Daniel Gonçalves Chaves

Pós-doutorado

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Produções bibliográficas

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• CHAVES, D. G. ; CAMELO, R. ; ETTO, L. Y. ; OLIVEIRA, A. G. ; FRANCO, V. ; ROBERTI, M. R. F. ; RIBEIRO, R. A. ; CERQUEIRA, M. A. F. ; CALLADO, F. M. R. A. ; ANEGAWA, T. H. ; CERQUEIRA, M. H. ; REZENDE, S. M. . Detection of IgG4 anti-FVIII levels as complementary test to define the ITI outcome in patients with hemophilia A: results from the BrazIT Study. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CHAVES, D. G. ; CAMELO, R. ; AYALA, B. ; ETTO, L. Y. ; OLIVEIRA, A.G. ; FRANCO, V. ; ROBERTI, M. R. F. ; CERQUEIRA, M. A. F. ; RIBEIRO, R. A. ; CALLADO, F. M. R. A. ; ANEGAWA, T. H. ; CERQUEIRA, M. H. ; REZENDE, S. M. . High plasma levels of IgG4 anti-FVIII is the hallmark of immune tolerance failure in patients with hereditary hemophilia A: results from the BrazIT Study. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ZUCCHERATO, L. W. ; CAMELO, R. ; JARDIM, L. L. ; DIAS, M. M. ; MAGALHAES, L. P. ; OLIVEIRA, A. G. ; RIBEIRO, R. A. ; FRANCO, V. ; ROBERTI, M. R. F. ; CALLADO, F. M. R. A. ; ETTO, L. Y. ; CERQUEIRA, M. A. F. ; CERQUEIRA, M. H. ; LORENZATO, C. ; PINTO, I. ; GUIMARAES, A. A. G. ; NEVES, D. C. F. ; TAN, D. M. ; CHAVES, D. G. ; REZENDE, S. M. . Pathogenic variants in F8 gene - Results from the Brazilian Immune Tolerance (BrazIT) Study. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• REZENDE, S. M. ; CHAVES, D. G. ; JARDIM, L. L. ; CAMELO, R. ; ZUCCHERATO, LUCIANA WERNECK ; Santana, M.A.P. . Prevalence of sporadic haemophilia A: an updated analysis of two cohort studies. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FONSECA, F. L. ; TEMBA, N. ; OLIVEIRA, L. M. M. ; AMORIM, M. V. A. ; Carvalho, M.G. ; CHAVES, D. G. . Avaliação do impacto de polimorfismos/mutações em genes associados à hemostasia na diversidade clínica de pacientes com hemofilia A grave. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CHAVES, D. G. ; SILVEIRA, A. C. O. ; JARDIM, L. L. ; Santana, M.A.P. ; CERQUEIRA, M. ; PREZOTTI, A. ; LORENZATO, C. ; FRANCO, V. ; REZENDE, S. M. . Anti-FVIII IgG1 antibody in previously untreated patients with hemophilia A might be protective against inhibitor development: preliminary results from the Hemfil cohort study. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FREITAS, S. S. ; CHAVES, D. G. ; RODRIGUES, C. V. ; PREZOTTI, A. ; RENNI, M. ; OLIVEIRA, L. L. C. ; REZENDE, S. M. . Molecular characterization of type 2 von Willebrand disease. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CHAVES, D. G. . Diagnóstico e acompanhamento de pacientes com coagulopatias. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• CRONEMBERGER, J. ; Chaves, Daniel G. ; MARTINS, P. R. J. ; PEIXOTO, S. W. V. ; SALOMON, T. ; BRENER, S. . Interrupção nos estudos e trabalho, dores nas juntas e sobrepeso interferem negativamente na saúde de pacientes com hemofilia A. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CRONEMBERGER, J. ; CHAVES, D. G. ; MARTINS, P. R. J. ; PEIXOTO, S. W. V. ; SALOMON, T. ; BRENER, S. . Pacientes com hemofilia A grave não têm adesão adequada ao Programa de Dose Domiciliar (DDU). 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVEIRA, A. C. O. ; RIBEIRO, I. G. ; CHAVES, D. G. ; MARTINS-FILHO, O. A. . Imunização de camundongos deficientes de FVIII utilizando pdFVIII e rFVIII. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Santana, M.A.P. ; MARTINS-FILHO, O. A. ; Chaves, Daniel G. . Anti-inflammatory/regulatory cytokine profile stimulates the development of anti-FVIII IgG4 inhibitors in hemophilia A. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ALMEIDA, N. B. F. ; SANTANA, M. A. P. ; Chaves, Daniel G. . Polymorphisms in blood coagulation related genes versus the diversity of clinical effects of hemophilia A. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CHAVES, D. G. . Perfil de citocinas e o desenvolvimento de inibidores na hemofilia A. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• JACOME, F. ; Velloso-Rodrigues, C. ; Chaves, Daniel G. . Neutralização in vivo de inibidores de FVIII por peptídeos sintéticos que mimetizam epitopos do domínio C2. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• CHAVES, D. G. ; OLIVEIRA, C. A. ; Velloso-Rodrigues, C. ; JACOME, F. ; Santana, M.A.P. ; Martins-Filho, O. A. . Cytokine profile and FVIII inhibitors development in hemophilia A. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Chaves, Daniel G. . Perspectivas de pesquisa em bancos de tecidos biológicos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• OLIVEIRA, C. A. ; RODRIGUES, C. V. ; CHAVES, D. G. . Avaliações imunológicas do desenvolvimento de anticorpos inibidores do fator VIII na hemofilia A. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• RODRIGUES, C. V. ; CHAVES, D. G. ; Belisário, A. R. ; OLIVEIRA, C. A. ; Martins-Filho, O. S. ; SANTORO, Marcelo Matos . Avaliações imunogenéticas do desenvolvimento de anticorpos inibidores do fator VIII na hemofilia A: polimorfismos e expressão de citocinas e biotecnologia de peptídeos sintéticos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• OLIVEIRA, C. A. ; CHAVES, D. G. ; Martins-Filho, O. S. ; Velloso-Rodrigues, C. . Diferenças no perfil de citocinas em portadores de hemofilia A com ou sem inibidores anti-fator VIII. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, C. A. ; CHAVES, D. G. ; Martins-Filho, O. S. ; Velloso-Rodrigues, C. . Efeitos do anticorpo monoclonal anti-CD20 (Rituximab) nos perfis de citocinas e de leucócitos em indivíduos com hemofilia A. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Chaves, D. ; RODRIGUES, C. V. ; Belisário, A. R. . Polimorfismos em genes de citocinas como marcadores do desenvolvimento de inibidores de FVIII na hemofilia A. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• CHAVES, D. G. ; RODRIGUES, C. V. ; SANTORO, Marcelo Matos ; Martins-Filho, O. S. . Perfis de citocinas de leucócitos e desenvolvimento de inibidores na hemofilia A. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• CHAVES, D. G. . Hemofilia A e aspectos imunológicos da produção de inibidores. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• CHAVES, D. G. ; RODRIGUES, C. V. ; OLIVEIRA, C. A. ; SANTORO, Marcelo Matos ; Martins-Filho, O. S. . Definição dos perfis de citocinas de leucócitos: predisposição ao desenvolvimento de inibidores na hemofilia A. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CHAVES, D. G. ; Belisário, A. R. ; OLIVEIRA, C. A. ; RODRIGUES, C. V. . Polimorfismos em genes de citocinas como marcadores de desenvolvimento de inibidores de FVIII na hemofilia A. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CHAVES, D. G. ; Belisário, A. R. ; RODRIGUES, C. V. . Haplótipos do promotor de IL-10 em pacientes portadores de hemofilia A e sua relação com anticorpos inibidores do fator VIII. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CHAVES, D. G. ; RODRIGUES, C. V. ; MOREAU, V. ; NGUYEN, C. ; VILLARD, S. ; Belisário, A. R. ; GRANIER, Claude ; SANTORO, Marcelo Matos . Biotechnology of synthetic peptides may remove alloantibodies inhibitors developed in Hemofilia A. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CHAVES, D. G. ; RODRIGUES, C. V. ; BELIZÁRIO, André Rolim ; MOREAU, V. ; NGUYEN, C. ; VILLARD, S. ; GRANIER, Claude ; SANTORO, Marcelo Matos . Removal of anti-factor VIII antibodies from hemophilic patients' plasma by synthetic peptides linked to affinity matrixes. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CHAVES, D. G. ; RODRIGUES, C. V. ; BELIZÁRIO, André Rolim . Avaliações imunogenéticas do desenvolvimento de anticorpos inibidores do fator VIII na hemofilia A: polimorfismos e expressão de citocinas e biotecnologia de peptídeos sintéticos. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• CHAVES, D. G. ; RODRIGUES, C. V. ; BELIZÁRIO, André Rolim ; MOREAU, V. ; NGUYEN, C. ; VILLARD, S. ; GRANIER, Claude ; SANTORO, Marcelo Matos . Biotecnologia de peptídeos sintéticos aplicada à pesquisa de novos tratamentos dos inibidores de fator VIII em pacientes com hemofilia A. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• CHAVES, D. G. . Aspectos biológicos e pesquisas sobre a hemofilia. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• CHAVES, D. G. ; RODRIGUES, C. V. ; Belisário, A. R. ; MOREAU, V. ; NGUYEN, C. ; VILLARD, S. ; GRANIER, Claude ; SANTORO, Marcelo Matos . Remoção de anticorpos anti-fator VIII do plasma de pacientes hemofílicos por peptídeos sintéticos. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• TEIXEIRA, P.S. ; CHAVES, D. G. ; SOARES, M. . Dosagem da redução de proteínas totais e IgA dos diferentes concentrados de hemácias (CHM, CHL e TB). 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• CHAVES, D. G. ; RODRIGUES, C. V. ; VILLARD, S. ; MOLINA, F. ; GRANIER, Claude ; SANTORO, Marcelo Matos . Neutralization of factor VIII inhibitors by peptides mimicking C2 domain. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CHAVES, D. G. ; RODRIGUES, C. V. ; BELIZÁRIO, André Rolim ; GRANIER, Claude ; SANTORO, Marcelo Matos . Biotecnologia de peptídeos sintéticos aplicada à imunoadsorção dos anticorpos inibidores do fator VIII de pacientes com hemofilia A. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• CHAVES, D. G. ; SIQUEIRA, P. F. M. ; RODRIGUES, C. V. ; SANTORO, Marcelo Matos ; PROIETTI, A. B. F. C. . Partial purification of factor IX from human plasma and monitoring using anti-FIX polyclonal antibodies. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SIQUEIRA, P. F. M. ; CHAVES, D. G. ; RODRIGUES, C. V. ; GRANIER, Claude ; SANTORO, Marcelo Matos . Correlation between ELISA and Bethesda assays in sera of hemophiliac patients with anti-Factor VIII inhibitors. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CHAVES, D. G. . Biotecnologia de peptídeos aplicada à pesquisa de inibidores do fator VIII. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• CHAVES, D. G. ; RODRIGUES, C. V. ; PROIETTI, A. B. F. C. ; SANTORO, Marcelo Matos . Isolation of human factor VIII from plasma crioprecipitate by anion exchange chromatography. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CHAVES, D. G. ; RODRIGUES, C. V. ; SANTORO, Marcelo Matos ; PROIETTI, A. B. F. C. . Purificação parcial do hFIX a partir de plasma humano - Monitoramento com anticorpos policlonais. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CHAVES, D. G. ; RODRIGUES, C. V. ; SANTORO, Marcelo Matos ; PROIETTI, A. B. F. C. . Comportamento cromatográfico do hFIX. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DUARTE, C. G. ; CHAVES, D. G. ; RODRIGUES, C. V. ; PROIETTI, A. B. F. C. ; SANTORO, Marcelo Matos . Chromatographic purification of serine-protease inhibitors from human plasma. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CHAVES, D. G. ; RODRIGUES, C. V. ; PROIETTI, A. B. F. C. ; SANTORO, Marcelo Matos . Obtenção de anticorpos murinos anti-FVIII e FIX humanos para produção de testes de imunoensaio. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• CHAVES, D. G. . Avaliação da capacidade de neutralização de anticorpos inibidores do fator VIII de pacientes com hemofilia A por peptídeos sintéticos 2006 (Dissertação de mestrado).

