Lorena Cristina Corrêa Fehlberg

Bióloga com formação pela Escola de Ensino Superior São Francisco de Assis (2002); possui mestrado em Ciências pelo departamento de Medicina, disciplina de Infectologia da Universidade Federal de São Paulo (bolsista Capes, 2010) e doutorado em Ciências pelo departamento de Medicina, disciplina de Medicina Translacional da Universidade Federal de São Paulo (bolsista Capes, 2014). Em 2017, finalizou o seu estágio de pós doutoramento também na Universidade Federal de São Paulo pelo departamento de Medicina, disciplina de Infectologia (bolsista Fapesp). Desde 2017, trabalha na divisão médica da Pfizer Brasil, onde atuou como Medical Science Liaison nas áreas terapêuticas Hospitalar e Vacinas. Em 2021, assumiu o cargo de Gerente Científico de Produto Jr. na área terapêutica Hospitalar. Foi professora substituto no Instituto de Ciência e Tecnologia da Universidade Federal de Alfenas, campus avançado Poços de Caldas. Foi co-ordenadora do Laboratório Alerta pertencente ao departamento de Medicina e à disciplina de Infectologia da Universidade Federal de São Paulo entre janeiro de 2015 e maio de 2016. Em 2011, foi agraciada com o prêmio de melhor trabalho nas áreas de Microbiologia Clínica e Infecção Hospitalar no 26º Congresso Brasileiro de Microbiologia, concedido pela Sociedade Brasileira de Microbiologia e pela American Society of Microbiology. Tem experiência na área de microbiologia, com ênfase em microbiologia clínica, atuando principalmente nos seguintes temas: mecanismos de resistência aos antimicrobianos, mecanismos de virulência bacteriano, validação de testes microbiológicos para a rotina clínica, biologia molecular aplicada à pesquisa e ao diagnóstico clínico. Como linha de pesquisa, tem particular interesse no estudo dos mecanismos de resistência aos antimicrobianos e virulência em espécies do Complexo Burkholderia cepacia.

Informações coletadas do Lattes em 10/11/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Medicina Translacional

2010 - 2014

Universidade Federal de São Paulo
Título: Complexo Burkholderia cepacia: Caracterização do Perfil de Sensibilidade aos Antimicrobianos e Avaliação dos Mecanismos de Resistência a Sulfametoxazol/trimetoprim
Ana Cristina Gales. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: complexo Burkholderia cepacia; Teste de Sensibilidade aos Antimicrobianos; CLSI; EUCAST.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Infectologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada.

Mestrado em Infectologia

2008 - 2010

Universidade Federal de São Paulo
Título: Estudo Comparativo dos Mecanismos de Resistência aos Beta-lactâmicos em Amostras Clínicas de Pseudomonas aeruginosa Isoladas de Infecção da Corrente Sanguínea do Brasil e dos Estados Unidos da América, Ano de Obtenção: 2010
Ana Cristina Gales.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Pseudomonas aeruginosa; Resistência bacteriana; Infecção de Corrente Sanguínea.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada / Especialidade: Microbiologia Médica. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Populações Humanas.

Especialização em Microbiologia

2003 - 2005

Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, PUC Minas
Título: Análise Microbiológica das Mãos dos Profissionais da Equipe de Enfermagem do Hospital Nossa Senhora da Boa Família ? Itaguaçu ? ES, Brasil
Orientador: Dra. Estelina Souto do Nascimento

Graduação em Ciências Biológicas

1998 - 2002

Escola de Ensino Superior do Educandário Seráfico São Francisco de Assis
Título: Alterações Nucleares em Células da Mucosa Oral de Indivíduos Expostos a Agrotóxicos em Valão de São Lourenço ? Santa Teresa ? Espírito Santo, Brasil
Orientador: MSc. Adriana Helena Moreira; Dr. Leonardo Wanderley Lutz

Pós-doutorado

2014 - 2017

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia Molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Complexo Burkholderia cepacia.

Formação complementar

2021 - 2021

Acesso ao Mercado Público e Privado. (Carga horária: 8h). , Atenzi Soluções em Saúde, ATENZI, Brasil.

2019 - 2019

Compreendendo o Setor de Saúde. (Carga horária: 30h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2019 - 2019

Apreciación Critica de la Literatura Biomedica. (Carga horária: 60h). , Pontificia Universidad Javeriana - Bogotá, JAVERIANA, Colômbia.

2017 - 2017

Extensão universitária em Capacitação Profissional em Pesquisa Clínica. (Carga horária: 60h). , Invitare Pesquisa Clínica Auditoria e Consultoria, INVITARE, Brasil.

2016 - 2016

Extensão universitária em Gestão de Projetos. (Carga horária: 20h). , Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas, FMU, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Complexo Burkholderia cepacia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Detecção Molecular de Mecanismos de Resistência Bacteriana aos Antimicrobianos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Resistência Bacteriana.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Bacterologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia Molecular.

Organização de eventos

FEHLBERG, L.C. ; Cassu-Corsi, D. ; GALES, A. C. ; ACC Pignatari ; DOI, A. M. . Resistência Bacteriana: da Clínica à Prática Laboratorial. 2014. (Outro).

FEHLBERG, LORENA CC ; DOI, A. M. ; GALES, A. C. ; ACC Pignatari . Interpretando o seu Antibiograma: discussão clínica e microbiológica. 2012. (Outro).

Participação em eventos

V Encontro BrCast. 2021. (Simpósio).

XXV Congresso Brasileiro de Medicina Intensiva. Moderador: Casos Clínicos Infecções Fúngicas por Aspergillus spp. e Candida spp. na UTI. 2020. (Congresso).

