Igor Rafael Brandão Carvalho

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Produções bibliográficas

• VIEIRA, ANDRÉ A. ; BRANDÃO, IGOR R. ; VALENÇA, WAGNER O. ; DE SIMONE, CARLOS A. ; CAVALCANTI, BRUNO C. ; PESSOA, CLAUDIA ; CARNEIRO, TEILIANE R. ; BRAGA, ANTONIO L. ; DA SILVA, EUFRÂNIO N. . Hybrid compounds with two redox centres: Modular synthesis of chalcogen-containing lapachones and studies on their antitumor activity. European Journal of Medicinal Chemistry , v. 101, p. 254-265, 2015.

Projetos de pesquisa

• 2015 - 2016

  Preparação de filmes a base de quitosana para imobilização de lipase visando catálise de reações de esterificação, Descrição: Este estudo tem como objetivo desenvolver filmes poliméricos à base de quitosana para imobilização da lipase de Burkholderia cepacia - LPS para catálise na preparação do Laurato de n-propila e de n-butila por reação de esterificação. A imobilização desse tipo de enzima garante o seu desempenho baseado na forma de mimetizar o seu aprisionamento natural feito em células vivas, e para isso o filme de quitosana apresenta-se como um bom suporte sólido dado as suas boas características.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Igor Rafael Brandão Carvalho - Integrante / Alexandre luis parize - Coordenador / Maria da Graça Nascimento - Integrante / Douglas Weber - Integrante.

• 2015 - 2016

  Obtenção de ésteres de aroma utilizando lipases suportadas em microesferas de quitosana reticuladas., Descrição: Preparação de suportes esféricos a base de quitosana para imobilização de lipases afim de serem utilizadas na catálise de reações de transesterificação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Igor Rafael Brandão Carvalho - Integrante / Alexandre luis parize - Coordenador / Maria da Graça Nascimento - Integrante / Douglas Weber - Integrante.

• 2014 - 2015

  Funcionalização de alcinos terminais ou internos com átomos de calcogênio (S, Se, Te) mediadas/catalisadas por sais de ouro, Descrição: Este trabalho tem como objetivo a preparação de calcogenos acetilenos através da reação de disselenetos de diarila com fenil acetileno, utilizando: base, solventes apropriados e sal de Ouro. Além dos pontos favoráveis referentes a estes compostos sintetizados; antioxidante, antitumoral, antimicrobiano e antiviral, o catalisador utilizado, por ser pouco explorado pela Literatura, detêm também o foco principal deste projeto, possuindo uma boa complexação com ligações triplas. Organocalcogenetos, atualmente, vêm ganhando bastante atenção quanto à atividade biológica específica como: antioxidantes, antitumorais, antimicrobianos e antivirais, bem como blocos de construção sintéticos capazes de sofrerem modificações quanto a seus substituintes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Igor Rafael Brandão Carvalho - Integrante / BRAGA, ANTONIO L. - Coordenador.

• 2014 - 2015

  Síntese de derivados do Lapachol contendo selênio, Descrição: Derivados β-lapachona contendo Selênio foram sintetizados utilizando uma metodologia simples e avaliados contra várias linhas de células tumorais e não tumorais para análise dos seus potenciais citotóxicos. Estes compostos podem fornecer derivados promissores para o desenvolvimento de fármacos anticancerígenos, utilizando uma metodologia de preparação ambientalmente amigável e em um curto período de tempo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Igor Rafael Brandão Carvalho - Integrante / VALENÇA, WAGNER O. - Integrante / DE SIMONE, CARLOS A. - Integrante / CAVALCANTI, BRUNO C. - Integrante / PESSOA, CLAUDIA - Integrante / CARNEIRO, TEILIANE R. - Integrante / BRAGA, ANTONIO L. - Integrante / DA SILVA, EUFRÂNIO N. - Coordenador / VIEIRA, ANDRÉ A. - Integrante.

• 2014 - 2015

  Reaçao de haletos organicos com Se, CuO nanoparticulado e DMSO, para a síntese de disselenetos amínicos, Descrição: Este projeto tem como objetivo descrever a síntese de disselenetos amídicos a partir de seus precursores, os disselenetos derivados de nitrobenzenos. A rota sintética utilizada baseou-se na utilização de Se elementar e KOH para preparação in situ da espécie nucleofílica de selênio KSeSeK, seguido da reação de substituição nucleofílica aromática (SNAr) com o-halonitrobenzenos, obtendo-se dessa maneira os disselenetos derivados de nitrobenzenos. Em seguida, realizou-se a redução dos mesmos a partir de uma metodologia já descrita, empregando sulfato ferroso (FeSO4.7H2O) em uma mistura de H2O/MeOH (1/1) como solventes, estendidas por curtos tempos reacionais. A metodologia se mostrou eficiente uma vez que os compostos foram obtidos em curtos tempos reacionais, com bons rendimentos que variaram de 31-85 %. Os disselenetos amídicos sintetizados foram caracterizados por RMN 1H e 13C, além de HMRS.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Igor Rafael Brandão Carvalho - Integrante / BRAGA, ANTONIO L. - Coordenador.