Celine Marques Pinheiro

Possui graduação em Biologia Aplicada pela Universidade do Minho, Portugal (2005), Doutorado em Ciências da Saúde, pela Universidade do Minho (2010) e Pós-Doutorado (até janeiro de 2013) na mesma instituição. Atualmente, exerce os cargos de Coordenadora da Unidade de Educação Médica, membro do Núcleo Docente Estruturante e Docente de Biologia Celular e Molecular no curso de Medicina, na Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata. É Pesquisadora no Hospital de Câncer de Barretos, Fundação Pio XII, onde exerce funções de docente permanente do Curso de Pós-Graduação em Oncologia e membro do Conselho de Pós-Graduação. O seu domínio de especialização é a Biologia Molecular e Celular e a sua área de atuação em pesquisa incide na Oncobiologia, liderando o grupo de pesquisa em Microambiente e Metabolismo Tumoral no Centro de Pesquisa em Oncologia Molecular, Hospital de Câncer de Barretos. É Bolsista de Produtividade em Pesquisa nível 2 do CNPq desde 2017. Atua como assessora da FAPESP, CNPq e foi consultora da CAPES na Avaliação Quadrienal da área de Medicina I em 2022.

Informações coletadas do Lattes em 04/11/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências da Saúde

2006 - 2010

Universidade do Minho
Título: O papel dos transportadores de monocarboxilatos em tumores sólidos
Orientador: Maria de Fátima Monginho Baltazar
com Bolsista do(a): Fundação para a Ciência e Tecnologia, FCT, Portugal.

Graduação em Biologia Aplicada

2001 - 2005

Universidade do Minho
Título: Caracterização molecular do receptor do fator de crescimento epidérmico em carcinoma metaplásico da mama
Orientador: Maria de Fátima Monginho Baltazar e Rui Manuel Vieira Reis

Pós-doutorado

2010 - 2013

Pós-Doutorado. , Universidade do Minho, UMINHO, Portugal. , Bolsista do(a): Fundação para a Ciência e Tecnologia, FCT, Portugal. , Grande área: Ciências Biológicas

Formação complementar

2021 - 2021

Introduction to Epidemiology. (Carga horária: 80h). , University of Washington, WASHINGTON, Estados Unidos.

2019 - 2019

Leadership and Management in Health. (Carga horária: 75h). , University of Washington, WASHINGTON, Estados Unidos.

2016 - 2016

Metodologias Ativas de Ensino-Aprendizagem. (Carga horária: 70h). , Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata, FACISB, Brasil.

2015 - 2015

A Metodologia do Team Based Learning (TBL). (Carga horária: 2h). , Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata, FACISB, Brasil.

2015 - 2015

Oficina pré-COBEM: Grupo focal na prática de ensino e pesquisa. (Carga horária: 4h). , Associação Brasileira de Educação Médica, ABEM, Brasil.

2015 - 2015

Oficina pré-COBEM: Aprendizagem baseada em equipe. (Carga horária: 4h). , Associação Brasileira de Educação Médica, ABEM, Brasil.

2015 - 2015

Dinâmica de Planejamento Estratégico. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata, FACISB, Brasil.

2013 - 2013

Avaliação de Competências. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata, FACISB, Brasil.

2013 - 2013

Metodologias Ativas de Ensino-Aprendizagem. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata, FACISB, Brasil.

2012 - 2012

Tutorial Course on Metabonomics. , Universidade de Aveiro, UA, Portugal.

2012 - 2012

Molecular and Cellular Mechanisms in Angiogenesis. , Federation of European Biochemical Societies, FEBS, Grã-Bretanha.

2010 - 2010

Therapeutic Targets in Cancer Cell Metabolism & De. , Federation of European Biochemical Societies, FEBS, Grã-Bretanha.

2009 - 2009

Laboratory Animal Science. , Universidade do Minho, UMINHO, Portugal.

2009 - 2009

Matrix Pathobiology, Signaling and Molecular Targe. , Federation of European Biochemical Societies, FEBS, Grã-Bretanha.

2008 - 2008

Gene silencing using RNA interference. , Universidade do Minho, UMINHO, Portugal.

2007 - 2007

Animal Cell and Tissue Culture. , Universidade do Minho, UMINHO, Portugal.

2006 - 2006

EGFR Targeted Cancer Therapy. , Universidade do Minho, UMINHO, Portugal.

2006 - 2006

Proteomics in Life Sciences. , Universidade do Minho, UMINHO, Portugal.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Oncobiologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.

Organização de eventos

PINHEIRO, CÉLINE . VIII International Symposium on Translational Oncology. 2021. (Congresso).

Pinheiro, C. . V Encontro de Ensino, Pesquisa e Extensão. 2021. (Outro).

PINHEIRO, CÉLINE . VII International Symposium on Translational Oncology. 2019. (Congresso).

PINHEIRO, CÉLINE . IV Encontro de Ensino, Pesquisa e Extensão. 2019. (Outro).

PINHEIRO, CÉLINE . III Encontro de Ensino, Pesquisa e Extensão. 2018. (Outro).

PINHEIRO, CÉLINE . II Encontro de Ensino, Pesquisa e Extensão. 2017. (Outro).

Pinheiro, Celine . I Encontro de Ensino, Pesquisa e Extensão. 2016. (Outro).

Pinheiro, C. . VI Jornadas de Biologia Aplicada. 2004. (Outro).

Participação em eventos

XI Encontro Científico do Hospital de Amor de Barretos.Banca examinadora - apresentação oral. 2020. (Encontro).

Cell Symposia ? Hallmarks of Cancer.MCT1 is a promising therapeutic target and mediator of response to 3-bromopyruvate treatment in melanomas. 2019. (Simpósio).

ISCaM 6th Annual Meeting ? Cancer metabolic rewiring: mapping the road to clinical translation.Metabolic reprogramming in vemurafenib-resistant melanoma. 2019. (Encontro).

VII International Symposium on Translational Oncology of the Barretos Cancer Hospital.Immunotherapy and tumor microenvironment. 2019. (Simpósio).

AACR Special Conference Metabolism and Cancer. Expression of glycolytic-related proteins in locally advanced breast carcinoma submitted to neoadjuvant chemotherapy. 2018. (Congresso).

Global Academic Programs Conference 2018. Metabolic characterization and 3-bromopyruvate sensitivity screening in 12 melanoma cell lines. 2018. (Congresso).

I Encontro da Comissão de Ética no Uso de Animais. 2018. (Encontro).

4th International Conference on Tumor Microenvironment and Cellular Stress: Signaling, Metabolism, Imaging and Therapeutic Targets. The clinicopathological significance of monocarboxylate transporters (MCTs) in germ cell tumors.. 2016. (Congresso).

54 COBEM - Congresso Brasileiro de Educação Médica. O currículo do Curso de Medicina da Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata (FACISB): potencialidades e limites. 2016. (Congresso).

GAP 2016 Challenging Cancer. Historical analysis of the Brazilian cervical cancer screening program from 2006 to 2013: a time for reflection. 2016. (Congresso).

GAP 2016 Challenging Cancer. The metabolic microenvironment of tumors, targeting lactate transporters. 2016. (Congresso).

53 COBEM - Congresso Brasileiro de Educação Médica. 2015. (Congresso).

Keystone Symposia Integrating Metabolism and Tumor Biology.Targeting lactate transport suppresses breast tumor growth in vivo.. 2015. (Simpósio).

V International Symposium on Translational Oncology of the Barretos Cancer Hospital.Environmental factors and their role in cancer development. 2015. (Simpósio).

Young Investigators Workshop 2015.The metabolic microenvironment of melanomas: prognostic value of MCT4. 2015. (Oficina).

IV International Symposium on Translational Oncology of the Barretos Cancer Hospital.Metabolic reprogramming in adult adrenocortical tumors: prognostic value of GLUT1 and MCT2 expression.. 2014. (Simpósio).

III International Symposium on Translational Oncology of the Barretos Cancer Hospital.The influence of the microenvironment in tumor progression: diagnostic and therapeutic implications. 2013. (Simpósio).

22nd Biennial Congress of the European-Association-for-Cancer-Research. Exploring the ?Warburg effect? for cancer therapy: targeting lactate transport in cervical cancer. 2012. (Congresso).

A one day symposium with Carlos Caldas sponsored by EACR. 2012. (Simpósio).

2nd Symposium of the International Society for Proton Dynamics in Cancer (ISPDC).Co-expression of monocarboxylate transporter 1 (MCT1) with CD147 is associated with lower survival in GIST patients. 2011. (Simpósio).

39th Meeting of the ISOBM.CD147 immunohistochemistry discriminates between reactive mesothelial cells and malignant mesothelioma. 2011. (Encontro).

XX Porto Cancer Meeting. 2011. (Encontro).

Zing Cancer Conference. Effect CHC, an inhibitor of monocarboxylate transporter 1, on breast cancer survival and aggressiveness. 2011. (Congresso).

21st Meeting of the European-Association-for-Cancer-Research. GLUT1 and CAIX expression profile in breast cancer correlate with MCT1 overexpression. 2010. (Congresso).

22nd EORTC-NCI-AACR Symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics.Inhibition of monocarboxylate transporter 1 in cervical cancer cells: effect of alpha-cyano-4-hydroxycinnamate and siRNA. 2010. (Simpósio).

XIX Porto Cancer Meeting.Sensitivity of breast cancer cells to CHC, an inhibitor of monocarboxylate transporter 1. 2010. (Encontro).

CNIO Cancer Conference: The Energy of Cancer. 2009. (Outra).

JOINT 4th Eortc Pathobiology Group Annual Meeting & 1st International Multidisciplinary Cancer Research Congress. The prognostic value of monocarboxylate transporters in gastric cancer. 2009. (Congresso).

11th Cancer Research UK Beatson International Cancer Conference. Monocarboxylate transporter 1 (MCT1) overexpression is associated with poor prognosis in breast carcinomas. 2008. (Congresso).

CNIO-ONCOTRAIN Meeting: ?New battlefields in human cancer- Attacking in many fronts?.Monocarboxylate transporter 1 is upregulated in ER negative breast cancer. 2008. (Outra).

Simpósio Inaugural Programa GABBA, ?Frontiers in cell migration?. 2008. (Outra).

10th Cancer Research UK Beatson International Cancer Conference. Monocarboxylate transporters as new targets for colorectal cancer therapy?. 2007. (Congresso).

Reunião de Outono 2007 da Sociedade Portuguesa de Neuro-Oncologia. 2007. (Encontro).

HPV and Cancer International Meeting. 2006. (Encontro).

XLI Congresso Sociedade Portuguesa de Microscopia. Characterization of monocarboxylate transporters in colorectal carcinomas. 2006. (Congresso).

XXXII Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Imunologia.Expression of the pro-inflammatory molecule COX-2 in different histological subtypes of cervix carcinomas: correlation with EGFR. 2006. (Outra).

3ª Reunião Científica Anual da Procura. 2005. (Encontro).

9ª Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Genética Humana.Análise de alterações genéticas preditivas da resposta à terapêutica dirigida ao alvo molecular EGFR em carcinoma metaplásico da mama. 2005. (Outra).

XIV Porto Cancer Meeting. 2005. (Encontro).

VI Jornadas de Biologia Aplicada. 2004. (Outra).

V Jornadas de Biologia Aplicada. 2003. (Outra).

IV Jornadas de Biologia Aplicada. 2002. (Outra).

VI Encontro Nacional de Estudantes de Biologia. 2002. (Encontro).

III Jornadas de Biologia Aplicada. 2001. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Cristiane de Oliveira Santos

Pinheiro, C; BIDINOTTO, L. T.; BARBISAN, L. F.. Avaliação da expressão de EGFL7 em Câncer Colorretal. 2022 - Universidade Estadual Paulista.

Aluno: Patrik da Silva Vital

Pinheiro, C; COLQUHOUN, A.; BALTAZAR, FATIMA. Efeito do 3-Bromopiruvato em células de melanoma resistentes ao vemurafenibe. 2021. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

Aluno: Rosimeire Ferreira Mendes

RIVAS, N. P. P.;PINHEIRO, CÉLINE; BORBA, K. P.; MARQUES, M. A. R. B.. Professores no curso de medicina: (Des)Caminhos entre a atuação profissional e a profissionalidade docente. 2019. Dissertação (Mestrado em Educação) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto.

Aluno: Bruna Pereira Sorroche

Pinheiro, C; VETTORE, A. L.; PALMERO, E. I.. Avaliação do perfil de metilação do DNA de margens cirúrgicas negativas de pacientes com carcinoma de células escamosas da cavidade oral. 2019. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

Aluno: Ana Laura Vieira Alves

Pinheiro, C; JORDAN, P.; LENZ, G.. Caracterização do envolvimento da proteína WNK2 no tráfego vesicular autofágico em gliomas. 2019. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

Aluno: Elisa Alves Messias Silva

Pinheiro, C; AZEVEDO, A. M. T.; STRAUSS, B. E.. Análise do potencial antitumoral de duas variantes de fosfolipases A2 de Bothrops jararaca para tratamento de tumores de cabeça e pescoço por terapia oncolítica viral. 2019. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

Aluno: Julia Maria Saraiva Duarte

Pinheiro, C; SALVADORI, D. M. F.; BARBOSA JUNIOR, F.. Avaliação da citotoxicidade, genotoxicidade e o perfil epigenético em células de pulmão dos principais agrotóxicos utilizados na região de Barretos-SP. 2018. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

Aluno: Rhafaela Lima Causin

Pinheiro, CVILLA, L. L.; LIMA, S. C. S.. Assinatura molecular de microRNAs em lesões precursoras do cancer de colo de útero. 2018. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

Aluno: Estudo da expressão de proteínas relacionadas ao metabolismo

Pinheiro, C; TIEZZI, D. G.; LEITE, K. R. M.. Estudo da expressão de proteínas relacionadas ao metabolismo glicolítico em carcinoma de mama localmente avançado submetido a quimioterapia neoadjuvante e sua associação com a resposta terapêutica. 2018. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

Aluno: Nathiana Belgamo da Silva

Pinheiro, C; CHELINI, M. O. M.; RODRIGUES, C. V. M.. O impacto da terapia assistida por animais em pacientes pediátricos oncológicos sobre variáveis fisiológicas e psicossociais. 2017. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

Aluno: Allan Dias Polverini

Pinheiro, C; ZANINI, M. A.;LONGATTO-FILHO, A.CLARA, C. A.. Análise da expressão imunoistoquímica do receptor da neuroquinina tipo 1 (RNK1) e da Substância P (SP) em glioblastomas. 2016. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

Aluno: Eduardo Caetano Albino da Silva

Pinheiro, C; BALTAZAR, FATIMA; LEITE, K. R. M.. Estudo da expressão de marcadores metabólicos em tumores de células terminativas, com ênfase nos transportadores de monocarboxilatos. 2016. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

Aluno: Tatiane Honda Morais

Pinheiro, CSCRIDELI, C. A.; TAVARES, D. C.. Caracterização in vitro do potencial antineoplásico de extratos naturais e derivados em linhagens celulares de glioma humano. 2016. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

Aluno: Marcelo Simonsen

PINHEIRO, CÉLINE; RUSSOMANO, F. B.; SPECK, N. M. G.. Acurácia de citologia cervical em meio líquido ao ser coletado por diferentes dispositivos. 2015. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

Aluno: Paula Roberta Aguiar Pastrez

Pinheiro, C; JACOB, C. E.; SICHERO, L.. Associação entre a infecção de HPV de alto risco e a expressão de proteíans relacionas à carcinogênese esofágica. 2015. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

Aluno: Paula Silva Felicio

Pinheiro, CSCAPULATEMPO NETO; ARANTES, L. M. R. B.. Caracterização genética e epigenética do gene BRCA1 em mulheres brasileiras em risco para cancer de mama hereditário. 2015. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

Aluno: Ana Laura Rodrigues

Pinheiro, C.; PANEPUCCI, R. A.; GUIMARAES, D. P.. Avaliação da expressão de mircroRNAs em linhagem celulares de carcinoma mamário humano expostas a ação do fármaco Cediranib. 2013. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

Aluno: Natália Sofia Brandão Vilaça

Pinheiro, C.. Encapsulamento de fármacos em zeólitos para utilização no tratamento do carcinoma do colorretal. 2012 - Universidade do Minho.

Aluno: António Augusto Vieira Pacheco

Pinheiro, C.. Avaliação da atividade antitumoral do 3-bromopiruvato. Papel dos transportadores de monocarboxilatos (MCTs) no seu mecanismo de ação. 2012 - Cooperativa de Ensino Superior Politécnico e Universitário.

Aluno: Isabel Cristina PintoValença

Pinheiro, C.. Estudo da actividade antimicrobiana e antitumoral do própolis português. 2011 - Universidade do Minho.

Aluno: MURILO QUEIROZ DE ALMEIDA BONATELLI

Pinheiro, C; GRANJA, S.; ZANCAN, P.;SCRIDELI, C. A.. O MCT1 como alvo terapêutico e mediador de resposta no tratamento de melanomas. 2021. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

Aluno: Weder Pereira de Menezes

Pinheiro, C.; TOLEDO, S. R. C.; CARLOTTI, C. G.. Caracterização molecular de MTAP (Methylthioadenosine phosphorylase) e avaliação do seu potencial terapêutico em gliomas. 2020. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

Aluno: Mayara Goulart de Camargos

Pinheiro, C; GRINCENKOV, F. R. S.; LIMA, M. P.; NASCIMENTO, M. S. A.. Avaliação dos índices de felicidade, satisfação com a vida e afetos positivos e negativos em pacientes com câncer, cuidadores informais e indivíduos da população geral. 2019. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

Aluno: Nathália Cristina Campanella

Pinheiro, C; GAMERO, A. M. C.; LOURENCO, L. G.; VALADAO, M. V. M.. Estudo de potenciais biomarcadores de prognóstico nos tumores estromais gastrointestinais (GIST). 2016. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

Aluno: Flávio Mavignier Cárcano

Pinheiro, C; DIAS NETO, E.; LEITE, K. R. M.; LIMA, V. C. C.. Estudo de alterações moleculares e genéticas nos tumores de células germinativas do testículo e suas associações clínico-patológicas. 2016. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

Aluno: Renato José da Silva Oliveira

Pinheiro, C; SILVA, A. E.; VIOLA, J. P. B.; CHAMMAS, R.. Identificação de novos biomarcadores preditos da resposta às terapias anti-EGFR em tumores sólidos: ênfase em tumores de cabeça e pescoço. 2016. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

Aluno: Daniel Grossi Marconi

Pinheiro, C; BAIOCCHI NETO, G.; NOVAES, P. E. R. S.; AFFONSO JUNIOR, R. J.. Viabilidade da utilização de RNM-difusão como preditor prognóstico em pacientes com câncer de colo uterino: um estudo retrospectivo. 2016. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

Aluno: Júnea Caris de Oliveira

Pinheiro, C; GUIMARAES, D. P.; SANTOS, E. M. M.;FREGNANI, JOSÉ HUMBERTO TAVARES GUERREIRO. Correlação fenótipo-genótipo em pacientes portadores Polipose Adenomatosa Familiar. 2016.

Aluno: Izabela Natália Faria Gomes

PINHEIRO, CÉLINE; LIMA, V. C. C.. Study of biomarkers of cetuximab response and perspective of application of anti-EGFR. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

Aluno: Isabela Maria Campanelli dos Santos

Pinheiro, C; SILVA, J.. Avaliação do comprimento dos telômeros como biomarcador para indivíduos ocupacionalmente expostos aos agrotóxicos. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

Aluno: Isabela Maria Campanelli dos Santos

Pinheiro, C; SILVA, J.. Avaliação do comprimento dos telômeros como biomarcador para indivíduos ocupacionalmente expostos aos agrotóxicos. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

Aluno: Julia Maria Saraiva Duarte

SALVADORI, D. M. F.;Pinheiro, Celine. Avaliação da citotoxicidade, genotoxicidade e o perfil epigenético em células de pulmão dos principais agrotóxicos utilizados a região de Barretos - SP. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

Aluno: Rosimeire Ferreira Mendes

Pinheiro, C.; RIVAS, N. P. P.; BORBA, K. P.. Professores no curso de medicina: (Des)Caminhos entre a atuação profissional e a profissionalidade docente. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Educação) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto.

Aluno: Ana Laura Vieira Alves

Pinheiro, C.; JORDAN, P.. Caracterização do envolvimento da proteína WNK2 no tráfego vesicular autofágico e endocítico em gliomas. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

Aluno: Cíntia Regina Niederauer Ramos

Pinheiro, C.; SOUZA, C. P.. Inibidores de PARP em uma linhagem celular de câncer de mama com ausência de expressão do gene RAD50. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

Aluno: Tatiane Honda Morais

SCRIDELI, C. A.PINHEIRO, CÉLINE. Caracterização in vitro do potencial antineoplásico de extratos naturais e derivados em linhagens celulares de glioma humano. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

Aluno: Allan Dias Polverini

MARIE, S. K. N.;PINHEIRO, CÉLINE. Análise da expressão imunoistoquímica do receptor da neuroquinina tipo 1 (RNK1) e da Substância P (SP) em glioblastomas. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

Aluno: Camila Maria da Silva Martinelli

PIANOVSKI, M. A. D.;PINHEIRO, CÉLINE. Avaliação do perfil de metilação de genes alvo candidatos em tumores de células germinativas de testículo. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

Pinheiro, C.; CARVALHEIRA, J. B. C.. Banca de Acompanhamento de Doutorado do aluno Luis Eduardo Rosa Zucca. 2021. Fundação Pio XII.

