Diogo Teixeira Carvalho
Graduei-me em Farmácia (1998) pela Universidade Federal de Alfenas (UNIFAL-MG) com habilitação em Análises Clínicas (1999) pela mesma Instituição. Obtive o grau de Mestre em Fármaco e Medicamentos pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP (2002) e de Doutor em Ciências Farmacêuticas pela Faculdade de Farmácia da UFMG (2008), ambos na área de Química Farmacêutica Medicinal. Já no início do doutorado iniciei minha experiência como docente do magistério superior em universidades privadas, das quais destaco o Centro Universitário de Lavras (UNILAVRAS), onde também iniciei as primeiras atividades de orientação de iniciação científica, em sua maioria com bolsas financiadas pela FAPEMIG. À esta época, propus os primeiros projetos de pesquisa envolvendo semissíntese de novos compostos a partir do eugenol e outros produtos naturais abundantes e de fácil acesso, com vistas à descoberta de novos agentes antimicrobianos. Esta linha de pesquisa foi sendo aperfeiçoada e aprofundada após minha admissão como professor efetivo na UNIFAL-MG, em 2010. Nesta instituição, sou atualmente professor titular da Faculdade de Ciências Farmacêuticas e atuo no ensino, em nível de graduação e de pós-graduação stricto sensu, nas áreas de Química Medicinal, Química Orgânica e suas derivações, como a Síntese de Fármacos e Análise Espectrométrica. Sou professor permanente do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (PPGCF) nesta instituição, participando ou tendo feito parte de comissões diversas e da gestão enquanto vice-coordenador por períodos distintos. Estou envolvido na orientação de discentes de mestrado e doutorado, bem como supervisão de pós-doutoranda. Os trabalhos de pesquisa que oriento ou co-oriento são focados no planejamento e síntese de antibacterianos, antifúngicos e antiparasitários potenciais. Neste contexto, meu principal interesse é a síntese de substâncias heterocíclicas a partir do eugenol e análogos, o que tem sido o assunto principal de minhas publicações voltadas à divulgação de novas substâncias ativas contra Trypanosoma cruzi, Leishmania sp., Candida spp., micobactérias de crescimento rápido, bactérias Gram-negativas e Gram-positivas de importância clínica. Tenho tido especial interesse por conduzir trabalhos ligados ao planejamento e síntese de novos compostos capazes de inibir mecanismos de resistência a fármacos antimicrobianos, principlamente bombas de efluxo. Sou o idealizador e um dos responsáveis pelo Laboratório de Pesquisa em Química Farmacêutica (LQFar), primeiro espaço com este objetivo dentro da Faculdade de Ciências Farmacêuticas, onde já passaram alunos nos diversos níveis de treinamento nos seus 13 anos de existência. Obtive recursos para manutenção de nossos projetos no LQFar e aquisição de equipamentos enquanto coordenador ou colaborador de propostas às chamadas realizadas pela FAPEMIG entre 2016 e 2024 (Demanda Universal, Fixação de Jovens Doutores e Projetos em Rede). Realizei estágio de Pós-Doutorado (2022) junto ao grupo do Laboratório de Química Orgânica e Farmacêutica da Faculdade de Farmácia, Universidade do Porto (Portugal), com o qual estabeleci colaborações importantes que têm permitido ações bilaterais de mobilidade, colaboração em projetos e em publicações científicas. No Brasil, mantenho colaborações formais e frequentes com grupos de pesquisa da região sudeste (UFLA, UFSJ, UFOP, UFMG) sul (UFSM), nordeste (URCA, UFOB) e norte (INPA, UFAM). Até o momento, publiquei cerca de 65 artigos em periódicos indexados, orientei ou co-orientei 7 teses de doutorado e 10 dissertações de mestrado, 50 trabalhos de iniciação científica e supervisiono 1 pós-doutorado. Destaco ainda a publicação recente de dois capítulos de livros: um em livro texto na área de Química Medicinal, bibliografia básica em cursos de Farmácia por todo o país, e o outro em livro dedicado ao estado da arte da síntese orgânica no Brasil, onde relato, junto a colaboradores, sobre as descobertas ligadas aos trabalhos com eugenol.
Informações coletadas do Lattes em 02/08/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Farmacêuticas
2004 - 2008
Faculdade de Farmácia - Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Síntese de derivados de D-galactose inibidores potenciais de interação lectina-carboidrato
, Ano de obtenção: 2008. Prof. Dr. Ricardo José Alves. Palavras-chave: monossacarídeos; antiadesinas; lectinas; síntese orgânica; química farmacêutica.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Mestrado em Fármacos e Medicamentos
1999 - 2002
Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Universidade de São Paulo
Título: Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados potencialmente tuberculostáticos
Orientador: Profa. Dra. Maria Amélia Barata da Silveira
, Ano de Obtenção: 2002.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: pró-fármacos; planejamento de fármacos; fármacos tuberculostáticos; química farmacêutica.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica.
Pós-doutorado
2022 - 2023
Pós-Doutorado. , Faculdade de Farmácia - Universidade do Porto, FFUP, Portugal. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica.
Formação complementar
2019 - 2019
Science Connect/Research Connect Publishing Worshop. (Carga horária: 8h). , Royal Society Of Chemistry, Inglaterra.
2012 - 2012
Catálise aplicada à síntese orgânica. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2011 - 2011
Novas tendências em síntese orgânica. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal de Lavras, UFLA, Brasil.
2010 - 2010
Escola Superior em Síntese Orgânica. (Carga horária: 40h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, FCFRP-USP, Brasil.
2009 - 2009
Atualização Pedagógica. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
2006 - 2006
Estereoquímica de Fármacos. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2006 - 2006
Bioeletroquímica. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2006 - 2006
Highlights in Medicinal Chemistry. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2005 - 2005
Metabolismo de Fármacos e Toxicologia. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2003 - 2003
Estratégias de Desenvolvimento de Novos Fármacos. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2003 - 2003
Introdução à Química Farmacêutica e Medicinal. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2000 - 2000
Atualização em Psicofarmacologia. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1998 - 1998
Drogas que modificam o comportamento. , Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.
1997 - 1997
Farmácia Clínica. , Universidade de alfenas, UNIFENAS, Brasil.
1997 - 1997
Fármacos que atuam no sistema nervoso central. , Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.
1997 - 1997
Biodisponibilidade de medicamentos AP. , Universidade de alfenas, UNIFENAS, Brasil.
1996 - 1996
princípios fundamentais sobre estereoquímica. , Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Francês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Farmacêutica Medicinal.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.
Organização de eventos
Carvalho, D. T. ; CARVALHO, D. T. ; 45a Semana Farmacêutica da UNIFAL-MG. 2012. (Outro).
ARAUJO, M. B. ; MARQUES, L. A. M. ; CARVALHO, D. T. ; Carvalho, D. T. ; MARQUES, A. . II Simpósio Internacional de Atenção Farmacêutica. 2011. (Outro).
Carvalho, D. T. ; CARVALHO, D. T. ; Avaliador de resumos e painéis apresentados na IV Jornada Científica e a XIII Mostra de Extensão da UNIFAL-MG. 2011. (Outro).
Carvalho, D. T. . I Simpósio Nacional em Ciências Farmacêuticas Básicas e Aplicadas. 2009. (Outro).
Carvalho, D. T. . IV Encontro Universitário de Química. 2008. (Congresso).
Carvalho, D. T. . Congresso de Saúde do Unilavras. 2007. (Congresso).
Participação em eventos
19th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. Synthesis of O-sulfonylated derivates of phenylpropanoid Mannich bases as potential antifungal agents. 2024. (Congresso).
19th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. Synthesis and evaluation of quinazolinone-eugenol hybrids as new compounds with trypanocide and leishmanicide potential. 2024. (Congresso).
14th National Organic Chemistry Meeting & 7th National Medicinal Chemistry Meeting. Application of Eugenol in Medicinal Organic Synthesis: Contribution to the Creation of Molecular Diversity and New Bioactive Substances. 2022. (Congresso).
XXVI Encontro Galego Português de Química.Discovery of new eugenol-azole hybrids as candidates of potent trypanocidal agents. 2022. (Encontro).
11th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Phenylpropanoid-based sulfonamides exhibit antiproliferative activity on MCF7 cell line. 2017. (Congresso).
IV Brazilian Colloquium on Medicinal Chemistry. 2017. (Congresso).
III Congresso da ABCF. ANTIFUNGAL AND CYTOTOXIC ACTIVITIES OF PIPLARTINE SYNTHETIC ANALOGUES. 2016. (Congresso).
III Congresso da ABCF. SYNTHESIS AND EVALUATION OF NEW N-SUBSTITUTED- 1,2-BENZISOXAZOLIN-3-ONES AS ANTIFUNGAL DERIVATIVES. 2016. (Congresso).
7th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry (BrazMedChem).Design, synthesis and antimicrobial evaluation of benzoxazoles obtained from eugenol. 2014. (Simpósio).
VIII Encontro Nacional de Pós-Graduação na área de Ciências da Saúde. 2014. (Encontro).
XII Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica.Síntese de N-acilidrazonas como antifúngicos potenciais. 2013. (Encontro).
1 Simpósio Temático do Programa de Pós-Graduação em Química da UFMG: Catálise Aplicada à Síntese Orgânica. 2012. (Simpósio).
6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry (BrazMedChem).Synthesis and in vitro evaluation of N-acylhydrazones as antibacterial and antifungal agents. 2012. (Simpósio).
II Simpósio Internacional de Atenção Farmacêutica. 2011. (Simpósio).
IV Jornada Científica e a XIII Mostra de Extensão da UNIFAL-MG.Síntese de derivados alquil e acilcumarínicos potencialmente bioativos. 2011. (Outra).
XXV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química.Síntese e avaliação da atividade biológica de derivados de 7-hidroxi-4-metilcumarina sobre o Schistosoma mansoni. 2011. (Encontro).
XI Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica.Experiências práticas de ensino de Química Farmacêutica. 2010. (Encontro).
A Promoção da Saúde pelas Ondas do Rádio. 2009. (Seminário).
XV CIENTEC - Semana de Ciência, Tecnologia e Cultura da UFRN.Confecção de sabonetes artesanais: uma atividade diferencial para portadores de necessidades especiais do centro de convivência CRESCER/APABB. 2009. (Oficina).
IV Encontro Universitário de Química. 2008. (Encontro).
X Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica.Síntese de derivados de D-galactose inibidores potenciais de adesão celular. 2008. (Encontro).
XII Escola de Verão em Química Farmacêutica e Medicinal. 2006. (Encontro).
XX Encontro Regional da SBQ-MG.Síntese de glicosídeos de arila e avaliação de sua atividade inibitória de ricina, lectina tóxica de Ricinus communis. 2006. (Encontro).
5th International Congress of Pharmaceutical Sciences-CIFARP. Studies on lectin-carbohydrate interactions: inhibitory effect of D-galactose and lactose derivatives in the hemaglutination induced by the Erythrina speciosa lectin. 2005. (Congresso).
XI Escola de Verão em Química Farmacêutica Medicinal e I Escuela de Verano Latinoamericana de Química Medicinal. 2005. (Encontro).
The 2nd Symposium on Medicinal Chemistry: current trends in drug discovery and development.The 2nd Symposium on Medicinal Chemistry: current trends in drug discovery and development. 2004. (Simpósio).
VIII Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica e Medicinal. 2004. (Encontro).
XXVI Congresso Latinoamericano de Química e 27ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de amidas derivadas da beta-D-galactosilamina e investigação de sua interação com a lectina de Erythrina speciosa. 2004. (Congresso).
XXVI Congresso Latinoamericano de Química e 27ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2004. (Oficina).
IX Escola de Verão em Química Farmacêutica & Química Medicinal. 2003. (Encontro).
25ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 25ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2002. (Congresso).
37ª Semana Farmacêutica da EFOA. 2002. (Outra).
IV Jornada do Curso de Farmácia-Bioquímica. 2002. (Outra).
VII Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica. 2002. (Encontro).
Drug Design Structure-Based and Computational Approaches. 2001. (Simpósio).
Third Workshop on chemical structure and biological activity: perspectives in QSAR. 2001. (Oficina).
VII Escola de Verão em Química Farmacêutica & Química Medicinal. 2001. (Encontro).
VI Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica - I Reunião dos Professores de Química Farmacêutica para o Mercosul. 2000. (Encontro).
I Congresso Brasileiro de Análise Térmica e Calorimetria. 1998. (Congresso).
II Conferência Municipal de Saúde de Alfenas. 1998. (Outra).
VI Semana Farmacêutica da Unifenas. 1997. (Outra).
XXXIII Jornada Científica de Alfenas. 1997. (Outra).
XXXII Jornada Científica de Alfenas. 1996. (Outra).
XXXI Jornada Científica de Alfenas. 1995. (Outra).
Participação em bancas
CARVALHO, D. T.;SOUZA, T. B.FIGUEIREDO, R. C.. Síntese de tionas e selonas N-heterocíclicas para avaliação da multivalência e atividade antioxidante frente ao estresse oxidativo. 2025. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Ouro Preto.
CARVALHO, D. T.;LAVORATO, S. N.; SOUZA, V. B.. Planejamento, síntese e caracterização de derivados do ácido p-cumárico com potencial atividade antimicrobiana. 2025. Dissertação (Mestrado em Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Oeste da Bahia.
FERNANDES, J. P.; OKAMOTO, D. N.; REGASINI, L. O.; CARVALHO, D. T.. ARILALQUILPIPERAZINAS COMO AGENTES MULTIALVO MODULADORES DE RECEPTORES HISTAMINÉRGICOS, DOPAMINÉRGICOS E DA ACETILCOLINESTERASE. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo.
DIAS, D. F.FRANCO, LUCAS LOPARDI; CARVALHO, D. T.. SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE TRIPANOCIDA DE ANÁLOGOS DE GIBBILIMBOL B. 2020. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Alfenas.
CARVALHO, D. T.; FREITAS, R. P.;RIBEIRO-VIANA, G. H.. Novos análogos de alcalóides marinhos 3-alquilpiridínicos halogenados: planejamento, síntese, avaliação da atividade antiplasmodial e estudo de sua interação com a hematina. 2019. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Federal de São João Del-Rei.
SILVA, M. A.; MELO, M. S. F.; CARVALHO, D. T.. Caracterização fitoquímica e avaliação das atividades biológicas dos extratos obtidos das folhas de Eugenia florida DC. (Myrtaceae). 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alfenas.
VIEGAS JUNIOR, C.; FRAGA, A. G. M.; CARVALHO, D. T.. Síntese e avaliação da atividade antiproliferativa de novos compostos planejados por hibridação molecular da curcumina e resveratrol. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alfenas.
CHAVASCO, J. K.;MALAQUIAS, L. C. C.; CARVALHO, D. T.. Avaliação da atividade in vitro dos extratos da semente de Garcinia brasiliensis e do isolado guttiferona-A em vermes adultos do Schistosoma mansoni - Exame de Qualificação. 2013. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Saúde) - Universidade Federal de Alfenas.
CARVALHO, D. T.;DIAS, D. R.SHWAN, R. F.. Produção de lipídeos e ácido cítrico por levedura selvagem crescida em glicerol. 2013. Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola) - Universidade Federal de Lavras.
VELOSO, M. P.; NEVES, J. S.; CARVALHO, D. T.. Síntese de novos derivados de éteres de oxima e avaliação farmacológica de suas propriedades anti-inflamatórias. 2013. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Alfenas.
ALVES, R. J.; SILVA, T. H. A.; CARVALHO, D. T.; FERREIRA, R. S.. Planejamento racional por modelagem molecular, síntese e caracterização de glicosídeos com potencial atividade inibitória da acetilcolinesterase. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
VELOSO, M. P.; CARVALHO, D. T.; SONSINI, R.. Síntese de novos derivados de éteres de oximas e avaliação farmacológica de suas propriedades anti-inflamatórias - Exame de Qualificação. 2012. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Alfenas.
CARVALHO, D. T.; GIL, R. P. F.;SANTOS, M. H.. Estudo da relação estrutura-atividade em benzofenonas naturais e seus derivados semissintéticos sobre enzimas proteolíticas. 2011. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Alfenas.
CARVALHO, D. T.;SANTOS, M. H.JUDICE, W. A. S.. Planejamento e semissíntese de novos análogos da fukugetina com potencial atividade antileishmania, antioxidante e antiproteolítica. 2011. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Alfenas.
CARVALHO, D. T.;VIEGAS JUNIOR, C.SANTOS, M. H.. Síntese e avaliação farmacológica de novos candidatos a fármacos inibidores de acetilcolinestrase. 2011. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Alfenas.
VIEGAS JUNIOR, C.Carvalho, D. T.; CHAVASCO, J. K.. Estudo da relação estrutura-atividade antimicrobiana de novos derivados semissintéticos da guttiferona-A - Exame de Qualificação. 2010. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Alfenas.
Carvalho, D. Teixeira; FONTELES, M. M. F.; CORDEIRO, R. A.; COLARES, A. V.; PINTO, N. B.. EFEITO IN VITRO E IN SILICO DE DERIVADOS CUMARINICOS NA INIBICAO DAFUNCAO DA BOMBA DE EFLUXO MepA e NorA EM Staphylococcus aureus. 2023. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.
CARVALHO, D. T.;ALVES, R. J.LAVORATO, S. N.; SILVA, C. M.; OLIVEIRA, R. B.; MALTAROLLO, V. G.. Síntese e Avaliação da atividade antibacteriana e antitumoral de derivados indólicos e Arilfuranos. 2022. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
CARVALHO, D. T.; FREITAS, R. P.; ALVES, R. B.; FATIMA, A.; ROCHA, D. R.; SILVA, A. D.. SÍNTESE DE DERIVADOS 1,2,3-TRIAZÓLICOS DE ISOCUMARINAS E 3,4-DIIDROISOCUMARINAS COM POTENCIAIS ATIVIDADES BIOLÓGICAS. 2020. Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica) - Universidade Federal de Minas Gerais.
CARVALHO, D. T.; ANDRADE, A. S. R.; BASSANI, V. L.; SOUZA, D. G.; BRAGA, F. C.; PADUA, R. M.. Investigação do potencial antiartrítico do ácido trans-aconítico: incorporação em microesferas mucoadesivas e síntese de ésteres. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
BERNARDES, L. S. C.; ALVES, R. B.; RESENDE, J. M.; OLIVEIRA, R. B.; CARVALHO, D. T.. Síntese e avaliação da atividade citotóxica de compostos nitroaromáticos. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
ANDRADE, SAULO FERNANDESSOUZA FILHO, J. D.ALVES, R. J.; CARVALHO, D. T.; FREITAS, R. P.. Síntese e avaliação das atividades leishmanicida e tripanocida de derivados 1,3-bisariloxi-2-aminopropano. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
ALVES, R. J.LAVORATO, S. N.; CARVALHO, D. T.. Síntese e avaliação da atividade biológica de compostos heterocíclicos com interesse terapêutico. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
CARVALHO, D. T.;PAULA, D. A. C.. Química de Myrtaceae: uma revisão bibliográfica. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alfenas.
DORIGUETTO, A. C.; CARVALHO, D. T.; FIGUEIREDO, E. C.; TREVISAN, M. G.. Formas sólidas no melhoramento das propriedades físico-químicas de fármacos de baixa solubilidade aquosa. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Alfenas.
VIEGAS JUNIOR, C.; CARVALHO, D. T.;DIAS, D. F.PEREIRA, M. G. A. G.. Síntese e avaliação farmacológica de novos híbridos donepezil-curcumina, planejados como candidatos a fármacos multialvo para a doença de Alzheimer. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Alfenas.
SANTOS, M. H.; CARVALHO, D. T.;SOUZA, T. B.PAULA, D. A. C.. Síntese e avaliação farmacológica de novas benzofenonas como candidatas a fármacos anti-inflamatórios. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Alfenas.
CARVALHO, D. T.; GIL, R. P. F.;SOUZA FILHO, J. D.. Síntese e avaliação da atividade leishmanicida e tripanocida de derivados 1,3-bisariloxi-2-aminopropano. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Farmácia - Universidade Federal de Minas Gerais.
CARVALHO, D. T.; SOUZA, V. B.; KLEIN, M. H. F.. Avaliação da atividade antifúngica e toxicidade do extrato do fruto de Copaifera spp. e de derivados semissintéticos do ácido p-cumárico. 2025. Exame de qualificação (Mestrando em Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Oeste da Bahia.
CARVALHO, D. T.; GUIMARAES, D. A. S.. Otimização de derivado triazólico do diidroeugenol, por modificação molecular, com vistas à obtenção de novas substâncias potencialmente tripanocidas. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
FERRARI, M.; CARVALHO, D. T.; SOUZA, F. S.. Caracterização de nitróxidos com potencial antioxidante e desenvolvimento de método indicativo de estabilidade. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
DIAS, D. F.; CARVALHO, D. T.; NICACIO, K. J.. Síntese e avaliação da atividade tripanocida de derivados do gibbilimbol B. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Química) - Universidade Federal de Alfenas.
RIBEIRO-VIANA, G. H.BUTERA, A. P.; CARVALHO, D. T.. Novos análogos de alcaloides marinhos 3-alquilpiridínicos halogenados: planejamento, síntese, avaliação da atividade antiplasmodial e estudo de sua interação com o grupo heme. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Federal de São João Del-Rei.
CARVALHO, D. T.;PAULA, D. A. C.VIEGAS JUNIOR, C.. Investigação da atividade antiproliferativa de derivados N-benzil-piperidínicos acilidrazônicos. 2016.
PEREIRA, G. R.; CARVALHO, D. T.; MARQUES, V. B. B.. Desenvolvimento de formulações de aplicação tópica contendo benzofenonas: estudos in vitro e in vivo. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alfenas.
FONSECA, A. H. C.; CARVALHO, D. T.. Indução de calos e estudo fitoquímico em folhas de Bauhinia holophylla (Bong.) Steud. (FARBACEAE - CERCIDEAE). 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São João Del-Rei.
DIAS, D. F.; CARVALHO, D. T.;VIEGAS JUNIOR, C.. Síntese de derivados de benzofenona, potenciais agentes antileishmania e inibidores de proteases. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Química) - Universidade Federal de Alfenas.
CARVALHO, D. T.;SOUZA, T. B.VIEGAS JUNIOR, C.. Síntese e avaliação da atividade antiproliferativa de novos compostos planejados por hibridação molecular da curcumina e resveratrol. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alfenas.
CARVALHO, D. T.; ARAUJO, M. B.; TREVISAN, M. G.. Ocorrência de polimorfismo em matérias-primas de famotidina e meloxicam e avaliação de sua influência na qualidade físico-química de fármacos e medicamentos. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alfenas.
MARQUES, A.; MARQUES, L. A. M.; CARVALHO, D. T.. Mal de Alzheimer: a doença do envelhecimento e um problema de saúde pública. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Atenção Farmacêutica) - Universidade Federal de Alfenas.
MARQUES, A.; MARQUES, L. A. M.; CARVALHO, D. T.. Avaliação de sintomas depressivos e ansiosos em pacientes usuários de fármacos antiulcerosos. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Atenção Farmacêutica) - Universidade Federal de Alfenas.
