Silvia Aparecida Teixeira

Possui graduação em Ciências Biológicas, Mestrado em Neurociências e Doutorado em Ciências Médicas, área Neuro-Oncologia. Atuou como colaboradora de pesquisa no Projeto Genoma Clinico do Câncer e na implementação do Banco de Tumores da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo (FMRP-USP). Realizou pós-doutorado e atuou como pesquisadora colaboradora no Department of Neurosurgery - Harvard Medical School, Boston, MA e no Departamento de Pediatria da FMRP-USP. Atualmente é Pesquisadora Associada, Coordenadora da Animal Facility do Centro de Pesquisa em Oncologia Molecular. Coordenadora da Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA) e membro efetivo do Comitê de Ética em Pesquisa (CEP) e da Comissão Interna de Biosegurança (CIBio) da Fundação Pio XII. Atua na área de pesquisa em Oncologia, com ênfase no microambiente e metabolismo tumoral, mecanismos envolvidos na tumorigênese e na busca de novos alvos terapêuticos para o tratamento de tumores sólidos de forma personalizada. Possui experiência em Neurobiologia, Neuro-oncologia e Biologia Celular e Molecular. Desenvolve pesquisas que envolvem os modelos oncológicos pré-clinicos in vitro (culturas primárias 2D e 3D) e in vivo (modelos Avatares, xenográficos convencionais e geneticamente modificados). Coordena, no Instituto de Ensino e Pesquisa do Hospital de Câncer de Barretos, o Grupo de Pesquisa em Modelos Inovadores na Oncologia Translacional (GPMICE).

Informações coletadas do Lattes em 16/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Médicas (Cir e Morfologia Experimental)

2004 - 2008

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo
Título: Polimorfismos genéticos relacionados com os mecanismos de invasão tumoral e angiogênese em astrocitomas
Orientador: Carlos Gilberto Carlotti Junior
, Ano de obtenção: 2008. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Polimorfismo; câncer; angiogênese; Astrocitomas; MMPs; VCAM-1. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Oncologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Mestrado em Farmacologia

1998 - 2001

Universidade Estadual de Campinas
Título: Expressão de ligantes de KM+ durante a ontogênese cerebelar do rato, Ano de Obtenção: 2001
Antonio Roberto Martins.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Lectina KM+; Laminina; Cerebelo; Artocarpina; Desenvolvimento.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Neurociências. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Graduação em Ciências Biológicas

1990 - 1994

Centro Universitário Barão de Mauá

Pós-doutorado

2014 - 2016

Pós-Doutorado. , Harvard Medical School, HMS, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Oncologia.

2012 - 2016

Pós-Doutorado. , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, FMRP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Oncologia.

Formação complementar

2018 - 2108

Introduction to Research Ethics. (Carga horária: 2h). , University of Hong Kong, HKU, China.

2024 - 2024

Workshop on Stereotaxic Surgery in the Laboratory Mouse. (Carga horária: 40h). , Jackson Laboratory for Genomic Medicine, JAX, Estados Unidos.

2021 - 2021

Treinamento Operacional FACVia. (Carga horária: 24h). , BD Bioscience, BD, Brasil.

2021 - 2021

Desenho de experimentos:chemoface. , EMBRAPA Recursos Genéticos e Biotecnologia, EMBRAPA, Brasil.

2021 - 2021

Gerenciamento de risco em projetos. , EMBRAPA Recursos Genéticos e Biotecnologia, EMBRAPA, Brasil.

2021 - 2021

Plataforma REDCap: Certificação em Segurança de Manuseio de Dados. , Hospital de Câncer de Barretos - Fundação Pio XII, HCB, Brasil.

2021 - 2021

Curso de Atualização em Bioterismo: manejo, Legislação, Ética e Segurança. (Carga horária: 8h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2021 - 2021

Introdução ao planejamento estatístico de experimentos. (Carga horária: 4h). , Universidade Ceuma, UNICEUMA, Brasil.

2021 - 2021

Legislação de Acesso ao Patrimônio Genético. , EMBRAPA Recursos Genéticos e Biotecnologia, EMBRAPA, Brasil.

2020 - 2021

Extensão universitária em Capacitação no Uso e Manejo de Animais de Laboratório. (Carga horária: 60h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, FMRP, Brasil.

2020 - 2020

TOP 08 Melanoma, Sarcoma e Tumores raros. (Carga horária: 5h). , Hospital Alemão Oswaldo Cruz, HAOC, Brasil.

2020 - 2020

TOP 10 Imuno-Oncologia. (Carga horária: 4h). , Hospital Alemão Oswaldo Cruz, HAOC, Brasil.

2020 - 2020

Xtreme II and Skyscan 1278 training course (analysis and visualisation). (Carga horária: 40h). , Bruker Corporation, BRUKER, Estados Unidos.

2019 - 2019

Boas Práticas de Laboratório. (Carga horária: 16h). , Hospital de Câncer de Barretos - Fundação Pio XII, HCB, Brasil.

2018 - 2018

Good Clinical Pratice (GCP-E6(R2)2016). (Carga horária: 6h). , University of Hong Kong, HKU, China.

2018 - 2018

HIV Vaccine Trials. (Carga horária: 2h). , University of Hong Kong, HKU, China.

2018 - 2018

Research Ethics Evaluation. (Carga horária: 2h). , University of Hong Kong, HKU, China.

2018 - 2018

Informed Consent. (Carga horária: 2h). , University of Hong Kong, HKU, China.

2018 - 2018

Public Health Research Ethics. (Carga horária: 2h). , University of Hong Kong, HKU, China.

2018 - 2018

Adolescent Involvement in HIV Prevention Trials. (Carga horária: 2h). , University of Hong Kong, HKU, China.

2018 - 2018

Montando um programa de certificação de cursos em ciência de animais de lab. (Carga horária: 4h). , Hospital de Câncer de Barretos - Fundação Pio XII, HCB, Brasil.

2018 - 2018

Radioproteção para uso, preparo e manuseio de fontes radioativas III. , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, FMRP, Brasil.

2017 - 2017

Manejo e Técnicas Anestésicas - Centro Experimentação e Trein em Cirurgia. (Carga horária: 8h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2017 - 2017

Boas Práticas de Laboratório. (Carga horária: 16h). , Hospital de Câncer de Barretos - Fundação Pio XII, HCB, Brasil.

2017 - 2017

Micromanipulação e Microinjeção em oócitos de camundongos. , Centro de Criopreservação USP, CC-USP, Brasil.

2017 - 2017

Ética no Uso de Animais e Segurança no Ambiente de Trabalho. , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, FMRP, Brasil.

2015 - 2015

BWHC Patient Care Assessment and Patient Safety. , Harvard Medical School, HMS, Estados Unidos.

2015 - 2015

BWHC Fire Safety. , Harvard Medical School, HMS, Estados Unidos.

2015 - 2015

BWHC Emergency Preparedness. , Harvard Medical School, HMS, Estados Unidos.

2015 - 2015

BWHC Active Shooter Preparedness Training. , Harvard Medical School, HMS, Estados Unidos.

2015 - 2015

PHE Research Laboratory Safety General Training. , Harvard Medical School, HMS, Estados Unidos.

2015 - 2015

PHE Infection Control. , Harvard Medical School, HMS, Estados Unidos.

2015 - 2015

PHE Ethical Standards. , Harvard Medical School, HMS, Estados Unidos.

2015 - 2015

Communicating with non-nactive english speaker. , Harvard Medical School, HMS, Estados Unidos.

2015 - 2015

PHE HIPAAA Annual. , Harvard Medical School, HMS, Estados Unidos.

2015 - 2015

CMAR: Preparing for the Animal Resources Exam. , Harvard Medical School, HMS, Estados Unidos.

2014 - 2014

Extensão universitária em Safe Use of Toxic Hazadous Materials in Animals. , Harvard Medical School, HMS, Estados Unidos.

2014 - 2014

Bloodborne Pathogens Training for Animal Research. , Harvard Medical School, HMS, Estados Unidos.

2014 - 2014

HCCM Cage Based Rodent Records and Necessary Forms. , Harvard Medical School, HMS, Estados Unidos.

2014 - 2014

Working With IACUC. , Harvard Medical School, HMS, Estados Unidos.

2014 - 2014

Working with BL-2 Infectious Agents in Animals. , Harvard Medical School, HMS, Estados Unidos.

2014 - 2014

Ethical Decision Making in Animal Research. , Harvard Medical School, HMS, Estados Unidos.

2012 - 2012

Biologia Molecular Aplicada à Pesquisa. (Carga horária: 20h). , Instituto de Bioinformática e Biotecnologia, BIO, Brasil.

2012 - 2012

Citometria de Fluxo e Suas Aplicações. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, FMRP, Brasil.

2012 - 2012

I Ciclo de Mini-Cursos do Lab de Peditria. (Carga horária: 1h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, FMRP, Brasil.

2011 - 2011

V Curso Intern Teór-Prát Introdução à RNAi e miRNA. (Carga horária: 32h). , Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP, FFCLRP-USP, Brasil.

2011 - 2011

Conversation in English. , Universidade de Alberta, U OF A, Canadá.

2006 - 2006

Oncologia - Conceitos Básicos sobre o câncer. , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, FMRP, Brasil.

2005 - 2005

Formação Pedagógica do Professor Universitário. , Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, USP/R PRETO, Brasil.

2005 - 2005

Ética em Pesquisa. , Departamento de Cirurgia e Anatomia-FMRP/USP, Brasil.

2005 - 2005

Bioética. , Departamento de Patologia FMRP-USP, Brasil.

