Daniele Rubert Nogueira Librelotto
Daniele Rubert Nogueira Librelotto é Doutora (2013) e Mestre (2010) em Investigación, Desarrollo y Control de Medicamentos pela Universitat de Barcelona, Espanha. Além disso, é Mestre em Ciências Farmacêuticas (2009) e Graduada em Farmácia Industrial (2006) pela Universidade Federal de Santa Maria (UFSM). Ainda, realizou pós-doutorado junto ao Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas na UFSM (2013-2021 - PNPD-CAPES, PDJ-CNPq, CAPES PrInt), com ênfase em nanotecnologia e modelos in vitro para avaliação de atividade antitumoral. Atualmente é Professora Adjunta da Universidade Federal de Santa Maria, estando vinculada ao Departamento de Farmácia Industrial. Possui experiência na área de toxicologia in vitro, nanotecnologia e controle de qualidade de medicamentos. Na pesquisa, tem experiência em métodos alternativos in vitro para avaliação de toxicidade e atividade farmacológica de novos compostos de interesse farmacêutico, formulações de base nanotecnológica e produtos naturais, atuando especialmente em temas como cultivos celulares 2D e 3D, citotoxicidade, atividade antitumoral e antioxidante e ensaios de interação de tensoativos biocompatíveis pH-sensíveis com membranas celulares. Também possui experiência no desenvolvimento nanotecnológico de formulações e em controle de qualidade de medicamentos e estudos de bioequivalência, com ênfase no desenvolvimento e validação de métodos analíticos e bioanalíticos por cromatografia líquida e eletroforese capilar. É professora orientadora e membro do núcleo permanente do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (PPGCF) da UFSM.
Informações coletadas do Lattes em 03/08/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Investigación,Desarrollo y Control de Medicamentos
2010 - 2013
Universitat de Barcelona
Título: ESTUDIO DE TENSIOACTIVOS ANIÓNICOS Y CATIÓNICOS DERIVADOS DE LISINA: INTERACCIÓN CON MEMBRANAS CELULARES, DESARROLLO DE SISTEMAS NANOESTRUCTURADOS PARA LA LIBERACIÓN INTRACELULAR Y EVALUACIÓN TOXICOLÓGICA IN VITRO
Orientador: M. Pilar Vinardell Martínez-Hidalgo/Montserrat Mitjans Arnal
Bolsista do(a): Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo, AECID, Espanha. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Avaliação e analises toxicológicas.
Mestrado em Investigación, Desarrollo y Control de Medicamento
2009 - 2010
Universitat de Barcelona
Título: Hemólisis pH-dependiente de tensioactivos aniónicos derivados de la N-alfa N-epsilon - dioctanoil lisina: estudios preliminares de su potencial aplicación en la liberación intracelular de fármacos, Ano de Obtenção: 2010
Orientador: M. Pilar Vinardell Martínez-Hidalgo/Montserrat Mitjans Arnal
Bolsista do(a): Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo, AECID, Espanha. Grande área: Ciências da Saúde
Mestrado em Ciências Farmacêuticas
2007 - 2009
Universidade Federal de Santa Maria
Título: DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA PARA AVALIAÇÃO DE RUPATADINA POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA E ELETROFORESE CAPILAR
, Ano de Obtenção: 2009.Sérgio Luiz Dalmora.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Rupatadina; Cromatografia líquida; Eletroforese capilar; Formulações farmacêuticas.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.
Pós-doutorado
2019 - 2020
Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde
2018 - 2019
Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
2015 - 2018
Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Estudos toxicológicos in vitro.
2013 - 2015
Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde
Formação complementar
2022 - 2022
Treinamento em Biossegurança nível 3. (Carga horária: 24h). , Biossegurança do Brasil Ltda., BIOSAFE, Brasil.
2021 - 2021
CURSO DE ATUALIZAÇÃO EM FITOTERAPIA: HARMONIZANDO CONCEITOS 3ª OFERTA. (Carga horária: 40h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2021 - 2021
Capacitação Planejamento Acadêmico para o Regime de Exercícios Domiciliar. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.
2020 - 2020
Curso Atualização em Politicas de Saúde e Assistência Farmacêutica no SUS. (Carga horária: 30h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2019 - 2019
Curso Teórico de Boas Práticas em Cultura de Células - In Company (UFSM). (Carga horária: 24h). , Banco de Células do Rio de Janeiro, BCRJ, Brasil.
2014 - 2014
Escola de Altos Estudos em Toxicologia. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2013 - 2013
Parâmetros farmacocinéticos em modelos animais. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.
2013 - 2013
Curso de Formação e Capacitação Docente. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.
2008 - 2009
Curso de Espanhol. (Carga horária: 120h). , Cultural Norte Americano, CNA, Brasil.
2008 - 2008
LC/MS & LC/MS/MS. (Carga horária: 8h). , Instituto Internacional de Cromatografia, IIC, Brasil.
2008 - 2008
Treinamento em Espectrometria de Massas 3200 QTRAP. (Carga horária: 24h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.
2008 - 2008
Operação e desenvolvimento de métodos em LC/MS/MS. (Carga horária: 16h). , Waters, WATERS, Brasil.
2006 - 2006
Técnicas Miniaturizadas de Preparo de Amostras. (Carga horária: 8h). , Instituto Internacional de Cromatografia, IIC, Brasil.
2004 - 2004
Cromatografia Líquida de Alta Eficiência. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.
2002 - 2004
Curso Avançado em Inglês. (Carga horária: 200h). , Cultural Norte Americano, CNA, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Estudos toxicológicos in vitro.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Nanotoxicologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análise e Controle de Medicamentos.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Estudos de Biodisponibilidade e Bioequivalência.
Organização de eventos
NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert ; ROLIM, C. M. B. ; PILLAT, M. M. ; SANTOS, R. C. V. ; HORNER, R. . VIII Encontro de Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (PPGCF) da UFSM - Coordenadora do evento. 2024. (Outro).
SANTOS, N. C. ; CHITOLINA, M. R. ; CELESTE, H. ; NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert . Simpósio Transdisciplinaridade nas Ciências e nas Artes/ Capes PrInt. 2020. (Outro).
ROLIM, C. M. B. ; CRUZ, L. ; ADAMS, A. H. ; SANTOS, R. C. V. ; NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert ; SARI, M. H. M. ; SCHEEREN, L. E. ; MACEDO, L. B. . IV Encontro de Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - UFSM. 2019. (Outro).
CRUZ, L. ; ADAMS, A. H. ; BAIRROS, A. V. ; BOTTON, S. A. ; NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert ; SARI, M. H. M. ; BONEZ, P. C. . III Encontro de Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - UFSM. 2018. (Outro).
SILVA, C. B. ; ADAMS, A. H. ; NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert ; ZIMMERMANN, Estevan S ; SANTOS, R. C. V. ; CAMPOS, M. M. A. ; TRINDADE, P. A. ; LEAL, C. A. M. . II Encontro de Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - UFSM. 2017. (Outro).
ROLIM, C. M. B. ; CRUZ, L. ; ADAMS, A. H. ; NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert ; ZIMMERMANN, Estevan S . I Encontro de Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - UFSM. 2016. (Outro).
NOGUEIRA, Daniele Rubert . 5th International Summit on GMP, GCP & Quality Control - 2016. 2015. (Congresso).
NOGUEIRA, Daniele Rubert . 4th International Summit on GMP, GCP & Quality Control. 2015. (Congresso).
BADIA, P. ; MUNOZ-TORRERO, D. ; NOGUEIRA, Daniele Rubert . V Jornada de Recerca a la Facultat de Farmàcia - Universitat de Barcelona. 2012. (Outro).
Participação em eventos
I Webinário "Medicamentos: da concepção à prática clínica" - Unipampa. 2020. (Simpósio).
SIMPÓSIO TENDÊNCIAS FARMACÊUTICAS. 2020. (Simpósio).
V congresso da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2020. (Congresso).
IV Encontro do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - UFSM. 2019. (Encontro).
III Encontro do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. 2018. (Encontro).
II Encontro do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - UFSM. 2017. (Encontro).
I Encontro do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - UFSM. 2016. (Encontro).
III Congress ABCF. MECHANISMS UNDERLYING IN VITRO ANTINEOPLASTIC ACTIVITY OF DOXORUBICIN-LOADED pH-RESPONSIVE NANOPARTICLES. 2016. (Congresso).
2º Congreso Latino-Americano sobre Métodos Alternativos en los Ensayos, la Investigación, la Indústria y la Educación - COLAMA. Assessing the antitumor efficacy of doxorubicin-loaded nanoparticles by in vitro cell models. 2015. (Congresso).
Curso Expressividade e Oratória. 2013. (Encontro).
Nanomaterials for Biomedical Technologies - NanoBiomed. Novel cationic vesicular systems containing lysine-based surfactants: cytotoxicity, phototoxicity and inflammatory response. 2012. (Congresso).
V Jornada de Recerca a la Facultat de Farmàcia.Desarrollo de sistemas nanoestructurados basados en tensioactivos biocompatibles derivados de lisina y estudios de nanotoxicidad in vitro. 2012. (Simpósio).
47th Congress of the European Societies of Toxicology - EUROTOX. Membrane perturbing properties of biocompatible cationic lysine-based surfactants. 2011. (Congresso).
IV JORNADA DE RECERCA A LA FACULTAT DE FARMÀCIA. 2011. (Simpósio).
3rd International Research Universities Network Symposium on Nanotechnology. 2010. (Simpósio).
Cabinas de Flujo Laminar y de Seguridad Biológica. 2010. (Oficina).
XII International Congress of Toxicology. pH dependence on the hemolysis induced by anionic surfactants. 2010. (Congresso).
Atualização em métodos analíticos. 2009. (Seminário).
Planejamento, ética e uso de animais em ensaios biológicos. 2009. (Seminário).
Seminário Técnico de Cromatografia (Phenomenex - Allcrom). 2008. (Seminário).
XII Congreso de la Federación Farmacéutica Sudamericana (FEFAS). Validation of a Stability-indicating Liquid Chromatography Method for the Determination of Rupatadine in Pharmaceutical Formulations. 2008. (Congresso).
XII Congresso Latino-Americano de Cromatografia e Técnicas Relacionadas - COLACRO. Determination of rupatadine in pharmaceutical formulations by a validated stability-indicating MEKC method. 2008. (Congresso).
22 ª Jornada Acadêmica Integrada da Universidade Federal de Santa Maria. 2007. (Outra).
6th International Congress of Pharmaceutical Sciences. COMPARATIVE ANALYSIS OF ETORICOXIB PHARMACEUTICAL FORMULATIONS BY VALIDATED RP-LC, LC-MS/MS, AND CZE METHODS. 2007. (Congresso).
Métodos Analíticos por Cromatografia Líquida e Análise Térmica. Validação, parâmetros e sua importãncia. Procedimentos. Aplicações. 2007. (Encontro).
Validação de Métodos Bioanalíticos. 2007. (Oficina).
II Simpósio Brasileiro de Cromatografia e Técnicas Relacionadas (SIMCRO).Development and validation of a LC method for the determination of Ceftiofur sodium for injection. 2006. (Simpósio).
Planejamento e Avaliação de Testes e Ensaios Biológicos. 2006. (Outra).
CIFARP - 5th Internacional Congress of Pharmaceutical Sciences. Comparative Analysis of Etoricoxib Pharmaceutical Formulations by Validated RP-LC, LC-MS/MS, and CZE Methods. 2005. (Congresso).
