Vitor Marcel Faça

Pós-doutorado

Formação complementar

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Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• TOLLER-KAWAHISA, JULIANA ESCHER ; VIACAVA, PAULA RAMOS ; PALSSON-MCDERMOTT, EVA MARGARETA ; NASCIMENTO, DANIELE CARVALHO ; CERVANTES-SILVA, MARIANA PATRICIA ; O'CARROLL, SHANE MYLES ; ZOTTA, ALESSIA ; DAMASCENO, LUIS EDUARDO ALVES ; PÚBLIO, GABRIEL AZEVEDO ; FORTI, PEDRO ; LUIZ, JOÃO PAULO MESQUITA ; SILVA DE MELO, BRUNO MARCEL ; MARTINS, TIMNA VARELA ; Faça, Vitor Marcel ; CURTIS, ANNIE ; CUNHA, THIAGO MATTAR ; CUNHA, FERNANDO DE QUEIROZ ; O'NEILL, LUKE ANTHONY JOHN ; ALVES-FILHO, JOSÉ CARLOS . Metabolic reprogramming of macrophages by PKM2 promotes IL-10 production via adenosine. Cell Reports , v. 44, p. 115172, 2025.

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• COELHO, ANA CAROLINA ; WIEZEL, CLAUDIA EMÍLIA VIEIRA ; DE CAMPOS, ALLINE CRISTINA ; FIGUEIREDO, LÍLIAN LOUISE SOUZA ; SUARDI, GABRIELA APARECIDA MARCONDES ; DE PAULA BERNARDES, JULIANA ; DA CUNHA TIRAPELLI, DANIELA PRETTI ; Faça, Vitor Marcel ; ABRAHAM, KURUVILLA JOSEPH ; CARLOTTI-JÚNIOR, CARLOS GILBERTO ; SICILIANO, VELIA ; WEISS, RON ; GERSON, STANTON ; FONTES, APARECIDA MARIA . Development of a Lentiviral Vector for High-Yield Production of Synthetic and Recombinant GCase for Gaucher Disease Therapy. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 26, p. 7089, 2025.

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• TEIBO, JOHN OLUWAFEMI ; SILVEIRA, ROBERTA MARANINCHI ; SILVESTRINI, VIRGINIA CAMPOS ; ARCHIOLLI, IZADORA ; PAULAMASSON, ANA ; DE MORAIS, BEATRIZ PEREIRA ; SCHMIDT, DAYANE ; DOS SANTOS, MATHEUS HENRIQUE ; FERREIRA, GERMANO AGUIAR ; THOMÉ, CAROLINA HASSIBE ; HELM, DOMINIC ; NIRUJOGI, RAJA SEKHAR ; ALESSI, DAIRO RENATO ; PICANÇO-CASTRO, VIRGINIA ; DE SOUZA, LUCAS EDUARDO BOTELHO ; Faça, Vitor Marcel . Proteomics analysis reveals early event molecular effectors of anti-CD19 CAR-T cell therapy in hematological cancer. Journal of Proteomics , v. 1, p. 105507, 2025.

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• PEREIRA, CATALINA ; ARROYO-MARTINEZ, GERARDO A ; GUO, MATTHEW Z ; DOWNEY, MICHAEL S ; KELLY, EMMA R ; GRIVE, KATHRYN J ; MAHADEVAIAH, SHANTHA K ; SIMS, JENNIE R ; Faca, Vitor M ; FAÇA, V. M. ; TSAI, CHARLTON ; SCHILTZ, CARL J ; WIT, NIEK ; JACOBS, HEINZ ; CLARK, NATHAN L ; FREIRE, RAIMUNDO ; TURNER, JAMES ; LYNDAKER, AMY M ; BRIENO-ENRIQUEZ, MIGUEL A ; COHEN, PAULA E ; et.al . Multiple 9-1-1 complexes promote homolog synapsis, DSB repair, and ATR signaling during mammalian meiosis. eLife , v. 11, p. e68677, 2022.

