Aline Hunger Ribeiro

Possui bacharelado e licenciatura em ciências biológicas pela Universidade Estadual Paulista - Júlio de Mesquita Filho (2008), mestrado (MSc) em Ciências pelo programa Interunidades em Biotecnologia da Universidade de São Paulo (2011) e doutorado (PhD) em Ciências pelo Programa de Pós-Graduação em Oncologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de biologia molecular, silenciamento/knockout e superexpressão gênica, engenharia genética, biotecnologia do DNA recombinante e transferência gênica utilizando vetores virais. Atua na pesquisa de genes supressores de tumor e genes imunomoduladores em cultura de células e modelos animais.

Informações coletadas do Lattes em 21/10/2019

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Oncologia

2011 - 2016

Universidade de São Paulo
Título: Avaliação dos mecanismos moleculares das vias de p53/ARF e IFN-beta envolvidos com a resposta de células de melanoma ao tratamento com os transgenes p19Arf e IFN-beta.
Bryan Eric Strauss. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: terapia gênica; melanoma; vetores virais; p19Arf; IFN-B.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Mestrado em Biotecnologia

2009 - 2011

Universidade de São Paulo
Título: Transferência gênica de p19Arf e interferon-beta em células de melanoma.,Ano de Obtenção: 2011
Bryan Eric Strauss.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: terapia gênica; p19Arf; IFN-B; melanoma; adenovírus; RGD. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Graduação em Ciências Biológicas

2004 - 2008

universidade estadual paulista
Título: Padronização de Métodos em Metagenômica Microbiana Aplicados a Formigas Attini
Orientador: Maurício Bacci Júnior
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Alemão

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Terapia Gênica do Câncer.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Biologia Molecular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Produção de vetores virais.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia.

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Organização de eventos

RIBEIRO, A. H. . II Curso de Inverno Em Oncologia Molecular da FMUSP. 2013. (Outro).

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Participação em eventos

Bioinformatics mini-course in ESPCA - Oncogenesis and Translational Medicine for Cancer Treatment. 2014. (Congresso).

Challenges and Solutions in Cancer Research and Treatment. Combined p19Arf and interferon-beta gene transfer to mouse melanoma cells inhibits tumor growth in vivo due to a bystander effect as well as differential gene expression. 2014. (Congresso).

ESPCA - Oncogenesis and Translational Medicine for Cancer Treatment. Combined p19Arf and interferon-beta gene transfer to mouse melanoma cells alters expression of more than 1000 genes involved in cell death and immune activation. 2014. (Congresso).

Power of Viral Vectors in Gene Therapy and Basic Sciences. Synergistic gene expression caused by combined p19Arf and interferon-beta gene transfer to mouse melanoma cells inhibits tumor growth and stimulates an immune response. 2014. (Congresso).

1st ASGCT Symposium: Hemo 2013.Combined p19Arf and interferon-beta gene transfer to mouse melanoma cells is associated with a bystander activity and a cooperative impact on gene expression. 2013. (Simpósio).

Curso de Biossegurança na Pesquisa com Organismos Geneticamente Modificados (OGMs). 2013. (Outra).

Mini-Course: Immunology for the non-immunologist. 2013. (Outra).

SPSAS - Sao Paulo School of Advanced Science - Advances in Molecular Oncology: Translating Molecular Biology into Cancer Treatment. Anti-tumor effect of p19Arf and interferon-beta gene transference to mouse melanoma cells is revealed by a strong bystander activity. 2013. (Congresso).

Curso de Biossegurança e Pesquisa com Organismos Geneticamente Modificados (OGMs). 2012. (Outra).

EACR22 - European Association for Cancer Research: From Basic Research to Personalised Cancer Treatment. Anti-tumor effect of p19Arf and interferon-beta gene transference to mouse melanoma and mouse lung carcinoma cells is revealed by a strong bystander activity and a potential immune response. 2012. (Congresso).

3ª Jornada de Biossegurança e Pesquisa na Área de Saúde. 2011. (Outra).

Curso Adesão e Progressão Tumoral - XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. 2010. (Outra).

Curso de bioinformática para análise de dados de expressão gênica. 2010. (Outra).

Curso Pirosequenciamento: uma nova abordagem molecular. 2010. (Outra).

