Jonas Bispo Pessoa

Graduado em Biomedicina e habilitado em patologia clínica, pela Universidade Federal do Rio Grande do Norte (2014); Mestre em Morfofisiologia (Biologia Estrutural e Funcional) pela Universidade Federal do Rio Grande do Norte (2016). Foi integrante do grupo de pesquisa Alterações morfológicas, modulação farmacêutica e nanomedicina, atuando na área da Biologia Celular e Molecular e Oncologia Experimental, vinculado ao Laboratório de Investigação do Câncer e Inflamação (LAICI - 2012/2021). Possui licenciatura em Ciências Biológicas pela FIAR - Faculdades Integradas de Ariquemes (2021), através de complementação pedagógica, de acordo com a Resolução CNE/CP Nº 2, de 20 de Dezembro de 2019 (MEC). Apresenta grande experiência na área da morfologia, com ênfase em histologia e patologia. Foi professor substituto da disciplina de histologia da Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Também leciona biologia em redes particulares de ensino e cursinhos preparatórios para vestibulares. Também docente do Seminário Teológico Nazareno Brasileiro. Atualmente, possui pós-graduação em Teologia Sistemática pelo Centro Presbiteriano de Pós-graduação Andrew Jumper e está cursando pós-graduação em Teologia Aplicada, na mesma instituição.

Informações coletadas do Lattes em 13/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Biologia Estrutural e Funcional

2015 - 2016

Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Título: Avaliação da combinação do anti-hipertensivo carvedilol e nanopartícula de ouro em células de carcinoma hepatocelular humano., Ano de Obtenção: 2016
Prof. Dr. Raimundo Fernandes de Araújo Júnior.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: apoptose; câncer; Nanopartícula de ouro.

Especialização em andamento em Estudos em Teologia Aplicada

2022 - Atual

Centro Presbiteriano de Pós-graduação Andrew Jumper

Especialização em Estudos em Teologia Sistemática

2021 - 2021

Centro Presbiteriano de Pós-graduação Andrew Jumper

Graduação em Ciências Biológicas

2020 - 2021

Faculdades Integradas de Ariquemes

Graduação em Biomedicina

2010 - 2014

Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Título: Análise da atividade citotóxica e anti-tumoral em células de carcinoma colorretal submetidas a nanopartículas de ouro
Orientador: Prof. Dr. Raimundo Fernandes de Araújo Júnior
Bolsista do(a): Pró-Reitoria de Pesquisa, PROPESQ, Brasil.

Formação complementar

2018 - 2018

Biossegurança ? Laboratórios de DST, AIDS e Hepatites Virais. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.

2017 - 2017

Introdução a citopatologia. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.

2016 - 2016

Ferramentas para quantificação tridimensional em histologia. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.

2015 - 2015

Métodos de Fixação de Cadáveres Humanos e Princípios Básicos de Dissecação. (Carga horária: 3h). , Centro Universitário do Rio Grande do Norte, UNI-RN, Brasil.

2014 - 2014

XI Curso de Inverno de Patologia. (Carga horária: 40h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, FMRP/USP, Brasil.

2014 - 2014

Modelos celulares para testar a biocompatibilidade. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.

2010 - 2010

Células tronco de Origem Dental. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Patologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Patologia/Especialidade: Oncologia experimental.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Biologia celula e Molecular.

Organização de eventos

DE ARAÚJO, RAIMUNDO FERNANDES ; PESSOA, J. B. ; Aguiar, A.C.V ; GARCIA, V. B. ; CAVALCANTE, R. S. ; AQUINO, L. M. ; ARAUJO, A. S. ; CARVALHO, T. G. . Atualização teórico-prática de métodos analíticos em microscopia e em estresse oxidativo.. 2017. (Outro).

Participação em eventos

Atualização teórico-prática de métodos analíticos em microscopia e em estresse oxidativo..Atualização teórico-prática de métodos analíticos em microscopia e em estresse oxidativo.. 2017. (Seminário).

I Semana Acadêmica de Biomedicina da UFRN. 2017. (Outra).

I Simpósio em Biologia Estrutural e Funcional - Da forma a função.. 2016. (Simpósio).

Quinta Jurídica - Novo código de Processo Civil: incidente de resolução de demandas repetitivas - IRDR. 2016. (Outra).

Quinta Jurídica - Novo Código de Processo Civil: incidente de resolução de demandas repetitivas - - IRDRI. 2016. (Outra).