2003 - 2003

Purificação e Caracterização de Proteínas.. (Carga horária: 10h). , Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil.

2003 - 2003

Expressão Gênica em Câncer. (Carga horária: 80h). , Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil.

2003 - 2003

Introdução à Biologia Computacional. (Carga horária: 56h). , Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil.

2002 - 2002

III Curso de Radioproteção. (Carga horária: 40h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, FMRP-USP, Brasil.

2002 - 2002

Enzimologia Aplicada à Genética. (Carga horária: 45h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, FMRP-USP, Brasil.

2001 - 2001

Development of the Nervous System. (Carga horária: 20h). , Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, FORP - USP, Brasil.

2001 - 2001

Capacitação de Professor-Projeto Escola nas Férias. , Secretaria de Estado da Educação, SEE, Brasil.

1999 - 1999

Short Course on Carbohydrate Binding Proteins. (Carga horária: 30h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, FMRP-USP, Brasil.

1997 - 1997

I Curso de Distúrbios Movimento e Dça de Alzheimer. , Departamento de Neuologia e Neurocirurgia do Centro Médico de Rib Preto-SP, CMRP, Brasil.

1994 - 1994

Extensão universitária em Curso Fund. de Biol. com Ênfase em Algas Marinhas. , Centro Universitário Barão de Mauá, CBM, Brasil.

1994 - 1994

Extensão universitária em Drogas de Abuso. (Carga horária: 36h). , Centro Universitário Barão de Mauá, CBM, Brasil.

1994 - 1994

Extensão universitária em Tópicos de Ecofisiologia de Invertebrados Marinhos. (Carga horária: 42h). , Centro Universitário Barão de Mauá, CBM, Brasil.

1994 - 1994

III Curso de Reciclagem em Técnicas Histológicas. , Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, HCFMRP*, Brasil.

1994 - 1994

Educação Ambiental. (Carga horária: 6h). , Centro Universitário Barão de Mauá, CBM, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Neuro-Oncologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Biologia Celular e Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Modelos pré-clinicos na oncologia.

Grande área: Outros / Área: Bioética / Subárea: Ciências de Animais de Laboratório.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Neuro-Ciência.

Organização de eventos

Souza CD ; TEIXEIRA, S. A. ; NEVES, C. L. ; BONI, R. A. S. . Curso de microcirurgia: Noções Básicas em Microcirurgia. 2022. (Outro).

TEIXEIRA, S. A. ; LEAL, M. ; MARTIM, A. C. ; DUARTE, T. T. ; LINS, M. ; GIRARDI, N. M. . Boas práticas no uso e manejo de animais de laboratório na oncologia. 2021. (Outro).

TEIXEIRA, S. A. . VIII International Symposium on Translational Oncology. 2021. (Outro).

REIS, R. M. ; TEIXEIRA, SILVIA A ; CARCANO, F. M. ; EVANGELISTA, A. F. ; SILVEIRA, H. C. S. ; PINHEIRO, C. ; SILVEIRA, M. M. ; GUIMARAES, D. ; VAZQUEZ, V. ; VAZQUEZ, F. ; LOPES, L. F. ; PINTO, M. T. ; MERLANDEZ, M. ; SAITO, V. A. ; MARCHI, P. P. ; LEAL, L. . VII International Symposium on Translational Oncology. 2019. (Congresso).

Souza CD ; NEVES, C. L. ; TEIXEIRA, S. A. ; CAVAZZANA, M. . I Curso de Microcirurgia: Noções básicas de microcirurgia. 2019. (Outro).

TEIXEIRA, S. A. . Desenho Experimental Aplicado à Experimentação Animal. 2019. (Outro).

TEIXEIRA, S. A. ; REIS, R. M. . Atualização em modalidades terapêuticas para o tratamento dos tumores do SNC. 2019. (Outro).

REIS, R. M. ; Lengert A ; Silva VAO ; TEIXEIRA, S. A. ; MELENDEZ, M. ; OLIVEIRA, R. S. . The Next-Generation of Cell Culture Systems For Drug Discovery and Functional Analysis. 2018. (Outro).

TEIXEIRA, S. A. ; REIS, R. M. ; LEAL, M. ; GIRARDI, N. . I Encontro da Comissão de Ética no Uso de Animais do Centro de Pesquisa em Oncologia Molecular. 2018. (Outro).

Participação em eventos

VIII Simpósio de Educação em Saúde.Educação em Saúde Projeto ?INOVACRIANÇA?. 2024. (Simpósio).

Ciclo ILP+FAPESP de Ciências e Inovação 2023. 2023. (Outra).

e SITC 2023 Annual Meeting and Pre-Conference Programs of the Society for Immunotherapy of Cancer (SITC). Exploring tumor-associated astrocytes and the tumor immune microenvironment in an animal model of SHH medulloblastoma. 2023. (Congresso).

Feira de Ciências das Escolas Municipais de Barretos. Contribuições das Ciências ao Longo da História. 2023. (Feira).

Next Frontiers to Cure Cancer. Uso de biocurativo 3D para o tratamento de lesões pós-cirúrgica de modelos xenografico de melanoma. 2023. (Congresso).

Next Frontiers to Cure Cancer.Uso de biocurativo 3D para o tratamento de lesões pós- cirúrgica de modelos xenográfico de melanoma. 2023. (Simpósio).

Next Frontiers to Cure Cancer.Effect of the CA12 knockdown and TNF-? pathway in glioblastoma stem cell. 2023. (Simpósio).

Next Frontiers to Cure Cancer.Establishment and Characterization of Primary Cell Lines and PDX Models of Central Nervous System Tumors. 2023. (Simpósio).

Next Frontiers to Cure Cancer.Caracterização histológica de modelos pré-clínicos de meduloblastoma SHH pediátrico para futuros ensaios terapêuticos. 2023. (Simpósio).

V Simp'osio CONCEA e III Encontro Regional de CEUAs. 2023. (Simpósio).

XIV Encontro Científico da Pós-Graduação da Fundação Pio XII.Avaliação da Progressão do Meduloblastoma SHH Pediátrico em um Modelo Pré-clinico de Camundongo Geneticamente Modificado. 2023. (Encontro).

54th Congress International Society of Paediatric. Establishment of a new ependymoma primary cell line and PDX model. 2022. (Congresso).

54th Congress International Society of Paediatric. Platform of experimental models for pediatric brain tumor. 2022. (Congresso).

Heterocellular signalling in the tumour microenvironment. 2021. (Outra).

II Congresso digital de nanobiotecnologia e bioengenharia. 2021. (Congresso).

III Simpósio Nacional em Bioética e Experimentação Animal. 2021. (Simpósio).

Seminário Pesquisa em Câncer no Brasil. 2021. (Outra).

VI curso de Inverno em Oncologia Molecular.Modelos pré-clinicos in vivo na oncologia. 2021. (Outra).

XVI Congresso da Sociedade Brasileira de Ciência em Animais de Laboratório e V Encontro Latinoamericano de Ciência em Animais de Laboratorio. Caracterização da colônia de expansão da linhagem C57Bl/6J-APCmin/J no biotério do Centro de Pesquisa em Oncologia Molecular do Hospital de Câncer de Barretos. 2021. (Congresso).

XVI Congresso da Sociedade Brasileira e V Encontro LatinoAmericano de Ciências de Animais de Laboratório e V. Caracterização da Colônia de expansão da linhagem C57BL/6J-APCMIN/J. 2021. (Congresso).

A Translational Approach to Clinical Oncology. CA12 knockdown inhibits cell migration and sensitizes glioblastoma cells to temozolomide. 2020. (Congresso).

Global Acdemics Program 2020. 2020. (Outra).

SBOC-AACR Joint Congress: A Translational Approach to Clinical Oncology. CA12 knockdown inhibits cell migration and sintetizes glioblastoma cells to temozolomide. 2020. (Congresso).

TOP 08 Melanoma, Sarcoma e Tumore Raros. 2020. (Outra).

Top 10 imuno-oncologia. 2020. (Outra).

VI Workshop de Bioterismo da USP - Ciências de Animais de Laboratório. 2020. (Outra).

XI Encontro Científico do Hospital de Câncer de Barretos.Correlação entre a expressão das isoformas-1 e 2 da CA12 e os subtipos molecu;ares de glioblastomas.. 2020. (Encontro).

2019 Global Academic Programs Conference. 2019. (Outra).

Global Academic Program. 2019. (Congresso).

I Simpósio Internacional de Neuro-Oncologia Pediatrica.Animal Models For Pediatric Brain Tumors Research" no "I International Symposium on Neuro Pediatric Oncology. 2019. (Simpósio).

IV Simpósio de Bioterismo do Einstein + Pré-Simpósio. 2019. (Simpósio).

Latin-American Symposium and Training in Biobanking of the Barretos Cancer Hospital. 2019. (Simpósio).

VII International Siymposium on Translational Oncology.Moderador. 2019. (Simpósio).

X Encontro Científico do Hospital de Câncer de Barretos.Efeito do Indisulam e da Radioresistência no Tratamento do Glioblastoma. 2019. (Encontro).

15o Congresso da Sociedade Brasileira de Ciência em Animais de Laboratório, 4o Encontro Latino Americano de Ciência em Animais de Laboratório e Reunião Anual do International Council On Laboratory Animal Science. 2018. (Congresso).

Nano World Cancer Day. How is nanomedicine changing cancer?. 2018. (Encontro).

Ciência da Fronteira e Desenvolvimento. 2017. (Outra).

Genética: Escolhas que nossos avós não faziam.. 2017. (Outra).

IV Simpósio de Bioterismo do Einstein. 2017. (Simpósio).