Pinheiro, C.; SICHERO, L.. Banca de Acompanhamento de Doutorado da aluna Yasmin Medeiros Guimarães. 2021. Fundação Pio XII.

Pinheiro, C; VARGAS, F. R.. Banca de Acompanhamento de Doutorado da aluna Ariane Stéfani Pereira. 2021. Fundação Pio XII.

Pinheiro, C; MACEDO, G. S.. Banca de Acompanhamento de Doutorado da aluna Cintia Regina Niederauer Ramos. 2021. Fundação Pio XII.

Pinheiro, C.; VARGAS, F. R.. Banca de Acompanhamento de Doutorado da aluna Ariane Stéfani Pereira. 2020. Fundação Pio XII.

Pinheiro, C.; MACEDO, G. S.. Banca de Acompanhamento de Doutorado da aluna Cintia Regina Niederauer Ramos. 2020. Fundação Pio XII.

Pinheiro, C.; SICHERO, L.. Banca de Acompanhamento de Doutorado da aluna Yasmin Medeiros Guimarães. 2020. Fundação Pio XII.

Pinheiro, C.; SILVA, J.. Banca de Acompanhamento de Mestrado da aluna Isabela Maria Campanelli dos Santos. 2020. Fundação Pio XII.

Pinheiro, C.; POSSIK, P. A.. Banca de Acompanhamento de Doutorado da aluna Rhafaela Lima Causin. 2020. Fundação Pio XII.

Pinheiro, C.; SILVA, J.. Banca de Acompanhamento de Mestrado da aluna Isabela Maria Campanelli dos Santos. 2019. Fundação Pio XII.

Pinheiro, C.; PINTO, M. T.; LOPES, L. F.. Processo Seletivo para Bolsa de Mestrado do Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu em Oncologia. 2019. Fundação Pio XII.

POSSIK, P. A.;PINHEIRO, CÉLINE. Banca de Acompanhamento de Doutorado da aluna Rhafaela Lima Causin. 2019. Fundação Pio XII.

PINHEIRO, CÉLINE; LIMA, V. C. C.. Banca de Acompanhamento de Doutorado da aluna Izabela Natalia Faria Gomes. 2019. Fundação Pio XII.

PINHEIRO, CÉLINE; SOUZA, C. P.. Banca de Acompanhamento de Mestrado da aluna Cíntia Regina Niederauer Ramos. 2018. Fundação Pio XII.

PINHEIRO, CÉLINE; JORDAN, P.. Banca de Acompanhamento de Mestrado da aluna Ana Laura Vieira Alves. 2018. Fundação Pio XII.

Pinheiro, C.; LIMA, V. C. C.. Banca de Acompanhamento de Doutorado da aluna Izabela Natalia Faria Gomes. 2018. Fundação Pio XII.

Pinheiro, C.; PALMERO, E. I.. Processo Seletivo de Iniciação Científica com bolsa do Programa de Pós Graduação em Oncologia. 2018. Fundação Pio XII.

Pinheiro, C.LONGATTO-FILHO, ADHEMAR. Processo Seletivo de Fluxo Contínuo com bolsa do Programa de Pós-graduação Strictu Sensu em Oncologia. 2018. Fundação Pio XII.

Pinheiro, C.; SOUZA, C. P.. Banca de Acompanhamento de Mestrado da aluna Cíntia Regina Niederauer Ramos. 2017. Fundação Pio XII.

PINHEIRO, CÉLINELONGATTO-FILHO, ADHEMAR. Processo Seletivo para Bolsa de Mestrado do Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu em Oncologia. 2017. Fundação Pio XII.

SALVADORI, D. M. F.;PINHEIRO, CÉLINE. Banca de Acompanhamento de Mestrado da aluna Julia Maria Saraiva Duarte. 2017. Fundação Pio XII.

LIMA, V. C. C.;PINHEIRO, CÉLINE. Banca de Acompanhamento de Doutorado da aluna Izabela Natalia Faria Gomes. 2017. Fundação Pio XII.

PINHEIRO, CÉLINE; JORDAN, P.. Banca de Acompanhamento de Mestrado da aluna Ana Laura Vieira Alves. 2017. Fundação Pio XII.

VIDAL, D. O.; DUFLOTH, ROZANY;PINHEIRO, CÉLINE. Banca Avaliadora Processo Seletivo do Programa de Pós-graduação Strictu Sensu em Oncologia. 2016. Fundação Pio XII.

PINHEIRO, CÉLINE. Banca de Avaliação do Programa de Mobilidade Estudantil. 2016. Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata.

PINHEIRO, CÉLINE; SALVADORI, D. M. F.. Banca de Acompanhamento de Mestrado da aluna Julia Maria Saraiva Duarte. 2016. Fundação Pio XII.

Pinheiro, C.; RIBEIRO, L. R.. Banca de Acompanhamento de Mestrado da aluna Manoela Catarina Aguena Souza Ramos. 2015. Fundação Pio XII.

MARIE, S. K. N.;PINHEIRO, CÉLINE. Banca de Acompanhamento de Mestrado do aluno Allan Dias Polverini. 2015. Fundação Pio XII.

SCRIDELI, C. A.PINHEIRO, CÉLINE. Banca de Acompanhamento de Mestrado da aluna Tatiane Honda Morais. 2015. Fundação Pio XII.

SCAPULATEMPO NETO; BALTAZAR, FÁTIMA;PINHEIRO, CÉLINE. Processo Seletivo do Programa de Pós-graduação Strictu Sensu em Oncologia. 2015. Fundação Pio XII.

Pinheiro, C.; PIANOVSKI, M. A. D.. Banca de Acompanhamento de Mestrado da aluna Camila Maria da Silva Martinelli. 2014. Fundação Pio XII.

Pinheiro, C.SCAPULATEMPO, CRISTOVAM. Banca Examinadora do II Encontro de Iniciação Científica. 2014. Fundação Pio XII.

Pinheiro, C.SCRIDELI, C. A.. Banca de Acompanhamento de Mestrado da aluna Tatiane Honda Morais. 2014.

Pinheiro, C.; MARIE, S. K. N.. Banca de Acompanhamento de Mestrado do aluno Allan Dias Polverini. 2014.

PINHEIRO, CÉLINE. Banca de Avaliação do Programa de Opção. 2014. Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata.

Pinheiro, C.GARCIA, E. A.; ROSA, M. L. N. M.. Banca Examinadora do I Encontro de Iniciação Científica. 2013. Fundação Pio XII.

PINHEIRO, CÉLINE. Banca de Avaliação do Programa de Opção. 2013. Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata.

Orientou

Gabriela Karam Rebolho

Identificação de potenciais alvos terapêuticos relacionados ao metabolismo em melanomas não responsivos a inibidores de checkpoints imunológicos; Início: 2022; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII; (Orientador);

Patrik da Silva Vital

O papel do metabolismo na agressividade e resistência ao sunitinibe em carcinoma de células renais do tipo células claras; Início: 2021; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII; (Orientador);

Diana Carneiro

Raf Kinase Inhibitory Protein (RKIP) as a modulator of tumor microenvironment and therapy response in cervical cancer; Início: 2018; Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade do Minho, Fundação para a Ciência e Tecnologia; (Coorientador);

Leandra Akemi Pistori Ynomoto

Expressão de transportadores de monocarboxilatos em câncer de pênis; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr; Paulo Prata, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Farid Cury Neto

Caracterização da expressão de GLUT1 em linfomas de células B agressivos; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr; Paulo Prata; (Orientador);

Gabriel de Prince Garcia

Caracterização da expressão de HK2 em linfomas de células B agressivos; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr; Paulo Prata; (Orientador);

Patrik da Silva Vital

Efeito do 3-bromopiruvato em células de melanoma resistentes ao vemurafenibe; 2021; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Céline Marques Pinheiro;

Wilson Eduardo Furlan Matos Alves

Estudo da expressão de proteínas relacionadas ao metabolismo glicolítico em carcinoma de mama localmente avançado submetido a quimioterapia neoadjuvante e sua associação com a resposta terapêutica; 2018; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII,; Orientador: Céline Marques Pinheiro;

Eduardo Caetano Albino da Silva

Estudo da expressão de marcadores metabólicos em tumores de células germinativas, com ênfase nos transportadores de monocarboxilatos; 2016; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII,; Orientador: Céline Marques Pinheiro;

Carla Bezerra

Os transportadores de monocarboxilatos como mediadores da angiogênese: o seu papel no cross-talk entre células tumorais e endoteliais; 2013; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade do Minho,; Coorientador: Céline Marques Pinheiro;

Marina Pereira Dias

Caracterização do papel do metabolismo tumoral na resistência do melanoma humano ao vemurafenibe; 2022; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Céline Marques Pinheiro;

MURILO QUEIROZ DE ALMEIDA BONATELLI

O MCT1 como alvo terapêutico e mediador de resposta no tratamento de melanomas: estudos in vitro e in vivo; 2021; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Céline Marques Pinheiro;

Luisa Filipa Morais dos Santos

Transportadores de Monocarboxilatos (MCTs) na agressividade do carcinoma da mama: implicações terapêuticas e mecanismos de regulação; 2017; Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade do Minho, Fundação para a Ciência e Tecnologia; Coorientador: Céline Marques Pinheiro;

Maurício Grecco Zaia

Feocromocitoma: caracterização da expressão de proteínas relacionadas ao metabolismo glicolítico; 2018; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Multiprofissional em Oncologia Molecular (Biomedicina)) - Fundação Pio XII; Orientador: Céline Marques Pinheiro;

Anabela Sousa

Regulação dos transportadores de monocarboxilatos pela hipóxia; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Anatomia Patológica, Tanatológica e Citológica) - Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto; Orientador: Céline Marques Pinheiro;

Susana Sousa

O papel dos transportadores de monocarboxilatos em tumores de cabeça e pescoço; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia Aplicada) - Universidade do Minho; Orientador: Céline Marques Pinheiro;

Ayra Daneluzzi Quinelato

Caracterização da expressão de transportadores de monocarboxilatos em amostras de carcinoma de pulmão de pequenas células preservadas em meio líquido; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr; Paulo Prata, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Céline Marques Pinheiro;

Ayra Daneluzzi Quinelato

O efeito de Warburg em carcinoma de pulmão de pequenas células: caracterização da expressão de proteínas relacionadas ao metabolismo glicolítico em amostras preservadas em meio líquido; 2021; Iniciação Científica - Fundação Pio XII, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Céline Marques Pinheiro;

Priscila Neves Bernécule

Caracterização da expressão do GLUT1 e da CAIX em tumores de sítio primário desconhecido; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr; Paulo Prata, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Céline Marques Pinheiro;

Lara Esquiapatti Pinheiro

Caracterização da expressão de MCT1 e MCT2 em tumores de sítio primário desconhecido; 2019; Iniciação Científica - Fundação Pio XII, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Céline Marques Pinheiro;

Isabella Fernandes Fornari

Caracterização da expressão dos transportadores de monocarboxilatos em tumores de sítio primário desconhecido; 2018; Iniciação Científica - Fundação Pio XII; Orientador: Céline Marques Pinheiro;

Larissa Vedovato Vilela de Salis

Sensibilidade ao 3-bromopiruvato e sua relação com a expressão do transportador de monocarboxilato 1 (MCT1), em culturas de melanoma resistentes ao vemurafenibe; 2017; Iniciação Científica - Fundação Pio XII, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Céline Marques Pinheiro;

Adrian Sobreiro Leal Boiça

Otimização do ensaio da membrana corioalantoide de ovo embrionado de galinha ? ensaio da CAM; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr; Paulo Prata; Orientador: Céline Marques Pinheiro;

Isabella Fernandes Fornari

Os transportadores de monocarboxilatos como potenciais alvos terapêuticos em tumores de células germinativas: estudos in vitro; 2015; Iniciação Científica - Fundação Pio XII; Orientador: Céline Marques Pinheiro;

Carla Bezerra

Caracterização da atividade e expressão dos transportadores de monocarboxilatos após inibição da fosforilação oxidativa em células tumorais; 2012; Orientação de outra natureza; (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade do Minho; Orientador: Céline Marques Pinheiro;

Ricardo Carvalho

Avaliação da viabilidade e proliferação tumoral após inibição do transporte de lactato; 2012; Orientação de outra natureza; (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade do Minho; Orientador: Céline Marques Pinheiro;

Anabela Sousa

Expressão dos transportadores de monocarboxilatos em diferentes modelos celulares de câncer; 2012; Orientação de outra natureza; (Anatomia Patológica, Tanatológica e Citológica) - Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto; Orientador: Céline Marques Pinheiro;

Marcus Sousa

Expressão dos transportadores de monocarboxilatos (MCTs), CD147, GLUT1 e CAIX em tecidos não neoplásicos da cavidade oral; 2012; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade do Minho; Orientador: Céline Marques Pinheiro;

Tatiana Pinto

Expressão dos transportadore sde monocarboxilatos em linfomas; 2012; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade do Minho; Orientador: Céline Marques Pinheiro;

Sara Sousa

Análise da expressão GLUT1 e CAIX tumores da cabeça e pescoço; 2011; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade do Minho; Orientador: Céline Marques Pinheiro;

