Edgar Maquigussa

Possui graduação em Biomedicina pela Universidade Federal de São Paulo (2006) e doutorado em Medicina (Nefrologia) pela Universidade Federal de São Paulo (2012). Realizou pós-doutorado na Universidade Federal de São Paulo (2017) na disciplina de Nefrologia. Tem experiência na área de Fisiologia, com ênfase em Fisiologia Renal, atuando principalmente nos seguintes temas: sistema renina-angiotensina, doença renal crônica, microRNAs e vesículas extracelulares. Professor Adjunto do Curso de Medicina na Universidade Metropolitana de Santos-UNIMES e orientador no Programa de Pós-graduação em Saúde e Meio Ambiente da UNIMES. Professor na Universidade Nove de Julho.

Informações coletadas do Lattes em 26/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Medicina (Nefrologia)

2007 - 2012

Universidade Federal de São Paulo
Título: Avaliação do efeito renoprotetor da Vitamina D e do papel do Gremlin em modelos de fibrose renal
Mirian Aparecida Boim. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências da Saúde

Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica

2003 - 2006

Universidade Federal de São Paulo
Título: Estudo dos lipopolissacarídeos (LPS) de E.coli sobre as células mesangiais: uma visão hormonal
Orientador: Mirian Aparecida Boim
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

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Pós-doutorado

2013 - 2017

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Fisiologia Renal. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Biologia Molecular.

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Formação complementar

2008 - 2008

Curso de Métodos Histológicos e Moleculares. (Carga horária: 48h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2008 - 2008

Fundamentos da técnica de RNA interference (RNAi). (Carga horária: 16h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.

2008 - 2008

Curso On-Line de Pesquisa Bibliográfica. (Carga horária: 96h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2008 - 2008

Curso de Fisiologia Renal, Rim e Hormônios. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2007 - 2007

Mecanismos Imunológicos das Doenças Renais. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2007 - 2007

Microscopia Confocal Básica. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2006 - 2006

Proteoma aplicado à clinica. (Carga horária: 36h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2006 - 2006

Curso Didático-Pedagógico em Saúde. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2006 - 2006

Fundamentos e métodos laboratoriais em nefrologia. (Carga horária: 27h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2006 - 2006

Ética médica. (Carga horária: 2h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2006 - 2006

Prevenção e Controle de Situações de Riscos. (Carga horária: 2h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2006 - 2006

Curso de Análise Estatística na Área Médica. (Carga horária: 32h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2003 - 2003

I Curso de Transgênicos. (Carga horária: 9h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Renal.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Biologia Molecular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia Geral.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Cardiologia.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Nefrologia.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Doença renal crônica/Transplante renal.

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Participação em eventos

II Encontro de Pesquisa e Iniciação Científica da UNIMES.Avaliação microbiológica do lodo ativado utilizado no tratamento de resíduos orgânicos. 2019. (Encontro).

XIV Congresso Médico Científico. Avaliação dos fatores de risco para a doença renal crônica na região do município de São Vicenteão Vicente. 2019. (Congresso).

World Congress of Nephrology 2017. KLOTHO AND PPAR GAMMA CAN MEDIATE THE RENOPROTECTIVE EFFECT OF LOSARTAN IN THE 5/6 NEPHRECTOMY MODEL. 2017. (Congresso).

XXVIII Congresso Brasileiro de Nefrologia. LOSARTAN REGULA A EXPRESSÃO DE KLOTHO VIA PPAR-GAMA EM MODELO DE ABLAÇÃO RENAL. 2016. (Congresso).

Experimental Biology 2015. The Effects of Losartan on Expressions of Klotho and Wnt in the 5/6 Nephrectomy Model of Progressive Chronic Kidney Disease. 2015. (Congresso).

Renal Week (ASN). Losartan Reduces Renal Fibrogenesis by Upregulating Klotho in Uremic Rats. 2015. (Congresso).

World Congress of Nephrology. RENAL KLOTHO IS UPREGULATED BY LOSARTAN IN THE 5/6 NEPHRECTOMY MODEL OF PROGRESSIVE CHRONIC KIDNEY DISEASE. 2015. (Congresso).

XLVIII ERA-EDTA Congress. ROLE OF THE BMP-7/GREMLIN PATHWAY IN THE PROTEINURIC NEPHROPATHY. 2011. (Congresso).