XIII Jornada de Onco-Hematologia da Casal Durval Paiva. 2016. (Outra).

IX Encontro de Anatomia do UNI-RN - Anatomia sem Fronteiras. 2015. (Encontro).

V Encontro Nacional das Licenciaturas, IV Seminário Nacional PIBID e XI Seminário de Iniciação ao à Docência.Laboratório Virtual de Patologia/UFRN - Ultrapassando a fronteira do conhecimento. 2014. (Seminário).

Workshop Ciências da vida, biotecnologia e desenvolvimento sustentável).Análise da atividade biológica do extrato seco da Maytenus ilicifolia(espinheira santa) em células normais e de câncer humanas. 2014. (Oficina).

XI Curso de Inverno de Patologia. 2014. (Outra).

XXV CICT Congresso de Iniciação Científica e Tecnológica da UFRN. Análise da atividade biológica do extrato seco da Maytenus ilicifolia(Espinheira Santa) em células normais e em células de câncer humanas.. 2014. (Congresso).

MÉTODOS PARA IDENTIFICAÇÃO MOLECULAR: ÁCIDOS NUCLÉICOS. 2013. (Outra).

BIOMEDICINE: USO DE FILMES NA ABORDAGEM INTERDISCIPLINAR DA SAÚDE HUMANA, BIOÉTICA, PESQUISA BIOMÉDICA E CIDADANIA.. 2012. (Outra).

Ciclo de Palestras:DESVENDANDO O COMPORTAMENTO HUMANO. 2012. (Outra).

III Workshop de Ciências Morfológicas da UFRN.AUMENTO DO RISCO DE MORTE EM INDIVÍDUOS FUMANTES E ALCOOLISTAS PORTADORES DO ADENOCARCINOMA COLORRETAL.. 2012. (Oficina).

XVIII CIENTEC UFRN(MOSTRA CIENTEC - ESTANDES).Incentivo a utilização racional de plantas medicinais regionais através de ações de pesquisa, ensino e extensão da Universidade Federal no Estado do Rio Grande.. 2012. (Outra).

BIOMEDICINE 2011. 2011. (Outra).

IX SIMPÓSIO DO CENTRO DE BIOCIÊNCIAS III SIMPÓSIO DE BIOLOGIA DO RN V SEMANA DO CURSO DE BIOMEDICINA IV SEMANA DO CURSO DE AQUICULTURA. 2010. (Simpósio).

Produções bibliográficas

  • DE ARAÚJO, RAIMUNDO FERNANDES ; PESSOA, J. B. ; CRUZ, LUIS ; CHAN, ALAN ; MIGUEL, E. C. ; CAVALCANTE, R. S. ; BRITO, GERLY ANNE ; SILVA, H. F. O. ; GASPAROTTO, LUIZ H.S. ; GUEDES, PAULO ; ARAUJO, A. A. . Apoptosis in human liver carcinoma caused by gold nanoparticles in combination with carvedilol is mediated via modulation of MAPK/Akt/mTOR pathway and EGFR/FAAD proteins. INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCOLOGY , p. 188-200, 2017.

  • DE ARAÚJO, RAIMUNDO FERNANDES ; DE ARAÚJO, AURIGENA ANTUNES ; PESSOA, JONAS BISPO ; FREIRE NETO, FRANSCISCO PAULO ; DA SILVA, GISELE RIBEIRO ; LEITÃO OLIVEIRA, ANA LUIZA C.S. ; DE CARVALHO, THAÍS GOMES ; SILVA, HELOIZA F.O. ; EUGÊNIO, MATEUS ; SANT?ANNA, CELSO ; GASPAROTTO, LUIZ H.S. . Anti-inflammatory, analgesic and anti-tumor properties of gold nanoparticles. Pharmacological Reports , v. 1, p. 119-129, 2016.

  • JUNIOR, R. F. D. A. ; OLIVEIRA, A. L. C. D. S. L. ; PESSOA, J. B. ; GARCIA, V. B. ; GUERRA, G. C. B. ; SOARES, L. A. L. ; DE SOUZA, T. P. ; PETROVICK, P. R. ; DE ARAUJO, A. A. . Maytenus ilicifolia dry extract protects normal cells, induces apoptosis and regulates Bcl-2 in human cancer cells. Experimental Biology and Medicine (Maywood. Online) , v. 238, p. 1251-1258, 2013.