I Workshop de Proteômica - Laboratório Nacional de Biociências. 2010. (Outra).

Treinamento EndNote Web. 2010. (Outra).

XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. Enhanced transduction of melanoma cells with a modified adenoviral vector. 2010. (Congresso).

Curso: Ferramentas Genéticas para a detecção e Identificação de Espécies. 2008. (Congresso).

XXVII Congresso Brasileiro de Zoologia. 2008. (Congresso).

53º Congresso Brasileiro de Genética. 2007. (Congresso).

Curso de Genética Forense - 53º Congresso Brasileiro de Genética. 2007. (Congresso).

Mini-Curso de Análise Proteômica no Desenvolvimento de Novos Fármacos. 2007. (Outra).

XIX Congresso de Iniciação Científica. Prospecção via PCR/DGGE da Micobiota Associada à Formiga Cortadeira Atta laevigata.. 2007. (Congresso).

Curso de Introdução à Biologia de Cetáceos - Módulo I. 2006. (Outra).

Mini-Curso sobre Bioacústica. 2006. (Outra).

Mini-Curso sobre Comportamento de Crustáceios Marinhos. 2006. (Simpósio).

Mini-Curso sobre Ecologia de Recifes de Coral. 2006. (Simpósio).

Mini-Curso sobre Mergulho Científico. 2006. (Simpósio).

Simpósio de Biologia Marinha. 2006. (Simpósio).

XVIII Semana de Estudos da Biologia. 2006. (Outra).

Curso De Protista a Angiosperma: Uma Visão de Evolução. 2005. (Outra).

Curso sobre Citogenética de Vertebrados: Desenvolvimento e Perspectivas. 2005. (Outra).

Ciclo de Estudos em Vertebrados. 2004. (Outra).

Ciclo de Palestras sobre Iniciação Científica nos Mistérios da Biologia Celular e Molecular. 2004. (Outra).

I Ciclo de Palestras sobre Recursos Naturais. 2004. (Outra).

I Curso de Extensão em Microbiologia Aplicada. 2004. (Outra).

XVI Semana de Estudos da Biologia. 2004. (Outra).

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Comissão julgadora das bancas

Gisele Wally Braga Colleoni

STRAUSS B. E.; CHAMMAS R;COLLEONI GWB; BARBUTO JA. AVALIAÇÃO DOS MECANISMOS MOLECULARES DAS VIAS P53/ARF E INFBETA ENVOLVIDOS COM A RESPOSTA DE CÉLULAS DE MELANOMA AO TRATAMENTO COM TRANSGENES P19ARF E INFBETA. 2016. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

Milton Gomes Pacheco

PACHECO, M. G.. PROPOSTA DE IMPLEMENTAÇÃO DE INDICADORES DE PERFORMANCE E DESEMPENHO NA ÁREA DE PESQUISA E DESENVOLVIMENTO DE INDÚSTRIAS FARMACÊUTICAS. 2019. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em ESPECIALIZAÇÃO EM GESTÃO FINANCEIRA DE NEGÓCIOS) - Universidade Presbiteriana Mackenzie (Campinas-SP).

Elaine Guadelupe Rodrigues

RODRIGUES, E. G.; CHAMMAS, R.; COLLEONI, G. W. B.. Avaliação dos mecanismos moleculares das vias de p53/ARF e interferon-beta envolvidos com a resposta de células de melanoma ao tratamento com os transgenes p19ARF e interferon-beta. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

Durvanei Augusto Maria

MARIA DA. Transferência gênica de p19Arf e interferon-beta em células de melanoma. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Roger Chammas

STRAUSS, BRYAN E.;CHAMMAS, R; et al.. Avaliação dos mecanismos moleculares das vias p53/ARF e IFNb envolvidos com a resposta de células de melaoma ao tratamento com os transgenes p19Arf e IFNb.. 2016. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

Bryan Eric Strauss

JASIULIONIS, M. G.; MARIA, D. A.;STRAUSS, B. E.. Transferencia genica de p19Arf e interferon-beta em celulas de melanoma. 2011. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Bryan Eric Strauss

CHAMMAS, R.; BARBUTO, J. A. M.;COLLEONI, G. W. B.STRAUSS, BRYAN E. Avaliacao dos mecanismos moleculares das vias de p53/ARF e IFN-beta envolvidos com a resposta de celulas de melanoma ao tratamento com transgenes p19Arf e IFN-beta. 2016. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

