Guilherme Dotto Brand

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de Brasília (2003), ingressando no Laboratório de Espectrometria de Massa da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia no ano de 2000. Desenvolveu sua tese de doutorado pelo Programa de Pós-Graduação em Biologia Animal, também pela Universidade de Brasília (2007) com doutorado sanduíche no Laboratório de Biofísica-Química da Universidade de Glasgow - UK (2006-2007) . Possui pós-doutorado em uma parceria entre a Embrapa e a UFPI (2009), tendo atuado como Bioquímico Analítico da Rede Sarah de Hospitais de Reabilitacao entre os anos de 2011 e 2015. É atualmente professor adjunto da Universidade de Brasília vinculado ao Departamento de Química Orgânica do Instituto de Química. Tem experiência nas áreas de Bioquímica e Biofísica, com ênfase em Espectrometria de Massa (MALDI, EsI, LC/MS), Cromatografia Líquida, Calorimetria de Titulação (ITC) e de Varredura (DSC), Dicroísmo Circular (CD) e Ressonância de Plasmons de Superfície (Biacore) além de Síntese de Peptídeos em Fase-Sólida (SPPS). Trabalha nas áreas de prospecção e caracterização estrutural de biomoléculas e na predição de peptídeos bioativos encriptados em matrizes biológicas.

Informações coletadas do Lattes em 24/09/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Animal

2003 - 2007

Universidade de Brasília, UnB
Título: Estratégias de prospecção e predição de peptídeos bioativos
Orientador: em University of Glasgow ( Alan Cooper)
com , Ano de obtenção: 2007. Carlos Bloch Junior. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Differential scanning calorimetry; Isothermal titration calorimetry; peptide membrane interaction; antimicrobial peptide; mass spectrometry; high performance liquid chromatography.

Graduação em Ciências Biológicas

1999 - 2003

Universidade de Brasília, UnB
Título: Peptídeos bioativos da secreção de anfíbios
Orientador: Carlos Bloch Jr.

Pós-doutorado

2022 - 2022

Pós-Doutorado. , Instituto de Medicina Molecular João Lobo Antunes, iMM Lisboa, Portugal. , Bolsista do(a): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal, FAP/DF, Brasil.

2008 - 2010

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Piauí, UFPI, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Piauí, FAPEPI, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Cromatografia Líquida de Alta Eficiência. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos / Especialidade: Protozoologia Parasitária Humana.

Formação complementar

2007 - 2007

Treinamento Pré-Antártico. (Carga horária: 48h). , Ministério da Defesa - Comando da Marinha, MIN. DEFESA CM, Brasil.

1999 - 2001

Extensão universitária em Programa Especial de Treinamento Pet. (Carga horária: 480h). , Universidade de Brasília, UnB, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas/Especialidade: Espectrometria de Massa.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Prospecção de peptídeos bioativos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Calorimetria.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Ressonancia de Plasmons de Superficie.

Participação em eventos

Congresso Brasileiro de Biotecnologia. Intragenics: Concepts and Applications. 2015. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Claudia Popov

MAGALHAES, B. S.; FRANCO, O. L.;BRAND, G.D.. Expressão de peptídeos bioativos de Phyllomedusa distincta em dois estágios de desenvolvimento. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Mariana Magalhães Nóbrega

ARARIPE, F.; CASTRO, L. A. B.;BRAND, G; BLOCH JR., C.. SÍNTESE, PURIFICAÇÃO, CARACTERIZAÇÃO E ANÁLISE DA ATIVIDADE ANTINOCICEPTIVA DE PEPTÍDEOS OPIÓIDES. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Ana Carolina de Jesus Ribeiro

Ana Carolina de Jesus Ribeiro;PRATES, Maura VBRAND, G; Renato Malcher-Lopes. Síntese Química e Purificação de Análogos de Somatostatina de Hypsiboas punctatus. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Animal) - Universidade de Brasília.

Aluno: Leandro Andrade Moreira

MOREIRA, L. A.;BRAND, GUILHERME DOTTO. Preparação de derivados triptamínicos e dímeros inibidores de acetilcolinesterase a partir da bufotenina isolada de Anadenanthera (Fabaceae: Mimosideae). 2015. Tese (Doutorado em Química) - Universidade de Brasília.

Aluno: Eder Alves Barbosa

LOPES, N. P.; ARAGAO, F. J. L.; SEBBEN, A.; BLOCH JR, C.;BRAND, GUILHERME DOTTO. Estrutura gênica, indução, expressão e processamento de peptídeos bioativos isolados a partir da secreção cutânea de Phyllomedusa azurea e Physalaemus nattereri.. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Mariana Torquato Quezado de Magalhães

MAGALHAES, M.T.Q.; Waldenor Barbosa da Cruz;BRAND, GBLOCH JR, Carlos. Caracterização estrutural e funcional de Fenilseptinas - Peptídeos com atividades antimicrobiana e quimiosensorial presentes na secreção cutânea de Hypsiboas punctatus. 2011. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Roberto Yoshio de Souza Filho

SOUZA FILHO, R. Y.;BRAND, G.D.. Investigação mecanística da reação multicomponente Petasis Borono-Mannich. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade de Brasília.

