Frederic Jean Georges Frezard

Possui mestrado (1987) e doutorado (1990) em Biofísica - Université Paris VI (Pierre et Marie Curie), França. Realizou estágios pós-doutorais na University of Florida, USA (1990-91), na Université de Nice, França (1991-93), na Fundação Ezequiel Dias, Brasil (1994-1997) e na Virginia Commonwealth University, USA (2007). Ingresso na Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) em 1997. Atualmente é professor titular no Departamento de Fisiologia e Biofísica do Instituto de Ciências Biológicas da UFMG. Foi coordenador do Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas, Fisiologia e Farmacologia no período 2009-2011 e do Mestrado Profissional em Inovação Tecnológica e Propriedade Intelectual no período 2013-19. Presidiu a comissão que criou em 2015 o Doutorado em Inovação Tecnológica e Biofarmacêutica (UFMG). Foi coordenador adjunto dos Programas Profissionais da área CBII na CAPES no período 2018-22. Coordenou a Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia no período de 2014 a 2018. Atualmente, é sub-coordenador do Centro Institucional de Tecnologia e Inovação (CT) em Terapias Avançadas e Inovadoras na UFMG e pesquisador da Unidade Embrapii Fármacos e Vacinas da UFMG. Atua nos seguintes temas de pesquisa: metalodrogas, mecanismos de resistência a drogas, nanossistemas carreadores de fármacos e vacinas contra doenças infecciosas. Teve contribuições significativas na farmacologia de medicamentos antimoniais usados contra a leishmaniose e a melhoria da sua entrega por meio de abordagens químicas e nanotecnológicas. Em 2022, se destacou entre os cientistas mais influentes do mundo, por estar entre os dois por cento mais citados na área de Farmácia e Farmacologia (ranqueamento feito pela Stanford University, EUA). Participa como inventor de três tecnologias baseadas em nanossistemas carreadores de fármacos, que foram licenciadas para empresas farmacêutica e cosmética. Uma dessas tecnológicas gerou dois produtos disponíveis no mercado brasileiro.

Informações coletadas do Lattes em 24/07/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Biofísica

1987 - 1990

Université Pierre et Marie Curie
Título: Nouvelle méthode d'analyse du transport des anthracyclines dans les cellules: application à l'étude des mecanismes de transport des anthracyclines dans les cellules sensibles et résistantes.
Orientador: Arlette Garnier-Suillerot
Bolsista do(a): Ministère de La Recherche Et de l Enseignement Supérieur, MRES, França. Palavras-chave: antraciclinas; transporte transmembrana; fluorescência; multirresistência a drogas.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.

Mestrado em Biofísica Molecular

1986 - 1987

Université Pierre et Marie Curie
Título: Étude de l'interaction des esters de phorbol e des rétinoïdes avec la Proteine Kinase C, Ano de Obtenção: 1987
Orientador: Jacques Bolard
Bolsista do(a): Ministère de La Recherche Et de l Enseignement Supérieur, MRES, França. Palavras-chave: ésteres de forbol; proteína kinase C; retinoídeos.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.

Pós-doutorado

2017 - 2019

Pós-Doutorado. , Université Paris-Sud 11, PARIS-SUD 11, França. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos.

2007 - 2007

Pós-Doutorado. , Virginia Commonwealth University, VCU, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Molecular.

1994 - 1997

Pós-Doutorado. , Fundação Ezequiel Dias, FUNED, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais, FAPEMIG, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

1991 - 1993

Pós-Doutorado. , Centre National de la Recherche Scientifique, CNRS, França. , Bolsista do(a): Centre National de la Recherche Scientifique, CNRS, França. , Grande área: Ciências Biológicas

1990 - 1991

Pós-Doutorado. , University of Florida, UF, Estados Unidos. , Bolsista do(a): University of Florida, UF, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Alemão

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica de Processos e Sistemas.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Polímeros e Colóides.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos/Especialidade: Protozoologia Parasitária Humana.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Cardiovascular.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Inorgânica/Especialidade: Química Bio-Inorgânica.

Organização de eventos

Frézard, Frédéric ; SEGURA, M. E. C. ; SINISTERRA, R. D. ; FAGUNDES, A. M. ; FERREIRA, D. ; SOUZA, L. ; SANTOS, G. M. ; SILVA, J. C. E. ; NOBRE, C. A. ; ROCHA, E. . Seminário Comemorativo: Os 10 Anos de Mestrado Profissional em Inovação da UFMG. 2019. (Congresso).

Frezard, F. ; SINISTERRA, R. D. ; BAGNO, R. B. . I Encontro sobre Perspectivas das Pós-graduações em Inovação da UFMG. 2017. (Outro).

KUSHMERICK, C. ; ITRI, R. ; COSTA FILHO, A. J. ; BISCH, P. M. ; MEDEI, E. ; MIRANDA FILHO, M. A. ; CIANCAGLINI, P. ; CARDOSO, J. H. L. ; Frezard, F. . XL Congresso da Sociedade Brasileira de Biofisica. 2015. (Congresso).

OLIVEIRA, M. C. ; FREZARD, F ; CARDOSO, V. N. ; RAMALDES, G. A. ; FERREIRA, L. A. M. ; BARROS, A. L. B. ; Leite, E.A. . Symposium on Nanotechnology and Its Applications in Health. 2013. (Congresso).

Frezard, F. . XVIII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia. 2010. (Congresso).

Frezard, F. . XVII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia. 2009. (Congresso).

SINISTERRA, R. D. ; Frezard, F. ; SEGURA, M. E. C. . Workshop on New Tools and Formulations based on Nanotechnology for Vasoactive Peptides and Proteins. 2006. (Congresso).

Santos, R. A. S. ; REIS, A. M. ; Frezard, F. . VI International Symposium on Vasoactive Peptides. 2006. (Congresso).

Participação em eventos

Conférence de la Chaire d?Excellence DIM1Health. Lundi de L?IPSIT.Dogs with visceral leishmaniasis as an experimental model for drug discovery and a target for disease control. 2022. (Seminário).

Séminaire BioCis, Université Paris-Saclay.Approches physicochimiques dans la découverte de médicaments antileishmaniens: exemples des complexes porphyrine-Sb et amphotéricine B-lipides. 2022. (Seminário).

Symposium des DIM1Health, l?Infectiologie dans un Monde Changeant. New Antileishmanial Drugs. 2022. (Congresso).

Worldleish 7. FORMULATION OF AMPHOTERICIN B IN PEGYLATED LIPOSOMES FOR IMPROVED TREATMENT OF CUTANEOUS LEISHMANIASIS BY PARENTERAL AND ORAL ROUTES. 2022. (Congresso).

Controlled Release Society Brazilian Chapter.Pharmaceutical Phospholipid Research in Brazil: Opportunities for Neglected Tropical Diseases?. 2021. (Seminário).

Séminaire du DIM1Health, Infectiologie Clinique e environmentale; bilan et perspectives.New antileishmanial drug nanoformulations. 2021. (Seminário).

VIII COSIMP / XVII CISDEM - CRS BRAZIL. Liposome-based Nanopharmaceutics: what can we learn from the development of nanocosmetics?. 2020. (Congresso).

22nd International Symposium on Microencapsulation.Combination oral therapy of leishmaniasis using nanoassemblies made from amphiphilic antimony (V) complex incorporating miltefosine. 2019. (Simpósio).

XLIII Annual Meeting of Brazilian Biophysical Society. Targeting the Host-cell for Improved Therapy of Leishmaniasis. 2018. (Congresso).

1o. Encontro sobre Perspectivas dos Programas da Área de Ciências Biológicas II:.Formando como e quem? Academia e Além?. 2017. (Encontro).

5th International Symposium.Pharmaceutical Phospholipid Research in Brazil: Current Status and Perspectives. 2017. (Simpósio).

Cost Action CM1307 Conference ?Chemotherapy towards diseases caused by endoparasites".Long-lasting reduction in the skin parasite load of dogs naturally infected with L. infantum following treatment with a new liposomal antimonial drug in association with allopurinol. 2017. (Simpósio).

V Tryponosomatid Parasites: from the field to the lab.Prochlorperazine overcomes in vitro and in vivo MRPA-mediated resistance to antimony in Leishmania amazonensis. 2017. (Simpósio).

Worldleish6. Nanosustems designed from amphiphilic complexes of antimony(V) incorporating amphotericin B for the oral treatment of visceral leishmaniasis. 2017. (Congresso).

III LAFeBS, IX IberoAmerican Congress of Biophysics, XLV SAB Annual Meeting. Innovative Drug Nanocarriers for Improved Therapy of Leishmaniasis. 2016. (Congresso).

XXXI Reunião Anual da FeSBE. Abordagens biofísicas no desenvolvimento de sistemas carreadores de compostos ativos. 2016. (Congresso).

2nd COST CM1307 Conference.Innovative Nanocarriers for the improved therapy of leishmaniasis. 2015. (Encontro).

3rd International Workshop on Antimony in the Environment.Amphiphilic Antimony(V) Complex for Oral Treatment of Cutaneous Leishmaniasis. 2015. (Simpósio).

FeSBE 2015.Homenagem da Área de Ciências Biológicas II/CAPES à FeSBE no seu 30 Aniversário: Compromissos e desafios na formação de doutores para os próximos 30 anos. 2015. (Simpósio).

I Congresso Regional da Sociedade Brasileira de Biofisica. Nanotechnology and biophysical approaches for improved therapy of leishmaniasis. 2015. (Congresso).

Inova Minas FAPEMIG. Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia. 2015. (Exposição).

XL congresso da Sociedade Brasileira de Biofisica. Polarity-sensitive nanocarrier of Sb(V) for the oral treatment of leishmaniasis. 2015. (Congresso).

41th Annual Meeting of Controlled Release Society. 2014. (Congresso).

XXXIX Congresso Brasileiro de Biofisica. Mesa Redonda "Challenges at the lipid-water interface". 2014. (Congresso).

5th Meeting of the Pharmaceutical Science Graduate Program and Mercosur Meeting on Pharmaceutical Sciences.New drug delivery strategies fo the old pentavalent antimonial drugs. 2013. (Simpósio).

FeSBE. Biological chemistry of antimonial drugs. 2013. (Congresso).

IX International Symposium on Vasoactive Peptides.Angiotensin-(1-7). 2013. (Simpósio).

Symposium on Nanotechnology and its applications in health.Nanotechnology for Improved therapy of leishmaniasis. 2013. (Simpósio).

Worldleish 5. Amphiphilic antimony complexes: a successful strategy for oral treatment of experimental visceral leishmaniasis. 2013. (Congresso).

II Mostra de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia da UFMG.Aplicações da nanotecnologia na quimioterapia das leishmanioses. 2012. (Oficina).

2nd Internatiional Workshop on Antimony in the Environment.Possible role of residual Sb(III) in the hepatotoxicity of pentavalent antimonial drugs. 2011. (Oficina).

Disciplina de Seminários do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Escola de Farmácia, UFOP.Terapia antimonial das leishmanioses: benefícios da nanotecnologia. 2011. (Seminário).

XXVIth Scientific GTRV Meeting.Parasitological cure of dogs with visceral leishmaniasis following co-treatment with liposome-encapsulated meglumine antimoniate and allopurinol. 2011. (Simpósio).

Meeting on Nanotechnology, Liposomes and Health. Liposomes in the treatment of visceral leishmaniasis: recent technological and therapeutic advances. 2009. (Congresso).

VII Iberoamerican Congress of Biophysics. New insights into the mode of action of ultradeformable vesicles using calcein as hydrophilic fluorescent marker. 2009. (Congresso).

6 th World Meeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutics and Pharmaceutical Technology. Reduced tissue parasitic load and infectivity to sandflies in dogs with visceral leishmaniasis after treatment with liposomal meglumine antimoniate. 2008. (Congresso).

XXXVII Annual Meeting of SBBq. Role of lipid raft-mediated macropinocytosis and mitochondrial membrane potential in the celluar uptake of cationic trinuclear platinum drugs. 2008. (Congresso).

39 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental. Biological Applications of Nanocarriers: State of the Art and Future Trends. 2007. (Congresso).

I Encontro Franco-Brasileiro de Nanociências, Nanotecnologia e Nanobiotecnologia.Role of Nanoassemblies and non-inclusion interactions in the enhanced oral delivery of antimony from meglumine antimoniate/beta-cyclodextrin composition. 2007. (Encontro).

Liposomes as a Tool for the Study of the Chronic Actions of Short-lived Peptides in Specific Sites of the Brain. VI International Symposium on Vasoactive Peptides. 2006. (Congresso).

Workshop on New Tools and Formulations based on Nanotechnology for Vasoactive Peptides and Proteins. Workshop on New Tools and Formulations based on Nanotechnology for Vasoactive Peptides and Proteins. 2006. (Congresso).

III Enapebi.Nanobiotecnologias: Aplicações na Quimioterapia das Leishmanioses. 2005. (Seminário).

Seminário do Depart. de Química da UFMG.Nanotecnologia Aplicada à Quimioterapia Antimonial. 2005. (Seminário).

Seminário do Depart. Parasitologia da UFMG.Quimioterapia das leishmanioses e da esquistossomose: aplicações das nanotecnologias. 2005. (Seminário).

Seminário Universidade / Indústria: Transformando Biotecnologia em Bionegócios.Medicamentos Nanoestruturados para a Terapêutica das Leishmanioses. 2005. (Seminário).

Simpósio Internacional de Terapias Avançadas 2005.Simpósio Internacional de Terapias Avançadas 2005. 2005. (Simpósio).

Third Meeting of the Nanobiotechnology Network.Third Meeting of the Nanobiotechnology Network. 2005. (Encontro).

Seminaire na Universite de Laval.Pentavalent antimonials: from chemistry to the design of new drugs. 2004. (Seminário).

V International Symposium on Vasoactive Peptides.V International Symposium on Vasoactive Peptides. 2004. (Simpósio).

Workshop Porto Alegre da Rede Nanobiotec.Workshop Porto Alegre da Rede Nanobiotec. 2004. (Oficina).

Participação em bancas

Aluno: Victor Nikolaus Bistritzki

BARBOSA, F. V.; BARBOSA, A. C. Q.;SINISTERRA, R. D.Frézard, Frédéric; MEDEIROS, J. C. C.. ACADEMIC ENTREPRENEURSHIP: A challenge for biotechnology transfer at the Universidade Federal de Minas Gerais. 2017. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Inovação Biofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Anna Carolina Pinheiro Lage

Frézard, Frédéric; LADEIRA, L. O.; FARACO, A. A. G.; GOMES, L. S.. Conjugação de anfotericina B a nanobastões de ouro: aplicações em formulações leishmanicidas. 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Inovação Biofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Marcela Záquia Fraga de Castro

Frézard, Frédéric; BAHIA, A. P. O.; PIRES, M. A. S.. Formulações lipossomais injetáveis - analise sistemática para fins regulatorios. 2015. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Inovação Biofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Glaucius Dellanne de Cotta e Ferreira

FERREIRA, L. A. M.; LEITE, J. P. V.; BAHIA, A. P. O.;Frézard, Frédéric. Desenvolvimento de uma formulação lipossomal para uso tópico contendo rutina e avaliação da sua influência no fluxo sanguíneo cutâneo. 2015. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Inovação Biofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Caroline Mari Ramos Oda

Leite, E.A.; BARROS, A. L. B.;FRÉZARD, FRÉDERIC; SOARES, D. C. F.. Desenvolvimento de micelas polimericas de carreadoras de paclitaxel radiomarcadas com tecnecio-99m para aplicação no tratamento e diagnostico de câncer. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Ana Flávia Gontijo Pimenta

Santos, R. A. S.; PASSOS, J. J.; PIRES, M. A. S.;Frézard, Frédéric. Aumento de Infecções e Resistência Bacteriana versus Investimento na Pesquisa e Desenvollvimento de Novos Antibacterianos. 2014. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Inovação Biofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Juliane Souza Lanza

LOPES, M. T. P.; FUJIWARA, R. T.;MELO, M. N.Frézard, F.. Complexo anfifílico de antimônio para o tratamento da leishmaniose tegumentar: influência do estado de agregação molecular. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Guilherme Santos Ramos

FUJIWARA, R. T.; OLIVEIRA, M. C.;MELO, M. N.Frézard, Frédéric. Atividade Antileishmania do fulerol e efeito hepatoprotetor na quimioterapia antimonial em modelo de leishmaniose visceral. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Ligia Elena Souza

Frézard, Frédéric; ANDRADE, S. P.; BARROS, A. L. B.. Mistura de lipossomas convencionais e furtivos: estudos farmacocinéticos em camundongos e otimização do processo de encapsulação do antimoniato de meglumina. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: RODRIGO SOARES DE CASTRO

Frézard, F.; CALIARI, M. V.;TAFURI, W. L.. Avaliação da matriz extracelular do fígado de cães naturalmente infectados com Leishmania (Leishmania) chagasi tratados com antimoniato de meglumina encapsulado em lipossomas nanométricos e alopurinol. 2012. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: LUCAS FONSECA RODRIGUES

FERNANDES, A. P. S. M.;Frézard, F.RABELLO, A.. Avaliação da atividade in vivo do antimoniato de meglumina e de sua associação com paromomicina-gel sobre Leishmania (Viannia) braziliensis isoladas de pacientes portadores de leishmaniose cutânea. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde (PPGCS) do CPqRR-FIOCRUZ) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Danielle Sóter do Nascimento Damasio

SANTOS, R. A. L. A.; GOULART, G. A. C.; OLIVEIRA, R. B.;Frézard, Frédéric. Desenvolvimento de comprimidos de azidiol para uso na conservação do leite. 2012. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Inovação Biofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Gregório Guilherme Almeida

REIS, A. B.; ANDRADE, H. M.;Frézard, F.MELO, M. N.. Complexo anfifilicos de antimônio: atividade leishmanicida in vitro e eficácia de uma formulação tópica em modelo murino de leishmaniose cutânea. 2012. Dissertação (Mestrado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Ívins Paula de Souza Medeiros

Frézard, FrédéricSINISTERRA, R. D.Pereira-Maia, Elene. Estudo do potencial antitumoral de alguns complexos de Pt(II), Cu(II) e Ga(II). 2011. Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Priscila Gomes dos Reis

Frézard, F.Silva-Barcellos, N. M.. Toxicidade do arsênio e do antimônio trivalentes: influência da encapsulação em lipossomas e das associação com ácido ascórbico. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Fernanda de Oliveira Lemos

NUNAN, E. A.;Frezard, F.; DUARTE, I. D. G.; Bravo, C.E.S.;LOPES, M. T. P.. Parametros Farmacocineticos de Fracao Cromatografica Proteolitica P1G10 do Latex Carica candamarcensis. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Carina Silva de Paula

MOSQUEIRA, V. F.; SA, R. G.;Frezard, F.. Desenvolvimento e caracterizacao de nanoestruturas contendo AlC1PC para terapia fotodinamica experimental de tumores solidos. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Cristiane Moraes Santos

Frezard, F.FERREIRA, L. A. M.. Nanossistemas contendo anfotericina B para o tratamento tópico da leishmaniose cutânea: desenvolvimento, caracterização e permeação cutânea in vitro. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Karina Imaculada Rosa Teixeira

AVILA-CAMPOS, M. J.;Frezard, F.; SEGURA, M. E. C.;SINISTERRA, R. D.. Estudo das alterações da membrana celular de microorganismos por compostos de inclusão de clorexidina: beta-ciclodxtrina em diferentes proporções molares usando microscopia de força atômica e microscopiua eletrônica de varredura. 2008. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Michelle Fabiane de Oliveira

SINISTERRA, R. D.Frezard, F.; YOSHIDA, M. I.. Preparação e Caracterização de Compósitos de Polímeros Biodegradáveis em Matriz de Biocerâmica Bifásica Destinada a Reconstituição Óssea. 2007. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Henrique França Diniz Oliveira

SEGURA, M. E. C.;SINISTERRA, R. D.Frezard, F.FERREIRA, L. A. M.. Nanoagregados baseados em ciclodextrinas em associação com a tetraciclina: caracterização físico-química e avaliação antimicrobiana. 2007. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Berta Rolla Nunes

Frezard, F.; OLIVEIRA, M. C.; PANIAGO, R. M.. Estudo das interações entre os componentes dos lipossomas pH-sensíveis empregados como carreadores de ácido nucléicos. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Cristiane dos Santos Giuberti

Frezard, F.FERREIRA, L. A. M.; OLIVEIRA, M. C.. Estudo da estabilidade e produção piloto de lipossomas pH-sensíveis furtivos de cisplatina. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Erly Guilherme Azevedo

Frezard, F.SINISTERRA, R. D.FERREIRA, L. A. M.. Desenvolvimento de gel hidrofílico contendo 5-fluorouracila encapsulado em lipossomas para tratamento tópico de queratoses actínicas. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Millen Cristina Moreira Barbosa

Frezard, F.; LEMOS, M. S.;Santos, R. A. S.. Caracterização Fisio-Farmacológica de Dispositivos de Liberação Controlada para o Estudo do SRA. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Maira Alves Pereira

Bernado-Filho Mario;Frezard, F.; Coelho, M. M.; CARDOSO, V. N.;RAMALDES, G. A.. Nanocapsulas: preparação, caracterização e marcação com 99mTc-HMPAO para estudos de biodistribuição em modelo experimental de inflamação. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Priscila de Oliveira Cinto

Frezard, F.; SANTANA, M. H. A.. Avaliação da absorção intestinal de praziquantel a partir de lipossomas de fosfatidilcolina de soja empregando o modelo de saco intestinal invertido. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual Paulista.

Aluno: Joel José dos Passos

Frezard, F.; MOHALLEM, N. D. S.;SINISTERRA, R. D.. Preparação e Caracterização de Sondas Luminescentes para Uso em Diagnóstico na Área Biomédica. 2005. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Maria Auxiliadora Guerra Pedroso

Frezard, F.; SEGURA, M. E. C.; DOMINGUES, R. Z.; SANTOS, V. R.. Géis de clorexidina e seus compostos de inclusão em beta-cyclodextrina: preparação, avaliação antimicrobiana frente a strptococcus mutans e perfil de liberação. 2004. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós-graduação em Odontologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Fernanda Pires Vieira

Frezard, F.; Freitas, T. V.; OLIVEIRA, M. C.; TEIXEIRA, H. F.. Desenvolvimento de lipossomas pH-sensíveis de cisplatina: aspectos farmacotécnicos e eficácia antitumoral in vitro. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Janaina Souza Campus

Frezard, F.Moreira, E. S. A.. Envolvimento do metabolismo de tiol na resistência ao glucantime em diferentes linhagens de Leishmania. 2003. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós-graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Dante Alighieri Schettini

Frezard, F.; Sinesterra, R. D.;LOPES, M. T. P.. Estudo da Biodistribuição em cães do antimonato de meglumina na forma encapsulada em lipossomas. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Patrícia Silveira Martins

Frezard, F.Moreira, E. S. A.; Pereira, E.. Obtenção de um derivado lipofílico de antimônio e influência dos tióis na redução de antimônio (V) a antimônio (III). 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Luciana Souto Ferreira

Frezard, F.Freitas, T. V.FERREIRA, L. A. M.RAMALDES, G. A.. Preparação de lipossomas contendo paromomicina para o tratamento tópico da leishmaniose cutânea. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: KAMILA BOHNE JAPIASSU

LIMA, E. M.; FATTAL, E.; YAGUI, C. O. R.;Frézard, Frédéric; KERDINE-ROMER, S.; MENDANHA NETO, S. A.; FAY, F.. Macrophage targeted nanoparticle platform for the treatment of inflammatory and infectious pulmonary diseases. 2022. Tese (Doutorado em Innovation Thérapeutique- Du Fondamental à l'Appliqué) - Université Paris Saclay.

Aluno: Danielle Sóter do Nascimento Damasio

MOSQUEIRA, V. F.; SANTOS, D. C. M.;FRÉZARD, FRÉDERIC; Leite, E.A.;FERREIRA, L. A. M.; AGUIAR, M. M. G.. DESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DA EFICÁCIA DE SISTEMA AUTO EMULSIONÁVEL CONTENDO FEXINIDAZOL NO TRATAMENTO DA LEISHMANIOSE VISCERAL EXPERIMENTAL. 2021. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Débora Faria Silva

ULIANA, S. R. B.;FRÉZARD, FRÉDÉRIC JEAN G.; SA, R. G.; BAHIA, M. T.;REZENDE, S. A.; MOSQUEIRA, V. F.. DESENVOLVIMENTO DE FORMULAÇÕES NANOESTRUTURADAS CONTENDO TAMOXIFENO PARA O TRATAMENTO EXPERIMENTAL DE CAMUNDONGOS E HAMSTERS INFECTADOS POR Leishmania infantum. 2020. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Francisco Alexandrino Júnior

POHLMANN, A. R.; LIMA, E. M.; EGITO, E. S. T.;Frézard, Frédéric; ROCHA, H. V. A.. Desenvolvimento de Sistemas Terapêuticos para Leishmaniose Cutânea. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Marina S

OLIVEIRA, M. C.; LEMOS-SENNA, E.; LONGO, J. P.; SABINO, A. P.;FRÉZARD, FRÉDERIC. Franco. Avaliação de diferentes razões molares de paclitaxel e doxorrubicina livres ou co-encapsulados em lipossomas como alternativa para o tratamento do câncer de mama. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: André Leandro Silva

PONCHEL, G.; EGITO, E. S. T.; LEGRAND, P.; REYNAUD, F.; VAUTHIER, C.;FREZARD, F. Study of amphotericin B molecular aggregation into different carrier systems. 2017 - Université Paris-Sud 11.

