IMUNIZAÇÃO COM ANTÍGENOS DE MEMBRANA EXTERNA DE NEISSERIA MENINGITIDIS Efapesp 2012/15568-0 LÍPIDES CATIÔNICOS EM DIFERENTES LINHAGENS DE CAMUNDONGOS, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica com vesículas de membrana externa (OMPs) de Neisseria meningitidis B, comparando duas vias de imunização prime-boost ou intramuscular, em camundongos outbred adultos com idade entre 6-8 semanas utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de uma cepa epidêmica de N.meningitidis B e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISA , Immunoblot ,ELISPOT visando a avaliação da resposta imunológica humoral e celular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante / Fabiana M Rinaldi - Integrante / Luciana Tendoline Brito - Integrante., Financiador(es): FAPESP - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos para patógenos de interesse em saúde pública por ELISPOT, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica ,utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de diferentes patógenos como B.pertussis , toxóides de StX1 e Stx2 de E.coli e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISPOT visando a avaliação, de diferentes interleucinas para o padrão Th1 e Th2. Para caracterizar a interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos serão utilizadas técnicas de espalhamento de luz dinâmica, dicroísmo circular, espectrofotometria UV-visível, e espectrometria de fluorescência. (AU). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante.
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2010 - Atual
Avaliação do desempenho diagnóstico do teste de ELISA de captura para Escherichia coli ( STEC) utilizando anticorpos monoclonais e policlonais., Descrição: Com o intuito de avaliar a aplicação de produtos obtidos durante a realização do projeto temático fapesp (Proc. n: 00/05834-7) -IAL/CCD/CEPIAL/CTC 44/79; HER CC.n080/06 e INTITUTO BUTANTAN.. Este estudo tem como objetivo a padronização e aplicação da técnica ?in house? de ELISA de captura para a detecção de toxinas stx1 e stx2 em amostras de origem clinica para a enterobactéria Eschechia coli (STEC) . Este é um virotipo especial de E. coli capaz de produzir toxinas similares a toxina shiga (Stx) de Shigella dysenteriae, recebe a denominação de STEC (Shiga toxin E. coli). O reconhecimento de STEC como uma classe diferente dentro das E. coli, resultou de duas observações, a primeira ocorreu em 1983, quando se associou casos de colite hemorrágica ao consumo de hamburgueres , a segunda em 1985, quando verificou-se que casos esporádicos de síndrome urêmica hemolítica tinha relação com a presença de citotoxinas em fezes . Escherichia coli enterohemorrágica : dentre os grupos patogênicos de E. coli, este é provavelmente o mais importante em termos de infecções alimentares, e o principal sorotipo envolvido é o O157:H7.Os recursos diagnósticos baseiam-se, necessariamente, na busca de anticorpos produzidos contra antígenos aos quais o indivíduo foi exposto. Para o estudo , pode ser usados anticorpos policlonais ou monoclonais. Porém, como descrito, estes últimos possuem consideráveis vantagens sobre os primeiros, devido à especificidade que ultrapassa qualquer restrição quanto à natureza do material a ser avaliado . Quanto à sua sensibilidade, é possível, ainda, identificar quantidades mínimas de componentes, além de serem produzidos por células imortalizadas, tornando sua secreção ilimitada. Desta maneira, o aumento do domínio sobre a síntese destes anticorpos gera a possibilidade de se desenvolverem produtos mais eficazes e acessíveis, sendo estes testes tão necessários para o controle de várias doenças, melhorando cada vez mais as condições de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Tania Mara Ibelli Vaz - Integrante / Elaine Lopes de Oliveira - Integrante.
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2008 - Atual
Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring, Descrição: OBJETIVE: Summarize the influence of maternal murine immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune response in offspring using B.pertussis (whole cells and acelular antigens as adjuvants). Celular and humoral immune response . 2008 Apresentação poster Sixteenth International Pathogenic Conference 2008, Rotterdam, The Netherlands. Co-Conveners: L. van Alphen, P. van der Lay and G. van den Dobbelsteen site:http://neisseria.org/ipnc/history.shtml 2013 Apresentação oral "Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring? In: Immunologic Science and Immune Response 16th Annual Conference on Vaccine Research Monday, April 22, 2013 - Wednesday, April 24, 2013 Baltimore , Washington, DC i ,. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador.
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2001 - 2005
Avaliação da resposta imune em coelhos imunizados pela via nasal com antígenos de Neisseria meningitidis B selecionados para os imunotipos L379 e L8 por meio de anticorpos monoclonais Evaluation immunity in rabbits immunized by i. n with Neisseria meningi, Descrição: A vantagem da realização de imunizações utilizando-se como via de administração as mucosas consiste no fato de que vacinas contendo lipopolissacárideos podem ser administradas seguramente por meio desta via sem a presença dos efeitos adversos vistos na administração parenteral. Foram utilizados coelhos brancos (New Zealand) como modelo representativo de imunização intranasal mais próximo do humano. Imunizaçõe com vesículas nativas da membrana externa (NOMV) mostraram ser um excelente antígeno para a prevenção de infecção por meningococos. Em sua conformação nativa, entretando, NOMV contém endotoxina que poderia causar reações local e sistêmicas se administradas intramuscularmente (i.m.) em humanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Aline Seneme Ferraz - Integrante.
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2001 - 2005
Estudo da imunogenicidade da proteína de classe 5C de Neisseria meningitidis B em camundongos imunizados pela via nasal, Descrição: Neisseria meningitidis ? um patógeno humano para o qual não existe uma vacina totalmente eficaz. As vacinas antimeningocócicas, produzidas a partir dos polissacarides capsulares do meningococo são efetivas contra os sorogrupos A e C, embora nos Estados Unidos, uma vacina quadrivalente contendo meningococos dos sorogrupos A, C, Y e W- 135 seja eficaz para indivíduos acima de dois anos de idade. No entanto, vacinas polissacarídicas apresentam limitações, pois não são imunogênicas em crianças abaixo de dois anos de idade e nas outras faixas etárias, a resposta imune? de curta duração. O desenvolvimento de uma vacina contra o sorogrupo B enfrenta um problema ainda maior devido à similaridade entre a estrutura capsular do polissacaride B e o cidopolisilico contendo glicopeptídeos que faz parte do tecido cerebral humano, podendo levar à autoimunidade. Por isso, os estudos atuais estão se voltando para a pesquisa de antígenos vacinais derivados da membrana externa do meningococo. Estudos promissores têm sido conduzidos para o desenvolvimento de uma vacina baseada nas proteínas de membrana externa (OMPs) de N. meningitidis B. As principais OMPs de N. meningitidis são designadas de classe 1 a classe 5. No entando, vacinas baseadas em OMP são antígenos fracos em crianças, sendo necessário o uso de adjuvantes. O objetivo deste estudo foi investigar as propriedadades adjuvantes da Bordetella pertussis, da toxina colérica e do LPS (imunotipos L8 e L379) em diferentes esquemas de imunização com a proteína de membrana externa de classe 5C purificada da cepa de referência 44/76 de N. meningitidis B e verificar a modulação da resposta imune contra esta proteína administrada pela via intranasal e intramuscular em camundongos BALB/c adultos e neonatos/ jovens. As amostras de soros de camundongos imunizados foram avaliadas quanto à presença de anticorpos específicos de isótipos IgG, IgM, IgA por meio de ELISA e Immunoblotting. Foram ainda, avaliados o índice de avidez dos anticorpos e a atividade bactericida do soro dos animais imunizados. Após as imunizações, títulos expressivos de anticorpos de isótipos IgG e IgM foram detectados no soro de camundongos neonatos/jovens e adultos, com índices de avidez que variaram de intermediário a alto com boa correlação com a atividade bactericida. Todos os adjuvantes utilizados foram capazes de aumentar a resposta imune contra a proteína de classe 5C por meio de dois esquemas de imunização em camundongos neonatos/jovens. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Andreia Moreira dos Santos Carmo - Integrante.
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1999 - 2001
THE USE OF MONOCLONAL ANTIBODIES ON SELECTION OF ANTIGENS LIPOPOLISSACHARIDES (LPS) OF EPIDEMIC STRAIN B:4:P1.15 OF NEISSERIA MENINGITIDIS B: NASAL IMUNIZATION., Descrição: Meningococcal disease poses a serious public health problem, due to their characteristics of being highly epidemic, with a high mortality rate. This fact led many research centers to turn their efforts to the development of a vaccine against Neisseria meningitidis serogroup B.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Ligia Maria de Castro Carvalho Coutinho - Integrante.
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1996 - Atual
Produção de anticorpos monoclonais para diferentes patógenos de interesse em saúde pública ., Descrição: Antes da descoberta da técnica dos anticorpos monoclonais por Dr.Millstein e Dr. köhler (prêmio nobel) em 1975 , eram produzidos apenas anticorpos policlonais o que requeria um grande número de animais imunizados e não imortalizava as células produtoras de anticorpos, tecnologia esta que contribuiu para a redução do número de animais utilizados. o tempo aproximado de execução: fase I e II: 3 meses + fase IIIi: 1 mês para cada hibridoma. Além do que existe uma parcela de risco inerente em todos os projetos de desenvolvimento de anticorpos monoclonais. o avanço da proteômica em nosso meio e a crescente demanda por insumos para a caracterização específica de moléculas com propriedades biológicas importantes , obtidas por clonagem gênica ou outros processos biotecnológicos , os anticorpos monoclonais atenden esta demanda . apesar da metodologia ser utilizada por mais de 30 anos,os avanços dos métodos de produção desses insumos ainda vem sendo obtidos e implementados, graças aos conhecimentos constantemente gerados sobre a natureza da resposta imune a antígenos protéicos ou haptênicos e a utilização de novos adjuvantes capazes de favorecer essas respostas. O nosso grupo vem atuando na área desde 1996 no IAL com diferentes patogenos de interesse em saúde publica. além disso por meio de nossos cursos e treinamentos no laboratório de anticorpos monoclonais na seção de imunologia passamos conhecimento para diferentes grupos de pesquisa atuarem na área.1.produção de anticorpos monoclonais para caracterização de variantes antigênicas brasileiras de virus da raiva;2.estudo da imunogenicidade e produção de anticorpos monoclonais e policlonais em camundongos e coelhos para toxina stx1 e stx2 (STEC): ensaio de inibição da citotoxicidade em células HELA e VERO ;4.obtenção e caracterização de anticorpos monoclonais para antígenos de cistecercos etc..... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (8) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Noeli Maria Espindola - Integrante / Ligia de Castro Carvalho Coutinho - Integrante / ALINE SENEME FERRAZ - Integrante / Andréia Moreira dos Santos Carmo - Integrante / Elza Franca Thomaz Belo - Integrante / Ligia Maria Bozzoli - Integrante / Andre Y Ito - Integrante / Mariana Lopes Teixeira Raphael - Integrante / Marta Santos Serafim Machado - Integrante., Número de orientações: 2
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2013 - Atual
AVALIAÇÃO DE DIFERENTES VIAS DE IMUNIZAÇÃO COM ANTÍGENOS DE MEMBRANA EXTERNA DE NEISSERIA MENINGITIDIS Efapesp 2012/15568-0 LÍPIDES CATIÔNICOS EM DIFERENTES LINHAGENS DE CAMUNDONGOS, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica com vesículas de membrana externa (OMPs) de Neisseria meningitidis B, comparando duas vias de imunização prime-boost ou intramuscular, em camundongos outbred adultos com idade entre 6-8 semanas utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de uma cepa epidêmica de N.meningitidis B e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISA , Immunoblot ,ELISPOT visando a avaliação da resposta imunológica humoral e celular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante / Fabiana M Rinaldi - Integrante / Luciana Tendoline Brito - Integrante., Financiador(es): FAPESP - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos para patógenos de interesse em saúde pública por ELISPOT, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica ,utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de diferentes patógenos como B.pertussis , toxóides de StX1 e Stx2 de E.coli e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISPOT visando a avaliação, de diferentes interleucinas para o padrão Th1 e Th2. Para caracterizar a interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos serão utilizadas técnicas de espalhamento de luz dinâmica, dicroísmo circular, espectrofotometria UV-visível, e espectrometria de fluorescência. (AU). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante.
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2010 - Atual
Avaliação do desempenho diagnóstico do teste de ELISA de captura para Escherichia coli ( STEC) utilizando anticorpos monoclonais e policlonais., Descrição: Com o intuito de avaliar a aplicação de produtos obtidos durante a realização do projeto temático fapesp (Proc. n: 00/05834-7) -IAL/CCD/CEPIAL/CTC 44/79; HER CC.n080/06 e INTITUTO BUTANTAN.. Este estudo tem como objetivo a padronização e aplicação da técnica ?in house? de ELISA de captura para a detecção de toxinas stx1 e stx2 em amostras de origem clinica para a enterobactéria Eschechia coli (STEC) . Este é um virotipo especial de E. coli capaz de produzir toxinas similares a toxina shiga (Stx) de Shigella dysenteriae, recebe a denominação de STEC (Shiga toxin E. coli). O reconhecimento de STEC como uma classe diferente dentro das E. coli, resultou de duas observações, a primeira ocorreu em 1983, quando se associou casos de colite hemorrágica ao consumo de hamburgueres , a segunda em 1985, quando verificou-se que casos esporádicos de síndrome urêmica hemolítica tinha relação com a presença de citotoxinas em fezes . Escherichia coli enterohemorrágica : dentre os grupos patogênicos de E. coli, este é provavelmente o mais importante em termos de infecções alimentares, e o principal sorotipo envolvido é o O157:H7.Os recursos diagnósticos baseiam-se, necessariamente, na busca de anticorpos produzidos contra antígenos aos quais o indivíduo foi exposto. Para o estudo , pode ser usados anticorpos policlonais ou monoclonais. Porém, como descrito, estes últimos possuem consideráveis vantagens sobre os primeiros, devido à especificidade que ultrapassa qualquer restrição quanto à natureza do material a ser avaliado . Quanto à sua sensibilidade, é possível, ainda, identificar quantidades mínimas de componentes, além de serem produzidos por células imortalizadas, tornando sua secreção ilimitada. Desta maneira, o aumento do domínio sobre a síntese destes anticorpos gera a possibilidade de se desenvolverem produtos mais eficazes e acessíveis, sendo estes testes tão necessários para o controle de várias doenças, melhorando cada vez mais as condições de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Tania Mara Ibelli Vaz - Integrante / Elaine Lopes de Oliveira - Integrante.
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2008 - Atual
Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring, Descrição: OBJETIVE: Summarize the influence of maternal murine immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune response in offspring using B.pertussis (whole cells and acelular antigens as adjuvants). Celular and humoral immune response . 2008 Apresentação poster Sixteenth International Pathogenic Conference 2008, Rotterdam, The Netherlands. Co-Conveners: L. van Alphen, P. van der Lay and G. van den Dobbelsteen site:http://neisseria.org/ipnc/history.shtml 2013 Apresentação oral "Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring? In: Immunologic Science and Immune Response 16th Annual Conference on Vaccine Research Monday, April 22, 2013 - Wednesday, April 24, 2013 Baltimore , Washington, DC i ,. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador.
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2001 - 2005
Estudo da imunogenicidade da proteína de classe 5C de Neisseria meningitidis B em camundongos imunizados pela via nasal, Descrição: Neisseria meningitidis ? um patógeno humano para o qual não existe uma vacina totalmente eficaz. As vacinas antimeningocócicas, produzidas a partir dos polissacarides capsulares do meningococo são efetivas contra os sorogrupos A e C, embora nos Estados Unidos, uma vacina quadrivalente contendo meningococos dos sorogrupos A, C, Y e W- 135 seja eficaz para indivíduos acima de dois anos de idade. No entanto, vacinas polissacarídicas apresentam limitações, pois não são imunogênicas em crianças abaixo de dois anos de idade e nas outras faixas etárias, a resposta imune? de curta duração. O desenvolvimento de uma vacina contra o sorogrupo B enfrenta um problema ainda maior devido à similaridade entre a estrutura capsular do polissacaride B e o cidopolisilico contendo glicopeptídeos que faz parte do tecido cerebral humano, podendo levar à autoimunidade. Por isso, os estudos atuais estão se voltando para a pesquisa de antígenos vacinais derivados da membrana externa do meningococo. Estudos promissores têm sido conduzidos para o desenvolvimento de uma vacina baseada nas proteínas de membrana externa (OMPs) de N. meningitidis B. As principais OMPs de N. meningitidis são designadas de classe 1 a classe 5. No entando, vacinas baseadas em OMP são antígenos fracos em crianças, sendo necessário o uso de adjuvantes. O objetivo deste estudo foi investigar as propriedadades adjuvantes da Bordetella pertussis, da toxina colérica e do LPS (imunotipos L8 e L379) em diferentes esquemas de imunização com a proteína de membrana externa de classe 5C purificada da cepa de referência 44/76 de N. meningitidis B e verificar a modulação da resposta imune contra esta proteína administrada pela via intranasal e intramuscular em camundongos BALB/c adultos e neonatos/ jovens. As amostras de soros de camundongos imunizados foram avaliadas quanto à presença de anticorpos específicos de isótipos IgG, IgM, IgA por meio de ELISA e Immunoblotting. Foram ainda, avaliados o índice de avidez dos anticorpos e a atividade bactericida do soro dos animais imunizados. Após as imunizações, títulos expressivos de anticorpos de isótipos IgG e IgM foram detectados no soro de camundongos neonatos/jovens e adultos, com índices de avidez que variaram de intermediário a alto com boa correlação com a atividade bactericida. Todos os adjuvantes utilizados foram capazes de aumentar a resposta imune contra a proteína de classe 5C por meio de dois esquemas de imunização em camundongos neonatos/jovens. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Andreia Moreira dos Santos Carmo - Integrante.
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2001 - 2005
Avaliação da resposta imune em coelhos imunizados pela via nasal com antígenos de Neisseria meningitidis B selecionados para os imunotipos L379 e L8 por meio de anticorpos monoclonais Evaluation immunity in rabbits immunized by i. n with Neisseria meningi, Descrição: A vantagem da realização de imunizações utilizando-se como via de administração as mucosas consiste no fato de que vacinas contendo lipopolissacárideos podem ser administradas seguramente por meio desta via sem a presença dos efeitos adversos vistos na administração parenteral. Foram utilizados coelhos brancos (New Zealand) como modelo representativo de imunização intranasal mais próximo do humano. Imunizaçõe com vesículas nativas da membrana externa (NOMV) mostraram ser um excelente antígeno para a prevenção de infecção por meningococos. Em sua conformação nativa, entretando, NOMV contém endotoxina que poderia causar reações local e sistêmicas se administradas intramuscularmente (i.m.) em humanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Aline Seneme Ferraz - Integrante.
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1999 - 2001
THE USE OF MONOCLONAL ANTIBODIES ON SELECTION OF ANTIGENS LIPOPOLISSACHARIDES (LPS) OF EPIDEMIC STRAIN B:4:P1.15 OF NEISSERIA MENINGITIDIS B: NASAL IMUNIZATION., Descrição: Meningococcal disease poses a serious public health problem, due to their characteristics of being highly epidemic, with a high mortality rate. This fact led many research centers to turn their efforts to the development of a vaccine against Neisseria meningitidis serogroup B.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Ligia Maria de Castro Carvalho Coutinho - Integrante.
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1996 - Atual
Produção de anticorpos monoclonais para diferentes patógenos de interesse em saúde pública ., Descrição: Antes da descoberta da técnica dos anticorpos monoclonais por Dr.Millstein e Dr. köhler (prêmio nobel) em 1975 , eram produzidos apenas anticorpos policlonais o que requeria um grande número de animais imunizados e não imortalizava as células produtoras de anticorpos, tecnologia esta que contribuiu para a redução do número de animais utilizados. o tempo aproximado de execução: fase I e II: 3 meses + fase IIIi: 1 mês para cada hibridoma. Além do que existe uma parcela de risco inerente em todos os projetos de desenvolvimento de anticorpos monoclonais. o avanço da proteômica em nosso meio e a crescente demanda por insumos para a caracterização específica de moléculas com propriedades biológicas importantes , obtidas por clonagem gênica ou outros processos biotecnológicos , os anticorpos monoclonais atenden esta demanda . apesar da metodologia ser utilizada por mais de 30 anos,os avanços dos métodos de produção desses insumos ainda vem sendo obtidos e implementados, graças aos conhecimentos constantemente gerados sobre a natureza da resposta imune a antígenos protéicos ou haptênicos e a utilização de novos adjuvantes capazes de favorecer essas respostas. O nosso grupo vem atuando na área desde 1996 no IAL com diferentes patogenos de interesse em saúde publica. além disso por meio de nossos cursos e treinamentos no laboratório de anticorpos monoclonais na seção de imunologia passamos conhecimento para diferentes grupos de pesquisa atuarem na área.1.produção de anticorpos monoclonais para caracterização de variantes antigênicas brasileiras de virus da raiva;2.estudo da imunogenicidade e produção de anticorpos monoclonais e policlonais em camundongos e coelhos para toxina stx1 e stx2 (STEC): ensaio de inibição da citotoxicidade em células HELA e VERO ;4.obtenção e caracterização de anticorpos monoclonais para antígenos de cistecercos etc..... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (8) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Noeli Maria Espindola - Integrante / Ligia de Castro Carvalho Coutinho - Integrante / ALINE SENEME FERRAZ - Integrante / Andréia Moreira dos Santos Carmo - Integrante / Elza Franca Thomaz Belo - Integrante / Ligia Maria Bozzoli - Integrante / Andre Y Ito - Integrante / Mariana Lopes Teixeira Raphael - Integrante / Marta Santos Serafim Machado - Integrante., Número de orientações: 2
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2013 - Atual
AVALIAÇÃO DE DIFERENTES VIAS DE IMUNIZAÇÃO COM ANTÍGENOS DE MEMBRANA EXTERNA DE NEISSERIA MENINGITIDIS Efapesp 2012/15568-0 LÍPIDES CATIÔNICOS EM DIFERENTES LINHAGENS DE CAMUNDONGOS, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica com vesículas de membrana externa (OMPs) de Neisseria meningitidis B, comparando duas vias de imunização prime-boost ou intramuscular, em camundongos outbred adultos com idade entre 6-8 semanas utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de uma cepa epidêmica de N.meningitidis B e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISA , Immunoblot ,ELISPOT visando a avaliação da resposta imunológica humoral e celular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante / Fabiana M Rinaldi - Integrante / Luciana Tendoline Brito - Integrante., Financiador(es): FAPESP - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos para patógenos de interesse em saúde pública por ELISPOT, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica ,utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de diferentes patógenos como B.pertussis , toxóides de StX1 e Stx2 de E.coli e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISPOT visando a avaliação, de diferentes interleucinas para o padrão Th1 e Th2. Para caracterizar a interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos serão utilizadas técnicas de espalhamento de luz dinâmica, dicroísmo circular, espectrofotometria UV-visível, e espectrometria de fluorescência. (AU). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante.
