Rodrigo Esaki Tamura

Possui graduação em Farmácia-Bioquímica pela Universidade de São Paulo (2003) e doutorado em Biotecnologia pela Universidade de São Paulo com período sanduíche na Universidade de Harvard (2009). Realizou Pós-doutorado pelo ICGEB (International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology) (2011) e pela Faculdade de Medicina/USP no Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (ICESP). Foi Professor Adjunto substituto na Universidade Federal de São Paulo- campus Diadema.entre 2018-2020 e entre 2023-2025, Atualmente é Jovem Pesquisador FAPESP.

Informações coletadas do Lattes em 02/05/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Biotecnologia

2004 - 2009

Universidade de São Paulo
Título: Estudo dos domínios funcionais da proteína de matriz do Vírus Respiratório Sincicial Humana
Orientador: em Harvard University ( Luiz F. Zerbini)
com Armando Morais Ventura. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Vírus Respiratório Sincicial; proteína de matriz; proteomica; analise estrutural; vacina de DNA.Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Virologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.

Graduação em farmácia

1998 - 2003

Universidade de São Paulo

Pós-doutorado

2015 - 2020

Pós-Doutorado. , Instituto do Câncer do Estado de São Paulo, ICESP, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

2011 - 2015

Pós-Doutorado. , Instituto do Câncer do Estado de São Paulo, ICESP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Virologia / Especialidade: Vetores virais. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Radiologia Médica / Especialidade: oncologia.

2009 - 2011

Pós-Doutorado. , International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology - Cape Town, ICGEB Cape Town, África do Sul. , Bolsista do(a): International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology, ICGEB, África do Sul. , Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Radiologia Médica / Especialidade: oncologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Formação complementar

2020 - 2020

Ensino Remoto Emergencial: Formação Prática para Professores do Ensino Sup. (Carga horária: 5h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2010 - 2010

Genomics and Proteomics Approaches in Cancer Resea. (Carga horária: 40h). , International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology, ICGEB, África do Sul.

2006 - 2006

Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE). (Carga horária: 72h). , Instituto de Ciências Biomédicas - Universidade de São Paulo, ICB, Brasil.

2004 - 2004

Methods for determination of protein structure. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Virologia, SBV, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Alemão

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Organização de eventos

TAMURA, RE . Congresso da Pós-Graduação em Biologia Química / II Simpósio do Departamento de Ciências Biológicas. 2019. (Congresso).

Participação em eventos

I Simposio em Saude.Terapia gênica: conceitos e aplicações. 2014. (Simpósio).

XIII Semabio.Consertando genes: uso de vetores virais na terapia gênica. 2014. (Simpósio).

Participação em bancas

Aluno: Jeyson Pereira da Silva

SILVA, J. P.; Niero CV;Tamura, R. E.; PASCON, R.. Estudo da interação entre ATP sulfurilase e Cys3 na regulação da biossíntese dos aminoácidos sulfurosos em Cryptococcus neoformans. 2023. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - Universidade de São Paulo.

Aluno: GABRIELLA TRETTEL DERMONDES Efeito

BERTONCINI, C. R. A.; GIROL, A. P.; TARICANO, I. G.; CALIO, M. L.;TAMURA, RE. Efeito do resveratrol no câncer de mama: Revisão sistemática de estudos pré-clínicos e clínicos com meta-análise de dados em modelos animais. 2024. Tese (Doutorado em Medicina (Ginecologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Maytê dos Santos Toledo

MONTEIRO, H. P.; HURTADO, E. C. P.; COSTA, P.; SIMABUCO, FERNANDO M.;TAMURA, RE. OS PAPÉIS DO ÓXIDO NÍTRICO (NO) E DA ENZIMA NO SINTASE INDUZÍVEL NA PROMOÇÃO DA TRANSIÇÃO EPITELIAL-MESENQUIMAL EM LINHAGENS HUMANAS DE CÂNCER COLORRETAL. 2023. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Natália Meneses Araújo

TAMURA, RE; SIMABUCO, Fernando Moreira; YAMAGUCHI, R. S. S.; PASCON, R.. Desenvolvimento de vetores adenovirais de alta capacidade com diferentes abordagens terapêuticas para a terapia antitumoral. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em BIOLOGIA QUÍMICA) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Fernanda Araújo Costa

TAMURA, RE; MORENO, A. C. R.; ORTIS, F.. Regulação da atividade do promotor de RECK por proteínas precoces de papilomavírus humano. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: KAYO ALEXANDRE SOUZA DA CRUZ

TAMURA, RE; Vallim MA; AZEVEDO, C. C. L.. AVALIAÇÃO DE VETORES ADENOVIRAIS EXPRESSANDO GENES BACTERIANOS EM LINHAGENS DE TUMORAIS. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em BIOLOGIA QUÍMICA) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Luiz Guilherme Salvino da Silva

SIMABUCO, FERNANDO M.; Jardim, ACG;TAMURA, RE. Estudo do papel da proteína nsp9 do SARS-CoV-2 no estresse oxidativo: nutracêuticos como uma abordagem terapêutica. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS DA NUTRIÇÃO E DO ESPORTE E METABOLISMO) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Mariana Camargo Silva Mancini

SIMABUCO, F. M.; Lepique, AP;TAMURA, RE. ESTUDO DO PAPEL DA PROTEÍNA NRF2 NA REGULAÇÃO DO METABOLISMO E CONTROLE REDOX EM RESPOSTA A COMPOSTOS NATURAIS DERIVADOS DE ALIMENTOS EM CÉLULAS DE CÂNCER DE PRÓSTATA. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS DA NUTRIÇÃO E DO ESPORTE E METABOLISMO) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Nicholas Pietro Agulha Toneto

