Alejandro Correa Dominguez
Possui graduação em Biologia - Universidad de La República, Facultad de Ciencias, Montevidéu - Uruguai (1991), mestrado em Micologia - Universidad de La República, Facultad de Ciencias, Montevidéu - Uruguai (1994) e doutorado em Molecular Microbiology - Texas A&M University, USA (2002). Atualmente é pesquisador do Instituto Carlos Chagas, Fiocruz, PR-Brasil. Ainda, é colaborador das seguistes instituições: Instituto de Biologia y Medicina Experimental - IBYME -Argentina, University of Edinburgh, Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Universidade Federal de Paraná e Universidade Tecnológica Federal do Paraná. Foi coordenador do Programa de Pós-graduação em Biociências e Biotecnologia (04/2107-11/2018). Desde 2019, responsável pelo grupo de pesquisa do Laboratório de Biologia Básica de Células-Tronco (LabCET). Tem experiência na área de Biologia Molecular da Célula, Células-Tronco, Vesículas Extracelulares e Engenharia de tecidos.
Informações coletadas do Lattes em 16/06/2023
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Molecular Microbiology
1996 - 2002
Texas A M University
Título: Control of Rhythmic Conidiation by the Circadian Clock of Neurospora crassa
Orientador: Dr Deborah Bell-Pedersen
Bolsista do(a): Texas A M University, TAMU, Estados Unidos. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos / Especialidade: Micologia. Setores de atividade: Outros.
Mestrado em Botanica Micologia
1992 - 1994
Universidad de La República Facultad de Ciencias, UDELAR
Título: Selección de cepas y aislamientos de metabolitos secundarios activos de Trichoderma spp. para el control biológico de Sclerotium spp., Ano de Obtenção: 1995
Orientador: Dra Lina Bettucci
Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Produção Vegetal.
Pós-doutorado
2003 - 2009
Pós-Doutorado. , Instituto de Biologia Molecular do Paraná Tecpar, IBMP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Celulas Tronco Para Cardiomioplastia.
Formação complementar
2020 - 2020
Inova Labs Fiocruz 02. (Carga horária: 120h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2015 - 2015
MRC Centre for Regenerative Medicine.. (Carga horária: 80h). , University of Edinburgh, EDINBURGH, Escócia.
1993 - 1996
Canto Lírico. , Escuela de Opera de Montevideo, EOM, Uruguai.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia em Saúde Humana e Animal.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia em Saúde Humana e Animal/Especialidade: Engenharia de Tecidos.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Terapia Celular.
Organização de eventos
,Alejandro Correa ; BROFMAN, P. R. S. ; SENEGAGLIA, A. C. ; REBELATTO, C. K. ; FRACARO, LETICIA ; STIMAMIGLIO, M.A. ; ROCCO, P. ; CARVALHO, A. C. C. ; BARCHIKI, F. ; Leite, Lidiane Maria Boldrini ; HAN, S. W. . XI Brazilian Association of Cell and Gene Therapy Meeting (Online). 2021. (Congresso).
SENEGAGLIA, A. C. ; REBELATTO, C. K. ; STIMAMIGLIO, M.A. ; ,Alejandro Correa . I Workshop ICC-Fiocruz-PR/PUCPR/UTFPR de Células-tronco e Medicina Regenerativa. 2018. (Outro).
,Alejandro Correa . 1 Simpósio Araucária em Biologia Celular e Molecular. 2017. (Congresso).
BROFMAN, P. R. S. ; SENEGAGLIA, A. C. ; REBELATTO, C. K. ; ,Alejandro Correa ; Dallagiovanna, B. ; STIMAMIGLIO, M. A. . I Latin American VIII Brazilian and I Argentine Congress of Stem Cells and Cell Therapy. 2014. (Congresso).
Participação em bancas
FRAGOSO, STENIO PERDIGÃO;,Alejandro Correa; LOBO, F.. Desenvolvimento de um sistema semi-automatizato para nocautes gênicos em Trypanosoma cruzi.. 2013. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz-PR.
ZANCHIN, N.; FAORO, H.;,Alejandro Correa. Caracterização da Proteína TcRRM2 de Trypanosoma cruzi: Envolvimento na Regulação da Expressão Gênica e Resposta a Estresse.. 2012. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz-PR.
CORREA, A. Caracterização funcional de genes com expressão associada às formas infectivas de Trypanosoma cruzi.. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
CORREA, A. Neuroadaptação de vírus dengue em modelo murino: Identificação de marcadores moleculares. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.
MOTTA, M. C.; FRAGOSO, STENIO PERDIGÃO;Correa, A. Caracterização de proteinas da maquinaria de divisão do endosimbionte do protozoário tripanosomatídeo Crithidia deanei.. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.
