Ilva Hanako Moutinho

Graduada em Farmácia Bioquímica pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas do Câmpus de Araraquara , UNESP (Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho ), finalizando o curso em Dezembro de 2012. Profissional com conhecimento nos Estudos de Pré-formulação e Desenvolvimento de Preparações Cosméticas, com conhecimento na área Regulatória e Qualidade, tendo atuado na área acadêmica e nas principais indústrias farmacêuticas, na área de garantia de qualidade e regulatória, interagindo de forma colaborativa com as equipes de suporte local (P&D e manufatura), e trabalhando com a gerência local no suporte as iniciativas de projetos de negócio e de tecnologia. No ano de 2012, realizou intercâmbio cultural na cidade de Vancouver, Canada, durante maio de 2012 à Outubro de 2012, para fins educacionais e culturais, com vivência em casa de família canadense e realizou o curso EAP- English for Academic Purposes na escola de idioma inglês Vancouver Georgia College. Com o intuito de aperfeiçoar os conhecimentos e práticas no Idioma Inglês, em 2013 realizou outro intercâmbio cultural em Dublin, Irlanda, onde se encontra até o presente momento, com regresso para o Brasil previsto para Julho de 2014. Nesta ocasião, realizou o curso preparatório para exames de proficiência no idioma Inglês, IELTS e, atualmente, cursa Business English na Academic Bridge College, para ampliação de experiência e conhecimento no ambiente corporativo. Durante o estágio curricular no Laboratório Stiefel Ltda., empresa multinacional de grande porte do grupo GlaxoSmithKline (GSK), realizado no período de Janeiro de 2012 à Maio de2012, as principais funções como membro da Garantia de Qualidade foram conforme listado a seguir: Gerenciamento de procedimentos; Realização de treinamentos; Conferência de documentação; Participação na elaboração de procedimentos padronizados para as principais atividades de Revisão Periódica de Produto, definindo os princípios e práticas aceitáveis para a realização da Revisão Periódica, baseado em referências internacionais, bem como na experiência nacional e tem o objetivo de realçar alguns pontos em que se observa que não há um entendimento claro ou padronizado por parte dos profissionais da área. Realizou seu primeiro estágio curricular na empresa multinacional de grande porte, Novartis Biociências S.A., na área de Assuntos Regulatórios, no período de Março de 2011 à Janeiro de2012, onde suas principais atividades foram: participações de shared learnings para aquisição de conhecimento sobre legislação sanitária; auxílio na preparação de dossiês relacionados a registros de produtos biológicos novos; alterações pós-registros (alterações de texto de bula, registros de novas apresentações comerciais); confecções de textos de artes de embalagens e de bula; solicitações de inspeções extra-zona junta a ANVISA para plantas de manufatura localizadas no exterior, entre outras atividades. Durante a graduação realizou sua iniciação científica no Laboratório de Cosmetologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas, UNESP, a partir de Agosto de 2006 à Dezembro de 2010; sob a orientação do Prof. Dr. Antônio Marcos Correa, atuando no treinamento técnico de produtos manipulados. No mesmo Laboratório, realizou seu Trabalho de Conclusão de Curso TCC em estudos de pré-formulação e desenvolvimento de preparações cosméticas. Paralelamente a iniciação científica, como parte das disciplinas da graduação, obteve conhecimento e experiências em outros laboratórios didáticos, incluindo, planejamento /desenvolvimento computacional e laboratorial de novos fármacos. Em estágios nas farmácias, obteve conhecimentos sobre manipulação de bases galênicas, manipulação de formulações mediante receituário médico; controle de qualidade de bases galênicas; controle de qualidade de produtos acabados, aprendizado prático da rotina em farmácia de manipulação e aplicação das boas práticas de manipulação