Curso de curta duração: Como escrever um artigo e um projeto para publicação e financiamento. 2005. (Outra).
FESBE - XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 2005. (Congresso).
XX Jornada Acadêmica Integrada. 2005. (Outra).
1º Ciclo de Palestras do Curso de Farmácia da UNIFRA. 2004. (Encontro).
1º Farma em Foco. 2004. (Encontro).
Farmapolis 12ª Edição. Avaliação da Anfotericina B por CLAE e Microbiológico. 2004. (Congresso).
Curso de curta duração: Fitoterapia.. 2003. (Outra).
Curso de curta duração: Interações Medicamentosas. 2003. (Outra).
III Pharma RS. 2003. (Encontro).
I Semana de estudos Farmacêuticos da UFSM e IX Semana Acadêmica do Curso de Farmácia da UFSM. 2003. (Encontro).
Participação em bancas
CRUZ, L.; FARAGO, P. V.;NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert. ESTRATÉGIAS NANOTECNOLÓGICAS PARA INFECÇÕES FÚNGICAS: FILMES E HIDROGÉIS CONTENDO DISSELENETO DE DIFENILA PARA APLICAÇÃO CUTÂNEA E UNGUEAL. 2025. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.
FUMAGALLI, F.;NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert; MORAIS, P. A. B.. SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIPROLIFERATIVA DE DERIVADOSFURANOPIRIDÍNICOS. 2025. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.
BAIRROS, A. V.; SOARES, B. M.;NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert. CASCA DE ARROZ COMO BIOSSORBENTE PARA FINS ANALÍTICOS: CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA, MORFOLÓGICA E APLICAÇÃO EM LEITE MATERNO HUMANO. 2024. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.
HAAS, S. E.;NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert; PAULA, F. R.. MODULAÇÃO TECNOLÓGICA E BIOLÓGICA DA CURCUMINA POR MEIO DO REVESTIMENTO DE NANOCÁPSULAS POLIMÉRICAS. 2022. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Pampa.
BARBISAN, F.; PAVANATO, M. A.;NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert. Efeito modulatório in vitro da quetiapina não-metabolizada na citotoxicidade e ativação inflamatória de células brancas e na formação de armadilhas extracelulares de neutrófilos. 2020. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Maria.
SCHAFFAZICK, S. R.;NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert; PEROZA, L. R.. Avaliação dos efeitos do tratamento com flavonoides, livres e nanoencapsulados, sobre o sistema purinérgico em modelo animal de melanoma cutâneo. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.
ADAMS, A. H.; PAIM, C.;NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert. DESENVOLVIMENTO ANALÍTICO, ESTUDOS DE PERMEAÇÃO CUTÂNEA E POTENCIAL DE IRRITAÇÃO OCULAR DE FORMULAÇÕES DE REPELENTES À BASE DE N',N'-dietil-m-toluamida. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.
MORETTO, M. B.;NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert; LIBARDONI, K. S. B.. Efeito do Extrato das folhas e sementes de Syzygium cumini (L.) Skeels sobre o estresse oxidativo de linfócitos, in vitro. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.
BULHOES, L. O. S.;NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert; FERNANDES, L. S.. Síntese e caracterização de um sistema nanoestruturado do tipo core-shell TiO2/SiO2/ZnO para protetor solar. 2017. Dissertação (Mestrado em Nanociências) - Universidade Franciscana.
DALMORA, Sérgio LuizNOGUEIRA, Daniele Rubert; SILVA, J. E. P.. Estudo de Metodologia para Avaliação de Estreptoquinase em Produtos Biofarmacêuticos. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.
SILVA, C. B.; ADAMS, A. I. H.;NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert; FERREIRA, L. M.; BECK, R. C. R.. FORMULAÇÕES NANOTECNOLOGICAS CONTENDO ÁCIDO FERÚLICO: MODELAGEM IN SILICO, DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA. 2024. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.
CRUZ, L.; NOGUEIRA, C. W.;NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert; WILHELM, E. A.; KOESTER, L. S.. HIDROGEL DE GOMA GUAR CONTENDO NANOCÁPSULAS DE SESAMOL: DODESENVOLVIMENTO DA FORMULAÇÃO À AVALIAÇÃO PRÉ-CLÍNICA EM MODELOS ANIMAIS DE DERMATITES. 2024. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.
PILLAT, M. M.; LEAL, D. B. R.;NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert; BOTTARI, N. B.; DOLESKI, P. H.. Avaliação farmacológica na adesão viral in vitro e efeitos da bradicinina na neuroinvasão por SARS-CoV-2. 2024. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Maria.
HORNER, R.; SANTOS, A. J. R. W. A.; MOTTA, A. S.; RAMOS, D. F.;NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert. "REPOSICIONAMENTO DE MEDICAMENTOS EM DOENÇAS INFECCIOSAS E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE BIOLÓGICA DE INIBIDORES DA BOMBA DE PRÓTONS E BENZODIAZEPÍNICOS. 2022. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.
LEAL, D. B. R.;NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert; JAQUES, J. A. S.; PILLAT, M. M.; SPANEVELLO, R. M.. ATIVIDADE DAS ENZIMAS PURINÉRGICAS E O USO DE NANOCÁPSULAS DE ÓLEO DE ROMÃ E SILIBININA NO MELANOMA CUTÂNEO. 2022. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.
FERNANDES, L. S.; LOPES, P. P.;NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert; VOLKMER, T. M.; SILVA, I. Z.. Desenvolvimento, caracterização, estudos de estabilidade, genotoxicidade, citotoxicidade e ecotoxicidade de sistemas nanoestruturados contendo óleo essencial de gengibre e trans-anetol. 2018. Tese (Doutorado em Nanociências) - Universidade Franciscana.
CRUZ, L.;NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert; ZIMMERMANN, Estevan S; GUERREIRO, I. K.; BECK, R. C. R.. Desenvolvimento e avaliação biológica de hidrogel contendo nanocápsulas de óleo de romã e silibinina para o tratamento de danos inflamatórios cutâneos causados pela radiação ultravioleta. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal de Santa Maria.
MORETTO, M. B.;NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert; MARIO, D. A. N.; ROEHRS, M.; BRUCKER, N.. Efeito do extrato aquoso e de nanopartículas poliméricas contendo sementes de Syzygium cumini sobre complicações do diabetes melllitus in vitro e in vivo. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.
CRUZ, L.; SILVA, C. B.;NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert; PAESE, K.; BECK, R. C. R.. FILME E HIDROGEL DE BASE POLISSACARÍDICA OBTIDOS A PARTIR DE DERIVAÇÃO DE NANOEMULSÕES DE CETOPROFENO: FORMULAÇÕES PARA APLICAÇÃO CUTÂNEA NO MANEJO DE ARTRITE REUMATOIDE. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.
CRUZ, L.; OURIQUE, A. F.; JOAQUIM, A. R.;NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert; ANDRADE, D. F.. FILMES POLISSACARÍDICOS PARA ADMINISTRAÇÃO SUBLINGUAL DE NIFEDIPINO. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.
PILLAT, M. M.; ANDRADE, C. M.; OLIVEIRA, S. M.; BOTTARI, N. B.;NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert. Análise da Eficácia da Berberina, Minociclina e Nimesulida nos Processos de Infecção Viral por SARS-CoV-2 e na Resposta Imune Associada. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Maria.
HORNER, R.; SANTOS, A. J. R. W. A.; MOTTA, A. S.; RAMOS, D. F.;NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert. REPOSICIONAMENTO DE MEDICAMENTOS EM DOENÇAS INFECCIOSAS E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE BIOLÓGICA DE INIBIDORES DA BOMBA DE PRÓTONS E BENZODIAZEPÍNICOS. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.
SILVA, C. B.; OURIQUE, A. F.; ADAMS, A. I. H.;NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert; BRUXEL, F.. FORMULAÇÕES NANOTECNOLOGICAS CONTENDO ÁCIDO FERÚLICO: MODELAGEM IN SILICO, DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.
LEAL, D. B. R.; MOREIRA, C. M.;NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert; JAQUES, J. A. S.; PILLAT, M. M.. ATIVIDADE DAS ENZIMAS PURINÉRGICAS E O USO DENANOCÁPSULAS DE ÓLEO DE ROMÃ E SILIBININA NO MELANOMA CUTÂNEO. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.
BAUERMANN, L. F.; MACHADO, A. K.; HEINZMANN, B. M.;NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert; SANTOS, R. C. V.. EFEITOS DO EXTRATO BRUTO DE SIDA RHOMBIFOLIA L. SOBRE MARCADORES DE TOXICIDADE E PROLIFERAÇÃO CELULAR EM DIFERENTES MODELOS EXPERIMENTAIS. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Maria.
NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert; SILVA, C. V.; CODEVILLA, C. F.; VINARDELL, M. P.; SAGRILLO, M.. DESENVOLVIMENTO E ESTUDO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL IN VITRO DE NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS pH-SENSÍVEIS CONJUGADAS COM TRANSFERRINA PARA LIBERAÇÃO VETORIZADA DE DOXORRUBICINA. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.
SILVA, C. B.; ADAMS, A. H.;NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert; TEIXEIRA, H. F.; CRUZ, L.. Ativos vegetais associados a nanoestruturas: formas farmacêuticas sólidas e semissólidas. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.
CRUZ, L.;NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert; ZIMMERMANN, Estevan S; GUERREIRO, I. C. K.; BAUERMANN, L. F.. Formulações nanoestruturadas contendo a associação de silibinina e óleo de romã: desenvolvimento e avaliação biológica. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.
NASCIMENTO, D. B.; BAIRROS, A. V.;NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert; CARVALHO, L. M.; KUNZ, S. N.. Determinação de compostos estimulantes e anorexígenos em suplementos alimentares utilizados para a perda de peso. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal de Santa Maria.
ROLIM, Clarice M Bueno; LUCHESE, C.;NOGUEIRA, Daniele Rubert; CRUZ, L.; RECH, V. C.. Desenvolvimento de nanocápsulas peguiladas, em diferentes óleos, contendo risperidona: avaliação in vitro e in vivo. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.
SILVA, C. B.;NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert; NEIS, J. S.. Desenvolvimento de nanopartículas contendo canabidiol para tratamento de epilepsia em cães. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria.
SILVA, C. B.;NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert; PEREIRA, V. G.. Desenvolvimento e caracterização de sérum contendo ácido ferúlico nanoencapsulado. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria.
SILVA, C. B.;NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert; CANTO, G. S.. FITOTERÁPICOS ANSIOLÍTICOS REGULAMENTADOS NO BRASIL: ANÁLISE DOS REGISTROS E DISTRIBUIÇÃO GEOGRÁFICA DAS ESPÉCIES VEGETAIS. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria.
OURIQUE, A.;NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert; MACHADO, A. K.. Perfil de citotoxicidade e atividade antitumoral de nanoemulsões contendo eugenol. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Franciscana.
VAUCHER, L. R. C.;NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert; CRUZ, R. C.. Planejamento e síntese de potenciais agentes antimicrobianos acil-hidrazônicos derivados de carboidratos. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria.
OURIQUE, A.;NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert; NASCIMENTO, K.. Atividade antitumoral de nanoemulsões contendo eugenol. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Franciscana.
