Samuel Vidal Mussi

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• DE ARAÚJO, MARGARETE M. ; SCHNEID, ANDRESSA C. ; OLIVEIRA, MARIANA S. ; Mussi, Samuel V. ; DE FREITAS, MILLER N. ; CARVALHO, FLÁVIA C. ; BERNES JUNIOR, EDSON A. ; FARO, RENATO ; AZEVEDO, HATYLAS . NLC-Based Sunscreen Formulations with Optimized Proportion of Encapsulated and Free Filters Exhibit Enhanced UVA and UVB Photoprotection. PHARMACEUTICS , v. 16, p. 427, 2024.

• CAMPOS, PATRÍCIA MAZUREKI ; PRAÇA, FABÍOLA GARCIA ; Mussi, Samuel Vidal ; FIGUEIREDO, SÔNIA APARECIDA ; FANTINI, MÁRCIA CARVALHO DE ABREU ; FONSECA, MARIA JOSÉ VIEIRA ; TORCHILIN, VLADIMIR P. ; BENTLEY, MARIA VITÓRIA LOPES BADRA . Liquid crystalline nanodispersion functionalized with cell-penetrating peptides improves skin penetration and anti-inflammatory effect of lipoic acid after in vivo skin exposure to UVB radiation. Drug Delivery and Translational Research , v. 10, p. 1810-1828, 2020.

• LONGO, JOÃO PAULO FIGUEIRÓ ; Mussi, Samuel Vidal ; MUEHLMANN, LUIS ALEXANDRE ; AZEVEDO, RICARDO BENTES . Issues affecting nanomedicines on the way from the bench to the market. Journal of Materials Chemistry B , v. 8, p. 10681-10685, 2020.

• CERRI, GABRIELA CAVAZZA ; LIMA, LEANDRO CEOTTO FREITAS ; LELIS, DEBORAH DE FARIAS ; BARCELOS, LUCÍOLA DA SILVA ; FELTENBERGER, JOHN DAVID ; MUSSI, S. V. ; MONTEIRO-JUNIOR, RENATO SOBRAL ; SANTOS, ROBSON AUGUSTO SOUZA DOS ; FERREIRA, L. A. M. ; SANTOS, SÉRGIO HENRIQUE SOUSA . Sclareol-loaded lipid nanoparticles improved metabolic profile in obese mice. LIFE SCIENCES , v. 218, p. 292-299, 2019.

• FERNANDES, RENATA S. ; SILVA, JULIANA O. ; Mussi, Samuel V. ; LOPES, SÁVIA C. A. ; LEITE, ELAINE A. ; CASSALI, GEOVANNI D. ; CARDOSO, VALBERT N. ; TOWNSEND, DANYELLE M. ; COLLETTI, PATRICK M. ; FERREIRA, LUCAS A. M. ; RUBELLO, DOMENICO ; DE BARROS, ANDRÉ L. B. . Nanostructured Lipid Carrier Co-loaded with Doxorubicin and Docosahexaenoic Acid as a Theranostic Agent: Evaluation of Biodistribution and Antitumor Activity in Experimental Model. MOLECULAR IMAGING AND BIOLOGY , v. 20, p. 437-447, 2018.

• OLIVEIRA, MARIANA SILVA ; LIMA, BRUNO HENRIQUE SANTIAGO ; GOULART, GISELE ASSIS CASTRO ; MUSSI, S. V. ; BORGES, GABRIEL SILVA MARQUES ; ORÉFICE, RODRIGO LAMBERT ; FERREIRA, L. A. M. . Improved Cytotoxic Effect of Doxorubicin by Its Combination with Sclareol in Solid Lipid Nanoparticle Suspension. JOURNAL OF NANOSCIENCE AND NANOTECHNOLOGY , v. 18, p. 5609-5616, 2018.

• OLIVEIRA, MARIANA S. ; Mussi, Samuel V. ; GOMES, DAWIDSON A. ; YOSHIDA, MARIA IRENE ; FREZARD, FREDERIC ; CARREGAL, VIRGÍNIA M. ; FERREIRA, LUCAS A.M. . α-Tocopherol succinate improves encapsulation and anticancer activity of doxorubicin loaded in solid lipid nanoparticles. Colloids and Surfaces. B, Biointerfaces (Print) , v. 140, p. 246-253, 2016.