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2010 - Atual
Avaliação do desempenho diagnóstico do teste de ELISA de captura para Escherichia coli ( STEC) utilizando anticorpos monoclonais e policlonais., Descrição: Com o intuito de avaliar a aplicação de produtos obtidos durante a realização do projeto temático fapesp (Proc. n: 00/05834-7) -IAL/CCD/CEPIAL/CTC 44/79; HER CC.n080/06 e INTITUTO BUTANTAN.. Este estudo tem como objetivo a padronização e aplicação da técnica ?in house? de ELISA de captura para a detecção de toxinas stx1 e stx2 em amostras de origem clinica para a enterobactéria Eschechia coli (STEC) . Este é um virotipo especial de E. coli capaz de produzir toxinas similares a toxina shiga (Stx) de Shigella dysenteriae, recebe a denominação de STEC (Shiga toxin E. coli). O reconhecimento de STEC como uma classe diferente dentro das E. coli, resultou de duas observações, a primeira ocorreu em 1983, quando se associou casos de colite hemorrágica ao consumo de hamburgueres , a segunda em 1985, quando verificou-se que casos esporádicos de síndrome urêmica hemolítica tinha relação com a presença de citotoxinas em fezes . Escherichia coli enterohemorrágica : dentre os grupos patogênicos de E. coli, este é provavelmente o mais importante em termos de infecções alimentares, e o principal sorotipo envolvido é o O157:H7.Os recursos diagnósticos baseiam-se, necessariamente, na busca de anticorpos produzidos contra antígenos aos quais o indivíduo foi exposto. Para o estudo , pode ser usados anticorpos policlonais ou monoclonais. Porém, como descrito, estes últimos possuem consideráveis vantagens sobre os primeiros, devido à especificidade que ultrapassa qualquer restrição quanto à natureza do material a ser avaliado . Quanto à sua sensibilidade, é possível, ainda, identificar quantidades mínimas de componentes, além de serem produzidos por células imortalizadas, tornando sua secreção ilimitada. Desta maneira, o aumento do domínio sobre a síntese destes anticorpos gera a possibilidade de se desenvolverem produtos mais eficazes e acessíveis, sendo estes testes tão necessários para o controle de várias doenças, melhorando cada vez mais as condições de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Tania Mara Ibelli Vaz - Integrante / Elaine Lopes de Oliveira - Integrante.
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2008 - Atual
Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring, Descrição: OBJETIVE: Summarize the influence of maternal murine immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune response in offspring using B.pertussis (whole cells and acelular antigens as adjuvants). Celular and humoral immune response . 2008 Apresentação poster Sixteenth International Pathogenic Conference 2008, Rotterdam, The Netherlands. Co-Conveners: L. van Alphen, P. van der Lay and G. van den Dobbelsteen site:http://neisseria.org/ipnc/history.shtml 2013 Apresentação oral "Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring? In: Immunologic Science and Immune Response 16th Annual Conference on Vaccine Research Monday, April 22, 2013 - Wednesday, April 24, 2013 Baltimore , Washington, DC i ,. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador.
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2001 - 2005
Avaliação da resposta imune em coelhos imunizados pela via nasal com antígenos de Neisseria meningitidis B selecionados para os imunotipos L379 e L8 por meio de anticorpos monoclonais Evaluation immunity in rabbits immunized by i. n with Neisseria meningi, Descrição: A vantagem da realização de imunizações utilizando-se como via de administração as mucosas consiste no fato de que vacinas contendo lipopolissacárideos podem ser administradas seguramente por meio desta via sem a presença dos efeitos adversos vistos na administração parenteral. Foram utilizados coelhos brancos (New Zealand) como modelo representativo de imunização intranasal mais próximo do humano. Imunizaçõe com vesículas nativas da membrana externa (NOMV) mostraram ser um excelente antígeno para a prevenção de infecção por meningococos. Em sua conformação nativa, entretando, NOMV contém endotoxina que poderia causar reações local e sistêmicas se administradas intramuscularmente (i.m.) em humanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Aline Seneme Ferraz - Integrante.
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2001 - 2005
Estudo da imunogenicidade da proteína de classe 5C de Neisseria meningitidis B em camundongos imunizados pela via nasal, Descrição: Neisseria meningitidis ? um patógeno humano para o qual não existe uma vacina totalmente eficaz. As vacinas antimeningocócicas, produzidas a partir dos polissacarides capsulares do meningococo são efetivas contra os sorogrupos A e C, embora nos Estados Unidos, uma vacina quadrivalente contendo meningococos dos sorogrupos A, C, Y e W- 135 seja eficaz para indivíduos acima de dois anos de idade. No entanto, vacinas polissacarídicas apresentam limitações, pois não são imunogênicas em crianças abaixo de dois anos de idade e nas outras faixas etárias, a resposta imune? de curta duração. O desenvolvimento de uma vacina contra o sorogrupo B enfrenta um problema ainda maior devido à similaridade entre a estrutura capsular do polissacaride B e o cidopolisilico contendo glicopeptídeos que faz parte do tecido cerebral humano, podendo levar à autoimunidade. Por isso, os estudos atuais estão se voltando para a pesquisa de antígenos vacinais derivados da membrana externa do meningococo. Estudos promissores têm sido conduzidos para o desenvolvimento de uma vacina baseada nas proteínas de membrana externa (OMPs) de N. meningitidis B. As principais OMPs de N. meningitidis são designadas de classe 1 a classe 5. No entando, vacinas baseadas em OMP são antígenos fracos em crianças, sendo necessário o uso de adjuvantes. O objetivo deste estudo foi investigar as propriedadades adjuvantes da Bordetella pertussis, da toxina colérica e do LPS (imunotipos L8 e L379) em diferentes esquemas de imunização com a proteína de membrana externa de classe 5C purificada da cepa de referência 44/76 de N. meningitidis B e verificar a modulação da resposta imune contra esta proteína administrada pela via intranasal e intramuscular em camundongos BALB/c adultos e neonatos/ jovens. As amostras de soros de camundongos imunizados foram avaliadas quanto à presença de anticorpos específicos de isótipos IgG, IgM, IgA por meio de ELISA e Immunoblotting. Foram ainda, avaliados o índice de avidez dos anticorpos e a atividade bactericida do soro dos animais imunizados. Após as imunizações, títulos expressivos de anticorpos de isótipos IgG e IgM foram detectados no soro de camundongos neonatos/jovens e adultos, com índices de avidez que variaram de intermediário a alto com boa correlação com a atividade bactericida. Todos os adjuvantes utilizados foram capazes de aumentar a resposta imune contra a proteína de classe 5C por meio de dois esquemas de imunização em camundongos neonatos/jovens. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Andreia Moreira dos Santos Carmo - Integrante.
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1999 - 2001
THE USE OF MONOCLONAL ANTIBODIES ON SELECTION OF ANTIGENS LIPOPOLISSACHARIDES (LPS) OF EPIDEMIC STRAIN B:4:P1.15 OF NEISSERIA MENINGITIDIS B: NASAL IMUNIZATION., Descrição: Meningococcal disease poses a serious public health problem, due to their characteristics of being highly epidemic, with a high mortality rate. This fact led many research centers to turn their efforts to the development of a vaccine against Neisseria meningitidis serogroup B.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Ligia Maria de Castro Carvalho Coutinho - Integrante.
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1996 - Atual
Produção de anticorpos monoclonais para diferentes patógenos de interesse em saúde pública ., Descrição: Antes da descoberta da técnica dos anticorpos monoclonais por Dr.Millstein e Dr. köhler (prêmio nobel) em 1975 , eram produzidos apenas anticorpos policlonais o que requeria um grande número de animais imunizados e não imortalizava as células produtoras de anticorpos, tecnologia esta que contribuiu para a redução do número de animais utilizados. o tempo aproximado de execução: fase I e II: 3 meses + fase IIIi: 1 mês para cada hibridoma. Além do que existe uma parcela de risco inerente em todos os projetos de desenvolvimento de anticorpos monoclonais. o avanço da proteômica em nosso meio e a crescente demanda por insumos para a caracterização específica de moléculas com propriedades biológicas importantes , obtidas por clonagem gênica ou outros processos biotecnológicos , os anticorpos monoclonais atenden esta demanda . apesar da metodologia ser utilizada por mais de 30 anos,os avanços dos métodos de produção desses insumos ainda vem sendo obtidos e implementados, graças aos conhecimentos constantemente gerados sobre a natureza da resposta imune a antígenos protéicos ou haptênicos e a utilização de novos adjuvantes capazes de favorecer essas respostas. O nosso grupo vem atuando na área desde 1996 no IAL com diferentes patogenos de interesse em saúde publica. além disso por meio de nossos cursos e treinamentos no laboratório de anticorpos monoclonais na seção de imunologia passamos conhecimento para diferentes grupos de pesquisa atuarem na área.1.produção de anticorpos monoclonais para caracterização de variantes antigênicas brasileiras de virus da raiva;2.estudo da imunogenicidade e produção de anticorpos monoclonais e policlonais em camundongos e coelhos para toxina stx1 e stx2 (STEC): ensaio de inibição da citotoxicidade em células HELA e VERO ;4.obtenção e caracterização de anticorpos monoclonais para antígenos de cistecercos etc..... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (8) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Noeli Maria Espindola - Integrante / Ligia de Castro Carvalho Coutinho - Integrante / ALINE SENEME FERRAZ - Integrante / Andréia Moreira dos Santos Carmo - Integrante / Elza Franca Thomaz Belo - Integrante / Ligia Maria Bozzoli - Integrante / Andre Y Ito - Integrante / Mariana Lopes Teixeira Raphael - Integrante / Marta Santos Serafim Machado - Integrante., Número de orientações: 2
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2013 - Atual
Interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos para patógenos de interesse em saúde pública por ELISPOT, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica ,utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de diferentes patógenos como B.pertussis , toxóides de StX1 e Stx2 de E.coli e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISPOT visando a avaliação, de diferentes interleucinas para o padrão Th1 e Th2. Para caracterizar a interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos serão utilizadas técnicas de espalhamento de luz dinâmica, dicroísmo circular, espectrofotometria UV-visível, e espectrometria de fluorescência. (AU). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante.
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2013 - Atual
AVALIAÇÃO DE DIFERENTES VIAS DE IMUNIZAÇÃO COM ANTÍGENOS DE MEMBRANA EXTERNA DE NEISSERIA MENINGITIDIS Efapesp 2012/15568-0 LÍPIDES CATIÔNICOS EM DIFERENTES LINHAGENS DE CAMUNDONGOS, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica com vesículas de membrana externa (OMPs) de Neisseria meningitidis B, comparando duas vias de imunização prime-boost ou intramuscular, em camundongos outbred adultos com idade entre 6-8 semanas utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de uma cepa epidêmica de N.meningitidis B e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISA , Immunoblot ,ELISPOT visando a avaliação da resposta imunológica humoral e celular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante / Fabiana M Rinaldi - Integrante / Luciana Tendoline Brito - Integrante., Financiador(es): FAPESP - Auxílio financeiro.
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2010 - Atual
Avaliação do desempenho diagnóstico do teste de ELISA de captura para Escherichia coli ( STEC) utilizando anticorpos monoclonais e policlonais., Descrição: Com o intuito de avaliar a aplicação de produtos obtidos durante a realização do projeto temático fapesp (Proc. n: 00/05834-7) -IAL/CCD/CEPIAL/CTC 44/79; HER CC.n080/06 e INTITUTO BUTANTAN.. Este estudo tem como objetivo a padronização e aplicação da técnica ?in house? de ELISA de captura para a detecção de toxinas stx1 e stx2 em amostras de origem clinica para a enterobactéria Eschechia coli (STEC) . Este é um virotipo especial de E. coli capaz de produzir toxinas similares a toxina shiga (Stx) de Shigella dysenteriae, recebe a denominação de STEC (Shiga toxin E. coli). O reconhecimento de STEC como uma classe diferente dentro das E. coli, resultou de duas observações, a primeira ocorreu em 1983, quando se associou casos de colite hemorrágica ao consumo de hamburgueres , a segunda em 1985, quando verificou-se que casos esporádicos de síndrome urêmica hemolítica tinha relação com a presença de citotoxinas em fezes . Escherichia coli enterohemorrágica : dentre os grupos patogênicos de E. coli, este é provavelmente o mais importante em termos de infecções alimentares, e o principal sorotipo envolvido é o O157:H7.Os recursos diagnósticos baseiam-se, necessariamente, na busca de anticorpos produzidos contra antígenos aos quais o indivíduo foi exposto. Para o estudo , pode ser usados anticorpos policlonais ou monoclonais. Porém, como descrito, estes últimos possuem consideráveis vantagens sobre os primeiros, devido à especificidade que ultrapassa qualquer restrição quanto à natureza do material a ser avaliado . Quanto à sua sensibilidade, é possível, ainda, identificar quantidades mínimas de componentes, além de serem produzidos por células imortalizadas, tornando sua secreção ilimitada. Desta maneira, o aumento do domínio sobre a síntese destes anticorpos gera a possibilidade de se desenvolverem produtos mais eficazes e acessíveis, sendo estes testes tão necessários para o controle de várias doenças, melhorando cada vez mais as condições de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Tania Mara Ibelli Vaz - Integrante / Elaine Lopes de Oliveira - Integrante.
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2008 - Atual
Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring, Descrição: OBJETIVE: Summarize the influence of maternal murine immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune response in offspring using B.pertussis (whole cells and acelular antigens as adjuvants). Celular and humoral immune response . 2008 Apresentação poster Sixteenth International Pathogenic Conference 2008, Rotterdam, The Netherlands. Co-Conveners: L. van Alphen, P. van der Lay and G. van den Dobbelsteen site:http://neisseria.org/ipnc/history.shtml 2013 Apresentação oral "Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring? In: Immunologic Science and Immune Response 16th Annual Conference on Vaccine Research Monday, April 22, 2013 - Wednesday, April 24, 2013 Baltimore , Washington, DC i ,. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador.
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2001 - 2005
Avaliação da resposta imune em coelhos imunizados pela via nasal com antígenos de Neisseria meningitidis B selecionados para os imunotipos L379 e L8 por meio de anticorpos monoclonais Evaluation immunity in rabbits immunized by i. n with Neisseria meningi, Descrição: A vantagem da realização de imunizações utilizando-se como via de administração as mucosas consiste no fato de que vacinas contendo lipopolissacárideos podem ser administradas seguramente por meio desta via sem a presença dos efeitos adversos vistos na administração parenteral. Foram utilizados coelhos brancos (New Zealand) como modelo representativo de imunização intranasal mais próximo do humano. Imunizaçõe com vesículas nativas da membrana externa (NOMV) mostraram ser um excelente antígeno para a prevenção de infecção por meningococos. Em sua conformação nativa, entretando, NOMV contém endotoxina que poderia causar reações local e sistêmicas se administradas intramuscularmente (i.m.) em humanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Aline Seneme Ferraz - Integrante.
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2001 - 2005
Estudo da imunogenicidade da proteína de classe 5C de Neisseria meningitidis B em camundongos imunizados pela via nasal, Descrição: Neisseria meningitidis ? um patógeno humano para o qual não existe uma vacina totalmente eficaz. As vacinas antimeningocócicas, produzidas a partir dos polissacarides capsulares do meningococo são efetivas contra os sorogrupos A e C, embora nos Estados Unidos, uma vacina quadrivalente contendo meningococos dos sorogrupos A, C, Y e W- 135 seja eficaz para indivíduos acima de dois anos de idade. No entanto, vacinas polissacarídicas apresentam limitações, pois não são imunogênicas em crianças abaixo de dois anos de idade e nas outras faixas etárias, a resposta imune? de curta duração. O desenvolvimento de uma vacina contra o sorogrupo B enfrenta um problema ainda maior devido à similaridade entre a estrutura capsular do polissacaride B e o cidopolisilico contendo glicopeptídeos que faz parte do tecido cerebral humano, podendo levar à autoimunidade. Por isso, os estudos atuais estão se voltando para a pesquisa de antígenos vacinais derivados da membrana externa do meningococo. Estudos promissores têm sido conduzidos para o desenvolvimento de uma vacina baseada nas proteínas de membrana externa (OMPs) de N. meningitidis B. As principais OMPs de N. meningitidis são designadas de classe 1 a classe 5. No entando, vacinas baseadas em OMP são antígenos fracos em crianças, sendo necessário o uso de adjuvantes. O objetivo deste estudo foi investigar as propriedadades adjuvantes da Bordetella pertussis, da toxina colérica e do LPS (imunotipos L8 e L379) em diferentes esquemas de imunização com a proteína de membrana externa de classe 5C purificada da cepa de referência 44/76 de N. meningitidis B e verificar a modulação da resposta imune contra esta proteína administrada pela via intranasal e intramuscular em camundongos BALB/c adultos e neonatos/ jovens. As amostras de soros de camundongos imunizados foram avaliadas quanto à presença de anticorpos específicos de isótipos IgG, IgM, IgA por meio de ELISA e Immunoblotting. Foram ainda, avaliados o índice de avidez dos anticorpos e a atividade bactericida do soro dos animais imunizados. Após as imunizações, títulos expressivos de anticorpos de isótipos IgG e IgM foram detectados no soro de camundongos neonatos/jovens e adultos, com índices de avidez que variaram de intermediário a alto com boa correlação com a atividade bactericida. Todos os adjuvantes utilizados foram capazes de aumentar a resposta imune contra a proteína de classe 5C por meio de dois esquemas de imunização em camundongos neonatos/jovens. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Andreia Moreira dos Santos Carmo - Integrante.
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1999 - 2001
THE USE OF MONOCLONAL ANTIBODIES ON SELECTION OF ANTIGENS LIPOPOLISSACHARIDES (LPS) OF EPIDEMIC STRAIN B:4:P1.15 OF NEISSERIA MENINGITIDIS B: NASAL IMUNIZATION., Descrição: Meningococcal disease poses a serious public health problem, due to their characteristics of being highly epidemic, with a high mortality rate. This fact led many research centers to turn their efforts to the development of a vaccine against Neisseria meningitidis serogroup B.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Ligia Maria de Castro Carvalho Coutinho - Integrante.
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1996 - Atual
Produção de anticorpos monoclonais para diferentes patógenos de interesse em saúde pública ., Descrição: Antes da descoberta da técnica dos anticorpos monoclonais por Dr.Millstein e Dr. köhler (prêmio nobel) em 1975 , eram produzidos apenas anticorpos policlonais o que requeria um grande número de animais imunizados e não imortalizava as células produtoras de anticorpos, tecnologia esta que contribuiu para a redução do número de animais utilizados. o tempo aproximado de execução: fase I e II: 3 meses + fase IIIi: 1 mês para cada hibridoma. Além do que existe uma parcela de risco inerente em todos os projetos de desenvolvimento de anticorpos monoclonais. o avanço da proteômica em nosso meio e a crescente demanda por insumos para a caracterização específica de moléculas com propriedades biológicas importantes , obtidas por clonagem gênica ou outros processos biotecnológicos , os anticorpos monoclonais atenden esta demanda . apesar da metodologia ser utilizada por mais de 30 anos,os avanços dos métodos de produção desses insumos ainda vem sendo obtidos e implementados, graças aos conhecimentos constantemente gerados sobre a natureza da resposta imune a antígenos protéicos ou haptênicos e a utilização de novos adjuvantes capazes de favorecer essas respostas. O nosso grupo vem atuando na área desde 1996 no IAL com diferentes patogenos de interesse em saúde publica. além disso por meio de nossos cursos e treinamentos no laboratório de anticorpos monoclonais na seção de imunologia passamos conhecimento para diferentes grupos de pesquisa atuarem na área.1.produção de anticorpos monoclonais para caracterização de variantes antigênicas brasileiras de virus da raiva;2.estudo da imunogenicidade e produção de anticorpos monoclonais e policlonais em camundongos e coelhos para toxina stx1 e stx2 (STEC): ensaio de inibição da citotoxicidade em células HELA e VERO ;4.obtenção e caracterização de anticorpos monoclonais para antígenos de cistecercos etc..... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (8) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Noeli Maria Espindola - Integrante / Ligia de Castro Carvalho Coutinho - Integrante / ALINE SENEME FERRAZ - Integrante / Andréia Moreira dos Santos Carmo - Integrante / Elza Franca Thomaz Belo - Integrante / Ligia Maria Bozzoli - Integrante / Andre Y Ito - Integrante / Mariana Lopes Teixeira Raphael - Integrante / Marta Santos Serafim Machado - Integrante., Número de orientações: 2
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2013 - Atual
AVALIAÇÃO DE DIFERENTES VIAS DE IMUNIZAÇÃO COM ANTÍGENOS DE MEMBRANA EXTERNA DE NEISSERIA MENINGITIDIS Efapesp 2012/15568-0 LÍPIDES CATIÔNICOS EM DIFERENTES LINHAGENS DE CAMUNDONGOS, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica com vesículas de membrana externa (OMPs) de Neisseria meningitidis B, comparando duas vias de imunização prime-boost ou intramuscular, em camundongos outbred adultos com idade entre 6-8 semanas utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de uma cepa epidêmica de N.meningitidis B e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISA , Immunoblot ,ELISPOT visando a avaliação da resposta imunológica humoral e celular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante / Fabiana M Rinaldi - Integrante / Luciana Tendoline Brito - Integrante., Financiador(es): FAPESP - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos para patógenos de interesse em saúde pública por ELISPOT, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica ,utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de diferentes patógenos como B.pertussis , toxóides de StX1 e Stx2 de E.coli e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISPOT visando a avaliação, de diferentes interleucinas para o padrão Th1 e Th2. Para caracterizar a interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos serão utilizadas técnicas de espalhamento de luz dinâmica, dicroísmo circular, espectrofotometria UV-visível, e espectrometria de fluorescência. (AU). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante.