CORREA, A. Análise de expressão diferencial durante a infecção de culturas primárias de células musculares esqueléticas de camundongo por Toxoplasma gondii (taquizoítos). 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
CORREA, A. Expressão funcional e caracterização da serina protease do vírus da dengue. 2005. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
CORREA, A. Estudo sobre as DNA topoisomerases do tipo I do Trypanosoma cruzi. 2005. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
CORREA, A. Clonagem e caracterização de un gene que codifica uma nova GTPase em Trypanosoma cruzi. 2004. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.
BICALHO, M. G.; MALHEIROS, D.; MARANO, L. A.; BELTRAME, M. H.;,Alejandro Correa. Análise de variantes em genes humanos que regulam a pigmentação para predição de fenótipo de cor de olhos e de pele para fins forenses. 2019. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.
GRADIA, D;Correa, A; DALLAGIOVANNA, Bruno; SERPELONI, M.; FREIRE, E. R.. Estudo do controletraducional da expressão gênica em trypanosoma cruzi.. 2019. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.
WOWK, P. F.;Correa, A; BRAUN-PRADO, K.. Extracellular vesicles from triple negative breast cancer cell line promote proliferation and drug resistance in non-tumorigenic cells.. 2018. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.
FRAGOSO, STENIO PERDIGÃO;,Alejandro Correa; VALENTE, R. H.. Análises quantitativas do proteoma e fosfoproteoma de Trypanosoma cruzi durante a metaciclogenese destacando-se a população aderida. 2017. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia.) - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz-PR.
MANSUR, D. S.;STIMAMIGLIO, M. A.,Alejandro Correa. Determinação do papel das vesículas extracelulares durante a infecção por Dengue.. 2016. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia.) - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz-PR.
DALLAGIOVANNA, Bruno;Correa, A; SOARES, M.; ELIAS-SABBAGA, M.; DAROCHA, W.. Análise funcional e filogenética das proteínas RBP7 e RBP40 em tripanossomatídeos.. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.
MIRA, M. T.;Correa, A; SOTOMAIOR, V. S.; STINGHEN, A.; MORENO, A.. Estudo funcional in vitro da imunomodulação e apontoes decorrentes da interação inicial entre Mycobacterium leprae e células THP-1. 2014. 2014. Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
FRAGOSO, STENIO PERDIGÃO;,Alejandro Correa; NAKATANI, S. M.; ROSSETI, M. L. R.;Krieger, M. A. Desenvolvimento de um multiteste diagnóstico para triagem sorológica de doadores de sangue na plataforma LMX. 2012. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.
TREVILATTO, P.; SOTOMAIOR, V. S.;Correa, A. Análise da expressão dos genes wnt10A em carcinoma bucal de células escamosas.. 2009. Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
CORREA, A. Genômica Funcional da Neurovirulência por Vírus Dengue Sorotipo-1 em Modelo Murino. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.
CORREA, A. Senegaglia. CÉLULAS PROGENITORAS ENDOTELIAIS DO SANGUE DE CORDÃO UMBILICAL HUMANO: PURIFICAÇÃO, EXPANSÃO E DIFERENCIAÇÃO. 2007. Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
CORREA, A. Produção de reagentes para o diagnóstico da infecção pelo virus da leucose bovina. 2004. Tese (Doutorado em Processos Biotecnologicos) - Universidade Federal do Paraná.