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• DA TRINDADE, NATÁLIA SILVA ; DE SOUSA CARDOSO, THAÍS CUNHA ; COSTA, GIULLIANA GALDINI ; CRUVINEL, GABRIELA FREITAS ; MASSON, ANA PAULA ; LANFREDI, GUILHERME PAUPERIO ; ALLEGRETTI, SILMARA MARQUES ; FAÇA, VITOR ; DE SOUZA GOMES, MATHEUS ; MORAIS, ENYARA REZENDE ; CABRAL, FERNANDA JANKU . Schistosoma mansoni Heterochromatin Protein 1 (HP1) nuclear interactome in cercariae. Journal of Proteomics , v. 239, p. 104170, 2021.

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• SILVESTRINI, VIRGÍNIA CAMPOS ; THOMÉ, CAROLINA HASSIBE ; Albuquerque, Daniele ; DE SOUZA PALMA, CAMILA ; FERREIRA, GERMANO AGUIAR ; LANFREDI, GUILHERME PAUPERIO ; MASSON, ANA PAULA ; DELSIN, LARA ELIS ALBERICI ; FERREIRA, FERNANDA URSOLI ; DE SOUZA, FELIPE CANTO ; DE GODOY, LYRIS MARTINS FRANCO ; AQUINO, ADRIANO ; CARRILHO, EMANUEL ; PANEPUCCI, RODRIGO ALEXANDRE ; COVAS, DIMAS TADEU ; Faça, Vitor Marcel . Proteomics analysis reveals the role of ubiquitin specific protease (USP47) in Epithelial to Mesenchymal Transition (EMT) induced by TGFβ2 in breast cells. Journal of Proteomics , v. 219, p. 103734, 2020.

• DOS SANTOS, JONATHAS RODRIGO ; BORTOLANZA, MARIZA ; FERRARI, GUSTAVO DUARTE ; LANFREDI, GUILHERME PAUPERIO ; DO NASCIMENTO, GLAUCE CRIVELARO ; AZZOLINI, ANA ELISA CALEREIRO SEIXAS ; DEL BEL, ELAINE ; DE CAMPOS, ALLINE CRISTINA ; Faça, Vitor Marcel ; VULCZAK, ANDERSON ; ALBERICI, LUCIANE CARLA . One-Week High-Intensity Interval Training Increases Hippocampal Plasticity and Mitochondrial Content without Changes in Redox State. ANTIOXIDANTS , v. 9, p. 445, 2020.

• THOMÉ, CAROLINA HASSIBE ; FERREIRA, GERMANO AGUIAR ; PEREIRA-MARTINS, DIEGO ANTONIO ; DOS SANTOS, GUILHERME AUGUSTO ; ORTIZ, CÉSAR ALEXANDER ; DE SOUZA, LUCAS EDUARDO BOTELHO ; SOBRAL, LAYS MARTINS ; SILVA, CLEIDE LÚCIA ARAÚJO ; SCHEUCHER, PRISCILA SANTOS ; GIL, CRISTIANE DAMAS ; LEOPOLDINO, ANDRÉIA MACHADO ; SILVEIRA, DOUGLAS R. A. ; COELHO-SILVA, JUAN L. ; TRAINA, FABÍOLA ; KOURY, LUISA C. ; MELO, RAUL A. M. ; BITTENCOURT, ROSANE ; PAGNANO, KATIA ; PASQUINI, RICARDO ; FAÇA, V. M. ; et.al . NTAL is associated with treatment outcome, cell proliferation and differentiation in acute promyelocytic leukemia. Scientific Reports , v. 10, p. 10315, 2020.

• CARDOSO, RICARDO S. ; TAVARES, LUCAS ALVES ; JESUS, BRUNA LAIS S. ; CRIADO, MIRIA F. ; DE CARVALHO, ANDREIA NOGUEIRA ; SOUZA, JULIANO DE PAULA ; BEDI, SUKHMANI ; DE SOUZA, MARCOS MICHEL ; SILVA, MARIA LUCIA ; LANFREDI, GUILHERME PAUPERIO ; VITTI, BRENDA CRISTINA ; SCUDERO, ORLANDO BONITO ; Faça, Vitor Marcel ; ONO, AKIRA ; VENTURA, ARMANDO M. ; DASILVA, LUIS LAMBERTI P. ; ARRUDA, EURICO . Host Retromer Protein Sorting Nexin 2 Interacts with Human Respiratory Syncytial Virus Structural Proteins and is Required for Efficient Viral Production. mBio , v. 11, p. e01869, 2020.