SILVA, C. B.; LIMA, J. A.;NOGUEIRA, Daniele Rubert; COSSETIN, L. F.. Desenvolvimento tecnológico de hidrogéis contendo nanoemulsão de clotrimazol em associação com o óleo de Melaleuca. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria.
ROLIM, Clarice M Bueno; CODEVILLA, C. F.;NOGUEIRA, Daniele Rubert. Uso de eletroforese capilar para determinação de fármacos sintéticos em formulações fitoterápicas utilizadas no tratamento do Diabetes Mellitus. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria.
ROLIM, Clarice M Bueno;NOGUEIRA, Daniele Rubert; MARCOLINO, A. I. P.. Desenvolvimento e validação de método indicativo de estabilidade por RP-HPLC-PDA para análise quantitativa de saxagliptina em comprimidos. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria.
CANTO, G. S.;NOGUEIRA, Daniele Rubert; MARCHIORI, M.. AVALIAÇÃO DO POTENCIAL DETERGENTE DAS SAPONINAS DE Ilex paraguariensis A. St. Hil. NO DESENVOLVIMENTO DE PRODUTOS DE HIGIENE E LIMPEZA PARA USO CAPILAR. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria.
DALMORA, Sérgio LuizNOGUEIRA, Daniele RubertSANGOI, Maximiliano da Silva. DETERMINAÇÃO SIMULTÂNEA DE NIMESULIDA E VALDECOXIBE POR ELETROCROMATOGRAFIA CAPILAR MICELAR. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria.
DALMORA, Sérgio LuizNOGUEIRA, Daniele RubertSANGOI, Maximiliano da Silva. DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA PARA ANÁLISE DE EZETIMIBE POR ELETROCROMATOGRAFIA CAPILAR MICELAR EM FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria.
DALMORA, Sérgio LuizNOGUEIRA, Daniele RubertSANGOI, Maximiliano da Silva. DETERMINAÇÃO DE FENITOÍNA EM PLASMA HUMANO POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA E SUA APLICAÇÃO PARA ESTUDO DE BIOEQUIVALÊNCIA. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria.
ROLIM, Clarice M Bueno;NOGUEIRA, Daniele Rubert; BARTH, Thiago. DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO MICROBIOLÓGICO E POR HPLC PARA AVALIAÇÃO DE FLUCONAZOL EM SOLUÇÃO INJETÁVEL. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria.
FUMAGALLI, F.; BERNARDES, L. S. C.;NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert. Concurso Docente para Professor da Carreira do Magistério Superior (Edital 152/2022) - Farmacognosia (ênfase em química farmacêutica).. 2022. Universidade Federal de Santa Maria.
NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert. Avaliação de trabalhos, na modalidade pôster, na 39ª Jornada Acadêmica Integrada (JAI) da UFSM. 2024. Universidade Federal de Santa Maria.
NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert. Membro da Comissão Científica do VII Encontro do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas (PPGCF) - Avaliação de banners. 2023. Universidade Federal de Santa Maria.
NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert. Avaliação de trabalhos, na modalidade pôster, na 38ª Jornada Acadêmica Integrada (JAI) da UFSM. 2023. Universidade Federal de Santa Maria.
NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert; SILVA, J. E. P.; ROSA, M. B.. Presidente da Comissão de Seleção de Mestrado do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas - Edital nº 012/2022 - PRPGP/UFSM. 2022. Universidade Federal de Santa Maria.
NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert. Avaliação de trabalhos, na modalidade pôster, na 36ª Jornada Acadêmica Integrada (JAI) da UFSM. 2021. Universidade Federal de Santa Maria.
NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert. Avaliação de trabalhos, na modalidade pôster, no IV Encontro do PPGCF da UFSM. 2019. Universidade Federal de Santa Maria.
NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert. Avaliação de trabalhos, na modalidade pôster, no III Encontro do PPGCF da UFSM. 2018. Universidade Federal de Santa Maria.
NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert. Avaliação de trabalhos, na modalidade pôster, na 33ª Jornada Acadêmica Integrada (JAI). 2018. Universidade Federal de Santa Maria.
NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert. Avaliação de trabalhos, na modalidade pôster, no II Encontro do PPGCF da UFSM. 2017. Universidade Federal de Santa Maria.
NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert. Avaliação de trabalhos, na modalidade pôster, na 32ª Jornada Acadêmica Integrada (JAI). 2017. Universidade Federal de Santa Maria.
NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert. Participação em bancas de avaliação de projetos de Mestrado de alunos matriculados no Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. 2017. Universidade Federal de Santa Maria.
NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert. Avaliação de trabalhos, na modalidade pôster, no I Encontro do PPGCF da UFSM. 2016. Universidade Federal de Santa Maria.
NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert. Participação em bancas de avaliação de projetos de Mestrado de alunos matriculados no Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. 2016. Universidade Federal de Santa Maria.
NOGUEIRA, Daniele Rubert. Avaliação de trabalhos, na modalidade pôster, na 30ª Jornada Acadêmica Integrada (JAI). 2015. Universidade Federal de Santa Maria.
NOGUEIRA, Daniele Rubert. Participação em bancas de avaliação de projetos de Mestrado de alunos matriculados no Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. 2015. Universidade Federal de Santa Maria.
NOGUEIRA, Daniele Rubert. Participação em bancas de avaliação de projetos de Mestrado e Doutorado de alunos matriculados no Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. 2014. Universidade Federal de Santa Maria.
Orientou
Nanopartículas poliméricas contendo dronedarona: avaliação do potencial antitumoral usando uma estratégia de reposicionamento de fármacos; Início: 2025; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Nanopartículas vetorizadas com transferrina contendo um novo organoseleneto: combinação com diferentes fármacos antineoplásicos vislumbrando um efeito antitumoral sinérgico; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria; (Orientador);
CARREADORES LIPÍDICOS NANOESTRUTURADOS E NANOPARTÍCULAS pH-SENSÍVEIS PARA ENCAPSULAÇÃO DE UM NOVO ORGANOSELENETO; Início: 2024; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria; (Orientador);
AVALIAÇÃO DO PERFIL TOXICOLÓGICO E DO POTENCIAL ANTITUMORAL DO COMPOSTO 5'-seleno-fenil-3'-amido(benzofuroxano)-timidina N-óxido (AAB) LIVRE E ASSOCIADO A NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS; Início: 2024; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria; (Coorientador);
DA PLANTA AO COSMÉTICO: REVISÃO DOS MECANISMOS DE AÇÃO DOS EXTRATOS VEGETAIS EM FORMULAÇÕES COSMÉTICAS; Início: 2025; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria; (Orientador);
ESTUDO DO REPOSICIONAMENTO DA SULFASSALAZINA COMO AGENTE ANTITUMORAL: INVESTIGAÇÃO IN VITRO EM CÉLULAS TUMORAIS SENSÍVEIS E MULTIRRESISTENTES; Início: 2025; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria; (Orientador);
Efeito antitumoral da doxiciclina associada a nanopartículas poliméricas: um estudo de reposicionamento de fármacos; Início: 2025; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria; (Orientador);
NANOENCAPSULAÇÃO DE COMPLEXOS DE INCLUSÃO DE CICLODEXTRINA PARA A TERAPIA ANTITUMORAL: UMA REVISÃO DE LITERATURA; Início: 2025; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria; (Orientador);
AVALIAÇÃO DO REPOSICIONAMENTO DE FÁRMACOS ANTI-HIPERTENSIVOS NO TRATAMENTO ONCOLÓGICO EM MODELOS IN VITRO; Início: 2025; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria; (Orientador);
Nanopartículas com potencial antitumoral: desenvolvimento e avaliação biológica in vitro; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria; (Orientador);
Nanopartículas com potencial antitumoral: desenvolvimento e avaliação biológica in vitro; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria; (Orientador);
Emprego de um modelo celular 3D para explorar nanopartículas contendo um organoseleneto inovador: potencial antitumoral e impacto na reversão do fenômeno MDR; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria, Fundo de Incentivo à Pesquisa, UFSM; (Orientador);
Nanopartículas com potencial antitumoral: desenvolvimento e avaliação biológica in vitro; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria; (Orientador);
Estudo da atividade antitumoral e potencial de reversão do efeito MDR de nanopartículas poliméricas contendo um organoseleneto inovador; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria; (Orientador);
Nanopartículas poliméricas pH-sensíveis contendo um organoseleneto inovador: combinação com diferentes fármacos antineoplásicos vislumbrando um efeito antitumoral sinérgico; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria, Fundo de Incentivo à Pesquisa, UFSM; (Orientador);
AVALIAÇÃO BIOLÓGICA IN SÍLICO E IN VITRO DE UM ORGANOSELENETO INOVADOR E SUA ASSOCIAÇÃO SINÉRGICA EM NANOPARTÍCULAS DE PCL AO ANTITUMORAL PACLITAXEL VISLUMBRANDO A REVERSÃO DO FENÔMENO MDR; 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Daniele Rubert Nogueira Librelotto;
PAPEL DOS RECEPTORES DE CININAS E SEUS MEDIADORES INFLAMATÓRIOS E VASODILATADORES EM CÉLULAS HUVEC E VERO E6 INFECTADAS COM SARS-COV-2; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Daniele Rubert Nogueira Librelotto;
Desenvolvimento e avaliação biológica in vitro de nanopartículas poliméricas pH-sensíveis contendo metotrexato; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Daniele Rubert Nogueira Librelotto;
Desenvolvimento de nanocápsulas contendo mupirocina e óleo essencial de alecrim: caracterização e atividade antibiofilme; ; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Daniele Rubert Nogueira Librelotto;
Nanopartículas de quitosana pH-sensíveis contendo doxorrubicina: desenvolvimento e estudo da atividade antitumoral in vitro; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Coorientador: Daniele Rubert Nogueira Librelotto;
Desenvolvimento e avaliação biológica in vitro de sistemas nanoestruturados contendo um novo organoseleneto: utilização de diferentes abordagens tecnológicas visando a sensibilização de células tumorais resistentes; 2023; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Daniele Rubert Nogueira Librelotto;
DESENVOLVIMENTO E ESTUDO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL IN VITRO DE NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS pH-SENSÍVEIS CONJUGADAS COM TRANSFERRINA PARA LIBERAÇÃO VETORIZADA DE DOXORRUBICINA; 2020; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Daniele Rubert Nogueira Librelotto;
Desenvolvimento e avaliação do potencial citotóxico de complexos de inclusão dronedarona/ciclodextrinas; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Daniele Rubert Nogueira Librelotto;
PLANTAS MEDICINAIS E FITOTERÁPICOS COMO ABORDAGENS TERAPÊUTICAS PARA TRANSTORNOS DE ANSIEDADE: UMA REVISÃO DE LITERATURA; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria; Orientador: Daniele Rubert Nogueira Librelotto;
Análise da dispensação de antidepressivos e ansiolíticos pré- pandemia e durante a pandemia de COVID-19 em uma farmácia de rede privada no município de Santa Maria, RS; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria; Orientador: Daniele Rubert Nogueira Librelotto;
Desenvolvimento de nanopartículas contendo berberina para o tratamento de glioblastoma; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria; Orientador: Daniele Rubert Nogueira Librelotto;
AVALIAÇÃO DO USO DE DIFERENTES ESTABILIZANTES EM NANOPARTÍCULAS DE POLI(ɛ-CAPROLACTONA): CARACTERIZAÇÃO COMPARATIVA E ESTUDO IN VITRO DO POTENCIAL CITOTÓXICO; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria; Orientador: Daniele Rubert Nogueira Librelotto;
Uso de carreadores lipídicos nanoestruturados no desenvolvimento de formulações fotoprotetoras: uma revisão de literatura; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria; Orientador: Daniele Rubert Nogueira Librelotto;