Produções bibliográficas

BONATELLI, MURILO ; FORNARI, ISABELLA FERNANDES ; BERNÉCULE, PRISCILA NEVES ; PINHEIRO, LARA ESQUIAPATTI ; COSTA, RICARDO FILIPE ALVES ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; JUNIOR, JOÃO NEIF ANTONIO ; SILVA, EDUARDO CAETANO ALBINO ; CÁRCANO, FLÁVIO MAVIGNIER ; PINHEIRO, CÉLINE . Expression of Glycolysis-Related Proteins in Cancer of Unknown Primary Origin. FRONTIERS IN ONCOLOGY , v. 11, p. 682665, 2021.
DE CARVALHO, PAULO AFONSO ; BONATELLI, MURILO ; CORDEIRO, MAURÍCIO DENER ; COELHO, RAFAEL FERREIRA ; REIS, SABRINA ; SROUGI, MIGUEL ; NAHAS, WILLIAN CARLOS ; Pinheiro, Celine ; LEITE, KATIA RAMOS MOREIRA . MCT1 expression is independently related to shorter cancer-specific survival in clear cell renal cell carcinoma. CARCINOGENESIS , v. 1, p. 1, 2021.
PEREIRA-NUNES, ANDREIA ; SIMÕES-SOUSA, SUSANA ; PINHEIRO, CÉLINE ; MIRANDA-GONÇALVES, VERA ; GRANJA, SARA ; BALTAZAR, FÁTIMA . Targeting lactate production and efflux in prostate cancer. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE , v. 1866, p. 165894, 2020.
COSTA, RICARDO FILIPE ALVES ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; DE LIMA VAZQUEZ, FABIANA ; PINHEIRO, CÉLINE ; ZEFERINO, LUIZ CARLOS ; FREGNANI, JOSÉ HUMBERTO TAVARES GUERREIRO . The Quality of Pap Smears from the Brazilian Cervical Cancer Screening Program According to the Human Development Index. Cancer Prevention Research , v. 13, p. 299-308, 2020.
Afonso, Julieta ; PINTO, TATIANA ; SIMÕES-SOUSA, SUSANA ; SCHMITT, FERNANDO ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; PINHEIRO, CÉLINE ; MARQUES, HERLANDER ; BALTAZAR, FÁTIMA . Clinical significance of metabolism-related biomarkers in non-Hodgkin lymphoma - MCT1 as potential target in diffuse large B cell lymphoma. CELLULAR ONCOLOGY , v. 1, p. 1, 2019.
BONATELLI, MURILO ; SILVA, EDUARDO C. A. ; CÁRCANO, FLAVIO M. ; ZAIA, MAURÍCIO G. ; LOPES, LUIZ F. ; SCAPULATEMPO-NETO, CRISTOVAM ; PINHEIRO, CÉLINE . The Warburg Effect Is Associated With Tumor Aggressiveness in Testicular Germ Cell Tumors. Frontiers in Endocrinology , v. 10, p. 417, 2019.
ALVES, WILSON EDUARDO FURLAN MATOS ; BONATELLI, MURILO ; DUFLOTH, ROZANY ; KERR, LÍGIA MARIA ; CARRARA, GUILHERME FREIRE ANGOTTI ; DA COSTA, RICARDO FILIPE ALVES ; SCAPULATEMPO-NETO, CRISTOVAM ; TIEZZI, DANIEL ; DA COSTA VIEIRA, RENÉ ALOÍSIO ; PINHEIRO, CÉLINE . CAIX is a predictor of pathological complete response and is associated with higher survival in locally advanced breast cancer submitted to neoadjuvant chemotherapy. BMC CANCER , v. 19, p. 1173, 2019.
COSTA, RICARDO FILIPE ALVES ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; DE LIMA VAZQUEZ, FABIANA ; PINHEIRO, CÉLINE ; ZEFERINO, LUIZ CARLOS ; FREGNANI, JOSÉ HUMBERTO TAVARES GUERREIRO . Trend analysis of the quality indicators for the Brazilian cervical cancer screening programme by region and state from 2006 to 2013. BMC CANCER , v. 18, p. 126, 2018.
SILVA, EDUARDO C.A. ; CÁRCANO, FLAVIO M. ; BONATELLI, MURILO ; ZAIA, MAURÍCIO G. ; MORAIS-SANTOS, FILIPA ; BALTAZAR, FÁTIMA ; LOPES, LUIZ F. ; SCAPULATEMPO-NETO, CRISTOVAM ; PINHEIRO, CÉLINE . The clinicopathological significance of monocarboxylate transporters in testicular germ cell tumors. Oncotarget , v. 9, p. 20386, 2018.
PINHEIRO, CÉLINE ; GRANJA, SARA ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; FARIA, ANDRÉ M. ; FRAGOSO, MARIA C. B. V. ; LOVISOLO, SILVANA M. ; BONATELLI, MURILO ; COSTA, RICARDO F. A. ; LERÁRIO, ANTONIO M. ; ALMEIDA, MADSON Q. ; BALTAZAR, FÁTIMA ; ZERBINI, MARIA C. N. . GLUT1 expression in pediatric adrenocortical tumors: a promising candidate to predict clinical behavior. Oncotarget , v. 1, p. 1, 2017.
MIRANDA-GONÇALVES, VERA ; BEZERRA, FILIPA ; COSTA-ALMEIDA, RAQUEL ; FREITAS-CUNHA, MARTA ; SOARES, RAQUEL ; MARTINHO, OLGA ; REIS, RUI M. ; PINHEIRO, CÉLINE ; BALTAZAR, FÁTIMA . Monocarboxylate transporter 1 is a key player in glioma-endothelial cell crosstalk. MOLECULAR CARCINOGENESIS , v. 1, p. 1, 2017.
MARTINS, SANDRA FERNANDES ; AMORIM, RICARDO ; VIANA-PEREIRA, MARTA ; PINHEIRO, CÉLINE ; COSTA, RICARDO FILIPE ALVES ; SILVA, PATRÍCIA ; COUTO, CARLA ; ALVES, SARA ; FERNANDES, SARA ; VILAÇA, SÓNIA ; FALCÃO, JOAQUIM ; MARQUES, HERLANDER ; PARDAL, FERNANDO ; RODRIGUES, MESQUITA ; PRETO, ANA ; REIS, RUI MANUEL ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; BALTAZAR, FÁTIMA . Significance of glycolytic metabolism-related protein expression in colorectal cancer, lymph node and hepatic metastasis. BMC Cancer (Online) , v. 16, p. 535, 2016.
PINHEIRO, CÉLINE ; MIRANDA-GONÇALVES, VERA ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; VICENTE, ANNA L. S. A. ; BERARDINELLI, GUSTAVO N. ; SCAPULATEMPO-NETO, CRISTOVAM ; COSTA, RICARDO F. A. ; VIANA, CRISTIANO R. ; REIS, RUI M. ; BALTAZAR, FÁTIMA ; VAZQUEZ, VINICIUS L. . The metabolic microenvironment of melanomas: Prognostic value of MCT1 and MCT4. Cell Cycle (Georgetown, Tex.) , v. 15, p. 1462-1470, 2016.
SOUSA, SUSANA ; GRANJA, SARA ; PINHEIRO, CÉLINE ; FERNANDES, DANIELA ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; LAUS, ANA CAROLINA ; ALVES, CIRA DANIELLE CASADO ; SUÁREZ-PEARANDA, J M ; PÉREZ-SAYÁNS, MARIO ; LOPES CARVALHO, ANDRE ; SCHMITT, FERNANDO C. ; GARCÍA-GARCÍA, ABEL ; BALTAZAR, FATIMA . Prognostic significance of monocarboxylate transporter expression in oral cavity tumors. CELL CYCLE (GEORGETOWN, ONLINE) , v. 15, p. 00-00, 2016.
AZEVEDO, MARIA-MANUEL ; PINHEIRO, CÉLINE ; DIAS, ALBERTO ; PINTO-RIBEIRO, FILIPA ; BALTAZAR, FÁTIMA . Impact of an Educational Hands-on Project on the Antimicrobial, Antitumor and Anti-Inflammatory Properties of Plants on Portuguese Students? Awareness, Knowledge, and Competences. International Journal of Environmental Research and Public Health , v. 12, p. 2437-2453, 2015.
MORAIS-SANTOS, F. ; GRANJA, S. ; MIRANDA-GONCALVES, V. ; MOREIRA, A. H. J. ; QUEIROS, S. ; VILACA, J. L. ; SCHMITT, FERNANDO C. ; LONGATTO-FILHO, A. ; PAREDES, J. ; BALTAZAR, F ; Pinheiro, C. . Targeting lactate transport suppresses in vivo breast tumour growth. Oncotarget , v. 6, p. 19177-19189, 2015.
AMORIM, RICARDO ; PINHEIRO, CÉLINE ; MIRANDA-GONÇALVES, VERA ; PEREIRA, HELENA ; MOYER, MARY ; PRETO, ANA ; BALTAZAR, FÁTIMA . Monocarboxylate transport inhibition potentiates the cytotoxic effect of 5-fluorouracil in colorectal cancer cells. Cancer Letters (Print) , p. 1, 2015.
COSTA, RICARDO FILIPE ALVES ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; PINHEIRO, CÉLINE ; ZEFERINO, LUIZ CARLOS ; FREGNANI, JOSÉ HUMBERTO . Historical Analysis of the Brazilian Cervical Cancer Screening Program from 2006 to 2013: A Time for Reflection. Plos One , v. 10, p. e0138945, 2015.
GRANJA, SARA ; Pinheiro, Celine ; REIS, RUI ; MARTINHO, OLGA ; BALTAZAR, FATIMA . Glucose addiction in cancer therapy: advances and drawbacks. Current Drug Metabolism , v. 16, p. 221-242, 2015.
PINHEIRO, CÉLINE ; GARCIA, EDUARDO A. ; MORAIS-SANTOS, FILIPA ; MOREIRA, MARISE A. R. ; ALMEIDA, FÁBIO M. ; JUBÉ, LUIZ F. ; QUEIROZ, GERALDO S. ; PAULA, ÉLBIO C. ; ANDREOLI, MARIA A. ; VILLA, LUISA L. ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; BALTAZAR, FÁTIMA . Reprogramming energy metabolism and inducing angiogenesis: co-expression of monocarboxylate transporters with VEGF family members in cervical adenocarcinomas. BMC Cancer (Online) , v. 15, p. 835, 2015.
PINHEIRO, CÉLINE ; GRANJA, SARA ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; FARIA, ANDRÉ M. ; FRAGOSO, MARIA C. B. V. ; LOVISOLO, SILVANA M. ; LERÁRIO, ANTONIO M. ; ALMEIDA, MADSON Q. ; BALTAZAR, FÁTIMA ; ZERBINI, MARIA C. N. . Metabolic reprogramming: a new relevant pathway in adult adrenocortical tumors. Oncotarget , v. 6, p. 44403-44421, 2015.
PINHEIRO, CÉLINE ; PENNA, VALTER ; MORAIS-SANTOS, FILIPA ; ABRAHÃO-MACHADO, LUCAS F ; RIBEIRO, GUILHERME ; CURCELLI, EMÍLIO C ; OLIVIERI, MARCUS V ; MORINI, SANDRA ; VALENÇA, ISABEL ; RIBEIRO, DANIELA ; SCHMITT, FERNANDO C ; REIS, RUI M ; BALTAZAR, FÁTIMA . Characterization of monocarboxylate transporters (MCTs) expression in soft tissue sarcomas: distinct prognostic impact of MCT1 sub-cellular localization. Journal of Translational Medicine (Online) , v. 12, p. 118, 2014.
AZEVEDO, MARIA-MANUEL ; Pinheiro, C ; MIRANDA, M. I. ; BALTAZAR, FÁTIMA . How to decipher a microbial puzzle on microbial control: hands on. Online International Interdisciplinary Research Journal , v. IV, p. 476, 2014.
BALTAZAR, FÁTIMA ; PINHEIRO, CÉLINE ; MORAIS-SANTOS, FILIPA ; AZEVEDO-SILVA, JOÃO ; QUEIRÓS, ODÍLIA ; PRETO, ANA ; CASAL, MARGARIDA . Monocarboxylate transporters as targets and mediators in cancer therapy response. Histology and Histopathology , v. 29, p. 1, 2014.
ALVES, VENANCIO A. F. ; PINHEIRO, CÉLINE ; MORAIS-SANTOS, FILIPA ; FELIPE-SILVA, A. ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; BALTAZAR, FÁTIMA . Characterization of monocarboxylate transporter activity in hepatocellular carcinoma. World Journal of Gastroenterology , v. 20, p. 1, 2014.
SOUSA, BÁRBARA ; RIBEIRO, ANA ; NOBRE, ANA ; LOPES, NAIR ; MARTINS, DIANA ; PINHEIRO, CÉLINE ; VIEIRA, ANDRÉ ; ALBERGARIA, ANDRÉ ; GERHARD, RENÉ ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA ; PAREDES, JOANA . The basal epithelial marker P-cadherin associates with breast cancer cell populations harboring a glycolytic and acid-resistant phenotype. BMC Cancer (Online) , v. 14, p. 734, 2014.
PINHEIRO, CÉLINE ; GARCIA, EDUARDO A ; MORAIS-SANTOS, FILIPA ; SCAPULATEMPO, CRISTOVAM ; MAFRA, ALLINI ; STEENBERGEN, RENSKE DM ; BOCCARDO, ENRIQUE ; VILLA, LUISA L ; BALTAZAR, FÁTIMA ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR . Lactate transporters and vascular factors in HPV-induced squamous cell carcinoma of the uterine cervix. BMC Cancer (Online) , v. 14, p. 751, 2014.
MIRANDA-GONCALVES, V. ; HONAVAR, M. ; Pinheiro, C. ; MARTINHO, O. ; PIRES, M. M. ; CORDEIRO, M. ; BEBIANO, G. ; COSTA, P. ; PALMEIRIM, I. ; REIS, R. M. ; BALTAZAR, F. . Monocarboxylate transporters (MCTs) in gliomas: expression and exploitation as therapeutic targets. Neuro-Oncology (Charlottesville, Va.) , v. 15, p. 172-188, 2013.
AZEVEDO, M. M. ; MIRANDA, M. I. ; RICARDO, E. ; SILVA, A. P. ; Pinheiro, C ; PINA-VAZ, C. ; RODRIGUES, A. G. . Input of University Júnior 2012 to Science Education: a cross study among Portuguese students. Education Research Journal , v. 3, p. 50, 2013.
AZEVEDO, MARIA-MANUEL ; PINHEIRO, CÉLINE ; YAPHE, JOHN ; BALTAZAR, FÁTIMA . Assessing the Impact of a School Intervention to Promote Students- Knowledge and Practices on Correct Antibiotic Use. International Journal of Environmental Research and Public Health , v. 10, p. 2920-2931, 2013.
MARTINS, SANDRA ; AMORIM, R. ; REIS, RUI M. ; PINHEIRO, CÉLINE ; RODRIGUES, MESQUITA ; BALTAZAR, FÁTIMA ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR . A Hospital Based Cohort Study of Colorectal Cancer Cases Treated at Braga Hospital, Northern Portugal. J Gastroint Dig Syst , v. 3, p. 1, 2013.
MORAIS-SANTOS, F. ; MIRANDA-GONCALVES, V. ; PINHEIRO, S. ; VIEIRA, A. F. ; PAREDES, J. ; SCHMITT, F. ; BALTAZAR, F. ; Pinheiro, C. . Differential sensitivities to lactate transport inhibitors of breast cancer cell lines. ENDOCRINE-RELATED CANCER , v. 21, p. 27, 2013.
QUEIRÓS, ODÍLIA ; PRETO, ANA ; PACHECO, ANTÓNIO ; PINHEIRO, CÉLINE ; AZEVEDO-SILVA, JOÃO ; MOREIRA, ROXANA ; PEDRO, MADALENA ; KO, YOUNG H. ; PEDERSEN, PETER L. ; BALTAZAR, FÁTIMA ; CASAL, MARGARIDA . Butyrate activates the monocarboxylate transporter MCT4 expression in breast cancer cells and enhances the antitumor activity of 3-bromopyruvate. Journal of Bioenergetics and Biomembranes , v. 44, p. 141-153, 2012.
Pinheiro, C. ; LONGATTO-FILHO, A. ; NOGUEIRA, R. ; SCHMITT, F. ; BALTAZAR, F. . Lactate-Induced IL-8 Pathway in Endothelial Cells--Letter. Cancer Research (Chicago, Ill.) , v. 72, p. 1901-1902, 2012.
PINHEIRO, CÉLINE ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; AZEVEDO-SILVA, JOÃO ; CASAL, MARGARIDA ; SCHMITT, FERNANDO C. ; BALTAZAR, FÁTIMA . Role of monocarboxylate transporters in human cancers: state of the art. JOURNAL OF BIOENERGETICS AND BIOMEMBRANES , v. 44, p. 127-139, 2012.
OLIVEIRA, A. T. T. ; Pinheiro, C. ; LONGATTO FILHO, A. ; Brito, M.J. ; Martinho O ; Matos D ; CARVALHO, A. L. ; Vazquez, V. L. ; Silva , T. ; SCAPULATEMPO NETO ; Saad, S.S. ; Reis RM ; Baltazar, F. . Co-expression of monocarboxylate transporter 1 (MCT1) and its chaperone (CD147) is associated with low survival in patients with gastrointestinal stromal tumors (GISTs). Journal of Bioenergetics and Biomembranes , v. 44, p. 171-178, 2012.
PINHEIRO, CÉLINE ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; SOARES, TONY R. ; PEREIRA, HELENA ; BEDROSSIAN, CARLOS ; MICHAEL, CLAIRE ; SCHMITT, FERNANDO C. ; BALTAZAR, FÁTIMA . CD147 immunohistochemistry discriminates between reactive mesothelial cells and malignant mesothelioma. Diagnostic Cytopathology (Print) , v. 40, p. 478-483, 2012.
COSTA, B. M. ; VIANA-PEREIRA, M. ; FERNANDES, R. ; COSTA, S. ; LINHARES, P. ; VAZ, R. ; LIMA, J. ; SOARES, P. ; SILVA, A. ; PARDAL, F. ; AMORIM, J. ; NABICO, R. ; ALMEIDA, R. ; ALEGRIA, C. ; PIRES, M. M. ; Pinheiro, C. ; CARVALHO, E. ; OLIVEIRA, P. ; LOPES, J. M. ; REIS, R. M. . Impact of EGFR Genetic Variants on Glioma Risk and Patient Outcome. Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention , v. 20, p. 2610-2617, 2011.
Pinheiro, Celine ; SOUSA, BÁRBARA ; ALBERGARIA, ANDRÉ ; PAREDES, JOANA ; DUFLOTH, ROZANY ; VIEIRA, DANIELLA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . GLUT1 and CAIX expression profiles in breast cancer correlate with adverse prognostic factors and MCT1 overexpression. Histology and Histopathology , v. 26, p. 1279, 2011.
PÉRTEGA-GOMES, NELMA ; VIZCAÍNO, JOSÉ R ; MIRANDA-GONÇALVES, VERA ; PINHEIRO, CÉLINE ; SILVA, JOANA ; PEREIRA, HELENA ; MONTEIRO, PEDRO ; HENRIQUE, RUI M ; REIS, RUI M ; LOPES, CARLOS ; BALTAZAR, FÁTIMA . Monocarboxylate transporter 4 (MCT4) and CD147 overexpression is associated with poor prognosis in prostate cancer. BMC Cancer (Online) , v. 11, p. 312, 2011.
Pinheiro, C ; BALTAZAR, F . SLC16A3 (solute carrier family 16, member 3 (monocarboxylic acid transporter 4)). Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology , v. 14, p. 1157-1159, 2011.
Pinheiro, C ; BALTAZAR, F . SLC16A1 (solute carrier family 16, member 1 (monocarboxylic acid transporter 1)). Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology , v. 14, p. 1115-1117, 2011.
PINHEIRO, CÉLINE ; ALBERGARIA, ANDRÉ ; PAREDES, JOANA ; SOUSA, BÁRBARA ; DUFLOTH, ROZANY ; VIEIRA, DANIELLA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Monocarboxylate transporter 1 is up-regulated in basal-like breast carcinoma. HISTOPATHOLOGY , v. 56, p. 860-867, 2010.
PINHEIRO, CÉLINE ; REIS, RUI M. ; RICARDO, SARA ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Expression of Monocarboxylate Transporters 1, 2, and 4 in Human Tumours and Their Association with CD147 and CD44. Journal of Biomedicine and Biotechnology (Online) , v. 2010, p. 1-7, 2010.
AZEVEDO, MARIA ; PINHEIRO, CÉLINE ; YAPHE, JOHN ; BALTAZAR, FÁTIMA . Portuguese students' knowledge of antibiotics: a cross-sectional study of secondary school and university students in Braga. BMC Public Health (Online) , v. 9, p. 359, 2009.
LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; PINHEIRO, CÉLINE ; MARTINHO, OLGA ; MOREIRA, MARISE AR ; RIBEIRO, LUIZ FJ ; QUEIROZ, GERALDO S ; SCHMITT, FERNANDO C ; BALTAZAR, FÁTIMA ; REIS, RUI M . Molecular characterization of EGFR, PDGFRA and VEGFR2 in cervical adenosquamous carcinoma. BMC Cancer (Online) , v. 9, p. 212, 2009.
Pinheiro, C ; LONGATTO-FILHO, A. ; PEREIRA, S. M. ; ETLINGER, D. ; MOREIRA, M. A. R. ; JUBE, L. F. ; QUEIROZ, G. S. ; SCHMITT, F ; BALTAZAR, F . Monocarboxylate transporters 1 and 4 are associated with CD147 in cervical carcinoma.. Disease Markers (Print) , v. 26, p. 97-103, 2009.
LONGATTO-FILHO, A. ; MALHEIRO, L. F. G. ; MILANEZI, F ; Pinheiro, Celine ; BALTAZAR, F ; SCHMITT, FC ; MONTIRONI, R. . Lymphatic vessel density in the normal-looking columnar epithelium adjacent to and distant from prostatic intraepithelial neoplasia and prostate cancer assessed in whole-mount sections.. Analytical and Quantitative Cytology and Histology , v. 31, p. 269-275, 2009.
PINHEIRO, CÉLINE ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; SIMÕES, KLEBER ; JACOB, CARLOS EDUARDO ; BRESCIANI, CLÁUDIO JOSÉ CALDAS ; ZILBERSTEIN, BRUNO ; CECCONELLO, IVAN ; ALVES, VENÂNCIO AVANCINI FERREIRA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . The prognostic value of CD147/EMMPRIN is associated with monocarboxylate transporter 1 co-expression in gastric cancer. European Journal of Cancer , v. 45, p. 2418-2424, 2009.
MARTINHO, O ; LONGATTO-FILHO, A ; LAMBROS, M B K ; MARTINS, A ; Pinheiro, C ; SILVA, A ; PARDAL, F ; AMORIM, J ; MACKAY, A ; MILANEZI, F ; TAMBER, N ; FENWICK, K ; ASHWORTH, A ; REIS-FILHO, J S ; LOPES, J M ; REIS, R M . Expression, mutation and copy number analysis of platelet-derived growth factor receptor A (PDGFRA) and its ligand PDGFA in gliomas. British Journal of Cancer , v. 101, p. 973-982, 2009.
LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; PINHEIRO, CÉLINE ; FERREIRA, LUÍSA ; SCAPULATEMPO, CRISTOVAM ; ALVES, VENANCIO A. F. ; BALTAZAR, FÁTIMA ; SCHMITT, FERNANDO . Peritumoural, but not intratumoural, lymphatic vessel density and invasion correlate with colorectal carcinoma poor-outcome markers. Virchows Archiv , v. 452, p. 133-138, 2008.
PINHEIRO, CÉLINE ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; SCAPULATEMPO, CRISTOVAM ; FERREIRA, LUÍSA ; MARTINS, SANDRA ; PELLERIN, LUC ; RODRIGUES, MESQUITA ; ALVES, VENANCIO A. F. ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Increased expression of monocarboxylate transporters 1, 2, and 4 in colorectal carcinomas. Virchows Archiv , v. 452, p. 139-146, 2008.
PINHEIRO, CÉLINE ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; FERREIRA, LUÍSA ; PEREIRA, SÔNIA MARIA MIRANDA ; ETLINGER, DANIELA ; MOREIRA, MARISE A. R. ; JUBÉ, LUIZ FERNANDO ; QUEIROZ, GERALDO SILVA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Increasing Expression of Monocarboxylate Transporters 1 and 4 Along Progression to Invasive Cervical Carcinoma. International Journal of Gynecological Pathology , v. 27, p. 568-574, 2008.
LONGATTO-FILHO, A ; OLIVEIRA, TIAGO ; Pinheiro, C ; DE CARVALHO, MARCOS ; CURIONI, OTÃVIO ; MERCANTE, ANA ; SCHMITT, F ; GATTÃS, GILKA JF . How useful is the assessment of lymphatic vascular density in oral carcinoma prognosis?. World Journal of Surgical Oncology , v. 5, p. 140, 2007.
LONGATTOFILHO, A ; Pinheiro, C ; PEREIRA, S ; ETLINGER, D ; MOREIRA, M ; JUBE, L ; QUEIROZ, G ; BALTAZAR, F ; SCHMITT, F . Lymphatic vessel density and epithelial D2-40 immunoreactivity in pre-invasive and invasive lesions of the uterine cervix. Gynecologic Oncology (Print) , v. 107, p. 45-51, 2007.
BALTAZAR, F??TIMA ; FILHO, ADHEMAR LONGATTO ; PINHEIRO, C??LINE ; MOREIRA, MARISE A. R. ; QUEIROZ, GERALDO SILVA ; OTON, GL??RIA JABUR BITTAR ; J??NIOR, AILTON FRAGA ; RIBEIRO, LUIZ FERNANDO JUB?? ; SCHMITT, FERNANDO C. . Cyclooxygenase-2 and Epidermal Growth Factor Receptor Expressions in Different Histological Subtypes of Cervical Carcinomas. International Journal of Gynecological Pathology , v. 26, p. 235-241, 2007.
REIS-FILHO, JS ; Pinheiro, C ; LAMBROS, MBK ; MILANEZI, F ; CARVALHO, S ; SAVAGE, K ; SIMPSON, PT ; JONES, C ; SWIFT, S ; MACKAY, A ; REIS, RM ; HORNICK, JL ; PEREIRA, EM ; BALTAZAR, F ; FLETCHER, CDM ; ASHWORTH, A ; LAKHANI, SR ; SCHMITT, FC . EGFR amplification and lack of activating mutations in metaplastic breast carcinomas. Journal of Pathology , v. 209, p. 445-453, 2006.
Pinheiro, C ; GARCIA, E. A. ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR . Metilación del ADN en las lesiones preneoplásicas: implicancia diagnóstica. In: Tatti S; Fleider L; Tinniremo MA; Caruso R. (Org.). Enfoque Integral de las Patologías relacionadas con el Virus del Papiloma Humano. 1ed.: Panamericana, 2017, v. , p. 71-.
GARCIA, E. A. ; Pinheiro, Celine ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR . Reacción en Cadena de Polimerasa (PCR) para la detección sistemática de lesions del tracto genital inferior. In: Tatti S; Fleider L; Tinniremo MA; Caruso R. (Org.). Enfoque Integral de las Patologías relacionadas con el Virus del Papiloma Humano. 1ed.: , 2017, v. , p. 35-.
PINHEIRO, CÉLINE ; MORAIS-SANTOS, FILIPA ; GRANJA, SARA ; Miranda- Gonçalves, Vera ; Afonso, Julieta ; AMORIM, RICARDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Targeting Metabolic Reprogramming as an Anti- Cancer Strategy: Aiming at Monocarboxylate Transporters. Frontiers in Anti-Cancer Drug Discovery. 1ed.: BENTHAM SCIENCE PUBLISHERS, 2015, v. 6, p. 3-65.
GOMES, N. ; VIZCAINO, J. R. ; Pinheiro, C. ; BALTAZAR, F . Characterization of Monocarboxylate Transporters? expression in prostate carcinoma. In: XLIII Congresso Sociedade Portuguesa de Microscopia, 2009, Porto. Microscopy and Microanalysis, 2009. v. 15. p. 17-18.
NEIF, J. ; LAZARINI, M. ; BONATELLI, M ; BERARDINELLI, GUSTAVO N ; PRETO, D. D. A. ; ARAUJO, H. S. ; SILVA, V. D. ; Pinheiro, C. ; REIS, R. M. ; CÁRCANO, FLAVIO M. . PD-L1 expression and microsatellite instability in tumors of unknown primary site. In: ASCO, 2022, Chicago. Journal of Clinical Oncology, 2022. v. 40. p. 2635.
CURY NETO, F. ; GARCIA, G. P. ; OTTEIRO, J. A. S. ; BARBIN, F. F. ; SILVA, E. C. A. ; ALVES, W. E. F. M. ; Pinheiro, C. . Caracterização da expressão de GLUT1 em linfomas de células B agressivos. In: VII Curso de Inverno em Oncologia Molecular do Hospital de Câncer de Barretos, 2022, Barretos. Brazilian Journal of Case Reports, 2022. v. 2. p. 19.
YNOMOTO, L. A. P. ; ARAUJO, H. S. ; BONATELLI, M. ; TEIXEIRA, G. R. ; CARCANO, F. M. ; Pinheiro, C. . Caracterização da expressão de MCT1 e MCT4 em câncer de pênis. In: VII Curso de Inverno em Oncologia Molecular do Hospital de Câncer de Barretos, 2022, Barretos. Brazilian Journal of Case Reports, 2022. v. 2. p. 22.
QUINELATO, A. ; BONATELLI, MURILO ; VITAL, P. S. ; SILVA, E. C. A. ; PASTREZ, P. R. A. ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; Pinheiro, Celine . O efeito Warburg em carcinoma de pulmão de pequenas células: caracterização da expressão de proteínas relacionadas ao metabolismo glicolítico em amostras preservadas em meio líquido. In: V Encontro de Ensino, Pesquisa e Extensão, 2021, Barretos. Manuscripta Medica, 2021. v. 4. p. S5.
COSTA, RICARDO FILIPE ALVES ; CÁRCANO, FLÁVIO MAVIGNIER ; PINHEIRO, CÉLINE . O uso de ferramentas para melhorar a qualidade das avaliações cognitivas. In: Encontro de Ensino, Pesquisa e Extensão, 2020, Barretos. Manuscripta Medica, 2020. v. 3. p. S16-S17.
FORNARI, ISABELLA FERNANDES ; PINHEIRO, LARA ESQUIAPATTI ; BERNÉCULE, PRISCILA NEVES ; BONATELLI, M. Q. A. ; SILVA, E. C. A. ; CARCANO, F. M. ; Pinheiro, C. . Expressão diferenciada do transportador de monocarboxilato MCT4 e sua chaperona CD147 de acordo com o local de metástase, em tumores de sítio primário desconhecido. In: Encontro de Ensino, Pesquisa e Extensão, 2020, Barretos. Manuscripta Medica, 2020. v. 3. p. S19-S19.
PINHEIRO, L. E. ; BONATELLI, MURILO ; BERNÉCULE, PRISCILA NEVES ; FORNARI, ISABELLA FERNANDES ; SILVA, E. C. A. ; LONGATTO-FILHO, A ; JUNIOR, JOÃO NEIF ANTONIO ; CÁRCANO, FLÁVIO MAVIGNIER ; PINHEIRO, CÉLINE . Caracterização da expressão de MCT1 e MCT2 em tumores de sítio primário desconhecido (CUP). In: Encontro de Ensino, Pesquisa e Extensão, 2020. Manuscripta Medica, 2020. v. 3. p. S75.
