Nídia Alice Pinheiro

Pós-doutorado

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Produções bibliográficas

• FERRASI, Adriana Camargo ; PINHEIRO, N. A. ; RABENHORST, Silvia Helena B ; CABALLERO, Otávia Luisa ; RODRIGUES, Maria Aparecida M ; CARVALHO, Fabricio ; LEITE, Celso Vieira ; Ferreira, MVP ; BARROS, M.A.P ; PARDINI, Maria Inês de Moura Campos . Methylation Status and MSI frequency in gastric carcinomas: association with Helicobacter pylori and Epstein Barr Virus infection.. World Journal of Gastroenterology , v. 16, p. 312-319, 2010.

• KAGUE, Érika ; THOMAZINI, Cristiane Melissa ; Pardini, Maria Inês M. C. ; LEITE, Celso Vieira ; CARVALHO, Fabricio ; PINHEIRO, N. A. . Methylation status of CDH1 gene in samples of gastric mucous from Brazilian patients with chronic gastritis infected by Helicobacter pylori.. Arquivos de Gastroenterologia (Impresso) , v. 47, p. 7-12, 2010.

• Pena, Márcia Cristina R. ; Pardini, Maria Inês M. C. ; Colturato, Virgilio A. R. ; PINHEIRO, N. A. . Methylation status of the SOCS 1 and JUNB genes in chronic myeloid leukemia patients. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso) , v. 31, p. 147-152, 2009.

• MARAFIOTI, G. A. P. E. P. ; CAMARGO, N. P. P. ; PENA, Márcia Cristina Ribeiro ; FERRASI, Adriana Camargo ; THOMAZINI, Cristiane Melissa ; Alvarenga, A. ; FRANZOLIN, Solange de Oliveira Braga ; SGAVIOLI, C. A. P. P. ; PINHEIRO, N. A. . A especialização científica e a tecnologia no exercício da cidadania, um trabalho multidisciplinar.. Odontologia e Sociedade , v. 9, p. 9-15, 2007.

• THOMAZINI, Cristiane Melissa ; PINHEIRO, N. A. ; PARDINI, Maria Inês de Moura Campos ; NARESSE, Luis Eduardo ; RODRIGUES, Maria Aparecida M . Helicobacter pylori e câncer gástrico: freqüência de cepas patogênicas cagA e vacA em pacientes com câncer gástrico.. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial , v. 42, p. 25-30, 2006.

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• NISHIMOTO, I. N. ; PINHEIRO, N. A. ; CARVALHO, A. L. ; MOURA, R. P. ; ROGATTO, S. R. ; SIMPSON, A. J. ; CABALLERO, O. L. ; KOWALSKI, L. P. . Alcohol Dehydrogenase 3 genotype as a risk factor for upper aerodigestive tract cancers. Archives of Otolaryngology, Head & Neck Surgery , USA, v. 130, n.1, p. 78-82, 2004.

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• KAGUE, Érika ; PINHEIRO, N. A. . A infecção pelo Helicobacter pylori: uma bactéria que preocupa.. UNIFAC em Revista, Brasil, p. 45 - 53, 10 out. 2003.

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• FERRASI, Adriana Camargo ; PENA, Márcia Cristina Ribeiro ; PARDINI, Maria Inês de Moura Campos ; RABENHORST, Silvia Helena B ; RODRIGUES, Maria Aparecida M ; PINHEIRO, N. A. . Relação entre grupos sanguineos ABO e câncer gástrico em dois Estados brasileiros: São Paulo e Ceará.. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2006, Recife. Revista Brasileira de hematologia e Hemoterapia, 2006. v. 28. p. 584-585.

• PENA, Márcia Cristina Ribeiro ; PARDINI, Maria Inês de Moura Campos ; COLTURATO, V. ; PINHEIRO, N. A. . A hipermetilação do gene SOCS-1 na Leucemia Mielóide Crônica.. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2006, Recife. Revista Brasileria de Hematologia e Hemoterapia, 2006. v. 28. p. 162-163.

• FERRASI, Adriana Camargo ; PARDINI, Maria Inês de Moura Campos ; THOMAZINI, Cristiane Melissa ; PENA, Márcia Cristina Ribeiro ; RABENHORST, Silvia Helena B ; RODRIGUES, Maria Aparecida M ; PINHEIRO, N. A. . Helicobacter pylori and Microsatellite instability in gastric tumors with hypermethylation of E-cadherin and CDKN2A.. In: 2º Simpósio de Imunologia: Imunobiologia do Tumores, 2005, Botucatu. The ARBS Annual Review of Biomedical Sciences, 2005. v. 07.

• Alvarenga, A. ; CABALLERO, O. ; SOARES, F. ; SIMPSON, A. J. G. ; PINHEIRO, N. A. . Updates of the microarray data in colorectal cancer analysis by using automated bioinformatic tools.. In: 2º Simpósio de Imunologia:Imunobiologia dos Tumores, 2005, Botucatu. The ARBS Annual Reviews of Biomedical Sciences, 2005. v. 07.

• PENA, Márcia Cristina Ribeiro ; PINHEIRO, N. A. ; COLTURATO, V. ; MACHADO, Paulo Eduardo de Abreu ; PARDINI, Maria Inês de Moura Campos . Estudo do padrão de metilação na região promotora dos genes SOCS1 e JUNB em pacientes com Leucemia Mielóide Crônica.. In: Congresso Brasileiro de hematologia e Hemoterapia e 3º Congresso Brasileiro de Hematologia Pediátrica São Paulo, 2004, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hematerapia, 2004. v. 26. p. 114-114.

• Barbosa S.S. ; Travassos, L.R.G. ; Ventura, A.V ; ARRUDA, D. C. ; PASCHOALIN, T. ; PEREIRA, F. V. ; PINHEIRO, N. A. . Uso de minigene C&H2 codificante de peptídeo derivado da estrutura de CDRs de IGg em estudo da atividade antitumoral melanoma murino. In: XXI Congresso de Iniciação Científica - PIBIC 2013, 2013, São Paulo. XXI Congresso de Iniciação Científica - PIBIC , VI Congresso de Extensão - PBEX, VI Congresso de Iniciação em Tecnologia e Inovação - PIBITI - escola Paulista de Medicina 80 anos. São Paulo: Universidade Federal de São Paulo, 2013. p. 67-67.