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2010 - Atual
Avaliação do desempenho diagnóstico do teste de ELISA de captura para Escherichia coli ( STEC) utilizando anticorpos monoclonais e policlonais., Descrição: Com o intuito de avaliar a aplicação de produtos obtidos durante a realização do projeto temático fapesp (Proc. n: 00/05834-7) -IAL/CCD/CEPIAL/CTC 44/79; HER CC.n080/06 e INTITUTO BUTANTAN.. Este estudo tem como objetivo a padronização e aplicação da técnica ?in house? de ELISA de captura para a detecção de toxinas stx1 e stx2 em amostras de origem clinica para a enterobactéria Eschechia coli (STEC) . Este é um virotipo especial de E. coli capaz de produzir toxinas similares a toxina shiga (Stx) de Shigella dysenteriae, recebe a denominação de STEC (Shiga toxin E. coli). O reconhecimento de STEC como uma classe diferente dentro das E. coli, resultou de duas observações, a primeira ocorreu em 1983, quando se associou casos de colite hemorrágica ao consumo de hamburgueres , a segunda em 1985, quando verificou-se que casos esporádicos de síndrome urêmica hemolítica tinha relação com a presença de citotoxinas em fezes . Escherichia coli enterohemorrágica : dentre os grupos patogênicos de E. coli, este é provavelmente o mais importante em termos de infecções alimentares, e o principal sorotipo envolvido é o O157:H7.Os recursos diagnósticos baseiam-se, necessariamente, na busca de anticorpos produzidos contra antígenos aos quais o indivíduo foi exposto. Para o estudo , pode ser usados anticorpos policlonais ou monoclonais. Porém, como descrito, estes últimos possuem consideráveis vantagens sobre os primeiros, devido à especificidade que ultrapassa qualquer restrição quanto à natureza do material a ser avaliado . Quanto à sua sensibilidade, é possível, ainda, identificar quantidades mínimas de componentes, além de serem produzidos por células imortalizadas, tornando sua secreção ilimitada. Desta maneira, o aumento do domínio sobre a síntese destes anticorpos gera a possibilidade de se desenvolverem produtos mais eficazes e acessíveis, sendo estes testes tão necessários para o controle de várias doenças, melhorando cada vez mais as condições de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Tania Mara Ibelli Vaz - Integrante / Elaine Lopes de Oliveira - Integrante.
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2008 - Atual
Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring, Descrição: OBJETIVE: Summarize the influence of maternal murine immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune response in offspring using B.pertussis (whole cells and acelular antigens as adjuvants). Celular and humoral immune response . 2008 Apresentação poster Sixteenth International Pathogenic Conference 2008, Rotterdam, The Netherlands. Co-Conveners: L. van Alphen, P. van der Lay and G. van den Dobbelsteen site:http://neisseria.org/ipnc/history.shtml 2013 Apresentação oral "Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring? In: Immunologic Science and Immune Response 16th Annual Conference on Vaccine Research Monday, April 22, 2013 - Wednesday, April 24, 2013 Baltimore , Washington, DC i ,. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador.
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2001 - 2005
Avaliação da resposta imune em coelhos imunizados pela via nasal com antígenos de Neisseria meningitidis B selecionados para os imunotipos L379 e L8 por meio de anticorpos monoclonais Evaluation immunity in rabbits immunized by i. n with Neisseria meningi, Descrição: A vantagem da realização de imunizações utilizando-se como via de administração as mucosas consiste no fato de que vacinas contendo lipopolissacárideos podem ser administradas seguramente por meio desta via sem a presença dos efeitos adversos vistos na administração parenteral. Foram utilizados coelhos brancos (New Zealand) como modelo representativo de imunização intranasal mais próximo do humano. Imunizaçõe com vesículas nativas da membrana externa (NOMV) mostraram ser um excelente antígeno para a prevenção de infecção por meningococos. Em sua conformação nativa, entretando, NOMV contém endotoxina que poderia causar reações local e sistêmicas se administradas intramuscularmente (i.m.) em humanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Aline Seneme Ferraz - Integrante.
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2001 - 2005
Estudo da imunogenicidade da proteína de classe 5C de Neisseria meningitidis B em camundongos imunizados pela via nasal, Descrição: Neisseria meningitidis ? um patógeno humano para o qual não existe uma vacina totalmente eficaz. As vacinas antimeningocócicas, produzidas a partir dos polissacarides capsulares do meningococo são efetivas contra os sorogrupos A e C, embora nos Estados Unidos, uma vacina quadrivalente contendo meningococos dos sorogrupos A, C, Y e W- 135 seja eficaz para indivíduos acima de dois anos de idade. No entanto, vacinas polissacarídicas apresentam limitações, pois não são imunogênicas em crianças abaixo de dois anos de idade e nas outras faixas etárias, a resposta imune? de curta duração. O desenvolvimento de uma vacina contra o sorogrupo B enfrenta um problema ainda maior devido à similaridade entre a estrutura capsular do polissacaride B e o cidopolisilico contendo glicopeptídeos que faz parte do tecido cerebral humano, podendo levar à autoimunidade. Por isso, os estudos atuais estão se voltando para a pesquisa de antígenos vacinais derivados da membrana externa do meningococo. Estudos promissores têm sido conduzidos para o desenvolvimento de uma vacina baseada nas proteínas de membrana externa (OMPs) de N. meningitidis B. As principais OMPs de N. meningitidis são designadas de classe 1 a classe 5. No entando, vacinas baseadas em OMP são antígenos fracos em crianças, sendo necessário o uso de adjuvantes. O objetivo deste estudo foi investigar as propriedadades adjuvantes da Bordetella pertussis, da toxina colérica e do LPS (imunotipos L8 e L379) em diferentes esquemas de imunização com a proteína de membrana externa de classe 5C purificada da cepa de referência 44/76 de N. meningitidis B e verificar a modulação da resposta imune contra esta proteína administrada pela via intranasal e intramuscular em camundongos BALB/c adultos e neonatos/ jovens. As amostras de soros de camundongos imunizados foram avaliadas quanto à presença de anticorpos específicos de isótipos IgG, IgM, IgA por meio de ELISA e Immunoblotting. Foram ainda, avaliados o índice de avidez dos anticorpos e a atividade bactericida do soro dos animais imunizados. Após as imunizações, títulos expressivos de anticorpos de isótipos IgG e IgM foram detectados no soro de camundongos neonatos/jovens e adultos, com índices de avidez que variaram de intermediário a alto com boa correlação com a atividade bactericida. Todos os adjuvantes utilizados foram capazes de aumentar a resposta imune contra a proteína de classe 5C por meio de dois esquemas de imunização em camundongos neonatos/jovens. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Andreia Moreira dos Santos Carmo - Integrante.
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1999 - 2001
THE USE OF MONOCLONAL ANTIBODIES ON SELECTION OF ANTIGENS LIPOPOLISSACHARIDES (LPS) OF EPIDEMIC STRAIN B:4:P1.15 OF NEISSERIA MENINGITIDIS B: NASAL IMUNIZATION., Descrição: Meningococcal disease poses a serious public health problem, due to their characteristics of being highly epidemic, with a high mortality rate. This fact led many research centers to turn their efforts to the development of a vaccine against Neisseria meningitidis serogroup B.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Ligia Maria de Castro Carvalho Coutinho - Integrante.
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1996 - Atual
Produção de anticorpos monoclonais para diferentes patógenos de interesse em saúde pública ., Descrição: Antes da descoberta da técnica dos anticorpos monoclonais por Dr.Millstein e Dr. köhler (prêmio nobel) em 1975 , eram produzidos apenas anticorpos policlonais o que requeria um grande número de animais imunizados e não imortalizava as células produtoras de anticorpos, tecnologia esta que contribuiu para a redução do número de animais utilizados. o tempo aproximado de execução: fase I e II: 3 meses + fase IIIi: 1 mês para cada hibridoma. Além do que existe uma parcela de risco inerente em todos os projetos de desenvolvimento de anticorpos monoclonais. o avanço da proteômica em nosso meio e a crescente demanda por insumos para a caracterização específica de moléculas com propriedades biológicas importantes , obtidas por clonagem gênica ou outros processos biotecnológicos , os anticorpos monoclonais atenden esta demanda . apesar da metodologia ser utilizada por mais de 30 anos,os avanços dos métodos de produção desses insumos ainda vem sendo obtidos e implementados, graças aos conhecimentos constantemente gerados sobre a natureza da resposta imune a antígenos protéicos ou haptênicos e a utilização de novos adjuvantes capazes de favorecer essas respostas. O nosso grupo vem atuando na área desde 1996 no IAL com diferentes patogenos de interesse em saúde publica. além disso por meio de nossos cursos e treinamentos no laboratório de anticorpos monoclonais na seção de imunologia passamos conhecimento para diferentes grupos de pesquisa atuarem na área.1.produção de anticorpos monoclonais para caracterização de variantes antigênicas brasileiras de virus da raiva;2.estudo da imunogenicidade e produção de anticorpos monoclonais e policlonais em camundongos e coelhos para toxina stx1 e stx2 (STEC): ensaio de inibição da citotoxicidade em células HELA e VERO ;4.obtenção e caracterização de anticorpos monoclonais para antígenos de cistecercos etc..... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (8) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Noeli Maria Espindola - Integrante / Ligia de Castro Carvalho Coutinho - Integrante / ALINE SENEME FERRAZ - Integrante / Andréia Moreira dos Santos Carmo - Integrante / Elza Franca Thomaz Belo - Integrante / Ligia Maria Bozzoli - Integrante / Andre Y Ito - Integrante / Mariana Lopes Teixeira Raphael - Integrante / Marta Santos Serafim Machado - Integrante., Número de orientações: 2
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2013 - Atual
AVALIAÇÃO DE DIFERENTES VIAS DE IMUNIZAÇÃO COM ANTÍGENOS DE MEMBRANA EXTERNA DE NEISSERIA MENINGITIDIS Efapesp 2012/15568-0 LÍPIDES CATIÔNICOS EM DIFERENTES LINHAGENS DE CAMUNDONGOS, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica com vesículas de membrana externa (OMPs) de Neisseria meningitidis B, comparando duas vias de imunização prime-boost ou intramuscular, em camundongos outbred adultos com idade entre 6-8 semanas utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de uma cepa epidêmica de N.meningitidis B e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISA , Immunoblot ,ELISPOT visando a avaliação da resposta imunológica humoral e celular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante / Fabiana M Rinaldi - Integrante / Luciana Tendoline Brito - Integrante.Financiador(es): FAPESP - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos para patógenos de interesse em saúde pública por ELISPOT, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica ,utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de diferentes patógenos como B.pertussis , toxóides de StX1 e Stx2 de E.coli e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISPOT visando a avaliação, de diferentes interleucinas para o padrão Th1 e Th2. Para caracterizar a interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos serão utilizadas técnicas de espalhamento de luz dinâmica, dicroísmo circular, espectrofotometria UV-visível, e espectrometria de fluorescência. (AU). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
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2010 - Atual
Avaliação do desempenho diagnóstico do teste de ELISA de captura para Escherichia coli ( STEC) utilizando anticorpos monoclonais e policlonais., Descrição: Com o intuito de avaliar a aplicação de produtos obtidos durante a realização do projeto temático fapesp (Proc. n: 00/05834-7) -IAL/CCD/CEPIAL/CTC 44/79; HER CC.n080/06 e INTITUTO BUTANTAN.. Este estudo tem como objetivo a padronização e aplicação da técnica ?in house? de ELISA de captura para a detecção de toxinas stx1 e stx2 em amostras de origem clinica para a enterobactéria Eschechia coli (STEC) . Este é um virotipo especial de E. coli capaz de produzir toxinas similares a toxina shiga (Stx) de Shigella dysenteriae, recebe a denominação de STEC (Shiga toxin E. coli). O reconhecimento de STEC como uma classe diferente dentro das E. coli, resultou de duas observações, a primeira ocorreu em 1983, quando se associou casos de colite hemorrágica ao consumo de hamburgueres , a segunda em 1985, quando verificou-se que casos esporádicos de síndrome urêmica hemolítica tinha relação com a presença de citotoxinas em fezes . Escherichia coli enterohemorrágica : dentre os grupos patogênicos de E. coli, este é provavelmente o mais importante em termos de infecções alimentares, e o principal sorotipo envolvido é o O157:H7.Os recursos diagnósticos baseiam-se, necessariamente, na busca de anticorpos produzidos contra antígenos aos quais o indivíduo foi exposto. Para o estudo , pode ser usados anticorpos policlonais ou monoclonais. Porém, como descrito, estes últimos possuem consideráveis vantagens sobre os primeiros, devido à especificidade que ultrapassa qualquer restrição quanto à natureza do material a ser avaliado . Quanto à sua sensibilidade, é possível, ainda, identificar quantidades mínimas de componentes, além de serem produzidos por células imortalizadas, tornando sua secreção ilimitada. Desta maneira, o aumento do domínio sobre a síntese destes anticorpos gera a possibilidade de se desenvolverem produtos mais eficazes e acessíveis, sendo estes testes tão necessários para o controle de várias doenças, melhorando cada vez mais as condições de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
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2008 - Atual
Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring, Descrição: OBJETIVE: Summarize the influence of maternal murine immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune response in offspring using B.pertussis (whole cells and acelular antigens as adjuvants). Celular and humoral immune response . 2008 Apresentação poster Sixteenth International Pathogenic Conference 2008, Rotterdam, The Netherlands. Co-Conveners: L. van Alphen, P. van der Lay and G. van den Dobbelsteen site:http://neisseria.org/ipnc/history.shtml 2013 Apresentação oral "Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring? In: Immunologic Science and Immune Response 16th Annual Conference on Vaccine Research Monday, April 22, 2013 - Wednesday, April 24, 2013 Baltimore , Washington, DC i ,. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
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2001 - 2005
Avaliação da resposta imune em coelhos imunizados pela via nasal com antígenos de Neisseria meningitidis B selecionados para os imunotipos L379 e L8 por meio de anticorpos monoclonais Evaluation immunity in rabbits immunized by i. n with Neisseria meningi, Descrição: A vantagem da realização de imunizações utilizando-se como via de administração as mucosas consiste no fato de que vacinas contendo lipopolissacárideos podem ser administradas seguramente por meio desta via sem a presença dos efeitos adversos vistos na administração parenteral. Foram utilizados coelhos brancos (New Zealand) como modelo representativo de imunização intranasal mais próximo do humano. Imunizaçõe com vesículas nativas da membrana externa (NOMV) mostraram ser um excelente antígeno para a prevenção de infecção por meningococos. Em sua conformação nativa, entretando, NOMV contém endotoxina que poderia causar reações local e sistêmicas se administradas intramuscularmente (i.m.) em humanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Aline Seneme Ferraz - Integrante.
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2001 - 2005
Estudo da imunogenicidade da proteína de classe 5C de Neisseria meningitidis B em camundongos imunizados pela via nasal, Descrição: Neisseria meningitidis ? um patógeno humano para o qual não existe uma vacina totalmente eficaz. As vacinas antimeningocócicas, produzidas a partir dos polissacarides capsulares do meningococo são efetivas contra os sorogrupos A e C, embora nos Estados Unidos, uma vacina quadrivalente contendo meningococos dos sorogrupos A, C, Y e W- 135 seja eficaz para indivíduos acima de dois anos de idade. No entanto, vacinas polissacarídicas apresentam limitações, pois não são imunogênicas em crianças abaixo de dois anos de idade e nas outras faixas etárias, a resposta imune? de curta duração. O desenvolvimento de uma vacina contra o sorogrupo B enfrenta um problema ainda maior devido à similaridade entre a estrutura capsular do polissacaride B e o cidopolisilico contendo glicopeptídeos que faz parte do tecido cerebral humano, podendo levar à autoimunidade. Por isso, os estudos atuais estão se voltando para a pesquisa de antígenos vacinais derivados da membrana externa do meningococo. Estudos promissores têm sido conduzidos para o desenvolvimento de uma vacina baseada nas proteínas de membrana externa (OMPs) de N. meningitidis B. As principais OMPs de N. meningitidis são designadas de classe 1 a classe 5. No entando, vacinas baseadas em OMP são antígenos fracos em crianças, sendo necessário o uso de adjuvantes. O objetivo deste estudo foi investigar as propriedadades adjuvantes da Bordetella pertussis, da toxina colérica e do LPS (imunotipos L8 e L379) em diferentes esquemas de imunização com a proteína de membrana externa de classe 5C purificada da cepa de referência 44/76 de N. meningitidis B e verificar a modulação da resposta imune contra esta proteína administrada pela via intranasal e intramuscular em camundongos BALB/c adultos e neonatos/ jovens. As amostras de soros de camundongos imunizados foram avaliadas quanto à presença de anticorpos específicos de isótipos IgG, IgM, IgA por meio de ELISA e Immunoblotting. Foram ainda, avaliados o índice de avidez dos anticorpos e a atividade bactericida do soro dos animais imunizados. Após as imunizações, títulos expressivos de anticorpos de isótipos IgG e IgM foram detectados no soro de camundongos neonatos/jovens e adultos, com índices de avidez que variaram de intermediário a alto com boa correlação com a atividade bactericida. Todos os adjuvantes utilizados foram capazes de aumentar a resposta imune contra a proteína de classe 5C por meio de dois esquemas de imunização em camundongos neonatos/jovens. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Andreia Moreira dos Santos Carmo - Integrante.
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1999 - 2001
THE USE OF MONOCLONAL ANTIBODIES ON SELECTION OF ANTIGENS LIPOPOLISSACHARIDES (LPS) OF EPIDEMIC STRAIN B:4:P1.15 OF NEISSERIA MENINGITIDIS B: NASAL IMUNIZATION., Descrição: Meningococcal disease poses a serious public health problem, due to their characteristics of being highly epidemic, with a high mortality rate. This fact led many research centers to turn their efforts to the development of a vaccine against Neisseria meningitidis serogroup B.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Ligia Maria de Castro Carvalho Coutinho - Integrante.
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1996 - Atual
Produção de anticorpos monoclonais para diferentes patógenos de interesse em saúde pública ., Descrição: Antes da descoberta da técnica dos anticorpos monoclonais por Dr.Millstein e Dr. köhler (prêmio nobel) em 1975 , eram produzidos apenas anticorpos policlonais o que requeria um grande número de animais imunizados e não imortalizava as células produtoras de anticorpos, tecnologia esta que contribuiu para a redução do número de animais utilizados. o tempo aproximado de execução: fase I e II: 3 meses + fase IIIi: 1 mês para cada hibridoma. Além do que existe uma parcela de risco inerente em todos os projetos de desenvolvimento de anticorpos monoclonais. o avanço da proteômica em nosso meio e a crescente demanda por insumos para a caracterização específica de moléculas com propriedades biológicas importantes , obtidas por clonagem gênica ou outros processos biotecnológicos , os anticorpos monoclonais atenden esta demanda . apesar da metodologia ser utilizada por mais de 30 anos,os avanços dos métodos de produção desses insumos ainda vem sendo obtidos e implementados, graças aos conhecimentos constantemente gerados sobre a natureza da resposta imune a antígenos protéicos ou haptênicos e a utilização de novos adjuvantes capazes de favorecer essas respostas. O nosso grupo vem atuando na área desde 1996 no IAL com diferentes patogenos de interesse em saúde publica. além disso por meio de nossos cursos e treinamentos no laboratório de anticorpos monoclonais na seção de imunologia passamos conhecimento para diferentes grupos de pesquisa atuarem na área.1.produção de anticorpos monoclonais para caracterização de variantes antigênicas brasileiras de virus da raiva;2.estudo da imunogenicidade e produção de anticorpos monoclonais e policlonais em camundongos e coelhos para toxina stx1 e stx2 (STEC): ensaio de inibição da citotoxicidade em células HELA e VERO ;4.obtenção e caracterização de anticorpos monoclonais para antígenos de cistecercos etc..... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (8) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Noeli Maria Espindola - Integrante / Ligia de Castro Carvalho Coutinho - Integrante / ALINE SENEME FERRAZ - Integrante / Andréia Moreira dos Santos Carmo - Integrante / Elza Franca Thomaz Belo - Integrante / Ligia Maria Bozzoli - Integrante / Andre Y Ito - Integrante / Mariana Lopes Teixeira Raphael - Integrante / Marta Santos Serafim Machado - Integrante.Número de orientações: 2
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2013 - Atual
AVALIAÇÃO DE DIFERENTES VIAS DE IMUNIZAÇÃO COM ANTÍGENOS DE MEMBRANA EXTERNA DE NEISSERIA MENINGITIDIS Efapesp 2012/15568-0 LÍPIDES CATIÔNICOS EM DIFERENTES LINHAGENS DE CAMUNDONGOS, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica com vesículas de membrana externa (OMPs) de Neisseria meningitidis B, comparando duas vias de imunização prime-boost ou intramuscular, em camundongos outbred adultos com idade entre 6-8 semanas utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de uma cepa epidêmica de N.meningitidis B e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISA , Immunoblot ,ELISPOT visando a avaliação da resposta imunológica humoral e celular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante / Fabiana M Rinaldi - Integrante / Luciana Tendoline Brito - Integrante., Financiador(es): FAPESP - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos para patógenos de interesse em saúde pública por ELISPOT, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica ,utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de diferentes patógenos como B.pertussis , toxóides de StX1 e Stx2 de E.coli e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISPOT visando a avaliação, de diferentes interleucinas para o padrão Th1 e Th2. Para caracterizar a interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos serão utilizadas técnicas de espalhamento de luz dinâmica, dicroísmo circular, espectrofotometria UV-visível, e espectrometria de fluorescência. (AU). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante.