  • Oliveira,A.L.C.S.L ; Aguiar, A.C.V ; PESSOA, J. B. ; Medeiros, J.S. ; ARAUJO JUNIOR, R. F. . Perfil de morte de células de carcinoma renal submetidas ao anti-hipertensivo Telmisartana. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PESSOA, J. B. ; ARAUJO JUNIOR, R. F. . Avaliação dos efeitos da ação sinérgica do anti-hipertensivo carvedilol e nanopartícula de ouro em células de carcinoma hepatocelular humano.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Oliveira,A.L.C.S.L ; Aguiar, A.C.V ; PESSOA, J. B. ; Medeiros, J.S. ; ARAUJO JUNIOR, R. F. . Perfil de morte de células de carcinoma renal submetidas ao anti-hipertensivo Telmisartana. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PESSOA, J. B. ; ARAUJO JUNIOR, R. F. . Análise da atividade biológica do extrato seco da Maytenus ilicifolia(Espinheira Santa) em células normais e em células de câncer humanas.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PESSOA, J. B. ; ARAUJO JUNIOR, R. F. . Análise da atividade biológica do extrato seco da Maytenus ilicifolia(espinheira santa) em células normais e de câncer humanas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • PESSOA, J. B. ; Lopes, T.P.B. ; LIMA, F. S. ; ARAUJO JUNIOR, R. F. . SID - LABORATÓRIO VIRTUAL DE PATOLOGIA/UFRN ULTRAPASSANDO A FRONTEIRA DO CONHECIMENTO. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • PESSOA, J. B. ; ARAUJO JUNIOR, R. F. ; GARCIA, V. B. ; RAMOS,C.C.O . AUMENTO DO RISCO DE MORTE EM INDIVÍDUOS FUMANTES E ALCOOLISTAS PORTADORES DO ADENOCARCINOMA COLORRETAL.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • ARAUJO JUNIOR, R. F. ; PESSOA, J. B. ; GARCIA, V. B. . INCENTIVO A UTILIZAÇÃO RACIONAL DE PLANTAS MEDICINAIS REGIONAIS ATRAVÉS DE AÇÕES DE PESQUISA, ENSINO E EXTENSÃO DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE. 2012. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

Outras produções

ARAUJO JUNIOR, R. F. ; PESSOA, J. B. ; GARCIA, V. B. ; Oliveira,A.L.C.S.L ; Medeiros,K.C.P. . LabPath UFRN- Laboratório Virtual de Patologia. 2012; Tema: Patologia e Oncologia experimental.. (Blog).

ARAUJO JUNIOR, R. F. ; GARCIA, V. B. ; CARVALHO, T. G. ; PESSOA, J. B. ; CAVALCANTE, R. S. ; Medeiros, J.S. . Atualização teórico-prática de métodos analíticos em microscopia e em estresse oxidativo.. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

  • 2017 - Atual

    AVALIAÇÃO DA EFICÁCIA TERAPÊUTICA DE NANOPARTICULAS DE ÁCIDOS POLIMÁTICOS FLUORESCENTES-CO GLUCÓLICOS QUIMIOTERAPIA ASSOCIADA: USO DE IMAGEM MULTIMODAL EM VIVO NO MODELO DE CANCER PANCREATICO E COLORURAL XENOGRÁFICO, Descrição: Este estudo teve como objetivo avaliar o potencial antiproliferativo, pró-apoptótico, o nível de expressão da resistência ao fármaco e ao tumor associado à inflamação nos cânceres pancreáticos e colorretais por imagem MicroPet e Fluorescência In vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Jonas Bispo Pessoa - Integrante / Raimundo Fernandes de Araújo Junior - Coordenador / Ana Luiza Cabral de Sá Leitão Oliveira - Integrante / Aurigena Antunes Araújo - Integrante / Luís Gasparotto - Integrante / FREIRE NETO, FRANSCISCO PAULO - Integrante / Heloiza Fernanda Oliveira da Silva - Integrante.