TAMURA, RE; PASCON, R.; Rubio, I.G.s.. Desenvolvimento de sistema adenoviral de alta capacidade capaz de expressar biomoléculas com atividade antitumoral. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em BIOLOGIA QUÍMICA) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Natália Meneses Araújo

TAMURA, RE; Boccardo E; SIMABUCO, FERNANDO M.. Desenvolvimento de novas terapias para o câncer. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em BIOLOGIA QUÍMICA) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Ana Paula Morelli

SIMABUCO, FERNANDO M.; Luchessi, AD;TAMURA, RE. CARACTERIZAÇÃO DE ALVOS MOLECULARES ENVOLVIDOS NA RESISTÊNCIA QUIMIOTERÁPICA E NO METABOLISMO TUMORAL DE CÉLULAS DE CÂNCER DE PULMÃO. 2020.

Aluno: ADRIÁN ADOLFO ÁLVAREZ PADILLA

Vallim MA; Oliveira, JCF;TAMURA, RE. AVALIAÇÃO DA INFLUÊNCIA DE GPP2 SOBRE O PROCESSO DE AUTOFAGIA E FATORES DE VIRULÊNCIA EM Cryptococcus neoformans. 2020.

Aluno: ISADORA CAROLINA BETIM PAVAN

HALDER, C. V. F.; SMETANA, J. H. C.;TAMURA, RE. ESTUDO FUNCIONAL E MOLECULAR DA QUINASE HUMANA NEK6 COMO ALVO DE DROGAS CONTRA CÂNCER DE PRÓSTATA. 2020.

Aluno: Mariana Rosolen Tavares

SIMABUCO, F. M.; TORSONI, A. S.;TAMURA, RE. Modulação da expressão de S6Ks no sistema nervoso central e seus efeitos na obesidade. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS DA NUTRIÇÃO E DO ESPORTE E METABOLISMO) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Laura Maria Pinto Dias

TAMURA, RE; Oliveira, JCF; RUBIO, ILEANA G. SANCHEZ. EXPRESSÃO DE GENES BACTERIANOS POR TRANSFERÊNCIA GÊNICA EM CÉLULAS TUMORAIS. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: João Gabriel Jaze Alves

TAMURA, RE; Rubió IGS; PASCON, R.. ESTUDO DA CAPACIDADE DE FÁRMACOS EM INIBIR A RESPOSTA PRÓ-INFLAMATÓRIA PULMONAR MEDIADA POR NSP3 DE SARS-COV-2 ATRAVÉS DA MODULAÇÃO DA VIA DE STAT3. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Gabriela Simões Aderaldo,

Rubió IGS; RANDO, D. G. G.; MORALE, M. G.;TAMURA, RE. Avaliação da atividade Antineoplásica da Nifuroxazida e de nove derivados no câncer Anaplásico de Tireoide. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Mariana Reis Meneghini

PASCON, R.; CAYO, R.;TAMURA, RE. ATP sulfurilase: sua relação com o fator de transcrição Cys3 e a regulação da biossíntese dos aminoácidos sulfurosos em Cryptococcus neoformans. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Gabriela Hindi Giorgi

Rubio, I.G.s.;TAMURA, RE; MORALE, M. G.; LUIZ, S.. A metformina na resposta aos inibidores da tirosina quinase em leucemia mieloide crônica. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Vitória Sousa Frutuoso

Rubió IGS; Nascimento CS;TAMURA, RE. Efeito de mutações identificadas em pacientes com Hipotireoidismo Congênito (HC) na atividade da tireoperoxidase (TPO). 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Sofia Munaro Dias

Machado J;TAMURA, RE; Sartorelli P. Avaliação da atividade antitumoral do monoterpeno citronelal na linhagem celular de melanoma humano A2058.. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Nicholas Pietro Agulha Toneto

TAMURA, RE; Rubió IGS; Niero CV. Identificação de produtos bacterianos com propriedades antitumorais em células de câncer de próstata. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Natália Meneses Araújo

TAMURA, RE; Boccardo E; CORREA, L. M. A.. RELAÇÃO ENTRE P53, TLR4 E HPV EM TUMORES DE CABEÇA E PESCOÇO. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Mateus Possari de Olivera

PASCON, R.; CAYO, R.;TAMURA, RE. Avaliação da importância do gene MSL1 para a via de captação de aminoácidos em Cryptococcus neoformans e a sua relação com a virulência.. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Letícia Mussin de Freitas

CROZATTI, D. M. T. L.; MORALE, MIRIAN GALLIOTE; Rubio, I.G.s.;TAMURA, RE. USO DE METFORMINA EM PACIENTES DIABÉTICOS HOSPITALIZADOS POR COVID-19: UMA AVALIAÇÃO DE PRONTUÁRIOS. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Tamyrez Ayres Marquez Domingues

Rubio, I.G.s.; Athanazio, R.A.;Tamura, R. E.. Novas Terapias para o tratamento da Doença Pulmonar na Fibrose Cística ? Uma Revisão Narrativa. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: SUZANY DOS SANTOS MIRANDA

CORREA, L. M. A.; Rubio, I.G.s.;Tamura, R. E.. ESTUDO DA EXPRESSÃO DO COMPLEXO REPRESSOR DE POLYCOMB 2 EM LINHAGENS CELULARES DE CÂNCER DE TIREOIDE TRATADAS COM IODO. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo.