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2010 - Atual
Avaliação do desempenho diagnóstico do teste de ELISA de captura para Escherichia coli ( STEC) utilizando anticorpos monoclonais e policlonais., Descrição: Com o intuito de avaliar a aplicação de produtos obtidos durante a realização do projeto temático fapesp (Proc. n: 00/05834-7) -IAL/CCD/CEPIAL/CTC 44/79; HER CC.n080/06 e INTITUTO BUTANTAN.. Este estudo tem como objetivo a padronização e aplicação da técnica ?in house? de ELISA de captura para a detecção de toxinas stx1 e stx2 em amostras de origem clinica para a enterobactéria Eschechia coli (STEC) . Este é um virotipo especial de E. coli capaz de produzir toxinas similares a toxina shiga (Stx) de Shigella dysenteriae, recebe a denominação de STEC (Shiga toxin E. coli). O reconhecimento de STEC como uma classe diferente dentro das E. coli, resultou de duas observações, a primeira ocorreu em 1983, quando se associou casos de colite hemorrágica ao consumo de hamburgueres , a segunda em 1985, quando verificou-se que casos esporádicos de síndrome urêmica hemolítica tinha relação com a presença de citotoxinas em fezes . Escherichia coli enterohemorrágica : dentre os grupos patogênicos de E. coli, este é provavelmente o mais importante em termos de infecções alimentares, e o principal sorotipo envolvido é o O157:H7.Os recursos diagnósticos baseiam-se, necessariamente, na busca de anticorpos produzidos contra antígenos aos quais o indivíduo foi exposto. Para o estudo , pode ser usados anticorpos policlonais ou monoclonais. Porém, como descrito, estes últimos possuem consideráveis vantagens sobre os primeiros, devido à especificidade que ultrapassa qualquer restrição quanto à natureza do material a ser avaliado . Quanto à sua sensibilidade, é possível, ainda, identificar quantidades mínimas de componentes, além de serem produzidos por células imortalizadas, tornando sua secreção ilimitada. Desta maneira, o aumento do domínio sobre a síntese destes anticorpos gera a possibilidade de se desenvolverem produtos mais eficazes e acessíveis, sendo estes testes tão necessários para o controle de várias doenças, melhorando cada vez mais as condições de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Tania Mara Ibelli Vaz - Integrante / Elaine Lopes de Oliveira - Integrante.
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2008 - Atual
Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring, Descrição: OBJETIVE: Summarize the influence of maternal murine immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune response in offspring using B.pertussis (whole cells and acelular antigens as adjuvants). Celular and humoral immune response . 2008 Apresentação poster Sixteenth International Pathogenic Conference 2008, Rotterdam, The Netherlands. Co-Conveners: L. van Alphen, P. van der Lay and G. van den Dobbelsteen site:http://neisseria.org/ipnc/history.shtml 2013 Apresentação oral "Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring? In: Immunologic Science and Immune Response 16th Annual Conference on Vaccine Research Monday, April 22, 2013 - Wednesday, April 24, 2013 Baltimore , Washington, DC i ,. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador.
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2001 - 2005
Estudo da imunogenicidade da proteína de classe 5C de Neisseria meningitidis B em camundongos imunizados pela via nasal, Descrição: Neisseria meningitidis ? um patógeno humano para o qual não existe uma vacina totalmente eficaz. As vacinas antimeningocócicas, produzidas a partir dos polissacarides capsulares do meningococo são efetivas contra os sorogrupos A e C, embora nos Estados Unidos, uma vacina quadrivalente contendo meningococos dos sorogrupos A, C, Y e W- 135 seja eficaz para indivíduos acima de dois anos de idade. No entanto, vacinas polissacarídicas apresentam limitações, pois não são imunogênicas em crianças abaixo de dois anos de idade e nas outras faixas etárias, a resposta imune? de curta duração. O desenvolvimento de uma vacina contra o sorogrupo B enfrenta um problema ainda maior devido à similaridade entre a estrutura capsular do polissacaride B e o cidopolisilico contendo glicopeptídeos que faz parte do tecido cerebral humano, podendo levar à autoimunidade. Por isso, os estudos atuais estão se voltando para a pesquisa de antígenos vacinais derivados da membrana externa do meningococo. Estudos promissores têm sido conduzidos para o desenvolvimento de uma vacina baseada nas proteínas de membrana externa (OMPs) de N. meningitidis B. As principais OMPs de N. meningitidis são designadas de classe 1 a classe 5. No entando, vacinas baseadas em OMP são antígenos fracos em crianças, sendo necessário o uso de adjuvantes. O objetivo deste estudo foi investigar as propriedadades adjuvantes da Bordetella pertussis, da toxina colérica e do LPS (imunotipos L8 e L379) em diferentes esquemas de imunização com a proteína de membrana externa de classe 5C purificada da cepa de referência 44/76 de N. meningitidis B e verificar a modulação da resposta imune contra esta proteína administrada pela via intranasal e intramuscular em camundongos BALB/c adultos e neonatos/ jovens. As amostras de soros de camundongos imunizados foram avaliadas quanto à presença de anticorpos específicos de isótipos IgG, IgM, IgA por meio de ELISA e Immunoblotting. Foram ainda, avaliados o índice de avidez dos anticorpos e a atividade bactericida do soro dos animais imunizados. Após as imunizações, títulos expressivos de anticorpos de isótipos IgG e IgM foram detectados no soro de camundongos neonatos/jovens e adultos, com índices de avidez que variaram de intermediário a alto com boa correlação com a atividade bactericida. Todos os adjuvantes utilizados foram capazes de aumentar a resposta imune contra a proteína de classe 5C por meio de dois esquemas de imunização em camundongos neonatos/jovens. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Andreia Moreira dos Santos Carmo - Integrante.
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2001 - 2005
Avaliação da resposta imune em coelhos imunizados pela via nasal com antígenos de Neisseria meningitidis B selecionados para os imunotipos L379 e L8 por meio de anticorpos monoclonais Evaluation immunity in rabbits immunized by i. n with Neisseria meningi, Descrição: A vantagem da realização de imunizações utilizando-se como via de administração as mucosas consiste no fato de que vacinas contendo lipopolissacárideos podem ser administradas seguramente por meio desta via sem a presença dos efeitos adversos vistos na administração parenteral. Foram utilizados coelhos brancos (New Zealand) como modelo representativo de imunização intranasal mais próximo do humano. Imunizaçõe com vesículas nativas da membrana externa (NOMV) mostraram ser um excelente antígeno para a prevenção de infecção por meningococos. Em sua conformação nativa, entretando, NOMV contém endotoxina que poderia causar reações local e sistêmicas se administradas intramuscularmente (i.m.) em humanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Aline Seneme Ferraz - Integrante.
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1999 - 2001
THE USE OF MONOCLONAL ANTIBODIES ON SELECTION OF ANTIGENS LIPOPOLISSACHARIDES (LPS) OF EPIDEMIC STRAIN B:4:P1.15 OF NEISSERIA MENINGITIDIS B: NASAL IMUNIZATION., Descrição: Meningococcal disease poses a serious public health problem, due to their characteristics of being highly epidemic, with a high mortality rate. This fact led many research centers to turn their efforts to the development of a vaccine against Neisseria meningitidis serogroup B.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Ligia Maria de Castro Carvalho Coutinho - Integrante.
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1996 - Atual
Produção de anticorpos monoclonais para diferentes patógenos de interesse em saúde pública ., Descrição: Antes da descoberta da técnica dos anticorpos monoclonais por Dr.Millstein e Dr. köhler (prêmio nobel) em 1975 , eram produzidos apenas anticorpos policlonais o que requeria um grande número de animais imunizados e não imortalizava as células produtoras de anticorpos, tecnologia esta que contribuiu para a redução do número de animais utilizados. o tempo aproximado de execução: fase I e II: 3 meses + fase IIIi: 1 mês para cada hibridoma. Além do que existe uma parcela de risco inerente em todos os projetos de desenvolvimento de anticorpos monoclonais. o avanço da proteômica em nosso meio e a crescente demanda por insumos para a caracterização específica de moléculas com propriedades biológicas importantes , obtidas por clonagem gênica ou outros processos biotecnológicos , os anticorpos monoclonais atenden esta demanda . apesar da metodologia ser utilizada por mais de 30 anos,os avanços dos métodos de produção desses insumos ainda vem sendo obtidos e implementados, graças aos conhecimentos constantemente gerados sobre a natureza da resposta imune a antígenos protéicos ou haptênicos e a utilização de novos adjuvantes capazes de favorecer essas respostas. O nosso grupo vem atuando na área desde 1996 no IAL com diferentes patogenos de interesse em saúde publica. além disso por meio de nossos cursos e treinamentos no laboratório de anticorpos monoclonais na seção de imunologia passamos conhecimento para diferentes grupos de pesquisa atuarem na área.1.produção de anticorpos monoclonais para caracterização de variantes antigênicas brasileiras de virus da raiva;2.estudo da imunogenicidade e produção de anticorpos monoclonais e policlonais em camundongos e coelhos para toxina stx1 e stx2 (STEC): ensaio de inibição da citotoxicidade em células HELA e VERO ;4.obtenção e caracterização de anticorpos monoclonais para antígenos de cistecercos etc..... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (8) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Noeli Maria Espindola - Integrante / Ligia de Castro Carvalho Coutinho - Integrante / ALINE SENEME FERRAZ - Integrante / Andréia Moreira dos Santos Carmo - Integrante / Elza Franca Thomaz Belo - Integrante / Ligia Maria Bozzoli - Integrante / Andre Y Ito - Integrante / Mariana Lopes Teixeira Raphael - Integrante / Marta Santos Serafim Machado - Integrante., Número de orientações: 2
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2013 - Atual
AVALIAÇÃO DE DIFERENTES VIAS DE IMUNIZAÇÃO COM ANTÍGENOS DE MEMBRANA EXTERNA DE NEISSERIA MENINGITIDIS Efapesp 2012/15568-0 LÍPIDES CATIÔNICOS EM DIFERENTES LINHAGENS DE CAMUNDONGOS, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica com vesículas de membrana externa (OMPs) de Neisseria meningitidis B, comparando duas vias de imunização prime-boost ou intramuscular, em camundongos outbred adultos com idade entre 6-8 semanas utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de uma cepa epidêmica de N.meningitidis B e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISA , Immunoblot ,ELISPOT visando a avaliação da resposta imunológica humoral e celular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante / Fabiana M Rinaldi - Integrante / Luciana Tendoline Brito - Integrante., Financiador(es): FAPESP - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos para patógenos de interesse em saúde pública por ELISPOT, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica ,utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de diferentes patógenos como B.pertussis , toxóides de StX1 e Stx2 de E.coli e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISPOT visando a avaliação, de diferentes interleucinas para o padrão Th1 e Th2. Para caracterizar a interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos serão utilizadas técnicas de espalhamento de luz dinâmica, dicroísmo circular, espectrofotometria UV-visível, e espectrometria de fluorescência. (AU). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante.
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2010 - Atual
Avaliação do desempenho diagnóstico do teste de ELISA de captura para Escherichia coli ( STEC) utilizando anticorpos monoclonais e policlonais., Descrição: Com o intuito de avaliar a aplicação de produtos obtidos durante a realização do projeto temático fapesp (Proc. n: 00/05834-7) -IAL/CCD/CEPIAL/CTC 44/79; HER CC.n080/06 e INTITUTO BUTANTAN.. Este estudo tem como objetivo a padronização e aplicação da técnica ?in house? de ELISA de captura para a detecção de toxinas stx1 e stx2 em amostras de origem clinica para a enterobactéria Eschechia coli (STEC) . Este é um virotipo especial de E. coli capaz de produzir toxinas similares a toxina shiga (Stx) de Shigella dysenteriae, recebe a denominação de STEC (Shiga toxin E. coli). O reconhecimento de STEC como uma classe diferente dentro das E. coli, resultou de duas observações, a primeira ocorreu em 1983, quando se associou casos de colite hemorrágica ao consumo de hamburgueres , a segunda em 1985, quando verificou-se que casos esporádicos de síndrome urêmica hemolítica tinha relação com a presença de citotoxinas em fezes . Escherichia coli enterohemorrágica : dentre os grupos patogênicos de E. coli, este é provavelmente o mais importante em termos de infecções alimentares, e o principal sorotipo envolvido é o O157:H7.Os recursos diagnósticos baseiam-se, necessariamente, na busca de anticorpos produzidos contra antígenos aos quais o indivíduo foi exposto. Para o estudo , pode ser usados anticorpos policlonais ou monoclonais. Porém, como descrito, estes últimos possuem consideráveis vantagens sobre os primeiros, devido à especificidade que ultrapassa qualquer restrição quanto à natureza do material a ser avaliado . Quanto à sua sensibilidade, é possível, ainda, identificar quantidades mínimas de componentes, além de serem produzidos por células imortalizadas, tornando sua secreção ilimitada. Desta maneira, o aumento do domínio sobre a síntese destes anticorpos gera a possibilidade de se desenvolverem produtos mais eficazes e acessíveis, sendo estes testes tão necessários para o controle de várias doenças, melhorando cada vez mais as condições de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Tania Mara Ibelli Vaz - Integrante / Elaine Lopes de Oliveira - Integrante.
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2008 - Atual
Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring, Descrição: OBJETIVE: Summarize the influence of maternal murine immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune response in offspring using B.pertussis (whole cells and acelular antigens as adjuvants). Celular and humoral immune response . 2008 Apresentação poster Sixteenth International Pathogenic Conference 2008, Rotterdam, The Netherlands. Co-Conveners: L. van Alphen, P. van der Lay and G. van den Dobbelsteen site:http://neisseria.org/ipnc/history.shtml 2013 Apresentação oral "Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring? In: Immunologic Science and Immune Response 16th Annual Conference on Vaccine Research Monday, April 22, 2013 - Wednesday, April 24, 2013 Baltimore , Washington, DC i ,. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador.
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2001 - 2005
Avaliação da resposta imune em coelhos imunizados pela via nasal com antígenos de Neisseria meningitidis B selecionados para os imunotipos L379 e L8 por meio de anticorpos monoclonais Evaluation immunity in rabbits immunized by i. n with Neisseria meningi, Descrição: A vantagem da realização de imunizações utilizando-se como via de administração as mucosas consiste no fato de que vacinas contendo lipopolissacárideos podem ser administradas seguramente por meio desta via sem a presença dos efeitos adversos vistos na administração parenteral. Foram utilizados coelhos brancos (New Zealand) como modelo representativo de imunização intranasal mais próximo do humano. Imunizaçõe com vesículas nativas da membrana externa (NOMV) mostraram ser um excelente antígeno para a prevenção de infecção por meningococos. Em sua conformação nativa, entretando, NOMV contém endotoxina que poderia causar reações local e sistêmicas se administradas intramuscularmente (i.m.) em humanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Aline Seneme Ferraz - Integrante.
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2001 - 2005
Estudo da imunogenicidade da proteína de classe 5C de Neisseria meningitidis B em camundongos imunizados pela via nasal, Descrição: Neisseria meningitidis ? um patógeno humano para o qual não existe uma vacina totalmente eficaz. As vacinas antimeningocócicas, produzidas a partir dos polissacarides capsulares do meningococo são efetivas contra os sorogrupos A e C, embora nos Estados Unidos, uma vacina quadrivalente contendo meningococos dos sorogrupos A, C, Y e W- 135 seja eficaz para indivíduos acima de dois anos de idade. No entanto, vacinas polissacarídicas apresentam limitações, pois não são imunogênicas em crianças abaixo de dois anos de idade e nas outras faixas etárias, a resposta imune? de curta duração. O desenvolvimento de uma vacina contra o sorogrupo B enfrenta um problema ainda maior devido à similaridade entre a estrutura capsular do polissacaride B e o cidopolisilico contendo glicopeptídeos que faz parte do tecido cerebral humano, podendo levar à autoimunidade. Por isso, os estudos atuais estão se voltando para a pesquisa de antígenos vacinais derivados da membrana externa do meningococo. Estudos promissores têm sido conduzidos para o desenvolvimento de uma vacina baseada nas proteínas de membrana externa (OMPs) de N. meningitidis B. As principais OMPs de N. meningitidis são designadas de classe 1 a classe 5. No entando, vacinas baseadas em OMP são antígenos fracos em crianças, sendo necessário o uso de adjuvantes. O objetivo deste estudo foi investigar as propriedadades adjuvantes da Bordetella pertussis, da toxina colérica e do LPS (imunotipos L8 e L379) em diferentes esquemas de imunização com a proteína de membrana externa de classe 5C purificada da cepa de referência 44/76 de N. meningitidis B e verificar a modulação da resposta imune contra esta proteína administrada pela via intranasal e intramuscular em camundongos BALB/c adultos e neonatos/ jovens. As amostras de soros de camundongos imunizados foram avaliadas quanto à presença de anticorpos específicos de isótipos IgG, IgM, IgA por meio de ELISA e Immunoblotting. Foram ainda, avaliados o índice de avidez dos anticorpos e a atividade bactericida do soro dos animais imunizados. Após as imunizações, títulos expressivos de anticorpos de isótipos IgG e IgM foram detectados no soro de camundongos neonatos/jovens e adultos, com índices de avidez que variaram de intermediário a alto com boa correlação com a atividade bactericida. Todos os adjuvantes utilizados foram capazes de aumentar a resposta imune contra a proteína de classe 5C por meio de dois esquemas de imunização em camundongos neonatos/jovens. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Andreia Moreira dos Santos Carmo - Integrante.
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1999 - 2001
THE USE OF MONOCLONAL ANTIBODIES ON SELECTION OF ANTIGENS LIPOPOLISSACHARIDES (LPS) OF EPIDEMIC STRAIN B:4:P1.15 OF NEISSERIA MENINGITIDIS B: NASAL IMUNIZATION., Descrição: Meningococcal disease poses a serious public health problem, due to their characteristics of being highly epidemic, with a high mortality rate. This fact led many research centers to turn their efforts to the development of a vaccine against Neisseria meningitidis serogroup B.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Ligia Maria de Castro Carvalho Coutinho - Integrante.
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1996 - Atual
Produção de anticorpos monoclonais para diferentes patógenos de interesse em saúde pública ., Descrição: Antes da descoberta da técnica dos anticorpos monoclonais por Dr.Millstein e Dr. köhler (prêmio nobel) em 1975 , eram produzidos apenas anticorpos policlonais o que requeria um grande número de animais imunizados e não imortalizava as células produtoras de anticorpos, tecnologia esta que contribuiu para a redução do número de animais utilizados. o tempo aproximado de execução: fase I e II: 3 meses + fase IIIi: 1 mês para cada hibridoma. Além do que existe uma parcela de risco inerente em todos os projetos de desenvolvimento de anticorpos monoclonais. o avanço da proteômica em nosso meio e a crescente demanda por insumos para a caracterização específica de moléculas com propriedades biológicas importantes , obtidas por clonagem gênica ou outros processos biotecnológicos , os anticorpos monoclonais atenden esta demanda . apesar da metodologia ser utilizada por mais de 30 anos,os avanços dos métodos de produção desses insumos ainda vem sendo obtidos e implementados, graças aos conhecimentos constantemente gerados sobre a natureza da resposta imune a antígenos protéicos ou haptênicos e a utilização de novos adjuvantes capazes de favorecer essas respostas. O nosso grupo vem atuando na área desde 1996 no IAL com diferentes patogenos de interesse em saúde publica. além disso por meio de nossos cursos e treinamentos no laboratório de anticorpos monoclonais na seção de imunologia passamos conhecimento para diferentes grupos de pesquisa atuarem na área.1.produção de anticorpos monoclonais para caracterização de variantes antigênicas brasileiras de virus da raiva;2.estudo da imunogenicidade e produção de anticorpos monoclonais e policlonais em camundongos e coelhos para toxina stx1 e stx2 (STEC): ensaio de inibição da citotoxicidade em células HELA e VERO ;4.obtenção e caracterização de anticorpos monoclonais para antígenos de cistecercos etc..... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (8) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Noeli Maria Espindola - Integrante / Ligia de Castro Carvalho Coutinho - Integrante / ALINE SENEME FERRAZ - Integrante / Andréia Moreira dos Santos Carmo - Integrante / Elza Franca Thomaz Belo - Integrante / Ligia Maria Bozzoli - Integrante / Andre Y Ito - Integrante / Mariana Lopes Teixeira Raphael - Integrante / Marta Santos Serafim Machado - Integrante., Número de orientações: 2
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2013 - Atual
AVALIAÇÃO DE DIFERENTES VIAS DE IMUNIZAÇÃO COM ANTÍGENOS DE MEMBRANA EXTERNA DE NEISSERIA MENINGITIDIS Efapesp 2012/15568-0 LÍPIDES CATIÔNICOS EM DIFERENTES LINHAGENS DE CAMUNDONGOS, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica com vesículas de membrana externa (OMPs) de Neisseria meningitidis B, comparando duas vias de imunização prime-boost ou intramuscular, em camundongos outbred adultos com idade entre 6-8 semanas utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de uma cepa epidêmica de N.meningitidis B e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISA , Immunoblot ,ELISPOT visando a avaliação da resposta imunológica humoral e celular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante / Fabiana M Rinaldi - Integrante / Luciana Tendoline Brito - Integrante., Financiador(es): FAPESP - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos para patógenos de interesse em saúde pública por ELISPOT, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica ,utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de diferentes patógenos como B.pertussis , toxóides de StX1 e Stx2 de E.coli e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISPOT visando a avaliação, de diferentes interleucinas para o padrão Th1 e Th2. Para caracterizar a interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos serão utilizadas técnicas de espalhamento de luz dinâmica, dicroísmo circular, espectrofotometria UV-visível, e espectrometria de fluorescência. (AU). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante.