International Sepsis Forum - Sepsis Rio. 2019. (Congresso).

I Workshop NASCIH Diagnóstico Microbiológico e Controle de Infecção Hospitalar: Soluções e Desafios. 2019. (Encontro).

Summit Launch Ceftazidime-avibactam. 2019. (Outra).

X Curso do LEMC: Panorama da Resistência Bacteriana. 2019. (Simpósio).

XIX Workshop de Resistência Bacteriana. 2019. (Encontro).

XVII Infocus / I International Society of Human and Animal Mycology. 2019. (Congresso).

XVII Infocus / I International Society of Human and Animal Mycology. Aplications of MALDI-ToF in Medical Mycology (3h). 2019. (Congresso).

XXI Congresso Brasileiro de Infectologia. 2019. (Congresso).

XXX Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2019. (Congresso).

Desafios e Perspectivas na Gestão de Antimicrobianos. 2018. (Encontro).

III Encontro Internacional BrCAST e Eucast. 2018. (Encontro).

XI Congresso Paulista de Infectologia.Diagnóstico Laboratorial em Doenças Infecciosas (3h 30 min). 2018. (Outra).

XI Congresso Paulista de Infectologia.Antibióticos na Prática Clínica (3h 30 min). 2018. (Outra).

XVI Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar. 2018. (Congresso).

XVIII Workshop de Resistência Bacteriana. 2018. (Outra).

XXI Congresso Paulista de Infectologia. 2018. (Congresso).

XXIII Congresso Brasileiro de Medicina Intensiva. 2018. (Congresso).

XXXIX Congresso Brasileiro de Pneumologia e Tisiologia. 2018. (Congresso).

29º Congresso Brasielrio de Microbiologia. 2017. (Congresso).

Curso Código de Conduta da Interfarma. 2017. (Outra).

Infectious Disease Education and Learning. 2017. (Simpósio).

LIGHT - Leadership in ICU Global HCP Training. 2017. (Encontro).

VII Jornada de Infecções Ortopédicas. 2017. (Outra).

XIII Congresso Mundial de Medicina Intensiva / XXII Congresso Brasileiro de Medicina Intensiva. 2017. (Congresso).

XX Congresso Brasileiro de Infectologia. 2017. (Congresso).

I Encontro Internacional BrCAST e EUCAST. 2016. (Encontro).

Novas Metodologias e Stewardship em Microbiologia Clínica. 2016. (Outra).

Tecnologias Inovadoras e Avanços Recentes em Biologia Molecular. 2016. (Seminário).

55th Interscience Conference of Antimicrobial Agents and Chemotherapy. Molecular Epidemiology of Burkholderia contaminans Clinical Isolates in a Brazilian Non-Cystic Fibrosis Patients. 2015. (Congresso).

Biomed Central - Research Integrity and Open Access. 2015. (Seminário).

Gerenciamento de Resíduos Químicos em Serviços de Saúde. 2015. (Seminário).

Microbiologia em Novos Tempo. 2015. (Simpósio).

Molecular Basis of Antibiotic Permeability in gram negative Bacteria. 2015. (Simpósio).

24th European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases. Molecular Characterization of blaOXA-10-like and dfr23 Genes Among Burkholderia cepacia complex Clinical Isolates Recovered from Non-cystic Fibrosis Patients. 2014. (Congresso).

24th European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases. Antimicrobial Susceptibility Testing for Burkholderia cepacia complex Clinical Isolates: Comparison of Broth Microdilution, Agar Dilution, E-test and Disk Diffusion Methodologies. 2014. (Congresso).

Resistência Bacteriana: da Clínica à Prática Laboratorial. 2014. (Seminário).

Microbiologia Molecular no Laboratório Clínico: Diferentes Plataformas e Perspectivas para a Aplicação na Rotina Laboratorial. 2013. (Seminário).

52th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (ICAAC). PER-2-producing Enterobacter cloacae: First Report in Brazil. 2012. (Congresso).

52th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (ICAAC). Rapid Identification of Burkholderia cepacia complex Species using MALDI-TOF MS. 2012. (Congresso).

Interpretando o seu antibiograma: discussão clínica e microbiológica. 2012. (Simpósio).

Reunião CEPID. 2012. (Encontro).

Aplicação de Novos Métodos na Identificação Bacteriana e Estudos dos Mecanismos de Resistência aos Antimicrobianos - da Genômica à Proteômica. 2011. (Seminário).

XVI Congresso Brasileiro de Microbiologia. Análise Comparativa entre o Sequenciamento do Gene recA e a Técnica de MALDI-TOF na Identificação de Espécies do Complexo Burkholderia cepacia. 2011. (Congresso).

II Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica.Identificação do Gene blaKPC em Isolados Clínicos de Klebsiella spp. Recuperados em um Hospital Universitário Brasileiro. 2010. (Simpósio).

KPC, a superbactéria?. 2010. (Seminário).

O Sistema de Informação na Pesquisa Translacional. 2010. (Encontro).

Resistência Bacteriana: do Teste de Sensibilidade à Biologia Molecular. 2010. (Seminário).

Microorganismos Indicadores e Patogênicos, Cianobactérias e Cianotoxinas: Legislação da Água para o Consumo Humano. 2009. (Seminário).

PCR em Tempo Real. 2009. (Oficina).

XV Congresso Brasileiro de Microbiologia. Influência da Água de Consumo Humano na Aquisição de Pseudomonas aeruginosa em Pacientes Hospitalizados em uma Unidade de terapia Intensiva. 2009. (Congresso).

XV Congresso Brasileiro de Microbiologia. Estudo Comparativo dos Mecanismos de Resistência aos Beta-lactâmicos em Amostras Clínicas de Pseudomonas aeruginosa Isoladas de Infecção da Corrente Sanguínea do Brasil e dos Estados Unidos da América. 2009. (Congresso).