VIEGAS JUNIOR, C.PAULA, D. A. C.; CARVALHO, D. T.. Síntese e avaliação farmacológica de novos derivados 4-hidroximetilpiperidinil-N-benzil-acilarilidrazônicos planejados como candidatos a fármacos multi-alvo contra a doença de Alzheimer. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Alfenas.
CARVALHO, D. T.; MARQUES, V. B. B.;VIEGAS JUNIOR, C.. Síntese e avaliação farmacológica de novos híbridos donepezil-curcumina, planejados como candidatos a fármacos multi-alvo para a doença de Alzheimer. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas.
SOUZA, T. B.VELOSO, M. P.; CARVALHO, D. T.. Síntese de 4-vinil-2,6-dimetoxifenol por meio de irradiação de microondas. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas.
RASCADO, R. R.; VEIGA, S. M. O. M.; CARVALHO, D. T.. Conhecimento sobre o impacto da RDC nº 47/09 da ANVISA na qualidade das bulas sob a ótica da população. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas.
VIEGAS JUNIOR, C.; JANUARIO, J. P.; CARVALHO, D. T.. Semissíntese e avaliação antibacteriana de novos derivados da guttiferona-A. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Alfenas.
VIEGAS JUNIOR, C.DIAS, D. F.; CARVALHO, D. T.. Estudo dos constituintes químicos do extrato das flores de Senna spectabilis (Fabaceae) e semi-síntese de novos derivados alcaloídicos com atividade leishmanicida. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas.
VELOSO, M. P.; CARVALHO, D. T.. Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de derivados indano-hidrazínicos, candidatos a protótipos de fármacos anti-inflamatórios. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Alfenas.
CARVALHO, D. T.;VIEGAS JUNIOR, C.; SOARES, M. G.. Síntese de novos protótipos a fármacos antiinflamatórios e anticolinesterásicos para o tratamento da doença de Alzheimer. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas.
MARQUES, L. A. M.;Carvalho, D. T.. Acompanhamento farmacoterapêutico de pacientes hipertensos não controlados: avaliação da adesão e das intervenções farmacêuticas. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas.
SCHWARZ, A.Carvalho, D. T.; CRISPIM, J. C. O.. Avaliação dos efeitos antidepressivos e toxicológicos da erva-de-são-joão (Hypericum perforatum) e da erva kava-kava (Piper methysticum) em ratos. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
PEDROSA, M. F. F.;Carvalho, D. T.; PAGNONCELLI, M. G. B.. Uso de engenharia genética na produção de vacinas. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
REZENDE, A. A.;Carvalho, D. T.; URURAHY, M. A. G.. Atividade hipoglicemiante do extrato hidroetanólico de Bauhinia monandra: estudo em modelo animal diabético. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Carvalho, D. T.; VIEIRA, T. G.. Vantagens e desvantagens do biodiesel: influência no motor e no meio ambiente. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química Licenciatura) - Centro Universitário de Lavras.
FRIEIRO-COSTA, F. A.; ALMEIDA, N. A.;Carvalho, D. T.. Diversidade química dos fungos endofíticos associados a "Eremanthus erytropappus" (DC) McLeish. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia Bacharelado) - Centro Universitário de Lavras.
Carvalho, D. T.; RIBEIRO, A. O.. Avaliação da automedicação em jovens de uma escola de ensino médio de Bom Sucesso - MG. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Centro Universitário de Lavras.
Carvalho, D. T.; FONSECA, A. H. C.. Avaliação da qualidade da carqueja (Baccharis trimera) submetida a diferentes métodos de secagem. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Centro Universitário de Lavras.
BERNARDES, L. S. C.;SOUZA, T. B.; CARVALHO, D. T.. Concurso Público de Provas e Títulos para Professor de 3º Grau - Síntese de Fármacos, Química Orgânica Medicinal, Análise Farmacêutica, Produtos Ativos Naturais e Estágio Curricular. 2017. Universidade Federal de Alfenas.
CARVALHO, D. T.;IKEGAKI, M.SOUZA, T. C.. Processo Seletivo para Professor Substituto - Estágio Curricular, Farmacobotânica, Tecnologia de Produtos Naturais e Fitoterapia. 2016. Universidade Federal de Alfenas.
CARVALHO, D. T.; LUIZ, J. H. H.;PAULA, D. A. C.. Processo Seletivo para Professor Substituto - Química Orgânica I e II, Química Orgânica Experimental, Síntese Orgânica. 2016. Universidade Federal de Alfenas.
MANFRINI, R. M.;ALVES, R. J.; CARVALHO, D. T.. Concurso Público de Provas e Títulos para contratação de Professor de 3o Grau para o conjunto de disciplinas Química Farmacêutica e Química Analítica V. 2013. Universidade Federal de Juiz de Fora.
Carvalho, D. T.; PEDROSA, M. F. F.; BRAGA, F. C.. Concurso Público de Provas e Títulos para Professor Adjunto na Área de Química de Fármacos e Produtos Naturais. 2009. Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
CARVALHO, D. T.; SOUSA, M. E.; PINTO, E.; FERNANDES, C. S. G.. Seminário de Mestrado: New antifungal agents with azole moieties. 2022. Faculdade de Farmácia - Universidade do Porto.
Carvalho, D. Teixeira. Avaliador de comunicações em painel durante o evento Jornadas Pedagógico-Científicas Madalena Pinto ?22. 2022. Universidade do Porto.
Orientou
Síntese e avaliação biológica de compostos benzofurânicos potencialmente bioativos: contribuição à descoberta de novos agentes para o combate à malária, leishmanioses e tripanossomíases; Início: 2024; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alfenas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; (Orientador);
Início: 2023; Universidade Federal de Alfenas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais;
Síntese de híbridos do tipo fenilpropanoide-benzofurano para investigação de seu potencial antiparasitário; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; (Orientador);
Síntese de derivados híbridos fexinidazol-eugenol como agentes tripanocidas; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; (Orientador);
Síntese de derivados benzofuranoides a partir do diidroeugenol como compostos potencialmente antimicrobianos; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Avaliação do potencial antifúngico de híbridos moleculares inovadores entre celecoxib e fenilpropanoides; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; (Orientador);
Síntese e avaliação biológica de híbridos moleculares do ácido abiético com fenilpropanoides naturais: contribuição à descoberta de agentes potencialmente antifúngicos; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Desenvolvimento sintético de derivados híbridos fexinidazol-eugenol para estudos anti T; cruzi; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Glico-compostos planejados como antifúngicos e contra a formação de biofilme de Candida spp; ; 2025; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alfenas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese e avaliação do potencial antimicrobiano de derivados piperazínicos do eugenol; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alfenas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese de novos derivados nitroimidazólicos como substâncias bioativas; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alfenas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese de novos derivados cumarínicos e investigação de seu potencial tripanocida; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alfenas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese e avaliação de derivados de fenóis naturais como agentes inibidores da enzima conversora de angiotensina; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alfenas, ; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese de derivados triazólicos do eugenol como protótipos de novos candidatos a fármacos antimicrobianos; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alfenas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese e avaliação in vitro do potencial antimicrobiano, antiproliferativo e tripanocida de derivados sulfonamídicos do eugenol e diidroeugenol; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alfenas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese e avaliação de derivados benzisoxazolinônicos do eugenol como potenciais agentes antifúngicos; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alfenas, ; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese e avaliação de derivados piperidino-benzodioxola planejados como novos candidatos a fármacos leishmanicidas; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alfenas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese e avaliação de derivados benzoxazólicos do eugenol como potenciais agentes antifúngicos; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alfenas, ; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Planejamento e síntese de derivados cumarínicos com potencial biológico; 2014; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Alfenas, ; Coorientador: Diogo Teixeira Carvalho;
íntese e avaliação biológica de derivados azólicos do eugenol: contribuição na busca de novos agentes tripanossomicidas; 2024; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alfenas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Avaliação da estabilidade da cumarina 8-metoxi-3-(4- nitrobenzoil)-6-propil-2H-croman-2-ona e estudos de identificação e do potencial biológico de seus produtos de degradação; 2024; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alfenas, ; Coorientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados cumarínicos como agentes leishmanicidas potenciais; 2022; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alfenas, PROGRAMA INSTITUCIONAL DE BOLSAS DE PÓS-GRADUAÇÃO; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTI-Trypanosoma cruzi DE NOVOS DERIVADOS DE LICARINA A: ESTUDOS in silico, in vitro e in vivo; 2021; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alfenas, ; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese e estudos da relação estrutura-atividade e dos mecanismos de ação de arilsulfonamidas derivadas de fenilpropanoides frente às linhagens provenientes de adenocarcinoma de mama humana; 2021; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alfenas, ; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Obtenção de derivados glicosídicos inéditos do eugenol com potencial antifúngico e estudo de mecanismo de ação; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alfenas, ; Coorientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese e avaliação antibacteriana de glicosídeos acetilados e desacetilados de eugenol, diidroeugenol e isoeugenol frente a bactérias contaminantes de alimentos; 2015; Tese (Doutorado em Microbiologia Agrícola) - Universidade Federal de Lavras, ; Coorientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese e caracterização de novos híbridos diidroeugenol-piperazina, agentes potencialmente antifúngicos; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Derivados benzoxazólicos do eugenol: síntese e avaliação do potencial antimicrobiano; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese e avaliação antimicrobiana de chalconas derivadas de 7-metoxi-4-metilcumarina; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese e avaliação antimicrobiana de chalconas derivadas de 7-metoxi-4-metilcumarina; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese e avaliação das atividades antifúngica e antibacteriana de novos derivados hidrazônicos; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese de oxazolonas benzilidênicas e avaliação de sua atividade antimicrobiana in vitro; ; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese de oxazolonas benzilidênicas e avaliação de sua atividade antimicrobiana in vitro; ; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese e avaliação antimicrobiana de acilidrazonas derivadas do 4-hidroxibenzoato de metila; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese de bases de Schiff a partir do cinamaldeído, obtido do óleo essencial de Cinnamomum verum e avaliação de sua atividade antimicrobiana - co-orientador; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese e avaliação da atividade antibacteriana de aroilidrazonas e 1,3,4-oxadiazolinas derivadas da isoniazida; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese e avaliação antimicrobiana de acilidrazonas aromáticas obtidas a partir do ácido 4-N-succinoilaminobenzóico; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese e avaliação antimicrobiana de acilidrazonas aromáticas obtidas a partir do ácido 4-N-succinoilaminobenzóico; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese e avaliação antimicrobiana de acilidrazonas aromáticas obtidas a partir do ácido 4-N-succinoilaminobenzóico; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Derivados benzilidênicos de sulfonamidas: síntese e avaliação da atividade antimicrobiana e de sua citotoxicidade; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese e avaliação antimicrobiana de acilidrazonas aromáticas obtidas a partir do 4-N-acetilaminobenzoato de etila; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese e avaliação antimicrobiana de acilidrazonas aromáticas obtidas a partir do 4-N-acetilaminobenzoato de etila; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Maleimidas de aminoeugenol: síntese, caracterização e avaliação de sua atividade anticolinesterásica; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Centro Universitário de Lavras; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Avaliação in vitro da atividade anticolinesterásica de extrato etanólico das folhas de Ginkgo biloba; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Centro Universitário de Lavras; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Diversidade química dos fungos endofíticos associados a Eremanthus erythropappus; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia Bacharelado) - Centro Universitário de Lavras; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Planejamento e síntese de compostos potencialmente anticolinesterásicos; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Centro Universitário de Lavras; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese de derivados da vanilina e determinação de seus coeficientes de partição pelo método de shake-flask; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Centro Universitário de Lavras; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Depressão: revisão sobre a terapêutica e associações medicamentosas de risco; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Centro Universitário de Lavras; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Interação alimento-medicamento na terapêutica; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Centro Universitário de Lavras; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Planejamento, síntese e avaliação da atividade antibacteriana de derivados do eugenol; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Centro