• CHAVES, D. G. . Avaliação do perfil cromatográfico do fFIX (monitoramento com anticorpos policlonais anti-hFIX) 2004 (Monografia de conclusão de curso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2020 - Atual

  Imunoterapia passiva como alternativa terapêutica de tratamento de pacientes com a forma grave de COVID-19, Descrição: Trata-se de um estudo de intervenção experimental no qual será avaliada a segurança da infusão de plasma de doadores convalescentes (plasma convalescente) como alternativa terapêutica em adição ao tratamento padrão de pacientes com a forma grave da COVID-19. Para isto avaliaremos os possíveis doadores de plasma utilizando testes sorológicos e de ácidos nucleicos com o intuito de verificar a presença de anticorpos anti-SARS-CoV-2 no plasma e a presença de material genético do vírus. Simultaneamente, iremos selecionar os possíveis receptores do plasma dentre os pacientes com a forma grave da COVID-19 que serão randomizados em dois grupos que receberão 200 ou 400 mL de plasma convalescente, em dose única, como tratamento complementar. Investigaremos ainda a resposta dos receptores frente à transfusão do plasma de doadores convalescentes e a segurança dessa terapia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Daniel Gonçalves Chaves - Coordenador / Marina Lobato Martins - Integrante / Felipe Brito de Souza - Integrante / Júnia Guimarães Mourão Cioffi - Integrante / Dilson Rocha do Amaral - Integrante / Flávia Naves Givisiez - Integrante / Marcelo Fróes Assunção - Integrante / Mauro Martins Teixeira - Integrante / Karen de Lima Prata - Integrante / Maísa Aparecida Ribeiro - Integrante / Izabela Voieta da Silva Teixeira - Integrante / Roberto Sampaio Drummond - Integrante / Helen Henriques Marra Melo - Integrante / Jonatas Santos Abraão - Integrante.

• 2020 - Atual

  Impacto da pandemia por Sars-Cov-2 no Sistema Hemoterápico Público de Minas Gerais, Descrição: Trata-se de um estudo longitudinal no qual será avaliada a incidência do vírus Sars-Cov-2 entre os doadores de sangue de Minas Gerais. Para isto avaliaremos doadores de sangue utilizando testes sorológicos e de ácidos nucleicos com o intuito de verificar a presença de portadores assintomáticos. Simultaneamente, iremos padronizar teste de RT-PCR para a detecção desse vírus em amostras de sangue em minipools em doadores de sangue. Investigaremos ainda o impacto da pandemia do Sars-Cov-2 no sistema hemoterápico público de Minas Gerais incluindo aspectos como os índices de comparecimento e inaptidão de candidatos à doação. Por fim, analisaremos relatos de doadores que vierem a apresentar sintomas compatíveis com COVID-19 após a doação e investigaremos possíveis intercorrências nos pacientes de receberam esses hemocomponentes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Daniel Gonçalves Chaves - Integrante / Marina Lobato Martins - Coordenador / Fernando Valadares Basques - Integrante / Milena Batista Oliveira - Integrante / Felipe Brito de Souza - Integrante / DA SILVA-MALTA, MARIA CLARA FERNANDES - Integrante / Luciana de Souza Madeira Ferreira Boy - Integrante / Flávia Naves Givisiez - Integrante / Helinse Medeiros Moreira - Integrante.

• 2017 - Atual

  Rede Mineira de Genômica Populacional e Medicina de Precisão, Descrição: Este projeto reúne lideranças nacionais de Instituições Mineiras, reconhecidos internacionalmente nas áreas de Genômica populacional, Epidemiologia, Saúde do Idoso e Genômica Clínica, e jovens pesquisadores de MG para, a partir do estudo da miscigenação como particularidade da população brasileira: (1) implementar práticas de Medicina de Precisão em Minas Gerais nas áreas de genética clínica (doenças mendelianas raras) e oncogenética (câncer hereditário), (2) realizar estudos de varredura genômica que identifiquem variantes genéticas de susceptibilidade a doenças complexas e de resposta a fármacos em idosos, em particular variantes de origem africano ou nativo americano, considerando que estas populações estão negligenciadas em estudos sobre a diversidade genômica humana, (3) a partir de conhecimento sobre a diversidade genômica da população brasileira, desenvolver estudos com foco no desenvolvimento de conhecimento e inovação na segurança do paciente com doenças hematológicas e do receptor de sangue e tecidos, (4) desenvolver ferramentas e conceitos de biologia computacional apropriados para análises com big-data, que facilitem o fluxo de informação desde os estudos genômico populacionais na população miscigenada brasileira até a prática clínica. Esta proposta integra centros de pesquisa básica e aplicada, formuladores de políticas públicas, e prestadores de serviços de saúde do Estado de Minas Gerais: Universidade Federal de Minas Gerais, Universidade Federal de São Jõao do Rei (Divinópolis), Centro de Pesquisa René Rachou da Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Hemominas, Associação de Combate ao Câncer do Centro Oeste Mineiro (ACCCOM), o Centro de Controle do Câncer Hereditário do Hospital de São Jõao Del-Rei e o Instituto de Câncer Mario Penna.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Daniel Gonçalves Chaves - Coordenador / Marina Lobato Martins - Integrante / Maria Clara Fernandes da Silva Malta - Integrante / Milena Batista Oliveira - Integrante / Sergio Danilo Junho Penna - Integrante.

• 2016 - Atual

  AVALIAÇÃO DE CONTAMINAÇÃO LEUCOCITÁRIA EM CONCENTRADOS DE PLAQUETAS E INVESTIGAÇÃO DE ANTÍGENOS PLAQUETÁRIOS: APLICAÇÃO NA PRÁTICA CLÍNICA, Descrição: A transfusão de plaquetas é indicada para reduzir o risco de sangramento ou para controlar o sangramento ativo. As transfusões de plaquetas têm reduzido bastante a ocorrência das principais complicações hemorrágicas associadas com o tratamento das doenças hematológicas e oncológicas. A refratariedade plaquetária é definida como um incremento insuficiente de contagem de plaquetas pós-transfusão. A refratariedade à transfusão de plaquetas pode ser comum em pacientes politransfundidos, e pode aumentar o risco de morbidade e mortalidade quando o incremento pós-transfusão é bem abaixo do esperado. A leucorredução de plaquetas é importante para diminuir o risco de refratariedade devido à produção pelo receptor de aloanticorpos anti-HLA do doador. Com o uso de plaquetas deleucocitadas, a aloimunização de pacientes por antígenos plaquetários (HPA) vem se tornando clinicamente mais relevante. Por causa dos vários problemas que podem ocorrer após a transfusão de plaquetas, especialmente em pacientes debilitados por tratamentos oncológicos e de transplante, ou em pacientes com múltiplas transfusões, este estudo tem como objetivo levantar o perfil dos pacientes em uso de transfusão de plaquetas atendidos no Hemocentro de Belo Horizonte e introduzir testes para avaliação da contaminação de leucócitos em unidades de plaquetas e da compatibilidade HPA, pela identificação de antígenos HPA e anticorpos anti-HPA. Serão analisados os prontuários dos pacientes que receberam transfusão de plaquetas no Ambulatório do Hemocentro de Belo Horizonte no período de 2015 a 2017. Deste grupo, os pacientes com seis ou mais transfusões nos últimos seis meses serão selecionados para genotipagem HPA e para a pesquisa de anticorpos anti-HPA. Também serão incluídos na genotipagem HPA doadores de plaquetas por aférese, a fim de identificar o perfil genotípico desta população, e que poderá futuramente servir para a criação de um painel de doadores de plaquetas genotipados para HPA. O grau de contaminação de leucócitos em unidades de plaquetas será avaliado em duas alíquotas, uma antes do filtro, e outra após o filtro da bolsa de plaquetas à beira do leito. A genotipagem de antígenos plaquetários, juntamente com a identificação de anticorpos anti-plaquetários no soro do paciente, são atualmente considerados os padrões ouro para o diagnóstico laboratorial das desordens plaquetárias aloimunes. A implementação de testes laboratoriais para a identificação de HPAs clinicamente importantes e para avaliar o grau de leucorredução em unidades de plaquetas filtradas traz inovação para a instituição e irá contribuir na melhoria da prática transfusional deste hemocomponente no Hemocentro de Belo Horizonte, com perspectiva futura de disponibilizar um serviço para avaliação da compatibilidade de antígenos plaquetários entre receptor e doador.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Daniel Gonçalves Chaves - Integrante / Marina Lobato Martins - Coordenador / Maria Clara Fernandes da Silva Malta - Integrante.

• 2015 - Atual

  Projeto Imunotolerância Brasil: Avaliação dos fatores associados à resposta ao tratamento de imunotolerância em pacientes com hemofilia A congênita e inibidor, Descrição: A hemofilia A (HA) é uma doença hemorrágica hereditária caracterizada pela deficiência do fator VIII (FVIII) da coagulação. A hemofilia não tem cura e sua terapêutica se baseia na administração (infusão endovenosa) de concentrados do fator deficiente em resposta aos episódios hemorrágicos (tratamento sob demanda) ou para preveni-los (tratamento profilático). Uma das complicações mais temíveis da hemofilia é o desenvolvimento de inibidores, que são aloanticorpos neutralizadores da atividade coagulante do FVIII que resultam da infusão dos concentrados de FVIII. Clinicamente, a presença desses anticorpos dificulta a contenção dos sangramentos pela reposição dos concentrados de fator deficientes, podendo ocorrer hemorragias mais graves e de difícil controle. As alternativas de tratamento, nessa situação, além de não serem capazes de garantir hemostasia eficiente, são de alto custo. O risco cumulativo de inibidores em pacientes com HA varia de 20% a 30%, sendo sua prevalência de 5% a 7%. Dentre os pacientes com hemofilia A grave a prevalência de inibidores é maior, de 12% a 13%. O tratamento de imunotolerância (IT) é o único tratamento disponível para a cura dos inibidores, sendo capaz de erradicá-los em 60%-90% dos casos, de acordo com diferentes estudos. A IT pode durar vários meses, ou até anos. As limitações da IT são relacionadas ao alto custo e a necessidade de infusões endovenosas frequentes, o que pode representar um problema, sobretudo para o acesso venoso em crianças. Além disso, não há garantia de sucesso para todos os casos. No Brasil, a IT foi recentemente instituída como política pública no Sistema Único de Saúde no final de 2011 através do ofício circular 076/2011, sendo efetivada através da portaria no. 478 de 16 de junho de 2014. Atualmente existem 224 pacientes com hemofilia A em tratamento de IT em 21 centros de hemofilia estaduais (Fonte: HemovidawebCoagulopatias, Ministério da Saúde, Brasil, agosto de 2015). Especificamente para este projeto será construída uma plataforma de banco de dados para coleta de variáveis relacionadas aos dados demográficos, clínicos e laboratoriais dos pacientes na linha de base do estudo (inclusão na IT), durante o acompanhamento e ao final da IT (mediante sucesso ou falha da IT). Uma amostra de sangue será coletada no momento da inclusão do paciente no projeto e ao final da IT (no momento do sucesso, falha ou aos 33 meses de tratamento que é o tempo máximo da IT) para análise de variáveis imunológicas e moleculares (genotipagem do gene do fator VIII). A análise de custo da IT será realizada através da avaliação das infusões de concentrado de fator VIII para IT inseridas no sistema Hemovidaweb Coagulopatias gerenciado pela Coordenação Nacional de Sangue e Hemoderivados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Daniel Gonçalves Chaves - Integrante / Letícia Lemos Jardim - Integrante / Suely Meireles Rezende - Coordenador / Vivian Franco - Integrante / CERQUEIRA, MONICA H. - Integrante / LORENZATO, CLAUDIA - Integrante / Luciana Werneck Zuccherato - Integrante / Ricardo Camelo - Integrante / Doralice Marvulle Tan - Integrante / ROSÂNGELA DE ALBUQUERQUE RIBEIRO - Integrante / Edvis Santos Soares Serafim - Integrante / Ieda Pinto - Integrante / LEINA YUKARI ETTO - Integrante / Sandra Vallin Antunes - Integrante / MARIA DO ROSÁRIO FERRAZ ROBERTI - Integrante / Maria Aline Ferreira de Cerqueira - Integrante / DANIELE CAMPOS FONTES NEVES - Integrante / ANDREA APARECIDA GARCIA GUIMARAES - Integrante / FABIA MICHELLE RODRIGUES DE ARAUJO CALLADO - Integrante.

• 2014 - 2017

  Avaliação da influência do sistema de grupo sanguíneo Duffy no desfecho da infecção pelo vírus linfotrópico de células T humana 1 (HTLV-1), Descrição: Nossa proposta é fazer um estudo caso controle, avaliando em portadores assintomáticos do HTLV-1 e pacientes com HAM/TSP a frequência dos alelos FY*BES e FY*X, em homozigose ou heterozigose, e analisar a sua associação com a manifestação clínica da infecção e nível de carga proviral do HTLV-1. O Laboratório de Pesquisa da Fundação Hemominas já faz a genotipagem para a identificação dos alelos FY*A, FY*B, FY*BES e FY*X. A investigação da frequência dos alelos FY será feita em DNA de amostras de portadores assintomáticos e pacientes com HAM/TSP acompanhados pela coorte GIPH, que já se encontram estocadas no Serviço de Pesquisa da Fundação Hemominas. Será investigada a concentração das quimiocinas IL-8, RANTES e MCP-1 no plasma ou soro de portadores assintomáticos e pacientes com HAM/TSP pelo uso de citometria de fluxo, para comparação quanto ao perfil do genótipo Duffy e carga proviral do HTLV-1. A estratificação da população será analisada para identificar o grau de miscigenação na população analisada, evitando associação espúria por diferente nível de contribuição de ancestralidade africana entre os grupos de comparação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Daniel Gonçalves Chaves - Integrante / Marina Lobato Martins - Coordenador / Edel Figueiredo Barbosa Stancioli - Integrante / Maria Clara Fernandes da Silva Malta - Integrante / Eduardo Martin Tarazona-Santos - Integrante / Giordano Bruno Soares Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2016

  Manutenção preventiva de equipamentos destinados ao desenvolvimento de projetos da Fundação Hemominas e de instituições parceiras, Descrição: Os equipamentos Analisador de DNA modelo 3130 da Apllied Biosystems, Plataforma Luminex e Citômetro de Fluxo Accuri estão contemplados no projeto. Os equipamentos têm sido utilizados em projetos de pesquisa da Fundação HEMOMINAS, da UFMG e da Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniel Gonçalves Chaves - Coordenador / Marina Lobato Martins - Integrante / Amanda Cardoso de Oliveira Silveira - Integrante / Felipe Brito de Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2016

  Manutenção do Inovhemos para aprimoramento das ações de incentivo à inovação tecnológica e à proteção ao conhecimento na Fundação Hemominas, Descrição: O projeto propõe-se a consolidar o banco de know how da Fundação Hemominas, com missão de zelar pela proteção das expertises dos pesquisadores e servidores da Fundação Hemominas, além de identificar e estimular o desenvolvimento de produtos inovadores.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Daniel Gonçalves Chaves - Integrante / Marina Lobato Martins - Integrante / Maria Clara Fernandes da Silva Malta - Coordenador / Fernando Valadares Basques - Integrante / Diogo Wanis Lara - Integrante / Sandro Ribeiro Campos Junior - Integrante / Milena Batista Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2015

  Marcadores imunogenéticos e haplótipos de HLA em hemofílicos A: perfil de ativação in vitro de linfócitos T CD8+ por peptídeos do fator VIII, Descrição: O projeto de pesquisa propõe uma análise específica dos linfócitos T CD8+ dos pacientes com hemofilia A e sua contribuição para promoção de um ambiente favorável à produção de anticorpos inibidores de FVIII. As análises permitirão associar haplótipos de HLA à proteção ou produção desses anticorpos.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Daniel Gonçalves Chaves - Coordenador / Olindo Assis Martins-Filho - Integrante / Jordana Reis - Integrante / Felipe Brito de Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação Hemominas - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa.

• 2013 - Atual

  Avaliações fenotípicas e diagnóstico especializado da coagulopatia Doença de von Willebrand, Descrição: O projeto de pesquisa tem como objetivo padronizar testes para diagnóstico diferencial da doença de von Willebrand. Serão padronizados testes de ligação do fator de von Willebrand ao FVIII e ao colágeno, permitindo-se a diferenciação de pacientes com os subtipos 2N, 2A e 2M da doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Daniel Gonçalves Chaves - Coordenador / Cibele Velloso Rodrigues - Integrante / Sueli da Silva Namen Lopes - Integrante., Financiador(es): Fundação Hemominas - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2014

  Teste de Bethesda e citometria: atualização da metodologia de dosagem de inibidores de FVIII, Descrição: O projeto de pesquisa tem como objetivo padronizar teste de citometria para pesquisa de anticorpos inibidores de FVIII presentes no plasma de pacientes com hemofilia A. O desenvolvimento de uma técnica que substitua o teste de Bethesda é importante devido à grande variabilidade intra e interlaboratorial do teste funcional do FVIII.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniel Gonçalves Chaves - Coordenador / Solange Henschke Lima Gentz - Integrante / Olindo Assis Martins-Filho - Integrante / Amanda Cardoso de Oliveira Silveira - Integrante / Jordana Reis - Integrante., Financiador(es): Fundação Hemominas - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2014

  Consolidação do INOVHEMOS e Divulgação da Cultura da Inovação e Propriedade Intelectual na Fundação Hemominas, Descrição: A proposta tem como objetivo divulgar o INOVHEMOS entre os pesquisadores de todas as Unidades da Fundação Hemominas, por meio de material gráfico (folder e cartilha) e palestras, bem como seus parceiros, chamando a atenção para a importância da proteção do conhecimento por meio de marcas e patentes. Com esses esforços, pretendemos aumentar o número de tecnologias protegidas no âmbito da Hemominas, bem como reduzir a distância entre a pesquisa científica e o aproveitamento de seus benefícios pelos cidadãos, por meio da disponibilização para a sociedade de novas tecnologias, principalmente nas áreas de hematologia e hemoterapia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Daniel Gonçalves Chaves - Integrante / Marina Lobato Martins - Integrante / Maria Clara Fernandes da Silva Malta - Coordenador / Fernando Valadares Basques - Integrante / Flavia Aparecida de Mattos Fraga - Integrante / Diogo Wanis Lara - Integrante / Sandro Ribeiro Campos Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2012 - Atual

