Juliana Lessa Sacoman

Possui graduação em Ciências Biológicas (2001-2004) e mestrado em Biologia Celular e Estrutural (2005-2007) pela Universidade Estadual de Campinas (2004) e doutorado em Bioquímica e Biologia Molecular pela Michigan State University (2007-2012). Atualmente trabalha como pós-doutorando no Van Andel Research Institute em Grand Rapids, EUA. Tem experiência nas áreas de Bioquímica, Biologia Molecular e Farmacologia, com ênfase em Bioquímica do Metabolismo e Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: metabolismo, carboidratos, lipídios, câncer, mitocôndria, fármacos com atividade anti-câncer.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Bioquimica e Biologia Molecular

2007 - 2012

Michigan State University
Título: Biochemical Links between Carbohydrate Utilization, Metabolism and Disease
Orientador: Dr. Rawle I. Hollingsworth
Coorientador: Dr. Thomas D. Sharkey. Bolsista do(a): Michigan State University, MSU, Estados Unidos. Palavras-chave: bioquimica de carboidratos; metabolismo; cromatografia; Câncer; biologia molecular.Grande área: Ciências da Saúde / Área: Nutrição / Subárea: Bioquímica da Nutrição. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquimica de Carboidratos. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo de Carboidratos.

Mestrado em Biologia Celular e Estrutural

2005 - 2007

Universidade Estadual de Campinas
Título: Atividade Antiproliferativa e Mecanismo de Morte Celular dos Extratos Brutos e Frações Ativas de Anacardium humile St. Hill. (Anacardiaceae) e Pothomorphe umbellata (L.) Miquel (Piperaceae),Ano de Obtenção: 2007
Dr. João Ernesto de Carvalho.Coorientador: Dra. Mary Ann Foglio. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: plantas medicinais; Câncer; atividade in vitro.Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Etnofarmacologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral.

Graduação em Ciências Biológicas

2001 - 2004

Universidade Estadual de Campinas
Título: Estudo do mecanismo de morte das células tumorais e possível efeito genotóxico das substâncias ativas de plantas medicinais do cerrado brasileiro
Orientador: Dr. João Ernesto de Carvalho
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

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Pós-doutorado

2014

Pós-Doutorado. , University of Nevada, Reno, UNR, Estados Unidos.

2012

Pós-Doutorado. , Van Andel Research Institute, VARI, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo de Carboidratos. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquimica de Lipidios.

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Formação complementar

2009 - 2010

Extensão universitária em Business Management Certification. (Carga horária: 240h). , Michigan State University.

2008 - 2008

Extensão universitária em Responsible Conduct of Research Series. (Carga horária: 18h). , Michigan State University.

2005 - 2005

Técnicas Básicas em Fitoquímica. (Carga horária: 160h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2005 - 2005

Genética e Câncer. (Carga horária: 12h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2004 - 2004

Bioquímica. (Carga horária: 80h). , Universidade de São Paulo.

2003 - 2003

modelos de estudo de embriologia comparada. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2003 - 2003

Bioquímica do Exercício. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2001 - 2001

Células Tronco e Terapia Gênica. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquimica de Carboidratos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquimica de Lipidios.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

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Participação em eventos

Mitochondria: From Signaling to Disease.Mitochondrial phosphatases involved in the modulation of chemoresistance. 2013. (Simpósio).

Experimental Biology 2012. Impact of Exposure to High Concentrations of Fructose on Cell Surface Chemistry and Carbohydrate Metabolism. 2012. (Congresso).

Glycobiology. Evaluation of the basis for the metabolic responses of cells when fructose is used as the primary carbon source. 2011. (Congresso).

7th Midwest Carbohydrate Symposium.Carbohydrate Sulfonic Acid Analogs as Tools for Manipulating Biochemical Pathways. 2011. (Simpósio).

American Chemical Society. Synthesis, Biochemical and Biological Evaluation of a Glucosamine-6-phosphate Synthase (GlmS) Inhibitor. 2009. (Congresso).

XIX Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil. Estudo Sazonal Fitoquímico, Microbiológico e Farmacológico do Óleo Essencial da Campomanesia guazumaefolia (Cambess.) O. Berg. 2006. (Congresso).

XIII Congresso Brasileiro de Biologia Celular. Anticancer Activity of Pothomorphe umbellata Crude Extract in Murine Model. 2006. (Congresso).