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Foi orientado por

Maurício Bacci Júnior

Identificação molecular de microrganismos transmitidos verticalmente em Atta laevigata; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, UNESP, Rio Claro, SP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mauricio Bacci Junior;

Bryan Eric Strauss

Transferência gênica de p19Arf e interferon-β em células de melanoma; 2011; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Bryan Eric Strauss;

Bryan Eric Strauss

Avaliação dos mecanismos moleculares das vias de p53/ARF e IFNβ envolvidos com a resposta de células de melanoma ao tratamento com os transgenes p19Arf e IFNβ; 2016; Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Bryan Eric Strauss;

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Produções bibliográficas

  • TAMURA, RODRIGO E. ; HUNGER, ALINE ; FERNANDES, DENISE ; LAURINDO, FRANCISCO ; COSTANZI-STRAUSS, EUGENIA ; STRAUSS, BRYAN E. . Induction of oxidants distinguishes susceptibility of prostate carcinoma cell lines to p53 gene transfer mediated by an improved adenoviral vector. Human Gene Therapy , v. x, p. x-xx, 2017.

  • HUNGER, ALINE ; MEDRANO, RUAN FV ; ZANATTA, DANIELA B ; DEL VALLE, PAULO R ; MERKEL, CHRISTIAN A ; SALLES, THIAGO DE ALMEIDA ; FERRARI, DANIEL G ; FURUYA, TATIANE K ; BUSTOS, SILVINA O ; DE FREITAS SAITO, RENATA ; COSTANZI-STRAUSS, EUGENIA ; STRAUSS, BRYAN E . Reestablishment of p53/Arf and interferon-β pathways mediated by a novel adenoviral vector potentiates antiviral response and immunogenic cell death. Cell Death Discovery , v. 3, p. 17017, 2017.

  • HUNGER, ALINE ; MEDRANO, RUAN FV ; STRAUSS, BRYAN E . Harnessing combined p19Arf and interferon-beta gene transfer as an inducer of immunogenic cell death and mediator of cancer immunotherapy. Cell Death & Disease , v. 8, p. e2784, 2017.

  • TORICELLI, MARIANA ; MELO, FABIANA ; HUNGER, ALINE ; ZANATTA, DANIELA ; STRAUSS, BRYAN ; JASIULIONIS, MIRIAM . Timp1 Promotes Cell Survival by Activating the PDK1 Signaling Pathway in Melanoma. Cancers , v. 9, p. 37, 2017.

  • MEDRANO, RUAN F. V. ; HUNGER, ALINE ; CATANI, JOÃO P. P. ; STRAUSS, BRYAN E. . Uncovering the immunotherapeutic cycle initiated by p19Arf and interferon-beta gene transfer to cancer cells: An inducer of immunogenic cell death. OncoImmunology , v. 00, p. 00-00, 2017.

  • MEDRANO, RUAN F.V. ; HUNGER, ALINE ; MENDONÇA, SAMIR ANDRADE ; BARBUTO, JOSÉ ALEXANDRE M. ; STRAUSS, BRYAN E. . Immunomodulatory and antitumor effects of type I interferons and their application in cancer therapy. Oncotarget , v. 8, p. 71249-71284, 2017.

  • MEDRANO, RUAN FELIPE VIEIRA ; CATANI, JOÃO PAULO PORTELA ; RIBEIRO, ALINE HUNGER ; TOMAZ, SAMANTA LOPES ; MERKEL, CHRISTIAN A. ; COSTANZI-STRAUSS, EUGENIA ; STRAUSS, BRYAN E. . Vaccination using melanoma cells treated with p19arf and interferon beta gene transfer in a mouse model: a novel combination for cancer immunotherapy. Cancer Immunology and Immunotherapy , v. 65, p. 371-382, 2016.

  • CATANI, JOÃO PAULO PORTELA ; MEDRANO, RUAN F.V. ; HUNGER, ALINE ; DEL VALLE, PAULO ; ADJEMIAN, SANDY ; ZANATTA, DANIELA BERTOLINI ; KROEMER, GUIDO ; COSTANZI-STRAUSS, EUGENIA ; STRAUSS, BRYAN E. . Intratumoral Immunization by p19Arf and Interferon-β Gene Transfer in a Heterotopic Mouse Model of Lung Carcinoma. Translational Oncology (Online) , v. 9, p. 565-574, 2016.