Aplicação da Aloe vera (L; ) Burm; f; como cicatrizante e para uso cosmético: uma revisão de literatura; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria; Orientador: Daniele Rubert Nogueira Librelotto;
Atividade antineoplásica in vitro de um organoseleneto inovador associado a carreadores lipídicos nanoestruturados; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Daniele Rubert Nogueira Librelotto;
DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE NANOPARTÍCULAS DE QUITOSANA CONTENDO DRONEDARONA; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria; Orientador: Daniele Rubert Nogueira Librelotto;
Avaliação antitumoral in vitro de formulações de base nanotecnológica; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria; Orientador: Daniele Rubert Nogueira Librelotto;
Coencapsulação de um novo organoseleneto e paclitaxel em nanopartículas de PCL pH-sensíveis: uma abordagem tecnológica estratégica para potencializar a atividade antitumoral; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria, Fundo de Incentivo à Pesquisa, UFSM; Orientador: Daniele Rubert Nogueira Librelotto;
NANOPARTÍCULAS pH-SENSÍVEIS PARA COENCAPSULAÇÃO DE UM NOVO ORGANOSELENETO E PACLITAXEL: ESTUDOS COMPARATIVOS IN VITRO DA ATIVIDADE ANTINEOPLÁSICA FRENTE A CÉLULAS TUMORAIS RESISTENTES UTILIZANDO ABORDAGENS DE CULTIVO CELULAR 2D E 3D; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria, Fundo de Incentivo à Pesquisa - UFSM; Orientador: Daniele Rubert Nogueira Librelotto;
Desenvolvimento e avaliação in vitro da atividade antitumoral de nanopartículas contendo um novo organoseleneto e do sinergismo com paclitaxel; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daniele Rubert Nogueira Librelotto;
Desenvolvimento de nanopartículas contendo organoselenetos com potencial antitumoral; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria, Fundo de Incentivo à Pesquisa, UFSM; Orientador: Daniele Rubert Nogueira Librelotto;
Interacció de tensioactius derivats d'aminoàcids amb membranes cel·lulars: influència de la longitud (PKM i MKM); 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universitat de Barcelona; Orientador: Daniele Rubert Nogueira Librelotto;
Preparação, caracterização e avaliação biológica de nanopartículas poliméricas; Coorientação de iniciação científica; ; 2022; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria; Orientador: Daniele Rubert Nogueira Librelotto;
Estudo comparativo in vitro do perfil toxicológico de nanoformulações baseadas em diferentes polímeros (Trabalho de Conclusão de Curso - Coorientador); 2020; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria; Orientador: Daniele Rubert Nogueira Librelotto;
Desenvolvimento e avaliação biológica de nanopartículas poliméricas pH-sensíveis contendo metotrexato (Iniciação científica - Coorientador); 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daniele Rubert Nogueira Librelotto;
Nanopartículas poliméricas pH-sensíveis contendo doxorrubicina: desenvolvimento e estudo da atividade antitumoral in vitro (Iniciação Científica - Coorientador); 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria; Orientador: Daniele Rubert Nogueira Librelotto;
Avaliação físico-química de cápsulas manipuladas e industrializadas de Bromoprida (Trabalho de conclusão de curso de graduação - Coorientador); 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria; Orientador: Daniele Rubert Nogueira Librelotto;
NANOPARTÍCULAS DE QUITOSANA-TRIPOLIFOSFATO DE SÓDIO OBTIDAS VIA GELIFICAÇÃO IÔNICA: CARACTERIZAÇÃO COMPARATIVA E ESTUDO DE ESTABILIDADE (Trabalho de conclusão de curso de graduação - Coorientador); 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria; Orientador: Daniele Rubert Nogueira Librelotto;
DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO ANALÍTICO POR ELETROFORESE CAPILAR PARA DOXORRUBICINA SOLUÇÃO INJETÁVEL (Trabalho de conclusão de curso de graduação - Coorientador); 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria; Orientador: Daniele Rubert Nogueira Librelotto;
Controle de qualidade de formas farmacêuticas sólidas (Iniciação Científica - Coorientador); 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria; Orientador: Daniele Rubert Nogueira Librelotto;
NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS PARA A TERAPIA ANTITUMORAL: DESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA (Iniciação Científica - Coorientador); 2015; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daniele Rubert Nogueira Librelotto;
Nanopartículas de quitosana contendo doxorrubicina: desenvolvimento de metodologia analítica e avaliação da atividade pH?dependente (Trabalho de conclusão de curso de graduação - Coorientador); 2015; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria; Orientador: Daniele Rubert Nogueira Librelotto;
Desenvolvimento e avaliação da atividade pH-dependente de nanopartículas de quitosana contendo metotrexato (Trabalho de conclusão de curso de graduação - Coorientador); 2014; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria; Orientador: Daniele Rubert Nogueira Librelotto;
ENSAIO DE DISSOLUÇÃO DE FÁRMACOS: UM ESTUDO COMPARATIVO DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS E SIMILARES DE CAPTOPRIL (Trabalho de conclusão de curso de graduação - Coorientador); 2014; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria; Orientador: Daniele Rubert Nogueira Librelotto;
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SOUZA, Marinês Jost e ; BARROS, Francisco Maikon Corrêa de ; VIEIRA, Lauren ; SILVA, Lucélia Magalhães da ; BORTOLINI, Fernanda ; HURTADO, Felipe Kellermann ; ZIMMERMANN, Estevan Sonego ; NOGUEIRA, Daniele Rubert ; KULMANN, Rosecler da Rosa ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno . Avaliação microbiológica de produtos cosméticos manipulados em Santa Maria (RS). In: I Congresso de Farmácia de Maringá, 2006, Maringá. Caderno de Resumos dos Trabalhos Científicos, 2006.
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DE ALMEIDA, TIELLE MORAES ; KUDRNA, KATHIANE BAUMANN ; BIASUZ, EDUARDA ; SPIAZZI, CRISTIANO CHIAPINOTTO ; FELIX, IGOR ROESCH ; LEITE, DAIANI CANABARRO ; COSSETIN, LUCIANA FILIPPIN ; NOGUEIRA LIBRELOTTO, DANIELE RUBERT ; SCHAFFAZICK, SCHEILA REZENDE ; DA SILVA, CRISTIANE DE BONA . Ferulic Acid-Loaded Nanoemulsion Gels: A Strategy for Enhanced Skin Delivery and reduced Irritation. JOURNAL OF DRUG DELIVERY SCIENCE AND TECHNOLOGY , 2025.
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NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert . Nanopartículas sensibles al pH y vectorizadas con transferrina como estrategia tecnológica en el tratamiento del cáncer. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert ; SCHEEREN, L. E. ; BELLE, F. ; VINARDELL, M. P. ; ROLIM, C. M. B. . MECHANISMS UNDERLYING IN VITRO ANTINEOPLASTIC ACTIVITY OF DOXORUBICIN-LOADED pH-RESPONSIVE NANOPARTICLES. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert . Nanomateriais, toxidade e riscos associados: uma visão geral da nanotoxicologia.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SCHEEREN, L. E. ; VINARDELL, M. P. ; MITJANS, M. ; LIBRELOTTO, G. R. ; ROLIM, C. M. B. ; NOGUEIRA, Daniele Rubert . Assessing the antitumor efficacy of doxorubicin-loaded nanoparticles by in vitro cell models. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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NOGUEIRA, Daniele Rubert . Nanomateriais, toxidade e riscos associados: uma visão geral da nanotoxicologia. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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NOGUEIRA, Daniele Rubert ; MITJANS, M. ; VINARDELL, M. P. . Desarrollo de sistemas nanoestructurados basados en tensioactivos biocompatibles derivados de lisina y estudios de nanotoxicidad in vitro. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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Outras produções
NOGUEIRA-LIBRELOTTO, D.R. . Arbitragem de artigo científico - Periódico Materials Science and Engineering C- Abr/2016. 2016.
NOGUEIRA-LIBRELOTTO, D.R. . Arbitragem de artigo científico - Periódico Arabian Journal of Chemistry- Jan/2016. 2016.
NOGUEIRA-LIBRELOTTO, D.R. . Arbitragem de artigo científico - Periódico Journal of Pharmacy and Pharmacology- Jan/2016. 2016.
NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert . Arbitragem de artigo científico - Periódico Materials Science and Engineering C- Jan/2016. 2016.
NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert . Arbitragem de artigo científico - Periódico Journal of Pharmacy and Pharmacology- Mar/2016. 2016.
NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert . Arbitragem de artigo científico - Periódico Journal of Pharmacy and Pharmacology- Abr/2016. 2016.
NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert . Arbitragem de artigo científico - Periódico Langmuir- Jul/2016. 2016.
NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert . Arbitragem de artigo científico - Periódico International Journal of Pharmaceutics- Jul/2016. 2016.
NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert . Arbitragem de artigo científico - Periódico Colloids and Surfaces B: Biointerfaces- Jul/2016. 2016.
NOGUEIRA-LIBRELOTTO, Daniele Rubert . Arbitragem de artigo científico - Periódico Materials Science and Engineering C- Jun/2016. 2016.
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Arbitragem de artigo científico - Periódico American Journal of Nano Research and Application- Jan/2015. 2015.
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Arbitragem de artigo científico - Periódico Colloids and Surfaces B: Biointerfaces- Maio/2015. 2015.
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Arbitragem de artigo científico - Periódico Journal of Rashid Latif Medical College(JRLMC) - Março/2015. 2015.
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Arbitragem de artigo científico - Periódico Materials Science and Engineering C- Jun/2015. 2015.
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Arbitragem de artigo científico - Periódico Cellular and Molecular Biology- Jun/2015. 2015.
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Arbitragem de artigo científico - Periódico Materials Science and Engineering C- Jul/2015. 2015.
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Arbitragem de artigo científico - Periódico Materials Science and Engineering C- Ago/2015. 2015.
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Arbitragem de artigo científico - Periódico International Journal of Pharmaceutics- Ago/2015. 2015.
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Arbitragem de artigo científico - Periódico Colloids and Surfaces B: Biointerfaces- Out/2015. 2015.
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Arbitragem de artigo científico - Periódico Materials Science and Engineering C- Set/2015. 2015.
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Arbitragem de artigo científico - Periódico Materials Science and Engineering C- Out/2015. 2015.
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Arbitragem de artigo científico - Periódico Current Pharmaceutical Analysis- Nov/2015. 2015.
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Arbitragem de artigo científico - Periódico Colloids and Surfaces B: Biointerfaces- Jan/2014. 2014.
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Arbitragem de artigo científico - Periódico International Journal of Pharmaceutics - Jan/2014. 2014.
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Arbitragem de artigo científico - Periódico African Journal of Pharmacy and Pharmacology (AJPP)- Jul/2014. 2014.
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Arbitragem de artigo científico - Periódico DARU Journal of Pharmaceutical Sciences - Out/2014. 2014.
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Arbitragem de artigo científico - Periódico Acta Chimica Slovenica - Jan/2013. 2013.