  • 2014 - 2015

    Análise da atividade citotóxica do antagonista dos receptores da angiotensina II (ARBs), Telmisartana, em células de câncer renal., Descrição: Fatores pró-apoptóticos desempenham um papel-chave na urológica, bem como outros tipos de câncer. Nos últimos anos, a busca de fármacos que ativem vias de sinalização de apoptose em tumores humanos sólidos tem sido amplamente estudada. A apoptose é um tipo de morte celular que utiliza principalmente duas vias de sinalização para ativar as proteínas da família da caspase. Na via intrínseca tem a ativação da mitocôndria com a liberação do citocromo-3 e inibição da proteína anti-apoptótica Bcl-2. . Quando a apoptose é iniciada, a proteína Bax se associa à Bcl-2 induzindo a liberação da APAF-1, ativando a caspase 9, induzindo a apoptose. Na via extrínseca da apoptose, receptores de morte (fas) ou TNFr que possuem um subdomínio extracelular rico em cisteína, o qual permite que eles reconheçam seus ligantes. Quando os receptores de morte celular reconhecem um ligante específico, os seus domínios de morte interagem com moléculas conhecidas como FADD/MORT-1. Essas moléculas têm a capacidade de recrutarem a caspase-8 que irá ativar a caspase-3, executando a morte por apoptose . Embora o câncer exiba características muito heterogêneas, todos os tumores malignos adquiriram a propriedade de crescer além dos limites impostos às células normais. A expansão clonal de uma célula transformada depende de um descontrole da sua capacidade proliferativa e de uma crescente incapacidade de morrer por apoptose. Portanto, apesar da enorme variabilidade do câncer, evidências demonstram que a resistência à apoptose é uma das características mais marcantes da maioria dos tumores malignos . A angiotensina II é conhecida como um péptido biológico fundamental no sistema renina-angiotensina, que regula a pressão sanguínea e na hemodinâmica renal, e antagonistas dos receptores da angiotensina II (ARBs) são amplamente utilizados como fármacos anti-hipertensivos . ARB, tem sido implicado como um agente anti-inflamatório que suprime o fator de necrose tumoral (TNF)-α induzida por ativação do fator nuclear (NF)-kB em células endoteliais vasculares (Nakano et al., 2009). Nakano et al. (2009) estudaram os efeitos de telmisartan na resistência à insulina em ratos tratados com uma dieta de alto teor de gordura e descobriram que a droga reduziu significativamente os níveis séricos de TNF-α e interleucina (IL)-1β. Em geral, os ARBs são bem tolerados. O presente estudo tem como objetivo avaliar o efeito inibitório do telmisartan em carcinoma renal de células humanas (RCC) e determinar se o telmisartan induz a apoptose nessas células .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jonas Bispo Pessoa - Integrante / Raimundo Fernandes de Araújo Junior - Coordenador.

  • 2013 - 2013

    Análise da atividade biológica do extrato seco da Maytenus ilicifolia (espinheira santa) em células normais e em células de câncer humanas., Descrição: Carcinoma colorretal e de carcinoma hepatocelular (HCC) é um dos cânceres mais comuns no mundo. Dados de uma pesquisa realizada em 2011 mostrou que, no Brasil, para homens e mulheres, o câncer colorretal mostrou aumento das taxas de mortalidade. O câncer colorretal ocupou a terceira posição até 2004 nas capitais, quando superou o câncer cervical. Nos demais municípios, no entanto, manteve-se na quarta posição . Resistência adquirida ao tratamento com drogas é um problema importante no tratamento de muitas doenças, incluindo o câncer. As células cancerosas são notórias em sua resistência à quimioterapia na clínica. De fato, um enorme corpo de pesquisa sugere fortemente que as células cancerosas resistentes a drogas que permanecem vivas após a quimioterapia são responsáveis pelo reaparecimento de tumores e ao mau prognóstico para os pacientes. A ocorrência de resistência à droga leva à falha no tratamento de tumor. Por isso, são necessários novos métodos para ultrapassar a resistência aos tratamentos convencionais do câncer. Uma vez que os compostos naturais podem modular as vias da apoptose, que são frequentemente bloqueadas em cânceres humanos, estes compostos podem proporcionar novas oportunidades para o desenvolvimento de drogas anti-câncer. Extratos de plantas da família das Celastraceae são utilizados como insecticidas em agricultura tradicional, bem como para o tratamento de problemas de estômago, febre, reumatismo, artrite e neoplasias. Maytenus é o maior gênero desta família, a espécie Maytenus ilicifolia, em fitoterapia brasileiro, é chamado Espinheira Santa, sendo bem conhecida por aliviar a dor de estômago, náuseas e úlceras, além de ação anti-inflamatória, como no tratamento da gastrite. As folhas da M. ilicifolia tem a capacidade também de relaxar o endotélio intacto da aorta de rato, um evento que parece ser mediada por óxido nítrico . Estudos demonstraram a presença de alguns componentes na M. ilicifolia incluindo, flavonóides e taninos. O efeito anti-neoplásico do género M. ilicifolia foi relatado anteriormente. Estudos têm demonstrado atividade dos extratos de plantas por meio de mecanismos de sinalização de apoptose. Duas vias principais envolvidos no processo têm sido investigadas em grande profundidade. Uma via é a mitocondrial, um importante mediador da apoptose de células em mamíferos. Na via mitocondrial, a proteína Bcl-2, um membro da família Bcl2/Bclx assume a responsabilidade em regular a apoptose no sentido de evitar esse mecanismo. No câncer, essa proteína está mutada e super-expressa. A caspase 3, uma proteína da família das caspases, é ativada na cascata da apoptose. O desenvolvimento desse plano de trabalho será de uma importância impar, pois a pesquisa da expressão de proteínas de câncer através da técnica do western blot é essecial para estudar vias possiveis de sinalização para mecanismos que conferem vantagens as células neoplásicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jonas Bispo Pessoa - Integrante / Raimundo Fernandes de Araújo Junior - Coordenador.