Tamura, R. E.. IX CONGRESSO ACADÊMICO UNIFESP 2023 - UNIVERSIDADE NA (RE)CONSTRUÇÃO DA NAÇÃO. 2023. Universidade Federal de São Paulo.

TAMURA, RE. IX Jornada da Pós-graduação em Oncologia da Faculdade de Medicina da USP. 2017. Instituto do Câncer do Estado de São Paulo.

TAMURA, RE. 24 SIICUSP- Simpósio Internacional de Iniciação Científica. 2016. Universidade de São Paulo.

TAMURA, RE. VIII Jornada da Pós-graduação em Oncologia da Faculdade de Medicina da USP. 2016. Instituto do Câncer do Estado de São Paulo.

TAMURA, RE. VII Jornada da Pós-graduação em Oncologia da Faculdade de Medicina da USP. 2015. Universidade de São Paulo.

TAMURA, RE. VI Jornada da Pós-graduação em Oncologia da Faculdade de Medicina da USP. 2014. Universidade de São Paulo.

Orientou

Giovanna Barbosa Chanes

Avaliação da atividade de SARM1 no desenvolvimento do câncer de próstata; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA QUÍMICA) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Gustavo Rodrigues Maresi

Avaliação da atividade da nifuroxazida e derivados sobre a via jak/stat3 no câncer anaplásico de tireoide; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Paulo, FAPESP; (Coorientador);

Paloma ramos de oliveira

Desenvolvimento de culturas 3D de esferóides de câncer de tireoide para teste de compostos; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA QUÍMICA) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Laura Maria Pinto Dias

Avaliação de processsos de resistência a quimioterápicos em câncer de pulmão e desenvolvimento de vetores adenovirais oncolíticos baseados em mecanismos de ressensibilização; Início: 2025; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Coorientador);

Gustavo Felisola Caso

Atividade da nifuroxazida no câncer anaplásico de tireoide: modulação de características tronco tumorais através da via JAK/STAT3; Início: 2024; Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Ranyelison Silva Machado

Avaliação do Potencial Terapêutico da Metformina na Modulação das Vias de STAT3 e mTOR/S6K para Inibir a Resistência a Quimioterápicos em Câncer de Próstata Metastático; Início: 2023; Tese (Doutorado em BIOLOGIA QUÍMICA) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Natália Meneses Araújo

Desenvolvimento de sistema adenoviral de alta capacidade expressando o cassete de expressão HSVtk e IL-12 otimizado sob controle de promotor de calcitonina; Início: 2021; Tese (Doutorado em Biociências Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

KAYO ALEXANDRE SOUZA DA CRUZ

DESENVOLVIMENTO DE SISTEMA ADENOVIRAL DE ALTA CAPACIDADE EXPRESSANDO O GENE AZURIN E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL EM CÉLULAS DE CÂNCER DE PRÓSTATA; 2025; Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA QUÍMICA) - Universidade Federal de São Paulo, FAPESP; Orientador: Rodrigo Esaki Tamura;

Nicholas Pietro Agulha Toneto

Desenvolvimento de sistema adenoviral de alta capacidade com vetor Ad-HD e helper de sorotipos distantes; 2023; Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA QUÍMICA) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Rodrigo Esaki Tamura;

João Gabriel Jaze Alves

Estudo da capacidade de fármacos em inibir a resposta pró-inflamatória pulmonar mediada por NSP3 de SARS-CoV-2 através da modulação da via de STAT3; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Rodrigo Esaki Tamura;

Laura Maria Pinto Dias

Expressão de genes bacterianos por transferência gÊnica em células tumorais; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Rodrigo Esaki Tamura;

Gabriela Hindi Giorgi

A metformina na resposta aos inibidores da tirosina quinase em leucemia mieloide crônica; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Rodrigo Esaki Tamura;

Nicholas Pietro Agulha Toneto

Identificação de produtos bacterianos com atividade antitumoral em uma biblioteca bacteriana obtida de material de compostagem do Zoológico de São Paulo; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rodrigo Esaki Tamura;

Natália Meneses Araújo

?Estudo do papel de TLR4 no desenvolvimento e tratamento de tumores de cabeça e pescoço; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, FAPESP; Orientador: Rodrigo Esaki Tamura;

Letícia Mussin de Freitas

USO DE METFORMINA EM PACIENTES DIABÉTICOS HOSPITALIZADOS POR COVID-19: UMA AVALIAÇÃO DE PRONTUÁRIOS; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Rodrigo Esaki Tamura;

Akhona Vava

GADD45 Deregulation in Oesophageal cancer; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bachelor in Sciences honours) - University of Cape Town, National Research Foundation; Orientador: Rodrigo Esaki Tamura;

Maiara Mayumi Kanashiro

Avaliação da atividade antitumoral de compostos extraídos de Porcelia onderosa, cleistofolina, 6-metóxi-cleistofolina e 6,7-dimetóxi-cleistofolina em células de câncer de próstata; 2025; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Rodrigo Esaki Tamura;

Isabela de Queiroz

Identificação de produtos bacterianos com atividade antitumoral em uma biblioteca bacteriana obtida de material de compostagem do zoológico de São Paulo; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Rodrigo Esaki Tamura;

GABRIELA SIMOES ADERALDO

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTINEOPLÁSICA DO EXTRATO DE SCHINUS TEREBINTHIFOLIUS E DA NIFUROXAZIDA E DERIVADOS NO CÂNCER DE TIREOIDE; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Rodrigo Esaki Tamura;

