Eduardo Lani Volpe da Silveira
Bacharel em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual Paulista (2001); Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada pela Universidade de São Paulo (2005); Doutorado em Microbiologia e Imunologia pela Universidade Federal de Sâo Paulo (2008); Pós-Doutorado pela New York University / Rockefeller University (2010) e pela Emory University (Yerkes National Primate Research Center) (2015).
Professor Doutor 2 na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, cujo vínculo empregatício iniciou-se em Fevereiro de 2015.
Atuação nos seguintes temas: vacinas, resposta imune à infecções virais e parasitárias, resposta imune de células B (plasmablastos, plasmócitos e células de memória) e produçâo de anticorpos monoclonais.
Email para contato: eduardosilveira@usp.br
Informações coletadas do Lattes em 28/05/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Microbiologia e Imunologia
2005 - 2008
Universidade Federal de São Paulo
Título: Busca de novos antígenos expressos em formas amastigotas de Trypanosoma cruzi capazes de promover imunidade protetora em camundongos suscetíveis A/Sn através da vacinação com DNA plasmidial
, Ano de obtenção: 2009. Mauricio Martins Rodrigues. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Trypanosoma cruzi; DNA vaccines; ORF de amastigotas; ASP-3; ASP-4.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada
2002 - 2005
Universidade de São Paulo
Título: Análise da expressão de genes de antígenos tecidos específicos (TSAs) no timo de camundongos diabétios não-obesos (NOD) usando cDNA microarrays, Ano de Obtenção: 2006
Geraldo Aleixo da Silva Passos Júnior.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado
1998 - 2001
Pós-doutorado
2010
Pós-Doutorado. , Yerkes National Primate Research Center - Emory University, EMORY, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Virologia.
2009 - 2010
Pós-Doutorado. , Aaron Diamond AIDS Research Center - Rockefeller University, ADARC, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
2009 - 2009
Pós-Doutorado. , New York University, NYU, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Virologia.
Organização de eventos
SOARES, I. S. ; GAZZINELLI, R. T. ; BARGIERI, D. Y. ; SILVEIRA, EDUARDO L.V. ; NAKAYA, H. I. ; BOSCARDIN, S. . São Paulo School of Advanced School on Vaccines. 2018. (Outro).
Participação em eventos
VI ESCOLA DE INVERNO EM FISIOPATOLOGIA E TOXICOLOGIA ? VI FISIOTOX.Linfócitos B - A fantástica fábrica de anticorpos e outras coisinhas mais. 2024. (Seminário).
Ciclo de Palestras FisioTox - vinculado ao Programa de Pós- Graduação em Farmácia - Fisiopatologia e Toxicologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.Importância da dinâmica funcional de linfócitos B para a geração de anticorpos protetores. 2020. (Simpósio).
Curso ?Vacinas: o estado da arte e desafios?.Vaccine technology. 2020. (Outra).
I Congresso Internacional de Farmácia (Online). A fantástica fábrica de anticorpos. 2020. (Congresso).
V Congresso da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Vacinas da Covid-19: Onde estamos e quais as tendências?. 2020. (Congresso).
II Curso de Imunologia aplicada à saúde pública do Instituto Adolfo Lutz.Resposta imune adatativa (Linfócitos B). 2019. (Outra).
XLIV Congress of the Brazilian Society of Immunology. Immunotherapy and Vaccines. 2019. (Congresso).
Evento INCTV 2018 - Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de VacinasSP..Busca de novos antígenos vacinais de fase sanguínea de Plasmodium através de anticorpos monoclonais de camundongos imunes. 2018. (Seminário).
São Paulo School For Advanced Science In Cell Biology.Malaria pathogenesis and vaccine development. 2018. (Outra).
Workshop of Viral Hepatitis and Arbovirosis 2018.How can ASCs drive therapy and vaccine development against viral infectious diseases?. 2018. (Simpósio).
10o Encontro Nacional de Inovação em Fármacos e Medicamentos.Diagnóstico molecular e sorológico, vacinas e controle do vetor para Zika, Dengue e Chikungunya. 2016. (Encontro).
III Curso de Inverno em Fisiopatologia e Análises Clínicas.Produção de anticorpos monoclonais com fins terapêuticos para infecções virais a partir de células únicas. 2016. (Outra).
XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology 2016. SIV GP140 (ENV)-SPECIFIC ANTIBODY-SECRETING CELL RESPONSES ARE DRIVEN BY VIRAL LOADS IN BLOOD AND LYMPH NODES OF SIV-INFECTED RHESUS MACAQUES. 2016. (Congresso).
6th Annual Postdoctoral Fellow Research Symposium.Therapeutic immunization with EBNA-1 elicits responses to novel T cell epitopes in rhesus macaques latently infected with Lymphocryptovirus. 2013. (Simpósio).
Immunology 2013 - AAI Annual meeting. Therapeutic immunization with EBNA-1 elicits responses to novel T cell epitopes in latently Lymphocryptovirus infected rhesus macaques. 2013. (Congresso).
Workshop do Instituto Milênio de Desenvolvimento e Tecnologia de Vacinas.Searching for new protective genes/antigens against Trypanosoma cruzi infection by DNA vaccination in highly susceptible A/Sn mice. 2008. (Simpósio).
13th International Congress of Immunology. DNA vaccination against Trypanosoma cruzi infection: searching for new genes/antigens that can provide protective immunity to highly susceptible A/Sn mice. 2007. (Congresso).
VI São Paulo Research Conference: Infection mechanisms and vaccines. DNA VACCINATION AGAINST TRYPANOSOMA CRUZI INFECTION WITH DIFFERENT GENES EXPRESSED DURING THE AMASTIGOTE STAGE. 2006. (Congresso).
XXII Annual meeting of the Brazilian Society of Protozoology. DNA vaccination against Trypanosoma cruzi infection with different genes expressed during the amastigote stage. 2006. (Congresso).
XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. Differential gene expression analysis of NOD mouse thymus during the onset of type 1 diabetes mellitus. 2004. (Congresso).
VIII Curso de Verão em Genética.Preparo das sondas e hibridização com ácidos nucleicos depositados em membranas de nylon. 2003. (Outra).
XII Congresso de Iniciação Científica da UNESP. Caracterização eletroforética de hemoglobina N em doadores de sangue. 2000. (Congresso).
XXIV Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Hemoglobina AN em doador de sangue. 2000. (Congresso).
XXVII Colóquio de Incentivo à Pesquisa. Comportamento alimentar de suas espécies de Tyrannidae: Pitangus sulphuratus e Tyrannus melancholicus. 2000. (Congresso).
XXVII Colóquio de Incentivo à Pesquisa da UNESP-IBILCE. Investigação de mutações no gene TP53 em catarata senil. 2000. (Congresso).
45 Congresso Nacional de Genética. Alimentos transgênicos: uma pesquisa de opinião. 1999. (Congresso).
Participação em bancas
SILVEIRA, EDUARDO L. V.; ROSA, D. S.; OLIVEIRA, V.. OBTENÇÃO DE VETOR PLASMIDIAL PARA INDUÇÃO DE RESPOSTA DE ANTICORPOS CONTRA A PROTEÍNA NUCLEOCAPSÍDEO DE SARS-CoV-2. 2025. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.
BUENO, L. L.; SOARES, I. S.;SILVEIRA, EDUARDO L. V.. Direcionamento da proteína MSP1(19) de Plasmodium vivax para duas subpopulações distintas de células dendríticas utilizando estratégias de imunização prime-boost. 2022. Dissertação (Mestrado em Programa de BIOLOGIA DA RELAÇÃO PATOGENO-HOSPEDEIRO) - Instituto de Ciências Biomédicas (Universidade de São Paulo).
FUJITA, A.; SILVA, I. T.;SILVEIRA, EDUARDO L. V.. Detecção de populações em dados de sequenciamento de RNA de células individuais por meio de módulos de coexpressão. 2020. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA INTERUNIDADES DE PÓS-GRADUAÇÃO EM BIOINFORMÁTICA) - Universidade de São Paulo.
SOUZA, R. P.;SILVEIRA, EDUARDO L. V.; REIS, E. M. R.. Análise transcriptômica de amostras humanas naturalmente infectadas por Chikungunya vírus. 2019 - Interunidades em Bioinformática (Universidade de São Paulo).
SILVEIRA, EDUARDO L. V.; VIANA, I. F. T.; SALLES, E. M.. Avaliação da resposta à vacina de DNA LAMP-1/p55Gag do HIV-1 e da geração de células T foliculares na imunização com camundongos neonatos. 2018. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
ARRUDA, L. B.;SILVEIRA, EDUARDO L. V.; MARTINS, J. O.. Imunomodulação da resposta antiviral de macrófagos de recém-natos por adjuvantes de iterferon tipo I. 2018. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
SILVEIRA, EDUARDO L. V.; BOSCARDIN, S.; ROSA, D. S.. Avaliação da imunogenicidade de diferentes formas alélicas da proteína recombinante PvAMA-1 expressa em Pichia pastoris: impacto da diversidade antigênica. 2018. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia e Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
SILVEIRA, EDUARDO L. V.; YAMBARTSEV, A.; GERALDO, M. V.. Usando Biologia de Sistemas para entender a imunosenescência. 2018 - Interunidades em Bioinformática (Universidade de São Paulo).
NAKAYA, H. I.;SILVEIRA, EDUARDO L.V.; Hashimoto, R. F.. Análise Transcricional de RNAs Não Codificadores Longos em Pacientes com Dengue. 2017. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA INTERUNIDADES DE PÓS-GRADUAÇÃO EM BIOINFORMÁTICA) - Universidade de São Paulo.
SILVEIRA, EDUARDO L.V.; MAYER, M. P. A.; MIYAJI, E. N.. Avaliação da eficácia do antígeno PspA (Pneumococcal surface protein A) em modelo de co-colinização com diferentes linhagens de Streptococcus pneumoniae. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação Interunidades) - USP/IPT/Instituto Butantan.
CLASER, C.; MARICATO, J. T.; ASTRAY, R.;SILVEIRA, EDUARDO L. V.. Descoberta e estudo de modo de ação de antivirais para Chikungunya. 2025. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - USP/IPT/Instituto Butantan.