Orientou
; Recriação do nicho hematopoiético em arcabouços 3D multifuncionalizados para expansão de célulastronco/progenitoras hematopoiéticas; ; Início: 2020; Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia; ) - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz-PR, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);
CARACTERIZAÇÃO CELULAR E MOLECULAR DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS DERIVADAS E PROSPECÇÃO DE APLICAÇÕES DE SUAS VESÍCULAS EXTRACELULARES NA MEDICINA REGENERATIVA; Início: 2019; Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia; ) - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz-PR, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Início: 2020; Universidade Federal do Paraná;
Início: 2019; Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;
EFEITOS DE MICROVESÍCULAS DERIVADAS DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS ISOLADAS DE MEDULA ÓSSEA HUMANA NO TRATAMENTO DE ASMA AGUDA; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná,; Coorientador: Alejandro Correa Dominguez;
Meio condicionado de explante cardíaco humano: fatores solúveis e efeitos cardiomiogênico nas células tronco mesenquimais; 2010; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Alejandro Correa Dominguez;
Mansur; Respostas das Células-Tronco Mesenquimais Humanas Isoladas de Tecido Adiposo ao Óxido Nìtrico - Análise do Transcritoma; 2008; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - One Cursos - Treinamento e Desenvolvimento,; Orientador: Alejandro Correa Dominguez;
Análise da regulação da expressão gênica em células-tronco obtidas de tecido adiposo humano durante a diferenciação adipogênica e osteogênica e estudo do papel da helicase DDX6 neste processo; 2019; Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia; ) - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz-PR,; Orientador: Alejandro Correa Dominguez;
CARACTERIZAÇÃO DE ENXERTOS VALVARES PORCINOS OBTIDOS POR DOIS PROCESSOS DE DESCELULARIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DA SUA BIOCOMPATIBILIDADE IN VITRO USANDO CÉLULAS HUMANAS E VESÍCULAS EXTRACELULARES; 2019; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Alejandro Correa Dominguez;
Estudo in vivo dos efeitos de microvesículas/exossomos derivados de células-tronco adultas no tratamento de isquemia cardíaca; 2017; Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia; ) - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz-PR, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Alejandro Correa Dominguez;
EFEITOS DA ADMINISTRAÇÃO SISTÊMICA DE CÉLULAS PROGENITORAS ENDOTELIAIS HUMANAS E/OU DE SUAS VESÍCULAS EXTRACELULARES SOBRE A FUNÇÃO CARDÍACA EM RATOS SUBMETIDOS AO INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO; 2016; Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná,; Coorientador: Alejandro Correa Dominguez;
ESTUDO DA FUNÇÃO DOS GRÂNULOS QUE CONTÊM TIA E DOS PROCESSING BODIES EM CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS HUMANAS; ; 2015; Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia; ) - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz-PR, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Alejandro Correa Dominguez;
AVALIAÇÃO DE FATORES PARÁCRINAS DERIVADOS DE TECIDO CARDÍACO HUMANO SOBRE CÉLULAS-TRONCO ADULTAS; 2014; Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia; ) - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz-PR, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Alejandro Correa Dominguez;
Análise epigenética de células-tronco mesenquimais da medula óssea na indução adipogênica; 2013; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alejandro Correa Dominguez;
Caracterização funcional de DZIP1p em células mesenquimais humanas; ; 2013; Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia; ) - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz-PR, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Alejandro Correa Dominguez;
ESTUDO IN VIVO DA CAPACIDADE PRÓ-ANGIOGÊNICA DAS CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS E CÉLULAS PROGENITORAS ENDOTELIAIS PROVENIENTES DO CORDÃO UMBILICAL HUMANO NO TRATAMENTO DA MIOCARDIOPATIA ISQUÊMICA; 2012; Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná,; Coorientador: Alejandro Correa Dominguez;
ISOLAMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE CÉLULAS PERIVASCULARES CARDÍACAS HUMANAS: AVALIAÇÃO DO POTENCIAL DE DIFERENCIAÇÃO EM LINHAGENS MESENQUIMAIS PARA APLICAÇÃO EM TERAPIAS CELULARES DO SISTEMA CARDIOVASCULAR; 2011; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná,; Coorientador: Alejandro Correa Dominguez;
Caracterização funcional de complexos mRNA-proteínas (mRNPs) em Trypanosoma cruzi; 2010; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Alejandro Correa Dominguez;
Analise proteomica do processo de metaciclogenese de Trypanosoma cruzi; 2009; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Alejandro Correa Dominguez;
Estudo da utilização de células tronco mesenquimais humanas para cardiomioplastia; 2008; 0 f; Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná,; Orientador: Alejandro Correa Dominguez;
ANALISE DA EXPRESSÃO DE MARCADORES ESPECIFCOS CARDIACOS EM CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS TRATADAS COM DEA/NO; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em ESPECIALIZAÇÃO EM BIOLOGIA MOLECULAR) - Centro de Estudos Superiores Positivo; Orientador: Alejandro Correa Dominguez;
Construção de vetores lentivirais portando o gene da gfp sob o controle de promotores cardíacos para a transdução de células tronco mesenquimais induzidas a diferenciar em cardiomiócitos; ; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Alejandro Correa Dominguez;
Avaliação de diferentes protocolos para obtenção de polissomos de T; cruzi usando microarranjos, tradução in vitro e proteomica; ; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Paraná, Fundação para o Desenvolvimento Científico e Tecnológico de Cascavel; Orientador: Alejandro Correa Dominguez;
Isolamento e caracterização de células-tronco mesenquimias de sangue menstrual; ; 2011; Iniciação Científica - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz-PR; Orientador: Alejandro Correa Dominguez;
Potencial de diferenciação de células tronco mesenquimais humanas; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Pibic Fundação Araucaria) - Instituto de Biologia Molecular do Paraná Tecpar; Orientador: Alejandro Correa Dominguez;
Produções bibliográficas
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Outras produções
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CORREA, A . L'elisir d'amore. 1995.
CORREA, A . Don Carlo. 1995.