  • RIBEIRO, ALINE H. ; DEL VALLE, PAULO R. ; MEDRANO, RUAN F.V. ; FERRARI, DANIEL G. ; ZANATTA, DANIELA B. ; STRAUSS, BRYAN E. . Abstract 1236: Combined transfer of p19Arf and interferon-beta genes to mouse melanoma cells causes LC3B- and caspase-3-independent cell death and alters the expression of critical genes. Cancer Research (Chicago, Ill.) , v. 75, p. 1236-1236, 2015.

  • CRUZ, ADRIANA TAVEIRA DA ; HUNGER, ALINE ; PARÉ, GENEVIEVE ; LAI, DULCIE ; MELO, FABIANA HENRIQUES MACHADO ; STRAUSS, BRYAN ERIC ; TRON, VICTOR ; JASIULIONIS, MIRIAM GALVONAS . Abstract 1458: The precursor miR-138/2, but not miR-138/1, targets p53 mRNA and contributes to the acquisition of melanoma metastatic phenotype: Are the miRNAs precursors important to direct mature miRNA to mRNA targets. Cancer Research (Chicago, Ill.) , v. 74, p. 1458-1458, 2014.

  • DA CRUZ, ADRIANA T. ; HUNGER, ALINE ; MORAIS, ALICE SANTANA ; MELISO, FABIANA MARCELINO ; STARUSS, BRAYN ; JASIULIONIS, MIRIAM GALVONAS . Abstract 3167: miR-138 and its role in melanoma progression. Cancer Research (Chicago, Ill.) , v. 72, p. 3167-3167, 2012.

  • RIBEIRO, A. H. ; Zanatta, D. B. ; STRAUSS, B. E. . Ciclo Celular e o Reparo do DNA no Câncer. Fundamentos de Oncologia Molecular. 1ed.São Paulo: Atheneu, 2015, v. 1, p. 97-115.

  • STRAUSS, B. E. ; MEDRANO, RUAN FELIPE VIEIRA ; HUNGER, A. ; CATANI, JOÃO PAULO PORTELA ; MERKEL, CHRISTIAN A. . Combined p19Arf and Interferon-beta gene therapy: Evidence of immune response in murine models of melanoma and lung carcinoma. In: 2013 Meeting of the American Society of Gene and Cell Therapy, 2013, Salt Lake. Molecular Therapy. Londres: Nature Publishing Group, 2013. v. 21. p. S240-S241.

  • RIBEIRO, A. H. ; MEDRANO, RUAN FELIPE VIEIRA ; CATANI, JOÃO PAULO PORTELA ; STRAUSS, B. E. . Anti-tumor effect of p19Arf and interferon-beta gene transference to mouse melanoma and mouse lung carcinoma cells is revealed by a strong bystander activity and a potential immune response. In: EACR22 - European Association for Cancer Research: From Basic Research to Personalised Cancer Treatment, 2012, Barcelona. EJC - European Journal of Cancer, 2012. v. 48. p. S94-S95.

  • MEDRANO, RUAN F.V. ; HUNGER, ALINE ; CATANI, JOÃO PAULO PORTELA ; STRAUSS, B. E. . Induction of Cell Death by P19arf and Ifn-Beta in Tumor Cells Resistant to p53 Gene Therapy. In: 4th Symposium of Immunology: Tumor Immunobiology Botucatu Medical School, 2011, Botucatu. Annu Rev Biomed Sci, 2011. v. 13.

  • VIEIRA, I. L. ; TAMURA, R. E. ; HUNGER, ALINE ; STRAUSS, BRYAN E. . Distinct roles of direct transduction versus exposure to the tumor secretome on murine endothelial cells after melanoma gene therapy with interferon-β and p19Arf. BMC Cancer (Online) , 2017.