SILVEIRA, EDUARDO L.V.; SOUZA, R. F.; FUJITA, A.. Estratégias de modelagem e combinação de variáveis para o estudo da COVID-19 e suas comorbidades. 2024. Tese (Doutorado em Fisiopatologia e Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
COSTA, F. T. M.; BRITO, C. F. A.;SILVEIRA, E. L. V.; COSTA, R. S.; CABRAL, F. J.. Avaliação da resposta imune naturalmente adquirida e longevidade da resposta de anticorpos contra potenciais candidatos vacinais de Plasmodium vivax. 2023. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
LANNES-VIEIRA, J.; ALMEIDA, R. R.;SILVEIRA, EDUARDO L. V.; DUTRA, M. L. G.; VASCONCELOS, J. R. C.. Papel do receptor de quimiocina CX3CR1 e da integrina LFA-1 na diferenciação e ativação dos linfócitos T CD8+ durante a infecção pelo Trypanosoma cruzi. 2022. Tese (Doutorado em Bioprodutos e Bioprocessos) - Universidade Federal de São Paulo.
COSTA, F. T. M.;Silveira, E. L. V.; WUNDERLICH, G.. Estudo da relação estrutura e função da melatonina no ciclo celular de parasitas Plasmodium falciparum 3D7 e nocaute para a quinase PfeIK1 e estudo funcional dos receptores serpentinos PfSR1 e PfSR10 em células de mamíferos. 2022. Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Instituto de Ciências Biomédicas (Universidade de São Paulo).
ROSA, D. S.; SOARES, I. S.;SILVEIRA, EDUARDO L.V.; POPI, A. F.; MORENO, A. C. R.. POTENCIAL DIAGNÓSTICO E VACINAL DE DERIVADOS DA PROTEÍNA DE ENVELOPE (E) DO VÍRUS ZIKA PRODUZIDOS EM PROCARIOTO E EUCARIOTO. 2022. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.
COSTA, F. T. M.;SILVEIRA, E. L. V.; LIMA, M. R. D.. Estudo de store-operated calcium entry (SOCE) como mecanismo de sinalização de celular em Plasmodium falciparum, triagem de drogas antimaláricas utilizando a cepa nocaute para o receptor GPCR-like PfSR25, e uso do sensor geneticamente codificado GCaMP3 na avaliação de presença de oscilações espontâneas de Ca2+ em formas intraeritrocíticas do parasita da malária humana. 2021. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia da Relação Patógeno Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.
AUGUSTO, D. G.; VALE, A. M.;SILVEIRA, E. L. V.; OLIVEIRA, L. A.; BRAUN-PRADO, K.. O repertório de linfócitos B e a variação de genes relacionados à maturação e desenvolvimento dessas células em pênfigo foliáceo endêmico. 2021. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.
OLIVEIRA, M. F.; BARGIERI, D. Y.;SILVEIRA, EDUARDO L. V.. Estudo da expressão de proteínas de fissão mitocondrial, do mecanismo de ação do receptor serpentino 12, e da azitromicina como componente de terapias combinadas contra cepas multirresistentes de Plasmodium falciparum. 2020. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)) - Universidade de São Paulo.
SILVEIRA, EDUARDO L. V.; Rodrigues, T.; PEREIRA, E. C.. Influência dos aminoácidos de cadeia ramificada sobre aspectos imunoregulatórios das células tronco mesenquimais. 2020. Tese (Doutorado em Fisiopatologia e Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
SILVEIRA, EDUARDO L. V.; BRENTANI, H. P.; CARVALHO, B. S.. Estudando a artrite idiopática juvenil mediante uma abordagem de medicina de redes. 2019. Tese (Doutorado em Fisiopatologia e Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
MOSIG, J. M. A.;SILVEIRA, EDUARDO L. V.; ROSA, D. S.; DOMINGUEZ, M. R.; VASCONCELOS, J. R. C.. Papel do CXCR3 e LFA-1 na migração dos linfócitos T CD8+ induzidos pela imunização com ASP-2 e infecção pelo Trypanosoma cruzi. 2019. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.
BARBUTO, J. A. M.;SILVEIRA, EDUARDO L. V.; RAMALHO, T. R. O.. Modulação da resposta anti-tumoral por agentes infecciosos modificados geneticamente. 2019. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
Cortez, M.;SILVEIRA, EDUARDO L. V.; Miguel, D. C.. Estudo do papel dos receptores do tipo Toll (TLRs) na indução de CD200 em macrófagos murinos infectados com Leishmania (Leishmania) amazonensis. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia da Relação Patógeno Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.
POPI, A. F.;SILVEIRA, EDUARDO L.V.; LEPIQUE, A. P.. Metabolismo e linfócitos B: efeitos da restrição calórica na dinâmica mitocôndrial de linfócitos B-1. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
SILVEIRA, EDUARDO L. V.; Miguel, D. C.; VINOLO, M. A. R.. Avaliação de imnuogenicidade geração de memória imunológica de potenciais candidatos vacinais contra a malária vivax. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
SILVEIRA, EDUARDO L.V.; BARGIERI, D. Y.; SPENCER, P. J.. Caracterização imunológica da formulação vacinal baseada em VLP (Virus like particle) da Proteína Circumsporozoíta (CSP) de Plasmodium vivax. 2018.
VICTOR, J. R.; VINOLO, M. A. R.;SILVEIRA, EDUARDO L.V.. Influência dos amioácidos de cadeia ramificada sobre aspectos imunoregulatórios das células tronco mesenquimais. 2018 - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
SILVEIRA, EDUARDO L.V.; ALMEIDA, S. V.; BOSCARDIN, S. B.. Biologia de Sistemas de RNAs não-codificadores longos na vacinação. 2018 - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
NUNES, A. S.;SILVEIRA, EDUARDO L. V.; SILVA, V. H. I. A.. Caracterização genétic e funcional do NLRP3 em linfócitos e monócitos de indivíduos cronicamente infectados por HIV-1. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
SILVEIRA, E. L. V.; KELLER, A.; MESTRINER, C. L. B.. Os receptores de quimiocinas CXCR3, CXCR4 e CCR2 são críticos na proteção contra a infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.
SILVEIRA, E. L. V.; GUTIERREZ, E. B.; ABDALA, E.. Avaliação das causas de não adesão ao tratamento antiviral em pacientes portadores de hepatite B crônica. 2015 - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
SILVEIRA, E. L. V.; CAMPA, A.; TEIXEIRA, C. F. P.. Papel da exposição à hidroquinona na artrite reumatóide experimental induzida pelo colágeno. 2015 - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
BOSCARDIN, S. B.;SILVEIRA, EDUARDO L. V.; ROMANO, C. M.. Caracterização da cinética de células B e de anticorpos monoclonais induzidos por vacinas quadrivalente (QIV-IB) ou trivalente (TIVV-IB ou TIVY-IB) contra o vírus Influenza. 2025. Exame de qualificação (Mestrando em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
SILVEIRA, E. L. V.; MARICATO, J. T.; BRACONI, C. T.. Estudo da modulação da resposta imune humoral e celular induzida por Mayaro e Chikungunya em camundongos coinfectados. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)) - Universidade de São Paulo.
VASCONCELOS, J. R. C.;SILVEIRA, E. L. V.; DUTRA, M. L. G.. IMUNIZAÇÃO INTRANASAL COM ADENOVÍRUS CONTENDO O GENE DA ASP-2 DE TRYPANOSOMA CRUZI. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Bioprodutos e Bioprocessos) - Universidade Federal de São Paulo.
SILVEIRA, EDUARDO L. V.; MIYAJI, E. N.; SILVA, E. R.. Avaliação de imunogenicidade e antigenicidade de diferentes formas alélicas da AMA-1 de Plasmdium vivax. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia e Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
SILVEIRA, EDUARDO L.V.; PASSARELLI, M.; HADDAD, L. A.. Caracterização funcional in silico e in vitro de variantes no gene PCSK9 identificadas em pacientes com Hipercolesterolemia Familial. 2017 - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
SILVEIRA, EDUARDO L. V.; LIMA-CAMARA, T. N.; FERREIRA, M. U.. Mapeamento de hotspots de doenças infecciosas transmitidas por mosquitos utilizando geolocalização de pacientes. 2017 - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
SILVEIRA, EDUARDO L.V.; REIS, E.; FUJITA, A.. Análise Transcricional de RNAs Não Codificadores Longos em Pacientes com Dengue: Insights Sobre Mecanismos de Regulação Gênica. 2016 - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
SILVEIRA, E. L. V.; MARANHAO, R. C.; CASTRO, I. A.. Estudo da interação de peptídeos mimotopos da LDL minimamente modificada com macrófagos murinos primários e células endoteliais (HUVEC). 2015 - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
AGUIAR, P. M.;SILVEIRA, E. L. V.; BIAGINI, L. L.. Medicamentos antirretrovirais de uso pediátrico: existem lacunas terapêuticas no Brasil?. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
LOUVISON, SOUSA, S.;SILVEIRA, E. L. V.. A Participação social e sua influência no processo de Avaliação de Tecnologia em Saúde no SUS. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
MARTINS, J. O.;SILVEIRA, E. L. V.; EPIPHANIO, S.. O impacto da gestação no curso da Artrite Reumatóide. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
SILVEIRA, E. L. V.; DINIZ, L. C. L.; URBANSKI, A. H.. Descoberta de Epítopos de Células B Contra o Vírus Oropouche in silico. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
SILVEIRA, EDUARDO L. V.; DINIZ, L. C. L.; MARQUES, R. F.. RELAÇÃO ENTRE A COBERTURA DE IMUNIZAÇÃO PARA AS VACINAS DE FEBRE AMARELA E SARAMPO E O REGISTRO DE SURTOS RECENTES DESTAS DOENÇAS NO BRASIL. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
BARAZZONE, G. C.; GONCALVES, V. M.;SILVEIRA, EDUARDO L. V.. Os impactos da tecnologia das vacinas contra COVID-19 no desenvolvimento de vacinas contra o câncer. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
SILVEIRA, EDUARDO L. V.; FOCK, R. A.; DINIZ, L. C. L.. Influência da desnutrição proteico-energética nas respostas humoral e celular induzidas por vacinação contra a malária em camundongos C57Bl/6. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
GARCIA, C. R. S.;SILVEIRA, EDUARDO L. V.; CAMPA, A.. CONSTRUÇÃO DE SISTEMAS DE TAGGING E KNOCKDOWN DO GENE DO RECEPTOR SERPENTINO 10 EM PLASMODIUM FALCIPARUM. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
SILVEIRA, EDUARDO L. V.; MARTINS, J. O.; BONEZI, V.. Influência do sistema imune no desenvolvimento da esclerose lateral amiotrófica e descrição de possíveis alvos terapêuticos. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
STEPHANO, M. A.;SILVEIRA, EDUARDO L. V.; MARTINS, J. O.. Edição de células endógenas na terapêutica - Utilização e perspectivas das células CAR-T na terapia contra o câncer. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
TROSSINI, G. H. G.;SILVEIRA, E. L. V.; FABI, J. P.. Construção de modelos tridimensionais de Sirtuína 2 de espécies de Leishmania por meio de modelagem comparativa. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
TROSSINI, G. H. G.;SILVEIRA, EDUARDO L. V.; NAKAYA, H. I.. Aplicação de métodos quimiogenômicos na identificação de candidatos a fármacos para o tratamento de Dengue. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
NAKAYA, H. I.;SILVEIRA, EDUARDO L. V.; ALMEIDA, S. R.. Imunomodulação por vermes como alternativa de tratamento de doenças inflamatórias autoimunes: uma investigação baseada em medicina de rede. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
MARIA-ENGLER, S. S.;SILVEIRA, EDUARDO L. V.; CARVALHO, L. A. C.. Fibrose pulmonar idiopática: estratégias de tratamento farmacológico e perspectivas futuras. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
MARIA-ENGLER, S. S.;SILVEIRA, EDUARDO L. V.; MORENO, F. S.. Ligantes de PD-1 e PD-L1 como nova estratégia no diagnóstico e tratamento do câncer. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
TROSSINI, G. H. G.;SILVEIRA, EDUARDO L. V.; FABI, J. P.. Avaliação in silico da afinidade da testosterona e seus derivados sintéticos ao receptor androgênico humano genótipo selvagem. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
SILVEIRA, EDUARDO L. V.; BOSCARDIN, S.; ABDALLA, D.. Resposta imunológica a infecções por flavivírus e o potencial terapêutico de anticorpos monoclonais. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
SILVEIRA, EDUARDO L. V.; ABDALLA, D.; MARTINS, J. O.. Diabetes tipo I: estratégias para imunoterapia. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
SILVEIRA, EDUARDO L. V.; PERON, J. P. S.; STEPHANO, M. A.. Potential impact of recombinant Dengue virus-specific vaccines on the Brazilian public health system. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
SILVEIRA, EDUARDO L. V.; NICOLETTI, M. A.; NAPPO, S. A.. Eventos adversos pós-vacinação relacionados às vacinas contra o papiloma humano. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
SOARES, I. S.;SILVEIRA, E. L. V.; BARGIERI, D. Y.. Antigenicidade e imunogenicidade de uma nova proteína quimérica recombinante baseada em AMA-1 e MSP-1 de Plasmodium vivax. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
MARTINIS, E. C. P.; BRAGA, G. U. L.;SILVEIRA, E. L. V.; JORGE, S. A. C.; OLIVEIRA, V. S. B.. Concurso de Títulos e Provas para provimento de 1(um) cargo de Professor Doutor junto ao Departamento de Análises Clínicas, Toxicológicas e Bromatológicas, área de "VIROLOGIA". 2024. Universidade de São Paulo.