Bianca Machado Izumi

Estudo da capacidade de meio condicionado de uma biblioteca bacteriana em induzir morte imunogênica de células tumorais; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Rodrigo Esaki Tamura;

Thayna Silveira Pestana de Souza Ramos

Avaliação de nifuroxazida e seus derivados e de extrato de Schinus terebinthifolius raddi em induzir morte de células de câncer de próstata e câncer de cabeça e pescoço; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rodrigo Esaki Tamura;

GIOVANNA CRISTINA PINHEIRO PISSINATO

Identificação de produtos bacterianos com atividade antitumoral em uma biblioteca bacteriana obtida de material de fezes de macaco Allouata do Zoológico de São Paulo; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Rodrigo Esaki Tamura;

Zenóbio Antonio Viana de Barros

Wild type p53 gene transfer promotes tumor suppressor activity in an 2 isogenic model of human prostate carcinoma harboring mutant p53; 2016; Iniciação Científica - Instituto do Câncer do Estado de São Paulo; Orientador: Rodrigo Esaki Tamura;

Produções bibliográficas

FERREIRA, BIANCA ZAIA FRANCO ; PEREIRA, DIEGO MAURO CARNEIRO ; ONYEISI, JESSICA OYIE SOUSA ; MACHADO, RANYELISON SILVA ; TAMURA, RODRIGO ESAKI ; NADER, HELENA BONCIANI ; LOPES, CARLA CRISTINA . SDC4 silencing promotes cell cycle arrest at the restriction point (R point) in anoikis-resistant endothelial cells. CYTOTECHNOLOGY , v. 78, p. xx-xx, 2026.
MACHADO, RANYELISON S. ; TRISTÃO, DANIELA C. ; ARAÚJO, NATÁLIA M. ; MUNIZ SEIF, ELIAS JORGE ; DA CRUZ, KAYO ALEXANDRE S. ; MORALE, MIRIAN G. ; DE RUBIO, ILEANA GABRIELA S. ; LAGO, JOÃO HENRIQUE G. ; TAMURA, RODRIGO E. . Dicentrine and its N-oxide derivatives induces apoptotic and necrotic cell death in prostate cancer cell lines. European Journal Of Medicinal Chemistry Reports , v. 13, p. 100257, 2025.
ARAÚJO, NATÁLIA MENESES ; CHANES, GIOVANNA BARBOSA ; DA CRUZ, KAYO ALEXANDRE SOUZA ; DE RUBIO, ILEANA GABRIELA SANCHEZ ; VILLA, LUISA LINA ; TAMURA, RODRIGO ESAKI ; MORALE, MIRIAN GALLIOTE . The antitumor effect of tlr4 inhibition in head and neck cancer cell lines. Scientific Reports , v. 15, p. 31681, 2025.
SANTOS, AUGUSTO L. ; RODRIGUES, MARIANA T. ; MICHELLI, ANA PAULA ; TAMURA, RODRIGO E. ; DE RUBIÓ, ILEANA G. S. ; SOARES, MARISI G. ; FERREIRA, MARCELO J. P. ; SARTORELLI, PATRICIA . Exploring the Antiproliferative Activity of Flavolignans From the Leaves of (Salicaceae). CHEMISTRY & BIODIVERSITY , v. xxx, p. xxx, 2025.
DE LIMA, ERIKA URBANO ; DOS SANTOS, FILIPE FERREIRA ; DA SILVA, IGOR CAMPOS ; DE LIMA, CLÁUDIO ROGÉRIO ALVES ; FRUTUOSO, VITORIA SOUSA ; CASO, GUSTAVO FELISOLA ; DE OLIVEIRA, PALOMA RAMOS ; BEZERRA, ANA KARINA ; CERUTTI, JANETE MARIA ; TAMURA, RODRIGO ESAKI ; RAMOS, HELTON ESTRELA ; RUBIO, ILEANA GABRIELA SANCHEZ DE . Reduced expression of FOXE1 in differentiated thyroid cancer, the contribution of CPG methylation, and their clinical relevance. Frontiers in Endocrinology , v. 15, p. x, 2024.
TONETO, NICHOLAS PIETRO AGULHA ; DE BRITO, JULIANA RIBEIRO ; SARTORELLI, PATRICIA ; UEMI, MIRIAM ; GONÇALVES, MARINA DE MONROE ; DE RUBIO, ILEANA GABRIELA SÁNCHEZ ; LAGO, JOÃO HENRIQUE GHILARDI ; TAMURA, RODRIGO ESAKI . Cytotoxic effects of neolignans from Saururus cernuus (Saururaceae) against prostate cancer cells. Chemical Biology & Drug Design , v. x, p. x-x, 2023.
RODRIGUES, MARIANA TEIXEIRA ; MICHELLI, ANA PAULA PICARO ; CASO, GUSTAVO FELISOLA ; DE OLIVEIRA, PALOMA RAMOS ; RODRIGUES-JUNIOR, DORIVAL MENDES ; MORALE, MIRIAN GALLIOTE ; MACHADO JÚNIOR, JOEL ; BORTOLUCI, KARINA RAMALHO ; TAMURA, RODRIGO ESAKI ; DA SILVA, TAMIRIS REISSA CIPRIANO ; RAMINELLI, CRISTIANO ; CHAU, ERIC ; GODIN, BIANA ; CALIL-SILVEIRA, JAMILE ; RUBIO, ILEANA G. SANCHEZ . Lysicamine Reduces Protein Kinase B (AKT) Activation and Promotes Necrosis in Anaplastic Thyroid Cancer. PHARMACEUTICALS , v. 16, p. 1687, 2023.
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TRISTAO, D. ; ARAUJO, N. M. ; TONETO, N. P. A. ; Tamura, R. E. ; Lago JHG . In vitro cytotoxic evaluation of N-oxide aporphines showed selective activity against porstate cancer cells. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAÚJO, NATÁLIA MENESES ; TONETO, N. P. A. ; Rubió IGS ; TAMURA, RE . DEVELOPMENT OF HIGH CAPACITY ADENOVIRUS VECTORS WITH DIFFERENT THERAPEUTICAL APPROACHES FOR CANCER TREATMENT. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CRUZ, K. A. S. ; ARAUJO, N. M. ; DIAS, L. M. P. ; TAMURA, RE . DEVELOPMENT OF A HIGH-CAPACITY ADENOVIRAL SYSTEM EXPRESSING THE GENE AZURIN AND EVALUATION OF ANTITUMORAL ACTIVITY. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
OLIVEIRA, P. R. ; Tamura, R. E. ; Rubió IGS . DEVELOPMENT OF 3D CULTURES OF THYROID CANCER SPHEROIDS FOR COMPOUND TESTING. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAUJO, N. M. ; CRUZ, K. A. S. ; Rubio, I.G.s. ; VILLA, LUISA LINA ; TAMURA, RE . RELAÇÃO ENTRE P53, TLR4 E HPV EM TUMORES DE CABEÇA E PESCOÇO. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
TONETO, N. P. A. ; ARAUJO, N. M. ; TAMURA, RE . SCREENING DE BIOMOLÉCULAS ORIUNDAS DE SAURURUS CERNUUS COM ATIVIDADE ANTITUMORAL EM CÉLULAS DE CÂNCER DE PRÓSTATA. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAUJO, N. M. ; CRUZ, K. A. S. ; Rubio, I.G.s. ; VILLA, LUISA LINA ; MORALE, MIRIAN G. ; TAMURA, RE . DECIPHERING THE RELATIONSHIP AMONG HPV, P53 AND TLR4 IN CELL DEATH OF HEAD AND NECK TUMOR CELLS MEDIATED BY CISPLATIN AND TLR4 MODULATORS. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