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2010 - Atual
Avaliação do desempenho diagnóstico do teste de ELISA de captura para Escherichia coli ( STEC) utilizando anticorpos monoclonais e policlonais., Descrição: Com o intuito de avaliar a aplicação de produtos obtidos durante a realização do projeto temático fapesp (Proc. n: 00/05834-7) -IAL/CCD/CEPIAL/CTC 44/79; HER CC.n080/06 e INTITUTO BUTANTAN.. Este estudo tem como objetivo a padronização e aplicação da técnica ?in house? de ELISA de captura para a detecção de toxinas stx1 e stx2 em amostras de origem clinica para a enterobactéria Eschechia coli (STEC) . Este é um virotipo especial de E. coli capaz de produzir toxinas similares a toxina shiga (Stx) de Shigella dysenteriae, recebe a denominação de STEC (Shiga toxin E. coli). O reconhecimento de STEC como uma classe diferente dentro das E. coli, resultou de duas observações, a primeira ocorreu em 1983, quando se associou casos de colite hemorrágica ao consumo de hamburgueres , a segunda em 1985, quando verificou-se que casos esporádicos de síndrome urêmica hemolítica tinha relação com a presença de citotoxinas em fezes . Escherichia coli enterohemorrágica : dentre os grupos patogênicos de E. coli, este é provavelmente o mais importante em termos de infecções alimentares, e o principal sorotipo envolvido é o O157:H7.Os recursos diagnósticos baseiam-se, necessariamente, na busca de anticorpos produzidos contra antígenos aos quais o indivíduo foi exposto. Para o estudo , pode ser usados anticorpos policlonais ou monoclonais. Porém, como descrito, estes últimos possuem consideráveis vantagens sobre os primeiros, devido à especificidade que ultrapassa qualquer restrição quanto à natureza do material a ser avaliado . Quanto à sua sensibilidade, é possível, ainda, identificar quantidades mínimas de componentes, além de serem produzidos por células imortalizadas, tornando sua secreção ilimitada. Desta maneira, o aumento do domínio sobre a síntese destes anticorpos gera a possibilidade de se desenvolverem produtos mais eficazes e acessíveis, sendo estes testes tão necessários para o controle de várias doenças, melhorando cada vez mais as condições de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Tania Mara Ibelli Vaz - Integrante / Elaine Lopes de Oliveira - Integrante.
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2008 - Atual
Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring, Descrição: OBJETIVE: Summarize the influence of maternal murine immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune response in offspring using B.pertussis (whole cells and acelular antigens as adjuvants). Celular and humoral immune response . 2008 Apresentação poster Sixteenth International Pathogenic Conference 2008, Rotterdam, The Netherlands. Co-Conveners: L. van Alphen, P. van der Lay and G. van den Dobbelsteen site:http://neisseria.org/ipnc/history.shtml 2013 Apresentação oral "Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring? In: Immunologic Science and Immune Response 16th Annual Conference on Vaccine Research Monday, April 22, 2013 - Wednesday, April 24, 2013 Baltimore , Washington, DC i ,. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador.
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2001 - 2005
Estudo da imunogenicidade da proteína de classe 5C de Neisseria meningitidis B em camundongos imunizados pela via nasal, Descrição: Neisseria meningitidis ? um patógeno humano para o qual não existe uma vacina totalmente eficaz. As vacinas antimeningocócicas, produzidas a partir dos polissacarides capsulares do meningococo são efetivas contra os sorogrupos A e C, embora nos Estados Unidos, uma vacina quadrivalente contendo meningococos dos sorogrupos A, C, Y e W- 135 seja eficaz para indivíduos acima de dois anos de idade. No entanto, vacinas polissacarídicas apresentam limitações, pois não são imunogênicas em crianças abaixo de dois anos de idade e nas outras faixas etárias, a resposta imune? de curta duração. O desenvolvimento de uma vacina contra o sorogrupo B enfrenta um problema ainda maior devido à similaridade entre a estrutura capsular do polissacaride B e o cidopolisilico contendo glicopeptídeos que faz parte do tecido cerebral humano, podendo levar à autoimunidade. Por isso, os estudos atuais estão se voltando para a pesquisa de antígenos vacinais derivados da membrana externa do meningococo. Estudos promissores têm sido conduzidos para o desenvolvimento de uma vacina baseada nas proteínas de membrana externa (OMPs) de N. meningitidis B. As principais OMPs de N. meningitidis são designadas de classe 1 a classe 5. No entando, vacinas baseadas em OMP são antígenos fracos em crianças, sendo necessário o uso de adjuvantes. O objetivo deste estudo foi investigar as propriedadades adjuvantes da Bordetella pertussis, da toxina colérica e do LPS (imunotipos L8 e L379) em diferentes esquemas de imunização com a proteína de membrana externa de classe 5C purificada da cepa de referência 44/76 de N. meningitidis B e verificar a modulação da resposta imune contra esta proteína administrada pela via intranasal e intramuscular em camundongos BALB/c adultos e neonatos/ jovens. As amostras de soros de camundongos imunizados foram avaliadas quanto à presença de anticorpos específicos de isótipos IgG, IgM, IgA por meio de ELISA e Immunoblotting. Foram ainda, avaliados o índice de avidez dos anticorpos e a atividade bactericida do soro dos animais imunizados. Após as imunizações, títulos expressivos de anticorpos de isótipos IgG e IgM foram detectados no soro de camundongos neonatos/jovens e adultos, com índices de avidez que variaram de intermediário a alto com boa correlação com a atividade bactericida. Todos os adjuvantes utilizados foram capazes de aumentar a resposta imune contra a proteína de classe 5C por meio de dois esquemas de imunização em camundongos neonatos/jovens. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Andreia Moreira dos Santos Carmo - Integrante.
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2001 - 2005
Avaliação da resposta imune em coelhos imunizados pela via nasal com antígenos de Neisseria meningitidis B selecionados para os imunotipos L379 e L8 por meio de anticorpos monoclonais Evaluation immunity in rabbits immunized by i. n with Neisseria meningi, Descrição: A vantagem da realização de imunizações utilizando-se como via de administração as mucosas consiste no fato de que vacinas contendo lipopolissacárideos podem ser administradas seguramente por meio desta via sem a presença dos efeitos adversos vistos na administração parenteral. Foram utilizados coelhos brancos (New Zealand) como modelo representativo de imunização intranasal mais próximo do humano. Imunizaçõe com vesículas nativas da membrana externa (NOMV) mostraram ser um excelente antígeno para a prevenção de infecção por meningococos. Em sua conformação nativa, entretando, NOMV contém endotoxina que poderia causar reações local e sistêmicas se administradas intramuscularmente (i.m.) em humanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Aline Seneme Ferraz - Integrante.
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1999 - 2001
THE USE OF MONOCLONAL ANTIBODIES ON SELECTION OF ANTIGENS LIPOPOLISSACHARIDES (LPS) OF EPIDEMIC STRAIN B:4:P1.15 OF NEISSERIA MENINGITIDIS B: NASAL IMUNIZATION., Descrição: Meningococcal disease poses a serious public health problem, due to their characteristics of being highly epidemic, with a high mortality rate. This fact led many research centers to turn their efforts to the development of a vaccine against Neisseria meningitidis serogroup B.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Ligia Maria de Castro Carvalho Coutinho - Integrante.
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1996 - Atual
Produção de anticorpos monoclonais para diferentes patógenos de interesse em saúde pública ., Descrição: Antes da descoberta da técnica dos anticorpos monoclonais por Dr.Millstein e Dr. köhler (prêmio nobel) em 1975 , eram produzidos apenas anticorpos policlonais o que requeria um grande número de animais imunizados e não imortalizava as células produtoras de anticorpos, tecnologia esta que contribuiu para a redução do número de animais utilizados. o tempo aproximado de execução: fase I e II: 3 meses + fase IIIi: 1 mês para cada hibridoma. Além do que existe uma parcela de risco inerente em todos os projetos de desenvolvimento de anticorpos monoclonais. o avanço da proteômica em nosso meio e a crescente demanda por insumos para a caracterização específica de moléculas com propriedades biológicas importantes , obtidas por clonagem gênica ou outros processos biotecnológicos , os anticorpos monoclonais atenden esta demanda . apesar da metodologia ser utilizada por mais de 30 anos,os avanços dos métodos de produção desses insumos ainda vem sendo obtidos e implementados, graças aos conhecimentos constantemente gerados sobre a natureza da resposta imune a antígenos protéicos ou haptênicos e a utilização de novos adjuvantes capazes de favorecer essas respostas. O nosso grupo vem atuando na área desde 1996 no IAL com diferentes patogenos de interesse em saúde publica. além disso por meio de nossos cursos e treinamentos no laboratório de anticorpos monoclonais na seção de imunologia passamos conhecimento para diferentes grupos de pesquisa atuarem na área.1.produção de anticorpos monoclonais para caracterização de variantes antigênicas brasileiras de virus da raiva;2.estudo da imunogenicidade e produção de anticorpos monoclonais e policlonais em camundongos e coelhos para toxina stx1 e stx2 (STEC): ensaio de inibição da citotoxicidade em células HELA e VERO ;4.obtenção e caracterização de anticorpos monoclonais para antígenos de cistecercos etc..... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (8) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Noeli Maria Espindola - Integrante / Ligia de Castro Carvalho Coutinho - Integrante / ALINE SENEME FERRAZ - Integrante / Andréia Moreira dos Santos Carmo - Integrante / Elza Franca Thomaz Belo - Integrante / Ligia Maria Bozzoli - Integrante / Andre Y Ito - Integrante / Mariana Lopes Teixeira Raphael - Integrante / Marta Santos Serafim Machado - Integrante., Número de orientações: 2
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2013 - Atual
AVALIAÇÃO DE DIFERENTES VIAS DE IMUNIZAÇÃO COM ANTÍGENOS DE MEMBRANA EXTERNA DE NEISSERIA MENINGITIDIS Efapesp 2012/15568-0 LÍPIDES CATIÔNICOS EM DIFERENTES LINHAGENS DE CAMUNDONGOS, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica com vesículas de membrana externa (OMPs) de Neisseria meningitidis B, comparando duas vias de imunização prime-boost ou intramuscular, em camundongos outbred adultos com idade entre 6-8 semanas utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de uma cepa epidêmica de N.meningitidis B e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISA , Immunoblot ,ELISPOT visando a avaliação da resposta imunológica humoral e celular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante / Fabiana M Rinaldi - Integrante / Luciana Tendoline Brito - Integrante., Financiador(es): FAPESP - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos para patógenos de interesse em saúde pública por ELISPOT, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica ,utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de diferentes patógenos como B.pertussis , toxóides de StX1 e Stx2 de E.coli e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISPOT visando a avaliação, de diferentes interleucinas para o padrão Th1 e Th2. Para caracterizar a interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos serão utilizadas técnicas de espalhamento de luz dinâmica, dicroísmo circular, espectrofotometria UV-visível, e espectrometria de fluorescência. (AU). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante.
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2010 - Atual
Avaliação do desempenho diagnóstico do teste de ELISA de captura para Escherichia coli ( STEC) utilizando anticorpos monoclonais e policlonais., Descrição: Com o intuito de avaliar a aplicação de produtos obtidos durante a realização do projeto temático fapesp (Proc. n: 00/05834-7) -IAL/CCD/CEPIAL/CTC 44/79; HER CC.n080/06 e INTITUTO BUTANTAN.. Este estudo tem como objetivo a padronização e aplicação da técnica ?in house? de ELISA de captura para a detecção de toxinas stx1 e stx2 em amostras de origem clinica para a enterobactéria Eschechia coli (STEC) . Este é um virotipo especial de E. coli capaz de produzir toxinas similares a toxina shiga (Stx) de Shigella dysenteriae, recebe a denominação de STEC (Shiga toxin E. coli). O reconhecimento de STEC como uma classe diferente dentro das E. coli, resultou de duas observações, a primeira ocorreu em 1983, quando se associou casos de colite hemorrágica ao consumo de hamburgueres , a segunda em 1985, quando verificou-se que casos esporádicos de síndrome urêmica hemolítica tinha relação com a presença de citotoxinas em fezes . Escherichia coli enterohemorrágica : dentre os grupos patogênicos de E. coli, este é provavelmente o mais importante em termos de infecções alimentares, e o principal sorotipo envolvido é o O157:H7.Os recursos diagnósticos baseiam-se, necessariamente, na busca de anticorpos produzidos contra antígenos aos quais o indivíduo foi exposto. Para o estudo , pode ser usados anticorpos policlonais ou monoclonais. Porém, como descrito, estes últimos possuem consideráveis vantagens sobre os primeiros, devido à especificidade que ultrapassa qualquer restrição quanto à natureza do material a ser avaliado . Quanto à sua sensibilidade, é possível, ainda, identificar quantidades mínimas de componentes, além de serem produzidos por células imortalizadas, tornando sua secreção ilimitada. Desta maneira, o aumento do domínio sobre a síntese destes anticorpos gera a possibilidade de se desenvolverem produtos mais eficazes e acessíveis, sendo estes testes tão necessários para o controle de várias doenças, melhorando cada vez mais as condições de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Tania Mara Ibelli Vaz - Integrante / Elaine Lopes de Oliveira - Integrante.
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2008 - Atual
Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring, Descrição: OBJETIVE: Summarize the influence of maternal murine immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune response in offspring using B.pertussis (whole cells and acelular antigens as adjuvants). Celular and humoral immune response . 2008 Apresentação poster Sixteenth International Pathogenic Conference 2008, Rotterdam, The Netherlands. Co-Conveners: L. van Alphen, P. van der Lay and G. van den Dobbelsteen site:http://neisseria.org/ipnc/history.shtml 2013 Apresentação oral "Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring? In: Immunologic Science and Immune Response 16th Annual Conference on Vaccine Research Monday, April 22, 2013 - Wednesday, April 24, 2013 Baltimore , Washington, DC i ,. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador.
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2001 - 2005
Estudo da imunogenicidade da proteína de classe 5C de Neisseria meningitidis B em camundongos imunizados pela via nasal, Descrição: Neisseria meningitidis ? um patógeno humano para o qual não existe uma vacina totalmente eficaz. As vacinas antimeningocócicas, produzidas a partir dos polissacarides capsulares do meningococo são efetivas contra os sorogrupos A e C, embora nos Estados Unidos, uma vacina quadrivalente contendo meningococos dos sorogrupos A, C, Y e W- 135 seja eficaz para indivíduos acima de dois anos de idade. No entanto, vacinas polissacarídicas apresentam limitações, pois não são imunogênicas em crianças abaixo de dois anos de idade e nas outras faixas etárias, a resposta imune? de curta duração. O desenvolvimento de uma vacina contra o sorogrupo B enfrenta um problema ainda maior devido à similaridade entre a estrutura capsular do polissacaride B e o cidopolisilico contendo glicopeptídeos que faz parte do tecido cerebral humano, podendo levar à autoimunidade. Por isso, os estudos atuais estão se voltando para a pesquisa de antígenos vacinais derivados da membrana externa do meningococo. Estudos promissores têm sido conduzidos para o desenvolvimento de uma vacina baseada nas proteínas de membrana externa (OMPs) de N. meningitidis B. As principais OMPs de N. meningitidis são designadas de classe 1 a classe 5. No entando, vacinas baseadas em OMP são antígenos fracos em crianças, sendo necessário o uso de adjuvantes. O objetivo deste estudo foi investigar as propriedadades adjuvantes da Bordetella pertussis, da toxina colérica e do LPS (imunotipos L8 e L379) em diferentes esquemas de imunização com a proteína de membrana externa de classe 5C purificada da cepa de referência 44/76 de N. meningitidis B e verificar a modulação da resposta imune contra esta proteína administrada pela via intranasal e intramuscular em camundongos BALB/c adultos e neonatos/ jovens. As amostras de soros de camundongos imunizados foram avaliadas quanto à presença de anticorpos específicos de isótipos IgG, IgM, IgA por meio de ELISA e Immunoblotting. Foram ainda, avaliados o índice de avidez dos anticorpos e a atividade bactericida do soro dos animais imunizados. Após as imunizações, títulos expressivos de anticorpos de isótipos IgG e IgM foram detectados no soro de camundongos neonatos/jovens e adultos, com índices de avidez que variaram de intermediário a alto com boa correlação com a atividade bactericida. Todos os adjuvantes utilizados foram capazes de aumentar a resposta imune contra a proteína de classe 5C por meio de dois esquemas de imunização em camundongos neonatos/jovens. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Andreia Moreira dos Santos Carmo - Integrante.
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2001 - 2005
Avaliação da resposta imune em coelhos imunizados pela via nasal com antígenos de Neisseria meningitidis B selecionados para os imunotipos L379 e L8 por meio de anticorpos monoclonais Evaluation immunity in rabbits immunized by i. n with Neisseria meningi, Descrição: A vantagem da realização de imunizações utilizando-se como via de administração as mucosas consiste no fato de que vacinas contendo lipopolissacárideos podem ser administradas seguramente por meio desta via sem a presença dos efeitos adversos vistos na administração parenteral. Foram utilizados coelhos brancos (New Zealand) como modelo representativo de imunização intranasal mais próximo do humano. Imunizaçõe com vesículas nativas da membrana externa (NOMV) mostraram ser um excelente antígeno para a prevenção de infecção por meningococos. Em sua conformação nativa, entretando, NOMV contém endotoxina que poderia causar reações local e sistêmicas se administradas intramuscularmente (i.m.) em humanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Aline Seneme Ferraz - Integrante.
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1999 - 2001
THE USE OF MONOCLONAL ANTIBODIES ON SELECTION OF ANTIGENS LIPOPOLISSACHARIDES (LPS) OF EPIDEMIC STRAIN B:4:P1.15 OF NEISSERIA MENINGITIDIS B: NASAL IMUNIZATION., Descrição: Meningococcal disease poses a serious public health problem, due to their characteristics of being highly epidemic, with a high mortality rate. This fact led many research centers to turn their efforts to the development of a vaccine against Neisseria meningitidis serogroup B.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Ligia Maria de Castro Carvalho Coutinho - Integrante.
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1996 - Atual
Produção de anticorpos monoclonais para diferentes patógenos de interesse em saúde pública ., Descrição: Antes da descoberta da técnica dos anticorpos monoclonais por Dr.Millstein e Dr. köhler (prêmio nobel) em 1975 , eram produzidos apenas anticorpos policlonais o que requeria um grande número de animais imunizados e não imortalizava as células produtoras de anticorpos, tecnologia esta que contribuiu para a redução do número de animais utilizados. o tempo aproximado de execução: fase I e II: 3 meses + fase IIIi: 1 mês para cada hibridoma. Além do que existe uma parcela de risco inerente em todos os projetos de desenvolvimento de anticorpos monoclonais. o avanço da proteômica em nosso meio e a crescente demanda por insumos para a caracterização específica de moléculas com propriedades biológicas importantes , obtidas por clonagem gênica ou outros processos biotecnológicos , os anticorpos monoclonais atenden esta demanda . apesar da metodologia ser utilizada por mais de 30 anos,os avanços dos métodos de produção desses insumos ainda vem sendo obtidos e implementados, graças aos conhecimentos constantemente gerados sobre a natureza da resposta imune a antígenos protéicos ou haptênicos e a utilização de novos adjuvantes capazes de favorecer essas respostas. O nosso grupo vem atuando na área desde 1996 no IAL com diferentes patogenos de interesse em saúde publica. além disso por meio de nossos cursos e treinamentos no laboratório de anticorpos monoclonais na seção de imunologia passamos conhecimento para diferentes grupos de pesquisa atuarem na área.1.produção de anticorpos monoclonais para caracterização de variantes antigênicas brasileiras de virus da raiva;2.estudo da imunogenicidade e produção de anticorpos monoclonais e policlonais em camundongos e coelhos para toxina stx1 e stx2 (STEC): ensaio de inibição da citotoxicidade em células HELA e VERO ;4.obtenção e caracterização de anticorpos monoclonais para antígenos de cistecercos etc..... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (8) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Noeli Maria Espindola - Integrante / Ligia de Castro Carvalho Coutinho - Integrante / ALINE SENEME FERRAZ - Integrante / Andréia Moreira dos Santos Carmo - Integrante / Elza Franca Thomaz Belo - Integrante / Ligia Maria Bozzoli - Integrante / Andre Y Ito - Integrante / Mariana Lopes Teixeira Raphael - Integrante / Marta Santos Serafim Machado - Integrante., Número de orientações: 2
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2013 - Atual
AVALIAÇÃO DE DIFERENTES VIAS DE IMUNIZAÇÃO COM ANTÍGENOS DE MEMBRANA EXTERNA DE NEISSERIA MENINGITIDIS Efapesp 2012/15568-0 LÍPIDES CATIÔNICOS EM DIFERENTES LINHAGENS DE CAMUNDONGOS, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica com vesículas de membrana externa (OMPs) de Neisseria meningitidis B, comparando duas vias de imunização prime-boost ou intramuscular, em camundongos outbred adultos com idade entre 6-8 semanas utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de uma cepa epidêmica de N.meningitidis B e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISA , Immunoblot ,ELISPOT visando a avaliação da resposta imunológica humoral e celular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante / Fabiana M Rinaldi - Integrante / Luciana Tendoline Brito - Integrante., Financiador(es): FAPESP - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos para patógenos de interesse em saúde pública por ELISPOT, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica ,utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de diferentes patógenos como B.pertussis , toxóides de StX1 e Stx2 de E.coli e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISPOT visando a avaliação, de diferentes interleucinas para o padrão Th1 e Th2. Para caracterizar a interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos serão utilizadas técnicas de espalhamento de luz dinâmica, dicroísmo circular, espectrofotometria UV-visível, e espectrometria de fluorescência. (AU). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante.