BERNÉCULE, PRISCILA NEVES ; FORNARI, ISABELLA FERNANDES ; BONATELLI, M. Q. A. ; PINHEIRO, L. E. ; SILVA, E. C. A. ; JUNIOR, JOÃO NEIF ANTONIO ; CARCANO, F. M. ; PINHEIRO, CÉLINE . Caracterização da expressão do GLUT1 e da CAIX em tumores de sítio primário desconhecido. In: Encontro de Ensino, Pesquisa e Extensão, 2020. Manuscripta Medica, 2020. v. 3. p. S82-S83.
BOICA, A. S. L. ; CURY, F. P. ; SILVA, A. G. ; PINHEIRO, CÉLINE . Otimização do ensaio da membrana corioalantoide de ovo embrionado de galinha - ensaio da CAM. In: Encontro de Ensino, Pesquisa e Extensão, 2020. Manuscripta Medica, 2020. v. 3. p. S17-S18.
BERNÉCULE, PRISCILA NEVES ; FORNARI, I. F. ; BONATELLI, M ; PINHEIRO, L. E. ; SILVA, EDUARDO CAETANO ALBINO ; CÁRCANO, FLÁVIO MAVIGNIER ; Pinheiro, C. . Caracterização da expressão do GLUT1 e da CAIX em tumores de sítio primário desconhecido. In: I Encontro de Ensino, Pesquisa e Extensão, 2020, Barretos. Manuscripta Medica, 2016. v. 3. p. S17.
BONATELLI, MURILO ; SALIS, L. V. V. ; OLIVEIRA, E. A. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; BALTAZAR, FÁTIMA ; VAZQUEZ, VINICIUS L. ; PINHEIRO, CÉLINE . Targeting cancer cell metabolism in melanomas: metabolic profiling and 3-bromopyruvate sensitivity screening. In: EACR25, 2018, Amsterdam. ESMO Open, 2018. v. 3. p. A107.
LEITE, K. R. M. ; CARVALHO, P. A. ; Pinheiro, Celine ; REIS, S. T. ; SROUGI, M. ; NAHAS, W. C. . GLUT1 Expression Is Related to Tumor Recurrence and Survival in Renal Cell Carcinoma Clear Cell Type. In: 106th Annual Meeting of the United-States-and-Canadian-Academy-of-Pathology (USCAP), 2017, San Antonio. MODERN PATHOLOGY, 2017. v. 30. p. 237A.
LEITE, K. R. M. ; CARVALHO, P. A. ; Pinheiro, Celine ; REIS, S. T. ; SROUGI, M. ; NAHAS, W. C. . GLUT1 Expression Is Related to Tumor Recurrence and Survival in Renal Cell Carcinoma Clear Cell Type. In: 106th Annual Meeting of the United-States-and-Canadian-Academy-of-Pathology (USCAP, 2017, San Antonio. Laboratory Investigation, 2017. v. 97. p. 237A.
ZERBINI, M. C. N. ; PINHEIRO, CÉLINE ; GRANJA, SARA ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; FARIA, A. M. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; LOVISOLO, S. M. ; LERARIO, A. M. ; ALMEIDA, M. Q. ; BALTAZAR, FÁTIMA . Metabolic reprograming in adrenocortical tumors in children: a promising new pathway in the biology of this disease. In: 105th Annual Meeting of the United-States-and-Canadian-Academy-of-Pathology, 2016, Seatle. MODERN PATHOLOGY. NEW YORK: NATURE PUBLISHING GROUP, 2016. v. 29. p. 157A-158A.
ZERBINI, M. C. N. ; PINHEIRO, CÉLINE ; GRANJA, SARA ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; FARIA, A. M. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; LOVISOLO, S. M. ; LERARIO, A. M. ; ALMEIDA, M. Q. ; BALTAZAR, FÁTIMA . Metabolic reprograming in adrenocortical tumors in children: a promising new pathway in the biology of this disease.. In: 105th Annual Meeting of the United-States-and-Canadian-Academy-of-Pathology, 2016, Seatle. LABORATORY INVESTIGATION. NEW YORK: NATURE PUBLISHING GROUP, 2016. v. 96. p. 157A-158A.
BERNECULE, P. N. ; FORNARI, ISABELLA FERNANDES ; BONATELLI, M. Q. A. ; PINHEIRO, LARA ESQUIAPATTI ; SILVA, E. C. A. ; CÁRCANO, FLÁVIO MAVIGNIER ; PINHEIRO, CÉLINE . Caracterização da expressão do GLUT1 e da CAIX em tumores de sítio primário desconhecido. In: Encontro de Ensino, Pesquisa e Extensão, 2016, Barretos. Manuscripta Medica, 2020. v. 3. p. S27.
MORAIS-SANTOS, F. ; Pinheiro, Celine ; VIEIRA, A. ; PAREDES, JOANA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Contribution of monocarboxylate transporters to the aggressive phenotype of breast cancer. In: 11th International Congress on Targeted Anticancer Therapies, 2013, Paris. Annals of Oncology, 2013. v. 24.
MORAIS-SANTOS, F. ; Pinheiro, Celine ; VIEIRA, A. ; PAREDES, JOANA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Monocarboxylate Transporters as therapeutic targets in breast cancer. In: Advances in Molecular Oncology: Translating Molecular Biology into Cancer Treatment, 2013, São Paulo. Clinics, 2013. v. 68. p. S71.
MIRANDA-GONCALVES, V. ; HONAVAR, M. ; Pinheiro, C. ; REIS, RM ; BALTAZAR, F . MCT1 Plasma Membrane Expression is Associated to Hypoxic Regions in Glioblastomas. In: 22nd Biennial Congress of the European-Association-for-Cancer-Research, 2012, Barcelona. EUROPEAN JOURNAL OF CANCER, 2012. v. 48. p. S111-S111.
SANTOS, F. ; Pinheiro, C ; MIRANDA-GONCALVES, V. ; VIEIRA, A. ; PAREDES, JOANA ; SCHMITT, FC ; BALTAZAR, F . Regulation of the Metabolic Profile of Breast Cancer Cells by Hypoxia. In: 22nd Biennial Congress of the European-Association-for-Cancer-Research, 2012, Barcelona. EUROPEAN JOURNAL OF CANCER, 2012. v. 48. p. S108-S109.
Pinheiro, C ; SANTOS, F. ; MIRANDA-GONCALVES, V. ; BOCCARDO, E. ; LEPIQUE, A. P. ; LONGATTO-FILHO, A. ; VILLA, L. L. ; BALTAZAR, F . Role of Monocarboxylate Transporters (MCTs) in the Regulation of the Metabolic Profile of Cervical Cancer Cells by Hypoxia. In: 22nd Biennial Congress of the European-Association-for-Cancer-Research, 2012, Barcelona. EUROPEAN JOURNAL OF CANCER, 2012. v. 48. p. S113-S113.
VALENTE, D. ; CUNHA, A. ; Pinheiro, C ; BALTAZAR, F ; MOREIRA, ROXANA ; QUEIRÓS, ODÍLIA . Effect of efflux pumps expression and cell bioenergetics in the multidrug resistance phenotype in cancer cells. In: Metabolism 2012. From signaling to disease, 2012, Heidelberg. Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes, 2012. v. 120. p. A35.
PACHECO, ANTÓNIO ; QUEIRÓS, ODÍLIA ; PRETO, ANA ; Pinheiro, Celine ; AZEVEDO-SILVA, JOÃO ; MOREIRA, ROXANA ; PEDRO, MADALENA ; BALTAZAR, FÁTIMA ; CASAL, MARGARIDA . 3-bromopyruvate cytotoxic effect in breast cancer cells is dependent of monocarboxylate transporters (MCT) expression and is enhanced by butyrate. In: Metabolism 2012. From signaling to disease, 2012, Heidelberg. Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes, 2012. v. 120. p. A22.
Pinheiro, C ; SANTOS, F. ; MIRANDA-GONCALVES, V. ; PINHEIRO, S. ; BOCCARDO, E. ; LEPIQUE, A. P. ; LONGATTO-FILHO, A. ; VILLA, L. L. ; BALTAZAR, F . Exploring the 'Warburg Effect' for Cancer Therapy - Targeting Lactate Transport in Cervical Cancer. In: 22nd Biennial Congress of the European-Association-for-Cancer-Research, 2012, Barcelona. EUROPEAN JOURNAL OF CANCER, 2012. v. 48. p. S219-S219.
Pinheiro, C. ; LONGATTO-FILHO, A. ; SOARES, TONY R. ; PEREIRA, HELENA ; BEDROSSIAN, CARLOS ; MICHAEL, CLAIRE ; SCHMITT, F. ; BALTAZAR, F . CD147 immunohistochemistry discriminates between reactive mesothelial cells and malignant mesothelioma. In: 39th Meeting of the ISOBM, 2011, Florença. Tumor Biology, 2011. v. 32. p. S113.
SANTOS, F. ; Pinheiro, C ; VIEIRA, A. ; PAREDES, JOANA ; SCHMITT, FC ; BALTAZAR, F . Inhibition of glycolytic metabolism decreases the aggressiveness behavior of breast cancer cells.. In: 39th Meeting of the ISOBM, 2011, Florença. Tumor Biology, 2011. v. 32. p. S97-S98.
MIRANDA-GONCALVES, V. ; PERTEGA-GOMES, N. ; LOURENCO, T. ; Pinheiro, C ; JERONIMO, J. ; VIZCAINO, J. R. ; LOPES, CARLOS ; BALTAZAR, F . Prostate cancer: exploitation of monocarboxylate transporters as potential therapeutic targets. In: 39th Meeting of the ISOBM, 2011, Florença. Tumor Biology, 2011. v. 32. p. S68-S69.
Pinheiro, C. ; SOUSA, BÁRBARA ; ALBERGARIA, ANDRÉ ; PAREDES, JOANA ; DUFLOTH, ROZANY ; VIEIRA, DANIELLA ; SCHMITT, F ; BALTAZAR, F . GLUT1 and CAIX expression profile in breast cancer correlate with MCT1 overexpression. In: 21st Meeting of the European-Association-for-Cancer-Research, 2010, Oslo. EJC SUPPLEMENTS, 2010. v. 8. p. 101-101.
GONCALVES, V. ; Pinheiro, C. ; HONAVAR, M. ; COSTA, P. ; REIS, RM ; BALTAZAR, F . Monocarboxylate transporter 1 as a potential therapeutic target in glioblastomas. In: 22nd EORTC-NCI-AACR Symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics, 2010, Berlim. EJC SUPPLEMENTS, 2010. v. 8. p. 111-111.
Pinheiro, C. ; PINHEIRO, S. ; BOCCARDO, E. ; LEPIQUE, A. P. ; LONGATTO-FILHO, A. ; VILLA, L. L. ; BALTAZAR, F . Inhibition of monocarboxylate transporter 1 in cervical cancer cells: effect of alpha-cyano-4-hydroxycinnamate and siRNA. In: 22nd EORTC-NCI-AACR Symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics, 2010, Berlim. EJC SUPPLEMENTS, 2010. v. 8. p. 111-112.
MARTINHO, O ; LONGATTO-FILHO, A ; LAMBROS, MBK ; MARTINS, A ; Pinheiro, C. ; SILVA, A ; PARDAL, F ; AMORIM, J ; MACKAY, A ; MILANEZI, F ; TAMBER, N ; FENWICK, K ; ASHWORTH, A ; REIS-FILHO, JS ; LOPES, J M ; REIS, RUI M . Molecular Alterations of PDGFA and PDGFRA in Gliomas. In: 98th Annual Meeting of the United-States-and-Canadian-Academy-of-Pathology, 2009, Boston. MODERN PATHOLOGY, 2009. v. 22. p. 332A-333A.
MARTINHO, O ; LONGATTO-FILHO, A ; LAMBROS, MBK ; MARTINS, A ; Pinheiro, C. ; SILVA, A ; PARDAL, F ; AMORIM, J ; MACKAY, A ; MILANEZI, F ; TAMBER, N ; FENWICK, K ; ASHWORTH, A ; REIS-FILHO, JS ; LOPES, J M ; REIS, RM . Molecular Alterations of PDGFA and PDGFRA in Gliomas. In: 98th Annual Meeting of the United-States-and-Canadian-Academy-of-Pathology, 2009, Boston. LABORATORY INVESTIGATION, 2009. v. 89. p. 332A-333A.
PERTEGA, N. G. ; RAMON, V. ; Pinheiro, C. ; BALTAZAR, F . Monocarboxylate transporters 2 and 4 are upregulated in prostate carcinoma. In: 22nd European Congress of Pathology, 2009, Florença. VIRCHOWS ARCHIV, 2009. v. 455. p. 233-233.
Pinheiro, C ; LONGATTO-FILHO, A ; SIMOES, K. ; FERREIRA, L. ; ALVES, VENANCIO A. F. ; SCHMITT, F. ; BALTAZAR, F . Monocarboxylate transporter expression correlates with CD147 in gastric cancer.. In: 3rd Intercontinental Congress of Pathology, 2008, Barcelona. VIRCHOWS ARCHIV, 2008. v. 452. p. S202-S203.
Pinheiro, C. ; LONGATTO-FILHO, A. ; PEREIRA, S. M. M. ; ETLINGER, D ; MOREIRA, M ; JUBE, L ; SCHMITT, F. ; BALTAZAR, F . CD147 expression correlates with monocarboxylate transporters 1 and 4 in cervical carcinoma. In: 20th EORTC-NCI-AACR Symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics, 2008, Geneca. EJC SUPPLEMENTS, 2008. v. 6. p. 118-119.
SIMOES, K. ; LONGATTO-FILHO, A. ; Pinheiro, C. ; SCHMITT, F ; RESSIO, R. A. ; BALTAZAR, F ; ALVES, VENANCIO A. F. . Increased apoptosis in gastric carcinogenesis progression can be influenced by mechanisms involved in tumoral microenviroment pH control. In: 27th International Congress of the International-Academy-of-Pathology, 2008, Atenas. HISTOPATHOLOGY, 2008. v. 53. p. 162-163.
SCAPULATEMPO, CRISTOVAM ; LONGATTO-FILHO, A. ; SIMOES, K. ; Pinheiro, C. ; SCHMITT, FC ; BALTAZAR, F ; ALVES, VENANCIO A. F. . Apoptosis detected by cleaved cytokeratin 18 (M30) immunohistochemistry in colorectal cancer is related to acidic tumoral microenviroment. In: 27th International Congress of the International-Academy-of-Pathology, 2008, Atenas. HISTOPATHOLOGY, 2008. v. 53. p. 159-160.
Pinheiro, C ; LONGATTO-FILHO, A ; FERREIRA, L. ; SCAPULATEMPO, CRISTOVAM ; ALVES, VENANCIO A. F. ; PELLERIN, LUC ; SCHMITT, FC ; BALTAZAR, F . Altered expression of monocarboxylate transporters 1, 2 and 4 in colorectal carcinomas. In: 21st European Congress of Pathology, 2007, Istambul. VIRCHOWS ARCHIV, 2007. v. 451. p. 325-325.
CURIONI, OTÃVIO ; CARVALHO, M. B. ; MERCANTE, ANA ; LONGATTO-FILHO, A. ; OLIVEIRA, TIAGO ; Pinheiro, C ; SCHMITT, FERNANDO ; GATTÃS, GILKA JF . Densidade vascular linfática e prognóstico no carcinoma epidermóide de cavidade bucal. In: XXI Congresso Brasileiro de Cirurgia de Cabeça e Pescoço, 2007, Florianópolis. Revista Brasileira de Cirurgia de Pabeça e pescoço, 2007. p. S57.
REIS-FILHO, JS ; Pinheiro, C ; LAMBROS, MBK ; MILANEZI, F ; CARVALHO, S ; SIMPSON, PT ; JONES, C ; SWIFT, S ; MACKAY, A ; REIS, RM ; HORNICK, JL ; PEREIRA, EM ; BALTAZAR, F ; FLETCHER, CDM ; ASHWORTH, A ; LAKHANI, SR ; SCHMITT, FC . Recurrent EGFR amplification and lack of activating mutations in metaplastic breast carcinomas. In: 26th International Congress of the International-Academy-of-Pathology, 2006, Montreal. MODERN PATHOLOGY. NEW YORK: NATURE PUBLISHING GROUP, 2006. v. 19. p. 22-22.
REIS-FILHO, JS ; Pinheiro, C ; LAMBROS, MBK ; MILANEZI, F ; CARVALHO, S ; SAVAGE, K ; SIMPSON, PT ; JONES, C ; SWIFT, S ; MACKAY, A ; REIS, RM ; HORNICK, JL ; PEREIRA, EM ; BALTAZAR, F ; FLETCHER, CDM ; ASHWORTH, A ; LAKHANI, SR ; SCHMITT, FC . EGFR amplification and lack of activating mutations in metaplastic breast carcinomas. In: 190th Meeting of the Pathological-Society-of-Great-Britain-and-Ireland, 2006, Manchester. JOURNAL OF PATHOLOGY. SUSSEX: JOHN WILEY & SONS LTD, 2006. v. 210. p. 59-59.
COSTA, B. M. ; Pinheiro, C ; COSTA, S. ; FERNANDES, R. ; PEREIRA, M. ; PARDAL, F ; LOPES, J M ; REIS, RM . No association between EGFR promoter gene polymorphisms and glioma risk. In: 7th Congress of the European-Association-for-Neuro-Oncology (EANO), 2006, Vienna. NEURO-ONCOLOGY. DURHAM: DUKE UNIV PRESS, 2006. v. 8. p. 317-318.
VITAL, P. S. ; BONATELLI, M. ; DIAS, M. P. ; SALIS, L. V. V. ; PINTO, M. T. ; BALTAZAR, F. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; Pinheiro, C . 3-Bromopyruvate Suppresses the Malignant Phenotype of Vemurafenib-Resistant Melanoma Cells. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , 2022.
NEIF, J. ; LAZARINI, M. ; BONATELLI, M. ; BERARDINELLI, GUSTAVO N. ; PRETO, D. D. A. ; ARAUJO, H. S. ; SILVA, V. D. ; Pinheiro, C. ; REIS, R. M. ; CÁRCANO, FLAVIO M. . PD-L1 expression and microsatellite instability in tumors of unknown primary site. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CURY NETO, F. ; GARCIA, G. P. ; BONATELLI, M. ; OTTEIRO, J. A. S. ; BARBIN, F. F. ; SILVA, E. C. A. ; ALVES, W. E. F. M. ; Pinheiro, C. . Caracterização da expressão de GLUT1 em linfomas de células B agressivos. 2022. (Apresentação de Trabalho/Outra).
YNOMOTO, L. A. P. ; ARAUJO, H. S. ; BONATELLI, M. ; TEIXEIRA, G. R. ; CARCANO, F. M. ; Pinheiro, C. . Caracterização da expressão de MCT1 e MCT4 em câncer de pênis. 2022. (Apresentação de Trabalho/Outra).
DIAS, M. ; BONATELLI, M. ; OLIVEIRA, E. A. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; Vazquez, V. L. ; Pinheiro, C. . Alterações metabólicas e o papel de GLS na resistência do melanoma ao vemurafenibe. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).
VITAL, P. S. ; BONATELLI, M. ; OLIVEIRA, E. A. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; Pinheiro, C. . Efeito do 3-bromopiruvato em células de melanoma resistentes ao vemurafenibe. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).
QUINELATO, A. ; BONATELLI, M. ; VITAL, P. S. ; SILVA, E. C. A. ; PASTREZ, P. R. A. ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; Pinheiro, C. . O efeito Warburg em carcinoma de pulmão de pequenas células: caracterização da expressão de proteínas relacionadas ao metabolismo glicolítico em amostras preservadas em meio líquido. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).
VITAL, P. S. ; BONATELLI, MURILO ; OLIVEIRA, E. A. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; VAZQUEZ, VINÍCIUS LIMA ; Pinheiro, C. . Efeito do 3-bromopiruvato em células de melanoma resistentes ao vemurafenibe. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).
DIAS, M. ; BONATELLI, MURILO ; OLIVEIRA, E. A. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; VAZQUEZ, VINICIUS L. ; Pinheiro, C. . Reprogramação metabólica em melanoma e resistência ao vemurafenibe. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).
COSTA, RICARDO FILIPE ALVES ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; VAZQUEZ, FABIANA L. ; PINHEIRO, CÉLINE ; ZEFERINO, LUIZ CARLOS ; FREGNANI, JOSÉ HUMBERTO T G . Quality of the Cervical Cancer Screening Program of Brazil According to the Human Development Index. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).
QUINELATO, A. ; BONATELLI, MURILO ; PASTREZ, P. R. A. ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; Pinheiro, C . O efeito de Warburg em carcinoma de pulmão de pequenas células: caracterização de proteínas relacionadas ao metabolismo glicolítico em amostras preservadas em meio liquído. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).
JUNIOR, JOÃO NEIF ANTONIO ; BONATELLI, MURILO ; BERNECULE, P. N. ; LIMA, M. A. ; PINHEIRO, CÉLINE ; SILVA, V. D. ; CÁRCANO, FLAVIO M. . Avaliação da expressão dos biomarcadores PD-1 e PD-L1 em tumores de sítio primário desconhecido e seu microambiente tumoral. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).
BONATELLI, MURILO ; OLIVEIRA, E. A. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; BALTAZAR, FATIMA ; VAZQUEZ, VINICIUS L ; PINHEIRO, CÉLINE . MCT1 as a therapeutic target and mediator of response to 3-bromopyruvate treatment in melanomas. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).
MENDES, R. F. ; MURATA, R. M. Y. ; PRATA, C. A. ; PINHEIRO, CÉLINE . O perfil dos mentees do programa de mentoria acadêmica no curso de medicina. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BERNECULE, P. N. ; PINHEIRO, L. E. ; FORNARI, I. F. ; BONATELLI, MURILO ; SILVA, E. C. A. ; CARCANO, F. M. ; PINHEIRO, CÉLINE . Valor prognóstico da expressão de GLUT1 e CAIX em tumores de sitio primário desconhecido. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
PINHEIRO, L. E. ; BERNECULE, P. N. ; FORNARI, I. F. ; BONATELLI, MURILO ; SILVA, EDUARDO C. A. ; ANTONIO-JUNIOR, J. N. ; CÁRCANO, FLAVIO M. ; PINHEIRO, CÉLINE . Expression of metabolism-related proteins in cancers of unknown primary. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
DIAS, M. ; BONATELLI, MURILO ; OLIVEIRA, E. A. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; VAZQUEZ, VINICIUS L ; PINHEIRO, CÉLINE . Metabolic reprogramming in melanoma resistance to vemurafenib. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
BONATELLI, MURILO ; MARIA-ENGLER, S. S. ; BALTAZAR, FÁTIMA ; Vazquez, V. L. ; PINHEIRO, CÉLINE . MCT1 sensitizes melanoma cell lines to 3-bromopyruvate treatment. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
DIAS, M. ; BONATELLI, MURILO ; OLIVEIRA, E. A. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; Vazquez, V. L. ; PINHEIRO, CÉLINE . Metabolic reprogramming in vemurafenib-resistant melanoma. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).
BONATELLI, MURILO ; MARIA-ENGLER, S. S. ; BALTAZAR, FÁTIMA ; VAZQUEZ, VINICIUS L ; PINHEIRO, CÉLINE . MCT1 is a promising therapeutic target and mediator of response to 3-bromopyruvate treatment in melanomas. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
BONATELLI, M ; STUCHI MARIA-ENGLER, S ; BALTAZAR, FÁTIMA ; VAZQUEZ, VINICIUS L ; PINHEIRO, CÉLINE . MCT1 expression sensitizes melanoma cell lines to 3-bromopyruvate treatment. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).
BONATELLI, MURILO ; OLIVEIRA, E. A. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; BALTAZAR, FÁTIMA ; VAZQUEZ, VINÍCIUS LIMA ; Pinheiro, Celine . Metabolic characterization and 3-bromopyruvate sensitivity screening in 12 melanoma cell lines. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ALVES, W. E. F. M. ; BONATELLI, MURILO ; CARRARA, G. F. A. ; KERR, L. M. ; DUFLOTH, ROZANY ; SCAPULATEMPO-NETO, CRISTOVAM ; VIEIRA, R. A. C. ; PINHEIRO, CÉLINE . Estudo da expressão de proteínas relacionadas ao metabolismo glicolítico em carcinoma de mama localmente avançado submetido a quimioterapia neoadjuvante e sua associação com a resposta terapêutica. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).
BERNECULE, P. N. ; FORNARI, I. F. ; BONATELLI, MURILO ; PINHEIRO, L. E. ; ANTONIO-JUNIOR, J. N. ; SILVA, EDUARDO C.A. ; CÁRCANO, FLAVIO M. ; PINHEIRO, CÉLINE . Reprogramação metabólica em tumores de sítio primário oculto: estudo da expressão de GLUT1 e CAIX. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).
PINHEIRO, L. E. ; BERNECULE, P. N. ; FORNARI, I. F. ; BONATELLI, MURILO ; SILVA, EDUARDO C.A. ; ANTONIO-JUNIOR, J. N. ; CÁRCANO, FLAVIO M. ; PINHEIRO, CÉLINE . Caracterização da expressão de MCT1 e MCT2 em tumores de sítio primário desconhecido. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).
ALVES, W. E. F. M. ; BONATELLI, MURILO ; CARRARA, G. F. A. ; KERR, L. M. ; DUFLOTH, ROZANY ; SCAPULATEMPO-NETO, CRISTOVAM ; VIEIRA, R. A. C. ; Pinheiro, Celine . Expression of glycolytic-related proteins in locally advanced breast carcinoma submitted to neoadjuvant chemotherapy. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BERTI, F. ; BONATELLI, MURILO ; SILVA, E. C. A. ; ANTONIO-JUNIOR, J. N. ; BERNECULE, P. N. ; PINHEIRO, L. E. ; Pinheiro, Celine ; CARCANO, F. M. . ADAMTS-1 no microambiente dos tumores de sítio primário desconhecido. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
PINHEIRO, L. E. ; BONATELLI, MURILO ; BERNECULE, P. N. ; FORNARI, I. F. ; SILVA, E. C. A. ; LONGATTO-FILHO, A. ; ANTONIO-JUNIOR, J. N. ; CARCANO, F. M. ; PINHEIRO, CÉLINE . Caracterização da expressão de MCT1 e MCT2 em tumores de sítio primário desconhecido. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BERNECULE, P. N. ; BONATELLI, MURILO ; FORNARI, I. F. ; PINHEIRO, L. E. ; SILVA, E. C. A. ; CARCANO, F. M. ; Pinheiro, Celine . Caracterização da expressão do GLUT1 e da CAIX em tumores de sítio primário desconhecido. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BONATELLI, M ; SALIS, L. V. V. ; OLIVEIRA, E. A. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; Baltazar, Fátima ; Vazquez, V. L. ; Pinheiro, Celine . Targeting cancer cell metabolism in melanomas: metabolic profiling and 3-bromopyruvate sensitivity screening. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BONATELLI, MURILO ; ZAIA, M. G. ; PINHEIRO, CÉLINE . MCT4 silencing enhances the migration and invasion capacity of JEG-3 cell line. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
BERNECULE, P. N. ; FORNARI, I. F. ; BONATELLI, MURILO ; PINHEIRO, L. E. ; SILVA, EDUARDO C.A. ; CÁRCANO, FLAVIO M. ; PINHEIRO, CÉLINE . Characterization of MCT4, CD147, GLUT1 and CAIX expression in cancer of unknown primary. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
PINHEIRO, CÉLINE . The metabolic microenvironment of tumors: targeting lactate transporters. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
ZERBINI, M. C. N. ; PINHEIRO, CÉLINE ; GRANJA, S. ; Longatto-Filho, Adhemar ; FARIA, A. M. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; LOVISOLO, S. M. ; LERARIO, A. M. ; ALMEIDA, M. Q. ; BALTAZAR, FÁTIMA . Metabolic reprograming in adrenocortical tumors in children: a promising new pathway in the biology of this disease.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SILVA, E. C. A. ; CARCANO, F. M. ; BALTAZAR, FÁTIMA ; MORAIS-SANTOS, F. ; LOPES, L. F. ; SCAPULATEMPO NETO ; PINHEIRO, CÉLINE . The clinicopathological significance of monocarboxylate transporters (MCTs) in germ cell tumors. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SILVA, E. C. A. ; CARCANO, F. M. ; BALTAZAR, FÁTIMA ; LOPES, L. F. ; SCAPULATEMPO NETO ; PINHEIRO, CÉLINE . The clinicopathological significance of monocarboxylate transporters (MCTs) in germ cell tumors.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
COSTA, RICARDO FILIPE ALVES ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR ; PINHEIRO, CÉLINE ; ZEFERINO, LUIZ CARLOS ; FREGNANI, JOSÉ HUMBERTO . Historical analysis of the Brazilian cervical cancer screening program from 2006 to 2013: a time for reflection. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
FORNARI, I. F. ; BERTI, F. ; SILVA, E. C. A. ; CARCANO, F. M. ; PINHEIRO, CÉLINE . Caracterização da expressão do transportador de monocarboxilato MCT4 e sua chaperona CD147 em tumores de sítio primário desconhecido. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
RIVAS, N. P. P. ; PINHEIRO, CÉLINE ; COSTA, RICARDO FILIPE ALVES ; RIVAS, T. ; CARCANO, F. M. ; SERRANO, S. V. . O currículo do Curso de Medicina da Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata (FACISB): potencialidades e limites. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