Aluno: Isadora Pimenta de Araújo

ARAUJO, I. P.;BRAND, G.D.. Caracterização do Bio-óleo derivado da pirólise de lodo residual têxtil e avaliação das possíveis rotas de aplicação. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química Tecnológica) - Universidade de Brasília.

Orientou

Alan Ribeiro Mól

Desenviolvimento de uma plataforma integrada para o diagnóstico de Distúrbios Congênitos de Glicosilação do tipo II (CDG-II) a partir da quantificação de N-glicanos plasmáticos por espectrometria de massa; Início: 2024; Tese (Doutorado em Doutorado) - Universidade de BrasÃlia, Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal; (Orientador);

Wanessa Felix Cabral

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA DO SISTEMA AUTOEMULSIFICANTE CONTENDO LICOPENO DA GOIABA VERMELHA (PSIDIUMGUAJAVAL; ) EM MODELO DE INFLAMAÇÃO CRÔNICA IN VIVO; Início: 2024; Tese (Doutorado em Doutorado) - Universidade de BrasÃlia; (Orientador);

João Bueno Nunes

Otimização da biodisponibilidade de peptídeo antimicrobiano conjugado a fragmento imunomodulador Chim4 com aumento de estabilidade para experimentos in vivo; Início: 2024; Tese (Doutorado em Doutorado) - Universidade de BrasÃlia; (Orientador);

Fernanda Leonel Silva

Síntese e avaliação do peptídeo Hs11 conjugado a antibióticos; Início: 2023; Tese (Doutorado em Química) - Universidade de Brasília; (Orientador);

João Bueno Nunes

Desenho racional de peptídeos análogos ao Hs02 com ampliação de seletividade como agentes antimicrobianos; 2023; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Guilherme Dotto Brand;

João Gabriel Teixeira Lara Resende

Prospecção de segmentos proteicos membrano- ativos dependentes de pH encriptados no proteoma humano; 2023; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Guilherme Dotto Brand;

Fernanda Leonel Silva

Prospecção, síntese e avaliação de Peptídeos Intragênicos Antimicrobianos derivados de fitas β (β-IAPs) de proteínas humanas como agentes anti-inflamatórios pela captura de lipopolissacarídeos bacterianos; 2022; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade de Brasília, Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal; Orientador: Guilherme Dotto Brand;

Andréa Ferraz De Oliveira

SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO DE ATIVIDADE ANTIOXIDANTE DE ANÁLOGOS CÍCLICOS DE TRIPTOFILINA; 2022; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Guilherme Dotto Brand;

Samuel Ribeiro Costa

Prospecção, síntese e aplicação de peptídeos potencializadores de bradicinina (BPPs) da peçonha de Bothrops sp; ; 2019; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Guilherme Dotto Brand;

Luis Guilherme Gomes de Sa

PROSPECÇÃO, SÍNTESE E APLICAÇÃO DE PEPTÍDEOS ANTIMICROBIANOS INTRAGÊNICOS COM POTENCIAL NA CONSERVAÇÃO DE ALIMENTOS; 2016; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Guilherme Dotto Brand;

Thiago Viana Freitas

Desenho Racional de Peptídeos Membrano-ativos Liberadores de Fragmentos Imunomodulatórios por Proteólise Seletiva Induzida por Membrana; 2023; Tese (Doutorado em Química) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Guilherme Dotto Brand;

Samuel Ribeiro Costa

Desenho racional de peptídeos membrano ativos imunoestimuladores com sítio de restrição para a enzima bacteriana Spase; 2019; Tese (Doutorado em Química) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Guilherme Dotto Brand;

Eder Alves Barbosa

2016; Universidade de Brasília, ; Guilherme Dotto Brand;

Rafael de Almeida Cordeiro

Síntese e avaliação da atividade antimicrobiana e da citotoxicidade de um peptídeo conjugado ao ácido gálico; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em química) - Universidade de BrasÃlia; Orientador: Guilherme Dotto Brand;

Tiago Junot Fontes Graça

Avaliação do peptídeo Hs17 como agente antimicrobiano seletivo; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em química tecnológica) - Universidade de BrasÃlia; Orientador: Guilherme Dotto Brand;

João Marcelo de Faria do Nascimento

SolidP : um aplicativo de gerenciamento para síntese manual de peptídeos em fase sólida; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em química) - Universidade de BrasÃlia; Orientador: Guilherme Dotto Brand;