LOUREIRO, A. P. M.;SILVEIRA, EDUARDO L.V.; VILAS BOAS, E. A.. Banca de processo de seleção de candidato à bolsa de Mestrado e Doutorado direto do Programa de Pós-Graduação do Depto de Análises Clínicas e Toxicológicas da FCF-USP. 2024. Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
SOARES, I. S.;Silveira, E. L. V.; RECKZIEGEL, P.. Banca de processo de seleção de candidato à bolsa de Doutorado direto do Programa de Pós-Graduação do Depto de Análises Clínicas e Toxicológicas da FCF-USP. 2023. Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
SILVEIRA, E. L. V.; TAVARES, D. M. S.. 9ª Jornada Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão (9ª JIEPE). 2023. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
SILVEIRA, EDUARDO L. V.; HUENUMAN, N. E. L.; SANDRI, S.. Banca de processo de seleção de candidato à bolsa de Mestrado e Doutorado direto do Programa de Pós-Graduação do Depto de Análises Clínicas e Toxicológicas da FCF-USP. 2021. Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
NAKAYA, H. I.; SOARES, I. S.;SILVEIRA, EDUARDO L. V.. Banca de processo de seleção de candidato à bolsa de Doutorado do Programa de Pós-Graduação do Depto de Análises Clínicas e Toxicológicas da FCF-USP. 2020. Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
FARSKY, S. H. P.; MARIA-ENGLER, S. S.;SILVEIRA, EDUARDO L. V.. Banca de processo de seleção de candidato a bolsas de Mestrado e Doutorado do Programa de Pós-Graduação do Depto de Análises Clínicas e Toxicológicas da FCF-USP. 2020.
SILVEIRA, E. L. V.; EPIPHANIO, S.; BONEZI, V.. Banca de processo de seleção de candidato à bolsa de Doutorado do Programa de Pós-Graduação do Depto de Análises Clínicas e Toxicológicas da FCF-USP. 2020. Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
ALMEIDA, S. R.;SILVEIRA, EDUARDO L. V.; PINTO JR., E.. Banca de processo de seleção de candidato à bolsa de Doutorado do Programa de Pós-Graduação do Depto de Análises Clínicas e Toxicológicas da FCF-USP. 2019. Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
FARSKY, S. H. P.; SOARES, I. S.;SILVEIRA, EDUARDO L. V.. Banca de processo de seleção de candidatos à bolsa do Programa Nacional de Pós-Doutorado (PNPD) do Programa de Pós-Graduação em Farmácia do Depto de Análises Clínicas e Toxicológicas. 2019. Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
HIRATA, R. D. C.;SILVEIRA, EDUARDO L. V.; CAMARGO-OLIVA, T. M.. Banca de processo de seleção de candidatos à bolsa de Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Farmácia da FCF-USP. 2019. Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
SILVEIRA, EDUARDO L. V.; LOUREIRO, A. P. M.; NEVES, C. C.. Banca de Seleção dos candidatos ao Programa de Pós-Graduação em Análises Clínicas, Nível Mestrado. 2019. Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
SILVEIRA, EDUARDO L. V.; HUENUMAN, N. E. L.; FOCK, R. A.. Banca de processo de seleção de candidatos à bolsa do Programa Nacional de Pós-Doutorado (PNPD) do Programa de Pós-Graduação em Farmácia do Depto de Análises Clínicas e Toxicológicas. 2018. Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
MORENO, F.;SILVEIRA, EDUARDO L. V.; CASTRO-ALVES, V.. Banca de processo de seleção de candidatos à bolsa de Doutorado do Programa de Pós-Graduação do Depto de Alimentos e Nutrição Experimental da FCF-USP. 2018. Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
SILVEIRA, E. L. V.; ABDALLA, D.; OLIVEIRA, E.. Banca de Seleção dos candidatos ao Programa de Pós-Graduação em Análises Clínicas, Nível Mestrado. 2017. Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
SILVEIRA, EDUARDO L. V.; ALMEIDA, S. R.; DORR, F.. Banca de Seleção dos candidatos ao Programa de Pós-Graduação em Análises Clínicas, Nível Mestrado. 2017. Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
SILVEIRA, E. L. V.; ALMEIDA, S. R.; BONEZZI, V.. Comissão de Seleção para a bolsa PSDE da CAPES, Nível Doutorado. 2016. Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
SILVEIRA, E. L. V.; NEVES, C. C.; FOCK, R. A.. Banca de Seleção dos candidatos ao Programa de Pós-Graduação em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia), Nível Doutorado. 2016. Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
TROSSINI, G.;SILVEIRA, E. L. V.; LOUREIRO, A. P. M.. Banca de Seleção dos candidatos ao Programa de Pós-Graduação em Toxicologia e Análises Clínicas, Nível Mestrado. 2015. Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
STUCHI, S. M.;SILVEIRA, E. L. V.; MONTEIRO, G.. Banca de Seleção dos candidatos ao Programa de Pós-Graduação em Toxicologia e Análises Clínicas. 2015. Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
SILVEIRA, E. L. V.; CARVALHO, V. M.; BARROS, S. B. M.. Banca de Seleção dos candidatos ao Programa de Pós-Graduação em Análises Clínicas, Nível Doutorado. 2015. Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
SILVEIRA, E. L. V.; BARROS, S. B. M.; MCCULLOCH, J.. Banca de Seleção dos candidatos ao Programa de Pós-Graduação em Análises Clínicas, Nível Doutorado. 2015. Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo).