COSTA, RICARDO FILIPE ALVES ; CARCANO, F. M. ; PINHEIRO, CÉLINE . Melhorando a qualidade das avaliações cognitivas: Experiência de uma faculdade do interior de São Paulo. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
FELIX, W. ; Pinheiro, C. ; BIONDI, A. P. ; TAVEIRA, H. ; COSTA, RICARDO F. A. . What do we know about realistic simulation? A survey in the academic community. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
FORNARI, I. F. ; BERTI, F. ; SILVA, E. C. A. ; BONATELLI, M. Q. A. ; CARCANO, F. M. ; PINHEIRO, CÉLINE . Caracterização da expressão do transportador de monocarboxilato MCT4 e sua chaperona CD147 em tumores de sítio primário desconhecido. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MIRANDA-GONÇALVES, VERA ; BEZERRA, F. ; ALMEIDA, R. ; FREITAS-CUNHA, M. ; SOARES, R. ; Martinho, Olga ; Reis, Rui Manuel ; Pinheiro, Celine ; Baltazar, Fátima . Monocarboxylate transporter 1 is an important player in tumor-endothelial cell crosstalk in glioblastomas. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
FORNARI, I. F. ; BERTI, F. ; SILVA, E. C. A. ; CARCANO, F. M. ; Pinheiro, C. . Caracterização da expressão do transportador de monocarboxilatos MCT4 e sua chaperona CD147 em tumores de sítio primário desconhecido. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
MORAIS-SANTOS, F. ; GRANJA, S. ; MIRANDA-GONCALVES, V. ; MOREIRA, A. H. J. ; VILACA, J. L. ; PAREDES, J. ; SCHMITT, FERNANDO C ; BALTAZAR, F. ; Pinheiro, C. . Targeting lactate transport suppresses breast tumor growth in vivo. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
PINHEIRO, CÉLINE ; MIRANDA-GONCALVES, V. ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; Scapulatempo, Cristovam ; VIANA, C. R. ; ALMEIDA, A. V. ; Reis RM ; BALTAZAR, FÁTIMA ; Vazquez, V. L. . The metabolic microenvironment of melanomas: prognostic value of MCT4. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).
MORAIS-SANTOS, FILIPA ; GRANJA, SARA ; MIRANDA-GONÇALVES, VERA ; MOREIRA, A. H. J. ; VILACA, J. L. ; PAREDES, JOANA ; SCHMITT, FERNANDO C ; BALTAZAR, FÁTIMA ; PINHEIRO, CÉLINE . Targeting lactate transport suppresses in vivo breast tumor growth.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MORAIS-SANTOS, FILIPA ; GRANJA, SARA ; MIRANDA-GONÇALVES, VERA ; MOREIRA, A. H. J. ; VILACA, J. L. ; PAREDES, JOANA ; SCHMITT, FERNANDO C ; BALTAZAR, FÁTIMA ; PINHEIRO, CÉLINE . Targeting lactate transport suppresses in vivo breast tumor growth. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GRANJA, SARA ; PINHEIRO, CÉLINE ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; ALMEIDA, M. Q. ; FARIA, A. M. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; LOVISOLO, S. M. ; LERARIO, A. M. ; BALTAZAR, FÁTIMA ; ZERBINI, M. C. N. . The Warburg effect: a new relevant road in the biology of adrenocortical tumors in adults.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
RIVAS, T. ; RIVAS, N. P. P. ; Pinheiro, C. ; SERRANO, S. V. ; CARCANO, F. M. . Curriculum design and professional development of teachers in medical education. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
FORNARI, I. F. ; SILVA-OLIVEIRA, R. J. ; LENGERT, A. V. H. ; ROCHA, A. O. ; VIDAL, D. O. ; PINHEIRO, CÉLINE . O efeito de Warburg em tumores de células germinativas: estudos de expressão in vitro. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).
GONCALVES, R. ; OSORIO, N. S. ; PINHEIRO, CÉLINE ; GARCIA, E. A. ; COSTA, M. J. . Unexpected difficulties in cell biology revealed by drawings of first year medical students. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GRANJA, SARA ; PINHEIRO, CÉLINE ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; ALMEIDA, M. Q. ; FARIA, A. M. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; LOVISOLO, S. M. ; LERARIO, A. M. ; BALTAZAR, FÁTIMA ; ZERBINI, M. C. N. . The Warburg effect: a new relevant road in the biology of adrenocortical tumors in adults.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
VOLPE, F. A. P. ; FERREIRA, J. H. B. P. ; Pinheiro, Celine ; BIDINOTTO, L. T. ; MEIRELLES, M. G. ; GARCIA, E. A. . What is the technical quality of the written assessment used to qualify medical education in Brazil?. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CAVAZZANA JUNIOR, M. ; PINHEIRO, CÉLINE ; GARCIA, E. A. ; ALMEIDA, V. S. O. ; VOLPE, F. A. P. . Can microbiology classes improve student?s awareness about handwashing for surgical practice?. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Pinheiro, C. ; LONGATTO-FILHO, A. ; ALMEIDA, M. Q. ; GRANJA, S. ; FARIA, A. M. ; FRAGOSO, M. C. B. V. ; LERARIO, A. M. ; BALTAZAR, F. ; ZERBINI, M. C. N. . Metabolic reprogramming in adult adrenocortical tumors: prognostic value of GLUT1 and MCT2 expression. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MORAIS-SANTOS, F. ; GRANJA, S. ; MIRANDA-GONÇALVES, VERA ; MOREIRA, A. H. J. ; VILACA, J. L. ; PAREDES, J. ; SCHMITT, FERNANDO C. ; BALTAZAR, F. ; Pinheiro, C. . Targeting lactate transport suppresses in vivo breast tumor growth. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
OSORIO, N. S. ; GONCALVES, R. ; Pinheiro, C. ; GARCIA, E. A. ; COSTA, M. J. . Are alternate conceptions in cell structure of first year medical students generalizable across countries?. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MORAIS-SANTOS, F. ; Pinheiro, Celine ; VIEIRA, A. ; PAREDES, JOANA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Contribution of monocarboxylate transporters to the aggressive phenotype of breast cancer. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MORAIS-SANTOS, F. ; Pinheiro, Celine ; VIEIRA, A. ; PAREDES, JOANA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Monocarboxylate Transporters as therapeutic targets in breast cancer. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
MORAIS-SANTOS, F. ; Pinheiro, Celine ; VIEIRA, A. ; PAREDES, JOANA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Exploitation of Monocarboxylate Transporter 1 (MCT1) as target in breast cancer therapy. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BEZERRA, F. ; CUNHA, M. ; MIRANDA-GONCALVES, V. ; Pinheiro, Celine ; BALTAZAR, FÁTIMA . Monocarboxylate transporters as mediators in tumor-endothelial cell crosstalk. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Pinheiro, C. . Therapeutic targeting of cancer metabolism: exploitation of monocarboxylate transporters.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Pinheiro, Celine ; SANTOS, F. ; MIRANDA-GONCALVES, V. ; BOCCARDO, E. ; LEPIQUE, A. P. ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; VILLA, L. L. ; BALTAZAR, FÁTIMA . Role of Monocarboxylate Transporters (MCTs) in the Regulation of the Metabolic Profile of Cervical Cancer Cells by Hypoxia. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Pinheiro, Celine ; SANTOS, F. ; MIRANDA-GONCALVES, V. ; PINHEIRO, S. ; BOCCARDO, E. ; LEPIQUE, A. P. ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; VILLA, L. L. ; BALTAZAR, FÁTIMA . Exploring the ?Warburg effect? for cancer therapy: targeting lactate transport in cervical cancer. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SANTOS, F. ; Pinheiro, Celine ; MIRANDA-GONCALVES, V. ; VIEIRA, A. ; PAREDES, JOANA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Regulation of the metabolic profile of breast cancer cells by hypoxia. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MIRANDA-GONCALVES, V. ; HONAVAR, M. ; Pinheiro, Celine ; MARTINHO, O ; REIS, RUI MANUEL ; BALTAZAR, FÁTIMA . MCT1 plasma membrane expression is associated to hypoxic regions in glioblastomas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SOUSA, BÁRBARA ; RIBEIRO, A. S. ; LOPES, N. ; MARTINS, D. ; ALBERGARIA, ANDRÉ ; RICARDO, SARA ; VIEIRA, A. F. ; Pinheiro, Celine ; GERHARD, R. ; CAMESELLE-TEIJEIRO, J. F. ; BALTAZAR, FÁTIMA ; SCHMITT, FERNANDO ; PAREDES, JOANA . Aberrant expression of the CSC marker P-cadherin is associated with hypoxic/ glycolytic and acid resistant phenotype in breast carcinomas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
PACHECO, ANTÓNIO ; QUEIRÓS, ODÍLIA ; PRETO, ANA ; Pinheiro, Celine ; AZEVEDO-SILVA, JOÃO ; MOREIRA, ROXANA ; PEDRO, MADALENA ; BALTAZAR, FÁTIMA ; CASAL, MARGARIDA . Butyric acid increases monocarboxylate transportes (MCT) expression and enhances the cytotoxicity of the anti-tumoral agent 3-bromopyruvate (3-BP) in breast cancer cells. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
VALENTE, D. ; Pinheiro, Celine ; BALTAZAR, FÁTIMA ; CASAL, MARGARIDA ; MOREIRA, ROXANA ; QUEIRÓS, ODÍLIA . Molecular mechanisms underlying multidrug resistance in cancer cell lines: targeting cell metabolism and pH regulation. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Pinheiro, Celine ; CUNHA, M. ; MIRANDA-GONCALVES, V. ; MARTINHO, O ; REIS, RUI MANUEL ; BALTAZAR, FÁTIMA . Role of monocarboxylate transporters on endothelial cell behaviour. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
VALENTE, D. ; CUNHA, A. ; Pinheiro, Celine ; BALTAZAR, FÁTIMA ; MOREIRA, ROXANA ; QUEIRÓS, ODÍLIA . Effect of efflux pumps expression and cell bioenergetics in the multidrug resistance phenotype in cancer cells. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
PACHECO, ANTÓNIO ; QUEIRÓS, ODÍLIA ; PRETO, ANA ; Pinheiro, Celine ; AZEVEDO-SILVA, JOÃO ; MOREIRA, ROXANA ; PEDRO, MADALENA ; BALTAZAR, FÁTIMA ; CASAL, MARGARIDA . 3-bromopyruvate cytotoxic effect in breast cancer cells is dependent of monocarboxylate transporters (MCT) expression and is enhanced by butyrate. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SANTOS, F. ; Pinheiro, Celine ; GONCALVES, V. ; VIEIRA, A. ; PAREDES, JOANA ; SCHMITT, FERNANDO ; BOCCARDO, E. ; LEPIQUE, A. P. ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; VILLA, L. L. ; BALTAZAR, FÁTIMA . Regulation of the metabolic profile of cervical and breast cancer cells by hypoxia. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Pinheiro, Celine ; SANTOS, F. ; GONCALVES, V. ; VIEIRA, A. ; PAREDES, JOANA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Effect CHC, an inhibitor of monocarboxylate transporter 1, on breast cancer survival and aggressiveness. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MIRANDA-GONCALVES, V. ; PERTEGA-GOMES, N. ; LOURENCO, T. ; Pinheiro, Celine ; JERONIMO, J. ; VIZCAÍNO, JOSÉ R ; LOPES, CARLOS ; BALTAZAR, FÁTIMA . Prostate cancer: exploitation of monocarboxylate transporters as potential therapeutic targets. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SANTOS, F. ; Pinheiro, Celine ; VIEIRA, A. ; PAREDES, JOANA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Inhibition of glycolytic metabolism decreases the aggressiveness behavior of breast cancer cells. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Pinheiro, Celine ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; SOARES, TONY R. ; PEREIRA, HELENA ; BEDROSSIAN, CARLOS ; MICHAEL, CLAIRE ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, F. . CD147 immunohistochemistry discriminates between reactive mesothelial cells and malignant mesothelioma. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Pinheiro, Celine ; OLIVEIRA, ANTÔNIO TALVANE TORRES ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; BRITO, MARIA JOSE ; MARTINHO, O ; MATOS, DELCIO ; CARVALHO, ANDRÉ LOPES ; VAZQUEZ, VINÍCIUS LIMA ; SILVA, THIAGO BUOSI ; SCAPULATEMPO, CRISTOVAM ; SAAD, SARHAN SYDNEY ; REIS, RUI MANUEL ; BALTAZAR, FÁTIMA . Co-expression of monocarboxylate transporter 1 (MCT1) with CD147 is associated with lower survival in GIST patients. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
AMORIM, R. ; MARTINS, SANDRA ; PEREIRA, HELENA ; Pinheiro, Celine ; REIS, RUI MANUEL ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; PRETO, ANA ; BALTAZAR, FÁTIMA . Monocarboxylate transporters as new attractive targets for colorectal carcinoma therapy. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MIRANDA-GONCALVES, V. ; HONAVAR, M. ; Pinheiro, Celine ; MARTINHO, O ; COSTA, P. ; REIS, RUI MANUEL ; BALTAZAR, FÁTIMA . Targeting lactate transport activity in gliomas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
SANTOS, F. ; Pinheiro, Celine ; VIEIRA, A. ; PAREDES, JOANA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Lonidamine decrease the aggressiveness behaviour of human breast cancer cells. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
AMORIM, R. ; MARTINS, SANDRA ; PEREIRA, HELENA ; Pinheiro, Celine ; REIS, RUI MANUEL ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; PRETO, ANA ; BALTAZAR, FÁTIMA . Monocarboxylate transporters ? new molecular targets for colorectal carcinoma?. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GONCALVES, V. ; Pinheiro, Celine ; HONAVAR, M. ; COSTA, P. ; BALTAZAR, FÁTIMA ; REIS, RUI MANUEL . Monocarboxylate transporter as a potential therapeutic target in glioblastomas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SANTOS, F. ; Pinheiro, Celine ; VIEIRA, A. ; PAREDES, JOANA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, F. . Quercetin induces lactate transport inhibition in breast cancer cell lines. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Pinheiro, Celine ; SOUSA, BÁRBARA ; ALBERGARIA, ANDRÉ ; PAREDES, JOANA ; DUFLOTH, ROZANY ; VIEIRA, DANIELLA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . GLUT1 and CAIX expression profile in breast cancer correlate with MCT1 overexpression. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Pinheiro, Celine ; PINHEIRO, S. ; BOCCARDO, E. ; LEPIQUE, A. P. ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; VILLA, L. L. ; BALTAZAR, FÁTIMA . Inhibition of monocarboxylate transporter 1 in cervical cancer cells: effect of alpha-cyano-4-hydroxycinnamate and siRNA. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
GONCALVES, V. ; Pinheiro, Celine ; HONAVAR, M. ; COSTA, P. ; BALTAZAR, FÁTIMA ; REIS, RUI MANUEL . Monocarboxylate transporter 1 as a potential therapeutic target in glioblastomas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Pinheiro, Celine ; PINHEIRO, S. ; GONCALVES, V. ; VIEIRA, A. ; PAREDES, JOANA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Sensitivity of breast cancer cells to CHC, an inhibitor of monocarboxylate transporter 1. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GONCALVES, V. ; Pinheiro, Celine ; HONAVAR, M. ; COSTA, P. ; BALTAZAR, FÁTIMA ; REIS, RUI MANUEL . Upregulation of MCT1 and its chaperone CD147 in glioblastomas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
PINHEIRO, S. ; Pinheiro, Celine ; VIEIRA, A. ; PAREDES, JOANA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Effect of oxamic acid in breast cancer cells. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Pinheiro, Celine ; PINHEIRO, S. ; GONCALVES, V. ; VIEIRA, A. ; PAREDES, JOANA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Targeting lactate transport in breast cancer cells: an attractive metabolic approach to fight cancer?. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Pinheiro, Celine ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; SIMÕES, KLEBER ; JACOB, CARLOS EDUARDO ; BRESCIANI, CLÁUDIO JOSÉ CALDAS ; ZILBERSTEIN, BRUNO ; CECCONELLO, IVAN ; ALVES, VENANCIO A. F. ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . The prognostic value of monocarboxylate transporters in gastric cancer. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MARTINHO, O ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; LAMBROS, M B K ; MARTINS, A ; Pinheiro, Celine ; SILVA, A ; PARDAL, F ; AMORIM, J ; MACKAY, A ; MILANEZI, F ; TAMBER, N ; FENWICK, K ; ASHWORTH, A ; REIS-FILHO, J S ; LOPES, J. M. ; REIS, RUI MANUEL . Molecular alterations of PDGFA and PDGFRA in gliomas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
PEREIRA, HELENA ; Pinheiro, Celine ; XAVIER, C. ; PEREIRA-WILSON, C. ; BALTAZAR, FÁTIMA . O ácido alfa-ciano-4-hidroxicinâmico (CHC) potencia o efeito citotóxico do 5-FU em linhas celulares de carcinoma de cólon. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; Pinheiro, Celine ; MARTINHO, O ; MOREIRA, MARISE AR ; RIBEIRO, LUIZ FJ ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA ; REIS, RUI MANUEL . EGFR, PDGFRA and VEGFR-2 characterization in cervical adenosquamous carcinoma. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
PERTEGA, N. G. ; RAMON, V. ; Pinheiro, Celine ; BALTAZAR, FÁTIMA . Monocarboxylate transporters 2 and 4 are upregulated in prostate carcinoma. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Pinheiro, Celine ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; SIMÕES, KLEBER ; JACOB, CARLOS EDUARDO ; BRESCIANI, CLÁUDIO JOSÉ CALDAS ; ZILBERSTEIN, BRUNO ; CECCONELLO, IVAN ; ALVES, VENANCIO A. F. ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . The prognostic value of CD147/EMMPRIN is associated with monocarboxylate transporter 1 co-expression in gastric cancer. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
MARTINHO, O ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; LAMBROS, M B K ; MARTINS, A ; Pinheiro, Celine ; SILVA, A ; PARDAL, F ; AMORIM, J ; MACKAY, A ; MILANEZI, F ; TAMBER, N ; FENWICK, K ; ASHWORTH, A ; REIS-FILHO, J S ; LOPES, J. M. ; REIS, RUI MANUEL . Análise da expressão, mutações e número de cópias da oncoproteína PDGFRA e do seu ligando PDGFA em gliomas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MIRANDA-GONCALVES, V. ; Pinheiro, Celine ; HONAVAR, M. ; COSTA, P. ; BALTAZAR, FÁTIMA ; REIS, RUI MANUEL . Potencial terapêutico de inibidores de MCTs em Glioblastomas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Pinheiro, Celine ; SOUSA, BÁRBARA ; FERREIRA, LUÍSA ; DUFLOTH, ROZANY ; VIEIRA, DANIELLA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Monocarboxylate transporter 1 is upregulated in ER negative breast cancer. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Pinheiro, Celine ; SOUSA, BÁRBARA ; FERREIRA, LUÍSA ; DUFLOTH, ROZANY ; VIEIRA, DANIELLA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Monocarboxylate transporter 1 (MCT1) overexpression is associated with poor prognosis in breast carcinomas. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Pinheiro, Celine ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; FERREIRA, LUÍSA ; SIMÕES, KLEBER ; ALVES, VENANCIO A. F. ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Monocarboxylate transporter expression correlates with CD147 in gastric cancer. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Pinheiro, Celine ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; PEREIRA, SÔNIA MARIA MIRANDA ; ETLINGER, DANIELA ; JUBÉ, LUIZ FERNANDO ; QUEIROZ, GERALDO SILVA ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . CD147 expression correlates with monocarboxylate transporters 1 and 4 in cervical carcinoma. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
SIMÕES, KLEBER ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; Pinheiro, Celine ; SCHMITT, FERNANDO ; RESSIO, R. A. ; BALTAZAR, FÁTIMA ; ALVES, VENANCIO A. F. . Increased apoptosis in gastric carcinogenesis progression can be influenced by mechanisms involved in tumoral microenviroment pH control. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SCAPULATEMPO, CRISTOVAM ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; SIMÕES, KLEBER ; Pinheiro, Celine ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA ; ALVES, VENANCIO A. F. . Apoptosis detected by cleaved cytokeratin 18 (M30) immunohistochemistry in colorectal cancer is related to acidic tumoral microenviroment. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GOMES, N. ; VIZCAINO, J. R. ; Pinheiro, C. ; BALTAZAR, FÁTIMA . Characterization of Monocarboxylate Transporters? expression in prostate carcinoma. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Pinheiro, Celine ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; FERREIRA, LUÍSA ; SCAPULATEMPO, CRISTOVAM ; PELLERIN, LUC ; ALVES, VENANCIO A. F. ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Monocarboxylate transporters as new targets for colorectal cancer therapy?. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Pinheiro, Celine ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; FERREIRA, LUÍSA ; SCAPULATEMPO, CRISTOVAM ; ALVES, VENANCIO A. F. ; PELLERIN, LUC ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Altered expression of monocarboxylate transporters 1, 2 and 4 in colorectal carcinomas. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Pinheiro, C. ; LONGATTO-FILHO, A. ; MOREIRA, MARISE A. R. ; QUEIROZ, G. S. ; OTON, GL??RIA JABUR BITTAR ; JUNIOR, A. F. ; RIBEIRO, LUIZ FJ ; SCHMITT, FERNANDO C. ; BALTAZAR, F. . Altered expression of monocarboxylate transporters in pre-invasive and invasive lesions of the uterine cervix.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Pinheiro, Celine ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; FERREIRA, LUÍSA ; SCAPULATEMPO, CRISTOVAM ; ALVES, VENANCIO A. F. ; MILANEZI, F ; SCHMITT, FERNANDO ; BALTAZAR, FÁTIMA . Characterization of monocarboxylate transporters in colorectal carcinomas.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; Pinheiro, Celine ; PEREIRA, SÔNIA MARIA MIRANDA ; ETLINGER, DANIELA ; BALTAZAR, FÁTIMA ; SCHMITT, FERNANDO . Lymphatic vessel density in HPV-induced intraepithelial cervical lesions. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Pinheiro, Celine ; BALTAZAR, FÁTIMA ; LONGATTO FILHO, ADHEMAR ; MOREIRA, MARISE A. R. ; QUEIROZ, GERALDO S ; OTON, GL??RIA JABUR BITTAR ; JUNIOR, A. F. ; RIBEIRO, LUIZ FJ ; SCHMITT, FERNANDO . Expression of the pro-inflammatory molecule COX-2 in different histological subtypes of cervix carcinomas: correlation with EGFR. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
COSTA, B. M. ; Pinheiro, Celine ; COSTA, S. ; FERNANDES, R. ; PEREIRA, M. ; PARDAL, F ; LOPES, J. M. ; REIS, R M . No association between EGFR promoter gene polymorphisms and gliomas risk. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
REIS-FILHO, J S ; Pinheiro, Celine ; LAMBROS, MBK ; MILANEZI, F ; CARVALHO, S ; SAVAGE, K ; SIMPSON, PT ; JONES, C ; SWIFT, S ; MACKAY, A ; REIS, RUI MANUEL ; HORNICK, JL ; PEREIRA, EM ; BALTAZAR, FÁTIMA ; FLETCHER, CDM ; ASHWORTH, A ; LAKHANI, SR ; SCHMITT, FERNANDO . EGFR amplification and lack of activating mutations in metaplastic breast carcinomas. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
REIS-FILHO, J S ; Pinheiro, Celine ; LAMBROS, M B K ; MILANEZI, F ; CARVALHO, S ; SIMPSON, PT ; JONES, C ; SWIFT, S ; MACKAY, A ; REIS, RUI MANUEL ; HORNICK, JL ; PEREIRA, EM ; BALTAZAR, FÁTIMA ; FLETCHER, CDM ; ASHWORTH, A ; LAKHANI, SR ; SCHMITT, FERNANDO . Recurrent EGFR amplification and lack of activating mutations in metaplastic breast carcinomas. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
PEREIRA, M. ; Pinheiro, Celine ; BENTO, I. ; COSTA, S. ; SOARES, P. ; PARDAL, F ; LOPES, J. M. ; REIS, RUI MANUEL . Association of EGFR Intron 1 CA Repeat with Glioma Risk. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Pinheiro, Celine ; BALTAZAR, FÁTIMA ; REIS, RUI MANUEL ; MILANEZI, F ; REIS-FILHO, JS ; SCHMITT, FERNANDO . Análise de alterações genéticas preditivas da resposta à terapêutica dirigida ao alvo molecular EGFR em carcinoma metaplásico da mama. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
FERNANDES, R. ; REIS, RUI MANUEL ; Pinheiro, Celine ; BALTAZAR, FÁTIMA ; SANCHES, M. ; SANTOS, L. J. . Análise de alterações genéticas preditivas da resposta à terapêutica dirigida ao alvo molecular EGFR em tumores de bexiga. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Pinheiro, C . Avaliação Quadrienal da área de Medicina I. 2022.