REYNER SANTOS DE OLIVEIRA

Estudos visando a identificação da enzima responsável pela hidrólise do peptídeo CHIM3 no sítio AXA em Escherichia coli e Staphylococcus aureus; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em química) - Universidade de BrasÃlia; Orientador: Guilherme Dotto Brand;

Andréa Ferraz De Oliveira

Síntese de uma quimera peptídica para a liberação intracelular de fragmento com atividade antioxidante; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em química) - Universidade de BrasÃlia; Orientador: Guilherme Dotto Brand;

Matheus de Souza Watanabe

ANÁLISE DE OLIGOSSACARÍDEOS O- LIGADOS ISOLADOS DE SANGUE PERIFÉRICO DE PACIENTES COM DISTÚRBIOS CONGÊNITOS DE GLICOSILAÇÃO (CDG); 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade de Brasília; Orientador: Guilherme Dotto Brand;

Matheus Erthal Silva

AVALIAÇÃO DA INTERAÇÃO DO PEPTÍDEO Hs02 COM LIPOPOLISSACARÍDEOS DE E; COLI POR DIFRAÇÃO DE LUZ E DICROÍSMO CIRCULAR; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química Tecnológica) - Universidade de Brasília; Orientador: Guilherme Dotto Brand;

Ana Elisa de Moraes Lejtman

SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO BIOFÍSICA DA INTERAÇÃO DE PEPTÍDEOS PENETRADORES DE CÉLULAS COM MEMBRANAS BIOMIMÉTICAS; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade de Brasília; Orientador: Guilherme Dotto Brand;

Pedro Vinícius Barbosa da Conceição Pires

Determinação do tamanho mínimo do peptídeo Hs02 com manutenção de atividade antimicrobiana; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química Tecnológica) - Universidade de Brasília; Orientador: Guilherme Dotto Brand;

Igor Santos Duarte Costa

Análise de conservação de fragmentos intragênicos antimicrobianos em proteínas humanas; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade de Brasília; Orientador: Guilherme Dotto Brand;

Miquéias Pereira da Silva

Elaboração e avaliação de filmes poliméricos para a liberação controlada do peptídeo antimicrobiano e anti-inflamatório Hs 11 em meio sólido; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Química) - Universidade de BrasÃlia, Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal; Orientador: Guilherme Dotto Brand;

Ricardo Venturini de Lima

Síntese de Hs11 conjugado a marcador fluorescente, avaliação e otimização de sua liberação de filmes poliméricos de PEO-PPO em meio sólido; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Química) - Universidade de BrasÃlia, Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal; Orientador: Guilherme Dotto Brand;

WENDEL SOUZA DA LUZ

Avaliação do peptídeo intragênico antimicrobiano (IAP) Hs02 e seus análogos como supressor da inflamação promovida por Aβ(25-35) em células da glia; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em química) - Universidade de BrasÃlia; Orientador: Guilherme Dotto Brand;

João Gabriel Teixeira Lara Resende

Avaliação da interação entre Hs IAPs e N-glicanos plasmáticos para identificação de potenciais agentes antivirais de amplo espectro; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em química tecnológica) - Universidade de BrasÃlia; Orientador: Guilherme Dotto Brand;

Gabriel Henrique Mariano da Silva

Atividades Pró‐ e Anti‐inflamatórias de Peptídeos Intragênicos Antimicrobianos (IAPs) derivados de proteínas de pele humana; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Química Tecnológica) - Universidade de Brasília, PIBIC; Orientador: Guilherme Dotto Brand;

João Bueno Nunes

Estudo comparativo por espectrometria de massa de oligossacarídeos N- e O- ligados isolados a partir do sangue periférico e do tecido tumoral de pacientes com adenocarcinomas colorretais esporádicos; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade de Brasília; Orientador: Guilherme Dotto Brand;

Julia Ribeiro Manickchand

Bioprospecção de Peptídeos Intragênicos de Pele Humana para o Combate a Infecções e Resolução de Inflamações Dérmicas; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília; Orientador: Guilherme Dotto Brand;