IX Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2008. (Simpósio).

Gestão e Qualidade para o Mercado de Diagnóstico. 2007. (Seminário).

Marcadores Cardíacos. 2007. (Seminário).

Novas Tecnologias para Otimização do Silenciamento Gênico, PCR em Tempo Real, Purificação e Análises Estruturais de Proteínas. 2007. (Seminário).

Papiloma Vírus Humano. 2007. (Seminário).

Tecnologia da Informação a Serviço do Laboratório Clínico. 2007. (Seminário).

Avaliação do stress muscular no sport. 2006. (Seminário).

Curso de Teste de Sensibilidade aos Agentes Antimicrobianos e Mecanismos de Resistência. 2006. (Seminário).

Treinamento técnico do equipamento Immulite 2000, Siemens HealthCare. 2005. (Outra).

Treinamento técnico do equipamento Labotech, Adaltis, IT. 2005. (Outra).

Trombofilia na Prática Clínica: Quando Investigar?. 2005. (Seminário).

XIII Congresso Brasileiro de Toxicologia. Estudos de Genotoxicidade Humana em Indivíduos Expostos à Agrotóxicos. 2003. (Congresso).

Curso Cativando o Cliente com Atendimento de Qualidade. 2002. (Seminário).

Curso de Hemograma. 2002. (Outra).

Noções Básicas de Primeiros Socorros. 2002. (Seminário).

Atualização para técnicos de Laboratório. 2001. (Outra).

Fazendo Educação Ambiental. 2001. (Oficina).

Ciclo de Palestras sobre a Semana do Meio Ambiente. 2000. (Seminário).

Curso Paisagismo. 2000. (Seminário).

Escola Jovem no Caminho do Futuro.3ª etapa do Projeto Piloto de Inovação Curricular e Capacitação de Educadores do Ensino Médio. 2000. (Encontro).

Escola Jovem no Caminho do Futuro.2ª etapa do Projeto Piloto de Inovação Curricular e Capacitação de Educadores do Ensino Médio. 2000. (Encontro).

Escola Jovem no Caminho do Futuro.4ª etapa do Projeto Piloto de Inovação Curricular e Capacitação de Educadores do Ensino Médio. 2000. (Encontro).

Jardinagem: Flora de Restinga em Extinção e Arborização Pública. 2000. (Seminário).

Curso Livre de Matemática. 1999. (Seminário).

Curso Principais Técnicas Laboratoriais em Parasitologia. 1999. (Outra).

Escola Jovem no Caminho do Futuro.1ª etapa do Projeto Piloto de Inovação Curricular e Capacitação de Educadores do Ensino Médio. 1999. (Encontro).

Curso de Coleta e Preparação de Invertebrados e Pequenos Vertebrados. 1998. (Seminário).

I Mostra Científica de Botânica. 1998. (Oficina).

Participação em bancas

Aluno: Geraldo Jr

Mac Leod, T. C. O. M.;FEHLBERG, L. C. C.; Dalcin, M.. D,Santos PF,Faria RP,Bastos TS,Araújo V,Silva WL.Controle de Qualidade e Detecção de Impurezas em Suplementos Esportivos a Base de Proteínas. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Interdisciplinar em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal de Alfenas.

Aluno: Alan Rodrigo Sorce

Fehlberg, Lorena C; MOURA, R. B.; RODRIGUEZ, R. P.. Degradação de Hidrocarbonetos Policíclicos Aromáticos: Rotas de Degradação e Vantagens da Aplicação da Biorremediação em Áreas Contaminadas. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia Ambiental e Urbana) - Universidade Federal de Alfenas.

Aluno: LORENA C

FEHLBERG, L. C. C.; Manuela Tedesco Araújo; Tais Dias Lemos Kaiser. Cristofari; Rejane C. Reis; Valéria C. X. Rocha.Prevalência de portadores de Staphylococcus aureus entre manipuladores de alimentos das escolas públicas da região de Santa Teresa - ES. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Escola Superior São Francisco de Assis.

Aluno: Maraísa A

FEHLBERG, L. C. C.; Carla Estela Lima; Valquiria Rocha Daher. Reis; Sheyla A.R.B. Paranhos; Taiene L.B. Pereira.Pesquisa de parasitas intestinais em folhas de alface (Lactiva sativa L.) comercializadas no município de Santa Teresa, Espírito Santo, Brasil. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Escola Superior São Francisco de Assis.

Orientou

Jhonatha Rodrigo Cordeiro de Moura

Comparação de Distintos Métodos Fenotípicos para a Detecção de Cepas Produtoras de Carbapenemases; 2016; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Lorena Cristina Corrêa Fehlberg;

MARTHA MARIA RAASCH

Avaliação da frequência de Gardnerella vaginalis, Candida sp e Trichomonas vaginalis em mulheres na idade reprodutiva atendidas pelo Sistema Único de Saúde (SUS) no município de Itaguaçu, Espírito Santo; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana) - Associação Instituto Sapientiae; Orientador: Lorena Cristina Corrêa Fehlberg;

JULIO CESAR CARVALHO LADEIRA

Avaliação da análise seminal: os recursos bibliográficos disponíveis na literatura brasileira para o profissional da saúde; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana) - Associação Instituto Sapientiae; Orientador: Lorena Cristina Corrêa Fehlberg;

Lucas Henrique Sales de Andrade

Análise Comparativa entre dois Métodos de Identificação das Espécies Pertencentes ao Complexo Burkholderia cepacia; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Adventista de São Paulo; Orientador: Lorena Cristina Corrêa Fehlberg;