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Arbitragem de artigo científico - Periódico Colloids and Surfaces B: Biointerfaces- Ago/2013. 2013.
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Arbitragem de artigo científico - Periódico Colloids and Surfaces B: Biointerfaces- Jul/2013. 2013.
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Parecer Ad Hoc de 5 projetos de pesquisa - FAPERGS. 2013.
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Parecer Ad Hoc, Projeto de auxílio para organização de eventos - FAPERGS. 2013.
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Experiência em docência: colaboração nas aulas práticas da disciplina Avances en reducción, refinamiento y reemplazo (3Rs) de animales de laboratorio del Máster Oficial Investigación, Desarrollo y Control de Medicamentos da Universitat de Barcelona. Cursos académicos 2011-2012 e 2012-2013 (30 horas).. 2012.
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Colaboração na Revisão de monografias da Farmacopéia Brasileira 5 ed., 2010. 2009.
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Experiência em desenvolvimento e validação de métodos analíticos e bioanalíticos. Operação de equipamentos como cromatógrafo líquido, eletroforese capilar e espectrômetro de massas. Desenvolvimento de métodos de dissolução.. 2008.
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Experiência na área de controle de qualidade de medicamentos, incluindo os setores físico-químico, microbiológico e biológico. Experiência em estudos de bioequivalência, na execução da etapa analítica, participando do desenvolvimento de métodos e elaboração de relatórios.. 2008.
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Experiência em docência (Docência Orientada I e II), ministrando aulas da Disciplina Controle de Qualidade de Medicamentos para o curso de Farmácia da UFSM. Aulas ministradas: Avaliação Biológica da Potência de Insulina, Controle de Estabilidade de Medicamentos, Validação de Métodos Bioanalíticos. 2008.
DALMORA, Sérgio Luiz ; NOGUEIRA, Daniele Rubert ; MACEDO, Rui Oliveira . WHO INTERNATIONAL COLLABORATIVE STUDY FOR THE ESTABLISHMENT OF THE 1st WHO INTERNATIONAL STANDARD FOR INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR-I (IGF-1), HUMAN, RECOMBINANT FOR IMMUNOASSAY (02/254). 2008. (Produtos Tecnológicos).
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Elaboração de Procedimento Operacional Padrão: Estabilidade de Fármacos em Matrizes Biológicas. 2008. (Demais tipos de produção técnica).
DALMORA, Sérgio Luiz ; NOGUEIRA, Daniele Rubert ; SILVA, Lucélia Magalhães da ; SANGOI, Maximiliano da Silva . ESTUDO DE BIODISPONIBILIDADE RELATIVA DE DUAS FORMULAÇÕES DE FENITOÍNA COMPRIMIDO DE 100 MG EM VOLUNTÁRIOS SADIOS, SENDO A FORMULAÇÃO TESTE PRODUZIDA PELO CRISTÁLIA PRODUTOS QUÍMICOS FARMACÊUTICOS Ltda. E A FORMULAÇÃO REFERÊNCIA (HIDANTAL ) PRODUZIDA PELA AVENTIS PHARMA Ltda. 2008. (Estudo de Bioequivalência).
DALMORA, Sérgio Luiz ; NOGUEIRA, Daniele Rubert ; SANGOI, Maximiliano da Silva ; SILVA, Lucélia Magalhães da . ESTUDO DE BIODISPONIBILIDADE RELATIVA DE DUAS FORMULAÇÕES DE FENOBARBITAL COMPRIMIDO DE 100MG, EM VOLUNTÁRIOS SADIOS, AMBOS SEXOS, SENDO A FORMULAÇÃO TESTE PRODUZIDA PELA CRISTÁLIA PRODUTOS QUÍMICOS FARMACÊUTICOS LTDA E A FORMULAÇÃO REFERENCIA (GARDENAL ) PELA SANOFI-AVENTIS FARMACÊUTICA LTDA. 2008. (Estudo de Bioequivalência).
DALMORA, Sérgio Luiz ; SANGOI, Maximiliano da Silva ; NOGUEIRA, Daniele Rubert ; SILVA, Lucélia Magalhães da . ESTUDO DE BIOEQUIVALÊNCIA DE DUAS FORMULAÇÕES DE LISINOPRIL EM VOLUNTÁRIOS SADIOS DE AMBOS OS SEXOS: LISINOPRIL COMPRIMIDO SIMPLES DE 20 MG (TESTE) PRODUZIDO PELO LABORATÓRIO NEO QUÍMICA COMÉRCIO E INDÚSTRIA LTDA E ZESTRIL® COMPRIMIDO SIMPLES DE 20 MG (REFERÊNCIA) PRODUZIDO PELA ASTRAZENECA DO BRASIL LTDA. 2008. (Estudo de Bioequivalência).
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Elaboração de Procedimento Operacional Padrão: Cromatógrafo Líquido. 2007. (Demais tipos de produção técnica).
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Elaboração de Procedimento Operacional Padrão: Balança Analítica. 2007. (Demais tipos de produção técnica).
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Elaboração de Procedimento Operacional Padrão: Balança Eletrônica. 2007. (Demais tipos de produção técnica).
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Elaboração de Procedimento Operacional Padrão: Colunas Cromatográficas. 2007. (Demais tipos de produção técnica).
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Elaboração de Procedimento Operacional Padrão: Validação de Métodos Bioanalíticos. 2007. (Demais tipos de produção técnica).
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Elaboração de Procedimento Operacional Padrão: pHmetro. 2007. (Demais tipos de produção técnica).
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Elaboração de Procedimento Operacional Padrão: Utilização, Limpeza e Descontaminação da Centrífuga. 2007. (Demais tipos de produção técnica).
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Elaboração de Procedimento Operacional Padrão: Verificação da Performance de Aparelhagem Volumétrica. 2007. (Demais tipos de produção técnica).
DALMORA, Sérgio Luiz ; OLIVEIRA, Paulo Renato de ; BARTH, Thiago ; NOGUEIRA, Daniele Rubert ; SANGOI, Maximiliano da Silva . Estudo de Bioequivalência entre duas formulações de comprimidos simples contendo 10 mg de Bromoprida produzidos por Prati, Donaduzzi & Cia Ltda e Libbs.. 2006. (Estudo de Bioequivalência).
NOGUEIRA, Daniele Rubert ; OLIVEIRA, Paulo Renato de ; BARTH, Thiago ; SANGOI, Maximiliano da Silva ; DALMORA, Sérgio Luiz ; SILVA, Lucélia Magalhães da . Estudo de Bioequivalência entre duas formulações de comprimidos simples contendo 80 mg de cloridrato de propranolol produzidos por Prati, Donaduzzi & Cia Ltda e Sigma Pharma Ltda.. 2006. (Estudo de Bioequivalência).
DALMORA, Sérgio Luiz ; OLIVEIRA, Paulo Renato ; BARTH, Thiago ; NOGUEIRA, Daniele Rubert ; SANGOI, Maximiliano da Silva . Estudo de biodisponibilidade relativa de duas formulações de fluconazol cápsula de 150 mg em voluntários sadios de ambos os sexos, sendo a formulação teste produzida pela Hexal do Brasil Ltda. e a formulação referência (Zoltec) produzida pelo Pfizer Ltda.. 2006. (Estudo de Bioequivalência).
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Elaboração de Procedimento Operacional Padrão: Micropipetas de Volume Ajustável. 2006. (Demais tipos de produção técnica).
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Elaboração de Procedimento Operacional Padrão: Descarte de Material Biológico. 2006. (Demais tipos de produção técnica).
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Elaboração de Procedimento Operacional Padrão: Descarte de Material Não-Biológico. 2006. (Demais tipos de produção técnica).
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Elaboração de Procedimento Operacional Padrão: Dispensador Automático de Soluções. 2006. (Demais tipos de produção técnica).
NOGUEIRA, Daniele Rubert . Auxílio na revisão de Procedimentos Operacionais Padrão: Contagem de Microrganismos Viáveis; Método Geral para Pesquisa e Identificação de Patógenos; Ensaio Microbiológico de Antibióticos por Difusão em Ágar 3 x 3. 2005. (Demais tipos de produção técnica).
Projetos de pesquisa
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2022 - Atual
Nanopartículas pH-sensíveis como abordagem tecnológica estratégica para potencializar a atividade antitumoral de novos organoselenetos análogos do nucleosídeo timidina, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Daniele Rubert Nogueira Librelotto - Coordenador / M. Pilar Vinardell - Integrante / Montserrat Mitjans - Integrante / Cristiane Franco Codevilla - Integrante / Letícia Bueno macedo - Integrante / Clarice Madalena Bueno Rolim - Integrante / Josiele Vargas - Integrante / Daniela Mathes - Integrante / Raquel M Rosa - Integrante / Oscar E D Rodrigues - Integrante / bianca costa maia - Integrante., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro.
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2021 - Atual
MODELOS IN VITRO PARA PREDECIR FOTOSENSIBILIZACION DE CONTACTO: ESTRATEGIAS BASADAS EN LOS MECANISMOS CELULARES IMPLICADOS, Descrição: As propriedades fototóxicas dos produtos químicos são geralmente avaliadas com animais experimentais. No entanto, questões éticas, econômicas e políticas determinam a redução, o refinamento e a substituição (3Rs) de animais por metodologias alternativas. Existe apenas um teste in vitro validado e adotado pela Organização para Cooperação e Desenvolvimento Econômico (OCDE), para avaliação da fototoxicidade, o teste 3T3 NRU, porém ele não discrimina fotoirritação de fotoalergia, entre outras limitações. Portanto, este projeto visa desenvolver e validar modelos in vitro para predizer a fotossensibilização de contato de substâncias com potencial uso em formulações farmacêuticas, cosméticos e produtos de consumo em geral e contribuir para o entendimento dos mecanismos implicados nesses efeitos adversos. Para isso, realizaremos a adaptação do teste hCLAT para a identificação de fotoalérgenos de contato e analisaremos a viabilidade do teste foto-hCLAT para testar a radiação UVA e uma bateria de produtos representativos. A expressão de metaloproteinases como marcadores de fotoalergia ou fototoxicidade na linhagem de células de queratinócitos será avaliada, assim como marcadores fotoalérgicos propostos em queratinócitos e em modelo de epiderme humana reconstituída. Buscaremos estabelecer novos ensaios de fototoxicidade usando técnicas de fotogenotoxicidade. Além disso, pretende-se propor uma estratégia de avaliação de fotossegurança baseada em esquemas de decisão, integrando os vários testes in vitro (Estratégia de teste de árvore de decisão integrada). O objetivo final da presente proposta é apresentar estes métodos para o Laboratório de referência da União Europeia de métodos alternativos ao uso de animais (EURL ECVAM), para um processo de pré-validação e sua posterior adoção pela OCDE ou pela União Europeia (UE), como protocolos normativos nos ensaios de segurança.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Daniele Rubert Nogueira Librelotto - Integrante / M. Pilar Vinardell - Integrante / Montserrat Mitjans - Coordenador / Clarice Madalena Bueno Rolim - Integrante.