Produções bibliográficas

NOGUEIRA, ARIANE ; BRANGO-VANEGAS, JOSÉ ; VASCONCELOS, ANDREANNE G. ; COLEONE, ALEX P. ; BARBOSA, ÉDER A. ; MOREIRA, DANIEL C. ; DA SILVA, MARIA DA GLORIA ; CABRAL, WANESSA F. ; NASCIMENTO, JHONES D. ; VINÍCIUS DE SOUSA FRANÇA, JOSÉ ; ARCANJO, DANIEL DIAS RUFINO ; LIMA, FILIPE CAMARGO D.A. ; BATAGIN-NETO, AUGUSTO ; KÜCKELHAUS, SELMA A.S. ; BRAND, GUILHERME D. ; PLÁCIDO, ALEXANDRA ; LEITE, JOSÉ ROBERTO S.A. . Novel tryptophyllin peptides from Physalaemus centralis inhibit oxidative stress-induced endothelial dysfunction in rat aorta preparation. TOXICON , v. 255, p. 108234, 2025.
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LEITE, José Roberto de Souza Almeida ; BRAND, G.D. ; Kuckelhaus, S. ; SILVA, Luciano P ; BLOCH JR, Carlos . Dermaseptins from Phyllomedusa oreades and Phyllomedusa distincta: antimicrobial activity against bovine mastitic bacteria strains and toxicity in mice. In: Symposium of the Pan American Section of the International Society of Toxinology, 2004, Angra dos Reis. Anais do Symposium of the Pan American Section of the International Society of Toxinology, 2004.
DOURADO, Flávio Santos ; MESQUITA, Darlan Aragão ; BRAND, G.D. ; LEITE, José Roberto de Souza Almeida ; PRATES, Maura Vianna ; SEBBEN, Antônio ; BLOCH JR, Carlos . The fourth dermaseptin from Phyllomedusa hypochondrialis (Anura, Hylidae). In: XXXII Reunião Anual da SBBq, 2003, Caxambú. Anais da SBBq, 2003.
LEITE, José Roberto de Souza Almeida ; BRAND, G.D. ; REGIS, William ; RAMOS, Carlos ; BLOCH JR, Carlos . Structural Investigations of Cationic Amphiphilic Peptides (Dermaseptins) from the Skin Secretion of the Phyllomedusa (Amphibia) Genus studied by Circular dichroism. In: XXXII Reunião Anual da SBBq, 2003, Caxambú, 2003.
BRAND, G.D. ; FURTADO JR, José de Ribamar ; LEITE, José Roberto de Souza Almeida ; TEDESCO, Antônio ; BLOCH JR, Carlos . Structure and Affinity correlations among Dermaseptins towards model membranes evaluated by Surface Plasmon Resonance. In: XXXII Reunião Anual da SBBq, 2003, Caxambú, 2003.
BRAND, G.D. ; LEITE, José Roberto de Souza Almeida ; PRATES, Maura Vianna ; SEBBEN, Antônio ; BLOCH JR, Carlos . Three New Dermaseptins from Phyllomedusa hypochondrialis. In: XXXI Reunião Anual da SBBq, 2002, Caxambú, 2002.
SANTANA, Fernando Henrique de Assis ; BRAND, G.D. ; PRATES, Maura Vianna ; GORDO, Marcelo ; BLOCH JR, Carlos . Tryptophyllin-like peptide from Scinax rubra. In: XXX Reunião Anual da SBBq, 2001, Caxambú, 2001.
BRAND, G.D. ; LEITE, José Roberto de Souza Almeida ; PRATES, Maura Vianna ; BRANDÃO, Reuber ; BLOCH JR, Carlos . Dermaseptin from Phyllomedusa oreades. In: XXX Reunião Anual da SBBq, 2001, Caxambú, 2001.
BRAND, GUILHERME DOTTO . Sucesso dos Ex-alunos da Biologia Animal. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
BLOCH JR, Carlos ; BRAND, G.D. ; COOPER, A. ; KELLY, S. M. . ITC and DSC of interactions of antimicrobial peptides with membranes. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
BRAND, G.D. ; BLOCH JR, Carlos . Técnicas para o estudo de interações moleculares: ressonância plasmônica de superfície. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Sarudiansky, Y. ; BRAND, G.D. ; BLOCH JR., C. . Kamal v1.0 alpha. 2012.