Projetos de pesquisa
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2020 - Atual
UTILIZAÇÃO DE CÉLULAS MESENQUIMAIS NO TRATAMENTO DE PACIENTES COM SÍNDROME RESPIRATÓRIA AGUDA GRAVE DECORRENTE DA SARSCoV-2, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Paulo Roberto Slud Brofman em 08/01/2021., Descrição: UTILIZAÇÃO DE CÉLULAS MESENQUIMAIS NO TRATAMENTO DE PACIENTES COM SÍNDROME RESPIRATÓRIA AGUDA GRAVE DECORRENTE DA SARSCoV-2 - Estudo Clinico Fase I (-II).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alejandro Correa Dominguez - Integrante / Carmen K Rebelatto - Integrante / Alexandra C. Senegaglia - Integrante / Paulo R. S. Brofman - Coordenador / SHIGUNOV, PATRÍCIA - Integrante / Marco A Stimamiglio - Integrante., Financiador(es): UFPR Hospital das Clinicas - Auxílio financeiro.
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2019 - Atual
Derivaçãp de células-tronco mesenquimais derivadas de células pluripotentes e prospecção de aplicações de suas vesículas extracelulares na medicina regenerativa, Descrição: Caracterização celular e molecular de células-tronco mesenquimais derivadas de células pluripotentes e prospecção de aplicações de suas vesículas extracelulares na medicina regenerativa. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Alejandro Correa Dominguez - Coordenador / Marco A Stimamiglio - Integrante / Bruno Moises de Matos - Integrante., Financiador(es): Instituto Carlos Chagas - Fiocruz-PR - Auxílio financeiro.
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2018 - Atual
Bioengenharia tecidual: da descelularização de tecidos à bioimpressão 3D associada às células-tronco, Descrição: Bioengenharia tecidual: da descelularização de tecidos à bioimpressão 3D associada às células-tronco. Projeto prospectivo para utilização em lesões articulares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alejandro Correa Dominguez - Integrante / Marco A Stimamiglio - Coordenador / MARCON, BRUNA H. - Integrante / Alexandra Cristina Senegaglia - Integrante / Lucas Freitas Berti - Integrante.
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2015 - Atual
Characterisation of Adult Stem Cells and the initiation of an Adult Stem Cell Bank, Descrição: The Objectives of our proposed program are to ? compare the properties and behavior of two different populations of adult regenerative cells that arise originally from different locations within the embryo ? compare how these two populations of adult regenerative cells differ in their ability to differentiate into particular tissues that may make possible new treatments for degenerative diseases ? determine which adult regenerative cell populations should form the basis of an adult stem cell bank ? Initiate the formation of an adult stem cell bank with appropriate scientific, clinical and regulatory guidelines. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alejandro Correa Dominguez - Coordenador / Carmen K Rebelatto - Integrante / Letícia Fracaro - Integrante / Alexandra C. Senegaglia - Integrante / Paulo R. S. Brofman - Integrante / Simon Tomlinson - Integrante / Marco A Stimamiglio - Integrante / HERAI, ROBERTO H. - Integrante / Paul Travers - Integrante.
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2012 - Atual
ESTUDO IN VIVO DOS EFEITOS DE MICROVESÍCULAS/EXOSSOMOS DERIVADOS DE CÉLULAS-TRONCO ADULTAS EM MODELOS DE DOENCAS HUMANAS, Descrição: O mecanismo predominante através do qual as CTAs participam no reparo dos tecidos danificados está relacionado com sua atividade parácrina. De fato, as CTAs fornecem ao microambiente uma quantidade de sinais tróficos e de sobrevivência, incluindo fatores de crescimento e citocinas. Essas células também são capazes de regular a resposta imune e contribuir para o processo reparador em diferentes condições patológicas incluindo as doenças cardiovasculares. Recentes descobertas sugerem que as MVs liberadas pelas CTAs são importantes para a manutenção das funções fisiológica dessas células. Por transferir proteínas, lipídeos e várias formas de RNA às células vizinhas, acredita-se que o papel principal das MVs é mediar diversas respostas biológicas. Dentre elas estão as propriedades de reparação e proteção do tecido lesionado. Portanto, as MVs derivadas das CTAs representam uma oportunidade inédita de utilização em terapias regenerativas livre de células. Assim, nesse trabalho pretende-se isolar MVs de CTMs e CPEs para serem injetadas em ratos infartados para posterior avaliação cardíaca e renal. Além disso, será feito uma caracterização molecular abrangente do conteúdo proteico e de ácidos nucleicos dessas vesículas utilizando tecnologias de ponta que são parte das plataformas do ICC-Fiocruz/PR. Resultados em outros modelos de doença têm mostrado que o tratamento com MVs é muito promissor, de implantação fácil, pouco