• OLIVEIRA, MARIANA S. ; ARYASOMAYAJULA, BHAWANI ; PATTNI, BHUSHAN ; Mussi, Samuel V. ; FERREIRA, LUCAS A.M. ; TORCHILIN, VLADMIR P. . Solid lipid nanoparticles co-loaded with doxorubicin and α-tocopherol succinate are effective against drug-resistant cancer cells in monolayer and 3-D spheroid cancer cell models. INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS , v. 512, p. 292-300, 2016.

• Mussi, Samuel V. ; PAREKH, GAURAV ; PATTEKARI, PRAVIN ; LEVCHENKO, TATYANA ; LVOV, YURI ; FERREIRA, LUCAS A.M. ; TORCHILIN, VLADIMIR P. . Improved pharmacokinetics and enhanced tumor growth inhibition using a nanostructured lipid carrier loaded with doxorubicin and modified with a layer-by-layer polyelectrolyte coating. International Journal of Pharmaceutics (Print) , v. 495, p. 186-193, 2015.

• Mussi, Samuel V. ; SAWANT, RUPA ; PERCHE, FEDERICO ; OLIVEIRA, MÔNICA C. ; AZEVEDO, RICARDO B. ; FERREIRA, LUCAS A. M. ; TORCHILIN, VLADIMIR P. . Novel Nanostructured Lipid Carrier Co-Loaded with Doxorubicin and Docosahexaenoic Acid Demonstrates Enhanced in Vitro Activity and Overcomes Drug Resistance in MCF-7/Adr Cells. Pharmaceutical Research , v. 31, p. 1882-1892, 2014.

• Mussi, Samuel Vidal ; TORCHILIN, VLADIMIR . Recent trends in the use of lipidic nanoparticles as pharmaceutical carriers for cancer therapy and diagnostics. J MATER CHEM B , v. 1, p. 5201-5209, 2013.

• Mussi, Samuel Vidal ; SILVA, RENATA CARVALHO ; OLIVEIRA, MONICA CRISTINA DE ; LUCCI, CAROLINA MADEIRA ; AZEVEDO, RICARDO BENTES DE ; FERREIRA, LUCAS ANTÔNIO MIRANDA . New approach to improve encapsulation and antitumor activity of doxorubicin loaded in solid lipid nanoparticles. European Journal of Pharmaceutical Sciences , v. 48, p. 282-290, 2012.

• MUSSI, S. V. ; FERNANDES, A. P. ; MIRANDA, L. M. F . Comparative study of the efficacy of formulations containing fluconazole or paromomycin for topical treatment of infections by Leishmania (Leishmania) major and Leishmania (Leishmania) amazonensis.. Parasitology Research (1987. Print) , v. 100, p. 1221-1226, 2007.

• Borges LM ; MIRANDA, L. M. F ; SILVA, L. S. ; OLIVEIRA, R. A. ; MUSSI, S. V. ; FARIA, K. A. ; MELO, L. S. ; ABUD, L. J. ; COSTA, G. L. ; SOARES, S. F. . Efficacy of 2,6-dichlorophenol lure to control Dermacentor nitens. VETERINARY PARASITOLOGY , v. 147, p. 155-160, 2007.

• Mussi, Samuel V. ; TORCHILIN, VLADIMIR P. . SOLID LIPID NANOPARTICLES AND NANOSTRUCTURED LIPID CARRIERS AS ANTI-CANCER DELIVERY SYSTEMS FOR THERAPY AND DIAGNOSTICS. Frontiers in Nanobiomedical Research. 1ed.: WORLD SCIENTIFIC, 2018, v. , p. 317-344.

• MUSSI, S. V. ; SAWANT, R. ; PERCHE, F. ; AZEVEDO, R. B. ; FERREIRA, L. A. M. ; TORCHILIN, V. P. . Nanostructured Lipid Carrier Co-loaded with Doxorubicin and Docosahexaenoic Acid: a Novel Strategy to Improve Activity and Overcome Tumor Resistance. In: 40th Annual Meeting & Exposition of the Controlled Release Society, 2013, Honolulu - Hawaii. 2013 CRS Annual Meeting Abstracts, 2013.