• PINHEIRO, N. A. ; FERRASI, Adriana Camargo ; PARDINI, Maria Inês de Moura Campos ; CABALLERO, Otávia Luisa ; CARVALHO, Fabricio ; RABENHORST, Silvia Helena B . ANALISE DAS ALTERAÇÕES GENÉTICAS E EPIGENÉTICAS EM TUMORES GÁSTRICOS INFECTADOS POR HELICOBACTER PYLORI. In: 50o CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2004, FLORIANÓPOLIS, 2004.

• PINHEIRO, N. A. ; FERRASI, Adriana Camargo ; KAGUE, Érika ; THOMAZINI, Cristiane Melissa ; CARVALHO, Fabricio ; PARDINI, Maria Inês de Moura Campos ; CABALLERO, Otávia Luisa ; RODRIGUES, Maria Aparecida M ; LEITE, Celso Vieira ; NARESSE, Luis Eduardo . IDENTIFICATION OF POTENTIAL MOLECULAR MARKERS FOR PROGNOSTIC AND DIAGNOSIS OF GASTRIC CANCER. In: 50o CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2004, FLORIANÓPOLIS. 50o CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2004.

• PINHEIRO, N. A. ; PENA, Márcia Cristina Ribeiro ; PARDINI, Maria Inês de Moura Campos ; MACHADO, Paulo Eduardo de Abreu . ANALISE DA DETECÇÃO DO PADRÃO DE METILAÇÃO NA REGIÃO PROMOTORA DOS GENES SOCS1 E JUNB EM PACIENTES COM LEUCEMIA MIELÓIDE CRÔNICA. In: VIII JORNADA CIENTÍFICA DO PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM PATOLOGIA, 2004, BOTUCATU, 2004.

• PINHEIRO, N. A. ; THOMAZINI, Cristiane Melissa ; CARVALHO, Fabricio ; NARESSE, Luis Eduardo ; RODRIGUES, Maria Aparecida M ; PARDINI, Maria Inês de Moura Campos ; CABALLERO, Otávia Luisa ; KOBAYASI, Shoiti . ESTUDO DA FREQUENCIA DE INSTABILIDADE DE MICROSATÉLITES E DETECÇÃO DE AGENTES TUMORIGÊNICOS ENVOLVIDOS NA CARCINGENESE GÁSTRICA. In: 7o ENCONTRO REGIONAL DE BIOMEDICINA, 2004, BOTUCATU, 2004.

• NISHIMOTO, I. N. ; PINHEIRO, N. A. ; CARVALHO, A. L. ; ROGATTO, S. R. ; SIMPSON, A. J. ; CABALLERO, Otávia Luisa ; KOWALSKI, L. P. . Alcohol Dehydrogenase 3 genotype as a risk factor for upper aerodigestive tract cancers. In: Annual Meeting American Head & Neck society, 2003, Nashville - Tennessee. Annual Meeting American Head & Neck society, 2003.

• NISHIMOTO, I. N. ; PINHEIRO, N. A. ; CABALLERO, O. ; ROGATTO, S. R. ; CARVALHO, A. L. ; SIMPSON, A. J. G. ; KOWALSKI, L. P. . CYCLIN D1 GENE POLYMORPHISM AS A RISK FACTOR FOR SQUAMOUS CELL CARCINOMA OF THE UPPER AERODIGESTIVE SYSTEM IN NON-ALCOHOLICS. In: Head and Neck Workshop, 2002, Washington. Head and Neck Workshop, 2002.

• PINHEIRO, N. A. . Novas Abordagens Clínicas e Moleculares voltadas para o Câncer. In: Novas Abordagens Clínicas e Moleculares voltadas para o Câncer, 2002, São Paulo, 2002.

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• PINHEIRO, N. A. ; CABALLERO, Otávia Luisa ; SOARES, F. ; REIS, L. L. ; SIMPSON, A. J. G. ; PENA, S. D. . Diferential gene expression in colorectal tumors. In: The American Society of Human Genetics, 2000, Philadelphia - USA. The American Society of Human Genetics, 2000.

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• PINHEIRO, N. A. ; SIMPSON, A. J. G. . The influence of p53 supressor gene in the expression in colorectal tumors. In: 44o Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia. 44o Congresso Nacional de Genética, 1998.

• CERUTTI, J. M. ; PINHEIRO, N. A. ; et al. . Molecular detection of p53 mutation in archive thyroid tumor. In: VII Encontro Brasileiro de Tireóide, 1997, Rio de Janeiro. VII Encontro Brasileiro de Tireóide, 1997.

• PINHEIRO, N. A. . Analysis of alterations in p53 gene by SSCP in HPV positive and HPV negative cervical carcinomas. In: XXVI Reunião Anual da Sociedae Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1997, Caxambú, 1997.

• PINHEIRO, N. A. . Molecular detection of p53 mutation in archive thyroid tumor. In: VII Congresso da Sociedad Latinoamericana de tiroides (SLAT), 1997, Viña del Mar - Chile. VII Congresso da Sociedad Latinoamericana de tiroides (SLAT), 1997.

• PINHEIRO, N. A. . Analysis of alterations in the p53 gene by SSCP in HPV positive and HPV negative cervical carcinomas. In: XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1996, Caxambú, 1996.

• PINHEIRO, N. A. . p53 mutations in HPV negative and positive cervical carcinomas. In: VIII Encontro Nacional de Virologia, 1996, São Lourenço, 1996.

• PINHEIRO, N. A. . Analysis of alterations in the p53 gene by SSCP in HPV positive and HPV negative cervical carcinomas. In: XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1996, Caxambú, 1996.

• PINHEIRO, N. A. . p53 mutations in HPV negative and positive cervical carcinomas. In: VIII Encontro Nacional de Virologia, 1996, São Lourenço, 1996.

• PINHEIRO, N. A. ; VILLA, L. L. . Analysis of alteration in the p53 gene by SSCp-PCR in HPV positive and HPV negative cervical carcinomas. In: XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1995, Caxambú. XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1995.