Caroline Ishihama Suzuki

Avaliação da Expressão das Proteínas Ligadoras de Penicilinas (PBP) em Isolados Clínicos de Burkholderia cenocepacia Resistentes aos Betalactâmicos; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica; Orientador: Lorena Cristina Corrêa Fehlberg;

Caroline Ishihama Suzuki

Investigação de Genes de Resistência aos Aminoglicosídeos em Bactérias Gram-Negativas Provenientes da Microbiota de Aves Migratórias; 2017; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Lorena Cristina Corrêa Fehlberg;

Paula Jordhanna Alves Simplicio Soares

Monitoria da disciplina de Química Experimental I; 2016; Orientação de outra natureza; (Interdisciplinar em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Lorena Cristina Corrêa Fehlberg;

Produções bibliográficas

CORDEIRO-MOURA, JHONATHA RODRIGO ; FEHLBERG, LORENA CRISTINA CORRÊA ; NODARI, CAROLINA SILVA ; MATOS, ADRIANA PEREIRA DE ; ALVES, VINICIUS DE OLIVEIRA ; CAYÔ, RODRIGO ; GALES, ANA CRISTINA . Performance of distinct phenotypic methods for carbapenemase detection: The influence of culture media. DIAGNOSTIC MICROBIOLOGY AND INFECTIOUS DISEASE , v. 96, p. 114912, 2020.
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FEHLBERG, LORENA CRISTINA CORRÊA . Antibióticos. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

2014 - 2017

Avaliação dos mecanismos de resistência aos betalactâmicos em isolados clínicos de Burkholderia cenocepacia recuperados de hemocultura, Descrição: Os betalactâmicos, juntamente com trimetoprim/sulfametoxazol, são considerados os antimicrobianos de escolha para o tratamento das infecções causadas por espécies pertencentes ao Complexo Burkholderia cepacia (CBc), sendo seu espectro de ação satisfatório tanto em pacientes com fibrose cística, como aqueles acometidos por outras infecções causadas por estas bactérias. Entretanto, isolados do CBc resistentes aos betalactâmicos não são raros de ser encontrados no ambiente hospitalar. Este fato é preocupante, uma vez que, muitas vezes, pacientes com fibrose cística tornam-se colonizados por um longo tempo por cepas do CBc. Além disso, a erradicação destas cepas dentro do ambiente hospitalar é difícil de ser alcançada, sendo o cenário mais complicado quando se trata de isolados clínicos resistentes aos antimicrobianos. Sabemos que, dentre os mecanismos que causam resistência aos betalactâmicos em bacilos Gram negativos, a produção de betalactamases é o mais importante deles, ou, pelo menos, o mecanismo mais estudado mundialmente. As proteínas ligadoras de penicilina, também conhecidas como PBPs, possuem uma função vital para a célula bacteriana e, por esta razão, constituem o alvo de ação para os agentes betalactâmicos. Estudos realizados com isolados de Pseudomonas aeruginosa têm demonstrado que a hiperexpressão cromossomal de AmpC é co-regulada pela PBP-4, mostrando que mecanismos de resistência aos betalactâmicos são mais complexos do que se pensava inicialmente. Com base neste fato, seria a produção da penicilinase Pen, juntamente com a alteração de PBPs, responsável pela resistência à ceftazidima entre os isolados clínicos de CBc? O objetivo principal deste estudo é tentar compreender a real contribuição da enzima Pen, já descrita em isolados de Burkholderia spp., e das alterações nas PBPs na resistência aos betalactâmicos em isolados clínicos de B. cenocepacia recuperados de hemoculturas de pacientes admitidos em um hospital universitário brasileiro nos últimos dez anos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lorena Cristina Corrêa Fehlberg - Coordenador / GALES, ANA C - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2013 - 2016

Avaliação das Proteínas Ligadoras de Penicilinas em Cepas Clínicas de Acientobacter baumannii e Burkholderia cenocepacia, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ana Cristina Gales em 05/01/2017., Descrição: Os beta-lactâmicos são uma das poucas opções no limitado arsenal terapêutico para o tratamento de infecções causadas por Acinetobacter baumannii e Burkholderia cenocepacia. Entretanto, surtos causados por tais micro-organismos resistentes a esses antimicrobianos têm se tornado um problema mundial. No ambiente hospitalar cepas de A. baumannii e B. cenocepacia multirresistentes se estabelecem nesse nicho e facilmente tornam-se endêmicas, pois é muito difícil a erradicação destas do ambiente hospitalar. Dentre os mecanismos de resistência aos ²-lactâmicos em bacilos Gram-negativos, somente a produção de ²-lactamases tem sido frequentemente estudada. Embora se saiba que os principais grupos de ²-lactamases produzidas por isolados de A. baumannii e B. cenocepacia sejam as oxacilinases e as enzimas do tipo Pen, respectivamente, tais enzimas não hidrolisam ou hidrolisam fracamente os carbapenems, fato este que reforça a hipótese de que outros mecanismos poderiam estar contribuindo para este fenótipo. As proteínas ligadoras de penicilina (PBPs) tem uma função vital para a célula bacteriana e por esta razão constituem o alvo para muitos dos antimicrobianos usados na prática clínica, dentre eles os beta-lactâmicos. Estudos recentes têm levantado a hipótese de que essas proteínas tem um papel importante e complexo na resistência aos beta-lactâmicos em isolados de Pseudomonas aeruginosa. Sendo assim, o presente estudo foi elaborado com o intuito de avaliar a contribuição das PBPs na resistência aos beta-lactâmicos em cepas clínicas geneticamente distintas de A. baumannii e B. cenocepacia isoladas em diferentes regiões brasileiras. Seriam as PBPs um adjuvante para a aquisição de altos níveis de resistência verificados nos isolados clínicos nacionais desses dois patógenos? A produção de diferentes beta-lactamases levariam a uma reorganização das PBPs nessas espécies? A pressão seletiva exercida pelos beta-lactâmicos nas PBPs em bacilos Gram-negativos seria mínima, já que os demais mecanismos de resistência agiriam em etapas anteriores impedindo que tal evento ocorresse? Esperamos, com este estudo, responder a essas questões e, desta maneira, contribuir para o entendimento da complexa integração entre os diferentes mecanismos de resistência em A. baumannii e B. cenocepacia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Lorena Cristina Corrêa Fehlberg - Integrante / Ana Cristina Gales - Coordenador / Cayô - Integrante / Adriana Pereira de Matos - Integrante / Willames Marcos Brasileiro da Silva Martins - Integrante / Ana Paula Streling - Integrante.
2012 - 2016

Isolamento de Micro-organismos e Genes de Resistência Bacterianos e Fúngicos em Aves Migratórias, Descrição: O principal objetivo desse estudo é determinar não apenas a microbiota intestinal e respiratória, em especial os agentes etiológicos de potencial zoonótico das aves migratóricas bem como identificar a freqüência da resistência antimicrobiana e antifúngica entre patógenos isolados dos anatídeos migratórios que visitam a área do lago da Fundação Parque Zoológico de São Paulo (FPZSP). Inicialmente nossa pesquisa pretende abordar o perfil sanitário de aves migratórias não apenas por serem suscetíveis à agentes de interesse no estudo da patologia comparada e saúde pública como a possibilidade de contribuírem com a disseminação de genes de resistência arriscando protocolos terapêuticos rotineiros na saúde pública. O isolamento de agentes patogênicos de potencial zoonótico reflete não apenas na conservação de espécies em perigo de extinção, bem como na implantação de medidas preventivas rigorosas de vigilância, biossegurança e monitoração com o objetivo de preservar a saúde da comunidade humana e animal, reduzindo as vias de transmissão e fatores de riscos. Deslumbra-se ainda com a identificação do perfil de susceptibilidade de patógenos a antifúngicos e antibióticos amplamente utilizados, contribuir com a indústria farmacológica, resultando em tratamentos efetivos e conscientização no uso dos mesmos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lorena Cristina Corrêa Fehlberg - Integrante / Ana Cristina Gales - Integrante / Rodrigo Cayô - Integrante / Stefanie Vanessa Santos - Coordenador / Arnaldo Lopes Colombo - Integrante / Sarah Santos Gonçalves - Integrante / João Batista da Cruz - Integrante.
2012 - 2012

Análise Comparativa entre dois Métodos de Identificação das Espécies Pertencentes ao Complexo Burkholderia cepacia, Descrição: O complexo Burkholderia cepacia (CBc) constitui um grupo de microrganismos Gram-negativos não fermentadores da glicose amplamente encontrados no meio ambiente. Atualmente, o CBc é formado por 17 espécies, as quais apresentam aproximadamente 95% de similaridade genética entre si, sendo o sequenciamento do gene recA considerado a técnica padrão-ouro para a identificação destas espécies. O objetivo deste estudo foi comparar a performance do MALDI-ToF com o sequenciamento do gene recA na identificação das espécies do CBc. Foram avaliadas 40 amostras clínicas coletadas de diferentes sítios de infecção de pacientes admitidos no complexo do Hospital São Paulo entre os anos de 2007 e 2011. Os isolados bacterianos foram cultivados em meio de cultura seletivo para B. cepacia. Os isolados foram primeiramente identificados pelo sequenciamento do gene recA e, posteriormente, pelo MALDI-ToF. Para a análise pelo MALDI-ToF, os isolados bacterianos foram lisados com álcool absoluto e as proteínas ribossomais extraídas pelo método do ácido fórmico/acetonitrila. De acordo com o sequenciamento do gene recA, foram avaliadas 14 B. cenocepacia; 14 B. contaminans; 6 B. cepacia; 3 B. multivorans e 3 B. vietnamiensis. O MALDI-ToF foi capaz de identificar 100% e 50% dos isolados do CBc a nível de gênero e espécie, respectivamente. Entretanto, esta metodologia não foi capaz de distinguir a espécie de um isolado de B. cenocepacia; 14 isolados de B. contaminans, quatro isolados de B. cepacia e um isolado de B. multivorans. Apesar da baixa sensibilidade na identificação de algumas espécies do CBc observada neste estudo, o MALDI-ToF se mostrou eficaz na identificação do CBc. Os resultados discordantes observados nos isolados avaliados podem ser consequente à alta similaridade dos espectros de massas entre as espécies do CBc.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lorena Cristina Corrêa Fehlberg - Integrante / Ana Cristina Gales - Coordenador / Lucas Henrique Sales de Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2011 - 2014

Complexo Burkholderia cepacia: Caracterização do Perfil de Sensibilidade a Antimicrobianos e Avaliação dos Mecanismos de Resistência a Sulfametoxazol/trimetoprim, Descrição: O complexo Burkholderia cepacia (CBc) constitui um grupo de microrganismos Gram-negativos não fermentadores da glicose amplamente encontrados no meio ambiente. A principal patologia associada às infecções causadas por espécies do CBc é a "síndrome cepacia", um quadro séptico muito frequente em pacientes com fibrose cística, caracterizado por um declínio da função pulmonar, com posterior bacteremia e, em muitos casos, o óbito. Atualmente, o CBc é formado por 17 espécies, as quais apresentam aproximadamente 95% de similaridade genética, de acordo com estudos realizados com o sequenciamento do gene recA. As espécies do CBc são intrinsicamente resistentes a uma variedade de antimicrobianos; entre eles, destacam-se as polimixinas, os aminoglicosídeos e a maioria dos beta-lactâmicos. Além disso, as bactérias deste gênero possuem habilidade de desenvolver resistência a outras classes de antibióticos durante o tratamento. Diferentes mecanismos podem contribuir para a resistência aos antimicrobianos em isolados clínicos do CBc, como a presença das enzimas dihidrofolato redutase e da beta-lactamase cromossomal PenA, a hiperexpressão de sistemas de efluxo da família RND, a diminuição da permeabilidade e a alteração na composição do lipopolissacarídeo da membrana externa bacteriana. Com este estudo, pretendemos avaliar o perfil de sensibilidade demonstrado por isolados clínicos de CBc coletados de dois hospitais universitários e caracterizar o mecanismo de resistência a sulfametoxazol/trimetoprim, umas das principais opções terapêuticas disponíveis para o tratamento das infecções causadas por CBc.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lorena Cristina Corrêa Fehlberg - Coordenador / Ana Cristina Gales - Integrante / Elizabeth de Andrade Marques - Integrante / Lucas Henrique Sales de Andrade - Integrante / Ana Carolina Ramos da Silva - Integrante / Dandara Cassu-Corsi - Integrante / Fernanda Rodrigues-Costa - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2008 - 2010

Estudo comparativo dos mecanismos de resistência aos beta-lactâmicos em amostras de Pseudomonas aeruginosa do Brasil e dos Estados Unidos da América isoladas de infecção de corrente sanguínea, Descrição: O objetivo principal desse estudo foi avaliar os mecanismos de resistência aos agentes β-lactâmicos em isolados clínicos de P. aeruginosa procedentes de dois hospitais, localizados no Brasil e nos Estados Unidos da América (EUA). Foram avaliadas 145 amostras bacterianas de P. aeruginosa recuperadas de hemoculturas, sendo 84 isolados obtidos no período de janeiro de 2000 a maio de 2002 do Hospital São Paulo - HSP (Brasil) e 61 isolados obtidos no período de janeiro de 1996 a dezembro de 2003 do Medical College of Virginia - MCV (EUA). Todas as amostras bacterianas foram submetidas ao teste de sensibilidade aos antimicrobianos, avaliado pela técnica de diluição em ágar. A atividade enzimática das carbapenemases foi avaliada pelo método de hidrólise com inibição pelo EDTA. A pesquisa de genes que codificam ESBL e carbapenemases foi realizada pela técnica da reação em cadeia da polimerase (PCR), seguido por sequencimento. A transcrição dos genes mexB, mexD, mexF e mexY, que codificam os sistemas de efluxo ABM, CDJ, EFN, XY, respectivamente, da β-lactamase cromossomal ampC e da porina oprD foi avaliada pela técnica de PCR quantitativo em tempo real (qRT-PCR), sendo os resultados da transcrição comparados com a cepa referência PA01. Nossos resultados demonstraram que os isolados procedentes do HSP apresentaram taxas de sensibilidade inferiores aos antimicrobianos testados comparado àquelas apresentadas pelos isolados do MCV, exceto para a ciprofloxacina. Sete isolados clínicos de P. aeruginosa do HSP apresentaram atividade carbapenemase, sendo amplificado os genes blaIMP-1 (n=1), blaIMP-16 (n=1) e blaSPM-1 (n=5). Adicionalmente, foi identificada a produção de GES-5 por uma amostra do HSP. Nenhum isolado proveniente do MCV apresentou atividade carbapenemase pela técnica espectrofotométrica ou qualquer amplificação dos genes codificadores de ESBL ou carbapenemases pesquisados. O aumento da transcrição dos genes que codificam os sistemas de efluxo avaliados fo. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lorena Cristina Corrêa Fehlberg - Integrante / Ana Cristina Gales - Coordenador / Alexandre Marra - Integrante / Michael B. Edmond - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
2008 - 2010

Prevalência de Enterobactérias Produtoras de AmpC Plasmidiais isoladas de Infecção de Corrente Sanguínea, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ana Cristina Gales em 05/01/2017., Descrição: As cefaloporinas de amplo espectro, geralmente, representam a principal opção terapêutica contra as infecções causadas por enterobactérias. Em nosso meio, a resistência às cefalosporinas de amplo espectro em enterobactérias tem sido associada à produção de β-lactamases de espectro ampliado (ESβL). Porém, nos últimos anos, a produção de cefalosporinases do tipo AmpC mediadas por genes plasmídiais (pAmpC) também tem sido responsabilizada pela resistência a essas drogas. O objetivo deste estudo foi avaliar a presença de pAmpCs entre amostras de enterobactérias isoladas de pacientes internados no Hospital São Paulo que apresentaram infecção de corrente sangüínea, entre janeiro e julho de 2006. Foram estudadas 133 amostras de enterobactérias identificadas como K. pneumoniae (65 amostras), K. oxytoca (5 amostras), E. coli (41 amostras), P. mirabilis (18 amostras) e Salmonella spp. (4 amostras). O perfil de sensibilidade aos antimicrobianos selecionados foi avaliado pela técnica de diluição em ágar, segundo as recomendações do CLSI. A detecção fenotípica da produção de pAmpC foi realizada pelos testes tri-dimensional e de Hodge modificado. Adicionalmente, foi realizada a detecção fenotípica da produção de ESβL. A pesquisa e identificação dos genes que codificam pAmpC foram realizados pela técnica de reação em cadeia da polimerase (PCR) e seqüenciamento. Entre os antimicrobianos testados, imipenem (99,2%) apresentou a maior taxa de sensibilidade, seguido pela cefoxitina (80,5%). De forma geral, os isolados de K. pneumoniae apresentaram alto grau de resistência aos β- lactâmicos e os isolados de P. mirabilis apresentaram a menor taxa de sensibilidade para ciprofloxacino (27,8%). Entre as 133 amostras estudadas, 59 (44,4%) foram classificadas fenotipicamente como produtoras de ESβL pela metodologia de disco aproximação. Foi observada discordância entre os resultados dos testes fenotípicos para detecção de pAmpC. A produção de pAmpC foi observada em seis isolados de acordo com o teste tri-dimensional, enquanto, o método de Hodge modificado classificou 19 isolados como possíveis produtores de pAmpC. Além disso, resultados duvidosos foram observados em ambas as técnicas. Um único isolado de K. pneumoniae foi identificado como produtor de CMY-2. Este isolado foi corretamente identificado como produtor de pAmpC por ambos métodos fenotípicos empregados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lorena Cristina Corrêa Fehlberg - Integrante / Renata Cristina Picao - Integrante / Ana Cristina Gales - Coordenador / Eloiza Helena Campana - Integrante / Vitor Marguti - Integrante.
2008 - 2008