Orientou
Avaliação de afinidade de anticorpos monoclonais no tratamento de Covid-19 induzida por variantes virais de altas transmissibilidade; Início: 2021; Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia e Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo), Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Comparação de perfil transcriptômico de subpopulações de linfócitos B únicos entre indivíduos assintomáticos e hospitalizados moderados ou graves para a COVID-19; Início: 2021; Tese (Doutorado em Fisiopatologia e Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo), Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Funcionalidade da resposta humoral induzida por infecção pelo vírus SARS-CoV-2 em indivíduos assintomáticos versus sintomáticos?; 2025; Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia e Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo), Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eduardo Lani Volpe da Silveira;
Identificação in silico de estruturas Fab de imunoglobulinas humanas anti-trans-sialidase com maior afinidade e estabilidade que a do mAb 13G9 neutralizante ao parasita Trypanosoma cruzi; 2024; Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia e Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo), Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eduardo Lani Volpe da Silveira;
Análise comparativa das respostas humoral e celular induzidas pela vacinação com a proteína recombinante yPvCSP-All epitopes combinada com Poly I:C ou Alum; 2024; Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia e Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo), Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eduardo Lani Volpe da Silveira;
Análise do transcriptoma de diferentes tipos de células únicas do sangue periférico de pacientes infectados com o vírus da Dengue para detalhamento da massiva geração de células secretoras de anticorpos; 2020; Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Eduardo Lani Volpe da Silveira;
Desenvolvimento de um modelo murino de desnutrição infantil e caracterização da disbiose intestinal associada; 2020; Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM BIOTECNOLOGIA E BIOCIÊNCIAS) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Eduardo Lani Volpe da Silveira;
Efeito da exposição à hidroquinona sobre a resposta humoral e celular induzido com a imunização com vacina contra influenza; 2019; Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia e Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo), Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Eduardo Lani Volpe da Silveira;
Influência da Hidroquinona nas respostas imune humoral e celular induzida por vacina viral com proteína recombinante (Dengue); 2019; Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia e Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo), Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Eduardo Lani Volpe da Silveira;
Imunização de camundongos LDLr-/- com peptídeos mimotopos da LDL eletronegativa: uma potencial estratégia terapêutica para a aterosclerose; 2021; Tese (Doutorado em Fisiopatologia e Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo), ; Coorientador: Eduardo Lani Volpe da Silveira;
Sinalização e metabolismo celulares durante a diferenciação de linfócitos B humanos em secretores de anticorpos na presença do vírus da Dengue in vitro e em pacientes com Dengue; 2019; Tese (Doutorado em Fisiopatologia e Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo), Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Eduardo Lani Volpe da Silveira;
2019; Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo), Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Eduardo Lani Volpe da Silveira;
Geração e análise da imunogenicidade de plasmídeos contendo epítopos CD8 sub-dominantes expressos em Trypanosoma cruzi; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biomedicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Eduardo Lani Volpe da Silveira;
Imunização experimental com DNA plasmidial contendo genes expressos de formas amastigotas de Trypanosoma cruzi; 2007; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Eduardo Lani Volpe da Silveira;
Descoberta de Epítopos de Células B Contra o Vírus Oropouche in silico; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo); Orientador: Eduardo Lani Volpe da Silveira;
RELAÇÃO ENTRE A COBERTURA DE IMUNIZAÇÃO PARA AS VACINAS DE FEBRE AMARELA E SARAMPO E O REGISTRO DE SURTOS RECENTES DESTAS DOENÇAS NO BRASIL; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo); Orientador: Eduardo Lani Volpe da Silveira;
Influência da desnutrição proteico-energética nas respostas humoral e celular induzidas por vacinação contra a malária em camundongos C57Bl/6; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo), Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Eduardo Lani Volpe da Silveira;
Influência do sistema imune no desenvolvimento da esclerose lateral amiotrófica e descrição de possíveis alvos terapêuticos; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo); Orientador: Eduardo Lani Volpe da Silveira;
Resposta imunológica a infecções por flavivírus e o potencial terapeutico de anticorpos monoclonais; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo); Orientador: Eduardo Lani Volpe da Silveira;
Potential impact of recombinant Dengue virus-specific vaccines on the Brazilian public health system; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo); Orientador: Eduardo Lani Volpe da Silveira;
Influência da desnutrição proteico-energética nas respostas humoral e celular induzidas por vacinação contra a malária em camundongos C57Bl/6; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo), Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Eduardo Lani Volpe da Silveira;
Análise comparativa das respostas humoral e celular induzidas pela vacinação com a proteína recombinante yPvCSP-All epitopes combinada com Poly I:C ou Alum em camundongos C57Bl/6; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Cidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Eduardo Lani Volpe da Silveira;
Padronização de ensaio imune enzimático (ELISA) in house para detecção de IL-17 sérica; 2017; Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo); Orientador: Eduardo Lani Volpe da Silveira;
Efeito da hidroquinona na resposta imune humoral ao envelope do vírus da Dengue; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Faculdades Oswaldo Cruz; Orientador: Eduardo Lani Volpe da Silveira;
Produções bibliográficas
-
COSTA-GOUVEA, T. B. L. ; FRANCOSO, K. ; MARQUES, R. F. ; GIMENEZ, A. M. ; FARIA, A. C. M. ; CARISTE, L. M. ; DOMINGUEZ, M. R. ; VASCONCELOS, J. R. C. ; NAKAYA, H. I. ; Silveira, E. L. V. ; SOARES, I. S. . Poly I:C elicits broader and stronger humoral and cellular responses to a Plasmodium vivax circumsporozoite protein malaria vaccine than Alhydrogel in mice. Frontiers in Immunology , v. 15, p. 01, 2024.
-
FARIA, ANA C. M. ; FOCK, RICARDO A. ; SOARES, IRENE S. ; SILVEIRA, EDUARDO L. V. . Protein-energetic malnutrition hinders malaria vaccine-derived cellular and class-switched antibody responses against the Plasmodium vivax circumsporozoite protein in mice. EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL NUTRITION , v. 79, p. 490-493, 2024.
-
SILVEIRA, EDUARDO L V ; RAI, U. ; BONEZI, V. ; Zárate-Bladés, C. R. ; CLASER, C. . CCR6 expression reduces mouse survival upon malarial challenge with Plasmodium berghei NK65 strain. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , v. 117, p. e210287, 2022.
-
FRANCA, A. C. B. ; FRANCOSO, K. ; MARQUES, R. F. ; TROSSINI, G. H. G. ; GOMES, R. A. ; POVOA, M. M. ; CUNHA, M. G. ; SILVEIRA, EDUARDO L. V. ; SOARES, I. S. . Antibodies Against the Plasmodium vivax Apical Membrane Antigen 1 From the Belem Strain Share Common Epitopes Among Other Worldwide Variants. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology , v. 11, p. 1/616230-13, 2021.
-
HELUANY, C. S. ; DONATE, P. B. ; SCHNEIDER, A. H. ; FABRIS, A. L. ; GOMES, R. A. ; VILLAS-BOAS, I. M. ; TAMBOURGI, D. V. ; SILVA, T. A. ; TROSSINI, G. H. G. ; NALESSO, G. ; SILVEIRA, E. L. V. ; CUNHA, F. Q. ; FARSKY, S. H. P. . Hydroquinone Exposure Worsens Rheumatoid Arthritis through the Activation of the Aryl Hydrocarbon Receptor and Interleukin-17 Pathways. ANTIOXIDANTS , v. 10, p. 929, 2021.
-
SILVEIRA, EDUARDO L.V. ; HONG, J. J. ; AMANCHA, P. ; ROGERS, K. A. ; ANSARI, A. A. ; BYRAREDDY, S. N. ; VILLINGER, F. . Viremia controls Env-specific antibody-secreting cell responses in SIV-infected macaques pre- and post-ART. AIDS , v. 35, p. 2085-2094, 2021.
-
BELEBONI, R. O. ; Silveira, E. L. V. ; STABELI, R. G. . Beyond COVID-19 Vaccination: Global Human Unity and Ensuing Economic Alliances. FRONTIERS IN PUBLIC HEALTH , v. 9, p. 769764, 2021.
-
SORGI, S. ; BONEZI, V. ; DOMINGUEZ, M. R. ; GIMENEZ, A. M. ; DOBRESCU, I. ; GAZZINELLI, R. T. ; BOSCARDIN, S. ; NAKAYA, H. I. ; BARGIERI, D. Y. ; SOARES, I. S. ; SILVEIRA, EDUARDO L. V. . São Paulo School of Advanced Sciences on Vaccines: an overview. JOURNAL OF VENOMOUS ANIMALS AND TOXINS INCLUDING TROPICAL DISEASES , v. 26, p. e20190061, 2020.
-
BONEZI, V. ; CATANEO, A. D. ; BRANQUINHO, M. ; SILVA, M. B. ; GONZALEZ-DIAS, P. ; PEREIRA, S. S. ; FERREIRA, L. C. S. ; NAKAYA, H. ; CAMPA, A. ; WOWK, P. F. ; SILVEIRA, EDUARDO L. V. . Flavivirus-mediating B cell differentiation into antibody-secreting cells in humans is associated with the activation of the tryptophan metabolism. Frontiers in Immunology , v. 11, p. 1-13, 2020.
-
GONZALEZ-DIAS, PATRÍCIA ; LEE, EVA K. ; SORGI, SARA ; DE LIMA, DIÓGENES S. ; URBANSKI, ALYSSON H. ; SILVEIRA, EDUARDO LV ; NAKAYA, HELDER I. . Methods for predicting vaccine immunogenicity and reactogenicity. HUMAN VACCINES & IMMUNOTHERAPEUTICS , v. 16, p. 269-276, 2020.
-
MARQUES, R. F. ; GIMENEZ, A. M. ; ALIPRANDINI, E. ; NOVAIS, J. T. ; CURY, D. P. ; WATANABE, I. ; DOMINGUEZ, M. R. ; SILVEIRA, EDUARDO L. V. ; AMINO, R. ; SOARES, I. S. . Protective malaria vaccine in mice based on the Plasmodium vivax circumsporozoite protein fused with the mumps nucleocapsid protein. Vaccines , v. 8, p. 1-19, 2020.
-
DE LIMA, DIÓGENES S. ; CARDOZO, LUCAS E. ; MARACAJA-COUTINHO, VINICIUS ; SUHRBIER, ANDREAS ; MANE, KARIM ; JEFFRIES, DAVID ; SILVEIRA, EDUARDO L. V. ; AMARAL, PAULO P. ; RAPPUOLI, RINO ; DE SILVA, THUSHAN I. ; NAKAYA, HELDER I. . Long noncoding RNAs are involved in multiple immunological pathways in response to vaccination. PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA (ONLINE) , v. 116, p. 201822046-17126, 2019.
-
FABRIS, ANDRÉ LUIS ; NUNES, ANDRE VINICIUS ; SCHUCH, VIVIANE ; DE PAULA-SILVA, MARINA ; OLIVEIRA DA ROCHA, GUSTAVO HENRIQUE ; NAKAYA, HELDER I. ; HO, PAULO LEE ; SILVEIRA, EDUARDO L.V. ; FARSKY, SANDRA HELENA POLISELLI . Hydroquinone exposure alters the morphology of lymphoid organs in vaccinated C57Bl/6 mice. ENVIRONMENTAL POLLUTION , v. 257, p. 113554, 2019.
-
HELUANY, C. S. ; KUPA, L. V. K. ; VIANA, M. N. ; FERNANDES, C. M. ; SILVEIRA, EDUARDO L. V. ; FARSKY, S. H. P. . In vivo exposure to hydroquinone during the early phase of collagen-induced arthritis aggravates the disease. TOXICOLOGY , v. 408, p. 22-30, 2018.
-
BHAUMIK, SIDDHARTHA KUMAR ; KULKARNI, RAVEENDRA R ; WELDON, WILLIAM C ; SILVEIRA, EDUARDO L V ; AHMED, HASAN ; GUNISETTY, SIVARAM ; CHANDELE, ANMOL ; ANTIA, RUSTOM ; VERMA, HARISH ; SUTTER, ROLAND ; PALLANSCH, MARK A ; OBERSTE, M STEVEN ; VILLINGER, FRANCOIS ; ORENSTEIN, WALTER ; MURALI-KRISHNA, KAJA . Immune Priming and Long-term Persistence of Memory B Cells After Inactivated Poliovirus Vaccine in Macaque Models: Support for at least 2 Doses. CLINICAL INFECTIOUS DISEASES , v. 67, p. S66-S77, 2018.
-
SILVEIRA, EDUARDO L. V. ; DOMINGUEZ, M. R. ; SOARES, I. S. . To B or Not to B: Understanding B Cell Responses in the Development of Malaria Infection. Frontiers in Immunology , v. 9, p. 1-9, 2018.
-
LEVER, M. ; Silveira, Eduardo L ; NAKAYA, H. I. . Systems Vaccinology Applied to DNA Vaccines: Perspective and Challenges. CURRENT ISSUES IN MOLECULAR BIOLOGY , p. 1-16, 2017.
-
Silveira, E. L. V. ; ROGERS, K. A. ; GUMBER, S. ; AMANCHA, P. ; XIAO, P. ; WOOLARD, S. M. ; BYRAREDDY, S. N. ; TEIXEIRA, M. M. ; VILLINGER, F. . Immune Cell Dynamics in Rhesus Macaques Infected with a Brazilian Strain of Zika Virus. The Journal of Immunology , v. 199, p. ji1700256, 2017.
-
HONG, J. J. ; SILVEIRA, EDUARDO L.V. ; AMANCHA, P. ; BYRAREDDY, S. N. ; GUMBER, S. ; CHANG, K. T. ; VILLINGER, F. . Early initiation of antiretroviral treatment post SIV infection does not resolve lymphoid tissue activation. AIDS , v. Epub, p. 1, 2017.
-
KASTURI, SUDHIR PAI ; KOZLOWSKI, PAMELA A. ; NAKAYA, HELDER I. ; BURGER, MATHEUS C. ; RUSSO, PEDRO ; PHAM, MATHEW ; KOVALENKOV, YEVGENIY ; SILVEIRA, EDUARDO L. V. ; HAVENAR-DAUGHTON, COLIN ; BURTON, SAMANTHA L. ; KILGORE, KATIE M. ; JOHNSON, MATHEW J. ; NABI, RAFIQ ; LEGERE, TRACI ; SHER, ZARPHEEN JINNAH ; CHEN, XUEMIN ; AMARA, RAMA R. ; HUNTER, ERIC ; BOSINGER, STEVEN E. ; SPEARMAN, PAUL ; et.al . Adjuvanting a Simian Immunodeficiency Virus Vaccine with Toll-Like Receptor Ligands Encapsulated in Nanoparticles Induces Persistent Antibody Responses and Enhanced Protection in TRIM5α Restrictive Macaques. JOURNAL OF VIROLOGY , v. 91, p. e01844-16, 2017.
-
SILVEIRA, EDUARDO L. V. . The importance of B cells in the development of preventive and therapeutical approaches against Dengue, Zika and Chikungunya viral infections. BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE) , v. 52, p. v-viii, 2016.
-
SILVEIRA, EDUARDO L. V. . Dengue Virus Infection: Current Challenges and Future Perspectives. SM Vaccines and Vaccination Journal , v. 1, p. 1001, 2015.
-
SILVEIRA, EDUARDO L.V. ; KASTURI, SUDHIR P. ; KOVALENKOV, YEVGENIY ; RASHEED, ATA UR ; YEISER, PATRYCE ; JINNAH, ZARPHEEN S. ; LEGERE, TRACI H. ; PULENDRAN, BALI ; VILLINGER, FRANCOIS ; WRAMMERT, JENS . Vaccine-induced plasmablast responses in rhesus macaques: Phenotypic characterization and a source for generating antigen-specific monoclonal antibodies. Journal of Immunological Methods (Print) , v. 416, p. 69-83, 2014.
-
LESKOWITZ, R. ; FOGG, M. H. ; ZHOU, X. Y. ; KAUR, A. ; Silveira, E. L. V. ; VILLINGER, F. ; LIEBERMAN, P. M. ; WANG, F. ; ERTL, H. C. . Adenovirus-Based Vaccines against Rhesus Lymphocryptovirus EBNA-1 Induce Expansion of Specific CD8+ and CD4+ T Cells in Persistently Infected Rhesus Macaques. Journal of Virology (Print) , v. 88, p. 4721-4735, 2014.
-
COELHO-DOS-REIS, J. G. A. ; LI, X. ; SILVEIRA, E. L. V. ; MANDRAJU, R. ; VELMURUGAN, S. ; CHAKRAVARTY, S. ; SUEMIZU, H. ; ITO, M. ; SIM, B. K. L. ; HOFFMAN, S. ; TSUJI, M. . Plasmodium falciparum infection in 'humanised liver' mice. Malaria World Journal , v. 4, p. 1, 2013.
-
Silveira, E. L. V. ; FOGG, M. H. ; LESKOWITZ, R. M. ; ERTL, H. C. ; WISEMAN, R. W. ; O'CONNOR, D. H. ; LIEBERMAN, P. ; WANG, F. ; VILLINGER, F. . Therapeutic Vaccination against the Rhesus Lymphocryptovirus EBNA-1 Homologue, rhEBNA-1, Elicits T Cell Responses to Novel Epitopes in Rhesus Macaques. Journal of Virology (Print) , v. 87, p. 13904-13910, 2013.
-
Dominguez, M. R. ; SILVEIRA, E. L. V. ; Vasconcelos, J. R. ; Alencar, B. C. G. ; MACHADO, A. ; BRUNA-ROMERO, O. ; GAZZINELLI, R. T. ; Rodrigues, M. M. . Subdominant/Cryptic CD8 T Cell Epitopes Contribute to Resistance against Experimental Infection with a Human Protozoan Parasite. PLoS One , v. 6, p. e22011, 2011.
-
Zárate-Bladés, C. R. ; Bonato, V. L. D. ; SILVEIRA, E. L. V. ; Paula, M. O. ; Junta, C. M. ; Sandrin-Garcia, P. ; Fachin, A. L. ; Mello SM ; Cardoso, R. S. ; GALETTI, F. C. ; Coelho-Castelo, A. A. A. ; Ramos, S. G. ; Donadi, E. A. ; Sakamoto-Hojo, E. T. ; Passos, G. A. S. ; Silva, C. L. . Comprehensive gene expression profiling in lungs of mice infected with Mycobacterium tuberculosis following DNAhsp65 immunotherapy. JOURNAL OF GENE MEDICINE , v. 11, p. 66-78, 2009.
-
Rodrigues, M. M. ; Alencar, B. C. G. ; Claser, C. ; Tzelepis, F. ; SILVEIRA, E. L. V. ; Haolla, F. A. B. ; Dominguez, M. R. ; Vasconcelos, J. R. . Swimming against the current: genetic vaccination against Trypanosoma cruzi infection in mice. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso) , v. 104, p. 281-287, 2009.
-
SILVEIRA, E. L. V. ; Claser, C. ; Haolla, F. A. B. ; Zanella, L. G. ; Rodrigues, M. M. . Novel Protective Antigens Expressed by Trypanosoma cruzi Amastigotes Provide Immunity to Mice Highly Susceptible to Chagas' Disease. Clinical and Vaccine Immunology , v. 15, p. 1292-1300, 2008.
-
Claser, C. ; Curcio M ; Mello SM ; SILVEIRA, E. L. V. ; Monteiro, HP ; Rodrigues, M. M. . Silencing cytokeratin 18 gene inhibits intracellular replication of Trypanosoma cruzi in HeLa cells but not binding and invasion of trypanosomes. BMC Cell Biology (Online) , v. 9, p. 68, 2008.
-
CARDOSO, RENATO S. ; JUNTA, CRISTINA M. ; MACEDO, CLAUDIA ; MAGALHÃES, DANIELLE A.R. ; SILVEIRA, EDUARDO L.V. ; PAULA, MARINA O. ; MARQUES, MÁRCIA M.C. ; MELLO, STEPHANO S. ; ZÁRATE-BLADÉS, CARLOS R. ; NGUYEN, CATHERINE ; HOULGATTE, REMI ; DONADI, EDUARDO A. ; SAKAMOTO-HOJO, ELZA T. ; PASSOS, GERALDO A.S. . Hybridization signatures of gamma-irradiated murine fetal thymus organ culture (FTOC) reveal modulation of genes associated with T-cell receptor V(D)J recombination and DNA repair. Molecular Immunology , v. 43, p. 464-472, 2006.
-
MAGALHÃES, DANIELLE A. R. ; SILVEIRA, EDUARDO L. V. ; JUNTA, CRISTINA M. ; SANDRIN-GARCIA, PAULA ; FACHIN, ANA LUCIA ; DONADI, EDUARDO A. ; SAKAMOTO-HOJO, ELZA T. ; PASSOS, GERALDO A. S. . Promiscuous Gene Expression in the Thymus: The Root of Central Tolerance. Clinical & Developmental Immunology , v. 13, p. 81-99, 2006.
-
BONINI-DOMINGOS, C. R. ; SILVEIRA, E. L. V. ; VIANA-BARACIOLI, L. M. S. ; CANALI, A. A. . Caracterização de Hemoglobina N-Baltimore em doador de sangue de São José do Rio Preto, SP. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial (Impresso) , v. 39, p. 41-44, 2003.
-
BONEZI, V. ; CATANEO, A. D. ; WOWK, P. F. ; SILVEIRA, E. L. V. . In Vitro Generation of Human Antibody-Secreting Cells Through the Stimulation of PBMCs with Dengue Virus Particles.. In: Ronaldo da Silva Mohana Borges. (Org.). Dengue virus - Methods and Protocols. 1ed.: Humana Press, 2021, v. 2409, p. 235-244.
-
SILVEIRA, E. L. V. . Expectativas e incertezas sobre a futura vacina contra a Covid19. Farmanews - o informativo oficial da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, p. 16 - 22, 30 set. 2020.
-
SILVEIRA, EDUARDO . Será tempo de repensar a vacina contra a poliomielite?. SBlogI - BLOG DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE IMUNOLOGIA.
-
SILVEIRA, EDUARDO L. V. ; HONG, J. J. ; AMANCHA, P. ; YELLUMAHANTI, S. ; ANSARI, A. ; BYRAREDDY, S. N. ; VILLINGER, F. . SIV GP140 (Env)-specific antibody-secreting cell responses are driven by viral loads in blood and lymph nodes of SIV-infected rhesus macaques. In: XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2016, Campos do Jordão. XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2016.
-
SILVEIRA, E. L. V. ; FOGG, M. ; LESKOWITZ, R. ; ERTL, H. ; WISEMAN, R. ; OCONNOR, D. ; LIEBERMAN, P. ; WANG, F. ; VILLINGER, F. . Therapeutic immunization with EBNA-1 elicits responses to novel T cell epitopes in latently Lymphocryptovirus infected rhesus macaques. In: Immunology 2013 - AAI Annual Meeting, 2013, Honolulu. IMMUNOLOGY 2013 Meeting Abstracts, 2013.
-
SILVEIRA, E. L. V. ; FOGG, M. ; LESKOWITZ, R. ; ERTL, H. ; WISEMAN, R. ; OCONNOR, D. ; LIEBERMAN, P. ; WANG, F. ; VILLINGER, F. . Therapeutic immunization with EBNA-1 elicits responses to novel T cell epitopes in rhesus macaques latently infected with Lymphocryptovirus. In: 6th Annual Postdoctoral Fellow Research Symposium, 2013, Atlanta. 6th Annual Postdoctoral Fellow Research Symposium, 2013.
-
SILVEIRA, E. L. V. ; KOVALENKOV, Y. ; KASTURI, S. ; PULENDRAN, B. ; JINNAH, Z. ; LEGERE, T. ; VILLINGER, F. ; WRAMMERT, J. . Single cell cloning of antigen specific monoclonal antibodies from rhesus macaque plasmablasts. In: 31st Annual Symposium on Nonhuman Primate Models for AIDS, 2013, Atlanta. 31st Annual Symposium on Nonhuman Primate Models for AIDS, 2013. v. 1. p. 136.
-
MOHAMMED, A. U. R. ; KOVALENKOV, Y. ; SILVEIRA, E. L. V. ; KASTURI, S. ; LEGERE, T. ; JINNAH, Z. ; VILLINGER, F. ; PULENDRAN, B. ; AHMED, R. ; WRAMMERT, J. . Determining the magnitude, quality, persistence, and breadth of HIV Env-specific humoral immune response in rhesus macaques after gp140 immunization with nanoparticles formulated TLR ligands. In: 31st Annual Symposium on Nonhuman Primate Models for AIDS, 2013, Atlanta. 31st Annual Symposium on Nonhuman Primate Models for AIDS, 2013. v. 1. p. 122.
-
Silveira, E. L. V. ; Claser, C. ; Rodrigues, M. M. . DNA vaccination against Trypanosoma cruzi infection: searching for new genes/antigens that can provide protective immunity to highly susceptible A/Sn mice. In: 13th International Congress of Immunology, 2007, Rio de Janeiro, RJ. 13th International Congress of Immunology, 2007.
-
Silveira, E. L. V. ; Claser, C. ; Rodrigues, M. M. . DNA vaccination against Trypanosoma cruzi infection with different genes expressed during amastigote stage. In: Hotel Glória, 2006, Caxambu, MG. XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2006.
-
Silveira, E. L. V. ; Claser, C. ; Rodrigues, M. M. . DNA VACCINATION AGAINST TRYPANOSOMA CRUZI INFECTION WITH DIFFERENT GENES EXPRESSED DURING THE AMASTIGOTE STAGE. In: VI São Paulo Research Conference: Infection mechanisms and vaccines, 2006, São Paulo, SP. VI São Paulo Research Conference: Infection mechanisms and vaccines, 2006.
-
SILVEIRA, E. L. V. ; Zárate-Bladés, C. R. ; Paula, M. O. ; Fachin, A. L. ; Junta, C. M. ; Sandrin-Garcia, P. ; Silva, C. L. ; Sakamoto-Hojo, E. T. ; Donadi, E. A. ; Passos, G. A. S. . Differential gene expression analysis of NOD mouse lymphoid tissues during the emergence of type 1 diabetes mellitus. In: V Workshop de Imunologia, 2004, Ribeirão Preto. V Workshop de Imunologia, 2004.
-
Zárate-Bladés, C. R. ; SILVEIRA, E. L. V. ; Paula, M. O. ; Fachin, A. L. ; Junta, C. M. ; Sandrin-Garcia, P. ; Bonato, V. L. D. ; Coelho-Castelo, A. A. A. ; Passos, G. A. S. ; Silva, C. L. . High throughput gene expression profile of Mycobacterium tuberculosis infected mice treated with two distinct hsp65-DNA vaccines. In: XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2004, Ouro Preto. XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2004. p. 171-171.
-
Paula, M. O. ; Zárate-Bladés, C. R. ; SILVEIRA, E. L. V. ; Fachin, A. L. ; Junta, C. M. ; Sandrin-Garcia, P. ; Silva, C. L. ; Donadi, E. A. ; Sakamoto-Hojo, E. T. ; Passos, G. A. S. . Interleukin-7 modulates the gene expression in murine adult thymus organ culture. In: XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2004, Ouro Preto. XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2004. p. 147-147.
-
Magalhães, D. A. R. ; Junta, C. M. ; Macedo, C. ; Mello, S. S. ; Fachin, A. L. ; SILVEIRA, E. L. V. ; Zárate-Bladés, C. R. ; Sakamoto-Hojo, E. T. ; Donadi, E. A. ; Passos, G. A. S. . cDNA microarrays may potentially identify new candidate genes that modulate. In: XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2004, Ouro Preto. XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2004. p. 148-148.
-
SILVEIRA, E. L. V. ; Zárate-Bladés, C. R. ; Paula, M. O. ; Fachin, A. L. ; Junta, C. M. ; Mello, S. S. ; Silva, C. L. ; Sakamoto-Hojo, E. T. ; Donadi, E. A. ; Passos, G. A. S. . Differential gene expression analysis of NOD mouse thymus during the onset of type 1 diabetes mellitus. In: XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2004, Ouro Preto. XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2004. p. 148-148.
-
Rassi, D. M. ; Junta, C. M. ; Fachin, A. L. ; Sandrin-Garcia, P. ; Mello, S. S. ; SILVEIRA, E. L. V. ; Freitas, M. C. F. ; Foss, M. C. ; Passos, G. A. S. ; Donadi, E. A. . Differential gene expression profile of lymphomononnuclear cells of recently diagnosed type 1 diabetes mellitus patients. In: XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2004, Ouro Preto. XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2004. p. 157-157.
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Paula, M. O. ; Zárate-Bladés, C. R. ; SILVEIRA, E. L. V. ; Fachin, A. L. ; Junta, C. M. ; Sandrin-Garcia, P. ; Mello, S. S. ; Sakamoto-Hojo, E. T. ; Donadi, E. A. ; Passos, G. A. S. . Large-scale gene expression analysis of adult murine thymus in vitro with interleukin-7. In: V Workshop de Imunologia, 2004, Ribeirão Preto. V Workshop de Imunologia, 2004.
-
SILVEIRA, E. L. V. . Hemoglobina AN em doador de sangue. In: XXIV Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2000, Rio de Janeiro. XXIV Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2000.
-
SILVEIRA, E. L. V. . Comportamento alimentar de duas espécies de Tyrannidae: Pitangus sulphuratus e Tyrannus melancholicus. In: XXVII Colóquio de Incentivo à Pesquisa da UNESP-IBILCE, 2000, São José do Rio Preto. XXVII Colóquio de Incentivo à Pesquisa da UNESP-IBILCE, 2000.
-
SILVEIRA, E. L. V. . Caracterização eletroforética de hemoglobina N em doadores de sangue. In: XII Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 2000, São José do Rio Preto. XII Congresso de Iniciação Científica da UNESP.
-
SILVEIRA, E. L. V. . Investigação de mutações no gene TP53 em catarata senil. In: XXVII Colóquio de Incentivo à Pesquisa da UNESP-IBILCE, 2000, São José do Rio Preto. XXVII Colóquio de Incentivo à Pesquisa da UNESP-IBILCE, 2000.
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SILVEIRA, E. L. V. . Alimentos transgênicos: uma pesquisa de opinião. In: 45 Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. 45 Congresso Nacional de Genética, 1999.
-
NASCIMENTO, J. C. ; GONCALVES, A. N. A. ; AKASHI, K. T. ; NAKAYA, H. I. ; SILVEIRA, EDUARDO L. V. . Activation of the IDO1-GCN2-ATF4-CHOP pathway during the massive generation of antibody-secreting cells in Dengue patients through single-cell transcriptomics. International Journal Of Tryptophan Research , 2025.
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SILVEIRA, EDUARDO L. V. . Vaccine development against Plasmodium vivax malaria. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SILVEIRA, E. L. V. . Imunidade celular na Covid-19. 2021. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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Silveira, E. L. V. . Estratégias de imunização contra o vírus SARS-CoV2: funcionamento, tempo de imunidade e proteção. 2021. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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SILVEIRA, EDUARDO L. V. . Explorando a biologia de linfócitos B e seus respectivos produtos para a identificação de novos antígenos vacinais para malária. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SILVEIRA, EDUARDO L. V. . Como imunizações ou infecções regulam a resposta imune de células B e produção de anticorpos. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SILVEIRA, EDUARDO L. V. . Dinâmica da resposta imune de linfócitos B e anticorpos perante imunizações ou infecções. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SILVEIRA, EDUARDO L. V. . Malaria pathogenesis and vaccine development. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SILVEIRA, EDUARDO L. V. . Effects of cigarrette smoke compounds on immunization. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SILVEIRA, EDUARDO L. V. . Identification of novel Plasmodium blood stage antigens/epitopes through monoclonal antibodies derived from immune mice. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SILVEIRA, EDUARDO L. V. . Production of monoclonal antibodies for diagnostics and eventual therapy against Dengue, Zika and Chikungunya viral infections. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Silveira, E. L. V. . Produção de anticorpos monoclonais contra antígenos virais para fins terapêuticos a partir de plasmablastos únicos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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Silveira, E. L. V. . Análise da resposta de plasmablastos para produção de anticorpos monoclonais com fins terapêuticos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SILVEIRA, E. L. V. . B cell repertoire analysis. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Silveira, E. L. V. ; Claser, C. ; Rodrigues, M. M. . DNA vaccination against Trypanosoma cruzi infection with different genes expressed during the amastigote stage. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Outras produções
SILVEIRA, E. L. V. . AFP Brasil - Checamos 'Israel não imunizou toda a população com 4 doses até janeiro de 2022 e as vacinas são eficazes'. 2022. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
SILVEIRA, E. L. V. . Programa Em pauta na saúde - Canal Saúde Fiocruz - Vacina contra o HIV atinge a fase 3. 2021. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
SILVEIRA, E. L. V. . Reportagem TV Bandeirantes - Roubo de vacinas: casos se espalham e desafiam a polícia. 2021. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
SILVEIRA, EDUARDO L. V. . Podcast - Jornal Lampião (UFOP): Coronavírus: O que é a nova variante?. 2021. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
SILVEIRA, EDUARDO L. V. . Blog Estadão Verifica - Discurso de prêmio nobel engana ao afirmar que vacinas criam variantes e agravam pandemia. 2021. (Programa de rádio ou TV/Comentário).
SILVEIRA, E. L. V. . Jornal Correio Braziliense - Conheça os principais efeitos adversos da vacina contra covid-19. 2021. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
SILVEIRA, E. L. V. . AFP Brasil - Checamos 'Chamar as vacinas contra a covid-19 de ?experimentais? é enganoso, segundo especialistas'. 2021. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
SILVEIRA, EDUARDO L. V. . AFP Brasil - Checamos 'Estudo sobre efeito de vacinas frente à variante ômicron não prova 'eficácia negativa'. 2021. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
SILVEIRA, E. L. V. . Blog Estadão Verifica - Em vídeo viral, médico desinforma ao associar exames de anticorpos à protecao da coronavac. 2021. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
SILVEIRA, E. L. V. . Podcast - Ciência USP #32: Por que alimentação saudável virou polêmica?. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
SILVEIRA, E. L. V. . Reportagem TV Bandeirantes - Cientistas anunciam descoberta de um anticorpo que pode neutralizar o coronavírus. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
FARSKY, S. H. P. ; SILVEIRA, E. L. V. ; ASTRAY, R. . Live da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas - Ciência, vacina e o aprendizado com a Covid-19. 2020. (Programa de rádio ou TV/Outra).