Aluno: Andreza Rochelle do Vale Morais

FESSII, H.;FRÉZARD, FRÉDERIC; LEGRAND, P.; LOISEAU, P.; BARRATT, G.; EGITO, E. S. T.. Intérêt de la lyophilisation pour améliorer la stabilité des microémulsions charges en Amphotéricine B destinées au traitement de la leishmaniose. 2017 - Université Paris-Sud 11.

Aluno: Virgínia Mendes Carregal

Frézard, Frédéric; OLIVEIRA, M. C.;Silva, S. M.TAFURI, W. L.REZENDE, S. A.. Nanossistemas formados por complexos anfifilicos de antimonio como carreadores do farmaco leishmanicida miltefosina. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Ana Delia Pinzom Garcia

SINISTERRA, R. D.Frézard, Frédéric; ORLANDO, R. M.; LIMA, E. M.; SPEZIALI, M. G.. preparação e caracterização físico-química e avaliação biológica de compostos de inclusão e nano-dispositivos de liberação controlada de agentes hipoglicemiantes. 2016. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Priscila Gomes dos Reis

Frézard, F.BERGMANN, B. R.; ULIANA, S. R. B.; FUJIWARA, R. T.; LOPES, M. J.;MELO, M. N.NETO, R. L. M.. Caracterização biofisica e farmacologica dos mecanismos de transporte de antimônio em Leishmania resistente e estabelecimento de estratégia de quimossensibilização. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Helton Cristian de Paula

BARBOSA, F. V.;Frézard, Frédéric; BARBOSA, M. P.; OLIVEIRA, M. C. B.; VIDIGAL, P. G.. Inovação aberta e o processo de transferencia de tecnologia nas instituições cientificas e tecnológicas brasileiras a partir da lei de inovação de 2004. 2015. Tese (Doutorado em Administração) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Cristiana de Melo Trinconi

ULIANA, S. R. B.;Frézard, FrédéricBERGMANN, B. R.; SHAW, J. J.; KATZIN, A. M.. Tamoxifeno no tratamento de leishmaniose: atividade em esquemas terapêuticos combinados e estudo de mecanismo de ação. 2015. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Danielle Campiol Arruda

CUNHA JUNIOR, A. S.;Frézard, Frédéric. Desenvolvimento e caracterização de nanoparticulas híbridas lipidica-polimericas como vetor não vital de liberação de Si-RNA. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Diógenes de Souza Neto

TABAK, M.; ALBUQUERQUE, R. Q.; LOURO, S. R. W.;Frézard, Frédéric; BORISSEVITCH, I.. Interação de porfirina catiônica meso-tetrakis (4-N-metilpiridil) com vesículas de fosfolipídio nos estrados gel e líquido cristalino. 2014. Tese (Doutorado em Química (Físico-Química) - IQSC/USP) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Erly Guilherme Azevedo

BERGMANN, B. R.Frézard, F.REZENDE, S. A.LOPES, M. T. P.; AZEVEDO, R. B.. Lipossomas de circulação prolongada contendo antimoniato de meglumina para o tratamento da leishmaniose visceral. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Maria Betânia de Freitas Marques

PRADO, M. S. A.; SILVA, G. R.;Frézard, F.; ALVES, R. J.; OLIVEIRA, R. B.; SOARES, C. D. V.. Avaliação de atividade antitumoral e desenvolvimento de nanopartículas lipidicas sólidas contendo ácido 4-bromometil-3-3nitrobenzóico e 4-bemometil-3-nitrobenzoato de metila. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Kelly Cristina Kato

Frézard, Frédéric; VASSALO, D. V.; REIS, A. B.; ANDRADE, S. P.; MENEZES, G. B.. Efeito hepatoprotetor do ácido ascórbico e potencial benefício da via oral na quimioterapia antimonial em modelo murino de leishmaniose viscerall. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Flaviana Ribeiro Fernandes

GUTERRES, S. S.; GREMIAO, M. P. D.; CUNHA JUNIOR, A. S.;MELO, M. N.; FUJIWARA, R. T.;Frézard, Frédéric. Nanossistemas formados por complexos anfifílicos de antimônio(V) para o tratamento de leishmaniose visceral por via oral.. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: André Luis Branco de Barros

MARQUES, F. L. N.; LUCENA, C. E. M.;Frézard, F.; ALVES, R. J.; OLIVEIRA, M. C.; CARDOSO, V. N.. Emprego de complexo Tcm99 - HYNIC - Bombesina(7-14) livre e encapsulado em lipossomas na identificação de tumores em modelos experimentais. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Rubens Lima do Monte Neto

TOSI, L. R. O.;MURTA, S. M. F.; BARTHOLOMEU, D. C.; KUSHMERICK, C.;MELO, M. N.; OUELLETTE, M.;Frezard, F.. Caracterização Molecular e Funcional dos Mecanismos de Resistência ao Antimônio em Leishmania spp. do Novo Mundo. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Sydnei Magno da Silva

REIS, A. B.; Ribeiro, V. M.; CARNEIRO, R. A.; FUJIWARA, R. T.;Frézard, FrédéricMichalick, M. S. M.. Avaliação de um protocolo terapêutico com antimoniato de meglumina encapsulado em lipossomas nanométricos, associado ao alopurinol, no tratamento da leishmaniose visceral canina. 2011. Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Weverson Alves Ferreira

Demicheli, C.Frézard, Frédéric; VARGAS, M. D.; ESPOSITO, B. P.; YOSHIDA, M. I.; LIMA, G. M.. Complexos anfifílicos de antimônio(V) e composições de fármacos à base de antimônio com ciclodextrina: síntese, caracterização físico-química e potencial terapêutico. 2010. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Bolivar Ponciano Goulard de Lima Damasceno

EGITO, E. S. T.; MARANHAO, T. M. O.; PEDROSA, M. F. F.; BADARO, R. J. S.;Frézard, F.. Uso terapêutico de sistema microemulsionado como carreador lipidico para moléculas insolúveis. 2010. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: LUIZ GONZAGA DA SILVA JÚNIOR

COLOMBARI, E.;Silva-Barcellos, N. M.; CAMPOS JUNIOR, R. R.; Moreira F.A.;Frézard, F.; FONTES, M. A. P.. O agonista GABA A Muscimol encapsulado em lipossomas: padronização de uma metodologia para intervenção farmacológica a longo prazo em núcleos do sistema nervoso central. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: HEVELINE SILVA

FONTES, A. P. S.Frezard, F.. complexos de platina com diaminas N-alquiladas de cadeia longa:sintese, inclusao em lipossomas, atividade citotoxica, antitumoral e estudos farmacocineticos. 2009. Tese (Doutorado em Programa de Pos Graduação em Quimica) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Rodrigo Araújo Fraga da Silva

KRIEGER, E. M.; ZAGO, M. A.; SILVA, A. C. S. E.;Frezard, F.Santos, R. A. S.. Estudo dp Efeito Anti-trombótico do Heptapeptídio Angiotensin-(1-7): mecanismo de Ação e Formulação Oral Ativa. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Claudio dos Santos Ferreira

Frezard, F.Demicheli, C.FONTES, A. P. S.; BERALDO, H.. Complexos de antimonio(V) com ribonucleosideos: sintese, estudo de mecanismo de ação e potencial terapeutico. 2008. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Patrícia Silveira Martins

Frezard, F.BERGMANN, B. R.LOPES, M. T. P.; Santoro M. M.; ALVES, T. M. A.. Mecanismos envolvidos no aumento da concentracao plasmatica de Sb a partir das composicoes de antimoniato de meglumina com ciclodextrina, visando o tratamento oral das leishmanioses. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Vildete Aparecida Souza Carmo

Frezard, F.; RODRIGUES, C. J. S.; SANTANA, M. H. A.; MOSQUEIRA, V. F.; OLIVEIRA, M. C.; CARDOSO, V. N.. Preparação, Caracterização e marcação de lipossomas pH-sensíveis com tecnécio-99m para identificação de focos inflamatórios/infecciosos em modelos experimentais. 2007. Tese (Doutorado em Curso de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Simplice Arsène Dzamitika

GIRAULT, J. P.; LOISEAU, P.;Frezard, F.; SALERMO, M.; Garnier-Suillerot, A.; MOYEC, L. L.. Transport et accumulation de médicaments à base de métaux ou metalloïdes dans les cellules cancéreuses et dans les parasites de type Leishmania. 2006. Tese (Doutorado em Sciences de l'ingénieur) - Université Paris 13.

Aluno: Dante Alighieri Schettini

Frezard, F.Michalick, M. S. M.FERREIRA, L. A. M.; SANTANA, M. H. A.; MOSQUEIRA, V. F.. Nova formulação do antimoniato de meglumina em lipossomas de tamanho reduzido. Estudos farmacocinéticos em cães acometidos com leishmaniose visceral. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Christian Brochu

Frezard, F.; OUELLETTE, M.; TANGUAY, R.; PAPADOPOULOU, B.. Résistance à lantimoine chez le parasite protozoaire Leishmania. 2004. Tese (Doutorado em Faculté des Études Supérieures) - Université de Laval.

Aluno: Eduardo Caio Torres dos Santos

SILVA, R. C.;Frezard, F.; PINTO, A. C.;BERGMANN, B. R.. A 2,6-diidroxi-4- metoxichalcona (DMC) como novo inibidor da sítese de ergosterol e a utilização de ATP extracelular e nanopartículas como ferramentas para o tratamento da leishmaniose. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Neila Márcia Silva Barcellos

Frezard, F.Santos, R. A. S.. Lipossomas como sistema de liberação controlada de peptídeos angiotensinérgicos em sítio especifico do cérebro. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Raul Eiji Inui

BARBOSA, F. V.; CAMARGOS, M. A.;Frézard, Frédéric; PAULA, H. C.; RODRIGUES, S. B.. Governança Corporativa & Sustentabilidade: Petroleo Brasileiro S.A. - Petrobras - Os casos de Coari e Manaus no Estado do Amazonas. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Administração) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Karla Aparecida Guimarães Gusmão

Frézard, F.; RESENDE, J. M.. Sequenciamento, Síntese, Atividade Biológica e Estruras por RMN de Peptídeos Isolados da Secreção Cutânea de Anuro Leptodactylus labyrinthicus. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Diêgo dos Santos Ferreira

Frézard, F.; BARROS, A. L. B.; OLIVEIRA, R. B.. Desenvolvimento de lipossomas pH-senssíveis de superfície modificada com alandronato contendo doxorrubicina para aplicação no tratamento de metástases ósseas em modelo animal experimentall. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Marina de Souza Ladeira

Frézard, F.FERREIRA, A. J.; CORTES, S. F.. Potencial terapêutico do polihidroxifulereno no tratamento de disfunções cardiovasculares. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em C.B. Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Fúlvia Dias Marques

Frézard, F.; FONSECA, S. C. G.; Martins, A. S.. Mecanismos do Efeito Cardioprotetor do composto de Inclusão hidroxipropil beta-ciclodextrina/angiotensina-(1-7) em ratos. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Cristiane dos Santos Giuberti

Silva-Barcellos, N. M.Frézard, F.FERREIRA, L. A. M.. Otimização do processo de produção piloto de lipossomas de cisplatina e estudo da estabilidade de armazenamento. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Samuel Vidal Mussi

Gomes, D. A.; FARACO, A. A. G.;Frézard, Frédéric. Desenvolvimento de nanopartículas lipídicas sólidas carregadas com doxorrubicina e ácido docosahexaenóico para tratamento de tumores sólidos. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Carolina Carvalho de souza

Frézard, F.; ARANTES, R. M. E.. Avaliação sorológica e "in vitro" dos elementos traço durante a interação de promastigotas de Leishmania sp e monócitos-macrófagos de cães natural e experimentalmente infectados com Leishmania chagasi. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Cynthia Fernandes Ferreira Santos

HAIBARA, A. S.;Frezard, F.; BOTION, L. M.. Efeitos Cardiovasculares e Metabólicos Produzidos pela Associação da Angiotensina-(1-7) e Fármacos Anti-Hipertensivos. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Aline Nardoni Gonçalves Braga

HAIBARA, A. S.;Frezard, F.; LEMOS, M. S.. Avaliação dos Efeitos Cardiovasculares de Composto de Inclusão Losartan/beta-ciclodextrina em Ratos. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Vildete Aparecida Sousa Carmo

Frezard, F.FERREIRA, L. A. M.; SIMAL, C. J. R.. Avaliação de processos inflamatórios/infecciosos empregando 99mTecnécio - lipossomas modificdos e 99mTecnécio - leucócitos - HMPAO em modelos experimentais. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Vildete Aparecida de Douza Carmo

Frezard, F.; CARDOSO, V. N.. Avaliação de processos inflamatórios/infecciosos empregando Tecnécio-lipossomas modificados e Tecnécio-leucócitos-HMPAO em modelos experimentais. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Curso de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Antônio Carlos Vassalo Alves

Frezard, F.. Aspártico-protease de Biomphalaria glabrata: purificação, caracterização cinética e mecanismo da ação enzimática. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em C.B. Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

FRÉZARD, FRÉDERIC; CUNHA, L. C.; LANA, M.; FARSKY, S. H. P.. Processo de Promoção para a Classe E ? Professor Titular da Faculdade de Farmácia da UFMG. 2021. Universidade Federal de Minas Gerais.

FRÉZARD, FRÉDERIC; ABDULKADER, F.; SANTOS-MAGALHAES, N. S.; CASTRO, N. G.; KUSHMERICK, C.. CONCURSO PÚBLICO PARA CARREIRA DE MAGISTÉRIO SUPERIOR: Biofísica de Membranas ou Biofísica de Sistemas Nanoestruturados. 2018. Universidade Federal de Minas Gerais.

FERREIRA, L. A. M.; DANTAS, B. M.; PARISOTTO, V.;Frézard, F.. Banca de concurso para professor Auxiliar. 2013. Universidade Federal de Minas Gerais.

Frezard, F.; FERNANDES, A. P.. Participação de banca de comissão julgadora p/pesquisador assistente. 2006. FUNDAÇÃO OSWALDO CRUZ/CENTRO DE PESQUISAS RENÉ RACHOU.

Aluno: comiisão jugaldora/professor adjunto

SANTOS-MAGALHAES, N. S.;Frezard, F.; EGITO, E. S. T.. 2006. Universidade Federal de Pernambuco.

SILVA, F. L. B.; RUGGIERO NETO, J.;FRÉZARD, FRÉDERIC; BISCH, P. M.; ALENCAR, A. M.. CONCURSO DE LIVRE-DOCÊNCIA JUNTO AO DEPARTAMENTO DE FÍSICA GERAL DO INSTITUTO DE FÍSICA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - EDITAL IF-03/20, NAS DISCIPLINAS FÍSICA III (4302211), FÍSICA IV (4310250) E ESPALHAMENTO A BAIXOS ÂNGULOS: TEORIA E EXPERIMENTOS (PGF5310). 2020. Universidade de São Paulo.

Frezard, F.Santos, R. A. S.; REIS, A. M.;LOPES, M. T. P.. Comissão de seleção de alunos de doutorado (Fisiologia e Farmacologia). 2005. Universidade Federal de Minas Gerais.

Frezard, F.. Consultor externo do CNPq para Seleção de Alunos de IC (UFOP). 2005. Universidade Federal de Ouro Preto.

Frezard, F.. Seleção de alunos de mestrado (Fisiologia e Farmacologia). 2004. Universidade Federal de Minas Gerais.

Frezard, F.. Consultor externo do CNPq para Seleção de Alunos de IC (UFOP). 2004. Universidade Federal de Ouro Preto.

Frezard, F.; REIS, A. M.;LOPES, M. T. P.Santos, R. A. S.. Comissão de Seleção de alunos de doutorado (Fisiologia e Farmacologia). 2004. Universidade Federal de Minas Gerais.

Frezard, F.; REIS, A. M.;LOPES, M. T. P.Santos, R. A. S.. Comissão de seleção de aluno de doutorado (Fisiologia e Farmacologia). 2003. Universidade Federal de Minas Gerais.

Orientou

Thais Tunes Santos

DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DA EFICÁCIA DE NANOSSISTEMAS LIPÍDICOS CARREANDO ANFOTERICINA B E IMUNOMODULADOR PARA O TRATAMENTO DAS LEISHMANIOSES; Início: 2021; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Sabrina Mendes S

Araujo; Desenvolvimento de uma formulação inalatória do Remdesivir a base de lipossomas; Início: 2020; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Helane Lúcia Oliveira de Morais

Desenvolvimento de nanoformulação lipossomal da anfotericina B para o tratamento oral das leishmanioses; Início: 2020; Tese (Doutorado em INOVAÇÃO TECNOLÓGICA E BIOFARMACÊUTICA) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Lays Cordeiro Guimarães

Desenvolvimento de vacina de DNA para COVID-19 usando nanopartículas lipídicas ionizáveis; Início: 2020; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Cristiano Cheim Peixoto dos Santos

Desenvolvimento de nanoformulação lipídica contendo miltefosina e agonista de receptores do tipo Toll, e avaliação de eficácia terapêutica em modelo murino de leishmaniose visceral; Início: 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Ana Caroline Borges de Oliveira

Complexo de antimonio com porfirina para o tratamento das leishmanioses; Início: 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Guilherme Santos Ramos

Início: 2021; Universidade Federal de Minas Gerais;

Virgínia Mendes Carregal

Início: 2020; Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;

Gabriel Silva Alves Pessim Pereira

"Estudo do modo de atuação denanoformulações da anfotericina B baseadas em lipossomas; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Cristiano Cheim Peixoto dos Santos

Avaliação de toxicidade e de eficácia terapêutica de uma formulação do antimoniato de meglumina em mistura de lipossomas convencionais e peguilados, em associação com alopurinol, em cães naturalmente acometidos com leishmaniose visceral; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Ana Caroline Borges de Oliveira

Desenvolvimento de uma formulaçâo tópica do antimoniato de meglumina para o tratamento da leishmaniose cutânea; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Lorena Figueiredo Fernandes

Lipossomas como nanocarreadores de fármacos para o Sistema Nervoso Central e o tratamento de Acidente Vascular Encefálico; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Anna Carolina Pinheiro Lage

Conjugação de anfotericina B a nanobastões de ouro: aplicações em formulações leishmanicidas; 2016; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Inovação Biofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Karen Ferraz Faria

EFICÁCIA IN VIVO DE FORMULAÇÕES LIPOSSOMAIS DE CIRCULAÇÃO PROLONGADA CONTENDO MILTEFOSINA NA PRESENÇA OU AUSÊNCIA DE ANTIMONIATO DE MEGLUMINA PARA O TRATAMENTO DA LEISHMANIOSE VISCERAL; 2016; Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia,; Coorientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Maria Fernanda Macedo Gomes

Óleos essenciais: composição química, atividade antimicrobiana e desenvolvimento de um composto de inclusão com ciclodextrina; 2015; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Inovação Biofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Marcela Záquia Fraga de Castro

Formulações lipossomais injetáveis - Análise sistemática para fins regulatorios; 2015; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Inovação Biofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Glaucius Dellanne de Cotta e Ferreira

Desenvolvimento de uma formulação lipossomal para uso tópico contendo rutina e avaliação da sua influência no fluxo sanguíneo cutâneo; 2015; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Inovação Biofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Camila Oliveira Silva Barbosa

Desempenho do teste imunocromatográfico rápido DPP ? Dual Path Platform para diagnóstico de leishmaniose visceral canina e reação cruzada com hemoparasitos; 2015; Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Marcela Rodrigues de Dousa Porta

Eficácia in vitro de formulações lipossomais de circulação prolongada contendo miltefosina e antimoniato de meglumina para o tratamento da leishmaniose visceral; 2015; Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Juliane Souza Lanza

Complexo anfifílico de antimônio para o tratamento da leishmaniose tegumentar: influência do estado de agregação molecular; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Guilherme Santos Ramos

Atividade antileishmania do fulerol e efeito hepatoprotetor na quimioterapia antimonial em modelo de leishmaniose visceral; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Ligia Elena Souza

Mistura de lipossomas convencionais e furtivos: estudos farmacocinéticos em camundongos e otimização do processo de encapsulação do antimoniato de meglumina; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Danielle Sóter do Nascimento Damasio

Desenvolvimento de Comprimidos de Azidiol para uso na conservação do leite; 2012; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Inovação Biofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Gregório Guilherme Almeida

Complexo anfifílico de antimônio: atividade leishmanicida in vitro e eficácia de uma formulação tópica em modelo murino de leishmaniose cutânea; 2012; Dissertação (Mestrado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Coorientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Kelly Cristina Kato

Avaliação da toxicidade do antimoniato de meglumina; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Erly Guilherme Azevedo

Desenvolvimento de gel hidrofílico contendo 5-fluorouracila encapsulado em lipossomas para tratamento tópico de queratoses actínicas; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Tatiana de Jesus Corrêa

Avaliação in vitro da atividade leishmanicida de diferentes formas químicas do antimoniato de meglumina, da capacidade de redução do Sb(V) a Sb(III) e da atividade das proteínas; 2004; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Dante Alighieri Schettini

Biodistribuição em cães do antimoniato de meglumina na forma encapsulada em lipossomas do tipo liofilizado vazio; 2002; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Patrícia Silveira Martins

Obtenção de um derivado lipofílico de antimônio e influência dos tióis na redução de antimônio (V) a antimônio (III); 2002; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Erick Bryan de Sousa Lima

Efeitos cardiovasculares produzidos pela administração central de lipossomas contendo GABA em modelos de hipertensão; 2023; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Guilherme Santos Ramos

Desenvolvimento de novas formulações lipossomais de fármacos em uso clínico para o tratamento das leishmanioses; 2020; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Elisângela de Fátima da Silva

Efeito da Ang-(1-7) no recrescimento do folículo piloso em modelo murino C57BL/6 de alopecia induzida por quimioterápico; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Juliane Souza Lanza

Dispositivos nanoestruturados baseados Em lipossomas e microagulhas dissolvíveis para a vacinação com proteínas recombinantes contra a Leishmaniose; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Virgínia Mendes Carregal

Nanossistemas formados por complexos anfifilicos de antimonio como carreadores do farmaco leishmanicida miltefosina; 2016; Tese (Doutorado em Pós-graduação em C; B; Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Priscila Gomes dos Reis

Caracterização biofisica e farmacologica dos mecanismos de transporte de antimônio em Leishmania resistente e estabelecimento de estratégia de quimossensibilização; 2015; Tese (Doutorado em Pós-graduação em C; B; Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Gisele Cristiane Vaz

Desenvolvimento e caracterização de lipossomas contendo GABA para intervenção a longo prazo no sistema nervoso central; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Erly Guilherme Azevedo

Lipossomas de circulação prolongada contendo antimoniato de meglumina para o tratamento da leishmaniose visceral; 2013; Tese (Doutorado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Flaviana Ribeiro Fernandes

Nanossistemas formados por complexos anfifílicos de antimônio(V) para o tratamento de leishmaniose visceral por via oral; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Kelly Cristina Kato

Efeito hepatoprotetor do ácido ascórbico e potencial benefício da via oral na quimioterapia antimonial em modelo murino de leishmaniose visceral; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Rubens Lima do Monte Neto

Caracterização Molecular e Funcional dos Mecanismos de Resistência ao Antimônio em Leishmania spp; do Novo Mundo; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Sydnei Magno da Silva

Avaliação de un protocolo terapêutico com antimoniato de meglumina encapsulado em lipossomas nanométricos, associado ao alopurinol, no tratamento da leishmaniose visceral canina; 2011; Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Coorientador: Frederic Jean Georges Frezard;

LUIZ GONZAGA DA SILVA JÚNIOR

O agonista GABAA muscimol encapsulado em lipossomas: padronização de uma metodologia para intervenção farmacologica a longo prazo em núcleo do sistema nervoso central; 2010; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Coorientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Weverson Alves Ferreira

Complexos anfifílicos de antimônio(V) e composições de fármacos à base de antimônio com ciclodextrina: síntese, caracterização físico-química e potencial terapêutico; 2010; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Ana Paula Correa Oliveira Bahia

Lipossomas para a administração de fármacos por via não-invasivas: caracterização físico-químicas e farmacocinética usando a calceina como marcador fluorescente; 2009; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

HEVELINE SILVA

Complexos de platina com diaminas N-alquiladas de cadeia longa: síntese, inclusão em lipossomas, atividade citotóxica, antitumoral e estudos farmacocinéticos; 2009; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Coorientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Claudio dos Santos Ferreira

Complexos de Antimônio(V) com Ribonucleosídeos: Síntese, Estudo de Mecanismo de Ação e Potencial Terapeutico; 2008; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Patrícia Silveira Martins

Mecanismos envolvidos no aumento da concentracao plasmatica de Sb a partir das composicoes de antimoniato de meglumina com ciclodextrina, visando o tratamento oral das leishmanioses; 2007; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Raul Rio Ribeiro

Biodistribuição, toxicidade e eficácia terapêutica da formulação de antimoniato de meglumina encapsulado em lipossomas nanométricos em cães naturalmente infectados com Leishmania (Leishmania) chagasi (Cunha & Chagas, 1937); 2007; Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Dante Alighieri Schettini

Nova Formulação do Antimoniato de Meglumina em Lipossomas de Tamanho Reduzido; Estudos Farmacocinéticos em Cães Acometidos com Leishmaniose Visceral; 2005; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Neila Márcia Silva Barcellos

Lipossomas como sistema de liberação controlada de peptídeos angiotesinérgicas em sítio específico do cérebro; 2002; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Thais Viana de Freitas

Crotoxina, neurotoxina do veneno de Crotalus Durissus Terrificus, encapsulada em lipossomas; 1996; 0 f; Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Coorientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Arshad Islam

2015; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Frederic Jean Georges Frezard;

Ana Paula Correa Oliveira Bahia

Desenvolvimento e produção em escala piloto de uma formulação tópica para o tratamento de alopecia; 2014; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Frederic Jean Georges Frezard;