• PINHEIRO, N. A. . Analysis of alterations in the p53 gene by SSCP in HPV positive and HPV negative cervical carcinomas. In: Virológica 95, 1995, Ribeirão Preto, 1995.

• PINHEIRO, N. A. . Analysis of alterations in the p53 gene by SSCP in HPV positive and HPV negative cervical carcinomas. In: Virológica 95, 1995, Ribeirão Preto, 1995.

• PINHEIRO, N. A. . Analysis of alteration in the p53 gene by SSCP in HPV positive and HPV negative cervical carcinomas. In: XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1994, Caxambú, 1994.

• PINHEIRO, N. A. . Analysis of alteration in the p53 gene by SSCP in HPV positive and HPV negative cervical carcinomas. In: VII Encontro nacional de Virologia, 1994, São Lourenço, 1994.

• PINHEIRO, N. A. . Analysis of alteration in the p53 gene by SSCP in HPV positive and HPV negative cervical carcinomas. In: XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1994, Caxambú, 1994.

• PINHEIRO, N. A. . Analysis of alteration in the p53 gene by SSCP in HPV positive and HPV negative cervical carcinomas. In: VII Encontro nacional de Virologia, 1994, São Lourenço, 1994.

• PINHEIRO, N. A. . Comparison of co-transforming activities of HPV 18 E6E7 and E7 genes in cooperation with EJras. In: XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1993, Caxambú. XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1993.

• PINHEIRO, N. A. . Comparison of co-transforming activities of HPV 18 E6E7 and E7 genes in cooperation with EJras. In: Virológica 93, 1993, Porto Alegre. Virológica 93, 1993.

• PINHEIRO, N. A. . Transactivation of HIV LTR by HPV 18 E7 gene. In: Basic and Applied Cancer Research - International Symposium on HPV, 1993, São Paulo, 1993.

• PINHEIRO, N. A. . Suscetibilidade à Bleomicina em pacientes com Osteocondroma. In: III Congresso de Iniciação Científica, FCAV - UNESP-Jaboticabal-SP, 1991, Jaboticabal, 1991.

• PINHEIRO, N. A. . Suscetibilidade Genética à carcinogênese. In: I Jornada de oftalmologia de Botucatu - FM-UNESP-BTU-SP, 1991, Botucatu, 1991.

• PINHEIRO, N. A. . Quem foi Charles Darwin? Uma pesquisa de opinião pública. In: XXXVI Congresso nacional de Genética, 1990, Caxambú, 1990.

• PINHEIRO, N. A. . Diferença na elevação da pressão arterial nas avaliações da aprendizagem determinada pelas característicasdo procedimento didático.. In: II Congresso de Iniciação Científica do IB-UNESP-Botucatu-SP, 1990, Botucatu, 1990.