IV Simpósio Internacional de Oncologia Translacional e Pesquisa Clinica. 2017. (Simpósio).

SNOLA 2016 - UPDATE on Neuro-Oncology. INDISULAM REDUCES GLIOBLASTOMA CELL MIGRATION, ATTENUATES TUMOR GROWTH, AND PROLONGS SURVIVAL IN MOUSE MODELS.. 2016. (Congresso).

23rd Biennial Congress of the Association for Cancer Research. "Carbonic anhydrases 9/12 inhibition decreases proliferation leading to cell death in vitro and in vivo and enhances chemosensitivity in glioblastoma cell". 2014. (Congresso).

?60 Anos do DNA Restropectivas da Pesquisa Genômica no Brasil?, organizado pelo Instituto de Estudos Avançados da Universidade de São Paulo. 2013. (Outra).

"Os Desafios da Biotecnologia na área de Saúde Humana no Brasil". 2013. (Outra).

21 SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica.Efeitos da Inibição de Anidrases Carbônicas 9 e 12 pelo Indisulam em linhagens de glioblastoma. 2013. (Simpósio).

45th Congress of the International Society of Paediatric Oncology (SIOP 2013). EFFECTS OF INHIBITION OF CA9/12 BY INDISULAM ON PEDIATRIC AND ADULT GLIOBLASTOMA CELL. 2013. (Congresso).

AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics. Inhibition of carbonic anhydrase (9 and 12) decreases cell proliferation and gene expression in human glioblastoma cell.. 2013. (Congresso).

(?Inovações em PCR Tempo Real? e ?Simplificando o Wokflow de Expressão Gênica por QPCR?) e Sequenciamento de Nova Geração, Life Technologies. 2012. (Outra).

"Princípios da técnicas de biologia molecular aplicadas à pesquisa". 2012. (Outra).

3ª Jornada de Histotecnologia e da 1ª Jornada Latino Americana de Histotecnologia de Ribeirão Preto.Tecnologias Aplicadas ao Diagnóstico e ao Tratamento do Câncer. 2012. (Outra).

Cancer Genome. 2012. (Outra).

Oncologia Clínica. 2012. (Congresso).

II Workshop de Aconselhamento Genético do Câncer.Polimorfismos MMP-e (-1607 del/ins) e MMP-9 (C-1562T) em pacientes portadores de astrocitoma. 2011. (Outra).

I Symposium on new drugs for inflammatory and oncologic diseases. 2011. (Simpósio).

Organização de Biobanco. 2011. (Outra).

PCR Quantitativo e Sequenciamento, Life Technologies. 2011. (Outra).

Workshop de Capacitação para Pesquisadores da USP em Publicação Científica. 2011. (Outra).

1 Simpósio Satélite da Regional de São Paulo - SBG. 2006. (Simpósio).

II Workshop - Novas Estratégias de Investigação em oncogenética. 2006. (Outra).

I Mini-curso de Oncologia - Conceitos básicos sobre câncer. 2006. (Outra).

Novas Estratégias de Investigações em Oncogenética. 2006. (Outra).

O Estudo de Células-Tronco em Neurônios Humanos, Diabetes Mellitus, Hepatopatias Crônicas e Doença de Chagas. 2006. (Simpósio).

VII Congresso Brasileiro de Cancerologia. Estudo da expressão de pleiotrofina em astrocitomas e oligodendrogliomas e sua correlação com a proliferação celular, densidade microvascular e sobrevida global em glioma de alto grau.. 2006. (Congresso).

XXII Congresso Brasileiro de Anatomia XXVII Congreso Chileno de Anatomía VII Congreso de Anatomia Del Cono Sur. Estudo das lesões causadas pela hidrocefalia experimental nos plexos coroides dos ventrículos laterais de ratos Wistar por meio de microscopia eletrônica de transmissão. 2006. (Congresso).

Aconselhamento Genético do Câncer. 2005. (Outra).

Workshop: Estrutura e Clonagem Molecular e Atividades Biológicas da Lectina KM+ de Artocarpus Integrifolia.. 2001. (Outra).

XXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira d Bioquímica e Biologia Molecular-SBBq.KM+ binding ti the rat cerebellum: assay and expression during development.. 1999. (Outra).

I Simpósio do Laboratório de Neurofisiologia e Neuroetologia Experimental - Neurociências Integrativas. 1998. (Simpósio).

I Encontro Regional de Enfermagem em Doenças Parasitárias e Infecciosas. 1997. (Encontro).

Semana da Saúde. 1997. (Outra).

I Curso de Distúrbios do Movimento e Doença de Alzheimer de Ribeirão Preto. 1996. (Outra).

IX Simpósio Nacional de Histotecnologia, I Encontro Regional Norte Nordeste de Histotecnologia e II Simpósio Internacional de Histotecnologia. 1996. (Simpósio).

VIII Congresso Brasileiro de Histotecnologia. 1995. (Congresso).

XXIII Encontro Regional de Histotecnologia. 1995. (Encontro).

XXIV Encontro Brasileiro de Histotecnologia. 1995. (Encontro).

XIV Encontro Regional de Histotecnilogia. 1992. (Encontro).

XX Semana de Estudos Bilógicos. 1991. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Roana Cecilia dos Santos Ribeiro

PAZZINI, J. M.;TEIXEIRA, S. A.; COSTA, M. T.. REATIVIDADE DE MARCADORES DE PROLIFERAÇÃO CELULAR E DE APOPTOSE EM CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS CUTÂNEO DE GATOS COMO FATORES PREDITIVOS À RESPOSTA AO TRATAMENTO COM ELETROQUIMIOTERAPIA. 2019. Dissertação (Mestrado em Medicina Veterinária (Patologia Animal) [Jaboticabal]) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Fabiana Sperb Volkweis

SILVEIRA, H. C. S.; FARO, A. M.;TEIXEIRA, S. A.; SANTOS, A. C. C.; BURGER, K. P.; NARDI, A. B.. CÃES DE TRABALHO COMO BIOMONITORES PARA AVALIAÇÃO DE EFEITOS À EXPOSIÇÃO A REJEITOS DE MINERAÇÃO APÓS ROMPIMENTO DE BARRAGEM EM BRUMADINHO, MINAS GERAIS, BRASIL. 2024. Tese (Doutorado em Medicina Veterinária) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Arthur Barcelos Ribeiro

TEIXEIRA, S. A.; OLIVEIRA, P. F.; TAVARES, D. C.. CARACTERIZAÇÃO DO POTENCIAL ANTITUMORAL DA SOLAMARGINA FRENTE AO GLIOBLASTOMA HUMANO. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências) - Universidade de Franca.

Aluno: Lívia Maria Maciel da Fonseca

LEOPOLDINO, A. M.;TEIXEIRA, S. A.; XAVIER, P. L. P.. ?Metabolism-Associated Gene Regulation in Gliomas: Insights from DNA methylation and gene expression profiles in IDH-Mutant and IDH-Wild tumors?. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências e Biotecnologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.

Aluno: Valéria Moura de Carvalho

TEIXEIRA, S. A.; CRUZ FILHO, I. J.; MENEZES, E. S. B.. AVALIAÇÃO DO POTENCIAL TERAPÊUTICO DE NOVOS DERIVADOS DE TIOSSEMICARBAZONAS EM CÉLULAS NEOPLÁSICAS DE PULMÃO. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Caio Cesar Dasmaceno Monção

TEIXEIRA, S. A.; BRASSESCO, M. S.; ANDRADE, A. F.. "implicações na progressão dos glioblastomas pediátricos após inibição das anidrases carbônicas 9 e 12 em condição de hipóxia". 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP.

TEIXEIRA, S. A.. IX Encontro Científico Hospital de Câncer de Barretos (Hospital de Amor - Barretos. 2018. Hospital de Câncer de Barretos - Fundação Pio XII.

TEIXEIRA, S. A.. 2o Encontro de Ensino, Pesquisa e Extensão da Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata. 2017. Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata.

TEIXEIRA, S. A.. Debatedora no 14 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo - 14SIICUSP.. 2006. Universidade de São Paulo.

Orientou

Luiza Terçariol Marques

?Modelo de xenoenxerto derivado de paciente para pesquisa básica e translacional de meduloblastoma?; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Hospital de Câncer de Barretos - Fundação Pio XII, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Raimundo Azevedo Vilarouca Neto

Caracterização de Modelos Pré-clínicos de Ependimoma: Uma avaliação in vitro e in vivo; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Hospital de Câncer de Barretos - Fundação Pio XII, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Ana Laura Almeida Falleiros Terçariol

Modelos in vitro e in vivo para a avaliação dos efeitos da radioterapia hipofracionada no tratamento dos glioblastomas; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Hospital de Câncer de Barretos - Fundação Pio XII, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Janine Barcelos Chacon

ESTRATÉGIAS DIAGNÓSTICAS E TERAPÊUTICAS PERSONALIZADAS PARA NEUROBLASTOMA: INTEGRAÇÃO DE MODELOS PDX E CULTURAS 3D; Início: 2025; Tese (Doutorado em Ciência da Saúde) - Hospital de Câncer de Barretos - Fundação Pio XII, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Lívia Lanzoni de Freitas

Expressão de genes associados a imuno-oncologia em ependimomas pediátricos; Início: 2024 - Hospital de Câncer de Barretos - Fundação Pio XII; (Orientador);

Mariana Olímpio dos Santos Remiro

ANÁLISE IMUNOHISTOQUÍMICA DA EXPRESSÃO DE GD-2 E B7H3 EM EPENDIMOMAS PEDIÁTRICOS; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Hospital de Câncer de Barretos - Fundação Pio XII, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