  Avaliação dos fatores clínicos, genéticos e imunológicos relacionados ao desenvolvimento de inibidores em hemofilia, Descrição: O projeto de pesquisa tem como objetivos estabelecer e acompanhar uma coorte de pacientes recém diagnosticados com hemofilia A e B nos Hemocentros de Belo Horizonte (MG), Rio de Janeiro (RJ), Curitiba (PR) e Vitória (ES). Além disso, pretende-se acompanhar a clínica dos pacientes, relacionando-a aos parâmetros imunológicos e genéticos estudados, com o objetivo de entender os mecanismos que levam à síntese de anticorpos inibidores do FVIII.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Daniel Gonçalves Chaves - Coordenador / Márcio AnTõnio Portugal Santana - Integrante / Letícia Lemos Jardim - Integrante / Alessandra Prezotti - Integrante / Mônica Cerqueira - Integrante / Claudia Lorenzato - Integrante / Suely Meireles Rezende - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2011 - 2014

  Tolerância oral ao fator VIII e biotecnologia de peptídeos sintéticos: perspectivas de novos tratamentos para as complicações da hemofilia, Descrição: Hemofilia A é uma das coagulopatias mais comuns com transmissão hereditária resultante da deficiência ou defeito do fator VIII (FVIII). Ao longo da vida de cerca de 10-40% dos pacientes pode surgir uma séria complicação decorrente do tratamento de reposição do FVIII devido ao desenvolvimento de uma resposta imune humoral ao FVIII. Os inibidores do FVIII são anticorpos policlonais, principalmente da subclasse IgG4, produzidos por células B estimuladas por células T CD4+. Tais anticorpos neutralizam a atividade pró-coagulante do FVIII no plasma e a maioria deles apresenta ligação a epitopos do domínio C2 da proteína do FVIII. Atualmente não existe terapêutica eficiente na eliminação da atividade inibidtória desses anticorpos e nem na supressão da resposta que leva à produção dessas imunoglobulinas. Duas propostas são definidas neste projeto: (i) sintetizar peptídeos de porções da superfície do domínio C2 (mimotopos), (ii) testar sua capacidade de induzir tolerância ao FVIII quando previamente administrados por via oral e subcutânea em modelo animal deficiente de FVIII (hemofilia A) e (iii) avaliar o perfil de resposta imune desenvolvida após desafio com FVIII em animais tolerizados e não-tolerizados para essa proteína.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniel Gonçalves Chaves - Coordenador / Olindo Assis Martins Filho - Integrante / Amanda Cardoso de Oliveira Silveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2011 - 2013

  Consolidação do INOVHEMOS - Núcleo de Inovações Tecnológicas e de Proteção ao Conhecimento da Fundação Hemominas, Descrição: O projeto propõe-se a consolidar o Núcleo de Inovações Tecnológicas e de Proteção ao Conhecimento da Fundação Hemominas, instituído em novembro de 2009 com missão de zelar pela proteção da propriedade intelectual dos inventores, pesquisadores e servidores da Fundação Hemominas, além de identificar e estimular o desenvolvimento de produtos inovadores. Os objetivos do projeto são: duplicar o capital intelectual, protegido ou em processo de proteção, desenvolvido na Fundação Hemominas, além de capacitar recursos humanos na área de propriedade intelectual e inovação tecnológica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Daniel Gonçalves Chaves - Integrante / Marina Lobato Martins - Integrante / Velloso-Rodrigues, C. - Integrante / Maria Clara Fernandes da Silva Malta - Coordenador / Fernando Valadares Basques - Integrante / Flavia Aparecida de Mattos Fraga - Integrante / Diogo Wanis Lara - Integrante / Sandro Ribeiro Campos Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2011 - 2012

  Manutenção preventiva do analisador de DNA destinado ao desenvolvimento de projetos da Fundação Hemominas e de Instituições parceiras., Descrição: O equipamento Analisador de DNA modelo 3130 da Apllied Biosystems com quatro capilares foi adquirido com verba do Ministério da Saúde e com verba da Hemominas no final do ano de 2008 no valor total de R$250.000,00 - patrimônio nº 35768819. Desde então o equipamento tem sido utilizado em projetos de pesquisa da Fundação HEMOMINAS e da UFMG. As pesquisas atuais que utilizam o equipamento são: 1.Título: Apoio diagnóstico especializado para classificação e orientação aos indivíduos cadastrados com Doença de von Willebrand na Fundação HEMOMINAS; Coordenação: Cibele Velloso Rodrigues (HEMOMINAS) Colaboradores: Maria Sueli Namen Lopes (HEMOMINAS) ; Milton Guerra (UFOP); Sophie Leclerq (FUNED).Projeto de pesquisa financiado pelo EDITAL FAPEMIG/PPSUS 09/2009 e pelo Edital MCT/CNPq CT- SAUDE n. 57/2010 em Genética clínica com parceria das Instituições públicas: Fundação Ezequiel Dias (FUNED) e Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP) e envolve a criação de um núcleo de apoio diagnóstico especializado para a Doença de von Willebrand na Fundação HEMOMINAS, a partir do levantamento retrospectivo de dados clínicos e laboratoriais para esclarecer diagnósticos inconclusivos, e adequar a conduta terapêutica. O projeto visa identificar as variantes gênicas que podem explicar a causa da coagulopatia e todas as análises de genotipagem serão feitas utilizando o equipamento analisador de DNA do laboratório de Pesquisa da HEMOMINAS . 2. Projeto Estudo genetico de hemoglobinas variantes incomuns em crianças triadas pelo Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniel Gonçalves Chaves - Coordenador / Cibele Velloso Rodrigues - Integrante / André Rolim Belizário - Integrante / Marina Lobato Martins - Integrante / MArina dos Santos Brito Silva Furtado - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2011 - Atual

  Influência de polimorfismos em genes de proteínas da coagulação sanguínea na diversidade dos efeitos clínicos da hemofilia A, Descrição: Hemofilia A (HA) e um dos distúrbios hemorrágicos mais comuns com transmissão hereditária. O gene para o FVIII esta localizado no cromossomo Xq28 e, conseqüentemente, a HA apresenta herança ligada ao X recessiva. Esta coagulopatia resulta da deficiência ou do defeito do FVIII e pode apresentar-se sobre graus variáveis de deficiência resultando em tempo prolongado de coagulação sanguínea. A freqüência da hemofilia A e de 1-2 em 10.000 (0,01 ? 0,02%) meninos nascidos vivos em todos os grupos étnicos. A gravidade e a freqüência de hemorragias nos pacientes hemofílicos estão relacionadas à atividade do FVIII no plasma. Aproximadamente 50% dos pacientes têm a forma grave da doença com atividade do FVIII menor que 1% do normal; eles apresentam freqüentes hemorragias espontâneas nas articulações, nos músculos e órgãos internos. A forma moderada da HA, caracterizada por atividade de FVIII de 2-5% do normal, ocorre em cerca de 10% dos pacientes, apresentando quadros hemorrágicos após pequenos traumas. A forma leve, a qual ocorre em 30-40% dos pacientes, esta associada com atividade do FVIII de 5-30% e ocorrem hemorragias somente apos traumas significativos ou cirurgias. Há ainda uma categoria de pacientes (cerca de 5%) que tem ao menos 30% da quantidade normal do FVIII, mas este não apresenta atividade funcional, ou seja, a atividade do FVIII e muito menor que o nível plasmático de proteína. Os pacientes classificados como portadores de hemofilia A grave (<1% da atividade de coagulação normal) têm geralmente 15-35 sangramentos espontâneos musculares por ano quando não recebem tratamento adequado. Essas hemorragias nas articulações podem levar a artropatias irreversíveis, incapacidade e subseqüente perda de participação plena na sociedade. A grande maioria (60-70%) dos pacientes com hemofilia estão incluídos nesse grupo. No entanto, existe uma considerável heterogeneidade na apresentação clínica da doença. Um subconjunto desses pacientes (10-15%) com hemofilia A grave tem a d. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Daniel Gonçalves Chaves - Coordenador.

• 2010 - 2016

  Avaliação da qualidade de vida relacionada à saúde em pacientes portadores de hemofilia A e B atendidos na Fundação Hemominas., Descrição: O projeto tem como objetivo avaliar a qualidade de vida relacionada à saúde e seus fatores associados em pacientes portadores de hemofilia A e B atendidos na Fundação Hemominas. Será caracterizado o perfil sócio-demográfico dos pacientes adultos com hemofilia atendidos pela Fundação Hemominas; Identificado o tipo e a freqüência das intercorrências que mais afetam a saúde dos pacientes adultos com hemofilia atendidos pela Fundação Hemominas; Identificados quais os fatores que causam impacto na qualidade de vida dos pacientes adultos com com hemofilia atendidos pela Fundação Hemominas; Descrita a percepção dos pacientes em relação aos serviços prestados pela Fundação Hemominas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Daniel Gonçalves Chaves - Integrante / Stela Brener - Integrante / Elaine Veloso Rocha Urias - Integrante / Helio Moraes de Souza - Integrante / Jadilson Wagner Silva do Carmo - Integrante / Josiane Maria Pollini - Integrante / Mery Natali Silva Abreu - Integrante / Myriene Brasileiro Vilar - Integrante / Paulo Henrique Ribeiro de Paiva - Integrante / Paulo Roberto Juliano Martins - Coordenador / Regina Lúcia de Carvalho Drummond Salvador - Integrante / Rejane Silveira Mendes - Integrante / Sérgio William Viana Peixoto - Integrante / Sônia Aparecida S. Pereira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Fundação Hemominas - Cooperação / Universidade Federal de Ouro Preto - Cooperação / Universidade Federal do Triângulo Mineiro - Cooperação.

• 2010 - Atual

  Avaliações imunológicas do desenvolvimento de anticorpos inibidores do fator VIII na Hemofilia A, Descrição: O projeto propõe delinear os aspectos imunológicos dos grupos com potencial de desenvolvimento de inibidores de FVIII a partir do estudo do sistema imune dos pacientes portadores de hemofilia A. Será analisado o perfil de citocinas intracitoplasmáticas de leucócitos do sangue periférico de pacientes hemofílicos categorizado pela presença ou ausência de inibidor de FVIII, após cultura de curta duração na presença de FVIII. Analisado o padrão de citocinas plasmáticas (IFN-g, TNF-a, IL-2, IL-4, IL-5 e IL-10), em pacientes hemofílicos categorizados pela presença (baixo e alto título) ou ausência de inibidor de FVIII, antes e 24 horas após a incubação de sangue total in vitro com FVIII. Analisado o perfil de células do sistema imune em pacientes portadores de hemofilia A com e sem inibidores no contexto ex vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Daniel Gonçalves Chaves - Integrante / Cibele Velloso Rodrigues - Integrante / Olindo Assis Martins Filho - Coordenador / Camila Andrade Oliveira - Integrante., Financiador(es): Centro de Pesquisa René Rachou - Auxílio financeiro / Fundação Hemominas - Cooperação / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa.

• 2009 - 2011

  Estudo da atividade in vivo de peptídeos mimotopos do domínio C2 do fator VIII., Descrição: O projeto tem como objetivo testar a capacidade de neutralização de peptídeos mimotopos do domínio C2 do fator VIII neutralizar anticorpos anti-FVIII em modelos animais. Adicionalmente, os peptídeos serão testados em metodologia de tolerância imune para minimizar a resposta ao FVIII exógeno em modelos animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Daniel Gonçalves Chaves - Integrante / Cibele Velloso Rodrigues - Integrante / Marcelo Matos Santoro - Coordenador / Flávia Jácome - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa.