• PINHEIRO, N. A. ; JUSTO, G. Z. ; Simon, K. A. ; OKAMOTO, D. N. . 'INSTAGRAM COMO CURRICULARIZAÇÃO DE EXTENSÃO E DIVULGAÇÃO CIENTÍFICA DE BIOQUÍMICA '. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PINHEIRO, N. A. . Alterações epigenéticas e genéticas em carcinogênese gástrica. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• THOMAZINI, Cristiane Melissa ; KAGUE, Érika ; PENA, Márcia Cristina Ribeiro ; CARVALHO, Fabricio ; RODRIGUES, Maria Aparecida M ; CABALLERO, O. L. ; PARDINI, Maria Inês de Moura Campos ; LEITE, Celso Vieira ; NARESSE, Luis Eduardo ; PINHEIRO, N. A. . Identificação de biomarcadores moleculares e sua correlação com agentes tumorigênicos na gastrite crônica e no câncer gástrico. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• PINHEIRO, N. A. . Identificação de biomarcadores moleculares e sua correlação com agentes tumorigênicos na gastrite crônica e no câncer gástrico. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Hashimoto, N.Y.C. ; PINHEIRO, N. A. . Espiroquetas no estômago: Uma sensação ancestral.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• THOMAZINI, Cristiane Melissa ; KAGUE, Érika ; CARVALHO, Fabricio ; RODRIGUES, Maria Aparecida M ; CABALLERO, Otávia Luisa ; PARDINI, Maria Inês de Moura Campos ; PINHEIRO, N. A. . Correlação de marcadores moleculares e agentes tumorigênicos na gastrite crônica eno cãncer gástrico. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• THOMAZINI, Cristiane Melissa ; JAMPIERO, J. ; TOMIYAMA, Lucia ; PENA, Márcia Cristina Ribeiro ; CARVALHO, Fabricio ; RODRIGUES, Maria Aparecida M ; CABALLERO, Otávia Luisa ; Pardini, Maria Inês M. C. ; NARESSE, Luis Eduardo ; LEITE, Celso Vieira ; PINHEIRO, N. A. . Inativação epigenética de CDH-1, SOCS-1 e COX-2 por hipermetilação das Ilhas de CPGs na gastrite Crônica. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• JAMPIERO, J. ; THOMAZINI, Cristiane Melissa ; KAGUE, Érika ; CARVALHO, Fabricio ; RODRIGUES, Maria Aparecida M ; CABALLERO, O. L. ; Pardini, Maria Inês M. C. ; LEITE, Celso Vieira ; NARESSE, Luis Eduardo ; PINHEIRO, N. A. . Correlação de biomarcadores moleculares e Helicobacter pylori na gastrite crônica e no câncer gástrico. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• THOMAZINI, Cristiane Melissa ; PINHEIRO, N. A. ; Pardini, Maria Inês M. C. ; NARESSE, Luis Eduardo ; RODRIGUES, Maria Aparecida M . Helicobacter pylori and gastric cancer: distribution of CAGA and VACA genotypes in patients with gastric carcinoma. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• THOMAZINI, Cristiane Melissa ; PINHEIRO, N. A. ; Pardini, Maria Inês M. C. ; NARESSE, Luis Eduardo ; RODRIGUES, Maria Aparecida M . Promoter methylation of e-cadherin gene and helicobacter pylori infection in patients with gastric cancer. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• THOMAZINI, Cristiane Melissa ; KAGUE, Érika ; CARVALHO, Fabricio ; RODRIGUES, Maria Aparecida M ; CABALLERO, Otávia Luisa ; Pardini, Maria Inês M. C. ; PINHEIRO, N. A. . Correlação de marcadores moleculares e agentes tumorigênicos na gastrite crônica e no câncer gástrico. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• THOMAZINI, Cristiane Melissa ; PINHEIRO, N. A. ; PARDINI, Maria Inês de Moura Campos ; CABALLERO, Otávia Luisa ; NARESSE, Luis Eduardo ; LEITE, Celso Vieira ; RODRIGUES, Maria Aparecida M . Helicobacter pylori infection and promoter methylation of E- CADHERIN gene in patients with gastric cancer.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• THOMAZINI, Cristiane Melissa ; PINHEIRO, N. A. ; Pardini, Maria Inês M. C. ; CABALLERO, O. L. ; NARESSE, Luis Eduardo ; LEITE, Celso Vieira ; RODRIGUES, Maria Aparecida M . Distribution of CAGA and VACA genotypes in patients with gastric carcinoma.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, J. G. ; FERRASI, Adriana Camargo ; GROTTO, R. M. T. ; Pardini, Maria Inês M. C. ; PINHEIRO, N. A. . Hot spot mutations of the p53 gene in gastric cancer. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• THOMAZINI, Cristiane Melissa ; PINHEIRO, N. A. ; FERRASI, Adriana Camargo ; Pardini, Maria Inês M. C. ; NARESSE, Luis Eduardo ; RODRIGUES, Maria Aparecida M . Helicobacter Pylori infection and promoter methylation of E-cadherin gene in gastric câncer. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• JAMPIERO, J. ; FERRASI, Adriana Camargo ; LEITE, Celso Vieira ; NARESSE, Luis Eduardo ; Pardini, Maria Inês M. C. ; PINHEIRO, N. A. . Fatores de risco para o câncer gástrico : polimorfismos do gene da Methylenotetrahidrofolato redutase (MTHFR).. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PENA, Márcia Cristina Ribeiro ; Pardini, Maria Inês M. C. ; Colturato, Virgilio A. R. ; PINHEIRO, N. A. . A hipermetilação do gene SOCS-1 na Leucemia Mielóide Crônica.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• NISHIMOTO, I. N. ; PINHEIRO, N. A. ; CABALLERO, O. L. ; ROGATTO, S. R. ; CARVALHO, A. L. ; SIMPSON, A. J. G. ; KOWALSKI, L. P. . Alcohol Dehydrogenase 3 genotype as a risk factor for upper aerodigestive tract cancers. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PINHEIRO, N. A. . Estudo da expressão gênica em tumores do aparelho digestivo. 2002. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• NISHIMOTO, I. N. ; PINHEIRO, N. A. ; CABALLERO, O. L. ; ROGATTO, S. R. ; CARVALHO, A. L. ; SIMPSON, A. J. G. ; KOWALSKI, L. P. . Cyclin D1 gene polymorphism as a risk factor for squamous cell carcinoma of the upper aerodigestive system in non-alcooholics.. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PINHEIRO, N. A. . A tecnologia do Microarray. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PINHEIRO, N. A. ; CABALLERO, O. L. ; SOARES, F. ; REIS, L. F. L. ; SIMPSON, A. J. G. . Diferential gene expression in colorectal tumors. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PINHEIRO, N. A. ; PENA, S. D. ; SOUZA, S. J. ; SOARES, F. ; REIS, L. L. ; SIMPSON, A. J. G. . Diferential gene expression in colorectal tumors. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PINHEIRO, N. A. . The influence of p53 supressor gene in the expression in colorectal tumors. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PINHEIRO, N. A. ; CERUTTI, J. M. ; VILLA, L. L. ; ALBERTI, V. ; MACIEL, R. M. B. . High frquency of p53 mutations and novel alleles in follicular thyroid carcinomas and anaplastic carcinoma. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PINHEIRO, N. A. ; SIMPSON, A. J. G. . The influence of p53 supressor gene in the expression in colorectal tumors. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PINHEIRO, N. A. . Terapia Gênica. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PINHEIRO, N. A. . Técnicas e estratégias em Terapia Gênica. 1997. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• PINHEIRO, N. A. ; VILLA, L. L. . Analysis of alterations in the p53 gene by SSCP in HPV positive and HPV negative cervical carcinoma. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PINHEIRO, N. A. ; CERUTTI, J. M. ; MACIEL, R. M. B. ; ALBERTI, V. ; VILLA, L. L. . Molecular Detection of p53 mutation in archive thyroid tumor. 1997. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• PINHEIRO, N. A. . Papel do HPV e da p53 na etiologia e prognóstico dos carcinomas urogenitais. 1996. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• PINHEIRO, N. A. ; VILLA, L. L. . Analysis of alterations in the p53 gene by SSCP in HPV positive and HPV negative cervical carcinoma. 1996. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PINHEIRO, N. A. ; VILLA, L. L. . p53 mutations in HPV negative and positive cervical carcinomas. 1996. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PINHEIRO, N. A. . Analysis of alterations in the p53 gene by SSCP-PCR in cervical carcinoma. 1995. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PINHEIRO, N. A. ; VILLA, L. L. . Analysis of alterations in the p53 gene by SSCP in HPV positive and HPV negative cervical carcinomas. 1995. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PINHEIRO, N. A. ; VILLA, L. L. . Analysis of alterations in the p53 gene by SSCP in HPV positive and HPV negative cervical carcinomas. 1994. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PINHEIRO, N. A. ; VILLA, L. L. . Analysis of alterations in the p53 gene by SSCP in HPV positive and HPV negative cervical carcinomas. 1994. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PINHEIRO, N. A. ; VILLA, L. L. ; Ventura, A.V . Comparison of co-transforming activities of HPV 18 E6E7 and E7 genes in cooperation with EJras. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PINHEIRO, N. A. ; Ventura, A.V ; VILLA, L. L. . Comparison of co-transforming activities of HPV 18 E6E7 and E7 genes in cooperation with Ejras. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PINHEIRO, N. A. ; Ventura, A.V ; VILLA, L. L. . Transctivation of HIV LTR by HPV 18 E7 gene. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PINHEIRO, N. A. . Seminários do Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, de 1991 a 2002. 1992. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• PINHEIRO, N. A. . Suscetibilidade Genética á Carcinogênese. 1991. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PINHEIRO, N. A. ; De LUCCA, E. J. . Suscetibilidade à Bleomicina em pacientes com osteocondroma. 1991. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PINHEIRO, N. A. . Suscetibilidade Genética á Carcinogênese. 1991. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PINHEIRO, N. A. . Quem foi Charles Darwin? Uma pesquisa de opinião pública. 1990. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PINHEIRO, N. A. . Diferença na elevação da pressão arterial nas avaliações da aprendizagem determinada pleas caracteristicas do procedimento didático. 1990. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2010 - Atual