Pinheiro, C. . O metabolismo energético em câncer: alvo terapêutico e associação com resposta à terapia. 2021.

VITAL, P. S. ; Pinheiro, C . O papel do metabolismo na agressividade e resistência ao sunitinibe em carcinoma de células renais do tipo células claras. 2021.

CURY NETO, F. ; Pinheiro, Celine . Caracterização da expressão de GLUT1 em linfomas de células B agressivos. 2021.

GARCIA, G. P. ; Pinheiro, Celine . Caracterização da expressão de HK2 em linfomas de células B agressivos. 2021.

ALVES, W. E. F. M. ; Pinheiro, C. . Expressão de marcadores de metabolismo glicolítico e sua correlação com padrões de atividade metabólica ao PET-CT 18F-FDG em linfomas de células B agressivos. 2021.

Pinheiro, Celine ; CÁRCANO, FLÁVIO MAVIGNIER . Estudo do microambiente do carcinoma de células escamosas de pênis. 2021.

QUINELATO, A. ; Pinheiro, C. . Caracterização da expressão de transportadores de monocarboxilatos em amostras de carcinoma de pulmão de pequenas células preservadas em meio líquido. 2020.

YNOMOTO, L. ; Pinheiro, C. . Expressão de transportadores de monocarboxilatos em câncer de pênis. 2020.

PINHEIRO, CÉLINE . Reprogramação metabólica como alvo terapêutico em câncer. 2019.

VITAL, P. S. ; PINHEIRO, CÉLINE . Efeito do 3-bromopiruvato em células de melanoma resistentes ao vemurafenibe. 2019.

QUINELATO, A. ; Pinheiro, C. . O efeito de Warburg em carcinoma de pulmão de pequenos células: caracterização da expressão de proteínas relacionadas ao metabolismo glicolítico em amostras preservadas em meio líquido. 2019.

PINHEIRO, L. E. ; Pinheiro, Celine . Caracterização da expressão de MCT1 e MCT2 em tumores de sítio primário desconhecido. 2017.

DIAS, M. P. ; Vazquez, V. L. ; Pinheiro, Celine . Caracterização do papel do metabolismo tumoral na resistência do melanoma humano ao vemurafenibe. 2017.

PINHEIRO, CÉLINE . O papel do metabolismo tumoral na resistência à terapia anti-BRAF em melanomas. 2017.

PINHEIRO, CÉLINE . Remodelação metabólica como alvo terapêutico em câncer: ênfase nos transportadores de lactato. 2016.

ALVES, W. E. F. M. ; VIEIRA, R. A. C. ; PINHEIRO, CÉLINE . Expressão de transportadores de monocarboxilatos em pacientes submetidas à quimioterapia neoadjuvante para tratamento de câncer de mama e sua correlação com a resposta terapêutica. 2016.

BONATELLI, M. Q. A. ; PINHEIRO, CÉLINE . O MCT1 como alvo terapêutico e mediador de resposta no tratamento de melanomas: estudos in vitro e in vivo. 2016.

BERNECULE, P. N. ; PINHEIRO, CÉLINE . Caracterização da expressão do GLUT1 e da CAIX em tumores de sítio primário desconhecido. 2016.

PINHEIRO, CÉLINE . O MCT1 como alvo terapêutico e mediador de resposta no tratamento de melanomas. 2015.

FORNARI, I. F. ; PINHEIRO, CÉLINE . Os transportadores de monocarboxilatos como potenciais alvos terapêuticos em tumores de células germinativas: estudos in vitro. 2015.

FORNARI, I. F. ; PINHEIRO, CÉLINE . Caracterização da expressão dos transportadores de monocarboxilatos em tumores de sítio primário desconhecido. 2015.

PINHEIRO, CÉLINE ; CARCANO, F. M. . Avaliação do microambiente de tumores de sítio primário desconhecido. 2015.

PINHEIRO, CÉLINE ; ZERBINI, M. C. N. . Fecromocitomas: caracterização da expressão de proteínas relacionadas ao metabolismo glicolítico. 2015.

PINHEIRO, CÉLINE . Caracterização do perfil metabólico de neoplasias, com ênfase nos transportadores de monocarboxilatos. 2014.

SILVA, E. C. A. ; PINHEIRO, CÉLINE . O microambiente de tumores de células germinativas: estudo da expressão de marcadores metabólicos e vasculares, com ênfase nos transportadores de monocarboxilatos e fatores de crescimento endotelial. 2014.

BOICA, A. S. L. ; PINHEIRO, CÉLINE . Otimização do ensaio da membrana corioalantoide de ovo embrionado de galinha ? ensaio da CAM. 2014.

PINHEIRO, CÉLINE . Transportadores de monocarboxilatos como potenciais alvos terapêuticos em câncer: estudos de expressão e de inibição em tumores de células germinativas. 2013.

PINHEIRO, CÉLINE ; ZERBINI, M. C. N. . Estudo da expressão dos transportadores de monocarboxilatos (MCTs) e de seu valor preditivo no comportamento biológico das neoplasias do córtex adrenal em crianças e adultos. 2013.

PINHEIRO, CÉLINE . Expressão do transportador de monocarboxilatos 1 (MCT1) em tumores humanos: uma faca de dois gumes?. 2012.

MORAIS-SANTOS, FILIPA ; Baltazar, Fátima ; PINHEIRO, CÉLINE . Mecanismos de regulação dos transportadores de monocarboxilatos em cancro. 2012.

PINHEIRO, CÉLINE ; BALTAZAR, FÁTIMA . O transporte de lactato como alvo terapêutico em cancro do colo uterino: estudos in vitro e in vivo. 2009.

PINHEIRO, CÉLINE ; Baltazar, Fátima . Transportadores de monocarboxilatos como potenciais alvos terapêuticos em cancro: estudos de inibição em modelos de tumores sólidos. 2008.

PINHEIRO, CÉLINE ; Baltazar, Fátima . Papel da infecção pelo papiloma virus humano (HPV) na regulação da expressão dos transportadores de monocarboxilatos MCT1 e MCT4. 2008.

PINHEIRO, CÉLINE ; Baltazar, Fátima . Transportadores de monocarboxilatos como potenciais alvos terapêuticos em tumores sólidos: abordagens fisiológicas, bioquímicas e moleculares, usando diferentes sistemas biológicos. 2006.

BONATELLI, MURILO ; DIAS, M. P. ; VITAL, P. S. ; Pinheiro, C. . Relatório final Auxílio Jovem Pesquisador. 2021. (Relatório de pesquisa).

BONATELLI, MURILO ; Pinheiro, Celine . Relatório final Bolsa Doutorado Direto. 2021. (Relatório de pesquisa).

VITAL, P. S. ; Pinheiro, Celine . Relatório final Bolsa Mestrado. 2021. (Relatório de pesquisa).

QUINELATO, A. ; Pinheiro, Celine . Relatório final Bolsa IC. 2021. (Relatório de pesquisa).

QUINELATO, A. ; Pinheiro, Celine . Relatório parcial Bolsa IC. 2021. (Relatório de pesquisa).

BONATELLI, MURILO ; VITAL, P. S. ; DIAS, M. P. ; Pinheiro, C. . Relatório parcial Auxílio Jovem Pesquisador. 2020. (Relatório de pesquisa).