Rubens Lima do Monte Neto

Estudo dos mecanismos de transporte envolvidos na resistência da Leishmania ao antimônio; 2012; Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Frederic Jean Georges Frezard;

Claudio dos Santos Ferreira

Lipossomas de circulação prolongada contendo antimônio para o tratamento da leishmaniose visceral canina; 2008; Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Frederic Jean Georges Frezard;

Raul Rio Ribeiro

Estudos farmacocineticos em caes de lipossomas de circulacao prolongada contendo antimonio; 2008; Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Frederic Jean Georges Frezard;

Raul Rio Ribeiro

Estudos farmacocinéticos em cães de formulações orais do antimoniato de meglumina para o tratamento das leishmanioses; 2007; Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Frederic Jean Georges Frezard;

Gisele Abreu Coelho

NANOSSISTEMA FORMADO POR COMPLEXO ANFIFÍLICO DE ANTIMÔNIO(V) COMO CARREADOR DA ANFOTERICINA B PARA O TRATAMENTO DA LEISHMANIOSE; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Mateus de Melo Lima

Estudo de atividade antileishmania de uma formulação lipossomal de um novo complexo de antimônio com porfirina em modelo de leishmaniose; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Kevin Kelton Santos de Faria

Estudo de atividade antileishmania de uma formulação lipossomal de um novo complexo de antimônio com porfirina em modelos de leishmaniose visceral; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Yuri Araújo Machado

Avaliação da eficácia terapêutica de uma nova forma química de antimoniato de meglumina em modelo murino de leishmaniose cutânea; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Isabella de Oliveira Monteiro

Reversão da resistência ao antimônio em cepas de Leishmania amazonensis; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Gisele Abreu Coelho

Atividade antileishmania in vitro e incorporação intracelular de complexo anfifílico de antimônio em cepas de Leishmania sensível e resistente ao antimônio; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Karine Freire de Souza

Síntese e caracterização de complexos anfifílicos de antimônio catiônicos para o tratamento das leishmanioses; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Gabriela Guimarães Augusto

DESENVOLVIMENTO DE FORMULAÇÕES DO ANTIMONIATO DE MEGLUMINA EM LIPOSSOMAS CONVENCIONAIS E DE CIRCULAÇÃO PROLONGADA E AVALIAÇÃO DE REAÇÕES ADVERSAS APÓS ADMINISTRAÇÃO INTRAVENOSA EM CÃES COM LEISHMANIOSE VISCERAL; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Carolina Frade da Silva

Nanossistemas formados por complexo anfifílico de Sb como carreador da anfotericina B para o tratamento da leishmaniose; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Israel Júnior Borges do Nascimento

Xenodiagnositico em cães naturalmente infectados submetidos ao tratamento com formulações de antimonial em lipossomas; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Larissa Costa Rogério

Avaliação de atividade antileishmania de uma formulações com base em lipossomas; 2016; Iniciação Científica - Universidade Federal de Uberlândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Larissa Procópio Carvalho

Estudo dos mecanismos de transporte envolvidos na resistência da Leishmania ao antimônio; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Filipe Moan Berbet Vidal Bezerra

Avaliação de atividade leishmanicida e de citotoxicidade de complexos métalicos; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Física) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Bruno Henrique Rodrigues do Prado

Estudo de substâncias reversoras dos mecanismos de resistência da Leishmania ao antimônio; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Quimica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Flávia Taveres Pontello Neves

Mecanismos de transporte envolvidos na resistência da Leishmania ao antimônio; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Mariana Albanez Campos

Complexos anfifílicos de antimônio para a terapia das leishmanioses; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Catiane Costa Viana

Desenvolvimento de comprimidos de azidiol para a conservação do leite; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Adriel Araújo Fernandes Ferreira

Formulações nanoestruturadas de fármacos para a terapêutica das leishmanioses e de doenças cardiovasculares; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Curso de Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Vicente Almeida Freitas

Estudo de eficacia e toxicidade da formulação antimoniato de meglumina/beta-cicoldextrina, visando o tratamento das leishmanioses por via oral; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Curso de Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Minas Gerais, SANTANDER; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Tatiane Souza Oliveira

Formulações nanoestruturadas de fármacos com aplicação no tratamento das leishmanioses e de doenças cardiovasculares; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Bruna Cristina Fonseca Librelon

Estudo de complexos de Sb com guanosina e derivados para o tratamento das leishmanioses em aplicação topica; 2009; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Warley Cristiano de Souza

Vesículas Ultradeformáveis para a Administração Transdérmica de Fármacos; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Fernanda Brandão de Oliveira

PREPARAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE DERIVADOS DE ANTIMÔNIO E DE FORMULAÇÕES PARA O TRATAMENTO TÓPICO DAS LEISHMANIOSES; 2007; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Gilberto Domingos Modenesi Filho

PREPARAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE FORMULAÇÕES A BASE DE ANTIMÔNIO PARA O TRATAMENTO TÓPICO E ORAL DAS LEISHMANIOSES; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Quimica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Beatriz Toledo Teixeira

Vesículas Ultradeformáveis para a Administração Transdérmica de Fármacos: Influência da Composição Lipidica; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Larissa Barbosa Rabelo

Ítalo Ferraz Mendes

Preparação, caracterização de complexos de associação do antimônio com as ciclodextrinas; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Curso de Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Alexandre Gualberto de Oliveira

Derivados lipofílicos de antimônio pentavalente para o tratamento oral das leishmanioses; 2004; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Claudia Cristina Vieira Cançado

Preparação e caracterização de complexos de antimônio com a guanosina na forma encapsulada em lipossomas; 2002; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

CLAUDIO FERREIRA DOS SANTOS

Estudo da redução pelos tióis do antimônio pentavalente em antimônio trivalente; 2001; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Breno Rates Azevedo

Desenvolvimento de um método fotométrico para a determinação de antimônio em drogas antimoniais; 2001; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Cristiano Cheim Peixoto dos Santos

Estudo de eficácia de formulações de farmaco antimonial encapsulado em lipossomas em caes com leishmaniose visceral; 2016; Orientação de outra natureza; (Zootecnia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Adriel Araújo Fernandes Ferreira

DESENVOLVIMENTO DE FORMULAÇÕES DO ANTIMONIATO DE MEGLUMINA EM LIPOSSOMAS CONVENCIONAIS E DE CIRCULAÇÃO PROLONGADA E AVALIAÇÃO DE REAÇÕES ADVERSAS APÓS ADMINISTRAÇÃO INTRAVENOSA EM CÃES COM LEISHMANIOSE VISCERAL; 2016; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Frederic Jean Georges Frezard;

Produções bibliográficas

GUIMARAES, LAYS CORDEIRO ; COSTA, PEDRO AUGUSTO CARVALHO ; SCALZO JÚNIOR, SÉRGIO RICARDO ALUOTTO ; FERREIRA, HELOÍSA ATHAYDES SEABRA ; BRAGA, ANA CAROLINA SOARES ; DE OLIVEIRA, LEONARDO CAMILO ; FIGUEIREDO, MARIA MARTA ; SHEPHERD, SARAH ; HAMILTON, ALEX ; QUEIROZ-JUNIOR, CELSO MARTINS ; DA SILVA, WALISON NUNES ; DA SILVA, NATÁLIA JORDANA ALVES ; RODRIGUES ALVES, MARCO TÚLLIO ; SANTOS, ANDERSON KENEDY ; DE FARIA, KEVIN KELTON SANTOS ; MARIM, FERNANDA MARTINS ; FUKUMASU, HEIDGE ; BIRBRAIR, ALEXANDER ; TEIXEIRA-CARVALHO, ANDRÉA ; Frezard, F. . Nanoparticle-based DNA vaccine protects against SARS-CoV-2 variants in female preclinical models. Nature Communications , v. 15, p. 590, 2024.
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Frezard, F. ; de Melo, A.L. . Potential of liposome-entrapped oxamniquine in the treatment of schistosomiasis. In: I-PHARMATECH, International Symposium "New Perspectives on Drug Delivery, 1996, Ribeirão Preto, 1996.
Frezard, F. ; Riess, J. G. ; Greiner, J. ; Zarif, L. ; Santaella, C. ; Vierling, P. ; Kraft, M. P. ; Trevino, L. ; POSTEL, M. . The potential of fluorinated vesicles as drug delivery systems. In: 3rd US - Japan Symposium on Drug Delivery Systems, 1995, Hawaii, 1995.
Frezard, F. ; Toledo, V. P. C. P. ; Genaro, O. ; Mayrink, W. ; Tavares, C. A. P. . Vaccination of C57BL/10 mice against cutaneous leishmaniasis by liposome-encapsulated antigens. In: XXII Annual Meeting on Basic Research in Chagas?s Disease, 1995, Caxambu, 1995. v. 90 (S.. p. 194-194.
Frezard, F. ; Demicheli, C. ; Garnier-Suillerot, A. . Complexation of mithramycin with calcium ions: Application to its encapsulation in liposomes. In: 18a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 1995, 1995.
Frezard, F. ; Freitas, T. V. ; Diniz, C. R. . Incorporation of native crotoxin into liposomes in the protective immunisation against the venom of Crotalus durissus terrificus. In: XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1995, Caxambu, 1995.
Frezard, F. ; Freitas, T. V. ; Diniz, C. R. . Encapsulação da crotoxina nativa em liposomas: utilização como antígeno na imunização protetora contra o veneno de Crotalus durissus terrificus. In: XXXI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 1995, São Paulo, 1995.
Riess, J. G. ; Santaella, C. ; Frezard, F. ; Kraft, M. P. ; POSTEL, M. ; Trevino, L. ; Vierling, P. . Perfluoroalkylated amphiphiles as components of fluorinated vesicles for drug targeting and delivery. In: Symposium on Fluorine in Medicine, 1994, Manchester, 1994.
Frezard, F. ; Santaella, C. ; Vierling, P. ; Riess, J. G. . Active encapsulation of doxorubicin in fluorinated liposomes and stability in human serum. In: 8ieme Journées Scientifiques du G.T.R.V, 1993, Paris, 1993.
Frezard, F. ; Santaella, C. ; Vierling, P. ; Riess, J. G. . Potential of fluorinated liposomes as drug carrier and delivery systems. In: 8ieme Journées Scientifiques du G.T.R.V, 1993, Paris, 1993.
Frezard, F. ; Santaella, C. ; Vierling, P. ; Riess, J. G. . Properties of liposomes based on new fluorinated phospholipids. In: 8ieme Journées Scientifiques du G.T.R.V, 1993, Paris, 1993.
Frezard, F. ; Santaella, C. ; Vierling, P. ; Riess, J. G. . Active encapsulation of doxorubicin in fluorinated liposomes and stability in human serum. In: International Congress: Liposomes in drug delivery: the nineties and beyond, 1993, London, 1993.
Santaella, C. ; Frezard, F. ; Vierling, P. ; Riess, J. G. . High stability in human serum and extended in vivo blood circulation time of fluorinated liposomes. In: International Congress: Liposomes in drug delivery: the nineties and beyond, 1993, London, 1993.
Trevino, L. ; Frezard, F. ; POSTEL, M. ; Riess, J. G. . An alternative approach to fluorinated liposomes based on the incorporation of (perfluoroalkyl)alkenes (FmFNE) into the phospholipid bilayer. In: International Congress: Liposomes in drug delivery: the nineties and beyond, 1993, London, 1993.
Frezard, F. ; Santaella, C. ; Vierling, P. ; Riess, J. G. . Properties of liposomes based on new fluorinated phospholipids. In: International Congress: Liposomes in drug delivery: the nineties and beyond, 1993, London, 1993.
Frezard, F. ; Santaella, C. ; Vierling, P. ; Riess, J. G. . Low membrane permeability of perfluoroalkylated phosphatidylcholine-based vesicles. In: ACS meeting: Colloid and Surface Chemistry of Fluorocarbon and Highly Fluorinated Amphiphiles, 1993, Denver, 1993.
Demicheli, C. ; BERJARANO, R. O. ; Frezard, F. . XANES Study of Pentavalent antimony complexes. Activity Report 2001 do Laboratório Nacional de Luz Síncrotron , Campinas, p. 119-119, 2002.
Demicheli, C. ; Frezard, F. ; BERJARANO, R. O. ; LECOUVEY, M. ; LEROUX, Y. ; Garnier-Suillerot, A. . Interaction of Sb(V) with adenine and uridine ribonucleoside. Journal of Inorganic Biochemistry , v. 86, n.1, p. 201-201, 2001.
Frezard, F. ; Demicheli, C. ; Ferreira, C. S. . Influence of different thiols and of the state of complexation of Sb(V) on the rate of reduction of Sb(V) into Sb(III). Journal of Inorganic Biochemistry , Holanda, v. 86, n.1, p. 202-202, 2001.
Silva-Barcellos, N. M. ; Santos, R. A. S. ; CALIGIORNE, S. M. ; LEMOS, S. ; Frezard, F. . Long-lasting presser effect of liposome-encapsulated angiotensin-(1-7) following unilateral microinjection into the rat rostral ventrolateral medulla. Hypertension , Estados Unidos, v. 36, n.4, p. 702-703, 2000.
Frezard, F. ; Trevino, L. ; Riess, J. G. ; Zarif, L. ; Kraft, M. P. . Fluorinated liposomes. Use of (F-alkyl) components to impart impermeability to the liposomal membrane. Proceed. Intern. Symp. Control. Rel. Bioact. Mater., v. 21, p. 606-607, 1994.
FRÉZARD, FRÉDERIC . Approches physicochimiques dans la découverte de médicaments antileishmaniens: exemples des complexes porphyrine-Sb et amphotéricine B-lipides. 2022. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
FRÉZARD, FRÉDERIC . Dogs with visceral leishmaniasis as an experimental model for drug discovery and a target for disease control. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
FRÉZARD, FRÉDERIC . Stratégies de ciblage d?agents anti-infectieux appliquées au traitement des leishmanioses. 2022. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
RAMOS, G. S. ; VALLEJOS, V. M. R. ; BORGES, G. S. M. ; ABREU, G. ; FUJIWARA, R. T. ; FERREIRA, L. A. M. ; CHAMINADE, P. ; LOISEAU, P. ; FRÉZARD, FRÉDERIC . Novel liposomal formulations of amphotericin B for treatment of cutaneous leishmaniasis. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Frézard, Frédéric . Pharmaceutical Phospholipid Research in Brazil: Current Status and Perspectives. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
SANTOS, C. C. P. ; PAULA, R. C. ; RAMOS, G. S. ; MELO, M. N. ; GONTIJO, N. ; TAFURI, W. L. ; RIBEIRO, R. R. ; AZEVEDO, E. G. ; do Monte-Neto, Rubens L. ; Silva, S. M. ; Frezard, F. . Long-lasting reduction in the skin parasite load of dogs naturally infected with L. infantum following treatment with a new liposomal antimonial drug in association with allopurinol. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
Fernandes, Flaviana R. ; FERREIRA, W. A. ; ALBANEZ, M. ; KATO, K. C. ; RAMOS, G. S. ; MELO, M. N. ; Demicheli, C. ; Frézard, F. . Amphiphilic antimony complexes: a successful strategy for oral treatment of experimental visceral leishmaniasis. 2013. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
Frézard, Frédéric ; SALAUN, P. . ANTIMONY SPECIATION IN MEGLUMINE ANTIMONIATE BY VOLTAMMETRY: A CHALLENGE. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
KATO, K. C. ; FREITAS, V. A. ; MORAIS-TEIXEIRA, E. ; RABELLO, A. ; Demicheli, C. ; CORREA-JUNIOR, J. D. ; Frézard, F. . Possible role of residual Sb(III) in the hepatotoxicity of pentavalent antimonial drugs. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
Frézard, F. . Nanotechnology for improved antimonial therapy of leishmaniasis. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
BAHIA, A. P. O. ; AZEVEDO, E. G. ; SOUZA, W. C. ; FERREIRA, L. A. M. ; Frezard, F. . New insights into the mode of action of ultradeformable vesicles using calcein as hydrophilic fluorescent marker. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Frézard, F. . Liposomes in the treatment of visceral leishmaniasis: recent technological and therapeutic advances. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Frezard, F. . Liposomes as a Tool for the Study of the Chronic Actions of Short-lived Peptides in Specific Sites of the Brain. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Frezard, F. . Aplicação dos Lipossomas na Quimioterapia de Doenças Parasitárias. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Frezard, F. . Medicamentos Nanoestruturados para a Terapêutica das Leishmanioses. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Frezard, F. . Nanobiotecnologias: Aplicações na Quimioterapia das Leishmanioses. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Frezard, F. . Nanotecnologia Aplicada à Quimioterapia Antimonial. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
Frezard, F. . Quimioterapia das leishmanioses e da esquistossomose: aplicações das nanotecnologias. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Outras produções

Frezard, F. . Chairman de sessão científica no V International Symposium on Vasoactive Peptides. 2004.

Frezard, F. . Consultor Adhoc CNPq para Pedido de Bolsa de Produtividade em Pesquisa. 2004.

FERNANDES, A. P. ; RABELLO, A. ; BERGMANN, B. R. ; GILBERT, B. ; NASCIMENTO, E. ; Frezard, F. ; ROMERO, G. ; KATZ, N. ; DIETZE, R. ; MENDONCA, S. . Agenda Brasileira para o Desenvolvimento de Produtos parao Tratamento das Leishmanioses. 2004.

Frezard, F. . Membro do Comitê Científico do VI Pharmatech. 2001.

Frezard, F. . Avaliação de um candidato a bolsa sanduíche institucional da CAPES. 2000.

LAGE, A. C. P. ; LADEIRA, L. O. ; Frézard, Frédéric ; FUJIWARA, R. T. . Formulação da anfotericina B com nanobastões de ouro. 2016.

FERREIRA, G. D. C. E. ; BAHIA, A. P. O. ; Frézard, Frédéric . Formulação lipossomal para uso tópico contendo rutina. 2015.

GOMES, M. F. M. ; Frézard, Frédéric . Composto de inclusão de óleo essencial de Syzygium aromaticum com ciclodextrina. 2015.

DAMASIO, D. S. N. ; OLIVEIRA, R. B. ; Frézard, Frédéric . Comprimidos de Azidiol para uso na conservação do leite. 2013.

Frezard, F. ; Demicheli, C. ; SCHETTINI, D. A. ; Michalick, M. S. M. ; MELO, M. N. ; RIBEIRO, R. R. . Processo para a preparação de formulações farmacêuticas do antimoniato de meglumina em lipossomas e uso das formulações farmacêuticas em animais acometidos com leishmaniose visceral. 2004.

Demicheli, C. ; Frezard, F. . Novo processo para síntese de derivados de antimônio. 2001.

Frézard, Frédéric . Peer Review of post-doctoral submission to EU co-funded Marie Sklodowska Curie Action (MSCA). 2021.

Frézard, Frédéric . Peer Review de projeto submetido a EPSRC (UK). 2020.

Frézard, Frédéric . Parecerista da FAPESP. 2020.

Frezard, F. ; SINISTERRA, R. D. . Participacao de defesa de Patente junto ao USPTO em Washington DC/EUA (17 a 22/03/2009).. 2009.

Frezard, F. . Consultor Adhoc CNPq Edital Universal: 4 pareceres. 2005.

Frezard, F. . Parecer sobre pedido de Bolsa PDJ/CNPq. 2005.

Frezard, F. ; Santos, R. A. S. . Projeto FAPEMIG CBB330/2001 (relatorio aprovado). 2004.

Frezard, F. . Consultor Ad Hoc para a FACEPE. 2004.

Frezard, F. . Consultor Adhoc CNPq Edital Universal 01/2002: 4 pareceres. 2003.

Frezard, F. . Consultor Adhoc para PRPq/UFMG. 2002.

Frezard, F. . Projeto de Pesquisa CNPq 521010/97-7. 2002.

Frezard, F. . Consultor Adhoc CNPq. 2002.

Frezard, F. . Consultor Ad-Hoc para o Edital CNPq Universal. 2001.

Frezard, F. . Consultor Ad Hoc para o edital CNPq/Universal. 2001.

Frezard, F. . Consultor Ad-Hoc PIBIC/CNPQ/UFPE. 2001.

Frezard, F. . Consultor Adhoc no Programa Profix do CNPq. 2001.

Frezard, F. . Consultor Adhoc para pedido de bolsa de produtividade em pesquisa. 2001.

Frezard, F. . Participação da Comissão avaliadora da área de Ciências Biológicas e Veterinárias na Semana de Iniciação Científica. 2000.

Frezard, F. . Avaliação de um projeto submetido ao 'Programa de Auxílio á Pesquisa' da UFMG. 2000.

RODRIGUES JUNIOR, J. M. ; Frezard, F. ; BARBOSA, M. P. ; Sinesterra, R. D. ; COELHO JUNIOR, C. J. N. ; PINHO, T. M. M. ; RIBEIRO, A. L. P. ; FONSECA, S. T. ; PEREIRA, M. M. . Participação da Comissão para elaboração do Estatuto e Constituição do Grupo de Pesquisa no CNPq do Centro de Tecnologia Biomédica (CTB). 2000.

Frézard, Frédéric ; SANTOS, M. V. . Pesquisa do ICB demonstra eficácia do uso da nanotecnologia contra a leishmaniose. 2021. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

SANTOS, R. A. S. ; FRÉZARD, FRÉDERIC ; MEDEIROS, J. C. C. . Tônico antiqueda capilar desenvolvido pela UFMG começa a ser comercializado. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

FRÉZARD, FRÉDERIC ; Silva, S. M. ; RIBEIRO, R. R. ; Demicheli, C. . A caminho da cura da leishmaniose visceral canina. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Frézard, Frédéric ; Silva, S. M. . Atrás da erradicação da leishmaniose. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Frézard, Frédéric . O Caminho da Cura. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Frézard, Frédéric ; Silva, S. M. . Pesquisadores mineiros testam remédio contra a leishmaniose visceral canina. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Frézard, Frédéric ; CAMPOS, S. ; SOARES, C. . SANCTIO Nanoformulação Antiqueda Capilar - YEVA Cosmétiques. 2018; Tema: Video de lançamento de um tônico capilar desenvolvido pelo grupo de pesquisa. (Rede social).

FREZARD, F . Medicamento com base em nanotecnologia para o tratamento da leishmaniose visceral canina. 2015; Tema: Divulgação de pesquisa sobre um novo medicamento nanoestruturado para o tratamento da leishmaniose visceral canina. (Rede social).

Frézard, F. ; SANTOS, R. A. S. . Transferência da tecnologia 'Formulação tópica de angiotensina-(1-7) para a prevenção e o tratamento da alopécia' para a empresa ALAMANTEC. 2014. (Transferência de Tecnologia da UFMG para Industria Farmacêutica).

Santos, R. A. S. ; SINISTERRA, R. D. ; Frezard, F. ; NADU, A. P. ; WALTHER, T. . Transferência com exclusividade da tecnnologia "Processo de preparação de formulações do peptídeo angiotensina-(1-7) e seus análagos, agonistas e antagonistas usando ciclodextrinas, seu derivados, lipossomas e os polímeros biodegradáveis". 2005. (Transferência de Tecnologia da UFMG para Industria Farmacêutica).

SINISTERRA, R. D. ; Santos, R. A. S. ; Frezard, F. ; PAULA, W. X. . Transferência com exclusividade da tecnnologia "Preparação de Formulações de Antagonistas dos Receptores AT1, usando Ciclodextrinas, seus Derivados e Polímeros Degradáveis". 2003. (Contrato de transferência de Tecnologia UFMG/BIOLAB SANUS).

Frezard, F. . Professor Visitante na Université Paris Nord. 2006 (Convite no Exterior) .

Frezard, F. . Professor visitante na Université Paris Nord. 2004 (Convite no Exterior) .

Frezard, F. . Professor Visitante na Universidade Paris Nord. 2002 (Convite no Exterior) .

Frezard, F. . Professor Visitante na Université Paris Nord. 2002 (Convite no Exterior) .

Frezard, F. . "Liposomes: progress and problems". 2002 (Conferência) .

Frezard, F. . Professor convidado pela Université Paris Nord. 2000 (Convite no Exterior) .