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• SANGIORGI, BRUNO ; DE SOUZA, FELIPE CANTO ; MOTA DE SOUZA LIMA, ILDERCÍLIO ; DOS SANTOS SCHIAVINATO, JOSIANE LILIAN ; CORVELONI, AMANDA CRISTINA ; THOMÉ, CAROLINA HASSIBE ; ARAÚJO SILVA, WILSON ; FAÇA, V. M. ; Covas, Dimas Tadeu ; ZAGO, MARCO ANTÔNIO ; Panepucci, Rodrigo Alexandre . A High-Content Screening Approach to Identify MicroRNAs Against Head and Neck Cancer Cell Survival and EMT in an Inflammatory Microenvironment. FRONTIERS IN ONCOLOGY , v. 9, p. 1100, 2019.

• WAN, MIN ; SULPIZIO, ALAN G. ; AKTURK, ANIL ; BECK, WENDY H. J. ; LANZ, MICHAEL ; Faça, Vitor M. ; FAÇA, V. M. ; SMOLKA, MARCUS B. ; VOGEL, JOSEPH P. ; MAO, YUXIN . Deubiquitination of phosphoribosyl-ubiquitin conjugates by phosphodiesterase-domain-containing effectors. PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA , v. 116, p. 23518-23526, 2019.

• SASTRE, DANUTA ; BAIOCHI, JOÃO ; DE SOUZA LIMA, ILDERCILIO MOTA ; CANTO DE SOUZA, FELIPE ; CORVELONI, AMANDA CRISTINA ; Thomé, C.H. ; FAÇA, V. M. ; SCHIAVINATO, JOSIANE LILIAN DOS SANTOS ; COVAS, DIMAS TADEU ; PANEPUCCI, RODRIGO ALEXANDRE . Focused screening reveals functional effects of microRNAs differentially expressed in colorectal cancer. BMC CANCER , v. 19, p. 1, 2019.

• DE SOUZA LIMA, ILDERCÍLIO MOTA ; SCHIAVINATO, JOSIANE LILIAN DOS SANTOS ; PAULINO LEITE, SARAH BLIMA ; SASTRE, DANUTA ; BEZERRA, HUDSON LENORMANDO DE OLIVEIRA ; SANGIORGI, BRUNO ; CORVELONI, AMANDA CRISTINA ; THOMÉ, CAROLINA HASSIBE ; FAÇA, V. M. ; COVAS, Dimas Tadeu ; ZAGO, MARCO ANTÔNIO ; GIACCA, MAURO ; MANO, MIGUEL ; Panepucci, Rodrigo Alexandre . High-content screen in human pluripotent cells identifies miRNA-regulated pathways controlling pluripotency and differentiation. Stem Cell Research & Therapy , v. 10, p. 202, 2019.

• FERREIRA, G. A. ; THOMÉ, CAROLINA HASSIBE ; SIMÃO, ANA MARIA SPER ; SCHEUCHER, PRISCILA SANTOS ; SILVA, CLEIDE LÚCIA ARAÚJO ; CHAHUD, FERNANDO ; CIANCAGLINI, PIETRO ; LEOPOLDINO, ANDREIA MACHADO ; REGO, EDUARDO MAGALHÃES ; FAÇA, V. M. ; DOS SANTOS, GUILHERME AUGUSTO . The lipid raft protein NTAL participates in AKT signaling in mantle cell lymphoma. LEUKEMIA & LYMPHOMA , v. x, p. 1-11, 2019.

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• FAÇA, V. M. . Proteomics in Cancer Biomarker Discovery and Validation. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• FAÇA, V. M. ; Hanash, S. . In depth plasma proteomic analysis of pancreatic cancer mouse model - A mouse to human search for biomarkers. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• FAÇA, V. M. ; HANASH, S. . IN DEPTH PLASMA PROTEOMIC ANALYSIS OF PANCREATIC CANCER MOUSE MODEL.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2023 - Atual

  Estabelecimento de estratégias para estudar a complexidade espacial do proteoma tumoral, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vitor Marcel Faça - Coordenador / SILVESTRINI, VIRGÍNIA CAMPOS - Integrante / MASSON, ANA PAULA - Integrante / Leandro Machado Colli - Integrante.