ou nada imunogênico e com alguns resultados ainda melhores que os tratamentos diretos com células. Ainda, é importante sinalar que os ensaios do tratamento de infarto de miocárdio com microvesículas isoladas de células progenitoras endoteliais é inovador e não existe trabalho similar, pelo menos publicado até a presente data. A realização da proposta científica permitirá um avanço importante na compreensão dos componentes moleculares de MVs isoladas de dois tipos de células-tronco adultas completamente diferentes: CTMs e CPEs. Alem disso, novas colaborações forma estabelecidas para avaliar o papel de MVs no tratamento de doenças renais, respiratorias e articulares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Alejandro Correa Dominguez - Coordenador / Laboratorio de Biologia Básica de Céluas-tronco (LABCET) - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2012 - Atual
ESTUDOS MOLECULARES DOS MECANISMOS DE REGULAÇÃO GÊNICA PÓS-TRANSCRICIONAL DA AUTORRENOVAÇÃO E DIFERENCIAÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO ADULTAS E PLURIPOTENTES INDUZIDAS, Descrição: Este projeto visa estudar os mecanismos moleculares envolvidos na regulação gênica pós-transcricional da autorenovação e diferenciação de células-tronco adultas e puripotentes induzidas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (2) . , Integrantes: Alejandro Correa Dominguez - Coordenador., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2012
Estudo in vitro do potencial de diferenciação de células tronco mesenquimais humanas a cardiomiócitos pelo óxido nítrico para utilização em terapia celular/Expansão e diferenciação in vitro de células progenitoras endoteliais., Descrição: Atualmente uma alternativa para o tratamento da insuficiência cardíaca é o transplante celular. Precursores específicos cardíacos na medula óssea humana, por exemplo, podem ser utilizados para terapia celular na recuperação da função do coração após o infarto. Entretanto todas as técnicas de cardiomioplastia com células não comissionadas têm várias limitações. A pré-diferenciação de células tronco para uma linhagem cardíaca antes do transplante pode ser mais vantajosa que o transplante de células não comissionadas. Neste projeto propomos estudar os mecanismos celulares e moleculares da resposta das células tronco mesenquimais de diferentes origens ao óxido nítrico visando seu potencial de diferenciação em células semelhantes aos cardiomiócitos para terapia celular. Para tanto, pretendemos isolar e caracterizar as células tronco mesenquimais da medula óssea, do sangue de cordão umbilical/placentário e do tecido adiposo através da imunofenotipagem e de técnicas mais abrangentes como microarranjos que permitem estudar os perfis de expressão gênica. Estas células mesenquimais humanas (assim como uma linhagem comercial) serão expostas ao óxido nítrico para indução da diferenciação a células semelhantes aos cardiomiócitos. O fenótipo das células expostas ao óxido nítrico quanto à presença de marcadores de células cardíacas será realizado por imunofluorescência e uma caracterização profunda será realizada analisando os perfis de expressão gênica dos putativos cardiomiócitos diferenciados. Como controle positivo será utilizado uma linhagem comercial de cardiomiócitos. Com o fim de validar os dados de expressão gênica obtidos utilizaremos ensaios de PCR quantitativo em tempo real. Também, estudaremos o papel do estado redox intracelular e as vias de sinalização ativadas pelo óxido nítrico. Este estudo comparativo das células tronco mesenquimais obtidas da medula óssea, do sangue de cordão umbilical e placentário e do tecido adiposo, poderá contribuir para uma melhor compr. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Alejandro Correa Dominguez - Coordenador., Financiador(es): Ministerio da Saude / CNPq - Auxílio financeiro.
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2005 - Atual
REGULAÇÃO POS-TRANSCRICIONAL DA EXPRESSÃO GÊNICA: P-BODIES E GRÂNULOS DE ESTRESSE., Descrição: Estudos de mecanismos de regulação pos-transcricional da expressão gênica; especificamente, P-bodies e grânulos de estresse tanto em microorganismos como Trypoanosoma cruzi quanto em celulas tronco humanas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Alejandro Correa Dominguez - Coordenador., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2003 - 2005
Estudos de genomica funcional do processo de amastigogenese de Trypanosoma cruzi / Regulação da expressão gênica em T. cruzi, Descrição: - Estudos de genomica funcional do processo de amastigogenese de Trypanosoma cruzi - Regulação da expressão gênica em T. cruzi, em particular na identificação e caracterização de estruturas tipo P-bodies em T. cruzi.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Alejandro Correa Dominguez - Coordenador.