• 2008 - Atual

  Apoio diagnóstico especializado para classificação dos indivíduos cadastrados com Doença de von Willebrand na Fundação HEMOMINAS, Descrição: O projeto propõe: (i) analisar detalhadamente os prontuários e informatizar, num banco de dados, as informações clínicas e laboratoriais disponibilizadas, (ii) realizar testes laboratoriais dos multímeros do FvW, (iii) correlacionar o grupo sangüíneo ABO com o tipo 1 da doença (iv) implementar testes moleculares para avaliações genéticas das mutações e marcadores genéticos modificadores (gene ADAMTS-13) dos casos indefinidos de DvW (v) identificar membros portadores na família que possam se beneficiar com orientações preventivas. Com o levantamento dos dados e com a complementação de resultados a partir das análises fenotípicas e genéticas pretende-se diminuir os casos inconclusivos, reclassificar subtipos e adequar a conduta terapêutica. Para o paciente, sujeito da pesquisa, estas investigações fornecem um diagnóstico definitivo, pode contribuir para uma melhor orientação médica, adequação de medidas terapêuticas aplicadas aos subgrupos da DvW e fornecer a possibilidade do aconselhamento genético se solicitado pelo sujeito da pesquisa. O projeto também contribuirá para o conhecimento da freqüência e do perfil dos vários aspectos complexos da DvW em Minas Gerais permitindo, no futuro, uma conduta médica e de recursos financeiros mais realista e adequada para esta população de pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Daniel Gonçalves Chaves - Integrante / Cibele Velloso Rodrigues - Coordenador / Maria Sueli Silva Namen Lopes - Integrante / Stela Brener - Integrante / Cristina da Silva Sábato - Integrante / Paloma Gonçalves da Silva - Integrante / Marina de Oliveira Paro - Integrante / Sophie Yvette Leclerq - Integrante., Financiador(es): Fundação Hemominas - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa / Universidade Federal de Ouro Preto - Cooperação.

• 2006 - 2009

  Avaliações imunogenéticas do desenvolvimento de anticorpos inibidores do fator VIII na Hemofilia A: polimorfismos e expressão de citocinas e biotecnologia de peptídeos sintéticos (PPSUS- FAPEMIG 2006), Descrição: O projeto propõe investigar polimorfismos genéticos nos genes ou nas regiões promotoras das citocinas envolvidas com a resposta imune humoral dos hemofílicos que desenvolvem inibidores. Serão analisados polimorfismos nos genes das citocinas IL-10, IL4, IL-5, TNF-a (citocinas Th1/Th2). Paralelamente à investigação destes polimorfismos serão avaliados, o perfil de expressão genética, o perfil quantitativo e qualitativo plasmático e intracitoplasmático de algumas citocinas após o desafio das células do sistema imune com FVIII exógeno. Desta maneira, pretende-se traçar um perfil individual do paciente e verificar a correlação entre os haplótipos genéticos, a expressão gênica e a secreção celular de citocinas com o risco e/ou a susceptibilidade da resposta imune de hemofílicos na produção de anticorpos inibidores de FVIII. A demonstração de que há polimorfismos nos genes de citocinas associados a uma susceptibilidade genética será útil no reconhecimento de grupos de pacientes hemofílicos de alto risco para a possível formação de inibidor previamente ao tratamento com reposição do FVIII. Tal predição possibilitaria conduzir e direcionar de maneira mais efetiva o tratamento terapêutico, no sentido de tentar evitar ou minimizar a resposta imunológica dos pacientes hemofílicos ao FVIII. O resultado disto seria traduzido na diminuição dos quadros hemorrágicos e nas seqüelas por estes gerados, levando a uma melhor qualidade de vida para esses pacientes. Adicionalmente, poderiam surgir propostas terapêuticas baseadas na regulação da produção de citocinas relevantes na resposta imune ao FVIII. Adicionalmente, este projeto propõe o desenvolvimento de conhecimentos com potencial para gerar produto tecnológico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniel Gonçalves Chaves - Integrante / Cibele Velloso Rodrigues - Coordenador / Marcelo Matos Santoro - Integrante / Carlos Olórtegui Chavez - Integrante / Beatriz do Nascimento - Integrante / Belisário, A. R. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2007

  Dosagem da redução de proteínas totais e IgA nos diferentes concentrados de hemácia (CHM, CHL e TB), Descrição: O projeto propõe verificar a redução de proteínas totais e IgA nos diferentes tipos de produção de concentrados de hemácia. Níveis mais baixos dos dois componentes estão relacionados a menores reações pós-transfusionais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Daniel Gonçalves Chaves - Coordenador / Pollyanna Silva Teixeira - Integrante / Mário Soares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

• 2005 - 2007

  Biotecnologia de peptídeos sintéticos aplicada à pesquisa de novos tratamentos das complicações da hemofilia (FAPEMIG-Universal 2005), Descrição: A pesquisa de peptídeos sintéticos capazes de seqüestrarem inibidores do Fator VIII de pacientes hemofílicos visa uma alternativa terapêutica que poderá contribuir para a melhoria da qualidade de vida dos hemofílicos. Tal metodologia objetiva minimizar a perda de proteínas plasmáticas quando se faz plasmaferese como forma terapêutica para extrair os inibidores do FVIII. Neste projeto um peptídeo desenhado para o domínio C2 do FVIII será sintetizado, purificado, caracterizado e avaliado quanto sua capacidade de neutralizar inibidores anti-FVIII do plasma de pacientes hemofílicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniel Gonçalves Chaves - Integrante / Cibele Velloso Rodrigues - Coordenador / Pollyana Fantini Miranda Siqueira - Integrante / Carlos Olórtegui Chavez - Integrante / Belisário, A. R. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2004 - 2007

  Peptídeos biotecnológicos aplicados à pesquisa de novos tratamentos dos envenenamentos e das complicações da hemofilia A (CAPES/COFECUB), Descrição: Síntese e caracterização de peptídeos que neutralizam anticorpos inbidores do fator VIII de pacientes com hemofilia A.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniel Gonçalves Chaves - Integrante / Cibele Velloso Rodrigues - Integrante / Marcelo Matos Santoro - Coordenador / Clara Guerra Duarte - Integrante / Claude Granier - Integrante / Sylvie Villard - Integrante / Frank Molina - Integrante / Violaine Moreau - Integrante / Christophe Nguyen - Integrante / Carlos Olórtegui Chavez - Integrante / Belisário, A. R. - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa.

• 2002 - 2004

  Purificação e caracterização de Hemoderivados selecionados: fatores VIII e IX da coagulação (FAPEMIG DEG 4501/02), Descrição: O projeto tem como objetivo purificar através de meios cromatográficos de baixo custo e gerar produtos de alta qualidade para futuro fins terapêuticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Daniel Gonçalves Chaves - Integrante / Cibele Velloso Rodrigues - Integrante / Marcelo Matos Santoro - Integrante / Clara Guerra Duarte - Integrante / Pollyana Fantini Miranda Siqueira - Integrante / Ferreira, Wanderley Almeida - Integrante / Carneiro-Proietti, Anna Bárbara de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Universidade Federal de Minas Gerais - Cooperação / Fundação Hemominas - Remuneração.

Prêmios