VII Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia. Atividade Farmacológica in vivo do Extrato Bruto de Pothomorphe umbellata. 2005. (Congresso).

VI Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia. Morfologia e Anatomia da Semente de Anacardium humile no Cerrado do Estado de São Paulo. 2005. (Congresso).

XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental FeSBE.Atividade Anticâncer in vitro dos Extratos e Frações de Anacardium humile e Pothomorphe umbellata. 2005. (Encontro).

54º Congresso Nacional de Botânica. Morfologia e Anatomia do Fruto de Anacardium humile A. St Hil. (Anacardiaceae) do Cerrado no Estado de São Paulo. 2003. (Congresso).

XI Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp. Morfologia e Anatomia do Fruto de Anacardium humile A. St Hil. (Anacardiaceae) do Cerrado no Estado de São Paulo. 2003. (Congresso).

III Simpósio Biota/FAPESP.Estrutura de Frutos e Sementes de Plantas do Cerrado. 2002. (Simpósio).

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Participação em bancas

SACOMAN, J. L.. Comissão Julgadora de Trabalhos Científicos da VII Jornada Paulista de Plantas Medicinais. 2005. Universidade Estadual de Campinas.

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Comissão julgadora das bancas

Mary Anne Heidi Dolder

CARVALHO, João Ernesto de; LIMA, C. S. P.; LIUZ, F. B.;DOLDER, M. A. H.. Atividade anti-cancer e macanismo de morte celular dos extratos brutos e fraçoes de Anacardium humile St. Hil. (ANACARDIACEAE) e Pothomorphe umbellata (L.) Miquel, (PIPERACEAE)). 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Carmen Silvia Passos Lima

LIMA, CARMEN SILVIA PASSOS. Atividade Anticancer e Mecanismo de Morte Celular dos Extrato Brutod e Frações Ativas de Anacardium humile St. Hil. (Anacardiaceae) e Pothomorphe umbellata Miquel (Piperaceae). 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Angelo Luiz Cortelazzo

CORTELAZZO, A. L.. Qualificação ao Mestrado em Biologia Celular e Estrutural de Juliana Lessa Sacoman. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Ana Lúcia Tasca Gois Ruiz

RUIZ, Ana Lúcia Tasca Gois; Luiz, Fátima A. Bötthcer; LIMA, Carmen Silvia Passos. Atividade anticancer e mecanismo de morte celular dos extratos brutos e frações de Anacardium humile St. Hil. (Anacardiaceae) e Pothomorphe umbellata (L.) Miquel (Piperaceae). 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Ana Lúcia Tasca Gois Ruiz

RUIZ, Ana Lúcia Tasca Gois; CORTELAZZO, Ângelo Luiz; MANCINI, Karina Carvalho. Ribossomos e síntese proteica. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

João Ernesto de Carvalho

CARVALHO, J.E.; LIMA, C S P; LUIZ, F A B. Atividade anticâncer e mecanismo de morte celular dos extratos brutos e frações de A. humile St. Hil. (Anacardiaceae) e P. umbellata (l.) Miquel (Piperaceae). 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

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Orientou

Lauren N

Badish; Evaluation of Changes in Cell Surface Antigenicity in Cells Exposed to Fructose and Glucose; 2011; Iniciação Científica - Michigan State University; Orientador: Juliana Lessa Sacoman;

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Foi orientado por

João Ernesto de Carvalho

?Atividade Antiproliferativa e Mecanismo de Morte Celular dos Extratos Brutos e Frações Ativas de Anacardium humile St Hill (Anacardiaceae) e Pothomorphe umbellata (L; ) Miquel (Piperaceae)?; 2007; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: João Ernesto de Carvalho;

João Ernesto de Carvalho

MECANISMO DE MORTE CELULAR E POSSÍVEL EFEITO GENOTÓXICO DE SUBSTÂNCIAS ANTIPROLIFERATIVAS OBTIDAS DE ESPÉCIES VEGETAIS DO CERRADO; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: João Ernesto de Carvalho;

Sandra Maria Carmello Guerreiro

Morfologia e Anatomia de frutos, sementes e plântulas de Anacardium humile DC (Anacardiaceae) do cerrado do Estado de São Paulo; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sandra Maria Carmello Guerreiro;

Mary Ann Foglio

Atividade Antiproliferativa e Mecanismo de Morte Celular dos Extratos Brutos e Frações Ativas de Anacardium humile St; Hill; (Anacardiaceae) e Pothomorphe umbellata (L; ) Miquel (Piperaceae); 2005; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Mary Ann Foglio;

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Produções bibliográficas

  • NIEMI, NATALIE M. ; Sacoman, Juliana L. ; WESTRATE, LAURA M. ; GAITHER, L. ALEX ; LANNING, NATHAN J. ; MARTIN, KATIE R. ; MACKEIGAN, JEFFREY P. . The Pseudophosphatase MK-STYX Physically and Genetically Interacts with the Mitochondrial Phosphatase PTPMT1. Plos One , v. 9, p. e93896, 2014.