ISN Fibrosis and the Kidney.Tubulointerstitial fibrosis:Potential mechanisms of induction and repair. 2010. (Simpósio).

XLVII ERA-EDTA Congress. Tubulointerstitial fibrosis: Potential mechanisms of induction and repair. 2010. (Congresso).

XXV Congresso Brasileiro de Nefrologia. Fibrose Tubulointersticial: potenciais mecanismos de indução e de reparo. 2010. (Congresso).

WCN 2009 - World Congress of Nephrology. E. coli Lipopolyssacharide (LPS) Reduces the Reactivity of Mesangial Cells to Angiotensin II: Role of the AT2 Receotir. 2009. (Congresso).

XIV Simpósio sobre Transporte de Eletrólitos e Função Renal.Lipopolissacáride de E. coli (LPS) modifica a reatividade mesangial à angiotensina II (Ang II): papel do receptor AT2 e do óxido nítrico. 2009. (Simpósio).

XV Congresso Paulista de Nefrologia. Indução da transição epitélio mesenquimal como mecanismo mediador da fibrose tubulointersticial invitro e in vivo. 2009. (Congresso).

VI Congreso Latinoamericano de Insuficiencia Renal Aguda. Lipopolisacáride de E. coli (LPS) modifica a reatividade mesangial à Angiotensina II (Ang II): papel dos receptores AT2 e do óxido nítrico (NO). 2008. (Congresso).

XXIV Congresso Brasileiro de Nefrologia. Lipopolissacáride de E. coli (LPS) modifica a reatividade mesangial à angiotensina II (Ang II): Papel do receptor AT2 e do óxido nítrico (NO. 2008. (Congresso).

Word Congress of Nefrology 2007. Effect of E. coli lipopysacharide on renin angiotensin system activity and nitric oxide production in mesangial cells. 2007. (Congresso).

XI Encontro Paulista de Nefrologia. Efeitos do LPS (lipopolissacarídeos) de E.coli sobre as células mesangiais: Uma visão hormonal. 2007. (Congresso).

XIV Congresso de Iniciação Científica - PIBIC. Estudo dos lipopolissacarideos (LPS) sobre as células mesangiais: Uma visão hormonal. 2006. (Congresso).

XXII Congresso Brasileiro de Nefrologia. Estudo dos Lipopolissacarídeos (LPS) sobre as células mesangiais - Uma visão hormonal. 2006. (Congresso).

X Encontro Paulista de Nefrologia. Efeito do LPS sobre os componentes do sistema Renina-Angiotensina em células mesangiais em cultura. 2005. (Congresso).

XIV Congresso de Iniciação Científica - PIBIC. Efeito do LPS sobre o sistema renina-angiotensina em células mesangiais em cultura. 2005. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Diego Faria Marques Ferreira

Maquigussa, E.; NEVES, C. R.; NAKAMISHI, R.. Efeito da sinvastatina sobre a pressão arterial, metabolismo glicérico, metabolismo lipídico e função endotelial em ratos espontaneamente hipertensos tornados obesos. 2017. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Agnaldo Caires de Souza Filho

Maquigussa, E.; SILVA, A. F.; CARBONEL, A. A. F.. Efeito do bloqueio crônico do receptor de endotelina-1 sobre os principais fatores da doença renal crônica. 2017.

Aluno: Guilherme Baia Nogueira

Faria, JBL; Andrade, LC; Franco, MCP;Maquigussa, E.; Higa, EMS. Avaliação do tratamento precoce ou tardio com N-acetilcisteína sobre o controle do estresse oxidativo/nitrosativo na neuropatia diabética experimental. 2016. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Thamires de Oliveira Fernandes

Cessaretti, M.L.R.;Maquigussa, E.; Sanches, T.R.C.; Puccnelli, R.P.A.. Estudo da expressão do receptor P2X7 e da síntese de óxido nítrico em células mesangial imortalizada de camundongo em meio com glicose altaX. 2015. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Laila Santos de Andrade

Pereira, C.C.A.; Mafra, D.;Maquigussa, E.; Pecoits-Filho, R.. Efeito in vitro do soro urêmica sobre a função de barreira, inflamação e apontoes de colonócitos humanos. 2015. Dissertação (Mestrado em Nutrição) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Crysthiane Saveriano Rubiao