Correlação genética entre isolados de Pseudomonas aeruginosa provenientes de fontes de água de consumo humano e amostras isoladas de pacientes hospitalizados em Unidades de Terapia Intensiva, Descrição: Pseudomonas aeruginosa é um importante patógeno humano que se encontra amplamente distribuído no meio ambiente. É considerado um dos principais agentes etiológicos de infecções relacionadas à assistência à saúde (IRAS), sendo o principal causador de infecções do trato respiratório em pacientes hospitalizados em Unidades de Terapia Intensiva (UTIs). Diversos trabalhos relatam a veiculação desse microrganismo pela água e a colonização dos pacientes hospitalizados direta ou indiretamente, principalmente por transmissão cruzada entre equipamentos e/ou profissionais da saúde. Este estudo teve como objetivo avaliar a presença de P. aeruginosa na água corrente e no sistema de distribuição do Hospital São Paulo (HSP) e o papel destas na colonização de pacientes internados na UTI da Disciplina de Anestesiologia. Para tal, foram estudadas 11 alíquotas de água coletadas de diversos pontos do HSP (do cavalete, da caixa d?água central e das torneiras da UTI) e 32 amostras de aspirado traqueal dos pacientes hospitalizados na UTI durante o período de 14 a 21 de agosto de 2008. Foi realizado teste de sensibilidade por meio da técnica de diluição em ágar. A caracterização genotípica foi avaliada por meio da técnica de Eletroforese em Campo Pulsado (PFGE). Os genótipos de P. aeruginosa encontrados na água tiveram correlação com os encontrados nos pacientes, sugerindo contaminação retrógada da água da torneira para os pacientes. Altas taxas de resistência foram observadas para imipenem e meropenem. Sugerimos que medidas de higiene básicas e de racionalização do uso de antimicrobianos seja melhor enfatizado para evitar e/ou diminuir a colonização de pacientes por bactérias resistentes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Lorena Cristina Corrêa Fehlberg - Integrante / Ana Cristina Gales - Coordenador / Bruna de Almeida Teixeira - Integrante / Fernanda Marques Castrucci - Integrante.
2007 - 2009

Avaliação Epidemiológica dos Mecanismos de Resistência de Cepas de Pseudomonas aeruginosa em Infecções de Corrente Sangüínea Hospitalares, Descrição: Pseudomonas aeruginosa é atualmente considerada um dos principais patógenos responsáveis pelas infecções hospitalares. Além da sua alta prevalência, é uma bactéria, que adquiriu vários mecanismos de resistência, entre eles, a produção de metalo-ß-lactamases (MBL). Este estudo teve como objetivos (1) avaliar os fatores de risco relacionados ao óbito das infecções de corrente sangüínea por Pseudomonas aeruginosa; (2) analisar a correlação das cepas produtoras de MBL com a letalidade; (3) analisar a correlação das cepas de P. aeruginosa hiperprodutoras de ß-lactamase, alteração de porina e produção de bomba de efluxo com a evolução para o óbito. Foram avaliadas 140 amostras de P. aeruginosa isolados de pacientes com infecção de corrente sangüínea (ICS) internados em um hospital terciário de São Paulo. Métodos por disco-difusão, concentração inibitória mínima, disco-aproximação (EDTA e ácido 2-mercaptopropiônico) foram realizados, além de PCR para a identificação dos genes blaIMP-1, blaVIM-2 e blaSPM-1 para MBL, bem como para identificação de porinas e bombas de efluxo. A associação das variáveis com a letalidade relacionada à bacteremia foi incluída em um modelo de regressão logística múltipla, com atenção para o fenômeno da colinearidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lorena Cristina Corrêa Fehlberg - Integrante / Ana Cristina Gales - Integrante / Alexandre Marra - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Prêmios

2016

Especialista em Microbiologia, Conselho Regional de Biologia - 1ª região - CRBio-1.

2012

ASM Student and Post-Doctoral Fellow Travel Grant, American Society for Microbiology.

2012

Fundo de Auxílio ao Docente e Aluno (CA-FADA), Universidade Federal de São Paulo.

2011

Melhor trabalho nas áreas de microbiologia clínica e infecção hospitalar do 26º Congresso Brasileiro de Microbiologia, Sociedade Brasileira de Microbiologia.

2011

Melhor poster das áreas de microbiologia clínica e infecção hospitalar do 26º Congresso Brasileiro de Microbiologia, The American Society for Microbiology.