  ESTUDO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL DE MINIGENES CODIFICANTES DE PEPTIDEOS ANTITUMORAIS DERIVADOS DA ESTRUTURA DE CDRS DE IMUNOGLOBULINAS EM MODELO DE MELANOMA MURINO, Descrição: O melanoma é um tumor maligno originado a partir de melanócitos, sendo a principal causa de morte por doença de pele; caracteriza-se pela alta capacidade de metástase no sistema nervoso central (SNC). O prognóstico de pacientes com melanoma metastático é desfavorável, com sobrevida média de oito a nove meses, e o tratamento com fármacos quimioterápicos e/ou compostos imunoterápicos e hormonais não tem fornecido respostas clínicas significativas na maioria dos casos. O uso de peptídeos bioativos, derivados das regiões CDRs de imunoglobulinas, apresenta-se como potencial agente terapêutico e/ou adjuvante da ação antitumoral a julgar pelos ensaios pré-clínicos disponíveis. No presente projeto propomos a clonagem de minigenes codificando três desses peptídeos, cuja atividade antitumoral, antiviral e antimicrobiana foi comprovada anteriormente. A expressão desses minigenes em vetores plasmidiais e lentivirais, e suas atividades citotóxicas e antitumorais serão avaliadas em um painel de linhagens celulares, bem como em modelo de melanoma murino in vivo. Tais construções serão compostas de seqüencias únicas ou multisequências dos peptídeos, separadas por espaçadores, com a presença ou ausência da seqüencia líder de IgK.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Nídia Alice Pinheiro - Coordenador / Armando Morais Ventura - Integrante / Samara Souza Barbosa - Integrante / Thaysa Paschoalin - Integrante / Luiz R.G. Travassos - Integrante / Denise Costa Arruda - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2008 - Atual

  ESTUDO DE ALTERAÇÕES EPIGENÉTICAS EM PACIENTES PORTADORES DE GASTRITES CRÔNICAS, APÓS TRATAMENTO DE ERRADICAÇÃO DA BACTÉRIA HELICOBACTER PYLORI., Descrição: O presente estudo investigará a presença de alterações epigenéticas e expressão gênica em portadores de gastrites crônicas infectados pela cepa patogênica cagA+s1m1 da bactéria H. pylori. Bem como a permanência das alterações detectadas após o tratamento para a erradicação do microorganisomo da mucosa gástrica e a taxa de reinfecção do indivíduo tratado. A casuística será de 250 pacientes com gastrite crônica submetidos a uma coleta de amostra da placa dentária presente na superfície supra-gengival e biópsias gástricas. A identificação e a genotipagem do H. pylori será feita pela Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) com oligonucleotideos específicos para os genes bacterianos urease C, cagA e vacA alelos: s1/s2, m1/m2, respectivamente; Analise de identificação de alterações de padrão de metilação para o painel gênico será pela técnica de MSP-PCR e expressão por Real Time PCR e Imunohistoquimica. Espera-se que os resultados deste estudo possam ser relevantes para o melhor entendimento do processo de reinfecção, para a identificação de marcadores moleculares que permitam avaliar o risco de doença associado à infecção por H. pylori, para definir estratégias de erradicação seletiva da infecção e para melhorar a compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na etiopatogênese do CG associado à infecção por H. pylori.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nídia Alice Pinheiro - Coordenador / Cristiane Melissa Thomazini - Integrante / CELSO VIEIRA LEITE - Integrante / LUIS EDUARDO NARESSE - Integrante / Juliano Jampiero - Integrante.

• 2005 - 2008

  Correlação entre o padrão de metilação do gene COX-2e SOCS1 em amostras de gastrites portadoras da bactéria Helicobacter pylori, Descrição: A gastrite é um processo inflamatório de células do estômago e pode ter como uma das principais causas a presença do Helicobacter pylori (HP). Essa bactéria, considerada um agente carcinogênico grupo I (IARC, 1994), possui genes como vacA e cagA que podem contribuir para a determinação de cepas mais patogênicas. A progressão da doença pode gerar casos graves como gastrite crônica e carcinoma. A instabilidade de microsatélites (MSI) é um importante marcador molecular no câncer coloretal hereditário não poliposo (HNPCC) e está presente em cerca de 13- 44% em câncer gástrico, principalmente nos estágios iniciais. A hipermetilação de promotores gênicos é um um indutor de silenciamento gênico, e apresenta grande importância no processo da carcinogênese. Este trabalho tem como objetivo a detecção da bactéria HP em 70 amostras de gastrite, genotipagem das cepas de HP para os genes vacA ( região s e m ) e cagA e a busca por biomarcadores moleculares, tais como instabilidade de microsatélites (MSI) pelo marcador BAT-26 e hipermetilação de regiões promotoras do gene COX-2 e SOCS1 exon 1 e exon 2. Trata-se da continuidade do projeto "Detecção de cepas patogênicas da bactéria Helicobacter pylori em amostras de gastites crônicas" que utilizou-se de 85 amostras de gastrites crônicas e respectivos controles sem a doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Nídia Alice Pinheiro - Coordenador / Cristiane Melissa Thomazini - Integrante / Márcia Cristina Ribeiro Pena - Integrante / MURIÉL SIQUEIRA - Integrante / FABRICIO CARVALHO - Integrante / CELSO VIEIRA LEITE - Integrante / LUIS EDUARDO NARESSE - Integrante.