Boim, M. A.; BORGES, FERNANDA TEIXEIRA; ALMEIDA, W. S.; Nakamichi, R;Maquigussa, E.. Comparação dos efeitos de células-tronco e de suas vesículas extracelulares no tratamento de lesão renal induzida por estenose crônica da artéria renal. 2018. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Andreia Silva de Oliveira

SILVA, A. F.; Rasvickas, C. V.;MAQUIGUSSA, E.. Efeito da suplementação com ácidos graxos ômega-3 sobre as características e o mecanismo de ação das células estremais mesenquimais da medula óssea. 2018. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Pedro Paulo Gattai Gomes

Boim, M. A.; ARAUJO, R. C.; BORGES, FERNANDA TEIXEIRA; BORGES, F. T.; ALMEIDA, W. S.;Maquigussa, E.. PAPEL DO MICRORNA-26A NO REPARO DO TECIDO RENAL EM MODELO DE LESÃO RENAL AGUDA POR RABDOMIÓLISE. 2017. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Caren Cristina Grabulosa

Maquigussa, E.. Expressão de receptores Toll like, citocinas e catelicidina em neutrófilos e monólitos de pacientes com doença renal crônico. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Maria Fátima de Paula Ramos

HIGA, E. M. S.; ALMEIDA, W. S.;MAQUIGUSSA, E.. Efeitos dos inibidores da xantina oxidase em ratos submetidos à sepse induzida por LPS. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Crysthiane Saveriano Rubião Silva

Nakamichi, R;MAQUIGUSSA, E.; ALMEIDA, W. S.. Comparação dos efeitos de células-tronco e de suas vesículas extracelulares no tratamento de lesão renal induzida por estende crônica da artéria renal. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Edgar Ferreira da Cruz

BORGES, F. T.; Gloria, MA;MAQUIGUSSA, E.. Reconstrução de tecido renal-like baseado em técnica de engenharia de tecidos. Uso de "scaffold" repousado com células tronco mesenquimais da medula óssea. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

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Comissão julgadora das bancas

Patricia Semedo Kuriki

Patricia Semedo-Kuriki. Avaliação do efeito renoprotetor da vitamina D e do papel do Gremlin em modelos de fibrose renal. 2012. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Rildo Aparecido Volpini

VOLPINI RA. Avaliação do efeito renoprotetor da vitamina D e do papel do Gremlin em modelos de fibrose renal. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Nefrológicas) - Universidade Federal de São Paulo.

Maria do Carmo Pinho Franco

FRANCO, MARIA DO CARMO PINHO. Avaliação do efeito renoprotetor da Vitamina D e do papel do Gremlin em modelos de fibrose renal. 2012. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Maria Oliveira de Souza

Volpini;Oliveira-Souza, M.; Biom M A; FRANCO, M. C. P.. Avaliação do Efeito renoprotetor da vitamina D e do papel do Gremlin em modelos de fibrose renal. 2012. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Maria Eugenia Fernandes Canziani

BORGES, F. T.; FRANCO, M. C. P.; SOUZA, M. O.; VOLPINI, R. A.;CANZIANI, M. E. F.; KURIKI, P. S.. Avaliação do efeito renoprotetor da vitamina D e do papel do gremlin em modelos de fibrose renal. 2012. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Fernanda Teixeira Borges

Franco MCP; Souza MO; Volpini, RA;BORGES, F. T.; Boim, MA. Avaliação do efeito renoprotetor da vitamina D e do papel do GREMLIN em modelos de fibrose renal. 2012. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

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Orientou

João Mário Barreiros

AVALIAÇÃO MICROBIOLÓGICA DO LODO ATIVADO UTILIZADO NO TRATAMENTO DE RESÍDUOS ORGÂNICOS; Início: 2019; Dissertação (Mestrado profissional em Saúde e Meio Ambiente) - Universidade Metropolitana de Santos; (Orientador);

Marcella Mancini de Souza

Efeito da suplementação da creatina sobre a hiperglicemia em pacientes diabéticos tipo 2: revisão sistemática; Início: 2020; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Metropolitana de Santos; (Orientador);

Gabriel Henrique de Oliveira Pokorny

Pepelo do miR-324 no desenvolvimento da fibrose renal; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Edgar Maquigussa;