  • MEDRANO, RUAN FELIPE VIEIRA ; CATANI, JOÃO PAULO PORTELA ; RIBEIRO, A. H. ; STRAUSS, BRYAN E. . Cell death inuced by p19Arf and interferon-beta combination induces an antitumoral response with the involvement of natural killer cells, CD4+ and CD8+ T cells. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RIBEIRO, A. H. ; Zanatta, D. B. . O reparo do DNA e o ciclo celular no câncer. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RIBEIRO, A. H. ; Valle, P. R. D. ; MEDRANO, RUAN FELIPE VIEIRA ; FERRARI, D. G. ; Zanatta, D. B. ; STRAUSS, B. E. . Combined transfer of p19Arf and interferon-beta genes to mouse melanoma cells alters the expression of critical genes resulting in cell death. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • RIBEIRO, A. H. ; Valle, P. R. D. ; MEDRANO, RUAN FELIPE VIEIRA ; FERRARI, D. G. ; Mazzotti, T. K. F. ; STRAUSS, BRYAN E. . Combined p19Arf and Interferon-beta gene transfer to moude melanoma cells inhibits tumor growth in vivo due to a bystander effect as well as differential gene expression. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RIBEIRO, A. H. ; Valle, P. R. D. ; MEDRANO, RUAN FELIPE VIEIRA ; FERRARI, D. G. ; STRAUSS, B. E. . Synergistic gene expression caused by combined p19Arf and interferon-beta gene transfer to mouse melanoma cells inhibits tumor growth and stimulates an immune response. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MEDRANO, RUAN FELIPE VIEIRA ; CATANI, JOÃO PAULO PORTELA ; RIBEIRO, A. H. ; STRAUSS, B. E. . Cancer gene therapy targeting both the p53/Arf and interferon pathways induces cell death and immune activation. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RIBEIRO, A. H. ; Valle, P. R. D. ; MEDRANO, RUAN FELIPE VIEIRA ; FERRARI, D. G. ; STRAUSS, BRYAN E. . Combined transfer of p19Arf and interferon-beta genes to mouse melanoma cells inhibits tumor growth by a synergistic effect altering the expression of critical genes. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • RIBEIRO, A. H. ; MERKEL, CHRISTIAN A. ; Valle, P. R. D. ; Mazzotti, T. K. F. ; FERRARI, D. G. ; STRAUSS, BRYAN E. . Combined p19Arf and Interferon-beta gene transfer to mouse melanoma cells alter expression of more than 1000 genes involved in cell death and immune activation. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RIBEIRO, A. H. ; STRAUSS, B. E. . Anti-tumor effect of p19Arf and interferon-beta gene transference to mouse melanoma cells is revealed by a strong bystander activity. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RIBEIRO, A. H. ; MERKEL, CHRISTIAN A. ; Valle, P. R. D. ; Mazzotti, T. K. F. ; FERRARI, D. G. ; STRAUSS, BRYAN E. . Combined p19Arf and interferon-beta gene transfer to mouse melanoma cells is associated with bystander activity and a cooperative impact on gene expression. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MEDRANO, RUAN FELIPE VIEIRA ; RIBEIRO, A. H. ; CATANI, JOÃO PAULO PORTELA ; STRAUSS, B. E. . The p19Arf and interferon-beta combination induces an antitumor immune response in murine cancer vaccine and gene therapy models. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • STRAUSS, B. E. ; MEDRANO, RUAN FELIPE VIEIRA ; RIBEIRO, A. H. ; CATANI, JOÃO PAULO PORTELA . Combined p19Arf and Interferon-beta gene therapy: Evidence of immune response in murine models of melanoma and lung carcinoma. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • TAMURA, R. E. ; MEDRANO, RUAN FELIPE VIEIRA ; CATANI, JOÃO PAULO PORTELA ; RIBEIRO, A. H. ; STRAUSS, B. E. . Evaluation of a new adenoviral vector expressing p53 in a feedback loop applied in a model of prostate cancer therapy. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CATANI, JOÃO PAULO PORTELA ; MEDRANO, RUAN FELIPE VIEIRA ; RIBEIRO, A. H. ; STRAUSS, B. E. . Use of gene transfer for cancer immunotherapy combining p19-induced cell death with interferon immunomodulatory effects. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RIBEIRO, A. H. ; Lana, M. V. G. . Transferência Gênica. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RIBEIRO, A. H. ; MEDRANO, RUAN FELIPE VIEIRA ; CATANI, JOÃO PAULO PORTELA ; STRAUSS, B. E. . Anti-tumor effect of p19Arf and interferon-beta gene transference to mouse melanoma and mouse lung carcinoma cells is revealed by a strong bystander activity and a potential immune response. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MEDRANO, RUAN FELIPE VIEIRA ; RIBEIRO, A. H. ; CATANI, JOÃO PAULO PORTELA ; STRAUSS, B. E. . Enhanced anti-tumor immune response upon combined treatment with p19Arf and IFN-beta is revealed in murine cancer vaccine and gene therapy models. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MEDRANO, RUAN FELIPE VIEIRA ; RIBEIRO, A. H. . Vias de morte celular e seus métodos de investigação. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MEDRANO, RUAN FELIPE VIEIRA ; CATANI, JOÃO PAULO PORTELA ; RIBEIRO, A. H. ; STRAUSS, B. E. . Cell death associated with immune stimulation induces antitumoral response in a mouse melanoma vaccine model. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • DAVID, T. I. P. ; RIBEIRO, A. H. ; STRAUSS, BRYAN E. . Gene transfer of p14ARF using a novel adenoviral vector: Targeting the p53 pathway for the treatmente of melanoma. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MEDRANO, RUAN FELIPE VIEIRA ; RIBEIRO, A. H. ; CATANI, JOÃO PAULO PORTELA ; STRAUSS, B. E. . Induction of cell death by p19Arf and IFN-beta in tumor cells resistant to p53 gene therapy. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RIBEIRO, A. H. ; STRAUSS, B. E. . Enhanced transduction of melanoma cells with a modified adenoviral vector. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RIBEIRO, A. H. ; BACCI JUNIOR, M. . Prospecção via PCR/DGGE da Micobiota Associada à Formiga Cortadeira Atta laevigata.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Projetos de pesquisa