BONATELLI, MURILO ; Pinheiro, Celine . Relatório parcial Bolsa Doutorado Direto. 2020. (Relatório de pesquisa).

VITAL, P. S. ; Pinheiro, Celine . Relatório parcial Bolsa Mestrado. 2020. (Relatório de pesquisa).

QUINELATO, A. ; Pinheiro, Celine . Relatório parcial Bolsa IC. 2020. (Relatório de pesquisa).

Pinheiro, Celine . Relatório final Bolsa Produtividade em Pesquisa. 2020. (Relatório de pesquisa).

BONATELLI, MURILO ; DIAS, M. P. ; Pinheiro, C. . Relatório parcial Auxílio Jovem Pesquisador. 2019. (Relatório de pesquisa).

BERNÉCULE, PRISCILA NEVES ; Pinheiro, Celine . Relatório final Bolsa IC. 2019. (Relatório de pesquisa).

BONATELLI, MURILO ; Pinheiro, Celine . Relatório parcial Bolsa Doutorado Direto. 2019. (Relatório de pesquisa).

PINHEIRO, L. E. ; Pinheiro, Celine . Relatório parcial Bolsa IC. 2019. (Relatório de pesquisa).

PINHEIRO, L. E. ; Pinheiro, C. . Relatório final Bolsa IC. 2019. (Relatório de pesquisa).

DIAS, M. P. ; Pinheiro, Celine . Relatório parcial Bolsa Doutorado. 2019. (Relatório de pesquisa).

BERNÉCULE, PRISCILA NEVES ; Pinheiro, Celine . Relatório parcial Bolsa IC. 2018. (Relatório de pesquisa).

PINHEIRO, L. E. ; Pinheiro, Celine . Relatório parcial Bolsa IC. 2018. (Relatório de pesquisa).

DIAS, M. P. ; Pinheiro, Celine . Relatório parcial Bolsa Doutorado. 2018. (Relatório de pesquisa).

Pinheiro, Celine . Relatório final Auxílio Universal. 2018. (Relatório de pesquisa).

PRATA, C. A. ; Pinheiro, Celine ; PALMERO, E. I. ; MORAES, F. R. ; OLIVEIRA, G. L. V. ; SANTOS, G. C. ; BIDINOTTO, L. T. ; MARQUES, M. M. C. ; ROSA, M. L. N. M. . Caderno de Roteiros 2017 - Sistemas Orgânicos I: Organização Molecular e Celular nos Sistemas Orgânicos (0035). 2017. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material didático).

BONATELLI, MURILO ; SALIS, L. V. V. ; Pinheiro, Celine . Relatório parcial Auxílio Jovem Pesquisador. 2017. (Relatório de pesquisa).

BERNÉCULE, PRISCILA NEVES ; Pinheiro, Celine . Relatório parcial Bolsa IC. 2017. (Relatório de pesquisa).

BONATELLI, MURILO ; Pinheiro, Celine . Relatório parcial Bolsa Doutorado Direto. 2017. (Relatório de pesquisa).

SALIS, L. V. V. ; Pinheiro, Celine . Relatório final Bolsa IC. 2017. (Relatório de pesquisa).

PINHEIRO, L. E. ; Pinheiro, Celine . Relatório parcial Bolsa IC. 2017. (Relatório de pesquisa).

PINHEIRO, CÉLINE ; MORAIS-SANTOS, FILIPA ; AMORIM, R. ; Baltazar, Fátima . Relatório parcial Auxílio Projeto. 2012. (Relatório de pesquisa).

PINHEIRO, CÉLINE ; MORAIS-SANTOS, FILIPA ; AMORIM, R. ; Baltazar, Fátima . Relatório parcial Auxílio Projeto. 2011. (Relatório de pesquisa).

Projetos de pesquisa

2022 - Atual

Identificação de potenciais alvos terapêuticos relacionados ao metabolismo em melanomas não responsivos a inibidores de checkpoints imunológicos, Descrição: O melanoma é um tipo de câncer de pele que se desenvolve em qualquer região do corpo, sendo o BRAF, o gene mais frequentemente alterado. Terapias-alvo, como o vemurafenibe, foram implementadas e, mais recentemente, a aprovação de imunoterapias como nivolumabe, pembrolizumabe e atezolizumabe (inibidores de checkpoints imunológicos) em melanoma trouxeram um melhor desfecho para os pacientes. Nas células tumorais, o metabolismo energético sofre uma reprogramação, obtendo energia por meio da glicólise aeróbica (efeito Warburg). Elevadas taxas glicolíticas e a atividade pró-tumoral celular, auxiliam na reestruturação de um novo microambiente tumoral (TME). Logo, esses eventos contribuem para a resposta e/ou resistência às terapias utilizadas em melanoma. O objetivo do projeto é explorar o potencial terapêutico de alvos relacionados ao metabolismo tumoral em melanoma não responsivos a inibidores de checkpoints imunológicos. A seleção de genes relacionados ao metabolismo e agressividade tumoral será realizada a partir de dados prévios do grupo de pesquisa, que comparou tumores de pacientes respondedores aos não respondedores à terapia com inibidores de checkpoint, utilizando o nCounter Metabolic Pathways Panel (NanoString). A partir disso, serão desenvolvidos estudos in vitro utilizando linhagens celulares de melanoma. Inicialmente, a expressão proteica dos genes será avaliada por meio da técnica de Western Blotting. Após, o knockdown (KD) dos genes selecionados será realizado através do sistema de siRNA em linhagens que apresentam expressão da respectiva proteína. A caracterização do efeito do KD dos genes selecionados será realizada por meio da viabilidade celular, proliferação celular, formação de colônias, migração, invasão e apoptose celular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Céline Marques Pinheiro - Coordenador / Lidia Maria Rebolho Batista Arantes - Integrante / Patrik da Silva Vital - Integrante / Bruna Pereira Sorroche - Integrante / Gabriela Karam Rebolho - Integrante., Número de orientações: 1
2021 - Atual

A reprogramação do metabolismo na agressividade e resistência ao sunitinibe em carcinoma de células renais do tipo células claras, Descrição: O carcinoma renal é um câncer agressivo e, geralmente, é diagnosticado em estágios mais avançados. O carcinoma de células renais do tipo células claras (ccRCC, do inglês clear cell Renal Cell Carcinoma) é o subtipo mais comum de carcinoma renal, representando cerca de 70% dos casos. O ccRCC é caracterizado principalmente pela mutação em VHL, gene que possui um papel importante na reprogramação do metabolismo energético, entre outros, por modulação da expressão de HIF-1A e HIF-2A. O metabolismo celular tem impacto na maioria dos aspectos da biologia tumoral e tem sido apontado como um potencial alvo terapêutico para o tratamento do câncer. De ressaltar, a reprogramação metabólica das células tumorais também tem sido associada à resposta a diferentes terapias antitumorais. Assim, este projeto tem como objetivo caracterizar o perfil metabólico e avaliar a sua relevância clínica em amostras humanas de ccRCC de pacientes tratados com sunitinibe, assim como avaliar o potencial do metabolismo energético como um alvo terapêutico em ccRCC. Para tanto, serão utilizadas duas abordagens metodológicas: (i) quantificação da expressão de genes envolvidos no metabolismo tumoral e imunometabolismo em amostras de humanas de ccRCC, utilizando NanoString, e associação com as características clínico-patológicas e desfechos clínicos dos pacientes; e (ii) estudos in vitro, usando o sistema CRISPR9/Cas9, para avaliar o efeito do KO de genes relacionados ao metabolismo nas características de agressividade tumoral de ccRCC. Com este projeto, esperamos identificar assinaturas de expressão gênica que possam servir como biomarcadores de prognóstico e/ou de resposta ao sunitinibe em ccRCC, assim como identificar potenciais alvos terapêuticos relacionados às alterações metabólicas no câncer relevantes em ccRCC.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Céline Marques Pinheiro - Coordenador / REIS, RUI MANUEL - Integrante / Flavio Mavignier Cárcano - Integrante / BONATELLI, MURILO - Integrante / Patrik da Silva Vital - Integrante / Bruna Pereira Sorroche - Integrante.
2021 - Atual

Expressão de marcadores de metabolismo glicolítico e sua correlação com padrões de atividade metabólica ao PET-CT 18F-FDG em linfomas de células B agressivos, Descrição: Linfomas são neoplasias derivadas do crescimento anormal de linfócitos B e T e de células natural killer e que correspondem a cerca de 4% das neoplasias no mundo. Seu tratamento baseia-se principalmente na sua classificação histológica/molecular e no estadiamento, baseado nos achados de imagem metabólica do PET-CT com fluordeoxiglicose marcada com flúor-18 (PET-CT 18F-FDG), e consiste em esquemas de quimioterapia associada ou não à radioterapia. Dentre os linfomas, o linfoma de grandes células B (LDGCB) tem uma maior diversidade de resposta ao tratamento por apresentar maiores distinções biológicas e genéticas. Frente a este cenário, aprofundar o conhecimento quanto à natureza molecular do LDGCB pode esclarecer dúvidas e determinar ajustes terapêuticos mais eficientes ou mesmo estabelecer novos alvos teraoêuticos. Nesse contexto, o estudo do metabolismo energético do microambiente tumoral, sobretudo em relação a proteínas relacionadas ao metabolismo glicolítico (tais como GLUT1 e 3, MCT1 e 4, CD147, CAIX, LDH5 e HKII), vem ganhando destaque crescente especialmente quanto à sua relação com a resposta ao tratamento oncológico, seus valores prognósticos e suas potencialidades como alvos terapêuticos. Em relação aos linfomas, o conhecimento do seu aspecto metabólico ainda é pouco conhecido. Assim, conhecer a expressão de proteínas relacionadas ao metabolismo tumoral em linfomas de células B agressivos, dentre eles o LDGCB, é importante para entender melhor as interações metabólicas entre as células do microambiente tumoral, determinar seus papéis prognósticos, permitir sua correlação com os padrões de atividade metabólica determinada por PET-CT 18F-FDG e estabelecer potenciais alvos terapêuticos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Céline Marques Pinheiro - Coordenador / BONATELLI, MURILO - Integrante / ALVES, WILSON EDUARDO FURLAN MATOS - Integrante / Gabriel de Prince Garcia - Integrante / Farid Cury Neto - Integrante.
2020 - Atual

Caracterização da expressão de proteínas relacionadas ao metabolismo em câncer de pênis, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Céline Marques Pinheiro - Coordenador / LONGATTO-FILHO, ADHEMAR - Integrante / Flavio Mavignier Cárcano - Integrante / BONATELLI, MURILO - Integrante / Patrik da Silva Vital - Integrante / Lara Termini - Integrante / Leandra Ynomoto - Integrante.
2019 - Atual

O efeito de Warburg em câncer de pulmão de pequenas células: caracterização da expressão de proteínas relacionadas ao metabolismo glicolítico, Descrição: O câncer de pulmão é uma das neoplasias malignas mais frequente do mundo, sendo o CPPC o menos frequente entre as categorias conhecidas. Apesar de ser mais raro, ele é extremamente invasivo e existem poucos estudos que analisem o microambiente destas células, sobretudo as mudanças de metabolismo que são capazes de reconhecer possíveis indicadores e alvos terapêuticos para essa classe de tumor. Nesse âmbito, a determinação da expressão de proteínas associadas à reprogramação metabólica, consideradas como potenciais alvos no tratamento antitumoral, pode colaborar para o entendimento da conduta biológica dos tumores, com implicações clínicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Céline Marques Pinheiro - Coordenador / LONGATTO-FILHO, ADHEMAR - Integrante / BONATELLI, MURILO - Integrante / Letícia Ferro Leal - Integrante / Ayra Quinelato - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2016 - 2021

Avaliação do microambiente de tumores de sítio primário desconhecido, Descrição: Introdução: O câncer de sítio primário oculto é um grupo heterogêneo de canceres para os quais a origem permanece desconhecida, apesar de detalhada investigação. A sua apresentação clínica ocorre por sintomas decorrentes da metástase, que pode ser influenciada não somente por processos biológicos do tumor, mas também decorrente de processos regulatórios do microambiente tumoral. ADAMTS-1, uma metoloproteinase envolvida em vários processos fisiológicos, atua no microambiente tumoral como regulador negativo da angiogênese, importante processo na tumorigênese e desenvolvimento de metástase. Outro fenômeno associado ao microambiente tumoral, a reprogramação metabólica tumoral, também se mostra importante na tumorigênese e o perfil de expressão de moléculas envolvidas neste processo, tem sido associadas a diferentes histologias do câncer de sítio primário oculto. Objetivos: Avaliar a expressão de moléculas associadas ao microambiente de tumores primários desconhecido e suas possíveis associações com características clínicopatológicas e desfechos clínicos em pacientes com este tipo de tumor. Metodologia: Um tissue microarray será confeccionado e a imunohistoquímica será utilizada para avaliar a expressão de moléculas associadas ao metabolismo tumoral e de ADAMTS-1. Desfechos clínicos como sobrevida livre de eventos e sobrevida global serão analisados utilizando as curvas de Kaplan Meier e comparações pelo log rank.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Céline Marques Pinheiro - Integrante / Eduardo Caetano Albino da Silva - Integrante / Flavio Mavignier Cárcano - Coordenador / Isabella Fernandes Fornari - Integrante / COSTA, RICARDO F. A. - Integrante / Murilo Queiroz de Almeida Bonatelli - Integrante / Priscila Neves Bernécule - Integrante / Felícia Berti - Integrante / Lara Esquiapatti Pinheiro - Integrante., Número de produções C, T & A: 19
2016 - 2019

Expressão de transportadores de monocarboxilatos em pacientes submetidas à quimioterapia neoadjuvante para tratamento de câncer de mama e sua correlação com a resposta terapêutica, Descrição: Com a alta incidência na população e a necessidade constante de busca por tratamentos mais eficazes, o câncer de mama é um objeto de grande interesse científico. Neste contexto, a avaliação de marcadores de resposta à quimioterapia neoadjuvante (QTN) poderá beneficiar o atual conhecimento dos tumores de mama, identificando novos fatores prognósticos e gerando conhecimento para o desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas de acordo com as características tumorais. Assim, deseja-se avaliar a expressão de proteínas relacionadas ao metabolismo glicolítico, com ênfase nos transportadores de monocarboxilatos (MCTs) e sua relação com resposta a QTN em câncer de mama. Para isso, serão realizadas reações de imuno-histoquímicas para determinação da expressão da expressão das proteínas MCT1, MCT4, CD147, GLUT1 e CAIX em cortes parafinados de blocos de plataforma de Tissue Microarray (TMA), que contêm amostras tumorais de 328 pacientes submetidas a QTN entre 2005 e 2011. As reações imuno-histoquímicas serão associadas com os dados clínico-patológicos, incluindo resposta patológica completa, e com parâmetros de seguimento, tais como sobrevida livre de eventos e sobrevida global. Os dados obtidos serão submetidos a análise estatística através do uso do software IBM-SPSS (versão 21.0). Os resultados obtidos deverão demonstrar a relação entre a expressão das proteínas relacionadas ao metabolismo e a resposta terapêutica das pacientes submetidas a QTN, identificando quais destes marcadores apresentam-se como fator prognóstico. Espera-se que as conclusões alcançadas neste trabalho possibilitem uma melhor caracterização tumoral quanto à determinação da resposta terapêutica a QTN.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Céline Marques Pinheiro - Coordenador / COSTA, RICARDO FILIPE ALVES - Integrante / Wilson Eduardo Furlan Matos Alves - Integrante / René Aloisio da Costa Vieira - Integrante / Murilo Queiroz de Almeida Bonatelli - Integrante., Número de produções C, T & A: 3
2016 - Atual

Feocromocitoma: caracterização da expressão de proteínas relacionadas ao metabolismo glicolítico, Descrição: Os tumores produtores de catecolaminas, denominados de feocromocitomas, são neoplasias raras. Até ao presente momento, não existem marcadores histopatológicos, imunohistoquímicos ou moleculares confiáveis para distinguir lesões benignas de malignas, sendo comprovada a sua malignidade apenas pela presença de metástases. Neste contexto, o estudo do metabolismo dos feocromocitomas tem contribuído para o esclarecimento de sua fisiopatologia, com potencial impacto sobre o seu tratamento e prognóstico, porém, a análise da expressão de proteínas relacionadas ao metabolismo glicolítico ainda se encontra pouco explorada. Assim, o objetivo do presente projeto é caracterizar a expressão de proteínas relacionadas ao metabolismo glicolítico (MCT1, MCT2, MCT4, CD147, CD44, GLUT1 e CAIX) em amostras de tumores de pacientes diagnosticados com feocromocitoma.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Céline Marques Pinheiro - Coordenador / Adhemar Longatto-Filho - Integrante / Maria Cláudia Nogueira Zerbini - Integrante / Madson Queiroz Almeida - Integrante / Murilo Queiroz de Almeida Bonatelli - Integrante / FRAGOSO, MARIA C. B. V. - Integrante / Maurício Grecco Zaia - Integrante / Vânia Balderrama Brondani - Integrante / Sebastião Martins - Integrante / Alda Wakamatsu - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2015 - Atual

O MCT1 como alvo terapêutico e mediador de resposta no tratamento de melanomas - Auxílio Jovem Pesquisador, Descrição: No contexto da reprogramação metabólica das células tumorais (efeito de Warburg), várias proteínas apresentam a sua expressão aumentada, incluindo os transportadores de monocarboxilatos (MCTs). Recentemente, o MCT1 foi identificado como o principal determinante para a sensibilidade ao 3-bromopiruvato (3-BP), um dos mais promissores inibidores do metabolismo glicolítico. Assim, além de um potencial alvo terapêutico, o MCT1 surge como um mediador de resposta a fármacos em câncer. O melanoma é a forma mais agressiva de câncer de pele e estudos demonstram que o BRAF é um dos oncogenes chave na tumorigênese destes tumores. Importante, mutações em BRAF induzem o efeito de Warburg, sendo que esta reprogramação do metabolismo energético tem sido apontada como uma possível estratégia para o tratamento de melanomas. Neste projeto, na sequência da pesquisa que tem sido desenvolvida pela candidata nos últimos 10 anos, pretende-se avaliar o potencial do MCT1 como alvo terapêutico, assim como mediador da resposta ao tratamento com 3-BP como agente antineoplásico para o tratamento de melanomas, utilizando para tal diversas abordagens desde a caracterização da expressão de MCT1 em amostras tumorais, passando por um rastreio de sensibilidade ao 3-BP de linhagens de melanoma e associação com a expressão de MCT1, e pela caracterização do efeito do Knock-Out de SLC16A1 (MCT1), sozinho ou combinado com tratamento com 3-BP, em características de agressividade tumoral. Este projeto conta com a colaboração de vários pesquisadores de outras instituições e ambiciona abrir novas perspectivas para o desenvolvimento de ensaios clínicos mais eficazes em melanomas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Céline Marques Pinheiro - Coordenador / VAZQUEZ, VINÍCIUS LIMA - Integrante / Adhemar Longatto-Filho - Integrante / Rui Manuel Reis - Integrante / BALTAZAR, FATIMA - Integrante / Daniel Onofre Vidal - Integrante / Débora Kristina Magalhães Alves - Integrante / Fernanda Faião Flores - Integrante / Flavio Mavignier Cárcano - Integrante / Paula Comune Pennacchi - Integrante / Silvya Stuchi Maria-Engler - Integrante / Érica Aparecida de Oliveira - Integrante / Murilo Queiroz de Almeida Bonatelli - Integrante / Larissa Vedovato Vilela de Salis - Integrante / Marina Pereira Dias - Integrante / Patrik da Silva Vital - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 27
2014 - 2016

Estudo da expressão dos transportadores de monocarboxilatos (MCTs) e de seu valor preditivo no comportamento biológico das neoplasias do córtex adrenal em crianças e adultos, Descrição: O principal objetivo deste estudo é analisar as isoformas proteicas MCT1, MCT2 e MCT4, e das chaperonas CD147 e CD44 a elas ligadas, assim como os marcadores de hipóxia GLUT1 e CAIX. O estudo será feito através da avaliação do padrão de expressão imuno- histoquímica dos anticorpos MCT1, MCT2, MCT4, CD147, CD44, GLUT1 e CAIX nas neoplasias adrenocorticais em crianças e adultos para determinar se esta expressão apresenta algum valor preditivo no comportamento biológico e no prognóstico destas neoplasias. As neoplasias adrenocorticais tem reconhecidamente uma alta prevalência em nosso meio, e tem sido extensivamente estudadas já há algum tempo pelos 3 pesquisadores envolvidos nesse projeto, contando hoje com uma casuística bastante expressiva de pacientes diagnosticados e acompanhados nesta instituição. Como nenhum estudo sobre esta importante via metabólica celular foi estudado nesta doença, acredita-se que os resultados deste trabalho possam trazer novos e relevantes conhecimentos sobre a biologia dessas neoplasias, com possíveis desdobramentos na busca de novos recursos terapêuticos alvo-dirigidos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Céline Marques Pinheiro - Integrante / LONGATTO FILHO, ADHEMAR - Integrante / Maria Cláudia Nogueira Zerbini - Coordenador / Madson Queiroz Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2013 - 2017