Mariana da Silva Perez

Papel dos microRNAs no desenvolvimento da fibrose renal; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Edgar Maquigussa;

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Foi orientado por

Rosely Oliveira Godinho

Estudo dos lipopolissacarídeos (LPS) de E; coli sobre as células mesangiais: uma visão hormonal; Assessora de estágio de conclusão do Curso de Ciências Biológicas Modalidade Médica; 2006; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosely Oliveira Godinho;

Mirian Aparecida Boim

Início: 2019; Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;

Mirian Aparecida Boim

Avaliação do efeito renoprotetor da vitamina D e do papel do Gremlin em modelos de fibrose renal; ; 2012; Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mirian Aparecida Boim;

Mirian Aparecida Boim

2017; Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Mirian Aparecida Boim;

Mirian Aparecida Boim

Efeito do LPS de E; coli sobre a atividade do sistema renina angiotensina em células mesangiais em cultura; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mirian Aparecida Boim;

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Produções bibliográficas

  • SUASSUNA, PAULO GIOVANI DE ALBUQUERQUE ; CHEREM, PAULA MAROCOLO ; DE CASTRO, BÁRBARA BRUNA ; Maquigussa, Edgar ; CENEDEZE, MARCO ANTONIO ; LOVISI, JÚLIO CESAR MORAES ; CUSTÓDIO, MELANI RIBEIRO ; SANDERS-PINHEIRO, HELADY ; DE PAULA, ROGÉRIO BAUMGRATZ . Highlight article: Klotho attenuates cardiac hypertrophy and increases myocardial fibroblast growth factor 21 expression in uremic rats. EXPERIMENTAL BIOLOGY AND MEDICINE , v. 245, p. 66-78, 2020.

  • DA SILVA NOVAES, ANTÔNIO ; BORGES, FERNANDA TEIXEIRA ; Maquigussa, Edgar ; VARELA, VANESSA ARAÚJO ; DIAS, MARCOS VINICIOS SALLES ; BOIM, MIRIAN APARECIDA . Influence of high glucose on mesangial cell-derived exosome composition, secretion and cell communication. Scientific Reports , v. 9, p. 1-13, 2019.

  • VARELA, VANESSAARAUJO ; OLIVEIRA-SALES, ELIZABETHB. ; Maquigussa, Edgar ; BORGES, FERNANDAT. ; GATTAI, PEDROP. ; NOVAES, ANTONIODAS. ; SHIMOURA, CAROLINEG. ; CAMPOS, RUYR. ; BOIM, MIRIANA. . Treatment with Mesenchymal Stem Cells Improves Renovascular Hypertension and Preserves the Ability of the Contralateral Kidney to Excrete Sodium. KIDNEY AND BLOOD PRESSURE RESEARCH (ONLINE) , v. 44, p. 1-12, 2019.

  • Maquigussa, E. ; PATERNO, J. C. ; POKORNY, G. H. O. ; PEREZ, M. S. ; VARELA, V. ; NOVAES, A. S. ; Boim, M. A. . Klotho and PPAR Gamma Activation Mediate the Renoprotective Effect of Losartan in the 5/6 Nephrectomy Model. Frontiers in Physiology , v. 9, p. x-9, 2018.

  • GATTAI, P. P. ; Maquigussa, E. ; NOVAES, A. S. ; RIBEIRO, ROSEMARA S. ; VARELA, V. ; ORMANJI, M. S. ; Boim, M. A. . miR-26a modulates HGF and STAT3 effects on the kidney repair process in a glycerol-induced AKI model in rats. JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY , v. 119, p. 7757-7766, 2018.

  • RIBEIRO, ROSEMARA S. ; PASSOS, CLEVIA S. ; NOVAES, ANTÔNIO S. ; Maquigussa, Edgar ; GLÓRIA, MARIA A. ; VISONÁ, IRIA ; YKUTA, OLINDA ; OYAMA, LILA M. ; BOIM, MIRIAN A. . Precocious obesity predisposes the development of more severe cisplatin-induced acute kidney injury in young adult mice. Plos One , v. 12, p. e0174721, 2017.