Histórico profissional

Endereço profissional

Laboratórios Pfizer, Departamento Médico Científico. , Rua Alexandre Dumas, 1860, Chácara Santo Antônio (Zona Sul), 04717904 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 51850627, URL da Homepage:

Experiência profissional

2021 - Atual

Pfizer

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Gerente Científico de Produto Jr., Regime: Dedicação exclusiva.

2020 - 2021

Pfizer

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: MedicalScience Liaison (level III), Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Consultora de Relaciomento Médico Científico da divsão Hospitalar da Pfizer Biopharma.

2020 - 2020

Pfizer

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Medical Science Liaison, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Consultora de Relaciomento Médico Científico da divsão Vacinas da Pfizer Biopharma (secondment).

2017 - 2020

Pfizer

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Medical Science Liaison, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Consultora de Relacionamente Médico da área de Anti-infectivos da divisão Pfizer Essential Health.

Atividades

06/2017
Serviços técnicos especializados , Departamento Médico Científico.,Serviço realizado, Consultora de Relacionamento Médico da área de antiinfectivos.

2017 - 2017

Universidade Federal de Alfenas

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 40

Outras informações:
Docente das disciplinas de Fundamentos da Microbiologia (36h) para o curso de Bacharelado em Ciência e Tecnologia, e Fundamentos da Microbiologia (72h) e Epidemiologia e Saúde Ambiental (36h) para o curso de Bacharelado em Engenharia Ambiental.

2016 - 2017

Universidade Federal de Alfenas

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Docente das disciplinas de Fundamentos da Microbiologia Ambiental (72h/a) para o curso de Bacharelado em Engenharia Ambiental e Fundamentos da Biologia (36 h/a), Transformações Bioquímicas (72 h/a) e Química Experimental I (36 h/a) para o curso de Bacharelado em Ciência e Tecnologia.

2016 - 2016

Universidade Federal de Alfenas

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Docente da disciplina de Fundamentos da Microbiologia Ambiental (72h/a) - Bacharelado em Engenharia Ambiental

Atividades

05/2016 - 04/2017
Ensino, Engenharia Ambiental e Urbana, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos da Microbiologia Ambiental, Epidemiologia e Saúde Ambiental
05/2016 - 04/2017
Ensino, Interdisciplinar em Ciência e Tecnologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos da Biologia, Química Experimental I, Transformações Bioquímicas

2016 - 2017

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Pós doutoranda, Carga horária: 10

2015 - 2016

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Supervisora, Enquadramento Funcional: Pós doutoranda, Regime: Dedicação exclusiva.

2014 - 2016

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Pós doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - 2014

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Medicina, Disciplina de Doenças Infecciosas e Parasitárias.

2008 - 2010

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Medicina, Disciplina de Doenças Infecciosas e Parasitárias.

2007 - 2008

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20

Outras informações:
Estágio probatório para admissão no Programa de Pós-Graduação da Disciplina de Infectologia - nível Mestrado. Participação em projetos desenvolvidos no Laboratório Alerta da disciplina de Infectologia.

Atividades

03/2008 - 05/2017
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Medicina, Disciplina de Infectologia.,Linhas de pesquisa
03/2007 - 03/2008
Estágios , Departamento de Medicina.,Estágio realizado, Estágio probatório para a admissão no Programa de Pós Graduação (mestrado) da Universidade Federal de São Paulo realizado nos laboratórios ALERTA e LEMC da Disciplina de Doenças Infecciosas e Parasitárias.

2005 - 2008

Avanty Labor Análises Clínicas Ltda

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Bióloga; Coordenadora do Laboratório, Carga horária: 44

Outras informações:
Analista de laboratório nos setores de Microbiologia, Parasitologia e Urinálise. Coordenadora laboratorial.

Atividades

11/2006 - 03/2008
Direção e administração, Coordenação.,Cargo ou função, Coordenadora laboratorial.
05/2005 - 03/2008
Serviços técnicos especializados , Microbiologia.,Serviço realizado, Responsável técnica pelo setor de Microbiologia, realizando procedimentos técnico-administrativos.; Analista de laboratório dos setores de Microbiologia, Parasitologia e Urinálise.

2001 - 2005

Laboratório de Análises Clínicas Joacir Goese

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Técnica de laboratório, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Técnica de laboratório dos setores de Parasitologia, Urinálise e Bioquímica. Auxiliar na coleta de material biológico.

Atividades

04/2001 - 02/2005
Serviços técnicos especializados , Setor técnico.,Serviço realizado, Técnica de laboratório dos setores de Parasitologia, Urinálise e Bioquímica; Procedimentos técnicos administrativos com as tabelas SUS e AMB.

2001 - 2001

Laboratório Bittencourt

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20

Outras informações:
Estagiária no setor de Parasitologia.

2001 - 2001

Universidade Federal do Espírito Santo

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 15

Outras informações:
Estágio nos setores de coleta de sangue, triagem, imunologia, parasitologia e uroanálise do Hospital Universitário Cassiano Antônio de Moraes (HC).

1999 - 2000

Escola de Ensino Fundamental e Médio Eurico Salles

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20

Outras informações:
Disciplinas ministradas: Ciências e Biologia

Atividades

02/1999 - 12/2000
Ensino,,Disciplinas ministradas, Disciplinas ministradas: Biologia para o Ensino Médio (1ª e 2ª séries); Química Básica (8ª série) e Ciências (7ª série) do Ensino Fundamental.

2000 - 2000

Centro Educacional Brunow

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20

Outras informações:
Disciplinas ministradas: Ciências e Biologia

Atividades

02/2000 - 12/2000
Ensino,,Disciplinas ministradas, Disciplinas administradas: Ciências e Programas de Saúde para Ensino Fundamental (5ª a 8ª série) e Biologia e Programas de Saúde para Ensino Médio (1º e 2ª séries)