  • SACOMAN, J. L. ; BADISH, LAUREN N. ; SHARKEY, THOMAS D. ; HOLLINGSWORTH, RAWLE I. . The metabolic and biochemical impact of glucose 6-sulfonate (sulfoquinovose), a dietary sugar, on carbohydrate metabolism. Carbohydrate Research (Chicago, Ill.. Print) , v. 362, p. 21-29, 2012.

  • SACOMAN, J. L. ; HOLLINGSWORTH, RAWLE I. . Synthesis and evaluation of an N-acetylglucosamine biosynthesis inhibitor. Carbohydrate Research (Chicago, Ill.. Print) , v. 346, p. 2294-2299, 2011.

  • SACOMAN, J. L. ; MONTEIRO, K. M. ; POSSENTI, A. ; FIGUEIRA, G. M. ; CARVALHO, J. E. . Cytotoxicity and antitumoral activity of dichloromethane extract and its fractions from Pothomorphe umbellata. Brazilian journal of medical and biological research , v. 41, p. 411, 2008.

  • FIGUEIREDO, I. M. ; SANTOS, L. V. ; CARVALHO, J. E. ; SACOMAN, J. L. ; KOHN, L. K. ; COSTA, W. F. ; SILVA, C. C. ; SARRAGIOTTO, M. H. . Antiproliferative activity of new limonene derivatives with a substituted thiourea moeity. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso) , v. 17, p. 954-960, 2006.

  • SACOMAN, J. L. ; NIEMI, N. ; MacKeigan JP . Mitochondrial Phosphatases Involved in the Modulation of Chemoresistance. In: Mitochondria: From Signaling to Disease, 2013, Lisboa, Portugal. Mitochondria: From Signaling to Disease, 2013.

  • SACOMAN, J. L. ; HOLLINGSWORTH, R. I. ; BADISH, LAUREN N. . Biochemical Impact on the Cell Surface Chemistry and Carbohydrate Metabolism of Cells Exposed to High Fructose Concentrations.. In: Experimental Biology 2012, 2012, San Diego, CA, USA. FASEB Journals Supplement, 2012.

  • SACOMAN, J. L. ; BADISH, LAUREN N. ; HOLLINGSWORTH, R. I. . Evaluation of the Basis for the Metabolic Responses of Cells when Fructose is Used as the Primary Carbon Source. In: Meeting of the Society of Glycobiology, 2011, Seattle, WA, EUA. Glycobiology, 2011.

  • SACOMAN, J. L. ; HOLLINGSWORTH, R. I. . Synthesis, Biochemical and Biological Evaluation of a Glucosamine-6-phosphate Synthase (GlmS) Inhibitor. In: 238th American Chemical Society Meeting, 2009, Washington, DC, USA. Caderno de Resumos do 238th American Chemical Society Meeting, 2009.

  • SACOMAN, J. L. ; MAdjarof, C ; ALAMAR, M. F., G. ; FOGLIO, M. A. ; CARVALHO, J. E. . In vitro Anticancer Activity of Pothomorphe umbellata Fractions. In: XIII Congresso Brasileiro de Biologia Celular, 2006, Búzios, RJ, BR. Caderno de Resumos do XIII Congresso Brasileiro de Biologia Celular, 2006.

  • SACOMAN, J. L. ; MONTEIRO, K. M. ; POSSENTI, A. ; FOGLIO, M. A. ; CARVALHO, J. E. . Anticancer Activity of Pothomorphe umbellata Crude Extract in a Murine Model. In: XIII Congresso Brasileiro de Biologia Celular, 2006, Búzios, RJ, BR. Caderno de Resumos do XIII Congresso Brasileiro de Biologia Celular, 2006.