  • 2013 - Atual

    Nanotecnologia: Ensaios pré-clínicos in vitro e in vivo para avaliação das atividades analgésica, antiinflamatória e antitumoral de anti-hipertensivos bloqueadores da angiotensina II associados a nanopartículas de ouro e prata., Descrição: O descrédito dos inibidores COX-2 chama a atenção dos pesquisadores para a síntese de novas sustâncias com atividades anti-inflamatórias, mas com diminuição dos efeitos adversos, ou a realização de pesquisas para a avaliação da atividade anti-inflamatória de substâncias já conhecidas, mas que tem outras indicações. Uma classe de medicamentos que merece atenção é a dos anti-hipertensivos inibidores da angiotensina II. Estudos demonstram que os níveis de Ang-II no tecido e plasma estão aumentados durante o estresse, conduzindo à liberação de espécies reativas do oxigênio a partir do músculo liso vascular com consequentes danos celulares e inflamação. Ang-II promove o aumento da permeabilidade vascular (através da liberação de prostaglandinas e do fator de crescimento de células endoteliais vasculares/fator de permeabilidade vascular) e participa do recrutamento de células inflamatórias do infiltrado tecidual através da sua ativação direta ou pela regulação da expressão de moléculas de adesão e quimiocinas pelas células residentes; dessa forma, Ang-II participa de diversos eventos-chave da resposta inflamatória. Nanotecnologias podem ser definidas como o design, ca- racterização na produção e aplicação de estruturas, dispositivos e sistemas de controle por forma e tamanho a uma escala nanométrica. As nanopartículas, de acordo com o American Society for Testing and Materials (ASTM) são partículas com comprimentos que variam de 1 a 100 nm, em duas ou três dimensões. O mais estudado nanopartículas são nanotubos de carbono, nanopartículas de ouro e prata (PNB) e pontos quânticos de seleneto de cádmio que são promissores agentes anti-câncer e antiinflamatório. O objetivo desse projeto é analisar através de ensaios in vitro com linhagens celulares normais e tumorais e modelos animais, tais sejam: artrite reumatóide, doença periodontal, cirrose hepática, mucosites oral e intestinal a atividade biológica (antiinflamtória e anti-tumoral) dos antihipertensivos bloqueadores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jonas Bispo Pessoa - Integrante / Vinícius Barreto Garcia - Integrante / Raimundo Fernandes de Araújo Junior - Coordenador / Ana Luiza Cabral de Sá Leitão Oliveira - Integrante / Aurigena Antunes Araújo - Integrante / Kássio Michell Gomes de Lima - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Avaliação dos efeitos anti-inflamatórios do carvedilol associado a nanoparticulas de ouro em tecidos hepático e cerebral de ratos com lesão hepática induzida por álcool e metanfetamina, Descrição: O Álcool (etanol) é a substância legalmente vendida mais amplamente utilizada e muitas vezes é co-abusada com outros agentes, como as anfetaminas e seus derivados. O co-abuso do etanol e drogas ilicitas contendo metanfetamina é prevalente em todo o mundo, inclusive no Brasil. O consumo crônico do álcool e drogas contendo metanfetaminas tem se tornado um problema de saúde pública Mundial no qual os países têm gastado milhões de doláres no tratamento físico-psicológico dos usuários crônicos dessas drogas. O uso comum concomitante do etanol e da metanfetamina tem grande potencial de interação, já que ambos são metabolizados no fígado a metabólitos hepatotóxicos e neurotóxicos. Distúrbios relacionados a memória, a motricidade e a afetividade são algumas das inúmeras alterações neurológicas observadas nos usuários crônicos de álcool e metanfetaminas. O álcool pode alterar a expressão ou atividade de algumas enzimas metabolizadoras de drogas, incluindo aquelas envovidas no metabolismo das metanfetaminas. O desenvolvimento das lesões hepáticas que varia desde a uma injúria inflamatória até a uma cirrose induzidas por álcool em alcoólicos está ligado à oxidação do etanol para o composto altamente reativo como o acetaldeído quebpromove nos hepatócitos e nas células neuronais processos inflamatórios até morte celular. O citocromo 450 (CYP2E1), é uma outra importante enzima metabolizadora de drogas e importante fonte de espécies reativas de oxigênio (EROs), como superóxidos (O2) e peróxido de hidrogênio (H2O2), na injúria hepática induzida pelo álcool. O uso crônico associado das duas referidas drogas pode promover uma super-expressão dos EROs causando mais danos teciduais. Novos fármacos que atenue processos inflamatórios, principalmente em tecidos hepático e cerebral tem se tornado uma fonte inesgotável de estudos. O carvedilol, um anti-hipertensivo bloqueador do sistema nervoso simpático via adrenoreceptores 1, 2 e 1, tem mostrado propriedades antiinflamatórias. Em estudos prévios do nosso grupo, o carvedilol reduziu o estress oxidativo e a perda óssea em ratos com doença periodontal. A associação de fármacos a nanopartículas tem sido empregada em inúmeros modelos experimentais, uma vez que, nanotransportadores representam umanova plataforma para o transporte de agentes terapêuticos a alvos específicos. Por ser uma substância inerte e não tóxica, as nanopartículas de ouro utilizadas isoladamente têm se mostrado com propriedades anti-inflamatórias. Portanto, é objetivo desse projeto avaliar, em estudos in vitro e em modelo experimental em ratos com injúria hepática induzida pela associação do álcool e metanfetamina, os efeitos anti-inflamatórios do anti-hipertensivo carvedilol associado a nanoparticulas de ouro em células e tecidos hepático e cerebral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jonas Bispo Pessoa - Integrante / Vinícius Barreto Garcia - Integrante / Raimundo Fernandes de Araújo Junior - Coordenador / Ana Luiza Cabral de Sá Leitão Oliveira - Integrante / Aurigena Antunes Araújo - Integrante / Miriam Stela Maris - Integrante.