Projetos de pesquisa

2024 - Atual

Síntese de conjugados entre peptídeos membrano-ativos e derivados de N-acilserino lactonas para o controle de biofilmes bacterianos via modulação de quorum sensing, Descrição: Biofilmes são comunidades microbianas complexas encapsuladas em substâncias extracelulares poliméricas. Estas estruturas estão associadas a 70-80 das infecções bacterianas e são importante fonte de resistência a antibióticos. O processo de formação de biofilmes é afetado por vários fatores, entre eles o chamado quorum sensing (QS), um sistema de sinalização celular baseado no reconhecimento de sinais químicos genericamente denominados de autoindutores (AI), que é utilizado por microrganismos para coordenar a expressão genética em resposta a mudanças nadensidade populacional. Em microrganismos Gram-negativos, o QS está baseado na síntese e reconhecimento de N-acil homoserinalactonas (AHL) ou moléculas similares. Muitos desses receptores de AHL são intracelulares, como é observado em Pseudomonas aeruginosa, o que requer o acúmulo e permeabilização das substâncias moduladoras de QS pela membrana procariótica. O presente projeto objetiva a síntese química de conjugados entre peptídeos membrano-ativos e substâncias análogas a AHLs, gerando conjugados capazes de prevenir a formação e promover a erradicação de biofilmesbacterianos em P. aeruginosa. Nosso grupo de pesquisas tem se dedicado ao desenvolvimento de (1) peptídeos membranoativos antimicrobianos (2) substâncias análogas de AHLs moduladores do QS de bactérias Gram-negativas. Postula-se então que tais conjugados acumularão preferencialmente em membranas procarióticas e, após translocação e posterior hidrólise química, liberarão de maneira eficiente o modulador de QS no citoplasma bacteriano. A metodologia consiste (1) no desenho racional de conjugados, (2) sua síntese química em fase sólida, (3) nos testes de inibição de formação e erradicação de biofilmes de P. aeruginosa, (4) na determinação de sua citotoxicidade para célulaseucarióticas, e (5) na avaliação da liberação do modulador de QS em meio bacteriano por cromatografia líquida acoplada a espectrometria de massa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Guilherme Dotto Brand - Coordenador / BARBOSA, EDER A. - Integrante / MOREIRA, DANIEL C. - Integrante / Rafael Oliveira Rocha - Integrante / Angelo Henrique de Lira Machado - Integrante / Carlos Kleber Zago de Andrade - Integrante / Stephan Machado Dohms - Integrante / Maria Lucilia dos Santos - Integrante / Wender Alves Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
2023 - Atual

DESENVOLVIMENTO DE UMA PLATAFORMA INTEGRADA PARA O DIAGNÓSTICO DE DISTÚRBIOS CONGÊNITOS DE GLICOSILAÇÃO DO TIPO II (CDG-II) A PARTIR DA QUANTIFICAÇÃO DE N-GLICANOS PLASMÁTICOS POR ESPECTROMETRIA DE MASSA, Descrição: Os distúrbios congênitos de glicosilação (CDG - Congenital Disorder of Glycosylation)são alterações metabólicas associadas a processos anormais de glicosilação, sendo, atualmente,um conjunto de doenças composto por mais de 160 distúrbios diferentes. Seu diagnóstico é difícildevido ao grande número de doenças e à inespecificidade de sinais e sintomas dos indivíduosacometidos, demandando novos testes bioquímicos e genéticos capazes de direcionar e/ou realizaro diagnóstico. Esses distúrbios podem ser divididos em dois grupos gerais, os de tipo I e os detipo II. Os CDG do tipo I ocorrem por falhas no processo de ligação dos glicanos às proteínas noretículo endoplasmático. Os do tipo II são caracterizados por defeitos no processamento dosglicanos no retículo endoplasmáticos e no complexo de Golgi. Os subtipos de CDG-II podemgerar mudanças qualitativas ou quantitativas nos açúcares ligados a proteínas do plasma humano.O diagnóstico dessas doenças é feito por sequenciamento genético, sendo esse, frequentementeinconclusivo ou insuficiente para detectar novos casos e/ou mutações em novos genes. Nessecontexto, a técnica de LC-MS (cromatografia líquida acoplada a espectrometria de massa) podeservir de base para o diagnóstico dos CDGs de tipo II pelo reconhecimento de novos casos a partirda observação de similaridades de N-glicanos plasmáticos entre pacientes diagnosticados eindivíduos potencialmente afetados. Em trabalhos anteriores do nosso grupo, foi desenvolvidauma metodologia inovadora para a quantificação de N-glicanos no plasma sanguíneo. A aplicaçãode métodos estatísticos multivariados aos dados glicômicos obtidos indicou a possibilidade deelaboração de uma plataforma capaz de identificar os genes potencialmente afetados com baseem glicômica, direcionando o diagnóstico molecular. Esta plataforma se torna cada vez maispreditiva com o acréscimo progressivo no número de controles, indivíduos diagnosticados epacientes potencialmente afetados. Assim, objetiva-se com esse projeto a aplicação destaplataforma de diagnóstico de CDG-II por glicômica em escala laboratorial, visando seufortalecimento pela inclusão de mais indivíduos, o que potencializará sua capacidade diagnóstica.Trata-se de um projeto pioneiro, único, e que resultará em benefícios à comunidade de portadoresde CDG no Brasil e no mundo, direcionando o diagnóstico molecular e reduzindo o temponecessário até sua obtenção.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Dotto Brand - Coordenador / BRUM, J.M. - Integrante / BARBOSA, EDER A. - Integrante / João Gabriel Resende - Integrante / Juliana Forte Mazzeu de Araujo - Integrante / Marilucia Rocha de Almeida Picanço - Integrante / Mara Santos Córdoba - Integrante / Beatriz Ribeiro Versiani - Integrante / Cristina Touguinha Neves Medina - Integrante / Romina Soledad Heredia - Integrante / Ana Caroline Gabriel Gonçalves - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
2023 - Atual