SILVEIRA, E. L. V. ; SCASSI, F. ; DEGRANDE, S. . Grupo Thati de Comunicação - Programa Agora em Pauta - Vacinas contra a Covid-19.. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
SILVEIRA, E. L. V. . Revista Exame - Estado de São Paulo cria força-tarefa para deter zika vírus. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Projetos de pesquisa
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2021 - Atual
Projetos Integrados de Pesquisa em Áreas Estratégicas (PIPAE - USP) - Processo 2021.1.10424.1.9 - Plataforma para estudos pré-clínicos de vacinas: Desenvolvimento de nanoformulação vacinal nasal para COVID-19, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Eduardo Lani Volpe da Silveira - Integrante / Mario Hiroyuki Hirata - Coordenador / Luciana Mirotti - Integrante / Momtchilo Russo - Integrante / Nadia Araci Bou Chacra - Integrante / Alcindo Aparecido dos Santos - Integrante / Koiti Araki - Integrante / Maria Cassia Jacintho Mendes-Correa - Integrante.
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2019 - Atual
Desenvolvimento de anticorpos monoclonais para tratamento terapêutico de infecção aguda pelo parasita Trypanosoma cruzi, Descrição: Células T CD8+ e anticorpos são capazes de promover imunidade contra o T. cruzi. Enquanto a grande maioria dos estudos têm explorado várias nuances da dinâmica das respostas das células T no contexto de imunidade induzida por vacinas contra a doença de Chagas, a análise da resposta humoral normalmente tem se limitado à quantificação de títulos de anticorpos séricos a alguns antígenos do parasita. Nossa hipótese é que anticorpos anti-TS, induzidos por vacinação intranasal com o adenovírus recombinante Adeno-TS, têm capacidade neutralizante tanto para conter uma infecção in vivo se presente em concentrações suficientes no soro ou até mesmo de impedir a disseminação da infecção se administrados posteriormente à ela. Desta forma, o objetivo dessa proposta é de produzir anticorpos monoclonais (mAbs) anti-TS derivados de ASCs únicas isoladas de linfonodos drenantes de animais vacinados com Adeno-TS, pela via intranasal, e testar suas capacidades terapêuticas de inibir a disseminação sistêmica do parasita em camundongos desafiados letalmente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Eduardo Lani Volpe da Silveira - Coordenador / Mariana Ribeiro Dominguez - Integrante / José Ronnie Carvalho de Vasconcelos - Integrante / Isau Noronha - Integrante.
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2018 - 2019
Programa de Apoio aos Novos Docentes (Universidade de São Paulo), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eduardo Lani Volpe da Silveira - Coordenador.
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2017 - Atual
Fapesp Processo 2017/11931-6: Busca de novos antígenos protetores específicos da fase sanguínea de malária através da produção de anticorpos monoclonais após imunização em camundongos, Descrição: Malária é uma doença parasitária causada principalmente por Plasmodium falciparum e Plasmodium vivax em humanos. De maneira geral, esta doença possui um gigantesco impacto em regiões endêmicas (países tropicais) por apresentar alta morbidade e mortalidade (este último no caso de crianças até 5 anos de idade infectadas pelo Plasmodium falciparum). Até o momento, há uma série de formulações vacinais sendo testadas em ensaios clínicos, mas ainda não há nenhuma vacina com alta capacidade protetora disponível no mercado. Um fato que chama a atenção sobre as formulações que visam inibir o desenvolvimento da fase sanguínea da malária, e assim diminuir a morbidade da infecção, é o pequeno número de antígenos testados. Nas últimas 4 décadas, cerca de 15 diferentes proteínas de Plasmodium tiveram descritas seus potenciais protetores quando utilizados em imunizações. Considerando que o principal mecanismo desta inibição de invasão de células vermelhas do sangue pelos parasitas seria desencadeado por anticorpos, o objetivo deste trabalho visa identificar novos antígenos protetores contra o desenvolvimento de fase sanguínea da malária a partir de anticorpos monoclonais. Para isso, camundongos semi-imunes ao Plasmodium berghei terão plasmócitos (células secretoras de anticorpos) isolados por cell sorting para clonagem de regiões variáveis de imunoglobulinas para produção de anticorpos monoclonais. Em seguida, estes anticorpos serão testados quanto suas capacidades de inibir invasão de células por formas sanguíneas do Plasmodium berghei. Os anticorpos inibidores serão posteriormente imunoprecipitados com seus respectivos antígenos alvo para identificação destes antígenos protetores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eduardo Lani Volpe da Silveira - Coordenador / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante / Irene da Silva Soares - Integrante / Daniel Youseff Bargieri - Integrante / Mariana Ribeiro Dominguez - Integrante., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2016 - Atual
Estudo da resposta de células B humanas em pacientes infectados pelo Zika vírus a partir da clonagem de anticorpos monoclonais oriundos de plasmablastos únicos humanos, Descrição: Zika vírus é um membro da família dos Flavivírus que vem causando grande preocupação mundial devido à diversidade de sintomas que induz em indivíduos infectados. Desde 2014, iniciou-se um surto no Brasil e entre os sintomas que mais chamaram a atenção de toda comunidade científica foram: microcefalia, calcificação cerebral, alterações neurológicas que alteram o desenvolvimento motor e cognitivo, além de poder causar paralisia (síndrome de Guillain-Barré), cegueira, alterações morfológicas em membros inferiores como artrogripose, entre outras. Além dos sintomas, algo que tornou essa infecção mais alarmante foi a capacidade do vírus de ser transmitido não só por mosquitos vetores, mas também por contato sexual. Consequentemente, uma série de estudos vem sendo realizados mundialmente com o intuito de se entender a patogênese derivada desta infecção viral. No entanto, pouco ainda se sabe sobre como é organizada a resposta imune contra o Zika vírus. Assim, o objetivo geral deste estudo visa entender detalhadamente como se dá a resposta humoral após a infecção pelo Zika vírus. Para isso, amostras de sangue de pacientes infectados por até 7 dias pelo Zika vírus terão plasmablastos isolados por cell sorting. Suas respectivas seqüências de regiões variáveis de imunoglobulinas serão clonadas para produção de anticorpos monoclonais. Em seguida, estes anticorpos serão avaliados quanto afinidade e avidez ao antígeno do Zika vírus, ao tipo e número de mutações nos genes V(D)J em relação às seqüências germline, além da capacidade funcional (neutralização do patógeno e interação com proteínas do sistema complemento).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eduardo Lani Volpe da Silveira - Coordenador / Simone Fonseca - Integrante / Miriam Dorta - Integrante.
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2016 - Atual
Produção de anticorpos monoclonais (mAbs) a partir da estrutura 3D do Envelope viral de ZIKV e avaliação funcional destes mAbs, Descrição: Zika vírus é um membro da família dos Flavivírus que vem causando grande preocupação mundial devido à diversidade de sintomas que induz em indivíduos infectados. Desde 2014, iniciou-se um surto no Brasil e entre os sintomas que mais chamaram a atenção de toda comunidade científica foram: microcefalia, calcificação cerebral, alterações neurológicas que alteram o desenvolvimento motor e cognitivo, além de poder causar paralisia (síndrome de Guillain-Barré), cegueira, alterações morfológicas em membros inferiores como artrogripose, entre outras. Além dos sintomas, algo que tornou essa infecção mais alarmante foi a capacidade do vírus de ser transmitido não só por mosquitos vetores, mas também por contato sexual. Consequentemente, uma série de estudos vem sendo realizados mundialmente com o intuito de se entender a patogênese derivada desta infecção viral. No entanto, pouco ainda se sabe sobre como é organizada a resposta imune contra o Zika vírus. Assim, o objetivo geral deste estudo visa entender detalhadamente como se dá a resposta humoral após a infecção pelo Zika vírus. Para isso, uma análise da estrutura tridimensional das proteínas do envelope e pré-membrana do Zika vírus será realizada in silica para identificar porções de imunoglobulinas que originariam um anticorpo capaz de se ligar ao vírus. Estas porções serão combinadas e suas respectivas seqüências de DNA serão sintetizadas para clonagem de anticorpos monoclonais. Em seguida, estes anticorpos serão avaliados quanto afinidade e avidez ao antígeno do Zika vírus, ao tipo e número de mutações nos genes V(D)J em relação às seqüências germline, além da capacidade funcional (neutralização do patógeno e interação com proteínas do sistema complemento).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eduardo Lani Volpe da Silveira - Coordenador / Francois Villinger - Integrante / Gustavo Trossini - Integrante / Costas Maranas - Integrante.