  • SACOMAN, J. L. ; KOHN, L. K. ; POSSENTI, A. ; FOGLIO, M. A. ; CARVALHO, J. E. . Atividade Farmacológica in vivo do Extrato Bruto de Pothomorphe umbellata. In: VII Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia, 2005, Campinas, SP, BR. Caderno de Resumos do VII Caeb, 2005.

  • SACOMAN, J. L. ; KOHN, L. K. ; FOGLIO, M. A. ; CARVALHO, J. E. . Atividade Anticâncer in vitro dos Extratos e Frações de Anacardium humile e Pothomorphe umbellata. In: XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental FeSBE, 2005, Águas Lindóia, SP, BR. Caderno de Resumos da XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental FeSBE, 2005.

  • KOHN, L. K. ; ALMEIDA, W. P. ; ANTONIO, M. A. ; TINTI, S. V. ; SACOMAN, J. L. ; PETINARI, L. ; GENARI, S. C. ; CARVALHO, J. E. . Atividade Anticâncer e Alterações Morfológicas produzidas pelo Aduto Nitrogenado Obtida pela Reação de Bayllis-Hillman. In: XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental FeSBE, 2005, Águas de Lindóia, SP, BR. Caderno de Resumos da XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental FeSBE, 2005.

  • SACOMAN, J. L. ; Mecanismo de Morte Celular de Substâncias Citocidas em Linhagens Tumorais Humanas. In: XII Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp, 2004, Campinas, SP, BR. Caderno de Resumos do XII Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp, 2004.

  • SACOMAN, J. L. ; CARMELLO-GUERREIRO, S. M. . Morfologia e Anatomia da Semente de Anacardium humile St. Hil. (Anacardiaceae) do Cerrado no Estado de São Paulo. In: VI Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia, 2003, Campinas, SP, BR. Resumos do VI Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia. Campinas, 2003.

  • SACOMAN, J. L. ; CARMELLO-GUERREIRO, S. M. . Morfologia e Anatomia do Fruto de Anacardium humile St. Hil (Anacardiaceae) do Cerrado no Estado de São Paulo. In: XI Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp, 2003, Campinas, SP, BR. Resumos do XI Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp. Campinas, 2003.

  • SACOMAN, J. L. ; CARMELLO-GUERREIRO, S. M. . Morfologia e Anatomia do Fruto de Anacardium humile St. Hil. (Anacardiaceae) do Cerrado no Estado de São Paulo. In: 54 Congresso Nacional de Botânica, 2003, Belém, PA, BR. Resumos do 54 Congresso Nacional de Botânica. Belem, 2003.

  • SACOMAN, J. L. ; CARMELLO-GUERREIRO, S. M. . Morfologia e Anatomia da Semente de Anacardium humile St. Hil (Anacardiaceae) do Cerrado no Estado de São Paulo. In: VI Simpósio e VI Reunião de Avaliação do Programa Biota/Fapesp, 2003, Águas de Lindoia, SP, BR. Resumos do VI Simpósio e VI Reunião de Avaliação do Programa Biota/Fapesp. Águas de Lindoia, 2003.

  • SACOMAN, J. L. ; CARMELLO-GUERREIRO, S. M. . Estrutura de Frutos e Sementes de Plantas do Cerrado. In: III Simpósio Biota/FAPESP, 2002, São Carlos, SP, BR. Resumos do III Simpósio Biota/FAPESP. São Carlos, 2002.

  • SACOMAN, J. L. ; HOLLINGSWORTH, R. I. . Carbohydrate Sulfonic Acid analogues as tools for Manipulating biochemical pathways. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

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Projetos de pesquisa

  • 2012 - Atual

    The Role of Mitochondrial Phosphatases in Bioenergetics, Lipid Metabolism and their connection with Cancer chemoresistance, Descrição: Chemoresistance presents one of the most common struggles in cancer therapy. To better understand the signaling mechanisms driving a cell's response to chemotherapeutics, a RNAi screen against human kinases and phosphatases was performed to identify proteins that modulate the survival capacity of cells following chemotherapeutic exposure. Loss of MK-STYX, a catalytically inactive mitochondrial phosphatase, was found to potently desensitize cells to chemotherapeutics. In addition, a protein-protein interactome study aimed to identify novel partners of MK-STYX pulled out PTPMT1, a mitochondrial phosphatase involved in cardiolipin biosynthesis, as a prevalent interactor of MK-STYX. Our data suggests that the interaction of MK-STYX and PTPMT1 happens at both a genetic and physical level, with MK-STYX functioning as a negative regulator of PTPMT1. Cardiolipin has been implicated to play a critical role in driving apoptosis and we hypothesize that loss of MK-STYX may ultimately modulate cardiolipin levels and hence drive chemoresistance of cancer cell.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juliana Lessa Sacoman - Integrante / Jeffrey MacKeigan - Coordenador.