CHIMAERAPEPS: QUIMERAS PEPTÍDICAS ATIVÁVEIS POR PROTEASES COMO UMA NOVA ESTRATÉGIA NO COMBATE A INFECÇÕES BACTERIANAS, Descrição: Novas estratégias de combate a microrganismos são necessárias. Segundo um relatóriorecente das Nações Unidas, doenças causadas por microrganismos resistentes podemlevar a morte de 10 milhões de pessoas ao ano em 2050 e ter um impacto financeiromundial similar ao da crise de 2008-2009. O presente projeto se propõe ao desenhoracional de quimeras peptídicas compostas de três módulos: um módulo membrano ativo,capaz de acúmulo preferencial em membranas procarióticas, um módulo espaçador,dotado de um sítio de hidrólise para proteases humanas e/ou microbianas encontradas nosítio da infecção, e um módulo quimiotático, para a atração de leucócitos e estímulo daresolução da infecção por meio da ativação de receptores de peptídeos formilados do tipo2 (FPR2). O trabalho toma como ponto de partida as quimeras Chim2 e Chim3,sintetizadas previamente em nosso grupo, e pretende otimizar a estrutura/função deanálogos em aspectos relevantes ao seu mecanismo de ação: aprimoramento daseletividade da porção membrano ativa, do sítio de hidrólise enzimática para diferentesenzimas (tripsina, OmpT e Spase I) e da estrutura do fragmento indutor de quimiotaxia,um agonista peptídico de FPR2. O projeto será desenvolvido por um grupointerdisciplinar e contempla a síntese química dos análogos, testes biológicos in vitroutilizando sistemas modelo e culturas celulares e in vivo utilizando camundongos. Aocabo deste, teremos elementos para avaliar o potencial da estratégia aqui proposta naelaboração de fármacos peptídicos com ação antibacteriana e imunomodulatória in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Guilherme Dotto Brand - Coordenador / Kelly Grace Magalhães - Integrante / Marcelo Henrique Soller Ramada - Integrante / João Bueno Nunes - Integrante / José Roberto de Souza Almeida Leite - Integrante / Fernanda Leonel Silva - Integrante / Andreanne gomes Vasconcelos - Integrante / Angelo Henrique de Lira Machado - Integrante / Aline Lima de Olveira Paterno - Integrante / Ana Laura Pereira Lourenço - Integrante / Natália Elizabeth Kruklis - Integrante / Camilla Delmondes Feitosa - Integrante / Gabriel Iudy Yamaguchi Rocha - Integrante / Thaís Campos de Sousa - Integrante / Miguel Gomes Cardoso - Integrante / Tiago Junot Fontes Graça - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
2022 - 2024

NOVA ESTRATÉGIA DE COMBATE A INFECÇÕES BACTERIANAS UTILIZANDO PEPTÍDEOS E PEPTÔMEROS IMUNOMODULADORES ATIVADOS POR PROTEASES LOCAIS, Descrição: De acordo com a Organização Mundial de Saúde, dos 32 antibióticos no pipeline das indústrias em 2019, somente 6 foram considerados inovadores por explorar novos mecanismos de ação e/ou novos alvos moleculares. Isso indica uma crescente escassez de medicamentos para o combate dos chamados microrganismos resistentes, os quais devem causar a morte de 10 milhões de pessoas ao ano em 2050. O presente projeto se propõe ao desenho racional e síntese química de peptídeos, N-metil-peptídeos e peptômeros (polímeros híbridos de peptídeos e peptóides) compostos por três módulos: (i) um módulo de característica membrano-ativa, capaz de acúmulo preferencial em membranas procarióticas; (ii) um módulo dotado de um sítio de hidrólise para proteases humanas e/ou microbianas encontradas no sítio da infecção; e (iii) um terceiro módulo com características quimiotáticas, capaz de promover a atração de leucócitos e estímulo da resolução da infecção e inflamação por meio da ativação de receptores de peptídeos formilados do tipo 2 (FPR2). O trabalho toma como ponto de partida a quimera peptídica Chim2, sintetizada previamente em nosso grupo, e pretende otimizar a estrutura e função de novos análogos em aspectos relevantes ao seu mecanismo de ação. Este projeto de pesquisa reúne elementos de Química fina seguido por grupos especializados em Morfologia e Imunologia Aplicada, com apoio translacional do centro de pesquisa clínica do Hospital Universitário, para além de colaboração internacional com a Universidade de Edimburgo. Assim, contemplamos estudos in silico, a síntese química de análogos da série Chim, testes biológicos in vitro utilizando sistemas modelo e culturas celulares 2 e 3D humanas, para além de estudos com modelos de infecção in vivo. Ao cabo deste, teremos elementos para a seleção de um composto "Hit to lead" (H2L) com ação antibacteriana com mecanismo inovador para patenteamento e ensaios clínicos em território nacional.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Guilherme Dotto Brand - Coordenador / CARDOZO FH, JOSÉ L. - Integrante / MURAD, ANDRÉ M. - Integrante / VASCONCELOS, ANDREANNE G. - Integrante / OLIVEIRA, ALINE L. - Integrante / MOREIRA, DANIEL C. - Integrante / José Roberto de Souza Almeida Leite - Integrante / Dayde Lana Mendonça da Silva - Integrante / Djane Braz Duarte - Integrante / Rafael Oliveira Rocha - Integrante / Marc Vendrell - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2020 - 2022