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2019 - Atual
NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS pH-SENSÍVEIS CONTENDO 5?-SELENO-(FENIL)-3-(AMINO)-TIMIDINA: PREPARAÇÃO, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DA EFICÁCIA ANTITUMORAL IN VITRO, Descrição: O câncer é uma das principais causas de morte em todo o mundo e configura-se como um grande problema de saúde pública. As terapias tradicionais de tratamento do câncer atuam de maneira inespecífica, resultando em efeitos adversos caracterizados pela perda da função de células normais. Portanto, o desenvolvimento de novos compostos que possam ajudar na obtenção de um tratamento mais especifico para o tecido neoplásico é muito importante para o progresso da terapia antitumoral. Alguns estudos vêm demonstrando atividade antitumoral promissora de análogos de nucleosídeos modificados com calcogênios. Além disso, nos últimos anos, tem-se demonstrado que uma abordagem eficaz para aperfeiçoar a ação farmacológica dos antitumorais é a sua associação com um sistema de liberação nanoestruturado. Esses novos sistemas de liberação têm o potencial de melhorar o índice terapêutico de diversos fármacos, aumentando a sua eficácia, diminuindo a sua toxicidade e atingindo níveis terapêuticos estacionários por um período prolongado. A fim de tornar esses sistemas mais específicos para ás células tumorais, algumas estratégias como a utilização de sistemas pH-dependentes e a vetorização ativa podem ser utilizadas e vêm obtendo ótimos resultados. Nesse contexto, o principal objetivo deste projeto é o desenvolvimento e a avaliação da atividade antitumoral in vitro de nanopartículas poliméricas (NPs) baseadas no polímero poli (ácido lático-co-ácido glicólico) (PLGA), modificadas com um tensoativo pH-dependente derivado da lisina e conjugadas com o biomarcador transferrina, para encapsular o 5?-Seleno-(fenil)-3-(amino)-timidina (ACAT-Se), um organocalcogênio análogo de nucleosídeos, sintetizado a partir da zidovudina (3-azidotimidina). As NPs obtidas serão caracterizadas quanto ao tamanho médio de partícula, índice de polidispersão, potencial zeta e morfologia. A quantificação de ACAT-Se nas NPs será realizada através de um método analítico por cromatografia a líquido de alta eficiência que será desenvolvido e validado. As NPs serão avaliadas quanto a estabilidade, taxa de associação da molécula, perfil de liberação in vitro, atividade pH-dependente, hemocompatibilidade e atividade antitumoral in vitro. Por fim, também serão estudados os mecanismos específicos envolvidos na resposta citotóxica das NPs, através da avaliação de parâmetros como apoptose, alterações do ciclo celular, integridade mitocondrial, níveis intracelulares de espécies reativas de oxigênio, peroxidação lipídica e mecanismos de internalização celular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniele Rubert Nogueira Librelotto - Integrante / Letícia Bueno macedo - Integrante / Clarice Madalena Bueno Rolim - Coordenador / Josiele Vargas - Integrante / Daniela Mathes - Integrante / bianca costa maia - Integrante.
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2018 - Atual
Desenvolvimento e estudo da atividade in vitro de nanopartículas poliméricas pH-sensíveis conjugadas com transferrina para liberação vetorizada de doxorrubicina, Descrição: A associação de fármacos antineoplásicos a sistemas de liberação de fármacos tem sido estudada para aumentar a eficácia e especificidade do tratamento antitumoral e prevenir a toxicidade inespecífica em células normais. Nanopartículas (NPs) poliméricas são preparadas a partir de polímeros sintéticos ou naturais e tendem a direcionar o fármaco encapsulado ao microambiente do tumor via permeabilidade e retenção aumentadas (efeito EPR). Além disso, as NPs podem ter sua composição modificada através de revestimento com polietileno glicol (PEG), inclusão de adjuvantes capazes de responder a estímulos como a variação de pH ou conjugação com ligantes específicos, visando direcionar o fármaco à região tumoral e, consequentemente, desencadear sua liberação no interior da célula cancerosa. Sendo assim, este projeto objetiva desenvolver NPs a partir do polímero poli(ácido lático-co-ácido glicólico) (PLGA), incorporando um adjuvante pH-sensível derivado do aminoácido lisina com contra-íon sódio (77KS) e conjugadas com o biomarcador transferrina (Tf), como potenciais carreadores para a DOX.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Daniele Rubert Nogueira Librelotto - Integrante / Clarice M Bueno Rolim - Coordenador / Letícia Bueno macedo - Integrante / Laís Engroff Scheeren - Integrante / Josiele Vargas - Integrante.
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2015 - Atual
Desenvolvimento e avaliação biológica de nanopartículas poliméricas pH-sensíveis contendo metotrexato, Descrição: O câncer é uma enfermidade altamente complexa e, segundo a Organização Mundial de Saúde o número de incidência da doença deve passar de 14 milhões (em 2012) para 22 milhões nas próximas duas décadas. Os tratamentos mais comuns para o câncer estão limitados à quimioterapia, radioterapia e cirurgia. Entretanto, a eficácia clínica destes tratamentos segue sendo um desafio importante para o século XXI, devido a resistência do tumor às drogas utilizadas e ainda pela ocorrência de inúmeros efeitos colaterais. Neste contexto, há uma grande necessidade de desenvolvimento de tecnologias inovadoras que possam ajudar na obtenção de um tratamento mais eficiente contra as células cancerígenas. A nanotecnologia tem sido utilizada com êxito em diferentes áreas e também como veículo na administração de fármacos; demonstrando-se muito útil para solucionar desafios associados a baixa biodisponibilidade, estabilidade e solubilidade, efeitos adversos, entrega inespecífica, baixa eficácia terapêutica, níveis sanguíneos inconstantes e doses frequentes. Este projeto foi motivado pela necessidade de uma terapia antitumoral que aja especificamente na célula cancerígena, sem prejudicar as células normais que circundam a região comprometida e que não promova o desenvolvimento de resistência pelas células. Nesse sentido, serão desenvolvidas nanopartículas poliméricas de poli(?-caprolactona) contendo metotrexato, utilizando, também, compostos bioativos com propriedade pH-dependente. O sistema desenvolvido será testado quanto a sua atividade sobre diferentes células tumorais utilizando modelos in vitro, a fim de obter resultados significativos que possam contribuir diretamente para o desenvolvimento de formulações mais específicas e com menor incidência de efeitos adversos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Daniele Rubert Nogueira Librelotto - Integrante / Letícia Bueno macedo - Integrante / Laís Engroff Scheeren - Integrante / M. B. ROLIM, CLARICE - Coordenador.
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2015 - Atual
Nanopartículas poliméricas pH-sensíveis contendo doxorrubicina: desenvolvimento, estudo da atividade antitumoral in vitro e elucidação dos mecanismos de citotoxicidade, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Daniele Rubert Nogueira Librelotto - Integrante / Clarice M Bueno Rolim - Coordenador.
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2014 - Atual
Complexo de inclusão dronedarona-ciclodextrina - Desenvolvimento e avaliação do complexo visando o aumento da solubilidade, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Daniele Rubert Nogueira Librelotto - Integrante / Clarice M Bueno Rolim - Coordenador / Ana Isa Pedroso Marcolino - Integrante.
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2014 - Atual
Projeto de Cooperação Internacional Convênio Universitat de Barcelona e UFSM, Descrição: Projeto estabelece o estreitamento das relações técnico-científicas e culturais entre o Brasil e Espanha além de promover e estimular o ensino e os avanços científico-pedagógicos dos dois países. Leva em conta a necessidade de melhor qualificar os recursos humanos em nível de terceiro grau. Aprimorar a produtividade do ensino pela oferta de oportunidades de aperfeiçoamento de pessoal e incrementar o intercâmbio e a cooperação técnica-científica, com o objetivo de fortalecer a pesquisa científica institucional e os programas de desenvolvimento entre os dois países.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Daniele Rubert Nogueira Librelotto - Integrante / M. Pilar Vinardell - Integrante / Ana Isa Pedroso Marcolino - Integrante / Laís Engroff Scheeren - Integrante / Clarice Madalena Bueno Rolim - Coordenador.
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2014 - Atual
Nanopartículas Poliméricas para a Terapia Antitumoral: Desenvolvimento, Caracterização e Avaliação Biológica, Descrição: O câncer é uma doença altamente complexa, sendo que os tratamentos mais comuns estão limitados à quimioterapia, radiação e cirurgia. A eficácia clínica desses tratamentos segue sendo um desafio importante durante o século XXI e, portanto, existe uma grande necessidade de desenvolver tecnologias inovadoras que possam ajudar na obtenção de um tratamento mais eficiente contra as células tumorais. A nanotecnologia é um dos ramos da ciência que mais se desenvolve atualmente. Diversos estudos são realizados a fim de desenvolver produtos inovadores e com atividade terapêutica superior, configurando os objetivos relevantes da nanomedicina e da tecnologia moderna. Sabe-se que os materiais a essas dimensões têm propriedades que permitem múltiplas aplicações, entre as quais pode-se ressaltar o uso como veículos para a encapsulação e liberação específica de fármacos em alvos determinados, como é o caso de tecidos e/ou células tumorais. Neste contexto, o objetivo principal deste projeto é desenvolver e caracterizar nanopartículas (NPs) poliméricas contendo doxorrubicina, com ou sem modificação com PEG e tensoativo pH-dependente, como potenciais veículos para a terapia antitumoral. Esses veículos serão caracterizados quanto ao seu tamanho, morfologia, índice de polidispersão e potencial zeta. Para a determinação do fármaco antitumoral nas NPs, serão desenvolvidos e validados métodos analíticos indicativos de estabilidade por cromatografia líquida e eletroforese capilar, assim como um método mais simples e rápido por espectrofotometria no ultravioleta. A estabilidade, a eficiência de encapsulação e o perfil de liberação in vitro do fármaco a partir das nanoestruturas serão determinados utilizando os métodos analíticos validados. O potencial das NPs em romper as membranas celulares de modo pH-dependente será estudado utilizando o eritrócito como modelo de membrana celular. Além disso, objetiva-se determinar a hemocompatibilidade e a atividade antitumoral in vitro desses veículos, tanto em pH fisiológico como no pH característico do tumor (~6,6), utilizando linhagens celulares tumorais e diferentes ensaios de viabilidade celular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Daniele Rubert Nogueira Librelotto - Integrante / Fernanda Chiappa da Rosa - Integrante / Laís Engroff Scheeren - Integrante / M. B. ROLIM, CLARICE - Coordenador.
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2013 - Atual
Adaptación de modelos in vitro para evaluar la seguridad de partículas coloidales de escala micro y nanométrica., Descrição: .... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Daniele Rubert Nogueira Librelotto - Integrante / M. Pilar Vinardell - Coordenador / Montserrat Mitjans - Integrante / Carmen Morán - Integrante / Veronica Martinez - Integrante / Albert Botta - Integrante.
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2012 - 2014
Plataforma computacional para construção e melhoria de modelos regulatórios e sua integração com os modelos metabólicos, para o processo de diagnóstico e tratamento do câncer, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Daniele Rubert Nogueira Librelotto - Integrante / Giovani Rubert Librelotto - Coordenador., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
In vitro classification of allergen (Integrated Action Spain-Italy), Descrição: The project is intended to perform the sensitization assays in Milan?s laboratory, where the techniques and methodologies for that purposes are developed. Moreover, we want to extend the chemical phototoxicity experiences hold by BCN?s lab to develop the basis of the photosensitization assays. The final goal is to exchange and interchange knowledge and methodology.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Daniele Rubert Nogueira Librelotto - Integrante / M. Pilar Vinardell Martínez-Hidalgo - Integrante / Montserrat Mitjans - Coordenador / Veronica Martinez - Integrante.