• 2005 - 2008

  DETECÇÃO DE MUTAÇÃO NO GENE P53 EM TUMORES GASTRICOS PORTADORES DA BACTÉRIA HELICOBACTER PYLORI, Descrição: "Detectar a presença de mutações no gene p53 e sua correlação com a presença e ausência da cepa cagA de HP; Os Exons 5-8 do gene p53 serão amplificados pela reação de PCR, utilizando 4 grupos de oligonucleotideos iniciadores descritos no trabalho de Elledge,(1996). Detectar a presença de mutações no gene p53 e sua correlação com a presença e ausencoa da cepa cagA de HP;. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nídia Alice Pinheiro - Coordenador / Maria Inês de Moura Campos Pardini - Integrante / CELSO VIEIRA LEITE - Integrante / LUIS EDUARDO NARESSE - Integrante / Juliana Gonçalves Oliveira - Integrante / Rejane Maria Tommasini Grotto - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2005 - 2007

  Fatores de risco para o câncer gástrico : polimorfismos do gene da Methylenotetrahidrofolato redutase (MTHFR), Descrição: O câncer gástrico em geral não tem bom prognóstico. Estudos tem demonstrado o papel dos polimorfismos no gene da MTHFR na gênese de diversos tipos de carcinoma, entre eles a leucemia ( Robien e Ulrich , 2003) cancer de mama( Noh et al , 2004),AIDS( Costa, 2004) , cancer uterino ( Lee et al , 2004), cancer gástrico ( Shen et al , 2005)Methylenetetrahydrofolate redutase (MTHFR) promove o metabolismo do folato e influencia a metilaçao e síntese do DNA . Os genótipos variantes do polimorfismo da MTHFR resultam em diminuição da atividade enzima MTHFR e dos níveis de folato no plasma . Há 3 variações comuns na MTHFR (i.e. C677T, A1298C e G1793A) e seus haplotipos são associados no risco de câncer gástrico . Estudos epidemiológicos chineses (Shen et al , 2005) genotiparam os polimorfismos e provaram que indivíduos com o genótipo 677TT tem risco aumentado para câncer gástrico comparados com indivíduos com genótipo 677CC.Os achados sugerem que as variações no MTHFR e seus haplotipos tem papel determinante na etiologia do câncer gástrico , particularmente dos adencarcinomas da cárdia. O declínio temporal na incidência de câncer de estômago que tem sido observado em numerosos países pode ser explicado por reduções nas taxas de prevalência de fatores de risco (mudança de hábitos alimentares, facilidades para conservação de alimentos e uma diminuição da prevalência do possível agente causal, Helicobacter pylori. Objetivos-1- Detectar a correlação entre polimorfismo do gene 5-10 methylenotetrahidrofolato redutase ( MTHFR) C677T em associação com câncer gástrico 2- Detectar a presença do H Pylori utilizando a técnica do PCR , através da pesquisa dos genes da uréase e r RNA 16 s e do EBV e correlacionar com os polimorfismos da MTHFR. 3- Padronizar técnica de detecção para individuos susceptíveis á neoplasia , tendo como referencia os polimorfismos da MTHFR e o metabolismo do folato e vit b12.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Nídia Alice Pinheiro - Coordenador / Adriana Camargo Ferrasi - Integrante / Maria Inês de Moura Campos Pardini - Integrante / CARLOS HENRIQUE VIRGINI - Integrante / Juliano Jampiero - Integrante.

• 2005 - 2006

  Avaliação da Transmissão da Bactéria Helicobacter pylori de Mães para Filhos e seus Hábitos Familiares, Descrição: Helicobacter pylori (H. pylori) é uma bactéria Gram-negativa espiralada que está associada a etiopatogenia de várias doenças digestivas como gastrite crônica, úlcera péptica, linfoma gástrico do tipo Malt e além disso, representa um fator de risco para o desenvolvimento do câncer gástrico, sendo considerado pela Organização Mundial da Saúde como agente carcinogênico do tipo I. No Brasil, as estimativas para o ano de 2005 apontam que ocorrerão 23 mil casos novos de câncer do estômago, sendo o quarto tumor mais incidente para o sexo masculino. Cerca de 50% da população global estão acometidos por esse microorganismo. A prevalência dessa infecção é maior nos países em desenvolvimento em relação aos países desenvolvidos e parece estar relacionada com a condição socioeconômica da população e com aglomeração domiciliar. Admite-se que a infecção pelo H. pylori é adquirida principalmente na infância, embora as vias de transmissão não estejam totalmente esclarecidas. As possíveis vias de transmissão descritas são a oral-oral, fecal-oral e gastro-oral. Estudos sobre a possível transmissão da bactéria de mães para filhos são escassos, mas em alguns trabalhos os fatos sugerem que a transmissão acontece de pessoa a pessoa e especialmente da mãe para filho. Hábitos maternos, como por exemplo, beijar, assoprar ou pré-mastigar a comida, cobrirem os mamilos com saliva antes do ato da amamentação, podem representar um fator de risco para infecção do H. pylori. O cagA (cytotoxin associated gene A) e os alelos do vacA (vacuolating cytotoxin gene A) tem sido utilizados como marcadores de patogenicidade, sendo que linhagens do H. pylori que apresentam o gene cagA estão associadas ao maior risco de desenvolvimento do câncer gástrico e aquelas que apresentam tanto variação m1 como s1 produzem a forma mais danosa da toxina VacA. O objetivo desse trabalho será determinar a presença das diferentes cepas do H. pylori através da amplificação dos genes cagA e vacA na cavidade oral dos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nídia Alice Pinheiro - Coordenador / Graziela de Almeida Prado e Piccino Maraiotti - Integrante / Maria Inês de Moura Campos Pardini - Integrante / LUCIA TOMiYAMA - Integrante.