  • 2007 - 2012

    Biochemical Links Between Sugar Utilization, Metabolism and Disease, Descrição: This study shows how the concentration and type of carbohydrate source can affect various cell properties by modifying the flux of intermediates through carbohydrate-processing pathways. Alteration of the carbohydrate source (major and minor) available to living systems can interfere with the equilibria between these sugars (by the addition of inhibitors) and can change many cell properties. This work is mostly concerned with pathways involved in the metabolism of fructose and its derivatives. When fructose is the main carbon source provided to mammalian cells, distinct shifts in carbohydrate surface antigens are found relative to those found on cells grown in glucose. Changes in cellular morphology such as cell shape and granularity are also different in these two carbohydrate sources. These shifts are, however, cell type- and time-dependent. Fructose as carbon source also alters the cellular balance between hexoses and hexosamines. An evident increase in hexosamine biosynthesis is observed in fructose-fed cells in contrast to glucose. Another cellular characteristic affected by fructose is gene expression, with a significant induction of the expression of genes related to glycine and glycine betaine metabolism. This fact is highly relevant to one-carbon metabolism and methylation processes. Other carbohydrate sources present in human diet can also change the flux through carbohydrate pathways by functioning as metabolic inhibitors of these routes. Glucose 6-sulfonate, also known as sulfoquinovose, is a significant dietary sugar found in plants. This study showed that this monosaccharide can affect the flux through the pentose phosphate and hexosamine biosynthetic pathways and glycolysis. Sulfoquinovose does not participate in the pentose phosphate pathway but is a competitive inhibitor for the entry of glucose 6-phosphate into this pathway. Sulfoquinovose is also an inhibitor of glycolysis by providing only half of the energy for this route when compared to glucose or fructose. Sulfoquinovose can be converted in vivo in the first step of the hexosamine biosynthetic pathway to glucosamine 6-sulfonate, as it is evident by the presence of this amino sugar in mammalian blood. Glucosamine 6-sulfonate possesses a broad antibacterial activity that acts as a competitive inhibitor of hexosamine biosynthesis. Both glucose 6-sulfonate and glucosamine 6-sulfonate are found to affect the growth of cancer cell lines in a concentration dependent manner. This work brings into perspective the importance that carbohydrate metabolism and diet have on human health. The ingestion of high quantities of certain monosaccharides (e.g. fructose) may have detrimental effects on cellular health; others (such as sulfoquinovose), on the other hand, may be used as nutritional sources of inhibitors for carbohydrate pathways that are increased in many metabolic diseases.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Juliana Lessa Sacoman - Integrante / HOLLINGSWORTH, RAWLE I. - Coordenador / Lauren N. Badish - Integrante.

  • 2005 - 2007

    Atividade Antiproliferativa e Mecanismo de Morte Celular dos Extratos Brutos e Frações Ativas de Anacardium humile St. Hil. (Anacardiaceae) e Pothomorphe umbellata (L.) Miquel (Piperaceae), Descrição: Os primeiros registros históricos da humanidade já relatavam o uso de plantas para tratamento de diversos males e, com o aprimoramento dos estudos e técnicas de purificação, isolamento e identificação dos princípios ativos, foi possível o desenvolvimento de medicamentos para utilização em diversas patologias, inclusive na quimioterapia do câncer. Este trabalho teve como objetivo avaliar a atividade anticâncer de duas espécies da flora brasileira, Anacardium humile St. Hil. e Pothomorphe umbellata (L.) Miquel, de uso medicinal popular. Os extratos brutos diclorometânico (EBD) e etanólico (EBE) das folhas dessas espécies foram avaliados em ensaio de citotoxicidade in vitro em cultura de células tumorais humanas. Como o EBD de P. umbellata apresentou o melhor perfil de atividade in vitro, foi selecionado para avaliação em modelo de câncer murino, o tumor ascítico de Ehrlich. Nesse modelo, esse extrato apresentou atividade anti-tumoral dose dependente e, com isso, a identificação dos princípios responsáveis por essa atividade tomou-se fundamental. Desse modo, o EBD foi submetido a diversos procedimentos cromatográficos, sendo as frações obtidas biomonitoradas pelo teste de citotoxicidade. Esse procedimento permitiu a identificação de duas frações com elevada potência e seletividade anticâncer, sendo que na primeira fração (A) foram identificados derivados do ácido oxálico e na segunda (C), esteróides e triterpenos. A indução de morte celular por apoptose, avaliada por imunocitoquímica, foi significativa nas células UACC-62, OVCAR-3 e NCIADR/ RES quando tratadas pela fração A e nas células UACC-62, OVCAR-3 e 786-0, quando tratadas pela fração C. Uma outra fração (B), constituída principalmente do composto 4-nerolidilcatecol, não apresentou atividade anticâncer significativa. Esses resultados estimulam a continuidade dos estudos com a P. umbellata, com o objetivo de identificar os princípios ativos, determinar o mecanismo de ação anticâncer e comprovar sua atividade em modelos experimentais de câncer in vivo. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Juliana Lessa Sacoman - Integrante / João Ernesto de Carvalho - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2004 - 2004