  • 2011 - 2016

    Avaliação dos mecanismos moleculares das vias de p53/ARF e IFN-beta envolvidos com a resposta de células de melanoma ao tratamento com os transgenes p19Arf e IFN-beta, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Bryan Eric Strauss em 13/03/2017., Descrição: Nesse projeto utilizamos o vetor adenoviral com a fibra do capsídeo modificada contendo o tripeptídeo RGD para a transferência gênica de p19Arf e IFN-beta para células B16 (melanoma murino, p53 selvagem, p19Arf nulo) e analisamos o tipo de morte celular induzida. Detectamos o aumento da presença de marcadores de apoptose (atividade de caspases e exposição de fosfatidilserina) principalmente após as células serem transduzidas com o vetor contendo p19Arf, enquanto que a transdução com IFN-beta altera a via de morte induzida levando a célula a morrer por necroptose (expressão de RIPK3 e TNFR1). Além disso observamos o aumento na liberação dos três marcadores clássicos de morte imunogênica (ATP, calreticulina e HMGB1) apenas após tratamento com a combinação de p19Arf + IFN-beta. Por fim, a avaliação do perfil de expressão gênica através de microarray de cDNA das células B16 tratadas com p19Arf + IFN-beta revelou expressão diferenciada de 1054 genes em comparação com células que receberam apenas somente um ou outro transgene e uma assinatura gênica relacionada à resposta antiviral e indução do sistema imune. Dessa forma, mostramos que a combinação de p19Arf + IFN-beta é capaz de induzir uma resposta antiviral em células B16, que culmina em necroptose e na exposição de marcadores de morte imunogênica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Aline Hunger Ribeiro - Integrante / Bryan Eric Strauss - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2009 - 2011

    Transferência gênica de p19Arf e interferon-beta em células de melanoma, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Bryan Eric Strauss em 13/03/2017., Descrição: Nesse projeto foram desenvolvidos vetores adenovirais com a fibra do capsídeo modificada com a inserção do tripeptídeo RGD, permitindo um amplo tropismo de transdução com esses vetores, incluindo células de melanoma murino B16 que não são passíveis de serem transduzidas com o adenovírus contendo a fibra do sorotipo selvagem. Esse vetor expressa os transgenes p19Arf e IFN-beta sob o controle de um promotor responsivo à proteína p53, uma proteína supressora de tumor e fator de transcrição presente na forma selvagem em 90% dos casos de melanoma. A transdução de células B16 (p53-selvagem, deleção de p19Arf) com vetores AdRGD-PG portadores de p19Arf ou IFN-beta resultou em morte celular maciça enquanto a transferência de apenas um destes fatores isolados não causou o mesmo efeito.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Aline Hunger Ribeiro - Integrante / Bryan Eric Strauss - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