• 2004 - 2008

  Avaliação da correlação entre infecções por cepas de Estreptococos mutans e Estreptococos sobrinus na cavidade oral de crianças e suas mães, Descrição: Embora a incidência da cárie dentária tenha declinado nas últimas décadas, essa doença é ainda bastante evidente em alguns países em desenvolvimento, permanecendo como um importante problema de saúde pública. Estreptococos do grupo mutans são geralmente apontados como os principais agentes etiológicos de cáries dentárias. A detecção desses microrganismos, em contagens altas na saliva materna, pode favorecer a transmissão durante a irrupção da dentição decídua das crianças, sendo o desenvolvimento das lesões cariosas fortemente dependente do momento em que ocorreu a infecção e a precoce colonização geralmente associada com maior prevalência de cárie dentária. A descrição desses fatos está bem documentada na literatura e, em vista da falta de relatos sobre existência de diferentes genótipos de Streptococcus mutans na cavidade oral de mães brasileiras e seus respectivos bebês e em diferentes estágios da doença cárie, empreendeu-se o presente estudo. O objetivo geral deste trabalho é a detecção da presença dos agentes S. mutans e S.sobrinus em mães e seus respectivos filhos, e correlacionar os resultados obtidos aos dados clínicos dos sujeitos do estudo, visando um maior entendimento dos processos biológicos ocorridos na doença cárie dentária. Trata-se de um trabalho colaborativo entre o Hemocentro de Botucatu (Faculdade de Medicina - UNESP) na cidade de Botucatu, estado de São Paulo, onde este trabalho será executado e a clínica de Odontologia da Universidade do Sagrado Coração, Bauru, São Paulo, onde as amostras serão coletadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nídia Alice Pinheiro - Coordenador / Graziela de Almeida Prado e Piccino Maraiotti - Integrante / Maria Inês de Moura Campos Pardini - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2004 - 2008

  FREQÜÊNCIA DE INSTABILIDADE DE MICROSATÉLITES E DETECÇÃO DE AGENTES TUMORIGÊNICOS NA CARCINOGÊNESE GÁSTRICA, Descrição: pesquisa sobre a frequencia de instabilidade ao locus de BAT26 e presença de agentes EBV, Helicobacter pylori em câncer gástrico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nídia Alice Pinheiro - Coordenador.

• 2004 - 2005

  ESTUDO DO PADRÃO DE METILAÇÃO DA REGIÃO PROMOTORA DOS GENES JUNB E SOCS1 NA LEUCEMIA MIELÓIDE CRÔNICA, Descrição: A Leucemia Mielóide Crônica (LMC) é uma doença caracterizada pela proliferação de um clone de células mielóides malignas. Esse clone é caracterizado pela translocação recíproca entre os cromossomos 9 e 22 t(9:22)(q34:q11) , resultando na formação do cromossomo Philadelphia (Ph1). A resultante molecular dessa translocação é a formação de um gene BCR/ABL anormal, envolvendo a região BCR do cromossomo 22 e o proto-oncogene ABL localizado no cromossomo 9. O gene BCR-ABL codifica uma quantidade exacerbada da proteína tirosina kinase, que possui papel importante no estímulo da proliferação celular . A metilação do DNA na região promotora é um fenômeno que pode alterar a expressão de um determinado gene. Em geral, genes que são ativamente transcritos tendem a ter baixos níveis de metilação das suas regiões promotoras enquanto que genes silenciosos têm sua região promotora altamente metilada. A hipermetilação de vários genes tem sido observada na progressão da Leucemia Mielóide Crônica. Exemplo disto são os genes, p53, p16, calcitonina (CALC1), ABL1, JunB, caderina 13 (CDH13), BCR e SOCS1. A proteína SOCS1 está relacionada com regulação negativa de várias vias metabólicas das citocinas, incluindo proliferação celular, sendo que a perda desta regulação pode estar envolvida com a leucemogênese e a progressão da Leucemia Mielóide Crônica. Os genes SOCS1 e JunB são silenciados por metilação na região promotora, o que provoca uma desregulação na expressão dos respectivos genes na LMC. O objetivo geral deste trabalho é estudar as alterações epigenéticas na LMC , através da análise do padrão de metilação nas regiões promotoras dos genes SOCS1 e JunB.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Nídia Alice Pinheiro - Coordenador / Maria Inês de Moura Campos Pardini - Integrante / Márcia Cristina Ribeiro Pena - Integrante / Virgilio Colturato - Integrante.

• 2003 - 2007

  ANALISES DAS ALTERAÇÕES GENÉTICAS E EPIGENÉTICASEM TUMORES GÁSTRICOS INFECTADOS POR HELICOBACTER PYLORI E VÍRUS EPSTEIN BARR, Descrição: Os objetivos gerais deste trabalho são os estudos das alterações genéticas e epigenéticas em tumores gástricos, infectados ou não por Helicobacter pylori e pelo vírus Eptein Barr e correlacionar os resultados obtidos na busca de um maior entendimento dos processos biológicos ocorridos na tumorigênese do câncer gástrico. Trata-se de um trabalho colaborativo entre o Hemocentro de Botucatu (Faculdade de Medicina - UNESP) na cidade de Botucatu, estado de São Paulo, onde este trabalho será executado e o Núcleo de Medicina Tropical, Departamento de Patologia na Universidade Federal do Ceará, onde as amostras serão coletadas. Tal parceria permitirá a troca de experiência e possibilitará o estudo de amostragens de outras regiões do país. Trata-se de uma região onde a incidência dessa neoplasia é alta e os fatores ambientais que predispõem à doença estão intensamente presentes no cotidiano da população.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nídia Alice Pinheiro - Coordenador / Otavia Luisa Caballero - Integrante / Adriana Camargo Ferrasi - Integrante / Maria Inês de Moura Campos Pardini - Integrante / FABRICIO CARVALHO - Integrante / SILVIA HELENA B RABENHORST - Integrante / MARIA APARECIDA M RODRIGUES - Integrante / CELSO VIEIRA LEITE - Integrante / LUIS EDUARDO NARESSE - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