João Vitor Borduqui

Estabelecimento de modelos transgênicos para investigação da participação dos astrócitos do microambiente tumoral na progressão do meduloblastoma Sonic Hedgehog; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Hospital de Câncer de Barretos - Fundação Pio XII, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Marcela Yasmin Leroy

?Efeito do Trióxido de Arsênico no ciclo celular e na apoptose de linhagens celulares de meduloblastoma?; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Hospital de Câncer de Barretos - Fundação Pio XII, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Giovana Canto

Criação de banco de dados unificado para o desenvolvimento de projetos direcionados ao estudo dos tumores do Sistema Nervoso Central; Início: 2023 - Hospital de Câncer de Barretos - Fundação Pio XII, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

João Vitor Borduqui

O uso de animais transgênicos para a investigação da participação dos astrócitos na progressão do meduloblastoma subtipo Hedgehog; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr; Paulo Prata, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Kamille Anik Calvo

Análise da expressão gênica e proteica da anidrase carbônica 12 em gliomas difuso; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr; Paulo Prata, Instituto de Ensino e Pesquisa de Barretos; Orientador: Silvia Aparecida Teixeira;

Priscila Neves Bernécule

Estabelecimento de modelos xenográfico de adenocarcinoma de pulmão e avaliação de resposta ao tratamento; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr; Paulo Prata, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Aparecida Teixeira;

Karina Santos

?Efeito do Indisulam na radiorresistência dos modelos in vivo de glioblastoma?; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Hospital de Câncer de Barretos - Fundação Pio XII; Orientador: Silvia Aparecida Teixeira;

Higor Vinicius Lourenço Firmino

?Implantação de modelo PDX utilizando linhagens primárias obtidas de amostras de pacientes com diagnóstico de glioblastoma ?; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Hospital de Câncer de Barretos - Fundação Pio XII, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Aparecida Teixeira;

Caio Cesar Dasmasceno Monção

Implicações na progressão dos glioblastomas pediátricos após inibição das anidrases carbônicas 9 e 12 em condição de hipóxia; 2016; Iniciação Científica - Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Silvia Aparecida Teixeira;

Caio César Monção

Efeitos do E7070 na inibição de anidrases carbônica em linhagens de glioblastomas pediátricos; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Silvia Aparecida Teixeira;

Thais Moraes

Modelos pré-clinicos in vivo e in vitro; 2019; Orientação de outra natureza; (Oncologia Molecular) - Hospital de Câncer de Barretos - Fundação Pio XII, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Aparecida Teixeira;

Amanda Ambrosio F

da Silva (Grupo Você alimenta o Câncer); Você Alimenta o Câncer; 2017; Orientação de outra natureza; (Pequeno Cientista - Casa da Ciência) - Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo; Orientador: Silvia Aparecida Teixeira;

Giovanna Soler Donofre

Biologia Celular e Molecular do Câncer; 2014; Orientação de outra natureza; (Tutoria Científico-Acadêmica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Aparecida Teixeira;

Ricardo Santos de Souza

Biologia Celular e Molecular do Câncer; 2014; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Aparecida Teixeira;

Ricardo Santos de Souza

metodologias científicas voltadas para o conhecimento da biologia celular e molecular do câncer; (Co-orientador); 2013; Orientação de outra natureza; (Tutoria Acadêmico-Cientifica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Aparecida Teixeira;

Giovanna Soler Donofre

Metodologias científicas voltadas para o conhecimento da biologia celular e molecular do câncer; (Co-orientador); 2013; Orientação de outra natureza; (Tutoria Científico-Acadêmica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Aparecida Teixeira;

Produções bibliográficas

LAUS, ANA CAROLINA ; GOMES, IZABELA NATALIA FARIA ; DA SILVA, ALINE LARISSA VIRGINIO ; DA SILVA, LUCIANE SUSSUCHI ; MILAN, MIRELLA BARONI ; APARECIDATEIXEIRA, SILVIA ; MARTIN, ANA CAROLINA BAPTISTA MORENO ; DO NASCIMENTO BRAGA PEREIRA, LETÍCIA ; DE CARVALHO, CARLOS EDUARDO BARBOSA ; CROVADOR, CAMILA SOUZA ; DE PAULA, FLÁVIA ESCREMIN ; NASCIMENTO, FLÁVIA CAROLINE ; DE FREITAS, HELDER TEIXEIRA ; DE LIMA VAZQUEZ, VINICIUS ; REIS, RUI MANUEL ; DA SILVA-OLIVEIRA, RENATO JOSÉ . Establishment and molecular characterization of HCB-541, a novel and aggressive human cutaneous squamous cell carcinoma cell line. Human Cell , v. 37, p. 38565739, 2024.
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TEIXEIRA, S. A. . Estudos pré-clinicos in vivo pré-clinicos: como identificar uma droga com potencial uso em oncologia. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).
TEIXEIRA, S. A. . Estudos in vivo: como identificar uma droga com potencial uso em oncologia. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).
TEIXEIRA, S. A. . Boas práticas no uso e no amnejo de animais de laboratório na oncologia.. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).
CALVO, K. A. ; SCRIDELI, C. A. ; MORAES, T. ; TEIXEIRA, S. A. . ?Silencing of CA12 by interfering RNA sensitizes GBM cells to chemotherapy and reduces cell proliferation?. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).
TEIXEIRA, S. A. . COMO IDENTIFICAR UMA DROGA COM POTENCIAL USO EM ONCOLOGIA? ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS IN VIVO. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
TEIXEIRA, S. A. ; Santos RA . Ética no Uso de Animais em Pesquisa. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CALVO, K. A. ; VIAPIANO, M. S. ; BIDINOTTO, L. ; SOBHANNA, N. M. ; ANDRADE, A. F. ; SCRIDELI, C. A. ; TEIXEIRA, S. A. . CA12 knockdown inhibits cell migration and sensitizes glioblastoma cells to temozolomide. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SANTOS, K. ; SCRIDELI, C. A. ; Lengert A ; MELENDEZ, M. ; FARIA, I. ; VOUSSEAU, C. P. V. ; TEIXEIRA, S. A. . Efeito do Indisulam e da radioresistência no tratamento do glioblastoma. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).
TEIXEIRA, S. A. . Biomedicina e suas implicações na Biotecnologia. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
TEIXEIRA, S. A. . Estudos in vivo. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
TEIXEIRA, S. A. . Core Facility. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
TEIXEIRA, S. A. . Ensaios Pré-Clínicos in vivo.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
TEIXEIRA, S. A. . O Papel do Biomédico na Área de Oncologia. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
TEIXEIRA, S. A. . Testes Genéticos Aplicados à Prática Clinica do Professional de Saúde. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MONCAO, C. C. ; TEIXEIRA, S. A. ; Scrideli, C.A. ; ANDRADE, A. F. ; TONE, L. G. . Indisulam reduz a proliferação celular e a capacidade clonogênica de linhagens de Glioblastoma pediátrico. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SCRIDELI, C. A. ; TEIXEIRA, S. A. ; ANDRADE, A. F. ; BRASSESCO, M. S. ; SILVA, C. L. A. ; REGO, E. M. ; CARLOTTI , C. G. ; QUEIROZ, R. G. P. ; TONE, L. G. . ATIVIDADE ANTITUMORAL E QUIMIOSSENSIBILIZANTE DO INIBIDOR DE ANIDRASE CARBÔNICA INDISULAM EM MODELOS CELULARES E MURINOS DE GLIOBLASTOMAS. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Teixeira, Silvia Aparecida ; PEZUK, J. A. ; BRASSESCO, M. S. ; ANDRADE, A. F. ; SUAZO, V. K. ; TONE, L. G. ; Carlotti-Júnior, Carlos Gilberto ; Scrideli, C.A. . Effects of Inhibition of CA9/12 by Indisulam on Pediatric and Adult Glioblastoma Cell. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Teixeira, Silvia Aparecida . Novas Tecnologias Aplicadas ao Diagnóstico e ao Tratamento do Câncer. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
TEIXEIRA, S. A. ; BURIM, R. V. ; Marie, Suely Kazue Nagahashi ; Oba-Shinjo, SM ; CARLOTTI , C. G. . Polimorfismos MMP-1 (-1607 del/ins0 e MMp-9 (C-1562T) em pacientes portadores de Astrocitoma. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções

TEIXEIRA, S. A. . Ciências de Animais de Laboratório e Modelos Oncológicos. 2024. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

LEAL, M. O. ; LUZZI, M. C. ; GIRARDI, N. M. ; TEIXEIRA, S. A. . Manual de Boas Práticas Laboratoriais. 2020. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Manual de Boas Práticas).

TEIXEIRA, SILVIA A ; LEAL, M. ; GIRARDI, N. . Boas Práticas Laboratoriais. 2018. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Curso Educação à Distância).