TONETO, N. P. A. ; ARAUJO, N. M. ; Rubio, I.G.s. ; Oliveira, JCF ; Lago JHG ; TAMURA, RE . DEVELOPMENT OF A HIGH-CAPACITY ADENOVIRAL SYSTEM CAPABLE OF EXPRESSING ANTITUMORAL BIOMOLECULES. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAUJO, N. M. ; TONETO, N. P. A. ; Rubió IGS ; TAMURA, RE . HIGH CAPACITY ADENOVIRAL VECTOR SYSTEM EXPRESSING HSVTK AND OPTIMIZED IL-12 UNDER CALCITONIN PROMOTER DEVELOPMENT. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
TONETO, N. P. A. ; ARAUJO, N. M. ; Rubió IGS ; Oliveira, JCF ; TAMURA, RE . DEVELOPMENT OF A HIGH-CAPACITY ADENOVIRAL SYSTEM WITH AD-HD VECTOR AND DISTANT SEROTYPE HELPER. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Vallim MA ; PASCON, R. ; ribeiro RL ; Soares JKC ; Araujo EC ; da Silva RC ; TAMURA, RE . ATIVIDADES REMOTAS DO PROGRAMA DE MONITORIA PARA A UNIDADE CURRICULAR MICROBIOLOGIA BÁSICA 2020. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Rubio, I.G.s. ; TAMURA, RE ; SAID, SAID MUHAMMAD ; DE FREITAS, LETICIA MUSSIN . EFEITOS DO USO DE METFORMINA EM PACIENTES DIABÉTICOS DURANTE HOSPITALIZAÇÃO POR COVID-19. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Oliveira, JCF ; Vallim MA ; ARAÚJO, NATÁLIA MENESES ; Rubio, I.G.s. ; TONETO, NICHOLAS PIETRO AGULHA ; TAMURA, RE ; Guerrini GG ; Meneghini MR ; Almeida AB ; Balera MFC ; Balduíno CG ; Castro RF . MONITORIA NA UNIDADE CURRICULAR BIOLOGIA MOLECULAR ? ADE. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAÚJO, NATÁLIA MENESES ; TONETO, N. P. A. ; Rubio, I.G.s. ; TAMURA, RE . HIGH CAPACITY ADENOVIRAL VECTOR SYSTEM EXPRESSING HSVTK AND OPTIMIZED IL-12 UNDER CALCITONIN PROMOTER DEVELOPMENT. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
TONETO, N. P. A. ; ARAUJO, N. M. ; TAMURA, RE . DEVELOPMENT OF A HIGH-CAPACITY ADENOVIRAL SYSTEM WITH AD-HD VECTOR AND DISTANT SEROTYPE HELPER. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
PAVANI, T. F. ; RAMOS, T. S. P. S. ; FRANCO, R. F. ; SILVEIRA, D. M. ; SANTOS, K. S. ; TAMURA, RE ; Rubió IGS ; RANDO, D. G. G. . Análogos da nifuroxazida como potenciais inibidores da via JAK-STAT: Síntese, triagem in vitro e estudos de modelagem molecular. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ADERALDO, G. S. ; TAMURA, RE ; Rubió IGS . AVIALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTINEOPLÁSICA DO ESTRATO DE SCHINUS TEREBINTHIFOLIUS E DA NIFUROXAZIDA E DERIVADOS NO CÂNCER DE TIREOIDE. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
TONETO, N. P. A. ; Oliveira, JCF ; TAMURA, RE . IDENTIFICAÇÃO DE PRODUTOS DO SOBRENADANTE BACTERIANO COM ATIVIDADE ANTITUMORAL EM CÉLULAS DE PRÓSTATA. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAUJO, N. M. ; MORALE, M. G. ; TAMURA, RE . RELAÇÃO ENTRE P53, TLR4 E HPV EM TUMORES DE CABEÇA E PESCOÇO. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
PASCON, R. ; Vallim MA ; TAMURA, RE ; CAYO, R. . ATIVIDADES DA MONITORIA PARA A UNIDADE CURRICULAR MICROBIOLOGIA BÁSICA. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Rubió IGS ; TAMURA, RE ; Vallim MA ; Oliveira, JCF . 'PROJETO DE MONITORIA PARA A UNIDADE CURRICULAR BIOLOGIA MOLECULAR'. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
RAMOS, T. S. P. S. ; PAVANI, T. F. ; RANDO, D. G. G. ; OLINTO, S. C. F. ; SILVEIRA, J. C. ; Rubió IGS ; TAMURA, RE . Antineoplastic activity of bioactive and synthetic compounds for prostate and head and neck cancer. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
PASCON, R. ; CAYO, R. ; Vallim MA ; Rubió IGS ; TAMURA, RE ; Oliveira, JCF . ATIVIDADES DA MONITORIA PARA AS UNIDADES CURRICULARES BIOLOGIA MOLECULAR E MICROBIOLOGIA. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
RODRIGUES, M. T. ; ADERALDO, G. S. ; SILVEIRA, J. C. ; OLINTO, S. C. F. ; TAMURA, RE ; Rubió IGS . ANTITUMOR EFFECTS OF BIOACTIVE COMPOUNDS IN THYROID CANCER. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
TONETO, N. P. A. ; PISSINATO, G. C. ; Oliveira, JCF ; TAMURA, RE . Identificação de produtos bacterianos extracelulares com atividade antitumoral em uma coleção de isolados bacterianos obtido de material de compostagem do Zoológico de São Paulo. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
TAMURA, RE ; MEDRANO, R. F. V. ; RIBEIRO, A. H. ; CATANI, J. P. ; STRAUSS, B. E. . Evaluation of a new adenoviral vector expressing p53 in a feedback loop applied in a model of prostate cancer therapy. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
PACCEZ, J. D. ; VASQUEZ, G. ; TAMURA, RE ; DUNCAN, K. C. ; WIESNER, T. ; VASCONCELLOS, J. ; CORDEIRO, J. ; LIBERMANN, T. A. ; ZERBINI, L. F. C. . Receptor tyrosine kinase AXL as a new target for prostate cancer therapy. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
OLIVEIRA, A. P. ; RIBEIRO, P. G. G. ; SIMABUCO, F. M. ; TAMURA, RE ; VENTURA, A. M. . VIRUS-CELL PROTEIN INTERACTIONS IN HUMAN RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTED HEK-293T CELLS. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
RIBEIRO, P. G. G. ; TAMURA, RE ; OLIVEIRA, A. P. ; FARINHA-ARCIERI, L. E. ; SIMABUCO, F. M. ; ARMENTEROS, Y. M. ; VENTURA, A. M. . CHARACTERIZATION OF HUMORAL AND CELLULAR IMMUNE RESPONSES AGAINST THE MATRIX PROTEIN OF HUMAN RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