• 2016 - 2018

  Estudo proteômico dirigido da localização e translocação subcelular de proteínas na transição epitélio-mesenquimal, Descrição: O proteôma é um sistema multidimensional e altamente dinâmico, no qual cada proteína apresenta várias propriedades interconectadas, que conjuntamente representam o fenótipo de uma célula ou organismo. A medida precisa destas propriedades é algo particularmente desafiador devido a diversidade e dinâmica das proteínas. Com os avanços em espectrometria de massas voltada ao estudo de proteômas, várias medidas de abundância, localização celular, síntese/degradação, modificações pós-traducionais, etc, começam a ser analisadas de maneira integrada, permitindo uma melhor compreensão de processos fisiológicos e celulares. Especificamente, a localização subcelular de proteínas e o seu tráfico entre subcompartimentos representam fatores fundamentais para a correta função das mesmas, pois a localização aberrante de proteínas contribui para a patogênese de diversas doenças humanas, entre elas o câncer. Em várias situações, esta localização aberrante está associada a presença de modificações pós-traducionais e/ou de interações proteína-proteína não comuns. Portanto, o estudo proteômico multidimensional é uma ferramenta importante para a compreensão de mecanismos patogênicos. Neste contexto, o presente projeto objetiva avaliar quantitativamente alterações na localização de proteínas, bem como as potenciais modificações pós-traducionais responsáveis por estas alterações, associadas ao processo de metástase do câncer. Para tal, serão utilizados modelos de indução da transição epitélio-mesenquimal (EMT) em linhagens de adenocarcinoma já estabelecidos em nosso grupo para representar a progressão e metástase do câncer. As alterações multidimensionais do proteôma serão avaliadas pela combinação de métodos de fracionamento subcelular e proteômica dirigida, a fim de gerar perfis de correlação proteica (PCPs), possibilitando uma análise quantitativa, temporal e, consequentemente, de processos de transporte e translocação entre subcompartimentos celulares. A inibição funcional ou knockout/knockdown de proteínas-alvo permitirá validar o papel da alteração de localização subcelular na regulação de processos biológicos importantes para a EMT. Este projeto promove, portanto, além do desenvolvimento de métodos proteômicos multidimensionais modernos para análise de mecanismos celulares complexos, a verificação e estudo de processos potencialmente relevantes para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para detectar e prevenir a metástase do câncer.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vitor Marcel Faça - Coordenador.

• 2013 - Atual

  CTC - Centro de Terapia Celular, Descrição: O projeto do Centro de Terapia Celular (CTC) tem como foco a realização de pesquisas avançadas, básicas e aplicadas com células-tronco (CT). O CTC congrega 9 pesquisadores principais (Pls) com reconhecida liderança nesta área no Brasil, a equipe se complementa com a participação de 20 pesquisadores associados e 10 colaboradores estrangeiros. A atual proposta continua e expande a experiência adquirida pelo grupo no projeto CEPID em vigor, tanto no aspecto científico: como nos aspectos de disseminação do conhecimento e de transferência tecnológica para a sociedade, como pode ser verificado no sítio: http://ctc.fmrp.usp.br. O projeto científico compreende um ambicioso programa de pesquisa multidisciplinar que objetiva estudar aspectos moleculares, celulares e biológicos das CT normais e patológicas e avaliar, criticamente e o seu papel terapêutico. Os estudos serão conduzidos com CT pluripotentes (CT Embrionária e CT de pluripotência induzida) e CT somáticas (CT Hematopoética, CT Mesenquimal e CP Endotelial). No território das CTE pretendemos a geração de linhagens: brasileiras que possam ser expandidas e usadas em protocolos pré-clínicos e clínicos, bem como contribuir para o, entendimento dos mecanismos da pluripotência. Serão geradas iPSCs derivadas de doentes com Disceratose Congênita: Anemia de Fanconi, Hemofilia A e Doença de Parkinson com o objetivo de entender mecanismos envolvidos na patologia. Na manutenção da pluripotência e no processo de diferenciação celular. No CT Hematopoéticas serão derivadas de CTEs e de iPSCs e estabelecidas linhagens celulares tanto de CT normais como leucêmicas para os estudos dos mecanismos envolvidos no controle da hematopoese normal e neoplásica. Modelos animais transgênicos de leucemia promielocítica aguda serão gerados e usados para estudos básicos e pré-clínicos. No CT do Câncer serão estudadas tendo como foco os mecanismos de trans1o Epitélio-Mesenquimal e Endotélio-Mesenquimal (EMT e EndMT) . Estes mecanismos também serão estudados no contex to d2 reprogramação celular e na geração de CT. Na arena clínica serão realizados ensaios clínicos usando CT mesenquimais no tratamento do diabetes insulino-dependente dos tipos 1 e 2, da Anemia Aplástica grave adquirida refratária, na prevenção da Doença do Enxerto contra o Hospedeiro (DECH) aguda e crônica e da falha de enxertia no transplante alogênico haploidêntico. Por fim, serão desenvolvidos processos de produção de CT em grande escala em condições GMP para permitir o seu uso.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vitor Marcel Faça - Integrante / Roberto Passeto Falcão - Integrante / Wilson Araújo da Silva Junior - Integrante / COVAS, DIMAS TADEU - Coordenador / GREENE, LEWIS JOEL - Integrante / Flávio Vieira Meirelles - Integrante / Lygia da Veiga Pereira - Integrante / ZAGO, MARCO ANTÔNIO - Integrante / REGO, EDUARDO MAGALHÃES - Integrante / Fabiola Traina - Integrante / Maria Carolina de Oliveira Rodrigues - Integrante / Rodrigo do Tocantins Calado de Saloma Rodrigues - Integrante / Vanderson Geraldo Rocha - Integrante.