Projetos de pesquisa

2024 - Atual

Inovação Terapêutica em Crianças com Tumores Sólidos - Uma Jornada de Precisão, Descrição: O ca#770;ncer e#769; a principal causa de morte em crianc#807;as. As estrate#769;gias terape#770;uticas atuais ressecc#807;a#771;o ciru#769;rgica, radioterapia e quimioterapia aumentaram a esperanc#807;a dos pacientes ao longo dos anos. No entanto, a sobrevida dos pacientes de alto risco permanece baixa, e a maioria sofre de graves efeitos colaterais tardios. Neste contexto, o presente projeto tem por objetivo implementar um diagno#769;stico molecular integrado para os principais tipos de tumores so#769;lidos e desenvolver terapias mais eficazes e menos to#769;xicas para pacientes ainda em idade tão precoce.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvia Aparecida Teixeira - Integrante / Rui Manuel Reis - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2023 - Atual

Plataforma de modelos pré-clinicos de ependimomas para caracterização tumoral e identificação de futuras estratégias terapêuticas, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Silvia Aparecida Teixeira - Coordenador / Mariano Sebastian Viapiano - Integrante / Carlos Roberto de Almeida Junior - Integrante / Ana Carolina Baptista Moreno Martin - Integrante / Ismael Augusto da Silva Lombardi - Integrante / Luciane Sussuchi da Silva - Integrante / Luis Fernado Pereira - Integrante / Adraina de Paula Sanches Schiaveto - Integrante / Mirian Elisa Rodrigues Guerra - Integrante / Ricardo Felipe Alves da Costa - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2023 - Atual

Efeito do Trioxido de Arsênico no ciclo celular e na apoptose de linhagens celulares de meduloblastoma, Descrição: O meduloblastoma (MB) é um dos tumores do sistema nervoso central mais comum na infância, correspondendo a 25 de todas as neoplasias intracranianas. Até o presente momento, não há um tratamento direcionado e efetivo para os meduloblastomas, sendo as opções disponíveis intrinsecamente relacionadas ao risco de efeitos colaterais danosos. Assim, é necessário que o mecanismo de ação do ATO seja estudado, para que se entenda mais claramente suas interferências no ciclo celular em diferentes linhagens celulares (DAOY, ONS-76) e na presença ou ausência de radiação. Dessa forma, o objetivo deste trabalho é verificar o potencial radiossensibilizante do trióxido de arsênio (ATO) em linhagens celulares de meduloblastoma. Essas linhagens serão tratadas com o composto trióxido de arsênio (ATO) na presença ou ausência de radiação e será avaliado seu papel no ciclo celular, assim como, nas vias de sinalização envolvidas na apoptose e ciclo celular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Silvia Aparecida Teixeira - Coordenador / Rui Manuel Reis - Integrante / Elvis Terci Valera - Integrante / Diego Cunha da Silveira Alves da Silva - Integrante / Juliana Cristina Lourenço de Souza - Integrante / Ana Carolina Martim - Integrante / Wanessa F Altei - Integrante / Marcela Yasmin Leroy - Integrante., Financiador(es): Hospital de Câncer de Barretos - Fundação Pio XII - Bolsa.
2023 - Atual

Criação de banco de dados unificado para o desenvolvimento de projetos direcionados ao estudo dos tumores do Sistema Nervoso Central, Descrição: o Grupo Pesquisa em Modelos Experimentais na Oncologia Translacional, que desenvolve projetos com amostras de pacientes com tumores do SNC, busca unificar os dados obtidos dos pacientes (informações clinicas, cirúrgica, diagnóstico patológico e molecular) e dos modelos experimentais in vivo e in vitro (modelos PDX, cultura primárias, alterações histopatológicas e moleculares) em um banco único na plataforma REDCap. O intuito de unificar as informações em um único banco é registrar o perfil dos pacientes com tumores de SNC que serão selecionados para a participar do projeto, acompanhar as etapas de tratamento e evolução ou remissão da doença e possibilitar o acompanhamento e a comparação dos dados obtidos dos pacientes com os gerados com os modelos experimentais em tempo real. Este tipo de registro é de extrema importância para os projetos que são desenvolvidos pelo grupo de pesquisa que tem, como ponto de referência, a identificação de um painel terapêutico para o tratamento personalizado dos pacientes. Além disso, esse tipo de organização irá viabilizar a colaboração em projetos com diferentes grupos de pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Silvia Aparecida Teixeira - Coordenador / Rui Manuel Reis - Integrante / Giovana Canto - Integrante / Raquel Arantes Megid - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2023 - Atual

Estabelecimento de modelo PDX de glioblastoma para avaliação dos efeitos da radioterapia hipofracionada, Descrição: A utilização de modelos pré-clinicos para avaliar o efeito do hipofracionamento de radioterapia, pode favorecer a compreensão dos mecanismos de resposta ao tratamento, a avaliação da redução do volume tumoral e a identificação de biomarcadores prognósticos, fornecendo uma base sólida para futuros estudos clínicos e aprimoramento dos protocolos de tratamento. Assim, no presente projeto propomos estabelecer modelo pré-clínico de glioblastoma com o objetivo de avaliar o efeito do hipofracionamento de radioterapia, e da sensibilização do medicamento padrão, a TMZ.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Silvia Aparecida Teixeira - Coordenador / Mirela Baroni - Integrante / Ana Laura Almeida Falleiros Terçariol - Integrante / Alexandre Arthur Jacinto - Integrante / Diego Silveira Alves da Silva Cunha - Integrante / Marcos Duarte Mattos - Integrante / Wanessa F Altei - Integrante.
2023 - Atual

Otimização de esquema de tratamento de radioterapia para modelos animais pré-clínicos de meduloblastoma, Descrição: Os modelos animais são ferramentas valiosas para estudos de radioterapia em MB. Um modelo pré-clínico, entretanto, deve ser representativo do que acontece na clínica, e, no caso da radioterapia, isso é refletido na adequação de dose e fracionamento para o modelo animal, de modo que a dose biológica efetiva (BED) se mantenha a mesma. Apesar de alguns estudos explorarem modelos in vivo para estudos de radioterapia, não há um consenso do melhor esquema de fracionamento, e vários esquemas diferentes são descritos na literatura. Neste contexto, este projeto traz a avaliação de esquemas de radioterapia distintos em modelo animal de MB, buscando estabelecer a abordagem mais adequada para a irradiação nos animais, considerando-se eficiência do tratamento e resistência do animal às várias sessões de radiação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Silvia Aparecida Teixeira - Coordenador / Diego Cunha da Silveira Alves da Silva - Integrante / Gustavo Teixeira - Integrante / Ana Laura Almeida Falleiros Terçariol - Integrante / Wanessa F Altei - Integrante / Diego Oliveira - Integrante / Julia Oliveira Dias - Integrante.
2023 - Atual

Estabelecimento de modelos transgênicos para investigação da participação dos astrócitos do microambiente tumoral na progressão do meduloblastoma Sonic Hedgehog, Descrição: Apesar dos estudos recentes apontarem para a participação dos astrócitos na progressão tumoral do subgrupo MB-SHH, os mecanismos pelos quais estas células afetam a sobrevivência e o crescimento do tumor não são completamente compreendidos. Assim, o objetivo da presente proposta é investigar, em camundongos que desenvolvem MB-SHH, a participação dos astrócitos na evolução e na progressão tumoral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Silvia Aparecida Teixeira - Coordenador / Rui Manuel Reis - Integrante / João Vitor Borduqui - Integrante / Terence Teixeira Duarte - Integrante / Gustavo Teixeira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2022 - Atual

?Avaliação pré-clínica (in vivo) do efeito citotóxico e radiossensibilizante do Trióxido de Arsênio (ATO) em Meduloblastoma do subgrupo SHH?, Descrição: Pacientes com meduloblastoma (MB) do subgrupo Sonic-Hedgehog (SHH) TP53-mutado apresentam prognóstico extremamente desfavorável com o tratamento padrão atual (cirurgia, quimioterapia convencional e radioterapia), além de importante toxicidade a estas modalidades terapêuticas. Com objetivo de contribuir para a melhora do prognóstico desses pacientes e reduzir toxicidades relacionadas ao tratamento, propomos estudar a eficácia in vivo do ATO (trióxido de arsênio), uma droga inibidora da via SHH (inibidor de GLI), isoladamente e em combinação com a radioterapia utilizando modelos ortotópicos em camundongos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvia Aparecida Teixeira - Coordenador / Maria Sol Brassesco - Integrante / Elvis Terci Valera - Integrante / Juliana Cristina Lourenço de Souza - Integrante / Bruna Minniti Mançano - Integrante.
2021 - Atual

O uso de animais transgênicos para a investigação da participação dos astrócitos na progressão do meduloblastoma subtipo Hedgehog?,, Descrição: Meduloblastoma (MB) é um tumor maligno originado no cerebelo. Eles representam 20% dos tumores do Sistema Nervoso Central (SNC) em crianças, bebês e jovens adultos. Especificamente para os meduloblastomas, associados à via de sinalização Hedgehog (SHH), pesquisas têm demonstrado que as células do microambiente tumoral influenciam no comportamento biológico das células tumorais e, neste contexto, muitos elementos celulares e moleculares do microambiente estão emergindo como alvos atrativos para estratégias terapêuticas. Assim, o objetivo deste projeto é investigar a participação dos astrócitos na evolução do meduloblastoma, subgrupo SHH, através da utilização de camundongos transgênicos duplo positivo (Math1-Cre/PTCH1-loxP), e triplo positivo (Aldh1l1-TRAP/Math1-Cre/PTCH1loxP).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Silvia Aparecida Teixeira - Coordenador / Rui Manuel Reis - Integrante / João Vitor Borduqui - Integrante / Terence Teixeira Duarte - Integrante / Gustavo Teixeira - Integrante., Número de orientações: 1
2021 - Atual

Modelos xenograficos in vivo, e in vitro (cultura 3D), a partir de amostras de tumores pediátricos do SNC, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Silvia Aparecida Teixeira - Coordenador / Rui Manuel Reis - Integrante / Bruna Minniti Mançano - Integrante / Gustavo Teixeira - Integrante / Ana Carolina Martim - Integrante / Carlos Roberto de Almeida Junior - Integrante., Financiador(es): Hospital de Câncer de Barretos - Fundação Pio XII - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2021 - Atual