Prêmios

2014

1º lugar e Menção Honrosa no workshop "Ciências da vida, biotecnologia e desenvolvimento sustentável" - XXV Congresso de Iniciação Cienteífica e Tecnológica., Pró-Reitoria de Pesquisa da Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Histórico profissional

Experiência profissional

2018 - 2019

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Vínculo: Contrato temporário, Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 20

Outras informações:
Disciplina de histologia

2015 - 2016

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrando, Carga horária: 30, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - 2014

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de iniciação cientifica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 02/2015

    Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Biociências, Departamento de Morfologia.,Linhas de pesquisa

2016 - 2021

CDF Colégio e Curso - Unidade Deodoro

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor de Biologia - 3o ano do ensino médi

2016 - 2019

CDF Colégio e Curso - Unidade Via Direta

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor de Biologia - Cursinho preparatório

2016 - 2021

CDF Colégio e Curso - Unid. Deodoro

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor de Biologia - Cursinho preparatório

2017 - 2017

Curso Mauhel

Vínculo: Contrato temporário, Enquadramento Funcional: Professor de Biologia, Carga horária: 3

2017 - 2018

Núcleo de Isolados de Caicó

Vínculo: Contrato temporário, Enquadramento Funcional: Professor de Biologia - Isolado

2019 - Atual

EDHC - Complexo de Ensino Noilde Ramalho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor de biologia - 2° série do médio., Carga horária: 8

2019 - Atual

Seminário Teológico Nazareno Brasileiro - Estudos Teológicos Descentralizad

Vínculo: Horista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 2

Outras informações:
Disciplina de Seitas e Heresias.

2019 - 2021

Eskema cursos

Vínculo: horista, Enquadramento Funcional: Professor de biologia, Carga horária: 2

2021 - Atual

Colégio Marista [Natal]

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor de biologia, Carga horária: 24