Verificação de atividade antiviral de Peptídeos Intragênicos Antimicrobianos (IAPs), Descrição: SARS-CoV-2 é um vírus zoonótico que está causando enormes danos à saúde pública e a economia mundial. No momento em que o surto de Covid-19 foi declarado, não havia medicamentos antivirais específicos disponíveis e as drogas mais promissoras foram desenvolvidas originalmente para outros propósitos, como a hidroxicloroquina. Vários pesquisadores propõem o desenvolvimento de agentes antivirais de ação ampla como uma primeira frente de combate a vírus emergentes e peptídeos são bons candidatos devido a amplitude de seus alvos moleculares, especificidade de suas interações e baixa toxicidade(1). Já foram descritos peptídeos com atividade desestabilizadora de partículas virais, inibidores do processo de internalização viral por meio da interferência com proteínas fusionais, peptídeos ligantes a glicoproteínas virais e com propriedades imunomodulatórias. Recentemente, foi demonstrado que algumas proteínas apresentam em suas estruturas segmentos internos com forma e propriedades específicas que ao serem sintetizados quimicamente como entes individuais são capazes de desestabilização de membranas fosfolipídicas, decorrendo desta, atividade antimicrobiana, além de outras atividades comumente atribuídas aos chamados peptídeos antimicrobianos (AMPs) (2?5). A esses segmentos damos o nome de Peptídeos Antimicrobianos Intragênicos (IAPs). Recentemente, alguns IAPs foram prospectados de proteínas de Homo sapiens (Hs IAPs), sintetizados quimicamente, e demonstrados agentes antimicrobianos de amplo espectro e significativa seletividade, além de importante efeito de inibição na liberação de mediadores pró-inflamatórios causada por lipopolissacarídeos (LPS) (2). Além disso, por serem fragmentos de proteínas humanas, estes podem ainda ter uma segunda instância de ação ao modular vias fisiológicas específicas relacionadas às suas proteínas de origem. O presente projeto propõe a prospecção e avaliação do potencial efeito antiviral de Hs IAPs sintetizados em nosso grupo de pesquisa para SARS-CoV-2, além de outros vírus, buscando moléculas de efeito antiviral amplo e de baixa citotoxicidade, as quais servem de molde para o desenvolvimento de alternativas no combate a prováveis surtos futuros causados por vírus emergentes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Dotto Brand - Coordenador / BARBOSA, EDER ALVES - Integrante / MOREIRA, DANIEL CARNEIRO - Integrante / José Roberto de Souza Almeida Leite - Integrante / Wanessa Felix Cabral - Integrante / Fernanda Leonel Silva - Integrante / Samuel Ribeiro Costa - Integrante / João Gabriel Resende - Integrante / Ana Luisa Alves - Integrante / João Manuel Braz Gonçalves - Integrante.
2019 - 2022

ESTUDO COMPARATIVO POR ESPECTROMETRIA DE MASSA DE OLIGOSSACARÍDEOS N- E O-LIGADOS ISOLADOS DO SANGUE PERIFÉRICO E DO TECIDO TUMORAL DE PACIENTES COM ADENOCARCINOMAS COLORRETAIS ESPORÁDICOS, Descrição: O câncer colorretal é a terceira causa de mortalidade por câncer no Brasil. Sabe-se que tumores colorretais apresentam diferentes padrões de oligossacarídeos N- e O- ligados em relação ao tecido normal e presume-se que essas alterações indiquem um comportamento biológico distinto entre tumores. Glicanos diferencialmente expressos podem ainda estar presentes no sangue periférico com implicações no tratamento, prognóstico e diagnóstico precoce. Existem muitos estudos que buscam marcadores biológicos para o câncer colorretal, entretanto os resultados são conflitantes e poucos deles têm analisado os glicanos por espectrometria de massa, técnica capaz de identificar e quantificar biomoléculas com alta precisão e acurácia. Dessa forma, o presente projeto se propõe a estudar 30 casos de pacientes portadores de adenocarcinomas colorretais esporádicos e 30 controles normais, comparando o perfil de oligossacarídeos N- e O- ligados do tecido tumoral com o tecido normal, bem como a ocorrência dessas moléculas no sangue periférico de pacientes com câncer colorretal e participantes sadios. Além disso, a disposição de N-glicanos em seções teciduais de câncer colorretal e de tecido sadio será avaliada por meio de imageamento por espectrometria de massa (MALDI Imaging). Espera-se, portanto, identificar padrões próprios de glicosilação em tumores colorretais com diferentes prognósticos e mesmo descobrir novas biomoléculas passíveis de aplicação no diagnóstico precoce dessa doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Guilherme Dotto Brand - Coordenador / Carlos Bloch Jr - Integrante / BRAGA, JEZ W.B. - Integrante / COURA, MARCELO M.A. - Integrante / BARBOSA, EDER A. - Integrante / João Batista de Sousa - Integrante / João Bueno Nunes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2015 - 2018