• 2012 - 2015

  IDENTIFICAÇÃO E VALIDAÇÃO DE ASSINATURAS MOLECULARES RELACIONADAS À METÁSTASE DO CÂNCER ATRAVÉS DE ANÁLISE PROTEÔMICA DETALHADA E DIRIGIDA DA TRANSIÇÃO EPITELIAL - MESENQUIMAL EM ADENOCARCINOMAS, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vitor Marcel Faça - Integrante / Faça, Vitor M. - Coordenador / Thomé, C.H. - Integrante / Daniele Albuquerque - Integrante / Camila Palma - Integrante / Gabriela Solano Canchaya - Integrante / Mariana Grassi - Integrante / Aline Poersch - Integrante / Guilherme Paupério Lanfredi - Integrante.

• 2011 - Atual

  Biomarcadores para o Câncer Metastático, Descrição: A metástase é responsável pela maioria das mortes causadas por câncer. Assim, os métodos mais efetivos para melhoria dos índices de morbidade e mortalidade por câncer são a detecção precoce, prevenção e tratamento da metástase. Utilizando-se do fenômeno de transição epitelial-mesenquimal (EMT) como modelo, que é ativado durante a progressão e metástase de inúmeras formas de cânceres do tipo epitelial, é proposto o estudo dos complexos mecanismos moleculares modulados ao nível de proteínas e em suas modificações pós-traducionais, utilizando-se diversas abordagens proteômicas modernas e de bioinformática. Neste projeto, serão identificados proteínas ou painéis de proteína com real valor para extensa validação clínica quanto ao potencial de serem utilizados como alvos para o desenvolvimento biotecnológico de novas terapias e/ou métodos de diagnóstico do câncer metastático.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Vitor Marcel Faça - Coordenador., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro.

Projetos de desenvolvimento

• 2008 - 2011

  Desenvolvimento de Anticorpos Monoclonais Para o Câncer Metastático, Descrição: Produção de anticorpos monoclonais com novo potencial imunoterapêutico para o controle do câncer metastático de origem epitelial.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vitor Marcel Faça - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2011

  Desenvolvimento de Anticorpos Monoclonais Para o Câncer Metastático, Descrição: Produção de anticorpos monoclonais com novo potencial imunoterapêutico para o controle do câncer metastático de origem epitelial.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vitor Marcel Faça - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2011

  Desenvolvimento de Anticorpos Monoclonais Para o Câncer Metastático, Descrição: Produção de anticorpos monoclonais com novo potencial imunoterapêutico para o controle do câncer metastático de origem epitelial.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vitor Marcel Faça - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2011

  Desenvolvimento de Anticorpos Monoclonais Para o Câncer Metastático, Descrição: Produção de anticorpos monoclonais com novo potencial imunoterapêutico para o controle do câncer metastático de origem epitelial.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vitor Marcel Faça - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2011

  Desenvolvimento de Anticorpos Monoclonais Para o Câncer Metastático, Descrição: Produção de anticorpos monoclonais com novo potencial imunoterapêutico para o controle do câncer metastático de origem epitelial.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vitor Marcel Faça - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2011

  Desenvolvimento de Anticorpos Monoclonais Para o Câncer Metastático, Descrição: Produção de anticorpos monoclonais com novo potencial imunoterapêutico para o controle do câncer metastático de origem epitelial.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vitor Marcel Faça - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2011

  Desenvolvimento de Anticorpos Monoclonais Para o Câncer Metastático, Descrição: Produção de anticorpos monoclonais com novo potencial imunoterapêutico para o controle do câncer metastático de origem epitelial.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vitor Marcel Faça - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2011

  Desenvolvimento de Anticorpos Monoclonais Para o Câncer Metastático, Descrição: Produção de anticorpos monoclonais com novo potencial imunoterapêutico para o controle do câncer metastático de origem epitelial.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vitor Marcel Faça - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2011

  Desenvolvimento de Anticorpos Monoclonais Para o Câncer Metastático, Descrição: Produção de anticorpos monoclonais com novo potencial imunoterapêutico para o controle do câncer metastático de origem epitelial.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vitor Marcel Faça - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2011

  Desenvolvimento de Anticorpos Monoclonais Para o Câncer Metastático, Descrição: Produção de anticorpos monoclonais com novo potencial imunoterapêutico para o controle do câncer metastático de origem epitelial.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vitor Marcel Faça - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2011

  Desenvolvimento de Anticorpos Monoclonais Para o Câncer Metastático, Descrição: Produção de anticorpos monoclonais com novo potencial imunoterapêutico para o controle do câncer metastático de origem epitelial.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vitor Marcel Faça - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2011

  Desenvolvimento de Anticorpos Monoclonais Para o Câncer Metastático, Descrição: Produção de anticorpos monoclonais com novo potencial imunoterapêutico para o controle do câncer metastático de origem epitelial.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vitor Marcel Faça - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2011

  Desenvolvimento de Anticorpos Monoclonais Para o Câncer Metastático, Descrição: Produção de anticorpos monoclonais com novo potencial imunoterapêutico para o controle do câncer metastático de origem epitelial.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vitor Marcel Faça - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2020 - Atual

  Desenvolvimento de dispositivo de captura de partículas virais do SARS-COV-2 utilizando peptídeos sintéticos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Vitor Marcel Faça - Coordenador / Beatriz Pereira de Morates - Integrante / Maria Luiza Pellicer Teixeira - Integrante.

• 2008 - 2011

  Desenvolvimento de Anticorpos Monoclonais Para o Câncer Metastático, Descrição: Produção de anticorpos monoclonais com novo potencial imunoterapêutico para o controle do câncer metastático de origem epitelial.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vitor Marcel Faça - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2020 - Atual

  Desenvolvimento de dispositivo de captura de partículas virais do SARS-COV-2 utilizando peptídeos sintéticos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Vitor Marcel Faça - Coordenador / Beatriz Pereira de Morates - Integrante / Maria Luiza Pellicer Teixeira - Integrante.

• 2008 - 2011

  Desenvolvimento de Anticorpos Monoclonais Para o Câncer Metastático, Descrição: Produção de anticorpos monoclonais com novo potencial imunoterapêutico para o controle do câncer metastático de origem epitelial.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vitor Marcel Faça - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2020 - Atual

  Desenvolvimento de dispositivo de captura de partículas virais do SARS-COV-2 utilizando peptídeos sintéticos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Vitor Marcel Faça - Coordenador / Beatriz Pereira de Morates - Integrante / Maria Luiza Pellicer Teixeira - Integrante.

• 2008 - 2011

  Desenvolvimento de Anticorpos Monoclonais Para o Câncer Metastático, Descrição: Produção de anticorpos monoclonais com novo potencial imunoterapêutico para o controle do câncer metastático de origem epitelial.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vitor Marcel Faça - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Prêmios