Projetos de pesquisa

2023 - Atual

NANOFORMULAÇÕES INOVADORAS BASEADAS EM LIPOSSOMAS INCORPORANDO ANFOTERICINA B PARA A TERAPIA DAS LEISHMANIOSES, Descrição: A anfotericina B (AmB) é o fármaco mais eficaz contra as leishmanioses, entretanto, as formulações micelar e lipossomal disponíveis no mercado são injetáveis, e apresentam toxicidades e eficácia limitada em pacientes imunocomprometidos. Com intuito de aumentar o acesso ao tratamento para pacientes com leishmanioses, propomos avançar no desenvolvimento de novas formulações da anfotericina B (AmB) com lipossomas, priorizando vias de administração não invasivas (oral e tópica). Em estudo anterior, desenvolvemos uma formulação da AmB com lipossomas PEGuilados que se destacou, em relação à formulação lipossomal comercial (AmBisome), pela sua eficácia por via oral e sua maior eficácia por via intravenosa em modelo murino de leishmaniose tegumentar (LT). Neste projeto, propomos otimizar a formulação oral da AmB, buscando usar lipídeos de menor custo e um processo de fabricação simplificado. Procuramos também obter formulações tópica e injetável da AmB com eficácia aumentada, mediante co-incorporação do fármaco leishmanicida miltefosina. Após o desenvolvimento farmacotécnico, as nanoformulações obtidas passarão pelas seguintes avaliações: estabilidade em condição de armazenamento; perfil farmacocinético; citotoxicidade e atividade antleishmania in vitro; eficácia em modelo de LV em hamsters, sendo comparadas ao AmBisome; eficácia em modelo murino de LT.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Guilherme Santos Ramos - Integrante / FUJIWARA, RICARDO T. - Integrante / Virgínia Mendes Russo Vallejos - Integrante / Marta Marques Gontijo de Aguiar - Integrante / SANTOS, THAIS TUNES - Integrante / DE MORAIS, HELANE L. O. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2023 - Atual

INCT NanoBiofar, Projeto certificado pela empresa Eco Biotech Tecnologia em Manutenção Ltda. - ME/ECOBIOTECH em 06/03/2023., Descrição: O projeto visa estudar e explorar o Sistema Renina Angiotensina para alcançar terapias inovadoras, com base em novos fármacos e nanoformulações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Integrante / Andréa Siqueira Haibara - Integrante / Maria Jose Campagnole-Santos - Integrante / Marco Antônio Peliky Fontes - Integrante / Silvia Carolina Guatimosim Fonseca - Integrante / Robson Augusto Souza dos Santos - Coordenador / LEITE, M. FATIMA - Integrante / Maria Claudia Costa Irigoyen - Integrante / Silvio Alexandre Beisl Vieira De Melo - Integrante.
2023 - Atual

Desenvolvimento de vacina de ácidos nucleicos baseada em nanopartículas lipídicas ionizáveis, Descrição: O projeto (Edital Universal 2023) visa desenvolver vacinas de DNA e mRNA para doenças virais e as leishmanioses.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Integrante / Guilherme Santos Ramos - Integrante / Pedro Pires Goulart Guimarães - Coordenador / Lucíola da Silva Barcelos - Integrante / Sérgio Ricardo Aluotto Scalzo Júnior - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2023 - Atual

REDE NANOLUNG: PLATAFORMA NANOTECNOLÓGICA PARA O DESENVOLVIMENTO DE MEDICAMENTOS INALATÓRIOS INOVADORES (Sub-coordenador), Descrição: O objetivo geral da Rede NanoLung é implementar no estado de Minas Gerais uma plataforma nanotecnológica para o desenvolvimento de medicamentos inalatórios inovadores e que apresentem viabilidade do ponto de vista do processo produtivo industrial. Nesse sentido, nosso escopo abrangerá desde o desenvolvimento farmacotécnico das formulações, passando pelos ensaios de caracterização/controle de qualidade, avaliação da performance em sistemas biológicos, culminando na investigação da toxicidade pré-clínica dos produtos desenvolvidos. Para tanto, as ações da Rede estarão estruturadas nos seguintes eixos: 1) Rede NanoLung aplicada ao tratamento da tuberculose: desenvolvimento tecnológico de pó inalatório contendo a associação entre rifampicina e isoniazida nanoestruturadas, investigação frente à Mycobacterium tuberculosis sensível e droga-resistente e estudos de toxicidade pré-clínica; 2) Rede NanoLung aplicada ao tratamento da infecção por SARS-CoV-2: desenvolvimento tecnológico de pó inalatório contendo remdesivir nanoestruturado, avaliação da eficácia terapêutica em modelo murino de infecção com SARS-CoV-2 e estudos de toxicidade pré-clínica; 3) Rede NanoLung aplicada ao tratamento do câncer de pulmão por meio da terapia gênica: desenvolvimento tecnológico de pó inalatório contendo siRNA nanoestruturado, investigação da eficácia antitumoral in vitro e estudos de toxicidade pré-clínica. Dessa forma, elencamos os seguintes objetivos específicos: - desenvolvimento e estudo da viabilidade de escalonamento das formulações de nanopartículas; - caracterização físico-química e morfológica das formulações de nanopartículas; - investigação da citotoxicidade e da eficácia das formulações de nanopartículas; - padronização das condições de secagem das formulações de nanopartículas; - caracterização física, físicoquímica e morfológica dos pós inalatórios; - avaliação da eficácia dos pós inalatórios; - investigação da toxicidade pré-clínica dos pós inalatórios. Além destes, outros importantes objetivos específicos dizem respeito a: consolidação de grupo de pesquisa em setor de interesse do estado de Minas Gerais; - incremento da produção científica e tecnológica dos membros da Rede; - otimização no uso dos recursos e de infraestruturas das ICTs participantes da Rede; - formação de recursos humanos altamente qualificados para atuar na pesquisa, desenvolvimento e inovação de medicamentos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Integrante / Cristina Duarte Vianna Soares - Integrante / GUIMARAES, PEDRO PIRES GOULART - Integrante / GUILHERME DINIZ TAVARES - Coordenador / LUIZ FERNANDO CAPPA DE OLIVEIRA - Integrante / ÍTALO TULER PERRONE - Integrante / ORLANDO DAVID HENRIQUE DOS SANTOS - Integrante / TAIZIA DUTRA SILVA - Integrante / RODRIGO STEPHANI - Integrante / CARMEM DOLORES FARIA - Integrante / FRANK SILVA BEZERRA - Integrante / CLÁUDIO JOSÉ AUGUSTO - Integrante / THIAGO MEDEIROS ZACARON - Integrante / FREDERICO PITTELLA SILVA - Integrante / ÉLIDA APARECIDA LEAL - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2022 - Atual

Rede de Pesquisa em imunobiológicos e biofármacos para terapias avançadas e inovadoras (ImunoBioFar - Sub-coordenador), Descrição: Nossa proposta de Rede abrange uma área estratégica ainda pouco explorada no Estado de Minas Gerais, que é o desenvolvimento de terapias avançadas que aliam o uso deimunobiológicos e biofármacos a nanoformulações de última geração com foco em doenças infecciosas e cardiovasculares (ImunoBioFar). A Rede agrega pesquisadores com competências complementares nas áreas de nanobiotecnologia, química, biologia molecular, bioinformática, virologia, microbiologia, genética, farmacologia, fisiologia cardiovascular, bioquímica e imunologia, visando oferecer uma oportunidade única de maior sinergismo e parceria entre os membros, com o propósito de possibilitar o avanço científico no Estado de Minas Gerais, em uma área estratégica e de alta complexidade científica e tecnológica, que abrange o desenvolvimento de terapias avançadas. O núcleo de pesquisadores que compõem a Rede se consolidou recentemente mediante a participação conjunta em projetos financiados pelo CNPq e CAPES, voltados para o desenvolvimento de estratégias de tratamento para a COVID-19. O grupo possui histórico consolidado na formação de recursos humanos e produção científica e tecnológica de excelência, atuando na vanguarda do conhecimento, com indiscutível pioneirismo na descrição de novas moléculas pró-resolutivas e desenvolvimento de nanoformulações com aplicação em doenças infecciosas e cardiovasculares. A estratégia experimental proposta é baseada em plataformas tecnológicas e modelos experimentais padronizados e bem estabelecidos para desenvolvimento de nanoformulações visando triagem, avaliação de comportamento biológico e eficácia terapêutica de imunobiológicos e biofármacos que incluem vacina de ácidos nucleicos, nanoformulação de anfotericina B, próresolutivos e terapia baseada em células CAR-T. A Rede ImunoBioFar tem carátermultidisciplinar e contempla vários aspectos da Ciência que abrangem, desde a pesquisa básica à inovação, até o intercâmbio, disseminação e popularização científica e tecnológica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Integrante / Silvia Carolina Guatimosim Fonseca - Integrante / Ricardo Mathias Orlando - Integrante / Lucíola da Silva Barcelos - Integrante / Renato Santana de Aguiar - Integrante / Renan Pedra Souza - Integrante / Danielle da Gloria de Souza - Integrante / MAURO MARTINS TEIXEIRA - Coordenador / VIVIAN VASCONCELOS COSTA LITWINSKI - Integrante / GUIMARAES, PEDRO PIRES GOULART - Integrante / Nalu Teixeira de Aguiar Peres - Integrante / Frederico Marianetti Soriani - Integrante / Eduardo de Figueiredo Peloso - Integrante / Plinio Rodrigues dos Santos Filho - Integrante / Vanessa Pinho da Silva - Integrante / Marina Quádrio Raposo Branco Rodrigues - Integrante / Paulo Afonso Granjeiro - Integrante / Ivan Carlos dos Santos - Integrante / José Antônio da Silva - Integrante / José Maurício Schneedorf Ferreira da Silva - Integrante / Marco Fabrício Dias Peixoto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2021 - Atual

COST Action CA21111- One Health drugs against parasitic vector borne diseases in Europe and beyond (OneHealthdrugs), Descrição: OneHealthdrugs is an international Research Network funded by the European Union which aims to coordinate the discovery of drugs that stop vector-borne infections in both human and veterinary settings according to the principles of the optimal profile for both organisms, increasing quality and reducing environmental impact.The COST Action is the ideal platform aiming at the integration and generation of synergies among drug RD experts from the chemical / biological / human / veterinary and earth science within academies, SMEs, industries, governments. The platform encompasses pre-clinical drug discovery, animal studies, and drug delivery. Strategies such as bioinformatics, PROTAC, nanotechnology will be enhanced.OneHealthdrugs will impact in Europe and in disease-endemic countries. The Action will provide a compounds database and a white chart about the discovery of new drugs for HA infections. Expected benefits include the transfer of academia-industry and Northern-Southern world knowledge. Conferences, training schools for advanced technologies, and STSMs are planned. Novel communication technologies to disseminate the Action results to a broad audience including scientists, stakeholders, and citizens are planned. Young researchers will be trained on advanced techniques.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Integrante / Maria Paola Costi - Coordenador.
2020 - 2022

Desenvolvimento de vacina de DNA para COVID-19 usando nanopartículas lipídicas ionizáveis, Descrição: Este projeto, desenvolvido por uma rede multidisciplinar e interinstitucional de pesquisadores, visa implementar uma plataforma de nanopartículas lipídicas ionizáveis para entrega segura e eficaz de DNA e induzir diretamente células apresentadoras de antígeno (APCs) a expressar antígenos envolvidos no reconhecimento imune de SARS-CoV-2. Os objetivos específicos da proposta consistem em: (i) identificar LNPs para a entrega segura e eficaz de DNA em APCs e indução da expressão de antígenos implicados no reconhecimento imune de SARS-CoV-2; (ii) avaliar a eficácia e a imunogenicidade ex vivo da vacina de DNA baseada em LNPs contra COVID-19; (iii) avaliar a eficácia, imunogenicidade in vivo da vacina de DNA baseada em LNPs contra COVID-19, (iv) demonstrar a cinética da infecção por SARS-CoV-2 em células de camundongos transgênicos hACE2 vacinados (v) estabelecer um melhor entendimento sobre a contribuição das células T e anticorpos na imunidade e recuperação da memória contra o COVID-19. A sequência de DNA utilizada será correspondente à proteína do envelope viral e à proteína Spike.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Silvia Carolina Guatimosim Fonseca - Integrante / Andrea Teixeira de Carvalho - Integrante / TEIXEIRA, MAURO MARTINS - Integrante / Pedro Pires Goulart Guimarães - Integrante / Vivian Vasconcelos Costa - Integrante / Remo de Castro Russo - Integrante / Lirlândia Pires de Sousa - Integrante / Ricardo Durães de Carvalho - Integrante / Clarice Weis Arns - Integrante / Virgínia Soares Lemos - Integrante / Ruben Dario Sinisterra Millán - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2020 - Atual

Uma abordagem farmacológica multi-alvo para o tratamento da infecção causada por coronavírus e a prevenção de suas complicações, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Miriam Teresa Paz Lopes em 16/08/2021., Descrição: A proposta elaborada pelo Programa de Pós-graduação em Fisiologia e Farmacologia da UFMG consiste em uma abordagem farmacológica para o tratamento da infecção pelo coronavírus que contempla o estudo de potencial antiviral em nanoformulação inalatória, siRNAs como bloqueadores da invasão celular, fármacos antifibrogênicos e substâncias imunomoduladoras e antitrombóticas. Neste projeto, atuo como responsável do sub-projeto : Desenvolvimento de uma formulação inalatória do remdesivir a base de lipossomas e avaliação de sua eficácia no tratamento da síndrome respiratória aguda grave causada por SARS-CoV-2 . , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (4) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Integrante / Míriam Teresa Paz Lopes - Coordenador / Ricardo Toshio Fujiwara - Integrante / Silvia Carolina Guatimosim Fonseca - Integrante / Ricardo Mathias Orlando - Integrante / Pedro Pires Goulart Guimarães - Integrante / Remo de Castro Russo - Integrante / Lirlândia Pires de Sousa - Integrante / Ruben Dario Sinisterra Millán - Integrante / ANA PAULA LUCAS MOTA - Integrante / ANDRE KLEIN - Integrante / ANDREA DE CASTRO PEREZ - Integrante / ELAINE MARIA DE SOUZA FAGUNDES - Integrante / JULIANA CARVALHO TAVARES - Integrante / LUCIANO DOS SANTOS AGGUM CAPETTINI - Integrante / LUCIENE BRUNO VIEIRA - Integrante / MAURO MARTINS TEIXEIRA - Integrante / VIVIAN VASCONCELOS COSTA LITWINSKI - Integrante / STEFANY BRUNO DE ASSIS CAU - Integrante / GEOVANNI DANTAS CASSALI - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2019 - 2023

Complexos de porfirinas com antimônio(V): uma nova classe de fármacos para o tratamento das leishmanioses, Descrição: O objetivo geral deste projeto é agregar valor a uma nova classe de fármacos, descoberta por nosso grupo de pesquisa, baseada em complexos de antimônio(V) com porfirinas,com grande potencial para o tratamento das leishmanioses.Mais especificamente, estudaremos a possível inibição do transportador do heme (LHR1) pelo complexo porfirina-antimônio(V), desenvolveremos uma formulação nanoestruturada deste complexo, realizaremos estudos farmacocinéticos após administração por via oral e parenteral da formulação selecionada e avaliaremos sua eficácia terapêutica e toxicidade em modelos murinos de leishmaniose visceral e cutânea.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / DEFREITAS-SILVA, GILSON - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2019 - 2019

Novos medicamentos antileishmania: uma abordagem franco-brasileira voltada para a descoberta de novas molculas ativas e formulações nanoestruturadas, Descrição: O objetivo desta solicitação de apoio à Diretoria de Relações Internacionais da UFMGe à Embaixada de França é dar continuidade aos esforços de consolidação de uma cooperação científica duradoura entre o grupo dirigido pelo Prof. Frézard e o grupo francês dirigido pelo Prof. Loiseau, reforçando os laços existentes e respondendo ao critério de reciprocidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Philippe Loiseau - Integrante.
2017 - 2021

FORMULAÇÃO DO FULEROL EM LIPOSSOMAS PARA O TRATAMENTO DA LEISHMANIOSE VISCERAL: OTIMIZAÇÃO DA FORMULAÇÃO E AVALIAÇÃO DA CO-ENCAPSULAÇÃO DA MILTEFOSINA, Descrição: Visa o desenvolvimento de uma formulação do fulerol em lipossomas para o tratamento da leishmaniose visceral e, mais especificamente, a otimização da formulação e avaliação da co-encapsulação da miltefosina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Ricardo Toshio Fujiwara - Integrante / Marina de Souza Ladeira - Integrante / Luiz Orlando Ladeira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2017 - 2019

Nouveaux principes actifs antileishmaniens, nouvelles associations et formes pharmaceutiques nanostructurées pour un traitement plus sûr et efficace de la leishmaniose, Descrição: Este projeto visa desenvolver novos medicamentos para as leishmanioses, incluindo novos farmacos e formulações nanoestruturadas, visando uma maior eficácia terapêutica e um tratamento mais seguro e aceito pelos pacientes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Philippe Loiseau - Integrante., Financiador(es): Université Paris-Saclay - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
2013 - 2016

Nanossistemas formados por complexos anfifílicos de antimônio para o tratamento das leishmanioses, Descrição: Neste projeto, desenvolveremos formulações de complexos anfifílicos de antimônio para o tratamento oral das leishmanioses e avaliaremos o seu potencial como nanossistema carreador da anfotericina B e da miltefosina. Mais especificamente, propomos: caracterizar a estrutura dos nanoagregados formados por complexos anfifílicos de antimônio; avaliar a influência do estado de agregação molecular do complexo anfifílico na farmacocinética, eficácia e toxicidade do antimônio, após administração oral em modelos murinos de leishmanioses visceral e cutânea; estudar a incorporação da anfotericina B e da miltefosina nos nanossistemas formados por complexo anfifílico de antimônio e avaliar a eficácia por via oral do sistema resultante em modelo murino de leishmaniose visceral.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / José Dias Corrêa-Júnior - Integrante / Maria N. Melo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13
2011 - 2014

PROJETO COOPERAÇÃO INTERNACIONAL CAPES/COFECUB 2011-2014 (Pesquisador representante da UFMG), Descrição: Este projeto intitulado "SISTEMAS NANOESTRUTURADOS CARREADORES DE AGENTES ANTI-INFECCIOSOS" conta com a participação das seguintes instituições: UNIVERSIDADE FEDERAL DE RIO GRANDE DO NORTE (Departamento de Farmácia, Laboratório de Sistemas Dispersos (LaSiD)); UNIVERSIDADE FEDERAL DE PERNAMBUCO (Departamento de Bioquimica, Laboratório de Imunopatologia Keizo-Asami (LIKA)); UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS (Departamento de Fisiologia & Biofísica, Laboratorio de Biofísica de Sistemas Nanoestruturados); UNIVERSITÉ PARIS SUD (Faculté de Pharmacie - Centre d'Etudes Pharmaceutiques UMR CNRS 8612); UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE (ANBIOPHY - FRE 3207).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Integrante / ERYVALDO SÓCRATES TABOSA DO EGITO - Coordenador / Nereide S. Santos-Magalhães - Integrante / Christine Vauthier - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2011 - 2013

Desenvolvimento E Ensaios Pré-Clínicos De Formulações Nanoestruturadas Para A Terapêutica Das Leishmanioses, Descrição: O projeto visa o desenvolvimento de formulações nanoestruturadas baseadas em lipossomas e micelas para o tratataamento das leishmanioses. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Maria Norma de Melo - Integrante / Erly G. Azevedo - Integrante / Kelly C. Kato - Integrante / Flaviana Ribeiro Fernandes - Integrante / Juliane S. Lanza - Integrante / Guilherme Santos Ramos - Integrante / Ligia Souza - Integrante / Filipe Moan Berbet - Integrante / Larissa Procopio Carvalho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13
2010 - 2013

Desenvolvimento e ensaios pré-clínicos de formulações nanoestruturadas para a terapêutica das leishmanioses, Descrição: Avaliação de diferentes abordagens para a melhoria da quimioterapia das leishmanioses. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Claúdio dos Santos Ferreira - Integrante / Neila M Silva-Barcellos - Integrante / Maria Norma Melo - Integrante / Raul Rio Ribeiro - Integrante / Erly G. Azevedo - Integrante / Larissa R. Barbosa - Integrante / DEMICHELI, C - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante / Priscila G. Reis - Integrante / Kelly C. Kato - Integrante / José Dias Corrêa-Júnior - Integrante / Flaviana Ribeiro Fernandes - Integrante / Juliane S. Lanza - Integrante / Guilherme Santos Ramos - Integrante / Ligia Souza - Integrante / Filipe Moan Berbet - Integrante / Virgínia Mendes Carregal - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 28
2010 - 2012

Lipossomas de circulação prolongada contendo antimônio para o tratamento da leishmaniose visceral canina (Coordenador - Projeto financiado - Universal FAPEMIG), Descrição: O cão tem papel importante como reservatório e fonte de infecção da leishmaniose visceral (LV) em área endêmica e responde apenas parcialmente ao tratamento com antimoniais pentavalentes convencionais. Estudos prévios realizados por nosso grupo de pesquisa levaram à obtenção de uma formulação do antimoniato de meglumina (AM) em lipossomas convencionais, cuja eficácia terapêutica foi avaliada em cães naturalmente infectados com L. chagasi. Essa formulação promoveu uma redução de 95% da carga parasitária no fígado, no baço e nos linfonodos por período prolongado (5 meses), além de reduzir significativamente a infectividade dos cães para o vetor. No entanto, a carga parasitária na pele dos animais do grupo tratado não foi significativamente reduzida com relação àquela do grupo controle. O presente projeto visa aumentar a eficácia contra a LV canina das formulações baseadas em lipossomas, através do desenvolvimento de uma formulação de lipossomas de circulação prolongada. Espera-se, através do uso destes lipossomas, aumentar o direcionamento do metal para os sítios de infecção localizados na pele dos cães infectados. O projeto contará com as seguintes etapas sucessivas: 1- otimização de uma formulação do AM em lipossomas de circulação prolongada; 2- estudo de atividade anti-Leishmania em camundongos infectados com L. chagasi, comparando a formulação de lipossomas de circulação prolongada com àquela baseada em lipossomas convencionais; 3- comparação das concentrações de Sb alcançadas no baço, fígado, medula óssea e pele de cães naturalmente infectados com L. chagasi e avaliação da segurança, após administração das formulações do AM em lipossomas de circulação prolongada e em lipossomas convencionais. Podemos esperar do presente projeto um grande impacto tecnológico e de inovação, através da geração de um novo produto e de uma nova estratégia terapêutica para a LV.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Claúdio dos Santos Ferreira - Integrante / Maria Norma Melo - Integrante / Raul Rio Ribeiro - Integrante / Erly G. Azevedo - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
2010 - 2012

Associação do antimoniato de meglumina encapsulado em lipossomas com o alopurinol para o tratamento da leishmaniose visceral canina (Coordenador - Projeto financiado - Universal CNPq), Descrição: O presente projeto visa avaliar em cães naturalmente acometidos com leishmaniose visceral a eficácia e segurança de um tratamento associando o antimoniato de meglumina encapsulado em lipossomas com o alopurinol.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Claúdio dos Santos Ferreira - Integrante / Maria Norma Melo - Integrante / Erly G. Azevedo - Integrante / Wagner L. Tafuri - Integrante / Demicheli, Cynthia - Integrante / Ribeiro, Raul R. - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2008 - 2015

INCT em Nano-biofarmaceutica (Pesquisador principal), Descrição: O presente projeto visa explorar, de forma multidisciplinar, o potencial físio-farmacológico e terapêutico da angiotensina-(1-7), utilizando micro e nanotecnologia, modelos de hipertensão experimental e animais transgênicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (20) / Mestrado acadêmico: (15) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (15) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Integrante / Robson A S dos Santos - Coordenador / Ruben Dario Sinisterra - Integrante / Andréa Siqueira Haibara - Integrante / Maria Jose Campagnole-Santos - Integrante., Número de produções C, T & A: 5
2008 - 2011

Lipossomas de Circulação Prolongada contendo Antimônio para o Tratamento da Leishmaniose Visceral Canina (Coordenador - Projeto financiado - Universal CNPq), Descrição: O cão tem papel importante como reservatório e fonte de infecção da leishmaniose visceral (LV) em área endêmica e responde apenas parcialmente ao tratamento antimonial. Nesse contexto, há necessidade de alternativas terapêuticas para o tratamento das leishmanioses. Estudos prévios realizados pelo grupo de pesquisa (?Grupo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos leishmanicidas?) levaram à obtenção de uma nova formulação do antimoniato de meglumina em lipossomas, que apresenta vantagens tecnológicas com relação às formulações de lipossomas convencionais. Essa formulação foi obtida segundo processos originais protegidos por um pedido de patente. Estudos farmacocinéticos em cães com LV mostraram um elevado direcionamento do antimônio para os órgãos do sistema monócito fagocitário (fígado, baço e medula óssea) dos animais, quando o antimonial foi administrado sob essa nova forma farmacêutica. Essa formulação, quando avaliada pela sua eficácia terapêutica em cães naturalmente infectados com L. chagasi, promoveu uma redução de 95% da carga parasitária no fígado, no baço e nos linfonodos por período prolongado (5 meses), além de reduzir significativamente a infectividade dos cães para o vetor. Vale ressaltar que essa elevada eficácia terapêutica foi alcançada usando uma dose cumulada de antimônio 25 vezes menor do que aquela usada no tratamento convencional. No entanto, a cura parasitológica não foi alcançada em nenhum dos 12 animais do grupo tratado. Vale ressaltar ainda que a carga parasitária na pele dos animais do grupo tratado não foi significativamente reduzida com relação àquela do grupo controle. O baixo direcionamento dos lipossomas para os sítios de infecção localizados na pele dos cães pode ser visto como uma limitação deste tratamento, já que esses sítios são os mais relevantes para a infecção do vetor. O presente projeto visa aumentar a eficácia contra a LV canina das formulações baseadas em lipossomas, através do desenvolvimento de uma formulação de lip. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Claúdio dos Santos Ferreira - Integrante / Maria Norma Melo - Integrante / Raul Rio Ribeiro - Integrante / Erly G. Azevedo - Integrante / Wagner L. Tafuri - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
2007 - 2010