Transportadores de monocarboxilatos como potenciais alvos terapêuticos em câncer: estudos de expressão e de inibição em tumores de células germinativas, Descrição: Os tumores de células germinativas são um grupo heterogêneo de neoplasias originadas de células germinativas primordiais. Possuem ampla variedade de apresentações histológicas, biológicas e clínicas. Tal variabilidade implica em prognósticos distintos, que vão desde neoplasias benignas tratadas cirurgicamente, a tumores malignos que requerem tratamento quimio e radioterápico. A maioria dos tumores sólidos obtém energia a partir da glicólise, aumentando a produção de lactato, mesmo na presença de altas concentrações de oxigénio (efeito de Warburg). O lactato leva a acidificação extracelular, condicionando o ambiente tumoral, favorecendo a invasão e suprimindo a resposta imune. Para manter o pH fisiológico, as células tumorais aumentam a expressão de várias proteínas de membrana, incluindo os transportadores de monocarboxilatos (MCTs). Os MCTs medeiam o transporte membranar do lactato e pertencem a uma família de 14 membros. Os MCT1-4 realizam simporte com protões, apresentando afinidades diferentes para o lactato, o que condiciona a sua distribuição nos tecidos. Uma vez que as isoformas 1 e 4 estão envolvidas na manutenção do pH intracelular, facilitando o efluxo do ácido láctico, não é de estranhar que estejam aumentadas em tumores glicolíticos, como sejam carcinomas do colo uterino, carcinomas colorectais e cerebrais. Contudo, o papel dos MCTs em tumores ainda está longe de ser elucidado e o seu potencial como alvos terapêuticos ainda está pouco explorado. O presente projeto pretende explorar o papel biológico destes transportadores em TCGs, visando, em última instância, a possível identificação de novos marcadores de prognóstico e/ou alvos terapêuticos. Para tal, o primeiro passo será caracterizar a expressão dos MCTs numa casuística de TCGs e associar o perfil de expressão com os dados clinicopatológicos. De seguida, o papel dos MCTs será avaliado, funcionalmente, através do silenciamento da expressão destas proteínas em modelos in vitro. Assim, com este projeto, pretendemos contribuir de uma forma determinante para a compreensão das alterações metabólicas que ocorrem em TGCs, focando nos transportadores de lactato e sua possível contribuição para a prática clínica como marcadores tumorais e/ou alvos terapêuticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Céline Marques Pinheiro - Coordenador / LONGATTO-FILHO, ADHEMAR - Integrante / SCAPULATEMPO, CRISTOVAM - Integrante / REIS, RUI M. - Integrante / Eduardo Caetano Albino da Silva - Integrante / Eduardo Anselmo Garcia - Integrante / Luiz Fernando Lopes - Integrante / Isabella Fernandes Fornari - Integrante / Murilo Queiroz de Almeida Bonatelli - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8
2013 - 2015

Strategic Project - LA 26 - 2013-2014, Descrição: MINIMALLY INVASIVE SURGERY TOWARDS CUSTOMIZED, SCARLESS AND NO RADIATION EXPOSURE INTERVENTIONS During the last two decades, surgical techniques have been redefined in the trend of minimally invasiveness. This has been achieved due to the huge developments in instruments and equipments, human imaging as well as the patients? demand. Meanwhile, our research team developed significant know-how and expertise in Human CT-scan image processing as a way to build 3D prosthesis for repairing congenital defects (ie. thoracic wall deformities), and carried out several research protocols to assess the feasibility and biological 17 safety of performing intra-abdominal and intra-thoracic endoscopic procedures by natural orifices (ie. esophagus, stomach and bladder). Moreover, we developed an international training program of minimally invasive surgical procedures in collaboration with international biomedical industry. Currently, our team pursues the general aims of becoming minimally invasive surgery totally scarless, avoiding radiation exposure, and personalized always structure resection or prostheses implant are necessary. To achieve these aims, we have constituted an interdisciplinary team involving biological scientists; engineers and medical doctors affiliated either to the ICVS or 3B?s institutes in order to develop several research tasks. In the first task, we want to develop the scientific foundations and prototypes of biomedical 3D image software/hardware for personalized lesion reconstruction as a surrogate to: i. become augmented reality methodology feasible and useful to limit resections and blood loosening during surgery; ii. build 3D prosthesis (these experiments will be applied in personalized vertebroplasty). In the second task, we purpose to develop a robotic system for percutaneous needle access of renal excretory system without using radiation (as currently occurs). This will involve the arrangement of devices conceived to carry out stereotaxic-guided intervention directed by an electromagnetic emission positioned endoscopically in the renal pelvis. Additionally, we propose to define translational bridges for no scar surgical interventions using the gastrointestinal, genitourological systems and umbilicus as doors for surgical instruments entrance into abdominal and/or thoracic cavities. These objectives will be achieved by tasks 3 (testing the feasibility of hybrid concept of performing intra-abdominal and intra-thoracic procedures using combined endoluminal, transluminal and transumbilical accesses), 4 (creation of large animal models of malignant disease) and 5 (testing the biological efficacy of our technical and biological concepts in living large animal models, i.e. oncological models). Finally, and as an immediate contribution to practical medical/surgical activities, it is our objective to keep our strategy of providing in an international environment a multidisciplinary training program in minimally invasive surgery with focus in the most cutting-the-edge surgical techniques.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Céline Marques Pinheiro - Integrante / Rui Luís Gonçalves dos Reis - Coordenador., Financiador(es): Fundação para a Ciência e a Tecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2013 - 2015

Concise and Highly Stereoselective Strategy in the Synthesis of Aza-sugars. Theoretical Studies and Biological Evaluation of Products, Descrição: A rational way of facing the synthesis of a multiple chiral molecules consists in building it up from small fragments. This intends to synthetize swainsonine (SWS) derivatives / analogues from D-erythrose dienes in combination to imines, 2H-azirines and azo compounds, tethered in a bimetallic complex template of Mg(II) / Zn(II) / BINOL. The process is known as a LACASA-DA, and works as a synergetic chiral induction. According to preliminary results with a 2H-azirine, two cycloadducts of opposite stereochemistry were obtained by changing BINOL chirality. R-Cycloadducts at C-2 will lead to 5-substituted-D-SWS, and S to 5-substituted-8-epi-D-SWS. FGT will follow indications driven from molecular modelling studies on Golgi alpha-mannosidase II enzyme (GMII), since SWS are strong GMII inhibitors. New compounds will be tested as anticancer drugs in cancer cell lines: breast, uterine cervix, colon-rectal and prostate. Further tests include cell metabolism, proliferation, migration, invasion and death.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Céline Marques Pinheiro - Integrante / Maria José da Chão Alves - Coordenador., Financiador(es): Fundação para a Ciência e a Tecnologia - Auxílio financeiro.
2012 - 2015

Avaliação do papel biológico e clínico de alterações nas vias moleculares RAS-MAPK e PI3K-AKT , em melanomas cutâneos e de mucosa em população brasileira e comparação com a população estadunidense, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Vinicius de Lima Vazquez em 13/10/2015., Descrição: O melanoma é a forma mais agressiva de câncer de pele, com alta complexidade e heterogeneidade clínica e molecular, com crescente incidência no Brasil e no mundo. A identificação de mutações freqüentes levou a necessidade de determinação das características moleculares de cada paciente. Estudos anteriores demonstraram que os padrões de mutações genéticas e alterações no número de cópias de DNA diferem entre os diferentes subtipos de melanoma. Sabe-se ainda que a presença de mutações nos genes BRAF/NRAS correlaciona-se tanto aos padrões das metástases como a sobrevida. Atualmente, existem poucos dados sobre as características moleculares do melanoma em pacientes brasileiros. A definição molecular e evolução clínica dos pacientes brasileiros vão permitir comparações objetivas com os resultados obtidos em outros países. Já se sabe que pacientes metastáticos de populações diferentes podem apresentar curso clínico distinto, e que mutações em oncogenes podem ter freqüências diferentes entre pacientes de diferentes regiões/etnias. No entanto, sabe-se pouco sobre a prevalência e significado prognóstico das alterações genéticas em pacientes com melanoma em diferentes partes do mundo. A hipótese central deste estudo é que os subtipos histopatológicos dos melanomas do Brasil e os Estados Unidos têm diferentes características moleculares, e que tais diferenças se relacionam a diferentes resultados clínicos. Já a confecção de culturas celulares gerará uma plataforma que permitirá o estudo de aspectos genéticos e biológicos destes tumores, incluindo testes farmacológicos com drogas antineoplásicas com linhagens celulares de tumores locais (brasileiras), em um cenário mais realista.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Céline Marques Pinheiro - Integrante / Vinicius Lima Vazquez - Coordenador / Rui Manuel Reis - Integrante / Cristiano Ribeiro Viana - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2009 - 2015

HPV e o microambiente tumoral, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luisa Lina Villa em 13/10/2015., Descrição: Os carcinomas são tumores malignos de estrutura complexa compostos por células malignas de origem epitelial. Além disso, outros tipos celulares que compõem o estroma tumoral, como fibroblastos, células endoteliais, pericitos, adipócitos e leucócitos podem ser identificados no tumor e ao redor do mesmo. Além disso, a matriz extracelular e a presença de diferentes fatores solúveis como citocinas, quimiocinas e fatores de crescimento, secretados pelos vários tipos celulares presentes, aumentam a complexidade destas estruturas. Essa combinação cria um microambiente tumoral único que pode modificar as propriedades das células neoplásicas. As proteínas E6 e E7 dos papilomavírus humanos (HPV) são pleiotrópicas e exercem diversos efeitos na célula hospedeira. As mesmas, são capazes de imortalizar queratinócitos humanos normais, alterar o ciclo e o programa de diferenciação destas células, promovendo o acúmulo de defeitos mitóticos. E6 e E7 também promovem vários mecanismos de evasão da resposta imune, ainda assim, na maioria das mulheres a resposta imune celular é capaz de promover a regressão das lesões associadas ao HPV e eliminar a infecção. Por outro lado, mulheres com câncer apresentam tolerância aos antígenos do HPV que tem sido associada à presença de células T regulatórias (Treg), e com menor evidência a macrófagos infiltrantes. Finalmente, vários estudos mostram que as oncoproteínas de HPV de alto risco induzem a síntese de VEGF em queratinócitos. O aumento da angiogênese é um processo fundamental na progressão tumoral que pode ser favorecido não apenas pelas células malignas, mas por macrófagos e células mielóides infiltrantes, ou pela presença células endoteliais e pericitos no local. Desta maneira, o estudo das interações entre as células que expressam oncogenes de HPV e os demais elementos celulares e acelulares que compoem e regulam o ambiente tumoral contribuirá ao melhor entendimento dos processos patológicos associados à infecção por estes vírus... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Céline Marques Pinheiro - Integrante / Luisa Lina Villa - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2009 - 2013

Transportadores de monocarboxilatos como potenciais alvos terapêuticos em cancro: estudos de inibição em modelos de tumores sólidos, Descrição: A maior parte dos tumores sólidos obtêm energia a partir da glicólise, mesmo na presença de altas concentrações de oxigénio (glicólise aeróbia), levando a produção aumentada de lactato. Este lactato vai levar a acidificação extracellular, o que condiciona o ambiente tumoral, favorecendo a invasão tumoral e suprimindo a resposta imune. O transporte de lactato através da membrana plasmática é mediado pelos transportadores de monocarboxilatos (MCTs), que pertencem a uma família de 14 membros. O transporte pelas isoformas MCT1-4 é um simporte com protões e cada isoforma apresenta diferente afinidade para o lactato e distribuição nos vários tecidos. Uma vez que as isoformas 1 e 4 estão envolvidas na manutenção do pH intracelular, facilitando o efluxo do ácido láctico, não é de admirar que estejam aumentadas em tumores glicolíticos, onde há produção aumentada de ácido láctico. Há evidência do aumento da expressão destes transportadores em vários tumores, como sejam gliomas de alto grau, carcinomas colorectais e cancro do pulmão. Contudo, o papel dos MCTs em tumores ainda está longe de ser completamente elucidado. Uma vez que observámos um aumento importante na expressão de algumas das isoformas de MCTs em vários tumores, propomo-nos realizar um conjunto de experiências, com o objectivo de compreender a contribuição dos MCTs para a sobrevivência e agressividade tumoral e explorá-los como alvos terapêuticos nos tumores em estudo. Primeiro, propomo-nos aumentar o tamanho das séries e, mais importante, recolher dados clínicos dos doentes, que actualmente não possuímos, como sejam dados de sobrevida. Pretendemos também caracterizar a expressão de MCT1, MCT2 e MCT4, assim como das chaperonas CD147 e gp70, e avaliar a contribuição dos MCTs para a viabilidade, proliferação, migração e invasão celulares, assim como a capacidade de indução de apoptose após inibição dos MCTs em modelos in vitro. Por fim, e uma vez que a expressão de MCT1 em carcinoma da mama parece ser um marcador de agressividade e está associado a um tipo tumoral com opções terapêuticas muito limitadas, gostaríamos de avaliar a contribuição do MCT1 para a sobrevivência e agressividade do carcinoma da mama do tipo basal. Utilizando um modelo in vivo adequado, avaliaremos os efeitos da inibição da actividade do MCT1 na proliferação celular, grau de hipóxia e angiogénese, com o objectivo de compreender as consequências da inibição do MCT1. Além do inibidor clássico da actividade do MCT1 ácido alfa-ciano-hidroxicinâmico (CHC), o qual não é específico para esta isoforma, utilizaremos também um inibidor específico do MCT1 (AR-155858), fornecido pela AstraZeneca para este estudo, o qual vai ser usado pela primeira vez neste contexto. Com as experiências propostas, esperamos contribuir para a compreensão do papel dos MCTs em tumores sólidos e explorar o seu potencial como alvos terapêuticos nos tumores estudados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Céline Marques Pinheiro - Integrante / BALTAZAR, FÁTIMA - Coordenador., Financiador(es): Fundação para a Ciência e a Tecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 29

Prêmios

2022

1 Lugar melhor apresentação pôster: Caracterização da expressão de GLUT1 em linfomas de células B agressivos, Hospital de Câncer de Barretos - VII Curso de Inverno em Oncologia Molecular.

2021

1 Lugar melhor apresentação oral, categoria Doutorado Acadêmico: Alterações metabólicas e o papel de GLS na resistência do melanoma ao vemurafenibe, Hospital de Câncer de Barretos - XII Encontro Científico.

2021

2 Lugar melhor apresentação oral, categoria Mestrado Acadêmico: Efeito do 3-bromopiruvato em células de melanoma resistentes ao vemurafenibe, Hospital de Câncer de Barretos - XII Encontro Científico.

2021

2 Lugar melhor apresentação oral, categoria Pesquisa: O efeito Warburg em carcinoma de pulmão de pequenas células: caracterização da expressão de proteínas relacionadas ao metabolismo glicolítico..., FACISB - V Encontro de Ensino, Pesquisa e Extensão.

2020

1 Lugar melhor apresentação de pôster, categoria mestrado: Avaliação da expressão dos biomarcadores PD-1 e PD-L1 em tumores de sítio primário desconhecido e seu microambiente tumoral, Hospital de Câncer de Barretos - XI Encontro Científico.

2019

1 Lugar melhor apresentação de pôster, categoria doutorado: MCT1 expression sensitizes melanoma cell lines to 3-bromopyruvate treatment, Hospital de Câncer de Barretos - X Encontro Científico.

2016

Menção honrosa apresentação oral: Caracterização da expressão do transportador de monocarboxilatos MCT4 e sua chaperona CD147 em tumores de sítio primário desconhecido, Hospital de Câncer de Barretos - II Curso de Inverno em Oncologia Molecular.

2016

Menção honrosa apresentação oral: Caracterização da expressão do transportador de monocarboxilatos MCT4 e sua chaperona CD147 em tumores de sítio primário desconhecido, FACISB - I Encontro de Ensino, Pesquisa e Extensão.

2012

Reconhecimento pelo trabalho de pesquisa em câncer de mama, Sociedade Portuguesa de Senologia.

2010

EACR Meeting Bursary Award, European Association for Cancer Research.

2010

FEBS Youth Travel Funds, Federation of the Societies of Biochemistry and Molecular Biology.

2009

2 Prêmio Melhor Poster ? Encontros da Primavera ? Oncologia 2009, Organização Encontros da Primavera ? Oncologia 2009.

2009

Young Researcher Scholarship, Comissão organizadora "4th Eortc Pathobiology Group Annual Meeting".

2009

FEBS Youth Travel Funds, Federation of the Societies of Biochemistry and Molecular Biology.

2005

Prêmio Melhor Poster - 10 Congresso Nacional de Oncologia, Sociedade Portuguesa de Oncologia.

2005

Bolsa de Mérito Escolar, Ministério da Ciência e do Ensino Superior.

2004

Prêmio por Mérito Escolar, Universidade do Minho.

2003

Prêmio por Mérito Escolar, Universidade do Minho.

2002

Prêmio Conselho Académico - Universidade do Minho, Universidade do Minho.

Histórico profissional

Experiência profissional

2013 - Atual

Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professora Doutora, Carga horária: 40

Atividades

11/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Unidade de Educação Médica (UEM).,Cargo ou função, Coordenação.
11/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Pós-Graduação, Pesquisa e Extensão.,Cargo ou função, Membro do Conselho - Coordenação de Pesquisa.
01/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Núcleo Docente Estruturante.,Cargo ou função, Membro.
01/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Transferência.,Cargo ou função, Presidente.
05/2013
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Pós-Graduação, Pesquisa e Extensão.,Linhas de pesquisa
05/2013
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Celular e Molecular
09/2021 - 11/2021
Extensão universitária , Curso de Medicina.,Atividade de extensão realizada, Journal Club - Clube de leitura de artigos científicos.
04/2019 - 11/2021
Direção e administração, Centro de Pós-Graduação, Pesquisa e Extensão.,Cargo ou função, Diretora.
05/2019 - 03/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Unidade de Educação Médica (UEM).,Cargo ou função, Membro.
05/2016 - 12/2020
Conselhos, Comissões e Consultoria, Colegiado do Curso de Medicina.,Cargo ou função, Membro.
02/2017 - 05/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Unidade de Educação Médica (UEM).,Cargo ou função, Coordenação.
06/2016 - 05/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Núcleo Institucional de Pesquisa.,Cargo ou função, Membro.
09/2016 - 06/2017
Extensão universitária , Curso de Medicina.,Atividade de extensão realizada, Metodologias de Pesquisa em Oncologia.
01/2016 - 01/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão Permanente de Análise dos Processos Avaliativos.,Cargo ou função, Coordenação.
01/2016 - 01/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão Permanente de Revisão Técnica de Questões.,Cargo ou função, Membro.
03/2015 - 01/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Unidade de Educação Médica (UEM).,Cargo ou função, Vice-coordenador.
07/2013 - 01/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Transferência.,Cargo ou função, Membro.
03/2015 - 08/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Núcleo Docente Estruturante.,Cargo ou função, Membro.
03/2015 - 06/2016
Extensão universitária , Curso de Medicina.,Atividade de extensão realizada, Journal Club.
02/2015 - 06/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Pesquisa.,Cargo ou função, Membro.
04/2015 - 01/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA).,Cargo ou função, Membro.
05/2013 - 01/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Revisão Técnica de Questões.,Cargo ou função, Coordenador.
07/2014 - 02/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Apoio do Núcleo Docente Estruturante.,Cargo ou função, Membro.
09/2014 - 09/2014
Treinamentos ministrados , Unidade de Educação Médica (UEM).,Treinamentos ministrados, Metodologias Ativas de Ensino-Aprendizagem
05/2014 - 06/2014
Extensão universitária , Curso de Medicina.,Atividade de extensão realizada, What the best college students do? Baseado no livro homônimo de Ken Bain.
09/2013 - 10/2013
Extensão universitária , Curso de Medicina.,Atividade de extensão realizada, Aspectos fundamentais da Biologia Celular e Molecular na prática Médica.

2014 - Atual

Fundação Pio XII

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Docente Programa Pós-graduação em Oncologia

2013 - Atual

Fundação Pio XII

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador Júnior Colaborador

Atividades

01/2017
Ensino, ONCOLOGIA, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, ARTIGOS CIENTÍFICOS: ESCRITA, LEITURA E PUBLICAÇÃO
04/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho de Pós-Graduação - CPG.,Cargo ou função, Membro.
08/2013
Ensino, ONCOLOGIA, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular
04/2013
Pesquisa e desenvolvimento, Hospital de Câncer de Barretos, Centro de Pesquisa em Oncologia Molecular (CPOM).,Linhas de pesquisa
11/2014 - 05/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comitê de Ética em Pesquisa.,Cargo ou função, Membro.

2006 - 2013

Universidade do Minho

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador

2006 - 2006

Universidade do Minho

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiário voluntário

Atividades

09/2006 - 12/2012
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Apoio nas aulas laboratoriais de Farmacologia
01/2010 - 02/2012
Ensino, Fundamentos de Genética, Desenvolvimento e Neoplas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, O metabolismo e o câncer

2008 - 2011

Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estágio

Atividades

01/2011 - 03/2011
Estágios , Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer.,Estágio realizado, Estágio inserido no pós-doutorado "Inibição do transporte de lactato na terapêutica anti-tumoral: câncer da mama e do colo uterino como modelos".
09/2008 - 12/2008
Estágios , Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer.,Estágio realizado, Estágio inserido no doutorado "O papel dos transportadores de monocarboxilatos em tumores sólidos".