    Mecanismo de Morte Celular e Possível Efeito Genotóxico de Substâncias Antiproliferativas Obtidas de Espécies Vegetais do Cerrado, Descrição: Apesar avanço no tratamento, prevenção e biologia molecular das últimas décadas, as neoplasias ainda representam a segunda causa de morte no mundo (Boyle, 1997; Mellors, 1999). A quimioterapia mostra-se bem sucedida em alguns tumores, apesar dos efeitos colaterais produzidos pela maioria dos antineoplásicos (Giglio, 2000). Atualmente 60% dos medicamentos antineoplásicos são de origem natural isolados diretamente ou produzidos por semi-síntese a partir de um precursor vegetal. (Newman et al, 2003). Buscando novas opções de medicamentos de origem vegetal e aproveitamento da riqueza florística do país, principalmente do Cerrado, diversos extratos, frações e substâncias isoladas foram avaliados no CPQBA, em cultura de células tumorais humanas. Da mesma forma diversas substâncias obtidas por síntese química tiveram sua atividade anticâncer avaliada. Das centenas de produtos testados foram selecionados para este trabalho compostos isolados de duas espécies (Gaylussacia brasiliensis e Virola sebifera) e outro obtido por síntese química (aduto de Bayllis-Hillman, derivado nitro) que apresentaram atividade apoptótica em análise morfológica de cultura celular. Dessa forma, o estudo do mecanismo de ação dessas substâncias ativas é a sequência natural para o desenvolvimento de um novo fármaco. Esta fase deste trabalho teve como objetivo: determinar concentração que inibe 50% (IC50) do crescimento celular em diversas linhagens tumorais, estudar o tipo de morte celular (necrose ou apoptose) através de análise da fragmentação do DNA e a intercalação ao DNA pelo ensaio DNA-methyl green. . , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juliana Lessa Sacoman - Integrante / João Ernesto de Carvalho - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2002 - 2003

    Morfologia e Anatomia de Frutos, Sementes e Plântulas de Anacardium humile A. St. Hil. (Anacardiaceae) do Cerrado do Estados de São Paulo, Descrição: A flora do cerrado é bastante rica e diversificada, abrigando um grande número de espécies árboreas, arbustivas e um número muito superior de espécies herbáceas e subarbustivas. Neste bioma, o material que será estudado, compreende frutos, sementes e plântulas de Anacardium humile A. St. Hil. (Anacardiaceae) do cerrado do estado de São Paulo. Anacardium humile foi escolhido para a realização deste estudo por ser um arbusto abundante na região do cerrado de São Paulo e pela escassez de trabalhos que consideram a morfologia e anatomia do fruto e semente desta espécie, embora estudos como esses sejam de grande importância para trabalhos que envolvam manejo e conservação da fauna e flora silvestre, estudos ecológicos, arqueológicos, paleobotânicos, investigações sobre sucessão e regeneração de ecossistemas de matas naturais, finalidades taxonômicas, medicinais e comerciais, pouco se tem progredido neste campo de conhecimento. Além disso, as espécies que ocorrem no cerrado são importantes recursos genéticos que despertaram, recentemente, a necessidade de se proteger e preservar sua diversidade genética, porém as dificuldades ainda são muitas, uma vez que as informações sobre este bioma são esparsas e restritas a um pequeno número de espécies, o que tem dificultado qualquer tentativa de se criar um esquema racional de preservação dos cerrados. Neste contexto, este trabalho pretende buscar dados estruturais que utilizados de maneira integrada a outros estudos possam esclarecer e explicitar padrões estruturais que caracterizam a vegetação do cerrado. . , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Juliana Lessa Sacoman - Integrante / Sandra Maria Carmello-Guerreiro - Coordenador., Financiador(es): Universidade Estadual de Campinas - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4

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Prêmios

2012

Graduate student travel award, American Society for Biochemistry and Molecular Biology.