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2009 - 2012
Estudios orientados a mejorar la seguridad de sistemas tensioactivos catiónicos de lisina, Descrição: Biological activity of amino acid-derived surfactant including hemolysis and interactions with erythrocyte membrane (effects on Band 3), citotoxicity in cultures cells (fibroblasts and keratinocytes). Development of 3D epidermal models. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniele Rubert Nogueira Librelotto - Integrante / M. Pilar Vinardell - Coordenador / Montserrat Mitjans - Integrante.
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2008 - 2009
ESTUDOS DE CORRELAÇÃO FISICO-QUIMICA E BIOLÓGICA DE INTERFERONS E ERITROPOIETINA HUMANA RECOMBINANTES E FORMAS MODIFICADAS, Descrição: Com base em métodos pesquisados, pretende-se realizar estudos de correlação físico-química e biológica da eritropoietina humana recombinante, em especial das formas modificadas a serem preparadas e dos produtos obtidos por liofilização e spray dryer. Paralelamente avançar nos estudos com interferons α-2a e 2b, realizar sua caracterização, desenvolver e otimizar procedimentos por cromatografia líquida em fase reversa e por exclusão molecular para determinação de proteínas relacionadas, formas alteradas, dímeros e substâncias de alta massa molecular. Avaliar a potência pelo ensaio da atividade antiviral. Executar estudos de correlação das biomoléculas e das formas modificadas preparadas e obtidas por liofilização e spray dryer. Para ambos os produtos biológicos executar testes de pureza, contaminantes e identificação, bem como avaliar a biodisponibilidade e os parâmetros farmacocinéticos em modelos animais. Executar estudos de estabilidade acelerada no período de até 6 meses.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (5) / Mestrado profissional: (4) . , Integrantes: Daniele Rubert Nogueira Librelotto - Integrante / Lucélia Magalhães da Silva - Integrante / Sérgio Luiz Dalmora - Coordenador / Maximiliano da Silva Sangoi - Integrante / Ricardo Machado Ferretto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2007 - 2009
AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE BIOLÓGICA, IMUNOLÓGICA E FÍSICO-QUÍMICA DO FATOR ESTIMULADOR DA COLÔNIA DE GRANULÓCITOS - MACRÓFAGOS HUMANOS RECOMBINANTE, Descrição: O fator estimulador da colônia de granulócitos-macrófagos humanos recombinante (rhGM-CSF), denominado molgramostima, é um fator de crescimento hematopoiético que regula proliferação, diferenciação e funções dos monócitos-macrófagos e células granulocíticas. Planeja-se realizar identificação por eletroforese em gel de poliacrilamida, focalização isoelétrica e transferência com detecção imunológica. Estudar o bioensaio in vitro com a linhagem celular TF-1 para avaliação da atividade biológica de produtos farmacêuticos. Desenvolver e validar metodologia por cromatografia líquida em fase reversa para determinação de proteínas relacionadas, desamidados e sulfóxidos, avaliando a atividade biológica de cada forma. Simultaneamente, pesquisar método por exclusão molecular determinando as substâncias de alta massa molecular, formas diméricas e monoméricas, avaliando suas respectivas atividades. Realizar estudos de correlação entre métodos fisico-químicos e biológicos procurando viabilizar alternativas analíticas. Avançar para o estudo de procedimento por eletroforese capilar comparando os resultados com os métodos já validados. Além disso, efetuar testes de pureza, toxicidade e atividade imunológica preconizados para produtos acabados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniele Rubert Nogueira Librelotto - Integrante / Sérgio Luiz Dalmora - Coordenador / Felipe Bianchini D'Avila - Integrante.
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2007 - 2009
DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIAS PARA AVALIAÇÃO DE FLUTICASONA. CARACTERIZAÇÃO DE SPRAY NASAL, Descrição: Planeja-se realizar testes físico-químicos, destacando os específicos para caracterização da forma farmacêutica de sprays, que incluem o teste de distribuição aerodinâmica de partículas com aparelho de Andersen, determinando também tamanho e teor. Desenvolver e validar metodologia por cromatografia líquida em fase reversa e por eletroforese capilar com detecção por UV para doseamento de fluticasona.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniele Rubert Nogueira Librelotto - Integrante / Sérgio Luiz Dalmora - Coordenador / Maximiliano da Silva Sangoi - Integrante.
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2006 - 2009
Estudos Pré-clínicos para Caracterização e Avaliação da Eficácia de Produtos Biológicos Similares., Descrição: Devido às estruturas complexas e origem, os polipeptídios e glicoproteínas recombinantes necessitam da combinação de métodos físico-químicos, biológicos e imunológicos, justificando-se o desenvolvimento e a validação de metodologias para avaliar sua identidade, pureza e potência. Planeja-se pesquisar os ensaios biológicos da contagem de reticulócitos em camundongos normocitêmicos e da neutropenia em camundongos. Os bioensaios por cultura de células in vitro, validados com as linhagens selecionadas visando demonstrar seu uso para assegurar a atividade biológica dos produtos farmacêuticos. Paralelamente, desenvolver e ampliar a utilização da cromatografia líquida em fase reversa e por exclusão molecular para determinação de proteínas relacionadas, formas alteradas, dímeros, substâncias de alta massa molecular e potência. Estudar o procedimento por eletroforese capilar, validando e estabelecendo correlações comparativas entre as metodologias biológicas e físico-químicas. Efetuar a análise das isoformas dos hormônios glicoprotéicos por eletroforese capilar e focalização isoelétrica, bem como de ácido siálico, e correlacionar os resultados com os fornecidos pelos ensaios biológicos. Avaliar a atividade imunológica e realizar testes para determinação de pureza e proteínas, sugerindo procedimentos e especificações.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (9) / Mestrado acadêmico: (8) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniele Rubert Nogueira Librelotto - Integrante / Sérgio Luiz Dalmora - Coordenador.
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2005 - 2007
DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIAS PARA CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DE EZETIMIBE, Descrição: Desenvolver e validar procedimentos para análise de ezetimibe, em matrizes biológicas, por cromatografia líquida combinada à espectrometria de massa. Desenvolvimento e validação de metodologia por cromatografia líquida e eletroforese capilar para determinação do fármaco em amostras comerciais. Neste contexto, o estudo de metodologias que possam aprimorar o controle da qualidade é fundamental para garantir a segurança e eficácia terapêutica de produtos farmacêuticos, contribuindo para consolidar o domínio tecnológico e científico com reflexos significativos nas áreas de saúde pública e econômica do país. Paralelamente, aprimoram-se as atividades de ensino e pesquisa da Instituição.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Daniele Rubert Nogueira Librelotto - Integrante / Sérgio Luis Dalmora - Coordenador.
Projetos de desenvolvimento
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2020 - Atual
Adequação de Laboratório Multiusuário NB-3 Para Análise da Patogênese e Eficácia de Fármacos na Infecção de Células Humanas com o novo coronavirus SARS-CoV-2, Descrição: O número expressivo de mortes e casos confirmados de infecções pelo novo coronavírus, SARS-CoV-2, exigem uma demanda urgente por pesquisas que entendam sua patogênese e por medicamentos eficazes e disponíveis para o tratamento da COVID-19. O vírus SARS-CoV-2 tem elevada patogenicidade, sendo classificado como um microrganismo de classe de risco 3. Por esta razão, é imprescindível que a manipulação deste vírus seja realizada em um laboratório com nível de Biossegurança 3 (NB-3). O Estado do Rio Grande do Sul dispõe de, somente, 2 laboratórios NB-3, e ambos estão localizados na capital. De fato, a inexistência de um laboratório com esse nível de biossegurança no interior do estado dificulta bastante a pesquisa básica, desenvolvimento de terapias e vacinas para agentes classe de risco 3, como o SARS-CoV-2. Frente ao exposto, este projeto tem como objetivo a adequação de um Laboratório Multiusuário NB-3 no prédio 15B da UFSM para estudos imediato da patogênese e eficácia de fármacos na infeção de células humanas com SARS-CoV-2, bem como, posteriormente, de outros microrganismos classe de risco 3 (tais como Influenza A/H1N1, Zika Vírus, HIV, Mycobacterium tuberculosis e vírus da Peste Suína Africana). A adequação de um laboratório Multiusuário NB-3 na UFSM está plenamente em conformidade com as prioridades institucionais, entre estas a qualificação e ampliação de pós-graduações, bem como, a internacionalização das pesquisas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Daniele Rubert Nogueira Librelotto - Integrante / Clarice Madalena Bueno Rolim - Integrante / Micheli Mainardi Pillat - Coordenador / Carlos F. Mello - Integrante / Janio Santurio - Integrante / Cinthia M. Andrade - Integrante.
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2020 - Atual
Adequação de Laboratório Multiusuário NB-3 Para Análise da Patogênese e Eficácia de Fármacos na Infecção de Células Humanas com o novo coronavirus SARS-CoV-2, Descrição: O número expressivo de mortes e casos confirmados de infecções pelo novo coronavírus, SARS-CoV-2, exigem uma demanda urgente por pesquisas que entendam sua patogênese e por medicamentos eficazes e disponíveis para o tratamento da COVID-19. O vírus SARS-CoV-2 tem elevada patogenicidade, sendo classificado como um microrganismo de classe de risco 3. Por esta razão, é imprescindível que a manipulação deste vírus seja realizada em um laboratório com nível de Biossegurança 3 (NB-3). O Estado do Rio Grande do Sul dispõe de, somente, 2 laboratórios NB-3, e ambos estão localizados na capital. De fato, a inexistência de um laboratório com esse nível de biossegurança no interior do estado dificulta bastante a pesquisa básica, desenvolvimento de terapias e vacinas para agentes classe de risco 3, como o SARS-CoV-2. Frente ao exposto, este projeto tem como objetivo a adequação de um Laboratório Multiusuário NB-3 no prédio 15B da UFSM para estudos imediato da patogênese e eficácia de fármacos na infeção de células humanas com SARS-CoV-2, bem como, posteriormente, de outros microrganismos classe de risco 3 (tais como Influenza A/H1N1, Zika Vírus, HIV, Mycobacterium tuberculosis e vírus da Peste Suína Africana). A adequação de um laboratório Multiusuário NB-3 na UFSM está plenamente em conformidade com as prioridades institucionais, entre estas a qualificação e ampliação de pós-graduações, bem como, a internacionalização das pesquisas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Daniele Rubert Nogueira Librelotto - Integrante / Clarice Madalena Bueno Rolim - Integrante / Micheli Mainardi Pillat - Coordenador / Carlos F. Mello - Integrante / Janio Santurio - Integrante / Cinthia M. Andrade - Integrante.
Prêmios
2021
Trabalho destaque no 8º Congresso Internacional em Saúde: Determinantes sociais, tecnológicos e ambientais em saúde, Universidade Regional do Noroeste do Estado do Rio Grande do Sul - UNIJUÍ.
2015
2º melhor trabalho apresentado no I International Symposium on Drug Delivery Systems - SISLIF, Universidade Estadual de Maringá.
2014
Premio Extraordinario de Doctorado, Año 2013, Doctorado en Recerca, Desenvolupament i Control de Medicaments, Universitat de Barcelona.