Universitário de Lavras; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Preparação de derivados da anilina e avaliação de sua atividade antibacteriana in vitro; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Centro Universitário de Lavras; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese de alfa-amino-benzilfenóis a partir do eugenol, agentes potencialmente antifúngicos; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese de híbridos fenilpropanoide-ácido abiético e avaliação de seu potencial tripanossomicida; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese de derivados híbridos de 4-nitroimidazol-eugenol como agentes tripanocidas; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese de híbridos xantona-eugenol, compostos potencialmente antimicrobianos; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese de cumarina glicosilada potencialmente tripanocida; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese do híbrido morfolina-diidroeugenol e de seus derivados O-sulfonilados, agentes potencialmente antifúngicos; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese de auronas a partir do diidroeugenol, novos híbridos potencialmente bioativos como antifúngicos e tripanocidas; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Estudo das condições de síntese de auronas a partir do eugenol, híbridos potencialmente ativos como antifúngicos e tripanocidas; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese de derivados O-sulfonilados de híbrido morfolina-eugenol, agentes potencialmente antifúngicos; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese de N-benzil-benzoxazolonas derivadas do eugenol, agentes potencialmente bioativos; 2021; Iniciação Científica - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese de análogos nitrogenados de licarina A potencialmente ativos contra Trypanosoma cruzi; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese de híbridos moleculares potencialmente ativos contra Trypanosoma cruzi; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese de acilamino-cumarinas potencialmente ativas contra Trypanosoma cruzi e Leishmania sp; ; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese de novos híbridos moleculares contendo subunidades fenilpropanoides e heterocíclicas como agentes potencialmente tripanocidas; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese de potenciais agentes antifúngicos por hibridização molecular envolvendo azois e fenilpropanoides; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese de diasteroisômeros a partir de (±)-licarina A com vistas à resolução do racemato; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese de híbridos moleculares entre cloranfenicol e eugenol com potencial antibacteriano; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese de híbridos moleculares potencialmente antibacterianos e avaliação in vitro de sua atividade e segurança; 2020; Iniciação Científica - Universidade Federal de Alfenas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese e caracterização de uma molécula biologicamente funcional para uso em produtos de cuidados pessoais - coorientador; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Estudos visando à síntese de N-(4-(N-(2-hidroxi-3-metoxifenil)sulfamoil)fenil)acetamida, substância potencialmente antiproliferativa; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Investigação de mecanismo de ação e otimização estrutural de nova cumarina bioativa com vistas ao uso oral como agente tripanocida e leishmanicida; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese e avaliação biológica de novas cumarinas potencialmente ativas como agentes tripanocidas; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese, caracterização estrutural e avaliação de O-glicosídeos inibidores potenciais da enzima conversora de angiotensina; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Exploração químico-medicinal preliminar de derivados de licarina A como agentes tripanossomicidas; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Estudo da influência da estereoquímica na atividade tripanocida de nova cumarina sintética bioativa; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese e avaliação in vitro do potencial antiproliferativo de derivados sulfonamídicos obtidos a partir do diidroeugenol; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese e investigação do potencial antiviral de derivados de fenilpropanoides naturais obtidos pela estratégia de hibridação molecular; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese e avaliação biológica de glicosídeos planejados como inibidores da enzima conversora de angiotensina; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Derivados benzoxazólicos de eugenol e diidroeugenol: síntese e avaliação como potenciais agentes antibacterianos e antifúngicos; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese e avaliação do potencial antibacteriano de derivados sulfonamídicos de glicosídeo do eugenol; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Benzoxazinonas obtidas a partir do eugenol: síntese, caracterização e avaliação do potencial antifúngico; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
?Síntese e avaliação de glicosídeos derivados do eugenol como agentes antifúngicos potenciais?; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese e avaliação de chalconas de fenilcumarina como agentes antimicrobianos inovadores; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese e avaliação de ácidos N-fenilidroxamínicos derivados do eugenol como potenciais agentes antifúngicos; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese de derivados amídicos do eugenol e avaliação de sua atividade in vitro contra Schistosoma mansoni; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese e avaliação do potencial antifúngico de derivados acilaminoacídicos de 4-metilumbeliferona; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese e avaliação de chalconas de fenilcumarina como agentes antimicrobianos inovadores; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Estudo da obtenção de base de Mannich do 5-nitroeugenol, um agente antimicrobiano potencial; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese de cumarinas a partir do eugenol e avaliação de sua atividade antimicrobiana; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese de hidrazonas a partir do eugenol e avaliação in vitro de sua atividade antibacteriana e antifúngica; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Obtenção e avaliação de glicosídeos oxazolônicos como agentes antimicrobianos inovadores; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese e avaliação antimicrobiana de novos derivados hidrazônicos; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese e avaliação da atividade antifúngica de chalconas obtidas a partir do eugenol; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese e avaliação da atividade antifúngica de chalconas obtidas a partir do eugenol; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Química - Licenciatura) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Análogos de acilidrazona fenólica antifúngica: planejamento, síntese e investigação preliminar de relações estrutura-atividade frente a leveduras do gênero Candida sp; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese e avaliação da atividade antimicrobiana de derivado oxazolônico e de seus produtos de hidrólise e redução; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese e avaliação da atividade antimicrobiana de derivado oxazolônico e de seus produtos de hidrólise e redução; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese de derivados de 7-hidroxi-4-metilcumarina e avaliação de suas atividades antibacteriana e antifúngica; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese e avaliação antimicrobiana de análogos de 2-hidroximetileugenol; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese e avaliação antimicrobiana de análogos de 2-hidroximetileugenol; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese de bases de Mannich do eugenol e sua avaliação como agentes antibacterianos contra espécies Gram-negativas; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese, caracterização físico-química e avaliação da atividade antimicrobiana de ésteres e amidas derivadas de arilidenos do ácido de Meldrum; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Centro Universitário de Lavras, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Glicosídeos de arila análogos do produto natural tilirosida: síntese, caracterização e avaliação da sua atividade inibitória de acetilcolinesterásica; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Centro Universitário de Lavras, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese de derivados azóicos do timol e avaliação de sua atividade antifúngica; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Centro Universitário de Lavras; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese e caracterização de ésteres lipofílicos de ibuprofeno potencialmente antifúngicos; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Centro Universitário de Lavras; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese de derivados maleimídicos de aminofenóis e avaliação de sua atividade antifúngica; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Centro Universitário de Lavras; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese e caracterização de novas sulfonamidas, inibidoras potenciais da enzima pró-inflamatória COX-2; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Centro Universitário de Lavras, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Síntese, caracterização físico-química e avaliação da atividade antifúngica de derivados do cinamaldeído, extraído de Cinnamomum verum Presl; ; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Centro Universitário de Lavras; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Planejamento e síntese de derivados de vanilina, antibacterianos potenciais; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Centro Universitário de Lavras; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Planejamento, síntese e avaliação da atividade antibacteriana in vitro de glicosídeos de 5-nitro e 5-iodovanilina; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Centro Universitário de Lavras; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Planejamento, síntese e avaliação da atividade biológica de derivados sulfonamídicos de eugenol e vanilina como antibacterianos potenciais; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Centro Universitário de Lavras, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Monitoria em Química Orgânica Medicinal; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Monitoria em Química Farmacêutica Medicinal II; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Monitoria em Introdução à Síntese de Fármacos; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Monitoria em Análise Farmacêutica; 2012; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas, Bolsa Institucional - UNIFAL-MG; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Monitoria em Análise Farmacêutica; 2012; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Monitoria em Análise Farmacêutica; 2011; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas, Bolsa Institucional; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Monitoria em Análise Farmacêutica; 2011; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Monitoria em Análise Farmacêutica; 2011; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Monitoria em Análise Farmacêutica; 2011; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas, Bolsa Institucional; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
Desenvolvimento, adaptação e implantação de novas técnicas analíticas para análise de alimentos, drogas e fármacos; ; 2009; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Diogo Teixeira Carvalho;
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BARBOSA, H. A. ; FERREIRA-SILVA, G. A. ; SILVA, C. F. ; VALE, B. P. ; SOUZA, T. B. ; DIAS, D. F. ; IONTA, M. ; CARVALHO, D. T. ; Carvalho, D. T. . Síntese de híbridos fenilpropanoide-sulfonamida e avaliação antiproliferativa frente a a linhagem tumoral MCF-7. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Carvalho, D. T. ; CARVALHO, D. T. ; BARBOSA, H. A. ; RODOLFO, B. C. ; FERREIRA-SILVA, G. A. ; SOUZA, T. B. ; IONTA, M. . Phenylpropanoid-based sulfonamides exhibit antiproliferative activity on MCF7 cell line. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ALVARENGA, D. J. ; MATIAS, L. M. F. ; SOUZA, T. B. ; LAVORATO, S. N. ; PEREIRA, M. G. A. G. ; DIAS, D. F. ; CARVALHO, D. T. ; Carvalho, D. T. . Eugenol-derived glucosides inhibit angiotensin converting enzyme. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LEAO, L. P. M. O. ; BRANCAGLION, G. A. ; SANTOS, E. G. ; CALDAS, I. S. ; CARVALHO, D. T. ; Carvalho, D. T. . Licarin-A derivatives show trypanocidal activity and low cytotoxicity. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PAULO, D. C. ; SANTOS, T. ; CARVALHO, D. T. ; Carvalho, D. T. . Semisynthesis of small 1,2,3-triazole phenolic compounds to comprise a library of potential antibacterial agents. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SANTOS, T. ; NORA, E. S. S. D. ; SIQUEIRA, F. S. ; CAMPOS, M. M. A. ; CARVALHO, D. T. ; Carvalho, D. T. . Synthesis of new eugenol-derived 1,2,3-triazoles as antimycobacterial agents against rapid growing mycobacteria. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MAGALHAES, T. M. H. ; BASTOS, G. T. L. ; BARBOSA, T. W. L. ; COELHO, L. F. L. ; SILVA, N. C. ; DIAS, A. L. T. ; CARVALHO, D. T. ; Carvalho, D. T. . Synthesis and antifungal evaluation of new eugenol glucosides. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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RESENDE, D. B. ; CARVALHO, D. T. ; Carvalho, D. T. ; DIAS, D. R. ; PICCOLI, ROBERTA HILSDORF . Dihydroeugenol glycoside: synthesis and evaluation as antimicrobial additive in a whey protein isolate package. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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RESENDE, D. B. ; MARTINS, H. H. A. ; CARVALHO, D. T. ; Carvalho, D. T. ; PICCOLI, R. H. ; SHWAN, R. F. ; DIAS, D. R. . Síntese e avaliação antibacteriana de glicosídeos acetilados e desacetilados de eugenol, diidroeugenol e isoeugenol frente a bactérias contaminantes de alimentos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SOUZA, T. B. ; MAGALHAES, T. M. H. ; SILVA, N. C. ; DIAS, A. L. T. ; IKEGAKI, M. ; COELHO, L. F. L. ; ROCHA, RAÍSSA P. ; VELOSO, M. P. ; CARVALHO, D. T. ; Carvalho, D. T. ; DIAS, D. F. . Synthesis and antimicrobial activity of 6-triazolo-6-deoxy eugenol glucosides. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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BASTOS, G. T. L. ; MAGALHAES, T. M. H. ; BARBOSA, T. W. L. ; SOUZA, T. B. ; CARVALHO, D. T. ; Carvalho, D. T. . Synthesis of 5-aminoacyl-eugenol glucosides as potential antifungal agents. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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CHAGAS, T. A. B. ; SOUZA, T. B. ; DIAS, D. F. ; CARVALHO, D. T. ; Carvalho, D. T. ; VELOSO, M. P. . Síntese de éteres de oximas derivados da vanilina, planejados como candidatos a protótipos de agentes leishmanicidas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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SILVA, B. L. ; CARVALHO, D. T. ; Carvalho, D. T. ; ALVES, R. J. . Síntese e avaliação enzimática de galactosídeos de arila como inibidores de trans-sialidase de Trypanosoma cruzi. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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BRITO, K. M. O. ; DIAS, D. F. ; VELOSO, M. P. ; CARVALHO, D. T. ; Carvalho, D. T. ; SOUZA, T. B. . Síntese de potenciais agentes antifúngicos derivados do eugenol. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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CARVALHO, L. I. S. ; ALVARENGA, D. J. ; SOUZA, T. B. ; SILVA, N. C. ; DIAS, A. L. T. ; DIAS, D. F. ; VELOSO, M. P. ; CARVALHO, D. T. ; Carvalho, D. T. . Benzoxazina derivada do eugenol com potencial antifúngico. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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CARVALHO, L. I. S. ; OLIVEIRA, L. G. ; ALVARENGA, D. J. ; MAGALHAES, T. M. H. ; SOUZA, T. B. ; IKEGAKI, M. ; VELOSO, M. P. ; CARVALHO, D. T. ; Carvalho, D. T. . Design, synthesis and antimicrobial evaluation of benzoxazoles obtained from eugenol. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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FREGNAN, A. M. ; MAGALHAES, T. M. H. ; SOUZA, T. B. ; IKEGAKI, M. ; VELOSO, M. P. ; CARVALHO, D. T. ; Carvalho, D. T. . Synthesis, characterization and evaluation of eugenol derivatives antimicrobial activity. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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MAGALHAES, T. M. H. ; BASTOS, G. T. L. ; BARBOSA, T. W. L. ; SOUZA, T. B. ; IKEGAKI, M. ; VELOSO, M. P. ; CARVALHO, D. T. ; Carvalho, D. T. . Synthesis and antimicrobial evaluation of nitro-eugenol glycosides. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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LORENZATTO JUNIOR, E. ; CARVALHO, D. T. ; Carvalho, D. T. . Síntese de N-acilidrazonas como antifúngicos potenciais. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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ORLANDI, M. ; CARVALHO, R. R. ; SILVA, N. C. ; DIAS, A. L. T. ; CARVALHO, D. T. ; Carvalho, D. T. ; SOUZA, T. B. . Síntese e avaliação da atividade antimicrobiana de derivados glicosídicos do eugenol. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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LEMOS, B. D. ; PEREIRA, B. B. ; MENEGATTI, C. ; CARVALHO, D. T. ; Carvalho, D. T. . Synthesis of succinoylated acylhydrazones as potential antimicrobial compounds. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FERNANDES, I. A. ; MARQUES, M. J. ; CARVALHO, D. T. ; Carvalho, D. T. ; VIEGAS JUNIOR, C. . Synthesis and biological evaluation of piperidine-benzodioxol derivatives designed as new antileismanicidal drug candidates. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ALVARENGA, M. S. ; BARBOSA, H. A. ; CARVALHO, D. T. ; Carvalho, D. T. . Estudo preliminar de condições para síntese de glicosídeos oxazolônicos, agentes potencialmente antimicrobianos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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ABRAO, P. H. O. ; ROSALEM, B. A. Y. ; RIBEIRO, F. R. ; OLIVEIRA, L. G. ; MAGALHAES, T. M. H. ; CARVALHO, D. T. ; Carvalho, D. T. . Semi-síntese de derivados potencialmente antimicrobianos a partir do eugenol: resultados preliminares. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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CACHIBA, T. H. ; CARVALHO, B. D. ; CUSINATO, M. ; PRADO, C. G. ; DIAS, A. L. T. ; CARVALHO, D. T. ; Carvalho, D. T. . Synthesis and in vitro evaluation of N-acylhydrazones as antibacterial and antifungal agents. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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ASSIS, C. S. ; CARVALHO, D. T. ; Carvalho, D. T. ; ASSIS, C. F. . Synthesis and antitumoral activity evaluation of sulfa benzylidene derivatives. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FREGNAN, A. M. ; CASTRO, A. P. ; CARVALHO, D. T. ; Carvalho, D. T. . Síntese e avaliação da atividade biológica de derivados de 7-hidroxi-4-metilcumarina sobre o Schistosoma mansoni. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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LAVORATO, S. N. ; CARVALHO, D. T. ; Carvalho, D. T. ; MANFRINI, R. M. ; SILVA, J. I. ; SILVA, T. H. A. ; CARDOSO, C. L. ; ALVES, R. J. . Síntese e avaliação biológica de glicosídeos com potencial atividade inibitória da acetilcolinesterase. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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FREGNAN, A. M. ; SOUZA, T. B. ; CARVALHO, D. T. ; Carvalho, D. T. . Síntese de derivados alquil e acilcumarínicos potencialmente bioativos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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JORGE, L. N. ; SILVA, M. S. ; PRADO, C. G. ; CUSINATO, M. ; SOUZA, T. B. ; DIAS, A. L. T. ; CARVALHO, D. T. ; Carvalho, D. T. . Síntese de composto oxazolônico e de seus produtos de hidrólise para avaliação de seu potencial antimicrobiano. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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MOTA, D. B. ; CONSORTTI, L. P. ; CARVALHO, D. T. ; Carvalho, D. T. . Síntese de análogos do eugenol como antifúngicos potenciais. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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CARVALHO, J. R. P. ; GERALDI, K. S. C. R. S. ; Carvalho, D. T. . Síntese de pró-fármaco hidrossolúvel do metronidazol para tratamento de infecções intestinais. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Carvalho, D. T. . Derivados de carboidratos como substâncias que modificam a interação celular mediada por lectinas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIVEIRA, H. T. H. ; AQUINO, T. R. S. ; Carvalho, D. T. . Síntese de aroilidrazonas e oxadiazolinas derivadas de isonicotinoilidrazida e avaliação de sua atividade antitumoral. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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FRIAS, U. A. ; Carvalho, D. T. ; TAKAHASHI, J. A. ; COSTA, M. C. M. . Variabilidade de produtos naturais bioativos associados a microrganismos endofíticos isolados de Eremanthus erythropappus. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ANDRADE, F. N. ; FRIAS, U. A. ; Carvalho, D. T. . Obtenção de ésteres metílicos de derivados do ácido de Meldrum e avaliação de sua atividade antifúngica. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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Carvalho, D. T. ; GERALDI, K. S. C. R. S. . Synthesis of a metronidazole hydrophilic derivative as a potential prodrug for local intestinal infections treatment. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ASSIS, C. S. ; Carvalho, D. T. ; SOUZA, J. S. N. . Síntese de derivados benzilidênicos de sulfonamidas como antimicrobianos potenciais. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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OLIVEIRA, H. T. H. ; LIMA, A. P. D. ; Carvalho, D. T. ; SOUZA, J. S. N. . Síntese de aroilidrazonas precursoras de oxadiazolinas potencialmente antifúngicas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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AQUINO, T. R. S. ; Carvalho, D. T. ; SOUZA, J. S. N. . Extração do óleo essencial de canela e síntese de iminas do cinamaldeído, seu constituinte principal. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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ANDRADE, F. N. ; Carvalho, D. T. . Síntese de intermediários de substâncias potencialmente bioativas a partir de derivado benzilidênico do ácido de Meldrum. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SOUZA, T. B. ; VILELA, F. C. ; Carvalho, D. T. ; CHAVASCO, J. K. . Síntese e avaliação da atividade antibacteriana in vitro de derivado sulfonamídico do eugenol. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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ANDRADE, F. N. ; Carvalho, D. T. . Síntese e caracterização espectrométrica de ésteres metílicos de arilideno derivado da vanilina. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PEREIRA, E. C. B. ; NASCIMENTO, A. P. ; SILVEIRA, I. A. ; Carvalho, D. T. . Avaliação da atividade antibacteriana do fungo Pisolithus tinctorius e sua incorporação em uma formulação farmacêutica. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ORLANDI, L. ; SILVA, R. C. ; Carvalho, D. T. ; CAMPOS, V. P. . Avaliação biológica de análogos de vanilina contra Meloydogine exigua. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ANDRADE, F. N. ; JANUARIO, J. P. ; Carvalho, D. T. . Síntese e redução de arilidenos de anisaldeído, vanilina e cinamaldeído, intermediários de substâncias potencialmente bioativas. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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NINA, V. R. S. ; Carvalho, D. T. . Síntese e caracterização físico-química de intermediários de sulfonamidas potencialmente inibidoras da enzima pró-inflamatória COX-2. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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ANDRADE, F. N. ; Carvalho, D. T. . Síntese e caracterização físico-química de derivados arilidênicos do ácido de Meldrum, intermediários na síntese de substâncias bioativas. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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SILVA, D. S. ; Carvalho, D. T. . Síntese, caracterização físico-química e espectrométrica do N-benzoilaminoeugenol, uma substância potencialmente antifúngica. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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JANUARIO, J. P. ; Carvalho, D. T. . Extração do óleo essencial de Cinamommun verum Presl. (canela) e síntese de derivados do cinamaldeído, seu constituinte principal. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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ORLANDI, L. ; Carvalho, D. T. . Síntese e caracterização físico-química de bases de Schiff derivadas de vanilina e análogos, antifúngicos potenciais. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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VILELA, F. C. ; Carvalho, D. T. . Planejamento e síntese de glicosídeos de vanilina, nitrovanilina e iodovanilina, antibacterianos potenciais. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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SOUZA, T. B. ; Carvalho, D. T. . Planejamento, síntese e caracterização físico-química de derivado sulfonamídico do eugenol, um antibacteriano potencial. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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Carvalho, D. T. ; ALVES, R. J. ; ANDRADE, M. H. G. . Síntese de glicosídeos de arila e avaliação de sua atividade inibitória de ricina, lectina tóxica de Ricinus communis. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VILELA, F. C. ; ORLANDI, L. ; SOUZA, T. B. ; OLIVEIRA, D. M. ; Carvalho, D. T. . Planejamento e síntese de glicosídeos de vanilina, nitro-vanilina e iodo-vanilina, antibacterianos potenciais. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SOUZA, T. B. ; OLIVEIRA, D. M. ; ORLANDI, L. ; VILELA, F. C. ; Carvalho, D. T. . Planejamento e síntese de derivado sulfonamídico de eugenol, um antibacteriano em potencial. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ALMEIDA, F. V. M. ; ALVES, R. J. ; Carvalho, D. T. . Síntese de beta-D-galactopiranosídeos de arila para estudo de sua interação com a ricina. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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ALMEIDA, F. V. M. ; Carvalho, D. T. ; ALVES, R. J. ; PRADO, M. A. F. . Síntese de beta-D-galactopiranosídeos de arila para estudo de sua interação com a ricina. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Carvalho, D. T. ; BUTERA, A. P. ; FIGUEIREDO, R. C. ; NUNES, M. A. ; FARIA, L. C. A. ; ALVES, R. J. ; PRADO, M. A. F. ; ANDRADE, M. H. G. ; SANTOS, A. G. . Synthesis and inhibitory effect of D-galactose and lactose derivatives on hemagglutination induced by the Ricinus communis toxic lectin. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BUTERA, A. P. ; Carvalho, D. T. ; FIGUEIREDO, R. C. ; NUNES, M. A. ; SILVA, T. H. A. ; ALVES, R. J. ; HUMBERTO, J. L. ; ANDRADE, M. H. G. ; SANTOS, A. G. . Studies on lectin-carbohydrate interactions: inhibitory effect of D-galactose and lactose derivatives in the hemaglutination induced by the Erythrina speciosa lectin. 2004. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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BUTERA, A. P. ; Carvalho, D. T. ; FIGUEIREDO, R. C. ; NUNES, M. A. ; ALVES, R. J. ; SOUZA FILHO, J. D. ; ANDRADE, M. H. G. . Síntese de amidas derivadas da beta-D-galactosilamina e investigação de sua interação com a lectina de Erythrina speciosa. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Carvalho, D. T. ; SILVEIRA, M. A. B. ; BRANDT, C. A. . Emprego do ácido de Meldrum na síntese de pró-fármaco de isoniazida potencialmente tuberculostático. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Carvalho, D. T. ; SILVEIRA, M. A. B. ; BRANDT, C. A. . Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados potencialmente tuberculostáticos. 2001. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Carvalho, D. T. ; SILVEIRA, M. A. B. ; BRANDT, C. A. . Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados potencialmente tuberculostáticos. 2000. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Outras produções
COSTA, P. R. R. ; CARVALHO, D. T. ; Carvalho, D. T. . SBQast 61 ? Encontro de gerações da síntese orgânica medicinal. 2022. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Carvalho, D. T. ; CARVALHO, D. T. ; Uma jornada pelos métodos de descoberta e planejamento de novos fármacos. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Carvalho, D. T. ; CARVALHO, D. T. ; A latenciação de fármacos como estratégia de Química Medicinal. 2011. (Seminário).