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Prêmios

2013

Menção Honrosa, Programa de Pós-Graduação em Oncologia - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Microbiologia Imunobiologia e Parasitologia. , Rua Pedro de Toledo - de 603 a 1011 - lado ímpar, Vila Clementino, 04039032 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 55764970

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Experiência profissional

  • 2011 - 2016

    Faculdade de Medicina - Universidade de São Paulo

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Nesse projeto utilizamos o vetor adenoviral com a fibra do capsídeo modificada contendo o tripeptídeo RGD para a transferência gênica de p19Arf e IFN-beta para células B16 (melanoma murino, p53 selvagem, p19Arf nulo) e analisamos o tipo de morte celular induzida. Detectamos o aumento da presença de marcadores de apoptose (atividade de caspases e exposição de fosfatidilserina) principalmente após as células serem transduzidas com o vetor contendo p19Arf, enquanto que a transdução com IFN-beta altera a via de morte induzida levando a célula a morrer por necroptose (expressão de RIPK3 e TNFR1). Além disso observamos o aumento na liberação dos três marcadores clássicos de morte imunogênica (ATP, calreticulina e HMGB1) apenas após tratamento com a combinação de p19Arf + IFN-beta. Por fim, a avaliação do perfil de expressão gênica através de microarray de cDNA das células B16 tratadas com p19Arf + IFN-beta revelou expressão diferenciada de 1054 genes em comparação com células que receberam apenas somente um ou outro transgene e uma assinatura gênica relacionada à resposta antiviral e indução do sistema imune. Dessa forma, mostramos que a combinação de p19Arf + IFN-beta é capaz de induzir uma resposta antiviral em células B16, que culmina em necroptose e na exposição de marcadores de morte imunogênica.

  • 2009 - 2011

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Nesse projeto foram desenvolvidos vetores adenovirais com a fibra do capsídeo modificada com a inserção do tripeptídeo RGD, permitindo um amplo tropismo de transdução com esses vetores, incluindo células de melanoma murino B16 que não são passíveis de serem transduzidas com o adenovírus contendo a fibra do sorotipo selvagem. Esse vetor expressa os transgenes p19Arf e IFN-beta sob o controle de um promotor responsivo à proteína p53, uma proteína supressora de tumor e fator de transcrição presente na forma selvagem em 90% dos casos de melanoma. A transdução de células B16 (p53-selvagem, deleção de p19Arf) com vetores AdRGD-PG portadores de p19Arf ou IFN-beta resultou em morte celular maciça enquanto a transferência de apenas um destes fatores isolados não causou o mesmo efeito.

  • 2005 - 2008

    Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

    Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 12

    Outras informações:
    Estágio realizado no Centro de Estudos de Insetos Sociais, pelo Departamento de Bioquímica e Microbiologia, com ênfase na área de Biologia Molecular, sob a orientação do professor Maurício Bacci Júnior.

  • 2006 - 2006

    Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

    Vínculo: Monitoria Voluntária, Enquadramento Funcional: Monitora, Carga horária: 8

    Outras informações:
    Monitoria Voluntária na disciplina de Biologia Celular ministrada pela professora Doralice Maria Cella aos alunos do Curso de Graduação em Ciências Biológicas.

  • 2006 - 2006

    Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

    Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 4

    Outras informações:
    Estágio realizando triagem de material biológico no laboratório de Biologia da Conservação de Cetaceos pelo Departemento de Zoologia, sob a orientação do professor Marcos César de Oliveira Santos.

  • 2006 - 2006

    Earthwatch Institute

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Team Leader, Carga horária: 70

    Outras informações:
    Participação na 10ª expedição do projeto Atlantis como monitora de voluntários estrangeiros em pesquisa científica, Cananéia, Brasil.

  • 2017 - Atual

    Cristalia Produtos Quimicos E Farmaceuticos

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador Pleno, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Pesquisadora responsável pelo laboratório de Biologia Molecular do setor de Pesquisa & Desenvolvimento - Biotecnologia.