2011

Primeiro lugar pela melhor apresentação oral no 7th Midwest Carbohydrate Symposium, 7th Midwest Carbohydrate Symposium.

2005

Primeiro lugar Apresentação Trabalho na VII Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia (CAEB) na Categoria Médica, Unicamp.

2004

Menção Honrosa pela Exposição do Trabalho no XII Congresso Iniciação Científica da UNICAMP, Unicamp.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Van Andel Research Institute, Van Andel Research Institute. , 333 Bostwick Ave, Grand Rapids, 49503 - Grand Rapids, - Estados Unidos, Telefone: (155) 2345786

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Experiência profissional

2014 - Atual

University of Nevada, Reno

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pos-doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2014 - Atual

Van Andel Research Institute

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pos-doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2012 - 2014

Van Andel Research Institute

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pós-doutorando, Carga horária: 48, Regime: Dedicação exclusiva.

2013 - 2013

Van Andel Research Institute

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Convidado, Carga horária: 4

Outras informações:
Docente Voluntário (aulas teóricas), no Departamento de Biologia de Sistemas no Van Andel Research Institute, na Disciplina de Tumores de Cabeça, para os alunos do curso de biologia do câncer, no período de abril 2013 a maio de 2013.

2013 - 2013

Van Andel Research Institute

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Convidado, Carga horária: 4

Outras informações:
Docente Voluntário (aulas teóricas), no Departamento de Biologia de Sistemas no Van Andel Research Institute, na Disciplina de Tumores de Cabeça, para os alunos do curso de biologia do câncer, no período de outubro de 2013 a novembro de 2013.

2013 - 2013

Van Andel Research Institute

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Convidado, Carga horária: 6

Outras informações:
Docente Voluntário (aulas teóricas), no Departamento de Medicina da Michigan State University (em colaboração com o Van Andel Research Institute), na Disciplina de Bioquímica, para os alunos do curso de medicina, no período de agosto de 2013 a outubro de 2013.

Atividades

  • 04/2013

    Ensino, Doutorado em Biologia do Cancer, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Metabolismo do Cancer, Bioquimica e Biologia Molecular

  • 09/2012

    Pesquisa e desenvolvimento , Laboratorio de Biologia de Sistemas, .,Linhas de pesquisa

2012 - 2012

Michigan State University

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Assistente de Docência, Carga horária: 20

Outras informações:
Assistente de Docência (disciplina online), no Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular na Michigan State University (MSU), na Disciplina de Bioquimica, para os alunos do curso de Bioquímica, no período de maio de 2012 a agosto de 2012.

2007 - 2012

Michigan State University

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Aluno de Doutorado no Departmento de Bioquímica e Biologia Molecular de agosto de 2007 a agosto de 2012, com bolsa do mesmo Departamento.

2008 - 2008

Michigan State University

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Assistente de Docência, Carga horária: 20

Outras informações:
Assistente de Docência (aulas teóricas e práticas) no Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular da Michigan State University (MSU), na Disclipina de Bioquímica para os alunos do curso de Bioquímica, no periodo de agosto de 2008 a dezembro de 2008.

2005 - 2007

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2006 - 2006

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estágio Didático, Carga horária: 2

Outras informações:
Docente Voluntário (aulas teóricas), no Departamento de Biologia Celular na Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), na Disciplina de Bases Farmacológicas e Fitoquímicas da Fitoterapia, para os alunos do curso de farmácia no período de agosto de 2006 a dezembro de 2006.

2003 - 2004

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de graduação, Carga horária: 20

2002 - 2003

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de graduação, Carga horária: 20

Atividades

  • 08/2003 - 12/2004

    Estágios , Instituto de Biologia, .,Estágio realizado, Iniciação Científica.

  • 07/2002 - 08/2003

    Estágios .,Estágio realizado, Iniciação Científica.