  • FERREIRA, VANESSA MEIRA ; PASSOS, CLEVIA SANTOS ; Maquigussa, Edgar ; PONTES, ROBERTO BRAZ ; BERGAMASCHI, CASSIA TOLEDO ; CAMPOS, RUY RIBEIRO ; BOIM, MIRIAN APARECIDA . Chronic Nicotine Exposure Abolishes Maternal Systemic and Renal Adaptations to Pregnancy in Rats. Plos One , v. 11, p. e0150096, 2016.

  • OLIVEIRA-SALES, ELIZABETH BARBOSA DE ; VARELA, VANESSA ARAUJO ; Maquigussa, Edgar ; BORGES, FERNANDA TEIXEIRA ; SHIMOURA, CAROLINE GUSSON ; GOMES, GUIOMAR ; CAMPOS, RUY RIBEIRO ; BOIM, MIRIAN APARECIDA . Renovascular hypertension: Effects of mesenchymal stem cells in the contralateral hypertensive kidney in rats. Clinical and Experimental Hypertension (1993, Print) , v. 38, p. 1-8, 2016.

  • Maquigussa, Edgar ; ARNONI, CARINE ; PEREIRA, LUCIANA ; BOIM, MIRIAN . Calcitriol ameliorates renal damage in a pre established proteinuria model. Molecular Medicine Reports , v. 12, p. 1009-15, 2015.

  • Arnoni, C. P. ; Maquigussa, E. ; PASSOS, C. S. ; Pereira, L. G. ; Boim, M. A. . Inhibition of cellular transdifferentiation by losartan minimizes but does not reverse type 2 diabetes-induced renal fibrosis. JRAAS. Journal of the Renin-Angiotensin-Aldosterone System , v. 16, p. 469-480, 2014.

  • CUNHA, JULIANA S. ; FERREIRA, VANESSA M. ; Maquigussa, Edgar ; NAVES, MARCELO A. ; BOIM, MIRIAN A. . Effects of high glucose and high insulin concentrations on osteoblast function in vitro. Cell and Tissue Research (Print) , v. 358, p. 249-256, 2014.

  • OLIVEIRA-SALES, ELIZABETH B. ; Maquigussa, Edgar ; Semedo, Patricia ; PEREIRA, LUCIANA G. ; FERREIRA, VANESSA M. ; CÂMARA, NIELS O. ; BERGAMASCHI, CASSIA T. ; CAMPOS, RUY R. ; BOIM, MIRIAN A. . Mesenchymal Stem Cells (MSC) Prevented the Progression of Renovascular Hypertension, Improved Renal Function and Architecture. Plos One , v. 8, p. e78464, 2013.

  • Cristovam, P. C. ; Carmona, A. K. ; Arnoni, C. P. ; Maquigussa, E. ; Pereira, L. G. ; Boim, M. A. . Role of chymase in diabetic nephropathy. Experimental Biology and Medicine (Maywood. Online) , v. 237, p. 985-992, 2012.

  • Pereira, Rafael L ; Buscariollo, Bruna N ; Corrêa-Costa, Matheus ; Semedo, Patricia ; Oliveira, Cassiano D ; Reis, Vanessa O ; Maquigussa, Edgar ; Araújo, Ronaldo C ; Braga, Tárcio T ; Soares, Maria F ; Moura, Ivan C ; Malheiros, Denise M A C ; Filho, Alvaro Pacheco-Silva ; Keller, Alexandre C ; Câmara, Niels O S . Bradykinin receptor 1 activation exacerbates experimental focal and segmental glomerulosclerosis. Kidney International , v. 79, p. 1217-1227, 2011.

  • Pereira, L. G. ; Arnoni, C. P. ; Maquigussa, E. ; Cristovam, P. C. ; Dreyfuss, J. ; Boim, M. A. . (Pro)renin receptor: another member of the system controlled by angiotensin II?. JRAAS. Journal of the Renin-Angiotensin-Aldosterone System , v. x, p. x, 2011.

  • Maquigussa, E. ; Arnoni, C. P. ; Cristovam, P. C. ; de Oliveira, A. S. ; HIGA, E. M. S. ; Boim, M. A. . Escherichia coli lipopolysaccharide impairs the calcium signaling pathway in mesangial cells: role of angiotensin II receptors. Experimental Biology and Medicine (Maywood, N.J.: Print) , v. 235, p. 761-767, 2010.