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1999 - 2002
Clock Output Control in Neurospora crassa, Descrição: Circadian rhythms are daily biological rhythms that persist in constant conditions. They are regulated by an internal rhythm generator called the circadian clock. Studies in the filamentous fungus Neurospora crassa pioneered the use of molecular genetics to study the circadian clock. The clock is composed of input pathways that signal environmental information to a central oscillator(s) that, in turn, regulates output pathways. The control of output pathways by the circadian clock is one of the least understood areas in chronobiology. N. crassa provides the necessary tools to study output regulation; an oscillator involving that central clock component FRQ, and an output pathway (asexual spore formation, conidiation) have been well described. Once a day in the late night, the N. crassa clock signals the initiation of a developmental switch that results in the production of air dispersible conidiospores. How the N. crassa clock regulates the conidiation pathway, as well as other outputs, is the focus of this research. The clock impinges early upon the conidiation pathway. Key players of development are regulated in a temporal sequence (aconidiate-2 and fluffy), whereas the clock uniquely regulates other genes associated with the developmental process (ccg-1 and eas(ccg-2)). We show that, rather than the clock simply triggering a rhythmic developmental cascade of gene expression, the clock independently regulates gen. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Alejandro Correa Dominguez - Coordenador.
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1989 - 1996
Controle biológico por Trichoderma spp: ação das toxinas peptídicas sobre fungos fitopatogênicos., Descrição: Estudos de alguns aspectos do controle biológico exercido pelo Trichoderma sobre Sclerotium spp. Isolamento e estudo do efeito inibitório dos "peptaibols" produzidas principalmente por Trichoderma harzianum, as trichoharzianinas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Alejandro Correa Dominguez - Coordenador.
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1989 - 1994
Seleção de cepas de Trichoderma e Gliocladium para o controle biológico de fungos fitopatogênicos., Descrição: Seleção de cepas de Trichoderma e Gliocladium para o controle biológico de fungos fitopatogênicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Alejandro Correa Dominguez - Coordenador.
Projetos de desenvolvimento
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2020 - Atual
Hidrogel pró-regenerativo, Descrição: As feridas crônicas são um grave problema de saúde pública no Brasil. Tratam-se de tipos de ferida, de difícil cicatrização que afetam mais de 5 milhões de brasileiros. Os tratamentos atuais para esse problema não estimulam adequadamente a regeneração da pele e falham em em estimular a cicatrização com a celeridade necessária. Nesse sentido, o desenvolvimento de um hidrogel nacional, capaz de fornecer o estímulo necessário para o fechamento da lesão e os componentes adequados para melhorar a qualidade da cicatrização, pode ser uma alternativa para o tratamento dos pacientes acometidos... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Alejandro Correa Dominguez - Integrante / Marco A Stimamiglio - Integrante / LEITOLIS, AMANDA - Coordenador / Maria Julia Barisón - Integrante / Cintia Horinouchi - Integrante.
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2017 - Atual
CULTIVO DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS SOBRE MATRIZ DE MEMBRANA AMNIÓTICA, Descrição: Descrição: A lesão condral é um dos problemas mais comuns na ortopedia e reparar o problema é um dos maiores desafios das cirurgias ortopédicas. Os tratamentos mais comuns para tratar a lesão na cartilagem são a mosaicoplastia, microfratura e o transplante de condrócitos, sendo esta é definida como um tecido avascular, onde se encontram células distribuídas dispersamente em uma ampla matriz extracelular formada por água, colágeno do tipo II e proteoglicanos. A capacidade de regeneração do tecido cartilaginoso é bastante limitada por ser pouco vascularizado e pela baixa atividade mitótica dos condrócitos. Apesar de haver tratamentos para a doença, nenhum age de forma satisfatória e efetiva. Recentemente, as células-tronco mesenquimais têm sido sugeridas no tratamento para a recuperação da cartilagem. As CTMs são de fácil obtenção, isolamento e proliferação em cultivo, e podem induzir a proliferação de condrócitos, a síntese proteica da matriz celular e de colágeno tipo II por apresentarem este potencial de diferenciação em linhagens mesodérmica. Desta forma, a terapia celular propõe o restabelecimento funcional do tecido lesionado por meio do transplante autólogo, alogênico ou xenogênico de CTMs que tem se mostrado promissor nesta modalidade terapêutica. Associado à isso, o uso de matrizes biológicas sido empregada na medicina regenerativa. Na engenharia de tecidos, essas matrizes possuem a propriedade de biocompatibilidade, evitando assim uma reação inflamatória. A membrana amniótica humana apresenta propriedades de grande importância e interesse para formar uma estrutura de apoio em sua utilização na área da medicina regenerativa. Portanto, o uso da membrana amniótica apresenta diversas vantagens em aplicações clínicas e demonstra ser uma promissora candidata na engenharia de tecidos, sendo que já demonstrou resultados favoráveis do seu uso em um cocultivo com CTMs na regeneração da cartilagem articular. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alejandro Correa Dominguez - Integrante / Paulo R. S. Brofman - Integrante / Marco A Stimamiglio - Integrante / Carmen K Rebelatto - Integrante / Alexandra Cristina Senegaglia - Coordenador.