Carvalho, D. T. ; CARVALHO, D. T. ; Derivados de carboidratos como substâncias que modificam a interação celular mediada por lectinas (Seminário). 2010. (Seminário).
Carvalho, D. T. . Química Medicinal e Pró-fármacos: fundamentos, aplicações e tendências atuais. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Carvalho, D. T. . Laboratório de Química Orgânica I: roteiros de aulas práticas. 2007. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila para aula de laboratório).
Carvalho, D. T. . Química Farmacêutica Experimental: roteiros de aulas práticas. 2007. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila de aulas práticas).
Carvalho, D. T. . Laboratório de Química Orgânica II: roteiros de aulas práticas. 2007. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila de aulas práticas).
Carvalho, D. T. . Elaboração de questões para exame vestibular. 2007. (Elaboração de questões de química orgânica).
Carvalho, D. T. . Elaboração de questões para exame vestibular. 2006. (Elaboração de questões de química orgânica).
Carvalho, D. T. . Química Medicinal e Inibidores Enzimáticos: história, fundamentos e tendências atuais. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Carvalho, D. T. ; FIGUEIREDO, R. C. . Química Orgânica e Planejamento de Fármacos. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Carvalho, D. T. . Farmacoquímica Medicinal. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Projetos de pesquisa
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2025 - Atual
Síntese e avaliação de inibidores potenciais de bombas de efluxo em bactérias resistentes a fármacos (Chamada 18/2024 Linha 2 - Bolsas de Produtividade em Pesquisa - CNPq), Descrição: A descoberta de substâncias com atividade antimicrobiana transformou significativamente os casos relacionados a infecções ao longo da história, contribuindo até os dias atuais para o controle da morbidade e mortalidade em humanos. Entretanto, a velocidade com que as bactérias desenvolvem mecanismos de resistência aos antibacterianos disponíveis supera o ritmo em que a novos medicamentos são descobertos, ajudando a colocar as doenças infecciosas na 2 posição entre as causas de morte ao redor do mundo. Os mecanismos de resistência mais relevantes desenvolvidos por bactérias são as bombas de efluxo, proteínas de membrana que expelem agentes antimicrobianos do interior celular, reduzindo sua concentração intracelular e, consequentemente, sua eficácia terapêutica. Nesse contexto, o desenvolvimento de inibidores de bombas de efluxo (IBEs) é uma abordagem promissora para superar essa barreira e restaurar a atividade de antibióticos tradicionais, podendo influir inclusive na formação de biofilmes. Estudos recentes demonstraram o potencial de diversas classes químicas, naturais ou sintéticas, como cumarinas, naftiridinas, quinolinas, quinolonas, alcaloides e peptídeos, como inibidores eficazes de bombas de efluxo. Esses compostos, quando combinados com antibióticos, têm mostrado a capacidade de reverter fenótipos resistentes em microrganismos patogênicos clínicos, como Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus aureus. Experimentos in vitro têm demonstrado que cumarinas, como a umbeliferona, conseguem inibir a bomba de efluxo NorA em S. aureus, aumentando a sensibilidade da bactéria a antibióticos como o ciprofloxacino, que, de outra forma, seria expelido. Recentemente, nosso grupo de pesquisa sintetizou cumarinas com padrões estruturais diversos e que apresentaram também um destacável efeito inibitório sobre a NorA de Staphylococcus aureus, levando à restituição substancial da potência antibacteriana do norfloxacino. Outros autores também evidenciaram o potencial de furano-cumarinas, demostrando que substâncias com resíduo benzofurânico podem ser interessantes na busca por novos IBEs. Benzofuranos são geralmente funcionalizados por diferentes grupos químicos, que podem estar inseridos em várias posições do anel. Como parte desta família ampla de compostos, destacam-se os benzodiidrofuranos, os benzoilbenfofuranos e as auronas. Tendo em vista as atividades já reconhecidas das cumarinas como IBEs, acredita-se que a proposição de novos exemplares cumarínicos a partir de fenilpropanoides, partindo daquelas já descritas por nosso grupo, poderia resultar em candidatos inéditos e com perfil interessante como moduladores deste mecanismo de resistência. Na mesma linha, haja vista as semelhanças estruturais que possuem com as cumarinas, novos compostos benzofurânicos (incluindo seus derivados) poderiam representar compostos inovadores como IBEs, assim como já descrito para seus análogos estruturais. Assim, O objetivo geral com essa proposta é gerar compostos inovadores com ação inibitória sobre bombas de efluxo bacterianas, de modo a permitir o uso de antibacterianos já consolidados, mas que apresentem ineficácia por serem alvo deste mecanismo de resistência.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Diogo Teixeira Carvalho - Integrante / Diogo Teixeira Carvalho - Coordenador / Thiago Belarmino de Souza - Integrante / Maria Emilia Sousa - Integrante / COUTINHO, HENRIQUE DOUGLAS MELO - Integrante / Micaela Marina Barbosa Nogueira - Integrante / Leonardo Scalione Tempesta - Integrante / Alfredo Salomão Dique - Integrante / Alfredo José do Nascimento Neto - Integrante / Matheus Vinícius Abreu - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2024 - Atual
SÍNTESE E AVALIAÇÃO DE HÍBRIDOS INSPIRADOS EM BENZOFURANOIDES NATURAIS: CONTRIBUIÇÃO À INOVAÇÃO E DESCOBERTA DE ANTIMICROBIANOS E MODULADORES DE RESISTÊNCIA, Descrição: A Organização Mundial da Saúde tem alertado há um longo tempo quanto à necessidade premente de desenvolvimentode novos fármacos antimicrobianos. Além de toxicidade dos fármacos disponíveis, muitos já são alvo de resistência enão mostram eficácia. Este cenário se estende especialmente pela terapêutica antibacteriana, antimicobacteriana,antifúngica e antiviral. O emprego de produtos naturais como ponto de partida no planejamento de novosantimicrobianos é uma estratégia usada com frequência, uma vez que apresentam padrões estruturais inovadores egeralmente mecanismos de ação diversos, exatamente o que se espera de novos fármacos para este fim.Fenilpropanoides, como o eugenol, e benzofuranoides, como as auronas, têm despertado a atenção como excelentesprotótipos naturais para modificação estrutural e otimização do perfil antimicrobiano. Nesse sentido, a associaçãoestrutural de subunidades farmacofóricos destas classes em uma única entidade pode gerar compostos denominadoshíbridos com ação antimicrobiana muito superior à dos compostos de origem. Portanto, pretende-se sintetizar e avaliaruma ampla quimioteca de híbridos baseados em fenilpropanoides e benzofuranoides frente a espécies de importânciaclínica de bactérias, micobactérias, fungos e vírus. Em especial, pretende-se avaliar o potencial destas substâncias comomoduladores de resistência destes microrganismos, bem como seus mecanismos de ação, amparados por estudosmoleculares e avaliações computacionais. Estes achados irão subsidiar estudos mais avançados e posteriores voltados àelaboração de formulações e estudos in vivo, de modo a selecionar autênticos candidatos a novos fármacos voltados adoenças infecciosas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Diogo Teixeira Carvalho - Integrante / Diogo Teixeira Carvalho - Coordenador / Thiago Belarmino de Souza - Integrante / Danielle Ferreira Dias - Integrante / Marcelo Aparecido da Silva - Integrante / Fallon dos Santos Siqueira - Integrante / FRANCO, LUCAS LOPARDI - Integrante / BRANDÃO, GERALDO CÉLIO - Integrante / Rudy Bonfilio - Integrante / Maria Emilia Sousa - Integrante / COUTINHO, HENRIQUE DOUGLAS MELO - Integrante / joão vicente braga souza - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2023 - Atual
Síntese e avaliação biológica de híbridos fexinidazol-eugenol como agentes inovadores no combate à Doença de Chagas, Descrição: Recentemente, fexinidazol tornou-se o candidato a tripanossomicida em estágio clínico mais avançado, destacando-se como excelente candidato a antichagásico. Entretanto, depende de dose alta, o que leva a efeitos tóxicos. Utilizar fexinidazol para modificação molecular visando à otimização de seu perfil é uma proposta importante de trabalho, seja pela escassez de fármacos eficientes contra a doença ou o impacto que ela tem no Brasil, sobretudo em MG. Eugenol, produto natural, tem ampla gama de efeitos farmacológicos, entre eles o anti-inflamatório. Frequentemente é empregado em projetos de planejamento de novos agentes bioativos. Pretende-se sintetizar e avaliar toxicidade e açãotripanocida de híbridos moleculares formados de subunidades farmacofóricas do fexinidazol e eugenol, com vistas a tripanossomicidas mais potentes e com ação anti-inflamatória concomitante, importante na redução de efeitos colaterais. Estudos de mecanismos de ação e química computacional completarão o estudos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogo Teixeira Carvalho - Integrante / Diogo Teixeira Carvalho - Coordenador / Thiago Belarmino de Souza - Integrante / Danielle Ferreira Dias - Integrante / Dalila Junqueira Alvarenga - Integrante / FRANCO, LUCAS LOPARDI - Integrante / Eduardo de Figueiredo Peloso - Integrante / Maria Emilia Sousa - Integrante / DE FIGUEIREDO DINIZ, LÍVIA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2019 - Atual
Planejamento e síntese de substâncias potencialmente bioativas, Descrição: O propósito central com esse projeto é a obtenção, mediante síntese ou semissíntese, majoritariamente a partir de fenilpropanóides (eg., eugenol), de substâncias ativas como antimicrobianos (antibacterianos, antifúngicos, antivirais), antiparasitários e antiproliferativos de células tumorais. Adicionalmente, interessam a descoberta de novos agentes agroquímicos com finalidades diversas e o estudo de novas metodologias de síntese orgânica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Diogo Teixeira Carvalho - Integrante / Diogo Teixeira Carvalho - Coordenador / Thiago Belarmino de Souza - Integrante / Marcia Paranho Veloso - Integrante / Stefânia Neiva Lavorato - Integrante / Marisa Ionta - Integrante / Danielle Ferreira Dias - Integrante / Luiz Felipe Leomil Coelho - Integrante / Dalila Junqueira Alvarenga - Integrante / Marcos José Marques - Integrante / Helloana Azevedo Barbosa - Integrante / Thiago Correa de Souza - Integrante / Ivo Santana Caldas - Integrante / Daniela Carvalho de Paulo - Integrante / Thiago dos Santos - Integrante / Fallon dos Santos Siqueira - Integrante / FRANCO, LUCAS LOPARDI - Integrante / CARDOSO MACHADO, JOSÉ VAZ - Integrante / Elkin José Torres-Sierra - Integrante / Clara Oliveira de Carvalho Lopes - Integrante / Rudy Bonfilio - Integrante / Rafael Pereira Machado - Integrante / Cleydson Finotti Cordeiro - Integrante / Lucas Martins de Oliveira - Integrante / Jaqueline Maria Siqueira Ferreira - Integrante / Rafael Leite Coelho - Integrante., Número de produções C, T & A: 16
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2018 - 2025
Investigação de mecanismo de ação e otimização estrutural de nova cumarina bioativa com vistas ao uso oral como agente tripanocida e leishmanicida, Descrição: Recentemente nosso grupo descobriu, durante triagem com cumarinas sintéticas baseadas emsubstâncias naturais, produto com notável ação contra as formas evolutivas de Trypanosoma cruzie Leishmania amazonensis. Além disso, esta cumarina inédita nãoapresentou toxicidade significativa frente a células do hospedeiro em estudos in vitro, embora nãotenhamos dados quanto a isto in vivo. Outro dado importante é que essa substância foimoderadamente ativa em modelos in vivo de infecção por T. cruzi. Por outro lado, não respondeufavoravelmente quanto à redução de parasitemia por L. amazonensis. No estado atual de estudoscom esta cumarina destacamos três limitações com a mesma que pedem estudos adicionais: a) opotencial toxicofórico associado ao grupo nitro presente em sua estrutura, que pode impactarnegativamente sua aplicação in vivo; b) a baixa solubilidade em água deste composto, o que podeafetar de maneira expressiva o grau de atividade observado e mesmo justificar a inatividade nostestes in vivo; c) a ausência de estudos sobre os possíveis mecanismos de ação antiparasitária.Em vista disso, e para prosseguirmos na investigação deste agente tripanocida e leishmanicidaem potencial, pretendemos com este projeto: a) modular favoravelmente a solubilidade dacumarina pelo preparo de derivados teoricamente mais hidrossolúveis, respeitando seus gruposfarmacofóricos, e avaliar o impacto disso em testes in vitro e in vivo com ambos parasitas; b)avaliar a substituição do grupo nitro por bioisósteros com menor possibilidade de impacto quantoa toxicidade, mas que permitam manter as atividades observadas; c) investigar os possíveismecanismos de ação antiparasitário desta substância e do(s) melhor (es) derivado(s) delaoriginado(s). Com estes resultados poderemos avançar de maneira significativa na pesquisa pornovos agentes contra estas doenças negligenciadas que exercem impacto importante no estadode Minas Gerais e em todo o país.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Diogo Teixeira Carvalho - Integrante / Diogo Teixeira Carvalho - Coordenador / Danielle Ferreira Dias - Integrante / Marcos José Marques - Integrante / Daniela Carvalho de Paulo - Integrante / CARDOSO MACHADO, JOSÉ VAZ - Integrante / Elkin José Torres-Sierra - Integrante / Fabio Antonio Colombo - Integrante / Eduardo de Figueiredo Peloso - Integrante / Clara Oliveira de Carvalho Lopes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
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2018 - Atual
Síntese De Híbridos De 5-Nitroimidazois Com Derivados Do Eugenol, Substâncias Com Ação Antiparaistária, Antibacteriana E Citotóxica Potenciais, Descrição: Esse projeto tem como objetivo principal a síntese, caracterização e avaliação biológica de híbridos de 5-nitroimidazóis com derivados do eugenol, substâncias inéditas com grande potencial terapêutico. Flavoproteínas, ferrodoxinas e algumas enzimas redutases, como NADPH-citocromo P450 redutase, tiorredoxinaredutase e superóxido dismutase atuam na ativação bio-redutiva de nitroimidazóis e ânios-radicais, os quais funcionam como pró-fármacos no meio intracelular, principalmente em condições anaeróbias. Os derivados 5-nitroimidazóis possuem potencial de redução na faixa de -0,47 V, significativamente menor do que o valor exibido pelo oxigênio (Eº ~ -0,15 V). Isso explica o motivo de doses efetivas dessas substâncias ativadas somente serem alcançadas em ambientes com baixa concentração de oxigênio, como ocorre em alguns micro-organismos microaerofílicos ou anaeróbios, parasitos anaeróbios bem como em células tumorais na região de hipóxia, as quais possuem potenciais de redução mais compatíveis (Eº ~ - 0,42 V). O Eugenol, substância presente nos óleos essenciais de várias plantas possui várias propriedades farmacológicas relatadas na literatura, como: ação antibacteriana, antifúngica, antiparasitária, anticarcinogênica e antioxidante. Dentro desse tema, parece interessante a idéia de se utilizar núcleos 5-nitroimidazóis condensados à derivados do Eugenol, para a obtenção de híbridos com grande potencial bioativo. Esse projeto tem como principais objetivos o fornecimento de novas substâncias puras obtidas por vias sintéticas, avaliação de suas propriedades terapêuticas e investigação de seu mecanismo de ação. Esse projeto será coordenado pelo proponente em colaboração com professores membros do grupo de pesquisa e será realizado, inicialmente, por três alunos de iniciação científica. Os trabalhos podem resultar em outros trabalhos derivados e correlatos na área de ciências da saúde, inclusive dissertação de mestrado e tese de doutorado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diogo Teixeira Carvalho - Integrante / Diogo Teixeira Carvalho - Integrante / Ivo Santana Caldas - Integrante / FRANCO, LUCAS LOPARDI - Coordenador / PELOZO, MÔNICA FRACCAROLLI - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Alfenas - Auxílio financeiro.
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2017 - 2021
Desenvolvimento de novos candidatos a fármacos anti-Leishmania derivados de benzofenona: Estudos computacionais, síntese e avaliação farmacológica, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Danielle Ferreira Dias em 27/10/2022., Descrição: Os casos de Leishmaniose humana são preocupantes, não só no Brasil mas também no estado de Minas Gerais devido ao seu crescimento. Medidas de educação quanto ao combate ao inseto vetor e proteção dos animais reservatórios são importantes meios de prevenção. O tratamento é oferecido pelo Sistema Único de Saúde com apenas dois medicamentos, por via endovenosa e que apresentam efeitos colaterais graves. A busca por novos fármacos, administrados por via oral, menos tóxicos e mais efetivos é de grande interesse. Nosso grupo de pesquisa vem trabalhando na obtenção de substâncias para serem usadas no tratamento da leishmaniose humana. A partir de benzofenonas naturais, isoladas de Garcinia brasiliensis, que possuem atividade anti-Leishmania in vitro e inibidora de protease, obtivemos derivados mais simples, sem estereocentros mais ativos que as anteriores e que podem ser administrados por via oral. Nossos derivados são promissores, portanto, no projeto apresentado, estamos propondo um estudo de planejamento racional de novos derivados de benzofenona contendo grupos de reconhecida atividade anti-Leishmania e de inibição de proteases. A partir dos derivados planejados será realizado um estudo virtual, por modelagem molecular para validação do alvo pretendido. Em seguida, os derivados escolhidos serão obtidos por reações simples, de fácil reprodutibilidade, já pensando em um convênio para transferência da tecnologia. As substâncias serão avaliadas em ensaios in vitro (inibição das formas epi e amastigostas, de proteases - papaína, tripsina e as específicas rCPB2.8 e rCPB3.0 e citotoxicidade,) e in vivo (em Hamsters). Esperamos assim contribuir para o desenvolvimento de novos candidatos a fármacos para o tratamento da Leishmaniose que possam ser administrados por via oral e que sejam menos tóxicos e mais eficazes que os atuais, e assim fortalecer o sistema único de saúde no combate a essa enfermidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diogo Teixeira Carvalho - Integrante / Diogo Teixeira Carvalho - Integrante / Thiago Belarmino de Souza - Integrante / Marcia Paranho Veloso - Integrante / Danielle Ferreira Dias - Coordenador / Laís Regina dos Santos Folquitto - Integrante / Marcos José Marques - Integrante / Fabio Antonio Colombo - Integrante / CHAGAS-PAULA, DANIELA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2016 - 2019
Síntese e investigação do potencial antiviral de derivados de fenilpropanoides naturais obtidos pela estratégia de hibridação molecular, Descrição: Produtos naturais são compostos inspiradores para a criação de novos fármacos. O eugenol, um alilfenol natural, possui uma variedade de propriedades farmacológicas, como atividades antibacteriana, antifúngica, anti-inflamatórias, analgésicas, antioxidantes dentre outras. Em particular, o eugenol demonstrou excelente capacidade antiviral contra os vírus herpes simplex-1 e 2 (HSV-1 e HSV-2), causadores de diversos tipos de infecções herpéticas, especialmente casos mais complicados como a encefalite herpética. Embora essa atividade seja apreciável, o desenvolvimento de novos fármacos exige que os candidatos sejam de potência expressiva e que possuam propriedades físico-químicas que permitam seu emprego. O eugenol é muito versátil do ponto de vista sintético e sua exploração químico-medicinal permite a criação de derivados mais eficazes, em relação ao protótipo. A estratégia proposta neste projeto para o desenvolvimento de novos candidatos a fármacos anti-herpéticos é a síntese de híbridos que contenham subunidades da estrutura química do eugenol (e de seus análogos próximos, isoeugenol e diidroeugenol) e de 12 sistemas anelares selecionados dentre os 100 sistemas mais frequentes encontrados em fármacos aprovados pelo FDA. De início, serão sintetizados 24 híbridos, os quais serão avaliados frente aos vírus do herpes simplex-1 e 2 e, posteriormente, os melhores híbridos serão selecionados e otimizados por variações estruturais específicas visando melhorar o potencial biológico, assim como os parâmetros físico-químicos que modulam propriedades farmacocinéticas, como o coeficiente de partição. Os ensaios biológicos antivirais serão realizados paralelamente à síntese, de modo que permitam a elaboração de derivados otimizados de forma biologicamente guiada. Ao final deste trabalho espera-se obter compostos inéditos derivados de fenilpropanoides que possuam excelente atividade antiviral, baixa citotoxicidade e dotados de propriedades físico-químicas satisfatórias que permitam contribuir para o avanço no desenvolvimento de novos agentes antivirais inovadores.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Diogo Teixeira Carvalho - Integrante / Diogo Teixeira Carvalho - Coordenador / Thiago Belarmino de Souza - Integrante / Marcia Paranho Veloso - Integrante / Danielle Ferreira Dias - Integrante / Luiz Felipe Leomil Coelho - Integrante / Taciane Maíra Hipólito Magalhães - Integrante / Guilherme Andrade Brancaglion - Integrante / Dalila Junqueira Alvarenga - Integrante / Luiz Paulo Melchior Oliveira Leão - Integrante / Daniela Carvalho de Paulo - Integrante / Thiago dos Santos - Integrante / DORIGUETTO, ANTÔNIO C. - Integrante / AZEVEDO-BARBOSA, HELLOANA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2015 - 2018
Citogenotoxicidade e fisiologia da ação aleloquímica de cumarinas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Sandro Barbosa em 27/10/2022., Descrição: As plantas produzem metabólitos secundários que representam um grande reservatório de novas estruturas químicas com atividade biológica. No entanto, há poucos estudos relacionados com mecanismos e modos de ação dos aleloquímicos. A maioria refere-se apenas ao efeito dos compostos secundários sobre a germinação e o crescimento da planta teste, sem considerar os eventos relacionados às mudanças em nível molecular, bioquímico, estrutural e fisiológico. Trabalhos realizados com cumarina e seus derivados demonstraram que essa substância pode inibir a germinação e crescimento de várias plantas e bloquear a mitose em cebola (Allium cepa L.), podendo ser eficazmente explorada como um herbicida natural. Assim, o presente trabalho tem como objetivo compreender a ação aleloquímica das cumarinas por meio dos aspectos bioquímicos, citogenotóxicos e fisiológicos em bioensaios vegetais, e subsidiar estudos para obtenção de um potencial bioherbicida. Para tanto, serão testados diferentes bioensaios e metodologias para dar prosseguimento às análises do efeito biológico de diferentes moléculas de cumarina. Serão estudados os aspectos bioquímicos da ação aleloquímica das cumarinas por meio dos parâmetros de produção de espécies reativas de oxigênio e atividade do sistema antioxidade enzimático e não enzimático no(s) modelo(s) vegetais. A citogenotoxicidade será avaliada por meio de alterações no ciclo celular e ocorrência de anormalidades cromossômicas no(s) modelo(s) vegetal(is). Os aspectos fisiológicos serão avaliados por meio de alterações no padrão de germinação, crescimento e desenvolvimento inicial do(s) modelo(s) vegetal(is).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diogo Teixeira Carvalho - Integrante / Diogo Teixeira Carvalho - Integrante / Thiago Correa de Souza - Integrante / Sandro Barbosa - Coordenador / GOVÊA, KAMILLA PACHECO - Integrante / PEREIRA, RAFAELLA SUEKO TOMITA - Integrante / DE ASSIS, MATEUS DONIZETTI OLIVEIRA - Integrante / ALVES, PÂMELA INGRID - Integrante / DE OLIVEIRA RIBEIRO TRINDADE, LUCIENE - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Alfenas - Auxílio financeiro.
