Lorena da Silva Cambota

Farmacêutica pela Universidade Federal Fluminense (UFF) com Pós Graduação em Tecnologias Industriais Farmacêuticas pelo ITF - Farmanguinhos/Fiocruz. Na UFF fez iniciação científica em síntese orgânica na mesma universidade, iniciação científica em Biologia Molecular no Instituto Oswaldo Cruz na Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ - RJ), foi monitora nas disciplinas experimentais de Química Orgânica e teórica de Química Analítica na Universidade Federal Fluminense. Foi estagiária nos setores de Garantia de Qualidade e Assistência Técnica na indústria farmacêutica nacional Farmoquímica S/A e no setor de Sistemas da Qualidade na multinacional farmacêutica Merck S/A. Atualmente é Lider de Processos de Manufatura e EBR na Haleon

Informações coletadas do Lattes em 17/10/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Especialização em Tecnologias Industriais Farmacêuticas

2018 - 2020

Instituto de Tecnologia em Fármacos - Farmanguinhos/FIOCRUZ
Título: IDENTIFICAÇÃO DOS PONTOS CRÍTICOS DE CONTROLE DE UM PROCESSO DE FABRICAÇÃO DE COMPRIMIDOS UTILIZANDO UMA METODOLOGIA DE AVALIAÇÃO DE RISCOS
Orientador: Elezer Monte Blanco Lemes

Graduação em Farmácia

2009 - 2016

Universidade Federal Fluminense

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Indústria Farmacêutica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia da Qualidade.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Orgânica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Analítica.

Produções bibliográficas

  • CAMBOTA, L. S. . Influência de parâmetros cromatográficos na separação de metilxantinas por CLAE. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • CAMBOTA, L. S. . Síntese de Novos Derivados Pirazolil-N-Acilidrazidas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Projetos de pesquisa

  • 2010 - 2011

    Síntese de novos derivados pirazolil-N-acilidrazidas poli-hidroxilados, Descrição: Bolsista PIBIC-UFF. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lorena Da Silva Cambota - Integrante / Gilberto Alves Romeiro - Coordenador.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Merck. , Merck - Industria Química S/A, Taquara, 22710900 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 24442832

Experiência profissional

2025 - Atual

Haleon

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Líder de Processos de Manufatura e EBR, Carga horária: 40

Outras informações:
Liderança do time de MBR - PASX e Suporte Técnico (Tecnologia Farmacêutica, Galênica) de Cremes Dentais (Sensodyne) e Medicamentos (Tópicos: Cremes e Pomadas)

2023 - 2025

Haleon

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Líder de Produção, Carga horária: 20

Outras informações:
Produção de Centrum#65039;Tópicos e ComprimidosGestão de pessoas Planejamento de produção Acompanhamento e avaliação de indicadores de performance da áreaGerenciamento de ProjetosPesagem de Matérias-Primas

2022 - 2023

Haleon

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Líder Industrial, Carga horária: 40

Outras informações:
Programa de Trainee Senior:- Produção de creme dental (Sensodyne#65039;);- Melhoria contínua;- Product Owner de Projetos de Eficiência;

2016 - 2022

Merck

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Sistemas da Qualidade, Carga horária: 40

Outras informações:
- Gerenciamento de Riscos à Qualidade;- Gerenciamento de projetos para disseminação da cultura de riscos e melhoria da maturidade de riscos da empresa;- Domínio das Ferramentas de Análise de Riscos FEMEA, PHA, HACCP, entre outros;- Interface com diversas áreas da empresa para auxílio na detecção e avaliação dos riscos;- Reporte dos riscos identificados através da plataforma global iRisk;- Gerenciamento de ações preventivas e corretivas através sistema TrackWise;- Mapeamento de processos de fabricação;- Emissão e elaboração de Balanços de Medicamentos Controlados;- Key User SAP - Sistemas da Qualidade;- Analista backup de Gerenciamento de Mudanças (revisão, aprovação e gerenciamento dos controles de mudanças do site);- Suporte à área de Documentação Técnica (aprovação de procedimentos operacionais padrão);- Suporte à área de Disposição de Lotes (reconciliação de procedimentos de produção);- Participação como auditora de auditorias internas;- Elaboração e aprovação de Procedimento Operacional Padrão.- Gerenciamento e submissão dos documentos legais do site (AFE, AE, Licenças Sanitárias, etc.)- Reporte dos Indicadores de Qualidade da companhia.

2015 - 2016

Merck

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 30

Outras informações:
Estagiária de Sistemas da Qualidade ? Atuação em todo o processo envolvido no Controle de Mudanças; ? Atuação como Focal Point no Gerenciamento de Riscos da Qualidade; ? Atualização/ Revisão / Tradução de Procedimento Operacional Padrão; ? Realização de follow up de atividades com colaboradores; ? Conhecimento dos programas TrackWise, ferramenta utilizada no gerenciamento de controle de mudanças e ações preventivas; ? ManGo, ferramenta utilizada no gerenciamento de documentações técnicas, como procedimento operacional padrão e procedimento de produção.

2013 - 2014

Farmoquímica S/A

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 30

Outras informações:
Estagiária da Garantia da Qualidade ? Setor de Liberação ? Reconciliação e arquivamento de Ordens de Produção; ? Conhecimento do programa SAP, no que tange à liberação dos lotes para a venda. ? Treinamento de operadores; ? Experiência na área de Controle Estatístico de Processo, ferramenta que auxilia na detecção e prevenção de fatores que interferem nos processos e avaliação de oportunidades de melhorias; ? Utilização do software Minitab; ? Elaboração de Relatórios de Revisão Periódica de Produto (RPP). Documentos que relatam no período avaliado o histórico de cada produto nos âmbitos do seu processo produtivo, registro regulatório, ocorrência de não conformidades, dados estatísticos do controle de qualidade (Cpk, Ppk), controles de mudanças relacionados, entre outros. Elaboração de cronograma de RPP; ? Acompanhamento de processos produtivos. Estagiária de Assistência Técnica ? Acompanhamento de lotes pilotos; ? Auxílio na elaboração de dossiês para alteração pós-registro de medicamentos; ? Proposta de melhorias em processos produtivos; ? Acompanhamento de não conformidades e identificação da causa raiz; ? Tratamento direto com centros de estudo, no que tange à realização de testes relacionados com o desenvolvimento de produtos, como os de bioequivalência, estabilidade, biodisponibilidade.

2011 - 2014

Universidade Federal Fluminense

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitora, Carga horária: 20

Outras informações:
? Monitora de Disciplinas Experimentais de Química Orgânica com o projeto intitulado: "Influência de Parâmetros Cromatográficos na separação de Metilxantinas por HPLC?; ? Fornecimento de auxílio aos professores durante as aulas práticas, preparo de soluções, auxílio didático aos alunos, apresentação de projeto durante a semana de monitoria da UFF; ? Monitora de disciplina teórica de Química analítica na UFF: auxílio didático aos alunos e apresentação de aulas.

2010 - 2011

Universidade Federal Fluminense

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20

Outras informações:
? Síntese, purificação e caracterização de moléculas com potencial atividade farmacológica, leitura e elaboração de artigos científicos, pesquisa bibliográfica apresentação de trabalho em congressos.