• 2003 - 2005

  AVALIAÇÃO DA CORRELAÇÃO ENTRE INFECÇÃO POR CEPAS DE HELICOBACTER PYLORI NA CAVIDADE ORAL DE BEBÊS E SUAS MÃES, Descrição: Introduction: the infection caused by Helicobacter pylori (HP) in the gastric mucosa is one of the most frequent bacterial chronic infections in human beings. Nearly 50% of the world population is infected by this microorganism. This is important, since HP is a recognized type I carcinogenic agent. Infection by HP takes place mainly during childhood; however, transmission pathways are not yet fully explained. Transmission pathways are being investigated. Objective: this study evaluated the possible infection by HP from mother to infant. Materials and method: the sample comprised 30 mothers and their respective children (one pair of twins). The subjects underwent collection of the dental plaque present on the supragingival surface with cotton swabs. The samples were submitted to Polymerase Chain Reaction (PCR). Results: an agreement of 64.52% was observed, and 15 babies displayed negative results for HP (48.38%). Conclusions: HP in dental plaque was identified by the PCR; there was 64.52% of concordance of infection by HP in mothers and respective children; pathogenic strains were detected by amplification of the cagA and vacA genes; the prevalence of HP in the present study agreed with the literature. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Nídia Alice Pinheiro - Coordenador / Adriana Camargo Ferrasi - Integrante / Paulo Eduardo de Abreu Machado - Integrante / Graziela de Almeida Prado e Piccino Maraiotti - Integrante / Maria Inês de Moura Campos Pardini - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2003 - 2004

  Correlação entre cepas patogênicas da bactéria Helicobacter pilory, o padrão de metilação do promotor do gene caderinaE e MSI de BAT26 em gastrites crônicas., Descrição: O câncer gástrico é o quarto tipo de câncer que mais leva a óbito no Brasil, a sobrevida dos pacientes pode ser inferior a cinco anos e a cirurgia na maioria dos casos é apenas paliativa. Dessa forma, o estudo de marcadores moleculares em fases pré-neoplásicas como em gastrites crônicas torna-se muito importante. A gastrite é uma inflamação da mucosa do estômago e apresenta como agente etiológico em 90% dos casos a bactéria Helicobacter pylori (HP). O HP é classificado como sendo um agente carcinogênico classe I (IARC). As diferentes cepas dessa bactéria conferem diferentes graus de patogenicidade ao hospedeiro. O gene caderina-E está relacionado com a adesão celular e pode estar alterado em tumores, sendo que, a inativação desse gene está relacionada com fases mais avançadas da carcinogênese, como invasão e metástase. A instabilidade de microsatélites (MSI) é vista como um forte marcador molecular no câncer colorretal hereditário não - poliposo (HNPCC) e está presente em cerca de 13- 44% em câncer gástrico. Este projeto tem como objetivo correlacionar o padrão de metilação do gene caderina-E e MSI em BAT26 em amostras de gastrites crônicas portadoras de cepas patogênicas do Helicobacter pylori. Para isto, foram utilizadas 30 amostras de gastrite crônicas e 30 amostras de mucosa normal. Para a detecção de cepas patogênicas utilizamos a técnica de PCR, para a análise de metilação em caderina-E empregamos o tratamento com bissulfito de sódio seguido de MSP-PCR e finalmente, para análise de MSI em BAT26 utilizamos o PCR com oligonucleotídeos marcados com fluorescência 6-FAM seguido de eletroforese de alta resolução em ABI Prism 3100 e posterior análise em software GeneScan. O HP foi detectado em 90% das amostras de gastrite crônica e em apenas 43% das amostras controles. Cepas cagA positivas foram detectadas em 33% das amostras de gastrites crônicas e em 23% das amostras controles. 100% das cepas em gastrites crônicas apresentaram o genótipo vacAs1. Cepas vacA s2/. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nídia Alice Pinheiro - Coordenador / Adriana Camargo Ferrasi - Integrante / Cristiane Melissa Thomazini - Integrante / Maria Inês de Moura Campos Pardini - Integrante / ÉRIKA KAGUE - Integrante / FABRICIO CARVALHO - Integrante / CELSO VIEIRA LEITE - Integrante / LUIS EDUARDO NARESSE - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4

• 2002 - 2008

  IDENTIFICAÇÃO DE POTENCIAIS MARCADORES MOLECULARES PARA PROGNÓSTICO E DIAGNÓSTICO EM CÂNCER GÁSTRICO, Descrição: Muitos genes e vias de sinalização celular controlam a proliferação celular, morte, diferenciação e a integridade genômica e estão envolvidos no desenvolvimento do câncer. Novas técnicas como "microarray" tem capacitado a medida da expressão de milhares de genes em um único experimento. O "Microarray" permite a descoberta de genes altamente expressos ou pouco expressos na célula doente, que freqüentemente se apresentam como excelentes alvos para uso em diagnóstico, prognóstico ou desenvolvimento de drogas terapêuticas. Este é um método rápido para determinar mudanças na expressão gênica em câncer. Este projeto tem como objetivo principal protagonizar o estudo de detecção de genes diferencialmente expressos através da técnica de "microarray" em subconjuntos de tumores frescos que portem características de associações clinicamente relevantes. O estudo proposto a detecção dos vírus Epstein Barr (EBV), da presença de Instabilidade de Microsatélites e infecção pelo agente Helicobacter pylori (HP) em cânceres gástrico, correlacionados aos dados clínicos dos pacientes. As técnicas a serem usadas incluem as técnicas de "microarray" para a seleção dos genes diferencialmente expressos nos subconjuntos tumorais e RT-PCR quantitativa para a confirmação da expressão de alguns dos genes e ESTs com expressão diferencial encontrados pelas nossas análises e Hibridação in situ para a confirmação da presença do vírus EBV na célula gástrica.. Tal estudo servirá como base para selecionar subgrupos de tumores com comprovada relevância entre as correlações clinicas e expressão diferencial de genes neles encontradas. Assim direcionar os estudos para a descoberta e padronização de potenciais alvos para o uso em diagnóstico precoce do câncer gástrico. Como também busca elucidar o papel de EBV na tumorigenese gástrica. Este projeto será realizado no Laboratório de Biologia Molecular do Hemocentro de Botucatu, em parceria com o Departamento de Cirurgia da Faculdade de Medicina, Departam. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Nídia Alice Pinheiro - Coordenador / Otavia Caballero - Integrante / Maria Inês de Moura Campos Pardini - Integrante / FABRICIO CARVALHO - Integrante / MARIA APARECIDA M RODRIGUES - Integrante / CELSO VIEIRA LEITE - Integrante / LUIS EDUARDO NARESSE - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Prêmios