• MUSSI, S. V. ; AZEVEDO, R. B. ; SILVA, J. R. ; OLIVEIRA, M. C. ; FERREIRA, L. A. M. . Development of solid lipid nanoparticle loaded with doxorubicin and docosahexaenoic acid for treatment of solid tumor. In: 8th International Congress of Pharmaceutical Sciences CIFARP, 2011, Ribeirão Preto. 8th International Congress of Pharmaceutical Sciences CIFARP, 2011.

• MUSSI, S. V. ; FERNANDES, A. P. ; FERREIRA, L. A. M. . Avaliação da atividade do fluconazol comparada à paromomicina no tratamento de animais experimentalmente infectados com Leishmania major. In: XV Semana de Iniciação Científica - UFMG, 2006, Belo Horizonte. XV Semana de Iniciação Científica - UFMG, 2006.

• MUSSI, S. V. ; FERNANDES, A. P. ; FERREIRA, L. A. M. . Comparative study of the efficacy of formulaitions containing fluconazole or paromomycin for topical treatment of infections by Leishmania major. In: XXI Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/ XXXII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2005, Caxambú - MG. XXI Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/ XXXII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2005.

• MUSSI, S. V. ; FERNANDES, A. P. ; FERREIRA, L. A. M. . Estudo comparativo da eficácia de formulações contendo fluconazol ou paromomicina para tratamento tópico de infecções causadas por leishmania major.. In: XIV Semana de Iniciação Científica - UFMG, 2005, Belo Horizonte. XIV Semana de Iniciação Científica - UFMG, 2005.

• Mussi, Samuel Vidal . Nanotecnologia Farmacêutica. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Mussi, Samuel Vidal . Lipid-based nanocarriers loading peptides to enhance the oral absorption: a pharmaceutical industry perspective. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Mussi, Samuel Vidal . Nanotecnologia em Farma-Saúde, Visão Geral e os impactos em Novos Tratamentos. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MUSSI, S. V. . Recentes tendências sobre nanopartículas lipídicas para o tratamento do câncer. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Mussi, Samuel Vidal . Atuação do Farmacêutico Industrial no Desenvolvimento de Produtos na Indústria Farmacêutica. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Mussi, Samuel Vidal . Atuação do Farmacêutico Industrial no Desenvolvimento de Produtos na Indústria Farmacêutica. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Mussi, Samuel Vidal . Atuação do profissional Farmacêutico em Indústria. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Mussi, Samuel Vidal . Atuação do Farmacêutico Industrial no Desenvolvimento de Produtos na Indústria Farmacêutica. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Mussi, Samuel Vidal . Desenvolvimento de medicamentos genéricos na Industria Farmacêutica. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2018 - Atual

  Nanopartículas lipídicas para entrega oral de peptídeos, Projeto certificado pela empresa Aché Laboratórios Farmacêuticos em 28/10/2019., Descrição: Atualmente existem um grande número de peptídeos terapêuticos para tratar as mais variadas doenças. Entretanto, a maioria é administrada por via parenteral. Isso é um fato complicador importante, principalmente para tratamentos crônicos. Dessa forma, tencologias que possibilitem a administração oral desses petídeos são de extrema relevância. Logo, o principal objetivo desse projeto é a pesquisa e o desenvolvimento de nanopartículas lipídicas (nanopartículas lipídicas sólidas, carreadores lipídicos nanoestruturados e nanemulsões) carreando peptídeos terapêuticos para entrega oral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Samuel Vidal Mussi - Coordenador / Mariana Silva Oliveira - Integrante / Margarete Moreno de Araujo - Integrante.

• 2013 - 2019

  Desenvolvimento e avaliação de nanopartículas lipídicas carregadas com moléculas de origem vegetal para tratamento do quadro de síndrome metabólica, Descrição: Avaliações do efeito da ativação das Sirtuinas no tratamento do quadro de Síndrome Metabólica em modelos animais alimentados com dieta hiperlipídica tem sido investigada. Compostos como resveratrol e outras moléculas de origem natural tem sido descritas como ativadores dessas situinas. Esses compostos são geralmente lipofílicos e para melhorar a biodisponibilidade por via oral e parenteral é interessante a incorporação em sistemas de veículação de fármacos, como nanopartículas lipídicas por exemplo. Nesse projeto propomos a encapsulação de moléculas de origem natural em nanopartículas lipídicas e a investigação do potencial dessas formulações na reversão do quadro de síndrome metabólica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Samuel Vidal Mussi - Integrante / Lucas Antônio Miranda Ferreira - Integrante / Sergio Henrique de Sousa Santos - Coordenador.

• 2013 - 2015

  Nanopartículas lipídicas carregadas com doxorrubicina e ácido docosahexaenóico decoradas com proteínas e peptídeos para direcionamento ativo no tratamento do câncer, Descrição: Tem sido descrito o aumento da eficácia de sistemas de liberação de fármacos por meio do acoplamento de ligantes na superfície de nanopartículas, para obtenção de um direcionamento ativo e específico para células tumorais. Esses ligantes podem ser anticorpos monoclonais, folato, transferrina, peptídeos, proteínas e outros. Geralmente esses ligantes são acoplados nas porções terminais de cadeias peguiladas expostas na fase aquosa de nanopartículas. Nesse trabalho nós propomos a modificação da superfície das nanopartículas carregados com doxorrubicina e ácido docosahexaenóico com peptídeos e proteínas pelo acoplamento com pNP-PEG-DOPE para aumento da especificidade e atividade antitumoral.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Samuel Vidal Mussi - Integrante / Lucas Antônio Miranda Ferreira - Integrante / Ricardo Bentes de Azevedo - Integrante / Rupa Sawant - Integrante / Vladimir P. Torchilin - Coordenador.

• 2012 - Atual

  Desenvolvimento e avaliação de nanopartículas lipídicas carregadas com doxorrubicina e outras moléculas para o tratamento do câncer, Descrição: A combinação de fármacos na terapia do câncer tem sido descrita como alternativa para aumento de eficácia. Antraciclinas, como a doxorrubicina, tem sido combinada com diversos outros fármacos clinicamente, resultando em aumento do efeito antitumoral, apresentando, entretanto, maior toxicidade. Além disso, obter uma co-entrega local e temporal de agentes combinados na região tumoral é um dos maiores desafios. Nesse contexto, sistemas nanoestruturados co-encapsulando fármacos tem sido propostos. Nesse projeto temos como objetivo o desenvolvimento ee avaliação de nanopartículas lipídicas co-encapsulando doxorrubicina e outras moléculas de reconhecido ação antitumoral para aumento de eficácia no tratamento do câncer.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Samuel Vidal Mussi - Integrante / Lucas Antônio Miranda Ferreira - Coordenador / Mônica Cristina de Oliveira - Integrante / Mariana Silva Oliveira - Integrante / Bruno Henrique Santiago Lima - Integrante.

• 2009 - 2014

  INCT de Nanobiotecnologia, Descrição: O Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Nanobiotecnologia (INCT de nanobiotecnologia) aprofunda a abordagem da utilização de complexos nanoestruturados construídos a partir do acoplamento de drogas ou biomoléculas a materiais nanoestruturados (magnéticos e não-magnéticos) para aplicação em saúde humana e veterinária. A questão está sendo abordada nos quesitos da formação de mão-de-obra qualificada, da pesquisa básica, da concepção e produção de materiais, da caracterização dos materiais produzidos, da utilização de modelos animais em testes pré-clínicos, da realização de testes clínicos, do desenvolvimento de tecnologia e da transferência da tecnologia para a sociedade. Dentro de um contexto geral o Programa do INCT de nanobiotecnologia envolve toda a cadeia do conhecimento; utilizando cálculos de propriedades básicas de nanoestruturas, rotas de produção de complexos nanoestruturados, metodologias de caracterização dos complexos (droga + veiculador ou biomolécula + veiculador), protocolos de realização de testes pré-clínicos e testes clínicos dos complexos, finalizando com a transferência da tecnologia para o setor produtivo. Os materiais nanoestruturados a serem desenvolvidos serão magnéticos (contendo ferritas cúbicas) ou não-magnéticos, a exemplo dos fluidos magnéticos biocompatíveis, lipossomas, magnetolipossomas, nanocápsulas, nanoemulsões, nanocápsulas magnéticas e nanoemulsões magnéticas. As drogas consideradas são fotossensibilizadores para utilização no tratamento do câncer da pele, boca e mama usando a terapia fotodinâmica combinada ou não com a magnetotermocitólise (morte celular induzida por magnetohipertermia) e drogas para o tratamento da Pbmicose e leishmaniose, duas doenças consideradas negligenciadas pelo Ministério da Saúde.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Samuel Vidal Mussi - Integrante / Lucas Antônio Miranda Ferreira - Integrante / Ricardo Bentes de Azevedo - Coordenador / Mônica Cristina de Oliveira - Integrante / Zulmira Lacava - Integrante.

• 2009 - 2013

  Desenvolvimento e avaliação de nanopartículas lipídicas carregadas com doxorrubicina e ácido docosahexaenóico para o tratamento do câncer, Descrição: A doxorrubicina é a antraciclina mais utilizada como agente quimioterápico no tratamento de vários tipos de tumores. No entanto, a elevada toxicidade, notadamente a cardiotoxicidade, e a baixa penetração em tumores sólidos são as principais causas de sua limitação como agente terapêutico. A combinação da doxorrubicina com ácidos graxos poliinsaturados tais como o ácido docosahexaenóico (DHA) constitui uma alternativa interessante para aumentar a eficácia antitumoral, além da veiculação em nanossistemas. Dessa forma, a combinação de doxorrubicina e DHA co-encapsulados em sistemas nanoestruturados, tais como nanopartículas lipídicas sólidas (NLS) ou carreador lipídico nanoestruturado (CLN), representa uma alternativa inovadora para aumentar a eficácia e reduzir a toxicidade. No presente trabalho propusemos a co-incorporação desses compostos de duas formas. A primeira contemplou a formação do par iônico entre a doxorrubicina e o DHA em NLS in situ. A formação desse complexo resultou em aumento da encapsulação da doxorrubicina, retenção na matriz lipídica em pH fisiológico e liberação aumentada em pH ácido. Verificamos ainda aumento da citotoxicidade em células de câncer humano em modelo de monocamada. A segunda proposta constituiu-se do preparo de CLN co-encapsulando a doxorrubicina + ácido oleico como par iônico e o DHA na forma de triglicerídeo. Os estudos in vitro demonstraram aumento da citotoxicidade pela co-encapsulação dos fármacos, em linhagens de câncer humano sensíveis e resistentes a quimioterapia, em modelos de monocamada e esferóide (3D). O CLN proporcionou ainda aumento da penetração da doxorrubicina na estrutura tridimensional do esferoide. Nesse modelo, demonstramos que a co-encapsulação de ambos os fármacos em CLN resultou em expressiva maior citotoxicidade em comparação às formas da doxorrubicina clinicamente utilizadas, livre e lipossomal. Os estudos de atividade antitumoral in vivo indicaram aumento da eficácia do CLN carregado com doxorrubicina e DHA em comparação com a doxorrubicina livre, com inibição da progressão do volume tumoral, aumento de necrose e redução da vascularização tumoral. Esses achados sugerem que o CLN carregado com doxorrubicina e DHA pode ser uma alternativa promissora no tratamento de cânceres sensível e resistente à quimioterapia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Samuel Vidal Mussi - Integrante / Lucas Antônio Miranda Ferreira - Coordenador / Ricardo Bentes de Azevedo - Integrante / Mônica Cristina de Oliveira - Integrante / Vladimir P. Torchilin - Integrante.

• 2005 - 2006

  Estudo comparativo da eficácia de formulações contendo fluconazol ou paromomicina para tratamento tópico de infecções causadas por Leishmania major e Leishmânia amazonensis., Descrição: O desenvolvimento de novas alternativas terapêuticas para leishmaniose cutânea tem tido considerável importância, incluindo a identificação de formulações para tratamento tópico. No presente estudo a atividade de duas formulações foram avaliadas em camundongos BALB/c experimentalmente infectados com Leishmania (Leishmania) major ou L. (L.) amazonensis, um gel hidrofílico contendo paromomicina 10,0% e um creme contendo fluconazol 1,0%.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Samuel Vidal Mussi - Integrante / Ana Paula Fernandes - Integrante / Lucas Antônio Miranda Ferreira - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

• 2003 - 2005

  Desenvolvimento de formulações contendo 2,6-diclorofenol para controle de Dermacentor nitens, com encapsulamento em sistemas nanoparticulados., Descrição: Desenvolvimento de formulações contendo 2,6-diclorofenol encapsulando em nanopartículas lípidas sólidas, com o objeto de controlar infestações em animais com Dermacentor nitens, evitando o uso de acaricidades.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Samuel Vidal Mussi - Integrante / Lucas Antônio Miranda Ferreira - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1