Ensaios pré-clínicos do antimoniato de meglumina para o tratamento das leishmanioses tegumentares por via oral (Coordenador - Projeto financiado - Universal FAPEMIG), Descrição: O objetivo geral do presente projeto é avaliar a via oral como via alternativa de administração do antimoniato de meglumina (AM) no tratamento das leishmanioses. Neste contexto, propomos realizar ensaios pré-clínicos das formulações orais AM/ciclodextrina e AM pré-aquecido. Ressaltamos que essas formulações do AM já foram preparadas e caracterizadas por nosso grupo em projeto anterior e são protegidas por pedidos de patente nacionais. Essas formulações mostraram-se ativas por via oral em modelo murino de leishmaniose cutânea. Visando agregar valor a essas novas tecnologias, propomos as seguintes atividades: 1. realizar estudos farmacocinéticos em cães a partir das formulações AM/ciclodextrina e AM pré-aquecido; serão determinados os parâmetros farmacocinéticos relacionados à absorção, à distribuição e à eliminação de antimônio e serão avaliados os estados de complexação e de oxidação do antimônio no plasma e na urina dos animais; 2. avaliar em camundongos as toxicidades aguda e crônica das formulações AM/ciclodextrina e AM pré-aquecido e as possíveis alterações histopatológicas ao nível do intestino e do fígado induzidas pela sua administração crônica por via oral; 3. Avaliar a eficácia por via oral da formulação oral selecionada a partir dos resultados das etapas 1 e 2 em modelo primata, Callithrix penicillata, infectado experimentalmente por Leishmania amazonensis e Leishmania braziliensis. Em médio prazo, esperamos substituir o AM injetável atualmente em uso no Brasil por uma formulação eficaz por via oral. Do ponto de vista social, podemos esperar um maior conforto do paciente que poderá realizar o tratamento em casa. Este fator, além da ausência de dor durante a administração do medicamento, devido ao uso da via oral ao invés da via intramuscular, resultará no aumento da adesão dos pacientes e na conseqüente redução do risco de aumento dos casos de resistência. (FAPEMIG CBB APQ 1492-4.01/07). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Alan Lane de Melo - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Raul Rio Ribeiro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2005 - 2007

Complexos de antimônio pentavalente com ciclodextrinas para o tratamento oral e tópico das leishmanioses (Coordenador - Projeto financiado Universal FAPEMIG), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Alan Lane de Melo - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Maria Norma Melo - Integrante / Lucas Antônio Miranda Ferreira - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2005 - 2007

Desenvolvimento de uma formulação oral do antimoniato de meglumina para o tratamento das leishmanioses - financiado CNPq 472032/2004-6, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Alan Lane de Melo - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Adriano M C Pimenta - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13
2001 - 2005

Rede Cooperativa de Pesquisas em Nanobiotecnologia, Descrição: Sou líder de um dos 10 grupos de pesquisa da REDE nacional de Nanobiotecnologia, apoiada pelo CNPq/MCT e coordenada pelo Dr. Nelson Eduardo Duran Caballero (Depart. Química, UNICAMP).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Alan Lane de Melo - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Robson A S dos Santos - Integrante / Maria Norma de Melo - Integrante / Bartira Rossi Bergmann - Integrante / Ruben Dario Sinisterra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 32
2001 - 2003

Lipossomas como sistema de liberação controlada para infusão crônica de peptídeos em sítios específicos do cérebro - (Coordenador - Financiamento FAPEMIG CBB330/01), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Neila M Silva-Barcellos - Integrante / Robson A S dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7
2000 - 2002

Desenvolvimento de princípios ativos encapsulados em lipossomas para vacinação, quimioterapia e imunoquimioterapia da leishmaniose visceral (Coordenador - financiamento CNPq), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Maria Norma Melo - Integrante / Adriana P Costa Val - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 22

Projetos de desenvolvimento

2013 - Atual

Desenvolvimento de formulação do antimoniato de meglumina em lipossomas e de protocolo terapêutico para a cura da leishmaniose visceral canina, Descrição: Este projeto visa desenvolver formulações inovadoras do antimoniato de meglumina em lipossomas e protocolo terapêutico, para alcançar cura parasitológica em 100% de cães naturalmente infectados com Leishmania infantum. Envolve duas etapas sucessivas: 1- otimização e produção em escala piloto de formulações inovadoras do antimoniato de meglumina em lipossomas; 2- avaliação da eficácia dessas formulações em cães naturalmente infectados com L. infantum, em associação com alopurinol, de acordo com um novo protocolo terapêutico, de forma a alcançar cura parasitológica em 100% dos animais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Maria Norma Melo - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2009 - 2012

PRONEX - Tratamento de leishmanioses: ensaios pré-clínicos de formulações nanoestruturadas de antimoniais (Pesquisador - Financiado FAPEMIG), Descrição: O presente projeto visa realizar ensaios pré-clínicos de formulações nanoestruturadas do antimônio(V), baseadas nos nanocarreadores lipossomas, ciclodextrinas e ribonucleosídeos, e de novos fármacos com grande potencial para o tratamento das leishmanioses. Será dada ênfase ao desenvolvimento das seguintes formulações: Formulação 1: formulação injetável do antimoniato de meglumina encapsulado em lipossomas Formulação 2: formulação oral do antimoniato de meglumina associado à ciclodextrina Formulação 3: formulação tópica nanoestruturada contendo complexo de antimônio(V) com guanosina Vale ressaltar que as formulações do antimoniato de meglumina com ciclodextrina e lipossomas já se encontram em estágio avançado de desenvolvimento e são protegidas por pedidos de patentes depositados por nosso grupo de pesquisa. O nosso Grupo já demonstrou em modelo murino de leishmaniose cutânea a eficácia por via oral da formulação antimoniato de meglumina/ciclodextrina, sendo portanto a primeira formulação de um antimonial a mostrar atividade por via oral. Além de avaliar a inocuidade dessa formulação, propomos confirmar sua eficácia em modelo primata de leishmaniose cutânea. A formulação lipossomal do antimoniato de meglumina, além de apresentar vantagens tecnológicas com relação às formulações lipossomais convencionais, mostrou um elevado índice terapêutico em cães naturalmente acometidos com leishmaniose visceral, promovendo uma eficácia equivalente ao tratamento convencional com o emprego de uma dose de antimônio 25 vezes menor. No presente projeto, propomos estratégias para alcançar a cura parasitológica em cães naturalmente acometidos com leishmaniose visceral, incluindo um tratamento mais prolongado com a formulação lipossomal, um tratamento combinando a formulação lipossomal e o fármaco alopurinol e o uso de lipossomas de circulação prolongada. Estes estudos envolverão avaliações de eficácia e segurança. Propomos avaliar ainda o nível de resistência ao antimônio dos par. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Maria Norma Melo - Coordenador / Erly G. Azevedo - Integrante / Wagner L. Tafuri - Integrante / Weverson A Ferreira - Integrante / Rubens Lima do Monte Neto - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 5
2009 - Atual

Consolidação de uma plataforma tecnológica para ensaios pré-clínicos de fármacos e o desenvolvimento de formulações nanoestruturadas, Descrição: Visa a consolidação de uma plataforma tecnológica para ensaios pré-clínicos de fármacos e o desenvolvimento de formulações nanoestruturadas, com foco em peptídeos vasoativos. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Robson A S dos Santos - Integrante / Ana Paula Nadu - Integrante / Ana Paula de Oliveira Bahia - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2002 - Atual

Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia (Coordenador da REDE - Financiado FAPEMIG), Descrição: A Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia - Nanobiomg, implantada em 26/12/2002 com o apoio da FAPEMIG, é atualmente constituída por quatro Instituições, a saber: Universidade Federal de Minas Gerais, a proponente, Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação Centro Tecnológico de Minas Gerais e Embrapa Gado de Leite. As linhas de pesquisa da Rede referem-se à concepção e avaliação de produtos nanobiotecnológicos para fins de aplicação terapêutica, nas áreas de doenças infecciosas, parasitárias e tratamento do câncer e de diagnóstico na identificação de tumores, processos inflamatórios e/ou infecciosos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Alan Lane de Melo - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Maria Norma de Melo - Integrante / Lucas Antônio Miranda Ferreira - Integrante / Mônica Cristina de Oliveira - Integrante / Valbert Nascimento Cardoso - Integrante / Luiz Gonzaga Vaz Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 34 / Número de orientações: 5
2013 - Atual

Desenvolvimento de formulação do antimoniato de meglumina em lipossomas e de protocolo terapêutico para a cura da leishmaniose visceral canina, Descrição: Este projeto visa desenvolver formulações inovadoras do antimoniato de meglumina em lipossomas e protocolo terapêutico, para alcançar cura parasitológica em 100% de cães naturalmente infectados com Leishmania infantum. Envolve duas etapas sucessivas: 1- otimização e produção em escala piloto de formulações inovadoras do antimoniato de meglumina em lipossomas; 2- avaliação da eficácia dessas formulações em cães naturalmente infectados com L. infantum, em associação com alopurinol, de acordo com um novo protocolo terapêutico, de forma a alcançar cura parasitológica em 100% dos animais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Maria Norma Melo - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2009 - 2014

Consolidação de uma plataforma tecnológica para ensaios pré-clínicos de fármacos e o desenvolvimento de formulações nanoestruturadas, Descrição: Visa a consolidação de uma plataforma tecnológica para ensaios pré-clínicos de fármacos e o desenvolvimento de formulações nanoestruturadas, com foco em peptídeos vasoativos. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Robson A S dos Santos - Integrante / Ana Paula Nadu - Integrante / Ana Paula de Oliveira Bahia - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2009 - 2012

PRONEX - Tratamento de leishmanioses: ensaios pré-clínicos de formulações nanoestruturadas de antimoniais (Pesquisador - Financiado FAPEMIG), Descrição: O presente projeto visa realizar ensaios pré-clínicos de formulações nanoestruturadas do antimônio(V), baseadas nos nanocarreadores lipossomas, ciclodextrinas e ribonucleosídeos, e de novos fármacos com grande potencial para o tratamento das leishmanioses. Será dada ênfase ao desenvolvimento das seguintes formulações: Formulação 1: formulação injetável do antimoniato de meglumina encapsulado em lipossomas Formulação 2: formulação oral do antimoniato de meglumina associado à ciclodextrina Formulação 3: formulação tópica nanoestruturada contendo complexo de antimônio(V) com guanosina Vale ressaltar que as formulações do antimoniato de meglumina com ciclodextrina e lipossomas já se encontram em estágio avançado de desenvolvimento e são protegidas por pedidos de patentes depositados por nosso grupo de pesquisa. O nosso Grupo já demonstrou em modelo murino de leishmaniose cutânea a eficácia por via oral da formulação antimoniato de meglumina/ciclodextrina, sendo portanto a primeira formulação de um antimonial a mostrar atividade por via oral. Além de avaliar a inocuidade dessa formulação, propomos confirmar sua eficácia em modelo primata de leishmaniose cutânea. A formulação lipossomal do antimoniato de meglumina, além de apresentar vantagens tecnológicas com relação às formulações lipossomais convencionais, mostrou um elevado índice terapêutico em cães naturalmente acometidos com leishmaniose visceral, promovendo uma eficácia equivalente ao tratamento convencional com o emprego de uma dose de antimônio 25 vezes menor. No presente projeto, propomos estratégias para alcançar a cura parasitológica em cães naturalmente acometidos com leishmaniose visceral, incluindo um tratamento mais prolongado com a formulação lipossomal, um tratamento combinando a formulação lipossomal e o fármaco alopurinol e o uso de lipossomas de circulação prolongada. Estes estudos envolverão avaliações de eficácia e segurança. Propomos avaliar ainda o nível de resistência ao antimônio dos par. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Maria Norma Melo - Coordenador / Erly G. Azevedo - Integrante / Wagner L. Tafuri - Integrante / Weverson A Ferreira - Integrante / Rubens Lima do Monte Neto - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 5
2002 - Atual

Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia (Coordenador da REDE - Financiado FAPEMIG), Descrição: A Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia - Nanobiomg, implantada em 26/12/2002 com o apoio da FAPEMIG, é atualmente constituída por quatro Instituições, a saber: Universidade Federal de Minas Gerais, a proponente, Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação Centro Tecnológico de Minas Gerais e Embrapa Gado de Leite. As linhas de pesquisa da Rede referem-se à concepção e avaliação de produtos nanobiotecnológicos para fins de aplicação terapêutica, nas áreas de doenças infecciosas, parasitárias e tratamento do câncer e de diagnóstico na identificação de tumores, processos inflamatórios e/ou infecciosos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Alan Lane de Melo - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Maria Norma de Melo - Integrante / Lucas Antônio Miranda Ferreira - Integrante / Mônica Cristina de Oliveira - Integrante / Valbert Nascimento Cardoso - Integrante / Luiz Gonzaga Vaz Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 34 / Número de orientações: 5
2013 - Atual

Desenvolvimento de formulação do antimoniato de meglumina em lipossomas e de protocolo terapêutico para a cura da leishmaniose visceral canina, Descrição: Este projeto visa desenvolver formulações inovadoras do antimoniato de meglumina em lipossomas e protocolo terapêutico, para alcançar cura parasitológica em 100% de cães naturalmente infectados com Leishmania infantum. Envolve duas etapas sucessivas: 1- otimização e produção em escala piloto de formulações inovadoras do antimoniato de meglumina em lipossomas; 2- avaliação da eficácia dessas formulações em cães naturalmente infectados com L. infantum, em associação com alopurinol, de acordo com um novo protocolo terapêutico, de forma a alcançar cura parasitológica em 100% dos animais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Maria Norma Melo - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2009 - 2014

Consolidação de uma plataforma tecnológica para ensaios pré-clínicos de fármacos e o desenvolvimento de formulações nanoestruturadas, Descrição: Visa a consolidação de uma plataforma tecnológica para ensaios pré-clínicos de fármacos e o desenvolvimento de formulações nanoestruturadas, com foco em peptídeos vasoativos. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Robson A S dos Santos - Integrante / Ana Paula Nadu - Integrante / Ana Paula de Oliveira Bahia - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2009 - 2012

PRONEX - Tratamento de leishmanioses: ensaios pré-clínicos de formulações nanoestruturadas de antimoniais (Pesquisador - Financiado FAPEMIG), Descrição: O presente projeto visa realizar ensaios pré-clínicos de formulações nanoestruturadas do antimônio(V), baseadas nos nanocarreadores lipossomas, ciclodextrinas e ribonucleosídeos, e de novos fármacos com grande potencial para o tratamento das leishmanioses. Será dada ênfase ao desenvolvimento das seguintes formulações: Formulação 1: formulação injetável do antimoniato de meglumina encapsulado em lipossomas Formulação 2: formulação oral do antimoniato de meglumina associado à ciclodextrina Formulação 3: formulação tópica nanoestruturada contendo complexo de antimônio(V) com guanosina Vale ressaltar que as formulações do antimoniato de meglumina com ciclodextrina e lipossomas já se encontram em estágio avançado de desenvolvimento e são protegidas por pedidos de patentes depositados por nosso grupo de pesquisa. O nosso Grupo já demonstrou em modelo murino de leishmaniose cutânea a eficácia por via oral da formulação antimoniato de meglumina/ciclodextrina, sendo portanto a primeira formulação de um antimonial a mostrar atividade por via oral. Além de avaliar a inocuidade dessa formulação, propomos confirmar sua eficácia em modelo primata de leishmaniose cutânea. A formulação lipossomal do antimoniato de meglumina, além de apresentar vantagens tecnológicas com relação às formulações lipossomais convencionais, mostrou um elevado índice terapêutico em cães naturalmente acometidos com leishmaniose visceral, promovendo uma eficácia equivalente ao tratamento convencional com o emprego de uma dose de antimônio 25 vezes menor. No presente projeto, propomos estratégias para alcançar a cura parasitológica em cães naturalmente acometidos com leishmaniose visceral, incluindo um tratamento mais prolongado com a formulação lipossomal, um tratamento combinando a formulação lipossomal e o fármaco alopurinol e o uso de lipossomas de circulação prolongada. Estes estudos envolverão avaliações de eficácia e segurança. Propomos avaliar ainda o nível de resistência ao antimônio dos par. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Maria Norma Melo - Coordenador / Erly G. Azevedo - Integrante / Wagner L. Tafuri - Integrante / Weverson A Ferreira - Integrante / Rubens Lima do Monte Neto - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 5
2002 - Atual

Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia (Coordenador da REDE - Financiado FAPEMIG), Descrição: A Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia - Nanobiomg, implantada em 26/12/2002 com o apoio da FAPEMIG, é atualmente constituída por quatro Instituições, a saber: Universidade Federal de Minas Gerais, a proponente, Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação Centro Tecnológico de Minas Gerais e Embrapa Gado de Leite. As linhas de pesquisa da Rede referem-se à concepção e avaliação de produtos nanobiotecnológicos para fins de aplicação terapêutica, nas áreas de doenças infecciosas, parasitárias e tratamento do câncer e de diagnóstico na identificação de tumores, processos inflamatórios e/ou infecciosos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Alan Lane de Melo - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Maria Norma de Melo - Integrante / Lucas Antônio Miranda Ferreira - Integrante / Mônica Cristina de Oliveira - Integrante / Valbert Nascimento Cardoso - Integrante / Luiz Gonzaga Vaz Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 34 / Número de orientações: 5
2013 - Atual

Desenvolvimento de formulação do antimoniato de meglumina em lipossomas e de protocolo terapêutico para a cura da leishmaniose visceral canina, Descrição: Este projeto visa desenvolver formulações inovadoras do antimoniato de meglumina em lipossomas e protocolo terapêutico, para alcançar cura parasitológica em 100% de cães naturalmente infectados com Leishmania infantum. Envolve duas etapas sucessivas: 1- otimização e produção em escala piloto de formulações inovadoras do antimoniato de meglumina em lipossomas; 2- avaliação da eficácia dessas formulações em cães naturalmente infectados com L. infantum, em associação com alopurinol, de acordo com um novo protocolo terapêutico, de forma a alcançar cura parasitológica em 100% dos animais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Maria Norma Melo - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2009 - 2014

Consolidação de uma plataforma tecnológica para ensaios pré-clínicos de fármacos e o desenvolvimento de formulações nanoestruturadas, Descrição: Visa a consolidação de uma plataforma tecnológica para ensaios pré-clínicos de fármacos e o desenvolvimento de formulações nanoestruturadas, com foco em peptídeos vasoativos. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Robson A S dos Santos - Integrante / Ana Paula Nadu - Integrante / Ana Paula de Oliveira Bahia - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2009 - 2012

PRONEX - Tratamento de leishmanioses: ensaios pré-clínicos de formulações nanoestruturadas de antimoniais (Pesquisador - Financiado FAPEMIG), Descrição: O presente projeto visa realizar ensaios pré-clínicos de formulações nanoestruturadas do antimônio(V), baseadas nos nanocarreadores lipossomas, ciclodextrinas e ribonucleosídeos, e de novos fármacos com grande potencial para o tratamento das leishmanioses. Será dada ênfase ao desenvolvimento das seguintes formulações: Formulação 1: formulação injetável do antimoniato de meglumina encapsulado em lipossomas Formulação 2: formulação oral do antimoniato de meglumina associado à ciclodextrina Formulação 3: formulação tópica nanoestruturada contendo complexo de antimônio(V) com guanosina Vale ressaltar que as formulações do antimoniato de meglumina com ciclodextrina e lipossomas já se encontram em estágio avançado de desenvolvimento e são protegidas por pedidos de patentes depositados por nosso grupo de pesquisa. O nosso Grupo já demonstrou em modelo murino de leishmaniose cutânea a eficácia por via oral da formulação antimoniato de meglumina/ciclodextrina, sendo portanto a primeira formulação de um antimonial a mostrar atividade por via oral. Além de avaliar a inocuidade dessa formulação, propomos confirmar sua eficácia em modelo primata de leishmaniose cutânea. A formulação lipossomal do antimoniato de meglumina, além de apresentar vantagens tecnológicas com relação às formulações lipossomais convencionais, mostrou um elevado índice terapêutico em cães naturalmente acometidos com leishmaniose visceral, promovendo uma eficácia equivalente ao tratamento convencional com o emprego de uma dose de antimônio 25 vezes menor. No presente projeto, propomos estratégias para alcançar a cura parasitológica em cães naturalmente acometidos com leishmaniose visceral, incluindo um tratamento mais prolongado com a formulação lipossomal, um tratamento combinando a formulação lipossomal e o fármaco alopurinol e o uso de lipossomas de circulação prolongada. Estes estudos envolverão avaliações de eficácia e segurança. Propomos avaliar ainda o nível de resistência ao antimônio dos par. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Maria Norma Melo - Coordenador / Erly G. Azevedo - Integrante / Wagner L. Tafuri - Integrante / Weverson A Ferreira - Integrante / Rubens Lima do Monte Neto - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 5
2002 - Atual

Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia (Coordenador da REDE - Financiado FAPEMIG), Descrição: A Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia - Nanobiomg, implantada em 26/12/2002 com o apoio da FAPEMIG, é atualmente constituída por quatro Instituições, a saber: Universidade Federal de Minas Gerais, a proponente, Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação Centro Tecnológico de Minas Gerais e Embrapa Gado de Leite. As linhas de pesquisa da Rede referem-se à concepção e avaliação de produtos nanobiotecnológicos para fins de aplicação terapêutica, nas áreas de doenças infecciosas, parasitárias e tratamento do câncer e de diagnóstico na identificação de tumores, processos inflamatórios e/ou infecciosos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Alan Lane de Melo - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Maria Norma de Melo - Integrante / Lucas Antônio Miranda Ferreira - Integrante / Mônica Cristina de Oliveira - Integrante / Valbert Nascimento Cardoso - Integrante / Luiz Gonzaga Vaz Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 34 / Número de orientações: 5
2013 - Atual

Desenvolvimento de formulação do antimoniato de meglumina em lipossomas e de protocolo terapêutico para a cura da leishmaniose visceral canina, Descrição: Este projeto visa desenvolver formulações inovadoras do antimoniato de meglumina em lipossomas e protocolo terapêutico, para alcançar cura parasitológica em 100% de cães naturalmente infectados com Leishmania infantum. Envolve duas etapas sucessivas: 1- otimização e produção em escala piloto de formulações inovadoras do antimoniato de meglumina em lipossomas; 2- avaliação da eficácia dessas formulações em cães naturalmente infectados com L. infantum, em associação com alopurinol, de acordo com um novo protocolo terapêutico, de forma a alcançar cura parasitológica em 100% dos animais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Maria Norma Melo - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2009 - 2014

Consolidação de uma plataforma tecnológica para ensaios pré-clínicos de fármacos e o desenvolvimento de formulações nanoestruturadas, Descrição: Visa a consolidação de uma plataforma tecnológica para ensaios pré-clínicos de fármacos e o desenvolvimento de formulações nanoestruturadas, com foco em peptídeos vasoativos. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Robson A S dos Santos - Integrante / Ana Paula Nadu - Integrante / Ana Paula de Oliveira Bahia - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2009 - 2012

PRONEX - Tratamento de leishmanioses: ensaios pré-clínicos de formulações nanoestruturadas de antimoniais (Pesquisador - Financiado FAPEMIG), Descrição: O presente projeto visa realizar ensaios pré-clínicos de formulações nanoestruturadas do antimônio(V), baseadas nos nanocarreadores lipossomas, ciclodextrinas e ribonucleosídeos, e de novos fármacos com grande potencial para o tratamento das leishmanioses. Será dada ênfase ao desenvolvimento das seguintes formulações: Formulação 1: formulação injetável do antimoniato de meglumina encapsulado em lipossomas Formulação 2: formulação oral do antimoniato de meglumina associado à ciclodextrina Formulação 3: formulação tópica nanoestruturada contendo complexo de antimônio(V) com guanosina Vale ressaltar que as formulações do antimoniato de meglumina com ciclodextrina e lipossomas já se encontram em estágio avançado de desenvolvimento e são protegidas por pedidos de patentes depositados por nosso grupo de pesquisa. O nosso Grupo já demonstrou em modelo murino de leishmaniose cutânea a eficácia por via oral da formulação antimoniato de meglumina/ciclodextrina, sendo portanto a primeira formulação de um antimonial a mostrar atividade por via oral. Além de avaliar a inocuidade dessa formulação, propomos confirmar sua eficácia em modelo primata de leishmaniose cutânea. A formulação lipossomal do antimoniato de meglumina, além de apresentar vantagens tecnológicas com relação às formulações lipossomais convencionais, mostrou um elevado índice terapêutico em cães naturalmente acometidos com leishmaniose visceral, promovendo uma eficácia equivalente ao tratamento convencional com o emprego de uma dose de antimônio 25 vezes menor. No presente projeto, propomos estratégias para alcançar a cura parasitológica em cães naturalmente acometidos com leishmaniose visceral, incluindo um tratamento mais prolongado com a formulação lipossomal, um tratamento combinando a formulação lipossomal e o fármaco alopurinol e o uso de lipossomas de circulação prolongada. Estes estudos envolverão avaliações de eficácia e segurança. Propomos avaliar ainda o nível de resistência ao antimônio dos par. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Maria Norma Melo - Coordenador / Erly G. Azevedo - Integrante / Wagner L. Tafuri - Integrante / Weverson A Ferreira - Integrante / Rubens Lima do Monte Neto - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 5
2002 - Atual

Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia (Coordenador da REDE - Financiado FAPEMIG), Descrição: A Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia - Nanobiomg, implantada em 26/12/2002 com o apoio da FAPEMIG, é atualmente constituída por quatro Instituições, a saber: Universidade Federal de Minas Gerais, a proponente, Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação Centro Tecnológico de Minas Gerais e Embrapa Gado de Leite. As linhas de pesquisa da Rede referem-se à concepção e avaliação de produtos nanobiotecnológicos para fins de aplicação terapêutica, nas áreas de doenças infecciosas, parasitárias e tratamento do câncer e de diagnóstico na identificação de tumores, processos inflamatórios e/ou infecciosos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Alan Lane de Melo - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Maria Norma de Melo - Integrante / Lucas Antônio Miranda Ferreira - Integrante / Mônica Cristina de Oliveira - Integrante / Valbert Nascimento Cardoso - Integrante / Luiz Gonzaga Vaz Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 34 / Número de orientações: 5
2013 - Atual

Desenvolvimento de formulação do antimoniato de meglumina em lipossomas e de protocolo terapêutico para a cura da leishmaniose visceral canina, Descrição: Este projeto visa desenvolver formulações inovadoras do antimoniato de meglumina em lipossomas e protocolo terapêutico, para alcançar cura parasitológica em 100% de cães naturalmente infectados com Leishmania infantum. Envolve duas etapas sucessivas: 1- otimização e produção em escala piloto de formulações inovadoras do antimoniato de meglumina em lipossomas; 2- avaliação da eficácia dessas formulações em cães naturalmente infectados com L. infantum, em associação com alopurinol, de acordo com um novo protocolo terapêutico, de forma a alcançar cura parasitológica em 100% dos animais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Maria Norma Melo - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2009 - 2014