  • Albertoni, G. ; Maquigussa, E. ; Pessoa, E. ; BARRETO, J. A. ; Borges, F. ; Schor, N. . Soluble uric acid increases intracellular calcium through an angiotensin II-dependent mechanism in immortalized human mesangial cells. Experimental Biology and Medicine (Maywood, N.J.: Print) , v. 235, p. 825-832, 2010.

  • Arnoni, C. P. ; Lima, C. ; Cristovam, P. C. ; MAQUIGUSSA, E. ; Vidotti, D. B. ; Boim, M. A. . Regulation of Glucose Uptake in Mesangial Cells Stimulated by High Glucose: Role of Angiotensin II and Insulin. Experimental Biology and Medicine (Maywood) , v. 234, p. 1095-1101, 2009.

  • Vidotti DB ; Arnoni CP ; MAQUIGUSSA, E. ; Boim, MA. . Effect of long-term type 1 diabetes on renal sodium and water transporters in rats. American Journal of Nephrology , v. 28, p. 107-14, 2007.

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Projetos de pesquisa

  • 2017 - Atual

    Papel dos microRNAs no desenvolvimento da fibrose renal, Descrição: Fibrose renal é o estágio final comum da doença renal progressiva e a transição epitélio mesenquimal (TEM) é reconhecida como um importante fator para o desenvolvimento da fibrose renal. TEM é caracterizada por uma série de eventos reversíveis, na qual as células epiteliais sofrem alterações morfológicas e adquirem características de células mesenquimais. O TGF- é reconhecido como um importante mediador da fibrose renal, pois induz a produção de proteínas de matriz extracelular, resultando na disfunção dos rins, além disso, o TGF- também é capaz de regular os microRNAs. Os microRNAs são RNAs não-codificantes curtos que inibem a expressão gênica através da repressão pós-transcricional do mRNAs alvos. A expressão desregulada de microRNAs pode ser um regulador crucial para a ativação da fibrose renal. Embora os perfis dos microRNAs em várias doenças renais expressão já tenham sido examinados, mais estudos são necessários para uma compreensão completa do papel dos microRNAs na fisiopatologia renal. Assim, este projeto irá investigar o papel de diversos microRNAs no modelo de fibrose renal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Edgar Maquigussa - Coordenador / Boim, M. A. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2014 - 2018

    Estudo do efeito da vitamina D no modelo de fibrose renal e a participação das vias de sinalização da Wnt e do Klotho, Descrição: A fibrogênese renal é um processo dinâmico e envolve a ativação de diversas vias que desencadeiam a ativação e a proliferação de células produtoras de matriz resultando na doença renal crônica. Entre os muitos fatores que regulam o processo fibrótico renal destaca-se o TGF-. Mais recentemente a participação das vias incluindo o Klotho e da Wnt no desenvolvimento da fibrose renal tem sido sugerida. Klotho é uma molécula expressa predominantemente no rim, na glândula paratireoide e no cérebro O gene Klotho codifica uma proteína transmembrana3 que também pode ser encontrada na forma solúvel. Estudos recentes demostraram que o Klotho possui um importante efeito renoprotetor, pela sua capacidade de reduzir a expressão do TGF-1, porém, ainda não é conhecido o mecanismo envolvido. Além disso, O Klotho solúvel atua como um fator circulante e está envolvido na alteração de diversas vias de sinalização, incluindo as vias do IGF-1 (Fator de crescimento da insulina) e da Wnt6. Klotho é capaz de inibir a atividade de proteínas da Wnt, outra importante via envolvida na fibrose renal. Estudos recentes demonstraram que a via da Wnt está ativada no modelo de nefropatia por obstrução, sendo um dos responsáveis pela gênese da fibrose renal, provavelmente por estimular o aumento na expressão dos componentes de matriz extracelular. A atividade da Wnt pode ser modeulada pelo Klotho, através da interação Wnt- Klotho, resultando na supressão na via da Wnt7. Há indícios de que a proteína Wnt pode ser regulada através da sua ligação com a forma secretada do Klotho, porém, ainda é bastante obscuro como a interação entre essas duas vias de sinalização. Assim os efeitos renoprotetores do Klotho parece se relacionar à sua capacidade de interferir em pelo menos duas vias pró-fibróticas, o TGF- e a Wnt. Além do Klotho, a Vitamina D ativa (Vit D) também tem sido apontada como um agente renoprotetor. Entretanto, este efeito da Vit D é decorrente de sua capacidade de modelar a atividade do SRA e do NF-B. A ativação dessas duas vias resulta no estimulo à proliferação celular, inflamação, estresse oxidativo e fibrogênese, que pode envolver a participação do TGF-1. A inibição do SRA pela Vit D já está bem estabelecida e o mecanismo molecular ocorre através da inibição do gene da renina. Além disso, a vitamina D é capaz de inibir a ação do NF-B através da interação do receptor de vitamina D (VDR) com a subunidade p65 da via do NF-B. Estudos recentes demonstraram que a administração de Vit D reduz glomeroluesclerose e proteinuria alem de prevenir a lesão podocitária em ratos nefrectomizados. Além disso, a administração de Vit D preveniu a redução de proteínas específicas de podócitos, como nefrina e podocina no modelo de nefropatia induzida por adriamicina. Estes estudos sugerem que um dos mecanismos de ação da Vit D nos podócitos pode envolver o bloqueio da via Wnt/-catenina, sugerindo que semelhante ao Klotho, a Vit D pode interferir na via da Wnt. Portanto, esse estudo tem o objetivo de avaliar o envolvimento das vias da Wnt e do Klotho no desenvolvimento da fibrose renal induzida pelo modelo de ablação renal. Bem como, avaliar se o tratamento com Vitamina D resulta em algum efeito renoprotetor através da sua interação com Klotho e Wnt.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Edgar Maquigussa - Coordenador / mirian aparecida boim - Integrante / Nestor Schor - Integrante.