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2010 - Atual
Avaliação do desempenho diagnóstico do teste de ELISA de captura para Escherichia coli ( STEC) utilizando anticorpos monoclonais e policlonais., Descrição: Com o intuito de avaliar a aplicação de produtos obtidos durante a realização do projeto temático fapesp (Proc. n: 00/05834-7) -IAL/CCD/CEPIAL/CTC 44/79; HER CC.n080/06 e INTITUTO BUTANTAN.. Este estudo tem como objetivo a padronização e aplicação da técnica ?in house? de ELISA de captura para a detecção de toxinas stx1 e stx2 em amostras de origem clinica para a enterobactéria Eschechia coli (STEC) . Este é um virotipo especial de E. coli capaz de produzir toxinas similares a toxina shiga (Stx) de Shigella dysenteriae, recebe a denominação de STEC (Shiga toxin E. coli). O reconhecimento de STEC como uma classe diferente dentro das E. coli, resultou de duas observações, a primeira ocorreu em 1983, quando se associou casos de colite hemorrágica ao consumo de hamburgueres , a segunda em 1985, quando verificou-se que casos esporádicos de síndrome urêmica hemolítica tinha relação com a presença de citotoxinas em fezes . Escherichia coli enterohemorrágica : dentre os grupos patogênicos de E. coli, este é provavelmente o mais importante em termos de infecções alimentares, e o principal sorotipo envolvido é o O157:H7.Os recursos diagnósticos baseiam-se, necessariamente, na busca de anticorpos produzidos contra antígenos aos quais o indivíduo foi exposto. Para o estudo , pode ser usados anticorpos policlonais ou monoclonais. Porém, como descrito, estes últimos possuem consideráveis vantagens sobre os primeiros, devido à especificidade que ultrapassa qualquer restrição quanto à natureza do material a ser avaliado . Quanto à sua sensibilidade, é possível, ainda, identificar quantidades mínimas de componentes, além de serem produzidos por células imortalizadas, tornando sua secreção ilimitada. Desta maneira, o aumento do domínio sobre a síntese destes anticorpos gera a possibilidade de se desenvolverem produtos mais eficazes e acessíveis, sendo estes testes tão necessários para o controle de várias doenças, melhorando cada vez mais as condições de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Tania Mara Ibelli Vaz - Integrante / Elaine Lopes de Oliveira - Integrante.
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2008 - Atual
Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring, Descrição: OBJETIVE: Summarize the influence of maternal murine immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune response in offspring using B.pertussis (whole cells and acelular antigens as adjuvants). Celular and humoral immune response . 2008 Apresentação poster Sixteenth International Pathogenic Conference 2008, Rotterdam, The Netherlands. Co-Conveners: L. van Alphen, P. van der Lay and G. van den Dobbelsteen site:http://neisseria.org/ipnc/history.shtml 2013 Apresentação oral "Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring? In: Immunologic Science and Immune Response 16th Annual Conference on Vaccine Research Monday, April 22, 2013 - Wednesday, April 24, 2013 Baltimore , Washington, DC i ,. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador.
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2001 - 2005
Avaliação da resposta imune em coelhos imunizados pela via nasal com antígenos de Neisseria meningitidis B selecionados para os imunotipos L379 e L8 por meio de anticorpos monoclonais Evaluation immunity in rabbits immunized by i. n with Neisseria meningi, Descrição: A vantagem da realização de imunizações utilizando-se como via de administração as mucosas consiste no fato de que vacinas contendo lipopolissacárideos podem ser administradas seguramente por meio desta via sem a presença dos efeitos adversos vistos na administração parenteral. Foram utilizados coelhos brancos (New Zealand) como modelo representativo de imunização intranasal mais próximo do humano. Imunizaçõe com vesículas nativas da membrana externa (NOMV) mostraram ser um excelente antígeno para a prevenção de infecção por meningococos. Em sua conformação nativa, entretando, NOMV contém endotoxina que poderia causar reações local e sistêmicas se administradas intramuscularmente (i.m.) em humanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Aline Seneme Ferraz - Integrante.
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2001 - 2005
Estudo da imunogenicidade da proteína de classe 5C de Neisseria meningitidis B em camundongos imunizados pela via nasal, Descrição: Neisseria meningitidis ? um patógeno humano para o qual não existe uma vacina totalmente eficaz. As vacinas antimeningocócicas, produzidas a partir dos polissacarides capsulares do meningococo são efetivas contra os sorogrupos A e C, embora nos Estados Unidos, uma vacina quadrivalente contendo meningococos dos sorogrupos A, C, Y e W- 135 seja eficaz para indivíduos acima de dois anos de idade. No entanto, vacinas polissacarídicas apresentam limitações, pois não são imunogênicas em crianças abaixo de dois anos de idade e nas outras faixas etárias, a resposta imune? de curta duração. O desenvolvimento de uma vacina contra o sorogrupo B enfrenta um problema ainda maior devido à similaridade entre a estrutura capsular do polissacaride B e o cidopolisilico contendo glicopeptídeos que faz parte do tecido cerebral humano, podendo levar à autoimunidade. Por isso, os estudos atuais estão se voltando para a pesquisa de antígenos vacinais derivados da membrana externa do meningococo. Estudos promissores têm sido conduzidos para o desenvolvimento de uma vacina baseada nas proteínas de membrana externa (OMPs) de N. meningitidis B. As principais OMPs de N. meningitidis são designadas de classe 1 a classe 5. No entando, vacinas baseadas em OMP são antígenos fracos em crianças, sendo necessário o uso de adjuvantes. O objetivo deste estudo foi investigar as propriedadades adjuvantes da Bordetella pertussis, da toxina colérica e do LPS (imunotipos L8 e L379) em diferentes esquemas de imunização com a proteína de membrana externa de classe 5C purificada da cepa de referência 44/76 de N. meningitidis B e verificar a modulação da resposta imune contra esta proteína administrada pela via intranasal e intramuscular em camundongos BALB/c adultos e neonatos/ jovens. As amostras de soros de camundongos imunizados foram avaliadas quanto à presença de anticorpos específicos de isótipos IgG, IgM, IgA por meio de ELISA e Immunoblotting. Foram ainda, avaliados o índice de avidez dos anticorpos e a atividade bactericida do soro dos animais imunizados. Após as imunizações, títulos expressivos de anticorpos de isótipos IgG e IgM foram detectados no soro de camundongos neonatos/jovens e adultos, com índices de avidez que variaram de intermediário a alto com boa correlação com a atividade bactericida. Todos os adjuvantes utilizados foram capazes de aumentar a resposta imune contra a proteína de classe 5C por meio de dois esquemas de imunização em camundongos neonatos/jovens. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Andreia Moreira dos Santos Carmo - Integrante.
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1999 - 2001
THE USE OF MONOCLONAL ANTIBODIES ON SELECTION OF ANTIGENS LIPOPOLISSACHARIDES (LPS) OF EPIDEMIC STRAIN B:4:P1.15 OF NEISSERIA MENINGITIDIS B: NASAL IMUNIZATION., Descrição: Meningococcal disease poses a serious public health problem, due to their characteristics of being highly epidemic, with a high mortality rate. This fact led many research centers to turn their efforts to the development of a vaccine against Neisseria meningitidis serogroup B.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Ligia Maria de Castro Carvalho Coutinho - Integrante.
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1996 - Atual
Produção de anticorpos monoclonais para diferentes patógenos de interesse em saúde pública ., Descrição: Antes da descoberta da técnica dos anticorpos monoclonais por Dr.Millstein e Dr. köhler (prêmio nobel) em 1975 , eram produzidos apenas anticorpos policlonais o que requeria um grande número de animais imunizados e não imortalizava as células produtoras de anticorpos, tecnologia esta que contribuiu para a redução do número de animais utilizados. o tempo aproximado de execução: fase I e II: 3 meses + fase IIIi: 1 mês para cada hibridoma. Além do que existe uma parcela de risco inerente em todos os projetos de desenvolvimento de anticorpos monoclonais. o avanço da proteômica em nosso meio e a crescente demanda por insumos para a caracterização específica de moléculas com propriedades biológicas importantes , obtidas por clonagem gênica ou outros processos biotecnológicos , os anticorpos monoclonais atenden esta demanda . apesar da metodologia ser utilizada por mais de 30 anos,os avanços dos métodos de produção desses insumos ainda vem sendo obtidos e implementados, graças aos conhecimentos constantemente gerados sobre a natureza da resposta imune a antígenos protéicos ou haptênicos e a utilização de novos adjuvantes capazes de favorecer essas respostas. O nosso grupo vem atuando na área desde 1996 no IAL com diferentes patogenos de interesse em saúde publica. além disso por meio de nossos cursos e treinamentos no laboratório de anticorpos monoclonais na seção de imunologia passamos conhecimento para diferentes grupos de pesquisa atuarem na área.1.produção de anticorpos monoclonais para caracterização de variantes antigênicas brasileiras de virus da raiva;2.estudo da imunogenicidade e produção de anticorpos monoclonais e policlonais em camundongos e coelhos para toxina stx1 e stx2 (STEC): ensaio de inibição da citotoxicidade em células HELA e VERO ;4.obtenção e caracterização de anticorpos monoclonais para antígenos de cistecercos etc..... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (8) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Noeli Maria Espindola - Integrante / Ligia de Castro Carvalho Coutinho - Integrante / ALINE SENEME FERRAZ - Integrante / Andréia Moreira dos Santos Carmo - Integrante / Elza Franca Thomaz Belo - Integrante / Ligia Maria Bozzoli - Integrante / Andre Y Ito - Integrante / Mariana Lopes Teixeira Raphael - Integrante / Marta Santos Serafim Machado - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
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2024 - Atual
Produção de Anticorpo policlonal de Camundongos Preparado Para SARS-COV-2 e anticorpo policlonal específico para N.meningitidiis, Descrição: Os anticorpos foram fornecidos ao Núcleo de Anatomia patológica do Instituto Adolfo Lutz e empregados em ansaios de validação de análises imuno-histoquímica em amostras teciduais com histopatologia compatíveis com Sindrome Respiratória Aguda Grave e Meningite.Os anticorpos foram preparados pela Dra Elizabeth De Gaspari Pesquisador Científico do Centro de Imunologia do Instituto Adolfo Lutz /SPCAEE- 3615882000000059. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Cinthya dos Santos Cirqueira - Integrante / Silvia D'Andretta IGLEZIAS - Integrante.
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2024 - Atual
Anticorpos monoclonais utilizados na imunohistoquímica do Instituto Adolfo Lutz reconhecem cepas de Neisseria meningitidis isoladas em 2023 por Dot-blot, Descrição: As meningites bacterianas são um problema de saúde pública, devido à alta mortalidade e o risco de sequelas irreversíveis aos pacientes acometidos. A confirmação do agente etiológico é importante e, por isso, vê-se a necessidade de desenvolver estratégias efetivas para diagnóstico laboratorial. Dois anticorpos monoclonais (AcMo) produzidos a partir de hibridomas e com reatividade cruzada contra diferentes sorogrupos de Neisseria meningitidis (Men), desenvolvidos pelo Laboratório de Anticorpos Monoclonais (Centro de Imunologia) e em uso pelo Laboratório de Imunohistoquímica (Centro de Patologia), foram selecionados para este estudo, a fim de avaliar se reconheceriam isolados de Men recebidos durante 2023 pelo Centro de Bacteriologia. Brevemente, suspensões de bactérias inativadas foram aplicadas em membrana de nitrocelulose (n = 118, sendo 46 MenB, 49 MenC, 11 MenW e 10 MenY). Incubou-se com o AcMo F19A diluído a 1/5 e o AcMo 9B3 a 1/50, conforme padronizado previamente. A reação foi revelada utilizando anti-camundongo IgG-#947; e anti-camundongo IgM-#956; conjugados a peroxidase e o substrato 4-cloro-naftol. O AcMo F19A reconheceu 89 de MenB, 89 de MenC, 100 de MenW e 83 de MenY; enquanto o AcMo 9B3 reconheceu 80 de MenB, 91 de MenC, 90 de MenW e 83 de MenY. Interessantemente, ambos os AcMos F19A e 9B3 reconheceram 90 dos sorotipos não tipáveis (NT); quanto aos subtipos nt, F19A reconheceu 83 e 9B3, 75. Os dados corroboram resultados anteriores, nos quais os anticorpos foram validados para imunohistoquímica em amostras isoladas entre 2009-2015. O uso de anticorpos de reatividade cruzada é importante no diagnóstico de Neisseria meningitidis, favorecendo o reconhecimento de diversos sorogrupos da N. meningitidis. AcMos são ferramentas promissoras na caracterização do agente etiológico, desta forma auxiliando nas tomadas de decisão de prevenção e controle da doença. O Dot-blot é uma técnica rápida e efetiva para a detecção qualitativa de antígenos específicos de bactérias. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Cinthya dos Santos Cirqueira - Integrante / AMANDA IZELI PORTILHO - Integrante / Ana Flavia Segati - Integrante / Nicoly Simões de Melo - Integrante / Giovana Santos Oliveira - Integrante.
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2013 - Atual
AVALIAÇÃO DE DIFERENTES VIAS DE IMUNIZAÇÃO COM ANTÍGENOS DE MEMBRANA EXTERNA DE NEISSERIA MENINGITIDIS Efapesp 2012/15568-0 LÍPIDES CATIÔNICOS EM DIFERENTES LINHAGENS DE CAMUNDONGOS, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica com vesículas de membrana externa (OMPs) de Neisseria meningitidis B, comparando duas vias de imunização prime-boost ou intramuscular, em camundongos outbred adultos com idade entre 6-8 semanas utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de uma cepa epidêmica de N.meningitidis B e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISA , Immunoblot ,ELISPOT visando a avaliação da resposta imunológica humoral e celular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante / Fabiana M Rinaldi - Integrante / Luciana Tendoline Brito - Integrante., Financiador(es): FAPESP - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos para patógenos de interesse em saúde pública por ELISPOT, Descrição: O objetivo deste estudo é de investigar as propriedades de uma nova preparação antigênica ,utilizando como adjuvante lípides catiônicos. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos de membrana externa de diferentes patógenos como B.pertussis , toxóides de StX1 e Stx2 de E.coli e avaliar sua interação com o novo adjuvante baseado em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como ELISPOT visando a avaliação, de diferentes interleucinas para o padrão Th1 e Th2. Para caracterizar a interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos serão utilizadas técnicas de espalhamento de luz dinâmica, dicroísmo circular, espectrofotometria UV-visível, e espectrometria de fluorescência. (AU). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / lNilton Erbet Lincopan Huenuman - Integrante / Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante.
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2010 - Atual
Avaliação do desempenho diagnóstico do teste de ELISA de captura para Escherichia coli ( STEC) utilizando anticorpos monoclonais e policlonais., Descrição: Com o intuito de avaliar a aplicação de produtos obtidos durante a realização do projeto temático fapesp (Proc. n: 00/05834-7) -IAL/CCD/CEPIAL/CTC 44/79; HER CC.n080/06 e INTITUTO BUTANTAN.. Este estudo tem como objetivo a padronização e aplicação da técnica ?in house? de ELISA de captura para a detecção de toxinas stx1 e stx2 em amostras de origem clinica para a enterobactéria Eschechia coli (STEC) . Este é um virotipo especial de E. coli capaz de produzir toxinas similares a toxina shiga (Stx) de Shigella dysenteriae, recebe a denominação de STEC (Shiga toxin E. coli). O reconhecimento de STEC como uma classe diferente dentro das E. coli, resultou de duas observações, a primeira ocorreu em 1983, quando se associou casos de colite hemorrágica ao consumo de hamburgueres , a segunda em 1985, quando verificou-se que casos esporádicos de síndrome urêmica hemolítica tinha relação com a presença de citotoxinas em fezes . Escherichia coli enterohemorrágica : dentre os grupos patogênicos de E. coli, este é provavelmente o mais importante em termos de infecções alimentares, e o principal sorotipo envolvido é o O157:H7.Os recursos diagnósticos baseiam-se, necessariamente, na busca de anticorpos produzidos contra antígenos aos quais o indivíduo foi exposto. Para o estudo , pode ser usados anticorpos policlonais ou monoclonais. Porém, como descrito, estes últimos possuem consideráveis vantagens sobre os primeiros, devido à especificidade que ultrapassa qualquer restrição quanto à natureza do material a ser avaliado . Quanto à sua sensibilidade, é possível, ainda, identificar quantidades mínimas de componentes, além de serem produzidos por células imortalizadas, tornando sua secreção ilimitada. Desta maneira, o aumento do domínio sobre a síntese destes anticorpos gera a possibilidade de se desenvolverem produtos mais eficazes e acessíveis, sendo estes testes tão necessários para o controle de várias doenças, melhorando cada vez mais as condições de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Tania Mara Ibelli Vaz - Integrante / Elaine Lopes de Oliveira - Integrante.
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2008 - Atual
Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring, Descrição: OBJETIVE: Summarize the influence of maternal murine immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune response in offspring using B.pertussis (whole cells and acelular antigens as adjuvants). Celular and humoral immune response . 2008 Apresentação poster Sixteenth International Pathogenic Conference 2008, Rotterdam, The Netherlands. Co-Conveners: L. van Alphen, P. van der Lay and G. van den Dobbelsteen site:http://neisseria.org/ipnc/history.shtml 2013 Apresentação oral "Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring? In: Immunologic Science and Immune Response 16th Annual Conference on Vaccine Research Monday, April 22, 2013 - Wednesday, April 24, 2013 Baltimore , Washington, DC i ,. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador.
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2001 - 2005
Avaliação da resposta imune em coelhos imunizados pela via nasal com antígenos de Neisseria meningitidis B selecionados para os imunotipos L379 e L8 por meio de anticorpos monoclonais Evaluation immunity in rabbits immunized by i. n with Neisseria meningi, Descrição: A vantagem da realização de imunizações utilizando-se como via de administração as mucosas consiste no fato de que vacinas contendo lipopolissacárideos podem ser administradas seguramente por meio desta via sem a presença dos efeitos adversos vistos na administração parenteral. Foram utilizados coelhos brancos (New Zealand) como modelo representativo de imunização intranasal mais próximo do humano. Imunizaçõe com vesículas nativas da membrana externa (NOMV) mostraram ser um excelente antígeno para a prevenção de infecção por meningococos. Em sua conformação nativa, entretando, NOMV contém endotoxina que poderia causar reações local e sistêmicas se administradas intramuscularmente (i.m.) em humanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Aline Seneme Ferraz - Integrante.
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2001 - 2005
Estudo da imunogenicidade da proteína de classe 5C de Neisseria meningitidis B em camundongos imunizados pela via nasal, Descrição: Neisseria meningitidis ? um patógeno humano para o qual não existe uma vacina totalmente eficaz. As vacinas antimeningocócicas, produzidas a partir dos polissacarides capsulares do meningococo são efetivas contra os sorogrupos A e C, embora nos Estados Unidos, uma vacina quadrivalente contendo meningococos dos sorogrupos A, C, Y e W- 135 seja eficaz para indivíduos acima de dois anos de idade. No entanto, vacinas polissacarídicas apresentam limitações, pois não são imunogênicas em crianças abaixo de dois anos de idade e nas outras faixas etárias, a resposta imune? de curta duração. O desenvolvimento de uma vacina contra o sorogrupo B enfrenta um problema ainda maior devido à similaridade entre a estrutura capsular do polissacaride B e o cidopolisilico contendo glicopeptídeos que faz parte do tecido cerebral humano, podendo levar à autoimunidade. Por isso, os estudos atuais estão se voltando para a pesquisa de antígenos vacinais derivados da membrana externa do meningococo. Estudos promissores têm sido conduzidos para o desenvolvimento de uma vacina baseada nas proteínas de membrana externa (OMPs) de N. meningitidis B. As principais OMPs de N. meningitidis são designadas de classe 1 a classe 5. No entando, vacinas baseadas em OMP são antígenos fracos em crianças, sendo necessário o uso de adjuvantes. O objetivo deste estudo foi investigar as propriedadades adjuvantes da Bordetella pertussis, da toxina colérica e do LPS (imunotipos L8 e L379) em diferentes esquemas de imunização com a proteína de membrana externa de classe 5C purificada da cepa de referência 44/76 de N. meningitidis B e verificar a modulação da resposta imune contra esta proteína administrada pela via intranasal e intramuscular em camundongos BALB/c adultos e neonatos/ jovens. As amostras de soros de camundongos imunizados foram avaliadas quanto à presença de anticorpos específicos de isótipos IgG, IgM, IgA por meio de ELISA e Immunoblotting. Foram ainda, avaliados o índice de avidez dos anticorpos e a atividade bactericida do soro dos animais imunizados. Após as imunizações, títulos expressivos de anticorpos de isótipos IgG e IgM foram detectados no soro de camundongos neonatos/jovens e adultos, com índices de avidez que variaram de intermediário a alto com boa correlação com a atividade bactericida. Todos os adjuvantes utilizados foram capazes de aumentar a resposta imune contra a proteína de classe 5C por meio de dois esquemas de imunização em camundongos neonatos/jovens. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Andreia Moreira dos Santos Carmo - Integrante.
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1999 - 2001
THE USE OF MONOCLONAL ANTIBODIES ON SELECTION OF ANTIGENS LIPOPOLISSACHARIDES (LPS) OF EPIDEMIC STRAIN B:4:P1.15 OF NEISSERIA MENINGITIDIS B: NASAL IMUNIZATION., Descrição: Meningococcal disease poses a serious public health problem, due to their characteristics of being highly epidemic, with a high mortality rate. This fact led many research centers to turn their efforts to the development of a vaccine against Neisseria meningitidis serogroup B.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Ligia Maria de Castro Carvalho Coutinho - Integrante.
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1996 - Atual
Produção de anticorpos monoclonais para diferentes patógenos de interesse em saúde pública ., Descrição: Antes da descoberta da técnica dos anticorpos monoclonais por Dr.Millstein e Dr. köhler (prêmio nobel) em 1975 , eram produzidos apenas anticorpos policlonais o que requeria um grande número de animais imunizados e não imortalizava as células produtoras de anticorpos, tecnologia esta que contribuiu para a redução do número de animais utilizados. o tempo aproximado de execução: fase I e II: 3 meses + fase IIIi: 1 mês para cada hibridoma. Além do que existe uma parcela de risco inerente em todos os projetos de desenvolvimento de anticorpos monoclonais. o avanço da proteômica em nosso meio e a crescente demanda por insumos para a caracterização específica de moléculas com propriedades biológicas importantes , obtidas por clonagem gênica ou outros processos biotecnológicos , os anticorpos monoclonais atenden esta demanda . apesar da metodologia ser utilizada por mais de 30 anos,os avanços dos métodos de produção desses insumos ainda vem sendo obtidos e implementados, graças aos conhecimentos constantemente gerados sobre a natureza da resposta imune a antígenos protéicos ou haptênicos e a utilização de novos adjuvantes capazes de favorecer essas respostas. O nosso grupo vem atuando na área desde 1996 no IAL com diferentes patogenos de interesse em saúde publica. além disso por meio de nossos cursos e treinamentos no laboratório de anticorpos monoclonais na seção de imunologia passamos conhecimento para diferentes grupos de pesquisa atuarem na área.1.produção de anticorpos monoclonais para caracterização de variantes antigênicas brasileiras de virus da raiva;2.estudo da imunogenicidade e produção de anticorpos monoclonais e policlonais em camundongos e coelhos para toxina stx1 e stx2 (STEC): ensaio de inibição da citotoxicidade em células HELA e VERO ;4.obtenção e caracterização de anticorpos monoclonais para antígenos de cistecercos etc..... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (8) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Elizabeth Natal De Gaspari - Coordenador / Noeli Maria Espindola - Integrante / Ligia de Castro Carvalho Coutinho - Integrante / ALINE SENEME FERRAZ - Integrante / Andréia Moreira dos Santos Carmo - Integrante / Elza Franca Thomaz Belo - Integrante / Ligia Maria Bozzoli - Integrante / Andre Y Ito - Integrante / Mariana Lopes Teixeira Raphael - Integrante / Marta Santos Serafim Machado - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
Prêmios
2025
BILL Melinda Gate -The importance of selecting outer membrane antigens from Neisseria meningitidis strains associated with diŠerent meningococcal polysaccharides for an active protection, https://ipnc2025.com/ ( Simões Melo N,, Izeli Portilho, De Gaspari EN ).
2023
"Meningococci Outer Membrane Vesicles adjuvanted by Aluminum hydroxide or Cholera toxin subunit B: functionality and long-term assessment of the immune response", 2023 ISV Award for PhD Students - Int, International Society for Vaccines Swisstech Conventional Center Lausane , Switzerland.
2022
"The paper Vaccines,adjuvants and key factors for mucosal immune response ", "Immunoloy Journal" was one of the most downloaded 1 january 2022- dezember 2022.
2021
Menção honrosa na sessão de Nanobiomedicina pelo pôster: Dimethyldioctadecylammonium bromide improves cross-reactivity of immunization with Meningococci Outer membrane vesicles, II Congresso Digital de Nanobiotecnologia e Bioengenharia..
2017
BILL & Melinda Gates Foundation ,USA, 18th International Congress of Mucosal Immunology (ICMI 2017) 19-22th July 2017, Washington, DC.
2013
BRITO, L. T. ; ; BRASIL, R. A. ; E.R. NOGUEIRA ; RINALDI, F. M. ; GASPAR, E. B. ; N. LINCOPANDE GASPARI, E. N. . Study of DDA-BF as a new adjuvant for Neisseria meningitidis serogroup B vaccine, Bill & Melinda Gates Foundation, BMGF, Estados Unidos..
2012
Fabiana Mahylowski Rinaldi ; Emanuelle Baldo Gaspar ; Rosetti, A. S. ; Nilton Erbet Lincopan Huenuman ; GASPARI, E. N. Study of the antigenic cross-reactivity between N. meningitidis and N . lactamica, Bill & Melinda Gates Foundation, BMGF, Estados Unidos..
2012
Membro da Sociedade Internacional de Vacinas, 6th Vaccine and ISV Congress.
2008
2o lugar Melhor trabalho de Apresentação Oral apresentado no II Simpósio do Programa de Aprimoramento Profissional do Instituto Adolfo Lutz, SES-SP/FUNDAP/IAL, FUNDAP.
2001
MELHOR TEMA LIVRE DO IV ENCONTRO DO INSTITUTO ADOLFO LUTZ LABORATÓRIOS REGIONAIS DE SAÚDE PÚBLICA, INSTITUTO ADOLFO LUTZ.
1989
MELHOR TEMA LIVRE DO XXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE PEDIATRIA, CIBA GEIGY.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Instituto Adolfo Lutz, Centro de Imunologia. , Avenida Dr Arnaldo 355 - 11 andar /Secão de Imunologia, Cerqueira Cezar, 01246902 - São Paulo, SP - Brasil - Caixa-postal: 01246902, Telefone: (11) 30682898, Fax: (11) 30853505, URL da Homepage:
Experiência profissional
1996 - 2008
PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃOVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ORIENTADOR, Carga horária: 0
Outras informações:
PROJETOS DE PESQUISA DE NATUREZA TECNOLOGICA
Disciplina : Métodos Estratégicos para a produção de Anticorpos Monoclonais ( FCF -USP)
1996-2008
2009 - Atual
CONSELHO NACIONAL DE PESQUISA E DESENVOLVIMENTO (CNPq)Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq, Carga horária: 0
Outras informações:
305429/2008-6-ESTUDO DA IMUNOGENICIDADE DE ANTÍGENOS DE NEISSERIA LACTAMICA ;UTILIZAÇÃO DE ANTICORPOS MONOCLONAIS;ESTUDO DA RESPOSTA IMUNE ; ANTÍGENOS; CAMUNDONGOS NEONATOS; NEISSERIA MENINGITIDIS; NEISSERIA LACTAMICA; NOVOS ADJUVANTES .
2015 - 2018
CONSELHO NACIONAL DE PESQUISA E DESENVOLVIMENTO (CNPq)Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Bolsista de Produtividade em Pesquisa, Carga horária: 0
2010 - 2010
CONSELHO NACIONAL DE PESQUISA E DESENVOLVIMENTO (CNPq)Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Apoio à Participação em Eventos Científicos, Carga horária: 24
Outras informações:
Processo: 455395/2009-8
Projeto: BIT's 2nd International Congress of Antibodies-2010. Theme: New Era
of Translational Antibody Research.
1987 - Atual
Instituto Adolfo LutzVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: PESQUISADOR CIENTIFICO VI, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2013 - Atual
Instituto Adolfo LutzVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: PESQUISADOR CIENTÍFICO VI, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2010 - Atual
Instituto Adolfo LutzVínculo: , Enquadramento Funcional: PESQUISADOR CIENTÍFICO VI, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
PROJETO EM COLABORAÇÂO UNIVERSIDADE DE SÂO PAULO
Diferentes aspectos imunológicos da resposta imune .
2010 - 2012 Antigenos modelo para imunoterapia de infecções por cepas endêmicas de Pseudomonas aeruginosa co-produtoras de metalo-beta-lactamase SPM-1 e metilase RNAr 16S RmtD, e interação com novos adjuvantes.
O PRESENTE PROJETO TEM POR OBJETIVO IDENTIFICAR ANTÍGENOS MODELOS PARA A IMUNOTERAPIA DE INFECÇÕES POR CEPAS ENDÊMICAS DE P. AERUGINOSA CO-PRODUTORAS DE MBL SPM-1 E METILASE RNAR 16S RMTD E ESTUDAR SUA INTERAÇÃO COM NOVOS ADJUVANTES, VISANDO A PRODUÇÃO DE FORMULAÇÕES COM ATIVIDADE IMUNOADJUVANTE.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Emanuelle Baldo Gaspar - Integrante / Nilton Erbet Lincopan Huenuman - Coordenador.
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2004 - Atual
Instituto Adolfo LutzVínculo: , Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico (Pqc6), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Vinculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: PADRÃO EFETIVO, carga horária 40; INTEGRAL .
1999 - Atual
Instituto Adolfo LutzVínculo: , Enquadramento Funcional: PRESIDENTE DA CiBio (IAL), Carga horária: 0
Outras informações:
MEMBROS :
ADELINO POLI NETO
ANGELA MARIA GIRARDI DIAS
ANGELA MARIA MIRANDA SPINA
AUREA SILVEIRA CRUZ
AURÉLIO DA ROCHA
JOÃO LEANDRO DE PAULA FERREIRA
LEDA CONCEIÇÃO ANTONIA LAMARDO
LUZIA SETUKO UMEDA YAMAMOTO
MARIA DE FATIMA COSTAI PIRES
REGINA SORRENTINO MINAZZI RODRIGUES
RITA MARIA DA SILVA
SONIA BIO ROCHA
JULIA MARIA MARTINS DE SOUZA FELLIPE
1987 - Atual
Instituto Adolfo LutzVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico VI, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Treinamento
Área : Imunologia
Laboratório de Anticorpos monoclonais
Periodo : 19 -22 de outubro de 2010
1987 - Atual
Instituto Adolfo LutzVínculo: , Enquadramento Funcional: PESQUISADOR CIENTÍFICO VI e USP, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Coordenadora de projetos de pesquisa em diferentes áreas do conhecimento .
1987 - Atual
Instituto Adolfo LutzVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: PESQUISADOR CIENTÍFICO VI, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1987 - Atual
Instituto Adolfo LutzVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: PESQUISADOR CIENTÍFICO VI, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1987 - Atual
Instituto Adolfo LutzVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: PESQUISADOR CIENTÍFICO VI, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1987 - Atual
Instituto Adolfo LutzVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: PESQUISADOR CIENTÌFICO VI, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2014 - 2014
Instituto Adolfo LutzVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico VI, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
" ANTICORPOS MONOCLONAIS E FUTUROS DESAFIOS " PROGRAMA/ÁREA: BIOTECNOLOGIA : BTC 5800-1
2010 - 2012
Instituto Adolfo LutzVínculo: , Enquadramento Funcional: Membro suplente, Carga horária: 0, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Comissão de ética no uso de animais do Instituto Adolfo Lutz e do Instituto Pasteur (CEUA-IAL/Pasteur)
2008 - 2008
Instituto Adolfo LutzVínculo: Coordenadora dos seminários, Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico VI, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
SEMINÁRIOS MINISTRADOS NA SEÇÂO DE IMUNOLOGIA
OBJETIVO : ATUALIZAÇÂO EM NOVAS METODOLOGIAS DE INTERESSE PARA A SAÙDE PÙBLICA .
TÉCNICA DE LUMINEX : PRINCIPIO E APLICAÇÃO;
UTILIZAÇÃO E APLICAÇÃO DE MICROARRAY;
ANÁLISE PROTEOMICA PRINCIPIO E APLICAÇÃO;
PRINCIPIO E APLICAÇÃO DA TÉCNICA DE PHAGE DISPLAY;
TÉCNICAS DE INTELIGÊNCIA ARTIFICIAL PRINCÍPIO E APLICAÇÃO COMO AUXILIO AO DIAGNÓSTICO.;
METANÁLISE ;
Ainda tivemos a palestra da experiêcia de uma pesquisadora na Africa da Seção de Imunologia .
Participaram do ciclo de palestras, pesquisadores do Instituto Adolfo Lutz , Incor, Universidade de São Paulo, SP e Ribeirão Preto.
2005 - 2005
Instituto Adolfo LutzVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico, Carga horária: 600
Outras informações:
ANTICORPOS AVALIADOS PELO CENTRO DE REFERÊNCIA PARA MENINGITE (IAL)
AVALIAÇÃO DE 5 ANTICORPOS MONOCLONAIS ANTI - NEISSERIA MENINGITIDIS PARA OS SOROGRUPOS A, B, C, W135 E 8C7 PELA TÉCNICA DE DOT-ELISA. .O ENSAIO CONSISTIU EM SENSIBILIZAR MEMBRANA DE NITROCELULOSE COM ANTÍGENOS DE N.MENINGITIDIS DOS SOROGRUPOS A,B,C, W135, HIB E LCR DE PACIENTES COMPROVADAMENTE INFECTADOS.
OS DADOS MOSTRARAM QUE OS ANTICORPOS MONOCLONAIS SÃO ESPECÍFICOS CONTRA ANTÍGENOS BACTERIANOS HOMÓLOGOS ENTRETANTO A ESPECIFICIDADE NÃO SE REFLETIU QUANDO OS ANTICORPOS FORAM ANALISADOS COM LCR.
1998 - 2003
Instituto Adolfo LutzVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico (Pqc5), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Vinculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: PADRÃO EFETIVO, carga horária 40; INTEGRAL .
1996 - 1997
Instituto Adolfo LutzVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico (Pqc4), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Vinculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: PADRÃO EFETIVO, carga horária 40; INTEGRAL .
1994 - 1997
Instituto Adolfo LutzVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico, Carga horária: 800, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
ATIVIDADE COMPLEMENTAR
DOC:10 DE JULHO DE 1996
ANTICORPO MONOCLONAL (5F81A4 ) FOI ENVIANDO 10ML DE SOBRENADANTEDE CULTURA DE CÉLULAS PARA A SEÇÃO DE BACTERIOLOGIA PARA AUXILIAR NA ROTINA DE DIAGNÓSTICO PARA TIPAGEM DE CEPAS ( NT) DE N.MENINGITIDIS (DILUIÇÃO 1/500).
DOC: 5 DE MAIO DE 1994
CENTRO DE REFERÊNCIA DE MENINGITE IAL
1996 - 1996
Instituto Adolfo LutzVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico, Carga horária: 160, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
CURSO TEÓRICO E PRÁTICO SOBRE ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA A ÁREA DA SAÚDE.
MÉTODOS ESTRATÉGICOS PARA A PRODUÇÃO DE ANTICORPOS MONOCLONAIS .CURSO DE PÓS GRADUAÇÃO DA FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS USP.
PARTICIPANTES:
IAL CENTRAL (48)
IAL DE SOROCABA (1)
INSTITUTO DE MEDICINA TROPICAL (07)
INSTITUTO BIOLÓGICO (03)
BIOLAB DIAGNÓSTICO S/A ( 01)
INSTITUTO BUTANTAN(01)
1994 - 1995
Instituto Adolfo LutzVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico (Pqc3), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Vinculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: PADRÃO EFETIVO, carga horária 40; INTEGRAL .
1991 - 1993
Instituto Adolfo LutzVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico (Pqc2), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Vinculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: PADRÃO EFETIVO, carga horária 40; INTEGRAL .
1987 - 1990
Instituto Adolfo LutzVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico (Pqc1), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Vinculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: PADRÃO EFETIVO, carga horária 40; INTEGRAL .
1987 - 1987
Instituto Adolfo LutzVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico (Pqc1), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Vinculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: PADRÃO EFETIVO, carga horária 40; INTEGRAL .
Atividades
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01/2005
Pesquisa e desenvolvimento, Secretaria de Estado da Saude, Divisão de Biologia Médica.,Linhas de pesquisa
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01/2002
Ensino, Orientadora do Programa de Biotecnologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, ORIENTADORA DE MESTRADO E DOUTORADO, NOVAS METODOLOGIAS, ANTICORPOS MONOCLONAIS, VACINAS
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01/2002
Ensino, Programa Interunidades Em Biotecnologia Usp, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Metodos estratégicos para a produção de anticorpos monoclonais ; Vacinas em Desenvolvimento
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01/2000
Pesquisa e desenvolvimento, Secretaria de Estado da Saude, Divisão de Biologia Médica.,Linhas de pesquisa
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01/1998
Conselhos, Comissões e Consultoria, INSTITUTO ADOLFO LUTZ.,Cargo ou função, Presidente da Comissão Interna de Biossegurança CTNBio (IAL).
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01/1996
Direção e administração, Secretaria de Estado da Saude, Coordenadoria dos Insstitutos de Pesquisa.,Cargo ou função, Coordenadora do projeto Produção de anticorpos monoclonas para atígenos de Neisseria meningitidis.
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01/1996
Pesquisa e desenvolvimento, Secretaria de Estado da Saude, Divisão de Biologia Médica.,Linhas de pesquisa
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01/1996
Direção e administração, Coordenadora do Projeto Auxilio Pesquisa Fapesp, Seão de Imunologia Instituto Adolfo Lutz.,Cargo ou função, Uso de Anticorpos monoclonais ( 1996/5775-3).
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01/1990
Direção e administração, Cnpq Meningite Meningocócica Nro 202756 91 92, Walter Reed Army Institute Of Research Usa.,Cargo ou função, Pós Doutourado.
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01/1990
Direção e administração, Cnpq Meningite Meningocócica Nro 202756 91 92, American Society Of Tropical Medicine And Hygiene.,Cargo ou função, Auxilio participação em Congresso nro202756/91-2(oral talk).
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01/1990
Serviços técnicos especializados , INSTITUTO ADOLFO LUTZ.,Serviço realizado, RELATORA DA REVISTA DO INSTITUTO ADOLFO LUTZ.
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01/1987
Treinamentos ministrados , Secretaria de Estado da Saude, Divisão de Biologia Médica.,Treinamentos ministrados, alunos de graduação, alunos de pós graduação, Formação de profissionais na área da Saude, Treinamento de estágiários curriculares, Treinamento de estágiários voluntários, Treinamentos de profissionais
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01/2004
Pesquisa e desenvolvimento, Secretaria de Estado da Saude, Divisão de Biologia Médica.,Linhas de pesquisa
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01/2004
Pesquisa e desenvolvimento, Secretaria de Estado da Saude, Divisão de Biologia Médica.,Linhas de pesquisa
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01/2004
Outras atividades técnico-científicas , Coordenadoria dos Institutos de Pesquisa, Coordenadoria dos Institutos de Pesquisa.,Atividade realizada, Curso de Pós graduação . ( anticorpos monoclonais ).
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01/1997
Ensino, Orientadora Faculdade de Ciencias Farmaceuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, MÉTODOS ESTRATÉGICOS PARA A PRODUÇÃO DE ANTICORPOS MONOCLONAIS
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01/1994
Serviços técnicos especializados , INSTITUTO ADOLFO LUTZ.,Serviço realizado, Produção do anticorpo monoclonal do subtipo P1.9 utilizado para tipagem de cepas de Neisseria meningitidis B.
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01/2001
Direção e administração, Seção de Imunologia Instituto Adolfo Lutz.,Cargo ou função, Coordenadora (Projeto Temático FAPESP) Aplicação de Anticorpos monoclonais na detecção de enteropatógenos em amostras de origem Clinica ,Alimentar e Animal..
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01/2002
Pesquisa e desenvolvimento, Secretaria de Estado da Saude, Divisão de Biologia Médica.,Linhas de pesquisa
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01/1999
Ensino, Vacinas em Desenvolvimento, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, VACINAS EM DESENVOLVIMENTO
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01/2004
Ensino, Curso de Pós Graduação da Fac de Ciênc Farmacêutic, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Métodos Estratégicos para a produção de anticorpos monoclonais
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09/2003 - 09/2003
Ensino, Vacinas em Desenvolvimento, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Vacinas em Desenvolvimento
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09/2003 - 09/2003
Outras atividades técnico-científicas , Coordenadoria dos Institutos de Pesquisa Cip, Coordenadoria dos Institutos de Pesquisa Cip.,Atividade realizada, Curso de pós graduação.
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08/2003 - 08/2003
Treinamentos ministrados , Coordenadoria dos Institutos de Pesquisa, Divisão de Biologia Médica.,Treinamentos ministrados, Produção de Anticorpos Monoclonais.(ANDRÉ LUIZ CABRAL), LUDWIG BIOTECNOLOGIA LTDA (25-29 DE AGOSTO DE 2003)
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01/2003
Treinamentos ministrados , Ludwig Biotecnologia Ltda, Seção de Imunologia.,Treinamentos ministrados, André Luiz Costa Cabral
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01/1999 - 01/2002
Direção e administração, Coordenadora do Projeto Recursos Fapesp.,Cargo ou função, Coordenadora de projeto e orientadora da aluna ELZA FRANÇA THOMAZ BELO (.
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01/1999 - 01/2002
Direção e administração, Coordenadora do Projeto Auxilio Pesquisa Fapesp.,Cargo ou função, Coordenadora do projeto e orientadora da aluna (LIGIA MARIA DE CASTRO CARVALHO COUTINHO ) Uso de anticorpos monoclonais na Seleção de antígenos lipopolissacárides (LPS) da cepa epidêmica B:4:4:P1.15 de Neisseria meningitidis B: Imunização nasal)..
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09/2001 - 09/2001
Outras atividades técnico-científicas , Coordenadoria dos Institutos de Pesquisa Cip, Coordenadoria dos Institutos de Pesquisa Cip.,Atividade realizada, Curso de pós graduação (Vacinas em Desenvolvimento).
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03/2001 - 03/2001
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Ciências Farmacêutica Usp, Faculdade de Ciências Farmacêutica Usp.,Atividade realizada, Curso de pós graduação ( Anticorpos monoclonais ).
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01/1999 - 01/2001
Direção e administração, Coordenadora do Projeto Recursos Fapesp.,Cargo ou função, Uso de Anticorpos Monoclonais e policlonais no estudo do papel patogênico de antígenos de superfície de do Mycoplasma penetrans ).
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01/1999 - 01/2001
Direção e administração, Coordenadora de Projeto Fapesp e Orientadora de Mestrado da Aluna Ap de Oli.,Cargo ou função, coordenadora e orientadora ( Projeto-Estudo da resposta imune sistêmica em camundongos após inoculação por diferentes vias de imunizaçãocom Escherichia coli O86:H34 vivas ou mortas com Formalina.
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01/1999
Direção e administração, Fapesp 99 00638 6 Auxilio Pesquisa Coordenadora, Seção de Imunologia Divisão de Biologia Médica.,Cargo ou função, Processo 99/00557-6 (Bolsa de Mestrado) Ligia Maria de Castro Carvalho Coutinho.
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09/2000 - 09/2000
Ensino, Vacinas em Desenvolvimento, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Vacinas em Desenvolvimento
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03/1999 - 03/1999
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Ciências Farmacêutica Usp, Faculdade de Ciências Farmacêutica Usp.,Atividade realizada, Curso de pós graduação ( Anticorpos monoclonais).
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01/1997 - 01/1999
Direção e administração, Secretaria de Estado da Saude.,Cargo ou função, Coordenadora do projeto (Obtenção e caracterização de anticorpos monoclonais para antígenos de cistecercos (Taenia solium e Taenia crassiceps).
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01/1997 - 01/1999
Direção e administração, Coordenadora do Projeto Auxilio Pesquisa Fapesp, Divisão de Biologia Médica.,Cargo ou função, Coorientadora da Tese de Mestrado da Aluna Noeli Maria Espindola (Bolsa de Mestrado FAPESP).
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01/1997 - 01/1999
Direção e administração, Coordenadora do Projeto Auxilio Pesquisa Fapesp.,Cargo ou função, Produção de anticorpos monoclonais anti-Mycoplasma penetrans para o estudo de seu potencial patogênico in vitro, e com finalidade diagnóstica..
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01/1999
Direção e administração, 99 2830 1 Auxilio Fapesp Participação de Congresso, Seção de Imunologia Divisão de Biologia Médica.,Cargo ou função, 10th International Congress of Mucosal Immunology Amsterdam Holanda ( oral Talk).
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01/1997
Direção e administração, Coordenadora Projeto de Pesquisa Fapesp99 03156 2, Seção de Imunologia Instituto Adolfo Lutz.,Cargo ou função, Auxilio Pesquisa.
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01/1997
Direção e administração, Coordenadora Projeto de Pesquisa Micoplasma Fapesp 97 02866 0, Divisão de Biologia Médica Seção de Imunologia.,Cargo ou função, COORDENADORA.
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01/1997
Direção e administração, Coordenadora do Projeto de Pesquisa Fapesp 97 02682 7, Seção de Imunologia Divisão de Biologia Médica.,Cargo ou função, Bolsa de Mestrado Fapesp 97/2681-0.
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01/1998
Direção e administração, 98 12103 0auxilio Professor Visitante Fapesp, Seção de Imunologia Instituto Adolfo Lutz.,Cargo ou função, Professr visitante no Curso Métodos estratégicos para a produção de anticorpos monoclonais-Faculdade de Ciências Farmacêuticas)Coordenadora Elizabeth N De Gaspari.
-
01/1996
Direção e administração, FAPESP, Divisão de Biologia Médica.,Cargo ou função, Coordenadora do projeto(Produção de anticorpos monoclonais para antígenos de membrana externa de Neisseria meningitidis ).
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03/1997 - 03/1997
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Ciências Farmaceuticas Usp, Faculdade de Ciências Farmaceuticas Usp.,Atividade realizada, Curso de Pos graduação (Anticorpos monoclonais ).
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03/1996 - 03/1996
Ensino, Produção de Anticorpos Monoclonais, Nível: Aperfeiçoamento,Disciplinas ministradas, Produção de anticorpos monoclonais
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03/1996 - 03/1996
Treinamentos ministrados , Secretaria de Estado da Saude, Divisão de Biologia Médica.,Treinamentos ministrados, Produção de monoclonais ( diferentes métodos de imunização e adjuvantes )
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03/1996 - 03/1996
Outras atividades técnico-científicas , INSTITUTO ADOLFO LUTZ, INSTITUTO ADOLFO LUTZ.,Atividade realizada, Curso de especialização ( Anticorpos Monoclonais ).
-
01/1996
Direção e administração, Fapesp 96 05776 0 Participação Em Congresso e Visita Em Laboratórios do Ext, Seção de Imunologia Instituto Adolfo Lutz.,Cargo ou função, ( oral talk) Fifth International Conference on Human antibodies and Hybridomas Jerusalen Israel.
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01/1993 - 01/1995
Serviços técnicos especializados , Seção de Imunologia.,Serviço realizado, Coordenação de Seminários na Seção de Imunologia.
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01/1995
Direção e administração, Cnpq Processo 450856 95, Seção de Imunologia Divisão de Biologia Médica.,Cargo ou função, Auxilio viagem IX Congresso Internacional de Imunologia São Francisco California.
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01/1994
Direção e administração, 94 2847 8 Auxilio Participação Em Congresso, Seção de Imunologia Divisão de Biologia Médica.,Cargo ou função, Ninth International Pathogenic Neisseria Conference (Winchester, England).
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01/1993 - 01/1993
Conselhos, Comissões e Consultoria, INSTITUTO ADOLFO LUTZ, Seção de Imunologia Divisão de Biologia Médica.,Cargo ou função, Membro da Banca examinadora do concurso Público (Assistente Técnico de Pesquisa Científica e Técnológica ).
-
12/1991 - 12/1992
Pesquisa e desenvolvimento, Secretaria de Estado da Saude, Divisão de Biologia Médica.,Linhas de pesquisa
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01/1991
Direção e administração, Auxilio Usa Walter Reed Army Institute Of Research, Laboarator Of Bacterial Disease Departament Of Microbiology.,Cargo ou função, Participação no Workshop on Meningococcal Immunology and Subtyping (Meningococcal antibody quantification and Immunoassay standardization) CDC- Atlanta -USA.
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01/1988 - 07/1990
Treinamentos ministrados , INSTITUTO DA CRIANÇA Prof.Pedro de Alcantara.,Treinamentos ministrados, Silvana Brasilia Sacchetti, Tecnicas de Immunoblot e Dot-ELISA para Streptococos, Pós graduanda da FMUSP ( orientadora Dra Maria Helena Kiss )
2001 - Atual
Programa de Pós Graduação Interunidades em BiotecnologiaVínculo: Docente, Enquadramento Funcional: Orientador de Mestrado e Doutorado, Carga horária: 0
Outras informações:
Curso de pós-graduação
Local: Centro de Imunologia
Instituto Adolfo Lutz
ANTICORPOS MONOCLONAIS E FUTUROS DESAFIOS
PROGRAMA/ÁREA: BIOTECNOLOGIA
Nº DA ÁREA: BTC 10800
VALIDADE INICIAL (Ano/Semestre): 2012 ( segundo/ semestre )
Nº DE CRÉDITOS: 8
Aulas Teóricas: 8h
Aulas Práticas:12h
Estudo :4h
Duração em semanas :5
Carga horária: Total: 120
A ciência percorreu um longo caminho desde a idéia inicial de Erlich até a sua utilização na prática médica. Kohler e Milstein, ganhadores de premio Nobel, desenvolveram a técnica de hibridoma que permite a produção de anticorpos específicos. Os anticorpos monoclonais são produzidos em laboratório a partir de linfócitos B gerados por camundongos cujos sistemas imunológicos foram estimulados pelos antígenos de interesse. São chamados de anticorpos murinos. Devido à sua origem murina, esses anticorpos, se usados de forma continuada durante uma terapia, estimulam uma reação imunológica ao próprio anticorpo. Por essa razão, o uso dos anticorpos monoclonais ficou limitado durante duas décadas à produção de kits para diagnósticos ou à pesquisa científica. As modernas técnicas de engenharia genética permitem, porém, que esses anticorpos sejam humanizados, isto é, os genes responsáveis pela produção dessas proteínas sejam modificados de forma a eliminar essa reação imunológica do organismo humano. Assim são gerados os chamados anticorpos monoclonais humanizados. O processo de humanização não deve alterar a afinidade do anticorpo com o respectivo antígeno e possibilita assim o seu emprego continuado em procedimentos terapêuticos. Além disso o avanço de diferentes metodologias como a da proteômica em nosso meio e a crescente demanda por insumos para a caracterização específica de moléculas com propriedades biológicas importantes , obtidas por clonagem gênica ou outros processos biotecnológicos , os anticorpos monoclonais atenden esta demanda .
1978 - 1983
Instituto ButantanVínculo: Estagiário e Aluno de Mestrado, Enquadramento Funcional: ALUNO DE PÓS GRADUAÇÃO, Carga horária: 100, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Treinamento e realização da parte experimental da tese de Mestrado no Centro de Imunologia OMS/OPAS -BRASIL
2000 - 2005
Coordenação dos Institutos de Pesquisa ( Pós graduação )Vínculo: Outro Professor credenciado, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ORIENTADOR, Carga horária: 0
Outras informações:
Curso de Pós Graduação : Vacinas em Desenvolvimento : Progresso em Direção ao Controle das Doenças Infecto Contagiosas
Orientação de Alunos de Mestrado
Aline Seneme Ferraz
Andreia Moreira do Carmo
POR SER PROF. ORIENTADORA DO PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO INTERUNIDADES EM BIOTECNOLOGIA PELOS REGULAMENTOS DA CAPES TIVEMOS QUE FAZER OPÇÃO.
PROFESSOR ORIENTADOR PLENO : HTTP://WWW.BIOTECNOLOGIA.ICB.USP.BR
Atividades
-
01/2000
Ensino, Vacinas Em Desenvolvimento Progresso Em Direção da, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Vacinas em Desenvolvimento
1997 - 1997
Department of Microbiology, University of Alabama at BirminghamVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: METODOLOGIA DE IMUNIZAÇÃO PELA VIA NASAL, Carga horária: 40
Outras informações:
Dr Michael W. Russell
Department of Microbiology, University of Alabama at Birmingham, Birmingham
Técnicas de Imunização de camundongos pela via de mucosa
Técnicas para obtenção das células do (NALT )
Nasopharynx-associated lymphoid tissue (NALT)
Gut-associated lymphoid tissue (GALT)
NALT and the generation of local immunity
1996 - 2006
Faculdade de Ciencias FarmaceuticasVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Outro (especifique)Prof orientador, Carga horária: 0
Outras informações:
Alunos de pós graduação:
Mestrado : Aluna LIGIA MARIA DE CASTRO CARVALHO COUTINHO
Mestrado: ELZA FRANÇA THOMAZ BELO
Mestrado: ANA PATRÍCIA DA SILVA OLIVEIRA
Atividades
-
01/1996
Ensino, Métodos Estratégicos Para A Produção de Anticorpos, Nível: Outro,Disciplinas ministradas, MÈTODOS ESTRETÉGICOS PARA A PRODUÇÃO DE ANTICORPOS MONOCLONAIS, ORIENTAÇÃO DE ALUNOS DE MESTRADO, ORIENTADORA; ANA PATRICIA DA SILVA OLIVEIRA, LIGIA MARIA DE CASTRO CARVALHO COUTINHO,ELZA FRANÇA THOMAZ BELO
-
01/1996
Treinamentos ministrados , Instituto Adolfo Lutz, Seção de Imunologia.,Treinamentos ministrados, Aluna : Nagila RT Damasceno ( anticorpos monoclonais, técnicas de imunoquimíca ) ), Aluna: Noeli Maria Espindola (Anticorpos monoclonais, Técnicas de imunoquímica )), Aluno : Juliana Bruder ( anticorpos monoclonais ,Técnicas de Imunoquímica ), Caio da Cunha (anticorpos monoclonais , Técnicas imunoquímicas)
-
01/1996
Treinamentos ministrados , Instituto Adolfo Lutz, Seção de Imunologia.,Treinamentos ministrados, Alunos e projetos em colaboração
2013 - Atual
http://www.nfid.org/professional-education/archives/acvr/acvr13.pdfVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Apresentação em congresso Internacional, Carga horária: 0
Outras informações:
DE GASPARI E.N . Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria Meningitidis Outer Membrane Antigens on the Immune Response in Offspring. In: 16th International Congress of Mucosal Immunology, 2013, Vancouver, BC. 16th International Congress of Mucosal Immunology. Canada, 2013. p. 156-157.
2008 - Atual
http://www.nfid.org/professional-education/archives/acvr/acvr13.pdfVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Apresntação de trabalho em Congresso Internac, Carga horária: 0
Outras informações:
The work summarize the influence of maternal murine immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune response in offspring using B.pertussis (whole cells and acelular antigens as adjuvants). Celular and humoral immune response . 2008 Apresentação poster Sixteenth International Pathogenic Conference 2008, Rotterdam, The Netherlands. Co-Conveners: L. van Alphen, P. van der Lay and G. van den Dobbelsteen site:http://neisseria.org/ipnc/history.shtml
2013 - 2013
http://www.nfid.org/professional-education/archives/acvr/acvr13.pdfVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Apresentação oral, Carga horária: 0
Outras informações:
'Influence of Maternal Murine Immunization with Neisseria meningitidis outer membrane antigens on the immune Response in Offspring "
2017 - 2017
Bill & Melinda Gates FoundationVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Award " BILL & Melinda Gates Foundation ,USA, Carga horária: 40
Outras informações:
Evaluation of Difference Immune Response in Neonatal Mice using Outer Membrane
Vesicles of Neisseria meningitidis B Complexed with Two Different Adjuvants
Fernanda Ayane de Oliveira Santos1 and Elizabeth De Gaspari2. 1São Paulo University, São Paulo, Sao Paulo,
Brazil; 2Adolfo Lutz Institute, São Paulo, Sao Paulo, Brazil
2013 - 2013
Bill & Melinda Gates FoundationVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: "Advancing Vaccines in the Genomic Era", Bill, Carga horária: 0
Outras informações:
Trabalho
BRITO, L. T. ; ; BRASIL, R. A. ; E.R. NOGUEIRA ; RINALDI, F. M. ; GASPAR, E. B. ; N. LINCOPANDE GASPARI, E. N. . Study of DDA-BF as a new adjuvant for Neisseria meningitidis serogroup B vaccine, Bill & Melinda Gates Foundation, BMGF, Estados Unidos.
Luciana Tendolini Brito . Aluna de pós graduação do Programa Interunidades em Biotecnoloia da Universidade de São Paulo .
Registration subsidy for the meeting "Advancing Vaccines in the Genomic Era", Bill & Melinda Gates Foundation. Rio de Janeiro ,Brasil
2012 - 2012
Bill & Melinda Gates FoundationVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Recurso durante o 6th vaccine and ISV ., Carga horária: 0
Outras informações:
APRESENTAÇÃO DO TRABALHO:
Fabiana Mahylowski Rinaldi, Emanuelle Baldo Gaspar , Rosetti, A. S. , Nilton Erbet Lincopan Huenuman , GASPARI, E. N. Study of the antigenic cross-reactivity between N. meningitidis and N . lactamica, Bill & Melinda Gates Foundation, BMGF, Estados Unidos.
CERTIFICATE OF AWARD
PRESENTED TO ELIZABETH DE GASPARI
For submission by a development -country researcher of an abstract of high quality to the
6th Vaccine and ISV Annual Global Congress ,Shangai , China, 14-16 October 2012
which entitles the recipient to a free one-year membership in the International Society for Vaccines (ISV) and a waiver of the Congress registration fee tSV scholarship funded by the generosity of the Bill & Melinda Gates Foundation
2012 - 2017
Empresa Brasileira de Pesquisa AgropecuáriaVínculo: Colaborador em Projeto de Pesq, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 2
Outras informações:
Desenvolvimento de vacina recombinante contra Tristeza Parasitária Bovina baseada em uma proteína quimérica de Babesia sp e Anaplasma marginale, associada a nanopartículas adjuvantes
Descrição: Tristeza Parasitária Bovina (TPB) é um complexo de doenças transmitidas pelo carrapato Riphicephalus (Boophilus) microplus e que tem como agentes etiológicos os protozoários Babesia bovis e B. bigemina a riquétsia Anaplasma marginale. Estas doenças causam anualmente perdas consideráveis na pecuária de corte no Brasil, especialmente em áreas de instabilidade enzoótica, como ocorre na região sul. Embora exista uma vacina contra TPB sendo comercializada no Brasil, esta é produzida com microorganismos vivos e atenuados, apresentando inúmeras desvantagens. O presente projeto tem por objetivo o desenvolvimento de uma nova vacina, baseada uma proteína quimérica, formada pela junção de 3 proteínas: VirB9 e VirB10 de Anaplasma marginale e P0 de Babesia bovis que, por ser conservada, apresenta reatividade cruzada com B. bigemina. Este antígeno será complexado com nanopartículas adjuvantes, quitosana e dioctacecildimetilamonio (DDA), para aumentar a imunogenicidade do antígeno. Esta nova vacina será testada a campo em bovinos naturalmente expostos aos agentes de TPB, por infestação natural com carrapatos e, tanto a imunogenicidade, quanto a proteção promovida pela vacina serão avaliadas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Emanuelle Baldo Gaspar / - Coordenador / Nilton Lincopan - Integrante / Elisabeth Natal de Gaspari - Integrante / Claudia Cristina Gulias Gomes - Integrante / Flábio Ribeiro Araújo - Integrante / Grácia Maria S. Rosinha - Integrante / Humberto de Mello Brandão - Integrante / Lenita Ramires dos Santos - Integrante / Magda Vieira Benavides - Integrante / Robert Domingues - Integrante / Rossana Leitzke Granada - Integrante / Bernardo Macke Franck - Integrante.
Financiador(es): Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária - Auxílio financeir
1988 - Atual
Fundação do Desenvolvimento AdministrativoVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: orientador (colaborador), Carga horária: 0
Atividades
-
01/2004
Treinamentos ministrados , Instituto Adolfo Lutz, São Paulo.,Treinamentos ministrados, Alunos da área da Saúde
2017 - Atual
Programa de Pós Graduação Interunidades Em Biotecnologia UspVínculo: , Enquadramento Funcional: Aplicabilidade da técnica de ELISpot, Carga horária: 28
Outras informações:
A técnica de Elispot foi descrita pela primeira vez em 1983. Seu uso restringia-se principalmente à detecção de células secretoras de anticorpos. Em 1988, Czerkinsky descreveu o uso de Elispot para a detecção de citocinas produzidas pelas células T. Na mesma época, o uso de placas de 96 poços com membranas de nitrocelulose foi introduzido. A técnica ganhou muita atenção ao longo dos últimos anos. Sua notável sensibilidade e facilidade, tal como o seu bom desempenho, a tornou um ensaio atraente para diferentes fins, incluindo avaliação de vacinas , diagnóstico e pesquisa básica. O foco hoje está na padronização da técnica e simplificação da metodologia para permitir que o pesquisador utilize uma maior quantidade de amostras em um curto período de tempo sem o comprometimento da qualidade. A ficção do Elispot com a automação hoje é real . Vários laboratórios tentam comparar os resultados. A necessidade de padronização e validação, bem como a simplificação da técnica, tornou-se uma prioridade.
2016 - Atual
Programa de Pós Graduação Interunidades Em Biotecnologia UspVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Orientador Pleno, Carga horária: 8
Outras informações:
Exame de qualificação aprovado
ANÁLISE DA IMUNOGENICIDADE DE ANTÍGENOS DE MEMBRANA EXTERNA DE Neisseria meningitidis B: EFEITO DA IMUNIZAÇÃO MATERNA NA RESPOSTA IMUNE HUMORAL NA PROLE DE CAMUNDONGOS
27/07/2017
2001 - Atual
Programa de Pós Graduação Interunidades Em Biotecnologia UspVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor pleno, Carga horária: 2
Outras informações:
Professor Pleno: Programa de pós graduação Interunidades em Biotecnologia
Disciplinas ministradas
2014- "ANTICORPOS MONOCLONAIS E FUTUROS DESAFIOS "
2016-"ANTICORPOS MONOCLONAIS E FUTUROS DESAFIOS "
Atividades
-
01/2005
Outras atividades técnico-científicas , Universidade de São Paulo, Universidade de São Paulo.,Atividade realizada, Orientação de aluno de doutorado.
-
01/2004
Outras atividades técnico-científicas , Secretaria da Saúde, Secretaria da Saúde.,Atividade realizada, Orientação de alunos de pós graduação.
-
01/2003
Outras atividades técnico-científicas , Universidade de São Paulo, Universidade de São Paulo.,Atividade realizada, orientação de aluna de Mestrado.
1983 - 1986
Universidade de São PauloVínculo: ALUNO DE DOUTORADO, Enquadramento Funcional: Doutourado, Carga horária: 80, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
IMUNOLOGIA BÁSICA EM DOENÇA DE CHAGAS
DEPARTAMENTO DE IMUNOLOGIA (USP)
DEPARTAMENTO DE BIOQUÍMICA (USP)
DEPARTAMENTO DE PARASITOLOGIA (USP)
Atividades
-
01/1984 - 01/1987
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Imunologia.,Linhas de pesquisa
1991 - 1992
WALTER REED INSTITUTE OF RESEARCHVínculo: Pós - Dotourado, Enquadramento Funcional: PESQUISADOR II / PÓS DOUTORADO, Carga horária: 280, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
VACINAS PARA NEISSERIA MENINGITIDIS B POR DIFERENTES TECNOLOGIAS
ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA SOROTIPAGEM E CARACTERIZAÇÃO DE NOVOS ANTÍGENOS DE NEISSERIA MENINGITIDIS B
APLICAÇÃO DA TÉCNICA DE PCR PARA O (GEN) DE (PorA) DE NEISSERIA MENINGITIDIS B -IMUNODIAGNÓSTICO PARA NEISSERIA MENINGITIDIS
Atividades
-
12/1991 - 12/1992
Pesquisa e desenvolvimento, Bacterial Disease Departament.,Linhas de pesquisa
2020 - 2021
NL DiagnósticaVínculo: Pesquiisador Científico VI, Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico VI, Carga horária: 4
Outras informações:
Foi doado para o Instituto Adolfo Lutz kits (1-cPass? SARS-CoV-2 Neutralization Antibody e
2-ViraChip® Test Kit..
GASPAR, E. B. ; GASPARI EN . Avidity assay to test functionality of anti-SARS-Cov-2 antibodies. VACCINE, v. 39, p. 1473-1475, 2021.
PORTILHO, AMANDA IZELI ; SILVA, VALÉRIA OLIVEIRA ; AHAGON, CINTIA MAYUMI ; MATSUDA, ELAINE MONTEIRO ; OLIVEIRA, ELAINE LOPES DE ; SILVEIRA, EDILENE PERES REAL DA ; LIMA, ANA KESIA DE SOUZA ; LINDOSO, JOSÉ ANGELO LAULETTA ; CAMPOS, IVANA BARROS DE ; HONG, MARISA AILIN ; DE GASPARI, ELIZABETH ; BRÍGIDO, LUÍS FERNANDO DE MACEDO . Humoral response to Spike S1 and S2 and Nucleocapsid Proteins on microarray after SARS¿CoV¿2 infection. Journal of Medical Virology, v. 94, p. 178-185 , 2021.
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Elizabeth Natal De Gaspari e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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