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2015 - 2017
Análise Dos Mecanismos De Ação E Avaliação Da Atividade Leishmanicida In Vivo De Compostos Cumarínicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcos José Marques em 27/10/2022., Descrição: As leishmanioses ocorrem em função do parasitismo intracelular do sistema fagocítico mononuclear do protozoário flagelado do Gênero Leishmania. Clinicamente a doença apresenta um caráter multifacetado e atinge mais de 12 milhões de pessoas em 88 países. Por sua vez, a transmissão tem sido feita, principalmente, ao seu hospedeiro, como o homem, através da picada da fêmea do mosquito infectado do Gênero Lutzomyia ou Phlebotomus. Segundo a OMS a leishmaniose cutânea é a forma mais comum e a visceral é a forma mais grave, em que os órgãos vitais do corpo são afetados. As opções de tratamento contra as leishmanioses são limitadas, apresentam alta toxicidade e diversos efeitos colaterais. A situação se agrava ainda mais devido ao crescente desenvolvimento de resistência do parasito às drogas disponíveis. Assim sendo, no presente projeto será avaliada a atividade anti-Leishmania in vivo de compostos derivados cumarínicos. Para tanto será sado um protocolo de PCR em tempo real visando quantificar a carga parasitária de hamsters infectados com L. (L.) chagasi após tratamento experimental. Serão utilizados compostos lipossomados ou não já caracterizados e com resultados confirmados quanto atividade leishmanicida nos testes in vitro no tratamento experimental. Paralelalmente será nvestigado o provável mecanismo de ação destes compostos, como o estudo da produção de óxido nítrico pelos macrófagos e a provável interação das substâncias em questão com enzimas proteases. A obtenção de novos compostos com ação leishmanicida que possibilitem a obtenção de patentes e publicações para desenvolvimento de novos agentes terapêuticos mais eficazes e com baixos efeitos colaterais constam dos resultados esperados. Além disto, espera-se contribuir com o desenvolvimento tecnológico e com a formação científica de alunos de graduação e pós-graduação da UNIFAL-MG, evidenciada em monografias, dissertações e publicações científicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diogo Teixeira Carvalho - Integrante / Diogo Teixeira Carvalho - Integrante / Marcelo Henrique dos Santos - Integrante / Marcos José Marques - Coordenador / Fabio Antonio Colombo - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Alfenas - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Planejamento, síntese e avaliação biológica de compostos acilidrazônicos e de seus derivados, Descrição: As hidrazidas e hidrazonas (e as acilidrazonas) têm sido objeto de estudo de diversos pesquisadores em vista de terem demonstrado um amplo leque de atividades biológicas. Nosso grupo tem interesse em planejar, sintetizar e avaliar o potencial antimicrobiano de acilidrazonas, em especial a ação antifúngica. Além das hidrazonas propriamente ditas, tem-se também o interesse no estudo da atividade biológica d eprodutos que advêm de sua ciclização, como oxadiazolinas, pirazóis e pirazolonas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Diogo Teixeira Carvalho - Coordenador / Jorge Kleber Chavasco - Integrante / Thomas Haruo Cachiba - Integrante / Bruno Demartini Carvalho - Integrante / Cláudio Viegas Júnior - Integrante / Amanda Latérica Tranches Dias - Integrante / Marcelo Henrique dos Santos - Integrante / Marcia Paranho Veloso - Integrante / Marisa Ionta - Integrante / Bruna Diogo Lemos - Integrante / Carla Menegatti - Integrante / Beatriz Barroso Pereira - Integrante / Eder Lorenzatto Junior - Integrante / Danielle Ferreira Dias - Integrante., Número de produções C, T & A: 5
Prêmios
2015
Third best abstract at the IV International Symposium on Drug Discovery, UNESP.
2015
Best abstract at the IV International Symposium on Drug Discovery,, UNESP.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal de Alfenas, Depto. de Alimentos e Medicamentos - Faculdade de Ciências Farmacêuticas. , Rua Gabriel Monteiro da Silva 700 D208E, Centro, 37130001 - Alfenas, MG - Brasil, Telefone: (35) 37019213, URL da Homepage:
Experiência profissional
2005 - 2006
Universidade José do Rosário VellanoVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 5
Atividades
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08/2005 - 12/2005
Ensino, Farmácia - Análises Clínicas e Toxicológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Farmacêutica
2025 - Atual
Universidade Federal de AlfenasVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Professor Titular da Faculdade de Ciências Farmacêuticas
2017 - 2025
Universidade Federal de AlfenasVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Professor Associado da Faculdade de Ciências Farmacêuticas
2010 - 2017
Universidade Federal de AlfenasVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Professor Adjunto da Faculdade de Ciências Farmacêuticas
2008 - 2009
Universidade Federal de AlfenasVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor de Curso de Especialização
Outras informações:
Professor Colaborador do Curso de Pós-Graduação Lato Sensu, em nível de Especialização, em Atenção Farmacêutica, módulo de Farmacocinética e Farmacodinâmica
1999 - 1999
Universidade Federal de AlfenasVínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário-disciplina de Química Farmacêutica, Carga horária: 4
Outras informações:
Desenvolvimento de atividades referentes ao Planejamento, Síntese e Identificação de Compostos Biologicamente Ativos, com vistas à atualização do conteúdo prático da disciplina de Química Farmacêutica, a fim de readequar o programa prático da disciplina, segundo diretrizes originadas nos Encontros Nacionais de Professores de Química Farmacêutica.
1998 - 1998
Universidade Federal de AlfenasVínculo: Monitor, Enquadramento Funcional: Monitor da disciplina de Química Farmacêutica, Carga horária: 8
Outras informações:
Atuação no planejameto e acompanhamento, junto aos professores, das aulas práticas do Laboratório de Química Farmacêutica, envolvendo a análise químico-farmcêutica de matérias primas e síntese de fármacos.
1998 - 1998
Universidade Federal de AlfenasVínculo: Monitor, Enquadramento Funcional: Monitor da Disciplina de Farmacodinâmica, Carga horária: 8
Outras informações:
Atuação junto às aulas teóricas e práticas da disciplina de Farmacodinâmica e como auxiliar em pesquisas experimentais de projetos de mestrado.
1998 - 1998
Universidade Federal de AlfenasVínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário-disciplina de Química Farmacêutica, Carga horária: 4
Outras informações:
Estágio envolvendo aspectos relativos à Análise de Matérias Primas para a Produção de Medicamentos, realizando ensaios de identificação, caracterização, pesquisas de impurezas e doseamento.
Atividades
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02/2024
Conselhos, Comissões e Consultoria, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Coordenador do Estágio Docente do PPGCF.
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09/2023
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Comissão Geral dos Conteúdos Integrados do Curso de Farmácia CIFar II.
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06/2023
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Comissão de Trabalho de Conclusão de Curso ll.
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06/2023
Conselhos, Comissões e Consultoria, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro titular do colegiado do PPGCF.
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11/2020
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Introdução à Química Orgânica
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08/2018
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Síntese de Fármacos
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06/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação.,Cargo ou função, Membro titular do colegiado do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.
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06/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro titular da Comissão de Egressos do Curso de Farmácia da UNIFAL-MG.
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02/2016
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica Medicinal
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04/2014
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Química medicinal de fármacos anti-infecciosos
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01/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa.,Cargo ou função, Comissão de Seleção do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.
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01/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa.,Cargo ou função, Membro Titular da Comissão de Bolsas do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.
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08/2011
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Introdução à Síntese de Fármacos
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11/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Presidente da Comissão Organizadora de remanejamento interno e externo para o curso de Farmácia.
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08/2010
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Farmacêutica Medicinal II
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08/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro do Núcleo Docente Estruturante - NDE - do Curso de Farmácia.
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04/2024 - 04/2024
Conselhos, Comissões e Consultoria, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Comissão de avaliação de candidaturas ao Prêmio Capes tese.
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07/2023 - 02/2024
Conselhos, Comissões e Consultoria, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Comissão de Divulgação do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas.
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04/2015 - 05/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa.,Cargo ou função, Vice-Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.
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06/2010 - 02/2017
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Análise Farmacêutica
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08/2016 - 12/2016
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Síntese Orgânica Aplicada às Ciências Farmacêuticas
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08/2015 - 12/2015
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos Especiais: Química Orgânica Aplicada às Ciências Farmacêuticas
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04/2015 - 07/2015
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos Especiais: Metabolismo de Fármacos
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01/2014 - 04/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa.,Cargo ou função, Membro titular do Colegiado do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.
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10/2013 - 01/2014
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica
2009 - 2010
Universidade Federal do Rio Grande do NorteVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Professor Adjunto da Faculdade de Farmácia
Atividades
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02/2010 - 06/2010
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Métodos Instrumentais Aplicados à Análise de Medicamentos, Química Farmacêutica, Química Farmacêutica I, Química Farmacêutica II
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02/2009 - 06/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.,Linhas de pesquisa
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02/2009 - 06/2010
Extensão universitária , Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.,Atividade de extensão realizada, Assistência farmacêutica no emprego de fitoterápicos usados em parasitoses nos municípios de São José de Mipibu e Goianinha.
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08/2009 - 12/2009
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Farmacêutica, Química Farmacêutica II, Métodos Instrumentais Aplicados à Análise de Medicamentos, Estágio Farmacêutico II
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02/2009 - 07/2009
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Farmacêutica, Métodos Instrumentais Aplicados à Análise de Medicamentos
2004 - 2008
Centro Universitário de LavrasVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 25
Atividades
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08/2008 - 12/2008
Ensino, Química Industrial, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica I
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03/2008 - 12/2008
Ensino, Análise Química e Controle de Qualidade, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Análise Orgânica Qualitativa, Espectroscopia no UV-Visível
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03/2008 - 12/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comitê de Ética em Experimentação Animal.,Cargo ou função, Membro representante do Curso de Farmácia.
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02/2006 - 12/2008
Ensino, Química (Licenciatura), Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos em Química II, Química Orgânica III, Química Orgânica II, Química Orgânica I, Introdução à Química Orgânica
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02/2004 - 12/2008
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica I, Farmacologia I, Química Farmacêutica, Química Orgânica II
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Diogo Teixeira Carvalho e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?