Consolidação de uma plataforma tecnológica para ensaios pré-clínicos de fármacos e o desenvolvimento de formulações nanoestruturadas, Descrição: Visa a consolidação de uma plataforma tecnológica para ensaios pré-clínicos de fármacos e o desenvolvimento de formulações nanoestruturadas, com foco em peptídeos vasoativos. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Robson A S dos Santos - Integrante / Ana Paula Nadu - Integrante / Ana Paula de Oliveira Bahia - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2009 - 2012

PRONEX - Tratamento de leishmanioses: ensaios pré-clínicos de formulações nanoestruturadas de antimoniais (Pesquisador - Financiado FAPEMIG), Descrição: O presente projeto visa realizar ensaios pré-clínicos de formulações nanoestruturadas do antimônio(V), baseadas nos nanocarreadores lipossomas, ciclodextrinas e ribonucleosídeos, e de novos fármacos com grande potencial para o tratamento das leishmanioses. Será dada ênfase ao desenvolvimento das seguintes formulações: Formulação 1: formulação injetável do antimoniato de meglumina encapsulado em lipossomas Formulação 2: formulação oral do antimoniato de meglumina associado à ciclodextrina Formulação 3: formulação tópica nanoestruturada contendo complexo de antimônio(V) com guanosina Vale ressaltar que as formulações do antimoniato de meglumina com ciclodextrina e lipossomas já se encontram em estágio avançado de desenvolvimento e são protegidas por pedidos de patentes depositados por nosso grupo de pesquisa. O nosso Grupo já demonstrou em modelo murino de leishmaniose cutânea a eficácia por via oral da formulação antimoniato de meglumina/ciclodextrina, sendo portanto a primeira formulação de um antimonial a mostrar atividade por via oral. Além de avaliar a inocuidade dessa formulação, propomos confirmar sua eficácia em modelo primata de leishmaniose cutânea. A formulação lipossomal do antimoniato de meglumina, além de apresentar vantagens tecnológicas com relação às formulações lipossomais convencionais, mostrou um elevado índice terapêutico em cães naturalmente acometidos com leishmaniose visceral, promovendo uma eficácia equivalente ao tratamento convencional com o emprego de uma dose de antimônio 25 vezes menor. No presente projeto, propomos estratégias para alcançar a cura parasitológica em cães naturalmente acometidos com leishmaniose visceral, incluindo um tratamento mais prolongado com a formulação lipossomal, um tratamento combinando a formulação lipossomal e o fármaco alopurinol e o uso de lipossomas de circulação prolongada. Estes estudos envolverão avaliações de eficácia e segurança. Propomos avaliar ainda o nível de resistência ao antimônio dos par. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Maria Norma Melo - Coordenador / Erly G. Azevedo - Integrante / Wagner L. Tafuri - Integrante / Weverson A Ferreira - Integrante / Rubens Lima do Monte Neto - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 5
2002 - Atual

Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia (Coordenador da REDE - Financiado FAPEMIG), Descrição: A Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia - Nanobiomg, implantada em 26/12/2002 com o apoio da FAPEMIG, é atualmente constituída por quatro Instituições, a saber: Universidade Federal de Minas Gerais, a proponente, Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação Centro Tecnológico de Minas Gerais e Embrapa Gado de Leite. As linhas de pesquisa da Rede referem-se à concepção e avaliação de produtos nanobiotecnológicos para fins de aplicação terapêutica, nas áreas de doenças infecciosas, parasitárias e tratamento do câncer e de diagnóstico na identificação de tumores, processos inflamatórios e/ou infecciosos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Alan Lane de Melo - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Maria Norma de Melo - Integrante / Lucas Antônio Miranda Ferreira - Integrante / Mônica Cristina de Oliveira - Integrante / Valbert Nascimento Cardoso - Integrante / Luiz Gonzaga Vaz Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 34 / Número de orientações: 5
2013 - Atual

Desenvolvimento de formulação do antimoniato de meglumina em lipossomas e de protocolo terapêutico para a cura da leishmaniose visceral canina, Descrição: Este projeto visa desenvolver formulações inovadoras do antimoniato de meglumina em lipossomas e protocolo terapêutico, para alcançar cura parasitológica em 100% de cães naturalmente infectados com Leishmania infantum. Envolve duas etapas sucessivas: 1- otimização e produção em escala piloto de formulações inovadoras do antimoniato de meglumina em lipossomas; 2- avaliação da eficácia dessas formulações em cães naturalmente infectados com L. infantum, em associação com alopurinol, de acordo com um novo protocolo terapêutico, de forma a alcançar cura parasitológica em 100% dos animais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Maria Norma Melo - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2009 - 2014

Consolidação de uma plataforma tecnológica para ensaios pré-clínicos de fármacos e o desenvolvimento de formulações nanoestruturadas, Descrição: Visa a consolidação de uma plataforma tecnológica para ensaios pré-clínicos de fármacos e o desenvolvimento de formulações nanoestruturadas, com foco em peptídeos vasoativos. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Robson A S dos Santos - Integrante / Ana Paula Nadu - Integrante / Ana Paula de Oliveira Bahia - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2009 - 2012

PRONEX - Tratamento de leishmanioses: ensaios pré-clínicos de formulações nanoestruturadas de antimoniais (Pesquisador - Financiado FAPEMIG), Descrição: O presente projeto visa realizar ensaios pré-clínicos de formulações nanoestruturadas do antimônio(V), baseadas nos nanocarreadores lipossomas, ciclodextrinas e ribonucleosídeos, e de novos fármacos com grande potencial para o tratamento das leishmanioses. Será dada ênfase ao desenvolvimento das seguintes formulações: Formulação 1: formulação injetável do antimoniato de meglumina encapsulado em lipossomas Formulação 2: formulação oral do antimoniato de meglumina associado à ciclodextrina Formulação 3: formulação tópica nanoestruturada contendo complexo de antimônio(V) com guanosina Vale ressaltar que as formulações do antimoniato de meglumina com ciclodextrina e lipossomas já se encontram em estágio avançado de desenvolvimento e são protegidas por pedidos de patentes depositados por nosso grupo de pesquisa. O nosso Grupo já demonstrou em modelo murino de leishmaniose cutânea a eficácia por via oral da formulação antimoniato de meglumina/ciclodextrina, sendo portanto a primeira formulação de um antimonial a mostrar atividade por via oral. Além de avaliar a inocuidade dessa formulação, propomos confirmar sua eficácia em modelo primata de leishmaniose cutânea. A formulação lipossomal do antimoniato de meglumina, além de apresentar vantagens tecnológicas com relação às formulações lipossomais convencionais, mostrou um elevado índice terapêutico em cães naturalmente acometidos com leishmaniose visceral, promovendo uma eficácia equivalente ao tratamento convencional com o emprego de uma dose de antimônio 25 vezes menor. No presente projeto, propomos estratégias para alcançar a cura parasitológica em cães naturalmente acometidos com leishmaniose visceral, incluindo um tratamento mais prolongado com a formulação lipossomal, um tratamento combinando a formulação lipossomal e o fármaco alopurinol e o uso de lipossomas de circulação prolongada. Estes estudos envolverão avaliações de eficácia e segurança. Propomos avaliar ainda o nível de resistência ao antimônio dos par. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Maria Norma Melo - Coordenador / Erly G. Azevedo - Integrante / Wagner L. Tafuri - Integrante / Weverson A Ferreira - Integrante / Rubens Lima do Monte Neto - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 5
2002 - Atual

Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia (Coordenador da REDE - Financiado FAPEMIG), Descrição: A Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia - Nanobiomg, implantada em 26/12/2002 com o apoio da FAPEMIG, é atualmente constituída por quatro Instituições, a saber: Universidade Federal de Minas Gerais, a proponente, Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação Centro Tecnológico de Minas Gerais e Embrapa Gado de Leite. As linhas de pesquisa da Rede referem-se à concepção e avaliação de produtos nanobiotecnológicos para fins de aplicação terapêutica, nas áreas de doenças infecciosas, parasitárias e tratamento do câncer e de diagnóstico na identificação de tumores, processos inflamatórios e/ou infecciosos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Alan Lane de Melo - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Maria Norma de Melo - Integrante / Lucas Antônio Miranda Ferreira - Integrante / Mônica Cristina de Oliveira - Integrante / Valbert Nascimento Cardoso - Integrante / Luiz Gonzaga Vaz Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 34 / Número de orientações: 5
2013 - Atual

Desenvolvimento de formulação do antimoniato de meglumina em lipossomas e de protocolo terapêutico para a cura da leishmaniose visceral canina, Descrição: Este projeto visa desenvolver formulações inovadoras do antimoniato de meglumina em lipossomas e protocolo terapêutico, para alcançar cura parasitológica em 100% de cães naturalmente infectados com Leishmania infantum. Envolve duas etapas sucessivas: 1- otimização e produção em escala piloto de formulações inovadoras do antimoniato de meglumina em lipossomas; 2- avaliação da eficácia dessas formulações em cães naturalmente infectados com L. infantum, em associação com alopurinol, de acordo com um novo protocolo terapêutico, de forma a alcançar cura parasitológica em 100% dos animais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Maria Norma Melo - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2009 - 2014

Consolidação de uma plataforma tecnológica para ensaios pré-clínicos de fármacos e o desenvolvimento de formulações nanoestruturadas, Descrição: Visa a consolidação de uma plataforma tecnológica para ensaios pré-clínicos de fármacos e o desenvolvimento de formulações nanoestruturadas, com foco em peptídeos vasoativos. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Robson A S dos Santos - Integrante / Ana Paula Nadu - Integrante / Ana Paula de Oliveira Bahia - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2009 - 2012

PRONEX - Tratamento de leishmanioses: ensaios pré-clínicos de formulações nanoestruturadas de antimoniais (Pesquisador - Financiado FAPEMIG), Descrição: O presente projeto visa realizar ensaios pré-clínicos de formulações nanoestruturadas do antimônio(V), baseadas nos nanocarreadores lipossomas, ciclodextrinas e ribonucleosídeos, e de novos fármacos com grande potencial para o tratamento das leishmanioses. Será dada ênfase ao desenvolvimento das seguintes formulações: Formulação 1: formulação injetável do antimoniato de meglumina encapsulado em lipossomas Formulação 2: formulação oral do antimoniato de meglumina associado à ciclodextrina Formulação 3: formulação tópica nanoestruturada contendo complexo de antimônio(V) com guanosina Vale ressaltar que as formulações do antimoniato de meglumina com ciclodextrina e lipossomas já se encontram em estágio avançado de desenvolvimento e são protegidas por pedidos de patentes depositados por nosso grupo de pesquisa. O nosso Grupo já demonstrou em modelo murino de leishmaniose cutânea a eficácia por via oral da formulação antimoniato de meglumina/ciclodextrina, sendo portanto a primeira formulação de um antimonial a mostrar atividade por via oral. Além de avaliar a inocuidade dessa formulação, propomos confirmar sua eficácia em modelo primata de leishmaniose cutânea. A formulação lipossomal do antimoniato de meglumina, além de apresentar vantagens tecnológicas com relação às formulações lipossomais convencionais, mostrou um elevado índice terapêutico em cães naturalmente acometidos com leishmaniose visceral, promovendo uma eficácia equivalente ao tratamento convencional com o emprego de uma dose de antimônio 25 vezes menor. No presente projeto, propomos estratégias para alcançar a cura parasitológica em cães naturalmente acometidos com leishmaniose visceral, incluindo um tratamento mais prolongado com a formulação lipossomal, um tratamento combinando a formulação lipossomal e o fármaco alopurinol e o uso de lipossomas de circulação prolongada. Estes estudos envolverão avaliações de eficácia e segurança. Propomos avaliar ainda o nível de resistência ao antimônio dos par. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Maria Norma Melo - Coordenador / Erly G. Azevedo - Integrante / Wagner L. Tafuri - Integrante / Weverson A Ferreira - Integrante / Rubens Lima do Monte Neto - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 5
2002 - Atual

Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia (Coordenador da REDE - Financiado FAPEMIG), Descrição: A Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia - Nanobiomg, implantada em 26/12/2002 com o apoio da FAPEMIG, é atualmente constituída por quatro Instituições, a saber: Universidade Federal de Minas Gerais, a proponente, Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação Centro Tecnológico de Minas Gerais e Embrapa Gado de Leite. As linhas de pesquisa da Rede referem-se à concepção e avaliação de produtos nanobiotecnológicos para fins de aplicação terapêutica, nas áreas de doenças infecciosas, parasitárias e tratamento do câncer e de diagnóstico na identificação de tumores, processos inflamatórios e/ou infecciosos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Alan Lane de Melo - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Maria Norma de Melo - Integrante / Lucas Antônio Miranda Ferreira - Integrante / Mônica Cristina de Oliveira - Integrante / Valbert Nascimento Cardoso - Integrante / Luiz Gonzaga Vaz Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 34 / Número de orientações: 5
2013 - Atual

Desenvolvimento de formulação do antimoniato de meglumina em lipossomas e de protocolo terapêutico para a cura da leishmaniose visceral canina, Descrição: Este projeto visa desenvolver formulações inovadoras do antimoniato de meglumina em lipossomas e protocolo terapêutico, para alcançar cura parasitológica em 100% de cães naturalmente infectados com Leishmania infantum. Envolve duas etapas sucessivas: 1- otimização e produção em escala piloto de formulações inovadoras do antimoniato de meglumina em lipossomas; 2- avaliação da eficácia dessas formulações em cães naturalmente infectados com L. infantum, em associação com alopurinol, de acordo com um novo protocolo terapêutico, de forma a alcançar cura parasitológica em 100% dos animais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Maria Norma Melo - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2009 - 2014

Consolidação de uma plataforma tecnológica para ensaios pré-clínicos de fármacos e o desenvolvimento de formulações nanoestruturadas, Descrição: Visa a consolidação de uma plataforma tecnológica para ensaios pré-clínicos de fármacos e o desenvolvimento de formulações nanoestruturadas, com foco em peptídeos vasoativos. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Robson A S dos Santos - Integrante / Ana Paula Nadu - Integrante / Ana Paula de Oliveira Bahia - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2009 - 2012

PRONEX - Tratamento de leishmanioses: ensaios pré-clínicos de formulações nanoestruturadas de antimoniais (Pesquisador - Financiado FAPEMIG), Descrição: O presente projeto visa realizar ensaios pré-clínicos de formulações nanoestruturadas do antimônio(V), baseadas nos nanocarreadores lipossomas, ciclodextrinas e ribonucleosídeos, e de novos fármacos com grande potencial para o tratamento das leishmanioses. Será dada ênfase ao desenvolvimento das seguintes formulações: Formulação 1: formulação injetável do antimoniato de meglumina encapsulado em lipossomas Formulação 2: formulação oral do antimoniato de meglumina associado à ciclodextrina Formulação 3: formulação tópica nanoestruturada contendo complexo de antimônio(V) com guanosina Vale ressaltar que as formulações do antimoniato de meglumina com ciclodextrina e lipossomas já se encontram em estágio avançado de desenvolvimento e são protegidas por pedidos de patentes depositados por nosso grupo de pesquisa. O nosso Grupo já demonstrou em modelo murino de leishmaniose cutânea a eficácia por via oral da formulação antimoniato de meglumina/ciclodextrina, sendo portanto a primeira formulação de um antimonial a mostrar atividade por via oral. Além de avaliar a inocuidade dessa formulação, propomos confirmar sua eficácia em modelo primata de leishmaniose cutânea. A formulação lipossomal do antimoniato de meglumina, além de apresentar vantagens tecnológicas com relação às formulações lipossomais convencionais, mostrou um elevado índice terapêutico em cães naturalmente acometidos com leishmaniose visceral, promovendo uma eficácia equivalente ao tratamento convencional com o emprego de uma dose de antimônio 25 vezes menor. No presente projeto, propomos estratégias para alcançar a cura parasitológica em cães naturalmente acometidos com leishmaniose visceral, incluindo um tratamento mais prolongado com a formulação lipossomal, um tratamento combinando a formulação lipossomal e o fármaco alopurinol e o uso de lipossomas de circulação prolongada. Estes estudos envolverão avaliações de eficácia e segurança. Propomos avaliar ainda o nível de resistência ao antimônio dos par. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Maria Norma Melo - Coordenador / Erly G. Azevedo - Integrante / Wagner L. Tafuri - Integrante / Weverson A Ferreira - Integrante / Rubens Lima do Monte Neto - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 5
2002 - Atual

Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia (Coordenador da REDE - Financiado FAPEMIG), Descrição: A Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia - Nanobiomg, implantada em 26/12/2002 com o apoio da FAPEMIG, é atualmente constituída por quatro Instituições, a saber: Universidade Federal de Minas Gerais, a proponente, Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação Centro Tecnológico de Minas Gerais e Embrapa Gado de Leite. As linhas de pesquisa da Rede referem-se à concepção e avaliação de produtos nanobiotecnológicos para fins de aplicação terapêutica, nas áreas de doenças infecciosas, parasitárias e tratamento do câncer e de diagnóstico na identificação de tumores, processos inflamatórios e/ou infecciosos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Alan Lane de Melo - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Maria Norma de Melo - Integrante / Lucas Antônio Miranda Ferreira - Integrante / Mônica Cristina de Oliveira - Integrante / Valbert Nascimento Cardoso - Integrante / Luiz Gonzaga Vaz Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 34 / Número de orientações: 5
2013 - 2017

Desenvolvimento de formulação do antimoniato de meglumina em lipossomas e de protocolo terapêutico para a cura da leishmaniose visceral canina, Descrição: Este projeto visa desenvolver formulações inovadoras do antimoniato de meglumina em lipossomas e protocolo terapêutico, para alcançar cura parasitológica em 100% de cães naturalmente infectados com Leishmania infantum. Envolve duas etapas sucessivas: 1- otimização e produção em escala piloto de formulações inovadoras do antimoniato de meglumina em lipossomas; 2- avaliação da eficácia dessas formulações em cães naturalmente infectados com L. infantum, em associação com alopurinol, de acordo com um novo protocolo terapêutico, de forma a alcançar cura parasitológica em 100% dos animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Maria Norma Melo - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 3
2009 - 2014

Consolidação de uma plataforma tecnológica para ensaios pré-clínicos de fármacos e o desenvolvimento de formulações nanoestruturadas, Descrição: Visa a consolidação de uma plataforma tecnológica para ensaios pré-clínicos de fármacos e o desenvolvimento de formulações nanoestruturadas, com foco em peptídeos vasoativos. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Robson A S dos Santos - Integrante / Ana Paula Nadu - Integrante / Ana Paula de Oliveira Bahia - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2009 - 2012

PRONEX - Tratamento de leishmanioses: ensaios pré-clínicos de formulações nanoestruturadas de antimoniais (Pesquisador - Financiado FAPEMIG), Descrição: O presente projeto visa realizar ensaios pré-clínicos de formulações nanoestruturadas do antimônio(V), baseadas nos nanocarreadores lipossomas, ciclodextrinas e ribonucleosídeos, e de novos fármacos com grande potencial para o tratamento das leishmanioses. Será dada ênfase ao desenvolvimento das seguintes formulações: Formulação 1: formulação injetável do antimoniato de meglumina encapsulado em lipossomas Formulação 2: formulação oral do antimoniato de meglumina associado à ciclodextrina Formulação 3: formulação tópica nanoestruturada contendo complexo de antimônio(V) com guanosina Vale ressaltar que as formulações do antimoniato de meglumina com ciclodextrina e lipossomas já se encontram em estágio avançado de desenvolvimento e são protegidas por pedidos de patentes depositados por nosso grupo de pesquisa. O nosso Grupo já demonstrou em modelo murino de leishmaniose cutânea a eficácia por via oral da formulação antimoniato de meglumina/ciclodextrina, sendo portanto a primeira formulação de um antimonial a mostrar atividade por via oral. Além de avaliar a inocuidade dessa formulação, propomos confirmar sua eficácia em modelo primata de leishmaniose cutânea. A formulação lipossomal do antimoniato de meglumina, além de apresentar vantagens tecnológicas com relação às formulações lipossomais convencionais, mostrou um elevado índice terapêutico em cães naturalmente acometidos com leishmaniose visceral, promovendo uma eficácia equivalente ao tratamento convencional com o emprego de uma dose de antimônio 25 vezes menor. No presente projeto, propomos estratégias para alcançar a cura parasitológica em cães naturalmente acometidos com leishmaniose visceral, incluindo um tratamento mais prolongado com a formulação lipossomal, um tratamento combinando a formulação lipossomal e o fármaco alopurinol e o uso de lipossomas de circulação prolongada. Estes estudos envolverão avaliações de eficácia e segurança. Propomos avaliar ainda o nível de resistência ao antimônio dos par. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Maria Norma Melo - Coordenador / Erly G. Azevedo - Integrante / Wagner L. Tafuri - Integrante / Weverson A Ferreira - Integrante / Rubens Lima do Monte Neto - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 5
2002 - 2017

Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia (Coordenador da REDE - Financiado FAPEMIG), Descrição: A Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia - Nanobiomg, implantada em 26/12/2002 com o apoio da FAPEMIG, é atualmente constituída por quatro Instituições, a saber: Universidade Federal de Minas Gerais, a proponente, Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação Centro Tecnológico de Minas Gerais e Embrapa Gado de Leite. As linhas de pesquisa da Rede referem-se à concepção e avaliação de produtos nanobiotecnológicos para fins de aplicação terapêutica, nas áreas de doenças infecciosas, parasitárias e tratamento do câncer e de diagnóstico na identificação de tumores, processos inflamatórios e/ou infecciosos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Alan Lane de Melo - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Maria Norma de Melo - Integrante / Lucas Antônio Miranda Ferreira - Integrante / Mônica Cristina de Oliveira - Integrante / Valbert Nascimento Cardoso - Integrante / Margareth S. Andrade - Integrante / Vanessa Furtado Mosqueira - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante / Luiz Gonzaga Vaz Coelho - Integrante / Ricardo Toshio Fujiwara - Integrante / André Luis de Branco de Barros - Integrante / Luiz Orlando Ladeira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 55 / Número de orientações: 13
2017 - Atual

Escalonamento da produção de uma formulação tópica nanoestruturada de peptídeo vasoativo e avaliação de eficácia em voluntários com alopecia, Descrição: Apoio técnico-científico para transformar uma tecnologia desenvolvida pelo proponente e transferida para a Empresa LACCOS, em produto no mercado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador.
2013 - 2017

Desenvolvimento de formulação do antimoniato de meglumina em lipossomas e de protocolo terapêutico para a cura da leishmaniose visceral canina, Descrição: Este projeto visa desenvolver formulações inovadoras do antimoniato de meglumina em lipossomas e protocolo terapêutico, para alcançar cura parasitológica em 100% de cães naturalmente infectados com Leishmania infantum. Envolve duas etapas sucessivas: 1- otimização e produção em escala piloto de formulações inovadoras do antimoniato de meglumina em lipossomas; 2- avaliação da eficácia dessas formulações em cães naturalmente infectados com L. infantum, em associação com alopurinol, de acordo com um novo protocolo terapêutico, de forma a alcançar cura parasitológica em 100% dos animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Maria Norma Melo - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 3
2009 - 2014

Consolidação de uma plataforma tecnológica para ensaios pré-clínicos de fármacos e o desenvolvimento de formulações nanoestruturadas, Descrição: Visa a consolidação de uma plataforma tecnológica para ensaios pré-clínicos de fármacos e o desenvolvimento de formulações nanoestruturadas, com foco em peptídeos vasoativos. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Robson A S dos Santos - Integrante / Ana Paula Nadu - Integrante / Ana Paula de Oliveira Bahia - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2009 - 2012

PRONEX - Tratamento de leishmanioses: ensaios pré-clínicos de formulações nanoestruturadas de antimoniais (Pesquisador - Financiado FAPEMIG), Descrição: O presente projeto visa realizar ensaios pré-clínicos de formulações nanoestruturadas do antimônio(V), baseadas nos nanocarreadores lipossomas, ciclodextrinas e ribonucleosídeos, e de novos fármacos com grande potencial para o tratamento das leishmanioses. Será dada ênfase ao desenvolvimento das seguintes formulações: Formulação 1: formulação injetável do antimoniato de meglumina encapsulado em lipossomas Formulação 2: formulação oral do antimoniato de meglumina associado à ciclodextrina Formulação 3: formulação tópica nanoestruturada contendo complexo de antimônio(V) com guanosina Vale ressaltar que as formulações do antimoniato de meglumina com ciclodextrina e lipossomas já se encontram em estágio avançado de desenvolvimento e são protegidas por pedidos de patentes depositados por nosso grupo de pesquisa. O nosso Grupo já demonstrou em modelo murino de leishmaniose cutânea a eficácia por via oral da formulação antimoniato de meglumina/ciclodextrina, sendo portanto a primeira formulação de um antimonial a mostrar atividade por via oral. Além de avaliar a inocuidade dessa formulação, propomos confirmar sua eficácia em modelo primata de leishmaniose cutânea. A formulação lipossomal do antimoniato de meglumina, além de apresentar vantagens tecnológicas com relação às formulações lipossomais convencionais, mostrou um elevado índice terapêutico em cães naturalmente acometidos com leishmaniose visceral, promovendo uma eficácia equivalente ao tratamento convencional com o emprego de uma dose de antimônio 25 vezes menor. No presente projeto, propomos estratégias para alcançar a cura parasitológica em cães naturalmente acometidos com leishmaniose visceral, incluindo um tratamento mais prolongado com a formulação lipossomal, um tratamento combinando a formulação lipossomal e o fármaco alopurinol e o uso de lipossomas de circulação prolongada. Estes estudos envolverão avaliações de eficácia e segurança. Propomos avaliar ainda o nível de resistência ao antimônio dos par. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Maria Norma Melo - Coordenador / Erly G. Azevedo - Integrante / Wagner L. Tafuri - Integrante / Weverson A Ferreira - Integrante / Rubens Lima do Monte Neto - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 5
2002 - 2017

Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia (Coordenador da REDE - Financiado FAPEMIG), Descrição: A Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia - Nanobiomg, implantada em 26/12/2002 com o apoio da FAPEMIG, é atualmente constituída por quatro Instituições, a saber: Universidade Federal de Minas Gerais, a proponente, Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação Centro Tecnológico de Minas Gerais e Embrapa Gado de Leite. As linhas de pesquisa da Rede referem-se à concepção e avaliação de produtos nanobiotecnológicos para fins de aplicação terapêutica, nas áreas de doenças infecciosas, parasitárias e tratamento do câncer e de diagnóstico na identificação de tumores, processos inflamatórios e/ou infecciosos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Alan Lane de Melo - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Maria Norma de Melo - Integrante / Lucas Antônio Miranda Ferreira - Integrante / Mônica Cristina de Oliveira - Integrante / Valbert Nascimento Cardoso - Integrante / Margareth S. Andrade - Integrante / Vanessa Furtado Mosqueira - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante / Luiz Gonzaga Vaz Coelho - Integrante / Ricardo Toshio Fujiwara - Integrante / André Luis de Branco de Barros - Integrante / Luiz Orlando Ladeira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 55 / Número de orientações: 13
2017 - Atual

Escalonamento da produção de uma formulação tópica nanoestruturada de peptídeo vasoativo e avaliação de eficácia em voluntários com alopecia, Descrição: Apoio técnico-científico para transformar uma tecnologia desenvolvida pelo proponente e transferida para a Empresa LACCOS, em produto no mercado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador.
2013 - 2017

Desenvolvimento de formulação do antimoniato de meglumina em lipossomas e de protocolo terapêutico para a cura da leishmaniose visceral canina, Descrição: Este projeto visa desenvolver formulações inovadoras do antimoniato de meglumina em lipossomas e protocolo terapêutico, para alcançar cura parasitológica em 100% de cães naturalmente infectados com Leishmania infantum. Envolve duas etapas sucessivas: 1- otimização e produção em escala piloto de formulações inovadoras do antimoniato de meglumina em lipossomas; 2- avaliação da eficácia dessas formulações em cães naturalmente infectados com L. infantum, em associação com alopurinol, de acordo com um novo protocolo terapêutico, de forma a alcançar cura parasitológica em 100% dos animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Maria Norma Melo - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 3
2009 - 2014

Consolidação de uma plataforma tecnológica para ensaios pré-clínicos de fármacos e o desenvolvimento de formulações nanoestruturadas, Descrição: Visa a consolidação de uma plataforma tecnológica para ensaios pré-clínicos de fármacos e o desenvolvimento de formulações nanoestruturadas, com foco em peptídeos vasoativos. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Robson A S dos Santos - Integrante / Ana Paula Nadu - Integrante / Ana Paula de Oliveira Bahia - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2009 - 2012

PRONEX - Tratamento de leishmanioses: ensaios pré-clínicos de formulações nanoestruturadas de antimoniais (Pesquisador - Financiado FAPEMIG), Descrição: O presente projeto visa realizar ensaios pré-clínicos de formulações nanoestruturadas do antimônio(V), baseadas nos nanocarreadores lipossomas, ciclodextrinas e ribonucleosídeos, e de novos fármacos com grande potencial para o tratamento das leishmanioses. Será dada ênfase ao desenvolvimento das seguintes formulações: Formulação 1: formulação injetável do antimoniato de meglumina encapsulado em lipossomas Formulação 2: formulação oral do antimoniato de meglumina associado à ciclodextrina Formulação 3: formulação tópica nanoestruturada contendo complexo de antimônio(V) com guanosina Vale ressaltar que as formulações do antimoniato de meglumina com ciclodextrina e lipossomas já se encontram em estágio avançado de desenvolvimento e são protegidas por pedidos de patentes depositados por nosso grupo de pesquisa. O nosso Grupo já demonstrou em modelo murino de leishmaniose cutânea a eficácia por via oral da formulação antimoniato de meglumina/ciclodextrina, sendo portanto a primeira formulação de um antimonial a mostrar atividade por via oral. Além de avaliar a inocuidade dessa formulação, propomos confirmar sua eficácia em modelo primata de leishmaniose cutânea. A formulação lipossomal do antimoniato de meglumina, além de apresentar vantagens tecnológicas com relação às formulações lipossomais convencionais, mostrou um elevado índice terapêutico em cães naturalmente acometidos com leishmaniose visceral, promovendo uma eficácia equivalente ao tratamento convencional com o emprego de uma dose de antimônio 25 vezes menor. No presente projeto, propomos estratégias para alcançar a cura parasitológica em cães naturalmente acometidos com leishmaniose visceral, incluindo um tratamento mais prolongado com a formulação lipossomal, um tratamento combinando a formulação lipossomal e o fármaco alopurinol e o uso de lipossomas de circulação prolongada. Estes estudos envolverão avaliações de eficácia e segurança. Propomos avaliar ainda o nível de resistência ao antimônio dos par. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Maria Norma Melo - Coordenador / Erly G. Azevedo - Integrante / Wagner L. Tafuri - Integrante / Weverson A Ferreira - Integrante / Rubens Lima do Monte Neto - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 5
2002 - 2017

Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia (Coordenador da REDE - Financiado FAPEMIG), Descrição: A Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia - Nanobiomg, implantada em 26/12/2002 com o apoio da FAPEMIG, é atualmente constituída por quatro Instituições, a saber: Universidade Federal de Minas Gerais, a proponente, Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação Centro Tecnológico de Minas Gerais e Embrapa Gado de Leite. As linhas de pesquisa da Rede referem-se à concepção e avaliação de produtos nanobiotecnológicos para fins de aplicação terapêutica, nas áreas de doenças infecciosas, parasitárias e tratamento do câncer e de diagnóstico na identificação de tumores, processos inflamatórios e/ou infecciosos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Alan Lane de Melo - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Maria Norma de Melo - Integrante / Lucas Antônio Miranda Ferreira - Integrante / Mônica Cristina de Oliveira - Integrante / Valbert Nascimento Cardoso - Integrante / Margareth S. Andrade - Integrante / Vanessa Furtado Mosqueira - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante / Luiz Gonzaga Vaz Coelho - Integrante / Ricardo Toshio Fujiwara - Integrante / André Luis de Branco de Barros - Integrante / Luiz Orlando Ladeira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 55 / Número de orientações: 13
2017 - Atual

Escalonamento da produção de uma formulação tópica nanoestruturada de peptídeo vasoativo e avaliação de eficácia em voluntários com alopecia, Descrição: Apoio técnico-científico para transformar uma tecnologia desenvolvida pelo proponente e transferida para a Empresa LACCOS, em produto no mercado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador.
2013 - 2017

Desenvolvimento de formulação do antimoniato de meglumina em lipossomas e de protocolo terapêutico para a cura da leishmaniose visceral canina, Descrição: Este projeto visa desenvolver formulações inovadoras do antimoniato de meglumina em lipossomas e protocolo terapêutico, para alcançar cura parasitológica em 100% de cães naturalmente infectados com Leishmania infantum. Envolve duas etapas sucessivas: 1- otimização e produção em escala piloto de formulações inovadoras do antimoniato de meglumina em lipossomas; 2- avaliação da eficácia dessas formulações em cães naturalmente infectados com L. infantum, em associação com alopurinol, de acordo com um novo protocolo terapêutico, de forma a alcançar cura parasitológica em 100% dos animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Maria Norma Melo - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 3
2009 - 2014

Consolidação de uma plataforma tecnológica para ensaios pré-clínicos de fármacos e o desenvolvimento de formulações nanoestruturadas, Descrição: Visa a consolidação de uma plataforma tecnológica para ensaios pré-clínicos de fármacos e o desenvolvimento de formulações nanoestruturadas, com foco em peptídeos vasoativos. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Robson A S dos Santos - Integrante / Ana Paula Nadu - Integrante / Ana Paula de Oliveira Bahia - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2009 - 2012

PRONEX - Tratamento de leishmanioses: ensaios pré-clínicos de formulações nanoestruturadas de antimoniais (Pesquisador - Financiado FAPEMIG), Descrição: O presente projeto visa realizar ensaios pré-clínicos de formulações nanoestruturadas do antimônio(V), baseadas nos nanocarreadores lipossomas, ciclodextrinas e ribonucleosídeos, e de novos fármacos com grande potencial para o tratamento das leishmanioses. Será dada ênfase ao desenvolvimento das seguintes formulações: Formulação 1: formulação injetável do antimoniato de meglumina encapsulado em lipossomas Formulação 2: formulação oral do antimoniato de meglumina associado à ciclodextrina Formulação 3: formulação tópica nanoestruturada contendo complexo de antimônio(V) com guanosina Vale ressaltar que as formulações do antimoniato de meglumina com ciclodextrina e lipossomas já se encontram em estágio avançado de desenvolvimento e são protegidas por pedidos de patentes depositados por nosso grupo de pesquisa. O nosso Grupo já demonstrou em modelo murino de leishmaniose cutânea a eficácia por via oral da formulação antimoniato de meglumina/ciclodextrina, sendo portanto a primeira formulação de um antimonial a mostrar atividade por via oral. Além de avaliar a inocuidade dessa formulação, propomos confirmar sua eficácia em modelo primata de leishmaniose cutânea. A formulação lipossomal do antimoniato de meglumina, além de apresentar vantagens tecnológicas com relação às formulações lipossomais convencionais, mostrou um elevado índice terapêutico em cães naturalmente acometidos com leishmaniose visceral, promovendo uma eficácia equivalente ao tratamento convencional com o emprego de uma dose de antimônio 25 vezes menor. No presente projeto, propomos estratégias para alcançar a cura parasitológica em cães naturalmente acometidos com leishmaniose visceral, incluindo um tratamento mais prolongado com a formulação lipossomal, um tratamento combinando a formulação lipossomal e o fármaco alopurinol e o uso de lipossomas de circulação prolongada. Estes estudos envolverão avaliações de eficácia e segurança. Propomos avaliar ainda o nível de resistência ao antimônio dos par. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Maria Norma Melo - Coordenador / Erly G. Azevedo - Integrante / Wagner L. Tafuri - Integrante / Weverson A Ferreira - Integrante / Rubens Lima do Monte Neto - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 5
2002 - 2017

Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia (Coordenador da REDE - Financiado FAPEMIG), Descrição: A Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia - Nanobiomg, implantada em 26/12/2002 com o apoio da FAPEMIG, é atualmente constituída por quatro Instituições, a saber: Universidade Federal de Minas Gerais, a proponente, Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação Centro Tecnológico de Minas Gerais e Embrapa Gado de Leite. As linhas de pesquisa da Rede referem-se à concepção e avaliação de produtos nanobiotecnológicos para fins de aplicação terapêutica, nas áreas de doenças infecciosas, parasitárias e tratamento do câncer e de diagnóstico na identificação de tumores, processos inflamatórios e/ou infecciosos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Alan Lane de Melo - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Maria Norma de Melo - Integrante / Lucas Antônio Miranda Ferreira - Integrante / Mônica Cristina de Oliveira - Integrante / Valbert Nascimento Cardoso - Integrante / Margareth S. Andrade - Integrante / Vanessa Furtado Mosqueira - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante / Luiz Gonzaga Vaz Coelho - Integrante / Ricardo Toshio Fujiwara - Integrante / André Luis de Branco de Barros - Integrante / Luiz Orlando Ladeira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 55 / Número de orientações: 13
2017 - Atual

Escalonamento da produção de uma formulação tópica nanoestruturada de peptídeo vasoativo e avaliação de eficácia em voluntários com alopecia, Descrição: Apoio técnico-científico para transformar uma tecnologia desenvolvida pelo proponente e transferida para a Empresa LACCOS, em produto no mercado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador.
2013 - 2017

Desenvolvimento de formulação do antimoniato de meglumina em lipossomas e de protocolo terapêutico para a cura da leishmaniose visceral canina, Descrição: Este projeto visa desenvolver formulações inovadoras do antimoniato de meglumina em lipossomas e protocolo terapêutico, para alcançar cura parasitológica em 100% de cães naturalmente infectados com Leishmania infantum. Envolve duas etapas sucessivas: 1- otimização e produção em escala piloto de formulações inovadoras do antimoniato de meglumina em lipossomas; 2- avaliação da eficácia dessas formulações em cães naturalmente infectados com L. infantum, em associação com alopurinol, de acordo com um novo protocolo terapêutico, de forma a alcançar cura parasitológica em 100% dos animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Maria Norma Melo - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 3
2009 - 2014

Consolidação de uma plataforma tecnológica para ensaios pré-clínicos de fármacos e o desenvolvimento de formulações nanoestruturadas, Descrição: Visa a consolidação de uma plataforma tecnológica para ensaios pré-clínicos de fármacos e o desenvolvimento de formulações nanoestruturadas, com foco em peptídeos vasoativos. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Robson A S dos Santos - Integrante / Ana Paula Nadu - Integrante / Ana Paula de Oliveira Bahia - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2009 - 2012

PRONEX - Tratamento de leishmanioses: ensaios pré-clínicos de formulações nanoestruturadas de antimoniais (Pesquisador - Financiado FAPEMIG), Descrição: O presente projeto visa realizar ensaios pré-clínicos de formulações nanoestruturadas do antimônio(V), baseadas nos nanocarreadores lipossomas, ciclodextrinas e ribonucleosídeos, e de novos fármacos com grande potencial para o tratamento das leishmanioses. Será dada ênfase ao desenvolvimento das seguintes formulações: Formulação 1: formulação injetável do antimoniato de meglumina encapsulado em lipossomas Formulação 2: formulação oral do antimoniato de meglumina associado à ciclodextrina Formulação 3: formulação tópica nanoestruturada contendo complexo de antimônio(V) com guanosina Vale ressaltar que as formulações do antimoniato de meglumina com ciclodextrina e lipossomas já se encontram em estágio avançado de desenvolvimento e são protegidas por pedidos de patentes depositados por nosso grupo de pesquisa. O nosso Grupo já demonstrou em modelo murino de leishmaniose cutânea a eficácia por via oral da formulação antimoniato de meglumina/ciclodextrina, sendo portanto a primeira formulação de um antimonial a mostrar atividade por via oral. Além de avaliar a inocuidade dessa formulação, propomos confirmar sua eficácia em modelo primata de leishmaniose cutânea. A formulação lipossomal do antimoniato de meglumina, além de apresentar vantagens tecnológicas com relação às formulações lipossomais convencionais, mostrou um elevado índice terapêutico em cães naturalmente acometidos com leishmaniose visceral, promovendo uma eficácia equivalente ao tratamento convencional com o emprego de uma dose de antimônio 25 vezes menor. No presente projeto, propomos estratégias para alcançar a cura parasitológica em cães naturalmente acometidos com leishmaniose visceral, incluindo um tratamento mais prolongado com a formulação lipossomal, um tratamento combinando a formulação lipossomal e o fármaco alopurinol e o uso de lipossomas de circulação prolongada. Estes estudos envolverão avaliações de eficácia e segurança. Propomos avaliar ainda o nível de resistência ao antimônio dos par. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Maria Norma Melo - Coordenador / Erly G. Azevedo - Integrante / Wagner L. Tafuri - Integrante / Weverson A Ferreira - Integrante / Rubens Lima do Monte Neto - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 5
2002 - 2017

Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia (Coordenador da REDE - Financiado FAPEMIG), Descrição: A Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia - Nanobiomg, implantada em 26/12/2002 com o apoio da FAPEMIG, é atualmente constituída por quatro Instituições, a saber: Universidade Federal de Minas Gerais, a proponente, Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação Centro Tecnológico de Minas Gerais e Embrapa Gado de Leite. As linhas de pesquisa da Rede referem-se à concepção e avaliação de produtos nanobiotecnológicos para fins de aplicação terapêutica, nas áreas de doenças infecciosas, parasitárias e tratamento do câncer e de diagnóstico na identificação de tumores, processos inflamatórios e/ou infecciosos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Alan Lane de Melo - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Maria Norma de Melo - Integrante / Lucas Antônio Miranda Ferreira - Integrante / Mônica Cristina de Oliveira - Integrante / Valbert Nascimento Cardoso - Integrante / Margareth S. Andrade - Integrante / Vanessa Furtado Mosqueira - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante / Luiz Gonzaga Vaz Coelho - Integrante / Ricardo Toshio Fujiwara - Integrante / André Luis de Branco de Barros - Integrante / Luiz Orlando Ladeira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 55 / Número de orientações: 13
2017 - Atual

Escalonamento da produção de uma formulação tópica nanoestruturada de peptídeo vasoativo e avaliação de eficácia em voluntários com alopecia, Descrição: Apoio técnico-científico para transformar uma tecnologia desenvolvida pelo proponente e transferida para a Empresa LACCOS, em produto no mercado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador.
2013 - 2017

Desenvolvimento de formulação do antimoniato de meglumina em lipossomas e de protocolo terapêutico para a cura da leishmaniose visceral canina, Descrição: Este projeto visa desenvolver formulações inovadoras do antimoniato de meglumina em lipossomas e protocolo terapêutico, para alcançar cura parasitológica em 100% de cães naturalmente infectados com Leishmania infantum. Envolve duas etapas sucessivas: 1- otimização e produção em escala piloto de formulações inovadoras do antimoniato de meglumina em lipossomas; 2- avaliação da eficácia dessas formulações em cães naturalmente infectados com L. infantum, em associação com alopurinol, de acordo com um novo protocolo terapêutico, de forma a alcançar cura parasitológica em 100% dos animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Maria Norma Melo - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 3
2009 - 2014

Consolidação de uma plataforma tecnológica para ensaios pré-clínicos de fármacos e o desenvolvimento de formulações nanoestruturadas, Descrição: Visa a consolidação de uma plataforma tecnológica para ensaios pré-clínicos de fármacos e o desenvolvimento de formulações nanoestruturadas, com foco em peptídeos vasoativos. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Robson A S dos Santos - Integrante / Ana Paula Nadu - Integrante / Ana Paula de Oliveira Bahia - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2009 - 2012

PRONEX - Tratamento de leishmanioses: ensaios pré-clínicos de formulações nanoestruturadas de antimoniais (Pesquisador - Financiado FAPEMIG), Descrição: O presente projeto visa realizar ensaios pré-clínicos de formulações nanoestruturadas do antimônio(V), baseadas nos nanocarreadores lipossomas, ciclodextrinas e ribonucleosídeos, e de novos fármacos com grande potencial para o tratamento das leishmanioses. Será dada ênfase ao desenvolvimento das seguintes formulações: Formulação 1: formulação injetável do antimoniato de meglumina encapsulado em lipossomas Formulação 2: formulação oral do antimoniato de meglumina associado à ciclodextrina Formulação 3: formulação tópica nanoestruturada contendo complexo de antimônio(V) com guanosina Vale ressaltar que as formulações do antimoniato de meglumina com ciclodextrina e lipossomas já se encontram em estágio avançado de desenvolvimento e são protegidas por pedidos de patentes depositados por nosso grupo de pesquisa. O nosso Grupo já demonstrou em modelo murino de leishmaniose cutânea a eficácia por via oral da formulação antimoniato de meglumina/ciclodextrina, sendo portanto a primeira formulação de um antimonial a mostrar atividade por via oral. Além de avaliar a inocuidade dessa formulação, propomos confirmar sua eficácia em modelo primata de leishmaniose cutânea. A formulação lipossomal do antimoniato de meglumina, além de apresentar vantagens tecnológicas com relação às formulações lipossomais convencionais, mostrou um elevado índice terapêutico em cães naturalmente acometidos com leishmaniose visceral, promovendo uma eficácia equivalente ao tratamento convencional com o emprego de uma dose de antimônio 25 vezes menor. No presente projeto, propomos estratégias para alcançar a cura parasitológica em cães naturalmente acometidos com leishmaniose visceral, incluindo um tratamento mais prolongado com a formulação lipossomal, um tratamento combinando a formulação lipossomal e o fármaco alopurinol e o uso de lipossomas de circulação prolongada. Estes estudos envolverão avaliações de eficácia e segurança. Propomos avaliar ainda o nível de resistência ao antimônio dos par. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Maria Norma Melo - Coordenador / Erly G. Azevedo - Integrante / Wagner L. Tafuri - Integrante / Weverson A Ferreira - Integrante / Rubens Lima do Monte Neto - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 5
2002 - 2017

Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia (Coordenador da REDE - Financiado FAPEMIG), Descrição: A Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia - Nanobiomg, implantada em 26/12/2002 com o apoio da FAPEMIG, é atualmente constituída por quatro Instituições, a saber: Universidade Federal de Minas Gerais, a proponente, Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação Centro Tecnológico de Minas Gerais e Embrapa Gado de Leite. As linhas de pesquisa da Rede referem-se à concepção e avaliação de produtos nanobiotecnológicos para fins de aplicação terapêutica, nas áreas de doenças infecciosas, parasitárias e tratamento do câncer e de diagnóstico na identificação de tumores, processos inflamatórios e/ou infecciosos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Alan Lane de Melo - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Maria Norma de Melo - Integrante / Lucas Antônio Miranda Ferreira - Integrante / Mônica Cristina de Oliveira - Integrante / Valbert Nascimento Cardoso - Integrante / Margareth S. Andrade - Integrante / Vanessa Furtado Mosqueira - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante / Luiz Gonzaga Vaz Coelho - Integrante / Ricardo Toshio Fujiwara - Integrante / André Luis de Branco de Barros - Integrante / Luiz Orlando Ladeira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 55 / Número de orientações: 13
2017 - 2018

Escalonamento da produção de uma formulação tópica nanoestruturada de peptídeo vasoativo e avaliação de eficácia em voluntários com alopecia, Descrição: Apoio técnico-científico para transformar uma tecnologia desenvolvida pelo proponente e transferida para a Empresa LACCOS, em produto no mercado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador.
2013 - 2017

Desenvolvimento de formulação do antimoniato de meglumina em lipossomas e de protocolo terapêutico para a cura da leishmaniose visceral canina, Descrição: Este projeto visa desenvolver formulações inovadoras do antimoniato de meglumina em lipossomas e protocolo terapêutico, para alcançar cura parasitológica em 100% de cães naturalmente infectados com Leishmania infantum. Envolve duas etapas sucessivas: 1- otimização e produção em escala piloto de formulações inovadoras do antimoniato de meglumina em lipossomas; 2- avaliação da eficácia dessas formulações em cães naturalmente infectados com L. infantum, em associação com alopurinol, de acordo com um novo protocolo terapêutico, de forma a alcançar cura parasitológica em 100% dos animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Maria Norma Melo - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 3
2009 - 2014

Consolidação de uma plataforma tecnológica para ensaios pré-clínicos de fármacos e o desenvolvimento de formulações nanoestruturadas, Descrição: Visa a consolidação de uma plataforma tecnológica para ensaios pré-clínicos de fármacos e o desenvolvimento de formulações nanoestruturadas, com foco em peptídeos vasoativos. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Robson A S dos Santos - Integrante / Ana Paula Nadu - Integrante / Ana Paula de Oliveira Bahia - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2009 - 2012

PRONEX - Tratamento de leishmanioses: ensaios pré-clínicos de formulações nanoestruturadas de antimoniais (Pesquisador - Financiado FAPEMIG), Descrição: O presente projeto visa realizar ensaios pré-clínicos de formulações nanoestruturadas do antimônio(V), baseadas nos nanocarreadores lipossomas, ciclodextrinas e ribonucleosídeos, e de novos fármacos com grande potencial para o tratamento das leishmanioses. Será dada ênfase ao desenvolvimento das seguintes formulações: Formulação 1: formulação injetável do antimoniato de meglumina encapsulado em lipossomas Formulação 2: formulação oral do antimoniato de meglumina associado à ciclodextrina Formulação 3: formulação tópica nanoestruturada contendo complexo de antimônio(V) com guanosina Vale ressaltar que as formulações do antimoniato de meglumina com ciclodextrina e lipossomas já se encontram em estágio avançado de desenvolvimento e são protegidas por pedidos de patentes depositados por nosso grupo de pesquisa. O nosso Grupo já demonstrou em modelo murino de leishmaniose cutânea a eficácia por via oral da formulação antimoniato de meglumina/ciclodextrina, sendo portanto a primeira formulação de um antimonial a mostrar atividade por via oral. Além de avaliar a inocuidade dessa formulação, propomos confirmar sua eficácia em modelo primata de leishmaniose cutânea. A formulação lipossomal do antimoniato de meglumina, além de apresentar vantagens tecnológicas com relação às formulações lipossomais convencionais, mostrou um elevado índice terapêutico em cães naturalmente acometidos com leishmaniose visceral, promovendo uma eficácia equivalente ao tratamento convencional com o emprego de uma dose de antimônio 25 vezes menor. No presente projeto, propomos estratégias para alcançar a cura parasitológica em cães naturalmente acometidos com leishmaniose visceral, incluindo um tratamento mais prolongado com a formulação lipossomal, um tratamento combinando a formulação lipossomal e o fármaco alopurinol e o uso de lipossomas de circulação prolongada. Estes estudos envolverão avaliações de eficácia e segurança. Propomos avaliar ainda o nível de resistência ao antimônio dos par. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Maria Norma Melo - Coordenador / Erly G. Azevedo - Integrante / Wagner L. Tafuri - Integrante / Weverson A Ferreira - Integrante / Rubens Lima do Monte Neto - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 5
2002 - 2017

Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia (Coordenador da REDE - Financiado FAPEMIG), Descrição: A Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia - Nanobiomg, implantada em 26/12/2002 com o apoio da FAPEMIG, é atualmente constituída por quatro Instituições, a saber: Universidade Federal de Minas Gerais, a proponente, Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação Centro Tecnológico de Minas Gerais e Embrapa Gado de Leite. As linhas de pesquisa da Rede referem-se à concepção e avaliação de produtos nanobiotecnológicos para fins de aplicação terapêutica, nas áreas de doenças infecciosas, parasitárias e tratamento do câncer e de diagnóstico na identificação de tumores, processos inflamatórios e/ou infecciosos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Alan Lane de Melo - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Maria Norma de Melo - Integrante / Lucas Antônio Miranda Ferreira - Integrante / Mônica Cristina de Oliveira - Integrante / Valbert Nascimento Cardoso - Integrante / Margareth S. Andrade - Integrante / Vanessa Furtado Mosqueira - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante / Luiz Gonzaga Vaz Coelho - Integrante / Ricardo Toshio Fujiwara - Integrante / André Luis de Branco de Barros - Integrante / Luiz Orlando Ladeira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 55 / Número de orientações: 13
2021 - Atual

Centro Intitucional de Tecnologia e Inovação em Terapias Avançadas e Inovadoras, Descrição: Fundamentalmente, objetivamos criar soluções inovadoras para doenças antigas e novas e, efetivamente, evoluir de conhecimento a produtos. Criando metodologias, medicamentos e estratégias inovadoras, pretendemos apoiar a transferência de tecnologias para o setor produtivo e criação de empresas de base tecnológica, aplicando métodos e técnicas de gestão da inovação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Integrante / Silvia Carolina Guatimosim Fonseca - Integrante / Ricardo Mathias Orlando - Integrante / Raoni Barros Bagno - Integrante / TEIXEIRA, MAURO MARTINS - Coordenador / Pedro Pires Goulart Guimarães - Integrante / Vivian Vasconcelos Costa - Integrante / Lucíola da Silva Barcelos - Integrante / Renato Santana de Aguiar - Integrante / Renan Pedra Souza - Integrante / Danielle da Gloria de Souza - Integrante.
2017 - 2018

Escalonamento da produção de uma formulação tópica nanoestruturada de peptídeo vasoativo e avaliação de eficácia em voluntários com alopecia, Descrição: Apoio técnico-científico para transformar uma tecnologia desenvolvida pelo proponente e transferida para a Empresa LACCOS, em produto no mercado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador.
2013 - 2017

Desenvolvimento de formulação do antimoniato de meglumina em lipossomas e de protocolo terapêutico para a cura da leishmaniose visceral canina, Descrição: Este projeto visa desenvolver formulações inovadoras do antimoniato de meglumina em lipossomas e protocolo terapêutico, para alcançar cura parasitológica em 100% de cães naturalmente infectados com Leishmania infantum. Envolve duas etapas sucessivas: 1- otimização e produção em escala piloto de formulações inovadoras do antimoniato de meglumina em lipossomas; 2- avaliação da eficácia dessas formulações em cães naturalmente infectados com L. infantum, em associação com alopurinol, de acordo com um novo protocolo terapêutico, de forma a alcançar cura parasitológica em 100% dos animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Maria Norma Melo - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9
2009 - 2014

Consolidação de uma plataforma tecnológica para ensaios pré-clínicos de fármacos e o desenvolvimento de formulações nanoestruturadas, Descrição: Visa a consolidação de uma plataforma tecnológica para ensaios pré-clínicos de fármacos e o desenvolvimento de formulações nanoestruturadas, com foco em peptídeos vasoativos. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Robson A S dos Santos - Integrante / Ana Paula Nadu - Integrante / Ana Paula de Oliveira Bahia - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2009 - 2012

PRONEX - Tratamento de leishmanioses: ensaios pré-clínicos de formulações nanoestruturadas de antimoniais (Pesquisador - Financiado FAPEMIG), Descrição: O presente projeto visa realizar ensaios pré-clínicos de formulações nanoestruturadas do antimônio(V), baseadas nos nanocarreadores lipossomas, ciclodextrinas e ribonucleosídeos, e de novos fármacos com grande potencial para o tratamento das leishmanioses. Será dada ênfase ao desenvolvimento das seguintes formulações: Formulação 1: formulação injetável do antimoniato de meglumina encapsulado em lipossomas Formulação 2: formulação oral do antimoniato de meglumina associado à ciclodextrina Formulação 3: formulação tópica nanoestruturada contendo complexo de antimônio(V) com guanosina Vale ressaltar que as formulações do antimoniato de meglumina com ciclodextrina e lipossomas já se encontram em estágio avançado de desenvolvimento e são protegidas por pedidos de patentes depositados por nosso grupo de pesquisa. O nosso Grupo já demonstrou em modelo murino de leishmaniose cutânea a eficácia por via oral da formulação antimoniato de meglumina/ciclodextrina, sendo portanto a primeira formulação de um antimonial a mostrar atividade por via oral. Além de avaliar a inocuidade dessa formulação, propomos confirmar sua eficácia em modelo primata de leishmaniose cutânea. A formulação lipossomal do antimoniato de meglumina, além de apresentar vantagens tecnológicas com relação às formulações lipossomais convencionais, mostrou um elevado índice terapêutico em cães naturalmente acometidos com leishmaniose visceral, promovendo uma eficácia equivalente ao tratamento convencional com o emprego de uma dose de antimônio 25 vezes menor. No presente projeto, propomos estratégias para alcançar a cura parasitológica em cães naturalmente acometidos com leishmaniose visceral, incluindo um tratamento mais prolongado com a formulação lipossomal, um tratamento combinando a formulação lipossomal e o fármaco alopurinol e o uso de lipossomas de circulação prolongada. Estes estudos envolverão avaliações de eficácia e segurança. Propomos avaliar ainda o nível de resistência ao antimônio dos par. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Maria Norma Melo - Coordenador / Erly G. Azevedo - Integrante / Wagner L. Tafuri - Integrante / Weverson A Ferreira - Integrante / Rubens Lima do Monte Neto - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
2002 - 2017

Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia (Coordenador da REDE - Financiado FAPEMIG), Descrição: A Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia - Nanobiomg, implantada em 26/12/2002 com o apoio da FAPEMIG, é atualmente constituída por quatro Instituições, a saber: Universidade Federal de Minas Gerais, a proponente, Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação Centro Tecnológico de Minas Gerais e Embrapa Gado de Leite. As linhas de pesquisa da Rede referem-se à concepção e avaliação de produtos nanobiotecnológicos para fins de aplicação terapêutica, nas áreas de doenças infecciosas, parasitárias e tratamento do câncer e de diagnóstico na identificação de tumores, processos inflamatórios e/ou infecciosos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Alan Lane de Melo - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Maria Norma de Melo - Integrante / Lucas Antônio Miranda Ferreira - Integrante / Mônica Cristina de Oliveira - Integrante / Valbert Nascimento Cardoso - Integrante / Margareth S. Andrade - Integrante / Vanessa Furtado Mosqueira - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante / Luiz Gonzaga Vaz Coelho - Integrante / Ricardo Toshio Fujiwara - Integrante / André Luis de Branco de Barros - Integrante / Luiz Orlando Ladeira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 68
2023 - Atual

Suporte técnico-científico para o desenvolvimento de uma nanoformulação até a comercialização, com aplicação no tratamento tópico da alopecia, Descrição: o projeto se vincula ao contrato de licenciamento para exploração de tecnologia BR 10 2013 030151 5, firmado em 09 de novembro de 2022 entre as UFMG e a empresa INDPHAR/Laboratórios Osórios de Morães, que prevê suporte técnico-científico associado à tecnologia, pela UFMG.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador., Financiador(es): A INDPHAR Distribuidora de Produtos Ltda - Remuneração.
2022 - Atual

Novas terapias para as leishmanioses e micoses graves, baseadas em formulações inovadoras da anfotericina B e associação com molécula pró-resolutiva (SELEÇÃO PÚBLICA MCTI/FINEP MS/SCTIE/DGITIS/CGITS DOENÇAS NEGLIGENCIADAS), Descrição: Com intuito de aumentar o acesso ao tratamento, para os pacientes com leishmanioses incluindo a forma tegumentar (LT), e doenças fúngicas cutâneas e profundas, incluindo cromoblastomicose, paracoccidioidomicose, esporotricose e criptococose, propomos desenvolver novas formulações da anfotericina B com lipossomas para uso oral, tópico e parenteral. O diferencial das nossas formulações, em relação à formulação lipossomal comercial (AmBisome), é a sua eficácia por via oral e em aplicação tópica. Uma das novas formulações mostrou-se mais ativa por via intravenosa que o AmBisome em modelo de LT, apontando para o seu potencial contra infecções disseminadas. Propomos ainda a co-incorporação de molécula pró-resolutiva, na formulação tópica, visando acelerar a cicatrização e minimizar as sequelas. Neste projeto, produziremos lotes pilotos das novas formulações usando processos escalonáveis e boas práticas de laboratório, realizaremos estudos de estabilidade acelerada das formulações produzidas, estudos farmacocinéticos, ensaios de eficácia em modelos murinos de leishmanioses e infecções fúngicas, avaliações toxicológicas; e investigaremos a eficácia e segurança em modelo primata não humano.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (5) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Lucas Antônio Miranda Ferreira - Integrante / Ricardo Toshio Fujiwara - Integrante / Ricardo Mathias Orlando - Integrante / Pedro Pires Goulart Guimarães - Integrante / Danielle da Gloria de Souza - Integrante / Marta Marques Gontijo de Aguiar - Integrante / ELAINE MARIA DE SOUZA FAGUNDES - Integrante / MAURO MARTINS TEIXEIRA - Integrante / Silvia Ligorio Fialho - Integrante / Daniel de Assis Santos - Integrante / Nalu Teixeira de Aguiar Peres - Integrante / Bruno Gonçalves Pereira - Integrante / Milena Cristina Ribeiro Souza Magalhães - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2022 - Atual

Vacina de ácidos nucleicos para doenças negligenciadas, tropicais e transmitidas por vetores., Descrição: O projeto financiado pela FINEP (Edital MCTI/FINEP DOENÇAS NEGLIGENCIADAS, TROPICAIS E TRANSMITIDAS POR VETORES E OUTRAS DOENÇAS COM POPULAÇÕES DESASSISTIDAS 02/2021) visa desenvolver vacinas de DNA e mRNA para doenças negligenciadas, incluindo doenças virais e leishmanioses.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Integrante / Pedro Pires Goulart Guimarães - Integrante / Vivian Vasconcelos Costa - Integrante / MAURO MARTINS TEIXEIRA - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2021 - Atual

Centro Intitucional de Tecnologia e Inovação em Terapias Avançadas e Inovadoras, Descrição: Fundamentalmente, objetivamos criar soluções inovadoras para doenças antigas e novas e, efetivamente, evoluir de conhecimento a produtos. Criando metodologias, medicamentos e estratégias inovadoras, pretendemos apoiar a transferência de tecnologias para o setor produtivo e criação de empresas de base tecnológica, aplicando métodos e técnicas de gestão da inovação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Integrante / Silvia Carolina Guatimosim Fonseca - Integrante / Ricardo Mathias Orlando - Integrante / Raoni Barros Bagno - Integrante / TEIXEIRA, MAURO MARTINS - Coordenador / Pedro Pires Goulart Guimarães - Integrante / Vivian Vasconcelos Costa - Integrante / Lucíola da Silva Barcelos - Integrante / Renato Santana de Aguiar - Integrante / Renan Pedra Souza - Integrante / Danielle da Gloria de Souza - Integrante.
2017 - 2018

Escalonamento da produção de uma formulação tópica nanoestruturada de peptídeo vasoativo e avaliação de eficácia em voluntários com alopecia, Descrição: Apoio técnico-científico para transformar uma tecnologia desenvolvida pelo proponente e transferida para a Empresa LACCOS, em produto no mercado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador.
2013 - 2017

Desenvolvimento de formulação do antimoniato de meglumina em lipossomas e de protocolo terapêutico para a cura da leishmaniose visceral canina, Descrição: Este projeto visa desenvolver formulações inovadoras do antimoniato de meglumina em lipossomas e protocolo terapêutico, para alcançar cura parasitológica em 100% de cães naturalmente infectados com Leishmania infantum. Envolve duas etapas sucessivas: 1- otimização e produção em escala piloto de formulações inovadoras do antimoniato de meglumina em lipossomas; 2- avaliação da eficácia dessas formulações em cães naturalmente infectados com L. infantum, em associação com alopurinol, de acordo com um novo protocolo terapêutico, de forma a alcançar cura parasitológica em 100% dos animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Maria Norma Melo - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9
2009 - 2014

Consolidação de uma plataforma tecnológica para ensaios pré-clínicos de fármacos e o desenvolvimento de formulações nanoestruturadas, Descrição: Visa a consolidação de uma plataforma tecnológica para ensaios pré-clínicos de fármacos e o desenvolvimento de formulações nanoestruturadas, com foco em peptídeos vasoativos. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Robson A S dos Santos - Integrante / Ana Paula Nadu - Integrante / Ana Paula de Oliveira Bahia - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2009 - 2012

PRONEX - Tratamento de leishmanioses: ensaios pré-clínicos de formulações nanoestruturadas de antimoniais (Pesquisador - Financiado FAPEMIG), Descrição: O presente projeto visa realizar ensaios pré-clínicos de formulações nanoestruturadas do antimônio(V), baseadas nos nanocarreadores lipossomas, ciclodextrinas e ribonucleosídeos, e de novos fármacos com grande potencial para o tratamento das leishmanioses. Será dada ênfase ao desenvolvimento das seguintes formulações: Formulação 1: formulação injetável do antimoniato de meglumina encapsulado em lipossomas Formulação 2: formulação oral do antimoniato de meglumina associado à ciclodextrina Formulação 3: formulação tópica nanoestruturada contendo complexo de antimônio(V) com guanosina Vale ressaltar que as formulações do antimoniato de meglumina com ciclodextrina e lipossomas já se encontram em estágio avançado de desenvolvimento e são protegidas por pedidos de patentes depositados por nosso grupo de pesquisa. O nosso Grupo já demonstrou em modelo murino de leishmaniose cutânea a eficácia por via oral da formulação antimoniato de meglumina/ciclodextrina, sendo portanto a primeira formulação de um antimonial a mostrar atividade por via oral. Além de avaliar a inocuidade dessa formulação, propomos confirmar sua eficácia em modelo primata de leishmaniose cutânea. A formulação lipossomal do antimoniato de meglumina, além de apresentar vantagens tecnológicas com relação às formulações lipossomais convencionais, mostrou um elevado índice terapêutico em cães naturalmente acometidos com leishmaniose visceral, promovendo uma eficácia equivalente ao tratamento convencional com o emprego de uma dose de antimônio 25 vezes menor. No presente projeto, propomos estratégias para alcançar a cura parasitológica em cães naturalmente acometidos com leishmaniose visceral, incluindo um tratamento mais prolongado com a formulação lipossomal, um tratamento combinando a formulação lipossomal e o fármaco alopurinol e o uso de lipossomas de circulação prolongada. Estes estudos envolverão avaliações de eficácia e segurança. Propomos avaliar ainda o nível de resistência ao antimônio dos par. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Maria Norma Melo - Coordenador / Erly G. Azevedo - Integrante / Wagner L. Tafuri - Integrante / Weverson A Ferreira - Integrante / Rubens Lima do Monte Neto - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
2002 - 2017

Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia (Coordenador da REDE - Financiado FAPEMIG), Descrição: A Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia - Nanobiomg, implantada em 26/12/2002 com o apoio da FAPEMIG, é atualmente constituída por quatro Instituições, a saber: Universidade Federal de Minas Gerais, a proponente, Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação Centro Tecnológico de Minas Gerais e Embrapa Gado de Leite. As linhas de pesquisa da Rede referem-se à concepção e avaliação de produtos nanobiotecnológicos para fins de aplicação terapêutica, nas áreas de doenças infecciosas, parasitárias e tratamento do câncer e de diagnóstico na identificação de tumores, processos inflamatórios e/ou infecciosos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Frederic Jean Georges Frezard - Coordenador / Alan Lane de Melo - Integrante / Cynthia Peres Demicheli - Integrante / Marilene Susan Marquez Michalick - Integrante / Maria Norma de Melo - Integrante / Lucas Antônio Miranda Ferreira - Integrante / Mônica Cristina de Oliveira - Integrante / Valbert Nascimento Cardoso - Integrante / Margareth S. Andrade - Integrante / Vanessa Furtado Mosqueira - Integrante / Sydnei Magno da Silva - Integrante / Luiz Gonzaga Vaz Coelho - Integrante / Ricardo Toshio Fujiwara - Integrante / André Luis de Branco de Barros - Integrante / Luiz Orlando Ladeira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 68

Prêmios

2024

Melhor Póster (Trabalho apresentado pela doutoranda Ana Carolina Borges de Oliveira), Société Française de Parasitologie.

2023

Menção Honrosa (Trabalho apresentado pela doutoranda Sabrina Mendes Araujo), FeSBE.

2021

Melhor Poster (Apresentação de trabalho do Pós-doc Virginia M. C. Vallejos) PEGylated liposomal formulation of amphotericin B for improved treatment of cutaneous leishmaniasis, International Union For Pure and Applied Biophysics (IUPAB).

2019

Grant para Catedra DIM1Health, Conselho Cientifico da Regiao Ile-de-France, França.

2016

Grant from Program ?Jean d?Alembert?, Université Paris-Saclay, France.

2016

Menção honrosa (Apresentação de trabalho do doutorando Guilherme Ramos), I Simposio Nacional de Nanobiotecnologia.

2014

Sócio honorário Associação Argentina de Nanomedicina, Associação Argentina de Nanomedicina.

2014

Prêmio Roberto Alcântara Gomes (SBBf ? FeSBE) pelo trabalho apresentado pela doutoranda Juliane Lanza, Sociedade Brasileira de Biofisica.

2014

Menção honrosa (Apresentação de trabalho da doutoranda Juliane Lanza), Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE 2014).

2013

Menção honrosa (Apresentação de trabalho da aluna de doutorado Flaviana Ribeiro Fernandes), Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE 2013).

2013

Certificate of Merit do trabalho intitulado "Aggregation state and pharmacokinetics in mice of amphiphilic antimony complex" (Symposium on Nanotechnology and its applications in Health), Rede Mineira de Pesquisa em Nanobiotecnologia.

2012

Artigo destacado em Inside Front Cover, Revista Metallomics.

2011

Medalha Aluízio Prata, XV Reunião de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses.

2007

Prêmio Zigman Brenner 2007, Sociedade Brasileira de Protozoologia.

2006

Prêmio Zigman Brenner 2006 (de melhor painel científico da área de Bioquímica e Biologia Molecular), Sociedade Brasileira de Protozoloogia.

2005

Honra ao Mérito ao trabalho "Influence of liposome size on the delivery of antimony to the bone marrow of dogs with visceral leishmaniasis" apresentado durante o Simp. Intern. de Terapias Avançadas, Sociedade Brasileira de Biofísica.

2004

Trabalho de Iniciação Científica Selecionado (Fernanda Brandão de Oliveira), UFMG.

2002

Prêmio Philip D. Marsden, Sociedade Brasileira de Medicina Tropical.

2002

Trabalho de Iniciação Científica Selecionado (Breno Rates), UFMG.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica. , Departamento de Fisiologia e Biofísica, Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal de Minas Gerais, Av. Antônio Carlos 6627, Pampulha, 31270901 - Belo Horizonte, MG - Brasil, Telefone: (31) 34092940, Fax: (31) 34092924

Experiência profissional

2023 - Atual

Universidade Federal de Juiz de Fora

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2021 - Atual

Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2013 - Atual

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1997 - 2013

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor adjunto e associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1997 - 1997

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor visitante, Carga horária: 0

Atividades

08/2021
Pesquisa e desenvolvimento, Reitoria, Pró-Reitoria de Pesquisa.,Linhas de pesquisa
10/2020
Ensino, Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Biofísica de Membranas, Métodos em Biofísica
03/2009
Ensino, Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacologia., Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Lipossomas como veiculos de principios ativos (Mestrado Profissional em Inovacao Biofarmaceutica)
05/2008
Outras atividades técnico-científicas , Reitoria, Reitoria.,Atividade realizada, Representante da UFMG mo Núcleo Disciplinar de Biofísica da associação das Universidades do Grupo Montevideo (AUGM).
03/2006
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Ciências Biológicas, Instituto de Ciências Biológicas.,Atividade realizada, Pesquisador I do CNPq.
02/2003
Ensino, Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Biofísica
03/2002
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Membro do Colegiado do Curso de Pós-graduação em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia).
03/2002
Ensino, Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Lipossomas como veículos de princípios ativos
08/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica.,Cargo ou função, Consultor adhoc do CNPq.
01/2000
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Consultor adhoc da Proreitoria de Pesquisa da UFMG.
01/1997
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica.,Linhas de pesquisa
01/1997
Ensino,,Disciplinas ministradas, Biofísica
11/2008 - 08/2021
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica.,Cargo ou função, Membro do Colegiado do Curso de Mestrado Profissional em Inovação Biofarmacêutica.
10/2013 - 11/2019
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica.,Cargo ou função, Coordenador do Mestrado Profissional em Inovação Biofarmacêutica.
07/2009 - 11/2019
Ensino, Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Treinamento em orientação científica
09/2001 - 08/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica.,Cargo ou função, Comissão de doutorado do Curso de Pós-graduação em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia).
10/2011 - 12/2015
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica.,Cargo ou função, Membro titular da Cãmara do Departamento de Fisiologia e Biofísica.
08/2010 - 08/2011
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica.,Atividade de extensão realizada, Prestação de serviços de Pesquisa e Desenvolvimento de produtos Nanobiotecnológicos para a empresa farmacêutica União Química.
06/2009 - 06/2011
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Coordenador de Programa (Programa de Pos-graduacao em Ciencias Biologicas - Fisiologia e Farmacologia - ICB/UFMG).
01/2008 - 07/2009
Ensino, Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacologia., Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Seminario de pesquisa II (apresentacao de projeto de pesquisa dos alunos de Mestrado do Programa de Pos-graduacao)
04/2008 - 05/2009
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica.,Cargo ou função, Sub-coordenador do Programma de Pós-graduação em Ciências Biológicas, Fisiologia e Farmacologia.
04/2006 - 04/2008
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica.,Cargo ou função, Membro titular da Câmara Departamental.
06/1999 - 04/2008
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica.,Cargo ou função, Membro de colegiado de curso de graduação de Terapia Ocupacional.
04/1999 - 05/2002
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica.,Cargo ou função, Membro da Câmara Departamental.
02/2002 - 02/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Área para avaliação dos trabalhos da Semana de Iniciação Científica.
09/2000 - 09/2000
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Área para avaliação dos trabalhos da Semana de Iniciação Científica.
09/1999 - 09/1999
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Área para avaliação dos trabalhos da Semana de Iniciação Científica.
06/1994 - 01/1997
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Bioquímica e Imunologia.,Linhas de pesquisa

2017 - 2019

Université Paris-Sud 11

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 2

Outras informações:
Professor convidado à la Chaire d'Alembert UMR 8076 CNRS, IFR-IPSIT Université Paris Sud Chatenay Malabry, France

2012 - 2017

Sociedade Brasileira de Biofísica

Vínculo: tesoureiro, Enquadramento Funcional: tesoureiro, Carga horária: 1

2013 - 2017

Rede Mineira de Pesquisas em Nanobiotecnologia

Vínculo: Coordenador, Enquadramento Funcional: Coordenador e Pesquisador, Carga horária: 2

2000 - 2006

Université Paris 13 (Paris-Nord) - Campus de Villetaneuse

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor visitante, Carga horária: 0

Outras informações:
Convite por periodos de 1-2 meses nos anos 2000, 2002, 2004 e 2006 pelo UFR Biomédicale da Université Paris Nord, Bobigny, França

2004 - 2004

Université Paris 13 (Paris-Nord) - Campus de Villetaneuse

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor visitante, Carga horária: 40

2002 - 2002

Université Paris 13 (Paris-Nord) - Campus de Villetaneuse

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor visitante, Carga horária: 40

2002 - 2002

Université Paris 13 (Paris-Nord) - Campus de Villetaneuse

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor visitante, Carga horária: 40

2018 - 2022

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Coordenador Programas Profissionals (CBII), Carga horária: 1

2021 - 2023

Université Paris-Saclay

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: BioCIS, CNRS UMR 8076, Carga horária: 5

Outras informações:
Ocupando uma Cátedra, Chaire d'Excellence DIM1Health

Propriedade Intelectual

Patentes (15)

Tipo	Título	Data depósito
INVENTOR	Composições antileishmania contendo o fulerol e uso	30/12/2013
INVENTOR	Peptídeo (argº)n-angiotensina-(1-7) e composições farmacêuticas para tratamento de doenças	11/09/2013
INVENTOR	Composição farmacêutica contendo lipossomas convencionais e lipossomas de circulação prolongada para o tratamento da lieishmaniose visceral	08/03/2013
INVENTOR	Composições farmacêuticas contendo um agonista do receptor mas para o tratamento de doenças degenerativas musculares.	31/10/2012
INVENTOR	Peptídeo (arg°)n-angiotensina-(1-7) e composições farmacêuticas para tratamento de doenças	14/09/2012

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