2012
Premio Extraordinario de Máster, Año académico 2009/2010 - Màster en Recerca, desenvolupament i control de medicaments, Universitat de Barcelona.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal de Santa Maria, Departamento de Farmácia Industrial. , Av Roraima nº 1000, Centro de Ciências da Saúde, Camobi, 97105900 - Santa Maria, RS - Brasil, Telefone: (55) 32208952, URL da Homepage:
Experiência profissional
2010 - 2013
Universitat de BarcelonaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estudante de Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
- Colaboração nas aulas práticas da disciplina 'Avances en reducción, refinamiento y reemplazo (3Rs) de animales de laboratorio' del 'Máster Oficial Investigación, Desarrollo y Control de Medicamentos' da Universitat de Barcelona. Cursos académicos 2011-2012 e 2012-2013
- Realização de colaborações científicas com o Çonsejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) e com a Universidad de Vigo - Espanha
- Participação nos seguintes projetos de pesquisa: Estudios orientados a mejorar la seguridad de sistemas tensioactivos catiónicos de lisina; In vitro classification of allergen (Integrated Action Spain-Italy); Adaptación de modelos in vitro para evaluar la seguridad de partículas coloidales de escala micro y nanométrica.
2009 - 2010
Universitat de BarcelonaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estudante de Máster, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Máster Oficial Europeu - Investigación, Desarrollo y Control de Medicamentos
Atividades
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01/2012 - 03/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universitat de Barcelona - Facultat de Farmácia-Departamento de Fisiologia.,Cargo ou função, Membro discente do colegiado do Departamento de Fisiologia da Facultat de Farmácia da Universitat de Barcelona.
2006 - 2006
CENTRO DE DESENVOLVIMENTO DE TESTES E ENSAIOS FARMACÊUTICOSVínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estágio extracurricular, Carga horária: 40
Outras informações:
Estudante de graduação. Estágio extracurricular na área de Controle de Qualidade. Bolsista de iniciação científica FATEC (Fundação de Apoio a Tecnologia e Ciência) - Departamento de Farmácia Industrial - CTEFAR. Atuação no laboratório de controle da qualidade de produtos biológicos, otimizando técnicas por cultura de células e realizando análises de Produtos Biológicos por cromatografia líquida.
2003 - 2006
CENTRO DE DESENVOLVIMENTO DE TESTES E ENSAIOS FARMACÊUTICOSVínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estágio extracurricular, Carga horária: 20
Outras informações:
Estágio na área de Controle de Qualidade. Bolsista de iniciação científica FATEC (Fundação de Apoio a Tecnologia e Ciência) - Departamento de Farmácia Industrial - CTEFAR. Atuação no controle microbiológico de medicamentos, realizando atividades como doseamento de antibióticos pelo ensaio de difusão em ágar, contagem de microorganismos viáveis, pesquisas de patógenos, teste de esterilidade e avaliação de teor de antibióticos por cromatografia líquida e espectrofotometria no UV.
2021 - Atual
Universidade Federal de Santa MariaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2020 - 2021
Universidade Federal de Santa MariaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pós-doutoranda / Professora colaboradora, Carga horária: 40
Outras informações:
Professora colaboradora/voluntária na disciplina Métodos Alternativos para o estudo de novos produtos farmacêuticos - FID862 do PPGCF da UFSM. Coorientação de alunos de doutorado do PPGCF-UFSM, e de alunos de Iniciação Científica e TCC do Curso de Farmácia-UFSM.
2019 - 2020
Universidade Federal de Santa MariaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Bolsista pelo Programa CAPES-PrInt - UFSM. Bolsa PDEE - Pós-Doutorado com Experiência no Exterior.
Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (PPGCF) - Supervisora: Profa. Clarice Rolim. Professora colaboradora/voluntária na disciplina Controle de Qualidade de Medicamentos - FID1012 do Curso de Farmácia da UFSM, e Métodos Alternativos para o estudo de novos produtos farmacêuticos - FID862 do PPGCF da UFSM. Coorientação de alunos de doutorado do PPGCF-UFSM, e de alunos de Iniciação Científica e TCC do Curso de Farmácia-UFSM.
2018 - 2019
Universidade Federal de Santa MariaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutoranda
Outras informações:
Bolsista PDJ-CNPq, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - Supervisora: Profa. Clarice Rolim. Professora voluntária na disciplina Controle de Qualidade de Medicamentos - FID1012 do Curso de Farmácia da UFSM. Coorientação de alunos de doutorado do PPGCF-UFSM, e de alunos de Iniciação Científica e TCC do Curso de Farmácia-UFSM.
2018 - 2018
Universidade Federal de Santa MariaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 40
2013 - 2018
Universidade Federal de Santa MariaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. Professor voluntário no Curso de Graduação em Farmácia e no PPG em Ciências Farmacêuticas através do Programa Especial para Participação de bolsistas recém-doutores em Atividade de Ensino, Pesquisa e Extensão na Universidade Federal de Santa Maria.
2014 - 2017
Universidade Federal de Santa MariaVínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Professor voluntário, Carga horária: 15
Outras informações:
Professor voluntário no Curso de Farmácia e no Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas
2013 - 2014
Universidade Federal de Santa MariaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 40
2007 - 2009
Universidade Federal de Santa MariaVínculo: Mestrado Ciências Farmacêutica, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 40
Outras informações:
Estudante de Pós-graduação. Mestrado em Ciências Farmacêuticas. Área de concentração: Controle e Avaliação de de Insumos e Produtos Farmacêuticos
2006 - 2006
Universidade Federal de Santa MariaVínculo: Mestrado (aluno especial), Enquadramento Funcional: Aluna, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Aluno especial (Nível mestrado)
2006 - 2006
Universidade Federal de Santa MariaVínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 40
Outras informações:
Estudante de graduação. Estágio curricular na área de Controle de Qualidade. Bolsista de iniciação científica FATEC (Fundação de Apoio a Tecnologia e Ciência) - Departamento de Farmácia Industrial - CTEFAR. Atuação no controle de produtos biológicos, otimizando técnicas por cultura de células. Análises de Produtos Biológicos por cromatografia líquida.
2003 - 2006
Universidade Federal de Santa MariaVínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Estudante de graduação. Estágio na área de Controle de Qualidade. Bolsista de iniciação científica FATEC (Fundação de Apoio a Tecnologia e Ciência) - Departamento de Farmácia Industrial - CTEFAR. Atuação no controle microbiológico de medicamentos.
Atividades
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01/2024
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, FID1007 - Farmacotécnica
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08/2023
Conselhos, Comissões e Consultoria, Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro do Colegiado do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas.
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08/2023
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa.,Cargo ou função, Membro suplente da Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA).
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09/2022
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, FID849 - Avaliação Biofarmacêutica de Medicamentos
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08/2022
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, APG571 - SEMINÁRIOS EM GRUPO
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11/2021
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Farmácia Industrial.,Linhas de pesquisa
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10/2021
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, FID1014 - Estágio em Farmácia II, FID1019 - Métodos Alternativos à Experimentação Animal
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10/2021
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, FID862 - Métodos Alternativos para o Estudo de Novos Produtos Farmacêuticos
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05/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Legislação e Normas (CLN) do Centro de Ciências da Saúde.,Cargo ou função, Membro representante do Curso de Farmácia.
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04/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Farmácia Industrial.,Cargo ou função, Membro do Colegiado do Departamento de Farmácia Industrial.
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08/2014
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Farmácia Industrial.,Linhas de pesquisa
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08/2014
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Farmácia Industrial.,Linhas de pesquisa
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03/2014
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Farmácia Industrial.,Linhas de pesquisa
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07/2021 - 12/2023
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, FID1005 - Farmacognosia
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03/2020 - 09/2020
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, FID862 - Métodos alternativos para o estudo de novos produtos farmacêuticos
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08/2018 - 12/2018
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Estágio Supervisionado em Medicamentos e Cosméticos - FID1015
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04/2018 - 12/2018
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Controle de Qualidade de Medicamentos - FID1012, Química Farmacêutica - FID1008
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03/2016 - 12/2017
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Métodos Analíticos em Controle de Medicamentos - FID854
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08/2015 - 12/2017
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, FID862 - Métodos alternativos para o estudo de novos produtos farmacêuticos
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03/2015 - 12/2017
Ensino, Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Avaliação Biofarmacêutica de Medicamentos - FID849
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08/2014 - 12/2017
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Controle de Qualidade de Medicamentos- FID1012
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08/2013 - 01/2014
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacotécnica - FID 102, Estágio Supervisionado em Medicamentos - FID108
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11/2013 - 12/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Farmácia Industrial.,Cargo ou função, Representante docente na comissão eleitoral para escolha do novo chefe do Departamento de Farmácia Industrial..
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09/2006 - 09/2009
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Estudos de Biodisponibilidade e Farmacocinética (CEBIFAR), Centro de Estudos de Biodisponibilidade e Farmacocinética (CEBIFAR).,Atividade realizada, Estudos de Bioequivalência de Medicamentos Genéricos.
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07/2006 - 09/2009
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia Industrial.,Linhas de pesquisa
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10/2006 - 01/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Farmácia Industrial.,Linhas de pesquisa
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03/2006 - 08/2006
Estágios , Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia Industrial.,Estágio realizado, Estágio extracurricular no Laboratório de Controle de Qualidade de Produtos Biológicos do Departamento de Farmácia Industrial, realizando atividades vinculadas ao Centro de Desenvolvimento de Testes e Ensaios Farmacêuticos - CTEFAR.
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04/2003 - 01/2006
Estágios , Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia Industrial.,Estágio realizado, Estágio extracurricular no Laboratório de Controle de Qualidade Microbiológico de Medicamentos do Departamento de Farmácia Industrial, realizando atividades vinculadas ao Centro de Desenvolvimento de Testes e Ensaios Farmacêuticos - CTEFAR.
2009 - 2009
Centro de Estudos de Biodisponibilidade e FarmacocinéticaVínculo: Farmacêutica Industrial, Enquadramento Funcional: Supervisora, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Atuação no desenvolvimento e validação de metodologias bioanalíticas por cromatografia líquida e espectrometria de massas. Planejamento das atividades técnicas. Preenchimento e revisão dos relatórios técnicos de estudos de bioequivalência. Controle de registros e calibrações de equipamentos. Elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão. Contatos com clientes e emissão de propostas.
2008 - 2009
Centro de Estudos de Biodisponibilidade e FarmacocinéticaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Supervisora, Carga horária: 40
Outras informações:
Atuação no desenvolvimento e validação de metodologias bioanalíticas por cromatografia líquida e espectrometria de massas. Planejamento das atividades técnicas. Preenchimento e revisão dos relatórios técnicos de estudos de bioequivalência. Controle de registros e calibrações de equipamentos. Elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão.
2006 - 2008
Centro de Estudos de Biodisponibilidade e FarmacocinéticaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Analista, Carga horária: 40
Outras informações:
Atuação no desenvolvimento e validação de metodologias bioanalíticas por cromatografia líquida. Otimização de procedimentos de extração de fármacos em matrizes biológicas. Controle de uso e calibrações de equipamentos. Elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão.
2002 - 2003
Hospital Universitário de Santa MariaVínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 10
Outras informações:
Estágio extracurricular em Farmácia Hospitalar, Setor de Dispensação de Medicamentos.
2015 - 2015
Università della CalabriaVínculo: Pesquisador visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador visitante - Estágio pós-doc, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Colaboração científica no Dipartamento de Farmacia e Scienze della Salute e della Nutrizione no âmbito do projeto de pós-doutorado: Desenvolvimento e caracterização de sistemas nanoestruturados para a terapia antitumoral: estudo de atividade e dos mecanismos de citotoxicidade in vitro
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Daniele Rubert Nogueira Librelotto e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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Confirma a exclusão?