Avaliação in vitro e in vivo de arcabouços poliméricos biocompatíveis desenvolvidos e aplicados à medicina regenerativa em lesões epiteliais, Descrição: O projeto envolve atividades de pesquisas avançadas, estudos in vitro e in vivo (em modelo animal), utilizando-se procedimentos e protocolos da engenharia de tecidos e cultura celular. Com base nos estudos realizados anteriormente dentro desta linha de pesquisa no Centro de Nanotecnologia e Engenharia Tecidual, espera-se que a combinação que envolve o desenvolvimento de uma nova biotinta a base de Alginato com o peptídeo RGD e colágeno, a manufatura de arcabouços por impressão 3D, e a inclusão celular seja possível, tanto in vitro quanto in vivo, para obter resultados mais efetivos do que os alcançados pelas terapias atuais relacionadas ao reparo de lesões epiteliais, ulcerativas, cicatriciais ou derivadas de remoções de tecidos comprometidos com neoplasias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvia Aparecida Teixeira - Integrante / Luciano Neder - Integrante / Rui Manuel Reis - Integrante / Viviane Aline O Silva - Integrante / Antônio Claudio Tedesco - Coordenador / Vinicius de Lima Vasquez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2020 - Atual

Estabelecimento do modelo in vivo de tumores de células germinativas e análise do efeito de quimioterápicos nas vias de reparo, Descrição: Os tumores de células germinativas (TCGs) representam 3,3% dos tumores malignos em crianças e adolescentes (<15 anos) e são caracterizados como neoplasias benignas ou malignas derivados das células germinativas primordiais que podem ocorrer em sítios gonadais ou extragonadais. O tratamento inicial dos TCGs é cirurgico seguido de quimioterapia, quando indicado. As combinações quimioterápicas incluindo cisplatina, representaram um dos maiores avanços no tratamento dos TCGs. Entretanto, um obstáculo ainda vigente no tratamento com cisplatina é a resistência de alguns pacientes a esse composto, sendo necessário mais estudos para elucidar outros possiveis tratamentos. Dessa forma, o objetivo da presente proposta é estabelecer modelos in vivo de tumores de células germinativas e avaliar o efeito de diferentes quimioterápicos. A avaliação do efeito de diferentes quimioterápicos in vitro e in vivo poderá auxiliar na melhor conduta clínica para os pacientes pediátricos com TCGs. Além disso, os resultados obtidos na presente proposta abrirá um campo para futuras investigações em pacientes pediátricos e poderá contribuir para o desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Silvia Aparecida Teixeira - Integrante / André Lengert - Integrante / Rui Manoel Reis - Integrante / Mariana Tomazini Pinto - Coordenador / Luiz Fernando Lopes - Integrante / Ana Glenda Santarosa Vieira - Integrante / Adriane Feijó Evangelista - Integrante.
2019 - Atual

?Estabelecimento de modelos xenográfico de adenocarcinoma de pulmão e avaliação de resposta ao tratamento ?, Descrição: O câncer de pulmão é caracterizado como uma doença heterogênea, complexa, marcada por diversas alterações genéticas e, portanto, um desafio as tecnologias terapêuticas. Apresenta uma divisão binária de acordo com o tipo celular, em câncer de pequenas células (15%) (SCLC ? small cell lung cancer) e não pequenas células (85%) (NSCLC ? non small cell lung cancer), com diferenças na evolução tumoral, terapêutica e respostas ao tratamento. Atualmente, encara-se esse tipo de câncer em subclassificações por tipo histológico, cujo o adenocarcinoma corresponde à 70% dos NSCLC e pelas mutações genéticas como as mutações no gene Kras alvo desse projeto. Avanços em pesquisas translacionais de terapia direcionada permitem a inibição desses genes com anticorpos monoclonais (mAb-monoclonal antibodies) e inibidores de tirosina quinase (TKIs -tyrosine kinase inhibitors) cujo enfoque será dado. Nesse sentido, pacientes que possuem mutações genéticas e, portanto, não respondem à terapia padrão, demonstram a impotância do conhecimento dessas alterações afim de usarem essas mutações como marcadores tumorais e alvos terapêuticos. Assim, os objetivos desse projeto é implementar modelo in vivo através da utilização de linhagens de adenocarcinoma de pulmão provindas do Centro de Pesquisa em Oncologia Molecular (CPOM) do Hospital de Câncer de Barretos. Para tal, serão utilizados camundongos imunodeprimidos e células tumorais da linhagem H292 (parental e transformadas com mutações) em comparação com as linhagens NCI-H1975 e A549 que possuem o perfil tumorigênico já estabelecido, além de avaliar/validar a resposta aos tratamentos utilizando as drogas Afatinib e AST1306. Com este projeto, espera-se contribuir para o melhor entendimento do adenocarcinomas de pulmão com mutação Kras e a possibilidade da inibição dessa via intracelular utilizando drogas promissoras.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Silvia Aparecida Teixeira - Coordenador / Rui Manuel Reis - Integrante / Priscila Bernécule - Integrante / Renato Silva-Oliveira - Integrante.
2019 - Atual

Treinamento dos colaboradores do Biotério do Centro de Pesquisa em Oncologia Molecular para o uso do equipamento Xtreme-II, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Silvia Aparecida Teixeira - Coordenador / Josiane Pazzini - Integrante.
2019 - Atual

Confecção de Arquivo de amostras histopatológica de camundongos., Descrição: Criar um banco de amostras histológicas de linhagens de camundongos e desenvolver atlas ilustrativo que será utilizado em treinamentos de pesquisadores e pós-graduandos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Silvia Aparecida Teixeira - Coordenador / Rui Manuel Reis - Integrante / Monica Oliveira Leal - Integrante / Mayara de Cassia Luzzi - Integrante.
2019 - Atual

?Análise da expressão gênica e proteica da anidrase carbônica 12 em gliomas difuso?, Descrição: A dificuldade em tratar estes tumores, advém da capacidade invasiva das células e do microambiente tumoral que favorece a ocorrências hipóxia. Nesse microambiente ocorre a ativação do fator de transcrição HIF-1± que influencia na expressão das anidrases carbônicas 9 e 12. As anidrases carbônicas (CA) atuam na manutenção do pH por meio da hidratação reversível do gás carbônico. O aumento da expressão dessas enzimas está associado ao prognóstico desfavorável e podem levar ao aumento do crescimento tumoral, ativação da cascata de metástase e diminuição do efeito dos quimioterápicos. A CA12 por meio do splicing alternativo gera duas isoformas: isoforma 1 (354 aa) encontrada principalmente no câncer de mama, sendo indicativo de bom prognóstico, e a isoforma 2 (343 aa) encontrada nos astrocitomas e considerada um indicativo de mau prognóstico. Com o objetivo de melhor entender o envolvimento da CA12, e do papel das isoformas 1 e 2 na progressão tumoral, no presente estudo propomos avaliar, em amostras de tecido humano de astrocitomas (graus I a IV), a expressão da CA12 e co-relacionar esta expressão com a agressividade e subtipo tumoral e com a sobrevida dos pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Silvia Aparecida Teixeira - Coordenador / Kamille Anik Calvo - Integrante.
2019 - Atual

?Implantação de modelo PDX utilizando linhagens primárias obtidas de amostras de pacientes com diagnóstico de Glioblastoma ?, Descrição: O glioblastoma (GBM) é um dos tumores cerebrais mais frequentes, representando 50-60% dos gliomas. Apesar dos avanços diagnósticos e terapêuticos, ainda possui um dos piores prognósticos e apresenta sobrevida média de 14 meses. A resistência à apoptose e a habilidade de invadir os tecidos normais adjacentes são uma das principais causas de recorrência do tumor e falha do tratamento. Uma ferramenta promissora e que tem sido direcionada para busca de melhor resposta ao tramento, são os modelos de ensaios pré-clinicos utilizando amostras tumorais ou células primárias derivadas de pacientes (PDX ? Patient-Derived-Xenografts). Esses modelos visam abordar diferentes estratégias terapêuticas baseadas nas características individualizadas do tumor humano. Como resultado, estas estratégias podem direcionar clinicamente para a identificação de novas drogas, ou associações de drogas, que visam uma melhor sobrevida e resposta aos tratamentos. Para avaliar as estratégias terapêuticas para o tratamento dos GBMs, propomos estabelecer modelos xenográficos de glioblastoma utilizando cultivos primários e inoculação em camundongos imunodeprimidos. Assim, pretendemos gerar modelo heterotrópico e ortotópico de GBM para a linhagem (HCB151 e HCB2), estabelecer padrões de acompanhamento da evolução tumoral utilizando equipamentos de captura de imagens (SkyScan) além de determinar o perfil tumorigênico das células primárias estabelecidas in vitro. Já em amostras em parafina, propomos correlacionar as caracteristicas histológicas do tumor retirado do camundongo com as amostras utilizadas para o diagnóstico do paciente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Silvia Aparecida Teixeira - Coordenador / Rui Manuel Reis - Integrante / Higor Vinicius Lourenço Firmino - Integrante / Renato José da Silva Oliveira - Integrante.
2018 - Atual

Modelos xenográfico de camundongo utilizando linhagens celulares de adenocarcinoma de pulmão e de glioblastoma., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Silvia Aparecida Teixeira - Coordenador / Eduardo Magalhães Rego - Integrante / Natalia Maria Girardi - Integrante / Rui Manuel Reis - Integrante.
2018 - Atual

Efeito do Indisulam na radiorresistência dos modelos in vivo de glioblastoma, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Silvia Aparecida Teixeira - Coordenador / Eduardo Magalhães Rego - Integrante / Rui Manuel Reis - Integrante / Karina Santos - Integrante.
2014 - 2016

"implicações na progressão dos glioblastomas pediátricos após inibição das anidrases carbônicas 9 e 12 em condição de hipóxia", Descrição: O glioblastoma (GB) representa 7 a 9% dos tumores pediátricos do SNC e, apesar dos avanços biomédicos e tecnológicos, a sobrevida destes pacientes é de dois anos. Este tumor exibe alterações genéticas complexas que resultam em alta instabilidade genômica e heterogeneidade celular. Desta condição, provém a implacável progressão maligna, como difusão e invasão através do cérebro, recorrência e resistência aos tradicionais tratamentos de radio- e quimioterápicos. Nestas condições, as células cancerosas sofrem uma série de mudanças genéticas que aumentam a sobrevida celular e as permitem adaptar-se às condições de hipóxia, promovendo a ativação do complexo transcricional HIF-1±. HIF-1± controla a expressão de genes alvo, como os que codificam as anidrases carbônicas (CAs). As isoformas ligadas a membrana CAs 9 e 12 são superexpressas em vários tipos de tumores, promovem a acidificação do ambiente tumoral e estão descritas na literatura como envolvidas na progressão do câncer. Indisulam, uma sulfonamida impermeável à membrana, é uma nova droga para o tratamento de câncer, com potente inibição destas enzimas. Tendo em vista estes aspectos, nossa hipótese é que a inibição seletiva das CAs pelo Indisulam em linhagens celulares pediátricas, deverá promover a redução da capacidade de proliferação e promover o aumento da apoptose. Se nossa hipótese for confirmada, CAs 9 e 12, além de constituírem interessante ferramenta para estudo do efeito fisiológico, patológico e molecular dessas CAs no GB, podem representar importante alvo terapêutico. Assim, no presente projeto pretende-se avaliar os efeitos do tratamento de linhagens celulares de GB pediátrico, com Indisulam, por meio de ensaios funcionais in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvia Aparecida Teixeira - Integrante / Carlos Alberto Scrideli - Coordenador / Augusto Faria Andrade - Integrante / Caio César Monção - Integrante., Número de produções C, T & A: 4
2014 - 2015

Effect of the silencing of CA12 and of the activation of NF-kB pathway TNFa in glioblastoma stem cell,., Descrição: O tratamento dos glioblastomas (GBM) representa um grande desafio na clinica médica uma vez que estes tumores cerebrais são altamente agressivos e resistentes à radioterapia e a quimioterapia, e a recorrência é praticamente inevitável. O prognóstico desfavorável dos pacientes com GBM é, em parte, devido à presença de população heterogenea de células tronco presentes no glioblastoma (GSCs) que são caracterizadas por comportamento invasivo e resistência à apoptose. A hipóxia, uma característica predominante no microambiente do GBM, está associada com o crescimento do tumor. Células de GBM expressam anidrases carbônicas ligadas à membrana (CAs), uma família de enzimas que regulam diversos processos fisiológicos e patológicos. Estas enzimas têm sido associadas à regulação da acidez do microambiente tumoral e pode ser particularmente relevante para compreender os mecanismos que contribuem para os processos de invasão e propagação das células tronco tumoral em gliomas. Em particular, a expressão de CA12 em GSCs pode promover a sobrevivência e a proliferação das células cancerosas disseminadas em um ambiente hipóxico. Devido a estas caracteristicas, nossa presente proposta será investigar os mecanismos de CA12 que podem estar favorecer à progressão dos glioma. Na primeira fase da pesquisa, realizada no Brasil, avaliamos os efeitos da inibição CA9 e CA12 com indisulam in vivo e in vitro. Os nossos resultados indicaram que o indisulam promoveu, in vitro, redução significativa da proliferação celular e aumento da apoptose e, in vivo, redução do volume do tumoral e aumentou o efeito do quimioterapico padrão, a temozolomida. Para a segunda etapa da pesquisa, propomos determinar o potencial de correlação da expressão CA12 com o subtipo molecular de glioblastoma e estudar, em modelo xenográfico, os efeitos do CA12 knockdown no crescimento de GSC, na quimioresistência, na invasão e na angiogênese. Acreditamos que nossos resultados poderão contribuir significativamente para um melhor entendimento dos mecanismos de ação da anidrase carbônica no microambiente do glioma, favorecendo a novas abordagens terapêuticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Silvia Aparecida Teixeira - Integrante / Mariano Sebastian Viapiano - Coordenador / Carlos Alberto Scrideli - Integrante / Mohan Sobhana Nandhu - Integrante / Prajna Behera - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2013 - Atual

Projeto Universal CNPq 471885/2013-4 - Estudos funcionais de microRNAs candidatos a terapia alvo em neoplasias da criança e do adolescente, Descrição: O conhecimento crescente sobre os microRNAs (miRNAs) aponta sua elevada importância no controle da expressão gênica, sendo caracterizados como reguladores essenciais em diversos processos biológicos. Alguns miRNAs são atualmente conhecidos por desempenharem funções de oncogenes e supressores tumorais, pelo envolvimento na regulação de genes sabidamente envolvidos com a carcinogênese. O campo de estudo dos miRNAs para o câncer está apenas começando a ser explorado, com grande promessa para terapias e diagnósticos futuros. Recentemente, através de análises de microrranjo identificamos a assinatura destes miRNAs em tumores pediátricos como a leucemia linfóide aguda (LLA) e tumores do sistema nervoso central (SNC ? astrocitomas pilocítico, glioblastomas e meduloblastomas), bem como controles de tecido não neoplásico (substância branca). Avaliamos também o perfil diferencial de expressão destes miRNAs em subgrupos específicos dentro destas neoplasias. A partir destes resultados estamos realizando maiores análises in sílico que sugiram miRNAs diferencialmente expressos potencialmente envolvidos na biologia celular destas neoplasias. Neste projeto estamos propondo testar os miRNAs candidatos em ensaios funcionais e elucidar seu papel na proliferação celular, apoptose, invasão e ensaio de capacidade clonogênica. Acreditamos que os dados gerados a partir do desenvolvimento deste projeto venham contribuir significantemente para o entendimento dos mecanismos de ação dos miRNAs na biologia tumoral. Desvendar os mecanismos de ação desses miRNAs, muitos deles ainda não relacionados com funções conhecidas, permitirá que estes sejam utilizados para diagnóstico/prognóstico ou mesmo como alvos terapêuticos e assim servir de base para o desenvolvimento de novos fármacos... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (3) . , Integrantes: Silvia Aparecida Teixeira - Integrante / Carlos Gilberto Carlotti Junior - Integrante / Carlos Alberto Scrideli - Coordenador / Augusto Faria Andrade - Integrante / Veridiana Kiill Suazo - Integrante / Luiz Gonzaga Tone - Integrante / Paola Fernanda Fedatto - Integrante / José Andres Yunes - Integrante / Silvia Regina Brandalise - Integrante / Luiz Guilherme Darrigo - Integrante.
2012 - 2017

?Efeitos da inibição de anidrases carbônicas 9 e 12 pelo E7070: Implicações na progressão e na terapêutica dos glioblastomas?, Descrição: O glioblastoma (GBM) é um dos tumores cerebrais mais frequentes e malignos, representando 50-60% dos gliomas. Apesar dos avanços terapêuticos ainda possui um dos piores prognósticos e a sobrevida dos pacientes permanece baixa. A ineficiência do tratamento se deve em grande parte a alta resistência a radio e quimioterapia. A radioresistência é geralmente atribuída à baixa oxigenação dos tumores em comparação ao córtex circundante. No entanto, as células cancerosas sofrem uma série de mudanças genéticas que aumentam a sobrevida celular e as permitem adapta-se às condições de hipóxia. A hipóxia pode ser mediada por instabilidade genômica, perda do potencial apoptótico, alterações da expressão gênica e indução da angiogênese. Todos esses processos são exibidos pelo GB e a progressão tumoral parece ser mediada por alterações fenotípicas induzidas por hipóxia. Dentre as diferentes vias oncogênicas envolvidas no desenvolvimento desta doença está a via das anidrases carbônicas (CAs) 9 e 12 que promove acidificação do ambiente tumoral favorecendo a aquisição de fenótipo metastático e de quimioresistência a drogas anticâncer. Desse modo, no presente projeto propomos estudar os efeitos in vitro da inibição da via das CAs 9/12 pelo E7070 (isoladamente ou em combinação com os tratamentos atualmente utilizados ) na quimioresistência, invasão, proliferação e apoptose de linhagens celulares e células tronco SSEA-1. + submetidas à hipóxia ou normoxia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Silvia Aparecida Teixeira - Integrante / Mariano Sebastian Viapiano - Integrante / Carlos Gliberto Carlotti Junior - Integrante / Carlos Alberto Scrideli - Coordenador / Julia A Pezuk - Integrante / Augusto Faria Andrade - Integrante / Luiz Gonzaga Tone - Integrante / Eduardo Magalhães Rego - Integrante / Mohan Sobhana Nandhu - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9
2006 - 2010

Análise de genes diferencialmente expressos em glioblastoma: busca de marcadores para diagnóstico e investigação de aspectos moleculares da biologia tumoral., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvia Aparecida Teixeira - Integrante / Carlos Gliberto Carlotti Junior - Coordenador / Valéria Valente - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
2004 - 2008

Polimorfismos genéticos relacionados com os mecanismos de invasão tumoral e angiogenese em astrocitomas., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvia Aparecida Teixeira - Integrante / Carlos Gliberto Carlotti Junior - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2004 - 2007

Análise da quantificação da expressão de metaloproteinases de matriz (MMPs) e de seus inibidores naturais (TIMPs) em meningiomas intracranianos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvia Aparecida Teixeira - Integrante / Carlos Gliberto Carlotti Junior - Integrante / Marcius Benigno Marques dos Santos - Coordenador.
2002 - 2005

Estudo da expressão protéica de matriz metaloproteinases (MMP-1, 2, 3, 9 e 14) em tumores da família Ewing e meduloblastoma de crianças e adolescentes, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvia Aparecida Teixeira - Integrante / Elvis Cristian Cueva Mateo - Coordenador / Luis Gonzaga Tone - Integrante / Carlos Alberto Scrideli - Integrante.
2002 - 2004

Correlação Clínico-Patológica da Expressão Gênica dos Astrocitomas Difusos, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvia Aparecida Teixeira - Integrante / Carlos Gliberto Carlotti Junior - Coordenador / Sueli Mieko Oba-Shinjo - Integrante / Luciano Neder - Integrante / Burim, Regislaine Valéria - Integrante / Oba-Shinjo, Sueli Mieko - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
1995 - 1999

Neurobiologia do desenvolvimento normal e patológico: aspectos bioquímicos e celulares., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Silvia Aparecida Teixeira - Coordenador / Leila Maria Cardão Chimelli - Integrante / Maria Cristina Roque-Barreira - Integrante / João Pereira Leite - Integrante / Antonio Roberto Martins - Integrante / Gilberto de Nucci - Integrante / Fernando Augusto Soares - Integrante / Cesar Augusto Bueno Zanella - Integrante / Fabiola Cristina Zucchi - Integrante., Número de produções C, T & A: 5

Prêmios

2024

2º lugar na categoria Pôster no XV Encontro Científico da Pós-graduação do Hospital de Amor, Hospital de Câncer de Barretos/Fundação Pio XII.

2024

1o lugar na categoria apresentação oral. VIII Encontro de Ensino, Pesquisa e Extensão (VIII EEPE), Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata ? FACISB, São Paulo, Brasil..

2023

Primeiro lugar melhor apresentação de pôster. XIV Encontro Científico do Programa de Pós-Graduação do Hospital de Câncer de Barretos, Fundação Pio XII.

2022

1o lugar na categoria apresentação oral. XIII Encontro Científico da Pós-Graduação da Fundação Pio XII, Fundação Pio XII.

2021

3o. Lugar melhor apresentação oral: V Encontro de Ensino, Pesquisa e Extensão da FACISB, Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos (FACISB).

2020

1o lugar melhor apresentação de poster: XI Encontro Científico do Hospital de Câncer de Barretos, Hospital de Câncer de Barretos.

2020

1ª colocada do Basic Award, no XXXIX Congresso Médico Universitário da FMUSP, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

2015

2o. lugar melhor apresentação oral: "Indisulam reduz a proliferação celular e a capacidade clonogênica em glioblastoma pediatrico", Hospital do Câncer de Barretos.

Histórico profissional

Endereço profissional

Hospital de Câncer de Barretos - Fundação Pio XII, Centro de Pesquisa em Oncologia Molecular. , Rua Antenor Duarte Vilela - de 1301/1302 ao fim, Doutor Paulo Prata, 14784400 - Barretos, SP - Brasil, Telefone: (17) 33216600, Ramal: 7352

Experiência profissional

2014 - 2015

Harvard Medical School

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Fellow Research, Regime: Dedicação exclusiva.

2012 - 2016

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2004 - 2009

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colab. de pesquisa Proj. Genoma Clínic Câncer

Outras informações:
Colaboradoe de pesquisa - Projeto Genoma Clínico do Câncer.

2004 - 2008

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo

Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Aluna de Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Aluna de pós-graduação (nível doutorado), área de concentração: Ciências Médicas do Departamento de Cirurgia e Anatomia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

2006 - 2006

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo

Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estágio em Docência Nível Superior, Carga horária: 6

Outras informações:
Estágio em Docência Nível Superior do Programa de Aperfeiçoamento em Ensino (PAE) na Displina de Anatomia Humana.

2005 - 2005

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo

Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estágio em Docência Nível Superior, Carga horária: 6

Outras informações:
Estágio em Docência Nível Superior do Programa de Aperfeiçoamento em Ensino (PAE) na Disciplina de Anatomia Humana.

2002 - 2004

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador Pesquisa - Projeto Genoma Clínico, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Colaborador de Pesquisa e bolsista FAPESP - projeto Genoma Clínico do Câncer.

2001 - 2002

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária no Depart. de Cirurgia e Anatomia, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estágio realizado no Laboratório de Biologia Celular e Molecular e no Centro Cirúrgico do HCFMRP - divisão de Neucirurgia, do Departamento de Cirurgia e Anatomia, sob a orientação do Prof. Dr. Carlos Gilberto Carlotti Junior.

1998 - 2001

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Grupo de Pesquisa, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Colaboração científica no projeto de pesquisa "Neurobiologia do Desenvolvimento Normal e Patológico: aspectos bioquimicos e celulares".

1998 - 1998

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo

Vínculo: Estagíária, Enquadramento Funcional: Estagiária na seção de Patologia Cirurgica

Outras informações:
Realizado na seção de Patologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, sob orientação do Prof. Dr. José Alberto Mello de Oliveira.

1994 - 1995

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estágiaria do Departamento de Patologia

Outras informações:
Estágio realizado no Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, sob orientação do Prof. Dr. José Alberto Mello de Oliveira e Profa. Dra Leila Maria Cardão Chimelli.

1994 - 1995

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo

Vínculo: Estagio, Enquadramento Funcional: Estágiaria do Departamento de Patologia

Atividades

04/2011
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Linhas de pesquisa
01/2002
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Depto de Cirurgia e Anatomia, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Depto de Cirurgia e Anatomia.,Atividade realizada, Colaborador no projeto de Pesquisa do Genoma Clínico do Câncer..
01/2004
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Depto de Cirurgia e Anatomia, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Depto de Cirurgia e Anatomia.,Atividade realizada, Colaboração no projeto: Estudo de polimorfismos em genes relacionados com o processo de invasão tumoral e gliomas difusos do sistema nervoso central, e sua correlação com a expressão gênica no tecido tumoral..
01/2004
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Depto de Cirurgia e Anatomia, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Depto de Cirurgia e Anatomia.,Atividade realizada, Colaboração no projeto: Expressão da proteína pleitrofina em gliomas..
01/2003
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Depto de Genética, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Depto de Genética.,Atividade realizada, Colaborador no projeto: Análise do perfil de expressão gênica em meningiomas..
01/2003
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Depto de Cirurgia e Anatomia, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Depto de Cirurgia e Anatomia.,Atividade realizada, Colaboração no projeto: Estudo de mecanismos epileptogênicos em neoplasias do Sistema Nervoso Central..
01/2005
Estágios , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Depto de Cirurgia e Anatomia.,Estágio realizado, Estágio em Docência Nível Superior do Programa de Aperfeiçoamento em Ensino (PAE) na Displina de Anatomia Humana.
01/2002
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Depto de Cirurgia e Anatomia, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Depto de Cirurgia e Anatomia.,Atividade realizada, Colaboração no projeto: Estudo dos mecanismos de invasão em tumores das meninges (Meningiomas e Hemangiopericitomas), avaliação imunohistoquímica da proliferação celular (MIB-1), fator indutor de angiogênese (VEGF) e enzimas proteolíticas (metaloprot.
11/2001 - 12/2002
Estágios , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Depto de Cirurgia e Anatomia.,Estágio realizado, Estágio realizado na área de Biologia Celular e Molecular. Utilização de técnicas de extração de DNA, RNA e proteínas de amostras teciduais, sagüíneas e de cultura de células, PCR, RT-PCR, Microarray, Macroarray, SAGE e RFLP.
01/1998
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Farmacologia, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Farmacologia.,Atividade realizada, Colaboração científica no projeto : Neurobiologia do Desenvolvimento Normal e Patologico: aspectos bioquimicos e celulares..
12/1994 - 12/1995
Estágios , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Depto de Cirurgia e Anatomia.,Estágio realizado, Desenvolvimento de técnicas de Histoenzimologia para diagnóstico, pesquisa e análise de biópsias musculares.
01/1988 - 12/1988
Estágios , Hospital da Clinicas da FMRP-USP.,Estágio realizado, Estágio realizado na área de Histologia do Serviço de Patologia do HCFMRP-USP.

1995 - 1999

FACULDADE DE MEDICINA DE RIBEIRÃO PRETO-USP

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2014 - 2016

Universidade de São Paulo

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2001 - 2002

Escola Estadual ?Alberto Santos Dumont?

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor

Atividades

01/2002
Ensino,,Disciplinas ministradas, Biologia
01/2001
Ensino,,Disciplinas ministradas, Ciências

2017 - Atual

Hospital de Câncer de Barretos - Fundação PIO XII

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador Associado, Regime: Dedicação exclusiva.

2023 - Atual

Fundação Pio XII

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Docente colaborador, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

2017 - Atual

Fundação Pio XII

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador associado, Carga horária: 44

Atividades

07/2017
Pesquisa e desenvolvimento, Hospital de Câncer de Barretos.,Linhas de pesquisa

2019 - 2019

Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

1993 - 1994

Escola Estadual "Profa. Eugênia Vilhena de Morais"

Vínculo: ACT, Enquadramento Funcional: Professor III

Atividades

01/1992
Ensino,,Disciplinas ministradas, Biologia

2008 - 2008

Escola Etadual Dirva Tarla

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20