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2016 - Atual
CNPq Universal Processo 420616/2016-0: Geração de anticorpos monoclonais específicos a epítopos do envelope dimérico (EDE) do vírus da Dengue a partir de plasmablastos únicos isolados de pacientes com Dengue, Descrição: O vírus da Dengue é transmitido pelo vetores Aedes aegypti ou Aedes albopictus aos seres humanos e causa um enorme impacto na saúde pública de áreas endêmicas. Estimativas apontam para 50-100 milhões de infecções anuais nessas regiões. Quatro diferentes sorotipos do vírus desencadeiam, clinicamente, as seguintes formas da doença: assintomática, moderada e grave. Esta forma grave da doença, caracterizada por febre hemorrágica ou síndrome de choque, pode até matar o indivíduo infectado. Atualmente, não existe vacina ou terapia protetora contra estes 4 diferentes sorotipos. A terapia atual é somente paliativa e ineficiente quando iniciada tardiamente contra a forma grave da doença. Assim, o objetivo geral deste projeto é de gerar anticorpos monoclonais (IgG) específicos a epítopos do envelope viral dimérico (EDE) a partir de células secretoras de anticorpos (plasmablastos). Para isso, amostras de PBMC de pacientes infectados com Dengue durante a fase aguda da infecção serão utilizadas para a quantificação de plasmablastos específicos ao vírion (ELISPOT) e isolamento destas mesmas células por citometria de fluxo (single cell sorting). As sequências de cadeias leve e pesada de imunoglobulinas destas células únicas serão clonadas em vetores de expressão e transfectadas em células eucariontes 293. Os anticorpos monoclonais serão purificados dos sobrenadantes destas células transfectadas e caracterizados quanto à capacidade de reconhecer o vírion (ELISA) e a epítopos do envelope dimérico (EDE) (Immunoblotting) e a de neutralizar infecções in vitro com os 4 sorotipos do vírus. Ainda, o repertório dos genes V(D)J de anticorpos que se mostrarem tetravalentes e neutralizantes será comparado com aqueles anticorpos também anti-EDE, porém não tetravalentes e/ou neutralizantes. Caso algum anticorpo seja identificado como tetravalente e neutralizante, ele será testado futuramente como terapia após a infecção pelo vírus da Dengue em modelos animais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Eduardo Lani Volpe da Silveira - Coordenador / Mariana Ribeiro Dominguez - Integrante / Vivian Bonezi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2016 - Atual
Avaliação da patogenicidade e resposta imune desencadeadas por infecção de isolado brasileiro de Zika vírus em macacos resus, Descrição: Zika vírus é um membro da família dos Flavivírus que vem causando grande preocupação mundial devido à diversidade de sintomas que induz em indivíduos infectados. Desde 2014, iniciou-se um surto no Brasil e entre os sintomas que mais chamaram a atenção de toda comunidade científica foram: microcefalia, calcificação cerebral, alterações neurológicas que alteram o desenvolvimento motor e cognitivo, além de poder causar paralisia (síndrome de Guillain-Barré), cegueira, alterações morfológicas em membros inferiores como artrogripose, entre outras. Além dos sintomas, algo que tornou essa infecção mais alarmante foi a capacidade do vírus de ser transmitido não só por mosquitos vetores, mas também por contato sexual. Consequentemente, uma série de estudos vem sendo realizados mundialmente com o intuito de se entender a patogênese derivada desta infecção viral. No entanto, pouco ainda se sabe sobre como é organizada a resposta imune contra o Zika vírus. Assim, o objetivo geral deste estudo é de desenvolver um modelo animal de infecção pelo Zika vírus em macacos resus. Para isso, a presença de carga viral será caracterizada em amostras como sangue, saliva, urina, saliva, semen, em diferentes tempos após o desafio experimental. Alterações comportamentais serão avaliadas diariamente nestes animais. Com relação à resposta imune desencadeada por este vírus, aspectos de resposta celular e humoral serão mensurados em amostras de sangue, medula óssea e biópsias de linfonodos. Mais especificamente, populações de células como linfócitos B, NK, monólitos, macrófagos, células dendríticas terão suas freqüências e atividade funcional mensuradas em diferentes tempos após o desafio.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eduardo Lani Volpe da Silveira - Coordenador / Francois Villinger - Integrante / Mauro Martins Teixeira - Integrante / Luis Carlos Souza Ferreira - Integrante / Helder Nakaya - Integrante.
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2015 - Atual
Avaliação da sinalização intracelular em células B humanas após infecção pelo vírus da Dengue, Descrição: O agente causador da Dengue é um vírus da família Flaviviridae que é transmitido pelo mosquitos vetores Aedes aegypti ou Aedes albopictus aos humanos. Este vírus causa um gigantesco impacto anualmente na saúde pública das áreas endêmicas de infecção (países tropicais). De acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS), cerca de 50-100 milhões de infecções são detectadas anualmente em mais de 100 países tropicais no mundo. Entre estes países, está o Brasil que apresenta praticamente uma nova epidemia dessa infecção a cada ano. Em 2015, houve um aumento significativo no número de casos confirmados em relação a 2014. Há 4 diferentes sorotipos do vírus da Dengue (DENV-1, -2, -3 e -4), os quais possuem uma certa diversidade quanto às seqüências de proteínas. Após a infecção primária, ocorre a produção de anticorpos que, na sua maioria, reagem cruzadamente com os diferentes sorotipos, mas não são neutralizantes contra eles, mas somente contra o próprio sorotipo. Inicialmente, essa resposta humoral não é efetiva, já que é detectada no soro normalmente após o declínio da viremia. Apesar disso, a resposta celular que suporta a produção de anticorpos é extremamente alta e específica. Pacientes infectados pelo vírus da Dengue apresentam um grande aumento na freqüência de plasmablastos (células secretoras de anticorpos de vida curta) na circulação durante os primeiros 7 dias após o desenvolvimento de sintomas. A grande maioria destes plasmablastos é específica a epítopos do envelope viral. Além disso, pacientes que apresentam dengue grave (hemorrágica) têm uma maior magnitude de resposta de plasmablastos específicos que os pacientes com Dengue moderada. Curiosamente, a quantidade de plasmablastos oriundos desta resposta equivale a mais de 50% de todas as células B circulantes no sangue. Essa representatividade é muito maior que a observada durante respostas imunes induzidas contra outros flavivírus (vacina da febre amarela) ou outros vírus (gripe), as quais não atingem 10% de média. Assim, como a infecção pelo vírus da Dengue é capaz de induzir uma resposta tão alta de plasmablastos? Para responder essa pergunta, pretendo abordar quais vias de sinalização são ativadas (e alteradas) durante esta resposta de células B durante esta infecção viral para gerar tantas células. Amostras de sangue serão coletadas durante a visita do indivíduo infectado ao hospital, as quais terão as células B isoladas por meio de beads magnéticas conjugadas a anticorpos anti-CD19. Uma vez isoladas, as células B de cada indivíduo serão homogeneizadas com tampão RIPA e terão um extrato proteico isolado. Este extrato proteico será utilizado em ensaios de Western blotting para avaliação da expressão de diversas proteínas envolvidas em cascatas de sinalização envolvidas na diferenciação de células B em plasmablastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Eduardo Lani Volpe da Silveira - Coordenador / Vivian Bonezzi - Integrante / Silvya Stuchi Maria-Engler - Integrante.
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2015 - Atual
Efeito do composto hidroquinona na resposta imune celular e humoral desencadeada por vacinas virais, Descrição: A poluição ambiental proveniente das mais diversas formas é um problema mundial. Em uma incessante busca pelo aumento da produção industrial, vários países, principalmente os mais desenvolvidos, vêm consumindo cada vez mais combustíveis, acarretando na liberação de compostos extremamente tóxicos na atmosfera. Dentre os compostos tóxicos oriundos da poluição, encontramos monóxido de carbono, ozônio, dióxido nítrico, dióxido sulfúrico, entre outros. De forma geral, a poluição do ar leva a um aumento significativo de casos de doenças respiratórias, assim como de outras doenças que podem ser até fatais. Uma fonte menor de poluição, mas tão importante quanto todas as outras citadas acima, é o tabaco. A fumaça proveniente do cigarro apresenta mais de 4500 substâncias químicas, entre as quais já foram identificados metais e gases tóxicos, metais e substâncias cancerígenos. Dos compostos pertencentes à esta última classe, um elemento conhecido como hidroquinona (1,4-dihidroxibenzeno - HQ), é gerado durante a metabolização do benzeno (BZ). Tem se mostrado que a exposição à HQ in vivo afeta diretamente o sistema imune, induzindo uma certa imunossupressão, aumentando, assim, a suscetibilidade à infecções. Assim, o objetivo geral deste projeto é avaliar a exposição à HQ é capaz de alterar da resposta de células B induzida por vacinas virais. Para isso, os animais serão expostos à HQ mimetizando uma exposição crônica. Durante este período, eles serão vacinados com uma proteína recombinante do envelope do vírus da Dengue (sorotipo 2) em combinação com hidróxido de alumínio ou vacina comercial para Influenza ou Hepatite B. Em seguida, o título de IgG antígeno-específicos será quantificado no soro dos animais, assim como a freqüência de populações oriundas de células B e suas respectivas citocinas em amostras como baço, linfonodos e medula óssea. Também será quantificado o número e tamanho de folículos nos centros germinativos do baço e linfonodos destes mesmos animais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Eduardo Lani Volpe da Silveira - Coordenador / Sandra Helena Poliselli Farsky - Integrante / Tania Marcourakis - Integrante / Andre Vinicius Nunes - Integrante / Andre Fabris - Integrante.
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2014 - Atual
FAPESP Processo 2012/13032-5: Geração e análise da imunogenicidade de proteínas recombinantes baseadas nas diferentes formas alélicas do antígeno circumsporozoíta de Plasmodium vivax visando o desenvolvimento de uma vacina universal contra malária, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Eduardo Lani Volpe da Silveira - Integrante / Irene Soares da Silva - Coordenador / Rodolfo Ferreira Marques - Integrante / Alba Marina Gimenez - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Prêmios
2022
Menção honrosa em Apresentação de Poster na categoria de Mestrado, SImpósio em comemoração dos 50 anos do Programa de Pós Graduação em Farmácia da FCF-USP.
2022
3o Lugar na Apresentação oral de projetos de pesquisa na categoria Doutorado, SImpósio em comemoração dos 50 anos do Programa de Pós Graduação em Farmácia da FCF-USP.
2019
Menção honrosa na Categoria Tema Livre Área Básica do 25o Encontro de Reumatologia Avançada (ERA), Sociedade Paulista de Reumatologia.
2018
Melhor pôster do VIII Simpósio de Pós-Graduação em Análises Clínicas - SIMPAC e III International Symposium on Pathophysiology and Toxicology - ISPAT, School of Pharmaceutical Sciences at University of São Paulo.
2018
Melhor poster da seção Farmacologia e Toxicologia, IV Congress of the Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences.
2018
Menção honrosa em Apresentação de Poster na categoria de Mestrado, XXIII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP.
2013
Melhor poster sobre Doencas Infecciosas e Imunologia, 6th Annual Postdoctoral Fellow Research Symposium - Emory University - Atlanta, GA - USA.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo). , Avenida Professor Lineu Prestes, 580 - Bloco 17, Butantã, 05434070 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30913641
Experiência profissional
2019 - Atual
Faculdade de Ciências Farmacêuticas (Universidade de São Paulo)Vínculo: , Enquadramento Funcional:
2015 - Atual
Universidade de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor; RDIDP, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2002 - 2005
Universidade de São PauloVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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02/2015
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Linhas de pesquisa
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07/2004 - 11/2004
Ensino,,Disciplinas ministradas, Biologia - Curso Pré-Vestibular da Faculdade de Economia e Administração
2010 - 2015
Yerkes National Primate Research Center - Emory UniversityVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Carga horária: 40
2009 - 2010
Aaron Diamond AIDS Research Center - Rockefeller UniversityVínculo: Pos-doc, Enquadramento Funcional: Post-doctoral fellow, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2009 - 2009
New York UniversityVínculo: Pos-doc, Enquadramento Funcional: Post-doctoral fellow, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2005 - 2008
Universidade Federal de São PauloVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
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Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Eduardo Lani Volpe da Silveira e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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