TAMURA, RE ; PACCEZ, J. D. ; MORALE, M. G. ; DUNCAN, K. C. ; CORDEIRO, J. ; GU, X. ; LIBERMANN, T. A. ; ZERBINI, L. F. C. . cdk11p58 regulation of cell cycle progression in cancer development. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARMENTEROS, Y. M. ; BRAGA, C. J. ; FARINHA-ARCIERI, L. E. ; CARROMEU, C. ; TAMURA, RE ; VENTURA, A. M. . Evaluation of the cellular imune response of the L protein of the Human Respiratory syncitial Vírus. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARROMEU, C. ; SIMABUCO, F. M. ; TAMURA, RE ; FARINHA-ARCIERI, L. E. ; VENTURA, A. M. . Estudo da interação do complexo de replicação do vírus respiratório sincicial humano com membranas. Um novo modelo de replicação para os mononegavírus?. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
FARINHA-ARCIERI, L. E. ; Porchia BM ; CARROMEU, C. ; SIMABUCO, F. M. ; TAMURA, RE ; VENTURA, A. M. . Expression and purification of a recombinant adenovirus fiber knob in a Baculovirus system.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SIMABUCO, F. M. ; CARROMEU, C. ; TAMURA, RE ; FARINHA-ARCIERI, L. E. ; VENTURA, A. M. . Expressão das proteínas N e P do vírus respiratório sincicial humano (HRSV): estudos de interação com proteínas celulares e de imunização de camundongos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
TAMURA, RE ; SIMABUCO, F. M. ; FARINHA-ARCIERI, L. E. ; ARMENTEROS, Y. M. ; CARROMEU, C. ; VENTURA, A. M. . Characterization of Human Respiratory Syncytial Virus (HRSV) Matrix protein expression. In human cells after gene optimization.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
TAMURA, RE ; FARINHA-ARCIERI, L. E. ; SIMABUCO, F. M. ; CARROMEU, C. ; VENTURA, A. M. . Optimization of HRSV A2 Matrix gene and development of a citoplasmic expression system. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
FARINHA-ARCIERI, L. E. ; CARROMEU, C. ; SIMABUCO, F. M. ; TAMURA, RE ; ZERBINI, L. F. C. ; VENTURA, A. M. . Purification of the adenovirus fiber globular region carrying an HIV peptide expressed by a baculovirus vector. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
TAMURA, RE ; FARINHA-ARCIERI, L. E. ; SIMABUCO, F. M. ; CARROMEU, C. ; VENTURA, A. M. . Construction of an Adenovirus vector that expresses the matrix gene of HRSV. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SIMABUCO, F. M. ; CARROMEU, C. ; FARINHA-ARCIERI, L. E. ; TAMURA, RE ; VENTURA, A. M. . Expression and purification of nucleoprotein and phosphoprotein of the Human Respiratory Syncytial Virus. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
FARINHA-ARCIERI, L. E. ; CARROMEU, C. ; SIMABUCO, F. M. ; TAMURA, RE ; ZERBINI, L. F. C. ; VENTURA, A. M. . Expression of the adenovirus fiber globular region carrying an HIV GP120 peptide by a Baculovirus vector. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARROMEU, C. ; SIMABUCO, F. M. ; TAMURA, RE ; FARINHA-ARCIERI, L. E. ; ZERBINI, L. F. C. . Production of antibodies against the L protein from HRSV strain A2, assays of L protein intracellular localization in infected HEp2 cells. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
TAMURA, RE ; FARINHA-ARCIERI, L. E. ; SIMABUCO, F. M. ; CARROMEU, C. ; VENTURA, A. M. . DNA vaccine based on Matrix protein of HRSV A2. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARROMEU, C. ; FARINHA-ARCIERI, L. E. ; SIMABUCO, F. M. ; TAMURA, RE ; VENTURA, A. M. . Modeling and expression of Human Respiratory Syncytial Virus polimerase (L protein) catalytic domain. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SIMABUCO, F. M. ; CARROMEU, C. ; FARINHA-ARCIERI, L. E. ; TAMURA, RE ; VENTURA, A. M. . Construction of a Human Respiratory Syncytial Virus minigenome. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
FARINHA-ARCIERI, L. E. ; ZERBINI, L. F. C. ; TAMURA, RE ; SIMABUCO, F. M. ; CARROMEU, C. ; VENTURA, A. M. . Cloning of the adenovirus fiber globular region carrying an HIV GP120 peptide into eucariotic expression vectors. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
TAMURA, RE ; FARINHA-ARCIERI, L. E. ; SIMABUCO, F. M. ; CARROMEU, C. ; KOSAKA, I. ; VENTURA, A. M. . Definition of HRSV Matrix protein domains. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
FARINHA-ARCIERI, L. E. ; ZERBINI, L. F. C. ; TAMURA, RE ; VENTURA, A. M. . Expression of the adenovirus fiber globular region carrying an HIV gp120 peptide for immunization tests. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
TAMURA, RE ; CREMA, D. ; cunha RAF . Detecção do plasmídeo de resistência à tetraclina tetM por PCR, em cepas de Mycoplasma hominis e Ureaplasma urealyticum isoladas de amostras clinicas. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
TAMURA, RE ; CREMA, D. ; cunha RAF . Isolamento de micoplasmas resistentes à tetraciclina :caracterização através da detecção do plasmídeo tet M.. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SULSEN, V. P. ; ATHANASSOPOULOS, C. M. ; PADRON, J. M. ; Tamura, R. E. . Frontiers Research Topic: Natural Compounds as Scaffolds for the Discovery of New Anti-Cancer Drugs: Focus on Terpenoids and Flavonoids. 2021. (Editoração/Periódico).
TAMURA, RE ; MORALE, M. G. . aplicações e desafios da terapia genica. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