Bioprospecção de Peptídeos Intragênicos de Pele Humana para o Combate a Infecções e Resolução de Inflamações Dérmicas, Descrição: Proteólises parciais de matrizes biológicas geram uma gama de fragmentos protéicos e entre eles peptídeos bioativos. Peptídeos com atividade opióide, vasodilatadora, antimicrobiana e moduladora do sistema imune são encontrados em fragmentos originalmente encriptados em proteínas do leite, sangue e até mesmo de proteínas constituintes da pele humana. Com o objetivo de otimizar o processo de descrição destas moléculas, nosso grupo criou um método de varredura in silico de genomas para a busca de fragmentos protéicos com atividade antimicrobiana, os quais batizamos de IAPs (Intragenic Antimicrobial Peptides). O presente projeto explora a aplicação de tal metodologia para posterior aplicação em saúde humana. Sabe-se que peptídeos antimicrobianos (AMPs) são constitutivamente expressos por queratinócitos, e que estes interagem com o sistema imune recrutando macrófagos e estimulando a reepitelização em caso de injúria. Estes peptídeos são responsáveis pela manutenção do equilíbrio dos microorganismos que colonizam a pele humana. Contudo, infecções cutâneas causadas por bactérias, fungos e protozoários ou também secundárias a doenças crônicas são frequentes e requerem interferência medicamentosa. IAPs podem ser utilizados para o controle do crescimento de microorganismos e a resolução da cascata inflamatória associada. Para tal, o software Kamal será utilizado para a varredura do genoma humano para seleção de IAPs para síntese química. A atividade dos IAPs será avaliada contra microorganismos de interesse dermatológico, além de seus possíveis efeitos citotóxicos contra células epiteliais e do sistema imune. Atividades anti-inflamatória e quimiotática são frequentemente encontradas em AMPs, e serão também avaliadas in vitro nos IAPs prospectados. Desta forma, o presente projeto ambiciona obter uma mistura de IAPs sintéticos derivados de pele humana capaz de impedir o crescimento de microorganismos, inibir a cascata inflamatória e ainda auxiliar o processo de reepitelização, provendo uma solução completa de cicatrização cutânea com amplo potencial de comercialização.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Guilherme Dotto Brand - Coordenador / Carlos Bloch Jr - Integrante / Maura Viana Prates - Integrante / Kelly Grace Magalhães - Integrante / Marcelo Henrique Soller Ramada - Integrante / Daniel Nogoceke Sifuentes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

Prêmios

2012

Best Poster Award for "The interaction of the antitoxin DM43 with a snake venom metalloproteinase analyzed by mass spectrometry and surface plasmon resonance.", 17th World Congress of the International Society on Toxinology, July 8-13 in Honolulu, Hawaii.

2012

Melhor trabalho do congresso para "Avaliação clínica, genética e neurorradiológica de pacientes brasileiros com hiperargininemia.", XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 12 a 16 de junho, Porto Alegre, RS, Brasil..

2006

Artigo " Bradykinin-related peptides from Phyllomedusa hypochondrialis" apontado pela editora Elsevier como "TOP25 Hottest Articles" - um dos mais baixados entre Jul-Set 2006, Elsevier.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade de Brasília, Instituto de Quimica. , Campus Darcy Ribeiro, Asa Norte, 70904970 - Brasília, DF - Brasil, Telefone: (61) 34360047, URL da Homepage:

Experiência profissional

2015 - Atual

Universidade de Brasília, UnB

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Prof. Adjunto A, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

02/2015
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Quimica.Linhas de pesquisa

2003 - 2007

EMBRAPA RECURSOS GENÉTICOS E BIOTECNOLOGIA

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Desenvolvimento da tese "Estratégias para prospecção e predição de peptídeos bioativos".

2011 - 2015

Rede Sarah de Reabilitação

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Bioquímico Analiítico, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.