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2020 - Atual
Hidrogel pró-regenerativo, Descrição: As feridas crônicas são um grave problema de saúde pública no Brasil. Tratam-se de tipos de ferida, de difícil cicatrização que afetam mais de 5 milhões de brasileiros. Os tratamentos atuais para esse problema não estimulam adequadamente a regeneração da pele e falham em em estimular a cicatrização com a celeridade necessária. Nesse sentido, o desenvolvimento de um hidrogel nacional, capaz de fornecer o estímulo necessário para o fechamento da lesão e os componentes adequados para melhorar a qualidade da cicatrização, pode ser uma alternativa para o tratamento dos pacientes acometidos... , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Alejandro Correa Dominguez - Integrante / Marco A Stimamiglio - Integrante / LEITOLIS, AMANDA - Coordenador / Maria Julia Barisón - Integrante / Cintia Horinouchi - Integrante.
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2017 - Atual
CULTIVO DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS SOBRE MATRIZ DE MEMBRANA AMNIÓTICA, Descrição: Descrição: A lesão condral é um dos problemas mais comuns na ortopedia e reparar o problema é um dos maiores desafios das cirurgias ortopédicas. Os tratamentos mais comuns para tratar a lesão na cartilagem são a mosaicoplastia, microfratura e o transplante de condrócitos, sendo esta é definida como um tecido avascular, onde se encontram células distribuídas dispersamente em uma ampla matriz extracelular formada por água, colágeno do tipo II e proteoglicanos. A capacidade de regeneração do tecido cartilaginoso é bastante limitada por ser pouco vascularizado e pela baixa atividade mitótica dos condrócitos. Apesar de haver tratamentos para a doença, nenhum age de forma satisfatória e efetiva. Recentemente, as células-tronco mesenquimais têm sido sugeridas no tratamento para a recuperação da cartilagem. As CTMs são de fácil obtenção, isolamento e proliferação em cultivo, e podem induzir a proliferação de condrócitos, a síntese proteica da matriz celular e de colágeno tipo II por apresentarem este potencial de diferenciação em linhagens mesodérmica. Desta forma, a terapia celular propõe o restabelecimento funcional do tecido lesionado por meio do transplante autólogo, alogênico ou xenogênico de CTMs que tem se mostrado promissor nesta modalidade terapêutica. Associado à isso, o uso de matrizes biológicas sido empregada na medicina regenerativa. Na engenharia de tecidos, essas matrizes possuem a propriedade de biocompatibilidade, evitando assim uma reação inflamatória. A membrana amniótica humana apresenta propriedades de grande importância e interesse para formar uma estrutura de apoio em sua utilização na área da medicina regenerativa. Portanto, o uso da membrana amniótica apresenta diversas vantagens em aplicações clínicas e demonstra ser uma promissora candidata na engenharia de tecidos, sendo que já demonstrou resultados favoráveis do seu uso em um cocultivo com CTMs na regeneração da cartilagem articular. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alejandro Correa Dominguez - Integrante / Paulo R. S. Brofman - Integrante / Marco A Stimamiglio - Integrante / Carmen K Rebelatto - Integrante / Alexandra Cristina Senegaglia - Coordenador.
Prêmios
2009
1 Lugar - Tema Livre, Sociedade Brasileira de Cirurgia Cardiovascular., Prêmio Ethicon.
2007
Melhor trabalho do II Simpósio Internacional de Terapias Avançadas e Células-Tronco, Associação Brasileira de Terapia Celular., .
2001
Biological Clock Program Doctoral Merit Award. Department of Biology, Texas A&M University, TAMU.
2000
Biology Doctoral Merit Award. Department of Biology, Texas A&M University, TAMU.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Instituto Carlos Chagas - Fiocruz-PR. , Rua Prof. Algacyr Munhoz Mader 3775, Bloco C, ICC, CIC, 81350010 - Curitiba, PR - Brasil, Telefone: (41) 33163230, Fax: (41) 33163267, URL da Homepage:
Experiência profissional
2011 - Atual
Instituto Carlos Chagas - Fiocruz-PRVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador em Saúde Pública, Carga horária: 40
Atividades
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04/2016
Extensão universitária , Laboratório de Biologia Básica de Células-Tronco.,Atividade de extensão realizada, Participação nos eventos de extensão do ICC. Cientista Mirim, Fiocruz na Rua, etc..
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08/2014
Direção e administração, PPGBB - Programa de Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia.,Cargo ou função, Coordenador do PPGBB (04/2017 - 10/2018).
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01/2012
Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de Biologia Básica de Células-Tronco.,Linhas de pesquisa
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01/2010
Ensino, Biociências e Biotecnologia., Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Disciplinas: Aspectos celulares e moleculares das células-tronco e da terapia celular (coordenador), Disciplinas: Células-tronco II - subprodutos e células pluripotentes induzidas em medicina regenerativa., Orientador de alunos de mestrado e doutorado.
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01/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de Biologia Básica de Células-Tronco.,Linhas de pesquisa
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06/2014 - 11/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, PPGBB - Programa de Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia.,Cargo ou função, Comissão de seleção de bolsistas de pós-doutorado do ICC/Fiocruz-PR.
2008 - Atual
Pontifícia Universidade Católica do ParanáVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador
Atividades
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01/2015
Pesquisa e desenvolvimento, Reitoria, Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde.,Linhas de pesquisa
2015 - Atual
University of EdinburghVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador
Atividades
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04/2015
Pesquisa e desenvolvimento, Centre for Regenerative Medicine.,Linhas de pesquisa
2015 - Atual
Instituto de Biologia y Medicina Experimental - IBYME -Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador
Atividades
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03/2018
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Medicina Traslacional e Ingeniería Biomédica (IMTIB) CONICET.,Linhas de pesquisa
2003 - 2006
Instituto de Biologia Molecular do Paraná TecparVínculo: Bolsista pesquisador, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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04/2005
Ensino, Fundamentos Em Biologia Molecular, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular, Genômica Funcional, Expressão de proteinas
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01/2003
Ensino, Fundamentos de Biologia Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Aulas teóricas (30 h): Regulação da transcrição e Ciclo celular (6 h), Aulas práticas (50 h): Participação em todas as aulas práticas
2006 - 2010
Instituto de Biologia Molecular do ParanáVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40
2006 - 2006
Università degli Studi di Torino PRINCIPALEVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor convidado, Carga horária: 10
Atividades
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10/2006 - 11/2006
Ensino, Botanica/Micologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genomics and functional genomics of filamentous fungi
2003 - 2006
Universidade Federal do ParanáVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor visitante, Carga horária: 10
Atividades
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01/2011
Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, orientação de alunos de mestrado e doutorado pelo programa Biocel-Biomol.
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06/2005 - 06/2006
Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos de Biologia Molecular
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05/2004 - 06/2004
Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos de Biologia Molecular
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05/2003 - 06/2003
Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos de Biologia molecular
2004 - 2004
Universidad Nacional de AsuncionVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante, Carga horária: 40
Atividades
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10/2004 - 10/2004
Ensino, Omics, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Epidemiologia Molecular y Biologia celular
1996 - 2002
Texas A M UniversityVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Teaching-Research Assistant, Carga horária: 20
Outras informações:
Teaching Assistant of Introductory Biology (123 and 124), Biology Department, Texas A&M University.
Atividades
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08/1996 - 12/1999
Ensino, Biology, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Introductory Biology (123 - 124)
1994 - 1996
Universidad de La República Facultad de Ciencias, UDELARVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Research Assistant, Carga horária: 20
Outras informações:
Research Assistant. Section of Mycology. Faculty of Science. University of the Republic, Montevideo, Uruguay. Project: Population dynamics of Laetiporus sulphureus. Supported by the National Council for Scientific and Technological Research Interamerican Development Bank (CONICYT-IDB).
1989 - 1994
Universidad de La República Facultad de Ciencias, UDELARVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Research Assistant, Carga horária: 20
Outras informações:
Research Assistant. Section of Mycology. Faculty of Science. University of the Republic, Montevideo, Uruguay. Project: Strain selection of Trichoderma and Gliocladium for the biocontrol of phytopathogenic fungi. Supervisor: Dr. Lina Bettucci. Supported by the National Institute of Agronomic Research (INIA).
Atividades
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01/1989 - 12/1996
Ensino, Biologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Plant Biology, Introduction to Biology
1991 - 1992
Muséum National d Histoire NaturelleVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 0, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Fellowship awarded by the French-Uruguayan Scientific and Technique Governmental Cooperation Program. Developed at the Laboratoire de Cryptogamie and Laboratoire de Chimie of the Museum National d'Histoire Naturelle - Universite de Paris VII". Paris. France
Atividades
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09/1991 - 02/1992
Estágios , Laboratoire de Cryptogamie And Laboratoire de Chimie, Laboratoire de Cryptogamie Mycologie And Laboratoire de Chimie.,Estágio realizado, Isolation and fungistatic activity studies of Trichoderma spp. secondary metabolites.
2019 - Atual
Universidade Tecnológica Federal do ParanáVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisa-projeto de colaboração, Carga horária: 2
Atividades
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01/2019
Pesquisa e desenvolvimento, Campus Curitiba.,Linhas de pesquisa
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Alejandro Correa Dominguez e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?