2019 - Atual

Desenvolvimento de sistema adenoviral de alta capacidade expressando genes com atividade antitumoral, Descrição: A terapia gênica através de vetores virais possui grande potencial, já sendo usado em protocolos clínicos em humanos. Os vetores adenovirais de terceira geração (alta capacidade, gutless, ou helper-dependentes-HD) são mais seguros que os vetores de primeira geração e possuem alta capacidade de inserção genica, porém a principal limitação para a sua aplicação em larga escala diz respeito à obtenção de partículas virais livres da contaminação pelo vírus helper. Os adenovírus de sorotipos filogeneticamente próximos possuem capacidade de empacotamento cruzado, porém vírus mais filogeneticamente distantes não. Assim desenvolveremos um sistema adenoviral de alta capacidade, em que o vetor gutless e o vetor helper, sejam filogeneticamente distantes e, portanto, o vetor helper seja incapaz de ser empacotado e presente como contaminante na preparação do Ad-HD. Eliminar a contaminação pelo vírus helper tem um grande potencial para aumentar o emprego dos vetores Adenovirais de alta capacidade. Pretendemos empregar vetores adenovirais como veículos para a transferência de genes com atividade antitumoral. Serão empregadas estratégias de expressão de gene suicida aliada a gene imunomudulatório com expressão condicional e de produção de toxinas bacterianas. Os genes da timidina quinase do vírus da Herpes Simplex (HSVtk) e Interleucina-12 (IL-12) são muito bem descritos, sendo um ótimo modelo para iniciar estes estudos, pretendemos clonar os genes HSVtk e IL-12 otimizado em vetor adenoviral com promotor responsivo a calcitonina e avaliar a sua atividade sobre células de carcinoma medular de tireóide. Outro gene que será avaliado é o gene Azurin, que possui atividade seletiva somente sobre células tumorais. Dessa forma iremos avaliar estes vetores quanto à capacidade de induzir morte das células tumorais in vitro e in vivo. Atualmente estamos investigando uma larga biblioteca bacteriana quanto à capacidade de produzir produtos capazes de inibir a viabilidade de células de câncer de próstata, havendo assim a perspectiva de identificação de novos genes bacterianos com atividade antitumoral. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Rodrigo Esaki Tamura - Coordenador., Financiador(es): FAPESP - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2014 - 2018