  • 2007 - Atual

    Mecanismos de progressão e reversão da fibrose tubolointersticial, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Edgar Maquigussa - Coordenador / mirian aparecida boim - Integrante / Carine Prisco Arnoni - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação Oswaldo Ramos - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2008

    Lipopolissacarídeo (LPS) de E.coli modificam a reatividade das células mesangiais à Angiotensina II: papel do receptor AT2, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Edgar Maquigussa - Coordenador / mirian aparecida boim - Integrante / Carine Prisco Arnoni - Integrante / Margaret Gori Mouro - Integrante / Andreia Silva de Oliveira - Integrante / Higa, EMS - Integrante / Nestor Schor - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

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Prêmios

2015

INTERNATIONAL SCHOLARS TRAVEL SUPPORT, American Society of Nephrology (ASN).

2015

ISN WCN Travel Grants, International Society of Nephrology.

2012

Menção Honrosa - Congresso Brasileiro de Nefrologia 2012, SBN.

2011

Paper Selection of ERA-EDTA 47th Congress, XLVIII ERA-EDTA.

2009

Prêmio Al Investigador Joven, La Sociedad Latinoamericana de Nefrología e Hipertesion.

2008

Beca de Viagem, VI Congreso Latinoamericano de Insuficiência Renal Aguda.

2005

Indicado ao XIX Prêmio Pereira Barretto - Categoria Medicina Experimental, Departamento de Cultura Científica.

Histórico profissional

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Experiência profissional

  • 2017 - Atual

    Universidade Federal de São Paulo

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador

  • 2013 - 2017

    Universidade Federal de São Paulo

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Carga horária: 40

  • 2007 - 2012

    Universidade Federal de São Paulo

    Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estudante de pós graduação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2003 - 2006

    Universidade Federal de São Paulo

    Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40

    Atividades

    • 05/2007

      Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Medicina, Disciplina de Nefrologia.,Linhas de pesquisa

    • 05/2004

      Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Medicina, Disciplina de Nefrologia.,Linhas de pesquisa

    • 01/2006 - 12/2006

      Extensão universitária , Cursinho Pré-Vestibular Jeannine Aboulafia, .,Atividade de extensão realizada, Professor de Química.

    • 07/2006 - 07/2006

      Ensino, V Curso de Inverno, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia Renal, Anatomia

    • 01/2005 - 12/2005

      Extensão universitária , Cursinho Pré-Vestibular Jeannine Aboulafia, .,Atividade de extensão realizada, Plantonista de Química.

  • 2016 - Atual

    Universidade Metropolitana de Santos

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor doutor

    Atividades

    • 08/2019

      Pesquisa e desenvolvimento , UNIMES, .,Linhas de pesquisa

  • 2018 - 2020

    Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor

  • 2020 - Atual

    Universidade Nove de Julho

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor