Nelson Mendes Nunes
Possui graduação em farmacia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2001), graduação em farmacia industrial pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2005) e Mestrado em Ciências, ênfase em Vigilância Sanitária, pelo Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS/FIOCRUZ). Atualmente é tecnologista em saúde pública da Fundação Oswaldo Cruz. Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Farmacotecnia, Controle de Qualidade, Gestão de Sistemas de Qualidade e Vigilância Sanitária, atuando principalmente nos seguintes temas: gestão da qualidade, garantia da qualidade, Boas Práticas de Fabricação (BPF) e Boas Práticas de Laboratório (BPL).
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Acadêmico
Formação acadêmica
Mestrado em Vigilância Sanitária
2009 - 2010
Fundação Oswaldo Cruz
Título: Desenvolvimento e Validação da Metodologia Analítica do Teor de Atorvastatina Cálcica em insumo farmacêutico ativo e em comprimidos por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência
, Ano de Obtenção: 2010.Tereza Cristina dos Santos.Palavras-chave: Atorvastatina; Cromatografia líquida de alta eficiência; Validação; Insumo farmacêutico ativo; Comprimidos.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Sistema da Qualidade. Setores de atividade: Fabricação de produtos farmoquímicos e farmacêuticos.
Formação complementar
2017 - 2017
Capacitação em Pesquisa Clínica. (Carga horária: 80h). , Hospital Alemão Oswaldo Cruz, HAOC, Brasil.
2016 - 2016
INTERPRETAÇÃO E FUNDAMENTOS DA NORMA NBR ISO 9001:2015. (Carga horária: 16h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2015 - 2015
AUTOAVALIAÇÃO E MATURIDADE DO SISTEMA DE GESTÃO. (Carga horária: 16h). , Instituto de Tecnologia em Fármacos, FARMANGUINHOS, Brasil.
2015 - 2015
Competência de Laboratórios para ensaio e calibração. (Carga horária: 24h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2013 - 2013
GESTÃO DE CONFLITOS E NEGOCIAÇÃO - COM TÉCNICAS DE COACHING. (Carga horária: 16h). , Instituto de Tecnologia em Fármacos, FARMANGUINHOS, Brasil.
2013 - 2013
ANÁLISE E SOLUÇÃO DE PROBLEMAS. (Carga horária: 16h). , Instituto de Tecnologia em Fármacos, FARMANGUINHOS, Brasil.
2013 - 2013
INTERPRETAÇÃO E FUNDAMENTOS DA NORMA NBR ISO 9001. (Carga horária: 8h). , Instituto de Tecnologia em Fármacos, FARMANGUINHOS, Brasil.
2012 - 2012
PRINCÍPIOS BÁSICOS DAS BOAS PRÁTICAS DE LABORATÓ. (Carga horária: 24h). , Instituto Oswaldo Cruz, IOC, Brasil.
2012 - 2012
INTRODUÇÃO AO CÁLCULO DA INCERTEZA. (Carga horária: 24h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2012 - 2012
Gerenciamento de Projetos Aplicado - GPA. (Carga horária: 32h). , Compass international, COMPASS, Brasil.
2011 - 2011
ISO 17025 ? INTERPRETAÇÃO E IMPLEMENTAÇÃO DA GES. (Carga horária: 16h). , Instituto de Tecnologia em Fármacos, FARMANGUINHOS, Brasil.
2011 - 2011
BOAS PRÁTICAS PARA TITULAÇÃO KARL-FISCHER. (Carga horária: 8h). , Instituto de Tecnologia em Fármacos, FARMANGUINHOS, Brasil.
2011 - 2011
FORMADORES DE LÍDERES COMO GESTORES DE PESSOAS. (Carga horária: 16h). , Instituto de Tecnologia em Fármacos, FARMANGUINHOS, Brasil.
2010 - 2010
AUDITORIA INTERNA DA QUALIDADE ISO 9001:2008. (Carga horária: 24h). , Instituto de Tecnologia em Fármacos, FARMANGUINHOS, Brasil.
2010 - 2010
? ISO 9001:2008 ? INTERPRETAÇÃO E IMPLEMENTAÇÃO. (Carga horária: 16h). , Instituto de Tecnologia em Fármacos, FARMANGUINHOS, Brasil.
2009 - 2009
SENSIBILIZAÇÃO E INFORMAÇÃO EM BIOSSEGURANÇA. (Carga horária: 32h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2008 - 2008
Curso de Capacitação em Gestão de Projetos. (Carga horária: 45h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
2008 - 2008
Procedimentos de Registro e Alterações Pós-registro de medicamentos. (Carga horária: 6h). , Instituto de Tecnologia em Fármacos, FARMANGUINHOS, Brasil.
2008 - 2008
Treinamento em Boas Práticas Clínicas. (Carga horária: 6h). , Instituto de Tecnologia em Fármacos, FARMANGUINHOS, Brasil.
2007 - 2007
Curso de Capacitação em Gestão de Projetos. (Carga horária: 45h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
2006 - 2006
BOAS PRÁTICAS DE LABORATÓRIO. (Carga horária: 16h). , Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos do Estado do Rio de Janeir, SINFAR-RJ, Brasil.
2006 - 2006
VALIDAÇÃO DE MÉTODOS ANALÍTICOS. (Carga horária: 16h). , Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos do Estado do Rio de Janeir, SINFAR-RJ, Brasil.
1997 - 1997
? BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO NA IND. FARMACÊUTICA. (Carga horária: 8h). , Associação Brasileira de Farmacêuticos-RJ, ABF-RJ, Brasil.
1997 - 1997
Qualidade Total. (Carga horária: 20h). , Centro Federal de Educação Tecnológica Celso Suckow da Fonseca, CEFET/RJ, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Sistema da Qualidade.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: FARMÁCIA INDUSTRIAL.
Histórico profissional
Endereço profissional
-
Fundação Oswaldo Cruz, far-manguinhos. , Rua Sizenando Nabuco, 100, manguinhos, 21041250 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 3348-5024, Ramal: 2599, URL da Homepage:
Experiência profissional
2011 - Atual
Fundação de Apoio à Escola Técnica do Estado do Rio de JaneiroVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor I, Carga horária: 20
Outras informações:
Professor das discipllinas:
- Química Analítica Quantitativa
- Química Analítica Quantitativa Experimental
- Físico-química Experimental
- Análise Instrumental
2005 - 2006
Laboratório MUSAVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Supervisor de Garantia de Qualidade, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
* Gerenciamento do Setor de Garantia de Qualidade responsável pela implementação e manutenção do Sistema de Gestão da Qualidade Farmacêutico e o atendimento dos requisitos das Boas Práticas de Fabricação (BPF). Gerenciamento das áreas de Validação e Qualificação; Documentação Técnica e Treinamentos; e Auditorias da Qualidade.
2004 - 2005
Centro Federal de Educação Tecnológica de Química de NilópolisVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 20
Outras informações:
Docente das disciplinas teórico-práticas Controle Físico-Químico Farmacêutico I e II.
2004 - 2005
Produtos Roche QFSAVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 30
Outras informações:
Validação de Limpeza, Validação de Processos de Fabricação, Validação de Operação de SIP/CIP na fabricação de injetáveis, Qualificação de Equipamentos (linhas de embalagem), Validação da Operação de Esterilização de Produtos Terminados e Classificação de Áreas Produtivas.
2002 - 2004
Produtos Roche QFSAVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Analista de Controle de Qualidade, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
* Realização de análises de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência em Produtos Farmacêuticos (teor, dissolução e produtos de degradação).
* Elaboração de Procedimentos e Monografias Analíticas.
* Realização de Treinamentos.
2001 - 2001
Produtos Roche QFSAVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 30
Outras informações:
*Análises de produtos farmacêuticos (HPLC, Espectrofotometria no UV/VIS, Dissolução, Densidade, pH, Friabilidade, Dureza).
* Análises de Produtos em Estabilidade (Quantificação de Produtos de Degradação).
2002 - 2002
Sanofi-SynthelaboVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Analista de Laboratório, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
* Análises físico-químicas de matérias-primas, água purificada e potável;
* Análises físico-químicas de produtos acabados.
2000 - 2000
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: estagiário Iniciação científ., Carga horária: 12
Outras informações:
realização de ensaios de dissolução em comprimidos de liberação prolongada de matrizes polissacarídicas.
Atividades
-
05/2000 - 12/2000
Estágios , Faculdade de Farmácia.,Estágio realizado, Manipulação de comprimidos de liberação prolongada contendo matrizes polissacarídicas (goma xantana e HPMC). Análise da dissolução de comprimidos por espectrofotometria no ultra-violeta.
1999 - 2000
Knoll Produtos Químicos e Farmacêuticos LtdaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Estágio em Desenvolvimento Galênico;
1997 - 1997
Reginaves Indústria e Comércio de Aves LtdaVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Inspetor de Controle de Qualidade, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Controle em Processo. Inspeção do processo produtivo.
1996 - 1997
Reginaves Indústria e Comércio de Aves LtdaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Inspeção da Produção. Controle em Processo.
2018 - Atual
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Tecnologista em Saúde Pública, Carga horária: 40
Outras informações:
*Gerenciamento do Sistema de Qualidade na Coordenação de Desenvolvimento Tecnológico (CDT-Farmanguinhos).
* Gerenciamento de Treinamentos: Elaboração e atualização de matriz de treinamentos dos colaboradores (Sistema SAP); Criação de eventos de treinamentos; inscrição de colaboradores nos eventos de treinamentos; lançamento de notas e ausências; encerramento de eventos.
*Elaboração, análise crítica de Procedimentos Operacionais Padrão no Sistema SAP-módulo DMS).
*Gerenciamento de Não conformidades - registro, investigação e execução de ações no Sistema SAP - módulo Nota QM;
2006 - 2018
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Tecnologista em Saúde Pública, Carga horária: 40
Outras informações:
Implementação e gerenciamento do Sistema de Gestão da Qualidade no Laboratório de Desenvolvimento e Validação Analítica (LDVA), pertencente à estrutura organizacional da Coordenação de Desenvolvimento Tecnológico (CDT), do Instituto de Tecnologia em Fármacos - Farmanguinhos/FIOCRUZ.
Gerenciamento da documentação técnica e treinamento dos colaboradores; desenvolvimento, implementação e monitoramento dos indicadores de desempenho; implementação dos requisitos da norma ISO 9001; ponto focal para o acompanhamento de auditorias de certificação; gerenciamento de não conformidades e planos de ação corretiva e preventivas; do processo de investisgação de desvios. Utilização de ferramentas da Qualidade: Diagrama de Ishikawa; Diagrama de Pareto e 5 porquês.
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Nelson Mendes Nunes e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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Confirma a exclusão?