Avaliação da ação de agentes imunomoduladores para potencializar o efeito de morte induzida por Vetor Adenoviral expressando p53, Descrição: Câncer de próstata é responsável por 28% dos novos casos de câncer e está na segunda posição de mortalidade devido a câncer em homens. Pacientes que desenvolvem apenas o tumor localizado apresentam taxa de sobrevivência de 5 anos de quase 100%, no entanto, para pacientes com câncer de próstata metastático a taxa é de apenas 31%, mortalidade em 90% dos casos é resultado de disseminação sistêmica e metástase. Nesse projeto visamos combinar os novos vetores virais desenvolvidos no Laboratório de Vetores Virais (LVV) do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (ICESP) com agentes quimioterápicos imunomoduladores. Desenvolvemos um vetor Adenoviral com expressão da proteína p53 sob controle de um promotor responsivo a p53 (AdRGDPGp53) e os resultados ainda não publicados de nosso grupo demonstram que este vetor induz níveis elevados da proteína p53 e consequentemente da morte de células de câncer de próstata em ensaios in vitro e in vivo. Embora os vetores virais, que expressam p53 sejam capazes de induzir a morte das células de câncer de próstata, seu efeito está limitado às células transduzidas pelo vetor viral. Nos últimos anos as imunoterapias têm recebido muita atenção e tem se mostrado promissoras para inibir a progressão tumoral de diferentes formas de câncer. Neste projeto pretendemos avaliar se agentes quimioterápicos com ação imunomoduladora são capazes de potencializar o efeito de morte induzido pelos nossos vetores virais, de modo que mesmo as células tumorais não transduzidas possam ser destruídas. Dessa forma pretendemos aplicar as drogas quimioterápicas Ciclofosfamida, Doxorrubicina e Oxaliplatina em conjunto com o vetor Adenoviral AdRGDPGp53 com a expectativa de potencializar a morte celular. Pretendemos analisar a indução de morte imunogênica em modelos in vitro na combinação terapêutica em linhagens de células de câncer de próstata humanas e em seguida analisar a capacidade de reduzir a progressão tumoral in vivo em modelo xenográfico. Nesse projeto ainda visamos trabalhar diretamente com células de câncer de próstata de pacientes do ICESP para avaliar a eficácia de nossa terapia em um modelo de maior relevância clínica. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Esaki Tamura - Coordenador / bryan eric strauss - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - 2016

Combinação de agentes quimioterápicos e vetores adenovirais expressando p53 na terapia contra o câncer de próstata, Descrição: Nesse projeto visamos combinar as quimioterapias tradicionais comumente usadas na clínica com novos vetores virais desenvolvidos no Laboratorio de Vetores Virais (LVV) do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (ICESP) e avaliar se a união de diferentes estratégias promove uma resposta sinérgica na indução da morte celular programada de linhagens de câncer de próstata e reduzem a progressao do tumor em modelo animal. Para isto, temos desenvolvido vetores Adenovirais não replicativos que expressam o gene p53 sob controle do promotor contendo elementos responsivos a p53, que estabelece um mecanismo de retroalimentacao positiva e deve ser capaz de induzir uma expressão de p53 superior a outros vetores Adenovirais com expressão controlada pelo promotor constitutivo, CMV. Um segundo aperfeiçoamento no vetor Adenoviral foi a modificação da fibra com o tripeptideo RGD, permitindo a transdução das células alvo, mesmo que estas não expressem o receptor para Adenovírus (CAR). Concomitante a estes vetores, pretendemos aplicar as drogas quimioterápicas Docetaxel, Mitoxantrona e Cabazitaxel com a expectativa de aumentar a morte celular. Obtendo-se uma boa resposta in vitro e in vivo, uma perspectiva desse trabalho será estender esse estudo para ensaios em células de câncer de próstata de pacientes e avaliar a relevância clinica dessa combinação terapêutica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Esaki Tamura - Integrante / bryan eric strauss - Coordenador., Financiador(es): Sanofi-Aventis Farmacêutica - Auxílio financeiro.

Prêmios

2010

AACR Scholar-in-Training Award, AACR (American Association for cancer research).

Histórico profissional

Experiência profissional

2025 - Atual

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40

Outras informações:
Jovem Pesquisador FAPESP

2023 - 2025

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto substituto, Carga horária: 40

2020 - 2023

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Jovem Pesquisador - FAPESP, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40

2018 - 2020

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto substituto AI, Carga horária: 40

2011 - 2017

Instituto do Câncer do Estado de São Paulo

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: colaborador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2009 - 2011

International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: bolsista, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2004 - 2009

Instituto de Ciências Biomédicas - Universidade de São Paulo

Vínculo: Doutorando, Enquadramento Funcional: doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1999 - 2001

Faculdade de Medicina e Zootecnia - Universidade de São Paulo

Vínculo: iniciação científica, Enquadramento Funcional: iniciação científica - bolsista FAPESP, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/1999
Estágios , Faculdade de Medicina e Zootecnia- Universidade de São Paulo.Estágio realizado, Sequenciamento do Genoma de Xanthomonas.